✖


Jump to content

Животное

Edit links
Это хорошая статья. Нажмите здесь для получения дополнительной информации.
Страница полузащищена
Чтобы узнать о других значениях, см. Животное (значения) .
«Анималия» перенаправляется сюда. Чтобы узнать о других значениях, см. Animalia (значения) .

Животные
Временной диапазон: криогенный период – настоящее время, 665–0 млн лет назад.
ИглокожиеКнидарийцыТихоходкаракообразноепаукообразныйГубкаНасекомоеМшанкиКоловушкаПлоский червьМоллюскаАннелисПозвоночныеоболочникФорониды
Scientific classification Edit this classification
Domain:Eukaryota
Clade:Amorphea
Clade:Obazoa
(unranked):Opisthokonta
(unranked):Holozoa
(unranked):Filozoa
Clade:Choanozoa
Kingdom:Animalia
Linnaeus, 1758
Subdivisions
Synonyms
  • Metazoa Haeckel 1874[1]
  • Choanoblastaea Nielsen 2008[2]
  • Gastrobionta Rothm. 1948[3]
  • Zooaea Barkley 1939[3]
  • Euanimalia Barkley 1939[3]

Животные — многоклеточные эукариотические ​ организмы биологического царства Animalia ( / ˌ æ n ɪ ˈ m ɑː l i ə / [4] ). За некоторыми исключениями, животные потребляют органический материал , дышат кислородом , имеют миоциты и способны двигаться , могут размножаться половым путем и расти из полой сферы клеток, бластулы , во время эмбрионального развития . Животные образуют кладу , то есть произошли от одного общего предка.

свыше 1,5 млн. современных животных видов Описано насекомые , из них около 1,05 млн. — , свыше 85 тыс. — моллюски , около 65 тыс. — позвоночные . По оценкам, на Земле насчитывается до 7,77 миллионов видов животных. Длина тела животных варьируется от 8,5 мкм (0,00033 дюйма) до 33,6 м (110 футов). Они имеют сложную экологию и взаимодействуют друг с другом и окружающей средой, образуя сложные пищевые сети . Научное изучение животных известно как зоология , а изучение поведения животных — этология .

Most living animal species belong to the infrakingdom Bilateria, a highly proliferative clade whose members have a bilaterally symmetric body plan. The vast majority belong to two large superphyla: the protostomes, which includes organisms such as the arthropods, molluscs, flatworms, annelids and nematodes; and the deuterostomes, which include the echinoderms, hemichordates and chordates, the latter of which contains the vertebrates. The simple Xenacoelomorpha have an uncertain position within Bilateria.

Animals first appear in the fossil record in the late Cryogenian period, and diversified in the subsequent Ediacaran. Earlier evidence of animals is still controversial; the sponge-like organism Otavia has been dated back to the Tonian period at the start of the Neoproterozoic, but its identity as an animal is heavily contested.[5] Nearly all modern animal phyla became clearly established in the fossil record as marine species during the Cambrian explosion, which began around 539 million years ago (Mya), and most classes during the Ordovician radiation 485.4 Mya. 6,331 groups of genes common to all living animals have been identified; these may have arisen from a single common ancestor that lived about 650 Mya during the Cryogenian period.

Historically, Aristotle divided animals into those with blood and those without. Carl Linnaeus created the first hierarchical biological classification for animals in 1758 with his Systema Naturae, which Jean-Baptiste Lamarck expanded into 14 phyla by 1809. In 1874, Ernst Haeckel divided the animal kingdom into the multicellular Metazoa (now synonymous with Animalia) and the Protozoa, single-celled organisms no longer considered animals. In modern times, the biological classification of animals relies on advanced techniques, such as molecular phylogenetics, which are effective at demonstrating the evolutionary relationships between taxa.

Humans make use of many other animal species for food (including meat, eggs, and dairy products), for materials (such as leather, fur, and wool), as pets and as working animals for transportation, and services. Dogs, the first domesticated animal, have been used in hunting, in security and in warfare, as have horses, pigeons and birds of prey; while other terrestrial and aquatic animals are hunted for sports, trophies or profits. Non-human animals are also an important cultural element of human evolution, having appeared in cave arts and totems since the earliest times, and are frequently featured in mythology, religion, arts, literature, heraldry, politics, and sports.

Etymology

The word animal comes from the Latin noun animal of the same meaning, which is itself derived from Latin animalis 'having breath or soul'.[6] The biological definition includes all members of the kingdom Animalia.[7] In colloquial usage, the term animal is often used to refer only to nonhuman animals.[8][9][10][11] The term metazoa is derived from Ancient Greek μετα (meta) 'after' (in biology, the prefix meta- stands for 'later') and ζῷᾰ (zōia) 'animals', plural of ζῷον zōion 'animal'.[12][13]

Characteristics

Animals are unique in having the ball of cells of the early embryo (1) develop into a hollow ball or blastula (2).

Animals have several characteristics that set them apart from other living things. Animals are eukaryotic and multicellular.[14] Unlike plants and algae, which produce their own nutrients,[15] animals are heterotrophic,[16][17] feeding on organic material and digesting it internally.[18] With very few exceptions, animals respire aerobically.[a][20] All animals are motile[21] (able to spontaneously move their bodies) during at least part of their life cycle, but some animals, such as sponges, corals, mussels, and barnacles, later become sessile. The blastula is a stage in embryonic development that is unique to animals, allowing cells to be differentiated into specialised tissues and organs.[22]

Structure

All animals are composed of cells, surrounded by a characteristic extracellular matrix composed of collagen and elastic glycoproteins.[23] During development, the animal extracellular matrix forms a relatively flexible framework upon which cells can move about and be reorganised, making the formation of complex structures possible. This may be calcified, forming structures such as shells, bones, and spicules.[24] In contrast, the cells of other multicellular organisms (primarily algae, plants, and fungi) are held in place by cell walls, and so develop by progressive growth.[25] Animal cells uniquely possess the cell junctions called tight junctions, gap junctions, and desmosomes.[26]

With few exceptions—in particular, the sponges and placozoans—animal bodies are differentiated into tissues.[27] These include muscles, which enable locomotion, and nerve tissues, which transmit signals and coordinate the body. Typically, there is also an internal digestive chamber with either one opening (in Ctenophora, Cnidaria, and flatworms) or two openings (in most bilaterians).[28]

Reproduction and development

See also: Sexual reproduction § Animals, and Asexual reproduction § Examples in animals
Sexual reproduction is nearly universal in animals, such as these dragonflies.

Nearly all animals make use of some form of sexual reproduction.[29] They produce haploid gametes by meiosis; the smaller, motile gametes are spermatozoa and the larger, non-motile gametes are ova.[30] These fuse to form zygotes,[31] which develop via mitosis into a hollow sphere, called a blastula. In sponges, blastula larvae swim to a new location, attach to the seabed, and develop into a new sponge.[32] In most other groups, the blastula undergoes more complicated rearrangement.[33] It first invaginates to form a gastrula with a digestive chamber and two separate germ layers, an external ectoderm and an internal endoderm.[34] In most cases, a third germ layer, the mesoderm, also develops between them.[35] These germ layers then differentiate to form tissues and organs.[36]

Repeated instances of mating with a close relative during sexual reproduction generally leads to inbreeding depression within a population due to the increased prevalence of harmful recessive traits.[37][38] Animals have evolved numerous mechanisms for avoiding close inbreeding.[39]

Some animals are capable of asexual reproduction, which often results in a genetic clone of the parent. This may take place through fragmentation; budding, such as in Hydra and other cnidarians; or parthenogenesis, where fertile eggs are produced without mating, such as in aphids.[40][41]

Ecology

Predators, such as this ultramarine flycatcher (Ficedula superciliaris), feed on other animals.

Animals are categorised into ecological groups depending on their trophic levels and how they consume organic material. Such groupings include carnivores (further divided into subcategories such as piscivores, insectivores, ovivores, etc.), herbivores (subcategorized into folivores, graminivores, frugivores, granivores, nectarivores, algivores, etc.), omnivores, fungivores, scavengers/detritivores,[42] and parasites.[43] Interactions between animals of each biome form complex food webs within that ecosystem. In carnivorous or omnivorous species, predation is a consumer–resource interaction where the predator feeds on another organism, its prey,[44] who often evolves anti-predator adaptations to avoid being fed upon. Selective pressures imposed on one another lead to an evolutionary arms race between predator and prey, resulting in various antagonistic/competitive coevolutions.[45][46] Almost all multicellular predators are animals.[47] Some consumers use multiple methods; for example, in parasitoid wasps, the larvae feed on the hosts' living tissues, killing them in the process,[48] but the adults primarily consume nectar from flowers.[49] Other animals may have very specific feeding behaviours, such as hawksbill sea turtles which mainly eat sponges.[50]

Hydrothermal vent mussels and shrimps

Most animals rely on biomass and bioenergy produced by plants and phytoplanktons (collectively called producers) through photosynthesis. Herbivores, as primary consumers, eat the plant material directly to digest and absorb the nutrients, while carnivores and other animals on higher trophic levels indirectly acquire the nutrients by eating the herbivores or other animals that have eaten the herbivores. Animals oxidize carbohydrates, lipids, proteins and other biomolecules, which allows the animal to grow and to sustain basal metabolism and fuel other biological processes such as locomotion.[51][52][53] Some benthic animals living close to hydrothermal vents and cold seeps on the dark sea floor consume organic matter produced through chemosynthesis (via oxidizing inorganic compounds such as hydrogen sulfide) by archaea and bacteria.[54]

Animals evolved in the sea. Lineages of arthropods colonised land around the same time as land plants, probably between 510 and 471 million years ago during the Late Cambrian or Early Ordovician.[55] Vertebrates such as the lobe-finned fish Tiktaalik started to move on to land in the late Devonian, about 375 million years ago.[56][57] Animals occupy virtually all of earth's habitats and microhabitats, with faunas adapted to salt water, hydrothermal vents, fresh water, hot springs, swamps, forests, pastures, deserts, air, and the interiors of other organisms.[58] Animals are however not particularly heat tolerant; very few of them can survive at constant temperatures above 50 °C (122 °F)[59] or in the most extreme cold deserts of continental Antarctica.[60]

Diversity

Size

Further information: Largest organisms and Smallest organisms
The blue whale is the largest animal that has ever lived.

