✖


Jump to content

Насекомое

Edit links
Это хорошая статья. Нажмите здесь для получения дополнительной информации.
Страница полузащищена
Послушайте эту статью
Чтобы узнать о других значениях, см. Насекомое (значения) .

Насекомое
Временной диапазон: каменноугольный период – настоящее время.
Насекомые, такие как эта скорпена , имеют тело, состоящее из трех частей: голова с большими сложными глазами и усиками , грудь с тремя парами ног и часто крыльями и сегментированное брюшко.
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Членистоногие
Клэйд : Панкрустацея
Подтип: Шестиногий
Сорт: Насекомое
Линней , 1758 г.
Подгруппы
Синонимы
  • Эктогната
  • Энтомида
Насекомые живут в мире движения. Этот листоногий клоп карабкается по траве, развеваемой ветром, и улетает.

Насекомые от лат. Insectum ) — шестиногие беспозвоночные класса ( Insecta . Это самая большая группа внутри членистоногих типа . Насекомые имеют хитиновый экзоскелет , трехчастное тело ( голова , грудь и брюшко ), три пары членистых ног , сложные глаза и пару усиков . Насекомые — самая разнообразная группа животных, насчитывающая более миллиона описанных видов ; они представляют более половины всех видов животных.

насекомых Нервная система состоит из головного мозга и брюшной нервной цепочки . Большинство насекомых размножаются путем откладывания яиц . Насекомые дышат воздухом через систему парных отверстий по бокам, соединенных с небольшими трубочками , подающими воздух непосредственно к тканям. Таким образом, кровь не переносит кислород; он лишь частично содержится в сосудах, а часть циркулирует в открытом гемоцеле . Зрение насекомых осуществляется главным образом посредством сложных глаз с дополнительными маленькими глазками . Многие насекомые умеют слышать, используя тимпанальные органы , которые могут находиться на ногах или других частях тела. Их обоняние осуществляется через рецепторы, обычно на усиках и ротовом аппарате.

Почти все насекомые вылупляются из яиц . Рост насекомых ограничен неэластичным экзоскелетом, поэтому развитие включает серию линек . Неполовозрелые стадии часто отличаются от взрослых по строению, образу жизни и среде обитания. Группы, претерпевающие четырехстадийный метаморфоз, часто имеют почти неподвижную куколку . У насекомых, претерпевающих трехстадийный метаморфоз, отсутствует куколка, и они развиваются через ряд нимфальных стадий, все более похожих на взрослые особи. Отношения насекомых на более высоком уровне неясны . Ископаемые насекомые огромных размеров были обнаружены в палеозойской эре, в том числе гигантские стрекозоподобные насекомые с размахом крыльев от 55 до 70 см (от 22 до 28 дюймов). Самые разнообразные группы насекомых, по-видимому, эволюционировали одновременно с цветковыми растениями .

Взрослые насекомые обычно передвигаются, гуляя и летая; некоторые умеют плавать. Насекомые — единственные беспозвоночные, способные совершать устойчивый полет; Полет насекомых возник всего один раз. Многие насекомые, по крайней мере частично , ведут водный образ жизни и имеют личинки с жабрами; у некоторых видов взрослые особи тоже ведут водный образ жизни. Некоторые виды, например водомерки , могут ходить по поверхности воды. Насекомые в основном одиночные, но некоторые, например пчелы , муравьи и термиты , являются социальными и живут большими, хорошо организованными колониями . Другие, например уховертки , обеспечивают материнскую заботу, охраняя яйца и детенышей. Насекомые могут общаться друг с другом разными способами. Самцы бабочек могут чувствовать феромоны самок на больших расстояниях. Другие виды общаются с помощью звуков: сверчки стригут или трутся крыльями, чтобы привлечь партнера и отпугнуть других самцов. -лампириды Жуки общаются со светом.

Люди считают многих насекомых вредителями , особенно тех, которые повреждают урожай, и пытаются бороться с ними с помощью инсектицидов и других методов. являются паразитами и могут выступать в качестве переносчиков болезней Другие . Насекомые -опылители необходимы для воспроизводства многих цветковых растений и, следовательно, для их экосистем. Многие насекомые приносят экологическую пользу как хищники насекомых-вредителей, а некоторые приносят прямую экономическую выгоду. Два вида, в частности, имеют экономическое значение и были одомашнены много веков назад: тутовые шелкопряды для производства шелка и медоносные пчелы для получения меда . Насекомые потребляются в пищу в 80% стран мира людьми примерно 3000 этнических групп. Деятельность человека оказывает серьезное воздействие на биоразнообразие насекомых .

Этимология

Слово «насекомое» происходит от латинского слова «insectum» , что означает «разрезать». [1] как насекомые кажутся разрезанными на три части. Латинское слово было введено Плинием Старшим, слово ἔντομον éntomon который произвел древнегреческое « насекомое » (как в энтомологии ) от ἔντομος éntomos «разрезанный на части»; [2] это был Аристотеля термин для этого класса жизни в его биологии , а также в отношении их зазубренных тел. Английское слово « насекомое» впервые появляется в 1601 году в Филимоном Холландом . переводе Плиния [3] [4]

Насекомые и другие ошибки

Отличительные особенности

В просторечии насекомых и других наземных членистоногих часто называют клопами . [а] Энтомологи в некоторой степени оставляют за собой название «жуки» для узкой категории « настоящих клопов », насекомых отряда полужесткокрылых , таких как цикады и щитовики . [6] Других наземных членистоногих, таких как многоножки , многоножки , мокрицы , пауки , клещи и скорпионы , иногда путают с насекомыми, поскольку они имеют членистый экзоскелет. [7] Взрослые насекомые — единственные членистоногие, у которых когда-либо были крылья, на грудной клетке их было до двух пар. Независимо от того, крылаты они или нет, взрослых насекомых можно отличить по трехчастному строению тела: голове, грудной клетке и брюшку; у них три пары ног на грудной клетке. [8]

  • Насекомые и другие жуки, которых можно с ними спутать
  • Насекомое: Шесть ног, тело из трех частей (голова, грудь, брюшко), до двух пар крыльев.
    Насекомое : Шесть ног, тело из трех частей.
    (голова, грудь, брюшко),
    до двух пар крыльев
  • Паук: восемь ног, тело, состоящее из двух частей.
    Паук : восемь ног,
    корпус, состоящий из двух частей
  • Мокрица: семь пар ног, семь сегментов тела (плюс голова и хвост).
    Мокрица : семь пар ног, семь сегментов тела (плюс голова и хвост).
  • Многоножка: много ног, по одной паре на сегмент.
    Сороконожка : много ног,
    одна пара на сегмент
  • Многоножка: много ног, по две пары на сегмент.
    Многоножка : много ног,
    две пары на сегмент

Разнообразие

Основная статья: Биоразнообразие насекомых
Около половины всех эукариот — насекомые (левая часть диаграммы).

Оценки общего числа видов насекомых значительно различаются, что позволяет предположить, что существует около 5,5 миллионов видов насекомых, из которых около одного миллиона описаны и названы. [9] Они составляют около половины всех видов эукариот , включая животных , растения и грибы . [10] Наиболее разнообразными отрядами насекомых являются Hemiptera (настоящие клопы), Lepidoptera (бабочки и мотыльки), Diptera (настоящие мухи), Hymenoptera (осы, муравьи и пчелы) и Coleoptera (жуки), каждый из которых насчитывает более 100 000 описанных видов. [9]

Распространение и места обитания

  • Насекомые встречаются в самых разных средах обитания: снег, пресная вода, тропики, пустыня и даже море.
  • Снежная скорпена Boreus hyemalis на снегу
    Снежная скорпена Boreus hyemalis на снегу
  • Личинка большого плавунца Dytiscus Marginalis в пруду
    Личинка большого плавунца Dytiscus Marginalis в пруду
  • Дилемма зеленой орхидейной пчелы Euglossa в Центральной Америке
    Дилемма зеленой орхидейной пчелы Euglossa в Центральной Америке
  • Пустынная саранча Schistocerca gregaria откладывает яйца в песок.
    Пустынная саранча Schistocerca gregaria откладывает яйца в песок.
  • Морской фигурист Халобатес на пляже на Гавайях
    Морской фигурист Халобатес на пляже на Гавайях

Насекомые распространены на всех континентах и ​​почти во всех наземных средах обитания. , видов гораздо больше В тропиках , особенно в тропических лесах , чем в умеренных зонах. [11] Регионы мира получили разное внимание энтомологов. Британские острова были тщательно исследованы, так что Гуллан и Крэнстон, 2014 г., утверждают, что общее количество около 22 500 видов, вероятно, находится в пределах 5% от фактического количества там; они отмечают, что канадский список из 30 000 описанных видов наверняка превышает половину фактического количества. Они добавляют, что данные о 3000 видах американской Арктики должны быть в целом точными. Напротив, подавляющее большинство видов насекомых тропиков и южного полушария , вероятно, не описаны. [11] Около 30–40 000 видов обитают в пресной воде ; очень немногие насекомые, около ста видов, являются морскими. [12] Насекомые, такие как снежные скорпионы, процветают в холодных местах обитания, включая Арктику , и на большой высоте. [13] Насекомые, такие как пустынная саранча , муравьи, жуки и термиты, адаптированы к самым жарким и засушливым местам на Земле, таким как пустыня Сонора . [14]

Филогения и эволюция

Внешняя филогения

Насекомые образуют кладу — естественную группу с общим предком среди членистоногих . [15] Филогенетический анализ , проведенный Kjer et al. (2016) относит насекомых к Hexapoda , шестиногим животным с сегментированным телом; их ближайшие родственники - диплура (щетинохвосты). [16]

Шестиногий

Коллембола (ногохвостки)

ProturaКонусы

Диплура (двусторонняя щетина)

Насекомое (= Эктогната)

Внутренняя филогения

Внутренняя филогения основана на работах Wipfler et al. 2019 год для Polyneoptera , [17] Джонсон и др. 2018 год для Paraneoptera , [18] и Кьер и др. 2016 для Голометаболы . [19] Количество описанных существующих видов (жирным шрифтом обозначены группы, насчитывающие более 100 000 видов) взято из Stork 2018. [9]

Насекомое
Монокондилии

Archaeognatha (горбатые/прыгающие щетинистые хвосты, 513 видов)

Дикондилия

Зигентома (чешуйница, светляки, бабочки, 560 видов)

Птеригота
Палеоптеры

Odonata (стрекозы и стрекозы, 5899 видов)

Ephemeroptera (подёнки, 3240 видов)

Неоптера
Многонеоптеры

Zoraptera (насекомые-ангелы, 37 видов)

Dermaptera (уховертки, 1978 видов)

Plecoptera (веснянки, 3743 вида)

Прямокрылые (кузнечики, сверчки, кузнечики, 23 855 видов)

Grylloblattodea (ледоползки, 34 вида)

Mantophasmatodea (гладиаторы, 15 видов)

Phasmatodea (палочники, 3014 видов)

Embioptera (прядильщики, 463 вида)

Диктиоптеры

Мантодея (богомолы, 2400 видов)

Blattodea (тараканы и термиты, 7314 видов)

Эуметабола
Паранеоптеры

Psocodea (книжные вши, корые и сосущие вши, 11 000 видов)

Hemiptera (настоящие клопы, 103 590 видов)

Thysanoptera (трипсы, 5864 вида)

Голометабола

Перепончатокрылые (пилильщики, осы, пчелы, муравьи, 116 861 вид)

Нейроптероидеа
Колеоптерида

Strepsiptera (мухи с искривленными крыльями, 609 видов)

Coleoptera (жуки, 386 500 видов)

Нейроптерида

Raphidioptera (змеи, 254 вида)

Neuroptera (шнуровые крылья, 5868 видов)

Megaloptera (ольхи и добсоны, 354 вида)

Панорпида
Амфисменоптера

Lepidoptera (бабочки и мотыльки, 157 338 видов)

Trichoptera (ручейники, 14 391 вид)

Антилиофора

Diptera (настоящие мухи, 155 477 видов)

Mecoptera (скорпионы, 757 видов)

Siphonaptera (блохи, 2075 видов)

личинки, куколки
крылья сгибаются над брюшком
крылья

Таксономия

Рано

Дополнительная информация: биология Аристотеля § Классификация и насекомые в 10-м издании Systema Naturae.
Схема ключа Линнея к его семи отрядам насекомых, 1758 г. [20]
Аптера

бескрылый
двукрылые

2-крылый
Жесткокрылые

передние крылья полностью закалены
полужесткокрылые

передние крылья частично затвердевшие
разные пары
Чешуекрылые

крылья чешуйчатые
крылья перепончатые
похожие пары
4-крылый
крылатый
Насекомое

Аристотель был первым, кто описал насекомых как отдельную группу. Он поместил их на второй низший уровень животных на своей лестнице природы , выше спонтанно образующихся губок и червей, но ниже морских улиток с твердым панцирем. Его классификация использовалась на протяжении многих столетий. [21]

В 1758 году в этих природы системах [22] Карл Линней разделил царство животных на шесть классов, включая насекомых . Он создал семь отрядов насекомых по строению их крыльев. Это были бескрылые Aptera, двукрылые двукрылые и пять отрядов четырехкрылых: жесткокрылые с полностью затвердевшими передними крыльями; Hemiptera с частично затвердевшими передними крыльями; чешуекрылые с чешуйчатыми крыльями; Neuroptera с перепончатыми крыльями, но без жала ; и перепончатокрылые с перепончатыми крыльями и жалом. [20]

Жан-Батист де Ламарк в своей «Зоологической философии» 1809 года рассматривал насекомых как один из девяти типов беспозвоночных . [23] В своей книге «Животное Рень» 1817 года Жорж Кювье сгруппировал всех животных в четыре ветви («ветви» с разным строением тела), одним из которых были сочлененные животные, содержащие членистоногих и кольчатых червей. [24] Этой схеме последовали эмбриолог Карл Эрнст фон Бэр в 1828 году, зоолог Луи Агассис в 1857 году и сравнительный анатом Ричард Оуэн в 1860 году. [25] В 1874 году Эрнст Геккель разделил царство животных на два подцарства, одним из которых было Metazoa, обозначающее многоклеточные животные. У него было пять типов, включая членистоногие. [26] [25]

Современный

См. Также: Категория: Отряды насекомых и Категория: Семейства насекомых.

