✖
~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ Arc.Ask3.Ru ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ 
Номер скриншота №:
✰ 7EB43E9D1F2C4EF09284380AECE108D5__1719684360 ✰
Заголовок документа оригинал.:
✰ Ant - Wikipedia ✰
Заголовок документа перевод.:
✰ Муравей — Википедия ✰
Снимок документа находящегося по адресу (URL):
✰ https://en.wikipedia.org/wiki/Ant ✰
Адрес хранения снимка оригинал (URL):
✰ https://arc.ask3.ru/arc/aa/7e/d5/7eb43e9d1f2c4ef09284380aece108d5.html ✰
Адрес хранения снимка перевод (URL):
✰ https://arc.ask3.ru/arc/aa/7e/d5/7eb43e9d1f2c4ef09284380aece108d5__translat.html ✰
Дата и время сохранения документа:
✰ 30.06.2024 13:17:28 (GMT+3, MSK) ✰
Дата и время изменения документа (по данным источника):
✰ 29 June 2024, at 21:06 (UTC). ✰ 

~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ Ask3.Ru ~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ 
Сервисы Ask3.ru: 
 Архив документов (Снимки документов, в формате HTML, PDF, PNG - подписанные ЭЦП, доказывающие существование документа в момент подписи. Перевод сохраненных документов на русский язык.) 
✰ https://arc.ask3.ru ✰
 Ответы на вопросы (Сервис ответов на вопросы, в основном, научной направленности) 
✰ https://ask3.ru/answer2question ✰
 Товарный сопоставитель (Сервис сравнения и выбора товаров) ✰✰
✰ https://ask3.ru/product2collation ✰
 Партнеры 
✰ https://comrades.ask3.ru ✰


Совет. Чтобы искать на странице, нажмите Ctrl+F или ⌘-F (для MacOS) и введите запрос в поле поиска.
Arc.Ask3.ru: далее начало оригинального документа

Муравей — Википедия Jump to content

Муравей

Edit links
Страница полузащищенная
Из Википедии, бесплатной энциклопедии
Чтобы узнать о других значениях, см. Ant (значения) .

Муравьи
Огненные муравьи
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Членистоногие
Сорт: Насекомое
Заказ: Перепончатокрылые
Инфрапорядок: Акулеата
Суперсемейство: Формикодея
Семья: Формициды
Латрейль , 1809 г.
Типовой вид
Красный муравей
Подсемейства
Кладограмма ​
подсемейства

Муравьи — эусоциальные насекомые семейства осами Formicidae и вместе с родственными им и пчелами относятся к отряду Hymenoptera . Муравьи произошли от предков весповидных ос в меловом периоде. более 13 800 из примерно 22 000 видов Классифицировано . Их легко узнать по коленчатым (локтевым) усикам и характерной узловатой структуре, образующей их тонкую талию.

Муравьи образуют колонии , размер которых варьируется от нескольких десятков хищных особей, обитающих в небольших естественных полостях, до высокоорганизованных колоний, которые могут занимать большие территории и состоять из миллионов особей. Более крупные колонии состоят из различных каст бесплодных бескрылых самок, большинство из которых являются рабочими (эргаты), а также солдатами (динергаты) и другими специализированными группами. Почти во всех колониях муравьев также есть несколько плодовитых самцов, называемых «трутнями», и одна или несколько плодовитых самок, называемых « королевыми » ( гинекологии ). Колонии описываются как суперорганизмы , потому что муравьи действуют как единое целое, коллективно работая вместе для поддержания колонии.

Муравьи собирают еду (видео)

Муравьи колонизировали почти все участки суши на Земле . Единственные места, где отсутствуют местные муравьи, — это Антарктида и несколько отдаленных или негостеприимных островов. Муравьи процветают во влажных тропических экосистемах и могут превышать совокупную биомассу диких птиц и млекопитающих. Их успех во многих средах объясняется их социальной организацией и способностью изменять среду обитания, использовать ресурсы и защищать себя. Их длительная совместная эволюция с другими видами привела к миметическим , комменсальным , паразитическим и мутуалистическим отношениям.

В муравьиных обществах есть разделение труда , общение между людьми и способность решать сложные проблемы . Эти параллели с человеческим обществом уже давно служат источником вдохновения и предметом изучения. Многие человеческие культуры используют муравьев в кухне, лекарствах и обрядах. Некоторые виды ценятся как биологические средства борьбы с вредителями. Однако их способность эксплуатировать ресурсы может привести к конфликту муравьев с людьми, поскольку они могут повредить посевы и вторгнуться в здания. Некоторые виды, такие как красный огненный муравей ( Solenopsis invicta считаются инвазивными видами ) из Южной Америки, в других частях мира , обосновавшимися в районах, куда они были завезены случайно.

Этимология

Слово муравей и архаичное слово эммет [6] происходят от ante , emete среднеанглийского языка , которые происходят от ǣmette древнеанглийского языка ; все они связаны с нижнесаксонским e(e)mt , empe и разновидностями ( старосаксонская emeta ), а также с немецким Ameise ( староверхненемецким āmeiza ). Все эти слова происходят от западногерманского * ? maitjōn , а первоначальное значение этого слова было «кусающий» (от протогерманского * ai- , «прочь, прочь» + * mait- «резать»). [7] [8]

Фамилия Formicidae происходит от латинского formīca («муравей»). [9] слова в других романских языках , таких как португальский formiga , итальянский formica , испанский hormiga , румынский Furnică и французский Fourmi от которого произошли . Было высказано предположение, что протоиндоевропейское слово *morwi- было корнем для санскритского vamrah , греческого μύρμηξ mýrmēx , старославянского mraviji , древнеирландского moirb , древнескандинавского maurr , голландского mier , шведского myra , датского myre , среднеголландского. miere и крымская готика miera . [10] [11]

Таксономия и эволюция

Акулеата
Филогенетическое положение Formicidae [12]

Семейство Formicidae относится к отряду Hymenoptera , в который входят также пилильщики , пчелы и осы . Муравьи произошли от жалящих ос , и исследование 2013 года предполагает, что они являются сестринской группой Apoidea . [12] В 1966 году Э.О. Уилсон и его коллеги идентифицировали ископаемые останки муравья ( Sphecomyrma ), жившего в меловой период. Образец, запертый в янтаре и датируемый примерно 92 миллионами лет назад, имеет черты, присущие некоторым осам, но не встречающиеся у современных муравьев. [13] Самые старые окаменелости муравьев относятся к середине мелового периода, около 100 миллионов лет назад, и принадлежат к вымершим стволовым группам, таким как Haidomyrmecinae , Sphecomyrminae и Zigrasimeciinae , а современные подсемейства муравьев появились ближе к концу мелового периода около 80–70 миллионов лет назад. много лет назад. [14] Муравьи значительно диверсифицировались во время наземной революции покрытосеменных растений. [15] и заняли экологическое доминирование около 60 миллионов лет назад. [16] [1] [17] [18] Предполагается, что некоторые группы, такие как Leptanillinae и Martialinae , произошли от ранних примитивных муравьев, которые, вероятно, были хищниками под поверхностью почвы. [4] [19]

Муравьи окаменели в балтийском янтаре

В меловой период несколько видов примитивных муравьев широко распространены на Лавразийском суперконтиненте ( Северное полушарие ). Их представленность в летописи окаменелостей невелика по сравнению с популяциями других насекомых: они составляют лишь около 1% ископаемых свидетельств существования насекомых той эпохи. Муравьи стали доминировать после адаптивной радиации в начале палеогенового периода . К олигоцену и миоцену муравьи стали составлять 20–40% всех насекомых, обнаруженных в крупных ископаемых отложениях. Из видов, живших в эпоху эоцена , до настоящего времени доживает примерно один из 10 родов. Роды, сохранившиеся сегодня, составляют 56% родов в окаменелостях балтийского янтаря (ранний олигоцен) и 92% родов в окаменелостях доминиканского янтаря (вероятно, ранний миоцен). [16] [20]

Термиты живут колониями, и их иногда называют «белыми муравьями», однако термиты имеют лишь отдаленное родство с муравьями. Они относятся к подотряду Isoptera и вместе с тараканами образуют отряд Blattodea . Блаттодеи родственны богомолам , сверчкам и другим крылатым насекомым, не претерпевающим полного превращения . Как и муравьи, термиты эусоциальны , имеют стерильных рабочих, но сильно различаются по генетике размножения. Сходство их социальной структуры с муравьями объясняется конвергентной эволюцией . [21] Бархатные муравьи внешне похожи на крупных муравьев, но являются бескрылыми самками ос . [22] [23]

Распространение и разнообразие

Область Количество
разновидность [24]
Неотропы 2,162
Неарктика 580
Европа 180
Африка 2,500
Азия 2,080
Меланезия 275
Австралия 985
Полинезия 42

Муравьи имеют космополитическое распространение . Они встречаются на всех континентах, кроме Антарктиды , и лишь на нескольких крупных островах, таких как Гренландия , Исландия , части Полинезии и Гавайские острова, отсутствуют местные виды муравьев. [25] [26] Муравьи занимают широкий спектр экологических ниш и используют множество различных пищевых ресурсов в качестве прямых или косвенных травоядных животных, хищников и падальщиков. всеядны Большинство видов муравьев , но некоторые из них специализируются на питании. Численность муравьев в разных средах обитания значительно варьируется: пик во влажных тропиках почти в шесть раз превышает аналогичный показатель в менее подходящих средах обитания. [27] Их экологическое доминирование изучалось в первую очередь с использованием оценок их биомассы : в 2009 году мирмеколог Э.О. Уилсон подсчитал, что общее количество муравьев в любой момент времени составляло от одного до десяти квадриллионов ( короткая шкала ) (т.е. от 10 15 и 10 16 ) и, используя эту оценку, он предположил, что общая биомасса всех муравьев в мире примерно равна общей биомассе всей человеческой расы. [28] Более тщательные оценки, сделанные в 2022 году и учитывающие региональные различия, оценивают глобальный вклад муравьев в 12 мегатонн сухого углерода, что составляет около 20% от общего вклада человека, но больше, чем вклад диких птиц и млекопитающих вместе взятых. Это исследование также дает консервативную оценку численности муравьев примерно в 20 × 10 15 (20 квадриллионов). [29] [30] [31]

Размер муравьев варьируется от 0,75 до 52 миллиметров (0,030–2,0 дюйма). [32] [33] Самый крупный вид — ископаемая Titanomyrma giganteum , царицей которой была 6 см ( 2 + 1 ⁄ дюйма ) в длину и размах крыльев 15 см (6 дюймов). [34] Муравьи различаются по цвету; Большинство муравьев имеют цвет от желтого до красного или от коричневого до черного, но некоторые виды имеют зеленый цвет, а некоторые тропические виды имеют металлический блеск . В настоящее время известно более 13 800 видов. [35] (с верхними оценками потенциального существования около 22 000; см. статью Список родов муравьев ), с наибольшим разнообразием в тропиках. Таксономические исследования продолжают решать вопросы классификации и систематики муравьев. Онлайн-базы данных видов муравьев, включая AntWeb и сервер имен Hymenoptera , помогают отслеживать известные и вновь описанные виды. [35] Относительная легкость, с которой можно отбирать образцы и изучать муравьев в экосистемах , сделала их полезными в качестве видов-индикаторов в биоразнообразия . исследованиях [36] [37]

Морфология

Схема рабочего муравья ( Neoponera verenae )

отличаются Муравьи по своей морфологии от других насекомых наличием коленчатых (локтевых) усиков , метаплевральных желез и сильным сужением второго брюшного сегмента в узлововидный черешок . Голова, мезосома и метасома представляют собой три отдельных сегмента тела (формально тагматы ). Черешок образует узкую перетяжку между их мезосомой ( грудь плюс сросшийся с ней первый брюшной сегмент) и брюшком (брюшко за вычетом брюшных сегментов в черешке). Черешок может быть образован одним или двумя узлами (только вторым или вторым и третьим брюшными сегментами). [38] Тергостернальное слияние, когда тергит и стернит сегмента сливаются вместе, может происходить частично или полностью на втором, третьем и четвертом брюшных сегментах и ​​используется для идентификации. Четвертое брюшно-тергостернальное слияние раньше использовалось как признак, определяющий подсемейства понероморфов, Ponerinae и родственников внутри их клады, но это больше не считается синапоморфным признаком. [39]

Как и другие членистоногие, муравьи имеют экзоскелет — внешний покров, который обеспечивает защитную оболочку вокруг тела и точку прикрепления мышц, в отличие от внутренних скелетов людей и других позвоночных животных . У насекомых нет легких ; кислород и другие газы, такие как углекислый газ , проходят через их экзоскелет через крошечные клапаны, называемые дыхалцами . У насекомых также отсутствуют закрытые кровеносные сосуды ; вместо этого у них есть длинная, тонкая, перфорированная трубка вдоль верхней части тела (называемая «спинной аортой»), которая функционирует как сердце и перекачивает гемолимфу к голове, тем самым обеспечивая циркуляцию внутренних жидкостей. Нервная система состоит из вентрального нервного шнура , проходящего по всей длине тела, с несколькими ганглиями и ветвями, достигающими конечностей придатков. [40]

Голова

Муравей-бык с мощными челюстями и относительно большими сложными глазами , обеспечивающими отличное зрение.
Голова муравья

Голова муравья содержит множество органов чувств . Как и у большинства насекомых, у муравьев сложные глаза , состоящие из множества крошечных линз, соединенных вместе. Глаза муравья хороши для точного обнаружения движения, но не обеспечивают изображения с высоким разрешением . У них также есть три маленьких глазка (простые глаза) на макушке головы, которые определяют уровень освещенности и поляризацию . [41] По сравнению с позвоночными , у муравьев, как правило, более размытое зрение, особенно у более мелких видов. [42] и несколько подземных таксонов полностью слепы . [3] Однако некоторые муравьи, такие как австралийский муравей-бульдог , обладают прекрасным зрением и способны различать расстояние и размер объектов, движущихся на расстоянии почти метра . [43] На основании экспериментов, проведенных для проверки их способности различать выбранные длины волн света, считается, что некоторые виды муравьев, такие как Camponotus blandus, Solenopsis invicta и Formica cuncularia, обладают определенной степенью цветового зрения. [44]

два усика К голове прикреплены («щупальца»); эти органы обнаруживают химические вещества, воздушные потоки и вибрации ; они также используются для передачи и получения сигналов посредством прикосновения. Голова имеет две сильные челюсти, которые используются для переноски пищи, манипулирования предметами, строительства гнезд и защиты. [40] У некоторых видов небольшой карман (подщечная камера) внутри рта хранит пищу, поэтому она может передаваться другим муравьям или их личинкам. [45]

Мезосома

И ноги , и крылья муравья прикреплены к мезосоме («грудной клетке»). Ноги заканчиваются крючковатым когтем , который позволяет им цепляться за поверхности и карабкаться по ним. [46] Только репродуктивные муравьи ( королевы и самцы) имеют крылья. Королевы сбрасывают крылья после брачного полета , оставляя видимые обрубки, что является отличительной чертой королев. У некоторых видов встречаются бескрылые королевы ( эргатоиды ) и самцы. [40]

Метасома

( В брюшке «брюшке») муравья находятся важные внутренние органы, в том числе репродуктивная, дыхательная (трахеи) и выделительная системы. У рабочих многих видов яйцекладущие структуры модифицированы в жала , которые используются для подавления добычи и защиты своих гнезд. [40]

Полиморфизм

Семь рабочих муравьев-листорезов разных каст (слева) и две королевы (справа)

В колониях некоторых видов муравьев существуют физические касты — рабочие разных размерных классов, называемые второстепенными, средними и крупными эргатами. Часто у более крупных муравьев непропорционально большие головы и, соответственно, более сильные челюсти . Они известны как макроргаты, а более мелкие рабочие известны как микрорегаты. [47] Хотя формально их называют динергатами, таких особей иногда называют «муравьями-солдатами», потому что их более сильные челюсти делают их более эффективными в бою, хотя они по-прежнему являются рабочими, и их «обязанности» обычно не сильно отличаются от второстепенных или средних рабочих. У некоторых видов средние рабочие отсутствуют, что создает резкий разрыв между второстепенными и крупными особями. [48] Муравьи-ткачи , например, имеют отчетливое бимодальное распределение размеров. [49] [50] У некоторых других видов наблюдается постоянное изменение размера рабочих особей. У самых маленьких и самых крупных рабочих Carebara diversa разница в сухом весе составляет почти 500 раз. [51]

