Аскарина

Аскарина
	Блестящий аскарин
Научная классификация
Королевство:	Растения
Клэйд :	Трахеофиты
Клэйд :	покрытосеменные растения
Заказ:	хлоранталы
Семья:	Хлорантовые
Род:	Аскарина ; Дж. Р. Форст. и Г.Форст. (1776)
Разновидность
	Ascarina Coursii (Умбер и Капурон) Ж.-Ф.Лерой и Жереми ; Ascarina diffusa A.C.Sm. ; Ascarina lucida Hook.f. ; Аскарина Махешвари Свами ; Ascarina marquesensis A.C.Sm. ; Ascarina philippinensis C.B.Rob. ; Аскарина полистачья Дж.Р.Форст. и Г.Форст. ; Аскарина рубрикаулис Солмс ; Аскарина солмсиана Schltr. ; Ascarina subfalcata Дж. В. Мур ; Аскарина субсессилис Вердк. ; Аскарина свамьяна A.C.Sm. ;
Синонимы
	Аскаринопсис Гумберт и Капурон (1955)

Аскарина — древний древесный род покрытосеменных растений . Это отдельный род Chloranthaceae , состоящий менее чем из двадцати видов, встречающийся в австралийском регионе, на островах Тихого океана и на Мадагаскаре. Они могут вырасти до шести метров в высоту и иметь ширину около трех метров. Аскарины обычно представляют собой виды тропических облачных лесов, которым для процветания требуется высокая влажность и они уязвимы как к морозам, так и к засухе. Велись дискуссии и исследования о том, являются ли этот род и его семейство примитивными или со временем их численность сократилась. Еще одна спорная тема для этого рода — его связь с Clavatipollenites , окаменелой пыльцой.

Морфология

Растения аскарины делятся на три основные группы видов в зависимости от количества тычинок на мужской цветок, количества опорных прицветников цветка и географического положения. Цветки видов Ascarina однополые, содержат от одной до пяти тычинок у мужских цветков и один плодолистник у женских. Исключением является A. lucida , у которой могут быть однодомные цветки. ^{[ 2 ]} Растения аскарины отличаются от других представителей семейства Chloranthaceae тем, что мужские цветки могут иметь более одной тычинки, что указывает на редукцию по сравнению с более развитой формой. ^{[ 3 ]} аскарины Цветки анемофильны , то есть опыляются ветром, а не симбиозом с насекомыми. Эта черта указывает на примитивную природу растения.

Деревья аскарины дают эллиптические листья разного размера и сосудистой структуры. Края листьев слегка зубчатые, черешок листа довольно короткий. Эти листья также имеют самый высокий порядок жилок - четыре-пять, в сочетании брохидодромных (где вторичные жилки не заканчиваются на краю листа, а вместо этого образуют соединенные арки вдоль края) и краспедодомных (где вторичные жилки заканчиваются на краях листа) жилкования. . ^{[ 4 ]} Структуры на краях листьев Ascarina имеют общую форму и размер с другими родами Chloranthaceae . От других родов они отличаются фестончатым краспедодомным жилкованием, которое является уникальной особенностью Ascarina . ^{[ 4 ]}

Пыльца растений Ascarina представляет собой пыльцу, распространяемую ветром, с некоторыми заметными отличиями от пыльцы остальных родов. Чаще всего это однобороздная форма , встречаются трихотомосулькатные варианты. Пыльца имеет сетчатую или сетчатую скульптуру с колумеллярными структурами. Мори имеют отличительные черты, которые могут представлять собой либо микроверры, либо супратектальные шипики, что является общей чертой Hedyosmum . ^{[ 2 ]}

Экология

Большинство Ascarina являются эндемиками горных лесов с высокой влажностью ( высота 1000–3300 м), за исключением A. lucida (высота 0–1500 м). ^{[ 5 ]} Растения лучше всего растут в солнечных и нарушенных регионах, что характерно для его родственного рода Hedyosmum , но не для двух других родов Chloranthaceae . Единственным исключением из этого рода является A. swamyana , которая лучше всего растет в затененных регионах. ^{[ 6 ]} Ascarina и Hedyosmum были одними из первых покрытосеменных растений, которые получили всходы на более ярких участках, и эта способность расти на открытых участках была предложена как объяснение Ascarina . анемофильности ^{[ 7 ]}

