Псевдооксоуглеродный анион

В химии термин псевдооксоуглеродный анион используется для обозначения отрицательного иона , который концептуально получается из оксоуглеродного аниона путем замены одного или нескольких основных атомов кислорода химически сходными элементами или функциональными группами , такими как сера (S). , селен (Se) или дицианометилен (=C(CN) ₂ ).

Типичными примерами являются анионы 2-(дицианометилен)кроконат , кроконат фиолетовый и кроконат синий , полученные из кроконат -аниона C.
₅ О ²⁻
₅ путем замены одного, двух или трех атомов кислорода дицианометиленовыми группами:

Кроконат 2-Дицианометилен-
кроконат Кроконат фиолетовый Кроконат синий

Эти анионы сохраняют многие свойства родительских, включая делокализованную связь в кольце и делокализованный заряд в атомах, присоединенных к кольцу. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]} Подобные анионы можно получить из квадрата C
₄ Ох ²⁻
₄. ^{[ 4 ]}

См. также

Ссылки

^ Александр Дж. Фатиади (1978), Синтез солей 1,3-(дицианометилен)кроконата. Новый дианион с делокализованной связью, «Croconate Violet» . Журнал Американского химического общества, том 100, выпуск 8, страницы 2586–2587. два : 10.1021/ja00476a073
^ Александр Дж. Фатиади (1980), Псевдооксоуглероды. Синтез солей 1,2,3-трис(дицианометилен)кроконата. Новый дианион с делокализованной связью, кроконово-синий . Журнал органической химии, том 45, страницы 1338–1339. два : 10.1021/jo01295a044
^ Лоуренс М. Доан, Александр Дж. Фатиади (2003) Электрохимическое окисление кроконатных солей; Доказательства химической эквивалентности карбонильного атома кислорода и дицианометиленовой группы два : 10.1002/anie.198206351
^ Ванесса Э. де Оливейра, Густаво С. де Карвальо, Мария И. Йошида, Клаудио Л. Донничи, Нивалдо Л. Специали, Рената Диниз и Луис Фернандо К. де Оливейра (2009), Бис (дицианометилен) квадратные кварейны в их 1, 2- и 1,3-формы: Синтез, кристаллическая структура и спектроскопическое исследование соединений, содержащих щелочные металлы и ионы тетрабутиламмония . Журнал молекулярной структуры Том 936, выпуски 1–3, страницы 239–249. два : 10.1016/j.molstruc.2009.08.002

о химических соединениях незавершена . Эта статья Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[fati-1] Александр Дж. Фатиади (1978), Синтез солей 1,3-(дицианометилен)кроконата. Новый дианион с делокализованной связью, «Croconate Violet» . Журнал Американского химического общества, том 100, выпуск 8, страницы 2586–2587. два : 10.1021/ja00476a073

[fati2-2] Александр Дж. Фатиади (1980), Псевдооксоуглероды. Синтез солей 1,2,3-трис(дицианометилен)кроконата. Новый дианион с делокализованной связью, кроконово-синий . Журнал органической химии, том 45, страницы 1338–1339. два : 10.1021/jo01295a044

[doane-3] Лоуренс М. Доан, Александр Дж. Фатиади (2003) Электрохимическое окисление кроконатных солей; Доказательства химической эквивалентности карбонильного атома кислорода и дицианометиленовой группы два : 10.1002/anie.198206351

[oliv-4] Ванесса Э. де Оливейра, Густаво С. де Карвальо, Мария И. Йошида, Клаудио Л. Донничи, Нивалдо Л. Специали, Рената Диниз и Луис Фернандо К. де Оливейра (2009), Бис (дицианометилен) квадратные кварейны в их 1, 2- и 1,3-формы: Синтез, кристаллическая структура и спектроскопическое исследование соединений, содержащих щелочные металлы и ионы тетрабутиламмония . Журнал молекулярной структуры Том 936, выпуски 1–3, страницы 239–249. два : 10.1016/j.molstruc.2009.08.002

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]