Рабочие не могут спариваться; однако из-за гаплодиплоидной системы определения пола у муравьев рабочие некоторых видов могут откладывать неоплодотворенные яйца, которые становятся полностью оплодотворенными гаплоидными самцами. Роль рабочих может меняться с возрастом, и у некоторых видов, таких как медовые муравьи , молодых рабочих кормят до тех пор, пока их желудки не раздуваются, и они действуют как живые сосуды для хранения пищи. Этих работников по хранению продуктов называют сытыми . [52] Например, эти многочисленные рабочие развиваются у североамериканского муравья-приманки Myrmecocystus mexicanus . Обычно самые крупные рабочие в колонии превращаются в сытников; и, если реплеты удаляются из колонии, другие рабочие становятся реплетами, демонстрируя гибкость этого конкретного полиморфизма . [53] Первоначально считалось, что этот полиморфизм в морфологии и поведении рабочих определяется факторами окружающей среды, такими как питание и гормоны, которые приводят к различным путям развития ; однако генетические различия между кастами рабочих были отмечены у Acromyrmex sp. [54] Эти полиморфизмы вызваны относительно небольшими генетическими изменениями; различия в одном гене Solenopsis invicta могут решить, будет ли в колонии одна или несколько маток. [55] Австралийский муравей-прыгун ( Myrmecia pilosula ) имеет только одну пару хромосом (самцы имеют только одну хромосому, поскольку они гаплоидны ), это наименьшее число, известное среди животных, что делает его интересным объектом для исследований в области генетики и развития. биология общественных насекомых. [56] [57]

Размер генома

Размер генома является фундаментальной характеристикой организма. Было обнаружено, что муравьи имеют крошечные геномы, при этом предполагается, что эволюция размера генома происходит за счет потери и накопления некодирующих областей, в основном мобильных элементов , а иногда и за счет дупликации всего генома. [58] Это может быть связано с процессами колонизации , но для проверки этого необходимы дальнейшие исследования. [58]

Жизненный цикл

Муравьиное гнездо мясоеда во время роения

Жизнь муравья начинается с яйца ; если яйцеклетка оплодотворена, потомство будет женским диплоидом , если нет, то будет мужским гаплоидом . Муравьи развиваются путем полного метаморфоза, при этом стадии личинки проходят стадию куколки , прежде чем стать взрослой особью. Личинка в основном неподвижна, ее кормят и ухаживают за ней рабочие. Пища поступает личинкам посредством трофаллаксиса - процесса, при котором муравей срыгивает жидкую пищу, содержащуюся в его зобе . Точно так же взрослые делятся пищей, хранящейся в «социальном желудке». Личинкам, особенно на поздних стадиях, можно давать и твердую пищу, например, трофические яйца , кусочки добычи и семена, приносимые рабочими. [59]

Личинки проходят серию из четырех или пяти линек и переходят в стадию куколки. У куколки придатки свободные, а не сросшиеся с телом, как у куколки бабочки . [60] На дифференциацию на королев и рабочих (обе женщины) и разные касты рабочих у некоторых видов влияет питание, которое получают личинки. Генетические влияния и контроль экспрессии генов со стороны среды развития сложны, и определение касты продолжает оставаться предметом исследований. [61] Крылатые муравьи-самцы, называемые трутнями (в старой литературе называемые «анер»). [62] ), выходят из куколок вместе с обычно крылатыми размножающимися самками. У некоторых видов, например армейских муравьев , королевы бескрылые. Чтобы обеспечить правильное развитие, личинки и куколки должны содержаться при достаточно постоянной температуре, поэтому их часто перемещают по различным выводковым камерам внутри колонии. [63]

Первые несколько дней своей взрослой жизни новый эргат проводит, заботясь о королеве и детенышах. Затем она переходит к рытью и другим работам в гнезде, а затем к защите гнезда и добыче пищи. Эти изменения иногда бывают довольно внезапными и определяют так называемые временные касты. Было высказано предположение , что такая возрастная специализация задач или полиэтизм возникла из-за большого количества жертв, связанных с добычей пищи и защитой, что делает ее приемлемым риском только для муравьев, которые старше и могут умереть раньше по естественным причинам. [64] [65] У бразильского муравья Forelius pusillus вход в гнездо закрывается снаружи, чтобы защитить колонию от хищных видов муравьев каждый день на закате. От одного до восьми рабочих запечатывают вход в гнездо снаружи, и у них нет шансов вернуться в гнездо, и их фактически приносят в жертву. [66] Являются ли эти, казалось бы, склонные к суициду работники пожилыми работниками, не установлено. [67]

Колонии муравьев могут жить долго. Королевы могут жить до 30 лет, а рабочие – от 1 до 3 лет. Самцы, однако, более преходящи, живут недолго и выживают всего несколько недель. [68] По оценкам, муравьиные королевы живут в 100 раз дольше, чем одиночные насекомые такого же размера. [69]

Муравьи активны в тропиках круглый год; однако в более прохладных регионах они переживают зиму в состоянии покоя, известном как спячка . Формы бездействия разнообразны: у некоторых умеренных видов личинки переходят в неактивное состояние ( диапауза ), у других только взрослые особи проводят зиму в состоянии пониженной активности. [70]

Крылатый муравей-самец Prenolepis imparis

Воспроизведение

Спаривание медовых муравьев ( Prenolepis imparis )

У видов муравьев отмечен широкий спектр репродуктивных стратегий. Известно, что самки многих видов способны к бесполому размножению посредством телитокозного партеногенеза . [71] Секреции мужских добавочных желез у некоторых видов могут закупоривать половые отверстия самок и препятствовать повторному спариванию самок. [72] У большинства видов муравьев есть система, в которой только королева и размножающиеся самки имеют возможность спариваться. Вопреки распространенному мнению, в некоторых муравьиных гнездах есть несколько королев, а другие могут существовать без маток. Рабочие, способные к размножению, называются « геймргейтами », а колонии, в которых отсутствуют матки, называются колониями геймргейтов; Говорят, что колонии с матками имеют право королевы. [73]

Трутни также могут спариваться с существующими королевами, проникнув в чужую колонию, например, у армейских муравьев . Когда на дрона первоначально нападают рабочие, он выпускает брачный феромон . Если его признают партнером, его отнесут к королеве для спаривания. [74] Самцы также могут патрулировать гнездо и сражаться с другими, хватая их челюстями, протыкая экзоскелет и затем отмечая их феромоном. Помеченный самец воспринимается рабочими муравьями как захватчик и убивается. [75]

Большинство муравьев унивольтинны и ежегодно производят новое поколение. [76] В период видового размножения крылатые самки и крылатые самцы, известные энтомологам как крылатые , покидают колонию в так называемом брачном полете . Брачный полет обычно происходит поздней весной или ранним летом, когда погода жаркая и влажная. Жара облегчает полет, а только что выпавший дождь делает землю мягче, чтобы спаривающиеся королевы могли рыть гнезда. [77] Самцы обычно улетают раньше самок. Затем самцы используют визуальные подсказки, чтобы найти общее место для спаривания, например, такой ориентир, как сосна , к которой сходятся другие самцы в этом районе. Самцы выделяют брачный феромон, за которым следуют самки. Самцы садятся на самок в воздухе, но сам процесс спаривания обычно происходит на земле. Самки некоторых видов спариваются только с одним самцом, но у других они могут спариваться с десятью и более разными самцами, сохраняя сперму в своих сперматеках . [78] У Cardiocondyla elegans рабочие могут переносить недавно появившихся маток в гнезда других сородичей, где с ними могут спариваться бескрылые самцы из несвязанных колоний, такая поведенческая адаптация может снизить вероятность инбридинга. [79]

Оплодотворенная королева муравьев-мясоедов начинает рыть новую колонию

Затем спарившиеся самки ищут подходящее место для создания колонии. Там они отламывают крылья большеберцовыми шпорами и начинают откладывать яйца и ухаживать за ними. Самки могут выборочно оплодотворять будущие яйца сохраненной спермой, чтобы произвести диплоидных рабочих, или откладывать неоплодотворенные гаплоидные яйца, чтобы произвести трутней. Первые вылупившиеся рабочие, известные как нанитики, [80] слабее и меньше по размеру, чем более поздние рабочие, но сразу же начинают служить колонии. Они расширяют гнездо, добывают пищу и заботятся о других яйцах. У видов, у которых есть несколько маток, королева может покинуть гнездо вместе с некоторыми рабочими, чтобы основать колонию на новом месте. [78] процесс сродни роению медоносных пчел .

Гнезда, колонии и суперколонии

Типичный вид муравьев имеет колонию, занимающую одно гнездо, в которой обитает одна или несколько королев, где и выращивается выводок. Однако известно, что существует более 150 видов муравьев 49 родов, которые имеют колонии, состоящие из множества пространственно разделенных гнезд. В этих полидомных (в отличие от монодомных) колониях между гнездами перемещаются еда и рабочие. [81] Принадлежность к колонии определяется по реакции рабочих муравьев, которые определяют, принадлежит ли другая особь к их собственной колонии или нет. Фирменный коктейль химических веществ на поверхности тела (также известный как кутикулярные углеводороды или CHC) образует так называемый запах колонии, который могут распознать другие члены. [82] Некоторые виды муравьев кажутся менее разборчивыми, и в случае аргентинского муравья Linepithema humile рабочие, привезенные из колонии где угодно на юге США и Мексике, приемлемы в других колониях в том же регионе. Точно так же рабочие из колоний, обосновавшихся в Европе, принимаются любыми другими колониями внутри Европы, но не колониями в Америке. Интерпретация этих наблюдений обсуждается, и некоторые называют эти большие популяции суперколониями. [83] [84] в то время как другие называют это население одноколониальным. [85]

Поведение и экология

Коммуникация

См. Также: Муравьиное общение
Два работника Camponotus sericeus общаются посредством прикосновений и феромонов.
Муравьи находят умирающие личинки белокочанной капусты , из которых паразитоидных ос . двумя днями ранее вышли личинки

Муравьи общаются друг с другом с помощью феромонов , звуков и прикосновений. [86] Поскольку большинство муравьев живут на земле, они используют поверхность почвы, чтобы оставлять следы феромонов, по которым могут следовать другие муравьи. У видов, добывающих пищу группами, собиратель, нашедший пищу, отмечает след на обратном пути к колонии; по этому следу следуют другие муравьи, затем эти муравьи укрепляют след, когда возвращаются с едой в колонию. Когда источник пищи исчерпан, возвращающиеся муравьи не отмечают новых следов, и запах медленно рассеивается. Такое поведение помогает муравьям справляться с изменениями в окружающей среде. Например, когда установленный путь к источнику пищи блокируется препятствием, собиратели покидают его, чтобы исследовать новые маршруты. Если муравью это удается, он оставляет новый след, обозначающий кратчайший путь на обратном пути. За успешными следами следуют все больше муравьев, что улучшает маршруты и постепенно определяет лучший путь. [86] [87]

Муравьи используют феромоны не только для того, чтобы прокладывать тропы. Раздавленный муравей испускает тревожный феромон, который приводит ближайших муравьев в безумную атаку и привлекает еще больше муравьев издалека. Некоторые виды муравьев даже используют « пропагандистские феромоны», чтобы сбить с толку вражеских муравьев и заставить их драться между собой. [88] Феромоны производятся широким спектром структур, включая железы Дюфура , ядовитые железы и железы задней кишки , пигидия , прямой кишки , грудины и задних голеней . [69] Феромоны также обмениваются, смешиваются с пищей и передаются посредством трофаллаксиса , передавая информацию внутри колонии. [89] Это позволяет другим муравьям определять, к какой группе задач (например, добыча пищи или содержание гнезда) принадлежат другие члены колонии. [90] У видов муравьев с кастой королев , когда доминирующая королева перестает производить определенный феромон, рабочие начинают выращивать в колонии новых маток. [91]

Некоторые муравьи издают звуки посредством стридуляции , используя сегменты брюшка и челюсти. Звуки можно использовать для общения с членами колонии или другими видами. [92] [93]

Защита

См. Также: Защита от насекомых.
Plectroctena sp . нападает на другого представителя своего вида, чтобы защитить свою территорию.

Муравьи нападают и защищаются, кусая, а у многих видов и жаля, часто вводя или распыляя химикаты. Муравьи-пули ( Paraponera ), обитающие в Центральной и Южной Америке , считаются самыми болезненными укусами среди всех насекомых, хотя обычно они не смертельны для человека. Этому укусу присвоен наивысший рейтинг по индексу боли при укусе Шмидта . [94]

Укус муравьев-прыгунов может быть смертельным для человека. [95] и противоядие . против него было разработано [96] Огненные муравьи алкалоиды Solenopsis spp. уникальны тем, что имеют ядовитый мешок, содержащий пиперидина . [97] Их укусы болезненны и могут быть опасны для сверхчувствительных людей. [98] Муравьиные муравьи выделяют из своих желез яд, состоящий в основном из муравьиной кислоты . [99]

Муравей -ткач в боевой позиции, челюсти широко раскрыты.

Муравьи-ловушки рода Odontomachus оснащены челюстями, называемыми челюстями-ловушками, которые закрываются быстрее, чем любые другие хищные придатки в животном мире . [100] Одно исследование Odontomachus bauri зафиксировало максимальную скорость от 126 до 230 км/ч (от 78 до 143 миль в час), при этом челюсти закрываются в за 130 микросекунд среднем . Также было замечено, что муравьи использовали свои челюсти как катапульту , чтобы выбрасывать злоумышленников или отбрасываться назад, чтобы избежать угрозы. [100] Перед нанесением удара муравей чрезвычайно широко раздвигает челюсти и фиксирует их в этом положении с помощью внутреннего механизма. Энергия накапливается в толстой полосе мышц и взрывным образом высвобождается при стимуляции органов чувств , напоминающих волосы на внутренней стороне нижних челюстей. Нижние челюсти также позволяют выполнять медленные и точные движения для выполнения других задач. Челюсти-ловушки также встречаются у других понеринов, таких как Anochetus , а также у некоторых родов трибы Attini , таких как Daceton , Orectognathus и Strumigenys . [100] [101] которые рассматриваются как примеры конвергентной эволюции .

У малазийского вида муравьев из Camponotus cylindricus группы увеличены нижнечелюстные железы, доходящие до желудка. Если бой принимает худший оборот, рабочий может совершить последний акт суицидального альтруизма , разрывая мембрану своего желудка, в результате чего содержимое нижнечелюстных желез вырывается из передней части головы, распыляя ядовитый, разъедающий секрет. содержащие ацетофеноны и другие химические вещества, обездвиживающие мелких насекомых-нападающих. Впоследствии рабочий умирает. [102]

Отверстия муравейника предотвращают попадание воды в гнездо во время дождя.

Помимо защиты от хищников, муравьям необходимо защищать свои колонии от болезнетворных микроорганизмов . Секреты метаплевральной железы, уникальные для муравьев, производят сложный спектр химических веществ, в том числе некоторые из которых обладают антибиотическими свойствами. [103] Некоторые рабочие муравьи поддерживают гигиену колонии, и их деятельность включает в себя , . некрофорез избавление от мертвых товарищей по гнезду [104] Олеиновая кислота была идентифицирована как соединение, выделяемое мертвыми муравьями, которое вызывает некрофорное поведение у Atta mexicana. [105] в то время как рабочие Linepithema humile реагируют на отсутствие характерных химических веществ ( долиходиалов и иридомирмецина ), присутствующих на кутикуле их живых товарищей по гнезду, чтобы вызвать аналогичное поведение. [106]

Гнезда могут быть защищены от физических угроз, таких как наводнение и перегрев, благодаря продуманной архитектуре гнезда. [107] [108] Рабочие Cataulacus muticus , древесного вида, обитающего в дуплах растений, реагируют на затопление тем, что пьют воду внутри гнезда и выделяют ее наружу. [109] Camponotus anderseni , гнездящийся в полостях древесины мангровых местообитаний, справляется с погружением под воду путем перехода на анаэробное дыхание . [110]

Обучение

Два муравья-ткача идут в тандеме

Многие животные могут учиться поведению путем подражания, но муравьи, возможно, являются единственной группой, помимо млекопитающих , где наблюдалось интерактивное обучение. Опытный собиратель Temnothorax albipennis может привести наивного товарища по гнезду к недавно обнаруженной пище, бегая в тандеме . Последователь получает знания через своего ведущего наставника. Лидер очень чувствителен к прогрессу ведомого и замедляется, когда ведомый отстает, и ускоряется, когда ведомый подходит слишком близко. [111]

Контролируемые эксперименты с колониями Cerapachys biroi позволяют предположить, что особь может выбирать роли в гнезде на основе своего предыдущего опыта. Целое поколение идентичных рабочих было разделено на две группы, результаты которых в добывании пищи контролировались. Одну группу постоянно награждали добычей, в то время как другая была уверена, что другая потерпит неудачу. В результате члены успешной группы активизировали свои попытки поиска пищи, в то время как неудачливая группа выходила на улицу все меньше и меньше раз. Месяц спустя успешные собиратели продолжили выполнять свою роль, в то время как остальные перешли на специализацию по уходу за выводками. [112]

Строительство гнезда

Основная статья: Муравьиная колония
Листовое гнездо муравьев-ткачей , Памаликан , Филиппины.

