✖


Jump to content

Рентгений

Edit links
Это хорошая статья. Нажмите здесь для получения дополнительной информации.

Рентгений, 111 Рг
Рентгений
Произношение
Массовое число [282] (неподтверждено: 286)
Рентгений в таблице Менделеева
Водород Гелий
Литий Бериллий Бор Углерод Азот Кислород Фтор Неон
Натрий Магний Алюминий Кремний Фосфор сера хлор Аргон
Калий Кальций Скандий Титан Ванадий Хром Марганец Железо Кобальт Никель Медь Цинк Галлий германий Мышьяк Селен Бром Криптон
Рубидий Стронций Иттрий Цирконий Ниобий Молибден Технеций Рутений Родий Палладий Серебро Кадмий Индий Полагать Сурьма Теллур Йод Ксенон
Цезий Барий Лантан Церий Празеодим Неодим Прометий Самарий европий Гадолиний Тербий Диспрозий Гольмий Эрбий Тулий Иттербий Париж Гафний Тантал вольфрам Рений Осмий Иридий Платина Золото Меркурий (стихия) Таллий Вести Висмут Полоний Астат Радон
Франций Радий актиний Торий Протактиний Уран Нептун Плутоний Америций Курий Берклий Калифорния Эйнштейний Фермий Менделеев Благородный Лоуренсий Резерфордий Дубниум Сиборгий борий Хассий Мейтнерий Дармштадтий Рентгений Коперник нихоний Флеровий Московий Ливерморий Теннессин Оганессон
В
↑
Рг
↓
—
дармштадтий ← рентгений → коперниций
Атомный номер ( Z ) 111
Группа группа 11
Период период 7
Блокировать   d-блок
Электронная конфигурация [ Рн ] 5f 14 6д 9 7 с 2 (прогнозировано) [1] [2]
Электроны на оболочку 2, 8, 18, 32, 32, 17, 2 (прогнозировано)
Физические свойства
Фаза в СТП твердый (прогнозируемый) [3]
Плотность (около комнатной температуры ) 22–24 г/см 3 (прогнозировано) [4] [5]
Атомные свойства
Стадии окисления (−1), (+1), ( +3 ), (+5), (+7) (прогнозировано) [2] [6] [7]
Энергии ионизации
  • 1-й: 1020 кДж/моль
  • 2-й: 2070 кДж/моль
  • 3-й: 3080 кДж/моль
  • ( больше ) (все оценки) [2]
Атомный радиус эмпирический: 138 часов (прогнозируется) [2] [6]
Ковалентный радиус 121:00 (приблизительно) [8]
Другие объекты недвижимости
Естественное явление синтетический
Кристаллическая структура объемно-центрированная кубическая (BCC)
Объемно-центрированная кубическая кристаллическая структура рентгения

(прогнозировано) [3]
Номер CAS 54386-24-2
История
Мы после Вильгельма Рентгена
Открытие Общество исследований тяжелых ионов (1994)
Изотопы рентгения
Основные изотопы [9] Разлагаться
abun­dance период полураспада ( т 1/2 ) режим pro­duct
279 Рг синтезатор 0,09 с [10] 87 % 275 гора
Сан-Франциско 13% –
280 Рг синтезатор 3,9 с а 276 гора
281 Рг синтезатор 11 с [11] Сан-Франциско 86% –
14 % 277 гора
282 Рг синтезатор 130 с а 278 гора
283 Рг синтезатор 5,1 минута? [12] Сан-Франциско –
286 Рг синтезатор 10,7 мин? [13] а 282 гора
 Категория: Рентгениум
| ссылки

Рентгений ( Немецкий: [ʁœntˈɡeːni̯ʊm] ⓘ ) — синтетический химический элемент ; он имеет символ Rg и ​​атомный номер 111. Он чрезвычайно радиоактивен и может быть создан только в лаборатории. Самый стабильный из известных изотопов, рентгений-282, имеет период полураспада 120 секунд, хотя неподтвержденный рентген-286 может иметь более длительный период полураспада - около 10,7 минут. Рентгениум был впервые создан в 1994 году Центром исследований тяжелых ионов имени Гельмгольца GSI недалеко от Дармштадта , Германия. Он назван в честь физика Вильгельма Рентгена ( также пишется Рентген), открывшего рентгеновские лучи . Лишь несколько атомов рентгения когда-либо были синтезированы, и они не имеют практического применения.

В периодической таблице это d-блока трансактинидный элемент . Он является членом 7-го периода и помещен в группу 11 элементов , хотя не было проведено никаких химических экспериментов, подтверждающих, что он ведет себя как более тяжелый в 11 гомолог золота -й группе как девятый член 6d-ряда переходных металлов. . Подсчитано, что рентгений обладает свойствами, схожими со своими более легкими гомологами, медью , серебром и золотом, хотя может иметь некоторые отличия от них. Считается, что рентгений представляет собой твердое вещество при комнатной температуре и в обычном состоянии имеет металлический вид.

Введение

[ редактировать ]
Этот раздел представляет собой отрывок из § Введение «Сверхтяжелый элемент» . [ редактировать ]

Синтез сверхтяжелых ядер

[ редактировать ]
Графическое изображение реакции ядерного синтеза.
Графическое изображение реакции ядерного синтеза . Два ядра сливаются в одно, испуская нейтрон . Реакции, приводившие к созданию новых элементов, к этому моменту были схожими, с той лишь разницей, что иногда выделялось несколько единичных нейтронов, или вообще не выделялось ни одного.

Сверхтяжелый [а] атомное ядро ​​создается в результате ядерной реакции, в которой объединяются два других ядра неравного размера. [б] в один; грубо говоря, чем более неравны два ядра по массе , тем больше вероятность того, что они вступят в реакцию. [19] Материал, состоящий из более тяжелых ядер, превращается в мишень, которую затем бомбардируют пучком более легких ядер. Два ядра могут слиться в одно только в том случае, если они приблизятся друг к другу достаточно близко; Обычно ядра (все положительно заряженные) отталкивают друг друга из-за электростатического отталкивания . Сильное взаимодействие может преодолеть это отталкивание, но только на очень небольшом расстоянии от ядра; Таким образом, ядра пучка сильно ускоряются , чтобы сделать такое отталкивание незначительным по сравнению со скоростью ядра пучка. [20] Энергия, приложенная к пучковым ядрам для их ускорения, может заставить их достичь скорости, составляющей одну десятую скорости света . Однако если приложить слишком много энергии, ядро ​​пучка может развалиться. [20]

