Аскарина

Аскарина
	Ясная Аскарина
Научная классификация
Королевство:	Plantae
Клада :	Трахеофиты
Клада :	Покрытосеменные
Заказ:	Хлоранталес
Семья:	Chloranthaceae
Род:	Аскарина ; Jrforst. & G.Forst. (1776)
Разновидность
	Ascarina Coursii (Humbert & Capuron) J.-f.leroy & Jérémie ; Ascarina Diffusa A.C.M. ; Ascarina Lucida Hook.F. ; Ascarina Maheshwarii Swamy ; Ascarina Marquesesis A.C.SM ; Ascarina Philippinensis C.B.Rob. ; Ascarina Polystachya J.R.Forst. & G.Forst. ; Ascarina rubricaulis solms ; Ascarina Solmsiana Schltr. ; Ascarina subfalcata J.W.Moore ; Ascarina subsessilis verdc. ; Ascarina Swamyana A.C.SM ;
Синонимы
	Ascarinopsis Humbert & Capuron (1955)

Ascarina - древний, древесный, уклонный аспорендовый род. Это отличный род Chloranthaceae , состоящий из менее чем двадцати видов, обнаруженных в австралийском регионе, Тихоокеанских островах и Мадагаскаре. Они могут вырасти до шести метров в высоту и иметь распределение приблизительно трех метров. Ascarina обычно представляют собой виды тропических облачных лесов, которые требуют высокой влажности, чтобы процветать, и уязвимы как для мороза, так и для засухи. Были проведены обсуждение и исследование того, являются ли этот род и его семейство примитивными или со временем снизились. Другой спорной темой для рода является его связь с клаватиполенитами , окаменелой пыльцой.

Морфология

Растения Ascarina разделены на три основные видовые группы, основываясь на количестве тычинок на мужчин, количества поддерживающих цветочных прицветников и географического положения. Цветы видов Ascarina являются унисексуалами, содержащими от одного до пяти тычинок в мужских цветах и один ковр у женщин. Исключением из этого является A. lucida , у которого могут быть однодомные цветы. ^{[ 2 ]} Растения Ascarina отличаются от других членов семейства Chloranthaceae тем, что мужские цветы могут иметь более одной вычинки, что указывает на снижение более продвинутой формы. ^{[ 3 ]} аскарины Цветы являются анемфильными , что означает, что они опыляются ветром, а не симбиозом насекомыми. Эта черта является признаком примитивной природы растения.

Деревья Аскарина производят эллиптические листья с различным размером и сосудистыми структурами. Поля листьев слегка зазубренные, а черешки листья довольно короткая. Эти листья также имеют самый высокий порядок вены от четырех до пяти, в комбинации брохидодромных (где вторичные вены не заканчиваются на краю листьев, и вместо этого образуют соединенные арки вдоль края) и Craspedodomous (где вторичные вены заканчиваются на краях листья) Venations) Venations) Venations). Полем ^{[ 4 ]} Структуры на краях листьев Аскарины имеют общую форму, размер и другие роды Chloranthaceae . Они отличаются от других родов в фестированном Craspedodomous Venation, что является уникальной особенностью Ascarina . ^{[ 4 ]}

Пыльца растений Аскарина представляет собой пыльцу, распределенную ветром, с некоторыми заметными отличиями от остальных родов. В основном это монокульцируется , с некоторыми трихотомосулькатными вариантами. Пыльца имеет чистую или сетчатую скульптурирование с колюмеллярными структурами. У MORI есть четкие особенности, которые могут быть либо микроверру, либо супратектальными шпикулами, которые являются чертой, общей с HedyoSmum . ^{[ 2 ]}

