✖


Jump to content

Муравьи, выращивающие грибы

Аттини
Рабочие Атта-Мексикана несут секцию листьев
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Членистоногие
Сорт: Насекомое
Заказ: Перепончатокрылые
Семья: Формициды
Подсемейство: Мирмицины
Племя: Аттини
Смит, 1858 г.
Типовой род
Атта
Роды

Посмотреть текст

Разнообразие [1]
46 родов

Муравьи, выращивающие грибы (племя Аттини ), включают все известные грибы , выращивающих виды муравьев , участвующие в муравьино-грибном мутуализме . Они известны тем, что срезают траву и листья, приносят их в гнезда своих колоний и используют для выращивания грибов, которыми позже питаются.

Их сельскохозяйственные привычки обычно оказывают большое влияние на окружающую их экосистему. Многие виды обрабатывают большие территории вокруг своих колоний и оставляют пешеходные тропы, которые сжимают почву, на которой больше не могут расти растения. Колонии аттин обычно насчитывают миллионы особей, хотя в некоторых видах их насчитывается всего несколько сотен. [2]

Они являются сестринской группой подтрибы Dacetina . [3] Муравьи-листорезы , в том числе Atta и Acromyrmex , составляют два рода. [4] Их сорта в основном происходят из грибного трибы Leucocoprineae. [3] семейства Агаровые .

кишечника аттин Микробиота часто не разнообразна из-за их в основном монотонного рациона, что подвергает их более высокому риску, чем другие существа, определенных заболеваний. Они особенно подвержены риску смерти, если грибной сад их колонии поражен болезнью, поскольку чаще всего это единственный источник пищи, используемый для развития личинок. Многие виды муравьев, в том числе несколько Megalomyrmex , вторгаются в колонии муравьев, выращивающих грибы, и либо крадут и уничтожают эти грибные сады, либо живут в гнезде и отбирают пищу у этого вида. [2]

Муравьи, выращивающие грибы, встречаются только в Западном полушарии . Некоторые виды простираются на север до сосновых пустошей в Нью-Джерси, США ( Trachymyrmex septentrionalis ) и на юг до холодных пустынь в Аргентине (несколько видов Acromyrmex ). [2] эта Нового Света муравьев клада Считается, что Южной Америки возникла около 60 миллионов лет назад в тропических лесах . Однако это оспаривается, поскольку они, возможно, могли эволюционировать в более засушливой среде обитания, продолжая при этом учиться приручать свои культуры. [3]

Эволюция

[ редактировать ]

Ранние предки аттиновых муравьев, вероятно, были хищниками насекомыми . Вероятно, они начали добывать кусочки листьев, но затем превратили свой основной источник пищи в грибы, которые росли на этих срезах листьев. [5] [6] [7] Считается, что высшие аттины, такие как Acromyrmex и Atta , развились в Центральной и Северной Америке около 20 миллионов лет назад (млн лет назад), начиная с Trachymyrmex cornetzi . В то время как грибковые сорта «низших» муравьев аттины могут выжить вне колонии муравьев, сорта «высших» муравьев аттины являются облигатными мутуалистами, то есть они не могут существовать друг без друга. [3]

Генерализованное выращивание грибов у муравьев, по-видимому, развилось примерно 55–60 млн лет назад, но в начале 25 млн лет назад муравьи, по-видимому, одомашнили одну линию грибов с гонгилидиями для кормления колоний. Эта эволюция использования гонгилидий, по-видимому, произошла в засушливых местах обитания Южной Америки, вдали от тропических лесов, где развивалось выращивание грибов. [3] Примерно 10 миллионов лет спустя муравьи-листорезы, вероятно, возникли как активные травоядные животные и начали заниматься сельским хозяйством в промышленных масштабах. [5] [8] [9] [10] [11] [12] [13] Гриб, который выращивали муравьи, их сорта в конечном итоге стали репродуктивно изолированными и эволюционировали совместно с муравьями. Эти грибы постепенно начали разлагать более питательные вещества, такие как свежие растения. [5] [8] [11] [12] [14]

Вскоре после того, как аттинные муравьи начали содержать свои грибные сады плотными скоплениями, их фермы, вероятно, начали страдать от специализированного рода микопатогенов Escovopsis . [9] [15] [16] [17] [18] Муравьи развили кутикулярные культуры Actinomycetota , которые подавляют Escovopsis и, возможно, другие бактерии. [9] [19] [20] [21] [22] [23] Эти кутикулярные культуры являются одновременно антибиотиками и противогрибковыми средствами . [20] [23] [24] [25] [26] Взрослые рабочие муравьи носят эти культуры на своих грудных пластинах, а иногда и на окружающей их грудной клетке и ногах в виде биопленки . [9]

Поведение

[ редактировать ]

Спаривание

[ редактировать ]
Крылатое крыло с еще крылатыми грибами.

Обычно в каждой колонии живет одна королева. Каждый год, когда колонии исполняется около трех лет, королева откладывает яйца крылатых самок и самцов , репродуктивных муравьев, которые передадут гены королевы. гриба Прежде чем покинуть гнездо, королевы набивают часть мицелия в свой кибарий . Эти крылатые самцы и королевы затем отправляются в брачный полет, чтобы спариваться высоко в воздухе. В некоторых районах полеты видов синхронизированы с полетами девственных королевских особ всех местных колоний одновременно в один и тот же день, например, Atta sexdens и Atta texana . [2]

Королевы некоторых видов спариваются только с одним самцом, как у Seriomyrmex и Trachymyrmex , в то время как известно, что некоторые виды спариваются с восемью или десятью, например Atta sexdens и многие виды Acromyrmex . После спаривания все самцы умирают, но их сперма остается живой и пригодной для использования в течение длительного времени в сперматеке или банке спермы их партнера, а это означает, что многие муравьи производят потомство спустя годы после их смерти. [2]

Фонд колонии

[ редактировать ]

После брачного полета королевы сбрасывают крылья и начинают спуск на землю. Создав узкий вход и выкопав 20–30 см (7,9–11,8 дюйма) прямо вниз, она создает небольшую камеру диаметром 6 см (2,4 дюйма). Здесь она плюет на небольшой комок гриба и разводит сад своей колонии. [2] Примерно через три дня из грибного комка вырастает свежий мицелий, и матка откладывает от трех до шести яиц. Через месяц в колонии появляются яйца, личинки, а часто и куколки, окружающие постоянно растущий сад. [27]

Пока не вырастут первые рабочие, королева является единственным рабочим. Она выращивает огород, удобряя его своей фекальной жидкостью, но не ест из нее. Вместо этого она получает энергию, съедая 90% откладываемых ею яиц, а также катаболизирует мышцы крыльев и жировые запасы. [2]

Хотя первые личинки питаются яйцами королевы, первые рабочие особи начинают расти и питаться из сада. Рабочие скармливают голодным личинкам уродливые яйца, в то время как сад все еще хрупкий. Примерно через неделю подземного роста рабочие открывают закрытый вход и начинают добывать пищу, оставаясь рядом с гнездом. Гриб начинает расти с гораздо большей скоростью [13 мкм (0,00051 дюйма)] в час. С этого момента единственная работа, которую выполняет королева, — это откладка яиц. [2]

Колонии растут медленно в течение первых двух лет существования, но затем ускоряются в течение следующих трех лет. Примерно через пять лет рост стабилизируется, и колония начинает производить крылатых самцов и королев. [2]

Основание гнезда этими матками весьма затруднено, и успешные случаи маловероятны. Через три месяца вероятность существования новых колоний Atta capiguara и Atta sexdens составляет 0,09% и 2,53% соответственно. У некоторых видов шансы выше, например у Atta cephalotes , вероятность того, что они выживут несколько месяцев, составляет 10%. [28]

Кастовая система

[ редактировать ]
См. Также: Распределение задач и разделение социальных насекомых.

