✖


Jump to content

Электронный микроскоп

(Перенаправлено из Электронной микроскопии )
Не путать со сканирующим туннельным микроскопом .
Просвечивающий электронный микроскоп 2002 г.
Изображение муравья в сканирующем электронном микроскопе

Электронный микроскоп — это микроскоп используется пучок электронов , в котором в качестве источника освещения . Они используют электронную оптику, аналогичную стеклянным линзам оптического светового микроскопа, для управления электронным лучом, например, фокусируя его для получения увеличенных изображений или дифракции электронов картин . Поскольку длина волны электрона может быть в 100 000 раз меньше, чем у видимого света, электронные микроскопы имеют гораздо более высокое разрешение — около 0,1 нм, что сопоставимо с примерно 200 нм для световых микроскопов . [1] Электронный микроскоп может означать:

Дополнительную информацию можно найти по указанным выше ссылкам. Эта статья содержит некоторую общую информацию, в основном о просвечивающих электронных микроскопах.

История [ править ]

Смотрите также: Просвечивающая электронная микроскопия § История
Репродукция раннего электронного микроскопа, построенного Эрнстом Руской в ​​1930-х годах.

Многие разработки заложили основу электронной оптики, используемой в микроскопах. [2] Значительным шагом стала работа Герца в 1883 г. [3] который изготовил электронно-лучевую трубку с электростатическим и магнитным отклонением, продемонстрировав манипуляцию направлением электронного луча. Другие фокусировали электроны осевым магнитным полем Эмилем Вихертом в 1899 году. [4] улучшенные катоды с оксидным покрытием, которые производили больше электронов, Артур Венельт в 1905 году. [5] и разработка электромагнитной линзы в 1926 году Гансом Бушем . [6] По словам Денниса Габора , физик Лео Сцилард в 1928 году пытался убедить его построить электронный микроскоп, на который Сцилард подал патент. [7]

До сих пор остается спорным вопрос о том, кто изобрел просвечивающий электронный микроскоп. [8] [9] [10] [11] В 1928 году в Берлинском техническом университете Адольф Матиас (профессор технологии высокого напряжения и электроустановок) назначил Макса Нолля руководить группой исследователей для продвижения исследований в области электронных лучей и электронно-лучевых осциллографов. В состав команды входили несколько аспирантов, в том числе Эрнст Руска . В 1931 году Макс Нолл и Эрнст Руска [12] [13] успешно создал увеличенные изображения сетчатых сеток, расположенных над анодной апертурой. Устройство, копия которого показана на рисунке, использовало две магнитные линзы для достижения большего увеличения, первый электронный микроскоп. (Макс Нолл умер в 1969 году, поэтому не получил доли Нобелевской премии 1986 года за изобретение электронного микроскопа.)

Очевидно, независимой от этих усилий была работа Райнхольда Рюденберга в Schuckert Siemens - . Согласно патентному праву (Патент США № 2058914 [14] и 2070318, [15] оба поданы в 1932 году), он является изобретателем электронного микроскопа, но неясно, когда у него появился работающий инструмент. В 1932 году он заявил в очень краткой статье: [16] что Сименс работал над этим несколько лет до подачи патентов в 1932 году, утверждая, что его усилия были параллельны развитию университета. Он умер в 1961 году, настолько похожий на Макса Нолла, что не имел права на долю Нобелевской премии 1986 года. [17] [18]

В следующем, 1933 году Руска и Нолл построили первый электронный микроскоп, разрешение которого превысило оптический (световой) микроскоп. [19] Четыре года спустя, в 1937 году, компания «Сименс» профинансировала работу Эрнста Руски и Бодо фон Борриса и наняла Хельмута Руску , брата Эрнста, для разработки приложений для микроскопа, особенно для работы с биологическими образцами. [19] [20] Также в 1937 году Манфред фон Арденне изобрел сканирующий электронный микроскоп . [21] В 1938 году компания Siemens выпустила первый коммерческий электронный микроскоп. [22] Первые североамериканские электронные микроскопы были сконструированы в 1930-х годах в Университете штата Вашингтон Андерсоном и Фитцсиммонсом. [23] и в Университете Торонто Эли Франклин Бертон и студенты Сесил Холл, Джеймс Хиллиер и Альберт Пребус. Компания Siemens выпустила трансмиссионный электронный микроскоп (ПЭМ) в 1939 году. [24] Хотя современные трансмиссионные электронные микроскопы способны увеличивать изображение в два миллиона раз, как научные инструменты они остаются такими же, но с улучшенной оптикой.

В 1940-х годах были разработаны электронные микроскопы высокого разрешения, обеспечивающие большее увеличение и разрешение. [25] К 1965 году Альберт Крю из Чикагского университета представил сканирующий трансмиссионный электронный микроскоп, расширивший возможности визуализации. [26] В 1980-х годах для электронных микроскопов была разработана полевая эмиссионная пушка , позволившая улучшить разрешение и качество изображений. Компания FEI , основанная в 1971 году, стала крупным производителем электронных микроскопов. [27] В 1991 году была основана компания Tescan , которая привнесла инновации в свои сканирующие электронные микроскопы (SEM) и сфокусированного ионного луча . системы [28] 2000-е годы ознаменовались достижениями в электронной микроскопии с коррекцией аберраций, позволяющей достигать разрешения атомного масштаба.