Одного сближения недостаточно для слияния двух ядер: когда два ядра сближаются друг с другом, они обычно остаются вместе около 10 −20 во-вторых, а затем расходятся (не обязательно в том же составе, что и до реакции), а не образуют одно ядро. [20] [21] Это происходит потому, что при попытке образования одного ядра электростатическое отталкивание разрывает образующееся ядро. [20] Каждая пара мишени и пучка характеризуется своим поперечным сечением — вероятностью того, что слияние произойдет, если два ядра сблизятся друг с другом, выраженной через поперечную площадь, с которой должна столкнуться падающая частица, чтобы произошел синтез. [с] Этот синтез может произойти в результате квантового эффекта, при котором ядра могут туннелировать за счет электростатического отталкивания. Если два ядра смогут оставаться рядом после этой фазы, множественные ядерные взаимодействия приведут к перераспределению энергии и энергетическому равновесию. [20]

Внешние видео
значок видео Визуализация неудачного ядерного синтеза на основе расчетов Австралийского национального университета. [23]

В результате слияния возникает возбужденное состояние. [24] — называемое составным ядром — и поэтому оно очень нестабильно. [20] Чтобы достичь более стабильного состояния, временное слияние может делиться без образования более стабильного ядра. [25] Альтернативно, составное ядро ​​может выбросить несколько нейтронов , которые унесут энергию возбуждения; если последнего недостаточно для выброса нейтронов, слияние приведет к образованию гамма-излучения . Это происходит примерно через 10 −16 второй после первоначального ядерного столкновения и приводит к созданию более стабильного ядра. [25] В определении Объединенной рабочей группы IUPAC/IUPAP (JWP) говорится, что химический элемент может быть признан открытым только в том случае, если его ядро ​​не распалось в течение 10 лет. −14 секунды. Это значение было выбрано в качестве оценки того, сколько времени требуется ядру, чтобы приобрести внешние электроны и, таким образом, проявить свои химические свойства. [26] [д]

Распад и обнаружение

[ редактировать ]

Пучок проходит через мишень и достигает следующей камеры — сепаратора; если образуется новое ядро, оно уносится этим лучом. [28] В сепараторе вновь образовавшееся ядро ​​отделяется от других нуклидов (из исходного пучка и любых других продуктов реакции). [и] и передается в детектор поверхностного барьера , который останавливает ядро. Отмечается точное место предстоящего воздействия на детекторе; также отмечена его энергия и время прибытия. [28] Трансфер занимает около 10 −6 второй; Чтобы быть обнаруженным, ядро ​​должно выжить так долго. [31] Ядро снова записывается после регистрации его распада и измерения местоположения, энергии и времени распада. [28]

Стабильность ядра обеспечивается сильным взаимодействием. Однако его радиус действия очень короток; по мере увеличения размеров ядра его влияние на самые внешние нуклоны ( протоны и нейтроны) ослабевает. При этом ядро ​​разрывается за счет электростатического отталкивания между протонами, и его радиус действия не ограничен. [32] Полная энергия связи, обеспечиваемая сильным взаимодействием, линейно возрастает с числом нуклонов, тогда как электростатическое отталкивание увеличивается пропорционально квадрату атомного номера, т. е. последнее растет быстрее и становится все более важным для тяжелых и сверхтяжелых ядер. [33] [34] Таким образом, теоретически предсказаны сверхтяжелые ядра. [35] и до сих пор наблюдаются [36] преимущественно распадаться через режимы распада, вызванные таким отталкиванием: альфа-распад и спонтанное деление . [ф] Почти все альфа-излучатели содержат более 210 нуклонов. [38] а самый легкий нуклид, преимущественно подвергающийся спонтанному делению, имеет 238. [39] В обоих режимах распада ядра удерживаются от распада соответствующими энергетическими барьерами для каждого режима, но через них можно туннелировать. [33] [34]

Аппарат для создания сверхтяжелых элементов
Схема установки для создания сверхтяжелых элементов на базе Дубненского газонаполненного сепаратора отдачи, созданной в Лаборатории ядерных реакций им. Флерова ОИЯИ. Траектория внутри детектора и устройства фокусировки луча изменяется из-за наличия дипольного магнита в первом и квадрупольного магнита во втором. [40]

Альфа-частицы обычно образуются в результате радиоактивного распада, поскольку масса альфа-частицы на нуклон достаточно мала, чтобы оставить некоторую энергию, которую альфа-частица может использовать в качестве кинетической энергии для выхода из ядра. [41] Спонтанное деление вызвано электростатическим отталкиванием, разрывающим ядро ​​и приводящим к образованию различных ядер в разных случаях деления одинаковых ядер. [34] По мере увеличения атомного номера спонтанное деление быстро становится более важным: частичные периоды полураспада спонтанного деления уменьшаются на 23 порядка величины от урана (элемент 92) до нобелия (элемент 102), [42] и на 30 порядков от тория (90-й элемент) до фермия (100-й элемент). [43] Таким образом, более ранняя модель жидкой капли предполагала, что спонтанное деление будет происходить почти мгновенно из-за исчезновения барьера деления для ядер с числом около 280 нуклонов. [34] [44] Более поздняя модель ядерной оболочки предполагала, что ядра, содержащие около 300 нуклонов, образуют остров стабильности , в котором ядра будут более устойчивы к спонтанному делению и в первую очередь будут подвергаться альфа-распаду с более длительным периодом полураспада. [34] [44] Последующие открытия показали, что предсказанный остров может находиться дальше, чем предполагалось первоначально; они также показали, что ядра, промежуточные между долгоживущими актинидами и предсказанным островом, деформируются и приобретают дополнительную стабильность за счет оболочечных эффектов. [45] Эксперименты с более легкими сверхтяжелыми ядрами, [46] а также те, кто находится ближе к ожидаемому острову, [42] показали большую, чем предполагалось ранее, устойчивость к спонтанному делению, показывая важность оболочечных эффектов на ядра. [г]

Альфа-распад регистрируется по испускаемым альфа-частицам, а продукты распада легко определить еще до фактического распада; если в результате такого распада или серии последовательных распадов образуется известное ядро, можно легко определить исходный продукт реакции. [час] (То, что все распады внутри цепочки распада действительно были связаны друг с другом, подтверждается расположением этих распадов, которое должно находиться в одном и том же месте.) [28] Известное ядро ​​можно распознать по конкретным характеристикам распада, которым оно подвергается, таким как энергия распада (или, точнее, кинетическая энергия испускаемой частицы). [я] Однако в результате спонтанного деления в качестве продуктов образуются различные ядра, поэтому исходный нуклид не может быть определен по его дочерним элементам. [Дж]

Таким образом, информация, доступная физикам, стремящимся синтезировать сверхтяжелый элемент, — это информация, собранная на детекторах: местоположение, энергия и время прибытия частицы в детектор, а также время ее распада. Физики анализируют эти данные и стремятся прийти к выводу, что это действительно было вызвано новым элементом и не могло быть вызвано другим нуклидом, чем заявленный. Часто предоставленных данных недостаточно для вывода о том, что новый элемент определенно был создан, и нет другого объяснения наблюдаемым эффектам; допущены ошибки в интерпретации данных. [к]

История

[ редактировать ]
Рентгений был назван в честь физика Вильгельма Рентгена , первооткрывателя рентгеновских лучей .