У Аттин есть семь каст, выполняющих примерно 20–30 задач, а это означает, что существует потенциал для развития более специализированных каст, выполняющих отдельные задачи для . будущего Атты [2] На данный момент известны репродуктивная каста, состоящая из трутней-самцов и королев-женщин, а также класс рабочих, которые сильно различаются по размеру. [29] У королев яичники гораздо больше , чем у женщин рабочих каст. [2] Поскольку об их потребностях постоянно заботятся, королевы редко покидают одно место, обычно это централизованный грибной сад. Рабочие забирают их яйца и перемещают их в другие грибные сады. [2] Различия в размерах между кастами рабочих начинают проявляться после того, как колония прочно обосновалась.

Королева Atta colombica в окружении рабочих в грибном саду.

Рабочие

[ редактировать ]

Описание

[ редактировать ]

Нижние аттины имеют очень незначительный полиморфизм среди второстепенных рабочих, хотя высшие аттины обычно имеют очень разные размеры рабочих муравьев. [2] Однако у высших аттин ширина головы варьируется в восемь раз, а сухой вес — в 200 раз у разных каст рабочих. Различия в размерах рабочих практически отсутствуют во вновь основанных колониях. [2]

Из-за разнообразия задач, которые необходимо выполнить колонии, ширина головы рабочих является важным показателем и хорошим показателем того, какую работу рабочие могут выполнять. Те, у кого голова шириной около 0,8–1,0 мм (0,031–0,039 дюйма), как правило, работают садовниками, хотя многие с головой шириной 0,8–1,6 мм (0,031–0,063 дюйма) участвуют в уходе за выводком. [2]

Головки шириной всего около 0,8 мм нужны рабочим для выполнения работы по уходу за очень нежными гифами гриба, о которых они заботятся, поглаживая усиками и двигая ртом. Эти крошечные рабочие самые маленькие и многочисленные, их называют минимами. Муравьи размером 1,6 мм (0,063 дюйма) кажутся самыми маленькими рабочими, срезающими растительность, но они не могут срезать очень твердые или толстые листья. У большинства собирателей голова шириной около 2,0–2,2 мм (0,079–0,087 дюйма). [2]

Аттины, особенно рабочие, которые косят листья и траву, имеют большие челюсти, снабженные сильными мышцами. В среднем 50% массы головы рабочих муравьев и 25% массы всего тела приходится только на мышцы нижней челюсти. [30]

разных размеров Рабочие Atta insularis демонстрируют общий полиморфизм высших аттин.

Поведение

[ редактировать ]

Хотя все касты защищают свои гнезда в случае вторжения, существует настоящая каста солдат, особей которых называют майорами. Они крупнее других рабочих и используют свои большие острые челюсти, питаемые огромными приводящими мышцами, для защиты своих колоний от крупных врагов, таких как позвоночные . Когда району кормления угрожают сородичи или межвидовые муравьи-конкуренты, большинство респондентов представляют собой более мелких рабочих из других каст, поскольку они более многочисленны и, следовательно, лучше подходят для территориальной борьбы. [2]

Задания делятся не только по размеру, но и по возрасту сотрудников. Молодые рабочие большинства подкаст, как правило, работают внутри гнезда, но многие работники старшего возраста берут на себя работу снаружи. Минимы, которые слишком малы, чтобы их можно было разрезать или переносить фрагменты листьев, обычно встречаются в местах кормления. Они часто переезжают от места кормления к гнезду, забираясь на фрагменты, которые несут другие рабочие. Скорее всего, это рабочие старшего возраста, защищающие переносчиков от паразитических форидных мух, пытающихся отложить яйца на спины фуражиров. [2] [31] [32]

Маленький рабочий возвращается в гнездо на фрагменте листа, который принес собиратель.

Группы всех размеров защищают свои колонии от захватчиков, но чаще всего нападают и защищают территории рабочие пожилого возраста. [2] По крайней мере, три из четырех физических каст A. sexdens меняют свое поведение в зависимости от возраста. [2] [29]

среда обитания

[ редактировать ]

Нижние аттины обитают преимущественно неприметными гнездами по 100–1000 особей и сравнительно небольшими грибными садиками. Высшие аттины, напротив, живут колониями, состоящими из 5–10 миллионов муравьев, которые живут и работают в сотнях взаимосвязанных камер с грибами в огромных подземных гнездах . [2] [33] Некоторые колонии настолько велики, что их можно увидеть на спутниковых фотографиях , размером до 600 м. 3 (21 000 куб. футов). [33]

Сельское хозяйство

[ редактировать ]
Рабочие несут фрагменты листьев

Большинство грибов, выращиваемых муравьями-аттинами, происходят из семейства Agaricaceae , в основном из родов Leucoagaricus и Leucocoprinus . [2] [34] хотя различия происходят внутри племени. Некоторые виды рода Apterostigma сменили источник пищи на грибы семейства Tricholomataceae . [35] [36] Некоторые виды культивируют дрожжи , например Cyphomyrmex rimosus . [2]

Считается, что некоторым грибам, которые предположительно передаются вертикально, миллионы лет. [37] Ранее предполагалось, что культуры всегда передаются вертикально от колонии к молодой матке, но было обнаружено, что в некоторых нижних аттинах растут недавно одомашненные Lepiotaceae. [38] Некоторые виды переносят культуры латерально, например Cyphomyrmex и иногда некоторые виды Acromyrmex , либо путем присоединения к соседнему племени, воровства или вторжения в сад другой колонии. [2] [39]

Листорез . везет лист в свою колонию

Нижние аттины не используют листья в качестве большей части субстрата для своих садов, а предпочитают мертвую растительность, семена, плоды, фекалии насекомых и трупы. [40] Было обнаружено, что вид нижних аттинных муравьев Mycocepurus goeldii выращивает Leucocoprinus attinorum , в то время как обитающий в песке Mycetophylax morschi выращивает близкородственный вид Leucocoprinus dunensis . [41] Apterostigma dentigerum культивирует Myrmecopterula velohortorum в укрытых висячих садах, тогда как Apterostigma manni культивирует Myrmecopterula nudihortorum губкообразными массами в полостях земли или под бревнами. [42]

Набор работников

[ редактировать ]