Многие виды муравьев строят сложные гнезда, но другие виды ведут кочевой образ жизни и не строят постоянных построек. Муравьи могут образовывать подземные гнезда или строить их на деревьях. Эти гнезда можно найти в земле, под камнями или бревнами, внутри бревен, полых стеблей или даже в желудях. Материалы, используемые для строительства, включают почву и растительные вещества, [78] и муравьи тщательно выбирают места для гнезд; Temnothorax albipennis будет избегать мест с мертвыми муравьями, поскольку это может указывать на присутствие вредителей или болезней. Они быстро покидают установленные гнезда при первых признаках угрозы. [113]

Боевые муравьи Южной Америки, такие как виды Eciton burchellii , и муравьи-погонщики Африки не строят постоянных гнезд, а вместо этого чередуют кочевой образ жизни и этапы, на которых рабочие формируют временное гнездо ( бивуак ) из своих собственных тел, держа друг друга вместе. [114]

Рабочие муравьи-ткачи ( Oecophylla spp.) строят гнезда на деревьях, скрепляя листья вместе, сначала стягивая их вместе с помощью рабочих мостиков, а затем заставляя их личинок производить шелк, перемещаясь по краям листьев. Подобные формы строительства гнезда наблюдаются у некоторых видов Polyrhachis . [115]

Муравьиный мост

Formica Polyctena , среди других видов муравьев, строит гнезда, в которых поддерживается относительно постоянная внутренняя температура, что способствует развитию личинок. Муравьи поддерживают температуру в гнезде, выбирая место, материалы для гнезда, контролируя вентиляцию и поддерживая тепло от солнечной радиации, активности рабочих и обмена веществ, а в некоторых влажных гнездах - микробной активности в материалах гнезда. [116] [117]

Некоторые виды муравьев, например те, которые используют естественные полости, могут проявлять оппортунистический подход и использовать контролируемый микроклимат, обеспечиваемый внутри человеческих жилищ и других искусственных построек, для размещения своих колоний и гнезд. [118] [119]

Выращивание продуктов питания

Основная статья: Муравьино-грибной мутуализм
Myrmecocystus , медовые муравьи , запасают еду, чтобы предотвратить голод в колонии.

Большинство муравьев — универсальные хищники, падальщики и косвенные травоядные животные . [17] но некоторые из них разработали специальные способы получения пищи. Считается, что многие виды муравьев, занимающиеся непрямым травоядным существованием, полагаются на специализированный симбиоз со своими кишечными микробами. [120] повысить пищевую ценность собираемой пищи [121] и позволить им выжить в регионах с низким содержанием азота, таких как пологи тропических лесов. [122] Муравьи-листорезы ( Атта и Акромирмекс ) питаются исключительно грибом , который растет только внутри их колоний. Они постоянно собирают листья, которые привозят в колонию, разрезают на мелкие кусочки и помещают в грибные сады. Эргаты специализируются на смежных задачах в зависимости от их размеров. Самые крупные муравьи срезают стебли, более мелкие рабочие жуют листья, а самые маленькие ухаживают за грибом. Муравьи-листорезы достаточно чувствительны, чтобы распознавать реакцию гриба на различный растительный материал, по-видимому, улавливая химические сигналы гриба. Если окажется, что определенный тип листьев токсичен для гриба, колония больше не будет его собирать. Муравьи питаются структурами, вырабатываемыми грибами, называемыми гонгилидиями . Симбиотические бактерии на внешней поверхности муравьев производят антибиотики, которые убивают бактерии, попавшие в гнездо и способные нанести вред грибам. [123]

Навигация

Муравьиный след

Муравьи- собиратели преодолевают расстояние до 200 метров (700 футов) от своего гнезда. [124] а запаховые тропы позволяют им найти дорогу обратно даже в темноте. В жарких и засушливых регионах муравьям, добывающим пищу днем, грозит смерть от высыхания , поэтому способность найти кратчайший путь обратно к гнезду снижает этот риск. Суточные пустынные муравьи рода Cataglyphis , такие как муравей пустыни Сахара, ориентируются, отслеживая направление, а также пройденное расстояние. Пройденное расстояние измеряется с помощью внутреннего шагомера , который ведет подсчет пройденных шагов. [125] а также путем оценки движения объектов в их поле зрения ( оптический поток ). [126] Направления измеряются с использованием положения солнца. [127] Они объединяют эту информацию, чтобы найти кратчайший путь обратно в свое гнездо. [128] Как и все муравьи, они также могут использовать визуальные ориентиры, если они доступны. [129] а также обонятельные и тактильные сигналы для навигации. [130] [131] Некоторые виды муравьев способны использовать магнитное поле Земли для навигации. [132] Сложные глаза муравьев имеют специализированные клетки, которые улавливают поляризованный свет Солнца, который используется для определения направления. [133] [134] Эти детекторы поляризации чувствительны в ультрафиолетовой области светового спектра. [135] У некоторых видов армейских муравьев группа собирателей, отделившаяся от основной колонны, иногда может повернуться против себя и образовать круглую муравьиную мельницу . Тогда рабочие могут непрерывно бегать, пока не умрут от истощения. [136]

Передвижение

У рабочих муравьев-самок нет крыльев, а репродуктивные самки теряют свои крылья после спаривания, чтобы создать свои колонии. Поэтому, в отличие от своих предков-ос, большинство муравьев путешествуют пешком. Некоторые виды способны прыгать. Например, прыгающий муравей Джердона ( Harpegnathos saltator ) способен прыгать, синхронизируя действие своей средней и задней пар ног. [137] Существует несколько видов планирующих муравьев, включая Cephalotes atratus ; это может быть общей чертой среди древесных муравьев с небольшими колониями. Муравьи, обладающие этой способностью, могут контролировать свое горизонтальное движение, чтобы ловить стволы деревьев, когда они падают с полога леса. [138]

Другие виды муравьев могут образовывать цепи, чтобы перекрывать бреши над водой, под землей или через пространства в растительности. Некоторые виды также образуют плавучие плоты, которые помогают им пережить наводнения. [139] Эти плоты также могут способствовать колонизации островов муравьями. [140] Polyrhachis sokolova , вид муравьев, обитающий в болотах Австралии мангровых , может плавать и жить в подводных гнездах. Поскольку у них нет жабр , они дышат в захваченные воздушные карманы в затопленных гнездах. [141]

Сотрудничество и конкуренция

Муравьи-мясоеды, питающиеся цикадой : социальные муравьи сотрудничают и коллективно собирают пищу

Не у всех муравьев одинаковые общества. Муравьи австралийского бульдога — одни из самых крупных и базальных муравьев. Как практически все муравьи, они эусоциальны , но социальное поведение у них развито слабо по сравнению с другими видами. Каждая особь охотится в одиночку, используя для поиска добычи свои большие глаза вместо химических чувств. [142]

Некоторые виды нападают и захватывают соседние колонии муравьев. Крайние специалисты среди этих муравьев-рабовладельцев , таких как амазонские муравьи , неспособны прокормить себя и нуждаются в захваченных рабочих, чтобы выжить. [143] Захваченные рабочие порабощенных видов Temnothorax разработали контрстратегию, уничтожая только куколок самок рабовладельца Temnothorax americanus , но щадя самцов (которые не принимают участия в набегах рабов, будучи взрослыми). [144]

Рабочий Harpegnathos salator (прыгающий муравей) сражается с королевой конкурирующей колонии (вверху)

Муравьи идентифицируют родственников и товарищей по гнезду по запаху, который исходит от содержащих углеводороды выделений, покрывающих их экзоскелеты. Если муравья отделить от своей первоначальной колонии, он со временем потеряет запах колонии. Любой муравей, попавший в колонию без соответствующего запаха, будет атакован. [145]

Виды-паразиты проникают в колонии муравьев-хозяев и становятся социальными паразитами; такие виды, как Strumigenys xenos, являются полностью паразитическими и не имеют рабочих, а вместо этого полагаются на пищу, собранную их хозяевами Strumigenys perplexa . [146] [147] Эта форма паразитизма наблюдается у многих родов муравьев, но муравьи-паразиты обычно представляют собой виды, тесно связанные со своим хозяином. Для проникновения в гнездо муравья-хозяина используются различные методы. Королева-паразит может войти в гнездо-хозяин до того, как вылупится первый выводок, и обосноваться до того, как почувствует запах колонии. Другие виды используют феромоны, чтобы сбить с толку муравьев-хозяев или обманом заставить их отнести паразитическую королеву в гнездо. Некоторые просто пробиваются в гнездо. [148]

Конфликт между полами наблюдается у некоторых видов муравьев, причем эти репродукторы, по-видимому, конкурируют за создание как можно более близкого к ним потомства. Самая крайняя форма предполагает производство клонального потомства. Крайняя степень сексуального конфликта наблюдается у Wasmannia auropunctata , где королевы производят диплоидных дочерей путем телитокозного партеногенеза, а самцы производят клоны в результате процесса, при котором диплоидная яйцеклетка теряет свой материнский вклад в производство гаплоидных самцов, которые являются клонами отца. [149]

Отношения с другими организмами

Паук Myrmarachne plataleoides (показана самка) имитирует муравьев-ткачей , чтобы избежать хищников.

Муравьи образуют симбиотические ассоциации с рядом видов, включая другие виды муравьев, других насекомых, растения и грибы. На них также охотятся многие животные и даже некоторые грибы. Некоторые виды членистоногих проводят часть своей жизни в муравейниках, либо охотясь на муравьев, их личинок и яиц, потребляя запасы пищи муравьев, либо избегая хищников. Эти инквилины могут иметь близкое сходство с муравьями. Природа этой муравьиной мимикрии (мирмекоморфии) варьируется, в некоторых случаях используется бейтсианская мимикрия , когда мимика снижает риск нападения хищников. Другие демонстрируют васмановскую мимикрию , форму мимикрии, наблюдаемую только в инквилинах. [150] [151]

Муравей собирает медвяную росу с тли
Продолжительность: 2 минуты 9 секунд.
Муравьи собирают медвяную росу с чешуек ситца ( Eulecanium cerasorum затем играли на 30-кратной скорости, чтобы продемонстрировать насосное действие чешуи.

Тля и другие полужесткокрылые насекомые выделяют сладкую жидкость, называемую медвяной росой , когда они питаются соком растений . Сахара в медвяной росе являются высокоэнергетическим источником пищи, который собирают многие виды муравьев. [152] В некоторых случаях тля выделяет медвяную росу в ответ на муравьи, постукивающие по ней усиками. Муравьи, в свою очередь, отгоняют хищников от тли и перемещают ее из одного места кормления в другое. При миграции на новое место многие семьи забирают с собой тлю, чтобы обеспечить постоянный запас падевой росы. Муравьи также выращивают мучнистых червецов для сбора медвяной росы. Мучнистые червецы могут стать серьезным вредителем ананасов, если на них присутствуют муравьи, защищающие мучнистых червецов от их естественных врагов. [153]

Мирмекофильные (любящие муравьев) гусеницы семейства бабочек Lycaenidae (например, голубые, медные или полосатые) пасутся муравьями, днем ​​их отводят к местам кормления, а ночью заносят в муравьиное гнездо. У гусениц есть железа, которая выделяет медвяную росу, когда муравьи их массируют. Некоторые гусеницы издают вибрации и звуки, которые воспринимаются муравьями. [154] Подобную адаптацию можно увидеть у бабочек -шкиперов Grizzled , которые излучают вибрации, расширяя крылья, чтобы общаться с муравьями, которые являются естественными хищниками этих бабочек. [155] Другие гусеницы эволюционировали от любви к муравьям к поеданию муравьев: эти гусеницы-мирмекофаги выделяют феромон, который заставляет муравьев вести себя так, как будто гусеница — одна из их собственных личинок. Затем гусеницу забирают в муравейник, где она питается личинками муравьев. [156] был обнаружен ряд специализированных бактерий в качестве эндосимбионтов В кишечнике муравьев . Некоторые из доминирующих бактерий принадлежат к отряду Hyphomicrobiales , представители которого известны как , фиксирующие азот симбионты у бобовых, но виды, обнаруженные у муравьев, не обладают способностью фиксировать азот. [157] [158] Муравьи, выращивающие грибы , составляющие трибу Attini , включая муравьев-листорезов , выращивают определенные виды грибов из родов Leucoagaricus или Leucocoprinus семейства Agaricaceae . В этом мутуализме муравьев и грибков выживание обоих видов зависит друг от друга. Муравей Allomerus decemarticulatus развил трехстороннюю связь с растением-хозяином Hirtella physophora ( Chrysobalanaceae ) и липким грибом, который используется для ловли насекомых-жертв. [159]

Муравьи могут получать нектар из цветов, таких как одуванчик , но опыляют цветы лишь изредка.
Муравьи собирают нектар на одуванчике .
Муравьи ухаживают за тлей и собирают выделяемую медвяную росу . Морщинистый жук-паялка прилетает и поедает тлю, прежде чем его прогоняют муравьи.

Лимонные муравьи создают сады дьявола , убивая своими укусами окружающие растения и оставляя чистый участок лимонных муравьиных деревьев ( Duroia hirsuta ). Эта модификация леса предоставляет муравьям больше мест для гнездования внутри стволов деревьев Дуройя . [160] Хотя некоторые муравьи получают нектар из цветов, опыление муравьями происходит довольно редко, одним из примеров является опыление орхидеи Leporella fimbriata которое побуждает самцов Myrmecia urens псевдокопулировать , с цветами, передавая при этом пыльцу. [161] Одна из теорий, объясняющих редкость опыления, заключается в том, что секреция метаплевральной железы инактивирует и снижает жизнеспособность пыльцы. [162] [163] У некоторых растений есть особые структуры, выделяющие нектар, внецветочные нектарники , которые служат пищей для муравьев, которые, в свою очередь, защищают растение от более разрушительных травоядных насекомых. [164] Такие виды, как акация мегафона ( Acacia cornigera ) в Центральной Америке, имеют полые шипы, в которых обитают колонии жалящих муравьев ( Pseudomyrmexferruginea ), которые защищают дерево от насекомых, млекопитающих и эпифитных лоз. Исследования по изотопной маркировке показывают, что растения также получают азот от муравьев. [165] Взамен муравьи получают пищу из тел бельтиев, богатых белками и липидами . на Фиджи Philidris nagasau Известно, что (Dolichoderinae) выборочно выращивает виды эпифитных Squamellaria (Rubiaceae), которые образуют большие домации, внутри которых гнездятся колонии муравьев. Муравьи высаживают семена, и домации молодых саженцев сразу же заселяются, а муравьиные фекалии в них способствуют быстрому росту. [166] Подобные ассоциации распространения обнаружены и с другими долиходеринами в этом регионе. [167] Другим примером этого типа эктосимбиоза является дерево Макаранга , стебли которого приспособлены для размещения колоний муравьев Crematogaster . [168]

Многие виды растений имеют семена, приспособленные для распространения муравьями. [169] Распространение семян муравьями или мирмекохорией широко распространено, и новые оценки показывают, что почти 9% всех видов растений могут иметь такие ассоциации муравьев. [170] [169] Часто муравьи, разносящие семена, осуществляют направленное распространение, откладывая семена в местах, которые повышают вероятность выживания семян до размножения. [171] Выживание и распространение некоторых растений в засушливых, подверженных пожарам системах особенно зависят от муравьев, поскольку семена транспортируются в безопасное место под землей. [172] Многие семена, распространяемые муравьями, имеют особые внешние структуры — элайосомы , которые муравьи ищут в качестве пищи. [173] Муравьи могут существенно изменять скорость разложения и круговорот питательных веществ в своем гнезде. [174] [175] За счет мирмекохории и изменения почвенных условий они существенно изменяют растительность и круговорот питательных веществ в окружающей экосистеме. [176]

Конвергенция , возможно , форма мимикрии , наблюдается в яйцах палочников . Они имеют съедобную структуру, похожую на элайосому, и попадают в муравейник, где вылупляются детеныши. [177]

Мясной муравей ухаживает за обыкновенной цикадки . нимфой
Смелый паук-скакун ( Phidippus audax ) с совкой (племя Noctuini ), а затем потерянный муравьями (семейство Formicidae)
Муравьи из разных колоний крадут журавлей , пара длинночелюстных пауков-кругоплетов . которых съела

Большинство муравьев являются хищниками, а некоторые охотятся и получают пищу от других социальных насекомых, включая других муравьев. Некоторые виды специализируются на охоте на термитов ( Megaponera и Termitopone ), в то время как несколько видов Cerapachyinae охотятся на других муравьев. [124] Некоторые термиты, в том числе Nasutitermes corniger , образуют ассоциации с определенными видами муравьев, чтобы отпугивать хищные виды муравьев. [178] Тропическая оса Mischocyttarus drawseni покрывает цветоножку своего гнезда химикатом, отпугивающим муравьев. [179] Предполагается, что многие тропические осы могут строить свои гнезда на деревьях и укрывать их, чтобы защититься от муравьев. Другие осы, такие как A. multipicta , защищаются от муравьев, выбрасывая их из гнезда жужжанием крыльев. [180] Безжалостные пчелы ( тригона и мелипона ) используют химическую защиту от муравьев. [124]

Мухи Старого Света рода Bengalia ( Calliphoridae ) охотятся на муравьев и являются клептопаразитами , выхватывая добычу или выводок из челюстей взрослых муравьев. [181] Бескрылые и безногие самки малазийской форидной мухи ( Vestigipoda myrmolarvoidea ) обитают в гнездах муравьев рода Aenictus и находятся под присмотром муравьев. [181]

Oecophylla smaragdina убита грибком

Муравьев поражают грибы родов Cordyceps и Ophiocordyceps . Муравьи реагируют на инфекцию, взбираясь по растениям и погружая челюсти в растительную ткань. Гриб убивает муравьев, разрастается на их останках и образует плодовое тело . Похоже, что гриб изменяет поведение муравья, помогая рассеять его споры. [182] в микросреде обитания, наиболее подходящей для гриба. [183] Паразиты Strepsipteran также манипулируют своим муравьем-хозяином, заставляя его лазить по стеблям травы, чтобы помочь паразиту найти себе пару. [184]

Нематода ) , ( Myrmeconema neotropicum ), поражающая муравьев ( Cephalotes atratus вызывает покраснение черных брюшек рабочих. Паразит также изменяет поведение муравьев, заставляя их высоко поднимать брюшки. Заметные красные брюшки птицы принимают за спелые плоды, такие как Hyeronima alchorneoides , и едят. Помет птицы собирают другие муравьи и скармливают их потомству, что приводит к дальнейшему распространению нематоды. [185]

Пауки (как этот паук-прыгун Менемерус ) иногда питаются муравьями.

