✖


Jump to content

Уран

Edit links
Страница полузащищена
Эта статья о химическом элементе. Чтобы узнать о других значениях, см. Уран (значения) .

Уран, 92 U
Две руки в коричневых перчатках держат серый диск с пятнами, на котором от руки написано число 2068.
Уран
Произношение / j ʊ ˈ r eɪ n i ə m / ( юу- РЭЙ -урожденная-əм )
Появление серебристо-серый металлик; разъедает на воздухе отслаивающуюся черную оксидную пленку
Стандартный атомный вес А р °(У)
Уран в таблице Менделеева
Водород Гелий
Литий Бериллий Бор Углерод Азот Кислород Фтор Неон
Натрий Магний Алюминий Кремний Фосфор сера хлор Аргон
Калий Кальций Скандий Титан Ванадий Хром Марганец Железо Кобальт Никель Медь Цинк Галлий германий Мышьяк Селен Бром Криптон
Рубидий Стронций Иттрий Цирконий Ниобий Молибден Технеций Рутений Родий Палладий Серебро Кадмий Индий Полагать Сурьма Теллур Йод Ксенон
Цезий Барий Лантан Церий Празеодим Неодим Прометий Самарий европий Гадолиний Тербий Диспрозий Гольмий Эрбий Тулий Иттербий Париж Гафний Тантал вольфрам Рений Осмий Иридий Платина Золото Меркурий (стихия) Таллий Вести Висмут Полоний Астат Радон
Франций Радий актиний Торий Протактиний Уран Нептун Плутоний Америций Курий Берклий Калифорния Эйнштейний Фермий Менделеев Благородный Лоуренсий Резерфордий Дубниум Сиборгий борий Хассий Мейтнерий Дармштадтий Рентгений Коперник нихоний Флеровий Московий Ливерморий Теннессин Оганессон
Нд
↑
В
↓
(Фу)
протактиний ← уран → нептуний
Атомный номер ( Z ) 92
Группа группы f-блоков (без номера)
Период период 7
Блокировать   f-блок
Электронная конфигурация [ Рн ] 5f 3 6д 1 7 с 2
Электроны на оболочку 2, 8, 18, 32, 21, 9, 2
Физические свойства
Фаза в СТП твердый
Температура плавления 1405,3 К (1132,2 °С, 2070 °F)
Точка кипения 4404 К (4131 °С, 7468 °F)
Плотность (при 20°С) 19,050 г/см 3  [3]
в жидком состоянии (при температуре плавления ) 17,3 г/см 3
Теплота плавления 9,14 кДж/моль
Теплота испарения 417,1 кДж/моль
Молярная теплоемкость 27,665 Дж/(моль·К)
Давление пара
П   (Па) 1 10 100 1 тыс. 10 тысяч 100 тыс.
при Т   (К) 2325 2564 2859 3234 3727 4402
Атомные свойства
Стадии окисления −1, [4] +1, +2, +3, [5] +4 , +5, +6 ( амфотерный оксид)
Электроотрицательность Шкала Полинга: 1,38.
Энергии ионизации
  • 1-й: 597,6 кДж/моль
  • 2-й: 1420 кДж/моль
Атомный радиус эмпирический: 156 вечера
Ковалентный радиус 196±19 часов
Радиус Ван-дер-Ваальса 186 вечера
Цветные линии в спектральном диапазоне
Спектральные линии урана
Другие объекты недвижимости
Естественное явление первобытный
Кристаллическая структура орторомбический ( oS4 )
Константы решетки
Орторомбическая кристаллическая структура урана
а = 285,35 вечера
б = 586,97 вечера
с = 495,52 вечера (при 20 ° C) [3]
Тепловое расширение 15.46 × 10 −6 /К (при 20 °С) [а]
Теплопроводность 27,5 Вт/(м⋅К)
Электрическое сопротивление 0,280 мкОм⋅м (при 0 °C)
Магнитный заказ парамагнитный
Модуль Юнга 208 ГПа
Модуль сдвига 111 ГПа
Объемный модуль 100 ГПа
Скорость звука тонкого стержня 3155 м/с (при 20 °C)
коэффициент Пуассона 0.23
Твердость по Виккерсу 1960–2500 МПа
Твердость по Бринеллю 2350–3850 МПа
Номер CAS 7440-61-1
История
Мы в честь планеты Уран , названной в честь греческого бога неба Урана.
Открытие Мартин Генрих Клапрот (1789)
Первая изоляция Эжен-Мельхиор Пелиго (1841)
Изотопы урана
Основные изотопы [6] Разлагаться
abun­dance период полураспада ( т 1/2 ) режим pro­duct
232 В синтезатор 68,9 и а 228 че
Сан-Франциско –
233 В след 1.592 × 10 5 и [7] а 229 че
Сан-Франциско –
234 В 0.005% 2.455 × 10 5 и а 230 че
Сан-Франциско –
235 В 0.720% 7.04 × 10 8 и а 231 че
Сан-Франциско –
236 В след 2.342 × 10 7 и а 232 че
Сан-Франциско –
238 В 99.3% 4.468 × 10 9 и а 234 че
Сан-Франциско –
б − б − 238 Мог
 Категория: Уран
| ссылки

Уран — химический элемент ; он имеет символ U и атомный номер 92. Это серебристо-серый металл актинидного ряда периодической таблицы . Атом урана имеет 92 протона и 92 электрона , из которых 6 валентных электронов . Уран радиоактивно распадается , обычно с испусканием альфа-частицы . Период полураспада этого распада варьируется от 159 200 до 4,5 миллиардов лет для разных изотопов , что делает их полезными для определения возраста Земли . Наиболее распространенными изотопами природного урана являются уран-238 (который содержит 146 нейтронов и составляет более 99% урана на Земле) и уран-235 (который имеет 143 нейтрона). Уран имеет самый высокий атомный вес среди первобытных элементов. Его плотность примерно на 70% выше, чем у свинца и немного ниже, чем у золота или вольфрама . В природе он встречается в низких концентрациях (несколько частей на миллион) в почве, камнях и воде и в промышленных масштабах добывается из урансодержащих минералов , таких как уранинит . [8]

Во многих современных применениях урана используются его уникальные ядерные свойства. Уран-235 — единственный встречающийся в природе делящийся изотоп , что делает его широко используемым на атомных электростанциях и в ядерном оружии . Однако из-за низкого содержания урана-235 в природном уране (который в подавляющем большинстве состоит из урана-238) уран необходимо подвергнуть обогащению , чтобы в нем присутствовало достаточное количество урана-235. Уран-238 расщепляется быстрыми нейтронами и является воспроизводящим , то есть его можно превратить в делящийся плутоний-239 в ядерном реакторе . Другой делящийся изотоп, уран-233 , может быть получен из природного тория и изучается для будущего промышленного использования в ядерных технологиях. У урана-238 небольшая вероятность спонтанного деления или даже вынужденного деления быстрыми нейтронами; уран-235 и, в меньшей степени, уран-233 имеют гораздо более высокое сечение деления медленных нейтронов. В достаточной концентрации эти изотопы поддерживают устойчивую цепную ядерную реакцию . Это генерирует тепло в ядерных энергетических реакторах и производит расщепляющийся материал для ядерного оружия. Обедненный уран ( 238 U) используется в проникающих устройствах с кинетической энергией и в броне . [9]

в 1789 году Открытие урана в минеральной урановой смоле приписывают Мартину Генриху Клапроту , который назвал новый элемент в честь недавно открытой планеты Уран . Эжен-Мельхиор Пелиго был первым человеком, изолировавшим металл, а его радиоактивные свойства были открыты в 1896 году Анри Беккерелем . Исследования Отто Хана , Лизы Мейтнер , Энрико Ферми и других, таких как Дж. Роберт Оппенгеймер, начавшиеся в 1934 году, привели к его использованию в качестве топлива в атомной энергетике и в «Маленьком мальчике» , первом ядерном оружии, использованном в войне . В ходе последовавшей за этим гонки вооружений во время Холодной войны между Соединенными Штатами и Советским Союзом были произведены десятки тысяч ядерных боеголовок, в которых использовался металлический уран и полученный из урана плутоний-239 . Демонтаж этого оружия и связанных с ним ядерных объектов осуществляется в рамках различных программ ядерного разоружения и обходится в миллиарды долларов. Оружейный уран, полученный из ядерного оружия, разбавляется ураном-238 и повторно используется в качестве топлива для ядерных реакторов. Разработка и внедрение этих Ядерные реакторы продолжают существовать во всем мире, поскольку они являются мощными источниками энергии, свободной от CO 2 . Отработанное ядерное топливо образует радиоактивные отходы , которые в основном состоят из урана-238 и представляют значительную угрозу для здоровья и воздействия на окружающую среду .

Характеристики

Схема, показывающая цепную трансформацию урана-235 в уран-236, барий-141 и криптон-92.
Событие ядерного деления, вызванное нейтронами, с участием урана-235.

Уран — серебристо-белый слаборадиоактивный металл . Он имеет твердость 6 по шкале Мооса , достаточную, чтобы поцарапать стекло, и примерно равную твердости титана , родия , марганца и ниобия . Он податливый , пластичный , слегка парамагнитный , сильно электроположительный и плохой электрический проводник . [10] [11] Металлический уран имеет очень высокую плотность - 19,1 г/см. 3 , [12] плотнее свинца (11,3 г/см 3 ), [13] но немного менее плотный, чем вольфрам и золото (19,3 г/см). 3 ). [14] [15]

Металлический уран реагирует почти со всеми неметаллическими элементами (кроме благородных газов ) и их соединениями , причем реакционная способность возрастает с повышением температуры. [16] Соляная и азотная кислоты растворяют уран, но неокисляющие кислоты, кроме соляной кислоты, разрушают элемент очень медленно. [10] В мелкодисперсном виде он может реагировать с холодной водой; На воздухе металлический уран покрывается темным слоем оксида урана . [11] Уран в рудах извлекается химическим путем и превращается в диоксид урана или другие химические формы, используемые в промышленности.

Уран-235 был первым изотопом, который оказался делящимся . Другие встречающиеся в природе изотопы являются делящимися, но не делящимися. При бомбардировке медленными нейтронами уран-235 большую часть времени распадается на два ядра меньшего размера , высвобождая энергию ядерной связи и большее количество нейтронов. Если слишком много этих нейтронов поглощается другими ядрами урана-235, происходит цепная ядерная реакция , которая приводит к тепловому выбросу или (в некоторых обстоятельствах) взрыву. В ядерном реакторе такая цепная реакция замедляется и контролируется нейтронным ядом , поглощающим часть свободных нейтронов. Такие материалы, поглощающие нейтроны, часто являются частью стержней управления реактором ( см. В физике ядерных реакторов описание этого процесса управления реактором ).

Всего лишь 15 фунтов (6,8 кг) урана-235 можно использовать для изготовления атомной бомбы. [17] Ядерное оружие, взорвавшееся над Хиросимой , под названием «Маленький мальчик» , основывалось на делении урана. Однако первая ядерная бомба (« Гаджет», использованный в Тринити ), и бомба, взорванная над Нагасаки ( «Толстяк» ), обе были плутониевыми бомбами.

Металлический уран имеет три аллотропные формы: [18]

Приложения

Военный

Блестящий металлический цилиндр с заостренным кончиком. Общая длина 9 см, диаметр около 2 см.
Различные военные используют обедненный уран в качестве пенетраторов высокой плотности.

Основное применение урана в военном секторе — пенетраторы высокой плотности. Эти боеприпасы состоят из обедненного урана (DU), легированного на 1–2% другими элементами, такими как титан или молибден . [20] При высокой скорости удара плотность, твердость и пирофорность снаряда позволяют поражать тяжелобронированные цели. Броню танка и другую съемную броню техники также можно укрепить пластинами из обедненного урана. Использование обедненного урана стало политически и экологически спорным после того, как использование таких боеприпасов США, Великобританией и другими странами во время войн в Персидском заливе и на Балканах подняло вопросы, касающиеся соединений урана, оставшихся в почве (см. Синдром войны в Персидском заливе ). [17]

Обедненный уран также используется в качестве защитного материала в некоторых контейнерах, используемых для хранения и транспортировки радиоактивных материалов. Хотя металл сам по себе радиоактивен, его высокая плотность делает его более эффективным, чем свинец, в остановке излучения от сильных источников, таких как радий . [10] Другие области применения обедненного урана включают противовесы для рулей самолетов, в качестве балласта для возвращаемых ракет и в качестве защитного материала. [11] Благодаря высокой плотности этот материал встречается в инерциальных системах наведения и в гироскопических компасах . [11] Обедненный уран предпочтительнее металлов такой же плотности из-за его легкости механической обработки и литья, а также относительно низкой стоимости. [21] Основным риском воздействия обедненного урана является химическое отравление оксидом урана, а не радиоактивность (уран является лишь слабым альфа-излучателем ).

