✖


Jump to content

Мясной муравей

Это хорошая статья. Нажмите здесь для получения дополнительной информации.
(Перенаправлено с Муравей-мясоед )

Мясной муравей
Мясной муравей, питающийся медом
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Членистоногие
Сорт: Насекомое
Заказ: Перепончатокрылые
Семья: Формициды
Подсемейство: Долиходерины
Род: Иридомирмекс
Разновидность:
Я. фиолетовый
Биномиальное имя
Иридомирмекс пурпурный
(Смит, 1858 г.)
Синонимы [ 1 ]
  • Liometopus aeneum Mayr, 1862 г.
  • Иридомирмекс обнаружил лагерь Вимайер, 1925 г.
  • FormicaDetecta Смит, Ф., 1858 г.
  • Иридомирмекс гринсладей Шаттук, 1993 г.
  • Кампонотус Хорни Кирби, 1896 г.
  • Formica smithii Lowne, 1865 г.

Мясной муравей ( Iridomyrmex purpureus ), также известный как гравийный муравей или южный мясной муравей , является разновидностью муравьев , эндемичных для Австралии . Член рода Iridomyrmex подсемейства Dolichoderinae , он был описан британским энтомологом Фредериком Смитом в 1858 году. Мясной муравей связан со многими общими названиями из-за его внешнего вида, поведения при строительстве гнезд и численности, из которых и его видовое название purpureus . , относится к его цветному виду. Это один из самых известных видов муравьев, обитающих по всей Австралии; это происходит почти во всех штатах и ​​территориях, кроме Тасмании. Огромное распространение, агрессивность и экологическая значимость сделали этого муравья доминирующим видом .

Мясной муравей мономорфен (встречается в определенной форме ), хотя есть данные, что некоторые популяции могут быть полиморфными . Для него характерно темно-синеватое тело и красная голова. Это средний и крупный вид, размером 6–12 мм (0,24–0,47 дюйма). Рабочие и самцы примерно одинакового размера: 6–7 мм (0,24–0,28 дюйма) и 8 мм (0,31 дюйма) соответственно. Королевы самые большие и кажутся в основном черными, их размер составляет 12,7 мм (0,50 дюйма). Радуга у рабочих варьируется от зеленого или синего до просто зеленого и фиолетового, в зависимости от части тела и касты. Мясные муравьи населяют открытые и теплые места в больших курганах овальной формы с множеством входных отверстий. Территория гнезда всегда очищена от растительности и покрыта материалами, включая гравий, гальку и мертвую растительность. Они также полидомны: колония может быть основана в серии гнезд-спутников, соединенных четко определенными тропами и тропами. Гнезда-спутники строятся вдали от основного гнезда и близлежащих участков с ценными источниками пищи, чтобы рабочие могли их эксплуатировать.

Королевы спариваются с одним самцом, и в колониях может быть более одной королевы, пока не прибудут рабочие, где они оба проявляют антагонизм. Чтобы отдельная яйцеклетка превратилась во взрослую особь, требуется около одного или двух месяцев. Размер колоний варьируется от 11 000 до более 300 000 особей. Мясной муравей — дневной вид (активен большую часть дня), особенно когда тепло. Он кормится на деревьях и собирает сладкие вещества, такие как медвяная роса и нектар, а также ловит насекомых или собирает останки животных. Этих муравьев поедает ряд хищников, в том числе короткоклювая ехидна ( Tachyglossus aculeatus ), многочисленные виды птиц, слепые змеи и пауки. Этот вид также является конкурентом полосатого сахарного муравья ( Camponotus consobrinus ). Мясные муравьи устанавливают территориальные границы с соседними колониями и решают споры посредством ритуальных боев.

Мясные муравьи играют важную роль как для окружающей среды, так и для человека. Одно гнездо способно разнести более 300 000 семян растений; более того, мясные муравьи установили симбиотические отношения со многими насекомыми. Этот муравей может использоваться в качестве средства борьбы с вредителями для уничтожения тростниковой жабы , инвазивного вида. Они также могут помочь фермерам удалять туши животных, съедая их и превращая в кости за считанные недели. Несмотря на это, мясные муравьи иногда являются вредителями городских территорий, и искоренить их сложно.

Таксономия

[ редактировать ]
Иллюстрация рабочего, В. В. Фроггатт, 1907 год.
Рабочий, В. В. Фроггатт , 1907 год.

Мясной муравей был впервые описан в 1858 году британским энтомологом Фредериком Смитом в его «Каталоге перепончатокрылых насекомых в коллекции Британского музея, часть VI» , под биномиальным названием Formica purpurea от голотипа рабочего муравья, которого он собрал в Мельбурне, штат Виктория . [ 2 ] Типовой Лондоне материал в настоящее время хранится в Музее естественной истории в . [ 3 ] В 1862 году австрийский энтомолог Густав Майр выделил род Iridomyrmex и реклассифицировал мясного муравья как члена Iridomyrmex, а не рода Formica . [ 4 ] В 1862 году муравью дали название Iridomyrmex purpurea Майр переименовал муравья в Iridomyrmex purpurea . . Год спустя [ 5 ] Позже I. purpureus был классифицирован как синоним Iridomyrmex детектора , а в 1903 году этот таксон был обозначен как вид Iridomyrmex типовой . [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]

В 1993 году I.Detectus был синонимом I.purpureus и сгруппирован в I.purpureus комплекс видов . [ 9 ] I.Detectus был описан Смитом как отдельный вид в том же году, что и I.purpureus, от двух синтипических маток, которых он собрал в реке Хантер в Новом Южном Уэльсе . Хотя название I. purpureus использовалось многими авторами, Карл Вильгельм фон Далла Торре повторно использовал I.Detectus , и оно было принято несколькими авторами, заменив I. purpureus . [ 9 ] К 1960-м годам I. purpureus снова стал предпочтительнее I.Detectus . Хотя оба названия были описаны в одном и том же году и в одной публикации, название I. purpureus является действительным названием вида в соответствии с Международным кодексом зоологической номенклатуры . Энтомолог Б.Т. Лоун был первым, кто пересмотрел I. purpureus и I.Detectus , и он синонимизировал эти два вида. [ 9 ] [ 10 ]

Некоторые синонимы были классифицированы как отдельный вид от мясного муравья или даже как подвид. Iridomyrmex purpureus sanguineus и I. p. viridiaeneus были классифицированы как подвиды в 1974 году, ранее их считали двумя видами. I.Detectus castrae был первоначально описан как вариант мясного муравья в 1925 году (как I.d.var.castrae ), но в 1985 году таксон был реклассифицирован как подвид; впоследствии в редакции 1993 г. I. p. был реклассифицирован. sanguineus и И. п. viridiaeneus на уровне вида, тогда как I. d. castrae был синонимизирован на основании морфологического исследования собранного материала. [ 9 ] [ 11 ] [ 12 ]

Camponotus Horni , Formica smithii и Liometopum aeneum были описаны как три отдельных вида трех разных родов муравьев, но эти классификации просуществовали недолго, поскольку ученые обнаружили, что все эти таксоны идентичны, и впоследствии сделали их синонимами мясного муравья. [ 9 ] [ 13 ] Camponotus Horni был описан английским энтомологом Уильямом Форселлом Кирби рабочих и королев, которые в 1896 году на основе синтипов он собрал в Палм-Крик на Северной территории . В 1930 году австралийский энтомолог Джон С. Кларк изучил эти экземпляры и определил этот таксон как синоним мясного муравья. Однако позже выяснилось, что королева отличается от рабочих, и C. Horni был переописан как вид. Информации, предоставленной Кларком, достаточно для сохранения действительности названия, что делает Кларка новым автором C. Horni . Из-за неопределенного таксономического статуса C. Horni Кларка предложение о переименовании вида не может быть реализовано. Кларка C. Horni в настоящее время является младшим омонимом Кирби C. Horni . [ 9 ]

Синтипический образец I.Detectus castrae , Женевский музей естественной истории. [ 14 ]

Один синоним, Iridomyrmex greensladei , был описан как отдельный вид от мясного муравья на основании анатомических различий его головы и переднеспинки ( дорсальной части экзоскелетных пластинок переднегруди ), которые имеют тот же цвет, что и его мезосома . У мясного муравья голова и переднеспинка обычно светлее мезосомы. [ 3 ] Американский энтомолог Стив Шаттак отмечает, что эти два муравья несимпатичны (они существуют в одной и той же географической области и регулярно встречаются друг с другом), и подтверждающие доказательства разделения их на два отдельных вида появились, когда были исследованы ферменты эстераза и амилаза и получены результаты. показали, что у них были разные аллели амилазы . [ 15 ] [ 16 ]

Эти исследования не учитывали каких-либо различий в цвете между популяциями, ранее известными как I. greensladei и I. purpureus . Например, колонии, проживающие в Западной Австралии, могут иметь более светлые головы, тогда как у колоний, проживающих в восточных штатах, головы более темные. Неопубликованное исследование, изучающее митохондриальную ДНК, не обнаружило никаких различий между восточными и западными популяциями I. greensladei и I. purpureus . [ 3 ] Дополнительные данные свидетельствуют о том, что популяции, обнаруженные на востоке и западе, относятся к одному и тому же виду. [ 3 ]

Несмотря на эти доказательства, существует несколько проблем: формы, предназначенные для I. greensladei, были обнаружены на полуострове Йорк в ходе исследования 1987 года, в котором было отмечено, что, хотя муравьи морфологически неотличимы как от популяций I. greensladei , так и от популяций I. purpureus , их гнезда только содержал одно гнездовое отверстие (тогда как у I. purpureus гнезд много). [ 17 ] Шаттук также собирал рабочих для своих образцов голотипа и паратипа из залива Исраэлит в Западной Австралии, а не с полуострова Йорк. Формы на полуострове Йорк также никогда не подвергались изучению, поэтому будущие исследования могут пролить свет на то, отличаются ли эти муравьи генетически от мясных муравьев. [ 3 ]

По современной классификации мясной муравей относится к роду Iridomyrmex трибы Leptomyrmecini , подсемейства Dolichoderinae . Это представитель семейства Formicidae , относящегося к отряду Hymenoptera . [ 18 ] отряд насекомых, в состав которого входят муравьи, пчелы и осы . Род Froggattella является сестринской группой Iridomyrmex , оба из которых входят в кладу возрастом 23 миллиона лет. [ 19 ] Окаменелости, связанные с мясным муравьем и другими видами, относятся к эоцену и олигоцену . [ 20 ]

Формы

[ редактировать ]
Дифференцированная окраска головок I. viridiaeneus (слева) и I. sanguineus (справа). Эти муравьи были классифицированы как два подвида I. purpureus , пока в 1993 году они не были выведены в полноценный вид.

В начале 1970-х годов ученые обнаружили несколько различных форм мясных муравьев, образующих Iridomyrmex purpureus группу видов ; выявлены три формы (обычная I. purpureus и две другие формы I. sanguineus и I. viridiaeneus ), различающиеся окраской и строением гнезда. Однако, поскольку между этими вариациями не было четких морфологических различий, таксономический статус и эволюционное родство этих муравьев оставались неопределенными. [ 21 ] [ 22 ] Окраска варьируется от муравьев с красной головой и грудной клеткой и синим металлическим блеском до муравьев с желтоватым телом и голубовато-фиолетовым брюшком . Другие могут быть темнее, от металлического голубоватого до пурпурно-черного цвета. [ 21 ]

Из-за различий в географическом ареале поведение и экология этих форм различались, согласно исследованиям, в которых несколько форм были симпатическими . [ 22 ] Каждая форма имела свой географический предел, хотя обычная форма I. purpureus очень распространена, населяя не менее трети австралийского континента. Некоторые формы могут доминировать в определенных местообитаниях; например, одна форма может быть широко распространена во влажной среде в засушливых районах, а другие - в прохладных и засушливых районах. [ 21 ]

В 1974 году П. Дж. Гринслейд классифицировал I. sanguineus и I. viridiaeneus как два подвида мясных муравьев. Он также узнал еще одну форму, неописанную синюю форму, которая была впервые изучена несколькими годами ранее. [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ] Гринслейд не предлагал какого-либо таксономического признания вновь открытого таксона, а вместо этого назвал его «формой». [ 9 ] В 1975 году исследование изучило различия трех форм путем сравнения амилазы фермента частот аллелей . Было обнаружено, что синяя форма генетически изолирована, и частоты ее аллелей значительно отличаются от форм purpureus и viridiaeneus , но то же исследование пришло к выводу, что эти две последние формы схожи. [ 26 ] В это время Гринслейд продолжал изучать эти формы, включая темно-желтую, желтую, оранжевую и небольшую фиолетовую форму. [ 9 ]