Количество муравьев, которых набирают для срезания, сильно варьируется в зависимости от качества листьев, а также от вида и местоположения колонии. Качество листьев сложно измерить, поскольку существует множество переменных, в том числе «нежность листьев, состав питательных веществ, а также наличие и количество вторичных химических веществ растений», таких как сахар. [2] [43] [44] [45]

Ранние исследования показали, что феромоны, используемые для обозначения следов кормления, происходят из мешочков ядовитых желез. [46] Исследования показывают, что такое обозначение троп преследует две цели: набор рабочих и ориентировочные сигналы. [29] [47] Феромон рекрутирования следа метил-4-метилпиррол-2-карбоксилат (MMPC) был первым, химическая структура которого была идентифицирована. [48] Это также основной феромон рекрутирования у всех видов Atta , кроме Atta sexdens , который использует 3-этил-2,5-диметилпиразин. [49]

MMPC невероятно эффективен и эффективен для привлечения муравьев. Теоретически одного миллиграмма достаточно, чтобы создать путь, по которому A. texana и A. cephalotes пройдут в три раза больше окружности Земли [74 703 мили (120 223 км)] [50] и что 50% собирателей A. vollenweideri совершили 60 оборотов вокруг Земли [1 494 060 миль (2 404 460 км)]. [51]

Сбор растительности

[ редактировать ]

Большинство мест сбора урожая находятся в кронах деревьев или на участках саванны . [2]

Пройдя по следу феромона к растительности, муравьи забираются на листья или траву и начинают отрезать участки. Для этого они помещают одну нижнюю челюсть, называемую фиксированной, на лист и закрепляют ее. Затем открывают другую, называемую подвижной нижней челюстью, и помещают ее на ткань листа. Муравей двигает подвижную челюсть и тянет за собой неподвижную челюсть, смыкая их вместе до тех пор, пока фрагмент не отсоединится. Какая челюсть неподвижна, а какая подвижна, зависит от того, в каком направлении муравей решит разрезать фрагмент. [52]

Рабочий A. colombica срезает лист челюстями.

В некоторых исследованиях было обнаружено, что размеры фрагментов листьев варьируются в зависимости от размера муравьев из-за того, что муравьи закрепляют задние ноги во время резки. [45] [53] хотя другие исследования не обнаружили корреляции . [54] Вероятно, это связано с тем, что на то, как муравьи срезают листья, влияет множество факторов, включая гибкость шеи , расположение оси тела и длину ног. [2] Предпочтительны размеры загрузки, которые не влияют на скорость бега муравьев-собирателей. [55] [56] [57]

Часто муравьи стригутся, срезая растительность, поднимая и опуская брюшки таким образом, что кутикулярный файл на первом тергите желудка и скребок на раструбе трутся друг о друга. [58] Это создает шум, слышимый людьми с отличным слухом, сидящими очень близко к ним, и видимый с помощью лазерной допплеровской виброметрии . [2] Это также заставляет жвалы двигаться как вибратом и более плавно прорезать нежную ткань листа. [59]

Скорость метаболизма муравьев во время и после срезания растительности превышает норму. Их аэробная сфера находится в диапазоне летающих насекомых , которые относятся к числу наиболее метаболически активных животных. [2]

Поведение собирателей, приносящих материал обратно в гнездо, сильно различается у разных видов. У некоторых видов, особенно тех, которые собирают урожай недалеко от своих гнезд, сборщики сами приносят помет обратно в свою колонию. Такие виды, как A. colombica, имеют одно или несколько тайников вдоль тропы, где собиратели могут собирать мусор. Другие виды, такие как A. vollenweideri , которые несут листья на расстояние до 150 м (490 футов), имеют от двух до пяти носителей на лист. Первый носитель переносит сегмент на небольшое расстояние в сторону гнезда, а затем отбрасывает его. Другой подхватывает его и роняет, и это повторяется до тех пор, пока последний перевозчик не пронесет его на наибольшее расстояние до гнезда. [60] [61] Данные не показывают, что такое поведение максимизирует транспортировку груза. [62] [63] [64] [65] поэтому ученые объяснили такое поведение по-другому, хотя данные все еще неубедительны. Одна из теорий состоит в том, что такое разделение задач повышает эффективность отдельных работников по мере того, как они становятся специалистами. [66] Другая причина заключается в том, что цепи ускоряют обмен информацией между муравьями о качестве и видах срезаемых растений, привлекают больше рабочих и усиливают территориальные притязания, усиливая запаховые метки. [2] [60] [61] [67]

Процесс садоводства

[ редактировать ]

Сначала собиратели приносят и бросают фрагменты листьев на пол гнезда. Рабочие, которые обычно немного меньшего размера, разрезают эти кусочки на сегменты диаметром около 1–2 мм (0,039–0,079 дюйма). Затем более мелкие муравьи измельчают эти фрагменты и превращают их во влажные шарики, добавляя капли фекалий и разминая их. Они добавляют гранулы в большую кучу других гранул. [2]

Затем рабочие поменьше выщипывают отдельные нити гриба из плотных участков и сажают их на поверхность только что сделанной кучи. Самые маленькие рабочие, минимы, передвигаются и поддерживают порядок в саду, деликатно подтыкая кучи своими усиками, облизывая поверхности и выщипывая споры и гифы нежелательных видов плесени. [2]

Питание

[ редактировать ]

Высшие аттиновые грибы выращивают гонгилидии , которые образуют скопления, называемые стафилами. Стафилы богаты углеводами и липидами . Хотя рабочие также могут есть гифы грибов, которые богаты белком , они предпочитают стафилы и живут дольше, поедая их. [35] [68] [69]

целлюлоза Было обнаружено, что плохо разлагается и усваивается грибами, а это означает, что муравьи, которые едят гриб, не получают много энергии из целлюлозы в растениях. Ксилан , крахмал , мальтоза , сахароза , ламинарин и гликозид , по-видимому, играют важную роль в питании муравьев. [70] [71] [72] Каким образом муравьи переваривают ламинарин, пока неизвестно, но мирмекологи Е.О. Уилсон и Берт Хёльдоблер предполагают, что грибковые ферменты могут присутствовать в кишечнике муравьев, о чем свидетельствуют ферменты, обнаруженные в экстракте личинок. [2]

В ходе лабораторного эксперимента только 5% энергетических потребностей рабочих были покрыты грибковыми стафилами, а муравьи также питаются соком деревьев , собирая зелень. [73] Личинки, по-видимому, растут на всех или почти всех грибах, тогда как королевы получают энергию от яиц, откладываемых самками, не являющимися королевой, и рабочие их кормят. [2]

Бактериальные симбионты

[ редактировать ]

Актиномицетная метаморфоза бактерия Pseudonocardia приобретается куколками от ухаживающих за ними рабочих через два дня после закрытия куколок для . В течение 14 дней муравьи покрываются бактериями и сохраняются в криптах и ​​полостях экзоскелета. Бактерии производят небольшие молекулы, которые могут предотвратить рост специализированного грибкового патогена. [33]