Исследование колоний Temnothorax nylanderi в Германии показало, что рабочие, зараженные ленточным червем Anomotaenia brevis (муравьи — промежуточные хозяева, окончательные — дятлы ), жили значительно дольше, чем незараженные рабочие, и имели меньшую смертность, сравнимую с таковой у королев того же вида, которые живут до двух десятилетий. [186]

Южноамериканские ядовитые лягушки рода Dendrobates питаются в основном муравьями, и токсины в их коже могут исходить от муравьев. [187]

Армейские муравьи добывают пищу широкой кочующей колонной, нападая на всех животных на своем пути, которые не могут убежать. В Центральной и Южной Америке Eciton burchellii — роящийся муравей, которого чаще всего посещают птицы, « преследующие муравьев », такие как муравьиные птицы и лесные ползучие растения . [188] [189] Такое поведение когда-то считалось мутуалистическим , но более поздние исследования показали, что птицы являются паразитами . Прямой клептопаразитизм (птицы крадут пищу из рук муравьев) встречается редко и был отмечен у голубей инков , которые собирали семена у входа в гнездо, когда их переносили виды Pogonomyrmex . [190] Птицы, которые следуют за муравьями, поедают множество насекомых-жертв и тем самым снижают успех муравьев в поисках пищи. [191] Птицы проявляют своеобразное поведение, называемое муравьем , которое до сих пор до конца не изучено. Здесь птицы отдыхают на муравейниках или собирают муравьев на свои крылья и перья; это может быть средством удаления эктопаразитов у птиц.

Муравьеды , трубкозубы , ящеры , ехидны и намбаты обладают особыми приспособлениями для жизни на муравьиной диете. Эти приспособления включают длинные липкие языки, позволяющие ловить муравьев, и сильные когти, позволяющие проникать в муравьиные гнезда. бурые медведи ( Ursus arctos Было обнаружено, что ) питаются муравьями. Около 12%, 16% и 4% их фекалий весной, летом и осенью соответственно составляют муравьи. [192]

Отношения с людьми

Муравьи-ткачи используются в качестве биологического средства борьбы с выращиванием цитрусовых на юге Китая.

Муравьи выполняют множество экологических функций, полезных для человека, включая подавление популяций вредителей и аэрацию почвы . Использование муравьев-ткачей при выращивании цитрусовых на юге Китая считается одним из старейших известных способов биологического контроля . [193] С другой стороны, муравьи могут доставлять неудобства, когда проникают в здания или наносят экономический ущерб.

В некоторых частях света (главным образом в Африке и Южной Америке) крупные муравьи, особенно армейские муравьи , используются в качестве хирургических швов . Рану сжимают и вдоль нее прикладывают муравьи. Муравей захватывает края раны челюстями и фиксируется на месте. Затем тело отрезают, а голову и челюсти оставляют на месте, чтобы закрыть рану. [194] [195] [196] Большие головы динергатов (солдат) муравья-листореза Atta cephalotes также используются местными хирургами для закрытия ран. [197]

Некоторые муравьи обладают токсичным ядом и имеют медицинское значение . К видам относятся Paraponera clavata (tocandira) и Dinoponera spp. (ложные токандиры) Южной Америки [198] и муравьи мирмеции из Австралии. [199]

В Южной Африке муравьев используют для сбора семян ройбуша ( Aspalathus Linearis ), растения, используемого для приготовления травяного чая. Растение широко разносит семена, что затрудняет сбор вручную. Черные муравьи собирают и хранят эти и другие семена в своем гнезде, где люди могут собирать их массово . С одного муравейника можно собрать до полфунта (200 г) семян. [200] [201]

Хотя большинство муравьев переживают попытки человека их искоренить, некоторые из них находятся под угрозой исчезновения. Как правило, это островные виды, которые развили специализированные черты и рискуют быть вытеснены интродуцированными видами муравьев. Примеры включают находящихся под угрозой исчезновения реликтовых муравьев Шри-Ланки ( Aneuretus simoni ) и Adetomyrma venatrix с Мадагаскара. [202]

В качестве еды

Смотрите также: Энтомофагия
Жареные муравьи в Колумбии
Личинки муравьев на продажу в Исуа , Таиланд.

Муравьев и их личинок едят в разных частях света. Яйца двух видов муравьев используются в мексиканских эскамолах . Они считаются разновидностью икры насекомых и могут продаваться по цене от 50 долларов США за кг до 200 долларов США за кг (по состоянию на 2006 год), поскольку они сезонные и их трудно найти. [203] В колумбийском департаменте Сантандер ( hormigas culonas приблизительно интерпретируемый как «муравьи с большим дном») Atta laevigata поджаривают заживо и едят. [204] В некоторых районах Индии , а также по всей Бирме и Таиланду пасту из зеленого муравья-ткача ( Oecophylla smaragdina ) подают в качестве приправы к карри. [205] Яйца и личинки муравьев-ткачей , а также муравьи можно использовать в тайском салате , батате ( тайский : ยำ ), в блюде под названием ям кхай мот даенг ( тайский : ยำไข่มดแดง ) или в салате из яиц красных муравьев , блюде происходит из Иссана или северо-восточного региона Таиланда. Сэвилл-Кент в журнале «Натуралист в Австралии» написал: «В случае с зелеными муравьями красота более чем поверхностна. Их привлекательная, почти сладковатая прозрачность, возможно, стала причиной первых очерков об их потреблении человеческим видом». Растертые в воде наподобие лимонной тыквы, «эти муравьи образуют приятный кислый напиток, который пользуется большой популярностью у жителей Северного Квинсленда и даже ценится многими европейскими гурманами». [206]

В своем «Первом лете в Сьерре» Джон Мьюир отмечает, что -копатели Калифорнии индейцы ели щекочущие кислотные желудки больших угольно-черных муравьев-плотников . Мексиканские индейцы едят полные , или живые медовые горшки . медовые муравьи ( Myrmecocystus ) [206]

Как вредители

Смотрите также: Муравьи медицинского значения.
Крошечный фараонов муравей — главный вредитель больниц и офисных зданий; он может делать гнезда между листами бумаги.

Некоторые виды муравьев считаются вредителями, в первую очередь те, которые встречаются в жилищах человека, где их присутствие зачастую проблематично. Например, присутствие муравьев нежелательно в стерильных местах, таких как больницы или кухни. Некоторые виды или роды, обычно относимые к вредителям, включают аргентинского муравья , уличного муравья-иммигранта , желтого сумасшедшего муравья , полосатого сахарного муравья , фараонового муравья , красного лесного муравья , черного муравья-плотника , пахучего домашнего муравья , красного завезенного огненного муравья и европейского огненного муравья . Некоторые муравьи совершают набеги на запасы пищи, некоторые ищут источники воды, другие могут повредить внутренние конструкции, некоторые могут повредить сельскохозяйственные культуры напрямую или помогая сосущим вредителям. Некоторые будут жалить или кусать. [207] Адаптивная природа колоний муравьев делает практически невозможным уничтожение целых колоний, и большинство методов борьбы с вредителями направлены на контроль местных популяций и, как правило, являются временными решениями. Популяции муравьев управляются с помощью комбинации подходов, в которых используются химические, биологические и физические методы. Химические методы включают использование инсектицидной приманки, которую муравьи собирают в пищу и приносят обратно в гнездо, где яд непреднамеренно распространяется на других членов колонии посредством трофаллаксиса . Управление зависит от вида, а методы могут варьироваться в зависимости от местоположения и обстоятельств. [207]

В науке и технике

См. также: Мирмекология , Биомиметика и Алгоритмы оптимизации колоний муравьев.
Рабочие Camponotus Nearcticus перемещаются между двумя формикариями через соединительную трубку

Поведение муравьев, наблюдаемое людьми с самого начала истории, было задокументировано, а темы ранних писаний и басен переходили из одного столетия в другое. Используя научные методы, мирмекологи изучают муравьев в лаборатории и в естественных условиях. Их сложные и изменчивые социальные структуры сделали муравьев идеальными модельными организмами . Ультрафиолетовое зрение было впервые обнаружено у муравьев сэром Джоном Лаббоком в 1881 году. [208] Исследования муравьев проверили гипотезы в экологии и социобиологии и были особенно важны для изучения предсказаний теорий родственного отбора и эволюционно стабильных стратегий . [209] Колонии муравьев можно изучать путем их выращивания или временного содержания в формикарии — специально построенных вольерах со стеклянным каркасом. [210] Людей можно отслеживать для изучения, отмечая их цветными точками. [211]

Успешные методы, используемые муравьиными колониями, изучались в области информатики и робототехники для создания распределенных и отказоустойчивых систем для решения задач, например оптимизация муравьиных колоний и муравьиная робототехника . Эта область биомиметики привела к исследованиям передвижения муравьев, поисковым системам, использующим «тропы кормления», отказоустойчивому хранению и сетевым алгоритмам. [212]

Как домашние животные

Основная статья: Содержание муравьев

С конца 1950-х по конец 1970-х годов муравьиные фермы были популярными развивающими детскими игрушками в Соединенных Штатах. В некоторых более поздних коммерческих версиях вместо почвы используется прозрачный гель, что обеспечивает большую видимость за счет стресса для муравьев неестественным светом. [213]

В культуре

Муравьи Эзопа : иллюстрация Майло Винтера , 1888–1956 гг.

Антропоморфизированные муравьи часто использовались в баснях и детских рассказах, чтобы символизировать трудолюбие и совместные усилия. Они также упоминаются в религиозных текстах. [214] [215] В Притчей Библии Книге муравьи рассматриваются как хороший пример трудолюбия и сотрудничества. [216] То же самое сделал Эзоп в своей басне « Муравей и кузнечик» . В Коране говорится , что Сулейман услышал и понял муравья, предупреждающего других муравьев вернуться домой, чтобы их случайно не раздавил Сулейман и его марширующая армия. [ Коран 27:18 ] , [217] [218] В некоторых частях Африки муравьи считаются посланниками божеств. Некоторые индейские мифы , такие как мифология хопи , считают муравьев первыми животными. Часто говорят, что укусы муравьев обладают лечебными свойствами. Утверждается , что укус некоторых видов Pseudomyrmex облегчает лихорадку. [219] Укусы муравьев используются в церемониях инициации в некоторых культурах индейцев Амазонии как проверка на выносливость. [220] [221] В греческой мифологии богиня Афина превратила девушку Мирмекс в муравья, когда последняя заявила, что изобрела плуг, хотя на самом деле это было собственное изобретение Афины. [222]

Муравей на гербе города Мультия в Финляндии.

Муравьиное общество всегда очаровывало людей, о нем писали как с юмором, так и серьезно. Марк Твен писал о муравьях в своей книге « Бродяга за границей» 1880 года . [223] Некоторые современные авторы использовали пример муравьев, чтобы прокомментировать отношения между обществом и человеком. Примерами могут служить Роберт Фрост в его стихотворении «Ведомственный» и Т.Х. Уайт в его фантастическом романе «Король прошлого и будущего» . Сюжет научно-фантастической трилогии французского энтомолога и писателя Бернара Вербера « Фурми» разделен между мирами муравьев и людей; муравьи и их поведение описаны с использованием современных научных знаний. Герберт Уэллс в своем научно-фантастическом рассказе 1905 года « Империя муравьев» писал о разумных муравьях, уничтожающих человеческие поселения в Бразилии и угрожающих человеческой цивилизации . Похожая немецкая история с участием армейских муравьев «Лейнинген против муравьев » была написана в 1937 году и воссоздана в кино как « Обнаженные джунгли» в 1954 году. [224] В последнее время были созданы мультфильмы и 3-D анимационные фильмы с участием муравьев, в том числе «Муравей» , «Жизнь жука» , «Муравей-хулиган» , «Муравей и трубкозуб» , «Муравей Ферди» и «Атомный муравей» . Известный мирмеколог Э. О. Уилсон в 2010 году написал рассказ «Начало пути» для журнала The New Yorker , в котором с точки зрения муравьев описывается жизнь и смерть королевы муравьев, а также взлет и падение ее колонии. [225] Французский нейроанатом, психиатр и евгеник Огюст Форель считал, что муравьиные общества являются моделями человеческого общества. С 1921 по 1923 год он опубликовал пятитомную работу, посвященную биологии и обществу муравьев. [226]

В начале 1990-х годов видеоигра SimAnt , имитирующая колонию муравьев, получила в 1992 году премию Коди в номинации «Лучшая программа моделирования». [227]

Муравьи также являются довольно популярным источником вдохновения для многих научно-фантастических насекомых , таких как Муравьи из «Игры Эндера» , «Жуки звездных десантников» , гигантские муравьи из фильмов «Они!» и «Империя муравьев» , из комиксов Marvel супергерой Человек-муравей , а также муравьи, мутировавшие в сверхразум в Фазе IV . В компьютерных стратегических играх виды, основанные на муравьях, часто получают выгоду от увеличения производительности благодаря своей целеустремленности, например, Клаконы в серии игр Master of Orion или ChCht в Deadlock II . Этим персонажам часто приписывают коллективный разум — распространенное заблуждение о колониях муравьев. [228]