Экология

Большинство Ascarina являются эндемичными по отношению к высокой влажности Монтане Леса ( высота 1000 м -3300 м), за исключением A. lucida (высота 0 мл. 1500 м). ^{[ 5 ]} Растения лучше всего растут в солнечных нарушенных регионах, черта, общей с его родственным родом Hedyosmum , но не с двумя другими родами Chloranthaceae . Единственным исключением из этого рода является А. Свамиана , которая лучше всего растет в тенистых областях. ^{[ 6 ]} Ascarina и Hedyosmum были одними из первых покрытосеменных, которые набирали саженцы в более ярких областях, и эта способность расти в открытых площадках была предложена в качестве объяснения аскарины . ^{[ 7 ]}

Chloranthaceae Ascarina были одной из самых распространенных групп базальных покрытосеменных, и как таковая была очень распространена в среднем эоцене и раннем плейстоцене. ^{[ 8 ]} Окаменечные записи показывают, что Ascarina Pollen будет гораздо более распространенной в течение этих периодов времени, чем в настоящее время, из -за более подходящего климата и меньшего количества конкурентов. Это широкое распространение рода, вероятно, объясняет его присутствие на Мадагаскаре как вид асарины, развитый на африканском континенте, был перенесен ветром в Мадагаскар, где условия окружающей среды были благоприятны для его продолжающегося выживания. ^{[ 5 ]}

Современный диапазон Ascinara намного меньше, чем раньше, в результате как климатических изменений, так и повышения конкуренции. В частности, в Новой Зеландии диапазон A. lucida снизился. Это не результат ограничения пыльцы, поскольку Ascarina производит достаточно пыльцы, чтобы распространиться далеко за пределы его обитаемого диапазона, и даже пересекать воду на острова недалеко от Новой Зеландии, а скорее ее уязвимость как к засухе, так и для мороза. A. Люсида надежно росла в регионах приблизительно 1500 мм осадков и в изобилии в районах с приблизительно 2500 мм осадков. Кроме того, легкий мороз нанесет серьезный повреждение листьев и цветочных бутонов. ^{[ 9 ]} Эта уязвимость к изменению климата ограничивает диапазон, в котором Ascarina может расти.

Разновидность

12 видов в настоящее время признаны: ^{[ 1 ]}

Ascarina Coursii (Humbert & Capuron) J.-f.leroy & Jérémie -Madagascar
Ascarina Diffusa A.C.Sm. - Бисмарк Архипелаг, Соломонские острова, Вануату, Фиджи, Самоанские острова и Кук -Острова
Ascarina Lucida Hook.F. - Новая Зеландия
Ascarina Maheshwarii Swamy - Восточная Новая Гвинея, Бисмарк Архипелаг и Соломонские острова
Ascarina marquesensis a.c.sm. - Маркес Острова
Ascarina Philippinensis C.B.Rob. - Борнео, Филиппины, Сулавеси, Новая Гвинея и Бисмарк Архипелаг
Ascarina Polystachya J.R.Forst. & G.Forst. - Острова общества
Ascarina rubricaulis solms - Новая Каледония
Ascarina Solmsiana Schltr. - Северо -западная новая Каледония
Ascarina subfalcata J.W.More - Острова общества (Райя и Таити)
Ascarina subsessilis verdc. - Папуа -Новая Гвинея
Ascarina Swamyana A.C.Sm. - Фиджи и Вануату

Исследовать

Морфология и сокращение цветов

Основной момент раздора в исследованиях Аскарины заключается в примитивном характере цветка. Цветы Ascarina обнажены и унисексуальны с одним ковром у женщин, и между одним и пятью у мужчин. ^{[ 3 ]} Мужские цветы имеют морфологию, которая предполагает, что они были уменьшены из более развитой формы, а не просто сохраняют более примитивные черты.

Есть несколько доказательств, которые указывают на уменьшение родов Ascarina . Основное доказательство связано с тем фактом, что Ascarina является единственным родом Chloranthaceae , который имеет цветы, которые могут содержать более одной тычинки. ^{[ 3 ]} Другая особенность, указывающая на сокращение, заключается в бисексуальных цветах, которые Ascarina производят некоторые виды . Тем не менее, все еще неясно, являются ли эти уникальные морфологии результатом вторичной эволюции или были унаследованы от потерянного предка.