У аттинских муравьев очень специализированная диета, которая, по-видимому, снижает их микробиологическое разнообразие. [74] [75] [76] [77]

Влияние сельского хозяйства

[ редактировать ]

Масштабы сельского хозяйства, осуществляемого муравьями, выращивающими грибы, можно сравнить с индустриальным сельским хозяйством человека. [5] [11] [78] [79] Колония может «[очистить] зрелое эвкалиптовое дерево за ночь». [33] Срезание листьев для выращивания грибов, которые будут кормить миллионы муравьев на каждую колонию, оказывает большое экологическое воздействие на субтропические районы, в которых они проживают. [7]

Листорезы, перевозящие желтые цветы

Роды

[ редактировать ]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Болтон, Б. (2015). «Аттини» . МуравейКот . Проверено 18 августа 2015 г.
  2. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах Хёльдоблер, Берт; Холльдоблер, профессор биологии Берта; Уилсон, почетный куратор энтомологии и почетный профессор университетских исследований Эдвард О.; Уилсон, Эдвард О. (2009). Суперорганизм: красота, элегантность и странность сообществ насекомых . WW Нортон и компания. ISBN  9780393067040 .
  3. ^ Перейти обратно: а б с д и Бранстеттер, МГ; Ешовник, А.; Соса-Кальво, Дж.; Ллойд, Миссури; Фэрклот, Британская Колумбия; Брэди, С.Г.; Шульц, ТР (12 апреля 2017 г.). «Засушливые места обитания были тиглем приручения муравьев в ходе эволюции земледелия» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 284 (1852): 20170095. doi : 10.1098/rspb.2017.0095 . ПМК   5394666 . ПМИД   28404776 .
  4. ^ Вебер, Н. А. (1966). «Муравьи, выращивающие грибы». Наука . 153 (3736): 587–604. Бибкод : 1966Sci...153..587W . дои : 10.1126/science.153.3736.587 . ПМИД   17757227 . S2CID   31919824 .
  5. ^ Перейти обратно: а б с д Брэди, Шон Г.; Шульц, Тед Р. (8 апреля 2008 г.). «Основные эволюционные переходы в муравьином сельском хозяйстве» . Труды Национальной академии наук . 105 (14): 5435–5440. Бибкод : 2008PNAS..105.5435S . дои : 10.1073/pnas.0711024105 . ISSN   1091-6490 . ПМК   2291119 . ПМИД   18362345 .
  6. ^ Бранстеттер, Майкл Г.; Ешовник, Ана; Соса-Кальво, Джеффри; Ллойд, Майкл В.; Фэрклот, Брант К.; Брэди, Шон Г.; Шульц, Тед Р. (12 апреля 2017 г.). «Засушливые места обитания были тиглем приручения муравьев в ходе эволюции земледелия» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 284 (1852): 20170095. doi : 10.1098/rspb.2017.0095 . ISSN   0962-8452 . ПМК   5394666 . ПМИД   28404776 .
  7. ^ Перейти обратно: а б Херардо, Николь ; Мюллер, Ульрих Г. (26 ноября 2002 г.). «Насекомые, выращивающие грибы: множественное происхождение и разнообразная история эволюции» . Труды Национальной академии наук . 99 (24): 15247–15249. Бибкод : 2002PNAS...9915247M . дои : 10.1073/pnas.242594799 . ISSN   1091-6490 . ПМК   137700 . ПМИД   12438688 .
  8. ^ Перейти обратно: а б Коой, П.В.; Аанен, ДК; Шиотт, М.; Бумсма, Джей Джей (ноябрь 2015 г.). «Эволюционно развитые муравьи-фермеры выращивают полиплоидные грибковые культуры» . Журнал эволюционной биологии . 28 (11): 1911–1924. дои : 10.1111/jeb.12718 . ISSN   1420-9101 . ПМК   5014177 . ПМИД   26265100 .
  9. ^ Перейти обратно: а б с д Карри, Кэмерон Р.; Поульсен, Майкл; Менденхолл, Джон; Бумсма, Якобус Дж.; Биллен, Йохан (6 января 2006 г.). «Коэволюционировавшие крипты и экзокринные железы поддерживают мутуалистические бактерии у муравьев, выращивающих грибы». Наука . 311 (5757): 81–83. Бибкод : 2006Sci...311...81C . CiteSeerX   10.1.1.186.9613 . дои : 10.1126/science.1119744 . ISSN   1095-9203 . ПМИД   16400148 . S2CID   8135139 .
  10. ^ Шульц, Тед Р.; Ренер, Стивен А.; Мюллер, Ульрих Г. (25 сентября 1998 г.). «Эволюция сельского хозяйства у муравьев». Наука . 281 (5385): 2034–2038. Бибкод : 1998Sci...281.2034M . дои : 10.1126/science.281.5385.2034 . ISSN   1095-9203 . ПМИД   9748164 .
  11. ^ Перейти обратно: а б с Бумсма, Якобус Дж.; Чжан, Гоцзе; Шульц, Тед Р.; Брэди, Шон Г.; Всисло, Уильям Т.; Нэш, Дэвид Р.; Рабелинг, Кристиан; Диков, Ребекка Б.; Дэн, Юань (20 июля 2016 г.). «Взаимная геномная эволюция в сельскохозяйственном симбиозе муравьев и грибов» . Природные коммуникации . 7 : 12233. Бибкод : 2016NatCo...712233N . дои : 10.1038/ncomms12233 . ISSN   2041-1723 . ПМЦ   4961791 . ПМИД   27436133 .
  12. ^ Перейти обратно: а б Шик, Джонатан З.; Гомес, Эрнесто Б.; Коой, Пепейн В.; Сантос, Хуан К.; Всисло, Уильям Т.; Бумсма, Якобус Дж. (6 сентября 2016 г.). «Питание опосредует выражение конфликта между сортом и фермером у муравья, выращивающего грибы» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 113 (36): 10121–10126. Бибкод : 2016PNAS..11310121S . дои : 10.1073/pnas.1606128113 . ISSN   1091-6490 . ПМК   5018747 . ПМИД   27551065 .
  13. ^ Виллесен, Палле; Мураками, Такахиро; Шульц, Тед Р.; Бумсма, Якобус Дж. (7 августа 2002 г.). «Определение перехода между одиночным и множественным спариванием маток у муравьев, выращивающих грибы» . Слушания. Биологические науки . 269 ​​(1500): 1541–1548. дои : 10.1098/рспб.2002.2044 . ISSN   0962-8452 . ПМК   1691065 . ПМИД   12184823 .
  14. ^ Лихт, Хенрик Х. Де Файн; Бусма, Якобус Дж. (2010). «Сбор корма, приготовление субстрата и состав рациона муравьев, выращивающих грибы» . Экологическая энтомология . 35 (3): 259–269. Бибкод : 2010EcoEn..35..259D . дои : 10.1111/j.1365-2311.2010.01193.x . ISSN   1365-2311 . S2CID   83602010 .