Смотрите также

Основная статья: Очертание муравьев

Рекомендации

  1. ^ Перейти обратно: а б Моро К.С., Белл К.Д., Вила Р., Арчибальд С.Б., Пирс Н.Е. (апрель 2006 г.). «Филогения муравьев: диверсификация в эпоху покрытосеменных». Наука . 312 (5770): 101–104. Бибкод : 2006Sci...312..101M . дои : 10.1126/science.1124891 . ПМИД   16601190 . S2CID   20729380 .
  2. ^ Боровец, Марек Л.; Моро, Корри С.; Рабелинг, Кристиан (2020). «Муравьи: филогения и классификация». В Старре, Кристофер К. (ред.). Энциклопедия социальных насекомых . Чам: Международное издательство Springer. стр. 1–18. дои : 10.1007/978-3-319-90306-4_155-1 . ISBN  978-3-319-90306-4 . S2CID   219873464 . Проверено 11 февраля 2024 г.
  3. ^ Перейти обратно: а б Уорд ПС (2007). «Филогения, классификация и видовая таксономия муравьев (Hymenoptera: Formicidae)» (PDF) . Зоотакса . 1668 : 549–563. дои : 10.11646/zootaxa.1668.1.26 . Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 года.
  4. ^ Перейти обратно: а б Рабелинг С., Браун Дж. М., Верха М. (сентябрь 2008 г.). «Недавно обнаруженная сестринская линия проливает свет на раннюю эволюцию муравьев» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 105 (39): 14913–14917. Бибкод : 2008PNAS..10514913R . дои : 10.1073/pnas.0806187105 . ПМК   2567467 . ПМИД   18794530 .
  5. ^ Брэди С.Г., Фишер Б.Л., Шульц Т.Р., Уорд П.С. (май 2014 г.). «Возникновение армейских муравьев и их родственников: диверсификация специализированных хищных муравьев-дорилинов» . Эволюционная биология BMC . 14 (93): 93. Бибкод : 2014BMCEE..14...93B . дои : 10.1186/1471-2148-14-93 . ПМК   4021219 . ПМИД   24886136 .
  6. ^ Эммет . Словарь Мерриама-Вебстера
  7. ^ «муравей» . Словарь Мерриам-Вебстера . Проверено 6 июня 2008 г.
  8. ^ «Ант. Онлайн-этимологический словарь» . Проверено 30 мая 2009 г.
  9. ^ Симпсон ДП (1979). Латинский словарь Касселла (5-е изд.). Лондон: Касселл. ISBN  978-0-304-52257-6 .
  10. ^ «Формик» . Этимонлайн.com . Проверено 30 января 2012 г.
  11. ^ «Писмир» . Этимонлайн.com . Проверено 27 августа 2020 г.
  12. ^ Перейти обратно: а б Джонсон Б.Р., Боровец М.Л., Чиу Дж.К., Ли Э.К., Аталлах Дж., Уорд П.С. (октябрь 2013 г.). «Филогеномика решает вопросы эволюционных взаимоотношений между муравьями, пчелами и осами» . Современная биология . 23 (20): 2058–2062. Бибкод : 2013CBio...23.2058J . дои : 10.1016/j.cub.2013.08.050 . ПМИД   24094856 .
  13. ^ Уилсон Э.О. , Карпентер Ф.М., Браун В.Л. (сентябрь 1967 г.). «Первые мезозойские муравьи». Наука . 157 (3792): 1038–1040. Бибкод : 1967Sci...157.1038W . дои : 10.1126/science.157.3792.1038 . ПМИД   17770424 . S2CID   43155424 .
  14. ^ Будино, Брендон Э; Рихтер, Адриан; Кацке, Джулиан; Чауль, Хулио CM; Келлер, Роберто А; Экономо, Эван П; Бойтель, Рольф Георг; Ямамото, Сюхэй (29 июля 2022 г.). «Доказательства эволюции эусоциальности стволовых муравьев и систематический пересмотр † Gerontoformica (Hymenoptera: Formicidae)» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 195 (4): 1355–1389. doi : 10.1093/zoolinnean/zlab097 . hdl : 10451/55807 . ISSN   0024-4082 .
  15. ^ Жуо, Корантен; Кондамин, Фабьен Л.; Лежандр, Фредерик; Перришо, Винсент (11 марта 2024 г.). «Наземная революция покрытосеменных защитила муравьев от вымирания» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 121 (13): e2317795121. дои : 10.1073/pnas.2317795121 . ISSN   0027-8424 . PMC 10990090. PMID   38466878 . Проверено 16 марта 2024 г.
  16. ^ Перейти обратно: а б Гримальди Д., Агости Д. (декабрь 2000 г.). «Муравьинец в меловом янтаре Нью-Джерси (Hymenoptera: formicidae) и ранняя эволюция муравьев» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 97 (25): 13678–13683. Бибкод : 2000PNAS...9713678G . дои : 10.1073/pnas.240452097 . ПМК   17635 . ПМИД   11078527 .
  17. ^ Перейти обратно: а б Уилсон Э.О., Хёльдоблер Б. (май 2005 г.). «Возникновение муравьев: филогенетическое и экологическое объяснение» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 102 (21): 7411–7414. Бибкод : 2005PNAS..102.7411W . дои : 10.1073/pnas.0502264102 . ПМК   1140440 . ПМИД   15899976 .
  18. ^ ЛаПолла Дж.С., Длусский Г.М., Перришо В. (2013). «Муравьи и летопись окаменелостей». Ежегодный обзор энтомологии . 58 : 609–730. doi : 10.1146/annurev-ento-120710-100600 . ПМИД   23317048 . S2CID   40555356 .
  19. ^ Барден П., Гримальди Д. (2012). «Повторное открытие причудливого мелового муравья Haidomyrmex Dlussky (Hymenoptera: Formicidae) с двумя новыми видами» (PDF) . Американский музей Novitates (3755): 1–16. дои : 10.1206/3755.2 . HDL : 2246/6368 . S2CID   83598305 . Архивировано из оригинала (PDF) 23 апреля 2013 года . Проверено 5 мая 2013 г.
  20. ^ Хёльдоблер и Уилсон (1990), стр. 23–24.
  21. ^ Торн Б.Л. (1997). «Эволюция эусоциальности термитов» (PDF) . Анну. Преподобный Экол. Сист . 28 (5): 27–53. doi : 10.1146/annurev.ecolsys.28.1.27 . ПМК   349550 . Архивировано из оригинала (PDF) 30 мая 2010 года.
  22. ^ «Отряд Isoptera – Термиты» . Энтомология Университета штата Айова. 16 февраля 2004 г. Архивировано из оригинала 15 июня 2008 г. Проверено 12 июня 2008 г.
  23. ^ «Семейство Mutillidae – Бархатные муравьи» . Энтомология Университета штата Айова. 16 февраля 2004 г. Архивировано из оригинала 30 июня 2008 г. Проверено 12 июня 2008 г.
  24. ^ Хёльдоблер и Уилсон (1990), стр. 4
  25. ^ Джонс, Элис С. «Фантастические муравьи. Знаете ли вы?» . Журнал «Нэшнл Географик» . Архивировано из оригинала 30 июля 2008 года . Проверено 5 июля 2008 г.
  26. ^ Томас, Филип (2007). «Муравьи-вредители на Гавайях» . Проект «Гавайские экосистемы под угрозой» (HEAR) . Проверено 6 июля 2008 г.
  27. ^ Фэйл, Том М.; Климс, Петр (18 октября 2022 г.). «Улучшение оценок глобальной биомассы и численности муравьев» . Труды Национальной академии наук . 119 (42): e2214825119. Бибкод : 2022PNAS..11914825F . дои : 10.1073/pnas.2214825119 . ISSN   0027-8424 . ПМЦ   9586285 . ПМИД   36197959 .
  28. ^ Холлдоблер Б., Уилсон Э.О. (2009). Суперорганизм: красота, элегантность и странность сообществ насекомых . Нью-Йорк: WW Нортон. п. 5 . ISBN  978-0-393-06704-0 .
  29. ^ Шульц Т.Р. (декабрь 2000 г.). «В поисках предков муравьев» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 97 (26): 14028–14029. Бибкод : 2000PNAS...9714028S . дои : 10.1073/pnas.011513798 . ПМК   34089 . ПМИД   11106367 .
  30. ^ «Сколько муравьев приходится на одного человека на земле?» . info.com. Архивировано из оригинала 13 августа 2013 года . Проверено 27 июля 2013 г.
  31. ^ Шультайс, Патрик; Нутен, Сабина С.; Ван, Жуньси; Вонг, Марк К.Л.; Брассар, Франсуа; Генар, Бенуа (4 октября 2022 г.). «Численность, биомасса и распространение муравьев на Земле» . Труды Национальной академии наук . 119 (40): e2201550119. Бибкод : 2022PNAS..11901550S . дои : 10.1073/pnas.2201550119 . ISSN   0027-8424 . ПМЦ   9546634 . ПМИД   36122199 . S2CID   252381912 .
  32. ^ Хёльдоблер и Уилсон (1990), стр. 589
  33. ^ Шаттак С.О. (1999). Австралийские муравьи: их биология и идентификация . Коллингвуд, Вик: CSIRO. п. 149. ИСБН  978-0-643-06659-5 .
  34. ^ Шааль, Стефан (27 января 2006 г.). «Мессель». Энциклопедия наук о жизни . дои : 10.1038/npg.els.0004143 . ISBN  978-0-470-01617-6 .
  35. ^ Перейти обратно: а б АнтВеб
  36. ^ Агости Д., Майер Дж.Д., Алонсо Дж.Э., Шульц Т.Р., ред. (2000). Муравьи: Стандартные методы измерения и мониторинга биоразнообразия . Издательство Смитсоновского института . Проверено 13 декабря 2015 г.
  37. ^ Джонсон Н.Ф. (2007). «Сервер имен перепончатокрылых» . Университет штата Огайо . Архивировано из оригинала 27 января 2016 года . Проверено 6 июля 2008 г.
  38. ^ Боррор, Триплхорн и Делонг (1989), с. 737
  39. ^ Уэллетт, Гэри Д.; Фишер, Брайан Л.; Гирман, Дерек Дж. (2006). «Молекулярная систематика базальных подсемейств муравьев, использующих 28S рРНК (Hymenoptera: Formicidae)» . Молекулярная филогенетика и эволюция . 40 (2): 359–369. дои : 10.1016/j.ympev.2006.03.017 . hdl : 10211.1/1549 . ISSN   1055-7903 . ПМИД   16630727 .
  40. ^ Перейти обратно: а б с д Боррор, Триплхорн и Делонг (1989), стр. 24–71.
  41. ^ Фент К., Венер Р. (апрель 1985 г.). «Оцеили: небесный компас в пустынном муравье катаглифисе». Наука . 228 (4696): 192–194. Бибкод : 1985Sci...228..192F . дои : 10.1126/science.228.4696.192 . ПМИД   17779641 . S2CID   33242108 .
  42. ^ Палавалли-Неттими Р., Нарендра А. (апрель 2018 г.). «Миниатюризация снижает зрительную навигационную способность муравьев» . Журнал экспериментальной биологии . 221 (Часть 7): jeb177238. дои : 10.1242/jeb.177238 . ПМИД   29487158 .
  43. ^ Эрикссон Э.С. (1985). «Атакующее поведение и восприятие расстояния у австралийского бульдога муравья Myrmecia nigriceps » (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 119 (1): 115–131. дои : 10.1242/jeb.119.1.115 . Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 года.
  44. ^ Йылмаз, Айше; Спете, Йоханнес (2022). «Цветовое зрение муравьев (Formicidae, Hymenoptera)» . Философские труды Королевского общества B: Биологические науки . 377 (1862). дои : 10.1098/rstb.2021.0291 . ISSN   0962-8436 . ПМЦ   9441231 . ПМИД   36058251 .
  45. ^ Эйснер Т., Хэпп Г.М. (1962). «Инфрабуккальный карман муравья-муравья: устройство социальной фильтрации» . Психика: журнал энтомологии . 69 (3): 107–116. дои : 10.1155/1962/25068 .
  46. ^ Холбрук, Тейт (22 сентября 2009 г.). «Спросите биолога: лицом к лицу с муравьями» . Школа естественных наук АГУ . Проверено 23 января 2018 г.
  47. ^ Сингх Р. (2006). Элементы энтомологии . Публикации Растоги. п. 284. ИСБН  978-8171336777 .
  48. ^ Уилсон Э.О. (июнь 1953 г.). «Происхождение и эволюция полиморфизма у муравьев». Ежеквартальный обзор биологии . 28 (2): 136–156. дои : 10.1086/399512 . ПМИД   13074471 . S2CID   4560071 .
  49. ^ Вебер, Н. А. (1946). «Диморфизм африканского рабочего Oecophylla и аномалия (Hym.: Formicidae)» (PDF) . Анналы Энтомологического общества Америки . 39 : 7–10. дои : 10.1093/aesa/39.1.7 . Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 года.
  50. ^ Уилсон Э.О., Тейлор Р.В. (1964). «Колония ископаемых муравьев: новые свидетельства социальной древности» (PDF) . Психика: журнал энтомологии . 71 (2): 93–103. дои : 10.1155/1964/17612 . Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 года.
  51. ^ Моффетт М.В., Тобин Дж.Е. (1991). «Физические касты рабочих муравьев: проблема для Daceton Armigerum и других муравьев» (PDF) . Психика: журнал энтомологии . 98 (4): 283–292. дои : 10.1155/1991/30265 . Архивировано из оригинала (PDF) 27 февраля 2008 года.
  52. ^ Боргесен Л.В. (2000). «Пищевая функция сытых рабочих фараонова муравья Monomorium pharaonis (L.)». Общество насекомых . 47 (2): 141–146. дои : 10.1007/PL00001692 . S2CID   31953751 .
  53. ^ Риссинг SW (1984). «Полное кастовое производство и аллометрия рабочих медового муравья Myrmecocystus mexicanus Wesmael (Hymenoptera: Formicidae)». Журнал Канзасского энтомологического общества . 57 (2): 347–350.
  54. ^ Хьюз В.О., Самнер С., Ван Борм С., Бумсма Дж.Дж. (август 2003 г.). «Полиморфизм касты рабочих имеет генетическую основу у муравьев-листорезов Acromyrmex» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 100 (16): 9394–9397. Бибкод : 2003PNAS..100.9394H . дои : 10.1073/pnas.1633701100 . ПМК   170929 . ПМИД   12878720 .
  55. ^ Росс К.Г., Кригер М.Дж., Шумейкер Д.Д. (декабрь 2003 г.). «Альтернативные генетические основы ключевого социального полиморфизма огненных муравьев» . Генетика . 165 (4): 1853–1867. дои : 10.1093/генетика/165.4.1853 . ПМЦ   1462884 . ПМИД   14704171 .
  56. ^ Кросланд М.В., Крозье Р.Х. (март 1986 г.). « Myrmecia pilosula , муравей только с одной парой хромосом». Наука . 231 (4743): 1278. Бибкод : 1986Sci...231.1278C . дои : 10.1126/science.231.4743.1278 . ПМИД   17839565 . S2CID   25465053 .
  57. ^ Цуцуи Н.Д., Суарес А.В., Спагна Х.С., Джонстон Дж.С. (февраль 2008 г.). «Эволюция размера генома муравьев» . Эволюционная биология BMC . 8 (64): 64. Бибкод : 2008BMCEE...8...64T . дои : 10.1186/1471-2148-8-64 . ПМК   2268675 . ПМИД   18302783 .
  58. ^ Перейти обратно: а б Моура, Мариана Невес; Кардозо, Данон Клемес; Криштиану, Майкон Пассос (2021). «Малый размер генома муравьев: разнообразие и эволюция при реконструкции наследственного состояния и базового состава» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 193 (1): 124–144. doi : 10.1093/zoolinnean/zlaa135 . ISSN   0024-4082 .
  59. ^ Хёлльдоблер Б., Уилсон Э.О. (1990). Муравьи . Издательство Гарвардского университета. п. 291 . ISBN  978-0-674-04075-5 .
  60. ^ Гиллотт, Седрик (1995). Энтомология . Спрингер. п. 325. ИСБН  978-0-306-44967-3 .
  61. ^ Андерсон К.Е., Линксвайер Т.А., Смит Ч.Р. (2008). «Причины и последствия генетической кастовой детерминации у муравьев (Hymenoptera: Formicidae)» . Мирмеколь. Новости . 11 : 119–132.
  62. ^ Галлия А.Т. (1951). «Словарь терминов и фраз, используемых при изучении социальных насекомых» . Анналы Энтомологического общества Америки . 44 (3): 473–484. дои : 10.1093/aesa/44.3.473 . ISSN   1938-2901 .
  63. ^ Хёльдоблер и Уилсон (1990), стр. 351, 372.
  64. ^ Траниелло JFA (1989). «Стратегии кормодобывания муравьев». Ежегодный обзор энтомологии . 34 : 191–210. doi : 10.1146/annurev.en.34.010189.001203 .
  65. ^ Соренсен А., Буш Т.М., Винсон С.Б. (1984). «Поведенческая гибкость временных подкаст огненного муравья Solenopsis invicta в ответ на пищу» . Психика: журнал энтомологии . 91 (3–4): 319–332. дои : 10.1155/1984/39236 .