Длина волны [ править ]

Продолжительность: 2 минуты 32 секунды.
Принцип работы просвечивающего электронного микроскопа
Смотрите также: Дифракция электронов

В типичной электронной пушке отдельные электроны, имеющие элементарный заряд (о кулоны ) и массу (о  кг , с потенциалом ) вольты , имеют энергию джоули . Длина волны [29]

,

где скорость света в вакууме (около РС). см . В дифракции электронов Полное объяснение .

Типы [ править ]

Просвечивающий электронный микроскоп (ПЭМ) [ править ]

Основная статья: Просвечивающий электронный микроскоп
Схема просвечивающего электронного микроскопа

Первоначальная форма электронного микроскопа, просвечивающий электронный микроскоп (ПЭМ), использует высокого напряжения электронный луч для освещения образца и создания изображения. Электронный луч создается электронной пушкой , причем электроны обычно с напряжением от 40 до 400 кэВ, фокусируются электромагнитными линзами и проходят через образец. Выходя из образца, электронный луч несет информацию о структуре образца, которая увеличивается линзами микроскопа. Пространственное изменение этой информации («изображения») можно наблюдать, проецируя увеличенное электронное изображение на детектор . Например, изображение может просматриваться непосредственно оператором с использованием флуоресцентного экрана просмотра, покрытого люминофором или сцинтилляционным материалом , таким как сульфид цинка . посредством оптической системы линзы или оптоволоконного Люминофор высокого разрешения также может быть соединен с датчиком цифровой камеры световода . Детекторы прямых электронов не имеют сцинтиллятора и подвергаются непосредственному воздействию электронного луча, что устраняет некоторые ограничения камер со сцинтиллятором. [30]

Разрешение ПЭМ ограничено в первую очередь сферической аберрацией , но новое поколение аппаратных корректоров может уменьшить сферическую аберрацию и увеличить разрешение в трансмиссионной электронной микроскопии высокого разрешения (HRTEM) до уровня ниже 0,5 ангстрем (50 пикометров ). [31] возможность увеличения более чем в 50 миллионов раз. [32] Способность HRTEM определять положение атомов внутри материалов полезна для исследований и разработок в области нанотехнологий. [33]

Основная статья: Дифракция электронов

Просвечивающие электронные микроскопы часто используются в режиме дифракции электронов . Преимущества электронной дифракции перед рентгеновской кристаллографией заключаются в том, что образец не обязательно должен представлять собой монокристалл или даже поликристаллический порошок. [ нужна ссылка ]

Сканирующий трансмиссионный электронный микроскоп (СТЭМ) [ править ]

Основная статья: Сканирующая трансмиссионная электронная микроскопия

STEM растрирует сфокусированный зонд на образце. Таким образом, высокое разрешение ПЭМ возможно в STEM. Фокусирующее действие (и аберрации) происходит до того, как электроны попадают на образец в ПЭМ, но уже после этого в ПЭМ. Использование в STEM растрового луча, подобного SEM, упрощает кольцевую визуализацию темного поля и другие аналитические методы, но также означает, что данные изображения собираются последовательно, а не параллельно. [ нужна ссылка ]

Сканирующий электронный микроскоп (СЭМ) [ править ]

Продолжительность: 2 минуты 4 секунды.
Принцип работы сканирующего электронного микроскопа
Основная статья: Сканирующий электронный микроскоп
Изображение Bacillus subtilis , полученное с помощью электронного микроскопа 1960-х годов.

СЭМ создает изображения путем зондирования образца сфокусированным электронным лучом, который сканируется поперек образца ( растровое сканирование ). Когда электронный луч взаимодействует с образцом, он теряет энергию по различным механизмам. Потерянная энергия преобразуется в альтернативные формы, такие как тепло, эмиссия вторичных электронов с низкой энергией и обратно рассеянных электронов с высокой энергией, световое излучение ( катодолюминесценция ) или рентгеновское излучение, все из которых обеспечивают сигналы, несущие информацию о свойствах образца. поверхность, такие как ее топография и состав. [ нужна ссылка ] Изображение, отображаемое с помощью СЭМ, отображает изменяющуюся интенсивность любого из этих сигналов на изображении в положении, соответствующем положению луча на образце в момент генерации сигнала. На показанном СЭМ-изображении муравья изображение было построено на основе сигналов, создаваемых детектором вторичных электронов - нормальный или традиционный режим визуализации в большинстве СЭМ. [ нужна ссылка ]

Как правило, разрешение изображения SEM ниже, чем у TEM. Однако, поскольку СЭМ отображает поверхность образца, а не его внутреннюю часть, электронам не нужно проходить через образец. Это снижает необходимость в тщательной подготовке образца для его утончения до электронной прозрачности. СЭМ также имеет большую глубину резкости и поэтому может создавать изображения, которые хорошо отображают трехмерную форму поверхности образца. [ нужна ссылка ]

В наиболее распространенных конфигурациях электронные микроскопы создают изображения с одним значением яркости на пиксель, при этом результаты обычно отображаются в оттенках серого . [34] Однако часто эти изображения затем раскрашивают с помощью программного обеспечения для определения характеристик или просто путем ручного редактирования с помощью графического редактора. Это может быть сделано для уточнения структуры или для эстетического эффекта и обычно не добавляет новой информации об образце. [35]

Подготовка проб для ПЭМ [ править ]

Насекомое, покрытое золотом, для просмотра в сканирующем электронном микроскопе.
См. также: Подготовка проб для ПЭМ , Ультрамикротомия , Окрашивание , Криофиксация , Химическое измельчение и Напыление.