, основанная на морфологии, Традиционная систематика обычно относила Hexapoda к суперклассу . [27] и выделил внутри него четыре группы: насекомые (Ectognatha), Collembola , Protura и Diplura , причем последние три были сгруппированы вместе как Entognatha на основе внутренних ротовых частей. [28]

Использование филогенетических данных привело к многочисленным изменениям во взаимоотношениях выше уровня отрядов . [28] Насекомых можно разделить на две группы, исторически рассматриваемые как подклассы: бескрылые насекомые или Apterygota и крылатые насекомые или Pterygota . Apterygota традиционно состояла из примитивно бескрылых отрядов Archaeognatha (прыгающие щетинистые хвосты) и Zygentoma (серебрянка). Однако Apterygota не является монофилетической , поскольку Archaeognatha являются сестрами всех других насекомых, основываясь на расположении их челюстей , в то время как Pterygota, крылатые насекомые, возникли из Dicondylia , наряду с Zygentoma. [29]

Pterygota ( Paleoptera и Neoptera ) крылатые и имеют затвердевшие пластины на внешней стороне сегментов тела; У Neoptera есть мышцы, которые позволяют их крыльям складываться на животе. Neoptera можно разделить на группы с неполным метаморфозом ( Polyneoptera и Paraneoptera ) и с полным метаморфозом ( Holometabola ). Молекулярное открытие того, что традиционные вшей отряды Mallophaga и Anoplura относятся к Psocoptera, привело к созданию нового таксона Psocodea . [30] Было высказано предположение, что Phasmatodea и Embiidina образуют эвкинолабии. [31] Mantodea, Blattodea и Isoptera образуют монофилетическую группу Dictyoptera . [32] В настоящее время считается, что блохи тесно связаны с бореидными среднекрылыми. [33]

Эволюционная история

Основная статья: Эволюция насекомых

Самая старая окаменелость, которая может быть примитивным бескрылым насекомым, — это Leverhulmia раннего девона из кремня Windyfield . [34] Самые старые известные летающие насекомые появились в середине каменноугольного периода , около 328–324 миллионов лет назад. Впоследствии группа подверглась быстрой взрывной диверсификации . Утверждения о том, что они возникли существенно раньше, в силурийском или девонском периоде (около 400 миллионов лет назад), основанные на оценках молекулярных часов , вряд ли будут верными, учитывая летопись окаменелостей. [35]

четыре крупномасштабных распространения Произошло насекомых: жуков (около 300 миллионов лет назад), мух (около 250 миллионов лет назад), мотыльков и ос (оба примерно 150 миллионов лет назад). [36]

Удивительно успешные перепончатокрылые (осы, пчелы и муравьи) появились около 200 миллионов лет назад в триасовый период, но достигли своего широкого разнообразия совсем недавно, в кайнозойскую эру, которая началась 66 миллионов лет назад. Некоторые весьма успешные группы насекомых эволюционировали вместе с цветковыми растениями , что является яркой иллюстрацией коэволюции . Насекомые были одними из первых наземных травоядных животных и действовали в качестве основных агентов селекции растений. [37] Растения выработали химическую защиту от этих травоядных , а насекомые, в свою очередь, развили механизмы борьбы с растительными токсинами. Многие насекомые используют эти токсины, чтобы защитить себя от хищников. Такие насекомые часто рекламируют свою токсичность, используя предупреждающие цвета . [38]

Морфология и физиология

Основная статья: Морфология насекомых

Внешний

Морфология насекомых
A – Голова B – Грудная клетка C – Брюшная полость
  1. антенна
  2. птица (нижняя)
  3. птица (верхняя)
  4. сложный глаз
  5. мозг (мозговые ганглии )
  6. переднегрудь
  7. спинной кровеносный сосуд
  8. трахеальные трубки (ствол со дыхальцем )
  9. среднегруди
  10. заднегруди
  11. переднее крыло
  12. заднее крыло
  13. средняя кишка (желудок)
  14. спинная трубка (сердце)
  15. яичник
  16. задняя кишка (кишечник, прямая кишка, анус)
  17. анус
  18. яйцевод
  19. нервный канатик (брюшные ганглии)
  20. Мальпигиевы канальцы
  21. предплюсневые подушечки
  22. когти
  23. предплюсна
  24. большеберцовая кость
  25. бедренная кость
  26. вертел
  27. передняя кишка (зоб, желудок)
  28. грудной ганглий
  29. бедро
  30. слюнная железа
  31. подпищеводный ганглий
  32. ротовой аппарат

Трехчастный корпус

Насекомые имеют сегментированное тело, поддерживаемое экзоскелетом , твёрдым внешним покровом, состоящим в основном из хитина . Тело состоит из трех взаимосвязанных единиц : головы , грудной клетки и брюшка . На голове имеется пара чувствительных усиков , пара сложных глаз , от нуля до трёх простых глаз (или глазков ) и три набора по-разному видоизменённых придатков, образующих ротовой аппарат . Грудная клетка несет три пары ног и до двух пар крыльев . Брюшная полость содержит большую часть пищеварительных, дыхательных, выделительных и репродуктивных структур. [8]

Сегментация

Дополнительная информация: Морфология насекомых.

Голова заключена в твердую, сильно склеротизированную , несегментированную головную капсулу , в которой находится большая часть органов чувств, включая усики, сложные глаза, глазки и ротовой аппарат. [40] Грудная клетка состоит из трех отделов, называемых (спереди назад) переднегруди , среднегруди и заднегруди . Переднегруди несет первую пару ног. Среднегруди несет вторую пару ног и передние крылья. На заднегруди находится третья пара ног и задние крылья. [8] [40] Брюшко — самая крупная часть насекомого, обычно состоящая из 11–12 сегментов, и оно менее сильно склеротизировано, чем голова или грудная клетка. Каждый сегмент брюшка имеет склеротизованные верхнюю и нижнюю пластинки (тергум и грудину), соединенные с соседними склеротизированными частями перепонками. Каждый сегмент несет пару дыхалец . [40]

Экзоскелет

Основная статья: Кутикула членистоногих

Внешний скелет, кутикула , состоит из двух слоев: эпикутикулы, тонкого воскообразного водостойкого наружного слоя без хитина , и нижнего слоя, толстой хитиновой прокутикулы. Прокутикула состоит из двух слоев: внешнего экзокутикулы и внутреннего эндокутикулы. Прочная и гибкая эндокутикула построена из многочисленных слоев волокнистого хитина и белков, пересекающих друг друга в виде сэндвича, тогда как экзокутикула жесткая и склеротизирована. [41] [42] В результате адаптации к жизни на суше у насекомых появился фермент , который использует кислород воздуха для укрепления кутикулы, в отличие от ракообразных, которые используют для той же цели тяжелые соединения кальция. Это делает экзоскелет насекомого легким материалом. [43]

Внутренние системы

Основная статья: Физиология насекомых

Нервный

Нервная система насекомого состоит из головного мозга и брюшной нервной цепочки . Головная капсула состоит из шести сросшихся сегментов, каждый из которых имеет либо пару ганглиев , либо скопление нервных клеток за пределами мозга. насекомого Первые три пары ганглиев слиты с мозгом, а три последующие пары слиты в структуру из трех пар ганглиев под пищеводом , называемую подпищеводным ганглием . [44] Грудные сегменты имеют по одному ганглию с каждой стороны, соединенным по паре на каждый сегмент. Такое расположение также наблюдается в первых восьми сегментах живота. У многих насекомых ганглиев меньше. [45] Насекомые способны обучаться. [46]

Пищеварительная система

Насекомое использует свою пищеварительную систему для извлечения питательных и других веществ из потребляемой пищи. [47] сильно различается среди разных отрядов , стадий жизни и даже каст . Пищеварительная система насекомых [48] Кишка . проходит вдоль тела Он состоит из трех отделов с парными слюнными железами и слюнными резервуарами. [49] Двигая ротовым аппаратом, насекомое смешивает пищу со слюной. [50] [51] Некоторые насекомые, например мухи , выделяют в пищу пищеварительные ферменты , чтобы расщепить ее, но большинство насекомых переваривают пищу в кишечнике. [52] Передняя кишка покрыта кутикулой, защищающей от жесткой пищи. Он включает в себя рот , глотку и зоб , в котором хранится пища. [53] Пищеварение начинается во рту с помощью ферментов слюны. Сильные мышцы глотки перекачивают жидкость в рот, смазывая пищу и позволяя некоторым насекомым питаться кровью или транспортными сосудами ксилемы и флоэмы растений. [54] Как только пища покидает урожай, она попадает в среднюю кишку , где происходит основная часть пищеварения. Микроскопические выступы, микроворсинки , увеличивают площадь поверхности стенки для поглощения питательных веществ. [55] В задней кишке непереваренные частицы пищи соединяются мочевой кислотой с образованием фекальных гранул; большая часть воды поглощается, оставляя сухие гранулы, которые необходимо удалить. Насекомые могут иметь от одной до сотен мальпигиевых трубочек . Они удаляют азотистые отходы из гемолимфы насекомого и регулируют осмотический баланс. Отходы и растворенные вещества попадают непосредственно в пищеварительный тракт, на стыке средней и задней кишки. [56]

репродуктивный

Основная статья: Репродуктивная система насекомых

Репродуктивная система самок насекомых состоит из пары яичников , добавочных желез, одной или нескольких сперматек для хранения спермы и протоков, соединяющих эти части. Завязи состоят из переменного числа яйцевых трубок, овариол . Самки насекомых откладывают яйца, получают и хранят сперму, манипулируют спермой разных самцов и откладывают яйца. Добавочные железы производят вещества для поддержания сперматозоидов и защиты яйцеклеток. Они могут производить клей и защитные вещества для покрытия яиц или прочные покрытия для яиц, называемые оотеками . [57]

У самцов репродуктивная система состоит из одного или двух семенников , подвешенных в полости тела с помощью трахей . Яички содержат сперматозоиды или фолликулы в перепончатом мешочке. Они соединяются с воздуховодом, ведущим наружу. Конечная часть протока может быть склеротизирована с образованием интромиттирующего органа — эдеагуса . [58]

Дыхательная система

Основная статья: Дыхательная система насекомых
Трубчатое сердце (зеленое) комара Anopheles gambiae простирается горизонтально по всему телу, соединено с ромбовидными мышцами крыльев (также зеленые) и окружено клетками перикарда (красные). Синим цветом показаны ядра клеток .

Дыхание насекомых осуществляется без легких . Вместо этого у насекомых есть система внутренних трубок и мешочков, через которые газы либо диффундируют, либо активно перекачиваются, доставляя кислород непосредственно к тканям, которые в нем нуждаются, через трахеи и трахеолы. У большинства насекомых воздух засасывается через парные дыхальца — отверстия по бокам брюшка и грудной клетки. Дыхательная система ограничивает размеры насекомых. По мере того, как насекомые становятся крупнее, газообмен через дыхальца становится менее эффективным, и поэтому самое тяжелое насекомое в настоящее время весит менее 100 г. Однако при повышенном уровне кислорода в атмосфере, который присутствовал в позднем палеозое , стали возможны более крупные насекомые, такие как стрекозы с размахом крыльев более двух футов (60 см). [59] Характер газообмена у насекомых варьируется от непрерывной и диффузной вентиляции до прерывистой . [60] [61] [62] [63]

кровообращение

Дополнительная информация: Физиология насекомых § Система кровообращения.

Поскольку кислород доставляется непосредственно к тканям через трахеолы, система кровообращения не используется для переноса кислорода и, следовательно, значительно сокращается. Кровеносная система насекомых открытая; у него нет вен или артерий , а вместо этого он состоит из одной перфорированной спинной трубки, которая перистальтически пульсирует . Этот спинной кровеносный сосуд разделен на два отдела: сердце и аорту. Спинной кровеносный сосуд обеспечивает циркуляцию гемолимфы членистоногих , жидкого аналога крови , от задней части полости тела вперед. [64] [65] Гемолимфа состоит из плазмы, в которой гемоциты взвешены . Питательные вещества, гормоны, отходы и другие вещества транспортируются по телу насекомых в гемолимфе. Гемоциты включают в себя множество типов клеток, которые важны для иммунных реакций, заживления ран и других функций. Давление гемолимфы может повышаться за счет мышечных сокращений или заглатывания воздуха в пищеварительную систему, что способствует линьке. [66]

сенсорный

Дополнительная информация: Физиология насекомых § Органы чувств.
У большинства насекомых есть пара больших сложных глаз и другие органы чувств, такие как усики, способные улавливать движения и химические раздражители на голове.