  66. ^ Тофильский, Адам; Кувийон, Маргарет Дж.; Эвисон, Софи Э.Ф.; Хелантера, Хейкки; Робинсон, Эльва Дж. Х.; Ратниекс, Фрэнсис Л.В. (2008). «Превентивное оборонительное самопожертвование рабочих-муравьев». Американский натуралист . 172 (5): E239–E243. дои : 10.1086/591688 . ISSN   0003-0147 . ПМИД   18928332 . S2CID   7052340 .
  67. ^ Шортер, младший; Руппелл, О. (2012). «Обзор саморазрушающего защитного поведения социальных насекомых» . Общество насекомых . 59 (1): 1–10. дои : 10.1007/s00040-011-0210-x . ISSN   0020-1812 . S2CID   253634662 .
  68. ^ Келлер Л. (1998). «Продолжительность жизни королевы и характеристики колонии муравьев и термитов». Общество насекомых . 45 (3): 235–246. дои : 10.1007/s000400050084 . S2CID   24541087 .
  69. ^ Перейти обратно: а б Фрэнкс Н.Р. , Реш В.Х., Карде RT, ред. (2003). Энциклопедия насекомых . Сан-Диего: Академическая пресса. стр. 29–32 . ISBN  978-0-12-586990-4 .
  70. ^ Кипятков В.Е. (2001). «Сезонные жизненные циклы и формы покоя муравьев (Hymenoptera, Formicoidea)». Acta Societatis Zoologicae Bohemicae . 65 (2): 198–217.
  71. ^ Хайнце Дж., Цудзи К. (1995). «Репродуктивные стратегии муравьев» (PDF) . Рез. Население. Экол . 37 (2): 135–149. Бибкод : 1995PopEc..37..135H . дои : 10.1007/BF02515814 . S2CID   21948488 . Архивировано из оригинала (PDF) 27 мая 2011 года . Проверено 16 апреля 2009 г.
  72. ^ Михеев А.С. (2003). «Доказательства спаривания пробок у огненного муравья Solenopsis invicta ». Общество насекомых . 50 (4): 401–402. дои : 10.1007/s00040-003-0697-x . S2CID   43492133 .
  73. ^ Петерс К., Хёльдоблер Б (ноябрь 1995 г.). «Репродуктивное сотрудничество между королевами и их рабочими: сложная история жизни муравья с ценным гнездом» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 92 (24): 10977–10979. Бибкод : 1995PNAS...9210977P . дои : 10.1073/pnas.92.24.10977 . ПМК   40553 . ПМИД   11607589 .
  74. ^ Франкс Н.Р., Хёльдоблер Б. (1987). «Половая конкуренция при воспроизводстве колоний армейских муравьев». Биологический журнал Линнеевского общества . 30 (3): 229–243. дои : 10.1111/j.1095-8312.1987.tb00298.x .
  75. ^ Ямаути К., Кавасе Н. (1992). «Феромональное манипулирование рабочими боевым самцом с целью убить самцов-соперников муравья Cardiocondyla wroughtonii ». Naturwissenschaften . 79 (6): 274–276. Бибкод : 1992NW.....79..274Y . дои : 10.1007/BF01175395 . S2CID   31191187 .
  76. ^ Тейлор Р.В. (2007). «Чертовски смешные осы! Спекуляции об эволюции эусоциальности у муравьев» (PDF) . В Снеллинге Р.Р., Фишере Б.Л., Уорде П.С. (ред.). Достижения в систематике муравьев (Hymenoptera: Formicidae): дань уважения Э. О. Уилсону - 50 лет вклада. Мемуары Американского энтомологического института, 80 . Американский энтомологический институт. стр. 580–609 . Проверено 13 декабря 2015 г.
  77. ^ Уилсон Э.О. (1957). «Организация брачного полета муравья Фидола ситарха Уиллера» (PDF) . Психика: журнал энтомологии . 64 (2): 46–50. дои : 10.1155/1957/68319 .
  78. ^ Перейти обратно: а б с Хёльдоблер и Уилсон (1990), стр. 143–179.
  79. ^ Видаль М., Кенигседер Ф., Гир Дж., Шремпф А., Лукас С., Хайнце Дж. (май 2021 г.). «Рабочие муравьи способствуют размножению, перевозя молодых маток в чужие гнезда» . Коммуникационная биология . 4 (1): 515. дои : 10.1038/s42003-021-02016-1 . ПМЦ   8093424 . ПМИД   33941829 .
  80. ^ Садд Дж. Х., Фрэнкс Н. Р. (2013). Поведенческая экология муравьев . Springer Science & Business Media. п. 41. ИСБН  978-9400931237 .
  81. ^ Кук, Зоя; Фрэнкс, Дэниел В.; Робинсон, Эльва Дж. Х. (2013). «Исследование против эксплуатации полидомных колоний муравьев» . Журнал теоретической биологии . 323 : 49–56. Бибкод : 2013JThBi.323...49C . дои : 10.1016/j.jtbi.2013.01.022 . ПМИД   23380232 .
  82. ^ Бос, Ник; д'Этторре, Патриция (2012). «Распознавание социальной идентичности у муравьев» . Границы в психологии . 3 : 83. doi : 10.3389/fpsyg.2012.00083 . ISSN   1664-1078 . ПМК   3309994 . ПМИД   22461777 .
  83. ^ Моффетт, Марк В. (2012). «Суперколонии миллиардов в инвазивном муравье: что такое общество?» . Поведенческая экология . 23 (5): 925–933. дои : 10.1093/beheco/ars043 . ISSN   1465-7279 .
  84. ^ Ван Вильгенбург, Эллен; Торрес, Кэндис В.; Цуцуи, Нил Д. (2010). «Глобальная экспансия одной муравьиной суперколонии» . Эволюционные приложения . 3 (2): 136–143. дои : 10.1111/j.1752-4571.2009.00114.x . ISSN   1752-4571 . ПМЦ   3352483 . ПМИД   25567914 .
  85. ^ Хелантера, Хейкки; Штрассманн, Джоан Э.; Каррильо, Хули; Квеллер, Дэвид К. (2009). «Униколониальные муравьи: откуда они берутся, что они собой представляют и куда направляются?» . Тенденции в экологии и эволюции . 24 (6): 341–349. дои : 10.1016/j.tree.2009.01.013 . ПМИД   19328589 .
  86. ^ Перейти обратно: а б Джексон Д.Э., Ратниекс Флорида (август 2006 г.). «Общение у муравьев» . Современная биология . 16 (15): 570–574 рэндов. Бибкод : 2006CBio...16.R570J . дои : 10.1016/j.cub.2006.07.015 . ПМИД   16890508 . S2CID   5835320 .
  87. ^ Госс С., Арон С., Денебур Дж.Л., Пастилс Дж.М. (1989). «Самоорганизованные ярлыки у аргентинского муравья» (PDF) . Naturwissenschaften . 76 (12): 579–581. Бибкод : 1989NW.....76..579G . дои : 10.1007/BF00462870 . S2CID   18506807 . Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 года.
  88. ^ Д'Этторре П., Хайнце Дж. (2001). «Социобиология муравьев-рабовладельцев». Акта Этологика . 3 (2): 67–82. дои : 10.1007/s102110100038 . S2CID   37840769 .
  89. ^ Детрен С., Денебур Дж.Л., Пастилс Дж.М. (1999). Обработка информации у общественных насекомых . Биркхойзер. стр. 224–227. ISBN  978-3-7643-5792-4 .
  90. ^ Грин MJ, Гордон DM (март 2007 г.). «Структурная сложность химических сигналов распознавания влияет на восприятие принадлежности к группе муравьев Linephithema humile и Aphaenogaster Cockerelli». Журнал экспериментальной биологии . 210 (Часть 5): 897–905. дои : 10.1242/jeb.02706 . ПМИД   17297148 . S2CID   14909476 .
  91. ^ Хёльдоблер и Уилсон (1990), стр. 354
  92. ^ Хиклинг Р., Браун Р.Л. (октябрь 2000 г.). «Анализ акустической коммуникации муравьев». Журнал Акустического общества Америки . 108 (4): 1920–1929. Бибкод : 2000ASAJ..108.1920H . дои : 10.1121/1.1290515 . ПМИД   11051518 .
  93. ^ Росес Ф., Хёльдоблер Б (1996). «Использование стридуляции при добыче муравьев-листорезов: механическая поддержка во время резки или сигнал вербовки ближнего действия?». Поведенческая экология и социобиология . 39 (5): 293–299. дои : 10.1007/s002650050292 . S2CID   32884747 .
  94. ^ Шмидт Дж.О., Блюм М.С., Оверал В.Л. (1983). «Гемолитическая активность ядов жалящих насекомых». Архив биохимии и физиологии насекомых . 1 (2): 155–160. дои : 10.1002/arch.940010205 .
  95. ^ Кларк П.С. (1986). «Естественная история чувствительности к муравьям-прыгунам (Hymenoptera formicidae Myrmecia pilosula) в Тасмании». Медицинский журнал Австралии . 145 (11–12): 564–566. дои : 10.5694/j.1326-5377.1986.tb139498.x . ПМИД   3796365 .
  96. ^ Браун С.Г., Хеддл Р.Дж., Визе, доктор медицинских наук, Блэкман К.Е. (август 2005 г.). «Эффективность иммунотерапии муравьиным ядом и экстрактами всего тела». Журнал аллергии и клинической иммунологии . 116 (2): 464–465, ответ автора 465–466. дои : 10.1016/j.jaci.2005.04.025 . ПМИД   16083810 .
  97. ^ Обин М.С., Вандер Меер Р.К. (декабрь 1985 г.). «Отметка гастера огненными муравьями ( Solenopsis spp.): Функциональное значение поведения при распространении яда» . Журнал химической экологии . 11 (12): 1757–1768. Бибкод : 1985JCEco..11.1757O . дои : 10.1007/BF01012125 . ПМИД   24311339 . S2CID   12182722 .
  98. ^ Стаффорд, Коннектикут (август 1996 г.). «Гиперчувствительность к яду огненных муравьев». Анналы аллергии, астмы и иммунологии . 77 (2): 87–95, викторина 96–99. дои : 10.1016/S1081-1206(10)63493-X . ПМИД   8760773 .
  99. ^ Лопес Л.К., Морган Э.Д., Брэнд Дж.М. (1993). «Гексадеканол и гексадецилформиат в ядовитой железе муравьев-муравьев». Философские труды Королевского общества Б. 341 (1296): 177–180. дои : 10.1098/rstb.1993.0101 . S2CID   85361145 .
  100. ^ Перейти обратно: а б с Патек С.Н., Байо Дж.Е., Фишер Б.Л., Суарес А.В. (август 2006 г.). «Многофункциональность и механическое происхождение: баллистическое движение челюстей у муравьев-ловушек» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (34): 12787–12792. Бибкод : 2006PNAS..10312787P . дои : 10.1073/pnas.0604290103 . ПМК   1568925 . ПМИД   16924120 .
  101. ^ Гроненберг В. (1996). «Механизм ловушки-челюсти у дацетиновых муравьев Daceton Armigerum и Strumigenys sp» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 199 (Часть 9): 2021–2033 гг. дои : 10.1242/jeb.199.9.2021 . ПМИД   9319931 . Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 года.
  102. ^ Джонс Т.Х., Кларк Д.А., Эдвардс А.А., Дэвидсон Д.В., Спэнде Т.Ф., Снеллинг Р.Р. (август 2004 г.). «Химия взрывающихся муравьев Camponotus spp. ( комплекс cylindricus )». Журнал химической экологии . 30 (8): 1479–1492. Бибкод : 2004JCEco..30.1479J . дои : 10.1023/B:JOEC.0000042063.01424.28 . ПМИД   15537154 . S2CID   23756265 .
  103. ^ Йек, Сзе Хуэй; Мюллер, Ульрих Г. (2011). «Метаплевральная железа муравьев» (PDF) . Биологические обзоры . 86 (4): 774–791. дои : 10.1111/j.1469-185X.2010.00170.x . ПМИД   21504532 . S2CID   7690884 .
  104. ^ Джулиан Дж. Е., Кахан С. (август 1999 г.). «Специализируемся на пустынном муравье-листорезе Acromyrmex versicolor». Поведение животных . 58 (2): 437–442. дои : 10.1006/anbe.1999.1184 . PMID   10458895 . S2CID   23845331 .
  105. ^ Лопес-Рикельме Г.О., Мало Э.А., Крус-Лопес Л., Фанжул-Молес М.Л. (2006). «Антенальная обонятельная чувствительность в ответ на запахи трех каст муравьев Atta mexicana (перепончатокрылые: formicidae)». Физиологическая энтомология . 31 (4): 353–360. дои : 10.1111/j.1365-3032.2006.00526.x . S2CID   84890901 .
  106. ^ Чой Д.Х., Миллар Дж.Г., Раст М.К. (май 2009 г.). «Химические сигналы, связанные с жизнью, подавляют некрофорез у аргентинских муравьев» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (20): 8251–8255. Бибкод : 2009PNAS..106.8251C . дои : 10.1073/pnas.0901270106 . ПМЦ   2688878 . ПМИД   19416815 .
  107. ^ Чинкель В.Р. (2004). «Архитектура гнезда флоридского муравья-жнеца Pogonomyrmex badius » . Журнал науки о насекомых . 4 (21): 21. дои : 10.1093/jis/4.1.21 . ПМК   528881 . ПМИД   15861237 .
  108. ^ Петерс С., Хёльдоблер Б., Моффетт М., Мустак Али Т.М. (1994). « Оклейка обоев» и продуманная архитектура гнезда у понеринового муравья Harpegnathos saltator . Общество насекомых . 41 (2): 211–218. дои : 10.1007/BF01240479 . S2CID   41870857 .
  109. ^ Машвиц Ю, Муг Дж (декабрь 2000 г.). «Общее мочеиспускание: новый способ борьбы с наводнениями у муравьев». Die Naturwissenschaften . 87 (12): 563–565. Бибкод : 2000NW.....87..563M . дои : 10.1007/s001140050780 . ПМИД   11198200 . S2CID   7482935 .
  110. ^ Нильсен М.Г., Кристиан К.А. (май 2007 г.). «Мангровый муравей Camponotus anderseni переключается на анаэробное дыхание в ответ на повышенный уровень CO2». Журнал физиологии насекомых . 53 (5): 505–508. дои : 10.1016/j.jinsphys.2007.02.002 . ПМИД   17382956 .
  111. ^ Фрэнкс Н.Р., Ричардсон Т. (январь 2006 г.). «Обучение бегущим муравьям в тандеме» . Природа . 439 (7073): 153. Бибкод : 2006Natur.439..153F . дои : 10.1038/439153а . ПМИД   16407943 . S2CID   4416276 .
  112. ^ Равари Ф., Лекути Э., Камински Г., Шалин Н., Джейссон П. (август 2007 г.). «Только индивидуальный опыт может привести к устойчивому разделению труда у муравьев» . Современная биология . 17 (15): 1308–1312. Бибкод : 2007CBio...17.1308R . дои : 10.1016/j.cub.2007.06.047 . ПМИД   17629482 . S2CID   13273984 .
  113. ^ Фрэнкс Н.Р., Хупер Дж., Уэбб С., Дорнхаус А. (июнь 2005 г.). «Побегщики гробниц: домашняя гигиена у муравьев» . Письма по биологии . 1 (2): 190–192. дои : 10.1098/rsbl.2005.0302 . ПМК   1626204 . ПМИД   17148163 .
  114. ^ Хёльдоблер и Уилсон (1990), стр. 573
  115. ^ Robson SK, Kohout RJ (2005). "Evolution of nest-weaving behaviour in arboreal nesting ants of the genus Polyrhachis Fr. Smith (Hymenoptera: Formicidae)". Australian Journal of Entomology. 44 (2): 164–169. doi:10.1111/j.1440-6055.2005.00462.x.
  116. ^ Frouz J (2000). "The Effect of Nest Moisture on Daily Temperature Regime in the Nests of Formica polyctena Wood Ants". Insectes Sociaux. 47 (3): 229–235. doi:10.1007/PL00001708. S2CID 955282.
  117. ^ Kadochová, Štěpánka; Frouz, Jan (2013). "Thermoregulation strategies in ants in comparison to other social insects, with a focus on red wood ants ( Formica rufa group)". F1000Research. 2: 280. doi:10.12688/f1000research.2-280.v2. ISSN 2046-1402. PMC 3962001. PMID 24715967.
  118. ^ Карпинтеро С., Рейес-Лопес Х., де Рейнак Л.А. (2004). «Влияние человеческих жилищ на распространение экзотического аргентинского муравья: тематическое исследование в национальном парке Доньяна, Испания». Биологическая консервация . 115 (2): 279–289. Бибкод : 2004BCons.115..279C . дои : 10.1016/S0006-3207(03)00147-2 .
  119. ^ Фридрих Р., Филпотт С.М. (июнь 2009 г.). «Ограничение места гнездования и ресурсы гнездования муравьев (Hymenoptera: Formicidae) в городских зеленых насаждениях» . Экологическая энтомология . 38 (3): 600–607. дои : 10.1603/022.038.0311 . ПМИД   19508768 . S2CID   20555077 .
