Иттрий
![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Иттрий | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Произношение | / ˈ ɪ t r i ə m / | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Появление | серебристо-белый | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Стандартный атомный вес А р °(Y) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Иттрий в таблице Менделеева | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Атомный номер ( Z ) | 39 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Группа | группа 3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Период | период 5 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Блокировать | d-блок | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Электронная конфигурация | [ Кр ]4д 1 5 с 2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Электроны на оболочку | 2, 8, 18, 9, 2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Физические свойства | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Фаза в СТП | твердый | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Температура плавления | 1799 К (1526 °С, 2779 °F) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Точка кипения | 3203 К (2930 °С, 5306 °F) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Плотность (при 20°С) | 4,469 г/см 3 [3] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
в жидком состоянии (при температуре плавления ) | 4,24 г/см 3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Теплота плавления | 11,42 кДж/моль | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Теплота испарения | 363 кДж/моль | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Молярная теплоемкость | 26,53 Дж/(моль·К) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Давление пара
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Атомные свойства | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Стадии окисления | 0, [4] +1, +2, +3 (слабоосновный оксид ) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Электроотрицательность | Шкала Полинга: 1,22. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Энергии ионизации |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Атомный радиус | эмпирический: 180 вечера | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ковалентный радиус | 190±19:00 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Другие объекты недвижимости | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Естественное явление | первобытный | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Кристаллическая структура | гексагональная плотноупакованная (ГПУ) ( hP2 ) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Константы решетки | а = 364,83 вечера с = 573,17 вечера (при 20 ° C) [3] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Тепловое расширение | 11.21 × 10 −6 /К (при 20 °С) [3] [а] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Теплопроводность | 17,2 Вт/(м⋅К) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Электрическое сопротивление | α, поли: 596 нОм⋅м (при комнатной температуре ) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Магнитный заказ | парамагнитный [5] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Молярная магнитная восприимчивость | +2.15 × 10 −6 см 3 /моль (2928 К) [6] | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Модуль Юнга | 63,5 ГПа | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Модуль сдвига | 25,6 ГПа | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Объемный модуль | 41,2 ГПа | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Скорость звука тонкого стержня | 3300 м/с (при 20 °C) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
коэффициент Пуассона | 0.243 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Твердость по Бринеллю | 200–589 МПа | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Номер CAS | 7440-65-5 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
История | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Мы | в честь Иттерби (Швеция) и его минерала иттербита (гадолинита). | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Открытие | Йохан Гадолин (1794) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Первая изоляция | Фридрих Вёлер (1838) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Изотопы иттрия | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Иттрий — химический элемент ; он имеет символ Y и атомный номер 39. Это серебристо-металлический переходный металл, химически похожий на лантаноиды , и его часто классифицируют как « редкоземельный элемент ». [7] Иттрий почти всегда встречается в сочетании с лантаноидными элементами в редкоземельных минералах и никогда не встречается в природе в свободном виде. 89 Y — единственный стабильный изотоп и единственный изотоп, обнаруженный в земной коре .
Наиболее важным в настоящее время применением иттрия является компонент люминофоров , особенно тех, которые используются в светодиодах . Исторически он когда-то широко использовался в красных люминофорах в с электронно-лучевой трубкой телевизоров. дисплеях [8] Иттрий также используется в производстве электродов , электролитов , электронных фильтров , лазеров , сверхпроводников , различных медицинских применений и отслеживания различных материалов для улучшения их свойств.
Иттрий не имеет известной биологической роли. Воздействие соединений иттрия может вызвать заболевание легких у человека. [9]
Этимология [ править ]
Элемент назван в честь иттербита , минерала, впервые обнаруженного в 1787 году химиком Карлом Акселем Аррениусом . Он назвал минерал в честь деревни Иттерби в Швеции , где он был обнаружен. Когда позже выяснилось, что одно из химических веществ в иттербите представляет собой ранее неопознанный элемент, этот элемент был назван иттрием в честь минерала.
Характеристики [ править ]
Свойства [ править ]
Иттрий — мягкий, серебристо-металлический, блестящий и высококристаллический переходный металл группы 3-й . Как и ожидалось по периодическим тенденциям , он менее электроотрицательен, чем его предшественник в группе, скандий , и менее электроотрицательен, чем следующий член периода 5 , цирконий . Однако из-за лантаноидного сокращения он также менее электроотрицательен, чем его преемник в группе лютеций . [10] [11] [12] Иттрий — первый элемент d-блока пятого периода.
Чистый элемент относительно стабилен на воздухе в объемном виде благодаря пассивации защитного оксида ( Y
22О
3 ) пленка, образующаяся на поверхности. Эта пленка может достигать толщины 10 мкм при нагревании иттрия до 750° С в водяном паре . [13] Однако в мелкодисперсном виде иттрий очень нестабилен на воздухе; стружка или стружка металла могут воспламениться на воздухе при температуре выше 400 °C. [14] Нитрид иттрия (YN) образуется при нагревании металла до 1000 °C в азоте . [13]
Сходство с лантанидами [ править ]
Сходство иттрия с лантанидами настолько велико, что этот элемент был отнесен к ним как редкоземельный элемент . [7] и всегда встречается в природе вместе с ними в редкоземельных минералах . [15] По химическому составу иттрий больше напоминает эти элементы, чем его сосед по периодической таблице скандий . [16] и если бы физические свойства были сопоставлены с атомным номером , его кажущийся номер был бы от 64,5 до 67,5, что помещало бы его между лантанидами гадолинием и эрбием . [17]
Часто он также попадает в тот же диапазон порядка реакции, [13] напоминает тербий и диспрозий . по химической активности [8] Иттрий настолько близок по размеру к так называемой «иттриевой группе» тяжелых ионов лантаноидов, что в растворе он ведет себя так, как если бы он был одним из них. [13] [18] Несмотря на то, что лантаноиды находятся на одну строку ниже в периодической таблице, чем иттрий, сходство атомных радиусов можно объяснить сокращением лантаноидов . [19]
Одно из немногих заметных различий между химией иттрия и химией лантаноидов заключается в том, что иттрий почти исключительно трехвалентен , тогда как около половины лантаноидов могут иметь валентность, отличную от трех; тем не менее, только для четырех из пятнадцати лантаноидов эти другие валентности важны в водном растворе ( Ce IV , См II , Евросоюз II , и Ыб II ). [13]
Соединения и реакции [ править ]

Будучи трехвалентным переходным металлом, иттрий образует различные неорганические соединения , обычно в степени окисления +3, отдавая все три своих валентных электрона . [20] Хорошим примером является оксид иттрия (III) ( Y
22О
3 ), также известный как иттрий, шестикоординатное белое твердое вещество. [21]
Иттрий образует нерастворимые в воде фторид , гидроксид и оксалат , но его бромид , хлорид , йодид , нитрат и сульфат растворимы в воде. [13] Они 3+ Ион бесцветен в растворе из-за отсутствия электронов в d- и f- электронных оболочках . [13]
Вода легко реагирует с иттрием и его соединениями с образованием Y.