  15. ^ де Ман, Том Дж.Б.; Стаич, Джейсон Э.; Кубичек, Кристиан П.; Тейлинг, Клотильда; Чентамара, Комал; Атанасова, Лея; Дружинина Ирина С.; Левенкова, Наташа; Бирнбаум, Стефани С.Л. (29 марта 2016 г.). «Маленький геном гриба Escovopsis weberi, возбудителя специализированного заболевания муравьиного сельского хозяйства» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 113 (13): 3567–3572. Бибкод : 2016PNAS..113.3567D . дои : 10.1073/pnas.1518501113 . ISSN   1091-6490 . ПМЦ   4822581 . ПМИД   26976598 .
  16. ^ Херардо, Николь М; Джейкобс, Сара Р.; Карри, Кэмерон Р.; Мюллер, Ульрих Г. (август 2006 г.). «Древние ассоциации хозяин-патоген, поддерживаемые специфичностью хемотаксиса и антибиоза» . ПЛОС Биология . 4 (8): е235. дои : 10.1371/journal.pbio.0040235 . ISSN   1544-9173 . ПМК   1489191 . ПМИД   16805647 .
  17. ^ Поульсен, Майкл; Бумсма, Якобус Дж.; Йек, Сзе Хуэй (2012). «К лучшему пониманию эволюции специализированных паразитов муравьев, выращивающих грибы» . Психика: журнал энтомологии . 2012 : 1–10. дои : 10.1155/2012/239392 .
  18. ^ Карри, ЧР (2001). «Сообщество муравьев, грибов и бактерий: многосторонний подход к изучению симбиоза» (PDF) . Ежегодный обзор микробиологии . 55 : 357–380. дои : 10.1146/annurev.micro.55.1.357 . HDL : 1808/835 . ISSN   0066-4227 . ПМИД   11544360 .
  19. ^ Маллок, Дэвид; Саммербелл, Ричард К.; Скотт, Джеймс А.; Карри, Кэмерон Р. (апрель 1999 г.). «Муравьи, выращивающие грибы, используют бактерии, производящие антибиотики, для борьбы с садовыми паразитами». Природа . 398 (6729): 701–704. Бибкод : 1999Natur.398..701C . дои : 10.1038/19519 . ISSN   1476-4687 . S2CID   4411217 .
  20. ^ Перейти обратно: а б Барке, Йорг; Зейпке, Райан Ф.; Грюшоу, Сабина; Боже мой, Даррен; Дру, Низар; Бибб, Мервин Дж.; Госс, Ребекка Дж. М.; Ю, Дуглас В.; Хатчингс, Мэтью И. (26 августа 2010 г.). «Смешанное сообщество актиномицетов производит несколько антибиотиков для муравьев, выращивающих грибы Acromyrmex Octospinosus» . БМК Биология . 8 (1): 109. дои : 10.1186/1741-7007-8-109 . ISSN   1741-7007 . ПМЦ   2942817 . ПМИД   20796277 .
  21. ^ Хедер, Сюзанна; Вирт, Райнер; Герц, Хуберт; Шпителлер, Дитер (24 марта 2009 г.). «Продуцирующие кандицидин Streptomyces поддерживают муравьев-листорезов, защищая их грибной сад от патогенного гриба Escovopsis» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (12): 4742–4746. Бибкод : 2009PNAS..106.4742H . дои : 10.1073/pnas.0812082106 . ISSN   1091-6490 . ПМК   2660719 . ПМИД   19270078 .
  22. ^ Маттосо, Таллес К.; Морейра, Дениз, Д.О.; Сэмюэлс, Ричард И. (23 июня 2012 г.). «Симбиотические бактерии на кутикуле муравья-листореза Acromyrmex subterraneus subterraneus защищают рабочих от нападения энтомопатогенных грибов» . Письма по биологии . 8 (3): 461–464. дои : 10.1098/rsbl.2011.0963 . ISSN   1744-957X . ПМЦ   3367728 . ПМИД   22130174 .
  23. ^ Перейти обратно: а б Хатчингс, Мэтью И.; Госс, Ребекка Дж. М.; Ю, Дуглас В.; Хилл, Лайонел; Брирли, Чарльз; Барке, Йорг; Зейпке, Райан Ф. (3 августа 2011 г.). «Один симбионт Streptomyces производит несколько противогрибковых препаратов для поддержки муравья, выращивающего грибы Acromyrmex Octospinosus» . ПЛОС ОДИН . 6 (8): e22028. Бибкод : 2011PLoSO...622028S . дои : 10.1371/journal.pone.0022028 . ISSN   1932-6203 . ПМЦ   3153929 . ПМИД   21857911 .
  24. ^ Холмс, Нил А.; Иннокентий, Табита М.; Гейне, Дэниел; Басам, Махмуд Аль; Уорсли, Сара Ф.; Троттманн, Феликс; Патрик, Элейн Х.; Ю, Дуглас В.; Мюррелл, Джей Си (26 декабря 2016 г.). «Анализ генома двух филотипов псевдокардии, связанных с муравьями-листорезами Acromyrmex, раскрывает их биосинтетический потенциал» . Границы микробиологии . 7 : 2073. дои : 10.3389/fmicb.2016.02073 . ISSN   1664-302X . ПМК   5183585 . ПМИД   28082956 .
  25. ^ О, Дон-Чан; Поульсен, Майкл; Карри, Кэмерон Р.; Кларди, Джон (июль 2009 г.). «Дентигерумицин: бактериальный медиатор муравьино-грибкового симбиоза» . Химическая биология природы . 5 (6): 391–393. дои : 10.1038/nchembio.159 . ISSN   1552-4469 . ПМК   2748230 . ПМИД   19330011 .
  26. ^ Зейпке, Райан Ф.; Грюшоу, Сабина; Госс, Ребекка Дж. М.; Хатчингс, Мэтью И. (2012). «Выделение противогрибковых средств из симбионтов муравьев, выращивающих грибы, с использованием химического подхода, основанного на геноме». Биосинтез натуральных продуктов микроорганизмами и растениями, Часть C. Методы энзимологии. Том. 517. стр. 47–70. дои : 10.1016/B978-0-12-404634-4.00003-6 . ISBN  9780124046344 . ISSN   1557-7988 . ПМИД   23084933 .
  27. ^ Автотуори (1956). «Основание обществ грибных муравьев рода Атта (Hym. Formicidae)». Инстинкт в поведении животных и человека . стр. 77–104.
  28. ^ Саес, Северная Каролина; Форти, LC; Перейра-да-Силва, В.; Фаулер, Х.Г. (1986). «Динамика численности муравьев-листорезов: краткий обзор» . {{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется |journal= ( помощь )
  29. ^ Перейти обратно: а б с Хёльдоблер, Берт; Уилсон, Эдвард О. (1990). Муравьи . Берлин Гейдельберг: Springer-Verlag. ISBN  9783540520924 .
  30. ^ Джон Р.Б. Лайтен; Росес, Флавио (февраль 1995 г.). «Большие укусы муравьев-листорезов» . Природа . 373 (6513): 392. Бибкод : 1995Natur.373..392R . дои : 10.1038/373392a0 . ISSN   1476-4687 . S2CID   4340622 .