Кроме того, в более поздних исследованиях были выявлены две новые формы, но формального видового описания этим двум формам не дано. Вместо этого их узнавали только по цвету и гениталиям самцов. [ 27 ] Хотя эти формы, скорее всего, представляли собой неописанные, но отдельные виды, группа видов I. purpureus содержала только один действительный вид, три подвида и семь различных форм. [ 9 ] В 1993 году все известные формы и подвиды были либо возрождены, либо классифицированы на уровне видов в статье, пересматривающей группу и заключающей отделение форм друг от друга. [ 9 ]

Этимология и общие имена

[ редактировать ]

Видовой эпитет мясного муравья, purpureus , происходит от латинского языка , где он означает «фиолетовый», «фиолетовый» или «темно-красный», что указывает на цветной внешний вид муравья. [ 28 ] На классической латыни purpureus в первую очередь переводится как «окрашенная в фиолетовый цвет», а слово purpura , использованное Смитом для обозначения мясного муравья ( Formica purpura ), переводится как «ткань, окрашенная в пурпурный цвет». [ 2 ] [ 29 ] Родовое название « Иридомирмекс переводится как «радужные муравьи» » с древнегреческого , что указывает на его внешний вид. Это, в частности, связано с его сине-зеленым переливчатым цветом. [ 30 ] Это соединение двух древнегреческих слов – ирис , что означает «радуга», и мирмекс , что означает «муравей». [ 31 ] [ 32 ]

Муравей широко известен как мясной муравей из-за его привычки сдирать мясо с мертвых позвоночных . [ 33 ] Альтернативные названия включают гравийный муравей, [ 34 ] Мясной муравей Гринслейда, [ 35 ] муравей-мясоед, курганный муравей, [ 36 ] или южный мясной муравей. [ 37 ] Название «южный мясной муравей» связано с его чрезвычайной распространенностью в южных регионах Австралии. [ 37 ]

Описание

[ редактировать ]
Рабочий

Как правило, мясные муравьи имеют размер от среднего до большого, размером 6–12 мм (0,24–0,47 дюйма ), и их легко узнать по темно-синему телу и красной голове. [ 38 ] Как правило, их головы и переднеспинка имеют одинаковый цвет и светлее, чем среднегруди (средний из трех сегментов грудной клетки ) и проподеум (первый сегмент брюшка), которые имеют красновато-коричневый цвет. [ 9 ] Однако голова иногда может быть светлее, а переднеспинка и среднегруди могут иметь одинаковый цвет. Мезосомальные щетинки (как и в волосах на мезосоме) темные, а иногда и полупрозрачные. Радужность . между сложными глазами и боковой частью головы варьируется от слегка фиолетового до насыщенного и темно-фиолетового Цвет ножек и тазиков (базальный сегмент ноги насекомого, прикрепляющийся к телу) темнее среднегруди, а черешок (узкая талия) красновато-коричневый и также темнее среднегруди. [ 9 ]

Боковая часть второго тергита желудка (дорсальный сегмент, кроме головы) блестящая, а переливчатость у рабочих варьируется от зеленого или синего до просто зеленого и фиолетового. Мягкие волоски на голове часто встречаются по затылочному краю , а вокруг прикрепления нижней челюсти обычно видно от трех до восьми светлых щетинок. Мягкие волоски также распространены вокруг первого тергита желудка. На исследованных экземплярах не обнаружено известных глазков . Прямостоячие щетинки на переднеспинке обильны. Антеродорсальная ( то есть передняя и задняя) часть проподеума изогнутая и плоская. [ 9 ]

нет . Аллометрических различий среди рабочих [ 3 ] В среднем рабочие имеют размер около 6–7 мм (0,24–0,28 дюйма); этот характер отличает этих муравьев от королев, а также различное разнообразие цветов, которые они имеют на своем теле. [ 3 ] [ 39 ] Голова и переднеспинка варьируются от оранжевого до кирпично-красного, а среднеспинка и проподеум либо светлые, такого же цвета, либо темнее головы. Брюшко может быть коричневым или черным с синим или фиолетовым переливом, а ноги оранжевые или коричневые. Переливы вокруг передних частей голубые, розовые, бледно-зеленовато-желтые и фиолетовые. Стоящие щетинки коричневые. Голова имеет вогнутый задний край (как у конца организма от головы) с обильными стоячими щетинками перед лицом. Бока головы выпуклые. [ 3 ]

Полностью стоячие щетинки на щеке (боковой области головы) либо присутствуют, либо отсутствуют, хотя вокруг места прикрепления нижней челюсти можно увидеть небольшое количество щетинок. Глаза полукруглые и расположены примерно посередине головной капсулы муравьев. Лобные кили (килевидный гребень или структура) выпуклые, а лопатки усиков выходят за задний край головы на два-три раза больше диаметра. Отстоящие щетинки расположены по всему рукоятке усиков и заметно выступают на краю клипеала (щитовидная пластинка в передней части насекомого). Мандибулы удлиненные, треугольной формы, с длинными изогнутыми щетинками вокруг головной капсулы. [ 3 ]

Переднеспинка равномерно изогнута, имеется не менее 12 или более щетинок переднеспинки. Эти щетинки большей частью короткие и щетинистые. Среднеспинка извилистая (то есть имеет множество изгибов) и, как и переднеспинка, имеет 12 или более мезонотумных щетинок. Среднегрудные дыхальца очень маленькие, а проподеальная спинка гладкая или выпуклая. Имеется также ряд проподеальных щетинок. [ 3 ] Дорсальная часть узла (сегмент между мезосомой и брюшком) тонкая, чешуйчатая, иногда вертикальная. На первом тергите брюшка вокруг брюшка имеются как немаргинальные, так и маргинальные щетинки. [ 3 ]

Мужской

Королев легко отличить от рабочих по черному цвету и большему размеру - 12,7 мм (0,50 дюйма). [ 2 ] Королевы черные, в основном темные. Усики челюсти и ноги железистые (ржавого цвета), голова коричнево-железистая, бока под лицом и железистые . Голова шире грудной клетки и выемчатая . вдавленная линия От передней (ближе к передней части тела) стебельки к основанию наличника проходит . [ 2 ] Грудь яйцевидная (имеет овальную форму), покрыта тонким рыжевато-коричневым опушением (мягкие короткие волосы). Крылья субгиалиновые , имеют стеклянный вид. Крылья желтоватые по переднему краю верхней пары, а также вокруг основания; нервы (жилки крыльев) рыжевато -бурые. [ 2 ]

Как и грудная клетка, брюшко яйцевидной формы, а некоторые сегменты брюшка кажутся рыжевато-коричневыми, что делает его красновато-коричневым или глянцево-коричнево-черным. [ 2 ] Самцы меньше маток, их размер составляет 8 мм (0,31 дюйма). Самцы ярко-фиолетовые, усики (кроме первого членика) и лапки железистые. [ 10 ] Первая пара ног выглядит почти железистой, а голова, ноги и грудь покрыты черным опушением. Как и у королевы, крылья субгиалиновые (несовершенно прозрачные ), нервы рыжевато-бурые. Брюшко имеет ярко-зеленый оттенок, если смотреть на него при определенном освещении. [ 10 ]

Глаз, электронная микроскопия

Размер личинок составляет 2,7–2,9 мм (0,11–0,11 дюйма). [ 40 ] Тело толстое, спинная сторона длиннее, тогда как брюшная сторона (нижняя часть тела) короче и более прямая. Голова и анус расположены вентрально. Покров , которые либо изолированы покрыт шипиками друг от друга, либо расположены короткими рядами на заднем сомите и на вентральной поверхности. Волосы на теле очень короткие, размером 0,008–0,016 мм (0,00031–0,00063 дюйма). [ 40 ] Череп на дорсальной стороне имеет плавную кривую , шипики умеренно большие. Эти шипики либо изолированы, либо расположены почти параллельными рядами. На голове имеется несколько волос, но они небольшие, длиной 0,013–0,025 мм (0,00051–0,00098 дюйма). [ 40 ]

узкая Верхняя губа , двулопастная (состоит из двух долей). Каждая доля имеет шипики и три сенсиллы (простые сенсорные рецепторы) вокруг передней поверхности. Вентральный край имеет только две сенсиллы и несколько шипиков, а на задней поверхности имеется несколько рядов шипиков и три сенсиллы. Нижние челюсти имеют центральный апикальный (наиболее дистальный от тела пластинки или придатка) зубец, который хорошо заметен и острый. На верхних челюстях имеются доли, а губные щупики (чувствительные структуры на губах ) имеют форму бугорков. [ 40 ]

Рабочих мясных муравьев можно спутать с муравьями I. lividus , поскольку они кажутся похожими и сгруппированы в один и тот же видовой комплекс. [ 3 ] I. lividus и гораздо более локализованный I. spadius можно отличить от других представителей группы I. purpureus по форме переднеспинки. Помимо цветовой дифференциации, которая была ключевым морфологическим признаком, позволяющим отличить I. purpureus и синоним I. greensladei друг от друга, некоторые популяции мясных муравьев демонстрируют полиморфизм, несмотря на то, что они мономорфны (проявляются в определенной форме ); в частности, размер тела мясных муравьев может варьироваться в зависимости от географического положения. Например, те, что встречаются в очень жарких регионах, как правило, крупнее, тогда как те, что встречаются в регионах с высокой влажностью, обычно меньше среднего. [ 41 ]

Обследованные рабочие, которых когда-то называли I. greensladei из юго-западной Западной Австралии , имеют стоячие щетинки на щеках (латеральные склериты ), тогда как у исследованных в других местах щеки голые , что означает, что на этих участках волос нет. [ 3 ] Такие закономерности, скорее всего, являются клинальными , когда некоторые характеристики могут постепенно различаться в зависимости от географического региона. [ 9 ] Цвет щетинок по всему телу и радужность могут варьироваться в зависимости от региона. Например, популяции, обитающие на побережьях Западной Австралии, обычно имеют бледные щетинки, по сравнению с большинством колоний по всей стране, у которых обычные черноватые щетинки. [ 3 ] В 1993 году Шаттук не смог разделить популяции со светлыми щетинками, поскольку не были учтены другие ключевые диагностические признаки, которые могли бы разделить эти популяции. [ 9 ]

Западной Австралии Мясные муравьи из пшеничного пояса и золотых приисков имеют различную радужную окраску; радужность у некоторых собранных экземпляров варьировалась от бледно-зеленовато-голубого до желтовато-зеленого, особенно вокруг плеч (структура, образующая базальный угол крыла или надкрылья насекомого) и лба . Однако изменение переливчатости является постоянным паттерном, наблюдаемым у других видов Iridomyrmex с небольшими различиями, что делает его тонким признаком. [ 3 ] Изменение окраски менее выражено у всех собранных экземпляров I. purpureus , а также у его близкого родственника I. viridiaeneus , встречающегося в засушливых районах юго-западных районов. Шаттак далее отмечает, что популяции, обитающие на Северной территории и в Южной Австралии, имеют уменьшенное опушение первого тергита желудка, но в других местах ситуация иная. [ 3 ]

Распространение и среда обитания

[ редактировать ]
Карта отчетов в Австралии, Атлас живой Австралии
Атлас живой Австралии

Мясной муравей — один из самых известных видов муравьев, эндемичных для Австралии; он имеет огромный географический диапазон, охватывающий по меньшей мере одну треть континента. [ 21 ] [ 42 ] Его диапазон охватывает 4000 километров (2500 миль) с востока на запад и 3000 километров (1900 миль) с севера на юг. [ 41 ] Такой обширный ареал позволил мясным муравьям образовывать большие гнездовья в районах, где не произошло никакого развития, а большое количество гравия и открытого пространства привело к обильному запасу материалов (например, гальки и мертвых частей растительности). [ 34 ] используется для строительства гнезд. Его изоляция также позволила мясным муравьям образовывать ассоциации с соседними гнездами того же вида. [ 43 ] Муравей особенно доминирует, и его часто можно увидеть в прибрежных и внутренних районах юго-восточной Австралии. [ 44 ] [ 45 ] Судя по исследованному материалу, мясные муравьи широко распространены на территории Нового Южного Уэльса, Австралийской столичной территории и штата Виктория . В Квинсленде они часто встречаются в восточных районах, тогда как их численность ограничена северной и центральной частью. [ 3 ] [ 9 ] Муравьи распространены в юго-западных регионах Западной Австралии, но не на севере. [ 3 ] Однако отдел энтомологии CSIRO заявляет, что присутствие муравья в штате не подтверждено. [ 46 ] Большинство экземпляров, собранных в Южной Австралии, происходят с юго-востока, но некоторые популяции известны в северо-западных и северо-восточных регионах штата. На Северной территории экземпляры были собраны в северном и южном регионах, но по сравнению с другими юрисдикциями муравей встречается редко. [ 3 ] не было собрано ни одного экземпляра . На Тасмании или на отдаленных островах, окружающих Австралию, [ 47 ]