Материалы, предназначенные для просмотра в просвечивающем электронном микроскопе, могут потребовать обработки для получения подходящего образца. Требуемая техника варьируется в зависимости от образца и требуемого анализа:

  • Криофиксация – замораживание образца так, чтобы вода образовала стекловидный (некристаллический) лед . Это сохраняет образец в исходном состоянии. Методы достижения такой витрификации включают быстрое погружное замораживание в жидком этане и замораживание под высоким давлением. целая область, называемая криоэлектронной микроскопией От этого метода развилась . С развитием криоэлектронной микроскопии срезов стекловидного тела (ЦЕМОВИС) [37] и криофокусированное ионно-лучевое фрезерование ламелей, [38] теперь можно наблюдать образцы практически любого биологического образца, близкого к его нативному состоянию.
  • Обезвоживание – замена воды органическими растворителями, такими как этанол или ацетон , с последующей сушкой в ​​критической точке или пропиткой заливочными смолами . См. также сублимационная сушка . [ нужна ссылка ]
  • Встраивание биологических образцов – после обезвоживания ткань для наблюдения в просвечивающем электронном микроскопе встраивают, чтобы ее можно было разделить на секции и подготовить к просмотру. Для этого ткань пропускают через «переходный растворитель», такой как оксид пропилена (эпоксипропан) или ацетон , а затем пропитывают эпоксидной смолой, такой как Araldite , Epon или Durcupan ; [39] ткани также могут быть заделаны непосредственно в водосмешиваемую акриловую смолу . После полимеризации (затвердевания) смолы образец разрезают ультрамикротомией и окрашивают . [ нужна ссылка ]
  • Заливка, материалы – после заливки в смолу образец обычно шлифуется и полируется до зеркального блеска с использованием сверхтонких абразивов. [ нужна ссылка ]
  • Замораживание-перелом или замораживание – метод препарирования. [40] [41] [42] особенно полезен для исследования липидных мембран и включенных в них белков в режиме «лицом к лицу». [43] [44] [45]
    Замораживание разрыва помогает вскрыть мембраны, чтобы можно было увидеть, что находится внутри.
    На внешней стороне мембраны пекарских дрожжей видны небольшие отверстия, в которых белки расщепляются, иногда в виде небольших колец.
    Свежую ткань или суспензию клеток быстро замораживают (криофиксация), затем разламывают. [46] (или с помощью микротома) [45] при этом поддерживается температура жидкого азота. Поверхность холодного излома (иногда «травленная» путем повышения температуры примерно до -100 ° C на несколько минут, чтобы позволить небольшому количеству льда возвыситься) [45] затем затеняют напыленной платиной или золотом под средним углом 45° в испарителе с высоким вакуумом. Второй слой углерода, напыляемый перпендикулярно средней плоскости поверхности, часто наносится для улучшения стабильности покрытия-реплики. Образец возвращают к комнатной температуре и давлению, затем чрезвычайно хрупкую «предварительно затененную» металлическую копию поверхности излома отделяют от лежащего под ним биологического материала путем тщательного химического расщепления кислотами, раствором гипохлорита или детергентом SDS . Все еще плавающую копию тщательно промывают от остатков химикатов, осторожно вылавливают на мелкие сетки, сушат, а затем просматривают в ПЭМ. [ нужна ссылка ]
  • Маркировка реплики замороженного перелома иммунозолотом (FRIL) – метод замораживания-перелома был модифицирован, чтобы обеспечить идентификацию компонентов поверхности перелома с помощью маркировки иммунозолотом. Вместо удаления всей подлежащей ткани размороженной копии на последнем этапе перед просмотром под микроскопом толщина ткани минимизируется во время или после процесса перелома. Тонкий слой ткани остается связанным с металлической копией, поэтому его можно пометить иммунозолотом антителами к выбранным структурам. Тонкий слой исходного образца на реплике с прикрепленным золотом позволяет идентифицировать структуры в плоскости излома. [47] Существуют также родственные методы, которые маркируют поверхность протравленных клеток. [48] и другие варианты маркировки реплик. [49]
  • Ионно-лучевое фрезерование – разжижение образцов до тех пор, пока они не станут прозрачными для электронов, путем обстрела ионами (обычно аргона ) поверхности под углом и распыления материала с поверхности. Подклассом этого метода является фрезерование сфокусированным ионным лучом , при котором ионы галлия используются для создания электронно-прозрачной мембраны или «ламели» в определенной области образца, например, с помощью устройства внутри микропроцессора или с помощью SEM с фокусированным ионным лучом . Ионно-лучевое фрезерование также можно использовать для полировки поперечного сечения перед анализом материалов, которые трудно подготовить с помощью механической полировки. [ нужна ссылка ]
  • Негативное окрашивание – суспензии, содержащие наночастицы или мелкодисперсный биологический материал (например, вирусы и бактерии), на короткое время смешиваются с разбавленным раствором электронно-непрозрачного раствора, такого как молибдат аммония, уранилацетат (или формиат) или фосфорновольфрамовая кислота . [ нужна ссылка ] Эту смесь наносят на ЭМ-сетку, предварительно покрытую пластиковой пленкой типа формвара, промокают, затем дают высохнуть. Для достижения наилучших результатов просмотр этого препарата в TEM следует проводить без промедления. Этот метод важен в микробиологии для быстрой, но грубой морфологической идентификации, но также может использоваться в качестве основы для трехмерной реконструкции с высоким разрешением с использованием методологии ЭМ-томографии, когда в качестве опоры используются углеродные пленки. Негативное окрашивание также используется для наблюдения за наночастицами. [ нужна ссылка ]
  • Разделение – получение тонких срезов образца, полупрозрачных для электронов. Их можно разрезать с помощью ультрамикротомии на ультрамикротоме со стеклянным или алмазным ножом для получения ультратонких срезов толщиной около 60–90 нм. Также используются одноразовые стеклянные ножи, поскольку их можно изготовить в лаборатории и они намного дешевле. Секции также можно создавать на месте путем фрезерования в СЭМ сфокусированным ионным лучом , где секция известна как ламель. [38]
  • Окрашивание - используются тяжелые металлы, такие как свинец , уран или вольфрам, для рассеивания электронов изображения и, таким образом, создания контраста между различными структурами, поскольку многие (особенно биологические) материалы почти «прозрачны» для электронов (объекты слабой фазы). В биологии образцы можно окрашивать «целым блоком» перед заливкой, а также позже, после секционирования. Обычно тонкие срезы окрашивают в течение нескольких минут водным или спиртовым раствором уранилацетата, а затем водным раствором цитрата свинца. [50]