The blue whale (Balaenoptera musculus) is the largest animal that has ever lived, weighing up to 190 tonnes and measuring up to 33.6 metres (110 ft) long.[61][62][63] The largest extant terrestrial animal is the African bush elephant (Loxodonta africana), weighing up to 12.25 tonnes[61] and measuring up to 10.67 metres (35.0 ft) long.[61] The largest terrestrial animals that ever lived were titanosaur sauropod dinosaurs such as Argentinosaurus, which may have weighed as much as 73 tonnes, and Supersaurus which may have reached 39 meters.[64][65] Several animals are microscopic; some Myxozoa (obligate parasites within the Cnidaria) never grow larger than 20 μm,[66] and one of the smallest species (Myxobolus shekel) is no more than 8.5 μm when fully grown.[67]

Numbers and habitats of major phyla

The following table lists estimated numbers of described extant species for the major animal phyla,[68] along with their principal habitats (terrestrial, fresh water,[69] and marine),[70] and free-living or parasitic ways of life.[71] Species estimates shown here are based on numbers described scientifically; much larger estimates have been calculated based on various means of prediction, and these can vary wildly. For instance, around 25,000–27,000 species of nematodes have been described, while published estimates of the total number of nematode species include 10,000–20,000; 500,000; 10 million; and 100 million.[72] Using patterns within the taxonomic hierarchy, the total number of animal species—including those not yet described—was calculated to be about 7.77 million in 2011.[73][74][b]

PhylumExampleDescribed speciesLandSeaFreshwaterFree-livingParasitic
Arthropodawasp1,257,000[68]Yes 1,000,000
(insects)[76]		Yes >40,000
(Malac-
ostraca)[77]		Yes 94,000[69]Yes[70]Yes >45,000[c][71]
Molluscasnail85,000[68]
107,000[78]		Yes 35,000[78]Yes 60,000[78]Yes 5,000[69]
12,000[78]		Yes[70]Yes >5,600[71]
Chordatagreen spotted frog facing right>70,000[68][79]Yes 23,000[80]Yes 13,000[80]Yes 18,000[69]
9,000[80]		YesYes 40
(catfish)[81][71]
Platyhelminthes29,500[68]Yes[82]Yes[70]Yes 1,300[69]Yes[70]

3,000–6,500[83]

Yes >40,000[71]

4,000–25,000[83]

Nematoda25,000[68]Yes (soil)[70]Yes 4,000[72]Yes 2,000[69]Yes
11,000[72]		Yes 14,000[72]
Annelida17,000[68]Yes (soil)[70]Yes[70]Yes 1,750[69]YesYes 400[71]
CnidariaTable coral16,000[68]Yes[70]Yes (few)[70]Yes[70]Yes >1,350
(Myxozoa)[71]
Porifera10,800[68]Yes[70]200–300[69]YesYes[84]
Echinodermata7,500[68]Yes 7,500[68]Yes[70]
Bryozoa6,000[68]Yes[70]Yes 60–80[69]Yes
Rotifera2,000[68]Yes >400[85]Yes 2,000[69]Yes
Nemertea1,350[86][87]YesYesYes
Tardigrada1,335[68]Yes[88]
(moist plants)		YesYesYes
Total number of described extant species as of 2013: 1,525,728[68]

Evolutionary origin

Further information: Urmetazoan

Evidence of animals is found as long ago as the Cryogenian period. 24-Isopropylcholestane (24-ipc) has been found in rocks from roughly 650 million years ago; it is only produced by sponges and pelagophyte algae. Its likely origin is from sponges based on molecular clock estimates for the origin of 24-ipc production in both groups. Analyses of pelagophyte algae consistently recover a Phanerozoic origin, while analyses of sponges recover a Neoproterozoic origin, consistent with the appearance of 24-ipc in the fossil record.[89][90]

The first body fossils of animals appear in the Ediacaran, represented by forms such as Charnia and Spriggina. It had long been doubted whether these fossils truly represented animals,[91][92][93] but the discovery of the animal lipid cholesterol in fossils of Dickinsonia establishes their nature.[94] Animals are thought to have originated under low-oxygen conditions, suggesting that they were capable of living entirely by anaerobic respiration, but as they became specialized for aerobic metabolism they became fully dependent on oxygen in their environments.[95]

Many animal phyla first appear in the fossil record during the Cambrian explosion, starting about 539 million years ago, in beds such as the Burgess shale.[96] Extant phyla in these rocks include molluscs, brachiopods, onychophorans, tardigrades, arthropods, echinoderms and hemichordates, along with numerous now-extinct forms such as the predatory Anomalocaris. The apparent suddenness of the event may however be an artifact of the fossil record, rather than showing that all these animals appeared simultaneously.[97][98][99][100] That view is supported by the discovery of Auroralumina attenboroughii, the earliest known Ediacaran crown-group cnidarian (557–562 mya, some 20 million years before the Cambrian explosion) from Charnwood Forest, England. It is thought to be one of the earliest predators, catching small prey with its nematocysts as modern cnidarians do.[101]

Some palaeontologists have suggested that animals appeared much earlier than the Cambrian explosion, possibly as early as 1 billion years ago.[102] Early fossils that might represent animals appear for example in the 665-million-year-old rocks of the Trezona Formation of South Australia. These fossils are interpreted as most probably being early sponges.[103]Trace fossils such as tracks and burrows found in the Tonian period (from 1 gya) may indicate the presence of triploblastic worm-like animals, roughly as large (about 5 mm wide) and complex as earthworms.[104] However, similar tracks are produced by the giant single-celled protist Gromia sphaerica, so the Tonian trace fossils may not indicate early animal evolution.[105][106] Around the same time, the layered mats of microorganisms called stromatolites decreased in diversity, perhaps due to grazing by newly evolved animals.[107] Objects such as sediment-filled tubes that resemble trace fossils of the burrows of wormlike animals have been found in 1.2 gya rocks in North America, in 1.5 gya rocks in Australia and North America, and in 1.7 gya rocks in Australia. Their interpretation as having an animal origin is disputed, as they might be water-escape or other structures.[108][109]

Phylogeny

Further information: Lists of animals

External phylogeny

Animals are monophyletic, meaning they are derived from a common ancestor. Animals are the sister group to the choanoflagellates, with which they form the Choanozoa.[110] The dates on the phylogenetic tree indicate approximately how many millions of years ago (mya) the lineages split.[111][112][113][114][115]

Ros-Rocher and colleagues (2021) trace the origins of animals to unicellular ancestors, providing the external phylogeny shown in the cladogram. Uncertainty of relationships is indicated with dashed lines.[116]

Opisthokonta
1300 mya

Internal phylogeny

The most basal animals, the Porifera, Ctenophora, Cnidaria, and Placozoa, have body plans that lack bilateral symmetry. Their relationships are still disputed; the sister group to all other animals could be the Porifera or the Ctenophora,[117] both of which lack hox genes, which are important for body plan development.[118]

Hox genes are found in the Placozoa,[119][120] Cnidaria,[121] and Bilateria.[122][123] 6,331 groups of genes common to all living animals have been identified; these may have arisen from a single common ancestor that lived 650 million years ago in the Precambrian. 25 of these are novel core gene groups, found only in animals; of those, 8 are for essential components of the Wnt and TGF-beta signalling pathways which may have enabled animals to become multicellular by providing a pattern for the body's system of axes (in three dimensions), and another 7 are for transcription factors including homeodomain proteins involved in the control of development.[124][125]

Giribet and Edgecombe (2020) provide what they consider to be a consensus internal phylogeny of the animals, embodying uncertainty about the structure at the base of the tree (dashed lines).[126]

Animalia
multicellular

An alternative phylogeny, from Kapli and colleagues (2021), proposes a clade Xenambulacraria for the Xenacoelamorpha + Ambulacraria; this is either within Deuterostomia, as sister to Chordata, or the Deuterostomia are recovered as paraphyletic, and Xenambulacraria is sister to the proposed clade Centroneuralia, consisting of Chordata + Protostomia.[127]

Non-bilateria

Non-bilaterians include sponges (centre) and corals (background).

Several animal phyla lack bilateral symmetry. These are the Porifera (sea sponges), Placozoa, Cnidaria (which includes jellyfish, sea anemones, and corals), and Ctenophora (comb jellies).

Sponges are physically very distinct from other animals, and were long thought to have diverged first, representing the oldest animal phylum and forming a sister clade to all other animals.[128] Despite their morphological dissimilarity with all other animals, genetic evidence suggests sponges may be more closely related to other animals than the comb jellies are.[129][130] Sponges lack the complex organization found in most other animal phyla;[131] their cells are differentiated, but in most cases not organised into distinct tissues, unlike all other animals.[132] They typically feed by drawing in water through pores, filtering out small particles of food.[133]

The comb jellies and Cnidaria are radially symmetric and have digestive chambers with a single opening, which serves as both mouth and anus.[134] Animals in both phyla have distinct tissues, but these are not organised into discrete organs.[135] They are diploblastic, having only two main germ layers, ectoderm and endoderm.[136]

The tiny placozoans have no permanent digestive chamber and no symmetry; they superficially resemble amoebae.[137][138] Their phylogeny is poorly defined, and under active research.[129][139]

Bilateria

Main articles: Bilateria and Symmetry (biology) § Bilateral symmetry
Idealised bilaterian body plan.[d] With an elongated body and a direction of movement the animal has head and tail ends. Sense organs and mouth form the basis of the head. Opposed circular and longitudinal muscles enable peristaltic motion.

The remaining animals, the great majority—comprising some 29 phyla and over a million species—form a clade, the Bilateria, which have a bilaterally symmetric body plan. The Bilateria are triploblastic, with three well-developed germ layers, and their tissues form distinct organs. The digestive chamber has two openings, a mouth and an anus, and there is an internal body cavity, a coelom or pseudocoelom. These animals have a head end (anterior) and a tail end (posterior), a back (dorsal) surface and a belly (ventral) surface, and a left and a right side.[140][141]

Having a front end means that this part of the body encounters stimuli, such as food, favouring cephalisation, the development of a head with sense organs and a mouth. Many bilaterians have a combination of circular muscles that constrict the body, making it longer, and an opposing set of longitudinal muscles, that shorten the body;[141] these enable soft-bodied animals with a hydrostatic skeleton to move by peristalsis.[142] They also have a gut that extends through the basically cylindrical body from mouth to anus. Many bilaterian phyla have primary larvae which swim with cilia and have an apical organ containing sensory cells. However, over evolutionary time, descendant spaces have evolved which have lost one or more of each of these characteristics. For example, adult echinoderms are radially symmetric (unlike their larvae), while some parasitic worms have extremely simplified body structures.[140][141]

Genetic studies have considerably changed zoologists' understanding of the relationships within the Bilateria. Most appear to belong to two major lineages, the protostomes and the deuterostomes.[143] It is often suggested that the basalmost bilaterians are the Xenacoelomorpha, with all other bilaterians belonging to the subclade Nephrozoa[144][145][146] However, this suggestion has been contested, with other studies finding that xenacoelomorphs are more closely related to Ambulacraria than to other bilaterians.[127]

Protostomes and deuterostomes

Further information: Embryological origins of the mouth and anus
Main articles: Protostome and Deuterostome
Двухсторонняя кишка развивается двумя путями. У многих протостомов бластопор развивается в рот, а у вторичноротых — в анус.

Протостомы и вторичноротые различаются по нескольким признакам. На ранних стадиях развития эмбрионы вторичноротых подвергаются радиальному расщеплению во время деления клеток, тогда как многие протостомы ( спиралии ) подвергаются спиральному расщеплению. [147]Животные обеих групп обладают полноценным пищеварительным трактом, но у протостом первое отверстие эмбриональной кишки развивается в рот, а во вторую очередь формируется анальное отверстие. У вторичноротых сначала формируется анус, а во вторую очередь развивается рот. [148] [149] Большинство протостом имеют шизоцельное развитие , при котором клетки просто заполняют внутреннюю часть гаструлы, образуя мезодерму. У вторичноротых мезодерма формируется путем энтероцельного мешочка за счет инвагинации энтодермы. [150]

Основными типами вторичноротых являются иглокожие и хордовые. [151] Иглокожие являются исключительно морскими и включают морские звезды , морские ежи и морские огурцы . [152] Среди хордовых преобладают позвоночные (животные с позвоночником ), [153] которые состоят из рыб , амфибий , рептилий , птиц и млекопитающих . [154] К вторичноротым относятся также Hemichordata (желудевые черви). [155] [156]

Экдисозоа
Основная статья: Экдисозоа
Экдизис : стрекоза вышла из сухих экзувий и расправила крылья. Как и у других членистоногих , его тело разделено на сегменты .