22О
3 . [15] Концентрированные азотная и плавиковая кислоты не атакуют иттрий быстро, в отличие от других сильных кислот. [13]
С галогенами иттрий образует тригалогениды, такие как фторид иттрия (III) ( YF
3 ), хлорид иттрия(III) ( YCl
3 ) и бромид иттрия(III) ( YBr
3 ) при температуре выше примерно 200 °С. [9] Точно так же углерод , фосфор , селен , кремний и сера образуют бинарные соединения с иттрием при повышенных температурах. [13]
Иттрийорганическая химия - это изучение соединений, содержащих связи углерод-иттрий. Известно, что некоторые из них содержат иттрий в степени окисления 0. [4] [22] (Состояние +2 наблюдалось в хлоридных расплавах, [23] и +1 в оксидных кластерах в газовой фазе. [24] ) Некоторые тримеризации были проведены с использованием иттрийорганических соединений в качестве катализаторов. реакции [22] В этих синтезах используется YCl.
3 в качестве исходного материала, полученного из Y
22О
3 и концентрированную соляную кислоту и хлорид аммония . [25] [26]
Гаптичность — это термин, описывающий координацию группы смежных атомов лиганда, связанного с центральным атомом; оно обозначается греческим символом эта , η. Комплексы иттрия были первыми примерами комплексов, в которых карборанильные лиганды были связаны с 0 -металлический центр через η 7 - тактильность. [22] Испарение интеркаляционных соединений графита графит–Y или графит– Y
22О
3, приводит к образованию эндоэдральных фуллеренов, таких как Y@C 82 . [8] Исследования электронного спинового резонанса показали образование Y 3+ и (С 82 ) 3− ионные пары. [8] Карбиды углеводородов Y 3 C, Y 2 C и YC 2 могут гидролизоваться с образованием . [13]
Изотопы и нуклеосинтез [ править ]
Иттрий в Солнечной системе был создан посредством звездного нуклеосинтеза , в основном посредством s-процесса (≈72%), но также и посредством r-процесса (≈28%). [27] R-процесс заключается в быстром захвате нейтронов более легкими элементами во время взрывов сверхновых . S-процесс представляет собой медленный нейтронный захват более легких элементов внутри пульсирующих красных гигантов. [28]

Изотопы иттрия являются одними из наиболее распространенных продуктов ядерного деления урана при ядерных взрывах и ядерных реакторах. В контексте обращения с ядерными отходами наиболее важными изотопами иттрия являются 91 Y и 90 Y, с периодом полураспада 58,51 дня и 64 часа соответственно. [29] Хотя 90 Y имеет короткий период полураспада, он существует в вековом равновесии со своим долгоживущим родительским изотопом стронцием-90 ( 90 Sr) с периодом полураспада 29 лет. [14]
Все элементы группы 3 имеют нечетный атомный номер и, следовательно, мало стабильных изотопов . [10] У скандия один стабильный изотоп , а у самого иттрия только один стабильный изотоп. 89 Y, который также является единственным изотопом, встречающимся в природе. лантаноидов Однако редкоземельные элементы содержат элементы с четным атомным номером и множество стабильных изотопов. Считается, что иттрий-89 более распространен, чем мог бы быть в противном случае, отчасти из-за s-процесса, который дает достаточно времени изотопам, созданным в результате других процессов, для распада путем эмиссии электронов (нейтрон → протон). [28] [б] Такой медленный процесс имеет тенденцию отдавать предпочтение изотопам с атомными массовыми числами (A = протоны + нейтроны) около 90, 138 и 208, которые имеют необычайно стабильные атомные ядра с 50, 82 и 126 нейтронами соответственно. [28] [с] Считается, что эта стабильность является результатом их очень низкого сечения захвата нейтронов . [28] Электронная эмиссия изотопов с такими массовыми числами просто менее распространена из-за этой стабильности, в результате чего они имеют более высокое содержание. [14] 89 Y имеет массовое число около 90 и содержит 50 нейтронов в ядре.
Было обнаружено по крайней мере 32 синтетических изотопа иттрия, их атомное массовое число находится в диапазоне от 76 до 108. [29] Наименее стабильным из них является 106 Y с периодом полураспада >150 нс ( 76 Y имеет период полураспада >200 нс), и наиболее стабильным является 88 Y с периодом полураспада 106,626 дней. [29] Помимо изотопов 91 И, 87 Ю, и 90 Y с периодом полураспада 58,51 дня, 79,8 часа и 64 часа соответственно, все остальные изотопы имеют период полураспада менее суток и большинство из них менее часа. [29]
Изотопы иттрия с массовыми числами 88 или ниже распадаются в основном за счет испускания позитронов (протон → нейтрон) с образованием изотопов стронция ( Z = 38). [29] Изотопы иттрия с массовыми числами 90 или выше распадаются в основном за счет электронной эмиссии (нейтрон → протон) с образованием изотопов циркония (Z = 40). [29] Также известно, что изотопы с массовыми числами 97 или выше имеют незначительные пути распада β. − замедленных эмиссия нейтронов . [30]
Иттрий имеет как минимум 20 метастабильных («возбужденных») изомеров с массовым числом от 78 до 102. [29] [д] Множественные состояния возбуждения наблюдались для 80 Y и 97 И. [29] Хотя ожидается, что большинство изомеров иттрия менее стабильны, чем их основное состояние , 78 м И, 84 м И, 85 м И, 96 м И, 98м1 И, 100 м Ю, и 102 м Y имеют более длительный период полураспада, чем их основные состояния, поскольку эти изомеры распадаются путем бета-распада, а не изомерного перехода . [30]
История [ править ]
В 1787 году химик по совместительству Карл Аксель Аррениус нашел тяжелую черную скалу в старом карьере недалеко от шведской деревни Иттербю (ныне часть Стокгольмского архипелага ). [31] Думая, что это неизвестный минерал, содержащий недавно открытый элемент вольфрам , [32] он назвал это иттербитом [и] и отправил образцы различным химикам для анализа. [31]

Йохан Гадолин из Университета Або обнаружил новый оксид (или « землю ») в образце Аррениуса в 1789 году и опубликовал свой завершенный анализ в 1794 году. [33] [ф] Андерс Густав Экеберг подтвердил идентификацию в 1797 году и назвал новый оксид иттрия . [34] В течение десятилетий после того, как Антуан Лавуазье разработал первое современное определение химических элементов , считалось, что земли можно разложить на их элементы, а это означает, что открытие новой Земли было эквивалентно открытию элемента внутри, что в данном случае был иттрий . [г] [35] [36] [37]
Фридриху Велеру приписывают первое выделение металла в 1828 году путем реакции летучего хлорида, который, как он полагал, был хлоридом иттрия, с калием. [38] [39] [40]