Chloranthaceae были одной из наиболее распространенных групп базальных покрытосеменных растений, и поэтому Ascarina была очень широко распространена в эпохи среднего эоцена и раннего плейстоцена. ^{[ 8 ]} Записи окаменелостей показывают, что пыльца аскарины в те периоды времени была гораздо более распространена, чем сейчас, из-за более подходящего климата и меньшего количества конкурентов. Такое широкое распространение рода, вероятно, объясняет его присутствие на Мадагаскаре, поскольку вид Ascarina, развитый на африканском континенте, был перенесен ветром на Мадагаскар, где условия окружающей среды были благоприятны для его дальнейшего выживания. ^{[ 5 ]}

Сегодняшний ареал асцинары намного меньше, чем раньше, как в результате климатических изменений, так и в результате усиления конкуренции. В частности, в Новой Зеландии ареал A. lucida сократился. Это не результат ограничения количества пыльцы, поскольку аскарина производит достаточно пыльцы, чтобы распространиться далеко за пределы своего обитаемого ареала и даже пересечь воду на острова возле Новой Зеландии, а скорее из-за ее уязвимости как к засухе, так и к морозу. A. lucida уверенно росла в регионах с количеством осадков около 1500 мм и обильно росла в районах с количеством осадков около 2500 мм. Кроме того, легкий мороз может серьезно повредить листья и цветочные почки. ^{[ 9 ]} Эта уязвимость к изменению климата ограничивает диапазон аскарины роста .

Разновидность

В настоящее время признано 12 видов: ^{[ 1 ]}

Ascarina Coursii (Умберт и Капурон) Ж.-Ф.Лерой и Жереми - Мадагаскар
Ascarina diffusa A.C.Sm. – Архипелаг Бисмарка, Соломоновы острова, Вануату, Фиджи, Самоанские острова и острова Кука.
Ascarina lucida Hook.f. - Новая Зеландия
Ascarina maheshwarii Swamy - Восточная Новая Гвинея, архипелаг Бисмарка и Соломоновы острова.
Ascarina marquesensis A.C.Sm. – Маркизские острова
Ascarina philippinensis C.B.Rob. – Борнео, Филиппины, Сулавеси, Новая Гвинея и архипелаг Бисмарка.
Аскарина полистачья Дж.Р.Форст. и Г.Форст. – Острова Общества
Ascarina Rubricaulis Solms - Новая Каледония
Аскарина солмсиана Schltr. - северо-запад Новой Каледонии
Ascarina subfalcata JWMoore - Острова Общества (Райатеа и Таити)
Аскарина субсессилис Вердк. – Папуа-Новая Гвинея
Аскарина свамьяна A.C.Sm. – Фиджи и Вануату

Исследовать

Морфология и редукция цветка

Главный предмет разногласий в исследованиях аскарины заключается в примитивной природе цветка. Цветки аскарины голые, однополые, с одним плодолистиком у самок и от одного до пяти у самцов. ^{[ 3 ]} Морфология мужских цветков позволяет предположить, что они произошли от более развитой формы, а не просто сохранили более примитивные черты.

Есть несколько свидетельств, указывающих на сокращение родов Ascarina . Основное доказательство основано на том факте, что Ascarina — единственный род Chloranthaceae , цветки которого могут содержать более одной тычинки. ^{[ 3 ]} Еще одна особенность, указывающая на редукцию, связана с обоеполыми цветками, которые Ascarina дают некоторые виды . Однако до сих пор неясно, являются ли эти уникальные морфологии результатом вторичной эволюции или были унаследованы от утраченного предка.