Ecdysozoa — это протостомы, названные в честь их общей черты — шелушения , роста посредством линьки. [157] Они включают самый крупный тип животных — членистоногие , в который входят насекомые, пауки, крабы и им подобные. Все они имеют тело, разделенное на повторяющиеся сегменты , обычно с парными придатками. Два меньших типа, Onychophora и Tardigrada , являются близкими родственниками членистоногих и разделяют эти черты. К экдизозоям также относятся нематоды или круглые черви, возможно, второй по величине тип животных. Круглые черви обычно микроскопичны и встречаются практически в любой среде, где есть вода; [158] некоторые из них являются важными паразитами. [159] Родственные им меньшие типы — это Nematomorpha или черви из конского волоса, а также Kinorhyncha , Priapulida и Loricifera . Эти группы имеют уменьшенный целом, называемый псевдоцелом. [160]

Спиралия
Основная статья: Спиралия
Спиральное дробление эмбриона морской улитки

Спиралии — это большая группа протостом, которые развиваются путем спирального дробления в раннем эмбрионе. [161] Филогения Spiralia оспаривается, но она включает большую кладу, супертип Lophotrochozoa , и более мелкие группы типов, такие как Rouphozoa , в которую входят гастротрихи и плоские черви . Все они сгруппированы как Platytrochozoa , у которой есть сестринская группа Gnathifera , в которую входят коловратки . [162] [163]

К Lophotrochozoa относятся моллюски , кольчатые черви , брахиоподы , немертины , мшанки и энтопрокты . [162] [164] [165] Моллюски, второй по величине тип животных по числу описанных видов, включают улиток , моллюсков и кальмаров , а кольчатые черви — это сегментированные черви, такие как дождевые черви , черви и пиявки . Эти две группы долгое время считались близкими родственниками, поскольку у них общие личинки трохофоров . [166] [167]

История классификации

Дополнительная информация: Таксономия (биология) , История зоологии до 1859 года и История зоологии с 1859 года.
Жан-Батист де Ламарк возглавил создание современной классификации беспозвоночных , разделив «Вермес» Линнея на 9 типов к 1809 году. [168]

В классическую эпоху Аристотель разделил животных , [и] исходя из собственных наблюдений, на имеющих кровь (грубо говоря, позвоночных) и бескровных. Затем животные были упорядочены по шкале от человека (с кровью, 2 ноги, разумная душа) до живородящих четвероногих (с кровью, 4 ноги, чувствительная душа) и других групп, таких как ракообразные (нет крови, много ног, чувствительная душа) вплоть до спонтанно порождающих существ вроде губок (без крови, без ног, растительная душа). Аристотель не был уверен, являются ли губки животными, которые в его системе должны были обладать ощущениями, аппетитом и передвижением, или растениями, у которых их не было: он знал, что губки способны чувствовать прикосновение и сжимаются, если их собираются оторвать от камней, но что они были укоренены, как растения, и никогда не перемещались. [169]

В 1758 году Карл Линней создал первую иерархическую классификацию в своей «Системе природы» . [170] В его первоначальной схеме животные были одним из трех царств, разделенных на классы Vermes , Insecta , Pisces , Amphibia , Aves и Mammalia . С тех пор все четыре последних были объединены в один тип — Chordata , а его Insecta (включавший ракообразных и паукообразных) и Vermes были переименованы или разделены. Процесс был начат в 1793 году Жаном-Батистом де Ламарком , который назвал Vermes une espèce de chaos (хаотический беспорядок) [ф] и разделили группу на три новых типа: червей, иглокожих и полипов (содержащих кораллы и медуз). К 1809 году в своей «Зоологической философии » Ламарк создал 9 типов, помимо позвоночных (где у него все еще было 4 типа: млекопитающие, птицы, рептилии и рыбы) и моллюсков, а именно усоногих , кольчатых червей, ракообразных, паукообразных, насекомых, червей, лучистых , полипы и инфузории . [168]

В своей книге «Животное Реня » 1817 года Жорж Кювье использовал сравнительную анатомию , чтобы сгруппировать животных в четыре ветви («ветви» с различным строением тела, примерно соответствующие типам), а именно позвоночных, моллюсков, членистоногих животных (членистоногих и кольчатых червей) и зоофитов ( radiata) (иглокожие, книдарии и другие формы). [172] За этим разделением на четыре последовали эмбриолог Карл Эрнст фон Бэр в 1828 году, зоолог Луи Агассис в 1857 году и сравнительный анатом Ричард Оуэн в 1860 году. [173]

В 1874 году Эрнст Геккель разделил царство животных на два подцарства: Metazoa (многоклеточные животные с пятью типами: кишечнополостные, иглокожие, членистоногие, моллюски и позвоночные) и Protozoa (одноклеточные животные), включая шестой тип животных — губки. [174] [173] Позднее простейшие были перенесены в бывшее королевство Протиста , оставив только Metazoa как синоним Animalia. [175]

В человеческой культуре

Практическое использование

Основная статья: Животные в культуре
Гарниры говядины на бойне

Человеческая популяция использует в пищу большое количество других видов животных, как одомашненных видов скота в животноводстве , так и, главным образом, в море, охотясь на диких видов. [176] [177] Морскую рыбу многих видов вылавливают в коммерческих целях в пищу. Меньшее количество видов выращивается в коммерческих целях . [176] [178] [179] Человек и его домашний скот составляют более 90% биомассы всех наземных позвоночных и почти столько же, сколько всех насекомых вместе взятых. [180]

На беспозвоночных, включая головоногих моллюсков , ракообразных , двустворчатых и брюхоногих моллюсков, охотятся или выращивают в пищу. [181] Куры , крупный рогатый скот , овцы , свиньи и другие животные во всем мире выращиваются как скот на мясо. [177] [182] [183] Волокна животных, такие как шерсть, используются для изготовления текстиля, сухожилия животных используются в качестве веревок и переплетов, а кожа широко используется для изготовления обуви и других предметов. На животных охотились и выращивали их мех для изготовления таких вещей, как пальто и шляпы. [184] Красители, включая кармин ( кошениль ), [185] [186] шеллак , [187] [188] и базар [189] [190] изготовлены из тел насекомых. Рабочие животные, включая крупный рогатый скот и лошадей, использовались для работы и транспорта с первых дней сельского хозяйства. [191]

Такие животные, как плодовая мушка Drosophila melanogaster, играют важную роль в науке в качестве экспериментальных моделей . [192] [193] [194] [195] Животные использовались для создания вакцин с момента их открытия в 18 веке. [196] Некоторые лекарства, такие как лекарство от рака трабектедин, основаны на токсинах или других молекулах животного происхождения. [197]

ловит Охотничья собака утку во время охоты

Люди использовали охотничьих собак , чтобы преследовать и возвращать животных. [198] и хищные птицы, чтобы ловить птиц и млекопитающих, [199] в то время как привязанные бакланы использовались для ловли рыбы . [200] Ядовитые лягушки-дротики использовались для отравления кончиков дротиков . [201] [202] В качестве домашних питомцев содержат самых разных животных, от беспозвоночных, таких как тарантулы, осьминоги и богомолы , [203] рептилии, такие как змеи и хамелеоны , [204] и птицы, включая канареек , попугаев и попугаев. [205] все находят место. Однако наиболее распространенными видами домашних животных являются млекопитающие, а именно собаки , кошки и кролики . [206] [207] [208] Существует противоречие между ролью животных как компаньонов человека и их существованием как личностей с собственными правами. [209]

ведется охота на самых разных наземных и водных животных В спортивных целях . [210]

Символическое использование

В основе знаков западного и китайского зодиака лежат животные. [211] [212] В Китае и Японии бабочку считали олицетворением человека души . [213] и в классическом представлении бабочка также является символом души. [214] [215]

Художественное видение: «Натюрморт с омарами и устрицами» Александра Куземанса , ок. 1660 г.

Животные были объектами искусства с древнейших времен, как исторических, как в Древнем Египте, так и доисторических, как в наскальных рисунках в Ласко . Основные картины животных включают Альбрехта Дюрера 1515 года «Носорог» и Джорджа Стаббса картину ок. 1762 г. Портрет лошади Свисток . [216] Насекомые , птицы и млекопитающие играют роли в литературе и кино. [217] например, в фильмах о гигантских жуках . [218] [219] [220]

Животные, включая насекомых [213] и млекопитающие [221] Особенность в мифологии и религии. Жук -скарабей был священным в Древнем Египте . [222] а корова священна в индуизме . [223] Среди других млекопитающих олени , [221] лошади , [224] львы , [225] летучие мыши , [226] медведи , [227] и волки [228] являются предметом мифов и поклонения.

См. также

Примечания

  1. ^ Henneguya zschokkei не имеет митохондриальной ДНК и не использует аэробное дыхание. [19]
  2. ^ Применение штрих-кодирования ДНК в таксономии еще больше усложняет ситуацию; Анализ штрих-кодов, проведенный в 2016 году, оценил общее количество почти 100 000 насекомых видов только в Канаде и экстраполировал, что глобальная фауна насекомых должна превышать 10 миллионов видов, из которых почти 2 миллиона относятся к одному семейству мух, известному как галлицы ( Cecidomyiidae ). [75]
  3. ^ Не считая паразитоидов . [71]
  4. ^ Сравните файл: Annelid redone с белым фоном.svg, чтобы получить более конкретную и подробную модель определенного типа с этим общим планом тела.
  5. ^ В его «Истории животных и частей животных» .
  6. ^ Французский префикс имеет уничижительный характер . [171]

