Комитет по безопасности лекарственных средств

Комитет по безопасности лекарственных средств ( CSM ) был независимым консультативным комитетом, который консультировал Лицензионный орган Великобритании по вопросам качества, эффективности и безопасности лекарственных средств .

После трагедии с талидомидом, произошедшей в 1957–1961 годах, в 1963 году правительство попросило сэра Деррика Данлопа создать комитет для расследования контроля и внедрения новых лекарств в Соединенном Королевстве. В июне 1963 года был создан Комитет по безопасности лекарственных средств (CSD). ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} В результате последующего доклада Министерству здравоохранения , который усилил потребность в специально подготовленных врачах (клинических фармакологах) в фармацевтических компаниях и академических кафедрах медицины, Данлоп стал первым председателем Комитета. В соответствии с Законом о лекарственных средствах 1968 года CSD был заменен в 1970 году Комиссией по лекарственным средствам, которая учредила Комитет по безопасности лекарственных средств (CSM) в качестве правительственного консультативного комитета в соответствии с разделом 4 Закона. ^{[ 3 ]}

30 октября 2005 года она была заменена Комиссией по лекарственным средствам для человека , которая сочетает в себе функции Комитета по безопасности лекарственных средств и Комиссии по лекарственным средствам .

Стулья

Первым председателем CSD был сэр Дерек Данлоп. ^{[ 4 ]}
Первым председателем CSM был сэр Эрик Скоуэн. ^{[ 4 ]}
1980–1986. Профессор сэр Абрахам Голдберг
1987–1992. Профессор сэр Уильям Ашер , ранее председатель Комитета по обзору лекарственных средств ^{[ 5 ]}
1993–1998 гг. Профессор сэр Майкл Роулинз
1999–2005 гг. Профессор сэр Аласдер Брекенридж

Информацию о более поздних председателях см. в Комиссии по лекарственным средствам для человека.

См. также

Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения

Ссылки

^ Тэнси, Э. М./Ябсли, Комитет по безопасности лекарств, Личный отчет , Исследовательская группа по истории современной биомедицины , получено 25 июля 2022 г.
^ Тэнси, Э; Рейнольдс Л. « Комитет по безопасности лекарственных средств » . Приветственная коллекция . Проверено 25 июля 2022 г.
^ «История и цели фармацевтического факультета» . Королевский колледж врачей. Архивировано из оригинала 20 сентября 2010 г. Проверено 20 мая 2010 г.
^ Jump up to: ^а ^б Лессер, Франк (4 декабря 1980 г.). «Как мы убираем с рынка небезопасные лекарства» . Новый Ученый : 634 . Проверено 10 декабря 2017 г.
^ Дафна Кристи; Тилли Тэнси ; Лоис Рейнольдс, ред. (1998), «Сделать человеческое тело прозрачным: влияние ЯМР и МРТ»; Исследования в области общей практики; Лекарственные средства в психиатрической практике; Отделение простуды MRC , Добро пожаловать, свидетели современной медицины, Исследовательская группа по истории современной биомедицины , Викиданные Q29581621

[1] Тэнси, Э. М./Ябсли, Комитет по безопасности лекарств, Личный отчет , Исследовательская группа по истории современной биомедицины , получено 25 июля 2022 г.

[2] Тэнси, Э; Рейнольдс Л. « Комитет по безопасности лекарственных средств » . Приветственная коллекция . Проверено 25 июля 2022 г.

[3] «История и цели фармацевтического факультета» . Королевский колледж врачей. Архивировано из оригинала 20 сентября 2010 г. Проверено 20 мая 2010 г.

[New_Scientist_1980-4] Jump up to: ^а ^б Лессер, Франк (4 декабря 1980 г.). «Как мы убираем с рынка небезопасные лекарства» . Новый Ученый : 634 . Проверено 10 декабря 2017 г.

[HoMBRG-5] Дафна Кристи; Тилли Тэнси ; Лоис Рейнольдс, ред. (1998), «Сделать человеческое тело прозрачным: влияние ЯМР и МРТ»; Исследования в области общей практики; Лекарственные средства в психиатрической практике; Отделение простуды MRC , Добро пожаловать, свидетели современной медицины, Исследовательская группа по истории современной биомедицины , Викиданные Q29581621

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]