Официальное открытие

[ редактировать ]

Рентгений был впервые синтезирован международной командой под руководством Сигурда Хофмана в Gesellschaft für Schwerionenforschung (GSI) в Дармштадте , Германия , 8 декабря 1994 года. [57] Команда бомбардировала мишень из висмута-209 ускоренными ядрами никеля -64 и обнаружила три ядра изотопа рентгения -272:

209
83 Би
+ 64
28 Ни
→ 272
111 рг
+ 1
0 н

Эта реакция ранее проводилась в Объединенном институте ядерных исследований в Дубне (тогда в Советском Союзе ) в 1986 году, но атомы 272 Тогда же наблюдался Rg. [58] В 2001 году Совместная рабочая группа IUPAC/IUPAP (JWP) пришла к выводу, что на тот момент доказательств открытия было недостаточно. [59] Команда GSI повторила свой эксперимент в 2002 году и обнаружила еще три атома. [60] [61] В своем отчете за 2003 год JWP решила, что команде GSI следует выразить благодарность за открытие этого элемента. [62]

Фон для презентации открытия и признания рентгения в GSI Дармштадте

Мы

[ редактировать ]

Используя номенклатуру Менделеева для безымянных и неоткрытых элементов , рентгений следует называть эка- золотом . В 1979 году ИЮПАК опубликовал рекомендации, согласно которым элемент должен был называться унуниумом (с соответствующим символом Ууу ), [63] систематическое имя элемента в качестве заполнителя до тех пор, пока элемент не будет обнаружен (а затем открытие не подтверждено) и не будет принято решение о постоянном имени. Хотя он широко использовался в химическом сообществе на всех уровнях, от уроков химии до продвинутых учебников, рекомендации по большей части игнорировались учеными в этой области, которые называли его элементом 111 с символом E111 , (111) или даже просто 111 . [2]

Название рентгений (Rg) было предложено командой GSI. [64] в 2004 году в честь немецкого физика Вильгельма Конрада Рентгена , первооткрывателя рентгеновских лучей . [64] Это название было принято ИЮПАК 1 ноября 2004 г. [64]

изотопы

[ редактировать ]
Основная статья: Изотопы рентгения
Список изотопов рентгения
Изотоп Период полураспада [л] Разлагаться
режим 		Открытие
год 		Открытие
реакция
Ценить ссылка
272 Рг 4,2 мс [9] а 1994 209 С( 64 Ни,н)
274 Рг 20 мс [9] а 2004 278 Nh(—,α)
278 Рг 4,6 мс [65] а 2006 282 Nh(—,α)
279 Рг 90 мс [65] а, СФ 2003 287 Мк(—,2α)
280 Рг 3,9 с [65] α, ЕС 2003 288 Мк(—,2α)
281 Рг 11 с [65] СФ, а 2010 293 Ц(—,3α)
282 Рг 130 с [9] а 2010 294 Ц(—,3α)
283 Рг [м] 5,1 мин. [13] Сан-Франциско 1999 283 Сп(е − , н е )
286 Рг [м] 10,7 мин. [12] а 1998 290 Fl(e − ,н е а)

Рентгений не имеет стабильных или встречающихся в природе изотопов. Несколько радиоактивных изотопов были синтезированы в лаборатории либо путем слияния ядер более легких элементов, либо в качестве промежуточных продуктов распада более тяжелых элементов. Сообщалось о девяти различных изотопах рентгения с атомными массами 272, 274, 278–283 и 286 (283 и 286 не подтверждено), два из которых, рентгений-272 и рентгений-274, имеют известные, но неподтвержденные метастабильные состояния . Все они распадаются посредством альфа-распада или спонтанного деления. [66] хотя 280 Rg также может иметь ветвь электронного захвата . [67]

Стабильность и период полураспада

[ редактировать ]

Все изотопы рентгения крайне нестабильны и радиоактивны; как правило, более тяжелые изотопы более стабильны, чем более легкие. Самый стабильный из известных изотопов рентгения. 282 Rg также является самым тяжелым из известных изотопов рентгения; его период полураспада составляет 100 секунд. Неподтвержденный 286 Rg еще тяжелее и, по-видимому, имеет еще более длительный период полураспада - около 10,7 минут, что делает его одним из самых долгоживущих известных сверхтяжелых нуклидов; аналогично, неподтвержденный 283 Rg, по-видимому, имеет длительный период полураспада - около 5,1 минуты. Изотопы 280 Рг и 281 Сообщалось также, что период полураспада Rg превышает секунду. Остальные изотопы имеют период полураспада в миллисекундном диапазоне. [66]

Прогнозируемые свойства

[ редактировать ]

Помимо ядерных свойств, никакие свойства рентгения или его соединений не измерялись; это связано с его крайне ограниченным и дорогим производством [68] и то, что рентгений (и его родители) очень быстро распадаются. Свойства металлического рентгения остаются неизвестными и доступны лишь предсказания.

Химическая

[ редактировать ]

Рентгений — девятый представитель 6d-ряда переходных металлов . [69] Расчеты его потенциалов ионизации , а также атомных и ионных радиусов аналогичны расчетам его более легкого гомолога золота , что означает, что основные свойства рентгения будут напоминать свойства других элементов 11 группы : меди , серебра и золота; однако прогнозируется, что он будет иметь некоторые отличия от своих более легких гомологов. [2]