На более поздних этапах Второй мировой войны , на протяжении всей холодной войны и в меньшей степени после нее уран-235 использовался в качестве расщепляющегося взрывчатого материала для производства ядерного оружия. Первоначально были построены два основных типа бомб деления: относительно простое устройство, использующее уран-235, и более сложный механизм, использующий плутоний-239, полученный из урана-238. Позже был создан гораздо более сложный и гораздо более мощный тип бомбы деления/синтеза ( термоядерное оружие смеси трития и дейтерия ), в которой используется устройство на основе плутония, вызывающее ядерный синтез . Такие бомбы заключены в корпус из неделящегося (необогащенного) урана, и они получают более половины своей мощности за счет деления этого материала быстрыми нейтронами в процессе ядерного синтеза. [22]

Гражданский

Основное использование урана в гражданском секторе — это топливо для атомных электростанций . Один килограмм урана-235 теоретически может произвести около 20 тераджоулей энергии (2 × 10 13  джоули ), предполагая полное деление; столько же энергии , сколько 1,5 миллиона килограммов (1500 тонн ) угля . [9]

Коммерческие атомные электростанции используют топливо, которое обычно обогащено примерно до 3% урана-235. [9] Проекты CANDU и Magnox — единственные коммерческие реакторы, способные использовать необогащенное урановое топливо. Топливо, используемое для реакторов ВМС США , обычно высокообогащено ураном-235 (точные значения засекречены ). В реакторе-размножителе уран-238 также можно превратить в плутоний-239 посредством следующей реакции: [11]

238
9292У
+ н → 239
9292У
+ с б − →   239
93 Нп
б − →   239
94 Пу
Стеклянное место на стеклянной подставке. Пластина светится зеленым, а подставка бесцветна.
Урановое стекло светится в ультрафиолете

До (а иногда и после) открытия радиоактивности уран в основном использовался в небольших количествах для изготовления желтого стекла и керамических глазурей, таких как урановое стекло и Fiestaware . [23]

Открытие и выделение радия в урановой руде (натурале) Марией Кюри положило начало развитию добычи урана для извлечения радия, который использовался для изготовления светящихся в темноте красок для циферблатов часов и самолетов. [24] [25] В результате в качестве отходов осталось огромное количество урана, поскольку для извлечения одного грамма радия требуется три тонны урана. Эти отходы были перенаправлены в стекольную промышленность, в результате чего урановые глазури стали очень дешевыми и доступными. Помимо гончарных глазурей, урановой плитки основная часть использования приходится на глазури из , включая обычную плитку для ванных комнат и кухонь, которая может быть зеленого, желтого, лилового , черного, синего, красного и других цветов.

Урановая глазурь на керамике Sencer Sarı светится в ультрафиолетовом свете .
Стеклянный цилиндр, закрытый с обоих концов металлическими электродами. Внутри стеклянной колбы находится металлический цилиндр, соединенный с электродами.
Урановое стекло, используемое в качестве вводных уплотнений в вакуумном конденсаторе.

Уран также использовался в фотохимии (особенно нитрат урана в качестве тонера ). [11] в нити накаливания для лампочек сценического освещения , [26] улучшить внешний вид зубных протезов , [27] а в кожевенной и деревообрабатывающей промышленности — морилки и красители. Соли урана являются протравами шелка или шерсти. Уранилацетат и уранилформиат используются в качестве электронно-плотных «красителей» в просвечивающей электронной микроскопии , для повышения контрастности биологических препаратов в ультратонких срезах и при окрашивании вирусов отрицательном , изолированных клеточных органелл и макромолекул .

Открытие радиоактивности урана открыло новые научные и практические возможности использования этого элемента. Длительный период полураспада урана-238 (4,47 × 10 9 лет) делает его хорошо подходящим для использования при оценке возраста самых ранних магматических пород и для других типов радиометрического датирования , включая уран-ториевое датирование , уран-свинцовое датирование и уран-урановое датирование . Металлический уран используется в качестве мишеней для рентгеновских лучей при получении рентгеновских лучей высокой энергии. [11]

История

Использование до открытия

Использование урана в форме естественного оксида восходит как минимум к 79 году нашей эры, когда в Римской империи его использовали для придания желтого цвета керамической глазури. [11] Желтое стекло с 1% оксида урана было найдено на римской вилле на мысе Позиллипо в Неаполитанском заливе , Италия, Р. Т. Гюнтером из Оксфордского университета в 1912 году. [28] Начиная с позднего средневековья , настуран добывался на Габсбургов серебряных рудниках в Иоахимстале , Богемия (ныне Яхимов в Чешской Республике), и использовался в качестве красителя в местной стекольной промышленности. [29] В начале 19 века эти рудники были единственными известными в мире источниками урановой руды. Добыча урана в Рудных горах с немецкой стороны прекратилась после окончания холодной войны и SDAG Wismut ликвидации . С чешской стороны во время ценового пузыря на уран в 2007 году предпринимались попытки возобновить добычу, но от них быстро отказались после падения цен на уран. [30] [31]

Открытие

Планета Уран , в честь которой назван уран

Открытие Мартину элемента приписывают немецкому химику Генриху Клапроту . Работая в своей экспериментальной лаборатории в Берлине в 1789 году, Клапрот смог осадить желтое соединение (вероятно, диуранат натрия ), растворив настуран в азотной кислоте и нейтрализовав раствор гидроксидом натрия . [29] Клапрот предположил, что желтое вещество было оксидом еще не открытого элемента, и нагрел его с древесным углем, чтобы получить черный порошок, который, как он думал, и был самим недавно открытым металлом (на самом деле этот порошок был оксидом урана ). [29] [32] Он назвал вновь открытый элемент в честь планеты Уран (названной в честь первобытного греческого бога неба ), открытой восемью годами ранее Уильямом Гершелем . [33]

В 1841 году Эжен-Мельхиор Пелиго , профессор аналитической химии Национальной консерватории искусств и ремесел (Центральной школы искусств и мануфактур) в Париже , выделил первый образец металлического урана путем нагревания тетрахлорида урана с калием . [29] [34]

Две нечеткие черные детали на нечетком фоне, похожем на белую бумагу. Вверху изображения имеется почерк.
Анри Беккерель открыл радиоактивность , подвергнув фотографическую пластинку воздействию урана в 1896 году.

Анри Беккерель открыл радиоактивность, используя уран в 1896 году. [16] Беккерель сделал открытие в Париже, оставив образец соли урана K 2 UO 2 (SO 4 ) 2 (уранилсульфат калия) поверх неэкспонированной фотографической пластинки в ящике стола и отметив, что пластинка «запотела». . [35] Он определил, что пластина обнажилась под действием невидимого света или лучей, испускаемых ураном.

Во время Первой мировой войны, когда Центральные державы испытывали нехватку молибдена для изготовления стволов артиллерийских орудий и быстрорежущих инструментальных сталей, они обычно использовали ферроурановый сплав в качестве заменителя, поскольку он обладает многими из тех же физических характеристик, что и молибден. Когда в 1916 году об этой практике стало известно, правительство США обратилось к нескольким известным университетам с просьбой провести исследование по использованию урана в производстве и металлообработке. Инструменты, изготовленные по этим формулам, использовались в течение нескольких десятилетий. [36] [37] до тех пор, пока Манхэттенский проект и холодная война не создали большой спрос на уран для исследований в области ядерного деления и разработки оружия.

Исследования деления

Кубоиды урана, добытые в ходе Манхэттенского проекта

Группа под руководством Энрико Ферми в 1934 году обнаружила, что бомбардировка урана нейтронами производит бета-лучи ( электроны или позитроны из образующихся элементов; см. бета-частицы ). [38] Продукты деления сначала приняли за новые элементы с атомными номерами 93 и 94, которые декан Римского университета Сапиенца Орсо Марио Корбино назвал аузением и гесперием соответственно. [39] [40] [41] [42] Эксперименты, приведшие к открытию способности урана делиться (расщепляться) на более легкие элементы и высвобождать энергию связи, были проведены Отто Ханом и Фрицем Штрассманом. [38] в лаборатории Хана в Берлине. Лиза Мейтнер и ее племянник, физик Отто Роберт Фриш , опубликовали физическое объяснение в феврале 1939 года и назвали этот процесс « расщеплением ядра ». [43] Вскоре после этого Ферми выдвинул гипотезу, что при делении урана может высвободиться достаточно нейтронов для поддержания реакции деления. Подтверждение этой гипотезы пришло в 1939 году, а в более поздних работах было установлено, что в среднем при каждом делении урана-235 высвобождается около 2,5 нейтронов. [38] Ферми призвал Альфреда О.К. Ниера разделить изотопы урана для определения делящегося компонента, и 29 февраля 1940 года Ниер использовал прибор, который он построил в Университете Миннесоты, для разделения первого в мире образца урана-235 в лаборатории Тейт. , используя Колумбийского университета , циклотрон подтвердил 1 марта Джон Даннинг , что образец представляет собой изолированный делящийся материал. [44] Дальнейшие исследования показали, что гораздо более распространенный изотоп урана-238 может быть преобразован в плутоний, который, как и уран-235, также расщепляется тепловыми нейтронами. Эти открытия побудили многие страны начать работу над разработкой ядерного оружия и ядерной энергетики . Несмотря на то, что деление было обнаружено в Германии, военный проект немецкого Uranverein («Урановый клуб») по исследованию ядерной энергетики и/или оружия был затруднен из-за ограниченности ресурсов, распрей, изгнания или неучастия нескольких выдающихся ученых в этой области и нескольких критические ошибки, такие как неспособность учесть примеси в доступных образцах графита, из-за чего он казался менее подходящим в качестве замедлителя нейтронов, чем он есть на самом деле. Попытки Германии построить реактор на природном уране и тяжелой воде еще не приблизились к критичности к тому времени, когда американцы достигли Хайгерлоха , места последнего немецкого эксперимента с реактором военного времени. [45]

2 декабря 1942 года в рамках Манхэттенского проекта другая группа под руководством Энрико Ферми смогла инициировать первую искусственную самоподдерживающуюся цепную ядерную реакцию — Чикаго-Пайл-1 . От первоначального плана использования обогащенного урана-235 отказались, поскольку он еще не был доступен в достаточных количествах. [46] Работая в лаборатории под трибунами Стэгг-Филд в Чикагском университете , команда создала условия, необходимые для такой реакции, сложив вместе 360 тонн графита , 53 тонны оксида урана и 5,5 тонн металлического урана, большая часть из которых был поставлен ламповым заводом Westinghouse в рамках импровизированного производства. [38] [47]

Ядерное оружие

Белое фрагментированное грибовидное облако дыма, поднимающееся из-под земли.
Грибовидное облако над Хиросимой после падения уранового « Маленького мальчика »

Два типа атомной бомбы были разработаны Соединенными Штатами во время Второй мировой войны : устройство на основе урана (кодовое название « Маленький мальчик »), делящимся материалом которого был высокообогащенный уран , и устройство на основе плутония (см. «Испытание Тринити» и « Толстяк»). "), плутоний которого был получен из урана-238. «Маленький мальчик» стал первым ядерным оружием, использованным в войне, когда оно было взорвано над Хиросимой , Япония , 6 августа 1945 года. Взрыв с мощностью, эквивалентной 12 500 тоннам тротила , взрывной и тепловой волной бомбы разрушил почти 50 000 зданий и убил около 75 000 человек (см. Атомные бомбардировки Хиросимы и Нагасаки ). [35] Первоначально считалось, что уран относительно редок и что распространения ядерного оружия можно избежать, просто скупив все известные запасы урана, но в течение десятилетия его крупные месторождения были обнаружены во многих местах по всему миру. [48]

Реакторы

Промышленное помещение с четырьмя большими освещенными лампочками, свисающими с барной стойки.
Четыре лампочки, освещенные электричеством, вырабатываемым первым искусственным ядерным реактором, производящим электроэнергию, EBR-I (1951 г.)