Рабочие процессы EM [ править ]

Ранняя электронная микроскопия биологических образцов часто носила описательный характер и использовала недавно появившееся более высокое разрешение. [51] Это по-прежнему справедливо для различных приложений, таких как диагностическая электронная микроскопия .

Однако электронные микроскопы сейчас часто используются в более сложных рабочих процессах, причем в каждом рабочем процессе обычно используется несколько технологий, позволяющих проводить более сложный и/или более количественный анализ образца. Ниже приведены несколько примеров, но это не следует считать исчерпывающим списком. Выбор рабочего процесса будет сильно зависеть от применения и требований соответствующих научных вопросов, таких как разрешение, объем, природа целевой молекулы и т. д.

Например, изображения световой и электронной микроскопии одной и той же области образца могут быть наложены друг на друга, чтобы сопоставить данные двух методов. Это обычно используется для предоставления контекстной ЭМ-информации с более высоким разрешением о флуоресцентно-меченной структуре. Это корреляционная световая и электронная микроскопия ( КЛЭМ ) [52] — это один из ряда доступных сейчас корреляционных рабочих процессов. Другим примером является масс-спектрометрия высокого разрешения (ионная микроскопия), которая использовалась для получения корреляционной информации о субклеточной локализации антибиотиков. [53] данные, которые было бы трудно получить другими способами. [ нужна ссылка ]

Первоначальная роль электронных микроскопов в визуализации двумерных срезов (ПЭМ) или поверхности образца (СЭМ со вторичными электронами) также все больше распространялась на глубь образцов. [54] Ранним примером таких рабочих процессов « объемной ЭМ » было простое накопление ПЭМ-изображений последовательных срезов образца. Следующей разработкой стала виртуальная реконструкция объёма толстого среза (200-500 нм) путём обратной проекции набора изображений, снятых под разными углами наклона — ПЭМ-томография . [55]

Серийное изображение тома EM [ править ]

Чтобы получить объемные наборы данных ЭМ на большей глубине, чем ПЭМ-томография (микрометры или миллиметры по оси z), можно использовать серию изображений, сделанных на глубине образца. Например, ленты последовательных срезов можно визуализировать с помощью ПЭМ, как описано выше, а при использовании более толстых срезов можно использовать последовательную ПЭМ-томографию для увеличения z-разрешения. Совсем недавно изображения, полученные в обратно рассеянных электронах (BSE), можно получить из более крупной серии срезов, собранных на кремниевых пластинах, что известно как матричная томография SEM. [56] [57] Альтернативный подход — использовать BSE SEM для изображения поверхности блока вместо секции после удаления каждой секции. С помощью этого метода ультрамикротом, установленный в камере СЭМ, может повысить автоматизацию рабочего процесса; блок образцов загружается в камеру, и система запрограммирована на непрерывное разрезание и получение изображений через образец. Это известно как SEM с серийным блоком. [58] В родственном методе сфокусированным ионным лучом для удаления срезов вместо ультрамикротома используется фрезерование . В этих методах серийной визуализации выходные данные, по сути, представляют собой последовательность изображений через блок образцов, которые можно последовательно выровнять в цифровом виде и, таким образом, реконструировать в объемный набор ЭМ- данных. Увеличение объема, доступного в этих методах, расширило возможности электронной микроскопии для решения новых вопросов. [54] такие как картирование нейронных связей в мозге, [59] и места мембранного контакта между органеллами. [60]

Недостатки [ править ]

Просвечивающий и сканирующий электронный микроскоп JEOL, изготовленный в середине 1970-х годов.

Электронные микроскопы дороги в изготовлении и обслуживании. Микроскопы, предназначенные для достижения высокого разрешения, должны размещаться в устойчивых зданиях (иногда под землей) со специальными услугами, такими как системы подавления магнитного поля. [61]

Образцы в основном приходится рассматривать в вакууме , поскольку молекулы, составляющие воздух, рассеивают электроны. Исключением является жидкофазная электронная микроскопия. [62] с использованием либо закрытой жидкостной ячейки, либо климатической камеры, например, в сканирующем электронном микроскопе окружающей среды , который позволяет просматривать гидратированные образцы во влажной среде низкого давления (до 20 Торр или 2,7 кПа). различные методы in situ электронной микроскопии газообразных образцов. Разработаны [63]