  120. ^ Андерсон К.Е., Рассел Дж.А., Моро К.С., Каутц С., Саллам К.Е., Ху Ю, Бейсингер Ю., Мотт Б.М., Бак Н., Уилер Д.Е. (май 2012 г.). «Очень похожие микробные сообщества свойственны родственным и трофически схожим видам муравьев». Молекулярная экология . 21 (9): 2282–2296. Бибкод : 2012MolEc..21.2282A . дои : 10.1111/j.1365-294x.2011.05464.x . ПМИД   22276952 . S2CID   32534515 .
  121. ^ Фельдхаар Х., Страка Дж., Кришке М., Бертольд К., Столл С., Мюллер М.Дж., Гросс Р. (октябрь 2007 г.). «Улучшение питания всеядных муравьев-плотников эндосимбионтом Blochmannia» . БМК Биология . 5:48 . дои : 10.1186/1741-7007-5-48 . ПМК   2206011 . ПМИД   17971224 .
  122. ^ Рассел Дж.А., Моро К.С., Голдман-Уэртас Б., Фудзивара М., Ломан Д.Д., Пирс Н.Е. (декабрь 2009 г.). «Бактериальные кишечные симбионты тесно связаны с эволюцией травоядных муравьев» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (50): 21236–21241. Бибкод : 2009PNAS..10621236R . дои : 10.1073/pnas.0907926106 . ПМЦ   2785723 . ПМИД   19948964 .
  123. ^ Шульц Т.Р. (1999). «Муравьи, растения и антибиотики» (PDF) . Природа . 398 (6730): 747–748. Бибкод : 1999Natur.398..747S . дои : 10.1038/19619 . S2CID   5167611 . Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 года.
  124. ^ Перейти обратно: а б с Кэррол Ч.Р., Янзен Д.Х. (1973). «Экология кормодобывания муравьев». Ежегодный обзор экологии и систематики . 4 : 231–257. doi : 10.1146/annurev.es.04.110173.001311 .
  125. ^ Виттлингер М., Венер Р., Вольф Х. (июнь 2006 г.). «Муравьиный одометр: наступая на ходули и пни» (PDF) . Наука . 312 (5782): 1965–1967. Бибкод : 2006Sci...312.1965W . дои : 10.1126/science.1126912 . ПМИД   16809544 . S2CID   15162376 . Архивировано из оригинала (PDF) 28 июля 2011 года.
  126. ^ Ронахер Б., Вернер Р. (1995). «Пустынные муравьи Cataglyphis fortis используют самоиндуцируемый оптический поток для измерения пройденного расстояния» (PDF) . Журнал сравнительной физиологии А. 177 . дои : 10.1007/BF00243395 . S2CID   4625001 . Архивировано из оригинала (PDF) 27 июля 2011 года . Проверено 7 июня 2011 г.
  127. ^ Венер Р. (август 2003 г.). «Навигация по пустынным муравьям: как миниатюрный мозг решает сложные задачи» (PDF) . Журнал сравнительной физиологии А. 189 (8): 579–588. дои : 10.1007/s00359-003-0431-1 . ПМИД   12879352 . S2CID   4571290 . Архивировано из оригинала (PDF) 7 июля 2011 года . Проверено 7 сентября 2010 г.
  128. ^ Зоммер С., Венер Р. (январь 2004 г.). «Оценка пройденного расстояния муравьем: эксперименты с пустынными муравьями Cataglyphis fortis» (PDF) . Журнал сравнительной физиологии А. 190 (1): 1–6. дои : 10.1007/s00359-003-0465-4 . ПМИД   14614570 . S2CID   23280914 .
  129. ^ Окессон С., Венер Р. (2002). «Визуальная навигация пустынных муравьев Cataglyphis fortis : связаны ли снимки с небесной системой отсчета?» (PDF) . Журнал экспериментальной биологии . 205 (14): 1971–1978. дои : 10.1242/jeb.205.14.1971 . ПМИД   12089203 .
  130. ^ Стек К., Ханссон Б.С., Кнаден М. (февраль 2009 г.). «Пахнет как дома: пустынные муравьи Cataglyphis fortis используют обонятельные ориентиры, чтобы определить местонахождение гнезда» . Границы в зоологии . 6 :5. дои : 10.1186/1742-9994-6-5 . ПМК   2651142 . ПМИД   19250516 .
  131. ^ Зайдль Т., Венер Р. (сентябрь 2006 г.). «Визуальное и тактильное изучение наземных структур пустынных муравьев» . Журнал экспериментальной биологии . 209 (Часть 17): 3336–3344. дои : 10.1242/jeb.02364 . ПМИД   16916970 . S2CID   9642888 .
  132. ^ Бэнкс А.Н., Срыглей Р.Б. (2003). «Ориентация магнитным полем у муравьев-листорезов Atta colombica (Hymenoptera: Formicidae)». Этология . 109 (10): 835–846. Бибкод : 2003Ethol.109..835B . дои : 10.1046/j.0179-1613.2003.00927.x .
  133. ^ Фукуши Т. (июнь 2001 г.). «Наведение древесных муравьев, Formica japonica: использование панорамы горизонта» . Журнал экспериментальной биологии . 204 (Часть 12): 2063–2072 гг. дои : 10.1242/jeb.204.12.2063 . ПМИД   11441048 .
  134. ^ Венер Р., Мензель Р. (апрель 1969 г.). «Наведение муравья Cataglyphis bicolor». Наука . 164 (3876): 192–194. Бибкод : 1969Sci...164..192W . дои : 10.1126/science.164.3876.192 . ПМИД   5774195 . S2CID   41669795 .
  135. ^ Чепмен РФ (1998). Насекомые: структура и функции (4-е изд.). Издательство Кембриджского университета. стр. 600 . ISBN  978-0-521-57890-5 .
  136. ^ Дельсук Ф (ноябрь 2003 г.). «Армейские муравьи оказались в ловушке своей эволюционной истории» . ПЛОС Биология . 1 (2): Е37. дои : 10.1371/journal.pbio.0000037 . ПМК   261877 . ПМИД   14624241 .
  137. ^ Барони-Урбани С., Боян Г.С., Бларер А., Биллен Дж., Мустак Али Т.М. (1994). «Новый механизм прыжков у индийского муравья Harpegnathos saltator (Jerdon) (Formicidae, Ponerinae)». Эксперименты . 50 : 63–71. дои : 10.1007/BF01992052 . S2CID   42304237 .
  138. ^ Яновяк С.П., Дадли Р., Каспари М. (февраль 2005 г.). «Направленный воздушный спуск купольных муравьев» (PDF) . Природа . 433 (7026): 624–626. Бибкод : 2005Natur.433..624Y . дои : 10.1038/nature03254 . ПМИД   15703745 . S2CID   4368995 . Архивировано из оригинала (PDF) 16 июня 2007 года.
  139. ^ Млот, Нью-Джерси, Тови, Калифорния, Ху Д.Л. (май 2011 г.). «Огненные муравьи сами собираются в водонепроницаемые плоты, чтобы пережить наводнения» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 108 (19): 7669–7673. Бибкод : 2011PNAS..108.7669M . дои : 10.1073/pnas.1016658108 . ПМК   3093451 . ПМИД   21518911 .
  140. ^ Моррисон Л.В. (1998). «Обзор биогеографии багамских муравьев (Hymenoptera: Formicidae)». Журнал биогеографии . 25 (3): 561–571. Бибкод : 1998JBiog..25..561M . дои : 10.1046/j.1365-2699.1998.2530561.x . S2CID   84923599 .
  141. ^ Клэй Р.Э., Андерсен А.Н. (1996). «Муравьиная фауна мангрового сообщества в сезонных тропиках Австралии, с особым упором на зонирование». Австралийский журнал зоологии . 44 (5): 521–533. дои : 10.1071/ZO9960521 .
  142. ^ Кросланд М.В., Крозье Р.Х., Джефферсон Э. (1988). «Аспекты биологии примитивных муравьев рода Myrmecia F. (Hymenoptera: Formicidae)» . Австралийский журнал энтомологии . 27 (4): 305–309. дои : 10.1111/j.1440-6055.1988.tb01179.x .
  143. ^ Диль Э., Жункейра Л.К., Берти-Фильо Э (август 2005 г.). «Муравейники и термитники сосуществуют на водно-болотных угодьях Санто-Антонио-да-Патрулья, Риу-Гранди-ду-Сул, Бразилия» . Бразильский биологический журнал . 65 (3): 431–437. дои : 10.1590/S1519-69842005000300008 . ПМИД   16341421 .
  144. ^ Ахенбах А., Фойцик С. (апрель 2009 г.). «Первое свидетельство восстания рабов: порабощенные рабочие-муравьи систематически убивают выводок своего социального паразита protomognathus americanus» . Эволюция; Международный журнал органической эволюции . 63 (4): 1068–1075. дои : 10.1111/j.1558-5646.2009.00591.x . ПМИД   19243573 . S2CID   9546342 . См. также New Scientist , 9 апреля 2009 г.
  145. ^ Хендерсон Дж., Андерсен Дж. Ф., Филлипс Дж. К., Жанна Р. Л. (июль 1990 г.). «Интернет-агрессия и идентификация возможных феромонов дискриминации товарищей по гнезду у полигинных antFormica montana». Журнал химической экологии . 16 (7): 2217–2228. Бибкод : 1990JCEco..16.2217H . дои : 10.1007/BF01026932 . ПМИД   24264088 . S2CID   22878651 .
  146. ^ Уорд PS (1996). «Новый безработный социальный паразит из рода муравьев Pseudomyrmex (Hymenoptera: Formicidae) с обсуждением происхождения социального паразитизма у муравьев» . Систематическая энтомология . 21 (3): 253–263. Бибкод : 1996SysEn..21..253W . дои : 10.1046/j.1365-3113.1996.d01-12.x . S2CID   84198690 .
  147. ^ Тейлор Р.В. (1968). «Австралийский безработный муравей-инквилин Strumigenys xenos Brown (Hymenoptera-Formicidae), зарегистрированный в Новой Зеландии» . Новозеландский энтомолог . 4 (1): 47–49. Бибкод : 1968NZEnt...4...47T . дои : 10.1080/00779962.1968.9722888 . S2CID   83791596 .
  148. ^ Хёльдоблер и Уилсон (1990), стр. 436–448.
  149. ^ Фурнье Д., Эступ А., Оривел Дж., Фуко Ж., Журдан Х., Ле Бретон Дж., Келлер Л. (июнь 2005 г.). «Клональное размножение самцов и самок у маленького огненного муравья» (PDF) . Природа . 435 (7046): 1230–1234. Бибкод : 2005Natur.435.1230F . дои : 10.1038/nature03705 . ПМИД   15988525 . S2CID   1188960 .
  150. ^ Рейскинд Дж. (1977). «Муравьиная мимикрия у панамских клубионидных и сальтицидных пауков (Araneae: Clubionidae, Salticidae)». Биотропика . 9 (1): 1–8. Бибкод : 1977Биотр...9....1Р . дои : 10.2307/2387854 . JSTOR   2387854 .
  151. ^ Кушинг П.Е. (1997). «Мирмекоморфия и мирмекофилия у пауков: обзор» (PDF) . Энтомолог Флориды . 80 (2): 165–193. дои : 10.2307/3495552 . JSTOR   3495552 . Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 года.
  152. ^ Стырский JD, Юбэнкс MD (январь 2007 г.). «Экологические последствия взаимодействия муравьев и насекомых, производящих медвяную росу» . Слушания. Биологические науки . 274 (1607): 151–164. дои : 10.1098/rspb.2006.3701 . ПМЦ   1685857 . ПМИД   17148245 .
  153. ^ Ян Г.К., Бердсли Дж.В. (1996). «Влияние Pheidole megacephala (Hymenoptera: Formicidae) на выживание и распространение Dysmicoccus neobrevipes (Homoptera: Pseudococcidae)» . Журнал экономической энтомологии . 89 (5): 1124–1129. дои : 10.1093/джи/89.5.1124 .
  154. ^ ДеВрис П.Дж. (1992). «Поющие гусеницы, муравьи и симбиоз». Научный американец . 267 (4): 76–82. Бибкод : 1992SciAm.267d..76D . doi : 10.1038/scientificamerican1092-76 .
  155. ^ Эльферих Н.В. (1998). «Связана ли личиночная и имагинальная передача сигналов Lycaenidae и других чешуекрылых с общением с муравьями» . Деинси . 4 (1).
  156. ^ Пирс Н.Е., Бреби М.Ф., Хит А., Ломан Д.Д., Мэтью Дж., Рэнд Д.Б., Травассос М.А. (2002). «Экология и эволюция ассоциаций муравьев Lycaenidae (Lepidoptera)». Ежегодный обзор энтомологии . 47 : 733–771. дои : 10.1146/annurev.ento.47.091201.145257 . ПМИД   11729090 .
  157. ^ Каутц С., Рубин Б.Е., Рассел Дж.А., Моро К.С. (январь 2013 г.). «Изучение микробиома муравьев: сравнение 454 пиросеквенирования с традиционными методами для выявления бактериального разнообразия» . Прикладная и экологическая микробиология . 79 (2): 525–534. Бибкод : 2013ApEnM..79..525K . дои : 10.1128/АЕМ.03107-12 . ПМЦ   3553759 . ПМИД   23124239 .
  158. ^ Неувонен М.М., Тамарит Д., Нэслунд К., Либиг Дж., Фельдхаар Х., Моран Н.А., Гай Л., Андерссон С.Г. (декабрь 2016 г.). «Геном бактерий Rhizobiales хищных муравьев обнаруживает функции гена уреазы, но не содержит генов фиксации азота» . Научные отчеты . 6 (1): 39197. Бибкод : 2016NatSR...639197N . дои : 10.1038/srep39197 . ПМК   5156944 . ПМИД   27976703 .
  159. ^ Дежан А., Солано П.Дж., Эйролес Дж., Корбара Б., Оривел Дж. (апрель 2005 г.). «Поведение насекомых: древесные муравьи строят ловушки для поимки добычи» . Природа . 434 (7036): 973. Бибкод : 2005Natur.434..973D . дои : 10.1038/434973а . ПМИД   15846335 . S2CID   4428574 .
  160. ^ Фредериксон М.Э., Гордон Д.М. (апрель 2007 г.). «Дьявол должен заплатить: цена мутуализма с муравьями Myrmelachista schumani в «садах дьявола» — увеличение травоядности на деревьях Duroia hirsuta» . Слушания. Биологические науки . 274 (1613): 1117–23. дои : 10.1098/rspb.2006.0415 . ПМК   2124481 . ПМИД   17301016 .
  161. ^ Пикалл Р., Битти Эй Джей, Джеймс Ш. (октябрь 1987 г.). «Псевдокопуляция орхидеи муравьями-самцами: проверка двух гипотез, объясняющих редкость опыления муравьями». Экология . 73 (4): 522–524. Бибкод : 1987Oecol..73..522P . дои : 10.1007/BF00379410 . ПМИД   28311968 . S2CID   3195610 .
  162. ^ Битти Эй Джей, Тернбулл С, РБК, EGW (1984). «Подавление муравьями функции пыльцы: возможная причина, почему опыление муравьями встречается редко». Американский журнал ботаники . 71 (3): 421–426. дои : 10.2307/2443499 . JSTOR   2443499 .
  163. ^ Новое, Тим Р. (2017). «Классические темы: муравьи, растения и грибы». Мутуализм и охрана насекомых . Международное издательство Спрингер. стр. 63–103. дои : 10.1007/978-3-319-58292-4_4 . ISBN  9783319582917 .
  164. ^ Катаяма Н., Сузуки Н. (2004). «Роль внецветочных нектарников Vicia faba в привлечении муравьев и оттеснении травоядных муравьями» . Энтомологическая наука . 7 (2): 119–124. дои : 10.1111/j.1479-8298.2004.00057.x . hdl : 10252/00005880 . S2CID   85428729 .
  165. ^ Фишер Р.К., Ванек В., Рихтер А., Майер В. (2003). «Кормят ли муравьи растения? 15 Исследование с помощью N-маркировки потоков азота от муравьев к растениям в мутуализме Феидола и Пайпера » . Journal of Ecology . 91 (1): 126–134. Bibcode : 2003JEcol..91..126F . doi : 10.1046/j.1365- 2745.2003.00747.х .
  166. ^ Хомицки Г., Реннер С.С. (ноябрь 2016 г.). «Облигатное растениеводство специализированным муравьем». Природные растения . 2 (12): 16181. doi : 10.1038/nplants.2016.181 . ПМИД   27869787 . S2CID   23748032 .
  167. ^ Хомицки Г., Янда М., Реннер С.С. (март 2017 г.). «Сборка садов, выращиваемых на муравьях: специализация мутуализма после расширения хозяина» . Слушания. Биологические науки . 284 (1850): 20161759. doi : 10.1098/rspb.2016.1759 . ПМК   5360912 . ПМИД   28298344 .
  168. ^ Фиала Б., Машвиц У., Понг Т.И., Хельбиг А.Дж. (июнь 1989 г.). «Исследования ассоциации муравьев Юго-Восточной Азии: защита деревьев макаранга Crematogaster Borneensis» (PDF) . Экология . 79 (4): 463–470. Бибкод : 1989Oecol..79..463F . дои : 10.1007/bf00378662 . ПМИД   28313479 . S2CID   21112371 .
  169. ^ Перейти обратно: а б Лендьел С., Гоув А.Д., Латимер А.М., Майер Дж.Д., Данн Р.Р. (2010). «Конвергентная эволюция распространения семян муравьями, а также филогения и биогеография цветковых растений: глобальный обзор». Перспективы экологии, эволюции и систематики растений . 12 : 43–55. дои : 10.1016/j.ppees.2009.08.001 .