Мясные муравьи процветают в самых разных средах обитания, особенно там, где открыто и тепло. [ 48 ] Эти муравьи адаптированы и процветают в теплом климате и районах с постоянными высокими температурами. Мясной муравей разделяет свое распространение со многими другими животными и насекомыми, некоторые из которых могут причинить вред муравью или соперничать с ним, например, полосатый сахарный муравей ( Camponotus consobrinus ). [ 43 ] [ 49 ] Гнезда можно увидеть в кустарниках самшитовой сосны, лесах Каллитриса , сухих и влажных склерофилловых лесах , эвкалиптовых открытых лесах, на фермерских пастбищах, в равнинных лесах саванны, в лесах Малли , пустоши, мулге , прибрежных лесах , вокруг дорог и трещинах на тротуарах, а также в городских районах. такие как городские сады и парковые зоны. [ 34 ] [ 44 ] [ 50 ] Гнезда также обычны в латеритных хребтах гранита , обнажениях и глинистых образованиях. Мясные муравьи способны выжить в засушливых районах при наличии богатых запасов воды и пищевых ресурсов (таких как медвяная роса и добыча членистоногих), особенно вдоль берегов рек, на участках станций и на орошаемых территориях. Мясные муравьи обычно встречаются на высоте от 5 до 1170 м (16 и 3839 футов) над уровнем моря, хотя иногда их можно встретить на высоте 915 м (3002 фута). [ 21 ] [ 50 ] Те, что встречаются на этих высотах, всегда связаны с Eucalyptus Rubida , а колонии, расположенные в восточной части Нового Южного Уэльса, имеют тенденцию гнездиться рядом с E. melliodora и E. blakelyi . На южном побережье Нового Южного Уэльса мясные муравьи в основном встречаются в вересковых кустарниках, но отсутствуют на густо покрытых лесом склонах и не могут строить гнезда в кварце . Другие области, где муравьи не встречаются, включают густые пастбища, густые кустарники, тропические леса и безлесные территории. [ 47 ] Например, пригород Канберры Тернер был построен на подземных клеверных пастбищах, вокруг которых мясные муравьи не гнездятся. Позже их популяция стала процветать, и после посадки кустарников и деревьев вокруг домов стало много гнезд. [ 21 ]

Гнезда

[ редактировать ]
Курган возле Бунгендора
Рядом с лесом

Мясные муравьи хорошо известны своими большими насыпями-гнездами овальной формы (обычно 1 или 2 метра (3,3 или 6,6 футов) в диаметре), которые встречаются в местах обитания и легко поддаются идентификации. [ 23 ] [ 34 ] [ 51 ] [ 52 ] Эти гнезда часто имеют множество входных отверстий; большинство гнезд имеют от 20 до 35 отверстий. На поверхности гнезда рабочие очищают территорию от растительности и засыпают насыпь гравием, но могут использовать и другие доступные материалы, включая песок, гальку, мертвую растительность, плоды эвкалипта и фрагменты веток. [ 34 ] [ 51 ] Гнезда строят на солнце и почти в тени, чтобы им было тепло. Муравей — полидомный вид, то есть они живут более чем в одном гнезде. [ 53 ] Известно, что некоторые колонии создают «супергнезда»: рабочие строят множество гнезд, соединенных установленными тропами, длиной до 650 метров (2130 футов). [ 20 ] В крайнем случае было обнаружено, что одна колония занимала более 10 гектаров (25 акров) земли с 85 отдельными гнездами и 1500 входными отверстиями. [ 54 ] Хотя они не проявляют агрессии по отношению к своим товарищам по гнезду, мясные муравьи агрессивны по отношению к обитателям разных гнезд внутри одной колонии. [ 53 ] [ 55 ] Полидомия внутри колонии обычно предпочтительна, поскольку она улучшает доступ к корму, поскольку рабочие доставляют большую часть своей еды в гнездо, ближайшее к любому месту, где они добывают пищу. [ 56 ]

Гнездо мясных муравьев любого размера всегда имеет вероятность вымирания в любой год, но это место может быть вновь занято другой колонией. Следовательно, гнезда могут быть очень старыми, как предполагается в одном исследовании. [ 57 ] Некоторые гнезда могут никогда не быть вновь заселены по неизвестным причинам. Повторный рост растительности, затеняющей гнездо, повреждение почвы или даже болезнь могут уничтожить колонию и оставить гнездо полностью заброшенным. [ 51 ] [ 58 ] Гибель колонии может быть очевидной, когда конкурирующие колонии увеличиваются в численности и размерах за счет расширения своих территорий за счет хорошо зарекомендовавших себя спутниковых гнезд с целью эксплуатации источников пищи, когда-то использовавшихся бывшей колонией. Гнезда-спутники могут отделяться от своих родительских гнезд и становиться независимыми, о чем свидетельствует антагонизм рабочих муравьев из разных гнезд или когда другие становятся непригодными для жизни из-за обработки инсектицидами. После уничтожения гнезда поблизости появляются гнезда-спутники, которые могут разорвать связь с родительским гнездом. [ 36 ] [ 59 ] [ 60 ] Отделение гнезда-спутника является эффективным способом использования гнездом источников пищи, а колония с менее чем 11 входными отверстиями признается неполовозрелой (гнездо становится зрелым в 12 лет). Поскольку большинство гнезд-сателлитов имеют 11 отверстий и в них может жить собственная матка, гнездо-спутник может легко достичь зрелости за один год. [ 51 ]

Эти отверстия в насыпях предотвращают попадание воды в гнездо во время дождя.

Все входные отверстия данного гнезда ведут в отдельный набор галерей. [ 61 ] Входные отверстия, как правило, очень маленькие, и в них достаточно места только для одного рабочего, но другие могут иметь ширину 1 сантиметр (0,4 дюйма). Под поверхностью находятся расширенные круглые вертикальные валы шириной 1,5 сантиметра (0,6 дюйма). Ниже этих шахт туннели превращаются в галереи неправильной формы с тропами, идущими наружу и вниз, которые образуют еще больше галерей. Почти все эти галереи сгруппированы на глубине от 15 до 20 сантиметров (от 5,9 до 7,9 дюйма) под землей, которая тщательно перерабатывается рабочими муравьями в области над гнездом. [ 61 ] Эти наборы галерей изолированы от других, соединяющихся с соседними отверстиями, хотя некоторые из них могут подходить близко. Однако никакой известной физической связи не существует. Каждая галерея имеет плоский пол, куполообразную крышу и имеет неправильную овальную форму. Галерея обычно имеет высоту 1,5 см (0,6 дюйма) и ширину от 5 до 7 см (2,0–2,8 дюйма). Под галереями находится небольшое количество шахт в нетронутой почве с большими, но разбросанными камерами, где население остается зимой. В верхних частях колонии галереи и шахты занимают лишь 7–10% гнездового пространства. Например, галереи раскопанных колоний занимают 420 кубических сантиметров (26 кубических дюймов ), тогда как общий объем составляет около 5000 кубических сантиметров (310 кубических дюймов). В целом гнездо может располагаться очень глубоко под землей, поскольку выкопанные гнезда имеют глубину до 3 метров (9,8 футов). [ 61 ]

Жизненный цикл и размножение

[ редактировать ]

Брачные полеты

[ редактировать ]
Крылатые крылатки рвутся в брачный полет

Брачный полет обычно происходит весной, в октябре. [ 62 ] Репродуктивные самки спариваются только с одним самцом и после этого начинают создавать свои собственные колонии. [ 63 ] Брачный полет происходит после дождя, когда первыми из гнезда выходят самцы, а затем девственные королевы; группы от 20 до 40 самок появляются после улета самцов. [ 51 ] ( Крылатые крылья производительные самцы и самки) располагаются на вершине гнезда, чтобы согреться, и, когда согреются, все летят одновременно. Этот процесс может происходить несколько раз, если погода не изменилась, иначе королевы вернутся в свое гнездо. [ 51 ] Брачный полет может продолжаться несколько дней, пока все девственные королевы не выйдут из гнезда. Большую часть времени одиночная королева создает свою собственную колонию и откладывает яйца, которым требуется от 44 до 61 дня, чтобы полностью развиться и стать взрослыми особями. [ 64 ] [ 65 ] но колонии также могут быть основаны посредством сотрудничества нескольких маток друг с другом, принятия в существующую колонию или «почкования» (также называемого «спутником» или «фракционированием»), когда подмножество колонии, включая маток, рабочих и выводок (яйца , личинки и куколки) покидают основную колонию в поисках альтернативного места гнездования. [ 65 ] Около 10% королев будут иметь с собой как минимум еще одну королеву во время основания колонии. [ 66 ] Многие королевы убиты во время основания колонии; Основные аспекты включают хищничество со стороны птиц и других муравьев, даже представителей одного и того же вида, поскольку они пытаются основать свои гнезда рядом с большими колониями. [ 62 ] Однако некоторым королевам это удается, иногда с помощью соседних рабочих, которые помогают королеве вырыть несколько камер. Другие причины смерти королев включают болезни и голод. [ 51 ] Для созревания яичников королевы может потребоваться четыре недели, и она откладывает около 20 яиц, из которых менее чем за месяц могут развиться личинки. [ 51 ] Было замечено, что рабочие откладывают яйца, предположительно трофические . Функция этих неоплодотворенных яиц – питательная, а не репродуктивная. [ 67 ] [ 68 ]

Население

[ редактировать ]

Число особей в колонии варьируется. В зрелом гнезде возрастом несколько лет может содержаться от 11 000 до 64 000 муравьев, тогда как в других колониях может содержаться около 300 000 муравьев. [ 57 ] [ 69 ] В некоторых случаях огромные колонии могут насчитывать до миллиона муравьев. [ 59 ] Известно, что наблюдаемые колонии содержат около 70 000 личинок и 64 000 рабочих особей; у некоторых может быть 20 000 самцов и более 1000 девственных маток, но у других может быть больше девственных маток, чем самцов. [ 51 ] Соотношение рабочих муравьев к числу личинок в колониях колеблется от одного рабочего на две личинки или двух личинок на каждого рабочего. [ 51 ] На популяцию гнезда могут повлиять или изменить несколько факторов: вмешательство человека может серьезно повредить или полностью уничтожить гнезда, что потенциально опустошает популяцию гнезда, а затмение является основной причиной гибели гнезда. Кроме того, популяция соседних гнезд может увеличиться, если будут захвачены поврежденные или заброшенные участки. Мясные муравьи также полагаются на свои гнезда, чтобы противостоять климатическому стрессу летом и зимой, поскольку кормовая деятельность и источники пищи иногда ограничены летом, а зимой рабочие не могут пережить низкие температуры. В результате мясные муравьи зимуют . Это процесс, при котором некоторые организмы пережидают зимний сезон из-за холодных условий, делающих повседневную деятельность и выживаемость практически невозможными; население может сильно пострадать. [ 70 ] [ 71 ]

Количество королев

[ редактировать ]
Королева роет яму после своего свадебного бегства

Большинство семей являются моногинными , то есть в колонии есть только одна королева. [ 72 ] но, судя по наблюдениям, в некоторых гнездах содержится более одной матки. [ 51 ] Известно, что в некоторых гнездах содержатся две королевы, а в некоторых даже четыре в одной колонии, что делает их полигинными; значительная часть маток, живущих в полигинных гнездах, не связана друг с другом родством. [ 73 ] Некоторые семьи олигогинны, что означает, что в колонии присутствует несколько маток, но их терпят все рабочие, рожденные от разных маток, и к ним относятся одинаково. [ 65 ] [ 74 ] Толерантность по-прежнему сохраняется, даже когда рождаются новые репродуктивные самки и самцы. [ 65 ] но известно признание на основе родственников маток и рабочих, что намекает на дискриминацию выводка, когда личинок кормят или ухаживают; [ 75 ] королевы будут заботиться только о своем выводке и пренебрегают уходом за выводками, отложенными другими королевами. [ 76 ] Королевы, с другой стороны, будут сотрудничать друг с другом только во время основания гнезда, но станут враждебными, когда в колонии появятся рабочие. [ 77 ] По мере роста колонии королевы становятся более нетерпимыми друг к другу и в конечном итоге разделяются внутри гнезда, в результате чего королева откладывает больше яиц. [ 65 ] Такие случаи обычно случаются, когда происходит плеометротическое основание или если колония усыновляет королеву муравьев, устанавливая агрессивные отношения. [ 65 ] [ 78 ] Физические драки между королевами в одной колонии редки. [ 65 ]

Полидомия

[ редактировать ]