Предполагается, что рентгений будет благородным металлом . Стандартный электродный потенциал 1,9 В для Rg. 3+ Пара /Rg больше, чем 1,5 В для Au. 3+ / Пара. Предсказанная первая энергия ионизации рентгения в 1020 кДж/моль почти соответствует энергии благородного газа радона в 1037 кДж/моль. [2] Его предсказанная энергия второй ионизации, 2070 кДж/моль, почти такая же, как у серебра. На основе наиболее стабильных степеней окисления более легких элементов 11 группы прогнозируется, что рентгений будет иметь стабильные степени окисления +5 и +3 с менее стабильным состоянием +1. По прогнозам, состояние +3 будет наиболее стабильным. Ожидается, что рентгений(III) будет иметь реакционную способность, сравнимую с золотом(III), но должен быть более стабильным и образовывать большее разнообразие соединений. Золото также образует несколько стабильное состояние -1 из-за релятивистских эффектов, и было высказано предположение, что рентген тоже может делать то же самое: [2] тем не менее, сродство рентгения к электрону ожидается, что будет около 1,6 эВ (37 ккал/моль ), что значительно ниже, чем значение золота 2,3 эВ (53 ккал/моль), поэтому рентгениды могут быть нестабильными или даже невозможными. [6] 6d-орбитали дестабилизируются релятивистскими эффектами и спин-орбитальными взаимодействиями вблизи конца четвертого ряда переходных металлов, что делает рентгений (V) с высокой степенью окисления более стабильным, чем его более легкий гомолог золото (V) (известный только в пентафториде золота , Au 2 F 10 ), поскольку в связывании в большей степени участвуют 6d-электроны. Спин-орбитальные взаимодействия стабилизируют молекулярные соединения рентгения с большим количеством связывающих 6d-электронов; например, РгФ −
6 Ожидается, что будет более стабильным, чем RgF. −
4 , который, как ожидается, будет более стабильным, чем RgF. −
2 . [2] Стабильность RgF −
6 гомологичен AuF −
6 ; серебряный аналог AgF −
6 неизвестен и, как ожидается, будет лишь незначительно стабилен к разложению до AgF. −
4 и F 2 . Rg 2 F 10 Более того, ожидается, что будет устойчив к разложению, точно аналогично Au 2 F 10 , тогда как Ag 2 F 10 должен быть неустойчив к разложению до Ag 2 F 6 и F 2 . Гептафторид золота , AuF 7 , известен как дифторидный комплекс золота (V) AuF 5 ·F 2 , энергия которого ниже, чем у настоящего гептафторида золота (VII); RgF 7 Вместо этого рассчитывается, что более стабилен, как настоящий гептафторид рентгения (VII), хотя он будет несколько нестабильным, его разложение до Rg 2 F 10 и F 2 высвобождает небольшое количество энергии при комнатной температуре. [7] Ожидается, что рентгений(I) будет трудно получить. [2] [70] [71] Золото легко образует цианидный комплекс Au (CN). −
2 , который используется при его извлечении из руды в процессе цианирования золота ; ожидается, что рентген последует этому примеру и сформирует Rg(CN) −
2 . [72]

Возможная химия рентгения вызвала больший интерес, чем химия двух предыдущих элементов, мейтнерия и дармштадтия , поскольку ожидается, что валентные s- подоболочки элементов группы 11 будут релятивистски сжаты наиболее сильно при рентгении. [2] Расчеты на молекулярном соединении Rg H показывают, что релятивистские эффекты удваивают прочность связи рентген-водород, хотя спин-орбитальные взаимодействия также ослабляют ее на 0,7 эВ (16 ккал/моль). Были также изучены соединения Au X и ​​RgX, где X = F , Cl , Br , O , Au или Rg. [2] [73] Рг + по прогнозам, это самый мягкий ион металла, даже мягче, чем Au. + , хотя существуют разногласия относительно того, будет ли он вести себя как кислота или как основание . [74] [75] В водном растворе Rg + образовал бы акваион [Rg(H 2 O) 2 ] + , с расстоянием связи Rg-O 207,1 пм . Ожидается также образование комплексов Rg(I) с аммиаком , фосфином и сероводородом . [75]

Физические и атомные

[ редактировать ]

Ожидается, что рентгений будет твердым веществом при нормальных условиях и будет кристаллизоваться в объемно-центрированной кубической структуре, в отличие от его более легких родственников , которые кристаллизуются в гранецентрированной кубической структуре, поскольку ожидается, что он будет иметь отличную от них плотность электронного заряда. [3] Это должен быть очень тяжелый металл с плотностью около 22–24 г/см. 3 ; для сравнения, самый плотный известный элемент, плотность которого была измерена, осмий , имеет плотность 22,61 г/см. 3 . [4] [5] Ожидается, что атомный радиус рентгения составит около 138 часов вечера. [2]

Экспериментальная химия

[ редактировать ]

Однозначное определение химических характеристик рентгения до сих пор не установлено. [76] из-за низких выходов реакций, в которых образуются изотопы рентгения. [2] Для проведения химических исследований трансактинида необходимо произвести не менее четырех атомов, период полураспада используемого изотопа должен составлять не менее 1 секунды, а скорость производства должна быть не менее одного атома в неделю. [69] Несмотря на то, что период полураспада 282 Rg, наиболее стабильный подтвержденный изотоп рентгена, составляет 100 секунд, что достаточно для проведения химических исследований. Еще одним препятствием является необходимость увеличить скорость производства изотопов рентгена и позволить экспериментам продолжаться в течение недель или месяцев, чтобы можно было получить статистически значимые результаты. быть получено. Разделение и обнаружение должны осуществляться непрерывно, чтобы отделить изотопы рентгения и позволить автоматизированным системам экспериментировать с химией газовой фазы и растворов рентгения, поскольку прогнозируется, что выходы более тяжелых элементов будут меньше, чем выходы более легких элементов. Однако экспериментальной химии рентгения не уделялось такого внимания, как химии более тяжелых элементов от коперниция до ливермория . [2] [76] [77] несмотря на ранний интерес к теоретическим предсказаниям из-за релятивистских эффектов на подоболочке ns в группе 11, достигающих максимума в рентгении. [2] Изотопы 280 Рг и 281 Rg перспективны для химических экспериментов и могут быть получены как внучки московия. изотопов 288 Мак и 289 Мк соответственно; [78] их родители - нихония изотопы 284 Нх и 285 Nh, которые уже прошли предварительные химические исследования. [79]

См. также

[ редактировать ]