  31. ^ Финер, Дональд Х.; Мосс, Карен А.Г. (1990). «Защита автостопщиков от паразитов у муравьев-листорезов: количественная оценка». Поведенческая экология и социобиология . 26 (1): 17–29. дои : 10.1007/bf00174021 . ISSN   0340-5443 . JSTOR   4600370 . S2CID   39526172 .
  32. ^ Ириней; Эйбл-Эйбесфельдт, Элеонора (1967). «Паразитная защита минимальных рабочих муравьев-листорезов (Atta cephalotes)». Журнал психологии животных . 24 (3): 278–281. дои : 10.1111/j.1439-0310.1967.tb00579.x . ISSN   1439-0310 .
  33. ^ Перейти обратно: а б с д Форум Института медицины (США) по микробным угрозам (2012 г.). Социальная биология микробных сообществ: Краткое содержание семинара . Сборник национальных академий: отчеты, финансируемые национальными институтами здравоохранения. Вашингтон (округ Колумбия): Издательство национальных академий (США). ISBN  9780309264327 . ПМИД   24027805 .
  34. ^ Шульц, Тед Р.; Мейер, Рудольф (1995). «Филогенетический анализ муравьев, выращивающих грибы (Hymenoptera: Formicidae: Attini), на основе морфологических признаков личинок». Систематическая энтомология . 20 (4): 337–370. Бибкод : 1995SysEn..20..337S . дои : 10.1111/j.1365-3113.1995.tb00100.x . ISSN   1365-3113 . S2CID   86455302 .
  35. ^ Перейти обратно: а б Мюллер, Юга; Шульц, ТР; Карри, ЧР; Адамс, РМ; Маллок, Д. (июнь 2001 г.). «Происхождение аттинного муравьиного мутуализма». Ежеквартальный обзор биологии . 76 (2): 169–197. дои : 10.1086/393867 . ISSN   0033-5770 . ПМИД   11409051 . S2CID   19465007 .
  36. ^ Виллесен, Палле; Мюллер, Ульрих Г.; Шульц, Тед Р.; Адамс, Рашель М.М.; Бук, Эми К. (октябрь 2004 г.). «Эволюция специализации муравьев-сортов и смена сортов у муравьев, выращивающих гриб Apterostigma» . Эволюция; Международный журнал органической эволюции . 58 (10): 2252–2265. дои : 10.1111/j.0014-3820.2004.tb01601.x . ISSN   0014-3820 . ПМИД   15562688 . S2CID   202842261 .
  37. ^ Чапела, Айдахо; Ренер, SA; Шульц, ТР; Мюллер, Юга (9 декабря 1994 г.). «Эволюционная история симбиоза муравьев, выращивающих грибы, и их грибов». Наука . 266 (5191): 1691–1694. Бибкод : 1994Sci...266.1691C . дои : 10.1126/science.266.5191.1691 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   17775630 . S2CID   22831839 .
  38. ^ Шульц, Тед Р.; Ренер, Стивен А.; Мюллер, Ульрих Г. (25 сентября 1998 г.). «Эволюция сельского хозяйства у муравьев». Наука . 281 (5385): 2034–2038. Бибкод : 1998Sci...281.2034M . дои : 10.1126/science.281.5385.2034 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   9748164 .
  39. ^ Бот, АН; Ренер, SA; Бумсма, Джей-Джей (октябрь 2001 г.). «Частичная несовместимость муравьев и симбиотических грибов у двух симпатрических видов муравьев-листорезов Acromyrmex». Эволюция; Международный журнал органической эволюции . 55 (10): 1980–1991. дои : 10.1111/j.0014-3820.2001.tb01315.x . ISSN   0014-3820 . ПМИД   11761059 . S2CID   25817643 .
  40. ^ Леал, ИК; Оливейра, PS (1 ноября 2000 г.). «Экология кормления аттинских муравьев в неотропической саванне: сезонное использование грибкового субстрата в растительности серрадо в Бразилии». Общество насекомых . 47 (4): 376–382. дои : 10.1007/PL00001734 . ISSN   1420-9098 . S2CID   44692368 .
  41. ^ Урреа-Валенсия, Саломея; Младший, Родольфо Бизаррия; Коой, Пепин В.; Монтойя, Кими Видаурре; Родригес, Андре (26 августа 2023 г.). «Раскрытие видов грибов, выращиваемых низшими аттинными муравьями» . Микологический прогресс . 22 (9): 66. Бибкод : 2023MycPr..22...66U . дои : 10.1007/s11557-023-01912-6 . ISSN   1861-8952 .
  42. ^ Леал-Дутра, Кайо А.; Гриффит, Гарет В.; Невес, Мария Алиса; Маклафлин, Дэвид Дж.; Маклафлин, Эстер Г.; Класен, Лина А.; Дентингер, Брин Т.М. (декабрь 2020 г.). «Реклассификация уголка Pterulaceae (Basidiomycota: Agaricales) с введением ассоциированного с муравьями рода Myrmecopterula gen. nov., Phaeopterula Henn. и кортицоида Radulomycetaceae семейства nov.» . ИМА Гриб . 11 (1): 2. дои : 10.1186/s43008-019-0022-6 . ISSN   2210-6359 . ПМЦ   7325140 . ПМИД   32617254 .
  43. ^ Ховард, Джером Дж. (1988). «Срезка листьев и выбор диеты: относительное влияние химического состава листьев и физических характеристик» . Экология . 69 (1): 250–260. Бибкод : 1988Ecol...69..250H . дои : 10.2307/1943180 . ISSN   0012-9658 . JSTOR   1943180 .
  44. ^ Николс-Орианс, Колин М.; Шульц, Джек К. (1990). «Взаимодействие между прочностью листьев, химическим составом и сбором урожая муравьями-аттинами». Экологическая энтомология . 15 (3): 311–320. Бибкод : 1990EcoEn..15..311N . дои : 10.1111/j.1365-2311.1990.tb00813.x . ISSN   1365-2311 . S2CID   84589876 .
  45. ^ Перейти обратно: а б Вирт, Райнер; Герц, Хуберт; Райел, Рональд Дж.; Бейшлаг, Вольфрам; Хёльдоблер, Берт (2003). Травоядность муравьев-листорезов: исследование Atta colombica в тропических лесах Панамы . Экологические исследования. Берлин Гейдельберг: Springer-Verlag. ISBN  9783540438960 .
  46. ^ Блюм, Мюррей С.; Мозер, Джон К. (14 июня 1963). «Вещество, маркирующее следы техасского муравья-листореза: источник и эффективность». Наука . 140 (3572): 1228–31. Бибкод : 1963Sci...140.1228M . дои : 10.1126/science.140.3572.1228 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   14014717 . S2CID   83895656 .
  47. ^ Яффе, К.; Хауз, ЧП (1 августа 1979 г.). «Система массового пополнения муравья-листореза Atta cephalotes (L.)». Поведение животных . 27 : 930–939. дои : 10.1016/0003-3472(79)90031-9 . ISSN   0003-3472 . S2CID   53186670 .