Сканирующие электронные микроскопы, работающие в обычном режиме высокого вакуума, обычно визуализируют проводящие образцы; поэтому непроводящие материалы требуют проводящего покрытия (сплав золото/палладий, углерод, осмий и т. д.). Низковольтный режим современных микроскопов позволяет наблюдать непроводящие образцы без покрытия. Непроводящие материалы также можно визуализировать с помощью сканирующего электронного микроскопа с переменным давлением (или окружающей средой). [ нужна ссылка ]

Маленькие стабильные образцы, такие как углеродные нанотрубки , панцири диатомовых водорослей и небольшие минеральные кристаллы (например, асбестовые волокна), не требуют специальной обработки перед исследованием в электронном микроскопе. Образцы гидратированных материалов, в том числе практически все биологические образцы, необходимо готовить различными способами для их стабилизации, уменьшения толщины (сверхтонкие срезы) и повышения электронно-оптического контраста (окрашивание). Эти процессы могут привести к появлению артефактов , но их обычно можно выявить путем сравнения результатов, полученных с использованием совершенно разных методов подготовки образцов. С 1980-х годов анализ криофиксированных и остеклованных образцов стал все чаще использоваться учеными, что еще раз подтверждает обоснованность этого метода. [64] [65] [66]

См. также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ «Электронный микроскоп» . Британская энциклопедия . Проверено 26 июня 2024 г.
  2. ^ Калбик, CJ (1944). «Историческая справка электронной оптики» . Журнал прикладной физики . 15 (10): 685–690. Бибкод : 1944JAP....15..685C . дои : 10.1063/1.1707371 . ISSN   0021-8979 .
  3. ^ Герц, Генрих (2019), «Введение к разным статьям Генриха Герца (1895) Филиппа Ленарда» , Генрих Рудольф Герц (1857–1894) , Routledge, стр. 87–88, doi : 10.4324/9780429198960-4 , ISBN  978-0-429-19896-0 , S2CID   195494352 , получено 24 февраля 2023 г.
  4. ^ Вихерт, Э. (1899). «Экспериментальные исследования скорости и магнитного отклонения катодных лучей» . Анналы физики и химии (на немецком языке). 305 (12): 739–766. Бибкод : 1899АнП...305..739Вт . дои : 10.1002/andp.18993051203 .
  5. ^ Венельт, А. (1905). «X. О разряде отрицательных ионов светящимися оксидами металлов и родственных явлениях» . Лондонский, Эдинбургский и Дублинский философский журнал и научный журнал . 10 (55): 80–90. дои : 10.1080/14786440509463347 . ISSN   1941-5982 .
  6. ^ Буш, Х. (1926). «Расчет хода катодных лучей в аксиально-симметричном электромагнитном поле» . Анналы физики (на немецком языке). 386 (25): 974–993. Бибкод : 1926АнП...386..974Б . дои : 10.1002/andp.19263862507 .
  7. ^ Даннен, Джин (1998) Лео Сцилард Изобретатель: слайд-шоу (1998, Будапешт, выступление на конференции) . dannen.com
  8. ^ Малви, Т. (1962). «Происхождение и историческое развитие электронного микроскопа» . Британский журнал прикладной физики . 13 (5): 197–207. дои : 10.1088/0508-3443/13/5/303 . ISSN   0508-3443 .
  9. ^ Тао, Япин (2018). «Историческое исследование дебатов об изобретении и изобретательских правах электронного микроскопа» . Материалы 3-й Международной конференции по современному образованию, социальным и гуманитарным наукам (ICCESSH 2018) . Атлантис Пресс. стр. 1438–1441. дои : 10.2991/iccessh-18.2018.313 . ISBN  978-94-6252-528-3 . {{cite book}}: |journal= игнорируется ( помогите )
  10. ^ Фрейндлих, Мартин М. (1963). «Происхождение электронного микроскопа: рассматривается история великого изобретения и заблуждений относительно изобретателей» . Наука . 142 (3589): 185–188. дои : 10.1126/science.142.3589.185 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   14057363 .
  11. ^ Рюденберг, Рейнхольд (2010), Происхождение и предпосылки изобретения электронного микроскопа , Достижения в области визуализации и электронной физики, том. 160, Elsevier, стр. 171–205, doi : 10.1016/s1076-5670(10)60005-5 , ISBN  9780123810175 , получено 11 февраля 2023 г.
  12. ^ Нолл, М.; Руска, Э. (1932). «Вклад в геометрическую электронную оптику. I» . Анналы физики . 404 (5): 607–640. Бибкод : 1932АнП...404..607К . дои : 10.1002/andp.19324040506 . ISSN   0003-3804 .
  13. ^ Нолл, М.; Руска, Э. (1932). «Электронный микроскоп» . Журнал физики (на немецком языке). 78 (5–6): 318–339. Бибкод : 1932ZPhy...78..318K . дои : 10.1007/BF01342199 . ISSN   1434-6001 . S2CID   186239132 .