В 1843 году Карл Густав Мосандер обнаружил, что образцы иттрия содержат три оксида: белый оксид иттрия (иттрий), желтый оксид тербия (в то время его сбивчиво называли «эрбия») и розовый оксид эрбия (называемый «тербием» в 1843 году). время). [41] [42] Четвертый оксид, оксид иттербия , был выделен в 1878 году Жаном Шарлем Галиссаром де Мариньяком . [43] Позже из каждого из этих оксидов были выделены новые элементы, и каждый элемент был назван каким-то образом в честь Иттерби, деревни недалеко от карьера, где они были найдены (см. иттербий , тербий и эрбий ). [44] В последующие десятилетия в «иттрии Гадолина» были обнаружены еще семь новых металлов. [31] Поскольку иттрий оказался минералом, а не оксидом, Мартин Генрих Клапрот переименовал его в гадолинит в честь Гадолина. [31]
химический символ Yt До начала 1920-х годов для элемента использовался , после чего Y стал широко использоваться. [45] [46]
В 1987 году было обнаружено, что оксид иттрия, бария и меди обеспечивает высокотемпературную сверхпроводимость . [47] Это был только второй известный материал, обладающий этим свойством. [47] и это был первый известный материал, достигший сверхпроводимости выше (экономически важной) температуры кипения азота. [час]
Происшествие [ править ]

Изобилие [ править ]
Иттрий содержится в большинстве редкоземельных минералов . [11] он встречается в некоторых урановых рудах, но никогда не встречается в земной коре в виде свободного элемента. [48] Около 31 ppm земной коры составляет иттрий, [8] что делает его 43-м по распространенности элементом. [49] : 615 Иттрий содержится в почве в концентрациях от 10 до 150 частей на миллион (в среднем по сухой массе 23 частей на миллион) и в морской воде в концентрации 9 частей на миллион . [49] Образцы лунных пород, собранные в ходе американского проекта «Аполлон», имеют относительно высокое содержание иттрия. [44]
Иттрий не считается «искателем костей», как стронций и свинец . [50] В норме во всем организме человека содержится всего 0,5 миллиграмма (0,0077 г); человека грудное молоко содержит 4 ppm. [51] Иттрий можно найти в съедобных растениях в концентрациях от 20 до 100 частей на миллион (в свежем весе), причем в капусте . наибольшее его количество содержится [51] Семена древесных растений имеют самую высокую из известных концентраций (700 ppm). [51]
По состоянию на апрель 2018 г. [update] Есть сообщения об открытии очень больших запасов редкоземельных элементов на глубоководном дне в нескольких сотнях километров от крохотного японского острова Минами-Торишима , также известного как остров Маркус. это место описывается как имеющее «огромный потенциал» для редкоземельных элементов и иттрия (REY). Согласно исследованию, опубликованному в Scientific Reports , [52] «Эта грязь, богатая REY, имеет большой потенциал в качестве ресурса редкоземельных металлов из-за огромного количества доступных минералов и ее полезных минералогических свойств», - говорится в исследовании. Исследование показывает, что более 16 миллионов коротких тонн (15 миллиардов килограммов) редкоземельных элементов могут быть «разработаны в ближайшем будущем». Помимо иттрия (Y), который используется в таких продуктах, как объективы фотоаппаратов и экраны мобильных телефонов, обнаружены редкоземельные элементы: европий (Eu), тербий (Tb) и диспрозий (Dy). [53]
Производство [ править ]
Поскольку иттрий химически подобен лантанидам, он встречается в тех же рудах ( редкоземельных минералах ) и извлекается с помощью тех же процессов очистки. Существует небольшое различие между легкими (LREE) и тяжелыми редкоземельными элементами (HREE), но это различие не является совершенным. Иттрий сконцентрирован в группе HREE из-за размера его иона, хотя он имеет меньшую атомную массу . [54] [55]

Редкоземельные элементы (РЗЭ) поступают в основном из четырех источников: [56]
- Карбонатные и фторидсодержащие руды, такие как бастнезит LREE ([(Ce, La и т. д.)(CO 3 )F]), содержат в среднем 0,1% [14] [54] иттрия по сравнению с 99,9% для 16 других РЗЭ. [54] Основным источником бастнезита с 1960-х по 1990-е годы был редкоземельный рудник Маунтин-Пасс в Калифорнии, что сделало Соединенные Штаты крупнейшим производителем РЗЭ в тот период. [54] [56] Название «бастназит» на самом деле является названием группы, а суффикс Левинсона используется в правильных названиях минералов, например, бастназит-(Y) имеет Y в качестве преобладающего элемента. [57] [58] [59]
- Монацит ([( Ce , La и др.) PO 4 ]), состоящий в основном из фосфатов, представляет собой россыпное отложение песка, образовавшееся в результате транспортировки и гравитационного разделения эродированного гранита. Монацит как руда легких редкоземельных элементов содержит 2% [54] (или 3%) [60] иттрий. Крупнейшие месторождения были обнаружены в Индии и Бразилии в начале 20 века, что сделало эти две страны крупнейшими производителями иттрия в первой половине того века. [54] [56] Из группы монацита наиболее распространенным является член с преобладанием церия, монацит-(Ce). [61]
- Ксенотим , фосфат РЗЭ, является основной рудой тяжелых РЗЭ, содержащей до 60% иттрия в виде фосфата иттрия (YPO 4 ). [54] Это относится к ксенотиму-(Y). [59] [62] [58] Крупнейшим рудником является месторождение Баян Обо в Китае, что делает Китай крупнейшим экспортером HREE с момента закрытия рудника Маунтин-Пасс в 1990-х годах. [54] [56]
- Ионно-абсорбционные глины или глины Логнан являются продуктами выветривания гранита и содержат только 1% РЗЭ. [54] Конечный рудный концентрат может содержать до 8% иттрия. Ионопоглощающие глины встречаются в основном на юге Китая. [54] [56] [63] Иттрий также встречается в самарските и фергюсоните (которые также обозначают названия групп). [49]
Один из методов получения чистого иттрия из смешанных оксидных руд — растворение оксида в серной кислоте и фракционирование его с помощью ионообменной хроматографии . При добавлении щавелевой кислоты оксалат иттрия выпадает в осадок. Оксалат превращается в оксид при нагревании в атмосфере кислорода. В результате реакции полученного оксида иттрия с водорода фторидом фторид иттрия . получается [64] Когда в качестве экстрагентов используются соли четвертичного аммония, большая часть иттрия остается в водной фазе. Когда противоионом является нитрат, удаляются легкие лантаноиды, а когда противоионом является тиоцианат, удаляются тяжелые лантаноиды. Таким способом получают соли иттрия чистотой 99,999%. В обычной ситуации, когда иттрий находится в смеси, состоящей на две трети из тяжелых лантаноидов, иттрий следует удалить как можно скорее, чтобы облегчить разделение остальных элементов.