Графитовый реактор X -10 в Национальной лаборатории Ок-Ридж (ORNL) в Ок-Ридже, штат Теннесси, ранее известный как реактор Клинтона и реактор X-10, был вторым в мире искусственным ядерным реактором (после Чикагского реактора Энрико Ферми) и первым Реактор спроектирован и построен для непрерывной работы. Аргоннской национальной лаборатории , Экспериментальный реактор-размножитель I расположенный на Национальной испытательной станции реакторов Комиссии по атомной энергии недалеко от Арко, штат Айдахо , стал первым ядерным реактором, выработавшим электричество 20 декабря 1951 года. [49] Первоначально реактор освещался четырьмя 150-ваттными лампочками, но улучшения в конечном итоге позволили обеспечить электроэнергией весь объект (позже город Арко стал первым в мире, где вся электроэнергия вырабатывалась за счет ядерной энергии, вырабатываемой БОРАКС-ом). III , еще один реактор, спроектированный и эксплуатируемый Аргоннской национальной лабораторией ). [50] [51] Первая в мире атомная электростанция коммерческого масштаба, Обнинск в Советском Союзе , начала выработку электроэнергии с помощью реактора АМ-1 27 июня 1954 года. Другими ранними атомными электростанциями были Колдер-Холл в Англии, которая начала выработку энергии 17 октября 1956 года. [52] и атомная электростанция Шиппорт в Пенсильвании Ядерная энергия была впервые использована для движения подводной лодки USS , строительство которой началось 26 мая 1958 года . Nautilus в 1954 году. [38] [53]

Доисторическое естественное деление

Основная статья: Природный ядерный реактор деления

В 1972 году французский физик Фрэнсис Перрен обнаружил пятнадцать древних и уже вышедших из строя природных ядерных реакторов в трех отдельных рудных месторождениях на руднике Окло в Габоне , Африка, известных под общим названием « Ископаемые реакторы Окло» . Возраст месторождения руды составляет 1,7 миллиарда лет; тогда уран-235 составлял около 3% урана на Земле. [54] Этого достаточно, чтобы обеспечить устойчивую цепную реакцию, если существуют другие поддерживающие условия. Способность окружающих отложений содержать опасные для здоровья ядерные отходы была названа федеральным правительством США в качестве подтверждающего доказательства возможности хранения отработанного ядерного топлива в хранилище ядерных отходов Юкка-Маунтин . [54]

Загрязнение и наследие холодной войны

График, показывающий эволюцию количества ядерного оружия в США и СССР в период 1945–2005 гг. США доминировали в начале, а СССР - в последующие годы, примерно в 1978 году.
Запасы ядерного оружия США и СССР/России, 1945–2005 гг.

Наземные ядерные испытания, проведенные Советским Союзом и Соединенными Штатами в 1950-х и начале 1960-х годов, а также Францией в 1970-х и 1980-х годах. [21] распространило значительное количество осадков урана дочерних изотопов по всему миру. [55] Дополнительные осадки и загрязнение произошли в результате нескольких ядерных аварий . [56]

Шахтеры урана имеют более высокий уровень заболеваемости раком . повышенный риск рака легких среди добытчиков урана навахо , который связан с их профессией. Например, документально подтвержден [57] Закон о компенсации за радиационное воздействие , закон США 1990 года, требовал 100 000 долларов в виде «выплат сострадания» шахтерам урана, у которых диагностирован рак или другие респираторные заболевания. [58]

Во время Холодной войны между Советским Союзом и Соединенными Штатами были накоплены огромные запасы урана и созданы десятки тысяч ядерных боеголовок с использованием обогащенного урана и плутония, полученного из урана. После распада Советского Союза в 1991 году примерно 600 коротких тонн (540 метрических тонн) высокообогащенного урана оружейного качества (достаточно для изготовления 40 000 ядерных боеголовок) хранилось на часто недостаточно охраняемых объектах в Российской Федерации и нескольких странах. другие бывшие советские государства. [17] Полиция в Азии , Европе и Южной Америке как минимум 16 раз в период с 1993 по 2005 год перехватывала контрабандные партии урана и плутония, пригодных для производства бомб, большая часть которых поступала из бывших советских источников. [17] С 1993 по 2005 год Программа защиты, контроля и учета материалов , реализуемая федеральным правительством США , потратила около 550 миллионов долларов США на помощь в защите запасов урана и плутония в России. Эти деньги были использованы для усовершенствований и повышения безопасности исследовательских и складских помещений. [17]

Безопасность ядерных объектов в России значительно улучшилась после стабилизации политических и экономических потрясений начала 1990-х годов. Например, в 1993 году произошло 29 инцидентов, имеющих рейтинг выше 1 по Международной шкале ядерных событий , а в 1995–2003 годах это число упало ниже четырех в год. Число сотрудников, получивших годовые дозы радиации выше 20 мЗв , что эквивалентно однократному компьютерному сканированию всего тела , [59] наблюдался сильный спад примерно в 2000 году. В ноябре 2015 года правительство России утвердило федеральную программу ядерной и радиационной безопасности на 2016–2030 годы с бюджетом в 562 миллиарда рублей (около 8 миллиардов долларов США ). Ее ключевой вопрос - "отложенные обязательства, накопленные за 70 лет существования атомной отрасли, особенно во времена Советского Союза". Около 73% бюджета будет потрачено на вывод из эксплуатации устаревших ядерных реакторов и ядерных объектов, особенно задействованных в государственных оборонных программах; 20% пойдет на переработку и утилизацию ядерного топлива и радиоактивных отходов, 5% - на контроль и обеспечение ядерной и радиационной безопасности. [60]

возникновение

Уран — это природный элемент, который в небольших количествах содержится во всех камнях, почве и воде. Уран — это элемент с самым высоким номером, который в природе встречается в значительных количествах на Земле и почти всегда встречается в сочетании с другими элементами. [11] Распад урана, тория и калия-40 Земли в мантии считается основным источником тепла. [61] [62] ​​Земли Это удерживает внешнее ядро в жидком состоянии и вызывает мантийную конвекцию , которая, в свою очередь, вызывает тектонику плит .

Концентрация урана в земной коре составляет (в зависимости от справки) от 2 до 4 частей на миллион, [10] [21] или примерно в 40 раз больше, чем серебра . [16] По расчетам, земная кора от поверхности до глубины 25 км (15 миль) содержит 10 17 кг (2 × 10 17 фунтов) урана, тогда как в океанах может содержаться 10 13 кг (2 × 10 13 фунт). [10] Концентрация урана в почве колеблется от 0,7 до 11 частей на миллион (в почве сельскохозяйственных угодий до 15 частей на миллион из-за применения фосфорных удобрений ), [63] а его концентрация в морской воде составляет 3 части на миллиард. [21]

Урана больше, чем сурьмы , олова , кадмия , ртути или серебра, и его примерно так же много, как мышьяка или молибдена . [11] [21] Уран встречается в сотнях минералов, включая уранинит (самая распространенная урановая руда ), карнотит , аутунит , уранофан , торбернит и коффинит . [11] Значительные концентрации урана встречаются в некоторых веществах, таких как месторождения фосфоритных пород и минералах, таких как бурый уголь и монацитовые пески в богатых ураном рудах. [11] (его коммерчески извлекают из источников, содержащих всего лишь 0,1% урана). [16] ).

Источник

Как и все элементы с атомным весом выше, чем у железа , уран естественным образом образуется только в результате r-процесса (быстрого захвата нейтронов) при слиянии сверхновых и нейтронных звезд . [64] Первичные торий и уран производятся только в r-процессе, поскольку s-процесс (медленный захват нейтронов) слишком медленный и не может пройти щель нестабильности после висмута. [65] [66] Помимо двух сохранившихся первичных изотопов урана, 235 У и 238 U, r-процесс также произвел значительные количества 236 U , который имеет более короткий период полураспада и поэтому является потухшим радионуклидом , давно уже полностью распавшимся до 232 Т.е. Далее уран-236 был получен распадом 244 Pu , что объясняет наблюдаемое более высокое, чем ожидалось, содержание тория и более низкое, чем ожидалось, содержание урана. [67] Хотя естественное изобилие урана пополнилось распадом вымерших 242 Пу (период полураспада 375 000 лет) и 247 См (период полураспада 16 миллионов лет), производящий 238 У и 235 U соответственно, это происходило в почти незначительной степени из-за более коротких периодов полураспада этих родительских веществ и их более низкой продукции, чем 236 У и 244 Пу, родители тория: 247 См/ 235 Отношение U при формировании Солнечной системы составляло (7,0 ± 1,6) × 10 −5 . [68]

Биотические и абиотические

Основная статья: Уран в окружающей среде
Блестящий серый пятисантиметровый кусок материи с шероховатой поверхностью.
Уранинит, также известный как настуран, является наиболее распространенной рудой, добываемой для добычи урана.
Эволюция радиогенного теплового потока Земли во времени: вклад 235 Ты в красном и из 238 Ты в зеленом

Некоторые бактерии, такие как Shewanella putrefaciens , Geobacter metallireducens и некоторые штаммы Burkholderia fungorum , используют уран для своего роста и превращают U(VI) в U(IV). [69] [70] Недавние исследования показывают, что этот путь включает восстановление растворимого U(VI) через промежуточное пятивалентное состояние U(V). [71] [72] Другие организмы, такие как лишайник Trapelia involuta или микроорганизмы, такие как бактерия Citrobacter , могут поглощать концентрации урана, которые в 300 раз превышают уровень их окружающей среды. [73] Citrobacter Виды поглощают ионы уранила при введении фосфата глицерина (или других подобных органических фосфатов). Через день один грамм бактерий может покрыться девятью граммами кристаллов уранилфосфата; это создает возможность того, что эти организмы могут быть использованы в биоремедиации для обеззараживания воды, загрязненной ураном. [29] [74] протеобактерия Geobacter биовосстанавливает уран в грунтовых водах. Также было показано, что [75] Микоризный гриб Glomus interradices увеличивает содержание урана в корнях симбиотического растения. [76]

В природе уран(VI) образует хорошо растворимые карбонатные комплексы при щелочном pH. Это приводит к увеличению мобильности и доступности урана в грунтовые воды и почву из ядерных отходов, что приводит к опасности для здоровья. Однако трудно осаждать уран в виде фосфата в присутствии избытка карбоната при щелочном pH. Sphingomonas sp . Было обнаружено, что штамм BSAR-1 экспрессирует высокоактивную щелочную фосфатазу (PhoK), которая применяется для биоосаждения урана в виде уранилфосфатных форм из щелочных растворов. Способность к осаждению усиливалась за счет сверхэкспрессии белка PhoK в E.coli . [77]

Растения поглощают некоторое количество урана из почвы. Концентрация сухого веса урана в растениях колеблется от 5 до 60 частей на миллиард, а зола от сгоревшей древесины может иметь концентрацию до 4 частей на миллион. [29] Концентрация урана в сухом весе в пищевых растениях обычно ниже: от одного до двух микрограммов в день он поступает с пищей, которую едят люди. [29]

Производство и добыча полезных ископаемых

Основная статья: Добыча урана

Мировое производство урана в 2021 году составило 48 332 тонны , из них 21 819 тонн (45%) было добыто в Казахстане . Другими важными странами по добыче урана являются Намибия (5753 т), Канада (4693 т), Австралия (4192 т), Узбекистан (3500 т) и Россия (2635 т). [78]

Урановую руду добывают несколькими способами: открытым способом , подземным способом , подземным выщелачиванием и скважинной добычей . [9] Добытая низкосортная урановая руда обычно содержит от 0,01 до 0,25% оксидов урана. Необходимо принять обширные меры для извлечения металла из руды. [79] Высокосортные руды, обнаруженные на месторождениях бассейна Атабаска в Саскачеване , Канада, могут содержать в среднем до 23% оксидов урана. [80] Урановую руду измельчают и превращают в мелкий порошок, а затем выщелачивают кислотой или щелочью . Фильтрат . подвергается одной из нескольких последовательностей осаждения, экстракции растворителем и ионного обмена Полученная смесь, называемая желтым кеком , содержит не менее 75% оксидов урана U 3 O 8 . Затем желтый жмых прокаливают для удаления примесей, образовавшихся в процессе измельчения, перед рафинированием и переработкой. [81]

Технический уран можно получить галогенидов щелочными урана или восстановлением щелочноземельными металлами . [11] Металлический уран также можно получить электролизом КУФ .
5 или УФ
4 , растворенный в расплавленном хлориде кальция ( CaCl
2 ) и раствор хлорида натрия ( NaCl ). [11] Очень чистый уран получают путем термического разложения урана галогенидов на горячей нити. [11]

  • Мировое производство урана (рудники) и спрос[78]
    Мировое производство урана (рудники) и спрос [78]
  • Желтая ромбовидная масса, похожая на песок, на черном фоне.
    Желтый кек представляет собой концентрированную смесь оксидов урана, которую подвергают дальнейшей очистке для получения чистого урана.
  • Производство урана, 2015 г., тонн[82]
    Производство урана 2015 г., тонн [82]

Ресурсы и резервы

Цена на уран 1990–2022 гг.