Многие насекомые обладают многочисленными специализированными органами чувств, способными обнаруживать раздражители, включая положение конечностей ( проприоцепция ) с помощью колокольчатых сенсилл , свет, воду , химические вещества (чувства вкуса и запаха ), звук и тепло. [67] Некоторые насекомые, такие как пчелы, могут воспринимать ультрафиолетовые волны или обнаруживать поляризованный свет , в то время как усики самцов бабочек могут улавливать феромоны самок бабочек на расстояниях более километра. [68] Существует компромисс между остротой зрения и химической или тактильной остротой зрения, так что большинство насекомых с хорошо развитыми глазами имеют уменьшенные или простые усики, и наоборот. Насекомые воспринимают звук с помощью разных механизмов, например, с помощью тонких вибрирующих перепонок ( барабанной перепонки ). [69] Насекомые были первыми организмами, способными производить и чувствовать звуки. Слух развивался независимо по крайней мере 19 раз у разных групп насекомых. [70]

Большинство насекомых, за исключением некоторых пещерных сверчков , способны воспринимать свет и тьму. Многие обладают острым зрением, способным улавливать небольшие и быстрые движения. Глаза могут включать как простые глаза или глазки, так и более крупные сложные глаза . Многие виды могут обнаруживать свет в инфракрасном , ультрафиолетовом и видимом диапазонах волн, обладая цветовым зрением. Филогенетический анализ показывает, что УФ-зелено-синяя трихроматия существовала, по крайней мере, в девонский период, около 400 миллионов лет назад. [71]

Отдельные линзы в сложных глазах неподвижны, но у плодовых мух под каждой линзой есть фоторецепторные клетки, которые быстро перемещаются в фокус и из него в серии движений, называемых фоторецепторными микросаккадами. Это дает им и, возможно, многим другим насекомым гораздо более четкое представление о мире, чем предполагалось ранее. [72]

у насекомых Обоняние осуществляется через химические рецепторы , обычно расположенные на усиках и ротовом аппарате. Они обнаруживают как летучие соединения в воздухе , так и запахи на поверхностях, включая феромоны других насекомых и соединения, выделяемые пищевыми растениями. Насекомые используют обоняние, чтобы находить партнеров для спаривания, пищу и места для откладки яиц, а также избегать хищников. Таким образом, это чрезвычайно важное чувство, позволяющее насекомым различать тысячи летучих соединений. [73]

Некоторые насекомые способны к магниторецепции ; муравьи и пчелы ориентируются по нему как локально (около своих гнезд), так и при миграции. [74] Бразильская пчела без жала обнаруживает магнитные поля с помощью волосообразных сенсилл на своих усиках. [75] [76]

Размножение и развитие

Жизненные циклы

бабочек Спаривание

Большинство насекомых вылупляются из яиц . Оплодотворение и развитие происходят внутри яйцеклетки, окруженной оболочкой ( хорионом ), состоящей из материнской ткани. В отличие от яиц других членистоногих, яйца большинства насекомых устойчивы к засухе. Это связано с тем, что внутри хориона из эмбриональной ткани развиваются две дополнительные оболочки: амнион и серозная оболочка . Эта сероза выделяет кутикулу, богатую хитином , которая защищает эмбрион от высыхания. [77] Некоторые виды насекомых, такие как тля и мухи цеце, яйцеживородящие : их яйца полностью развиваются внутри самки, а затем вылупляются сразу после откладки. [78] Некоторые другие виды, например тараканы рода Diploptera , являются живородящими , вынашивают организм внутри матери и рождаются живыми . [79] Некоторые насекомые, например осы-паразитоиды , являются полиэмбриональными , то есть одна оплодотворенная яйцеклетка делится на множество отдельных эмбрионов. [80] Насекомые могут быть унивольтинными , бивольтинными и мультивольтинными, имеющими один, два или много выводков в год. [81]

Тля, рождающая живых самок путем партеногенеза из неоплодотворенных яиц.
клопа Самка листоногого откладывает яйцо перед тем, как улететь.

Другие вариации развития и репродуктивности включают гаплодиплоидию , полиморфизм , педоморфоз или пераморфоз , половой диморфизм , партеногенез и, реже, гермафродитизм . [82] [83] При гаплодиплоидии , которая представляет собой тип системы определения пола , пол потомства определяется количеством наборов хромосом, которые получает человек. Эта система типична для пчел и ос. [84]

насекомые являются партеногенетическими , что означает, что самка может размножаться и рожать без оплодотворения яиц самцом Некоторые . Многие тли подвергаются циклической форме партеногенеза, при которой они чередуют одно или несколько поколений бесполого и полового размножения. [85] [86] Летом тля обычно бывает женской и партеногенетической; осенью могут появиться самцы для полового размножения. Другими насекомыми, образующимися в результате партеногенеза, являются пчелы, осы и муравьи; в своей гаплодиплоидной системе диплоидные самки порождают множество самок и несколько гаплоидных самцов. [78]

Метаморфоза

Метаморфоз у насекомых — это процесс развития, в ходе которого молодые особи превращаются во взрослых особей. Различают две формы метаморфоза: неполную и полную.

Неполный

Основная статья: Гемиметаболизм
Неполный метаморфоз у саранчи с несколькими возрастами . Яйцо не показано. Самый крупный экземпляр – взрослый.

Насекомые с гемиметаболическим метаболизмом, то есть с неполным метаморфозом, постепенно изменяются после вылупления из яйца , проходя серию линек через стадии, называемые возрастами , до тех пор, пока не будет достигнута последняя, ​​взрослая , стадия. Насекомое линяет, когда перерастает свой экзоскелет, который не растягивается и в противном случае ограничивал бы рост насекомого. насекомого Процесс линьки начинается с того, что эпидермис выделяет новую эпикутикулу внутри старой. После того, как новая эпикутикула секретируется, эпидермис высвобождает смесь ферментов, которые переваривают эндокутикулу и таким образом отделяют старую кутикулу. По завершении этой стадии насекомое раздувает свое тело, поглощая большое количество воды или воздуха; это приводит к тому, что старая кутикула раскалывается по заранее определенным слабым местам, где она была самой тонкой. [87] [88]

Полный

Основная статья: Голометаболизм
Жизненный цикл бабочки, претерпевающий полную метаморфозу от яйца через личинку гусеницы до куколки и взрослой особи.

Голометаболизм , или полный метаморфоз, — это процесс изменения насекомого в четыре стадии: яйцо или эмбрион , личинка , куколка и взрослая особь или имаго . У этих видов из яйца вылупляется личинка, которая обычно имеет червеобразную форму. Они могут быть эруциформными (гусеничными), скарабеобразными (личинчатыми), колокольчатыми (удлиненными, сплющенными и активными), элатериформными (проволочнообразными) или червеобразными (личинообразными). Личинка растет и в конечном итоге становится куколкой — стадия, характеризующаяся снижением подвижности. бывают трёх Куколки типов : обтектные, экзаратные и коарктные. Куколки обтекта компактные, с закрытыми ногами и другими придатками. У куколок экзарата ноги и другие придатки свободны и вытянуты. Коарктатные куколки развиваются внутри кожи личинки. [89] Насекомые претерпевают значительные изменения в форме на стадии куколки и становятся взрослыми. Бабочки хорошо известны тем, что претерпевают полную метаморфозу; большинство насекомых используют этот жизненный цикл. Некоторые насекомые развили эту систему до гиперметаморфоза . Полный метаморфоз — признак самой разнообразной группы насекомых — Endopterygota . [82]

Коммуникация

Насекомые, издающие звук, обычно его слышат. Большинство насекомых могут слышать только узкий диапазон частот , соответствующий частоте звуков, которые они могут издавать. Комары слышат до 2 килогерц . [90] Некоторые хищные и паразитические насекомые могут улавливать характерные звуки, издаваемые их добычей или хозяевами соответственно. Точно так же некоторые ночные бабочки могут воспринимать ультразвуковые излучения летучих мышей , что помогает им избегать нападения хищников . [91]

Световое производство

Некоторые насекомые, такие как Mycetophilidae (Diptera) и семейства жуков Lampyridae , Phengodidae , Elateridae и Staphylinidae , являются биолюминесцентными . Самая знакомая группа — светлячки , жуки семейства Lampyridae. Некоторые виды способны контролировать это излучение света, создавая вспышки. Функция варьируется: некоторые виды используют их для привлечения партнеров, а другие используют их для приманки добычи. Обитающие в пещерах личинки Arachnocampa (Mycetophilidae, грибные комары) светятся, заманивая мелких летающих насекомых на липкие нити шелка. [92] Некоторые светлячки рода Photuris имитируют мигание самок вида Photinus , чтобы привлечь самцов этого вида, которых затем ловят и пожирают. [93] Цвета излучаемого света варьируются от тускло-синего ( Orfelia fultoni , Mycetophilidae) до привычного зеленого и редкого красного ( Phrixothrixtiesmanni , Phengodidae). [94]

Звуковое производство

Насекомые издают звуки преимущественно за счет механического воздействия придатков. У кузнечиков и сверчков это достигается за счет стридуляции . Цикады издают самые громкие звуки среди насекомых, производя и усиливая звуки с помощью специальных модификаций своего тела, образующих барабанные перепонки и связанную с ними мускулатуру. Уровень шума африканской цикады Brevisana brevis составил 106,7 децибел на расстоянии 50 см (20 дюймов). [95] Некоторые насекомые, такие как зеаминовая моль Helicoverpa , бражники и бабочки Hedylid , могут слышать ультразвук и уклоняться, когда чувствуют, что их обнаружили летучие мыши. [96] [97] Некоторые бабочки издают ультразвуковые щелчки, предупреждающие хищных летучих мышей о своей неприятности (акустический апосематизм ), [98] в то время как некоторые вкусные мотыльки научились имитировать эти крики (акустическая мимикрия Бейтса ). [99] Утверждение о том, что некоторые мотыльки могут блокировать сонар летучих мышей, было пересмотрено. Ультразвуковая запись и высокоскоростная инфракрасная видеосъемка взаимодействия летучей мыши и моли позволяют предположить, что вкусная тигровая моль действительно защищает от нападения больших коричневых летучих мышей, используя ультразвуковые щелчки, которые блокируют сонар летучих мышей. [100]

Стридуляция кузнечика
Продолжительность: 18 секунд.
Несколько неопознанных кузнечиков стригут
Проблемы с воспроизведением этого файла? См. справку для СМИ .

Очень низкие звуки издаются у различных видов Coleoptera , Hymenoptera , Lepidoptera , Mantodea и Neuroptera . Эти низкие звуки издаются движением насекомого и усиливаются стридуляционными структурами мышц и суставов насекомого; эти звуки можно использовать для предупреждения или общения с другими насекомыми. У большинства звуковых насекомых также есть тимпанальные органы , способные воспринимать звуки, передающиеся по воздуху. Некоторые полужесткокрылые , например лодочники , общаются посредством подводных звуков. [101]

Продолжительность: 11 секунд.
Сверчок в гараже со знакомым звонком

Общение с использованием вибрационных сигналов, передающихся по поверхности, более распространено среди насекомых из-за ограничений по размеру при воспроизведении звуков, передаваемых по воздуху. [102] Насекомые не могут эффективно производить низкочастотные звуки, а высокочастотные звуки имеют тенденцию больше рассеиваться в плотной среде (например, в листве ), поэтому насекомые, живущие в такой среде, общаются в основном с помощью вибраций, передаваемых субстратом. [103]

Некоторые виды используют вибрации для общения, например, для привлечения партнеров, как в песнях щитовика Nezara viridula . [104] Вибрации также можно использовать для общения между видами; -ликаниды Гусеницы , образующие мутуалистическую ассоциацию с муравьями, общаются с муравьями таким образом. [105] Мадагаскарский шипящий таракан способен пропускать воздух через дыхальца, издавая шипящий звук в знак агрессии; [106] бражник с « мертвой головой» издает скрип, вытесняя воздух из глотки при возбуждении, что также может снизить агрессивное поведение рабочих медоносных пчел, когда они находятся рядом. [107]

Химическая связь

Основные статьи: Химическая связь у насекомых и обоняние насекомых.
Общественные насекомые, такие как муравьи, имеют несколько типов феромональных желез, вырабатывающих различные семиохимические вещества для общения с другими насекомыми . [108]

Многие насекомые развили химические средства общения . Эти семиохимические вещества часто получают из метаболитов растений, в том числе тех, которые предназначены для привлечения, отталкивания и предоставления другой информации. Феромоны используются для привлечения партнеров противоположного пола, для скопления особей одного пола, для удержания других особей от приближения, для обозначения следа и для вызова агрессии у находящихся рядом особей. Алломоны приносят пользу своему производителю за счет эффекта, который они оказывают на получателя. Кайромоны приносят пользу получателю, а не производителю. Синомоны приносят пользу производителю и получателю. Некоторые химические вещества нацелены на особей одного и того же вида, другие используются для связи между видами. Использование запахов особенно хорошо развито у общественных насекомых. [108] Кутикулярные углеводороды представляют собой неструктурные материалы, вырабатываемые и секретируемые на поверхность кутикулы для борьбы с высыханием и патогенами . Они также важны как феромоны, особенно у социальных насекомых. [109]

Социальное поведение

Основная статья: Эусоциальность
Соборный курган, созданный эусоциальными термитами, строящими курганы .
медоносной пчелы в форме восьмерки Танец виляния . Ориентация на 45° вправо от «вверх» на соте указывает на то, что пища находится под углом 45° вправо от солнца. Быстрое покачивание танцовщицы размывает ее живот.