Пояснительные примечания

[ редактировать ]
  1. ^ В ядерной физике элемент называется тяжелым , если его атомный номер высок; свинец (элемент 82) является одним из примеров такого тяжелого элемента. Термин «сверхтяжелые элементы» обычно относится к элементам с атомным номером более 103 (хотя существуют и другие определения, например, с атомным номером более 100) . [14] или 112 ; [15] иногда термин представляют как эквивалент термина «трансактинид», который ставит верхний предел перед началом гипотетического ряда суперактинидов ). [16] Термины «тяжелые изотопы» (данного элемента) и «тяжелые ядра» означают то, что можно понять на обычном языке, — изотопы большой массы (для данного элемента) и ядра большой массы соответственно.
  2. ↑ В 2009 году группа ОИЯИ под руководством Оганесяна опубликовала результаты своей попытки создать хассий в симметричной форме. 136 Транспортное средство + 136 Хе-реакция. Им не удалось обнаружить ни одного атома в такой реакции, поставив верхний предел сечения, меры вероятности ядерной реакции, в 2,5 пб . [17] Для сравнения, реакция, которая привела к открытию хассия, 208 Пб + 58 Fe, имел сечение ~20 пб (точнее, 19 +19
    -11     пб), по оценкам первооткрывателей. [18]
  3. ^ Количество энергии, приложенной к частице пучка для ее ускорения, также может влиять на значение поперечного сечения. Например, в 28
    14     Си
    + 1
    0     н
    → 28
    13     Ал
    + 1
    1     р
    реакции, сечение плавно меняется от 370 мб при 12,3 МэВ до 160 мб при 18,3 МэВ, с широким пиком при 13,5 МэВ с максимальным значением 380 мб. [22]
  4. ^ Эта цифра также обозначает общепринятый верхний предел времени жизни составного ядра. [27]
  5. ^ Это разделение основано на том, что образующиеся ядра движутся мимо мишени медленнее, чем непрореагировавшие ядра пучка. Сепаратор содержит электрические и магнитные поля, воздействие которых на движущуюся частицу компенсируется при определенной скорости частицы. [29] Такому разделению также могут способствовать измерение времени полета и измерение энергии отдачи; комбинация этих двух может позволить оценить массу ядра. [30]
  6. ^ Не все режимы распада вызваны электростатическим отталкиванием. Например, бета-распад вызван слабым взаимодействием . [37]
  7. ^ Уже к 1960-м годам было известно, что основные состояния ядер различаются по энергии и форме, а также что определенные магические числа нуклонов соответствуют большей стабильности ядра. Однако предполагалось, что в сверхтяжелых ядрах нет ядерной структуры, поскольку они слишком деформированы, чтобы образовать ее. [42]
  8. ^ Поскольку масса ядра не измеряется напрямую, а рассчитывается на основе массы другого ядра, такое измерение называется косвенным. Возможны и прямые измерения, но для сверхтяжелых ядер они по большей части остались недоступными. [47] О первом прямом измерении массы сверхтяжелого ядра было сообщено в 2018 году в LBNL. [48] Масса определялась по местоположению ядра после переноса (это местоположение помогает определить его траекторию, которая связана с отношением массы к заряду ядра, поскольку перенос осуществлялся в присутствии магнита). [49]
  9. ^ Если бы распад происходил в вакууме, то, поскольку суммарный импульс изолированной системы до и после распада должен сохраняться , дочернее ядро ​​также получило бы небольшую скорость. Таким образом, соотношение двух скоростей и, соответственно, соотношение кинетических энергий будет обратным отношению двух масс. Энергия распада равна сумме известной кинетической энергии альфа-частицы и дочернего ядра (точная доля первой). [38] Расчеты справедливы и для эксперимента, но разница в том, что ядро ​​после распада не движется, поскольку оно привязано к детектору.
  10. ↑ Самопроизвольное деление было открыто советским физиком Георгием Флеровым , [50] ведущий ученый ОИЯИ, и поэтому он был «конеком» для установки. [51] Напротив, ученые LBL считали, что информации о делении недостаточно для заявления о синтезе элемента. Они считали, что спонтанное деление недостаточно изучено, чтобы использовать его для идентификации нового элемента, поскольку было трудно установить, что составное ядро ​​​​выбрасывало только нейтроны, а не заряженные частицы, такие как протоны или альфа-частицы. [27] Поэтому они предпочитали связывать новые изотопы с уже известными посредством последовательных альфа-распадов. [50]
  11. ^ Например, элемент 102 был ошибочно идентифицирован в 1957 году в Нобелевском институте физики в Стокгольме , округ Стокгольм , Швеция . [52] Ранее не было окончательных заявлений о создании этого элемента, и его шведские, американские и британские первооткрыватели присвоили этому элементу имя — нобелий . Позже выяснилось, что идентификация была неверной. [53] В следующем году RL не смогла воспроизвести шведские результаты и вместо этого объявила о синтезе элемента; это утверждение также было опровергнуто позже. [53] ОИЯИ настаивал на том, что они были первыми, кто создал этот элемент, и предложил новое название — джолиотий ; [54] советское название также не было принято (позже ОИЯИ назвал наименование элемента 102 «поспешным»). [55] Это название было предложено ИЮПАК в письменном ответе на их решение о приоритете заявлений об открытии элементов, подписанном 29 сентября 1992 года. [55] Название «нобелий» осталось неизменным из-за его широкого использования. [56]
  12. ^ В разных источниках даны разные значения периода полураспада; перечислены самые последние опубликованные значения.
  13. ^ Jump up to: а б Этот изотоп не подтвержден