Поскольку большинство колоний мясных муравьев редко имеют вторую королеву, полидомия не всегда связана с полигинией, хотя они часто связаны друг с другом, поскольку полигинные колонии размножаются путем почкования. Это означает, что экологические факторы, способствующие полидомии и полигнии, различаются. Исследования показывают, что большинство мясных муравьев производятся одной оплодотворенной королевой из-за высокого уровня родства во всех проверенных колониях, кроме одной. Колонии, которые не являются тесно связанными, являются результатом слияния колоний (это означает, что две несвязанные и отдельные колонии образуют единое целое). [ 53 ] Мясные муравьи также демонстрируют преданность гнезду: в полидомных колониях рабочие из разных гнезд всегда смешиваются с другими из разных гнезд, но никогда не возвращаются в гнездо, из которого они не произошли. Вместо этого они возвращаются в гнездо, в котором оказались. Это означает, что колонии могут гомогенизироваться только за счет переноса расплода. [ 53 ] [ 79 ] Соседи из разных гнезд всегда будут агрессивны друг к другу, но это связано с рядом факторов: генетическая и пространственная дистанция в гнездах может коррелировать с уровнем агрессии, проявляемой муравьями. Однако большую агрессию они проявляют к муравьям разных видов с сопредельных территорий. Они также агрессивны по отношению к муравьям своего вида из отдаленных колоний, что позволяет предположить, что сигналы окружающей среды играют жизненно важную роль в распознавании товарищей по гнезду. [ 80 ] Примером может служить то, что фоновые запахи в определенной среде могут помешать муравьям идентифицировать своих товарищей по гнезду, и, возможно, придется предпринять больше попыток определить личность муравья. [ 81 ]

Поведение и экология

[ редактировать ]

Собирательство и доминирование

[ редактировать ]
Рабочий добывает пищу на растительности

Мясной муравей , ведущий дневной образ жизни (активный в основном в течение дня), минимально взаимодействует с ночными видами муравьев, когда их территории перекрываются. [ 82 ] Мясной муравей и другие представители группы видов I. purpureus считаются доминирующей группой дневных видов в Австралии, поскольку они очень активны, агрессивны и имеют огромный географический ареал. [ 83 ] В течение дня основная часть рабочих посещает и питается медвяной росой, выделяемой насекомыми, живущими на листьях эвкалиптов . [ 51 ] Эти деревья соединены кормовыми тропами, образованными мясными муравьями, которые также соединяются с гнездами-спутниками, являющимися частью единой колонии; [ 51 ] [ 84 ] эти тропы легко видны из-за отсутствия растительности и ведут к важным источникам пищи и воды. [ 51 ] Другие рабочие в меньшем количестве часто обшаривают территорию гнезда в поисках мертвых насекомых или другой белковой пищи, чтобы вернуть их в свою колонию. [ 51 ] Их доминирование становится очевидным, когда мясные муравьи способны находить источники пищи более успешно, чем большинство муравьев, способных вытеснить многих муравьев и других насекомых. [ 85 ] [ 86 ] Источники пищи также обнаруживаются быстрее, что значительно снижает эффективность поиска пищи у других муравьев, в том числе у Iridomyrmex . Однако на некоторых муравьев, таких как зеленоголовый муравей ( Rhytidoponera Metallica ), присутствие мясных муравьев не влияет, и они все еще успешно находят источники пищи. [ 86 ] Поскольку зеленоголовые муравьи являются обычными хищниками и добывают корм исключительно и не могут набирать других товарищей по гнезду, они не могут защищать источники пищи от доминирующих муравьев. Они в значительной степени полагаются на любой источник пищи, и невозможность успешно защитить их от других муравьев, возможно, привела к их мирному сосуществованию с доминирующими видами, включая мясных муравьев. Это означает, что зеленоголовые муравьи избегают конфликтов с мясными муравьями. [ 86 ] Некоторые мирмицины, обладающие высокой конкурентоспособностью, способны защищаться от рабочих-собирателей; быстрое набор товарищей по гнезду и использование химикатов для защиты позволяет им противостоять атакам мясных муравьев. В частности, было замечено, что муравьи Monomorium захватывают приманки независимо от присутствия или отсутствия мясного муравья. [ 87 ] С мучными червями дело обстоит иначе, но с медовыми приманками они имеют умеренный успех. [ 86 ] В районах кормодобывания, где мясные муравьи отсутствуют или отсутствуют, количество других наблюдаемых муравьев намного больше, а активность резко возрастает. Однако присутствие мясных муравьев не влияет на многочисленные виды, и в большинстве случаев только муравьи -иридомирмексы увеличивают скорость кормления. [ 83 ] [ 85 ] [ 88 ]

Кормовая тропа с смутно видимым гнездом-спутником (вверху слева)

Воздействие мясных муравьев на другие виды варьируется в зависимости от среды обитания и типа источника пищи, а также экологической роли, которую муравей играет. [ 86 ] Намеренное исключение мясных муравьев показывает, что они могут изменить не только количество доступных источников, но и динамику использования ресурсов на всех обнажениях. Мясные муравьи, если они присутствуют, полагаются на быстрое обнаружение источников пищи и сохранение своего доминирования, чтобы другие муравьи не могли их собрать, а также на эксплуатацию и вмешательство, которые помогают вытеснять других муравьев. Среда обитания мясных муравьев может влиять на их доминирование среди фауны. Они менее успешны в сложных средах обитания и более успешны на открытых пространствах, что позволяет рабочим эффективно добывать корм; например, рабочие добывают пищу вокруг камней и собирают источники пищи более успешно, чем в растительности. [ 86 ] Мясные муравьи доминируют даже больше, чем другие представители группы видов I. purpureus в несложных местообитаниях. Мясные муравьи обычно крупнее других видов Iridomyrmex и могут вытеснять или даже убивать тех, кто пытается конкурировать за источники пищи. Сходное поведение мясных муравьев и некоторых видов Iridomyrmex увеличило уровень конфликтов друг с другом, особенно в открытых средах обитания. [ 86 ]

Скорость передвижения рабочих связана с температурой, и рабочие-собиратели покидают гнездо после восхода солнца, когда ранним утром гнездо прогревается. [ 51 ] [ 89 ] Мясные муравьи появляются и начинают добывать пищу, когда температура достигает примерно 14 ° C (57 ° F), но они способны выдерживать чрезвычайно высокие температуры, поскольку были замечены рабочие, добывающие пищу при температуре 43 ° C (109 ° F). [ 90 ] Рабочие могут добывать корм только в течение нескольких минут, когда температура почвы значительно превышает тепловой предел в 45,8 °C (114,4 °F)). При температуре поверхности почвы 50 ° C (122 ° F) активность кормодобывания снижается еще больше. Поскольку эти муравьи демонстрируют высокую скорость бега в жаркие дни, их скорость снижается после повышения температуры до 50 ° C (122 ° F) из-за оказываемого на них физиологического стресса. Рабочие могут противостоять таким температурам, демонстрируя оппортунистические тепловые реакции, чтобы скорректировать свое поведение, чтобы выдерживать высокие температуры, и изменить свою термическую биологию для низких температур. Они также намеренно будут подвергать себя воздействию температурных максимумов . [ 91 ]

Успех мясных муравьев зависит от того, с каким ресурсом они имеют дело. В одном исследовании удаление мясных муравьев позволило успешно добывать пищу муравьям Iridomyrmex на источниках углеводов, но не на белковых приманках. [ 86 ] Успех муравьев также не увеличился при использовании приманок из мучных червей, что позволяет предположить, что конкуренция между мясными муравьями и другими видами не всегда возникает, и на это могут влиять такие факторы, как пищевые предпочтения. В отличие от кампонотинов и некоторых мирмицинов , на их успех повлияли многочисленные источники пищи, в которых присутствовали мясные муравьи. Кампонотины не проявляют агрессии и не могут защитить себя. [ 87 ]

Диета

[ редактировать ]
Рабочий питается медом

Как и другие виды Iridomyrmex , мясной муравей всеяден , добывая источники пищи от различных насекомых, которых он выращивает, включая гусениц и различные виды бабочек, особенно личинок волосяного муравья Уотерхауса ( Jalmenus Lithochroa ). [ 34 ] [ 92 ] Мясные муравьи обычно питаются медвяной росой сокососущих насекомых, цветочным нектаром , сахаром и другими сладкими веществами. [ 44 ] [ 93 ] В колониях в неволе рабочие предпочитают употреблять небольшие кусочки винограда, а не медовые растворы и другие сладкие продукты. [ 94 ] Эти муравьи охотятся на различных насекомых и животных, собирая как живых, так и мертвых беспозвоночных , а также добывают мясо мертвых позвоночных. [ 93 ] Насекомые, на которых охотятся мясные муравьи, включают гигантских златоглазок , которых они роятся на деревьях, чтобы убить. [ 95 ] бабочка геновева лазурная Ogyris геновева , [ 96 ] [ 97 ] Индийская мучная моль , миндальная моль , западноавстралийская минёрка-джарра и личинки осы Trichogramma . [ 98 ] [ 99 ] [ 100 ] Крупные и развитые личинки бабочки -капустницы ( Pieris rapae ) более эффективно поражаются рабочими мясными муравьями, чем личинки других видов Iridomyrmex . [ 101 ] На песчаных пляжах этот вид наблюдают за охотой на многощетинкового кольчатого червя Armandia intermedia , вызывая у них высокие показатели смертности (30 процентов). [ 102 ] Эти муравьи питаются множеством мертвых или живых животных, включая метаморфических жаб-распятий . [ 103 ] змеи, ящерицы и птицы. находили стаи рабочих В некоторых случаях на мертвых лисицах . [ 44 ] [ 104 ] Мясной муравей — единственный известный муравей в Австралии, который питается свежим гуано . [ 105 ] Сбор гуано близлежащей колонией мясных муравьев показывает оппортунистический характер этого вида. Наблюдения показывают, что следы рабочих группами по два-четыре человека собирали гуано под активным насестом летучих мышей в заброшенной шахте и возвращали его в гнездо. До этих наблюдений сбор гуано какой-либо колонией австралийских муравьев никогда не регистрировался, но неизвестно, почему мясные муравьи собирают свежий гуано. [ 105 ]

Сотрудничество, чтобы сожрать цикаду

Мясные муравьи являются одними из немногих местных видов Австралии, которым не причиняют вреда токсины тростниковой жабы , инвазивного вида . Большую часть времени рабочие-собиратели охотятся на жаб-метаморфов. [ 106 ] [ 107 ] Наблюдения показывают, что рабочие собирали корм возле прудов и хватали любую жабу. Обычно это начинается с того, что один рабочий вступает в контакт с человеком и отслеживает его перемещения, а затем его ловят три или четыре рабочих. Все участвующие муравьи хватали конечности и отрезали ноги, возвращая добычу обратно в свое гнездо. В большинстве случаев такая тактика не работает. Например, большинство жаб могут ускользнуть от муравьев, демонстрируя поведение, напоминающее отвращение; человек может сбежать, беспорядочно сопротивляясь или заставив муравьев ослабить хватку, вернувшись в воду. Такое отвращение приводит к тому, что большинство жаб остаются в воде или остаются на таких объектах, как кувшинки, кусочки коры, к которым муравьи не могут получить доступ, или передвигаются по влажному субстрату. [ 106 ] Неизвестно, повлияло ли нападение мясных муравьев на жаб на популяцию, но, исходя из плотности популяции жаб на изучаемом участке, а также времени и эффективности кормления, в день можно было уничтожить примерно 2700 жаб. Поскольку плотность популяции жаб чрезвычайно высока, воздействие хищничества мясных муравьев незначительно. Однако выживаемость жаб может пострадать, если муравьи не позволяют жабам добывать пищу на многих участках влажного субстрата. [ 106 ]

Вода является важным ресурсом для колоний, живущих в засушливой и засушливой среде, но иногда она может быть недоступна. Чтобы противостоять этому, рабочие могут извлечь значительное количество воды из песка с содержанием воды 2–4% и 4% из почвы. [ 108 ] Мясные муравьи не могут получить столько воды из почвы, тогда как с песком они могут получить большее количество воды; однако почва содержит самые разнообразные частицы, в том числе глину и крупный песок, что приводит к прочному связыванию воды. Муравьи могут добыть его, выкапывая или напрямую всасывая саму почву с низкими метаболическими затратами. Это может быть развитая реакция, основанная на тестируемых муравьях, но никакие наблюдения не показывают, что мясные муравьи делают это. Известно, что мясные муравьи копаются во влажной почве, чтобы получить доступ к воде, или в местах, где была разлита вода, либо если это место находится рядом с их гнездом, либо далеко от него. [ 108 ]

Хищники

[ редактировать ]

Несмотря на доминирование среди муравьев, известно, что ряд животных охотятся на мясных муравьев. Ехидна с коротким клювом ( Tachyglossus aculeatus ) является известным хищником мясных муравьев, главным образом из-за высокого содержания жира в девственных королевах: [ 109 ] Эти королевы могут содержать почти 47% жира, и когда после нападения маток не остается, ехидна может перестать атаковать гнездо. [ 110 ] Однако этих муравьев обычно едят либо в небольших количествах, либо полностью избегают. [ 109 ] Атакующие ехидны зарываются в проделанную ими нору и поедают их, одновременно обрабатывая укусы муравьев, поскольку они часто царапают себя на голове и груди. [ 111 ] [ 112 ] Ехидна не питается мясными муравьями в течение всего года; [ 112 ] вместо этого ехидны нападают на гнезда мясных муравьев только с августа по октябрь, когда происходит брачный полет (что означает, что девственные королевы и самцы выходят для спаривания). [ 112 ] В этот период ехиднам гораздо легче охотиться на крылатых самок, поскольку они находятся прямо над гнездом. Несмотря на нападения, ехидны не влияют на рост колонии. [ 113 ]