Клаватиполлениты Хьюгезии

Были некоторые споры и разногласия относительно летописи окаменелостей пыльцы Ascarina из-за присутствия Clavatipolleniteshuhesii . Clavatipolleniteshuhesii — это ископаемая группа пыльцы , сравнивают с пыльцой Ascarina . которую с момента открытия ^{[ 3 ]} Clavatipolleniteshuhesii и имеют те же характеристики пыльцы, что Ascarina и Hedyosmum . Самое главное, что эти типы пыльцы датируются ранней серединой мелового периода. ^{[ 2 ]} до того времени, когда Chlorantaceae были в изобилии.

Сходства между Clavatipolleniteshuhesii и пыльцой Ascarina многообразны. Есть сходство в форме пыльцы: как однобороздчатая, так и сетчато-столбчатая. ^{[ 2 ]} В дополнение к этому, Clavatipolleniteshuhesii имеют менее общие черты пыльцы Ascarina , такие как шипики на мори, что, по мнению некоторых, является свидетельством прямой связи между видами растений. Общие черты между двумя типами пыльцы не являются прямым доказательством, поскольку можно обнаружить явные различия среди других типов пыльцы, изученных с помощью SEM . ^{[ 2 ]} Поэтому точная природа сходства остается неизвестной.

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Аскарина Дж. Р. Форст. и Г.Форст. Растения мира онлайн . Проверено 28 мая 2023 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Эклунд, Хелена; Дойл, Джеймс А.; Херендин, Патрик С. (1 января 2004 г.). «Морфо-филогенетический анализ живых и ископаемых хлорантовых». Международный журнал наук о растениях . 165 (1): 107–151. дои : 10.1086/380987 . JSTOR 10.1086/380987 . S2CID 84746116 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Дойл, Джеймс А.; Эклунд, Хелена; Херендин, Патрик С. (1 сентября 2003 г.). «Цветочная эволюция Chloranthaceae: последствия морфологического филогенетического анализа». Международный журнал наук о растениях . 164 (С5): С365–С382. дои : 10.1086/377064 . JSTOR 10.1086/377064 . S2CID 84957382 .
^ Jump up to: ^а ^б Тодзия, Кэрол А.; Китинг, Ричард К. (1 января 1991 г.). «Листовая архитектура хлорантовых» . Анналы ботанического сада Миссури . 78 (2): 476–496. дои : 10.2307/2399575 . JSTOR 2399575 .
^ Jump up to: ^а ^б Кутзи, JA ; Мюллер, Дж. (1 января 1984 г.). «Фитогеографическое значение некоторых вымерших типов пыльцы Гондваны из третичного периода юго-западного мыса (Южная Африка)» . Анналы ботанического сада Миссури . 71 (4): 1088–1099. дои : 10.2307/2399246 . JSTOR 2399246 .
^ Фейлд, Тейлор С.; Аренс, Нэн Кристал; Дойл, Джеймс А.; Доусон, Тодд Э.; Донохью, Майкл Дж. (1 января 2004 г.). «Темно и тревожно: новый образ ранней экологии покрытосеменных». Палеобиология . 30 (1): 82–107. Бибкод : 2004Pbio...30...82F . doi : 10.1666/0094-8373(2004)030<0082:dadani>2.0.co;2 . JSTOR 4096922 . S2CID 42855952 .
^ Фейлд, Тейлор С.; Аренс, Нэн Кристал; Доусон, Тодд Э. (1 мая 2003 г.). «Предковая экология покрытосеменных: новые перспективы существующих базальных линий». Международный журнал наук о растениях . 164 (С3): С129–С142. дои : 10.1086/374193 . JSTOR 10.1086/374193 . S2CID 84431441 .
^ Антонелли, Александр; Санмартин, Изабель (01 октября 2011 г.). «Массовое вымирание, постепенное похолодание или быстрая радиация? Реконструкция пространственно-временной эволюции древнего рода покрытосеменных Hedyosmum (Chloranthaceae) с использованием эмпирических и смоделированных подходов» . Систематическая биология . 60 (5): 596–615. дои : 10.1093/sysbio/syr062 . hdl : 10261/34829 . JSTOR 41316560 . ПМИД 21856636 .
^ МакГлоун, Миссисипи; Моар, Северная Каролина (1 июня 1977 г.). «Упадок аскарин и послеледниковое изменение климата в Новой Зеландии». Новозеландский журнал ботаники . 15 (2): 485–489. Бибкод : 1977NZJB...15..485M . дои : 10.1080/0028825X.1977.10432554 . ISSN 0028-825X .