Цитаты

[ редактировать ]
  1. ^ Терлер, А. (2004). «Газовая фазовая химия сверхтяжелых элементов» (PDF) . Журнал ядерных и радиохимических наук . 5 (2): С19–С25. дои : 10.14494/jnrs2000.5.R19 .
  2. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п Хоффман, Дарлин К.; Ли, Диана М.; Першина, Валерия (2006). «Трансактиниды и элементы будущего». В Морссе; Эдельштейн, Норман М.; Фугер, Жан (ред.). Химия актинидных и трансактинидных элементов (3-е изд.). Дордрехт, Нидерланды: Springer Science+Business Media . ISBN  978-1-4020-3555-5 .
  3. ^ Jump up to: а б с Эстлин, А.; Витос, Л. (2011). «Изначальный расчет структурной устойчивости 6d-переходных металлов». Физический обзор B . 84 (11): 113104. Бибкод : 2011PhRvB..84k3104O . дои : 10.1103/PhysRevB.84.113104 .
  4. ^ Jump up to: а б Гьянчандани, Джиоти; Сикка, Словакия (10 мая 2011 г.). «Физические свойства элементов 6 d-серии из теории функционала плотности: близкое сходство с более легкими переходными металлами». Физический обзор B . 83 (17): 172101. Бибкод : 2011PhRvB..83q2101G . дои : 10.1103/PhysRevB.83.172101 .
  5. ^ Jump up to: а б Крац; Лизер (2013). Ядерная и радиохимия: основы и приложения (3-е изд.). п. 631.
  6. ^ Jump up to: а б с Фрике, Буркхард (1975). «Сверхтяжелые элементы: предсказание их химических и физических свойств» . Недавнее влияние физики на неорганическую химию . Структура и связь. 21 : 89–144. дои : 10.1007/BFb0116498 . ISBN  978-3-540-07109-9 . Проверено 4 октября 2013 г.
  7. ^ Jump up to: а б Конради, Жанет; Гош, Абхик (15 июня 2019 г.). «Теоретический поиск состояний высшей валентности металлов чеканки: гептафторид рентгена может существовать». Неорганическая химия . 2019 (58): 8735–8738. doi : 10.1021/acs.inorgchem.9b01139 . ПМИД   31203606 . S2CID   189944098 .
  8. ^ Химические данные. Рентгений-Rg , Королевское химическое общество
  9. ^ Jump up to: а б с д Кондев, ФГ; Ван, М.; Хуанг, WJ; Наими, С.; Ауди, Г. (2021). «Оценка ядерных свойств NUBASE2020» (PDF) . Китайская физика C . 45 (3): 030001. doi : 10.1088/1674-1137/abddae .
  10. ^ http://www.jinr.ru/posts/both-neutron-properties-and-new-results-at-she-factory/
  11. ^ Оганесян Юрий Ц.; Абдуллин Ф.Ш.; Александр, К.; Биндер, Дж.; и др. (30 мая 2013 г.). «Экспериментальные исследования 249 Бк+ 48 Реакция Ca, включая свойства распада и функцию возбуждения изотопов элемента 117, а также открытие нового изотопа. 277 Mt». Physical Review C. 87 ( 054621). Американское физическое общество. Bibcode : 2013PhRvC..87e4621O . doi : 10.1103/PhysRevC.87.054621 .
  12. ^ Jump up to: а б Хофманн, С.; Хайнц, С.; Манн, Р.; и др. (2016). «Замечания о барьерах деления SHN и поиске элемента 120». У Пениножкевича Ю. Э.; Соболев, Ю. Г. (ред.). Экзотические ядра: EXON-2016 Материалы Международного симпозиума по экзотическим ядрам . Экзотические ядра. стр. 155–164. дои : 10.1142/9789813226548_0024 . ISBN  9789813226555 .
  13. ^ Jump up to: а б Хофманн, С.; Хайнц, С.; Манн, Р.; и др. (2016). «Обзор четных элементных сверхтяжелых ядер и поиск элемента 120» . Европейский физический журнал А. 2016 (52): 180. Бибкод : 2016EPJA...52..180H . дои : 10.1140/epja/i2016-16180-4 . S2CID   124362890 .
  14. ^ Кремер, К. (2016). «Объяснитель: сверхтяжелые элементы» . Химический мир . Проверено 15 марта 2020 г.
  15. ^ «Открытие элементов 113 и 115» . Ливерморская национальная лаборатория Лоуренса . Архивировано из оригинала 11 сентября 2015 года . Проверено 15 марта 2020 г.
  16. ^ Элиав, Э.; Калдор, У.; Борщевский, А. (2018). «Электронная структура атомов трансактинидов». В Скотте, РА (ред.). Энциклопедия неорганической и бионеорганической химии . Джон Уайли и сыновья . стр. 1–16. дои : 10.1002/9781119951438.eibc2632 . ISBN  978-1-119-95143-8 . S2CID   127060181 .
  17. ^ Оганесян, Ю. Ц. ; Дмитриев С.Н.; Еремин А.В.; и др. (2009). «Попытка получения изотопов элемента 108 в реакции синтеза 136 Транспортное средство + 136 Xe». Physical Review C. 79 ( 2): 024608. doi : 10.1103/PhysRevC.79.024608 . ISSN   0556-2813 .
  18. ^ Мюнценберг, Г .; Армбрустер, П .; Фолджер, Х.; и др. (1984). «Идентификация элемента 108» (PDF) . Журнал физики А. 317 (2): 235–236. Бибкод : 1984ZPhyA.317..235M . дои : 10.1007/BF01421260 . S2CID   123288075 . Архивировано из оригинала (PDF) 7 июня 2015 года . Проверено 20 октября 2012 г.
  19. ^ Субраманиан С. (28 августа 2019 г.). «Создание новых элементов нерентабельно. Просто спросите этого ученого из Беркли» . Блумберг Бизнесуик . Проверено 18 января 2020 г.
  20. ^ Jump up to: а б с д и ж Ivanov, D. (2019). "Сверхтяжелые шаги в неизвестное" [Superheavy steps into the unknown]. nplus1.ru (in Russian) . Retrieved February 2, 2020 .
  21. ^ Хинде, Д. (2017). «Что-то новое и сверхтяжелое в таблице Менделеева» . Разговор . Проверено 30 января 2020 г.
  22. ^ Керн, Б.Д.; Томпсон, МЫ; Фергюсон, Дж. М. (1959). «Сечения некоторых (n, p) и (n, α) реакций». Ядерная физика . 10 : 226–234. Бибкод : 1959NucPh..10..226K . дои : 10.1016/0029-5582(59)90211-1 .
  23. ^ Вахле, А.; Сименель, К.; Хинде, диджей; и др. (2015). Сименель, К.; Гомес, PRS; Хинде, диджей; и др. (ред.). «Сравнение экспериментального и теоретического распределения масс по углам квазиделения» . Сеть конференций Европейского физического журнала . 86 : 00061. Бибкод : 2015EPJWC..8600061W . doi : 10.1051/epjconf/20158600061 . hdl : 1885/148847 . ISSN   2100-014X .
  24. ^ «Ядерные реакции» (PDF) . стр. 7–8 . Проверено 27 января 2020 г. Опубликовано как Лавленд, штат Вашингтон; Моррисси, диджей; Сиборг, GT (2005). «Ядерные реакции». Современная ядерная химия . John Wiley & Sons, Inc., стр. 249–297. дои : 10.1002/0471768626.ch10 . ISBN  978-0-471-76862-3 .
  25. ^ Jump up to: а б Краса, А. (2010). «Источники нейтронов для АДС». Факультет ядерных наук и физической инженерии . Чешский технический университет в Праге : 4–8. S2CID   28796927 .