Ссылки

  1. ^ де Кейрос, Кевин; Кантино, Филип; Готье, Жак, ред. (2020). «Metazoa E. Haeckel 1874 [JR Garey and KM Halanych], преобразованное название клады». Филонимы: дополнение к Филокоду (1-е изд.). ЦРК Пресс. п. 1352. дои : 10.1201/9780429446276 . ISBN  9780429446276 . S2CID   242704712 .
  2. ^ Нильсен, Клаус (2008). «Шесть основных шагов в эволюции животных: произошли ли мы от личинок губок?». Эволюция и развитие . 10 (2): 241–257. дои : 10.1111/j.1525-142X.2008.00231.x . ПМИД   18315817 . S2CID   8531859 ​​.
  3. ^ Перейти обратно: а б с Ротмалер, Вернер (1951). «Отделы и классы растений». Репертуар Федде, Журнал ботанической таксономии и геоботаники . 54 (2–3): 256–266. дои : 10.1002/федр.19510540208 .
  4. ^ «животное» . Словарь Merriam-Webster.com . Проверено 12 мая 2024 г.
  5. ^ Антклифф, Джонатан Б.; Кэллоу, Ричард Х.Т.; Брейзер, Мартин Д. (ноябрь 2014 г.). «Сжатие ранней летописи окаменелостей губок». Биологические обзоры . 89 (4): 972–1004. дои : 10.1111/brv.12090 . ПМИД   24779547 . S2CID   22630754 .
  6. ^ Крессвелл, Джулия (2010). Оксфордский словарь происхождения слов (2-е изд.). Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета . ISBN  978-0-19-954793-7 . «имеющий дыхание жизни» от anima «воздух, дыхание, жизнь».
  7. ^ «Животное». Словарь американского наследия (4-е изд.). Хоутон Миффлин . 2006.
  8. ^ «животное» . Английские Оксфордские живые словари . Архивировано из оригинала 26 июля 2018 года . Проверено 26 июля 2018 г.
  9. ^ Боли, Мелани; Сет, Анил К.; Уилке, Мелани; Ингмундсон, Пол; Баарс, Бернард; Лорейс, Стивен; Эдельман, Дэвид; Цучия, Наоцугу (2013). «Сознание у людей и животных: последние достижения и будущие направления» . Границы в психологии . 4 : 625. doi : 10.3389/fpsyg.2013.00625 . ПМК   3814086 . ПМИД   24198791 .
  10. ^ «Использование животных, кроме человека, в исследованиях» . Королевское общество . Архивировано из оригинала 12 июня 2018 года . Проверено 7 июня 2018 г.
  11. ^ «Нечеловеческое определение и значение» . Словарь английского языка Коллинза . Архивировано из оригинала 12 июня 2018 года . Проверено 7 июня 2018 г.
  12. ^ «Многоклеточный» . Мерриам-Вебстер . Архивировано из оригинала 6 июля 2022 года . Проверено 6 июля 2022 г.
  13. ^ «Метазоа» . Коллинз . Архивировано из оригинала 30 июля 2022 года . Проверено 6 июля 2022 г. и далее мета- (смысл 1). Архивировано 30 июля 2022 года в Wayback Machine и -zoa . Архивировано 30 июля 2022 года в Wayback Machine .
  14. ^ Авила, Вернон Л. (1995). Биология: исследование жизни на Земле . Джонс и Бартлетт Обучение . стр. 767–. ISBN  978-0-86720-942-6 .
  15. ^ Дэвидсон, Майкл В. «Структура клеток животных» . Архивировано из оригинала 20 сентября 2007 года . Проверено 20 сентября 2007 г.
  16. ^ «Палеос: Многоклеточные животные» . Палеос . Архивировано из оригинала 28 февраля 2018 года . Проверено 25 февраля 2018 г. .
  17. ^ Бергман, Дженнифер. «Гетеротрофы» . Архивировано из оригинала 29 августа 2007 года . Проверено 30 сентября 2007 г.
  18. ^ Дуглас, Анджела Э.; Рэйвен, Джон А. (январь 2003 г.). «Геномы на границе между бактериями и органеллами» . Философские труды Королевского общества Б. 358 (1429): 5–17. дои : 10.1098/rstb.2002.1188 . ПМК   1693093 . ПМИД   12594915 .
  19. ^ Эндрю, Скотти (26 февраля 2020 г.). «Ученые обнаружили первое животное, которому для жизни не нужен кислород. Это меняет представление о том, каким может быть животное» . CNN . Архивировано из оригинала 10 января 2022 года . Проверено 28 февраля 2020 г. .
  20. ^ Ментель, Марек; Мартин, Уильям (2010). «Анаэробные животные из древней бескислородной экологической ниши» . БМК Биология . 8:32 . дои : 10.1186/1741-7007-8-32 . ПМЦ   2859860 . ПМИД   20370917 .
  21. ^ Саупе, С.Г. «Концепции биологии» . Архивировано из оригинала 21 ноября 2007 года . Проверено 30 сентября 2007 г.
  22. ^ Минкофф, Эли К. (2008). Серия ключей исследования Barron's EZ-101: Биология (2-е, исправленное издание). Образовательная серия Бэррона. п. 48. ИСБН  978-0-7641-3920-8 .
  23. ^ Альбертс, Брюс; Джонсон, Александр; Льюис, Джулиан; Рафф, Мартин; Робертс, Кейт; Уолтер, Питер (2002). Молекулярная биология клетки (4-е изд.). Гирляндная наука . ISBN  978-0-8153-3218-3 . Архивировано из оригинала 23 декабря 2016 года . Проверено 29 августа 2017 г.
  24. ^ Сангвал, Кешра (2007). Присадки и процессы кристаллизации: от основ к применению . Джон Уайли и сыновья . п. 212 . ISBN  978-0-470-06153-4 .
  25. ^ Беккер, Уэйн М. (1991). Мир клетки . Бенджамин/Каммингс. ISBN  978-0-8053-0870-9 .
  26. ^ Маглуар, Ким (2004). Взлом экзамена AP по биологии, издание 2004–2005 гг . Принстонское обозрение . п. 45 . ISBN  978-0-375-76393-9 .
  27. ^ Старр, Сеси (2007). Биология: концепции и приложения без физиологии . Cengage Обучение. стр. 362, 365. ISBN.  978-0-495-38150-1 . Проверено 19 мая 2020 г.
  28. ^ Хиллмер, Геро; Леманн, Ульрих (1983). Ископаемые беспозвоночные . Перевод Дж. Леттау. Архив Кубка. п. 54. ИСБН  978-0-521-27028-1 . Проверено 8 января 2016 г.
  29. ^ Кнобил, Эрнст (1998). Энциклопедия репродукции, Том 1 . Академическая пресса. п. 315 . ISBN  978-0-12-227020-8 .
  30. ^ Шварц, Джилл (2010). Освойте GED 2011 . Петерсона. п. 371 . ISBN  978-0-7689-2885-3 .
  31. ^ Гамильтон, Мэтью Б. (2009). Популяционная генетика . Уайли-Блэквелл . п. 55 . ISBN  978-1-4051-3277-0 .
  32. ^ Вилле, Клод Элвин; Уокер, Уоррен Франклин; Барнс, Роберт Д. (1984). Общая зоология . Паб Сондерс Колледж. п. 467. ИСБН  978-0-03-062451-3 .
  33. ^ Гамильтон, Уильям Джеймс; Бойд, Джеймс Диксон; Моссман, Харланд Уинфилд (1945). Эмбриология человека: (пренатальное развитие формы и функции) . Уильямс и Уилкинс. п. 330.
  34. ^ Филипс, Джой Б. (1975). Развитие анатомии позвоночных . Мосби. п. 176 . ISBN  978-0-8016-3927-2 .
  35. ^ Американская энциклопедия: библиотека универсальных знаний, том 10 . Энциклопедия Americana Corp. 1918. стр. 281.
  36. ^ Ромозер, Уильям С .; Стоффолано, Дж. Г. (1998). Наука энтомология . WCB МакГроу-Хилл. п. 156. ИСБН  978-0-697-22848-2 .
  37. ^ Чарльзворт, Д.; Уиллис, Дж. Х. (2009). «Генетика инбредной депрессии». Обзоры природы Генетика . 10 (11): 783–796. дои : 10.1038/nrg2664 . ПМИД   19834483 . S2CID   771357 .
  38. ^ Бернштейн, Х.; Хопф, ФА; Мишод, RE (1987). Молекулярные основы эволюции пола . Достижения генетики. Том. 24. С. 323–370. дои : 10.1016/s0065-2660(08)60012-7 . ISBN  978-0-12-017624-3 . ПМИД   3324702 .
  39. ^ Пьюзи, Энн; Вольф, Мариса (1996). «Избежание инбридинга у животных». Тенденции Экол. Эвол . 11 (5): 201–206. дои : 10.1016/0169-5347(96)10028-8 . ПМИД   21237809 .
  40. ^ Адийоди, КГ; Хьюз, Роджер Н.; Адийоди, Рита Г. (июль 2002 г.). Репродуктивная биология беспозвоночных, Том 11, Прогресс в бесполом размножении . Уайли. п. 116. ИСБН  978-0-471-48968-9 .
  41. ^ Шац, Фил. «Концепции биологии: как размножаются животные» . Колледж ОпенСтакс. Архивировано из оригинала 6 марта 2018 года . Проверено 5 марта 2018 г.
  42. ^ Маркетти, Мауро; Ривас, Виктория (2001). Геоморфология и оценка воздействия на окружающую среду . Тейлор и Фрэнсис. п. 84. ИСБН  978-90-5809-344-8 .
  43. ^ Леви, Чарльз К. (1973). Элементы биологии . Эпплтон-Сентьюри-Крофтс . п. 108. ИСБН  978-0-390-55627-1 .
  44. ^ Бегон, М.; Таунсенд, К.; Харпер, Дж. (1996). Экология: Индивиды, популяции и сообщества (Третье изд.). Блэквелл Наука. ISBN  978-0-86542-845-4 .
  45. ^ Аллен, Ларри Глен; Понделла, Дэниел Дж.; Хорн, Майкл Х. (2006). Экология морских рыб: Калифорния и прилегающие воды . Издательство Калифорнийского университета . п. 428. ИСБН  978-0-520-24653-9 .
  46. ^ Каро, Тим (2005). Защита от хищников у птиц и млекопитающих . Издательство Чикагского университета . стр. 1–6 и пассим.
  47. ^ Симпсон, Аластер ГБ; Роджер, Эндрю Дж. (2004). «Настоящие «царства» эукариотов» . Современная биология . 14 (17): 693–696 рэндов. Бибкод : 2004CBio...14.R693S . дои : 10.1016/j.cub.2004.08.038 . ПМИД   15341755 . S2CID   207051421 .
  48. ^ Стивенс, Элисон Н. П. (2010). «Хищничество, травоядность и паразитизм» . Знания о природном образовании . 3 (10): 36. Архивировано из оригинала 30 сентября 2017 года . Проверено 12 февраля 2018 г.
  49. ^ Джервис, Массачусетс; Кидд, NAC (ноябрь 1986 г.). «Стратегии кормления перепончатокрылых паразитоидов». Биологические обзоры . 61 (4): 395–434. дои : 10.1111/j.1469-185x.1986.tb00660.x . S2CID   84430254 .
  50. ^ Мейлан, Энн (22 января 1988 г.). «Губка у черепах-ястребов: стеклянная диета». Наука . 239 (4838): 393–395. Бибкод : 1988Sci...239..393M . дои : 10.1126/science.239.4838.393 . JSTOR   1700236 . ПМИД   17836872 . S2CID   22971831 .
  51. ^ Клаттербак, Питер (2000). Понимание науки: старшая начальная школа . Образование Блейка. п. 9. ISBN  978-1-86509-170-9 .
  52. ^ Гупта, ПК (1900). Генетика от классической до современной . Публикации Растоги. п. 26. ISBN  978-81-7133-896-2 .
  53. ^ Гаррет, Реджинальд; Гришэм, Чарльз М. (2010). Биохимия . Cengage Обучение. п. 535 . ISBN  978-0-495-10935-8 .
  54. ^ Кастро, Питер; Хубер, Майкл Э. (2007). Морская биология (7-е изд.). МакГроу-Хилл. п. 376. ИСБН  978-0-07-722124-9 .
  55. ^ Рота-Стабелли, Омар; Дейли, Эллисон С.; Пизани, Давиде (2013). «Молекулярные древа времени раскрывают кембрийскую колонизацию суши и новый сценарий эволюции экдизозоев» . Современная биология . 23 (5): 392–8. Бибкод : 2013CBio...23..392R . дои : 10.1016/j.cub.2013.01.026 . ПМИД   23375891 .
  56. ^ Дэшлер, Эдвард Б.; Шубин, Нил Х.; Дженкинс, Фариш А. младший (6 апреля 2006 г.). «Девонская четвероногие рыбы и эволюция строения тела четвероногих» . Природа . 440 (7085): 757–763. Бибкод : 2006Natur.440..757D . дои : 10.1038/nature04639 . ПМИД   16598249 .