К 2001 году годовое мировое производство оксида иттрия достигло 600 тонн (660 коротких тонн ); к 2014 году он увеличился до 6 400 тонн (7 000 коротких тонн). [49] [65] В 2014 году мировые запасы оксида иттрия оценивались более чем в 450 000 тонн (500 000 коротких тонн). В число стран-лидеров по этим запасам вошли Австралия, Бразилия, Китай, Индия и США. [65] Ежегодно производится лишь несколько тонн металлического иттрия путем восстановления фторида иттрия до металлической губки с помощью кальциево- магниевого сплава. Для плавления иттрия достаточно температуры дуговой печи более 1600 °C. [49] [64]
Приложения [ править ]
Потребитель [ править ]

Красный компонент цветного телевидения электронно-лучевых трубок обычно излучается иттрием ( Y
22О
3 ) или сульфид оксида иттрия ( Y
22О
2 S ) решетка матрицы допированная , катионом европия (III) (Eu 3+ ) люминофоры . [14] [8] [я] Сам красный цвет излучается европием, а иттрий собирает энергию электронной пушки и передает ее люминофору. [66] Соединения иттрия могут служить решетками-матрицами для легирования различными катионами лантаноидов . Тб 3+ может использоваться в качестве легирующего агента для получения зеленой люминесценции . Таким образом, соединения иттрия, такие как иттрий-алюминиевый гранат (YAG), полезны для люминофоров и являются важным компонентом белых светодиодов .
Иттрий используется в качестве спекающей добавки при производстве пористого нитрида кремния . [67]
Соединения иттрия используются в катализатора полимеризации этилена качестве . [14] В качестве металла иттрий используется в электродах некоторых высокоэффективных свечей зажигания . [68] Иттрий используется в оболочках пропановых . фонарей в качестве замены тория , который является радиоактивным газовых [69]
Гранаты [ править ]

Иттрий используется в производстве большого количества синтетических гранатов . [70] а иттрий используется для изготовления железо-иттриевых гранатов ( Y
33Fe
5 О
12 , также «ЖИГ»), которые являются очень эффективными СВЧ -фильтрами. [14] недавно было показано, что магнитные взаимодействия у них более сложные и дальнодействующие, чем предполагалось в предыдущие четыре десятилетия. [71] Иттриевые, железные , алюминиевые и гадолиниевые гранаты (например, Y 3 (Fe,Al) 5 O 12 и Y 3 (Fe,Gd) 5 O 12 ) обладают важными магнитными свойствами. [14] YIG также очень эффективен в качестве передатчика и преобразователя акустической энергии. [72] Иттрий-алюминиевый гранат ( Y
3 Ал
5 О
12 или YAG) имеет твердость 8,5 и также используется в качестве драгоценного камня в ювелирных изделиях (имитация алмаза ). [14] Кристаллы иттрий-алюминиевого граната (YAG:Ce), легированные церием , используются в качестве люминофоров для изготовления белых светодиодов . [73] [74] [75]
YAG , иттрий, фторид лития иттрия ( LiYF
4 ) и ортованадат иттрия ( YVO
4 ) используются в сочетании с легирующими примесями, такими как неодим , эрбий , иттербий, в ближнего инфракрасного диапазона лазерах . [76] [77] Лазеры YAG могут работать на высокой мощности и используются для сверления и резки металла. [60] Монокристаллы легированного YAG обычно производятся методом Чохральского . [78]
Усилитель материала [ править ]
Небольшие количества иттрия (от 0,1 до 0,2%) использовались для уменьшения размеров зерен хрома , молибдена , титана и циркония . [79] Иттрий используется для повышения прочности алюминиевых и магниевых сплавов. [14] Добавление иттрия в сплавы обычно улучшает обрабатываемость, повышает устойчивость к высокотемпературной рекристаллизации и значительно повышает устойчивость к высокотемпературному окислению (см. обсуждение графитовых конкреций ниже). [66]
Иттрий можно использовать для раскисления ванадия и других цветных металлов . [14] Иттрий стабилизирует кубическую форму циркония в ювелирных изделиях. [80]
Иттрий изучался в качестве шаровидного агента в ковком чугуне , образуя из графита компактные узелки вместо хлопьев, чтобы повысить пластичность и сопротивление усталости. [14] Имея высокую температуру плавления , оксид иттрия используется в некоторых керамических и стеклянных изделиях для придания ударопрочности и свойств низкого теплового расширения . [14] Те же самые свойства делают такое стекло полезным в объективах фотоаппаратов . [49]
Медицинский [ править ]
Радиоактивный изотоп иттрий-90 используется в таких препаратах, как иттрий Y 90-DOTA-тир3-октреотид и иттрий Y 90 ибритумомаб тиуксетан для лечения различных видов рака , включая лимфому , лейкемию , рак печени, яичников, колоректальный рак, рак поджелудочной железы и костей. [51] Он действует путем присоединения к моноклональным антителам , которые, в свою очередь, связываются с раковыми клетками и убивают их посредством интенсивного β-излучения иттрия-90 (см. Терапия моноклональными антителами ). [81]
Методика, называемая радиоэмболизацией , используется для лечения гепатоцеллюлярной карциномы и метастазов в печень . Радиоэмболизация — это малотоксичная целенаправленная терапия рака печени, в которой используются миллионы крошечных шариков из стекла или смолы, содержащих радиоактивный иттрий-90. Радиоактивные микросферы доставляются непосредственно в кровеносные сосуды, питающие определенные опухоли/сегменты или доли печени. Это минимально инвазивный метод, и пациентов обычно можно выписать через несколько часов. Эта процедура не может устранить все опухоли по всей печени, но воздействует на один сегмент или одну долю за раз и может потребовать нескольких процедур. [82]
См. также радиоэмболизацию в случае комбинированного цирроза печени и гепатоцеллюлярной карциномы.
Иглы из иттрия-90, которые могут резать точнее, чем скальпели, использовались для перерезки передающих боль нервов в спинном мозге . [32] а иттрий-90 также используется для проведения радионуклидной синовэктомии при лечении воспаленных суставов, особенно коленей, у людей с такими заболеваниями, как ревматоидный артрит . [83]
Лазер на иттрий-алюминиево-гранате, легированный неодимом, использовался в экспериментальной роботизированной радикальной простатэктомии у собак в попытке уменьшить повреждение коллатеральных нервов и тканей. [84] и лазеры, легированные эрбием, начинают использоваться для косметической шлифовки кожи. [8]
Сверхпроводники [ править ]

Иттрий является ключевым ингредиентом иттрий-барий-медь (YBa 2 Cu 3 O 7 , также известного как «YBCO» или «1-2-3»), сверхпроводника разработанного в Университете Алабамы в Хантсвилле и Университете Хьюстона в 1987 году. [47] Этот сверхпроводник примечателен тем, что рабочая температура сверхпроводимости превышает точку кипения жидкого азота (77,1 К). [47] Поскольку жидкий азот дешевле, чем жидкий гелий, необходимый для металлических сверхпроводников, эксплуатационные затраты на его применение будут меньше.