  26. ^ Вапстра, АХ (1991). «Критерии, которые должны быть выполнены для признания открытия нового химического элемента» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 63 (6): 883. doi : 10.1351/pac199163060879 . ISSN   1365-3075 . S2CID   95737691 .
  27. ^ Jump up to: а б Хайд, ЕК; Хоффман, округ Колумбия ; Келлер, О.Л. (1987). «История и анализ открытия элементов 104 и 105» . Радиохимика Акта . 42 (2): 67–68. дои : 10.1524/ract.1987.42.2.57 . ISSN   2193-3405 . S2CID   99193729 .
  28. ^ Jump up to: а б с д Мир химии (2016). «Как создать сверхтяжелые элементы и закончить таблицу Менделеева [Видео]» . Научный американец . Проверено 27 января 2020 г.
  29. ^ Хоффман, Гиорсо и Сиборг 2000 , стр. 334.
  30. ^ Хоффман, Гиорсо и Сиборг 2000 , стр. 335.
  31. ^ Zagrebaev, Karpov & Greiner 2013 , p. 3.
  32. ^ Бейзер 2003 , с. 432.
  33. ^ Jump up to: а б Паули, Н. (2019). «Альфа-распад» (PDF) . Вводная ядерная, атомная и молекулярная физика (часть ядерной физики) . Свободный университет Брюсселя . Проверено 16 февраля 2020 г.
  34. ^ Jump up to: а б с д и Паули, Н. (2019). «Деление ядра» (PDF) . Вводная ядерная, атомная и молекулярная физика (часть ядерной физики) . Свободный университет Брюсселя . Проверено 16 февраля 2020 г.
  35. ^ Стащак, А.; Баран, А.; Назаревич, В. (2013). «Моды спонтанного деления и времена жизни сверхтяжелых элементов в теории функционала плотности ядра» . Физический обзор C . 87 (2): 024320–1. arXiv : 1208.1215 . Бибкод : 2013PhRvC..87b4320S . дои : 10.1103/physrevc.87.024320 . ISSN   0556-2813 .
  36. ^ Ауди и др. 2017 , стр. 030001-129–030001-138.
  37. ^ Бейзер 2003 , с. 439.
  38. ^ Jump up to: а б Бейзер 2003 , с. 433.
  39. ^ Ауди и др. 2017 , с. 030001-125.
  40. ^ Аксенов Н.В.; Штайнеггер, П.; Абдуллин Ф.Ш.; и др. (2017). «О летучести нихония (Nh, Z = 113)». Европейский физический журнал А. 53 (7): 158. Бибкод : 2017EPJA...53..158A . дои : 10.1140/epja/i2017-12348-8 . ISSN   1434-6001 . S2CID   125849923 .
  41. ^ Бейзер 2003 , с. 432–433.
  42. ^ Jump up to: а б с Оганесян, Ю. (2012). «Ядра на «острове стабильности» сверхтяжелых элементов» . Физический журнал: серия конференций . 337 (1): 012005-1–012005-6. Бибкод : 2012JPhCS.337a2005O . дои : 10.1088/1742-6596/337/1/012005 . ISSN   1742-6596 .
  43. ^ Моллер, П.; Никс, младший (1994). Свойства деления самых тяжелых элементов (PDF) . Симпозиум Dai 2 Kai Hadoron Tataikei no Simposium, Токай-мура, Ибараки, Япония. Университет Северного Техаса . Проверено 16 февраля 2020 г.
  44. ^ Jump up to: а б Оганесян, Ю. Ц. (2004). «Сверхтяжелые элементы» . Мир физики . 17 (7): 25–29. дои : 10.1088/2058-7058/17/7/31 . Проверено 16 февраля 2020 г.
  45. ^ Шедель, М. (2015). «Химия сверхтяжелых элементов» . Философские труды Королевского общества A: Математические, физические и технические науки . 373 (2037): 20140191. Бибкод : 2015RSPTA.37340191S . дои : 10.1098/rsta.2014.0191 . ISSN   1364-503X . ПМИД   25666065 .
  46. ^ Хулет, ЭК (1989). Биомодальное спонтанное деление . 50-летие ядерного деления, Ленинград, СССР. Бибкод : 1989nufi.rept...16H .
  47. ^ Оганесян, Ю. Ц.; Рыкачевский, КП (2015). «Плацдарм на острове стабильности» . Физика сегодня . 68 (8): 32–38. Бибкод : 2015ФТ....68ч..32О . дои : 10.1063/PT.3.2880 . ISSN   0031-9228 . ОСТИ   1337838 . S2CID   119531411 .
  48. ^ Грант, А. (2018). «Взвешивание самых тяжелых элементов». Физика сегодня . дои : 10.1063/PT.6.1.20181113a . S2CID   239775403 .
  49. ^ Хоуз, Л. (2019). «Изучение сверхтяжелых элементов в конце таблицы Менделеева» . Новости химии и техники . Проверено 27 января 2020 г.
  50. ^ Jump up to: а б Робинсон, А.Э. (2019). «Трансфермиевые войны: научные драки и обзывательства во время холодной войны» . Дистилляции . Проверено 22 февраля 2020 г.
  51. ^ "Популярная библиотека химических элементов. Сиборгий (экавольфрам)" [Popular library of chemical elements. Seaborgium (eka-tungsten)]. n-t.ru (in Russian) . Retrieved January 7, 2020 . Reprinted from "Экавольфрам" [Eka-tungsten]. Популярная библиотека химических элементов. Серебро – Нильсборий и далее [ Popular library of chemical elements. Silver through nielsbohrium and beyond ] (in Russian). Nauka . 1977.
  52. ^ «Нобелий - Информация об элементе, свойства и использование | Таблица Менделеева» . Королевское химическое общество . Проверено 1 марта 2020 г.
  53. ^ Jump up to: а б Краг 2018 , стр. 38–39.
  54. ^ Краг 2018 , с. 40.
  55. ^ Jump up to: а б Гиорсо, А.; Сиборг, GT; Оганесян, Ю. Ц.; и др. (1993). «Ответы на отчет «Обнаружение элементов трансфермиума» с последующим ответом на ответы рабочей группы по трансфермиуму» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 65 (8): 1815–1824. дои : 10.1351/pac199365081815 . S2CID   95069384 . Архивировано (PDF) из оригинала 25 ноября 2013 г. Проверено 7 сентября 2016 г.
  56. ^ Комиссия по номенклатуре неорганической химии (1997). «Названия и символы трансфермиевых элементов (Рекомендации ИЮПАК 1997 г.)» (PDF) . Чистая и прикладная химия . 69 (12): 2471–2474. дои : 10.1351/pac199769122471 .
  57. ^ Хофманн, С.; Нинов В.; Хессбергер, ФП; Армбрустер, П.; Фолджер, Х.; Мюнценберг, Г.; Шотт, HJ; Попеко, АГ; Еремин А.В.; Андреев А.Н.; Саро, С.; Джаник, Р.; Лейно, М. (1995). «Новый элемент 111». Журнал физики А. 350 (4): 281–282. Бибкод : 1995ZPhyA.350..281H . дои : 10.1007/BF01291182 . S2CID   18804192 .
  58. ^ Барбер, Р.К.; Гринвуд, штат Нью-Йорк; Гринкевич, АЗ; Жаннен, Ю.П.; Лефорт, М.; Сакаи, М.; Улехла, И.; Вапстра, AP; Уилкинсон, Д.Х. (1993). «Открытие трансфермиевых элементов. Часть II: Введение в профили открытия. Часть III: Профили открытия трансфермиевых элементов» . Чистая и прикладная химия . 65 (8): 1757. doi : 10.1351/pac199365081757 . S2CID   195819585 . (Примечание: часть I см. в Pure Appl. Chem., том 63, № 6, стр. 879–886, 1991 г.)
  59. ^ Кароль; Накахара, Х.; Петли, Б.В.; Фогт, Э. (2001). «Об открытии элементов 110–112» (PDF) . Чистое приложение. Хим . 73 (6): 959–967. дои : 10.1351/pac200173060959 . S2CID   97615948 .