  57. ^ Клак, Дженнифер А. (21 ноября 2005 г.). «Как подняться на землю». Научный американец . 293 (6): 100–7. Бибкод : 2005SciAm.293f.100C . doi : 10.1038/scientificamerican1205-100 . ПМИД   16323697 .
  58. ^ Маргулис, Линн ; Шварц, Карлин В.; Долан, Майкл (1999). Разнообразие жизни: Иллюстрированный путеводитель по Пяти королевствам . Джонс и Бартлетт Обучение. стр. 115–116. ISBN  978-0-7637-0862-7 .
  59. ^ Кларк, Эндрю (2014). «Термические пределы жизни на Земле» (PDF) . Международный журнал астробиологии . 13 (2): 141–154. Бибкод : 2014IJAsB..13..141C . дои : 10.1017/S1473550413000438 . Архивировано (PDF) из оригинала 24 апреля 2019 г.
  60. ^ «Наземные животные» . Британская антарктическая служба . Архивировано из оригинала 6 ноября 2018 года . Проверено 7 марта 2018 г.
  61. ^ Перейти обратно: а б с Вуд, Джеральд (1983). Книга рекордов Гиннеса по фактам и подвигам животных . Энфилд, Миддлсекс: превосходная степень Книги Гиннеса. ISBN  978-0-85112-235-9 .
  62. ^ Дэвис, Элла (20 апреля 2016 г.). «Возможно, самое длинное животное из ныне живущих — это то, о котором вы никогда не думали» . BBC Земля . Архивировано из оригинала 19 марта 2018 года . Проверено 1 марта 2018 г.
  63. ^ «Самое большое млекопитающее» . Книги рекордов Гиннесса. Архивировано из оригинала 31 января 2018 года . Проверено 1 марта 2018 г.
  64. ^ Маццетта, Херардо В.; Кристиансен, Пер; Фаринья, Ричард А. (2004). «Гиганты и причуды: размер тела некоторых южно-южноамериканских меловых динозавров». Историческая биология . 16 (2–4): 71–83. Бибкод : 2004HBio...16...71M . CiteSeerX   10.1.1.694.1650 . дои : 10.1080/08912960410001715132 . S2CID   56028251 .
  65. ^ Кертис, Брайан (2020). «Общество палеонтологии позвоночных» (PDF) . Vertpaleo.org . Архивировано (PDF) из оригинала 19 октября 2021 года . Проверено 30 декабря 2022 г.
  66. ^ Фиала, Иван (10 июля 2008 г.). «Миксозоа» . Веб-проект «Древо жизни». Архивировано из оригинала 1 марта 2018 года . Проверено 4 марта 2018 г.
  67. ^ Каур, Х.; Сингх, Р. (2011). «Два новых вида Myxobolus (Myxozoa: Myxosporea: Bivalvulida), заражающие крупного индийского карпа и сома на водно-болотных угодьях Пенджаба, Индия» . Журнал паразитарных болезней . 35 (2): 169–176. дои : 10.1007/s12639-011-0061-4 . ПМЦ   3235390 . ПМИД   23024499 .
  68. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот Чжан, Чжи-Цян (30 августа 2013 г.). «Биоразнообразие животных: обновление классификации и разнообразия в 2013 году. В: Чжан, З.-К. (ред.) Биоразнообразие животных: план классификации более высокого уровня и исследование таксономического богатства (Дополнения, 2013 г.)» . Зоотакса . 3703 (1): 5. дои : 10.11646/zootaxa.3703.1.3 . Архивировано из оригинала 24 апреля 2019 года . Проверено 2 марта 2018 г.
  69. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж Балиан, Е.В.; Левек, К.; Сегерс, Х.; Мартенс, К. (2008). Оценка разнообразия пресноводных животных . Спрингер. п. 628. ИСБН  978-1-4020-8259-7 .
  70. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н Хогенбум, Мелисса. «Существует всего 35 видов животных, и большинство из них действительно странные» . BBC Земля. Архивировано из оригинала 10 августа 2018 года . Проверено 2 марта 2018 г.
  71. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Пулен, Роберт (2007). Эволюционная экология паразитов . Издательство Принстонского университета . п. 6 . ISBN  978-0-691-12085-0 .
  72. ^ Перейти обратно: а б с д Фелдер, Дэррил Л.; Кэмп, Дэвид К. (2009). Мексиканский залив Происхождение, воды и биота: биоразнообразие . Издательство Техасского университета A&M. п. 1111. ИСБН  978-1-60344-269-5 .
  73. ^ «Сколько видов на Земле? Около 8,7 миллиона, согласно новой оценке» . 24 августа 2011 г. Архивировано из оригинала 1 июля 2018 г. Проверено 2 марта 2018 г.
  74. ^ Мора, Камило; Титтенсор, Дерек П.; Адл, Сина; Симпсон, Аластер ГБ; Червь, Борис (23 августа 2011 г.). Мейс, Джорджина М. (ред.). «Сколько видов существует на Земле и в океане?» . ПЛОС Биология . 9 (8): e1001127. дои : 10.1371/journal.pbio.1001127 . ПМК   3160336 . ПМИД   21886479 .
  75. ^ Хеберт, Пол Д.Н.; Ратнасингем, Судживан; Захаров Евгений Владимирович; Телфер, Анджела С.; Левеск-Боден, Валери; Милтон, Меган А.; Педерсен, Стефани; Джаннетта, Пол; деВаард, Джереми Р. (1 августа 2016 г.). «Подсчет видов животных с помощью штрих-кодов ДНК: канадские насекомые» . Философские труды Королевского общества B: Биологические науки . 371 (1702): 20150333. doi : 10.1098/rstb.2015.0333 . ПМЦ   4971185 . ПМИД   27481785 .
  76. ^ Сторк, Найджел Э. (январь 2018 г.). «Сколько видов насекомых и других наземных членистоногих существует на Земле?» . Ежегодный обзор энтомологии . 63 (1): 31–45. doi : 10.1146/annurev-ento-020117-043348 . ПМИД   28938083 . S2CID   23755007 . Сторк отмечает, что названо 1 миллион насекомых, что дает гораздо большие прогнозы.
  77. ^ Пур, Хью Ф. (2002). "Введение" . Ракообразные: Малакострака . Зоологический каталог Австралии. Том. 19.2А. Издательство CSIRO . стр. 1–7. ISBN  978-0-643-06901-5 .
  78. ^ Перейти обратно: а б с д Никол, Дэвид (июнь 1969 г.). «Число живых видов моллюсков» . Систематическая зоология . 18 (2): 251–254. дои : 10.2307/2412618 . JSTOR   2412618 .
  79. ^ Уетц, П. «Четверть века баз данных о рептилиях и амфибиях» . Герпетологическое обозрение . 52 : 246–255. Архивировано из оригинала 21 февраля 2022 года . Проверено 2 октября 2021 г. - через ResearchGate.
  80. ^ Перейти обратно: а б с Реака-Кудла, Марджори Л.; Уилсон, Дон Э.; Уилсон, Эдвард О. (1996). Биоразнообразие II: понимание и защита наших биологических ресурсов . Джозеф Генри Пресс. п. 90. ИСБН  978-0-309-52075-1 .
  81. ^ Бертон, Дерек; Бертон, Маргарет (2017). Основная биология рыб: разнообразие, структура и функции . Издательство Оксфордского университета. стр. 281–282. ISBN  978-0-19-878555-2 . Trichomycteridae ... включает облигатных паразитических рыб. Таким образом, 17 родов из 2 подсемейств Vandelliinae ; 4 рода, 9 видов. и Стегофилины ; 13 родов, 31 вид. являются паразитами на жабрах (Vandelliinae) или коже (стегофилины) рыб.
  82. ^ Слейс, Р. (1999). «Глобальное разнообразие наземных планарий (Platyhelminthes, Tricladida, Terricola): новый таксон-индикатор в исследованиях биоразнообразия и охраны природы». Биоразнообразие и сохранение . 8 (12): 1663–1681. дои : 10.1023/A:1008994925673 . S2CID   38784755 .
  83. ^ Перейти обратно: а б Пандиан, Ти Джей (2020). Размножение и развитие Platyhelminthes . ЦРК Пресс. стр. 13–14. ISBN  978-1-000-05490-3 . Проверено 19 мая 2020 г.
  84. ^ Моран, Серж; Краснов Борис Р.; Литтлвуд, Д. Тимоти Дж. (2015). Паразитарное разнообразие и диверсификация . Издательство Кембриджского университета. п. 44. ИСБН  978-1-107-03765-6 . Проверено 2 марта 2018 г.
  85. ^ Фонтането, Диего. «Морские коловратки | Неизведанный богатый мир» (PDF) . JMBA Глобальная морская среда. стр. 4–5. Архивировано (PDF) из оригинала 2 марта 2018 г. Проверено 2 марта 2018 г.
  86. ^ Чернышев, А.В. (сентябрь 2021 г.). «Обновленная классификация типа Nemertea» . Зоология беспозвоночных . 18 (3): 188–196. дои : 10.15298/invertzool.18.3.01 . S2CID   239872311 . Проверено 18 января 2023 г.
  87. ^ Хукабе, Нацуми; Кадзихара, Хироши; Чернышев Алексей Владимирович; Джими, Наото; Хасэгава, Наохиро; Коцука, Хисанори; Оканиши, Масанори; Тани, Кеничиро; Фудзивара, Ёсихиро; Цучида, Синдзи; Уэсима, Рей (2022). «Молекулярная филогения рода Nipponnemertes (Nemertea: Monostilifera: Cratenemertidae) и описания 10 новых видов с примечаниями о небольших размерах тела в недавно открытой кладе» . Границы морской науки . 9 . дои : 10.3389/fmars.2022.906383 . Проверено 18 января 2023 г.
  88. ^ Хикман, Кливленд П.; Кин, Сьюзен Л.; Ларсон, Аллан; Эйзенхур, Дэвид Дж. (2018). Разнообразие животных (8-е изд.). Макгроу-Хилл Образование. ISBN  978-1-260-08427-6 .
  89. ^ Голд, Дэвид; и др. (22 февраля 2016 г.). «Анализ стеринов и геномный анализ подтверждают гипотезу биомаркера губок» . ПНАС . 113 (10): 2684–2689. Бибкод : 2016PNAS..113.2684G . дои : 10.1073/pnas.1512614113 . ПМК   4790988 . ПМИД   26903629 .
  90. ^ С любовью, Гордон; и др. (5 февраля 2009 г.). «Ископаемые стероиды фиксируют появление Demospongiae в криогенный период». Природа . 457 (7230): 718–721. Бибкод : 2009Natur.457..718L . дои : 10.1038/nature07673 .
  91. ^ Шен, Бинг; Донг, Лин; Сяо, Шухай; Ковалевский, Михал (2008). «Взрыв Авалона: эволюция морфопространства Эдиакары». Наука . 319 (5859): 81–84. Бибкод : 2008Sci...319...81S . дои : 10.1126/science.1150279 . ПМИД   18174439 . S2CID   206509488 .
  92. ^ Чен, Чжэ; Чен, Сян; Чжоу, Чуаньмин; Юань, Сюньлай; Сяо, Шухай (1 июня 2018 г.). «Позднеэдиакарские следы, оставленные двусторонними животными с парными придатками» . Достижения науки . 4 (6): eaao6691. Бибкод : 2018SciA....4.6691C . дои : 10.1126/sciadv.aao6691 . ПМК   5990303 . ПМИД   29881773 .
  93. ^ Шопф, Дж. Уильям (1999). Эволюция!: факты и заблуждения . Академическая пресса. п. 7 . ISBN  978-0-12-628860-5 .
  94. ^ Перейти обратно: а б Бобровский Илья; Хоуп, Джанет М.; Иванцов Андрей; Неттерсхайм, Бенджамин Дж.; Халлманн, Кристиан; Брокс, Йохен Дж. (20 сентября 2018 г.). «Древние стероиды делают эдиакарскую ископаемую дикинсонию одним из самых ранних животных» . Наука . 361 (6408): 1246–1249. Бибкод : 2018Sci...361.1246B . дои : 10.1126/science.aat7228 . ПМИД   30237355 .
  95. ^ Зиморски, Верена; Ментель, Марек; Тиленс, Алоизиус Г.М.; Мартин, Уильям Ф. (2019). «Энергетический обмен у анаэробных эукариот и поздняя оксигенация Земли» . Свободнорадикальная биология и медицина . 140 : 279–294. doi : 10.1016/j.freeradbiomed.2019.03.030 . ПМК   6856725 . ПМИД   30935869 .
