Ниппостронгилус бразильский

Ниппостронгилус бразильский
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Нематоды
Сорт:	Хромадория
Заказ:	Рабдитида
Подотряд:	Стронгилида
Суперсемейство:	Трихостронгилодея
Семья:	Хелигмонеллиды
Подсемейство:	Ниппостронгилины
Род:	Ниппостронгилус
Разновидность:	Н. бразильский
Биномиальное имя
	Ниппостронгилус бразильский ; (Травассос, 1914 г.)

Nippostrongylus brasiliensis — желудочно-кишечный круглый червь , поражающий грызунов, в первую очередь крыс. Этот червь является широко изучаемым паразитом из-за его простого жизненного цикла и возможности использования на животных моделях. Его жизненный цикл аналогичен человеческим анкилостомам Necator americanus и Ancylostoma duodenale , который включает пять стадий линьки, необходимых для достижения половой зрелости.

Жизненный цикл

Яйца, находящиеся в почве, выпускают подвижных, свободноживущих червей, которые должны дважды линять (L1 и L2), чтобы перейти на инфекционную стадию L3. Эта стадия L3 может проникнуть через неповрежденную кожу всего за 4 часа. Попав внутрь хозяина, черви проникают в венозную систему кровообращения и переносятся в легкие, где попадают в капилляры. Когда черви достигают стадии L4, они разрывают капилляры и попадают в альвеолы, где откашливаются и заглатываются. Затем они достигают тонкого кишечника через 3–4 дня после первоначального заражения. Черви становятся взрослыми после окончательной линьки на стадии L5, где они начинают откладывать яйца на 6-й день заражения. ^{[ 1 ]} Яйца выходят из организма хозяина через фекалии, и цикл начинается заново.

N. brasiliensis адаптирован к заражению крыс, поэтому может продолжать откладывать яйца в течение длительных периодов времени. Однако иммунный ответ мышей приводит к прекращению яйцекладки к 8-му дню, а взрослые особи выводятся к 10-му дню. ^{[ 2 ]}

Модель животного

N. brasiliensis представляет собой ценную лабораторную модель для определения пути миграции через хозяина. Жизненный цикл N. brasiliensis можно передать через лабораторных мышей. Наличие инбредных и мутантных линий мышей может оказаться полезным при изучении генетической основы восприимчивости и устойчивости мышей к инфекции. ^{[ 3 ]} Животные модели инфекций, вызванных N. brasiliensis, могут привести к лучшему пониманию основ биологии иммунного ответа и защитного иммунитета. Например, они могут обеспечить модель индукции и поддержания иммунных ответов типа Th2 и демонстрировать все характеристики эозинофилии, мастоцитоза, продукции слизи и зависимой от CD4 Т-клеток продукции IgE. ^{[ 4 ]} Модель инфекции N. brasiliensis использовалась для определения наличия по крайней мере двух различных иммунных ответов Th2-типа: одного, TSLP-зависимого, и другого, зависимого от интерферона 1-го типа. ^{[ 5 ]}

Симптомы и заболевания

У лабораторных мышей, ранее инфицированных N. brasiliensis, развивается массивная эмфизема с расширением дистальных дыхательных пространств из-за потери альвеолярных перегородок; Инфекция N. brasiliensis может привести к ухудшению состояния легких, разрушению альвеол и длительной гиперреактивности дыхательных путей, что соответствует эмфиземе и хроническому обструктивному заболеванию легких (ХОБЛ). Эта инфекция может привести к хроническому лёгочному лёгочному кровотечению. Поражение легочной ткани может привести к развитию ХОБЛ и эмфиземы. ^{[ 6 ]} Среди респираторных проблем инфекция N. brasiliensis также может привести к потере массы тела и плотности эритроцитов. Двухфазная анорексия также распространена у лабораторных крыс, зараженных этим паразитом. Первая фаза совпадает с инвазией паразитов в легкие, а вторая фаза наступает, когда паразит созревает внутри кишечника. ^{[ 7 ]}

Уход

Тетрамизол , введенный в цеолит, более эффективен при уничтожении взрослых особей N. brasiliensis у крыс, чем один тетрамизол. ^{[ 8 ]}