Клаватиполениты Хьюзии

Были некоторые дебаты и споры относительно ископаемой записи пыльцы Ascarina из -за присутствия клаватиполенитов Hughesii . Клаватиполениты Hughesii - это ископаемая группа пыльцы, которая сравнивалась с Ascarina Pollen с момента обнаружения. ^{[ 3 ]} Клаватиполениты Хьюзии имеют те же особенности пыльцы, что и Ascarina и Hedyosmum . Самое главное, что эти типы пыльцы датируются ранней межселевой эпохой, ^{[ 2 ]} До того времени, когда Chloranthaceae было изобилии.

Сходство между Clavatipollenites Hughesii и Ascarina Pollen является многообразием. Существует сходство в форме пыльцы, причем как на моно, так и с сетчатой столбчатой структурой. ^{[ 2 ]} В дополнение к этому, клаватиполениты Hughesii разделяют менее распространенные особенности пыльцы Ascarina , такие как Spinules на MORI, которые, по мнению некоторых, свидетельствует о прямой связи между видами растений. Общие черты между двумя типами пыльцы не являются прямыми доказательствами, так как ясные различия могут быть обнаружены среди других типов пыльцы, изученных в рамках SEM . ^{[ 2 ]} Следовательно, точная природа сходства остается неизвестной.

Ссылки

^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Ascarina Jrforst. & G.Forst. Заводы мира онлайн . Получено 28 мая 2023 года.
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Эклунд, Хелена; Дойл, Джеймс А.; Herendeen, Patrick S. (2004-01-01). «Морфологический филогенетический анализ живых и ископаемых хлорантхацей». Международный журнал растительных наук . 165 (1): 107–151. doi : 10.1086/380987 . JSTOR 10.1086/380987 . S2CID 84746116 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Дойл, Джеймс А.; Эклунд, Хелена; Herendeen, Patrick S. (2003-09-01). «Цветочная эволюция у Chloranthaceae: последствия морфологического филогенетического анализа». Международный журнал растительных наук . 164 (S5): S365 - S382. doi : 10.1086/377064 . JSTOR 10.1086/377064 . S2CID 84957382 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Тодзия, Кэрол А.; Китинг, Ричард С. (1991-01-01). «Архитектура листьев хлорантхей» . Анналы ботанического сада Миссури . 78 (2): 476–496. doi : 10.2307/2399575 . JSTOR 2399575 .
^ Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Coetzee, Ja ; Мюллер, Дж. (1984-01-01). «Фитогеографическая значимость некоторых вымерших типов пыльцы Гондваны из третичного юго -западного мыса (Южная Африка)» . Анналы ботанического сада Миссури . 71 (4): 1088–1099. doi : 10.2307/2399246 . JSTOR 2399246 .
^ Фейлд, Тейлор с.; Аренс, Нэн Кристалл; Дойл, Джеймс А.; Доусон, Тодд Э.; Donoghue, Michael J. (2004-01-01). «Темный и обеспокоенный: новый образ ранней экологии покрытосеменных». Палеобиология . 30 (1): 82–107. Bibcode : 2004pbio ... 30 ... 82f . doi : 10.1666/0094-8373 (2004) 030 <0082: Dadani> 2,0.co; 2 . JSTOR 4096922 . S2CID 42855952 .
^ Фейлд, Тейлор с.; Аренс, Нэн Кристалл; Доусон, Тодд Э. (2003-05-01). «Искусственная экология покрытосеменных: возникающие перспективы от существующих базальных линий». Международный журнал растительных наук . 164 (S3): S129 - S142. doi : 10.1086/374193 . JSTOR 10.1086/374193 . S2CID 84431441 .
^ Антонелли, Александр; Sanmartín, Isabel (2011-10-01). «Массовое вымирание, постепенное охлаждение или быстрое излучение? Реконструирование пространственно -временной эволюции древнего рода покрытосемперма Hedyosmum (Chloranthaceae) с использованием эмпирических и моделируемых подходов» . Систематическая биология . 60 (5): 596–615. doi : 10.1093/sysbio/syr062 . HDL : 10261/34829 . JSTOR 41316560 . PMID 21856636 .
^ McGlone, MS; Moar, NT (1977-06-01). «Аскарина снижение и после окончания климатических изменений в Новой Зеландии». Новая Зеландия Журнал ботаники . 15 (2): 485–489. Bibcode : 1977nzjb ... 15..485m . doi : 10.1080/0028825x.1977.10432554 . ISSN 0028-825X .