  48. ^ Рут, Дж. М.; Браунли, Р.Г.; Мозер, Дж. К.; Сильверстайн, РМ; Тумлинсон, Дж. Х. (декабрь 1971 г.). «Идентификация следового феромона муравья-листореза Atta texana». Природа . 234 (5328): 348–349. Бибкод : 1971Natur.234..348T . дои : 10.1038/234348b0 . ISSN   1476-4687 . ПМИД   4944485 . S2CID   4202763 .
  49. ^ Кросс, Джон Х.; Байлер, Рассел К.; Равид, Узи; Сильверстайн, Роберт М.; Робинсон, Стивен В.; Бейкер, Пол М.; Де Оливейра, Жоау Сабино; Джутсум, Алан Р.; Черретт, Дж. Малкольм (1 марта 1979 г.). «Основной компонент следового феромона муравья-листореза Atta sexdens rubropilosa forel». Журнал химической экологии . 5 (2): 187–203. Бибкод : 1979JCEco...5..187C . дои : 10.1007/BF00988234 . ISSN   1573-1561 . S2CID   44215787 .
  50. ^ Райли, Р.Г.; Сильверстайн, РМ; Кэрролл, Б.; Кэрролл, Р. (апрель 1974 г.). «Метил-4-метилпиррол-2-карбоксилат: летучий след феромона муравья-листореза tatta cephalotes». Журнал физиологии насекомых . 20 (4): 651–654. Бибкод : 1974JInsP..20..651R . дои : 10.1016/0022-1910(74)90186-3 . ISSN   0022-1910 . ПМИД   4833350 .
  51. ^ др., Кляйнейдам CJ и др. (2007). «Различия в восприятии муравьев-листорезов, идущих по следам, связаны с размером тела» . Журнал физиологии насекомых . 53 (12): 1233–41. Бибкод : 2007JInsP..53.1233K . дои : 10.1016/j.jinsphys.2007.06.015 . ПМИД   17716686 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  52. ^ Хёльдоблер, Берт; Уилсон, Эдвард О. (2009). Суперорганизм: красота, элегантность и странность сообществ насекомых . WW Нортон и компания. ISBN  9780393067040 .
  53. ^ Николс-Орианс, Колин М.; Шульц, Джек К. (1989). «Прочность листьев влияет на сбор листьев муравьем-листорезом Atta cephalotes (L.) (Hymenoptera: Formicidae)». Биотропика . 21 (1): 80–83. Бибкод : 1989Биотр..21...80Н . дои : 10.2307/2388446 . ISSN   0006-3606 . JSTOR   2388446 .
  54. ^ ван Бреда, Дж. М.; Стрэдлинг, диджей (1 декабря 1994 г.). «Механизмы, влияющие на определение размера нагрузки у Atta cephalotes L. (Hymenoptera, Formicidae)». Общество насекомых . 41 (4): 423–435. дои : 10.1007/BF01240645 . ISSN   1420-9098 . S2CID   28382866 .
  55. ^ Бурд, Мартин (1 сентября 1995 г.). «Соответствие размера переменной загрузки муравьев у муравьев-листорезов Atta colombica (Hymenoptera: Formicidae)». Журнал поведения насекомых . 8 (5): 715–722. Бибкод : 1995JIBeh...8..715B . дои : 10.1007/BF01997240 . ISSN   1572-8889 . S2CID   35300866 .
  56. ^ Бурд, Мартин (1 октября 1996 г.). «Серверная система и модели массового обслуживания при сборе листьев муравьями-листорежками». Американский натуралист . 148 (4): 613–629. дои : 10.1086/285943 . ISSN   0003-0147 . S2CID   84634128 .
  57. ^ Бурд, Мартин (1 октября 1996 г.). «Собирательство муравья Atta colombica , листореза». Американский натуралист . 148 (4): 597–612. дои : 10.1086/285942 . ISSN   0003-0147 . S2CID   85162835 .
  58. ^ Маркл, Х. (17 сентября 1965 г.). «Стридуляция у муравьев-листорезов». Наука . 149 (3690): 1392–1393. Бибкод : 1965Sci...149.1392M . дои : 10.1126/science.149.3690.1392 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   17741924 . S2CID   38784032 .
  59. ^ Таутц, Дж.; Росес, Ф.; Хёльдоблер, Б. (6 января 1995 г.). «Использование звукового вибратома муравьями-листорезами». Наука . 267 (5194): 84–87. Бибкод : 1995Sci...267...84T . дои : 10.1126/science.267.5194.84 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   17840064 . S2CID   24022580 .
  60. ^ Перейти обратно: а б Рёшард, Жаклин; Росес, Флавио (1 апреля 2002 г.). «Влияние длины, ширины и массы груза на скорость транспортировки муравья-травокоса Atta vollenweideri». Экология . 131 (2): 319–324. Бибкод : 2002Oecol.131..319R . дои : 10.1007/s00442-002-0882-z . ISSN   1432-1939 . ПМИД   28547700 . S2CID   10796655 .
  61. ^ Перейти обратно: а б Рёшард, Дж.; Росес, Ф. (1 августа 2003 г.). «Резчики, перевозчики и транспортные цепи: стратегии кормления муравья-травокоса Atta vollenweideri в зависимости от расстояния ». Общество насекомых . 50 (3): 237–244. дои : 10.1007/s00040-003-0663-7 . ISSN   1420-9098 . S2CID   28562863 .
  62. ^ Стивен П., Хаббелл; Джонсон, Лесли К.; Станислав, Эйлин; Уилсон, Берри; Фаулер, Гарри (1980). «Собирание пищи муравьями-листорезами ведерной бригадой» . Биотропика . 12 (3). Ассоциация тропической биологии и охраны природы: 210. Бибкод : 1980Biotr..12..210H . дои : 10.2307/2387973 . JSTOR   2387973 . Проверено 6 июня 2019 г.
  63. ^ Фаулер, Гарольд Г.; Робинсон, Юго-Запад (1979). «Собирательство Atta sexdens (Formicidae: Attini): сезонные закономерности, каста и эффективность». Экологическая энтомология . 4 (3): 239–247. Бибкод : 1979EcoEn...4..239F . дои : 10.1111/j.1365-2311.1979.tb00581.x . ISSN   1365-2311 . S2CID   85209179 .
  64. ^ Андерсон, Карл; Ратниекс, Фрэнсис Л.В. (ноябрь 1999 г.). «Разделение задач в сообществах насекомых. I. Влияние размера колонии на задержку очереди и эргономическую эффективность колонии» (PDF) . Американский натуралист . 154 (5): 521–535. дои : 10.1086/303255 . ISSN   1537-5323 . ПМИД   10561125 . S2CID   4351075 .
  65. ^ Харт, Адам Г.; Ратниекс, Фрэнсис Л.В. (1 августа 2001 г.). «Кэширование листьев у муравья-листореза Atta colombica: организационный сдвиг, разделение задач и максимально эффективное использование плохой работы». Поведение животных . 62 (2): 227–234. дои : 10.1006/anbe.2001.1743 . ISSN   0003-3472 . S2CID   38397259 .
