Гольмий
Гольмий | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Произношение | / ˈ h oʊ l m i ə m / | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Появление | серебристо-белый | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Стандартный атомный вес А р °(Хо) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Гольмий в таблице Менделеева | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Атомный номер ( Z ) | 67 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Группа | группы f-блоков (без номера) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Период | период 6 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Блокировать | f-блок | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Электронная конфигурация | [ Автомобиль ] 4f 11 6 с 2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Электроны на оболочку | 2, 8, 18, 29, 8, 2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Физические свойства | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Фаза в СТП | твердый | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Температура плавления | 1734 К (1461 °С, 2662 °F) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Точка кипения | 2873 К (2600 °С, 4712 °F) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Плотность (при 20°С) | 8,795 г/см 3 [3] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
в жидком состоянии (при температуре плавления ) | 8,34 г/см 3 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Теплота плавления | 17,0 кДж/моль | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Теплота испарения | 251 кДж/моль | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Молярная теплоемкость | 27,15 Дж/(моль·К) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Давление пара
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Атомные свойства | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Стадии окисления | 0, [4] +1, +2, +3 ( основной оксид) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Электроотрицательность | Шкала Полинга: 1,23. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Энергии ионизации |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Атомный радиус | эмпирический: 176 вечера | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ковалентный радиус | 192±19:00 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Спектральные линии гольмия | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Другие объекты недвижимости | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Естественное явление | первобытный | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Кристаллическая структура | гексагональная плотноупакованная (ГПУ) ( hP2 ) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Константы решетки | а = 157,80 вечера с = 561,77 вечера (при 20 ° C) [3] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Тепловое расширение | поли: 11,2 мкм/(м⋅К) (при комнатной температуре ) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Теплопроводность | 16,2 Вт/(м⋅К) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Электрическое сопротивление | поли: 814 нОм⋅м (при комнатной температуре ) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Магнитный заказ | парамагнитный | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Модуль Юнга | 64,8 ГПа | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Модуль сдвига | 26,3 ГПа | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Объемный модуль | 40,2 ГПа | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Скорость звука тонкого стержня | 2760 м/с (при 20 °C) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
коэффициент Пуассона | 0.231 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Твердость по Виккерсу | 410–600 МПа | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Твердость по Бринеллю | 500–1250 МПа | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Номер CAS | 7440-60-0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
История | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Открытие | По Теодору Клеву , Жаку-Луи Соре и Марку Делафонтену (1878) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Изотопы гольмия | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Гольмий — химический элемент ; он имеет символ Ho и атомный номер 67. Это редкоземельный элемент и одиннадцатый член ряда лантаноидов . Это сравнительно мягкий, серебристый, довольно устойчивый к коррозии и ковкий металл. Как и многие другие лантаноиды, гольмий слишком реакционноспособен, чтобы его можно было найти в естественной форме, поскольку чистый гольмий медленно образует желтоватое оксидное покрытие при воздействии воздуха. В изолированном виде гольмий относительно стабилен в сухом воздухе при комнатной температуре. Однако он вступает в реакцию с водой и легко корродирует, а также горит на воздухе при нагревании.
В природе гольмий встречается вместе с другими редкоземельными металлами (например, тулием ). Это относительно редкий лантанид, составляющий 1,4 части на миллион земной коры , что по содержанию аналогично вольфраму . Гольмий был открыт путем выделения шведским химиком Пером Теодором Клеве . Он также был независимо открыт Жаком-Луи Соре и Марком Делафонтеном , которые вместе наблюдали его спектроскопически в 1878 году. Его оксид был впервые выделен из редкоземельных руд Клевом в 1878 году. Название элемента происходит от Holmia , латинского названия города. Стокгольма . [6] [7] [8]
Как и многие другие лантаноиды , гольмий содержится в минералах монаците и гадолините и обычно извлекается из монацита в промышленных масштабах с использованием методов ионного обмена . Его соединения в природе и почти во всей лабораторной химии являются трехвалентно окисленными и содержат ионы Ho (III) . Ионы трехвалентного гольмия обладают флуоресцентными свойствами, аналогичными свойствам многих других редкоземельных ионов (при этом создавая собственный набор уникальных эмиссионных световых линий ), и поэтому используются так же, как и некоторые другие редкоземельные элементы, в некоторых лазерах и при окраске стекла.
Гольмий обладает самой высокой магнитной проницаемостью и магнитным насыщением среди всех элементов и поэтому используется для изготовления полюсных наконечников самых сильных статических магнитов . Поскольку гольмий сильно поглощает нейтроны , его также используют в качестве горючего яда в ядерных реакторах .
Характеристики
[ редактировать ]Гольмий — одиннадцатый представитель ряда лантаноидов . В периодической таблице он появляется в шестом периоде , между лантанидами диспрозия слева и эрбием справа, а также над актинидом эйнштейнием .