Реальный сверхпроводящий материал часто обозначается как YBa 2 Cu 3 O 7– d , где для сверхпроводимости d должно быть меньше 0,7. Причина этого до сих пор не ясна, но известно, что вакансии возникают только в определенных местах кристалла, плоскостях и цепочках оксида меди, вызывая своеобразную степень окисления атомов меди, что так или иначе приводит к сверхпроводящее поведение.
Теория низкотемпературной сверхпроводимости хорошо известна со времен теории БКШ 1957 года. Она основана на особенности взаимодействия двух электронов в кристаллической решетке. Однако теория БКШ не объясняет высокотемпературную сверхпроводимость, и ее точный механизм до сих пор остается загадкой. Что известно, так это то, что для возникновения сверхпроводимости необходимо точно контролировать состав медно-оксидных материалов. [85]
Этот сверхпроводник представляет собой черно-зеленый многокристаллический многофазный минерал. Исследователи изучают класс материалов, известных как перовскиты , которые представляют собой альтернативные комбинации этих элементов, в надежде разработать практичный высокотемпературный сверхпроводник . [60]
Литиевые батареи [ править ]
Иттрий используется в небольших количествах в катодах некоторых литий-железо-фосфатных батарей (LFP), которые затем обычно называют химией LiFeYPO 4 или LYP . Подобно LFP , батареи LYP обладают высокой плотностью энергии , хорошей безопасностью и длительным сроком службы. Но LYP обеспечивает более высокую стабильность катода и продлевает срок службы батареи, защищая физическую структуру катода , особенно при более высоких температурах и более высоком токе зарядки/разрядки. Батареи LYP находят применение в стационарных устройствах ( автономные солнечные системы), электромобилях (некоторые автомобили), а также в других приложениях (подводные лодки, корабли), подобно батареям LFP, но часто с повышенной безопасностью и увеличенным сроком службы. Элементы LYP имеют по существу то же номинальное напряжение, что и LFP, 3,25 В, но максимальное зарядное напряжение составляет 4,0 В. [86] и характеристики зарядки и разрядки очень похожи. [87]
Другие приложения [ править ]
В 2009 году профессор Мас Субраманиан и его коллеги из Университета штата Орегон обнаружили, что иттрий можно объединить с индием и марганцем с образованием интенсивно синего , нетоксичного, инертного, устойчивого к выцветанию пигмента — синего цвета YInMn — первого нового синего пигмента, открытого в 200 году. годы.
Меры предосторожности [ править ]
Иттрий может быть очень токсичным для человека, животных и растений. [9] Водорастворимые соединения иттрия считаются слаботоксичными, а его нерастворимые соединения нетоксичны. [51] В экспериментах на животных иттрий и его соединения вызывали повреждение легких и печени, хотя токсичность варьируется в зависимости от разных соединений иттрия. У крыс вдыхание цитрата иттрия вызывало отек легких и одышку , а вдыхание хлорида иттрия вызывало отек печени, плевральный выпот и легочную гиперемию. [9]
Воздействие соединений иттрия на человека может вызвать заболевание легких. [9] У рабочих, подвергшихся воздействию пыли ванадата иттрия и европия, возникло легкое раздражение глаз, кожи и верхних дыхательных путей, хотя это может быть вызвано содержанием ванадия, а не иттрия. [9] Острое воздействие соединений иттрия может вызвать одышку, кашель, боль в груди и цианоз . [9] Управление по охране труда (OSHA) ограничивает воздействие иттрия на рабочем месте до 1 мг/м. 3 (5.8 × 10 −10 унций/куб. дюймов ) в течение 8-часового рабочего дня. (REL) Национального института безопасности и гигиены труда (NIOSH) Рекомендуемый предел воздействия составляет 1 мг/м. 3 (5.8 × 10 −10 унций/куб.дюйм) в течение 8-часового рабочего дня. На уровне 500 мг/м 3 (2.9 × 10 −7 унций/куб.дюйм), иттрий непосредственно опасен для жизни и здоровья . [88] Иттриевая пыль легко воспламеняется. [9]
См. также [ править ]
Примечания [ править ]
- ^ Тепловое расширение анизотропно : параметры (при 20 ° C) для каждой оси кристалла составляют α a = 7,42 × 10. −6 /К, α с = 18,80 × 10 −6 /K, а α среднее = α V /3 = 11,21 × 10. −6 /К. [3]
- ^ По сути, нейтрон становится протоном , а электрон и антинейтрино испускаются.
- ^ См.: магическое число.
- ^ Метастабильные изомеры имеют более высокие, чем обычно, энергетические состояния, чем соответствующее невозбужденное ядро, и эти состояния длятся до тех пор, пока гамма-луч или конверсионный электрон изомера не испустится . Они обозначаются буквой «m», стоящей рядом с массовым числом изотопа.
- ^ Иттербит был назван в честь деревни, рядом с которой он был обнаружен, плюс окончание -ite, указывающее на то, что это минерал.
- ^ Ствертка 1998 , с. В документе № 115 говорится, что идентификация произошла в 1789 году, но умалчивается, когда было сделано это объявление. Ван дер Крогт 2005 цитирует оригинальную публикацию Гадолина, датированную 1794 годом .
- ^ Землям было присвоено окончание -a, а новым элементам обычно присваивается окончание -ium.
- ^ T c для YBCO составляет 93 К, а температура кипения азота - 77 К.
- ^ Эмсли 2001 , с. В документе 497 говорится, что « оксисульфид иттрия , легированный европием (III), использовался в качестве стандартного красного компонента в цветных телевизорах», а Джексон и Кристиансен (1993) заявляют, что требовалось 5–10 г оксида иттрия и 0,5–1 г оксида европия. создать единый телевизионный экран, как цитируют Гупта и Кришнамурти .
Ссылки [ править ]
- ^ «Стандартные атомные массы: иттрий» . ЦИАВ . 2021.
- ^ Прохаска, Томас; Ирргехер, Йоханна; Бенефилд, Жаклин; Бёлке, Джон К.; Чессон, Лесли А.; Коплен, Тайлер Б.; Дин, Типинг; Данн, Филип Дж. Х.; Грёнинг, Манфред; Холден, Норман Э.; Мейер, Харро Эй Джей (04 мая 2022 г.). «Стандартные атомные веса элементов 2021 (Технический отчет ИЮПАК)» . Чистая и прикладная химия . дои : 10.1515/pac-2019-0603 . ISSN 1365-3075 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Арбластер, Джон В. (2018). Некоторые значения кристаллографических свойств элементов . Парк материалов, Огайо: ASM International. ISBN 978-1-62708-155-9 .