Повреждение гнезда кормящейся ехидной

Некоторые птицы охотятся на мясных муравьев. Маскированная лесная ласточка ( A. personatus ) и белобровая лесная ласточка ( Artamus superciliosus ) собираются вокруг гнезд мясных муравьев и нападают на них, ловя несколько муравьев перед тем, как их съесть. [ 114 ] Кусочки мясных муравьев были обнаружены в фекалиях малиновки ( Petroica Goodenovii ), рыжего свистуна ( Pachycephala rufiventris ), малиновки ( Melanodryas cucullata ) и краснобровой древесной ползунки ( Climacteris erythrops ). [ 115 ] Мясные муравьи, питающиеся деревьями Ventilago viminalis, часто поедаются птицей -апостолом . [ 116 ] Некоторые крупные наземные птицы, такие как курравонги , сороки и вороны, выкапывают вновь созданные колонии после того, как королева нашла подходящее место для гнездования. В таких местах присутствуют небольшие купола выкопанной почвы, указывающие этим птицам на присутствие королев. [ 51 ] В результате многие королевы съедаются птицами, оставляя после себя множество заброшенных гнездовых камер. [ 51 ]

Слепая змея Ramphotyphlops nigrescens следует по тропам, проложенным мясными муравьями, чтобы найти их, а также известно, что змеи питаются выводком. [ 117 ] Различные виды пауков предпочитают охотиться на мясных муравьев, привлеченные главным образом тревожным феромоном, который выделяют муравьи. [ 118 ] Один паук, в частности беглый паук Habronestes bradleyi , является специализированным хищником против этих муравьев и использует их тревожные феромоны, которые выделяются во время территориальных споров, чтобы определить их местонахождение. [ 119 ] [ 120 ] [ 121 ] [ 122 ] Эти сигналы тревоги создаются путем колебаний тела вдоль продольной оси, которые в основном подаются, когда муравей встречает товарища по гнезду. [ 123 ]

Бабочки Cyclotorna monocentra питаются выводками мясных муравьев. [ 124 ] Личинки этих бабочек являются паразитами цикадок и для завершения своего развития перемещаются в колонии мясных муравьев, где они начинают поедать выводок; самки откладывают много яиц возле муравьиных троп, расположенных рядом с цикадками, за которыми ухаживают муравьи. [ 124 ] [ 125 ] [ 126 ] Другие наблюдения показывают, что личинки Iphierga macarista питаются падальщиками в гнездах мясных муравьев. [ 124 ] [ 127 ] Жуки -сфалломорфы обитают в норах возле гнезд мясных муравьев, где личинки захватывают и охотятся на проходящих мимо рабочих. [ 128 ] Личинки пилильщика и Pseudoperga guerini способны изрыгать жидкость против мясного муравья, если они подвергаются нападению; В зависимости от того, сколько срыгнуло, муравей либо уйдет и очистится, либо погибнет от этого. [ 129 ] Ящерицы, такие как тернистый дракон , сидящий и ожидающий хищник, поедают мясных муравьев, [ 130 ] но другие ящерицы, поедающие муравьев Iridomyrmex, обычно отвергают этот вид. [ 131 ]

Ритуальные бои

[ редактировать ]
Два рабочих, ритуальные бои

Мясные муравьи — очень территориальные и агрессивные муравьи, которые устанавливают прочные границы между соседними колониями. [ 45 ] Хотя границы не являются физическими, рабочие муравьи поддерживают их, участвуя в ритуальных боях с муравьями-противниками - взаимодействием, в котором участвует большинство колоний. Смертельные случаи с обеих сторон редки, но драки могут привести к травмам нескольких рабочих. Эти боевые действия позволяют оспаривать территорию между противоборствующими колониями, не убивая друг друга и не приводя к большим жертвам с обеих сторон. [ 45 ] По этой причине это метод предотвращения жертв и способствует общению и оценке между колониями. Если бы эти границы действовали как зона конфликта, если бы не происходили ритуальные бои, произошел бы отток рабочей силы. Смертельные бои происходят только в том случае, если колония подвергается нападению. [ 132 ]

Встречи между рабочими длятся 15 секунд. [ 45 ] Ритуальные бои происходят только с двумя рабочими муравьями, которые вступают в контакт друг с другом, но если оба муравья из одной колонии, они разрывают контакт и ухаживают за собой. После этого они ходят вокруг, пока не вступят в контакт с другим муравьем. [ 45 ] Мясной муравей обнаруживает чужеродного рабочего по интенсивному усикам (акту прикосновения усиками) и раскрытию нижних челюстей и вытягивается вверх, чтобы казаться выше и крупнее, что позволяет предположить, что мясные муравьи будут делать это, демонстрируя соответствие размеров. [ 132 ] Рабочие демонстрируют поведение, известное как «бокс передними ногами»; у обоих рабочих передние ноги поднимаются и опускаются, где они сгибаются в тазобедренном суставе, совершая гребковые движения. [ 45 ] Эти гребли направлены друг на друга во время боя и продолжаются в среднем от трех до пяти секунд. С этого момента это будет определять, кто «проигравший», а кто «победитель». [ 45 ]

Муравей, проигравший ритуальный бой, опустит свое тело и отклонится в сторону от победившего муравья. Муравей-победитель останется поднятым вверх, потянется к рабочему и шире развернет свои челюсти, схватив челюсти противника, а затем потянет и слегка покачает головой в течение нескольких мгновений. [ 45 ] Однако бой может продолжиться, если ни один из рабочих не отступит и не примет положение из стороны в сторону. [ 45 ] Оба муравья кружат друг вокруг друга и направляют свои брюшки к противнику, а в некоторых случаях один или оба муравья пинают друг друга ногами. В конце концов, как только будет достигнуто умиротворение, они разорвут контакт и начнут ухаживать за ними, и продолжат поиски другого муравья. [ 45 ]

Отношения с другими организмами

[ редактировать ]
Рабочий с обыкновенной нимфой джасида
Обыкновенная нимфа джасида

Было замечено, что мясные муравьи блокируют гнездовые отверстия сахарных муравьев галькой и почвой, чтобы не дать им покинуть гнездо в ранние часы дня. Полосатые сахарные муравьи противодействуют этому, не давая мясным муравьям покинуть свое гнездо, блокируя их гнездовые отверстия мусором - поведение, известное как затыкание гнезда. [ 49 ] [ 133 ] Если гнезда мясных муравьев находятся в тени деревьев или в другой тени, полосатые сахарные муравьи могут вторгнуться и захватить гнездо, поскольку здоровье колонии может ухудшиться из-за затенения. [ 58 ] Члены пораженной колонии мясных муравьев позже перебираются в ближайшее гнездо-спутник, расположенное в подходящем месте, в то время как вторгающиеся полосатые сахарные муравьи заполняют галереи гнезда черным смолистым материалом. [ 61 ] Мясные муравьи иногда привлекают кошек из-за химических веществ, которые они выделяют ( дигидронепеталактон , изодигидронепеталактон и иридомирмецин ). [ 134 ]

Мясные муравьи, как правило, нетерпимы к мирмекофилам (которые представляют собой насекомых или другие организмы, имеющие положительные межвидовые ассоциации с муравьями), живущим в их колониях, но Cyclotorna обитают в колониях. известно, что личинки [ 51 ] [ 135 ] Хотя личинки Sphallomorpha иногда охотятся на рабочих, как обсуждалось ранее, некоторые из них являются инквилинами и живут в гнезде как комменсалы . Неиспользуемые или заброшенные участки внутри колоний иногда заняты другими видами муравьев, а в некоторых случаях и термитами . [ 51 ] Мясные муравьи могут намеренно уничтожить колонии термитов Amitermes laurensis, если конкуренция между ними усилится. [ 136 ]

Мясные муравьи играют важную роль в распространении семян . Колония мясных муравьев способна распространить 334 000 отдельных семян куста брюшной боли на гектар, что указывает на сильную связь между ними. [ 137 ]

Нимфы джассида обыкновенного ( Eurymela fenestrata ) выделяют сладкий сок, который собирают муравьи, которые защищают этот ценный пищевой ресурс. [ нужна ссылка ]

Отношения с людьми

[ редактировать ]

Мясные муравьи способны убить ядовитых тростниковых жаб , завезенных вредителей , поскольку токсины, выделяемые жабой, обычно смертельные для ее хищников, не действуют на мясных муравьев. [ 138 ] В связи с этим ученые из Австралии рассмотрели возможность использования мясных муравьев в качестве формы борьбы с вредителями для сокращения популяции тростниковых жаб. [ 139 ] Один из способов сделать это — создать гнезда мясных муравьев в местах обитания, где численность тростниковых жаб высока. [ 140 ] В сельской Австралии мясные муравьи важны для фермеров, которые помещают трупы животных в муравьиные гнезда, чтобы избавиться от них. За считанные недели вся тушка съедается и превращается в кости. [ 34 ] Из-за агрессии мясных муравьев рабочие выбегают из входных нор и нападают, если человек или животное потревожит их гнездо. [ 3 ]

Как вредители

[ редактировать ]

Несмотря на их благотворное значение для человека, мясные муравьи иногда считаются вредителями, поскольку эти муравьи нарушают почву в городских районах и время от времени проникают в человеческие дома в поисках пищи. Гнезда могут вызывать раздражение, если они построены вокруг гравийных дорожек, теннисных кортов и других расчищенных мест. [ 141 ] [ 142 ] Хотя мясные муравьи время от времени проникают в дома, они хорошо адаптировались к урбанизации, и их популяции могут процветать в городских районах. В первые дни существования города Канберра недавно построенные пригороды предоставили новые места для гнезд мясных муравьев. Немощеные улицы, гравийные дорожки и подъездные пути входят в число многих новых мест, где мясные муравьи могут гнездиться, что делает их широко распространенными муравьями, которые для многих могут представлять собой серьезных вредителей. Обилие запасов еды из парков, плантаций и приусадебных участков также привлекало мясных муравьев в городские районы. [ 52 ] [ 59 ] Они представляют собой серьезную проблему для производителей цитрусовых в восточной Австралии, поскольку влияют на биологический контроль над полужесткокрылыми насекомыми, особенно теми, которые производят медвяную росу. [ 143 ] Мясные муравьи не могут жалить, но могут вызывать раздражающие укусы и выделять защитную жидкость из конца брюшка. [ 35 ] Сообщалось, что мясные муравьи вызывают смертность среди домашней птицы. [ 144 ]

Многие попытки искоренить мясных муравьев оказались безуспешными. Первые исследования были проведены в 1930-х годах для борьбы с популяциями мясных муравьев в городских районах путем фумигации с использованием сероуглерода и цианида кальция . Хотя эти методы успешно уничтожили некоторые гнезда, они были быстро заселены теми, кто жил в спутниковых или конкурирующих гнездах. Однако повторного заселения этих гнезд зарождающимися колониями (начинающими развиваться молодыми колониями) не происходит. Это связано с тем, что создание колоний часто затруднено и редко встречается, когда на большинстве территорий расположены зрелые колонии. [ 59 ] Такое поведение привело к длительному содержанию и повторным обработкам, чтобы гарантировать, что гнезда не будут переселены. Кроме того, не все гнезда можно обработать, а некоторые могут остаться незамеченными дезинсекторами. [ 145 ] В 1973 году Гривз отмечает, что плохое проникновение инсектицидов во все ходы гнезд может быть причиной повторного заселения гнезд, но из-за структуры гнезда инсектициды приходится заливать в каждое отдельное отверстие, поскольку никакая галерея не соединяет отверстия друг с другом. . Отсутствие одной галереи может привести к повторному занятию места гнездования. [ 59 ] Гривз приходит к выводу, что дильдрин является наиболее эффективным инсектицидом для борьбы с мясными муравьями, способным быстро убивать муравьев и являющимся наиболее длительно действующим химическим веществом. [ 59 ]