  96. ^ «Стратиграфическая схема 2022» (PDF) . Международная стратиграфическая комиссия. Февраль 2022 г. Архивировано (PDF) из оригинала 2 апреля 2022 г. Проверено 25 апреля 2022 г.
  97. ^ Малуф, AC; Портер, С.М.; Мур, Дж.Л.; Дудас, ФО; Боуринг, ЮАР; Хиггинс, Дж. А.; Фике, Д.А.; Эдди, член парламента (2010). «Самые ранние кембрийские записи о животных и геохимических изменениях океана». Бюллетень Геологического общества Америки . 122 (11–12): 1731–1774. Бибкод : 2010GSAB..122.1731M . дои : 10.1130/B30346.1 . S2CID   6694681 .
  98. ^ «Новая временная шкала появления скелетных животных в летописях окаменелостей, разработанная исследователями UCSB» . Регенты Калифорнийского университета. 10 ноября 2010 года. Архивировано из оригинала 3 сентября 2014 года . Проверено 1 сентября 2014 г.
  99. ^ Конвей-Моррис, Саймон (2003). «Кембрийский «взрыв» многоклеточных животных и молекулярная биология: будет ли Дарвин удовлетворен?» . Международный журнал биологии развития . 47 (7–8): 505–515. ПМИД   14756326 . Архивировано из оригинала 16 июля 2018 года . Проверено 28 февраля 2018 г.
  100. ^ «Древо жизни» . Сланец Бёрджесс . Королевский музей Онтарио . 10 июня 2011 г. Архивировано из оригинала 16 февраля 2018 г. . Проверено 28 февраля 2018 г.
  101. ^ Перейти обратно: а б Данн, Ф.С.; Кенчингтон, штат Калифорния; Парри, Луизиана; Кларк, Дж.В.; Кендалл, РС; Уилби, PR (25 июля 2022 г.). «Книдария коронной группы из Эдиакара Чарнвудского леса, Великобритания» . Экология и эволюция природы . 6 (8): 1095–1104. Бибкод : 2022NatEE...6.1095D . дои : 10.1038/s41559-022-01807-x . ПМК   9349040 . ПМИД   35879540 .
  102. ^ Кэмпбелл, Нил А.; Рис, Джейн Б. (2005). Биология (7-е изд.). Пирсон, Бенджамин Каммингс. п. 526. ИСБН  978-0-8053-7171-0 .
  103. ^ Малуф, Адам С.; Роуз, Кэтрин В.; Бич, Роберт; Сэмюэлс, Брэдли М.; Калмет, Клэр С.; Эрвин, Дуглас Х.; Пуарье, Джеральд Р.; Яо, Нан; Саймонс, Фредерик Дж. (17 августа 2010 г.). «Возможные окаменелости тел животных в домаринских известняках Южной Австралии». Природа Геонауки . 3 (9): 653–659. Бибкод : 2010NatGe...3..653M . дои : 10.1038/ngeo934 .
  104. ^ Зейлахер, Адольф ; Бозе, Прадип К.; Пфлюгер, Фридрих (2 октября 1998 г.). «Триплобластные животные, жившие более 1 миллиарда лет назад: следы ископаемых свидетельств из Индии». Наука . 282 (5386): 80–83. Бибкод : 1998Sci...282...80S . дои : 10.1126/science.282.5386.80 . ПМИД   9756480 .
  105. ^ Мац, Михаил В.; Франк, Тамара М.; Маршалл, Н. Джастин; Виддер, Эдит А.; Йонсен, Зёнке (9 декабря 2008 г.). «Гигантский глубоководный протист оставляет следы, похожие на двусторонние» . Современная биология . 18 (23): 1849–54. Бибкод : 2008CBio...18.1849M . дои : 10.1016/j.cub.2008.10.028 . ПМИД   19026540 . S2CID   8819675 .
  106. ^ Рейли, Майкл (20 ноября 2008 г.). «Одноклеточный гигант переворачивает раннюю эволюцию » Новости Эн-Би-Си . Архивировано из оригинала 29 марта 2013 года . Проверено 5 декабря 2008 г.
  107. ^ Бенгтсон, С. (2002). «Происхождение и ранняя эволюция хищничества» (PDF) . В Ковалевском, М.; Келли, PH (ред.). Ископаемая летопись хищничества . Документы Палеонтологического общества . Том. 8. Палеонтологическое общество . стр. 289–317. Архивировано (PDF) из оригинала 30 октября 2019 г. Проверено 3 марта 2018 г.
  108. ^ Зейлахер, Адольф (2007). Трассовый анализ окаменелостей . Берлин: Шпрингер. стр. 176–177. ISBN  978-3-540-47226-1 . OCLC   191467085 .
  109. ^ Брейер, Дж. А. (1995). «Возможные новые доказательства происхождения многоклеточных животных до 1 млрд лет назад: заполненные осадками трубки из мезопротерозойской формации Алламур, Транс-Пекос, Техас». Геология . 23 (3): 269–272. Бибкод : 1995Geo....23..269B . doi : 10.1130/0091-7613(1995)023<0269:PNEFTO>2.3.CO;2 .
  110. ^ Бадд, Грэм Э.; Йенсен, Сорен (2017). «Происхождение животных и гипотеза «саванны» ранней двусторонней эволюции» . Биологические обзоры . 92 (1): 446–473. дои : 10.1111/brv.12239 . ПМИД   26588818 .
  111. ^ Петерсон, Кевин Дж.; Коттон, Джеймс А.; Гелинг, Джеймс Г.; Пизани, Давиде (27 апреля 2008 г.). «Появление билатерий в Эдиакаре: соответствие между генетическими и геологическими записями окаменелостей» . Философские труды Лондонского королевского общества B: Биологические науки . 363 (1496): 1435–1443. дои : 10.1098/rstb.2007.2233 . ПМК   2614224 . ПМИД   18192191 .
  112. ^ Парфри, Лаура Вегенер ; Лар, Дэниел Дж.Г.; Нолл, Эндрю Х.; Кац, Лаура А. (16 августа 2011 г.). «Оценка времени ранней диверсификации эукариот с помощью мультигенных молекулярных часов» . Труды Национальной академии наук . 108 (33): 13624–13629. Бибкод : 2011PNAS..10813624P . дои : 10.1073/pnas.1110633108 . ПМК   3158185 . ПМИД   21810989 .
  113. ^ «Поднятие стандартов в калибровке ископаемых» . База данных калибровки ископаемых . Архивировано из оригинала 7 марта 2018 года . Проверено 3 марта 2018 г.
  114. ^ Лаумер, Кристофер Э.; Грубер-Водица, Харальд; Хэдфилд, Майкл Г.; Пирс, Вики Б.; Рисго, Ана; Мариони, Джон К.; Гирибет, Гонсало (2018). «Поддержка клады Placozoa и Cnidaria в генах с минимальной композиционной предвзятостью» . электронная жизнь . 2018, 7: e36278. дои : 10.7554/eLife.36278 . ПМК   6277202 . ПМИД   30373720 .
  115. ^ Адл, Сина М.; Басс, Дэвид; Лейн, Кристофер Э.; Лукеш, Юлиус; Шох, Конрад Л.; Смирнов, Алексей; Агата, Сабина; Берни, Седрик; Браун, Мэтью В. (2018). «Пересмотр классификации, номенклатуры и разнообразия эукариот» . Журнал эукариотической микробиологии . 66 (1): 4–119. дои : 10.1111/jeu.12691 . ПМК   6492006 . ПМИД   30257078 .
  116. ^ Рос-Роше, Нурия; Перес-Посада, Альберто; Леже, Мишель М.; Руис-Трилло, Иньяки (2021). «Происхождение животных: предковая реконструкция перехода от одноклеточного к многоклеточному» . Открытая биология . 11 (2). Королевское общество: 200359. doi : 10.1098/rsob.200359 . ISSN   2046-2441 . ПМК   8061703 . ПМИД   33622103 .
  117. ^ Капли, Пасхалия; Телфорд, Максимилиан Дж. (11 декабря 2020 г.). «Зависимая от топологии асимметрия систематических ошибок влияет на филогенетическое размещение Ctenophora и Xenacoelomorpha» . Достижения науки . 6 (10): eabc5162. Бибкод : 2020SciA....6.5162K . дои : 10.1126/sciadv.abc5162 . ПМЦ   7732190 . ПМИД   33310849 .
  118. ^ Гирибет, Гонсало (27 сентября 2016 г.). «Геномика и древо жизни животных: конфликты и перспективы» . Зоологика Скрипта . 45 : 14–21. дои : 10.1111/zsc.12215 .
  119. ^ «Эволюция и развитие» (PDF) . Отделение эмбриологии Института Карнеги . 1 мая 2012 г. с. 38. Архивировано из оригинала (PDF) 2 марта 2014 года . Проверено 4 марта 2018 г.
  120. ^ Деллапорта, Стивен; Холланд, Питер; Шируотер, Бернд; Якоб, Вольфганг; Сагассер, Свен; Кун, Керстин (апрель 2004 г.). «Ген Trox-2 Hox/ParaHox Trichoplax (Placozoa) отмечает границу эпителия». Гены развития и эволюция . 214 (4): 170–175. дои : 10.1007/s00427-004-0390-8 . ПМИД   14997392 . S2CID   41288638 .
  121. ^ Финнерти, Джон (июнь 2001 г.). «Книдарийцы раскрывают промежуточные стадии эволюции Hox-кластеров и осевой сложности». Американский зоолог . 41 (3): 608–620. дои : 10.1093/icb/41.3.608 .
  122. ^ Петерсон, Кевин Дж.; Эрнисс, Дуглас Дж (2001). «Филогения животных и происхождение билатерий: выводы из морфологии и последовательностей гена 18S рДНК». Эволюция и развитие . 3 (3): 170–205. CiteSeerX   10.1.1.121.1228 . дои : 10.1046/j.1525-142x.2001.003003170.x . ПМИД   11440251 . S2CID   7829548 .
  123. ^ Кремер-Эйс, Андреа; Ферретти, Лука; Шиффер, Филипп; Хегер, Питер; Вие, Томас (2016). «Каталог генов, специфичных для билатерий - их функции и профили экспрессии на раннем этапе развития» (PDF) . биоRxiv . дои : 10.1101/041806 . S2CID   89080338 . Архивировано (PDF) из оригинала 26 февраля 2018 г.
  124. ^ Циммер, Карл (4 мая 2018 г.). «Самое первое животное появилось на фоне взрыва ДНК» . Нью-Йорк Таймс . Архивировано из оригинала 4 мая 2018 года . Проверено 4 мая 2018 г.
  125. ^ Папс, Хорди; Холланд, Питер WH (30 апреля 2018 г.). «Реконструкция предкового генома многоклеточных животных показывает увеличение геномной новизны» . Природные коммуникации . 9 (1730 (2018)): 1730. Бибкод : 2018NatCo...9.1730P . дои : 10.1038/s41467-018-04136-5 . ПМЦ   5928047 . ПМИД   29712911 .
  126. ^ Гирибет, Г.; Эджкомб, Джорджия (2020). Древо жизни беспозвоночных . Издательство Принстонского университета . п. 21. ISBN  978-0-6911-7025-1 . Проверено 27 мая 2023 г.
  127. ^ Перейти обратно: а б Капли, Пасхалия; Нацидис, Пасхалис; Лейте, Дэниел Дж.; Фурсман, Максимилиан; Джеффри, Надя; Рахман, Имран А.; Филипп, Эрве; Копли, Ричард Р.; Телфорд, Максимилиан Дж. (19 марта 2021 г.). «Отсутствие поддержки Deuterostomia побуждает к новой интерпретации первой Bilateria» . Достижения науки . 7 (12): eabe2741. Бибкод : 2021SciA....7.2741K . дои : 10.1126/sciadv.abe2741 . ISSN   2375-2548 . ПМЦ   7978419 . ПМИД   33741592 .
  128. ^ Бхамра, HS; Джунея, Кавита (2003). Введение в Porifera . Публикации Анмола. п. 58. ИСБН  978-81-261-0675-2 .
  129. ^ Перейти обратно: а б Шульц, Дэррин Т.; Хэддок, Стивен HD; Бредесон, Джессен В.; Грин, Ричард Э.; Симаков Олег; Рохсар, Дэниел С. (17 мая 2023 г.). «Древние генные связи подтверждают, что гребневики являются сестрами других животных» . Природа . 618 (7963): 110–117. Бибкод : 2023Natur.618..110S . дои : 10.1038/s41586-023-05936-6 . ISSN   0028-0836 . ПМЦ   10232365 . ПМИД   37198475 . S2CID   258765122 .