- ^ Перейти обратно: а б Иттрий и все лантаноиды, кроме Ce и Pm, обнаружены в степени окисления 0 в бис(1,3,5-три-т-бутилбензольных) комплексах, см. Клок, Ф. Джеффри Н. (1993). «Соединения скандия, иттрия и лантаноидов в нулевом состоянии окисления». хим. Соц. Преподобный . 22 : 17–24. дои : 10.1039/CS9932200017 . и Арнольд, Полли Л.; Петрухина Марина Александровна; Боченков Владимир Евгеньевич; Шабатина Татьяна И.; Загорский Вячеслав В.; Клок (15 декабря 2003 г.). «Ареновое комплексообразование атомов Sm, Eu, Tm и Yb: спектроскопическое исследование при переменной температуре». Журнал металлоорганической химии . 688 (1–2): 49–55. doi : 10.1016/j.jorganchem.2003.08.028 .
- ^ Лиде, Д.Р., изд. (2005). «Магнитная восприимчивость элементов и неорганических соединений». Справочник CRC по химии и физике (PDF) (86-е изд.). Бока-Ратон (Флорида): CRC Press. ISBN 0-8493-0486-5 .
- ^ Уэст, Роберт (1984). CRC, Справочник по химии и физике . Бока-Ратон, Флорида: Издательство компании Chemical Rubber Company. стр. E110. ISBN 0-8493-0464-4 .
- ^ Перейти обратно: а б Коннелли Н.Г.; Дамхус Т; Хартшорн Р.М.; Хаттон А.Т., ред. (2005). Номенклатура неорганической химии: Рекомендации ИЮПАК 2005 г. (PDF) . Издательство РСК. п. 51. ИСБН 978-0-85404-438-2 . Архивировано (PDF) из оригинала 4 марта 2009 г. Проверено 17 декабря 2007 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Коттон, Саймон А. (15 марта 2006 г.). «Скандий, иттрий и лантаноиды: неорганическая и координационная химия». Энциклопедия неорганической химии . дои : 10.1002/0470862106.ia211 . ISBN 978-0-470-86078-6 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час «Руководство по охране труда и технике безопасности для иттрия и его соединений» . Управление по безопасности и гигиене труда США. 11 января 2007 г. Архивировано из оригинала 2 марта 2013 года . Проверено 3 августа 2008 г. (текст, являющийся общественным достоянием)
- ^ Перейти обратно: а б Гринвуд 1997 , с. 946
- ^ Перейти обратно: а б Хаммонд, ЧР (1985). «Иттрий» (PDF) . Элементы . Национальная ускорительная лаборатория имени Ферми . стр. 4–33. ISBN 978-0-04-910081-7 . Архивировано из оригинала (PDF) 26 июня 2008 года . Проверено 26 августа 2008 г.
- ^ Электроотрицательность скандия и иттрия находится между европием и гадолинием .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж Даане 1968 , с. 817
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м Лиде, Дэвид Р., изд. (2007–2008). "Иттрий". CRC Справочник по химии и физике . Том. 4. Нью-Йорк: CRC Press . п. 41. ИСБН 978-0-8493-0488-0 .
- ^ Перейти обратно: а б Эмсли 2001 , с. 498
- ^ Даане 1968 , с. 810.
- ^ Даане 1968 , с. 815.
- ^ Гринвуд 1997 , с. 945
- ^ Гринвуд 1997 , с. 1234
- ^ Гринвуд 1997 , с. 948
- ^ Гринвуд 1997 , с. 947
- ^ Перейти обратно: а б с Шуман, Герберт; Федушкин, Игорь Леонидович (2006). «Скандий, иттрий и лантаноиды: металлоорганическая химия». Энциклопедия неорганической химии . дои : 10.1002/0470862106.ia212 . ISBN 978-0-470-86078-6 .
- ^ Николай Б., Михеев; Ауэрман, Л.Н.; Румер, Игорь А.; Каменская Алла Н.; Казакевич, М.З. (1992). «Аномальная стабилизация степени окисления 2+ лантаноидов и актинидов». Российское химическое обозрение . 61 (10): 990–998. Бибкод : 1992RuCRv..61..990M . дои : 10.1070/RC1992v061n10ABEH001011 . S2CID 250859394 .
- ^ Кан, Викён; Э. Р. Бернштейн (2005). «Формирование кластеров оксида иттрия с помощью импульсного лазерного испарения» . Бык. Корейская хим. Соц . 26 (2): 345–348. дои : 10.5012/bkcs.2005.26.2.345 .
- ^ Тернер, Фрэнсис М. младший; Берольцхаймер, Дэниел Д.; Каттер, Уильям П.; Хелфрих, Джон (1920). Сокращенный химический словарь . Нью-Йорк: Компания по химическому каталогу. стр. 492 . Проверено 12 августа 2008 г.
Иттрий хлорид.
- ^ Спенсер, Джеймс Ф. (1919). Металлы редкоземельных металлов . Нью-Йорк: Longmans, Green, and Co., стр. 135 . Проверено 12 августа 2008 г.
Иттрий хлорид.
- ^ Пак, Андреас; Сара С. Рассел ; Дж. Майкл Г. Шелли и Марк ван Зуилен (2007). «Гео- и космохимия двойных элементов иттрия и гольмия». Geochimica et Cosmochimica Acta . 71 (18): 4592–4608. Бибкод : 2007GeCoA..71.4592P . дои : 10.1016/j.gca.2007.07.010 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Гринвуд 1997 , стр. 12–13.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Алехандро А. Сонцогни (менеджер базы данных), изд. (2008). «Таблица нуклидов» . Аптон, Нью-Йорк: Национальный центр ядерных данных, Брукхейвенская национальная лаборатория . Архивировано из оригинала 21 июля 2011 г. Проверено 13 сентября 2008 г.
- ^ Перейти обратно: а б Ауди, Жорж; Берсильон, Оливье; Блашо, Жан; Вапстра, Аалдерт Хендрик (2003), « Оценка NUBASE свойств ядра и распада» , Nuclear Physics A , 729 : 3–128, Бибкод : 2003NuPhA.729....3A , doi : 10.1016/j.nuclphysa.2003.11 .001
- ^ Перейти обратно: а б с д Ван дер Крогт 2005 г.
- ^ Перейти обратно: а б Эмсли 2001 , с. 496
- ^ Гадолин 1794 г.
- ^ Гринвуд 1997 , с. 944
- ^ Маршалл, Джеймс Л. Маршалл; Маршалл, Вирджиния Р. Маршалл (2015). «Повторное открытие элементов: Редкие Земли – Начало» (PDF) . Шестиугольник : 41–45 . Проверено 30 декабря 2019 г.
- ^ Маршалл, Джеймс Л. Маршалл; Маршалл, Вирджиния Р. Маршалл (2015). «Повторное открытие элементов: Редкие Земли – запутанные годы» (PDF) . Шестиугольник : 72–77 . Проверено 30 декабря 2019 г.
- ^ Уикс, Мэри Эльвира (1956). Открытие элементов (6-е изд.). Истон, Пенсильвания: Журнал химического образования.