Трудность искоренения мясных муравьев привела к дальнейшим исследованиям. В двух исследованиях, проведенных в период с 1996 по 2002 год, изучалось влияние гранулированных приманок на колонии мясных муравьев. Приманка, содержащая гидраметилнон и фипронил, эффективно сокращала количество рабочих, добывающих пищу. [ 146 ] [ 147 ] Однако это было эффективно только в том случае, если 10 г (0,35 унции) приманки было размещено на цитрусовых деревьях или насыпях. Приманка для муравьев Amdro использовалась в недавнем исследовании для определения эффективного метода уничтожения мясных муравьев, но результаты показали, что приманка не смогла значительно сократить популяцию муравьев. Были свидетельства того, что количество действующих курганов уменьшилось, но этот эффект был лишь временным. Это связано с тем, что колонии имели всего 5 г (0,18 унции) приманки, чего было недостаточно для уничтожения дальнейших гнезд, но эффект мог быть более драматичным, если бы использовалась дополнительная приманка. [ 142 ]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Джонсон, Норман Ф. (19 декабря 2007 г.). « Иридомирмекс пурпурный (Смит)» . Сервер имен перепончатокрылых версии 1.5 . Колумбус, Огайо , США: Университет штата Огайо . Проверено 1 апреля 2015 г.
  2. ^ Jump up to: а б с д и ж Смит, Ф. (1858). Каталог перепончатокрылых насекомых в коллекции Британского музея, часть VI (PDF) . Лондон : Британский музей . стр. 36–40.
  3. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т Шаттук, С.; Хетерик, Бельгия (2011). Редакция рода муравьев Iridomyrmex (Hymenoptera: Formicidae) (PDF) . Том. 2845. стр. 100-1. 1–74. дои : 10.11646/zootaxa.2743.1.1 . ISBN  978-1-86977-676-3 . ISSN   1175-5334 . {{cite book}}: |journal= игнорируется ( помогите )
  4. ^ Майр, Г. (1862). «Мирмекологические исследования» (PDF) . Переговоры Зоолого-ботанического общества в Вене . 12 :649-776. дои : 10.5281/zenodo.25912 .
  5. ^ Майр, Г. (1863). «Синонимический индекс формицидара» (PDF) . Переговоры Зоолого-ботанического общества в Вене . 13 :385-460. дои : 10.5281/zenodo.25913 .
  6. ^ Андре, Э. (1896). «Новые муравьи из Азии и Австралии» (PDF) . «Ревю д’Энтомологии» (Кан) . 15 : 251–265. дои : 10.5281/zenodo.27114 .
  7. ^ Форель, А.Х. (1902). «Fourmis Nouvelles d'Australie» (PDF) . Revue Suisse de Zoologie . 10 : 405–548. дои : 10.5281/ZENODO.14495 .
  8. ^ Бингхэм, Коннектикут (1903). Фауна Британской Индии, включая Цейлон и Бирму. Перепончатокрылые (PDF) . Том. II. Муравьи и осы-кукушки. Лондон : Тейлор и Фрэнсис . п. 297.
  9. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п Шаттук, Т.О. (1993). «Ревизия группы видов Iridomyrmex purpureus (Hymenoptera: Formicidae)». Систематика беспозвоночных . 7 (1): 113–149. дои : 10.1071/IT9930113 .
  10. ^ Jump up to: а б с Лоун, Британская Колумбия (1865). «Вклад в естественную историю австралийских муравьев» (PDF) . Энтомолог . 2 : 275–280. дои : 10.5281/zenodo.25931 .
  11. ^ Тейлор, Роберт В.; Браун, доктор медицинских наук; Кардейл, Жозефина К. (1985). Перепончатокрылые, Formicoidea, Vespoidea и Sphecoidea . Зоологический каталог Австралии . Том. 2. Канберра : Издательская служба правительства Австралии . п. 102. ИСБН  978-0-644-03922-2 .
  12. ^ Вимейер, Х. (1925). «Формициды австралийского фаунистического региона. (продолжение)». Энтомологические коммуникации . 14 :25–39. дои : 10.5281/zenodo.24938 .
  13. ^ Майр, Г. (1876). «Австралийские муравьициды» (PDF) . Журнал музея Годфруа . 12 (4): 56–115. дои : 10.5281/zenodo.25857 .
  14. ^ «Образец: CASENT0909519 Iridomyrmex purpureus » . АнтВеб . Калифорнийская академия наук . Проверено 21 января 2016 г.
  15. ^ Холлидей, РБ (1978). «Вариация эстеразы в трех локусах у мясных муравьев». Журнал наследственности . 70 (1): 57–61. doi : 10.1093/oxfordjournals.jhered.a109190 . ПМИД   469224 .
  16. ^ Холлидей, РБ (1981). «Гетерозиготность и генетическая дистанция у родственных видов мясных муравьев ( группа Iridomyrmex purpureus )». Эволюция . 35 (2): 234–242. дои : 10.2307/2407834 . JSTOR   2407834 . ПМИД   28563365 .
  17. ^ Гринслейд, PJM (1987). «Окружающая среда и конкуренция как детерминанты местного географического распространения 5 мясных муравьев, Iridomyrmex - purpureus и родственных видов (Hymenoptera, Formicidae)». Австралийский журнал зоологии . 35 (3): 259–273. дои : 10.1071/ZO9870259 .
  18. ^ Болтон, Б. (2014). « Иридомирмекс пурпурный » . МуравейКот Проверено 19 декабря 2015 г.
  19. ^ Уорд, PS; Брэди, С.Г.; Фишер, БЛ; Шульц, ТР (2010). «Филогения и биогеография долиходериновых муравьев: влияние разделения данных и реликтовых таксонов на исторические выводы» . Систематическая биология . 59 (3): 342–362. дои : 10.1093/sysbio/syq012 . ПМИД   20525640 .
  20. ^ Jump up to: а б Шаттук, СО; Барнетт, Н. (2010). « Иридомирмекс Майр, 1862 год» . Муравьи внизу . CSIRO Энтомология . Архивировано из оригинала 6 июня 2010 года . Проверено 23 мая 2015 г.
  21. ^ Jump up to: а б с д и ж Гривз, Т. (1971). «Распространение трех форм мясного муравья Iridomyrmex purpureus (Hymenoptera: Formicidae) в Австралии» . Австралийский журнал энтомологии . 10 (1): 15–21. дои : 10.1111/j.1440-6055.1971.tb00004.x .
  22. ^ Jump up to: а б Холлидей, РБ (1979). Генетические исследования мясных муравьев (Iridomyrmex purpureus) (PDF) (доктор философии). Университет Аделаиды . стр. 1–3. Архивировано из оригинала (PDF) 26 января 2016 года.
  23. ^ Jump up to: а б Гринслейд, PJM (1974). «Распространение двух форм мясного муравья Iridomyrmex purpureus (Hymenoptera: Formicidae) в некоторых частях Южной Австралии». Австралийский журнал зоологии . 22 (4): 489–504. дои : 10.1071/ZO9740489 .
  24. ^ Гринслейд, PJM (1974). «Идентичность Iridomyrmex purpureus от viridiaeneus Viehmeyer (Hymenoptera: Formicidae)» . Австралийский журнал энтомологии . 13 (3): 247–248. дои : 10.1111/j.1440-6055.1974.tb02181.x .
  25. ^ Гринслейд, PJM (1970). «Наблюдения за внутренней разновидностью (v. viridiaeneus Viehmeyer) мясного муравья Iridomyrmex purpureus (Frederick Smith) (Hymenoptera: Formicidae)» . Австралийский журнал энтомологии . 9 (3): 227–231. дои : 10.1111/j.1440-6055.1970.tb00796.x .
  26. ^ Холлидей, РБ (1975). «Электрофоретическая вариация амилазы у мясных муравьев Iridomyrmex purpureus и ее таксономическое значение». Австралийский журнал зоологии . 23 (2): 271. дои : 10.1071/ZO9750271 .
  27. ^ Гринслейд, PJN; Холлидей, Р.Х. (1982). Распространение и видообразование мясных муравьев, Iridomyrmex purpureus и родственных видов (Hymenoptera: Formicidae) В книге : WR Barker и PJM Greenslade (ред.) . «Эволюция флоры и фауны засушливой Австралии » . Фрювилл, Южная Австралия : Peacock Publishing . стр. 249–255. ISBN  978-0-909209-62-9 .
  28. ^ пурпуреус . Чарльтон Т. Льюис и Чарльз Шорт. Латинский словарь по проекту «Персей» .
  29. ^ Карьков, CE; Браун, GH (2012). Англосаксонские стили . СУНИ Пресс . п. 231. ИСБН  978-0-7914-8614-6 .
  30. ^ АнтВеб. «Род: Иридомирмекс » . Калифорнийская академия наук . Проверено 12 апреля 2015 г.
  31. ^ Розенталь, Джорджия; Беренбаум, MR (2012). Травоядные животные: их взаимодействие с вторичными метаболитами растений: химические участники (2-е изд.). Академическая пресса . п. 299. ИСБН  978-0-323-13940-3 .
  32. ^ Харпер, Дуглас. «Формика» . Интернет-словарь этимологии .
  33. ^ Кастелич, П.; Кошалл, Дж. « Иридомирмекс пурпурный : взаимодействие» . Система Университета Висконсина . Архивировано из оригинала 7 февраля 2016 года . Проверено 7 февраля 2016 г.
  34. ^ Jump up to: а б с д и ж г Австралийский музей . «Виды животных: Мясной муравей» . Проверено 16 апреля 2015 г.
  35. ^ Jump up to: а б « Iridomyrmex purpureus (Смит, 1858): мясной муравей Гринслейда» . Атлас живой Австралии . Правительство Австралии . Проверено 18 декабря 2015 г.
  36. ^ Jump up to: а б Дункан-Уэзерли, AH (1953). «Некоторые аспекты биологии курганного муравья IridomyrmexDetectus (Смит)». Австралийский журнал зоологии . 1 (2): 178–192. дои : 10.1071/ZO9530178 .
  37. ^ Jump up to: а б Андерсен, АН (2002). «Общие названия австралийских муравьев (Hymenoptera: Formicidae)» (PDF) . Австралийский журнал энтомологии . 41 (4): 285–293. CiteSeerX   10.1.1.1009.490 . дои : 10.1046/j.1440-6055.2002.00312.x .
  38. ^ Краткая энциклопедия Австралии . Том. 2. Австралия:Горовиц. 1979. с. 620. ИСБН  9780725505974 .
  39. ^ Томас, ML; Парри, Эл-Джей; Аллан, РА; Элгар, Массачусетс (1999). «Географическая близость, кутикулярные углеводороды и распознавание колоний австралийского мясного муравья Iridomyrmex purpureus ». Naturwissenschaften . 86 (2): 87–92. Бибкод : 1999NW.....86...87T . дои : 10.1007/s001140050578 . S2CID   34184156 .
  40. ^ Jump up to: а б с д Уилер, GC; Уиллер, Дж. (1974). «Личинки муравьев подсемейства Dolichoderinae: второе дополнение (Hymenoptera: Formicidae)». Пан-Тихоокеанский энтомолог . 49 : 396–401. дои : 10.5281/zenodo.25094 .
  41. ^ Jump up to: а б Голлан, младший; Эшкрофт, МБ; Рэмп, Д. (2013). «Детальные климатические данные меняют интерпретацию клинии, основанной на признаках» (PDF) . Экосфера . 4 (12): 154. doi : 10.1890/ES13-00275.1 . hdl : 10453/26489 .
  42. ^ «Семейство Формицидовых» . CSIRO Энтомология . Проверено 26 января 2016 г. .
  43. ^ Jump up to: а б Кроули, А. « Iridomyrmex purpureus : среда обитания» . Фантастическая борьба с вредителями в Австралии
  44. ^ Jump up to: а б с д Шаттук, С.; Барнетт, Н. (2011). « Iridomyrmex purpureus (Smith, 1858)» . Муравьи внизу . CSIRO Энтомология . Архивировано из оригинала 20 октября 2011 года . Проверено 15 апреля 2015 г.
  45. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж Эттершанк, Г.; Эттершанк, Дж. А. (1982). «Ритуализированные бои с мясным муравьем Iridomyrmex purpureus (Смит) (Hymenoptera: Formicidae)». Австралийский журнал энтомологии . 21 (2): 97–102. дои : 10.1111/j.1440-6055.1982.tb01772.x . S2CID   84189103 .
  46. ^ «Южные мясные муравьи – Iridomyrmex purpureus (Smith)» . CSIRO Отдел энтомологии . 18 сентября 2004 г. Архивировано из оригинала 26 сентября 2018 г. Проверено 27 января 2016 г.