  66. ^ Андерсон, К.; Бумсма, Джей Джей; Бартольди, III, Джей-Джей (1 мая 2002 г.). «Распределение задач в обществах насекомых: бригады ведер». Общество насекомых . 49 (2): 171–180. дои : 10.1007/s00040-002-8298-7 . ISSN   1420-9098 . S2CID   9239932 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  67. ^ Росес, Флавио (июнь 2002 г.). «Индивидуальная сложность и самоорганизация в кормодобыче муравьев-листорезов» . Биологический вестник . 202 (3): 306–313. дои : 10.2307/1543483 . ISSN   0006-3185 . JSTOR   1543483 . ПМИД   12087004 . S2CID   11954207 .
  68. ^ Басс, М.; Черретт, Дж. М. (1995). «Грибные гифы как источник питательных веществ для муравья-листореза Atta sexdens». Физиологическая энтомология . 20 (1): 1–6. дои : 10.1111/j.1365-3032.1995.tb00793.x . ISSN   1365-3032 . S2CID   86617827 .
  69. ^ Меран, Жерар (02 декабря 2012 г.). «Взаимодействие между муравьями-листорезами и их грибком» . Взаимодействие насекомых и грибов . Академическая пресса. ISBN  9780080984537 .
  70. ^ Гомеш де Сикейра, Селия; Баччи, Маурисио; Паньокка, Фернандо Карлос; Буэно, Одаир Корреа; Хеблинг, Мария Хосе Апаресида (декабрь 1998 г.). «Метаболизм растительных полисахаридов Leucoagaricus gongylophorus, симбиотическим грибом муравья-листореза Atta sexdens L». Прикладная и экологическая микробиология . 64 (12): 4820–4822. Бибкод : 1998ApEnM..64.4820G . дои : 10.1128/АЕМ.64.12.4820-4822.1998 . ISSN   0099-2240 . ПМК   90928 . ПМИД   9835568 .
  71. ^ Абриль, Адриана Б.; Бучер, Энрике Х. (2002). «Доказательства того, что гриб, выращенный муравьями-листорезами, не метаболизирует целлюлозу». Экологические письма . 5 (3): 325–328. Бибкод : 2002EcolL...5..325A . дои : 10.1046/j.1461-0248.2002.00327.x . ISSN   1461-0248 .
  72. ^ Д'Этторре, П.; Мора, П.; Дибангу, В.; Руланд, К.; Эррард, К. (февраль 2002 г.). «Роль симбиотического гриба в пищеварительном метаболизме двух видов муравьев, выращивающих грибы». Журнал сравнительной физиологии Б. 172 (2): 169–176. дои : 10.1007/s00360-001-0241-0 . ISSN   0174-1578 . ПМИД   11916111 . S2CID   19813993 .
  73. ^ Куинлан, Р.Дж.; Черретт, Дж. М. (1979). «Роль гриба в питании муравья-листореза Atta cephalotes (L.)». Экологическая энтомология . 4 (2): 151–160. Бибкод : 1979EcoEn...4..151Q . дои : 10.1111/j.1365-2311.1979.tb00570.x . ISSN   1365-2311 . S2CID   84148628 .
  74. ^ Бумсма, Якобус Дж.; Шиотт, Мортен; Соренсен, Сорен Дж.; Хансен, Ларс Х.; Жукова Мария; Сапунцис, Панайотис (15 августа 2015 г.). «Муравьи-листорезы Acromyrmex имеют простую кишечную микробиоту с азотфиксирующим потенциалом» . Прил. Окружающая среда. Микробиол . 81 (16): 5527–5537. Бибкод : 2015ApEnM..81.5527S . дои : 10.1128/АЕМ.00961-15 . ISSN   1098-5336 . ПМК   4510174 . ПМИД   26048932 .
  75. ^ Андерсон, Кирк Э.; Рассел, Джейкоб А.; Моро, Корри С.; Каутц, Стефани; Саллам, Карен Э.; Ху, Йи; Бейсингер, Урсула; Мотт, Брендон М.; Бак, Норман (май 2012 г.). «Очень похожие микробные сообщества свойственны родственным и трофически схожим видам муравьев». Молекулярная экология . 21 (9): 2282–2296. Бибкод : 2012MolEc..21.2282A . дои : 10.1111/j.1365-294X.2011.05464.x . ISSN   1365-294X . ПМИД   22276952 . S2CID   32534515 .
  76. ^ Бэ, Джин Ву; Ли, Вон Джэ; Ким, Сон Хи; Шин, На-Ри; Ким, Джун-Ён; Чхве, Юнг-Хе; Ким, Юн-Джи; Нам, Ён-До; Юн, Чангманн (1 сентября 2014 г.). «Бактериальное разнообразие кишечника насекомых, определяемое средой обитания, диетой, стадией развития и филогенией хозяина» . Прил. Окружающая среда. Микробиол . 80 (17): 5254–5264. Бибкод : 2014ApEnM..80.5254Y . дои : 10.1128/АЕМ.01226-14 . ISSN   1098-5336 . ПМК   4136111 . ПМИД   24928884 .
  77. ^ Колман, доктор медицинских наук; Тулсон, ЕС; Такач-Весбах, CD (октябрь 2012 г.). «Влияют ли диета и систематика на бактериальные сообщества кишечника насекомых?». Молекулярная экология . 21 (20): 5124–5137. Бибкод : 2012MolEc..21.5124C . дои : 10.1111/j.1365-294X.2012.05752.x . ISSN   1365-294X . ПМИД   22978555 . S2CID   23740875 .
  78. ^ Сапунцис, Панайотис; Нэш, Дэвид Р.; Шиотт, Мортен; Бумсма, Якобус Дж. (2018). «Эволюция микробиома брюшной полости у муравьев, выращивающих грибы» . Молекулярная экология . 28 (4): 879–899. дои : 10.1111/mec.14931 . ISSN   1365-294X . ПМК   6446810 . ПМИД   30411820 .
  79. ^ Бумсма, Якобус Дж.; Розендаль, Сёрен; Гульдберг-Фрёслев, Тобиас; Рулан-Лефевр, Коринн; Эгглтон, Пол; Аанен, Дуур К. (12 ноября 2002 г.). «Эволюция термитов, выращивающих грибы, и их мутуалистических грибковых симбионтов» . Труды Национальной академии наук . 99 (23): 14887–14892. Бибкод : 2002PNAS...9914887A . дои : 10.1073/pnas.222313099 . ISSN   1091-6490 . ПМЦ   137514 . ПМИД   12386341 .

Цитируемые тексты

[ редактировать ]
  • Хёльдоблер, Берт и Уилсон, Э.О. (2009). Суперорганизм: красота, элегантность и странность сообществ насекомых . WW Нортон и компания. ISBN   9780393067040
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Fungus-growing_ants&oldid=1234193448"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 6d19045959dd98c205fee40f38b0e65c__1720826640
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/6d/5c/6d19045959dd98c205fee40f38b0e65c.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Fungus-growing ants - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)