  130. ^ Уилан, Натан В.; Кокот, Кевин М.; Мороз Татьяна П.; Мукерджи, Кришану; Уильямс, Питер; Паулай, Густав; Мороз Леонид Л.; Галанич, Кеннет М. (9 октября 2017 г.). «Отношения гребневиков и их место в качестве сестринской группы для всех других животных» . Экология и эволюция природы . 1 (11): 1737–1746. Бибкод : 2017NatEE...1.1737W . дои : 10.1038/s41559-017-0331-3 . ISSN   2397-334X . ПМЦ   5664179 . ПМИД   28993654 .
  131. ^ Сумич, Джеймс Л. (2008). Лабораторные и полевые исследования морской жизни . Джонс и Бартлетт Обучение. п. 67. ИСБН  978-0-7637-5730-4 .
  132. ^ Джессоп, Нэнси Мейер (1970). Биосфера; исследование жизни . Прентис-Холл . п. 428.
  133. ^ Шарма, Н.С. (2005). Преемственность и эволюция животных . Публикации Миттала. п. 106. ИСБН  978-81-8293-018-6 .
  134. ^ Лангстрот, Ловелл; Лангстрот, Либби (2000). Ньюберри, Тодд (ред.). Живой залив: подводный мир залива Монтерей . Издательство Калифорнийского университета. п. 244 . ISBN  978-0-520-22149-9 .
  135. ^ Сафра, Джейкоб Э. (2003). энциклопедия , том Новая Британская Британская энциклопедия. п. 523. ИСБН  978-0-85229-961-6 .
  136. ^ Котпал, Р.Л. (2012). Современный учебник зоологии: Беспозвоночные . Публикации Растоги. п. 184. ИСБН  978-81-7133-903-7 .
  137. ^ Барнс, Роберт Д. (1982). Зоология беспозвоночных . Холт-Сондерс Интернэшнл. стр. 84–85. ISBN  978-0-03-056747-6 .
  138. ^ «Знакомство с Плакозоа» . UCMP Беркли. Архивировано из оригинала 25 марта 2018 года . Проверено 10 марта 2018 г.
  139. ^ Шривастава, манси; Бегович, Эмина; Чепмен, Джаррод; Патнэм, Николас Х.; Хеллстен, Уффе; Кавасима, Такеши; Куо, Алан; Митрос, Тереза; Саламов, Асаф; Карпентер, Мередит Л.; Синьорович, Ана Ю.; Морено, Мария А.; Камм, Кай; Гримвуд, Джейн; Шмутц, Джереми (1 августа 2008 г.). «Геном трихоплакса и природа плакозойных» . Природа . 454 (7207): 955–960. Бибкод : 2008Natur.454..955S . дои : 10.1038/nature07191 . ISSN   0028-0836 . ПМИД   18719581 . S2CID   4415492 .
  140. ^ Перейти обратно: а б Минелли, Алессандро (2009). Перспективы филогении и эволюции животных . Издательство Оксфордского университета . п. 53. ИСБН  978-0-19-856620-5 .
  141. ^ Перейти обратно: а б с Бруска, Ричард К. (2016). «Знакомство с Bilateria и типом Xenacoelomorpha | Триплобластия и двусторонняя симметрия открывают новые возможности для облучения животных». Беспозвоночные (PDF) . Синауэр Ассошиэйтс . стр. 345–372. ISBN  978-1-60535-375-3 . Архивировано (PDF) из оригинала 24 апреля 2019 г. Проверено 4 марта 2018 г.
  142. ^ Куиллин, К.Дж. (май 1998 г.). «Онтогенетическое масштабирование гидростатических скелетов: масштабирование геометрического, статического и динамического стресса дождевого червя lumbricus terrestris» . Журнал экспериментальной биологии . 201 (12): 1871–1883. дои : 10.1242/jeb.201.12.1871 . ПМИД   9600869 . Архивировано из оригинала 17 июня 2020 года . Проверено 4 марта 2018 г.
  143. ^ Телфорд, Максимилиан Дж. (2008). «Разрешение филогении животных: кувалда для крепкого орешка?» . Развивающая клетка . 14 (4): 457–459. дои : 10.1016/j.devcel.2008.03.016 . ПМИД   18410719 .
  144. ^ Филипп, Х.; Бринкманн, Х.; Копли, Р.Р.; Мороз, LL; Накано, Х.; Пустка, Эй Джей; Валлберг, А.; Петерсон, К.Дж.; Телфорд, MJ (2011). «Плоские черви ацеломорфы — вторичноротые, родственные Xenoturbella » . Природа . 470 (7333): 255–258. Бибкод : 2011Natur.470..255P . дои : 10.1038/nature09676 . ПМК   4025995 . ПМИД   21307940 .
  145. ^ Персеке, М.; Ханкельн, Т.; Вейх, Б.; Фрич, Г.; Стадлер, ПФ; Исраэльссон, О.; Бернхард, Д.; Шлегель, М. (август 2007 г.). «Митохондриальная ДНК Xenoturbella bocki: геномная архитектура и филогенетический анализ» (PDF) . Теория бионауки . 126 (1): 35–42. CiteSeerX   10.1.1.177.8060 . дои : 10.1007/s12064-007-0007-7 . ПМИД   18087755 . S2CID   17065867 . Архивировано (PDF) из оригинала 24 апреля 2019 г. Проверено 4 марта 2018 г.
  146. ^ Кэннон, Джоанна Т.; Веллутини, Бруно К.; Смит III, Джулиан; Ронквист, Фредерик; Йонделиус, Ульф; Хейнол, Андреас (3 февраля 2016 г.). «Xenacoelomorpha — сестринская группа Nephrozoa» . Природа . 530 (7588): 89–93. Бибкод : 2016Natur.530...89C . дои : 10.1038/nature16520 . ПМИД   26842059 . S2CID   205247296 . Архивировано из оригинала 30 июля 2022 года . Проверено 21 февраля 2022 г.
  147. ^ Валентайн, Джеймс В. (июль 1997 г.). «Схемы расщепления и топология многоклеточного древа жизни» . ПНАС . 94 (15): 8001–8005. Бибкод : 1997PNAS...94.8001V . дои : 10.1073/pnas.94.15.8001 . ПМК   21545 . ПМИД   9223303 .
  148. ^ Питерс, Кеннет Э.; Уолтерс, Клиффорд К.; Молдаванин, Дж. Майкл (2005). Руководство по биомаркерам: Биомаркеры и изотопы в нефтяных системах и истории Земли . Том. 2. Издательство Кембриджского университета. п. 717. ИСБН  978-0-521-83762-0 .
  149. ^ Хейнол, А.; Мартиндейл, MQ (2009). «Рот, анус и бластопор – открытые вопросы о сомнительных отверстиях». В Телфорде, MJ; Литтлвуд, диджей (ред.). Эволюция животных – геномы, окаменелости и деревья . Издательство Оксфордского университета. стр. 33–40. ISBN  978-0-19-957030-0 . Архивировано из оригинала 28 октября 2018 года . Проверено 1 марта 2018 г.
  150. ^ Сафра, Джейкоб Э. (2003). Новая Британская энциклопедия, том 1; Том 3 . Британская энциклопедия. п. 767. ИСБН  978-0-85229-961-6 .
  151. ^ Хайд, Кеннет (2004). Зоология: взгляд на животных изнутри . Кендалл Хант . п. 345. ИСБН  978-0-7575-0997-1 .
  152. ^ Алькамо, Эдвард (1998). Рабочая тетрадь-раскраска по биологии . Принстонское обозрение . п. 220. ИСБН  978-0-679-77884-4 .
  153. ^ Холмс, Том (2008). Первые позвоночные . Издательство информационной базы. п. 64. ИСБН  978-0-8160-5958-4 .
  154. ^ Райс, Стэнли А. (2007). Энциклопедия эволюции . Издательство информационной базы. п. 75 . ISBN  978-0-8160-5515-9 .
  155. ^ Тобин, Аллан Дж.; Душек, Дженни (2005). Спрашиваю о жизни . Cengage Обучение. п. 497. ИСБН  978-0-534-40653-0 .
  156. ^ Симаков Олег; Кавасима, Такеши; Марлетаз, Фердинанд; Дженкинс, Джерри; Коянаги, Ре; Митрос, Тереза; Хисата, Канако; Бредесон, Йессен; Сёгути, Эйичи (26 ноября 2015 г.). «Гемихордовые геномы и происхождение вторичноротых» . Природа . 527 (7579): 459–465. Бибкод : 2015Natur.527..459S . дои : 10.1038/nature16150 . ПМК   4729200 . ПМИД   26580012 .
  157. ^ Докинз, Ричард (2005). Рассказ предка: паломничество на зарю эволюции . Хоутон Миффлин Харкорт . п. 381 . ISBN  978-0-618-61916-0 .
  158. ^ Прюитт, Нэнси Л.; Андервуд, Ларри С.; Сёрвер, Уильям (2003). BioInquiry: установление связей в биологии . Джон Уайли. п. 289 . ISBN  978-0-471-20228-8 .
  159. ^ Шмид-Хемпель, Пол (1998). Паразиты общественных насекомых . Издательство Принстонского университета . п. 75. ИСБН  978-0-691-05924-2 .
  160. ^ Миллер, Стивен А.; Харли, Джон П. (2006). Зоология . МакГроу-Хилл . п. 173. ИСБН  978-0-07-063682-8 .
  161. ^ Шенкленд, М.; Сивер, ЕС (2000). «Эволюция двустороннего строения тела: чему мы научились у кольчатых червей?» . Труды Национальной академии наук . 97 (9): 4434–4437. Бибкод : 2000PNAS...97.4434S . дои : 10.1073/pnas.97.9.4434 . JSTOR   122407 . ПМК   34316 . ПМИД   10781038 .
  162. ^ Перейти обратно: а б Удар, Торстен Х.; Вей-Фабрициус, Александра Р.; Голомбек, Аня; Геринг, Ларс; Вейгерт, Энн; Блейдорн, Кристоф; Клебоу, Сабрина; Яковенко Наталья; Хаусдорф, Бернхард; Петерсен, Мальте; Кук, Патрик; Херлин, Хольгер; Ханкельн, Томас (2014). «Парафилия платизоа, основанная на филогеномических данных, подтверждает нецеломатное происхождение спиралий» . Молекулярная биология и эволюция . 31 (7): 1833–1849. дои : 10.1093/molbev/msu143 . ПМИД   24748651 .
  163. ^ Фрёбиус, Андреас К.; Фанч, Питер (апрель 2017 г.). «Гены Rotiferan Hox дают новое представление об эволюции строения тела многоклеточных животных» . Природные коммуникации . 8 (1): 9. Бибкод : 2017NatCo...8....9F . дои : 10.1038/s41467-017-00020-w . ПМК   5431905 . ПМИД   28377584 .
  164. ^ Эрве, Филипп; Лартильо, Николя; Бринкманн, Хеннер (май 2005 г.). «Мультигенный анализ билатеральных животных подтверждает монофилию Ecdysozoa, Lophotrochozoa и Protostomia» . Молекулярная биология и эволюция . 22 (5): 1246–1253. дои : 10.1093/molbev/msi111 . ПМИД   15703236 .
  165. ^ Спир, Брайан Р. (2000). «Знакомство с Lophotrochozoa | Моллюсками, червями и лофофорами...» UCMP Беркли. Архивировано из оригинала 16 августа 2000 года . Проверено 28 февраля 2018 г.
  166. ^ Гирибет, Г.; Дистел, ДЛ; Польц, М.; Стеррер, В.; Уиллер, WC (2000). «Триплобластические отношения с акцентом на ацеломаты и положение Gnatostomulida, Cycliophora, Plathhelminthes и Chaetognatha: комбинированный подход к последовательностям и морфологии 18S рДНК» . Сист Биол . 49 (3): 539–562. дои : 10.1080/10635159950127385 . ПМИД   12116426 .
  167. ^ Ким, Чан Бэ; Мун, Сын Ё; Гелдер, Стюарт Р.; Ким, Вон (сентябрь 1996 г.). «Филогенетические взаимоотношения кольчатых червей, моллюсков и членистоногих, подтвержденные данными молекул и морфологии». Журнал молекулярной эволюции . 43 (3): 207–215. Бибкод : 1996JMolE..43..207K . дои : 10.1007/PL00006079 . ПМИД   8703086 .
  168. ^ Перейти обратно: а б Гулд, Стивен Джей (2011). Лежащие камни Марракеша . Издательство Гарвардского университета. стр. 130–134. ISBN  978-0-674-06167-5 .
  169. ^ Леруа, Арман Мари (2014). Лагуна: как Аристотель изобрел науку . Блумсбери. стр. 111–119, 270–271. ISBN  978-1-4088-3622-4 .
  170. ^ Линней, Карл (1758). Система природы по трем царствам природы: по классам, порядкам, родам, видам, с признаками, различиями, синонимами, местами (на латыни) ( 10-е изд.). Холмии (Лаврентий Сальвий). Архивировано из оригинала 10 октября 2008 года . Проверено 22 сентября 2008 г.
  171. ^ «Эспес де» . Словарь Реверс. Архивировано из оригинала 28 июля 2013 года . Проверено 1 марта 2018 г.