  47. ^ Jump up to: а б Кавилл, GWK; Робертсон, Польша; Брофи, Джей-Джей; Дьюк, РК; Макдональд, Дж.; Плант, WD (1984). «Химическая экология мясного муравья Iridomyrmex purpureus sens. strict» (PDF) . Биохимия насекомых . 14 (5): 505–513. дои : 10.1016/0020-1790(84)90004-0 .
  48. ^ Андерсен, АН (1995). «Классификация сообществ австралийских муравьев, основанная на функциональных группах, которые соответствуют формам жизни растений в отношении стресса и беспокойства». Журнал биогеографии . 22 (1): 15–29. Бибкод : 1995JBiog..22...15A . дои : 10.2307/2846070 . JSTOR   2846070 .
  49. ^ Jump up to: а б Хёльдоблер и Уилсон 1990 , с. 424.
  50. ^ Jump up to: а б «Вид: Iridomyrmex purpureus » . АнтВеб . Калифорнийская академия наук . Проверено 27 января 2016 г.
  51. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т Гривз, Т.; Хьюз, Р.Д. (1974). «Популяционная биология мясного муравья» . Австралийский журнал энтомологии . 13 (4): 329–351. дои : 10.1111/j.1440-6055.1974.tb02212.x .
  52. ^ Jump up to: а б «Муравьи и муравьиные гнезда» . Доступ в Канберру . Правительство АКТ . 2015. Архивировано из оригинала 5 марта 2017 года . Проверено 25 января 2016 г.
  53. ^ Jump up to: а б с д ван Вильгенбург, Э.; Райан, Д.; Моррисон, П.; Марриотт, ПиДжей; Элгар, Массачусетс (2006). «Распознавание гнезда и колонии в полидомных колониях мясных муравьев ( Iridomyrmex purpureus )». Naturwissenschaften . 93 (7): 309–314. Бибкод : 2006NW.....93..309В . дои : 10.1007/s00114-006-0109-y . ISSN   1432-1904 . ПМИД   16555093 . S2CID   1258420 .
  54. ^ Гринслейд, PJM; Холлидей, РБ (1983). «Рассеивание колоний и взаимоотношения мясных муравьев Iridomyrmex purpureus и их союзников в засушливой местности на юге Австралии». Общество насекомых . 30 (1): 82–99. дои : 10.1007/BF02225659 . ISSN   1420-9098 . S2CID   41643917 .
  55. ^ Фриззи, Ф.; Чиофи, К.; Даппорто, Л.; Натали, К.; Челацци, Г.; Туриллацци, С.; Сантини, Дж.; Мартин, SJ (2015). «Правила агрессии: как генетические, химические и пространственные факторы влияют на межколониальные бои у доминирующего вида, средиземноморского муравья-акробата Crematogaster scutellaris » . ПЛОС ОДИН . 10 (10): e0137919. Бибкод : 2015PLoSO..1037919F . дои : 10.1371/journal.pone.0137919 . ПМЦ   4596555 . ПМИД   26445245 .
  56. ^ Вильгенбург, Э. ван; Элгар, Массачусетс (2007). «Структура колонии и пространственное распределение пищевых ресурсов у полидомного мясного муравья Iridomyrmex purpureus ». Общество насекомых . 54 (1): 5–10. дои : 10.1007/s00040-007-0903-3 . S2CID   7931931 .
  57. ^ Jump up to: а б Гринслейд, PJM (1974). «Некоторые связи мясного муравья Iridomyrmex purpureus (перепончатокрылые: formicidae) с почвой Южной Австралии». Биология и биохимия почвы . 6 (1): 7–14. Бибкод : 1974SBiBi...6....7G . дои : 10.1016/0038-0717(74)90004-2 .
  58. ^ Jump up to: а б Коуэн, Дж.А.; Хамфрис, Г.С.; Митчелл, ПБ; Мерфи, CL (1985). «Оценка педотурбации двумя видами муравьев, строящих насыпи, Camponotus intrepidus (Кирби) и Iridomyrmex purpureus (Ф. Смит)». Австралийский журнал почвенных исследований . 23 (1): 95. дои : 10.1071/SR9850095 .
  59. ^ Jump up to: а б с д и ж Гривз, Т. (1973). «Биологические проблемы борьбы с мясным муравьем Iridomyrmex purpureus (Hymenoptera: Formicidae)» . Австралийский журнал энтомологии . 12 (4): 284–288. дои : 10.1111/j.1440-6055.1973.tb01674.x .
  60. ^ Гринслейд, PJM (1975). «Распространение и история популяции мясного муравья Iridomyrmex purpureus (Hymenoptera: Formicidae)». Австралийский журнал зоологии . 23 (4): 495–510. дои : 10.1071/ZO9750495 .
  61. ^ Jump up to: а б с д Эттершанк, Г. (1968). «Трехмерная структура галереи гнезда мясного муравья Iridomyrmex purpureus (SM.) (Hymenoptera: Formicidae)». Австралийский журнал зоологии . 16 (4): 715–723. дои : 10.1071/ZO9680715 .
  62. ^ Jump up to: а б Хёльдоблер и Уилсон 1990 , с. 210.
  63. ^ Хёллдоблер и Уилсон 1990 , с. 156.
  64. ^ Хёллдоблер и Уилсон 1990 , с. 170.
  65. ^ Jump up to: а б с д и ж г Хёльдоблер, Б.; Карлин, Н.Ф. (1985). «Основание колонии, доминирование королевы и олигогиния у австралийского мясного муравья Iridomyrmex purpureus ». Поведенческая экология и социобиология . 18 (1): 45–58. дои : 10.1007/BF00299237 . ISSN   1432-0762 . JSTOR   4599861 . S2CID   20847952 .
  66. ^ Хёллдоблер и Уилсон 1990 , с. 217.
  67. ^ Трагер 1988 , с. 168.
  68. ^ Трагер 1988 , с. 187.
  69. ^ Хёллдоблер и Уилсон 1990 , с. 163.
  70. ^ Гринслейд, PJM (1975). «Кратковременное изменение популяции мясного муравья Iridomyrmex purpureus (Hymenoptera: Formicidae)». Австралийский журнал зоологии . 23 (4): 511–522. дои : 10.1071/ZO9750511 .
  71. ^ Шмид-Хемпель, Пол (1998). Паразиты у социальных насекомых . Нью-Джерси : Издательство Принстонского университета . п. 19. ISBN  978-0-691-05924-2 .
  72. ^ Трагер 1988 , с. 203.
  73. ^ Кэрью, Мэн; Тэй, WT; Крозье, Р.Х. (1997). «На полигинию через неродственных маток указывают вариации митохондриальной ДНК австралийского мясного муравья Iridomyrmex purpureus ». Общество насекомых . 44 (1): 7–14. дои : 10.1007/s000400050018 . S2CID   27075001 .
  74. ^ Микелуччи, П. (2013). Справочник по человеческим вычислениям . Нью-Йорк, штат Нью-Йорк : Springer New York . п. 931. ИСБН  978-1-4614-8806-4 .
  75. ^ Хёллдоблер и Уилсон 1990 , с. 202.
  76. ^ Трагер 1988 , стр. 271–272.
  77. ^ Хёллдоблер и Уилсон 1990 , с. 159.
  78. ^ Хёллдоблер и Уилсон 1990 , с. 201.
  79. ^ Холлидей, РБ (1983). «Социальная организация мясных муравьев Iridomyrmex purpureus, проанализированная с помощью гель-электрофореза ферментов». Общество насекомых . 30 (1): 45–56. дои : 10.1007/BF02225656 . S2CID   34985521 .
  80. ^ Вильгенбург, Э. ван (2007). «Влияние родства, соседства и общего расстояния на распознавание партнера по колонии у полидомных муравьев». Этология . 113 (12): 1185–1191. Бибкод : 2007Ethol.113.1185W . дои : 10.1111/j.1439-0310.2007.01431.x .
  81. ^ Конверсано, Дж.; Тан, Э.Дж.; ван Вильгенбург, Э.; Элгар, Массачусетс (2014). «Фоновый запах может ухудшить обнаружение химических сигналов для социального распознавания». Австралийская энтомология . 53 (4): 432–435. дои : 10.1111/aen.12087 . S2CID   83619649 .
  82. ^ Гринслейд, PJM (1976). «Мясной муравей Iridomyrmex purpureus (Hymenoptera: Formicidae) как доминирующий член муравьиных сообществ». Австралийский журнал энтомологии . 15 (2): 237–240. дои : 10.1111/j.1440-6055.1976.tb01700.x .
  83. ^ Jump up to: а б Андерсен, АН; Патель, AD (1994). «Мясные муравьи как доминирующие члены австралийских муравьиных сообществ: экспериментальная проверка их влияния на успех поиска пищи и численность собирателей других видов». Экология . 98 (1): 15–24. Бибкод : 1994Oecol..98...15A . дои : 10.1007/BF00326085 . ISSN   1432-1939 . ПМИД   28312791 . S2CID   9403175 .
  84. ^ МакИвер, доктор медицинских наук (1991). «Рассредоточенное центральное место кормления австралийских мясных муравьев». Общество насекомых . 38 (2): 129–137. дои : 10.1007/BF01240963 . S2CID   29121295 .
  85. ^ Jump up to: а б Гибб, Х.; Хочули, Д.Ф. (2004). «Эксперименты по удалению показывают ограниченное влияние доминирующего вида на скопления муравьев». Экология . 85 (3): 648–657. дои : 10.1890/03-0007 . S2CID   83889439 .
  86. ^ Jump up to: а б с д и ж г час Гибб, Х. (2005). «Влияние доминирующего муравья Iridomyrmex purpureus на использование ресурсов муравьиными сообществами зависит от микросреды обитания и типа ресурса». Австралийская экология . 30 (8): 856–867. Бибкод : 2005AusEc..30..856G . дои : 10.1111/j.1442-9993.2005.01528.x .
  87. ^ Jump up to: а б Вестерманн, Флорида; Макферсон, Исландия; Джонс, TH; Миличич, Л.; Лестер, Пи Джей (2015). «Токсичность и использование химического оружия: способствуют ли токсичность и утилизация яда формированию видовых сообществ?» . Экология и эволюция . 5 (15): 3103–3113. Бибкод : 2015EcoEv...5.3103W . дои : 10.1002/ece3.1595 . ПМК   4559053 . ПМИД   26357539 .
  88. ^ Гибб, Х.; Хочули, Д.Ф. (2003). «Колонизация доминирующим муравьем, вызванная антропогенным вмешательством: влияние на состав сообщества муравьев, биомассу и использование ресурсов». Ойкос . 103 (3). Северное общество Ойкос : 469–478. Бибкод : 2003Ойкос.103..469Г . дои : 10.1034/j.1600-0706.2003.12652.x .
  89. ^ Эндрюс, Э.А. (1927). «Муравейники в зависимости от температуры и солнечного света». Журнал морфологии . 44 (1): 1–20. дои : 10.1002/jmor.1050440102 . S2CID   84354818 .
  90. ^ Хёллдоблер и Уилсон 1990 , с. 381.
  91. ^ Эндрю, Северная Каролина; Харт, РА; Юнг, член парламента; Хеммингс, З.; Тербланш, Дж.С. (2013). «Могут ли насекомые умеренного климата переносить жару? Тематическое исследование физиологических и поведенческих реакций обычного муравья Iridomyrmex purpureus (Formicidae) на потенциальное изменение климата». Журнал физиологии насекомых . 59 (9): 870–880. Бибкод : 2013JInsP..59..870A . дои : 10.1016/j.jinsphys.2013.06.003 . ПМИД   23806604 .
  92. ^ Браби, МФ (2004). Полный путеводитель по бабочкам Австралии . Коллингвуд, Виктория , Австралия: CSIRO Publishing . п. 246 . ISBN  978-0-643-09027-9 .
  93. ^ Jump up to: а б «Южный мясной муравей» . Квинслендский музей . Правительство Квинсленда . Проверено 7 февраля 2016 г.
  94. ^ Ким, Дж. Х.; Тойя, РФ (1989). «Биосинтез 6-метилгепт-5-ен-2-она у австралийского мясного муравья Iridomyrmex purpureus ». Журнал натуральных продуктов . 52 (1): 63–66. дои : 10.1021/np50061a007 .
  95. ^ Тиллиард, Р.Дж. (1922). «История жизни австралийского мотылька Ithone fusca , Newman (отряд Neuroptera: Planipennia)» . Бюллетень энтомологических исследований . 13 (2): 205–223. дои : 10.1017/S000748530002811X . ISSN   0007-4853 . ОСЛК   1537749 .
  96. ^ Хёллдоблер и Уилсон 1990 , с. 518.
  97. ^ Самсон, PR; О'Брайен, CF (1981). на Ogyris genoveva «Хищничество мясных муравьев (Lepidoptera: Lycaenidae)». Австралийский энтомологический журнал . 8 (2–3): 21.
  98. ^ Хорошо, НЭ; Коттон, RT (1937). Аннотированный список насекомых и клещей, связанных с хранимым зерном и зерновыми продуктами, а также их членистоногих паразитов и хищников . Министерство сельского хозяйства США (USDA). п. 44 . иридомирмекс детектор.
  99. ^ Common 1990 , с. 60.