  14. ^ Рюденберг, Рейнхольд. «Аппарат для получения изображений предметов» . Базовый патентный публичный поиск . Проверено 24 февраля 2023 г.
  15. ^ Рюденберг, Рейнхольд. «Аппарат для получения изображений предметов» . Базовый патентный публичный поиск . Проверено 24 февраля 2023 г.
  16. ^ Роденберг, Р. (1932). «Электронный микроскоп» . Естественные науки (на немецком языке). 20 (28): 522. Бибкод : 1932NW.....20..522R . дои : 10.1007/BF01505383 . ISSN   0028-1042 . S2CID   263996652 .
  17. ^ «История электронного микроскопа» . Электронная микроскопия LEO . Проверено 26 июня 2024 г.
  18. ^ «Электронный микроскоп» . Британская энциклопедия . Проверено 26 июня 2024 г.
  19. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Руска, Эрнст (1986). «Автобиография Эрнста Руски» . Нобелевский фонд . Проверено 31 января 2010 г.
  20. ^ Крюгер, Д.Х.; Шнек, П; Гелдерблом, HR (май 2000 г.). «Гельмут Руска и визуализация вирусов». Ланцет . 355 (9216): 1713–1717. дои : 10.1016/S0140-6736(00)02250-9 . ПМИД   10905259 . S2CID   12347337 .
  21. ^ Арденн, М. Фон; Бейшер, Д. (1940). «Исследование дымления оксидов металлов с помощью универсального электронного микроскопа » . Журнал электрохимии и прикладной физической химии (на немецком языке). 46 (4): 270–277. дои : 10.1002/bbpc.19400460406 . S2CID   137136299 .
  22. ^ История электронной микроскопии, 1931–2000 гг . Authors.library.caltech.edu (10 декабря 2002 г.). Проверено 29 апреля 2017 г.
  23. ^ «Первый электронный микроскоп Северной Америки» .
  24. ^ «Джеймс Хиллер» . Изобретатель недели: Архив . 01.05.2003. Архивировано из оригинала 23 августа 2003 г. Проверено 31 января 2010 г.
  25. ^ Хоукс, PW (2003). Начало электронной микроскопии . Академическая пресса. ISBN  9780123507225 . {{cite book}}: Проверять |isbn= значение: контрольная сумма ( справка )
  26. ^ Крю, А.В. (1966). «Сканирующий трансмиссионный электронный микроскоп высокого разрешения». Наука . 154 (3750): 729–738. дои : 10.1126/science.154.3750.729 .
  27. ^ «История компании FEI» . Компания ФЭИ . Проверено 26 июня 2024 г.
  28. ^ «О ТЕСКАН» . Тескан . Проверено 26 июня 2024 г.
  29. ^ Киркланд, Эрл (2010). Передовые вычисления в электронной микроскопии . Нью-Йорк: Спрингер. ISBN  978-1-4419-6533-2 . OCLC   668095602 .
  30. ^ Ченг Ю., Григорьев Н., Пенчек П.А., Уолц Т. (апрель 2015 г.). «Букварь к одночастичной криоэлектронной микроскопии» . Клетка . 161 (3): 438–449. дои : 10.1016/j.cell.2015.03.050 . ПМЦ   4409659 . ПМИД   25910204 .
  31. ^ Эрни, Рольф; Росселл, доктор медицины; Киселовский, К; Дамен, Ю (2009). «Визуализация атомного разрешения с помощью электронного зонда с толщиной менее 50 мкм» . Письма о физических отзывах . 102 (9): 096101. Бибкод : 2009PhRvL.102i6101E . doi : 10.1103/PhysRevLett.102.096101 . ПМИД   19392535 .
  32. ^ «Масштаб вещей» . Управление фундаментальных энергетических наук Министерства энергетики США. 26 мая 2006 г. Архивировано из оригинала 1 февраля 2010 г. Проверено 31 января 2010 г.
  33. ^ О'Киф, Массачусетс; Аллард Л.Ф. (18 января 2004 г.). «Субангстремовая электронная микроскопия для субангстремовой нанометрологии» (PDF) . Информационный мост: Научная и техническая информация Министерства энергетики США – при поддержке OSTI. {{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется |journal= ( помощь )
  34. ^ Берджесс, Джереми (1987). Под микроскопом: раскрыт скрытый мир . Архив Кубка. п. 11. ISBN  978-0-521-39940-1 .
  35. ^ «Введение в электронную микроскопию» (PDF) . Компания ФЭИ. п. 15 . Проверено 12 декабря 2012 г.
  36. ^ Хумбель, Бруно М; Шварц, Хайнц; Транфилд, Эрин М; Флек, Роланд А. (15 февраля 2019 г.). «Глава 10: Химическая фиксация» . Во Флеке, Роланд А; Хумбель, Бруно М. (ред.). Биологическая полевая эмиссионная сканирующая электронная микроскопия, первое издание . John Wiley & Sons Ltd., стр. 191–221. дои : 10.1002/9781118663233.ch10 . ISBN  9781118663233 . S2CID   243064180 .
  37. ^ Аль-Амуди А., Норлен Л.П., Дубошет Дж. (октябрь 2004 г.). «Криоэлектронная микроскопия срезов стекловидного тела нативных биологических клеток и тканей». J Структур Биол . 148 (1): 131–5. дои : 10.1016/j.jsb.2004.03.010 . ПМИД   15363793 .
  38. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Вагнер Ф.Р., Ватанабе Р., Шамперс Р., Сингх Д., Персун Х., Шаффер М., Фрусторфер П., Плицко Дж., Вилла Е (июнь 2020 г.). «Подготовка образцов целых клеток с помощью фрезерования сфокусированным ионным лучом для криоэлектронной томографии» . Нат Проток . 15 (6): 2041–2070. дои : 10.1038/s41596-020-0320-x . ПМК   8053421 . ПМИД   32405053 .