Внешние ссылки

Микрофотографии срезов древесины Ascarina philippinensis.

[powo-1] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Аскарина Дж. Р. Форст. и Г.Форст. Растения мира онлайн . Проверено 28 мая 2023 г.

[:0-2] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Эклунд, Хелена; Дойл, Джеймс А.; Херендин, Патрик С. (1 января 2004 г.). «Морфо-филогенетический анализ живых и ископаемых хлорантовых». Международный журнал наук о растениях . 165 (1): 107–151. дои : 10.1086/380987 . JSTOR 10.1086/380987 . S2CID 84746116 .

[:1-3] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Дойл, Джеймс А.; Эклунд, Хелена; Херендин, Патрик С. (1 сентября 2003 г.). «Цветочная эволюция Chloranthaceae: последствия морфологического филогенетического анализа». Международный журнал наук о растениях . 164 (С5): С365–С382. дои : 10.1086/377064 . JSTOR 10.1086/377064 . S2CID 84957382 .

[:2-4] Jump up to: ^а ^б Тодзия, Кэрол А.; Китинг, Ричард К. (1 января 1991 г.). «Листовая архитектура хлорантовых» . Анналы ботанического сада Миссури . 78 (2): 476–496. дои : 10.2307/2399575 . JSTOR 2399575 .

[:3-5] Jump up to: ^а ^б Кутзи, JA ; Мюллер, Дж. (1 января 1984 г.). «Фитогеографическое значение некоторых вымерших типов пыльцы Гондваны из третичного периода юго-западного мыса (Южная Африка)» . Анналы ботанического сада Миссури . 71 (4): 1088–1099. дои : 10.2307/2399246 . JSTOR 2399246 .

[6] Фейлд, Тейлор С.; Аренс, Нэн Кристал; Дойл, Джеймс А.; Доусон, Тодд Э.; Донохью, Майкл Дж. (1 января 2004 г.). «Темно и тревожно: новый образ ранней экологии покрытосеменных». Палеобиология . 30 (1): 82–107. Бибкод : 2004Pbio...30...82F . doi : 10.1666/0094-8373(2004)030<0082:dadani>2.0.co;2 . JSTOR 4096922 . S2CID 42855952 .

[7] Фейлд, Тейлор С.; Аренс, Нэн Кристал; Доусон, Тодд Э. (1 мая 2003 г.). «Предковая экология покрытосеменных: новые перспективы существующих базальных линий». Международный журнал наук о растениях . 164 (С3): С129–С142. дои : 10.1086/374193 . JSTOR 10.1086/374193 . S2CID 84431441 .

[8] Антонелли, Александр; Санмартин, Изабель (01 октября 2011 г.). «Массовое вымирание, постепенное похолодание или быстрая радиация? Реконструкция пространственно-временной эволюции древнего рода покрытосеменных Hedyosmum (Chloranthaceae) с использованием эмпирических и смоделированных подходов» . Систематическая биология . 60 (5): 596–615. дои : 10.1093/sysbio/syr062 . hdl : 10261/34829 . JSTOR 41316560 . ПМИД 21856636 .

[9] МакГлоун, Миссисипи; Моар, Северная Каролина (1 июня 1977 г.). «Упадок аскарин и послеледниковое изменение климата в Новой Зеландии». Новозеландский журнал ботаники . 15 (2): 485–489. Бибкод : 1977NZJB...15..485M . дои : 10.1080/0028825X.1977.10432554 . ISSN 0028-825X .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]