Социальные насекомые , такие как термиты , муравьи и многие пчелы и осы , эусоциальны . [110] Они живут вместе такими большими хорошо организованными колониями генетически схожих особей, что их иногда считают суперорганизмами . В частности, воспроизводство в значительной степени ограничено кастой королев ; другие женщины являются рабочими , и им не позволяют размножаться работники полиции . Медоносные пчелы развили систему абстрактной символической коммуникации, в которой поведение используется для представления и передачи конкретной информации об окружающей среде. В этой системе общения, называемой танцевальным языком , угол, под которым танцует пчела, представляет направление относительно солнца, а длина танца представляет собой расстояние, которое нужно пролететь. [111] У шмелей тоже есть некоторые особенности социального общения. Bombus terrestris , например, быстрее учится посещать незнакомые, но полезные цветы, когда они видят представителя вида, добывающего пищу того же вида. [112]

Только насекомые, живущие в гнездах или колониях, обладают мелкомасштабной пространственной ориентацией. Некоторые могут безошибочно найти единственное отверстие диаметром в несколько миллиметров среди тысяч подобных отверстий, пройдя несколько километров. В филопатрии насекомые, находящиеся в спячке, способны вспомнить определенное место в течение года после последнего просмотра интересующей области. [113] Некоторые насекомые сезонно мигрируют по всему континенту на большие расстояния между различными географическими регионами, как, например, при миграции бабочки-монарха . [114]

Уход за молодняком

Эусоциальные насекомые строят гнезда, охраняют яйца и постоянно обеспечивают питание потомству. Однако большинство насекомых во взрослом возрасте живут недолго и редко взаимодействуют друг с другом, за исключением спаривания или конкуренции за партнеров. Небольшое количество обеспечивает родительскую заботу , где они, по крайней мере, охраняют свои яйца, а иногда охраняют свое потомство до взрослой жизни, возможно, даже кормят его. Многие осы и пчелы строят гнездо или нору, запасают в нем провизию и откладывают на эти припасы яйцо, не обеспечивая дальнейшего ухода. [115]

Передвижение

Полет

Основная статья: Полет насекомых
Насекомые, такие как журчалки, способны к быстрому и ловкому полету .

Насекомые — единственная группа беспозвоночных , у которой развит полет. Древние группы насекомых Palaeoptera — стрекозы, стрекозы и подёнки — управляют своими крыльями непосредственно с помощью парных мышц, прикрепленных к точкам на каждом основании крыльев, которые поднимают и опускают их. Это можно сделать только относительно медленными темпами. Все остальные насекомые, Neoptera, обладают непрямым полетом , при котором летательные мышцы вызывают быстрые колебания грудной клетки: взмахов крыльев может быть больше, чем нервных импульсов, управляющих мышцами. Одна пара летательных мышц расположена вертикально и сокращается, тянуя верхнюю часть грудной клетки вниз, а крылья вверх. Другая пара движется продольно, сжимаясь, заставляя верхнюю часть грудной клетки подниматься вверх, а крылья опускаться. [116] [117] Большинство насекомых получают аэродинамическую подъемную силу , создавая спиральный вихрь на передней кромке крыльев. [118] Маленькие насекомые, такие как трипсы, с крошечными перистыми крылышками, поднимаются в воздух с помощью механизма хлопков и бросков ; крылья сжимаются и раздвигаются, выбрасывая в воздух вихри на передних кромках и на законцовках крыльев. [119] [120]

Эволюция крыльев насекомых была предметом споров ; Было высказано предположение, что они произошли от видоизмененных жабр, створок на дыхалцах или придатка эпикокса у основания ног. [121] Совсем недавно энтомологи высказались за эволюцию крыльев из долей нотума , плевры . или, что более вероятно, обоих [122] В каменноугольном периоде стрекозоподобная Meganeura имела размах крыльев до 50 см (20 дюймов). Появление гигантских насекомых соответствует высокому содержанию кислорода в атмосфере того времени, поскольку дыхательная система насекомых сдерживает их размеры. [123] Самые крупные летающие насекомые сегодня намного меньше, а самый большой размах крыльев принадлежит белой ведьминой бабочке ( Thysania agrippina ) и составляет примерно 28 см (11 дюймов). [124]

В отличие от птиц , мелких насекомых уносит господствующий ветер. [125] хотя многие более крупные насекомые мигрируют . Тля переносится на большие расстояния низкоуровневыми струйными течениями . [126]

Прогулка

Дополнительная информация: Прогулка § Насекомые.
Продолжительность: 45 секунд.
Пространственная и временная схема шагов идущих пустынных муравьев, выполняющих попеременную походку на штативе. Скорость записи: 500 кадров в секунду. Скорость воспроизведения: 10 кадров в секунду.

Многие взрослые насекомые используют для ходьбы шесть ног с попеременной походкой на треноге . Это позволяет быстро ходить с устойчивой позицией; он широко изучался на тараканах и муравьях . На первом шаге средняя правая нога, а также передняя и задняя левая ноги соприкасаются с землей и перемещают насекомое вперед, в то время как передняя и задняя правая нога, а также средняя левая нога поднимаются и перемещаются вперед в новое положение. Когда они коснутся земли, образуя новый устойчивый треугольник, другие ноги можно по очереди поднять и выдвинуть вперед. [127] Самая чистая форма трехногой походки наблюдается у насекомых, движущихся с большой скоростью. Однако этот тип передвижения не является жестким, и насекомые могут адаптироваться к различным походкам. Например, при медленном движении, повороте, избегании препятствий, подъеме или скользких поверхностях четыре (четвероногие) или более стопы ( волновая походка ) могут касаться земли. [128] Тараканы являются одними из самых быстрых бегунов насекомых и на полной скорости переходят на двуногий бег. Более спокойные движения наблюдаются у хорошо замаскированных палочников ( Phasmatodea ). Небольшое количество видов, таких как водомерки, могут передвигаться по поверхности воды; их когти утоплены в специальную канавку, не позволяющую когтям протыкать пленку поверхности воды. [62] Конькобежцы рода Halobates обитают даже на поверхности открытого океана, в среде обитания, где обитает мало видов насекомых. [129]

Плавание

Основная статья: Водные насекомые
Пловец на спине Notonecta glauca под водой демонстрирует адаптацию задних ног, напоминающую весло.

Большое количество насекомых часть или всю свою жизнь живут под водой. У многих более примитивных отрядов насекомых неполовозрелые стадии являются водными. В некоторых группах, таких как водяные жуки , взрослые особи тоже ведут водный образ жизни. [62]

Многие из этих видов приспособлены к передвижению под водой. У водяных жуков и водяных клопов ноги приспособлены к веслообразным структурам. -стрекозы Наяды используют реактивное движение, принудительно выталкивая воду из своей прямой кишки. [130] Другие насекомые, такие как стафилина Stenus, выделяют пигидиальной железы секреты поверхностно-активных веществ , которые уменьшают поверхностное натяжение; это позволяет им передвигаться по поверхности воды с помощью движителя Марангони . [131] [132]

Экология

Основная статья: Экология насекомых

Насекомые играют важную роль в экосистемах , включая переворачивание и аэрацию почвы, захоронение навоза, борьбу с вредителями, опыление и питание диких животных. [133] Например, термиты изменяют окружающую среду вокруг своих гнезд, способствуя росту травы; [134] многие жуки — падальщики ; навозные жуки перерабатывают биологические материалы в формы, полезные для других организмов . [135] [136] Насекомые ответственны за большую часть процесса верхнего слоя почвы . создания [137]

Оборона

Основная статья: Защита от насекомых
Reduvius personatus -охотница в маске , нимфа , маскируется песчинками, чтобы избежать хищников .

Насекомые в основном маленькие, с мягким телом и хрупкие по сравнению с более крупными формами жизни. Неполовозрелые стадии малы, двигаются медленно или неподвижны, поэтому все стадии подвергаются хищничеству и паразитизму . Соответственно, насекомые используют несколько защитных стратегий , включая камуфляж , мимикрию , токсичность и активную защиту. [138] Многие насекомые полагаются на маскировку, чтобы не быть замеченными хищниками или добычей. [139] Это распространено среди листоедов и долгоносиков , питающихся древесиной или растительностью. [138] Палочники имитируют формы палочек и листьев. [140] Многие насекомые используют мимикрию , чтобы обмануть хищников и заставить их избегать их. В мимикрии Бейтса съедобные виды, такие как журчалки (мимики), получают преимущество в выживании, напоминая несъедобные виды (модели). [138] [141] В мюллеровской мимикрии несъедобные виды, такие как осы и пчелы, похожи друг на друга, чтобы уменьшить частоту выборки со стороны хищников, которым необходимо узнать, что эти насекомые несъедобны. Бабочки Heliconius , многие из которых токсичны, образуют мюллеровы комплексы, рекламируя свою несъедобность. [142] Химическая защита распространена среди жесткокрылых и чешуекрылых и обычно рекламируется яркими предупреждающими цветами ( апосематизм ), как у бабочки-монарха . Будучи личинками, они получают свою токсичность , связывая химические вещества из растений, которые они едят, в свои собственные ткани. Некоторые производят свои собственные токсины. Хищники, поедающие ядовитых бабочек и мотыльков, могут испытывать сильную рвоту, поскольку они учатся не есть насекомых с похожими отметинами; это основа мюллеровской мимикрии. [143] Некоторые жужелицы семейства Carabidae активно защищаются, с большой точностью распыляя химические вещества из своего брюшка, чтобы отпугнуть хищников. [138]

Опыление

Основная статья: Энтомофилия
Европейская медоносная пчела несет пыльцу в корзине для пыльцы обратно в улей

Опыление — это процесс, посредством которого пыльца передается при размножении растений, тем самым обеспечивая оплодотворение и половое размножение . [144] Большинству цветущих растений для перевозки требуется животное. Большая часть опыления осуществляется насекомыми . [145] Поскольку насекомые обычно получают выгоду от опыления в виде богатого энергией нектара, это мутуализм . Различные черты цветков, такие как яркая окраска и феромоны , которые развивались совместно с опылителями, называются синдромами опыления , хотя около трети цветов нельзя отнести к одному синдрому. [146]

Паразитизм

Дополнительная информация: Паразитизм и оса-паразитоид.

Многие насекомые являются паразитами . Самая большая группа, насчитывающая более 100 000 видов. [147] и, возможно, более миллиона, [148] состоит из единственной клады паразитоидных ос среди перепончатокрылых. [149] Это паразиты других насекомых, в конечном итоге убивающие своих хозяев. [147] Некоторые из них являются гиперпаразитами, поскольку их хозяевами являются другие паразитоидные осы. [147] [150] Некоторые группы насекомых можно рассматривать либо как микрохищников , либо как внешних паразитов ; [151] [152] например, многие полужесткокрылые клопы имеют колюще-сосущий ротовой аппарат, приспособленный для питания соком растений, [153] [154] в то время как виды в таких группах, как блохи , вши и комары , являются гематофагами и питаются кровью животных . [152]

Отношение к людям

Основная статья: Взаимодействие человека с насекомыми

Как вредители

Aedes aegypti , комар желтой лихорадки , является переносчиком нескольких заболеваний .
Основная статья: Насекомое-вредитель

Многие насекомые считаются для человека вредителями . К ним относятся паразиты людей и домашнего скота, такие как вши и постельные клопы ; комары действуют как переносчики ряда заболеваний . Другие вредители включают таких насекомых, как термиты , которые повреждают деревянные конструкции; травоядные насекомые, такие как саранча , тля и трипсы , уничтожают сельскохозяйственные культуры или, как пшеничные долгоносики, повреждают хранящуюся сельскохозяйственную продукцию. Фермеры часто пытались бороться с насекомыми с помощью химических инсектицидов , но все чаще полагаются на биологическую борьбу с вредителями . При этом используется один организм для уменьшения плотности популяции организма-вредителя; это ключевой элемент комплексной борьбы с вредителями . [156] [157] Биологический контроль предпочтителен, поскольку инсектициды могут нанести вред экосистемам, выходящий далеко за пределы предполагаемых целей борьбы с вредителями. [158] [159]

В выгодных ролях

Смотрите также: Экономическая энтомология § Полезные насекомые.
Шелкопряды были приручены для получения шелка более 5000 лет назад. [160] [161] Здесь разворачивают шелковые коконы.

Опыление цветковых растений насекомыми, включая пчел , бабочек , мух и жуков , имеет экономическое значение. [162] Стоимость опыления сельскохозяйственных культур и фруктовых деревьев насекомыми оценивается в 2021 году только в США примерно в 34 миллиарда долларов. [163]

Насекомые производят полезные вещества, такие как мед , [164] что-нибудь , [165] [166] лак [167] и шелк . [168] Медоносные пчелы выращивались людьми на протяжении тысячелетий для получения меда. [169] Пчеловодство в керамических сосудах началось около 9000 лет назад в Северной Африке. [170] Шелкопряд торговля сильно повлиял на историю человечества, поскольку шелком установила отношения между Китаем и остальным миром. [171] [172]

Насекомые, которые питаются другими насекомыми или паразитируют на них, приносят пользу человеку, поскольку тем самым уменьшают ущерб, наносимый сельскому хозяйству и человеческим постройкам. Например, тля питается сельскохозяйственными культурами, нанося экономический ущерб, но божьи коровки питаются тлей и могут использоваться для борьбы с ними . На долю насекомых приходится подавляющее большинство потребления насекомых. [173] [174] [175]

Личинки мух ( личинки ) раньше использовались для лечения ран , чтобы предотвратить или остановить гангрену , поскольку они питались только мертвой плотью. Этот метод лечения находит современное применение в некоторых больницах. Насекомые привлекли внимание как потенциальные источники лекарств и других лекарственных веществ. [176] Взрослые насекомые, такие как сверчки и личинки насекомых различных видов, обычно используются в качестве рыболовной приманки. [177]

Численность населения сокращается

Основная статья: Сокращение популяций насекомых

С 1500 года было зарегистрировано вымирание по меньшей мере 66 видов насекомых, многие из которых обитали на океанических островах. [178] Снижение численности насекомых связывают с деятельностью человека в виде искусственного освещения. [179] изменения в землепользовании, такие как урбанизация или сельское хозяйство, [180] [181] использование пестицидов, [182] и инвазивные виды. [183] [184] Обзор исследований 2019 года показал, что значительная часть видов насекомых находится под угрозой исчезновения в 21 веке. [185] хотя детали оспариваются. [186] Более крупное мета-исследование 2020 года, в котором анализировались данные 166 долгосрочных исследований, показало, что популяции наземных насекомых действительно быстро сокращаются, примерно на 9% за десятилетие. [187] [188]

В исследованиях

Плодовая мушка Drosophila melanogaster является широко используемым модельным организмом .