  100. ^ Китчинг, РЛ (1999). Биология австралийских бабочек . Том. 6. Издательство CSIRO . п. 140. ИСБН  978-0-643-05027-3 .
  101. ^ Джонс, RE (1987). «Муравьи, паразитоиды и капустная бабочка Pieris rapae ». Журнал экологии животных . 56 (3): 739–749. Бибкод : 1987JAnEc..56..739J . дои : 10.2307/4945 . JSTOR   4945 .
  102. ^ Паломо, Дж.; Мартинетто, П.; Перес, К.; Ирибарн, О. (2003). «Хищничество муравьев на приливных полихетах в устье юго-западной части Атлантического океана» (PDF) . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 253 : 165–173. Бибкод : 2003MEPS..253..165P . дои : 10.3354/meps253165 . Архивировано из оригинала (PDF) 4 марта 2016 года . Проверено 15 апреля 2015 г.
  103. ^ Шарман, М.; Уильямсон, И.; Рэмси, DSL (1995). «Наблюдения за ранними этапами жизни Notaden bennettii в районе шиншилл на юге Квинсленда». Мемуары Квинслендского музея . 38 (2): 667–669.
  104. ^ Герни, WB (апрель 1909 г.). «Питание австралийских муравьев» . Австралийский натуралист . 1 (11): 169 – через Библиотеку наследия биоразнообразия.
  105. ^ Jump up to: а б Молдс, Т. (2006). «Первая австралийская запись о подземных муравьях, собирающих гуано» (PDF) . Геликтит . 39 (1): 3–4.
  106. ^ Jump up to: а б с Клерк, РБ; Уильямсон, И. (1992). «Заметка о хищничестве молоди Bufo marinus муравья Iridomyrmex purpureus ». Австралийский зоолог . 28 (1–4): 64–67. дои : 10.7882/AZ.1992.015 .
  107. ^ Кабрера-Гусман, Э.; Кроссленд, MR; Шайн, Р. (2015). «Агрессивные тростниковые жабы как добыча местных членистоногих хищников в тропической Австралии». Герпетологические монографии . 29 (1): 28–39. doi : 10.1655/HERPMONOGRAPHS-D-13-00007 . S2CID   83896545 .
  108. ^ Jump up to: а б Эттершанк, Г. (1978). «Получение воды из почвы мясным муравьем Iridomyrmex purpureus (Smith) (Hymenoptera: Formicidae)». Общество насекомых . 25 (1): 31–38. дои : 10.1007/BF02224483 . S2CID   37188831 .
  109. ^ Jump up to: а б Абенсперг-Траун, Массачусетс (1988). «Пищевые предпочтения ехидны Tachyglossus aculeatus (Monotremata: Tachyglossidae) в пшеничном поясе Западной Австралии» . Австралийская маммология . 11 (2): 117–123. дои : 10.1071/AM88015 . ISSN   0310-0049 . S2CID   254721562 .
  110. ^ Гриффитс, М.; Симпсон, КГ (1966). «Сезонная привычка питания колючих муравьедов». CSIRO Исследования дикой природы . 11 (1): 137–143. дои : 10.1071/CWR9660137 .
  111. ^ Оджи, М.; Гуден, Б.; Мюссер, А. (2006). Ехидна: необычное млекопитающее, откладывающее яйца . Издательство CSIRO . п. 97. ИСБН  978-0-643-09885-5 .
  112. ^ Jump up to: а б с Гриффитс, М. (2012). Биология однопроходных . Эльзевир . стр. 21, 84–85. ISBN  978-0-323-15331-7 .
  113. ^ Вильгенбург, Э. ван; Элгар, Массачусетс (2007). «Характеристики колонии влияют на риск нападения однопроходных на гнездо полидомного муравья» . Биологический журнал Линнеевского общества . 92 (1): 1–8. дои : 10.1111/j.1095-8312.2007.00868.x .
  114. ^ «Бродячие перья» . Эму . 19 : 244–247. 1919. ISSN   0046-192X . OCLC   1567848 .
  115. ^ Леа, МЛ (1915). «Содержимое желудка птиц» . Труды Королевского общества Южной Австралии . 39 : 760–766. LCCN   95641248 . OCLC   7487493 .
  116. ^ Якскон, Юго-Запад (1912). «Прибежища пятнистого шалашника ( Chlamydodera maculata , Gld.)» . Эму . 12 (2): 65–104. Бибкод : 1912EmuAO..12...65J . дои : 10.1071/MU912065 . ISSN   0046-192X . OCLC   1567848 .
  117. ^ Уэбб, Дж. К.; Шайн, Р. (1992). «Чтобы найти муравья: следование по следам австралийских слепых змей (Typhlopidae)». Поведение животных . 43 (6): 941–948. дои : 10.1016/S0003-3472(06)80007-2 . S2CID   53165253 .
  118. ^ Дрейфхаут, Ф. (2010). «Химическая экология». Энциклопедия наук о жизни . eLS ( Энциклопедия наук о жизни ) . дои : 10.1002/9780470015902.a0003265.pub2 . ISBN  978-0470016176 .
  119. ^ Герберштейн, Мэн (2011). Поведение паука: гибкость и универсальность . Издательство Кембриджского университета (CUP). п. 139. ИСБН  978-1-139-49478-6 .
  120. ^ Капинера, Дж. Л. (2008). Энциклопедия энтомологии Том. 4. Springer Science & Business Media . п. 93. ИСБН  978-1-4020-6242-1 .
  121. ^ Литвак, Г. (2010). Феромоны . Том. 83. Академическая пресса . п. 227. ИСБН  978-0-12-381533-0 . ISSN   0083-6729 . {{cite book}}: |journal= игнорируется ( помогите )
  122. ^ Аллан, РА; Элгар, Массачусетс; Капон, Р.Дж. (1996). «Использование муравьиного химического сигнала тревоги пауком-зодариидой Habronestes bradleyi Walckenaer». Труды Королевского общества B: Биологические науки . 263 (1366): 69–73. Бибкод : 1996РСПСБ.263...69А . дои : 10.1098/rspb.1996.0012 . S2CID   84389017 .
  123. ^ Оберст, С.; Баро, EN; Лай, JCS; Эванс, штат Калифорния; Грэм, П. (2014). «Количественная оценка активности муравьев с помощью измерений вибрации» . ПЛОС ОДИН . 9 (3): е90902. Бибкод : 2014PLoSO...990902O . дои : 10.1371/journal.pone.0090902 . ПМЦ   3962336 . ПМИД   24658467 .
  124. ^ Jump up to: а б с Пирс, штат Невада (1995). «Хищные и паразитические чешуекрылые: хищники, живущие на растениях» . Журнал Общества лепидоптеристов . 49 : 412–453. ISSN   0024-0966 .
  125. ^ Common 1990 , с. 308.
  126. ^ Додд, Ф.П. (1912). «Некоторые замечательные друзья-муравьи Lepidoptera». Труды Лондонского энтомологического общества . 1911 : 577–589. дои : 10.1111/j.1365-2311.1912.tb02198.x .
  127. ^ Common 1990 , с. 179.
  128. ^ Мур, БП (1974). «Повадки личинок двух видов Sphallomorpha Westwood (Coleoptera: Carabidae: Pseudomorphinae)» . Австралийский журнал энтомологии . 13 (3): 179–183. дои : 10.1111/j.1440-6055.1974.tb02171.x .
  129. ^ Хейрстон, Нью-Йорк (1989). Экологические эксперименты: цель, план и проведение . Кембридж, Массачусетс : Издательство Кембриджского университета (CUP). п. 96. ИСБН  978-0-521-34692-4 .
  130. ^ Уизерс, ПК; Дикман, ЧР (1995). «Роль диеты в определении потребления воды, энергии и соли тернистым дьяволом Moloch horridus (Lacertilia: Agamidae)» (PDF) . Журнал Королевского общества Западной Австралии . 78 (3).
  131. ^ Тайлер, MJ (1960). «Наблюдения за питанием и изменением размеров Amphibolurus adelaidensis (Gray) (Reptilia-Agamidae) на равнине Налларбор» . Труды Королевского общества Южной Австралии . 83 : 111–117.
  132. ^ Jump up to: а б Элгар, Массачусетс; Вильгенбург, Э. ван; Лисхаут, Э. ван (2005). «Стратегии разрешения конфликтов у мясных муравьев ( Iridomyrmex purpureus ): ритуальные проявления против смертельных боев». Поведение . 142 (6): 701–716. дои : 10.1163/1568539054729150 . JSTOR   4536265 .
  133. ^ Гордон, DM (1988). «Затыкание гнезд: конкуренция среди пустынных муравьев ( Novomessor Cockerelli и Pogonomyrmex barbatus )». Экология . 75 (1): 114–118. Бибкод : 1988Oecol..75..114G . дои : 10.1007/BF00378823 . ISSN   1432-1939 . ПМИД   28311843 . S2CID   18989762 .
  134. ^ Такер, АО; Такер, СС (1988). «Кошачья мята и реакция на кошачью мяту» (PDF) . Экономическая ботаника . 42 (2): 214–231. дои : 10.1007/BF02858923 . S2CID   34777592 .
  135. ^ Мур, БП (1964). «Австралийские личинки жужелиц подсемейств Broscinae, Poydrinae и Pseudomorphinae (Coleoptera)» (PDF) . Тихоокеанские насекомые . 6 (2): 242–246.
  136. ^ Холт, Дж.А.; Гринслейд, PJM (1980). «Муравьи (Hymenoptera: Formicidae) в курганах Amitermes laurensis (Isoptera: Termitidae) » Австралийский журнал энтомологии . 18 (4): 349–361. дои : 10.1111/j.1440-6055.1979.tb00866.x .
  137. ^ Лундгрен, Дж. Г. (2009). Взаимоотношения естественных врагов и пищи, не являющейся добычей . Дордрехт : Спрингер Дордрехт . п. 220 . ISBN  978-1-4020-9235-0 .
  138. ^ Суини, Клэр (31 марта 2009 г.). «Муравьи-убийцы — оружие массового уничтожения жаб» . Таймс онлайн . Архивировано из оригинала 4 июня 2011 года . Проверено 31 марта 2009 г.
  139. ^ «Мясной муравей — новое оружие против тростниковых жаб» . Сидней Морнинг Геральд . 31 марта 2009 года . Проверено 18 декабря 2015 г.
  140. ^ Гребнер, Д.Л.; Беттингер, П.; Сири, JP (2013). Введение в лесное хозяйство и природные ресурсы (1-е изд.). Академическая пресса . п. 142. ИСБН  978-0-12-386902-9 .
  141. ^ «Фермерский дом. Борьба с муравьями» . Рекламодатель Grenfell Record и района Лахлан . Новый Южный Уэльс: Национальная библиотека Австралии . 20 августа 1934 г. с. 4 . Проверено 21 июля 2015 г.
  142. ^ Jump up to: а б Уэбб, Г.; Майер, Р.; Томсон, Р. (2014). «Борьба с мясными муравьями ( Iridomyrmex sanguineus Forel) на плантации сандалового дерева в Западной Австралии с использованием технологии приманки» (PDF) . Общая и прикладная энтомология . 43 (1): 43–49. Архивировано из оригинала (PDF) 10 марта 2015 года.
  143. ^ Джеймс, генеральный директор; Стивенс, ММ; О'Мэлли, KJ (1998). «Длительное исключение муравьев-фуражиров (Hymenoptera: Formicidae) с цитрусовых деревьев с помощью полосок на стволе хлорпирифоса с контролируемым высвобождением». Международный журнал по борьбе с вредителями . 44 (2): 65–69. дои : 10.1080/096708798228338 .
  144. ^ «Птичьи записки» . Ежедневный рекламодатель . Вагга-Вагга , Новый Южный Уэльс: Национальная библиотека Австралии . 13 июля 1940 г. с. 3.
  145. ^ Гривз, Т. (1939). «Борьба с мясными муравьями ( IridomyrmexDetectus Sm.)». Журнал Совета по научным и промышленным исследованиям . 12 : 109–114.
  146. ^ Джеймс, генеральный директор; Стивенс, ММ; О'Мэлли, К.; Хеффер, Р. (1996). «Активность приманки на основе гидраметилне в отношении цитрусовых муравьев-вредителей Iridomyrmex rufoniger gp. spp. и I. purpureus ». Ежеквартальный журнал по защите растений . 11 (3): 122–125.
  147. ^ Стивенс, ММ; Джеймс, генеральный директор; Шиллер, ЖЖ (2002). «Привлекательность матриц приманок и комбинаций матрица / токсикант для вредителей цитрусовых Iridomyrmex purpureus (F.Smith) и Iridomyrmex rufoniger gp sp. (Hym., Formicidae)». Журнал прикладной энтомологии . 126 (9): 490–496. дои : 10.1046/j.1439-0418.2002.00699.x . S2CID   83848726 .

Цитируемая литература

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Meat_ant&oldid=1230324355"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 74ee73ae02ca5664078b5f4d663ee620__1719011640
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/74/20/74ee73ae02ca5664078b5f4d663ee620.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Meat ant - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)