По оценкам, 6,1 миллиона тонн урана содержится в рудах, которые экономически выгодны при цене 130 долларов США за кг урана. [83] а 35 миллионов тонн классифицируются как минеральные ресурсы (разумные перспективы возможной экономической добычи). [84]

Австралия обладает 28% известных мировых запасов урановой руды. [83] а крупнейшее в мире месторождение урана расположено на шахте Олимпик-Дэм в Южной Австралии . [85] запасы урана имеются в Бакуме — субпрефектуре префектуры Значительные Мбому в Центральноафриканской Республике . [86]

Некоторое количество урана также происходит из демонтированного ядерного оружия. [87] Например, в 1993–2013 годах Россия поставила Соединенным Штатам 15 000 тонн низкообогащенного урана в рамках программы «Мегатонны в мегаватты» . [88]

По оценкам, еще 4,6 миллиарда тонн урана растворено в морской воде ( японские ученые в 1980-х годах показали, что извлечение урана из морской воды с помощью ионообменников технически осуществимо). [89] [90] Были эксперименты по извлечению урана из морской воды. [91] но выход был низким из-за присутствия в воде карбонатов. В 2012 году исследователи ORNL объявили об успешной разработке нового абсорбирующего материала, получившего название HiCap, который удерживает на поверхности твердые или газообразные молекулы, атомы или ионы, а также эффективно удаляет токсичные металлы из воды, согласно результатам, подтвержденным исследователями из Тихоокеанской северо-западной национальной лаборатории . [92] [93]

Запасы

Основная статья: Рынок урана
См. Также: Товарный бум 2000-х годов
Ежемесячная спотовая цена на уран в долларах США за фунт. ценовой пик 2007 года . Отчетливо виден [94]

В 2005 году на долю десяти стран приходилось большая часть мировых концентрированных оксидов урана: Канада (27,9%), Австралия (22,8%), Казахстан (10,5%), Россия (8,0%), Намибия (7,5%), Нигер (7,4%). ), Узбекистан (5,5%), США (2,5%), Аргентина (2,1%) и Украина (1,9%). [95] В 2008 году прогнозировалось, что Казахстан увеличит добычу и к 2009 году станет крупнейшим в мире поставщиком урана; [96] [97] Казахстан доминирует на мировом рынке урана с 2010 года. В 2021 году его доля составила 45,1%, за ним следуют Намибия (11,9%), Канада (9,7%), Австралия (8,7%), Узбекистан (7,2%), Нигер (4,7%). , Россия (5,5%), Китай (3,9%), Индия (1,3%), Украина (0,9%) и Южная Африка (0,8%), общий мировой объем производства составляет 48 332 тонны. [78] Большая часть урана добывалась не путем традиционной подземной добычи руд (29% добычи), а путем подземного выщелачивания (66%). [78] [98]

крупные месторождения урана и других редких полезных ископаемых В конце 1960-х годов геологи ООН обнаружили в Сомали . Находка была крупнейшей в своем роде: эксперты отрасли оценили эти месторождения в более чем 25% известных на тот момент мировых запасов урана в 800 000 тонн. [99]

Предполагается, что окончательного доступного запаса будет достаточно, по крайней мере, на следующие 85 лет. [84] хотя некоторые исследования показывают, что недостаточные инвестиции в конце двадцатого века могут привести к проблемам с поставками в XXI веке. [100] Залежи урана имеют логарифмически нормальное распределение. На каждое десятикратное снижение содержания руды количество извлекаемого урана увеличивается в 300 раз. [101] Другими словами, имеется мало высококачественной руды и пропорционально гораздо больше низкосортной руды.

Соединения

Основная статья: Соединения урана
Реакции металлического урана

Степени окисления и оксиды

Оксиды

Смотрите также: Оксид урана
Шаростержневая модель слоистой кристаллической структуры, содержащей два типа атомов.
Модель шара и стержня с кубической кристаллической структурой, содержащей два типа атомов.
Ококсид триурана (слева) и диоксид урана (справа) являются двумя наиболее распространенными оксидами урана.

Прокаленный желтый кек урана, производимый на многих крупных заводах, содержит различные формы окисленного урана в различных формах, от наиболее окисленных до наименее окисленных. Частицы с коротким временем пребывания в декарбонизаторе обычно менее окислены, чем частицы с длительным временем пребывания или частицы, извлеченные в скруббере. Содержание урана обычно обозначается как U.
33О
8 , который относится ко временам Манхэттенского проекта, когда У.
33О
8 использовался в качестве стандарта отчетности по аналитической химии. [102]

Фазовые взаимоотношения в системе уран-кислород сложны. Наиболее важными степенями окисления урана являются уран(IV) и уран(VI), а двумя соответствующими оксидами являются соответственно диоксид урана ( UO
2 ) и триоксид урана ( UO
3 ). [103] Другие оксиды урана, такие как монооксид урана (UO), пентаоксид диурана ( U
22О
5 ) и пероксид урана ( UO
4 · 2ч
2 O ) тоже существуют.

Наиболее распространенными формами оксида урана являются окись триурана ( U
33О
8 ) и УО
2 . [104] Обе формы оксида представляют собой твердые вещества, которые плохо растворяются в воде и относительно стабильны в широком диапазоне условий окружающей среды. Ококсид триурана (в зависимости от условий) является наиболее стабильным соединением урана и является формой, наиболее часто встречающейся в природе. Диоксид урана — это форма, в которой уран чаще всего используется в качестве топлива для ядерных реакторов. [104] При температуре окружающей среды UO
2 постепенно преобразуется в U
33О
8 . Из-за своей стабильности оксиды урана обычно считаются предпочтительной химической формой для хранения или утилизации. [104]

Водная химия

Уран в степенях окисления III, IV, V, VI.

Соли многих степеней окисления урана растворимы в воде и могут быть изучены в водных растворах . Наиболее распространенными ионными формами являются U 3+
(коричнево-красный), У 4+
(зеленый), УО +
2 (нестабильный) и UO 2+
2 (желтый) для U(III), U(IV), U(V) и U(VI) соответственно. [105] Несколько твердых и полуметаллических соединений, таких как UO и US, существуют для формальной степени окисления урана (II), но не известно, что в растворе для этого состояния существуют простые ионы. Ионы U 3+
выделяют водород из воды и поэтому считаются очень нестабильными. УО ​ 2+
Ион 2 представляет состояние урана (VI) и, как известно, образует такие соединения, как уранилкарбонат , уранилхлорид и уранилсульфат . УО 2+
2 также образует комплексы с различными органическими хелатирующими агентами, наиболее часто встречающимся из которых является уранилацетат . [105]

В отличие от ураниловых солей урана и катионных форм многоатомного иона оксида урана, уранаты , соли, содержащие многоатомный анион оксида урана, обычно не растворимы в воде.

Карбонаты

Взаимодействие карбонат-анионов с ураном(VI) приводит к сильному изменению диаграммы Пурбе при переходе от воды к раствору, содержащему карбонат. Хотя подавляющее большинство карбонатов нерастворимы в воде (студентов часто учат, что все карбонаты, кроме карбонатов щелочных металлов, нерастворимы в воде), карбонаты урана часто растворимы в воде. Это связано с тем, что катион U(VI) способен связывать два концевых оксида и три или более карбоната с образованием анионных комплексов.

Диаграммы Пурбе [106]
График зависимости потенциала от pH, показывающий области стабильности различных соединений урана.
График зависимости потенциала от pH, показывающий области стабильности различных соединений урана.
Уран в незакомплексующей водной среде
(например, хлорная кислота /гидроксид натрия). [106] 		Уран в карбонатном растворе
График зависимости потенциала от pH, показывающий области стабильности различных соединений урана.
График зависимости потенциала от pH, показывающий области стабильности различных соединений урана.
Относительные концентрации различных химических форм урана в незакомплексующей водной среде
(например, хлорная кислота /гидроксид натрия). [106] 		Относительные концентрации различных химических форм урана в водном растворе карбоната. [106]

Влияние pH

Диаграммы фракций урана в присутствии карбоната иллюстрируют это еще раз: когда pH раствора урана (VI) увеличивается, уран превращается в гидратированный гидроксид оксида урана, а при высоких значениях pH он становится анионным гидроксидным комплексом.

При добавлении карбоната уран превращается в ряд карбонатных комплексов при повышении pH. Одним из последствий этих реакций является повышенная растворимость урана в диапазоне pH от 6 до 8, и этот факт имеет прямое отношение к долгосрочной стабильности отработанного ядерного топлива на основе диоксида урана.

Гидриды, карбиды и нитриды

Металлический уран, нагретый до 250–300 °C (482–572 °F), реагирует с водородом с образованием гидрида урана . Даже более высокие температуры будут обратимо удалять водород. Это свойство делает гидриды урана удобными исходными материалами для создания реактивного уранового порошка наряду с различными карбидами , нитридами и галогенидами урана . [107] Существуют две кристаллические модификации гидрида урана: α-форма, получаемая при низких температурах, и β-форма, возникающая при температуре образования выше 250 °C. [107]

Карбиды и нитриды урана представляют собой относительно инертные полуметаллические соединения, минимально растворимые в кислотах , реагирующие с водой и способные воспламеняться на воздухе с образованием U.
33О
8 . [107] Карбиды урана включают монокарбид урана (UC ) , дикарбид урана ( UC
2 ) и трикарбид диурана ( U
22С
3 ). И UC, и UC
2 образуются при добавлении углерода к расплавленному урану или при воздействии на металл окиси углерода при высоких температурах. Стабильно ниже 1800 °C, U
22С
3 получают путем нагревания смеси UC и UC
2 к механическому воздействию. [108] К нитридам урана, полученным прямым воздействием азота на металл, относятся мононитрид урана (UN), динитрид урана ( UN
2 ) и тринитрид диурана ( U
2 Н
3 ). [108]

Галогениды

Снежное вещество в запаянной стеклянной ампуле.
Гексафторид урана — это сырье, используемое для отделения урана-235 от природного урана.

Все фториды урана создаются с использованием тетрафторида урана ( UF
4 ); УФ
Сам 4 получают гидрофторированием диоксида урана. [107] Снижение УФ
4 с водородом при 1000 ° C дает трифторид урана ( UF
3 ). При правильных условиях температуры и давления реакция твердого UF
4 с газообразным гексафторидом урана ( UF
6 ) могут образовывать промежуточные фториды U
22F
9 , У
4 Ф
17 и УФ
5 . [107]

При комнатной температуре УФ
6 имеет высокое давление паров , что делает его полезным в процессе газовой диффузии для отделения редкого урана-235 от обычного изотопа урана-238. Это соединение можно получить из диоксида урана и гидрида урана следующим способом: [107]

ДРУЗЬЯ
2 + 4 ВЧ → УФ
4 + 2 часа
2 O (500 °C, эндотермический)
УФ
4 + Ф
2 → УФ
6 (350 °C, эндотермический)

Полученный УФ
6 , белое твердое вещество, обладает высокой реакционной способностью (за счет фторирования), легко сублимируется (выделяя пар, который ведет себя как почти идеальный газ ) и является наиболее летучим соединением урана, которое, как известно, существует. [107]

Один из способов получения тетрахлорида урана ( UCl
4 ) заключается в прямом соединении хлора с металлическим ураном или гидридом урана. Снижение UCl
4 водородом дает трихлорид урана ( UCl
3 ), тогда как высшие хлориды урана получают реакцией с дополнительным хлором. [107] Все хлориды урана реагируют с водой и воздухом.