Насекомые играют важную роль в биологических исследованиях. Например, из-за своего небольшого размера, короткого времени генерации и высокой плодовитости обыкновенная плодовая мушка Drosophila melanogaster является модельным организмом для исследований в области генетики эукариот генетическое , включая сцепление , взаимодействие между генами , хромосомную генетику, развитие , поведение и эволюцию. . Поскольку генетические системы у эукариот хорошо консервативны, понимание основных клеточных процессов, таких как ДНК репликация или транскрипция у плодовых мух, может помочь понять эти процессы у других эукариот, включая человека. [189] Геном . D. melanogaster был секвенирован в 2000 году, что отражает важную роль этого организма в биологических исследованиях Было обнаружено, что 70% генома мухи схож с геномом человека , что подтверждает теорию эволюции . [190]

В качестве еды

Основная статья: Насекомые как еда
личинки ведьмочки как пищу с высоким содержанием белка. Австралийские аборигены ценят [191]

Насекомые потребляются в пищу в 80% стран мира людьми примерно 3000 этнических групп. [192] [193] В Африке местные виды саранчи и термитов являются распространенным традиционным источником пищи для человека. [194] Некоторые, особенно жареные во фритюре цикады , считаются деликатесами . Насекомые имеют высокое содержание белка для своей массы, и некоторые авторы предполагают их потенциал в качестве основного источника белка человека в питании . [195] Однако в большинстве стран первого мира энтомофагия (поедание насекомых) является табу . [196] также рекомендуют их Вооруженные силы в качестве пищи для выживания войск, попавших в беду. [194] Из-за обилия насекомых и всемирной обеспокоенности нехваткой продовольствия Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций считает, что людям во всем мире, возможно, придется есть насекомых в качестве основного продукта питания. Насекомые известны своими питательными веществами, высоким содержанием белков, минералов и жиров, и их уже регулярно употребляет в пищу одна треть населения земного шара. [197]

В других продуктах

Личинки черной львинки могут обеспечивать белки и жиры для использования в косметике . [198] Растительное масло из насекомых, масло из насекомых и жирные спирты можно производить из таких насекомых, как суперчервь ( Zophobas morio ). [199] Виды насекомых, в том числе черная львинка или комнатная муха в форме личинки , а также личинки жуков, таких как мучные черви , могут перерабатываться и использоваться в качестве корма для сельскохозяйственных животных, включая кур, рыбу и свиней. [200] Многие виды насекомых продаются и содержатся в качестве домашних животных . [201]

В религии и фольклоре

Дополнительная информация: Насекомые в мифологии.
Древнеегипетский скарабей с отдельными крыльями, ок. 712–342 гг. до н.э.

Жуки-скарабеи имели религиозную и культурную символику в Древнем Египте , Греции и некоторых шаманских культурах Старого Света. Древние китайцы считали цикад символом возрождения или бессмертия. В месопотамской литературе эпическая поэма о Гильгамеше содержит намеки на Одонату , которые означают невозможность бессмертия. У аборигенов Австралии личинки языковых групп аррернте личными медовые муравьи и ведьмы родовыми тотемами служили . В случае с бушменами сан из Калахари именно богомол имеет большое культурное значение, включая созидание и дзен -терпение в ожидании. [202]

См. также

Примечания

  1. ↑ Музей Новой Зеландии отмечает, что «в повседневном разговоре» клоп «относится к наземным членистоногим, имеющим как минимум шесть ног, таким как насекомые, пауки и многоножки». [5] В главе «Насекомые, которые не являются насекомыми» энтомолог Гилберт Вальбауэр описывает многоножек, многоножек, паукообразных (пауков, длинноногих папочек , скорпионов, клещей , чиггеров и клещей), а также немногочисленных наземных ракообразных ( насекомых и жуков-таблеток ). [6]