  60. ^ Хофманн, С.; Хессбергер, ФП; Акерманн, Д.; Мюнценберг, Г.; Анталич, С.; Кагарда, П.; Киндлер, Б.; Кожухарова Дж.; Лейно, М.; Ломмель, Б.; Манн, Р.; Попеко, АГ; Решитко С.; Шаро, С.; Ууситало, Дж.; Еремин, А.В. (2002). «Новые результаты по элементам 111 и 112». Европейский физический журнал А. 14 (2): 147–157. Бибкод : 2002EPJA...14..147H . дои : 10.1140/epja/i2001-10119-x . S2CID   8773326 .
  61. ^ Хофманн; и др. «Новые результаты по элементам 111 и 112» (PDF) . Отчет GSI 2000. стр. 1–2 . Проверено 21 апреля 2018 г.
  62. ^ Кароль, П.Дж.; Накахара, Х.; Петли, Б.В.; Фогт, Э. (2003). «О заявках на открытие элементов 110, 111, 112, 114, 116 и 118» (PDF) . Чистое приложение. Хим . 75 (10): 1601–1611. дои : 10.1351/pac200375101601 . S2CID   95920517 .
  63. ^ Чатт, Дж. (1979). «Рекомендации по наименованию элементов с атомными номерами больше 100» . Чистая и прикладная химия . 51 (2): 381–384. дои : 10.1351/pac197951020381 .
  64. ^ Jump up to: а б с Кориш; Розенблатт, генеральный директор (2004). «Название и символ элемента с атомным номером 111» (PDF) . Чистое приложение. Хим . 76 (12): 2101–2103. дои : 10.1351/pac200476122101 . S2CID   195819587 .
  65. ^ Jump up to: а б с д Oganessian, Yu. Ts.; Utyonkov, V. K.; Kovrizhnykh, N. D.; et al. (2022). "New isotope 286 Mc производства в 243 Am+ 48 Реакция Ca» . Physical Review C. 106 ( 64306): 064306. Bibcode : 2022PhRvC.106f4306O . doi : 10.1103/PhysRevC.106.064306 . S2CID   254435744 .
  66. ^ Jump up to: а б Сонцогни, Алехандро. «Интерактивная карта нуклидов» . Национальный центр ядерных данных: Брукхейвенская национальная лаборатория. Архивировано из оригинала 28 июля 2018 года . Проверено 6 июня 2008 г.
  67. ^ Форсберг, У.; и др. (2016). «События отдачи-α-деления и отдачи-α-α-деления, наблюдаемые в реакции 48 Как + 243 Am". Nuclear Physics A. 953 : 117–138. arXiv : 1502.03030 . Bibcode : 2016NuPhA.953..117F . doi : 10.1016/j.nuclphysa.2016.04.025 . S2CID   55598355 .
  68. ^ Субраманиан, С. «Создание новых элементов нерентабельно. Просто спросите этого ученого из Беркли» . Блумберг Бизнесуик . Проверено 18 января 2020 г.
  69. ^ Jump up to: а б Гриффит, WP (2008). «Таблица Менделеева и металлы платиновой группы» . Обзор платиновых металлов . 52 (2): 114–119. дои : 10.1595/147106708X297486 .
  70. ^ Сет, М.; Кук, Ф.; Швердтфегер, П.; Хьюлли, Ж.-Л.; Пелисье, М. (1998). «Химия сверхтяжелых элементов. II. Устойчивость высоких степеней окисления в элементах 11 группы: релятивистские расчеты связанных кластеров для ди-, тетра- и гексафторметаллатов Cu, Ag, Au и элемента 111». Дж. Хим. Физ . 109 (10): 3935–43. Бибкод : 1998JChPh.109.3935S . дои : 10.1063/1.476993 . S2CID   54803557 .
  71. ^ Сет, М.; Фаэгри, К.; Швердтфегер, П. (1998). «Стабильность степени окисления +4 в соединениях группы 14 от углерода до элемента 114». Энджью. хим. Межд. Эд. англ . 37 (18): 2493–6. doi : 10.1002/(SICI)1521-3773(19981002)37:18<2493::AID-ANIE2493>3.0.CO;2-F . ПМИД   29711350 .
  72. ^ Демисси, Тэй Б.; Рууд, Кеннет (25 февраля 2017 г.). «Дармштадтий, рентгений и коперниций образуют прочные связи с цианидом» (PDF) . Международный журнал квантовой химии . 2017 : e25393. дои : 10.1002/qua.25393 . hdl : 10037/13632 .
  73. ^ Лю, В.; ван Вюллен, К. (1999). «Спектроскопические константы двухатомных соединений золота и эка-золота (элемент 111): важность спин-орбитального взаимодействия». Дж. Хим. Физ . 110 (8): 3730–5. Бибкод : 1999JChPh.110.3730L . дои : 10.1063/1.478237 .
  74. ^ Тайер, Джон С. (2010). «Релятивистские эффекты и химия более тяжелых элементов основной группы». Релятивистские методы для химиков . Проблемы и достижения в области вычислительной химии и физики. Том. 10. с. 82. дои : 10.1007/978-1-4020-9975-5_2 . ISBN  978-1-4020-9974-8 .
  75. ^ Jump up to: а б Хэнкок, Роберт Д.; Бартолотти, Либеро Дж.; Кальцояннис, Николас (24 ноября 2006 г.). «Прогнозирование некоторых химических свойств сверхтяжелого элемента 111 в водной фазе на основе теории функционала плотности. Рентгений (I) - самый мягкий ион металла». Неорг. Хим . 45 (26): 10780–5. дои : 10.1021/ic061282s . ПМИД   17173436 .
  76. ^ Jump up to: а б Дюльманн, Кристоф Э. (2012). «Сверхтяжелые элементы в GSI: широкая программа исследований с элементом 114 в центре внимания физики и химии». Радиохимика Акта . 100 (2): 67–74. дои : 10.1524/ract.2011.1842 . S2CID   100778491 .
  77. ^ Эйхлер, Роберт (2013). «Первые следы химии на берегу Острова сверхтяжелых элементов». Физический журнал: серия конференций . 420 (1): 012003. arXiv : 1212.4292 . Бибкод : 2013JPhCS.420a2003E . дои : 10.1088/1742-6596/420/1/012003 . S2CID   55653705 .
  78. ^ Муди, Кен (30 ноября 2013 г.). «Синтез сверхтяжелых элементов». В Шеделе, Матиас; Шонесси, Дон (ред.). Химия сверхтяжелых элементов (2-е изд.). Springer Science & Business Media. стр. 24–8. ISBN  9783642374661 .
  79. ^ Аксенов, Николей V.; Steinegger, Patrick; Abdullin, Farid Sh.; Albin, Yury V.; Божиков, Господин A.; Chepigin, Viktor I.; Eichler, Robert; Lebedev, Vyacheslav Ya.; Мамударов, Александр Ш.; Malyshev, Oleg N.; Petrushkin, Oleg V.; Поляков, Александр Н.; Попов, Юри А.; Сабельников, Алексей V.; Sagaidak, Roman N.; Широковский, Игорь V.; Shumeiko, Maksim V.; Starodub, Gennadii Ya.; Цыганов, Юри С.; Утьонков, Владимир К.; Voinov, Alexey A.; Vostokin, Grigory K.; Еремин, Александр; Dmitriev, Sergey N. (July 2017). "On the volatility of nihonium (Nh, Z = 113)". The European Physical Journal A . 53 (158): 158. Bibcode : 2017EPJA...53..158A . doi : 10.1140/epja/i2017-12348-8 . S2CID   125849923 .

Общая библиография

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы, связанные с Рентгениумом .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Roentgenium&oldid=1233699533"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: a9c75824ca889bafeb7a5a6427a17b0e__1720615500
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/a9/0e/a9c75824ca889bafeb7a5a6427a17b0e.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Roentgenium - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)