  170. ^ Гилади I (2006). «Выбор преимуществ или партнеров: обзор доказательств эволюции мирмекохории». Ойкос . 112 (3): 481–492. Бибкод : 2006Ойкос.112..481Г . CiteSeerX   10.1.1.530.1306 . дои : 10.1111/j.0030-1299.2006.14258.x .
  171. ^ Ханзава FM, Битти Эй Джей, Калвер, округ Колумбия (1988). «Направленное расселение: демографический анализ мутуализма муравьев». Американский натуралист . 131 (1): 1–13. дои : 10.1086/284769 . S2CID   85317649 .
  172. ^ Олд ТД (1996). «Экология бобовых в регионе Сиднея: огонь, муравьи и банк семян почвы». Каннингемия . 4 (22).
  173. ^ Фишер Р.Ц., Ользант С.М., Ванек В., Майер В. (2005). «Судьба элайосом Corydalis cava в колонии муравьев Myrmica rubra : элайосомы преимущественно подаются личинкам». Общество насекомых . 52 (1): 55–62. дои : 10.1007/s00040-004-0773-x . S2CID   21974767 .
  174. ^ Фроуз, Ян (1997). «Влияние древесных муравьев (Formica Polyctena Foerst) на трансформацию фосфора в еловой насаждении» . Педобиология . 41 (5): 437–447. дои : 10.1016/S0031-4056(24)00314-7 .
  175. ^ Фроуз, Дж; Жилкова, В (2008). «Влияние муравьев на свойства и процессы почвы (Hymenoptera: Formicidae)» . Мирмекологические новости . 1 : 191–199.
  176. ^ Фроуз, Ян; Жилкова, Вероника; Сорвари, Джоуни (2016). «Вклад древесных муравьев в круговорот питательных веществ и функционирование экосистемы» . В Робинсоне, Эльва Дж. Х.; Стокан, Дженни А. (ред.). Экология и охрана древесных муравьев . Экология, биоразнообразие и охрана. Кембридж: Издательство Кембриджского университета. стр. 207–220. ISBN  978-1-107-04833-1 . Проверено 12 июля 2021 г.
  177. ^ Хьюз Л., Вестоби М. (1992). «Капитула на яйцах палочников и элайосомы на семенах: конвергентные приспособления для захоронения муравьями». Функциональная экология . 6 (6): 642–648. Бибкод : 1992FuEco...6..642. . дои : 10.2307/2389958 . JSTOR   2389958 .
  178. ^ Кине Ю, Текуле Н, де Бисо Ж.К. (2005). «Поведенческое взаимодействие между Crematogaster brevispinosa rochai Forel (Hymenoptera: Formicidae) и двумя видами Nasutitermes (Isoptera: Termitidae)». Журнал поведения насекомых . 18 (1): 1–17. Бибкод : 2005JIBeh..18....1Q . дои : 10.1007/s10905-005-9343-y . S2CID   33487814 .
  179. ^ Жанна Р.Л. (1972). «Социальная биология неотропической осы Mischocyttarus drawseni » . Бык. Муз. Комп. Зоол . 144 : 63–150.
  180. ^ Жанна Р. (июль 1995 г.). «Собирание пищи у социальных ос: Agelaia не хватает набора пищи (Hymenoptera: Vespidae)» . Журнал Канзасского энтомологического общества .
  181. ^ Перейти обратно: а б Сивински Дж., Маршалл С., Петерссон Э. (1999). «Клептопаразитизм и форез двукрылых» (PDF) . Флоридский энтомолог . 82 (2): 179–197. дои : 10.2307/3496570 . JSTOR   3496570 . Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 года.
  182. ^ Шехтер Э (2000). «Некоторые странные и чудесные грибы». Микробиология сегодня . 27 (3): 116–117.
  183. ^ Андерсен С.Б., Герритсма С., Юса К.М., Майнц Д., Хиуэл-Джонс Н.Л., Биллен Дж., Бумсма Дж.Дж., Хьюз Д.П. (сентябрь 2009 г.). «Жизнь мертвого муравья: выражение адаптивного расширенного фенотипа» (PDF) . Американский натуралист . 174 (3): 424–433. дои : 10.1086/603640 . hdl : 11370/e6374602-b2a0-496c-b78e-774b34fb152b . ПМИД   19627240 . S2CID   31283817 .
  184. ^ Войчик Д.П. (1989). «Поведенческие взаимодействия между муравьями и их паразитами» . Энтомолог Флориды . 72 (1): 43–451. дои : 10.2307/3494966 . JSTOR   3494966 . Архивировано из оригинала 9 марта 2021 года . Проверено 25 октября 2017 г.
  185. ^ Пойнар Г., Яновяк С.П. (2008). «Myrmeconema neotropicum ng, n. sp., новая тетрадонематидная нематода, паразитирующая в южноамериканских популяциях Cephalotes atratus (Hymenoptera: Formicidae), с открытием очевидной морфы хозяина, вызванной паразитами». Систематическая паразитология . 69 (2): 145–153. дои : 10.1007/s11230-007-9125-3 . ПМИД   18038201 . S2CID   8473071 .
  186. ^ Столдт М., Кляйн Л., Берос С., Баттер Ф., Йонгепьер Э., Фельдмейер Б., Фойцик С. (январь 2021 г.). «Присутствие паразита вызывает изменения экспрессии генов у муравья-хозяина, связанные с иммунитетом и долголетием» . Гены . 12 (1): 202118. doi : 10.1098/rsos.202118 . ПМК   8131941 . ПМИД   34017599 .
  187. ^ Колдуэлл Дж. П. (1996). «Эволюция мирмекофагии и ее коррелятов у ядовитых лягушек (семейство Dendrobatidae)». Журнал зоологии . 240 (1): 75–101. дои : 10.1111/j.1469-7998.1996.tb05487.x .
  188. ^ Уиллис Э., Оники Ю. (1978). «Птицы и армейские муравьи». Ежегодный обзор экологии и систематики . 9 : 243–263. doi : 10.1146/annurev.es.09.110178.001331 .
  189. ^ Веллелли AC (2001). «Собирание стаи армейских муравьев пятидесяти видов птиц в высокогорье Коста-Рики» (PDF) . Орнитология Неотропическая . 12 : 271–275. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 года . Проверено 8 июня 2008 г.
  190. ^ Инсунса Э.Р., Мартинес-Лейва Х.Э., Валенсуэла-Гонсалес Х.Е. (2015). «Голуби клептопаразитируют муравьев». Юго-западный натуралист . 60 (1): 103–106. дои : 10.1894/msh-03.1 . S2CID   85633598 .
  191. ^ Вреге П.Х., Викельски М., Мандель Дж.Т., Рассвайлер Т., Кузен И.Д. (2005). «Муравьиные птицы паразитируют на армейских муравьях». Экология . 86 (3): 555–559. Бибкод : 2005Ecol...86..555W . дои : 10.1890/04-1133 .
  192. ^ Свенсон Дж. Э., Янссон А., Рийг Р., Сандегрен Р. (1999). «Медведи и муравьи: мирмекофагия бурых медведей в центральной Скандинавии». Канадский журнал зоологии . 77 (4): 551–561. дои : 10.1139/z99-004 .
  193. ^ Хёльдоблер и Уилсон (1990), стр. 619–629.
  194. ^ Готтруп Ф, Липер Д (2004). «Заживление ран: исторические аспекты» (PDF) . Журнал ЭВМА . 4 (2): 5. Архивировано из оригинала (PDF) 16 июня 2007 года.
  195. ^ Гаджер Э.В. (1925). «Зашивание ран челюстями муравьев и жуков». Журнал Американской медицинской ассоциации . 84 (24): 1861–1864. дои : 10.1001/jama.1925.02660500069048 .
  196. ^ Сапольский Р.М. (2001). Мемуары примата: нетрадиционная жизнь невролога среди бабуинов . Саймон и Шустер. стр. 156 . ISBN  978-0-7432-0241-1 .
  197. ^ Уиллер В.М. (1910). Муравьи: их строение, развитие и поведение   . Биологическая серия Колумбийского университета . Том. 9. Издательство Колумбийского университета . п. 10. дои : 10.5962/bhl.title.1937 . ISBN  978-0-231-00121-2 . LCCN   10008253//r88 . OCLC   560205 .
  198. ^ Хаддад Джуниор В., Кардосо Х.Л., Мораес Р.Х. (2005). «Описание травмы человека, вызванной ложной токандирой (Dinoponera gigantea, Perty, 1833) с пересмотром фольклорных, фармакологических и клинических аспектов гигантских муравьев родов Paraponera и Dinoponera (подсемейства Ponerinae)» . Revista do Instituto de Tropical Medicina de San Paulo . 47 (4): 235–238. дои : 10.1590/S0036-46652005000400012 . hdl : 11449/30504 . ПМИД   16138209 .
  199. ^ Макгейн Ф., Винкель К.Д. (август 2002 г.). «Смертность от укусов муравьев в Австралии». Токсикон . 40 (8): 1095–1100. дои : 10.1016/S0041-0101(02)00097-1 . ПМИД   12165310 .
  200. ^ Даунс Д., Лэрд С.А. (1999). «Инновационные механизмы распределения выгод от биоразнообразия и связанных с этим знаний» (PDF) . Центр международного экологического права. Архивировано (PDF) из оригинала 23 апреля 2008 г. Проверено 8 июня 2008 г.
  201. ^ Чейни Р.Х., Шольц Э. (1963). «Чай ройбуш, вклад Южной Африки в мировые напитки». Экономическая ботаника . 17 (3): 186–194. дои : 10.1007/BF02859435 . S2CID   37728834 .
  202. ^ Чепмен Р.Э., Бурк А.Ф. (2001). «Влияние социальности на биологию сохранения социальных насекомых». Экологические письма . 4 (6): 650–662. Бибкод : 2001EcolL...4..650C . дои : 10.1046/j.1461-0248.2001.00253.x . S2CID   86796899 .
  203. ^ Круз-Лабана, доктор юридических наук; Таранго-Арамбула, Луизиана; Алькантара-Карбахал, JL; Пиментель-Лопес, Дж.; Угалде-Лезама, С.; Рамирес-Вальверде, Г.; Мендес-Гальегос, SJ (2014). «Использование среды обитания муравья Escamolera (Liometopum apiculatum Mayr) в центральной Мексике» . Агронаука . 48 (6): 569–582. ISSN   1405-3195 .
  204. ^ ДеФолиарт Г.Р. (1999). «Насекомые как еда: почему важен западный подход». Ежегодный обзор энтомологии . 44 : 21–50. дои : 10.1146/annurev.ento.44.1.21 . ПМИД   9990715 .
  205. ^ Бингхэм, Коннектикут (1903). Фауна Британской Индии. Перепончатокрылые. Том 2 . Лондон: Тейлор и Фрэнсис. п. 311.
  206. ^ Перейти обратно: а б Бекуэрт Дж. (1921). «Насекомые как пища: как они увеличили запасы продовольствия человечества в ранние и новейшие времена» . Журнал естественной истории . 21 : 191–200.
  207. ^ Перейти обратно: а б «Заметки о вредителях: Муравьи (Публикация 7411)» . Калифорнийский университет сельского хозяйства и природных ресурсов. 2007 . Проверено 5 июня 2008 г.
  208. ^ Лаббок Дж. (1881). «Наблюдения за муравьями, пчелами и осами. IX. Цвет цветов как привлекательность для пчел: эксперименты и соображения по этому поводу». Дж. Линн. Соц. Лонд. (Зоол.) . 16 (90): 110–112. дои : 10.1111/j.1096-3642.1882.tb02275.x .
  209. ^ Стадлер Б., Диксон А.Ф. (2008). Мутуализм: Муравьи и их партнеры-насекомые . Издательство Кембриджского университета. ISBN  978-0-521-86035-2 .
  210. ^ Кеннеди Ч. (1951). «Мирмекологическая методика. IV. Сбор муравьев путем выращивания куколок». Научный журнал Огайо . 51 (1): 17–20. hdl : 1811/3802 .
  211. ^ Войчик Д.П., Берджес Р.Дж., Блэнтон К.М., Фокс Д.А. (2000). «Улучшенный и количественный метод маркировки отдельных огненных муравьев (Hymenoptera: Formicidae)» . Энтомолог Флориды . 83 (1): 74–78. дои : 10.2307/3496231 . JSTOR   3496231 .
  212. ^ Дикке Э., Байд А., Клифф Д., Лэйзелл П. (2004). Испирт А.Дж., Мурата М., Вакамия Н. (ред.). «Муравьиный метод проектирования сетей хранения данных». Труды биологических подходов к передовым информационным технологиям: Первый международный семинар, BioADIT 2004 LNCS 3141 : 364–379.
  213. ^ США предоставили номер 5803014 , Guri A, «Среда обитания для муравьев и других беспозвоночных», выданный 8 сентября 1998 г., передан компании Plant Cell Technology Inc.  
  214. ^ «Муравей, Муравьи» . Коран . Том. Сура 27. стр. 18–19. Архивировано из оригинала 1 января 2007 года.
  215. ^ Бухари С. «Начало творения» . Сунна . Том. 4 Книга 54. Архивировано из оригинала 18 августа 2000 года.
  216. ^ Притчи 30:25
  217. ↑ , однажды упомянутый в Коране , Мухаммад Асад переводит этот стих следующим образом: до тех пор, пока они не наткнулись на долину, [полную] муравьев, и муравей воскликнул: «О вы, муравьи! Забирайтесь в свои жилища, чтобы Соломон и его воинства не раздавили ты, [даже] не подозревая [о тебе]» (27:18)»
  218. ^ Дин М.Ю. (1990). «Исламская экологическая этика, право и общество» (PDF) . В Энгеле JR, Энгеле Дж.Г. (ред.). Этика окружающей среды и развития . Bellhaven Press, Лондон. Архивировано из оригинала (PDF) 14 июля 2011 года.
  219. ^ Бали В.Л. (2000). «Древность традиционных этнобиологических знаний в Амазонии: семья и время Тупи-Гуарани». Этноистория . 47 (2): 399–422. дои : 10.1215/00141801-47-2-399 . S2CID   162813070 .
  220. ^ Сезар Н., Детурш Дж., Эриксон П. (2003). «Насекомые в лечебных и ритуальных практиках коренных народов Амазонии». В Мотт-Флорак Э, Томас Дж. М. (ред.). Насекомые в устной традиции (на французском языке). Петерс-Селаф, Париж. стр. 395–406.
  221. ^ Шмидт Р.Дж. (май 1985 г.). «Суперкрапива. Руководство дерматолога по муравьям на растениях» . Международный журнал дерматологии . 24 (4): 204–210. дои : 10.1111/j.1365-4362.1985.tb05760.x . ПМИД   3891647 . S2CID   73875767 .
  222. ^ Сервий , Комментарий к «Энеиде» Вергилия 4.402 ; Смит 1873, св Мирмекс
  223. ^ Twain M (1880). "22 The Black Forest and Its Treasures". A Tramp Abroad. New York: Oxford University Press. ISBN 978-0-19-510137-9. Проверено 13 декабря 2015 г.
  224. ^ Winthrop-Young, Geoffrey (2021). "A Green Hell Makes Better Germans: Carl Stephenson's "Leiningen" and the Almost Aryan Countertextual Army Ants". The Germanic Review: Literature, Culture, Theory. 96 (4): 339–356. doi:10.1080/00168890.2021.1977228. ISSN 0016-8890. S2CID 245125375.
  225. ^ Wilson, EO (25 January 2010). "Trailhead". The New Yorker. pp. 56–62.
  226. ^ Parent A (August 2003). "Auguste Forel on ants and neurology". The Canadian Journal of Neurological Sciences. 30 (3): 284–291. doi:10.1017/s0317167100002754. PMID 12945958.
  227. ^ "1992 Excellence in Software Awards Winners". Software & Information Industry Association. Archived from the original on 11 June 2009. Retrieved 3 April 2008.
  228. ^ Sharkey AJC (2006). "Robots, insects and swarm intelligence". Artificial Intelligence Review. 26 (4): 255–268. doi:10.1007/s10462-007-9057-y. S2CID 321326.

Cited texts

Further reading

External links

Wikiquote has quotations related to Ant.
Wikimedia Commons has media related to Formicidae.
Wikispecies has information related to Formicidae.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Ant&oldid=1231714920"
Arc.Ask3.Ru: конец оригинального документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 7EB43E9D1F2C4EF09284380AECE108D5__1719684360
URL1:https://en.wikipedia.org/wiki/Ant
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Ant - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть, любые претензии не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, денежную единицу можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)