- ^ «Иттрий» . Королевское химическое общество . 2020 . Проверено 3 января 2020 г.
- ^ Вёлер, Фридрих (1828). «О бериллии и иттрии» . Анналы физики . 89 (8): 577–582. Бибкод : 1828АнП....89..577Вт . дои : 10.1002/andp.18280890805 .
- ^ Хейзерман, Дэвид Л. (1992). «Элемент 39: Иттрий». Изучение химических элементов и их соединений. Нью-Йорк: TAB Books. стр. 150–152. ISBN 0-8306-3018-X .
- ^ Хейзерман, Дэвид Л. (1992). «Карл Густав Мосандер и его исследования редких земель» . Изучение химических элементов и их соединений . Нью-Йорк: TAB Books. п. 41. ИСБН 978-0-8306-3018-9 .
- ^ Мосандер, Карл Густав (1843). «О новых металлах латании и дидимии, сопровождающих церий, а также о новых металлах эрбии и тербии, встречающихся с иттер-землей» . Анналы физики и химии (на немецком языке). 60 (2): 297–315. Бибкод : 1843АнП...136..297М . дои : 10.1002/andp.18431361008 .
- ^ "Иттербий". энциклопедия Британская Британская энциклопедия, Inc. 2005 г.
- ^ Перейти обратно: а б Ствертка 1998 , с. 115.
- ^ Коплен, Тайлер Б.; Пейзер, HS (1998). «История рекомендуемых значений атомного веса с 1882 по 1997 год: сравнение различий между текущими значениями и расчетными неопределенностями более ранних значений (технический отчет)» . Чистое приложение. Хим . 70 (1): 237–257. дои : 10.1351/pac199870010237 . S2CID 96729044 .
- ^ Динер, Питер (февраль 2016 г.). «Иттрий из Иттерби» . Природная химия . 8 (2): 192. Бибкод : 2016НатЧ...8..192Д . дои : 10.1038/nchem.2442 . ISSN 1755-4349 . ПМИД 26791904 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Ву, МК; и др. (1987). «Сверхпроводимость при 93 К в новой смешанной системе соединений Y-Ba-Cu-O при внешнем давлении» . Письма о физических отзывах . 58 (9): 908–910. Бибкод : 1987PhRvL..58..908W . doi : 10.1103/PhysRevLett.58.908 . ПМИД 10035069 .
- ^ «иттрий» . Леннтех . Проверено 26 августа 2008 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж Эмсли 2001 , с. 497
- ^ Макдональд, Н.С.; Нусбаум, RE; Александр, Г.В. (1952). «Скелетное отложение иттрия» . Журнал биологической химии . 195 (2): 837–841. дои : 10.1016/S0021-9258(18)55794-X . ПМИД 14946195 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и Эмсли 2001 , с. 495
- ^ Такая и др., Ютаро (10 апреля 2018 г.). «Огромный потенциал глубоководных ил как источника редкоземельных элементов» . Научные отчеты . 8 (5763): 5763. Бибкод : 2018НатСР...8.5763Т . дои : 10.1038/s41598-018-23948-5 . ПМЦ 5893572 . ПМИД 29636486 .
- ^ «Остров сокровищ: открытие редких металлов на отдаленном тихоокеанском атолле стоит миллиарды долларов» . Фокс Ньюс . 19 апреля 2018 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж Мортеани, Джулио (1991). «Редкие земли; их полезные ископаемые, добыча и техническое использование» . Европейский журнал минералогии . 3 (4): 641–650. Бибкод : 1991EJMin...3..641M . дои : 10.1127/ejm/3/4/0641 .
- ^ Канадзава, Ясуо; Камитани, Масахару (2006). «Редкоземельные минералы и ресурсы мира». Журнал сплавов и соединений . 408–412: 1339–1343. дои : 10.1016/j.jallcom.2005.04.033 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и Наумов, А.В. (2008). «Обзор мирового рынка редкоземельных металлов» . Российский журнал цветных металлов . 49 (1): 14–22. дои : 10.1007/s11981-008-1004-6 . S2CID 135730387 .
- ^ «Mindat.org — Шахты, полезные ископаемые и многое другое» . www.mindat.org .
- ^ Перейти обратно: а б Берк, Эрнст А.Дж. (2008). «Использование суффиксов в названиях минералов» (PDF) . Элементы . 4 (2): 96 . Проверено 7 декабря 2019 г.
- ^ Перейти обратно: а б «Международная минералогическая ассоциация – Комиссия по новым минералам, номенклатуре и классификации» . Архивировано из оригинала 10 августа 2019 г. Проверено 6 октября 2018 г.
- ^ Перейти обратно: а б с Ствертка 1998 , с. 116
- ^ «Монацит-(Ce): Информация о минералах, данные и местонахождение» . www.mindat.org . Проверено 3 ноября 2019 г.
- ^ «Ксенотим-(Y): Информация о минералах, данные и местонахождение» . www.mindat.org .
- ^ Чжэн, Цзопин; Линь Чуаньсянь (1996). «Поведение редкоземельных элементов (РЗЭ) при выветривании гранитов на юге Гуанси, Китай». Китайский журнал геохимии . 15 (4): 344–352. дои : 10.1007/BF02867008 . S2CID 130529468 .
- ^ Перейти обратно: а б Холлеман, Арнольд Ф.; Виберг, Эгон; Виберг, Нильс (1985). Учебник неорганической химии (91–100 изд.). Вальтер де Грюйтер. стр. 1056–1057. ISBN 978-3-11-007511-3 .
- ^ Перейти обратно: а б «Обзоры минеральных товаров» (PDF) . Minerals.usgs.gov . Проверено 26 декабря 2016 г.
- ^ Перейти обратно: а б Даане 1968 , с. 818
- ^ Патент США 5935888 «Пористый нитрид кремния с ориентированными стержнеобразными зернами», выдан 10 августа 1999 г., передан Агентству Ind Science Techn (JP) и Fine Ceramics Research Ass (JP).
- ^ Карли, Ларри (декабрь 2000 г.). «Свечи зажигания: что дальше после платины?» . Контрман . Архивировано из оригинала 1 мая 2008 г. Проверено 7 сентября 2008 г.
- ^ Патент США 4533317 , Аддисон, Гилберт Дж., «Оболочки из оксида иттрия для топливных фонарей», выдан 6 августа 1985 г., передан компании Coleman Company, Inc.
- ^ Яффе, HW (1951). «Роль иттрия и других второстепенных элементов в группе граната» (PDF) . Американский минералог : 133–155 . Проверено 26 августа 2008 г.
- ^ Принсеп, Эндрю Дж.; Юингс, Рассел А.; Бутройд, Эндрю Т. (14 ноября 2017 г.). «Полный магнонный спектр железо-иттриевого граната». Квантовые материалы . 2 : 63. arXiv : 1705.06594 . Бибкод : 2017npjQM...2...63P . дои : 10.1038/s41535-017-0067-y . S2CID 66404203 .