Ссылки

  1. ^ Льюис, Чарльтон Т.; Короткий, Чарльз (1879). «инсекко» . Латинский словарь . Цифровая библиотека Персея.
  2. ^ Лидделл, Генри Джордж; Скотт, Роберт (1940). «ἔντομος» . Греко-английский лексикон . Цифровая библиотека Персея.
  3. ^ Харпер, Дуглас; МакКормак, Дэн (ноябрь 2001 г.). «Онлайн-этимологический словарь» . ЛоготипBee.com. п. 1. Архивировано из оригинала 11 января 2012 года . Проверено 1 ноября 2011 г.
  4. ^ «переводы насекомых» . ezglot.com .
  5. ^ «Что такое ошибка? Насекомые, паукообразные и многоножки» на веб-сайте Музея Новой Зеландии Те Папа Тонгарева. По состоянию на 10 марта 2022 г.
  6. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Вальдбауэр, Гилберт (1998). Удобная книга ответов на ошибки . Видимые чернила. стр. 1, 5–26. ISBN  9781578590490 .
  7. ^ Чинери, Майкл (1993). "Введение". Насекомые Британии и Северной Европы (3-е изд.). Лондон: ХарперКоллинз. стр. 11–13. ISBN  978-0-00-219918-6 .
  8. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Галлан и Крэнстон 2005 , стр. 22–48.
  9. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Сторк, Найджел Э. (7 января 2018 г.). «Сколько видов насекомых и других наземных членистоногих существует на Земле?» . Ежегодный обзор энтомологии . 63 (1): 31–45. doi : 10.1146/annurev-ento-020117-043348 . ПМИД   28938083 . S2CID   23755007 .
  10. ^ Эрвин, Терри Л. (1982). «Тропические леса: их богатство жесткокрылыми и другими видами членистоногих» (PDF) . Бюллетень колеоптерологов . 36 : 74–75. Архивировано (PDF) из оригинала 23 сентября 2015 года . Проверено 16 сентября 2018 г.
  11. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Гуллан и Крэнстон 2014 , с. 8.
  12. ^ Крук, Глинис. «Морские насекомые: маленькие, но важные» . Немецкая волна . Проверено 2 декабря 2023 г.
  13. ^ Хогвар, Зигмунд (2010). «Обзор фенноскандинавских членистоногих, живущих на снегу и в снегу» (PDF) . Европейский журнал энтомологии . 107 (3): 281–298. дои : 10.14411/eje.2010.037 . Архивировано (PDF) из оригинала 22 сентября 2017 года.
  14. ^ «Беспозвоночные: позвоночное смотрит на членистоногих» . Музей пустыни Аризона-Сонора . Проверено 21 мая 2013 г.
  15. ^ Мисоф, Бернхард; и др. (7 ноября 2014 г.). «Филогеномика определяет время и закономерности эволюции насекомых» . Наука . 346 (6210): 763–767. Бибкод : 2014Sci...346..763M . дои : 10.1126/science.1257570 . ПМИД   25378627 . S2CID   36008925 . Архивировано из оригинала 18 октября 2009 года . Проверено 17 октября 2009 г.
  16. ^ Кьер, Карл М.; Саймон, Крис ; Яворская, Маргарита; Бойтель, Рольф Г. (2016). «Прогресс, ловушки и параллельные вселенные: история филогенетики насекомых» . Журнал интерфейса Королевского общества . 13 (121): 121. doi : 10.1098/rsif.2016.0363 . ПМК   5014063 . ПМИД   27558853 .
  17. ^ Випфлер, Бенджамин; Летч, Харальд; Франдсен, Пол Б.; Капли, Пасхалия; Майер, Кристоф; Бартель, Даниэла; Бакли, Томас Р.; Донат, Александр; Эджерли-Рукс, Дженис С.; Фудзита, Мари; Лю, Шанлинь (февраль 2019 г.). «Эволюционная история Polyneoptera и ее значение для нашего понимания ранних крылатых насекомых» . Труды Национальной академии наук . 116 (8): 3024–3029. Бибкод : 2019PNAS..116.3024W . дои : 10.1073/pnas.1817794116 . ПМК   6386694 . ПМИД   30642969 .
  18. ^ Джонсон, Кевин П.; Дитрих, Кристофер Х.; Фридрих, Франк; Бойтель, Рольф Г.; Випфлер, Бенджамин; и др. (26 ноября 2018 г.). «Филогеномика и эволюция гемиптероидных насекомых» . Труды Национальной академии наук . 115 (50): 12775–12780. Бибкод : 2018PNAS..11512775J . дои : 10.1073/pnas.1815820115 . ISSN   0027-8424 . ПМК   6294958 . ПМИД   30478043 .
  19. ^ Кьер, Карл М.; Саймон, Крис ; Яворская, Маргарита; Бойтель, Рольф Г. (2016). «Прогресс, ловушки и параллельные вселенные: история филогенетики насекомых» . Журнал интерфейса Королевского общества . 13 (121): 121. doi : 10.1098/rsif.2016.0363 . ПМК   5014063 . ПМИД   27558853 .
  20. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Уинзор, Мэри П. (1976). «Развитие классификации насекомых Линнея». Таксон . 25 (1): 57–67. дои : 10.2307/1220406 . JSTOR   1220406 .
  21. ^ Леруа, Арман Мари (2014). Лагуна: как Аристотель изобрел науку . Блумсбери. стр. 111–119. ISBN  978-1-4088-3622-4 .
  22. ^ Линней, Карл (1758). Система природы по трем царствам природы: по классам, порядкам, родам, видам, с признаками, различиями, синонимами, местами (на латыни) ( 10-е изд.). Холмии (Лаврентий Сальвий). Архивировано из оригинала 10 октября 2008 года . Проверено 22 сентября 2008 г.
  23. ^ Гулд, Стивен Джей (2011). Лежащие камни Марракеша . Издательство Гарвардского университета. стр. 130–134. ISBN  978-0-674-06167-5 .
  24. ^ Де Вит, компакт-диск Хендрика (1994). История развития биологии, Том III . Прессы Polytechniques et Universitaires Romandes. стр. 94–96. ISBN  978-2-88074-264-5 .
  25. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Валентин, Джеймс В. (2004). О происхождении Фила . Издательство Чикагского университета. стр. 7–8. ISBN  978-0-226-84548-7 .
  26. ^ Геккель, Эрнст (1874). Антропогения или история развития человечества (на немецком языке). В. Энгельманн. п. 202.
  27. ^ Галлан и Крэнстон 2005 , с. 180.
  28. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Кендалл, Дэвид А. (2009). «Классификация ошибок» . Архивировано из оригинала 20 мая 2009 года . Проверено 9 мая 2009 г.
  29. ^ Бланке, Александр; Мачида, Рюитиро; Шучич, Николаус Урбан; Уайльд, Фабиан; Мисоэ, Бернхард (15 октября 2014 г.). «Двучленные челюсти развились гораздо раньше в истории насекомых: дикондилия — это синапоморфия щетинкохвостов, чешуйниц и крылатых насекомых». Систематическая энтомология . 40 (2). Уайли: 357–364. дои : 10.1111/syen.12107 . ISSN   0307-6970 . S2CID   85309726 .
  30. ^ Джонсон, КП; Ёсидзава, К.; Смит, В.С. (2004). «Множественные причины паразитизма у вшей» . Труды Лондонского королевского общества . 271 (1550): 1771–1776. дои : 10.1098/rspb.2004.2798 . ПМК   1691793 . ПМИД   15315891 .
  31. ^ Терри, доктор медицины; Уайтинг, МФ (2005). «Мантофазматоды и филогения низших неоптерообразных насекомых» . Кладистика . 21 (3): 240–257. дои : 10.1111/j.1096-0031.2005.00062.x . S2CID   86259809 .
  32. ^ Ло, Натан; Токуда, Гаку; Ватанабэ, Хирофуми; и др. (2000). «Данные, полученные на основе нескольких последовательностей генов, указывают на то, что термиты произошли от тараканов, питающихся древесиной» . Современная биология . 10 (13): 801–804. Бибкод : 2000CBio...10..801L . дои : 10.1016/S0960-9822(00)00561-3 . ПМИД   10898984 . S2CID   14059547 .
  33. ^ Уайтинг, МФ (2002). «Mecoptera парафилетична: множественные гены и филогения Mecoptera и Siphonaptera». Зоологика Скрипта . 31 (1): 93–104. дои : 10.1046/j.0300-3256.2001.00095.x . S2CID   56100681 .
  34. ^ Росс, Эндрю (август 2022 г.). «Эволюция: новый взгляд на происхождение крыльев насекомых» . Современная биология . 32 (15): Р851–Р853. Бибкод : 2022CBio...32.R851R . дои : 10.1016/j.cub.2022.06.087 . ПМИД   35944489 . S2CID   251464185 .
  35. ^ Шачат, Сандра Р.; Гольдштейн, Пол З.; Десаль, Роб; Бобо, Дин М.; Бойс, К. Кевин; Пейн, Джонатан Л.; Лабандейра, Конрад К. (2 февраля 2023 г.). «Иллюзия полета? Отсутствие, доказательства и возраст крылатых насекомых» . Биологический журнал Линнеевского общества . 138 (2): 143–168. doi : 10.1093/biolinnean/blac137 . ISSN   0024-4066 .
  36. ^ Вигманн, Брайан М.; Траутвейн, Мишель Д.; Винклер, Исаак С.; Барр, Норман Б.; Ким, Чон Вук; и др. (14 марта 2011 г.). «Эпизодические излучения на муховом древе жизни» . Труды Национальной академии наук . 108 (14): 5690–5695. Бибкод : 2011PNAS..108.5690W . дои : 10.1073/pnas.1012675108 . ПМК   3078341 . ПМИД   21402926 .
  37. ^ Картер, Дж. Стейн (29 марта 2005 г.). «Коэволюция и опыление» . Университет Цинциннати. Архивировано из оригинала 30 апреля 2009 года . Проверено 9 мая 2009 г.
  38. ^ «Коэволюция и опыление» . Университет Цинциннати . Архивировано из оригинала 30 апреля 2009 года . Проверено 9 мая 2009 г.
  39. ^ Тейлор, Пол Д.; Льюис, Дэвид Н. (2007). Ископаемые беспозвоночные (повторное изд.). Издательство Гарвардского университета . п. 160. ИСБН  978-0674025745 .
  40. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Реш и Кард 2009 , с. 13.
  41. ^ Галлан и Крэнстон 2005 , с. 22–24.
  42. ^ Беллес, Ксавье (14 октября 2019 г.). «Новация окончательной линьки и происхождение метаморфоза насекомых» . Философские труды Королевского общества B: Биологические науки . 374 (1783): 20180415. doi : 10.1098/rstb.2018.0415 . ПМК   6711288 . ПМИД   31438822 .
  43. ^ Асано, Цунаки; Хашимото, Косей; Everroad, Р. Крейг (2023). «Экоэволюционные последствия возможного вклада системы затвердевания кутикулы в эволюцию насекомых и наземную жизнь» . Физиологическая энтомология . 48 (2–3): 55–60. дои : 10.1111/phen.12406 . S2CID   258209514 .
  44. ^ Галлан и Крэнстон 2005 , с. 57.
  45. ^ Шнайдерман, Ховард А. (1960). «Прерывистое дыхание у насекомых: роль дыхалец» . Биологический вестник . 119 (3): 494–528. дои : 10.2307/1539265 . JSTOR   1539265 . Архивировано из оригинала 25 июня 2009 года . Проверено 22 мая 2009 г.
  46. ^ Дукас, Реувен (1 января 2008 г.). «Эволюционная биология обучения насекомых» . Ежегодный обзор энтомологии . 53 (1): 145–160. дои : 10.1146/annurev.ento.53.103106.093343 . ПМИД   17803459 .
  47. ^ «Общая энтомология – Пищеварительная и выделительная система» . Государственный университет Северной Каролины. Архивировано из оригинала 23 мая 2009 года . Проверено 3 мая 2009 г.
  48. ^ Буэно, Одаир Корреа; Танака, Франсиско Андре Оссаму; де Лима Ногейра, Неуса; Фокс, Эдуардо Гонсалвес Патерсон; Росси, Моника Ланцони; Солис, Дэниел Расс (1 января 2013 г.). «О морфологии пищеварительной системы двух видов муравьев Monomorium» . Журнал науки о насекомых . 13 (1): 70. дои : 10.1673/031.013.7001 . ПМЦ   3835044 . ПМИД   24224520 .
  49. ^ Гуллан и Крэнстон 2005 , стр. 70–77.
  50. ^ «Общая энтомология – Пищеварительная и выделительная система» . Государственный университет Северной Каролины. Архивировано из оригинала 23 мая 2009 года . Проверено 3 мая 2009 г.
  51. ^ Дункан, Карл Д. (1939). Вклад в биологию североамериканских веспиновых ос (1-е изд.). Стэнфорд: Издательство Стэнфордского университета . стр. 24–29.
  52. ^ Нация 2001 , с. 31.
  53. ^ Галлан и Крэнстон 2005 , с. 70.
  54. ^ Нация 2001 , с. 30–31.
  55. ^ Нация 2001 , с. 32.
  56. ^ Гуллан и Крэнстон 2005 , стр. 71–72, 78–80.
  57. ^ Реш, Карде и 2009 , с. 880.
  58. ^ Реш и Кард 2009 , с. 885.
  59. ^ «Что мешает ошибкам стать больше?» . Аргоннская национальная лаборатория. 8 августа 2007 г. Архивировано из оригинала 14 мая 2017 г. . Проверено 15 июля 2013 г.
  60. ^ Гуллан и Крэнстон 2005 , стр. 65–68.
  61. ^ Чоун, СЛ; Николсон, SW (2004). Физиологическая экология насекомых . Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета . ISBN  978-0-19-851549-4 .
  62. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Ричард В. Мерритт; Кеннет В. Камминс; Мартин Б. Берг, ред. (2007). Введение в водных насекомых Северной Америки (4-е изд.). Издательство Кендалла Ханта. ISBN  978-0-7575-5049-2 .
  63. ^ Мерритт, RW; Камминс, КВт; Берг, МБ (2007). Знакомство с водными насекомыми Северной Америки . Издательство Кендалла Ханта. ISBN  978-0-7575-4128-5 .
  64. ^ Гуллан и Крэнстон 2005 , стр. 61–65.
  65. ^ Мейер, Джон Р. (17 февраля 2006 г.). «Система кровообращения» . Государственный университет Северной Каролины: Кафедра энтомологии, Государственный университет Северной Каролины. п. 1. Архивировано из оригинала 27 сентября 2009 года . Проверено 11 октября 2009 г.
  66. ^ Триплхорн, Чарльз (2005). Введение Боррора и Делонга в изучение насекомых . Джонсон, Норман Ф., Боррор, Дональд Дж. (7-е изд.). Бельмонт, Калифорния: Томпсон Брукс/Коул. стр. 27–28. ISBN  978-0030968358 . OCLC   55793895 .
  67. ^ Гуллан и Крэнстон 2014 , стр. 95–124.
  68. ^ «Насекомые» (PDF) . Инопланетные формы жизни. п. 4. Архивировано (PDF) из оригинала 8 июля 2011 года . Проверено 17 мая 2009 г.
  69. ^ Гуллан и Крэнстон 2014 , стр. 97–103.
  70. ^ Уоррен, Бен; Новотны, Мануэла (11 апреля 2021 г.). «Преодоление разрыва между ушами млекопитающих и насекомых - сравнительный и эволюционный взгляд на восприятие звука» . Границы экологии и эволюции . 9 . дои : 10.3389/fevo.2021.667218 .
  71. ^ Бриско, AD; Читтка, Л. (2001). «Эволюция цветового зрения у насекомых». Ежегодный обзор энтомологии . 46 : 471–510. дои : 10.1146/annurev.ento.46.1.471 . ПМИД   11112177 . S2CID   20894534 .
  72. ^ Кемппайнен, Йони; Весы, Бен; Разбан Хагиги, Кейван; Такало, Джоуни; Мансур, Невин; и др. (22 марта 2022 г.). «Бинокулярно-зеркально-симметричная микросаккадическая выборка обеспечивает дрозофиле сверхострое трехмерное зрение» . Труды Национальной академии наук . 119 (12): e2109717119. Бибкод : 2022PNAS..11909717K . дои : 10.1073/pnas.2109717119 . ПМЦ   8944591 . ПМИД   35298337 .
  73. ^ Каррахер, Колм; Далзил, Джули; Джордан, Мелисса Д.; Кристи, Дэвид Л.; Ньюкомб, Ричард Д.; Краличек, Эндрю В. (2015). «К пониманию структурной основы обоняния насекомых рецепторами запаха» . Биохимия насекомых и молекулярная биология . 66 : 31–41. Бибкод : 2015IBMB...66...31C . дои : 10.1016/j.ibmb.2015.09.010 . ПМИД   26416146 .
  74. ^ Вайнберг, Э.; Акоста-Авалос, Д.; Алвес, ОК; де Оливейра, JF; Срыглей, РБ; Эскивель, DM (2010). «Магниторецепция у эусоциальных насекомых: обновленная информация» . Журнал интерфейса Королевского общества . 7 (Приложение 2): S207–S225. doi : 10.1098/rsif.2009.0526.focus . ПМЦ   2843992 . ПМИД   20106876 .