Внешние ссылки

Микрофотографии деревянных секций Ascarina philippinensis

[powo-1] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Ascarina Jrforst. & G.Forst. Заводы мира онлайн . Получено 28 мая 2023 года.

[:0-2] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Эклунд, Хелена; Дойл, Джеймс А.; Herendeen, Patrick S. (2004-01-01). «Морфологический филогенетический анализ живых и ископаемых хлорантхацей». Международный журнал растительных наук . 165 (1): 107–151. doi : 10.1086/380987 . JSTOR 10.1086/380987 . S2CID 84746116 .

[:1-3] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Дойл, Джеймс А.; Эклунд, Хелена; Herendeen, Patrick S. (2003-09-01). «Цветочная эволюция у Chloranthaceae: последствия морфологического филогенетического анализа». Международный журнал растительных наук . 164 (S5): S365 - S382. doi : 10.1086/377064 . JSTOR 10.1086/377064 . S2CID 84957382 .

[:2-4] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Тодзия, Кэрол А.; Китинг, Ричард С. (1991-01-01). «Архитектура листьев хлорантхей» . Анналы ботанического сада Миссури . 78 (2): 476–496. doi : 10.2307/2399575 . JSTOR 2399575 .

[:3-5] Подпрыгнуть до: ^а ^{беременный} Coetzee, Ja ; Мюллер, Дж. (1984-01-01). «Фитогеографическая значимость некоторых вымерших типов пыльцы Гондваны из третичного юго -западного мыса (Южная Африка)» . Анналы ботанического сада Миссури . 71 (4): 1088–1099. doi : 10.2307/2399246 . JSTOR 2399246 .

[6] Фейлд, Тейлор с.; Аренс, Нэн Кристалл; Дойл, Джеймс А.; Доусон, Тодд Э.; Donoghue, Michael J. (2004-01-01). «Темный и обеспокоенный: новый образ ранней экологии покрытосеменных». Палеобиология . 30 (1): 82–107. Bibcode : 2004pbio ... 30 ... 82f . doi : 10.1666/0094-8373 (2004) 030 <0082: Dadani> 2,0.co; 2 . JSTOR 4096922 . S2CID 42855952 .

[7] Фейлд, Тейлор с.; Аренс, Нэн Кристалл; Доусон, Тодд Э. (2003-05-01). «Искусственная экология покрытосеменных: возникающие перспективы от существующих базальных линий». Международный журнал растительных наук . 164 (S3): S129 - S142. doi : 10.1086/374193 . JSTOR 10.1086/374193 . S2CID 84431441 .

[8] Антонелли, Александр; Sanmartín, Isabel (2011-10-01). «Массовое вымирание, постепенное охлаждение или быстрое излучение? Реконструирование пространственно -временной эволюции древнего рода покрытосемперма Hedyosmum (Chloranthaceae) с использованием эмпирических и моделируемых подходов» . Систематическая биология . 60 (5): 596–615. doi : 10.1093/sysbio/syr062 . HDL : 10261/34829 . JSTOR 41316560 . PMID 21856636 .

[9] McGlone, MS; Moar, NT (1977-06-01). «Аскарина снижение и после окончания климатических изменений в Новой Зеландии». Новая Зеландия Журнал ботаники . 15 (2): 485–489. Bibcode : 1977nzjb ... 15..485m . doi : 10.1080/0028825x.1977.10432554 . ISSN 0028-825X .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]