См. также

Ссылки

^ Локсли, Ричард М. и Миранда Робертсон. «11,4». Иммунитет: иммунный ответ при инфекционных и воспалительных заболеваниях. Энтони Л. ДеФранко. Нп: Новая наука, 2007. 274–75. Распечатать.
^ Локсли, Ричард М. и Миранда Робертсон. «11,4». Иммунитет: иммунный ответ при инфекционных и воспалительных заболеваниях. Энтони Л. ДеФранко. Нп: Новая наука, 2007. 274–75. Распечатать.
^ Стадник, А.В., П.Дж. МакЭлрой, Дж. Голди и А.Д. Бефус. 1990. Характеристика инфекции Nippostrongylus brasiliensis у различных линий мышей. Журнал паразитологии 76:377-382.
^ Камберис, М., Г. Ле Гро и Дж. Урбан-младший, 2003. Животная модель Nippostrongylus brasiliensis и Heligmosmoides polygyrus. Современные протоколы в иммунологии Глава 19.
^ Лиза М. Коннор, Шиау-Чут Тан, Эммануэль Коньяр, Сотаро Очиай, Керри Л. Хиллиган, Сэмюэл И. Олд, Кристоф Пеллефиг, Руби Ф. Уайт, Дипа Патель, Адам Александр Т. Смит, Дэвид А. Экклс, Оливье Ламайбл, Мелани Дж. МакКоннелл, Франка Рончезе . 2017. Ответы Th2 инициируются дендритными клетками кожи с различными профилями транскрипции. Журнал экспериментальной медицины 214 (1): 125–142; DOI: 10.1084/jem.20160470
^ Марсланд, Б.Дж., М. Куррер, Р. Райссманн, Н.Л. Харрис и М. Копф. 2008. Инфекция Nippostrongylus brasiliensis приводит к развитию эмфиземы, связанной с индукцией альтернативно активированных макрофагов. Европейский журнал иммунологии 38:479-488.
^ Мерсер, Дж. Г., П. И. Митчелл, К. М. Моар, А. Биссетт, С. Гейсслер, К. Брюс и Л. Х. Чаппелл. 2000. Анорексия у крыс, зараженных нематодой Nippostrongylus brasiliensis: экспериментальные манипуляции. Паразитология 120:641-647.
^ Шейкер, С.К., А. Дайер и Д.М. Стори. 1992. Лечение Nippostrongylus brasiliensis у нормальных и SPF крыс с использованием тетрамизола, загруженного цеолитом. Журнал гельминтологии 66:288-292.

[1] Локсли, Ричард М. и Миранда Робертсон. «11,4». Иммунитет: иммунный ответ при инфекционных и воспалительных заболеваниях. Энтони Л. ДеФранко. Нп: Новая наука, 2007. 274–75. Распечатать.

[2] Локсли, Ричард М. и Миранда Робертсон. «11,4». Иммунитет: иммунный ответ при инфекционных и воспалительных заболеваниях. Энтони Л. ДеФранко. Нп: Новая наука, 2007. 274–75. Распечатать.

[3] Стадник, А.В., П.Дж. МакЭлрой, Дж. Голди и А.Д. Бефус. 1990. Характеристика инфекции Nippostrongylus brasiliensis у различных линий мышей. Журнал паразитологии 76:377-382.

[4] Камберис, М., Г. Ле Гро и Дж. Урбан-младший, 2003. Животная модель Nippostrongylus brasiliensis и Heligmosmoides polygyrus. Современные протоколы в иммунологии Глава 19.

[5] Лиза М. Коннор, Шиау-Чут Тан, Эммануэль Коньяр, Сотаро Очиай, Керри Л. Хиллиган, Сэмюэл И. Олд, Кристоф Пеллефиг, Руби Ф. Уайт, Дипа Патель, Адам Александр Т. Смит, Дэвид А. Экклс, Оливье Ламайбл, Мелани Дж. МакКоннелл, Франка Рончезе . 2017. Ответы Th2 инициируются дендритными клетками кожи с различными профилями транскрипции. Журнал экспериментальной медицины 214 (1): 125–142; DOI: 10.1084/jem.20160470

[6] Марсланд, Б.Дж., М. Куррер, Р. Райссманн, Н.Л. Харрис и М. Копф. 2008. Инфекция Nippostrongylus brasiliensis приводит к развитию эмфиземы, связанной с индукцией альтернативно активированных макрофагов. Европейский журнал иммунологии 38:479-488.

[7] Мерсер, Дж. Г., П. И. Митчелл, К. М. Моар, А. Биссетт, С. Гейсслер, К. Брюс и Л. Х. Чаппелл. 2000. Анорексия у крыс, зараженных нематодой Nippostrongylus brasiliensis: экспериментальные манипуляции. Паразитология 120:641-647.

[8] Шейкер, С.К., А. Дайер и Д.М. Стори. 1992. Лечение Nippostrongylus brasiliensis у нормальных и SPF крыс с использованием тетрамизола, загруженного цеолитом. Журнал гельминтологии 66:288-292.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]