- ^ Ваджаргах, С. Хоссейни; Мадаахоссейни, Х.; Немати, З. (2007). «Получение и характеристика нанокристаллических порошков железо-иттриевого граната (ЖИГ) методом самосжигания нитрат-цитратного геля». Журнал сплавов и соединений . 430 (1–2): 339–343. дои : 10.1016/j.jallcom.2006.05.023 .
- ^ Патент США 6409938 , Команзо Холли Энн, «Метод синтеза флюса фторида алюминия для производства YAG, легированного церием», выдан 25 июня 2002 г., передан General Electrics.
- ^ Справочное руководство GIA Gem . Геммологический институт Америки . 1995. ISBN 978-0-87311-019-8 .
- ^ Поцелуй, З.Дж.; Прессли, Р.Дж. (1966). «Кристаллические твердотельные лазеры». Труды IEEE . 54 (10): 1474–86. дои : 10.1109/PROC.1966.5112 . ПМИД 20057583 .
- ^ Конг, Дж.; Тан, ДЮ; Чжао, Б.; Лу, Дж.; Уэда, К.; Яги Х. и Янагитани Т. (2005). с диодной накачкой 9,2 Вт Yb:Y 2 O 3 « Керамический лазер » . Письма по прикладной физике . 86 (16): 116. Бибкод : 2005АпФЛ..86п1116К . дои : 10.1063/1.1914958 .
- ^ Токуракава, М.; Такаичи, К.; Сиракава, А.; Уэда, К.; Яги, Х.; Янагитани Т. и Каминский А.А. (2007). «188 фс с диодной накачкой и синхронизацией мод Yb 3+ :Y 2 O 3 керамический лазер». Applied Physics Letters . 90 (7): 071101. Bibcode : 2007ApPhL..90g1101T . doi : 10.1063/1.2476385 .
- ^ Голубович, Александр В.; Николич, Слободанка Н.; Гаич, Радош; Джурич, Стеван; Валчич, Андрея (2002). «Выращивание монокристаллов Nd:YAG» . Журнал Сербского химического общества . 67 (4): 91–300. дои : 10.2298/JSC0204291G .
- ^ «Иттрий» . Периодическая таблица элементов: LANL . Национальная безопасность Лос-Аламоса.
- ^ Берг, Джессика. «Кубический цирконий» . Государственный университет Эмпории . Архивировано из оригинала 24 сентября 2008 г. Проверено 26 августа 2008 г.
- ^ Адамс, Грегори П.; и др. (2004). «Единичная обработка меченным иттрием-90 диателом CHX-A –C6.5 ингибирует рост прижившихся ксенотрансплантатов опухоли человека у мышей с иммунодефицитом». Исследования рака . 64 (17): 6200–6206. дои : 10.1158/0008-5472.CAN-03-2382 . ПМИД 15342405 . S2CID 34205736 .
- ^ Салем, Р.; Левандовски, Р.Дж. (2013). «Химиоэмболизация и радиоэмболизация гепатоцеллюлярной карциномы» . Клиническая гастроэнтерология и гепатология . 11 (6): 604–611. дои : 10.1016/j.cgh.2012.12.039 . ПМК 3800021 . ПМИД 23357493 .
- ^ Фишер, М.; Моддер, Г. (2002). «Радионуклидная терапия воспалительных заболеваний суставов». Коммуникации по ядерной медицине . 23 (9): 829–831. дои : 10.1097/00006231-200209000-00003 . ПМИД 12195084 .
- ^ Джандуццо, Трой; Коломбо, Хосе Р. младший; Хабер, Жорж-Паскаль; Хафрон, Джейсон; Маги-Галлуцци, Кристина; Арон, Мониш; Гилл, Индербир С.; Каук, Джихад Х. (2008). «Лазерная роботизированная нервосберегающая радикальная простатэктомия: пилотное исследование технической осуществимости на модели собаки». БЖУ Интернешнл . 102 (5): 598–602. дои : 10.1111/j.1464-410X.2008.07708.x . ПМИД 18694410 . S2CID 10024230 .
- ^ «Оксид иттрия, бария, меди – YBCO» . Имперский колледж . Проверено 20 декабря 2009 г.
- ^ «Аккумулятор Thunder Sky Winston LiFePO4 40 Ач WB-LYP40AHA» . www.evlithium.com . Проверено 26 мая 2021 г.
- ^ «Литий-иттрий-железо-фосфатный аккумулятор» . 22 августа 2013 г. Проверено 21 июля 2019 г.
- ^ «CDC – Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям – иттрий» . www.cdc.gov . Проверено 27 ноября 2015 г.
Библиография [ править ]
- Даане, АХ (1968). «Иттрий» . В Хампеле, Клиффорд А. (ред.). Энциклопедия химических элементов . Нью-Йорк: Книжная корпорация Рейнхолда. стр. 810–821 . LCCN 68029938 . OCLC 449569 .
- Эмсли, Джон (2001). «Иттрий» . Строительные блоки природы: Путеводитель по элементам от А до Я. Оксфорд, Англия, Великобритания: Издательство Оксфордского университета . стр. 495–498 . ISBN 978-0-19-850340-8 .
- Гадолин, Йохан (1794). «Исследование черной тяжелой породы из карьера Иттерби в Рослагене». Королевский Новые известия Академии наук . 15 : 137–155.
- Гринвуд, штат Нью-Йорк; Эрншоу, А. (1997). Химия элементов (2-е изд.). Оксфорд: Баттерворт-Хайнеманн. ISBN 978-0-7506-3365-9 .
- Гупта, СК; Кришнамурти, Н. (2005). «Гл. 1.7.10 Люминофоры» (PDF) . Добывающая металлургия редких земель . ЦРК Пресс. ISBN 978-0-415-33340-5 . Архивировано (PDF) из оригинала 23 июня 2012 г.
- Ствертка, Альберт (1998). «Иттрий» . Путеводитель по элементам (пересмотренная ред.). Издательство Оксфордского университета. стр. 115–116 . ISBN 978-0-19-508083-4 .
- ван дер Крогт, Питер (5 мая 2005 г.). «39 Иттрий» . Элементимология и элементы Multidict . Проверено 6 августа 2008 г.
Дальнейшее чтение [ править ]
- Патент США № 5734166 , Цирр Джон Б., «Детектор низкоэнергетических нейтронов на основе сцинтилляторов из бората лития и лантаноида», выдан 31 марта 1998 г., передан компании Mission Support Inc.
- «Стронций: влияние стронция-90 на здоровье» . Агентство по охране окружающей среды США. 31 июля 2008 г. Проверено 26 августа 2008 г.
Внешние ссылки [ править ]
- Иттрий, автор Пол К.В. Чу на acs.org
- Иттрий в Периодической таблице видео (Ноттингемский университет)
- Британская энциклопедия (11-е изд.). 1911. .
- Энциклопедия геохимии - Иттрий