Бромиды и йодиды урана образуются при прямой реакции соответственно брома и йода с ураном или при добавлении UH.
3 к кислотам этого элемента. [107] Известные примеры включают: UBr.
3 , УБр
4 , пользовательский интерфейс
3 и пользовательский интерфейс
4 . пользовательский интерфейс
5 никогда не готовился. Оксигалогениды урана водорастворимы и включают UO.
22F
2 , УОКл
2 , ДРУЗЬЯ
2 кл.
2 и УО
22 комн.
2 . Стабильность оксигалогенидов снижается по мере увеличения атомного веса галогенидного компонента. [107]

изотопы

Основная статья: Изотопы урана

Уран, как и все элементы с атомным номером более 82, не имеет стабильных изотопов . Все изотопы урана радиоактивны , поскольку сильное ядерное взаимодействие не преобладает над электромагнитным отталкиванием в нуклидах, содержащих более 82 протонов. [109] Тем не менее, два наиболее стабильных изотопа, 238 У и 235 U имеет период полураспада, достаточно длинный, чтобы встречаться в природе в виде первичных радионуклидов , измеримые количества которых сохранились со времени образования Земли. [110] Эти два нуклида , наряду с торием-232 , являются единственными подтвержденными первичными нуклидами, более тяжелыми, чем почти стабильный висмут-209 . [6] [111]

Природный уран состоит из трех основных изотопов: уран-238 (природное содержание 99,28%), уран-235 (0,71%) и уран-234 (0,0054%). Есть также пять других следовых изотопов: уран-240, продукт распада плутония-244 ; [111] уран-239, который образуется при 238 U подвергается спонтанному делению, высвобождая нейтроны, которые захватываются другим 238 атом урана; уран-237, который образуется при 238 U захватывает нейтрон, но испускает еще два, которые затем распадаются на нептуний-237 ; уран-236 , который встречается в следовых количествах из-за захвата нейтронов на 235 U и как продукт распада плутония-244; [111] и, наконец, уран-233 , образующийся в цепочке распада нептуния-237. Кроме того, уран-232 будет производиться в результате двойного бета-распада природного тория-232 , хотя этот энергетически возможный процесс никогда не наблюдался. [114]

Уран-238 является наиболее стабильным изотопом урана с периодом полураспада около 4,463 × 10. 9 годы, [6] примерно столько же, сколько возраст Земли . Уран-238 является преимущественно альфа-излучателем и распадается до тория-234. В конечном итоге он распадается по ряду урана , состоящему из 18 членов, на свинец-206 . [16] Уран-238 не расщепляется, но является воспроизводящим изотопом, поскольку после нейтронной активации он может превращаться в плутоний-239, еще один делящийся изотоп. Действительно, 238 Ядро U может поглотить один нейтрон с образованием радиоактивного изотопа урана-239 . 239 U распадается путем бета-излучения до нептуния -239, также бета-излучателя, который, в свою очередь, в течение нескольких дней распадается на плутоний-239. 239 Pu использовался в качестве расщепляющегося материала в первой атомной бомбе , взорванной в ходе « испытания Тринити » 16 июля 1945 года в Нью-Мексико . [38]

Уран-235 имеет период полураспада около 7,04 × 10. 8 годы; это следующий по стабильности изотоп урана после 238 U также является преимущественно альфа-излучателем, распадаясь на торий-231. [6] Уран-235 важен как для ядерных реакторов , так и для ядерного оружия , поскольку это единственный изотоп урана, существующий в природе на Земле в значительных количествах и являющийся делящимся. Это означает, что его можно разделить на два или три фрагмента ( продукта деления ) тепловыми нейтронами. [16] Цепь распада 235 U, который называется серией актиния , состоит из 15 членов и в конечном итоге распадается на свинец-207. [16] Постоянные скорости распада в этих сериях распада делают сравнение соотношений родительских и дочерних элементов полезным при радиометрическом датировании.

Уран-236 имеет период полураспада 2,342 × 10. 7 годы [6] и не встречается в значительных количествах в природе. Период полураспада урана-236 слишком короток, чтобы считать его первичным, хотя он был идентифицирован как вымерший прародитель своей дочери альфа-распада, тория-232. [67] Уран-236 встречается в отработавшем ядерном топливе при захвате нейтронов на 235 U не вызывает деления и не является продуктом распада плутония-240 . Уран-236 не является плодородным, поскольку для производства делящегося вещества требуется еще три нейтронных захвата. 239 Pu и сам по себе не расщепляется; как таковой он считается долгоживущими радиоактивными отходами. [115]

Уран-234 является членом уранового ряда и находится в равновесии со своим прародителем, 238 У; он подвергается альфа-распаду с периодом полураспада 245 500 лет. [6] и распадается на свинец-206 через ряд относительно короткоживущих изотопов.

Уран-233 подвергается альфа-распаду с периодом полураспада 160 000 лет и, как и 235 U, расщепляется. [11] Его можно получить из тория-232 посредством нейтронной бомбардировки, обычно в ядерном реакторе; этот процесс известен как ториевый топливный цикл . Из-за делимости 233 U и большее природное содержание тория (в три раза больше, чем урана), [116] 233 Уран исследовался на предмет использования в качестве ядерного топлива в качестве возможной альтернативы 235 У и 239 Мог, [117] хотя с 2022 года он не получил широкого распространения . [116] Цепочка распада урана-233 является частью ряда нептуния и заканчивается почти стабильным висмутом-209 (период полураспада 2,01 × 10 19 годы ) [6] и стабильный таллий -205.

Уран-232 является альфа-излучателем с периодом полураспада 68,9 лет. [6] Этот изотоп производится как побочный продукт при производстве 233 U считается помехой, поскольку он не расщепляется и распадается через короткоживущие альфа- и гамма-излучатели, такие как 208 Тл . [117] Ожидается также, что торий-232 сможет подвергаться двойному бета-распаду , в результате которого будет образовываться уран-232, но экспериментально это пока не наблюдалось. [6]

Все изотопы из 232 Ты, чтобы 236 U включительно имеет незначительные ветви распада кластеров (менее 10 −10 %), и все эти бары 233 У, помимо 238 U — имеют незначительные спонтанного деления ; ветви [6] наибольший коэффициент ветвления при спонтанном делении составляет около 5 × 10. −5 % для 238 U, или примерно один из двух миллионов распадов. [118] Короткоживущие следовые изотопы 237 У и 239 Вы подвергаетесь исключительно бета-распаду с соответствующим периодом полураспада 6,752 дня и 23,45 минуты. [6]

Всего идентифицировано 28 изотопов урана, массовое число которых варьируется от 214 [119] до 242, за исключением 220. [6] [120] Среди изотопов урана, не встречающихся ни в природных образцах, ни в ядерном топливе, самым долгоживущим является 230 U, альфа-излучатель с периодом полураспада 20,23 дня. [6] Этот изотоп рассматривался для использования в таргетной терапии альфа-частицами (ТАТ). [121] Все остальные изотопы имеют период полураспада менее одного часа, за исключением 231 U (период полураспада 4,2 дня) и 240 U (период полураспада 14,1 часа). [6] Самый короткоживущий известный изотоп — 221 U с периодом полураспада 660 наносекунд, и ожидается, что до сих пор неизвестный 220 У U еще более короткий период полураспада. [122] Богатые протонами изотопы легче, чем 232 U в основном подвергается альфа-распаду, за исключением 229 У и 231 U, который распадается на изотопы протактиния посредством эмиссии позитронов и захвата электронов соответственно; богатый нейтронами 240 В, 241 У, и 242 U подвергается бета-распаду с образованием изотопов нептуния . [6] [120]

Обогащение

Основная статья: Обогащенный уран
Фотография большого зала, заполненного рядами длинных белых стоящих цилиндров.
Каскады газовых центрифуг используются для обогащения урановой руды с целью концентрирования ее делящихся изотопов.

В природе уран встречается в виде урана-238 (99,2742%) и урана-235 (0,7204%). Разделение изотопов концентрирует (обогащает) делящийся уран-235 для ядерного оружия и большинства атомных электростанций, за исключением газоохлаждаемых реакторов и тяжеловодных реакторов под давлением . Большинство нейтронов, высвобождаемых делящимся атомом урана-235, должны воздействовать на другие атомы урана-235, чтобы поддержать цепную ядерную реакцию . Концентрация и количество урана-235, необходимые для достижения этого, называются « критической массой ».

Чтобы считаться «обогащенной», доля урана-235 должна составлять от 3% до 5%. [123] В результате этого процесса производятся огромные количества урана, обедненного ураном-235 и соответственно увеличенной долей урана-238, называемой обедненным ураном или «ОУ». Чтобы считаться «истощенным», 235 Концентрация U должна быть не более 0,3%. [124] Цена на уран выросла с 2001 года, поэтому хвосты обогащения, содержащие более 0,35% урана-235, рассматриваются для повторного обогащения, в результате чего цена на обедненный гексафторид урана превысила 130 долларов за килограмм в июле 2007 года с 5 долларов в 2001 году. [124]

Процесс газовой центрифуги , при котором образуется газообразный гексафторид урана ( UF
6 ) разделена разницей в молекулярной массе между 235 УФ 6 и 238 UF 6 с использованием высокоскоростных центрифуг является самым дешевым и ведущим процессом обогащения. [35] Процесс газовой диффузии был ведущим методом обогащения и использовался в Манхэттенском проекте . В этом процессе гексафторид урана многократно диффундирует через серебряно - цинковую мембрану, а различные изотопы урана разделяются по скорости диффузии (поскольку уран-238 тяжелее, он диффундирует немного медленнее, чем уран-235). [35] Метод молекулярного лазерного разделения изотопов использует лазерный луч точной энергии для разрыва связи между ураном-235 и фтором. Это оставляет уран-238 связанным с фтором и позволяет металлическому урану-235 выпадать в осадок из раствора. [9] Альтернативный лазерный метод обогащения известен как лазерное разделение изотопов на атомных парах (AVLIS) и использует перестраиваемые лазеры видимого диапазона, такие как лазеры на красителях . [125] Другой используемый метод - жидкостная термодиффузия. [10]

Единственное существенное отклонение от 235 Ты, чтобы 238 Соотношение урана во всех известных природных образцах встречается в Окло , Габон , где природные реакторы ядерного деления потребляли часть 235 Примерно два миллиарда лет назад, когда соотношение 235 Ты, чтобы 238 U был больше похож на низкообогащенный уран, позволяющий обычной («легкой») воде действовать как замедлитель нейтронов, аналогично процессу в искусственных легководных реакторах . Существование таких естественных реакторов деления, которые были теоретически предсказаны заранее, было доказано как небольшое отклонение 235 Концентрация урана от ожидаемого значения была обнаружена при обогащении урана во Франции. Последующие расследования, чтобы исключить любые гнусные действия человека (например, кражу 235 U) подтвердил теорию, найдя изотопные отношения обычных продуктов деления (или, скорее, их стабильных дочерних нуклидов) в соответствии со значениями, ожидаемыми для деления, но отклоняющимися от значений, ожидаемых для образцов этих элементов, полученных без деления.

Воздействие на человека

Человек может подвергнуться воздействию урана (или его радиоактивных дочерних элементов , таких как радон ), вдыхая пыль в воздухе или проглатывая загрязненную воду и пищу. Количество урана в воздухе обычно очень мало; однако люди, которые работают на заводах по переработке фосфорных удобрений , живут рядом с государственными объектами, которые производили или испытывали ядерное оружие, живут или работают рядом с современным полем боя, где оружие использовалось с обедненным ураном, или живут или работают рядом с угольной электростанцией, предприятия, которые добывают или перерабатывают урановую руду или обогащают уран для реакторного топлива, могут подвергаться повышенному воздействию урана. [126] [127] Дома или сооружения, расположенные над залежами урана (природными или искусственными шлаками), могут подвергаться повышенному воздействию радона. Управление по охране труда (OSHA) установило допустимый предел воздействия урана на рабочем месте на уровне 0,25 мг/м. 3 более 8-часового рабочего дня. Национальный институт безопасности и гигиены труда (NIOSH) установил рекомендуемый предел воздействия (REL) 0,2 мг/м. 3 при 8-часовом рабочем дне и кратковременном пределе 0,6 мг/м 3 . При 10 мг/м 3 , уран непосредственно опасен для жизни и здоровья . [128]

Большая часть поступившего в организм урана выводится в процессе пищеварения . Только 0,5% всасывается при приеме внутрь нерастворимых форм урана, таких как его оксид, тогда как всасывание более растворимого иона уранила может достигать 5%. [29] Однако растворимые соединения урана имеют тенденцию быстро проходить через организм, тогда как нерастворимые соединения урана, особенно при вдыхании в легкие с пылью , представляют более серьезную опасность воздействия. Попадая в кровоток, абсорбированный уран имеет тенденцию биоаккумулироваться и оставаться в течение многих лет в костной ткани из-за сродства урана к фосфатам. [29] Инкорпорированный уран превращается в ионы уранила , которые накапливаются в костях, печени, почках и репродуктивных тканях. [129]

Радиологическая и химическая токсичность урана сочетается с тем фактом, что элементы с высоким атомным номером Z, такие как уран, проявляют фантомную или вторичную радиотоксичность за счет поглощения естественных фоновых гамма- и рентгеновских лучей и повторного испускания фотоэлектронов, что в сочетании с высоким сродством урана к фосфатному фрагменту ДНК вызывают увеличение одно- и двухцепочечных разрывов ДНК. [130]

Уран не впитывается через кожу, а альфа-частицы, выделяемые ураном, не могут проникнуть через кожу. [26]

Уран можно обеззаразить со стальных поверхностей [131] и водоносные горизонты . [132] [133]