  75. ^ Эскивель, Дарси М.С.; Вайнберг, Э.; до Насименту, ФС; Пиньо, МБ; Линс де Баррос, HGP; Эйземберг, Р. (2005). «Изменяют ли магнитные бури поведение безжалостной пчелы Гирису ( Schwarziana Quadripunctata )?». Naturwissenschaften . 94 (2): 139–142. дои : 10.1007/s00114-006-0169-z . ПМИД   17028885 . S2CID   10746883 .
  76. ^ Лукано, MJ; Черникьяро, Г.; Вайнберг, Э.; Эскивель, DMS (2005). «Безжаленные пчелиные усики: магнитный орган чувств?». Биометаллы . 19 (3): 295–300. дои : 10.1007/s10534-005-0520-4 . ПМИД   16799867 . S2CID   10162385 .
  77. ^ Джейкобс, CG; Резенде, ГЛ; Ламерс, GE; ван дер Зее, М. (2013). «Внезародышевая серозная оболочка защищает яйцо насекомого от высыхания» . Труды Лондонского королевского общества Б. 280 (1764): 20131082. doi : 10.1098/rspb.2013.1082 . ПМЦ   3712428 . ПМИД   23782888 .
  78. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б «физиология насекомых» Энциклопедия науки и техники Макгроу-Хилла , гл. 9, с. 233, 2007 г.
  79. ^ Гуллан и Крэнстон 2005 , стр. 129, 131, 134–135.
  80. ^ Гуллан и Крэнстон 2005 , стр. 136–137.
  81. ^ «Глоссарий анатомии чешуекрылых и стрекозатых» . Атлас редких видов . Департамент охраны природы и отдыха Вирджинии. 2013. Архивировано из оригинала 4 октября 2013 года . Проверено 14 июня 2013 г.
  82. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Галлан и Крэнстон 2005 , с. 143.
  83. ^ Джадсон, Оливия (14 августа 2002 г.). Секс-советы доктора Татьяны всему творению: полное руководство по эволюционной биологии секса . Макмиллан. п. 198. ИСБН  978-0-8050-6331-8 .
  84. ^ Хьюз, Уильям, Огайо; Олдройд, Бенджамин П.; Бикман, Мадлен; Ратниекс, Фрэнсис Л.В. (2008). «Наследственная моногамия показывает, что родственный отбор является ключом к эволюции эусоциальности». Наука . 320 (5880): 1213–1216. Бибкод : 2008Sci...320.1213H . дои : 10.1126/science.1156108 . ПМИД   18511689 . S2CID   20388889 .
  85. ^ Нево, Э.; Колл, М. (2001). «Влияние азотных удобрений на Aphis gossypii (Homoptera: Aphididae): изменение размера, цвета и размножения» . Журнал экономической энтомологии . 94 (1): 27–32. дои : 10.1603/0022-0493-94.1.27 . ПМИД   11233124 . S2CID   25758038 .
  86. ^ Ян, GC; Алмазан, Л.П.; Пасия, Дж. (2005). «Влияние азотных удобрений на собственную скорость роста ржавой сливовой тли Hysteroneura setariae (Thomas) (Homoptera: Aphididae) на рисе ( Oryza sativa L.)» (PDF) . Экологическая энтомология . 34 (4): 938–943. дои : 10.1603/0046-225X-34.4.938 . S2CID   1941852 . Архивировано из оригинала (PDF) 9 сентября 2010 года.
  87. ^ Галлан и Крэнстон 2005 , с. 142.
  88. ^ Руперт, Э.Э.; Фокс, РС; Барнс, Р.Д. (2004). Зоология беспозвоночных (7-е изд.). Брукс / Коул. стр. 523–524 . ISBN  978-0-03-025982-1 .
  89. ^ Галлан и Крэнстон 2005 , с. 151.
  90. ^ Катор, LJ; Артур, Би Джей; Харрингтон, округ Колумбия; Хой, Р.Р. (2009). «Гармоническая конвергенция в любовных песнях комара-переносчика денге» . Наука . 323 (5917): 1077–1079. Бибкод : 2009Sci...323.1077C . дои : 10.1126/science.1166541 . ПМЦ   2847473 . ПМИД   19131593 .
  91. ^ Гуллан и Крэнстон 2005 , стр. 87–94.
  92. ^ Пагсли, Крис В. (1983). «Обзор литературы о новозеландском светлячке Arachnocampa luminosa (Diptera: Keroplatidae) и родственных ему пещерных двукрылых» (PDF) . Новозеландский энтомолог . 7 (4): 419–424. Бибкод : 1983NZEnt...7..419P . дои : 10.1080/00779962.1983.9722435 . Архивировано из оригинала (PDF) 20 октября 2007 года.
  93. ^ Ллойд, Джеймс Э. (1984). «Возникновение агрессивной мимикрии у светлячков». Энтомолог Флориды . 67 (3): 368–376. дои : 10.2307/3494715 . JSTOR   3494715 . S2CID   86502129 .
  94. ^ Ллойд, Джеймс Э.; Джентри, Эрин К. (2003). Энциклопедия насекомых . Академическая пресса. стр. 115–120 . ISBN  978-0-12-586990-4 .
  95. ^ «Книга рекордов насекомых Университета Флориды» . entnemdept.ufl.edu . Кафедра энтомологии и нематологии УФ/МФСА . Проверено 13 января 2022 г.
  96. ^ Кей, Роберт Э. (1969). «Акустическая сигнализация и ее возможная связь со сборкой и навигацией у бабочки Heliothis zea ». Журнал физиологии насекомых . 15 (6): 989–1001. Бибкод : 1969JInsP..15..989K . дои : 10.1016/0022-1910(69)90139-5 .
  97. ^ Спенглер, Хейворд Г. (1988). «Слух, защита и общение моли». Ежегодный обзор энтомологии . 33 (1): 59–81. дои : 10.1146/annurev.ento.33.1.59 .
  98. ^ Христов Н.И.; Коннер, Уильям Э. (2005). «Разумная стратегия: акустический апосематизм в гонке вооружений летучая мышь – тигровая моль». Naturwissenschaften . 92 (4): 164–169. Бибкод : 2005NW.....92..164H . дои : 10.1007/s00114-005-0611-7 . ПМИД   15772807 . S2CID   18306198 .
  99. ^ Барбер, младший; Коннер, МЫ (2007). «Акустическая мимикрия во взаимодействии хищник-жертва» . Труды Национальной академии наук . 104 (22): 9331–9334. Бибкод : 2007PNAS..104.9331B . дои : 10.1073/pnas.0703627104 . ПМК   1890494 . ПМИД   17517637 .
  100. ^ Коркоран, Аарон Дж.; Барбер, Джесси Р.; Коннер, Уильям Э. (2009). «Тигровая моль забивает сонар летучих мышей». Наука . 325 (5938): 325–327. Бибкод : 2009Sci...325..325C . дои : 10.1126/science.1174096 . ПМИД   19608920 . S2CID   206520028 .
  101. ^ Тайсс, Иоахим (1982). «Генерация и излучение звука стридуляционными водными насекомыми на примере кориксидов». Поведенческая экология и социобиология . 10 (3): 225–235. дои : 10.1007/BF00299689 . S2CID   10338592 .
  102. ^ Вирант-Доберле, М.; Чокл, Андрей (2004). «Вибрационная связь у насекомых» . Неотропическая энтомология . 33 (2): 121–134. дои : 10.1590/S1519-566X2004000200001 .
  103. ^ Беннет-Кларк, ХК (1998). «Эффекты размера и масштаба как ограничения звуковой коммуникации насекомых» . Философские труды Лондонского королевского общества. Серия Б, Биологические науки . 353 (1367): 407–419. дои : 10.1098/rstb.1998.0219 . ПМК   1692226 .
  104. ^ Миклас, Надеж; Стритых, Наташа; Чокль, Андрей; Вирант-Доберле, Мета; Рену, Мишель (2001). «Влияние субстрата на реакцию самцов на призывную песню самки Nezara viridula ». Журнал поведения насекомых . 14 (3): 313–332. дои : 10.1023/A:1011115111592 . S2CID   11369425 .
  105. ^ ДеВрис, П.Дж. (1990). «Усиление симбиоза между гусеницами бабочек и муравьями посредством вибрационной связи». Наука . 248 (4959): 1104–1106. Бибкод : 1990Sci...248.1104D . дои : 10.1126/science.248.4959.1104 . ПМИД   17733373 . S2CID   35812411 .
  106. ^ Нельсон, Маргарет С.; Фрейзер, Джин (1980). «Звуковое производство таракана Gromphadorhina portentosa: свидетельство общения посредством шипения». Поведенческая экология и социобиология . 6 (4): 305–314. дои : 10.1007/BF00292773 . S2CID   9637568 .
  107. ^ Мориц, РФА; Киршнер, WH; Крю, РМ (1991). «Химическая маскировка бражника мертвой головы (Acherontia atropos L.) в пчелиных семьях». Naturwissenschaften . 78 (4): 179–182. Бибкод : 1991NW.....78..179M . дои : 10.1007/BF01136209 . S2CID   45597312 .
  108. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Галлан и Крэнстон 2005 , стр. 96–105.
  109. ^ Ян, Хуа; Либих, Юрген (1 апреля 2021 г.). «Генетические основы химической коммуникации у эусоциальных насекомых» . Гены и развитие . 35 (7–8). Лабораторное издательство Колд-Спринг-Харбор и Общество генетиков : 470–482. дои : 10.1101/gad.346965.120 . ПМК   8015721 . ПМИД   33861721 .
  110. ^ Брюэр, Гэри. «Общественные насекомые» . Государственный университет Северной Дакоты. Архивировано из оригинала 21 марта 2008 года . Проверено 6 мая 2009 г.
  111. ^ Гуллан и Крэнстон 2005 , стр. 309–311.
  112. ^ Ледбитер, Э.; Читтка, Л. (2007). «Динамика социального обучения на модели насекомого, шмеля ( Bombus terrestris )». Поведенческая экология и социобиология . 61 (11): 1789–1796. дои : 10.1007/s00265-007-0412-4 . S2CID   569654 .
  113. ^ Соль, RW (1961). «Принципы холодоустойчивости насекомых». Ежегодный обзор энтомологии . 6 : 55–74. doi : 10.1146/annurev.en.06.010161.000415 .
  114. ^ Галлан и Крэнстон 2005 , с. 14.
  115. ^ «Социальные насекомые» . Государственный университет Северной Дакоты. Архивировано из оригинала 21 марта 2008 года . Проверено 12 октября 2009 г.
  116. ^ Чепмен, AD (2006). Численность живых видов в Австралии и мире . Канберра: Исследование биологических ресурсов Австралии . ISBN  978-0-642-56850-2 . Архивировано из оригинала 30 ноября 2012 года.
  117. ^ Смит, Д.С. (1965). «Летающие мышцы насекомых». Научный американец . 212 (6): 76–88. Бибкод : 1965SciAm.212f..76S . doi : 10.1038/scientificamerican0665-76 . ПМИД   14327957 .
  118. ^ Сане, Санджай П. (2003). «Аэродинамика полета насекомых» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 206 (23): 4191–4208. дои : 10.1242/jeb.00663 . ПМИД   14581590 . S2CID   17453426 .
  119. ^ Вайс-Фог, Торкель (1973). «Быстрая оценка летной пригодности парящих животных, включая новые механизмы создания подъемной силы». Журнал экспериментальной биологии . 59 : 169–230. дои : 10.1242/jeb.59.1.169 .
  120. ^ Беннетт, Л. (1977). «Аэродинамика хлопка и броска - экспериментальная оценка». Журнал экспериментальной биологии . 69 : 261–272. дои : 10.1242/jeb.69.1.261 .
  121. ^ Йокуш, EL; Обер, К.А. (сентябрь 2004 г.). «Проверка гипотез в эволюционной биологии развития: пример крыльев насекомых» . Журнал наследственности . 95 (5): 382–396. дои : 10.1093/jhered/esh064 . ПМИД   15388766 .
  122. ^ Гримальди, Дэвид А. (2023). Полное насекомое: анатомия, физиология, эволюция и экология . Издательство Принстонского университета . п. 135. ИСБН  9780691243115 .
  123. ^ Дадли, Р. (1998). «Атмосферный кислород, гигантские палеозойские насекомые и эволюция воздушной двигательной активности» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 201 (8): 1043–1050. дои : 10.1242/jeb.201.8.1043 . ПМИД   9510518 . Архивировано (PDF) из оригинала 24 января 2013 года . Проверено 8 декабря 2012 г.
  124. ^ «Глава 32: Самый большой размах крыльев чешуекрылых | Книга рекордов насекомых Университета Флориды | Кафедра энтомологии и нематологии | UF / IFAS» . entnemdept.ufl.edu . Проверено 13 января 2022 г.
  125. ^ Йейтс, Диана. «Птицы мигрируют вместе по ночам в рассредоточенных стаях, показывает новое исследование» . news.illinois.edu . Проверено 13 января 2022 г.
  126. ^ Дрейк, Вирджиния; Фэрроу, РА (1988). «Влияние структуры и движения атмосферы на миграцию насекомых». Ежегодный обзор энтомологии . 33 : 183–210. дои : 10.1146/annurev.en.33.010188.001151 .
  127. ^ Бивенер, Эндрю А. (2003). Передвижение животных . Издательство Оксфордского университета . ISBN  978-0-19-850022-3 . [ нужна страница ]
  128. ^ Грабовска, Мартина; Годлевска, Эльжбета; Шмидт, Иоахим; Даун-Грюн, Сильвия (2012). «Четвероногие походки шестиногих животных - координация между ногами у свободно ходящих взрослых палочников» . Журнал экспериментальной биологии . 215 (24): 4255–4266. дои : 10.1242/jeb.073643 . ПМИД   22972892 .
  129. ^ Икава, Теруми; Окабе, Хидехико; Хошизаки, Сугихико; Камикадо, Такахиро; Ченг, Ланна (2004). «Распространение океанических насекомых Halobates (Hemiptera: Gerridae) у южного побережья Японии» . Энтомологическая наука . 7 (4): 351–357. дои : 10.1111/j.1479-8298.2004.00083.x . S2CID   85017400 .
  130. ^ Милль, П.Дж.; Пикард, RS (1975). «Реактивное движение у личинок бескрылых стрекоз». Журнал сравнительной физиологии А. 97 (4): 329–338. дои : 10.1007/BF00631969 . S2CID   45066664 .
  131. ^ Линсенмайр, К.; Джандер, Р. (1976). «Расслабляющее плавание Велии и Стенуса » . естественные науки . 50 (6): 231. Бибкод : 1963NW.....50..231L . дои : 10.1007/BF00639292 . S2CID   40832917 .
  132. ^ Буш, JWM; Ху, Дэвид Л. Ху (2006). «Хождение по воде: биолокомоция на границе раздела» (PDF) . Ежегодный обзор механики жидкости . 38 (1): 339–369. Бибкод : 2006АнРФМ..38..339Б . doi : 10.1146/annurev.fluid.38.050304.092157 . Архивировано из оригинала (PDF) 10 июля 2007 года.
  133. ^ Шовальтер 2006 , стр. 3, 572.
  134. ^ Гуллан и Крэнстон 2014 , с. 257.
  135. ^ Гуллан и Крэнстон 2014 , стр. 261–264.
  136. ^ Лоузи, Джон Э.; Воган, Мейс (2006). «Экономическая ценность экологических услуг, оказываемых насекомыми» . Бионаука . 56 (4): 311–323 (13). doi : 10.1641/0006-3568(2006)56[311:TEVOES]2.0.CO;2 . Архивировано из оригинала 12 января 2012 года . Проверено 8 ноября 2011 г.
  137. ^ Гуллан и Крэнстон 2005 , стр. 3, 218–228.
  138. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д Эванс, Артур В.; Беллами, Чарльз (2000). Чрезмерная любовь к жукам . Издательство Калифорнийского университета . п. 31. ISBN  978-0-520-22323-3 .
  139. ^ «Фотографии: Мастера маскировки – удивительный камуфляж от насекомых» . 24 марта 2014 г. Архивировано из оригинала 12 июня 2015 г. Проверено 11 июня 2015 г.
  140. ^ Бедфорд, Джеффри О. (1978). «Биология и экология фазматод». Ежегодный обзор энтомологии . 23 : 125–149. doi : 10.1146/annurev.en.23.010178.001013 .
  141. ^ Ритланд, Д.Б.; Брауэр, Линкольн П. (1991). «Бабочка-наместник - не подражатель Бейтса». Природа . 350 (6318): 497–498. Бибкод : 1991Natur.350..497R . дои : 10.1038/350497a0 . S2CID   28667520 . Наместники так же неприятны, как и монархи, и значительно более неприятны, чем королевы представительного населения Флориды.
  142. ^ Мейер, А. (2006). «Повторяющиеся узоры мимикрии» . ПЛОС Биология . 4 (10): е341. дои : 10.1371/journal.pbio.0040341 . ПМЦ   1617347 . ПМИД   17048984 .