  39. ^ Люфт, Дж. Х. (1961). «Усовершенствования методов заливки эпоксидной смолы». Журнал биофизической и биохимической цитологии . Том. 9, нет. 2. п. 409. ПМК   2224998 . ПМИД   13764136 .
  40. ^ Мериман Х.Т. и Кафиг Э. (1955). Исследование замороженных образцов, кристаллов льда и роста кристаллов льда методом электронной микроскопии. Военно-морская медицина. Рез. Интс. Репт НМ 000 018.01.09 Том. 13 стр. 529–544
  41. ^ Стир, Рассел Л. (25 января 1957 г.). «Электронная микроскопия структурных деталей замороженных биологических образцов» . Журнал биофизической и биохимической цитологии . 3 (1): 45–60. дои : 10.1083/jcb.3.1.45 . ПМК   2224015 . ПМИД   13416310 .
  42. ^ Исайлович, Таня М.; Тодосиевич, Мария Н.; Дордевич, Санела М.; Савич, Снежана Д. (01.01.2017), Чалия, Боян (ред.), «Глава 7 - Микро/наноэмульсионные системы на основе натуральных поверхностно-активных веществ для НПВП - практический подход к составлению рецептур, физико-химические и биофармацевтические характеристики / характеристики» , микроразмеры и Наноразмерные носители нестероидных противовоспалительных препаратов , Бостон: Academic Press, стр. 179–217, doi : 10.1016/b978-0-12-804017-1.00007-8 , ISBN  978-0-12-804017-1 , получено 22 октября 2020 г.
  43. ^ Мур Х, Мюлеталер К (1963). «Тонкая структура замороженных дрожжевых клеток» . Журнал клеточной биологии . 17 (3): 609–628. дои : 10.1083/jcb.17.3.609 . ПМК   2106217 . ПМИД   19866628 .
  44. ^ Блэк, Джоэл А. (1990-01-01), Конн, П. Майкл (редактор), «[20] - Использование замораживания-перелома в нейробиологии» , Методы в нейронауках , Количественная и качественная микроскопия, 3 , Academic Press : 343–360, doi : 10.1016/b978-0-12-185255-9.50025-0 , ISBN  9780121852559 , получено 22 октября 2020 г.
  45. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Стиллвелл, Уильям (01 января 2016 г.), Стиллвелл, Уильям (редактор), «Глава 11 - Свойства мембран на больших расстояниях» , Введение в биологические мембраны (второе издание) , Elsevier, стр. 221–245, doi : 10.1016/b978-0-444-63772-7.00011-7 , ISBN  978-0-444-63772-7 , получено 22 октября 2020 г.
  46. ^ Булливант, Стэнли; Эймс, Адельберт (1 июня 1966 г.). «Простой метод репликации замораживания-разрушения для электронной микроскопии» . Журнал клеточной биологии . 29 (3): 435–447. дои : 10.1083/jcb.29.3.435 . ПМК   2106967 . ПМИД   5962938 .
  47. ^ Грюйтерс, WT; Кистлер, Дж; Булливант, С; Гуденаф, Д.А. (1 марта 1987 г.). «Иммунолокализация MP70 в межклеточных соединениях волокон хрусталика длиной 16-17 нм» . Журнал клеточной биологии . 104 (3): 565–572. дои : 10.1083/jcb.104.3.565 . ПМК   2114558 . ПМИД   3818793 .
  48. ^ да Силва, Педро Пинто; Брэнтон, Дэниел (1 июня 1970 г.). «Расщепление мембран при лиофилизации» . Журнал клеточной биологии . 45 (3): 598–605. дои : 10.1083/jcb.45.3.598 . ПМК   2107921 . ПМИД   4918216 .
  49. ^ Раш, Дж. Э.; Джонсон, Ти Джей; Хадсон, CS; Гиддингс, Флорида; Грэм, ВФ; Эльдефрави, Мэн (1 ноября 1982 г.). «Методы меченых реплик: посттеневая маркировка внутримембранных частиц в репликах замораживания-излома». Журнал микроскопии . 128 (Часть 2): 121–138. дои : 10.1111/j.1365-2818.1982.tb00444.x . ПМИД   6184475 . S2CID   45238172 .
  50. ^ Рейнольдс, ES (1963). «Использование цитрата свинца при высоком pH в качестве электронно-непрозрачного красителя в электронной микроскопии» . Журнал клеточной биологии . 17 (1): 208–212. дои : 10.1083/jcb.17.1.208 . ПМК   2106263 . ПМИД   13986422 .
  51. ^ Сьостранд Ф.С., Ханзон В. (ноябрь 1954 г.). «Ультраструктура аппарата Гольджи экзокринных клеток поджелудочной железы мыши». Exp Cell Res . 7 (2): 415–29. дои : 10.1016/s0014-4827(54)80087-5 . ПМИД   13220587 .
  52. ^ «Методы клеточной биологии | Корреляционная световая и электронная микроскопия III | ScienceDirect.com от Elsevier» .
  53. ^ Финин П., Хан Р.М., О С., Бошофф Х.И., Барри CE (май 2023 г.). «Химические подходы к разгадке биологии микобактерий» . Клеточная хим. биол . 30 (5): 420–435. doi : 10.1016/j.chembiol.2023.04.014 . ПМЦ   10201459 . ПМИД   37207631 .
  54. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Педди С.Дж., Женуд С., Крешук А., Мичан К., Мичева К.Д., Нараян К., Папе С., Партон Р.Г., Шибер Н.Л., Шваб Й., Титце Б., Веркаде П., Обри А., Коллинсон Л.М. (июль 2022 г.). «Объемная электронная микроскопия» . Учебники по методам Nat Rev. 2:51 . дои : 10.1038/s43586-022-00131-9 . ПМЦ   7614724 . ПМИД   37409324 .