  172. ^ Де Вит, компакт-диск Хендрика (1994). История развития биологии, Том III . Прессы Polytechniques et Universitaires Romandes. стр. 94–96. ISBN  978-2-88074-264-5 .
  173. ^ Перейти обратно: а б Валентин, Джеймс В. (2004). О происхождении Фила . Издательство Чикагского университета. стр. 7–8. ISBN  978-0-226-84548-7 .
  174. ^ Геккель, Эрнст (1874). Антропогения или история развития человечества (на немецком языке). В. Энгельманн. п. 202.
  175. ^ Хатчинс, Майкл (2003). Энциклопедия жизни животных Гржимека (2-е изд.). Гейл. п. 3 . ISBN  978-0-7876-5777-2 .
  176. ^ Перейти обратно: а б «Рыболовство и аквакультура» . Продовольственная и сельскохозяйственная организация . Архивировано из оригинала 19 мая 2009 года . Проверено 8 июля 2016 г.
  177. ^ Перейти обратно: а б «Графическая деталь. Графики, карты и инфографика. Подсчет кур» . Экономист . 27 июля 2011 г. Архивировано из оригинала 15 июля 2016 г. Проверено 23 июня 2016 г.
  178. ^ Хелфман, Джин С. (2007). Сохранение рыбы: Руководство по пониманию и восстановлению глобального водного биоразнообразия и рыбных ресурсов . Остров Пресс. п. 11 . ISBN  978-1-59726-760-1 .
  179. ^ «Мировой обзор рыболовства и аквакультуры» (PDF) . ФАО. Архивировано (PDF) из оригинала 28 августа 2015 года . Проверено 13 августа 2015 г.
  180. ^ Эгглтон, Пол (17 октября 2020 г.). «Состояние насекомых в мире» . Ежегодный обзор окружающей среды и ресурсов . 45 (1): 61–82. doi : 10.1146/annurev-environ-012420-050035 . ISSN   1543-5938 .
  181. ^ «Моллюски поднимаются по лестнице популярности» . Морепродуктовый бизнес . Январь 2002 г. Архивировано из оригинала 5 ноября 2012 г. Проверено 8 июля 2016 г.
  182. ^ «Породы крупного рогатого скота сегодня» . Крупный рогатый скот-сегодня.com. Архивировано из оригинала 15 июля 2011 года . Проверено 15 октября 2013 г.
  183. ^ Люкефар, SD; Чик, PR «Стратегии развития проектов по кроликам в системах натурального хозяйства» . Продовольственная и сельскохозяйственная организация . Архивировано из оригинала 6 мая 2016 года . Проверено 23 июня 2016 г.
  184. ^ «Древние ткани, высокотехнологичный геотекстиль» . Натуральные волокна. Архивировано из оригинала 20 июля 2016 года . Проверено 8 июля 2016 г.
  185. ^ «Кошениль и кармин». Основные красители и красители, в основном производимые в садоводческих системах . ФАО. Архивировано из оригинала 6 марта 2018 года . Проверено 16 июня 2015 г.
  186. ^ «Руководство для промышленности: экстракт кошенили и кармин» . FDA. Архивировано из оригинала 13 июля 2016 года . Проверено 6 июля 2016 г.
  187. ^ «Как изготавливается шеллак» . The Mail (Аделаида, ЮАР: 1912–1954) . 18 декабря 1937 года. Архивировано из оригинала 30 июля 2022 года . Проверено 17 июля 2015 г.
  188. ^ Пернчоб, Н.; Зипманн, Дж.; Бодмайер, Р. (2003). «Фармацевтическое применение шеллака: влагозащитные и маскирующие вкус покрытия и матричные таблетки пролонгированного действия». Разработка лекарств и промышленная фармация . 29 (8): 925–938. дои : 10.1081/ddc-120024188 . ПМИД   14570313 . S2CID   13150932 .
  189. ^ Барбер, EJW (1991). Доисторический текстиль . Издательство Принстонского университета. стр. 230–231. ISBN  978-0-691-00224-8 .
  190. ^ Манро, Джон Х. (2003). «Средневековая шерсть: текстиль, технологии и организация». Дженкинс, Дэвид (ред.). Кембриджская история западного текстиля . Издательство Кембриджского университета. стр. 214–215. ISBN  978-0-521-34107-3 .
  191. ^ Пруд, Уилсон Г. (2004). Энциклопедия зоотехники . ЦРК Пресс. стр. 248–250. ISBN  978-0-8247-5496-9 . Проверено 22 февраля 2018 г.
  192. ^ «Генетические исследования» . Фонд здоровья животных. Архивировано из оригинала 12 декабря 2017 года . Проверено 24 июня 2016 г.
  193. ^ «Разработка лекарств» . Исследования животных.info. Архивировано из оригинала 8 июня 2016 года . Проверено 24 июня 2016 г.
  194. ^ «Опыты на животных» . Би-би-си. Архивировано из оригинала 1 июля 2016 года . Проверено 8 июля 2016 г.
  195. ^ «Статистика ЕС показывает снижение количества исследований на животных» . Кстати об исследованиях. 2013. Архивировано из оригинала 6 октября 2017 года . Проверено 24 января 2016 г.
  196. ^ «Вакцины и технологии животных клеток» . Промышленная платформа по технологиям клеток животных. 10 июня 2013 года. Архивировано из оригинала 13 июля 2016 года . Проверено 9 июля 2016 г.
  197. ^ «Лекарства по дизайну» . Национальный институт здоровья. Архивировано из оригинала 4 июня 2016 года . Проверено 9 июля 2016 г.
  198. ^ Фергюс, Чарльз (2002). Породы охотничьих собак, Справочник по спаниелям, ретриверам и легавым собакам . Лайонс Пресс. ISBN  978-1-58574-618-7 .
  199. ^ «История соколиной охоты» . Центр соколиной охоты. Архивировано из оригинала 29 мая 2016 года . Проверено 22 апреля 2016 г.
  200. ^ Кинг, Ричард Дж. (2013). Дьявольский баклан: естественная история . Издательство Университета Нью-Гэмпшира. п. 9. ISBN  978-1-61168-225-0 .
  201. ^ «AmphibiaWeb – Dendrobatidae» . АмфибияВеб. Архивировано из оригинала 10 августа 2011 года . Проверено 10 октября 2008 г.
  202. ^ Хейинг, Х. (2003). «Дендробатиды» . Сеть разнообразия животных. Архивировано из оригинала 12 февраля 2011 года . Проверено 9 июля 2016 г.
  203. ^ «Другие ошибки» . Содержание насекомых. 18 февраля 2011 года. Архивировано из оригинала 7 июля 2016 года . Проверено 8 июля 2016 г.
  204. ^ Каплан, Мелисса. «Итак, ты думаешь, что тебе нужна рептилия?» . Анапсид.org. Архивировано из оригинала 3 июля 2016 года . Проверено 8 июля 2016 г.
  205. ^ «Домашние птицы» . ПДСА. Архивировано из оригинала 7 июля 2016 года . Проверено 8 июля 2016 г.
  206. ^ «Животные в медицинских учреждениях» (PDF) . 2012. Архивировано из оригинала (PDF) 4 марта 2016 года.
  207. ^ Гуманное общество США. «Статистика владения домашними животными в США» . Архивировано из оригинала 7 апреля 2012 года . Проверено 27 апреля 2012 г.
  208. ^ «Профиль кролиководческой отрасли США» (PDF) . Министерство сельского хозяйства США . Архивировано из оригинала (PDF) 20 октября 2013 года . Проверено 10 июля 2013 г.
  209. ^ Плюс, С. (1993). «Роль животных в человеческом обществе». Журнал социальных проблем . 49 (1): 1–9. дои : 10.1111/j.1540-4560.1993.tb00906.x .
  210. ^ Хаммел, Ричард (1994). Охота и рыбная ловля для спорта: коммерция, противоречия, популярная культура . Популярная пресса. ISBN  978-0-87972-646-1 .
  211. ^ Лау, Теодора (2005). Справочник китайских гороскопов . Сувенирная пресса. стр. 2–8, 30–35, 60–64, 88–94, 118–124, 148–153, 178–184, 208–213, 238–244, 270–278, 306–312, 338–344.
  212. ^ Тестер, С. Джим (1987). История западной астрологии . Бойделл и Брюэр. стр. 31–33 и пассим. ISBN  978-0-85115-446-6 .
  213. ^ Перейти обратно: а б Хирн, Лафкадио (1904). Квайдан: Истории и исследования странных вещей . Дувр. ISBN  978-0-486-21901-1 .
  214. ^ Де Жокур, Луи (январь 2011 г.). «Бабочка» . Энциклопедия Дидро и Даламбера . Архивировано из оригинала 11 августа 2016 года . Проверено 16 декабря 2023 г.
  215. ^ Хатчинс, М., Артур В. Эванс, Россер В. Гаррисон и Нил Шлагер (редакторы) (2003), Энциклопедия жизни животных Гржимека , 2-е издание. Том 3, Насекомые. Гейл, 2003.
  216. ^ Джонс, Джонатан (27 июня 2014 г.). «10 лучших портретов животных в искусстве» . Хранитель . Архивировано из оригинала 18 мая 2016 года . Проверено 24 июня 2016 г.
  217. ^ Патерсон, Дженнифер (29 октября 2013 г.). «Животные в кино и медиа» . Оксфордские библиографии . дои : 10.1093/обо/9780199791286-0044 . Архивировано из оригинала 14 июня 2016 года . Проверено 24 июня 2016 г.
  218. ^ Грегерсдоттер, Катарина; Хёглунд, Йохан; Холлен, Никлас (2016). Кино ужасов о животных: жанр, история и критика . Бег. стр. 147. ISBN  978-1-137-49639-3 .
  219. ^ Уоррен, Билл; Томас, Билл (2009). Продолжайте смотреть в небо!: Американские научно-фантастические фильмы пятидесятых, издание 21 века . МакФарланд и компания . п. 32. ISBN  978-1-4766-2505-8 .
  220. ^ Крауз, Ричард (2008). Сын из 100 лучших фильмов, которые вы никогда не видели . ЕСВ Пресс. п. 200. ИСБН  978-1-55490-330-6 .
  221. ^ Перейти обратно: а б "Олень" . Деревья для жизни . Архивировано из оригинала 14 июня 2016 года . Проверено 23 июня 2016 г.
  222. ^ Бен-Тор, Дафна (1989). Скарабеи, отражение Древнего Египта . Иерусалим: Музей Израиля. п. 8. ISBN  978-965-278-083-6 .
  223. ^ Бисвас, Сутик (15 октября 2015 г.). «Почему скромная корова является самым противоречивым животным Индии» . Би-би-си. Архивировано из оригинала 22 ноября 2016 года . Проверено 9 июля 2016 г.
  224. ^ ван Гулик, Роберт Ханс. Хаягрива: Мантраянский аспект культа лошади в Китае и Японии . Архив Брилла. п. 9.
  225. ^ Грейнджер, Ричард (24 июня 2012 г.). «Изображение льва в древних и современных религиях» . Тревога. Архивировано из оригинала 23 сентября 2016 года . Проверено 6 июля 2016 г.
  226. ^ Прочтите, Кей Алмере; Гонсалес, Джейсон Дж. (2000). Мезоамериканская мифология . Издательство Оксфордского университета . стр. 132–134.
  227. ^ Вунн, Ина (январь 2000 г.). «Начало религии». Нумен . 47 (4): 417–452. дои : 10.1163/156852700511612 . S2CID   53595088 .
  228. ^ Маккоун, Ким Р. (1987). «Собака, волк и воин у индоевропейцев». В Мейде, В. (ред.). Исследования индоевропейской лексики . Инсбрук. стр. 101–154. {{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )

Внешние ссылки

Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Animal&oldid=1227529894"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: cb02af070232306fd7b50ad5a1b03d19__1717652220
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/cb/19/cb02af070232306fd7b50ad5a1b03d19.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Animal - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)