Эффекты и меры предосторожности

Воздействие урана может повлиять на нормальное функционирование почек , головного мозга , печени , сердца и других систем, поскольку уран, помимо своей слаборадиоактивности, является токсичным металлом . [29] [134] [135] Уран также является репродуктивным токсикантом . [136] [137] Радиологические эффекты, как правило, локальны, поскольку альфа-излучение, основная форма 238 U-распад имеет очень короткий радиус действия и не проникает через кожу. Было продемонстрировано, что альфа-излучение вдыхаемого урана вызывает рак легких у облученных работников атомной отрасли. [138] Хотя CDC опубликовал одно исследование, в котором говорится, что ни один рак у человека не был обнаружен в результате воздействия природного или обедненного урана, [139] Воздействие урана и продуктов его распада, особенно радона , представляет собой серьезную угрозу для здоровья. [140] Воздействие стронция-90 , йода-131 и других продуктов деления не связано с воздействием урана, но может быть результатом медицинских процедур или воздействия отработанного реакторного топлива или осадков ядерного оружия. [141]

Хотя случайное вдыхание высокой концентрации гексафторида урана привело к человеческим жертвам, эти смерти были связаны с образованием высокотоксичной плавиковой кислоты и фторида уранила , а не с самим ураном. [142] Мелкодисперсный металлический уран представляет опасность пожара, поскольку уран пирофорен ; мелкие зерна самопроизвольно воспламеняются на воздухе при комнатной температуре. [11]

С металлическим ураном обычно обращаются в перчатках в качестве достаточной меры предосторожности. [143] С урановым концентратом обращаются и хранят его так, чтобы люди не вдыхали и не проглатывали его. [143]

См. также

Примечания

  1. ^ Тепловое расширение анизотропно : коэффициенты для каждой оси кристалла (при 20 ° C) составляют α a = 25,27 × 10. −6 /К, α b = 0,76 × 10 −6 /К, α с = 20,35 × 10 −6 /K, а α среднее = α объём /3 = 15,46 × 10 −6 /К.