  143. ^ Кричер, Джон (1999). «6» . Неотропический спутник . Издательство Принстонского университета . стр. 157–158. ISBN  978-0-691-00974-2 .
  144. ^ Вигглсворт, Винсент Брайан . «Насекомое» . Британская энциклопедия онлайн . Архивировано из оригинала 4 мая 2012 года . Проверено 19 апреля 2012 г.
  145. ^ «Информационный бюллетень об опылителях» (PDF) . Лесная служба США . Архивировано из оригинала (PDF) 10 апреля 2008 года . Проверено 19 апреля 2012 г.
  146. ^ Оллертон, Джефф; Аларкон, Рубен; Васер, Николас М.; Прайс, Мэри В.; и др. (14 февраля 2009 г.). «Глобальная проверка гипотезы синдрома опыления» . Анналы ботаники . 103 (9). Издательство Оксфордского университета: 1471–1480. дои : 10.1093/aob/mcp031 . ISSN   1095-8290 . ПМК   2701765 . ПМИД   19218577 .
  147. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Полашек, Эндрю; Вильхемсен, Ларс (2023). «Биоразнообразие перепончатокрылых паразитоидов» . Современное мнение в области науки о насекомых . 56 : 101026. Бибкод : 2023COIS...5601026P . дои : 10.1016/j.cois.2023.101026 . ПМИД   36966863 . S2CID   257756440 .
  148. ^ Форбс, Эндрю А.; Бэгли, Робин К.; Бир, Марк А.; и др. (12 июля 2018 г.). «Количественная оценка неисчислимого: почему перепончатокрылые, а не жесткокрылые, являются наиболее специфическим отрядом животных» . БМК Экология . 18 (1): 21. Бибкод : 2018BMCE...18...21F . дои : 10.1186/s12898-018-0176-x . ISSN   1472-6785 . ПМК   6042248 . ПМИД   30001194 .
  149. ^ Чжан, Ци; Копылов Дмитрий С.; Расницын Александр П.; Чжэн, Ян; Чжан, Хайчунь (ноябрь 2020 г.). Смит, Эндрю (ред.). «Burmorussidae, новое семейство паразитических ос (Insecta, Hymenoptera) из бирманского янтаря среднего мела» . Статьи по палеонтологии . 6 (4): 593–603. Бибкод : 2020PPal....6..593Z . дои : 10.1002/spp2.1312 . ISSN   2056-2802 . S2CID   219039881 .
  150. ^ Танака, С.; Осаки, Н. (2006). «Поведенческие манипуляции гусеницами-хозяевами со стороны первичной паразитоидной осы Cotesia glomerata (L.) для создания защитной сети против гиперпаразитизма». Экологические исследования . 21 (4): 570. Бибкод : 2006EcoR...21..570T . дои : 10.1007/s11284-006-0153-2 . S2CID   23457678 .
  151. ^ Пулен, Роберт (2011). Роллинсон, Д.; Хэй, С.И. (ред.). «Множество дорог к паразитизму: история конвергенции» . Достижения паразитологии . 74 . Академическая пресса: 27–28. дои : 10.1016/B978-0-12-385897-9.00001-X . ISBN  978-0-12-385897-9 . ПМИД   21295676 .
  152. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Пулен, Робер ; Рандхава, Хасиб С. (февраль 2015 г.). «Эволюция паразитизма по конвергентным направлениям: от экологии к геномике» . Паразитология . 142 (Приложение 1): С6–С15. дои : 10.1017/S0031182013001674 . ПМЦ   4413784 . ПМИД   24229807 . Значок открытого доступа
  153. ^ Гуллан, П.Дж.; Крэнстон, PS (2014). Насекомые: Очерк энтомологии, 5-е издание . Уайли. С. 80–81, 790–. ISBN  978-1-118-84616-2 .
  154. ^ Лабандейра, Конрад К. (май 1998 г.). «Ранняя история ассоциаций членистоногих и сосудистых растений». Ежегодный обзор наук о Земле и планетах . 26 : 329–377. Бибкод : 1998AREPS..26..329L . дои : 10.1146/annurev.earth.26.1.329 .
  155. ^ Уилсон, CG; Суинсер, Делавэр; Уолден, К.Дж. (1982). «Интродукция Trioxys Complanatus Quilis (Hymenoptera: Aphidiidae), внутреннего паразита пятнистой люцерновой тли, в Южную Австралию». Австралийский журнал энтомологии . 21 (1): 13–27. дои : 10.1111/j.1440-6055.1982.tb01758.x . S2CID   84996305 .
  156. ^ Бэйл, Дж. С.; ван Лентерен, JC; Биглер, Ф. (27 февраля 2008 г.). «Биологический контроль и устойчивое производство продуктов питания» . Философские труды Лондонского королевского общества. Серия Б, Биологические науки . 363 (1492): 761–776. дои : 10.1098/rstb.2007.2182 . ПМК   2610108 . ПМИД   17827110 .
  157. ^ Дэвидсон, Э. (2006). У больших блох есть маленькие блохи: как открытия болезней беспозвоночных продвигают современную науку . Тусон, Аризона: Издательство Университета Аризоны. ISBN  978-0-8165-2544-7 .
  158. ^ Колборн, Т.; фон Саал, FS; Сото, AM (октябрь 1993 г.). «Влияние химических веществ, нарушающих работу эндокринной системы, на развитие дикой природы и человека» . Перспективы гигиены окружающей среды . 101 (5): 378–384. дои : 10.2307/3431890 . JSTOR   3431890 . ПМК   1519860 . ПМИД   8080506 .
  159. ^ Накамару, М.; Ивасаб, Ю.; Наканишич, Дж. (октябрь 2003 г.). «Риск исчезновения популяций птиц, вызванный воздействием ДДТ». Хемосфера . 53 (4): 377–387. Бибкод : 2003Chmsp..53..377N . дои : 10.1016/S0045-6535(03)00010-9 . ПМИД   12946395 .
  160. ^ Ю, Хонг-Сон; Шен, И-Хонг; Юань, Ган-Сян; и др. (2011). «Доказательства отбора локусов пути синтеза меланина во время одомашнивания тутового шелкопряда». Молекулярная биология и эволюция . 28 (6): 1785–99. дои : 10.1093/molbev/msr002 . ПМИД   21212153 .
  161. ^ Нормил, Деннис (2009). «Секвенирование 40 геномов тутового шелкопряда раскрывает историю выращивания» . Наука . 325 (5944): 1058–1059. Бибкод : 2009Sci...325.1058N . дои : 10.1126/science.325_1058a . ПМИД   19713499 .
  162. ^ Холлдоблер, Уилсон (1994). Путешествие к муравьям: история научного исследования . Кембридж, Массачусетс: Belknap Press. стр. 196–199 . ISBN  978-0-674-48525-9 .
  163. ^ Джордан, Алекс; Патч, Харланд М.; Грозингер, Кристина М.; Ханна, Викас (26 января 2021 г.). «Экономическая зависимость и уязвимость сельскохозяйственного сектора США от службы опыления с помощью насекомых» . Экологические науки и технологии . 55 (4): 2243–2253. Бибкод : 2021EnST...55.2243J . doi : 10.1021/acs.est.0c04786 . ПМИД   33496588 . S2CID   231710967 .
  164. ^ Крейн, Э. (1990). «Мед от пчел и других насекомых». Этология Экология и эволюция . 3 (суп1): 100–105. дои : 10.1080/03949370.1991.10721919 .
  165. ^ Сэнфорд, Монтана; Дитц, А. (1976). «Тонкое строение восковой железы медоносной пчелы (Apis mellifera L.)» . Апидология . 7 (3): 197–207. дои : 10.1051/apido:19760301 .
  166. ^ «Восковая визуализация» . Пчелиная культура . 23 марта 2016 года . Проверено 26 октября 2018 г.
  167. ^ «Как изготавливается шеллак» . The Mail (Аделаида, ЮАР: 1912–1954). 18 декабря 1937 года . Проверено 17 июля 2015 г.
  168. ^ Беззина, Невилл. «Процесс производства шелка» . Чувство природы Исследования. Архивировано из оригинала 29 июня 2012 года.
  169. ^ Дамс, М.; Дамс, Л. (21 июля 1977 г.). «Испанские наскальные рисунки, изображающие сбор меда во время мезолита». Природа . 268 (5617): 228–230. Бибкод : 1977Natur.268..228D . дои : 10.1038/268228a0 . S2CID   4177275 .
  170. ^ Роффе-Сальк, Мелани; и др. (14 июня 2016 г.). «Широко распространенная эксплуатация медоносных пчел фермерами раннего неолита» . Природа . 534 (7607): 226–227. дои : 10.1038/nature18451 . hdl : 10379/13692 . ПМИД   26560301 .
  171. ^ Вайнкер, Шелаг (2004). Китайский шелк: история культуры . Издательство Университета Рутгерса . п. 20. ISBN  0813534461 .
  172. ^ Кристиан, Дэвид (2000). «Шелковый путь или степной путь? Шелковый путь в мировой истории». Журнал всемирной истории . 2 (1): 1. doi : 10.1353/jwh.2000.0004 . S2CID   18008906 .
  173. ^ Галлан и Крэнстон 2005 , с. 328–348, 400.
  174. ^ «Сеть биоконтроля – полезные насекомые» . Сеть биоконтроля. Архивировано из оригинала 28 февраля 2009 года . Проверено 9 мая 2009 г.
  175. ^ Дэвидсон, Р.Х.; Лион, Уильям Ф. (1979). Насекомые-вредители фермы, сада и огорода . Джон Уайли и сыновья. п. 38. ISBN  978-0-471-86314-4 .
  176. ^ Досси, Аарон Т. (декабрь 2010 г.). «Насекомые и их химическое оружие: новый потенциал для открытия лекарств». Отчеты о натуральных продуктах . 27 (12): 1737–1757. дои : 10.1039/c005319h . ПМИД   20957283 .
  177. ^ Шерман, Рональд А.; Пехтер, Эдвард А. (1987). «Терапия личинок: обзор терапевтического применения личинок мух в медицине человека, особенно для лечения остеомиелита». Медицинская и ветеринарная энтомология . 2 (3): 225–230. дои : 10.1111/j.1365-2915.1988.tb00188.x . ПМИД   2980178 . S2CID   44543735 .
  178. ^ Бриггс, Джон С. (октябрь 2017 г.). «Появление шестого массового вымирания?» . Биологический журнал Линнеевского общества . 122 (2): 243–248. doi : 10.1093/biolinnean/blx063 .
  179. ^ Оуэнс, Авалон CS; Льюис, Сара М. (ноябрь 2018 г.). «Воздействие искусственного света в ночное время на ночных насекомых: обзор и синтез» . Экология и эволюция . 8 (22): 11337–11358. Бибкод : 2018EcoEv...811337O . дои : 10.1002/ece3.4557 . ПМК   6262936 . ПМИД   30519447 .
  180. ^ Чхарнтке, Тея; Кляйн, Александра М.; Крусс, Андреас; Стеффан-Девентер, Ингольф; Тис, Карстен (август 2005 г.). «Ландшафтные перспективы интенсификации сельского хозяйства и управления биоразнообразием и экосистемными услугами» . Экологические письма . 8 (8): 857–874. Бибкод : 2005EcolL...8..857T . дои : 10.1111/j.1461-0248.2005.00782.x . S2CID   54532666 .
  181. ^ Взаимодействие насекомых и растений с точки зрения защиты сельскохозяйственных культур . Академическая пресса. 19 января 2017. стр. 313–320. ISBN  978-0-12-803324-1 .
  182. ^ Браак, Нора; Нив, Ребекка; Джонс, Эндрю К.; Гиббс, Мелани; Брейкер, Каспер Дж. (ноябрь 2018 г.). «Воздействие инсектицидов на бабочек – обзор» . Загрязнение окружающей среды . 242 (Часть А): 507–518. Бибкод : 2018EPoll.242..507B . дои : 10.1016/j.envpol.2018.06.100 . ПМИД   30005263 . S2CID   51625489 .
  183. ^ Вагнер, Дэвид Л.; Ван Дрише, Рой Г. (январь 2010 г.). «Угрозы, создаваемые инвазиями неместных видов для редких или находящихся под угрозой исчезновения насекомых». Ежегодный обзор энтомологии . 55 (1): 547–568. doi : 10.1146/annurev-ento-112408-085516 . ПМИД   19743915 .
  184. ^ Уилсон, Э.О. «Угрозы глобальному разнообразию» . Архивировано из оригинала 20 февраля 2015 года . Проверено 17 мая 2009 г.
  185. ^ Санчес-Байо, Франциско; Викхейс, Крис АГ (апрель 2019 г.). «Всемирный упадок энтомофауны: обзор его движущих сил» . Биологическая консервация . 232 : 8–27. Бибкод : 2019BCons.232....8S . doi : 10.1016/j.biocon.2019.01.020 .
  186. ^ Сондерс, Ману (16 февраля 2019 г.). «Насекомагеддон — замечательная история. Но каковы факты?» . Экология – это не ругательное слово . Архивировано из оригинала 25 февраля 2019 года . Проверено 24 февраля 2019 г.
  187. ^ ван Клинк, Роэл (24 апреля 2020 г.), «Метаанализ показывает снижение численности наземных, но увеличение численности пресноводных насекомых», Science , 368 (6489): 417–420, Bibcode : 2020Sci...368..417V , doi : 10.1126/science.aax9931 , PMID   32327596 , S2CID   216106896
  188. ^ МакГрат, Мэтт (23 апреля 2020 г.). « Апокалипсис насекомых сложнее, чем предполагалось» . Новости Би-би-си . Проверено 24 апреля 2020 г.
  189. ^ Пирс, бакалавр (2006). Генетика: концептуальный подход (2-е изд.). Нью-Йорк: WH Freeman and Company. п. 87 . ISBN  978-0-7167-8881-2 .
  190. ^ Адамс, доктор медицины; Цельникер, SE; Холт, РА; и др. (24 марта 2000 г.). «Последовательность генома Drosophila melanogaster ». Наука . 287 (5461): 2185–2195. Бибкод : 2000Sci...287.2185. . CiteSeerX   10.1.1.549.8639 . дои : 10.1126/science.287.5461.2185 . ПМИД   10731132 .
  191. ^ Серстемон, Сандрин (6 июля 2013 г.). «Неизбежные насекомоядные? Не так быстро» . Новый учёный . 219 (2924): 35. дои : 10.1016/S0262-4079(13)61691-7 . Проверено 3 декабря 2021 г.
  192. ^ «Насекомые могут стать ключом к удовлетворению потребностей в продовольствии растущего населения планеты» . Хранитель . 31 июля 2010 года . Проверено 13 января 2022 г.
  193. ^ Рамос-Элордуй, Джульета; Мензель, Питер (1998). Жуткая ползучая кухня: путеводитель по съедобным насекомым для гурманов . Внутренние традиции / Медведь и компания. п. 44. ИСБН  978-0-89281-747-4 . Проверено 23 апреля 2014 г.
  194. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б «Насекомые как пища человека» . Проверено 14 сентября 2022 г.
  195. ^ Гуллан и Крэнстон 2005 , стр. 10–13.
  196. ^ Михельс, Джон (1880). Джон Михелс (ред.). Наука . Том. 1. Нью-Йорк: Американская ассоциация содействия развитию науки. п. 69.
  197. ^ Майербругер, Арно (14 мая 2013 г.). «ООН: Насекомые — «еда будущего» (видео)» . Внутренний инвестор . Архивировано из оригинала 10 сентября 2013 года . Проверено 17 мая 2013 г.
  198. ^ Верхейен, Герт; Дяди, Том; Птицы, Лисбет; Врейсен, Стивен; Бови, Энн; Ван Мирт, Сабина; Меерсман, Филип (1 мая 2018 г.). «Насекомые как альтернативный источник производства жиров для косметики» . Журнал косметической науки . 69 (3): 187–202. ПМИД   30052193 .
  199. ^ «От вредителя к горшку: могут ли насекомые накормить мир?» . Национальная географическая культура . 15 августа 2016 года. Архивировано из оригинала 10 апреля 2021 года . Проверено 13 января 2022 г.
  200. ^ «Как AgriProtein делает куриный корм из личинок» . Проводная Великобритания . Проверено 13 января 2022 г.
  201. ^ Ошибки. «Ошибки – das Wirbellosenmagazin» . НТВ Верлаг . Проверено 7 марта 2021 г.
  202. ^ Галлан и Крэнстон 2005 , с. 9.

Источники

Послушайте эту статью ( 5 минут )
Продолжительность: 5 минут 29 секунд.
Разговорная иконка Википедии
Этот аудиофайл был создан на основе редакции этой статьи от 30 октября 2010 г. ( 2010-10-30 ) и не отражает последующие изменения.
( Аудио помощь · Больше устных статей )
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Insect&oldid=1228551201"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: fee52b537dbb69dd6e2dff019e3eb05f__1718140560
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/fe/5f/fee52b537dbb69dd6e2dff019e3eb05f.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Insect - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)