  55. ^ Кроутер Р.А., Амос Л.А., Финч Дж.Т., Де Розье DJ, Клуг А. (май 1970 г.). «Трехмерные реконструкции сферических вирусов методом Фурье-синтеза по электронным микрофотографиям». Природа . 226 (5244): 421–5. Бибкод : 1970Natur.226..421C . дои : 10.1038/226421a0 . ПМИД   4314822 . S2CID   4217806 .
  56. ^ Уайт Эй-Джей, Берден Джей-Джей (2023). «Практическое руководство по запуску томографии с массивом SEM — доступный объемный метод ЭМ» . Глава 7. Практическое руководство по началу томографии с использованием массива СЭМ. Доступный объемный метод ЭМ . Методы клеточной биологии. Том. 177. Академическая пресса. стр. 171–196. дои : 10.1016/bs.mcb.2022.12.023 . ISBN  9780323916073 . ПМИД   37451766 .
  57. ^ Колотуев И. (август 2023 г.). «Работайте умно, а не усердно: как матричная томография может помочь увеличить объем выдаваемых ультраструктурных данных» . Дж Микроск . 295 (1): 42–60. дои : 10.1111/jmi.13217 . ПМИД   37626455 . S2CID   261174348 .
  58. ^ Денк В., Хорстманн Х. (ноябрь 2004 г.). «Серийная блочная сканирующая электронная микроскопия для реконструкции трехмерной наноструктуры ткани» . ПЛОС Биол . 2 (11): е329. дои : 10.1371/journal.pbio.0020329 . ПМК   524270 . ПМИД   15514700 .
  59. ^ Эбботт Л.Ф., Бок Д.Д., Каллауэй Э.М., Денк В., Дюлак С., Фэрхолл А.Л., Фит И, Харрис К.М., Хельмстедтер М., Джайн В., Кастури Н., ЛеКун Ю., Лихтман Дж.В., Литтлвуд П.Б., Луо Л., Маунселл Дж.Х., Рид Р.К. , Розен Б.Р., Рубин ГМ, Сейновски Т.Дж., Сын Х.С., Свобода К., Танк Д.В., Цао Д., Ван Эссен, округ Колумбия (сентябрь 2020 г.). «Мышиный разум» . Клетка . 182 (6): 1372–1376. дои : 10.1016/j.cell.2020.08.010 . ПМИД   32946777 . S2CID   221766693 .
  60. ^ Принц В.А., Тулмей А., Балла Т. (январь 2020 г.). «Функциональная вселенная мест контакта с мембраной» . Nat Rev Mol Cell Biol . 21 (1): 7–24. дои : 10.1038/s41580-019-0180-9 . ПМЦ   10619483 . ПМИД   31732717 . S2CID   208019972 .
  61. ^ Сун, Ю-Лин; Линь, Хун-И; Маникандан, Сараванан; Чанг, Лух-Маан ​​(19 марта 2022 г.). «Разработка системы подавления магнитного поля для уменьшения электромагнитных помех и предотвращения опасности для окружающей среды» . Международный журнал экологических исследований и общественного здравоохранения . 19 (6): 3664. doi : 10.3390/ijerph19063664 . ISSN   1660-4601 . ПМЦ   8954143 . ПМИД   35329350 .
  62. ^ де Йонге, Н.; Росс, FM (2011). «Электронная микроскопия препаратов в жидкости». Природные нанотехнологии . 6 (8): 695–704. Бибкод : 2003NatMa...2..532W . дои : 10.1038/nmat944 . ПМИД   12872162 . S2CID   21379512 .
  63. ^ Гай, Польша; Бойс, ЭД (2009). «Достижения в атомном разрешении in situ в трансмиссионной электронной микроскопии окружающей среды и электронной микроскопии in situ с коррекцией аберрации 1А». Microsc Res Tech . 72 (3): 153–164. arXiv : 1705.05754 . дои : 10.1002/jemt.20668 . ПМИД   19140163 . S2CID   1746538 .
  64. ^ Адриан, Марк; Дюбоше, Жак; Лепо, Жан; Макдауэлл, Аласдер В. (1984). «Криоэлектронная микроскопия вирусов» . Природа (Представлена ​​рукопись). 308 (5954): 32–36. Бибкод : 1984Natur.308...32A . дои : 10.1038/308032a0 . ПМИД   6322001 . S2CID   4319199 .
  65. ^ Сабанай, И.; Арад, Т.; Вайнер, С.; Гейгер, Б. (1991). «Изучение витрифицированных неокрашенных срезов замороженных тканей методом криоиммуноэлектронной микроскопии». Журнал клеточной науки . 100 (1): 227–236. дои : 10.1242/jcs.100.1.227 . ПМИД   1795028 .
  66. ^ Касас, С.; Дюма, Г.; Дитлер, Г.; Кацикас, С.; Адриан, М. (2003). «Витрификация образцов криоэлектронной микроскопии, выявленная с помощью высокоскоростной фотографической визуализации». Журнал микроскопии . 211 (1): 48–53. дои : 10.1046/j.1365-2818.2003.01193.x . ПМИД   12839550 . S2CID   40058086 .
Ресурсы библиотеки о
Электронная микроскопия
Викискладе есть медиафайлы, связанные с электронными микроскопами .


Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Electron_microscope&oldid=1231105748"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: bf0ee9f412020547b2e8c853391ef0d1__1719399480
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/bf/d1/bf0ee9f412020547b2e8c853391ef0d1.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Electron microscope - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)