Ссылки

  1. ^ «Стандартные атомные массы: уран» . ЦИАВ . 1999.
  2. ^ Прохаска, Томас; Ирргехер, Йоханна; Бенефилд, Жаклин; Бёлке, Джон К.; Чессон, Лесли А.; Коплен, Тайлер Б.; Дин, Типинг; Данн, Филип Дж. Х.; Грёнинг, Манфред; Холден, Норман Э.; Мейер, Харро Эй Джей (4 мая 2022 г.). «Стандартные атомные веса элементов 2021 (Технический отчет ИЮПАК)» . Чистая и прикладная химия . дои : 10.1515/pac-2019-0603 . ISSN   1365-3075 .
  3. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Арбластер, Джон В. (2018). Некоторые значения кристаллографических свойств элементов . Парк материалов, Огайо: ASM International. ISBN  978-1-62708-155-9 .
  4. ^ Th(-I) и U(-I) обнаружены в газовой фазе в виде октакарбонильных анионов; видеть Чаоксиан, Пан; Луян, Мингбяо, Луо; Лили, Чжао; Гернот, Френкинг ( 2019 ) . +/− (An=Th, U) и роль f-орбиталей в связи металл-лиганд» . Химия (Weinheim an der Bergstrasse, Germany). 25 (50): 11772–11784 . 25 (50): 11772–11784. doi : 10.1002 . ISSN   0947-6539 . ПМЦ   6772027 . /  ​ хим.201902625
  5. ^ Морсс, ЛР; Эдельштейн, Нью-Мексико; Фугер, Дж., ред. (2006). Химия актинидных и трансактинидных элементов (3-е изд.). Нидерланды: Спрингер. ISBN  978-9048131464 .
  6. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот Кондев, ФГ; Ван, М.; Хуанг, WJ; Наими, С.; Ауди, Г. (2021). «Оценка ядерных свойств NUBASE2020» (PDF) . Китайская физика C . 45 (3): 030001. doi : 10.1088/1674-1137/abddae .
  7. ^ Магурно, бакалавр; Перлштейн, С., ред. (1981). Материалы конференции по методам и процедурам оценки ядерных данных. БНЛ-NCS 51363, вып. II (PDF) . Аптон, Нью-Йорк (США): Брукхейвенская национальная лаборатория. стр. 835 и далее . Проверено 6 августа 2014 г.
  8. ^ «Уран» . Британская энциклопедия . Проверено 22 апреля 2017 г.
  9. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и Эмсли 2001 , с. 479.
  10. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и ж «Уран» . Энциклопедия науки и технологий McGraw-Hill (5-е изд.). The McGraw-Hill Companies, Inc. 2005. ISBN  978-0-07-142957-3 .
  11. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д Хаммонд, ЧР (2000). Элементы в Справочнике по химии и физике (PDF) (81-е изд.). ЦРК Пресс. ISBN  978-0-8493-0481-1 .
  12. ^ «Уран» . Королевское химическое общество.
  13. ^ "Вести" . Королевское химическое общество.
  14. ^ «Вольфрам» . Королевское химическое общество.
  15. ^ «Золото» . Королевское химическое общество.
  16. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и ж г «уран» . Колумбийская электронная энциклопедия (6-е изд.). Издательство Колумбийского университета. Архивировано из оригинала 27 июля 2011 года . Проверено 27 сентября 2008 г.
  17. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и «уран» . Энциклопедия шпионажа, разведки и безопасности . The Gale Group, Inc. Архивировано из оригинала 27 июля 2011 года . Проверено 27 сентября 2008 г.
  18. ^ Роллетт, AD (2008). Применение текстурного анализа . Джон Уайли и сыновья. п. 108. ИСБН  978-0-470-40835-3 .
  19. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Гренте, Ингмар; Дрозджинский, Януш; Фуджино, Такео; Бак, Эдгар С.; Альбрехт-Шмитт, Томас Э .; Вольф, Стивен Ф. (2006). "Уран". В Морссе, Лестер Р.; Эдельштейн, Норман М.; Фугер, Жан (ред.). Химия актинидных и трансактинидных элементов (PDF) . Том. 5 (3-е изд.). Дордрехт, Нидерланды: Springer. стр. 52–160. дои : 10.1007/1-4020-3598-5_5 . ISBN  978-1-4020-3555-5 . Архивировано из оригинала (PDF) 7 марта 2016 года.
  20. ^ «Разработка боеприпасов с обедненным ураном» . Обедненный уран в Персидском заливе (II) . Gulflink, официальный сайт Сил охраны здоровья и готовности. 2000.
  21. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и Эмсли 2001 , с. 480.
  22. ^ «Проектирование ядерного оружия» . Федерация американских ученых. 1998. Архивировано из оригинала 26 декабря 2008 года . Проверено 19 февраля 2007 г.
  23. ^ «Заявление относительно трансляции «Доброе утро, Америка », The Homer Laughlin China Co.. Архивировано 1 апреля 2012 г. в Wayback Machine , 16 марта 2011 г., по состоянию на 25 марта 2012 г.
  24. ^ «Наберите R для радиоактивности - 12 июля 1997 г. - New Scientist» . Newscientist.com . Проверено 12 сентября 2008 г.
  25. ^ «Добыча урана» . Фонд атомного наследия . Проверено 23 декабря 2020 г.
  26. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б «Факты EPA об уране» (PDF) . Агентство по охране окружающей среды США. Архивировано из оригинала (PDF) 29 ноября 2014 года . Проверено 20 сентября 2014 г.
  27. ^ «Урансодержащие зубные протезы (ок. 1960-е, 1970-е годы)» . ОРАУ Музей радиации и радиоактивности . Ассоциированные университеты Ок-Риджа . 1999 . Проверено 11 октября 2021 г.
  28. ^ Эмсли 2001 , с. 482.
  29. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж Эмсли 2001 , с. 477.
  30. ^ Велек, Виктор (7 мая 2008 г.). «Уран спотыкается в сватающихся городах» . Пражская почта . Проверено 7 июля 2022 г.
  31. ^ «История добычи руды и урана в Чехии» . Ноябрь 2017.
  32. ^ Клапрот, М.Х. (1789). «Химическое исследование уранита, недавно открытого металлического вещества». Химические летописи . 2 :387-403.
  33. ^ «Уран» . Словарь американского наследия английского языка (4-е изд.). Компания Хоутон Миффлин. Архивировано из оригинала 27 июля 2011 года . Проверено 15 января 2007 г.
  34. ^ Пелиго, Э.-М. (1842). «Урановые исследования» . Анналы химии и физики . 5 (5): 5–47.
  35. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д Эмсли 2001 , с. 478.
  36. ^ «Электрический журнал» . Клуб Вестингауз. 10 апреля 1920 г. - через Google Книги.
  37. ^ Джиллетт, Гораций Уодсворт; Мак, Эдвард Лоуренс (10 апреля 1917 г.). Получение ферроурана . Технический документ 177 – Горное бюро США. Правительство США. распечатать. выключенный. – через Google Книги.
  38. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и ж Сиборг 1968 , с. 773.
  39. ^ Ферми, Энрико (12 декабря 1938 г.). «Искусственная радиоактивность, возникающая в результате нейтронной бомбардировки: Нобелевская лекция» (PDF) . Шведская королевская академия наук. Архивировано из оригинала (PDF) 9 августа 2018 года . Проверено 14 июня 2017 г.
  40. ^ Де Грегорио, А. (2003). «Историческая справка о том, как было обнаружено свойство гидрогенизированных веществ увеличивать радиоактивность, индуцированную нейтронами». Нуово Саггиаторе . 19 : 41–47. arXiv : физика/0309046 . Бибкод : 2003физика...9046D .
  41. ^ Нигро, М. (2004). «Хан, Мейтнер и теория деления» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 25 марта 2009 года . Проверено 5 мая 2009 г.
  42. ^ Ван дер Крогт, Питер. «Элементимология и элементы мультидикта» . Проверено 5 мая 2009 г.
  43. ^ Мейтнер, Л .; Фриш, О. (1939). «Распад урана нейтронами: новый тип ядерной реакции» . Природа . 143 (5218): 239–240. Бибкод : 1969Natur.224..466M . дои : 10.1038/224466a0 . S2CID   4188874 .
  44. ^ «Альфред О.К. Ниер» . www.aps.org . Проверено 4 декабря 2016 г.
  45. ^ Манфред Попп (21 сентября 2016 г.). «История науки: атомная бомба Гитлера – почему ее не существовало – спектр науки» . Spektrum.de . Проверено 25 февраля 2022 г.
  46. ^ «Чикаго Пайл Один» . big.stanford.edu . Проверено 4 декабря 2016 г.
  47. ^ Уолш, Джон (19 июня 1981 г.). «Постскриптум Манхэттенского проекта» (PDF) . Наука . 212 (4501). АААС: 1369–1371. Бибкод : 1981Sci...212.1369W . дои : 10.1126/science.212.4501.1369 . ПМИД   17746246 . Проверено 23 марта 2013 г.
  48. ^ Хельмрайх, Дж. Э. Сбор редких руд: дипломатия приобретения урана, 1943–1954 гг ., Princeton UP, 1986: гл. 10 ISBN   0-7837-9349-9
  49. ^ «Реакторы, спроектированные Аргоннской национальной лабораторией: технология быстрых реакторов» . Министерство энергетики США, Аргоннская национальная лаборатория. 2012 . Проверено 25 июля 2012 г.
  50. ^ «История и успех Аргоннской национальной лаборатории: Часть 1» . Министерство энергетики США, Аргоннская национальная лаборатория. 1998. Архивировано из оригинала 26 сентября 2006 года . Проверено 28 января 2007 г.
  51. ^ «Реакторы, спроектированные Аргоннской национальной лабораторией: разработка технологии легководных реакторов» . Министерство энергетики США, Аргоннская национальная лаборатория. 2012 . Проверено 25 июля 2012 г.
  52. ^ «1956: Королева включает атомную энергию» . Новости Би-би-си . 17 октября 1956 года . Проверено 28 июня 2006 г.
  53. ^ «STR (подводный тепловой реактор) в разделе «Реакторы, спроектированные Аргоннской национальной лабораторией: разработка технологии легководных реакторов» » . Министерство энергетики США, Аргоннская национальная лаборатория. 2012 . Проверено 25 июля 2012 г.
  54. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б «Окло: Природные ядерные реакторы» . Управление по обращению с гражданскими радиоактивными отходами . Архивировано из оригинала 3 июня 2004 года . Проверено 28 июня 2006 г.
  55. ^ Варнеке, Т.; Крудас, И.В.; Уорвик, П.Е. и Тейлор, Р.Н. (2002). «Новый рекорд выпадения изотопов урана и плутония на уровне земли для северных умеренных широт». Письма о Земле и планетологии . 203 (3–4): 1047–1057. Бибкод : 2002E&PSL.203.1047W . дои : 10.1016/S0012-821X(02)00930-5 .
  56. ^ «Самые страшные ядерные катастрофы» . Время . 25 марта 2009 г. Архивировано из оригинала 28 марта 2009 г. . Проверено 24 мая 2010 г.
  57. ^ Гиллиланд, Фрэнк Д.; Хант, Уильям К.; Пардилья, Марла; Ки, Чарльз Р. (март 2000 г.). «Добыча урана и рак легких среди мужчин навахо в Нью-Мексико и Аризоне, 1969–1993 годы». Журнал профессиональной и экологической медицины . 42 (3): 278–283. дои : 10.1097/00043764-200003000-00008 . ПМИД   10738707 .
  58. ^ Брюгге, Дуг; Гобл, Роб (2002). «История добычи урана и народа навахо» . Американский журнал общественного здравоохранения . 92 (9). Ajph.org: 1410–1419. дои : 10.2105/AJPH.92.9.1410 . ПМК   3222290 . ПМИД   12197966 .
  59. ^ Ван Унник, JG; Броерс, Джей Джей; Гелейнс, Дж.; Янсен, Дж. Т.; Зотелиф, Дж.; Цвирс, Д. (1997). «Обзор методов КТ и поглощенной дозы в различных голландских больницах». Британский журнал радиологии . 70 (832): 367–371. дои : 10.1259/bjr.70.832.9166072 . ПМИД   9166072 . (3000 исследований из 18 больниц)
  60. ^ Ядерный топливный цикл России . Всемирная ядерная ассоциация. Обновлено в декабре 2021 г.
  61. ^ Бивер, Селеста (27 июля 2005 г.). «Первые измерения радиоактивности ядра Земли» . Новый учёный . Проверено 7 июля 2022 г.
  62. ^ «Калий-40 нагревает ядро ​​Земли» . Physicsworld.com . 7 мая 2003 года . Проверено 14 января 2007 г.
  63. ^ Шнуг, Э., Сунь, Ю., Чжан, Л., Виндманн, Х., Лоттермозер, Б.Г., Ульрих, А.Е., Бол, Р., Макеава, М. и Ханеклаус, Ш. (2023) «Элементарные нагрузки с фосфорные удобрения – ограничение продуктивности почвы?» В: Болан Н.С. и Киркхэм М.Б. (ред.) Управление почвенными ограничениями для поддержания продуктивности . ЦРК Пресс.
  64. ^ «История/происхождение химических веществ» . НАСА . Проверено 1 января 2013 г.
  65. ^ Бербидж, EM; Бербидж, Греция; Фаулер, Вашингтон; Хойл, Ф. (1957). «Синтез элементов в звездах» . Обзоры современной физики . 29 (4): 547. Бибкод : 1957РвМП...29..547Б . дои : 10.1103/RevModPhys.29.547 .
  66. ^ Клейтон, Дональд Д. (1968). Принципы звездной эволюции и нуклеосинтеза . Нью-Йорк: Мак-Гроу-Хилл. стр. 577–91. ISBN  978-0226109534 .
  67. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Тренн, Таддеус Дж. (1978). «Торуран (U-236) как вымерший природный родитель тория: преждевременная фальсификация по существу правильной теории». Анналы науки . 35 (6): 581–97. дои : 10.1080/00033797800200441 .
  68. ^ Тиссо, Франсуа Л.Х.; Дауфас, Николя; Гроссманн, Лоуренс (4 марта 2016 г.). «Происхождение вариаций изотопа урана в ранних конденсатах солнечной туманности» . Достижения науки . 2 (3): е1501400. arXiv : 1603.01780 . Бибкод : 2016SciA....2E1400T . дои : 10.1126/sciadv.1501400 . ПМЦ   4783122 . ПМИД   26973874 .
  69. ^ Мин, М.; Сюй, Х.; Чен, Дж.; Фаек, М. (2005). «Свидетельства биоминерализации урана в песчаниковых урановых месторождениях на северо-западе Китая». Обзоры рудной геологии . 26 (3–4): 198. Бибкод : 2005ОГРв...26..198М . дои : 10.1016/j.oregeorev.2004.10.003 .
  70. ^ Корибаникс, Нью-Мексико; Туорто, С.Дж.; Лопес-Кьяффарелли, Н.; МакГиннесс, ЛР; Хэггблом, ММ; Уильямс, К.Х.; Лонг, ЧП; Керкхоф, ЖЖ (2015). «Пространственное распределение уран-дышащей бетапротеобактерии на полигоне полевых исследований в Винтовке, штат Колорадо» . ПЛОС ОДИН . 10 (4): e0123378. Бибкод : 2015PLoSO..1023378K . дои : 10.1371/journal.pone.0123378 . ПМЦ   4395306 . ПМИД   25874721 .
  71. ^ Реншоу, Дж. К.; Бутчинс, LJC; Ливенс, Франция; и др. (июнь 2005 г.). «Биоредукция урана: последствия пятивалентного промежуточного продукта для окружающей среды». Экологические науки и технологии . 39 (15): 5657–5660. Бибкод : 2005EnST...39.5657R . дои : 10.1021/es048232b . ПМИД   16124300 .
  72. ^ Витесс, Г.Ф.; Моррис, К; Натраян, Л.С.; Шоу, С. (январь 2020 г.). «Множество доказательств идентифицирует U (V) как ключевой промежуточный продукт во время восстановления U (VI) с помощью Shewanella oneidensis MR1» . Экологические науки и технологии . 54 (4): 2268–2276. Бибкод : 2020EnST...54.2268V . doi : 10.1021/acs.est.9b05285 . ПМИД   31934763 .
  73. ^ Эмсли 2001 , стр. 476 и 482.
  74. ^ Макаски, Ле; Эмпсон, РМ; Читам, АК; Грей, К.П. и Скарнулис, А.Дж. (1992). «Биоаккумуляция урана Citrobacter sp. в результате ферментативно-опосредованного роста поликристаллической HUO.
    2     ПО
    4     ". Science . 257 (5071): 782–784. Бибкод : 1992Sci...257..782M . doi : 10.1126/science.1496397 . PMID   1496397 .
  75. ^ Андерсон, RT; Врионис, ХА; Ортис-Бернад, И.; Реш, Коннектикут; Лонг, ЧП; Дэйволт, Р.; Карп, К.; Маруцкий, С.; Мецлер, доктор медицинских наук; Пикок, А.; Уайт, округ Колумбия; Лоу, М.; Ловли, Д.Р. (2003). «Стимулирование in situ активности видов Geobacter по удалению урана из грунтовых вод загрязненного ураном водоносного горизонта» . Прикладная и экологическая микробиология . 69 (10): 5884–5891. Бибкод : 2003ApEnM..69.5884A . дои : 10.1128/АЕМ.69.10.5884-5891.2003 . ЧВК   201226 . ПМИД   14532040 .
  76. ^ Гэдд, генеральный директор (март 2010 г.). «Металлы, минералы и микробы: геомикробиология и биоремедиация» . Микробиология . 156 (Часть 3): 609–643. дои : 10.1099/mic.0.037143-0 . ПМИД   20019082 .
  77. ^ Нилгиривала, Канзас; Алахари, А.; Рао, А.С. и Апте, СК (2008). «Клонирование и сверхэкспрессия щелочной фосфатазы PhoK из штамма Sphingomonas sp. BSAR-1 для биоосаждения урана из щелочных растворов» . Прикладная и экологическая микробиология . 74 (17): 5516–5523. Бибкод : 2008ApEnM..74.5516N . дои : 10.1128/АЕМ.00107-08 . ПМЦ   2546639 . ПМИД   18641147 .
  78. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д «Мировая добыча урана» . Всемирная ядерная ассоциация . Проверено 31 января 2023 г.
  79. ^ Сиборг 1968 , с. 774.
  80. ^ «Бассейн Атабаска, Саскачеван» . Проверено 4 сентября 2009 г.
  81. ^ Гупта, К.К. и Мукерджи, Т.К. (1990). Гидрометаллургия в экстракционных процессах . Том. 1. ЦРК Пресс. стр. 74–75. ISBN  978-0-8493-6804-2 .
  82. ^ «Урановое производство» . Наш мир в данных . Проверено 6 марта 2020 г.
  83. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б «Поставки урана: Поставки урана – Всемирная ядерная ассоциация» . www.world-nuclear.org .
  84. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б «Мировые ресурсы урана для удовлетворения прогнозируемого спроса» . Международное агентство по атомной энергии. 2006 год . Проверено 29 марта 2007 г.
  85. ^ «Добыча и переработка урана в Южной Австралии» . Южно-Австралийская горнодобывающая и энергетическая палата. 2002. Архивировано из оригинала 6 января 2012 года . Проверено 14 января 2007 г.
  86. ^ Нгупана, П.-М.; Феликс, Б. (2011). Баркер, А. (ред.). «Арева приостанавливает проект уранового рудника в ЦАР» . Новости Центральноафриканской Республики . Проверено 7 марта 2020 г.
  87. ^ «Военные боеголовки как источник ядерного топлива» . World-nuclear.org . Проверено 24 мая 2010 г.
  88. ^ «Мегатонны в мегаватты» . US Enrichment Corp. Архивировано из оригинала 16 июля 2008 года.
  89. ^ «Извлечение урана из морской воды» . Японский научно-исследовательский институт атомной энергии. 23 августа 1999 года. Архивировано из оригинала 17 октября 2009 года . Проверено 3 сентября 2008 г.
  90. ^ «Как долго продлится ядерная энергетика?» . 12 февраля 1996 года. Архивировано из оригинала 10 апреля 2007 года . Проверено 29 марта 2007 г.
  91. ^ Цезос, М.; Но, С.Х. (1984). «Извлечение урана из морской воды с использованием адсорбентов биологического происхождения». Канадский журнал химической инженерии . 62 (4): 559–561. doi : 10.1002/cjce.5450620416 .
  92. ^ «Технология ORNL приближает ученых к извлечению урана из морской воды» . Окриджская национальная лаборатория, США. 21 августа 2012 года. Архивировано из оригинала 25 августа 2012 года . Проверено 22 февраля 2013 г.
  93. ^ «Заправка ядерной энергетики морской водой» . Pnnl.gov. 21 августа 2012 года . Проверено 22 февраля 2013 г.
  94. ^ «Биржевая стоимость NUEXCO (ежемесячная спотовая цена на уран)» . Архивировано из оригинала 12 декабря 2007 года.
  95. ^ «Мировая добыча урана» . ЮКС Консалтинговая Компания, ООО. Архивировано из оригинала 27 февраля 2007 года . Проверено 11 февраля 2007 г.
  96. ^ Митридат (24 июля 2008 г.). «Страница F30: К прошлому (2009) году Казахстан превзойдет Канаду как крупнейшего в мире производителя урана» . Митридат.blogspot.com . Проверено 12 сентября 2008 г.
  97. ^ «Казахстан увеличит добычу урана» . Zaman.com.tr (на турецком языке). Газета «Заман». 28 июля 2008 г. Архивировано из оригинала 13 января 2009 г. Проверено 12 сентября 2008 г.
  98. ^ «Добыча урана на месте (ISL) – Всемирная ядерная ассоциация» . www.world-nuclear.org . Проверено 6 мая 2021 г.
  99. ^ «Объявлено о большой находке урана в Сомали» . Нью-Йорк Таймс . 16 марта 1968 года . Проверено 16 мая 2014 г.
  100. ^ «Недостаток топлива может ограничить расширение ядерной энергетики США» . Массачусетский технологический институт . 21 марта 2007 года . Проверено 29 марта 2007 г.
  101. ^ Деффейес, Кеннет С. и МакГрегор, Ян Д. (январь 1980 г.). «Мировые ресурсы урана». Научный американец . 242 (1): 66. Бибкод : 1980SciAm.242a..66D . doi : 10.1038/scientificamerican0180-66 . ОСТИ   6665051 .
  102. ^ Клопрогге, Дж. Тео; Понсе, Консепсьон П.; Лумис, Том А. (2021). Таблица Менделеева: строительные блоки природы: введение в встречающиеся в природе элементы, их происхождение и использование . Амстердам: Эльзевир. стр. 861–862. ISBN  978-0-12-821538-8 . OCLC   1223058470 .
  103. ^ Сиборг 1968 , с. 779.
  104. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с «Химические формы урана» . Аргоннская национальная лаборатория. Архивировано из оригинала 22 сентября 2006 года . Проверено 18 февраля 2007 г.
  105. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Сиборг 1968 , с. 778.
  106. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д Пучдоменек, Игнаси (2004) База данных химического равновесия Hydra/Medusa и программное обеспечение для построения графиков . Королевский технологический институт KTH
  107. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж Сиборг 1968 , с. 782.
  108. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Сиборг 1968 , с. 780.
  109. ^ Бейзер, А. (2003). «Ядерные трансформации» (PDF) . Концепции современной физики (6-е изд.). Макгроу-Хилл Образование . стр. 432–434. ISBN  978-0-07-244848-1 . Архивировано из оригинала (PDF) 4 октября 2016 года . Проверено 4 июля 2016 г.
  110. ^ Редерер, АйЮ; Крац, К.; Фребель, А.; Кристлиб, Н.; Пфайффер, Б.; Коуэн, Джей-Джей; Снеден, К. (2009). «Конец нуклеосинтеза: производство свинца и тория в ранней галактике». Астрофизический журнал . 698 (2): 1963–1980. arXiv : 0904.3105 . Бибкод : 2009ApJ...698.1963R . дои : 10.1088/0004-637X/698/2/1963 . HDL : 2152/35050 . S2CID   14814446 .
  111. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Существование плутония-244 в качестве первичного нуклида оспаривается, хотя некоторые сообщения о его обнаружении также связывают с попаданием из межзвездной среды . [112] [113]
  112. ^ Лакнер, Дж.; и др. (2012). «Попытка обнаружить первобытное 244 Pu на Земле». Physical Review C. 85 ( 1): 015801. Bibcode : 2012PhRvC..85a5801L . doi : 10.1103/PhysRevC.85.015801 .
  113. ^ Валлнер, А.; Фастерманн, Т.; Файги, Дж.; Фельдштейн, К.; Кни, К.; Корщинек, Г.; Кучера, В.; Офан, А.; Пол, М.; Куинто, Ф.; Ругель, Г.; Штайер, П. (2015). «Обилие живого 244Pu в глубоководных резервуарах Земли указывает на редкость нуклеосинтеза актинидов» . Природные коммуникации . 6 : 5956. arXiv : 1509.08054 . Бибкод : 2015NatCo...6.5956W . дои : 10.1038/ncomms6956 . ISSN   2041-1723 . ПМК   4309418 . ПМИД   25601158 .
  114. ^ Третьяк, В.И.; Здесенко, Ю.Г. (2002). «Таблицы данных двойного бета-распада — обновление». В. Данные Нукл. Таблицы данных . 80 (1): 83–116. Бибкод : 2002ADNDT..80...83T . дои : 10.1006/доп.2001.0873 .
  115. ^ Марули, М.; Помме, С.; Джоббадь, В.; Ван Аммель, Р.; Паепен, Дж.; Стро, Х.; Бенедик, Л. (2014). «Вероятности выброса альфа-частиц 236 U получен методом альфа-спектрометрии». Applied Radiation and Isotopes . 87 : 292–296. doi : 10.1016/j.apradiso.2013.11.020 . ISSN   0969-8043 . PMID   24309010 .
  116. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Ближайшие и многообещающие долгосрочные варианты использования ядерной энергии на основе тория (PDF) (Отчет). Вена: Международное агентство по атомной энергии. 2022.
  117. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Форсбург, штат Вашингтон; Льюис, LC (24 сентября 1999 г.). «Использование урана-233: что следует сохранить для будущих нужд?» (PDF) . Орнл-6952 . Окриджская национальная лаборатория.
  118. ^ Гоффер, Цви (2006). Археологическая химия (2-е изд.). Уайли . п. 106. ИСБН  978-0-471-91515-7 .
  119. ^ Чжан, ЗЯ; и др. (2021). «Новый α-излучающий изотоп 214 U и аномальное усиление кластеризации α-частиц в легчайших изотопах урана» . Письма о физических отзывах . 126 (15): 152502. arXiv : 2101.06023 . Бибкод : 2021PhRvL.126o2502Z . doi : 10.1103/PhysRevLett.126.152502 . ПМИД   33929212 . S2CID   231627674 . Проверено 15 мая 2021 г.
  120. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Нивасе, Т.; Ватанабэ, YX; Хираяма, Ю.; и др. (2023). «Открытие нового изотопа 241 U и систематические высокоточные измерения атомной массы богатых нейтронами ядер Pa-Pu, полученных ) . многонуклонной PDF ( передачи помощью с реакций » doi : 10.1103 . PMID   37067317 ​ PhysRevLett.130.132502   / ​
  121. ^ Мастрен, Т.; Штейн, Б.В.; Паркер, Т.Г.; Радченко В.; Коппинг, Р.; Оуэнс, А.; Вайант, Ле; Бруг, М.; Козимор, С.А.; Норитер, FM; Бирнбаум, ER; Джон, К.Д.; Фассбендер, Мэн (2018). «Выделение протактиния с использованием экстракционных хроматографических смол на основе серы» . Аналитическая химия . 90 (11): 7012–7017. дои : 10.1021/acs.analchem.8b01380 . ISSN   0003-2700 . ОСТИ   1440455 . ПМИД   29757620 .
  122. ^ Хуягбаатар Дж.; и др. (11 декабря 2015 г.). «Новый короткоживущий изотоп 221 U и массовая поверхность вблизи N = 126 дюймов . Physical Review Letters . 115 (24): 242502. Bibcode : 2015PhRvL.115x2502K . doi : 10.1103/PhysRevLett.115.242502 . PMID   26705628. S2CID 6   1218469. .
  123. ^ «Обогащение урана» . Аргоннская национальная лаборатория. Архивировано из оригинала 24 января 2007 года . Проверено 11 февраля 2007 г.
  124. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Диль, Питер. «Обедненный уран: побочный продукт ядерной цепочки» . Фонд Лака. Архивировано из оригинала 13 января 2013 года . Проверено 31 июля 2009 г.
  125. ^ Дуарте, Ф.Дж. ; Хиллман, Л.В., ред. (1990). Принципы работы лазера на красителях . Академический. п. 413. ИСБН  978-0-12-222700-4 . Архивировано из оригинала 17 сентября 2010 года.
  126. ^ «Основы радионуклидов: Уран» . Агентство по охране окружающей среды США. 16 февраля 2023 г. Проверено 19 апреля 2023 г.
  127. ^ «ToxFAQ по Урану» . Агентство по регистрации токсичных веществ и заболеваний. 18 марта 2014 года . Проверено 19 апреля 2023 г.
  128. ^ «CDC - Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям - Уран (нерастворимые соединения, такие как U)» . Национальный институт охраны труда . 30 октября 2019 года . Проверено 19 апреля 2023 г.
  129. ^ Пермяков, Евгений (2009). Металлопротеомика . Хобокен: Джон Уайли и сыновья. п. 564. ИСБН  978-0-470-44774-1 . OCLC   609844907 .
  130. ^ Басби, К. и Шнуг, Э. (2008). «Продвинутые биохимические и биофизические аспекты загрязнения урана». В: Де Кок, Л. Дж. и Шнуг, Э. (ред.) Нагрузки и судьба урана, полученного из удобрений . Издательство Backhuys, Лейден, Нидерланды. ISBN   978-90-5782-193-6
  131. ^ Фрэнсис, AJ; Додж, CJ; Макдональд, Дж.А.; Халада, врач общей практики (2005). «Обеззараживание стальных поверхностей, загрязненных ураном, гидроксикарбоновой кислотой с восстановлением урана». Экологические науки и технологии . 39 (13): 5015–21. Бибкод : 2005EnST...39.5015F . дои : 10.1021/es048887c . ПМИД   16053105 .
  132. ^ Ганди, Т. Пушпарадж; Сампатх, Прасанна Венкатеш; Малиеккал, Шихабудхин М. (15 июня 2022 г.). «Критический обзор загрязнения ураном подземных вод: очистка и удаление осадка». Наука об общей окружающей среде . 825 : 153947. Бибкод : 2022ScTEn.825o3947G . doi : 10.1016/j.scitotenv.2022.153947 . ISSN   1879-1026 . ПМИД   35189244 . S2CID   246988421 .
  133. ^ Прусти, Сурав; Сому, Пратхап; Саху, Джитендра Кумар; Панда, Дебашиш; Саху, Сунил Кумар; Саху, Шрабан Кумар; Ли, Ён Рок; Джарин, Т.; Сундар, Л. Сьям; Рао, Коппула Шринивас (декабрь 2022 г.). «Адсорбционное связывание вредного урана (VI) из водных ресурсов: комплексный обзор». Хемосфера . 308 (Часть 1): 136278. Бибкод : 2022Chmsp.308m6278P . doi : 10.1016/j.chemSphere.2022.136278 . ISSN   1879-1298 . ПМИД   36057349 . S2CID   251999162 .
  134. ^ Крафт, ES; Абу-Каре, AW; Флаэрти, ММ; Гарофоло, MC; Ринкаваж, Х.Л. и Абу-Дония, МБ (2004). «Обедненный и природный уран: химия и токсикологические эффекты» (PDF) . Журнал токсикологии и гигиены окружающей среды, часть B: Критические обзоры . 7 (4): 297–317. Бибкод : 2004JTEHB...7..297C . CiteSeerX   10.1.1.535.5247 . дои : 10.1080/10937400490452714 . ПМИД   15205046 . S2CID   9357795 .
  135. ^ Агентство регистрации токсичных веществ и заболеваний (ATSDR) (февраль 2013 г.). «2. Актуальность для общественного здравоохранения» (PDF) . Токсикологический профиль урана (Отчет). Атланта, Джорджия: Министерство здравоохранения и социальных служб США, Служба общественного здравоохранения. стр. 11–38. Номер CAS 7440-61-1.
  136. ^ Хиндин, Рита; Брюгге, Д.; Паниккар, Б. (2005). «Тератогенность аэрозолей обедненного урана: обзор с эпидемиологической точки зрения» . Здоровье окружающей среды . 4 (1): 17. Бибкод : 2005EnvHe...4...17H . дои : 10.1186/1476-069X-4-17 . ПМЦ   1242351 . ПМИД   16124873 .
  137. ^ Арфстен, ДП; Тем не менее, КР; Ричи, Джордж (2001). «Обзор воздействия урана и обедненного урана на репродукцию и развитие плода». Токсикология и промышленное здоровье . 17 (5–10): 180–91. Бибкод : 2001ToxIH..17..180A . дои : 10.1191/0748233701th111oa . ПМИД   12539863 . S2CID   25310165 .
  138. ^ Грелье, Джеймс; Аткинсон, Уилл; Берар, Филипп; Бингэм, Дерек; Бирчалл, Алан; Бланшардон, Эрик; Булл, Ричард; Гусева Кану, Ирина; Шаллетон-де Ватер, Сесиль; Кокерилл, Руперт; До, Мин Т; Энгельс, Хильда; Фигерола, Хорди; Фостер, Адриан; Холмсток, Люк; Хуртген, Кристиан; Лорье, Доминик; Панчер, Мэтью; Ридделл, Тони; Самсон, Эрик; Тьерри-Шеф, Изабель; Тирмарш, Марго; Врейхейд, Мартина; Кардис, Элизабет (2017). «Риск смертности от рака легких у работников атомной отрасли от внутреннего воздействия радионуклидов, испускающих альфа-частицы» . Эпидемиология . 28 (5): 675–684. doi : 10.1097/EDE.0000000000000684 . ПМК   5540354 . ПМИД   28520643 .
  139. ^ «Заявление общественного здравоохранения в отношении урана» (PDF) . CDC . Проверено 5 мая 2023 г.
  140. ^ Воздействие радона на работников центра производства кормовых материалов Fernald . Страница проверена: 8 апреля 2020 г. Национальный институт безопасности и гигиены труда США (NIOSH)
  141. ^ Таблица нуклидов, Комиссия по атомной энергии США, 1968 г.
  142. ^ Дарт, Ричард К. (2004). Медицинская токсикология . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 1468. ИСБН  978-0-7817-2845-4 .
  143. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б «Информационные бюллетени по радиации № 27, Уран (U)» . Департамент здравоохранения штата Вашингтон, Управление радиационной защиты. 2010. Архивировано из оригинала 28 сентября 2011 года . Проверено 23 августа 2011 г.

Цитированные источники

Внешние ссылки

Викискладе есть медиафайлы, связанные с ураном .
Поищите уран в Викисловаре, бесплатном словаре.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Uranium&oldid=1219200675"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: f50e4e1a648adca4693b8f6fe212eaa9__1713249600
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/f5/a9/f50e4e1a648adca4693b8f6fe212eaa9.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Uranium - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)