Физические свойства
[ редактировать ]С температурой кипения 3000 К (2730 °С) гольмий является шестым по летучести лантаноидом после иттербия , европия , самария , тулия и диспрозия . При стандартных температуре и давлении гольмий, как и многие представители второй половины лантаноидов, обычно принимает гексагонально плотноупакованную (ГПУ) структуру. [9] Его 67 электронов расположены в конфигурации [Xe] 4f 11 6 с 2 , так что у него есть тринадцать валентных электронов, заполняющих подоболочки 4f и 6s. [10]
Гольмий, как и все лантаноиды, парамагнитен при стандартных температуре и давлении. [11] Однако гольмий ферромагнитен при температуре ниже 19 К (-254,2 ° C; -425,5 ° F). [12] Он имеет самый высокий магнитный момент ( 10,6 мкБ ) среди всех встречающихся в природе элементов. [13] и обладает другими необычными магнитными свойствами. В сочетании с иттрием он образует высокомагнитные соединения . [14]
Химические свойства
[ редактировать ]Металлический гольмий медленно тускнеет на воздухе, образуя желтоватый оксидный слой, по внешнему виду напоминающий ржавчину железа . Он легко горит с образованием оксида гольмия (III) : [15]
- 4 Но + 3 О 2 → 2 Но 2 О 3
Это относительно мягкий и податливый элемент, который достаточно устойчив к коррозии и химически стабилен в сухом воздухе при стандартных температуре и давлении . Однако во влажном воздухе и при более высоких температурах он быстро окисляется , образуя желтоватый оксид. [16] В чистом виде гольмий обладает металлическим ярким серебристым блеском.
Гольмий весьма электроположителен: по шкале электроотрицательности Полинга его электроотрицательность составляет 1,23. [17] Обычно он трехвалентен. Он медленно реагирует с холодной водой и быстро с горячей водой с образованием гидроксида гольмия (III): [18]
- 2 Ho(тв) + 6 H 2 O (ж) → 2 Ho(OH) 3 (водн.) + 3 H 2 (г)
Металлический гольмий реагирует со всеми стабильными галогенами : [19]
- 2 Ho(s) + 3 F 2 (г) → 2 HoF 3 (s) [розовый]
- 2 Ho(s) + 3 Cl 2 (г) → 2 HoCl 3 (т) [желтый]
- 2 Ho(s) + 3 Br 2 (г) → 2 HoBr 3 (s) [жёлтый]
- 2 Ho(s) + 3 I 2 (g) → 2 HoI 3 (s) [желтый]
Гольмий легко растворяется в разбавленной серной кислоте с образованием растворов, содержащих желтые ионы Ho(III), которые существуют в виде [Ho(OH 2 ) 9 ] 3+ комплексы: [19]
- 2 Ho(тв) + 3 H 2 SO 4 (водн.) → 2 Ho 3+ (вод) + 3 СО 2−
4 (водн.) + 3 H 2 (г)
Стадии окисления
[ редактировать ]Как и многие лантаноиды, гольмий обычно находится в степени окисления +3 , образуя такие соединения, как фторид гольмия (III) (HoF 3 ) и хлорид гольмия (III) (HoCl 3 ). Гольмий в растворе находится в форме Ho. 3+ окружен девятью молекулами воды. Гольмий растворяется в кислотах . [13] Однако обнаружено также, что гольмий существует в степенях окисления +2, +1 и 0. [20] [10]
изотопы
[ редактировать ]Изотопы гольмия варьируются от 140 Хо бы 175 Хо. Первичный режим распада до наиболее распространенного стабильного изотопа , 165 Ho — это испускание позитронов , а основной режим после него — бета минус распад . Первичные продукты распада до 165 Ho — изотопы тербия и диспрозия , а первичные продукты после них — изотопы эрбия . [21]
Природный гольмий состоит из одного первичного изотопа гольмия-165; [13] это единственный изотоп гольмия, который считается стабильным, хотя прогнозируется, что он претерпевает альфа-распад до тербия-161 с очень длительным периодом полураспада. [22] Из 35 синтетических радиоактивных изотопов наиболее стабильным является гольмий-163 ( известных 163 Хо), с периодом полураспада 4570 лет. [23] Все остальные радиоизотопы имеют период полураспада в основном состоянии не более 1,117 дней, причем самый длинный из них - гольмий-166 ( 166 Ho), имеющий период полураспада 26,83 часа, [24] и у большинства из них период полураспада составляет менее 3 часов.
166м1 Период полураспада Хо составляет около 1200 лет. [25] Высокая энергия возбуждения, приводящая к особенно богатому спектру гамма-лучей распада , образующихся при снятии возбуждения метастабильного состояния, делает этот изотоп полезным в качестве средства для калибровки спектрометров гамма-излучения . [26]
Соединения
[ редактировать ]Оксиды и халькогениды
[ редактировать ]Оксид гольмия(III) — единственный оксид гольмия. Меняет свой цвет в зависимости от условий освещения. При дневном свете имеет желтоватый цвет. В трехцветном свете он выглядит оранжево-красным, почти неотличимым от внешнего вида оксида эрбия при тех же условиях освещения. [27] Изменение цвета связано с резкими эмиссионными линиями трехвалентных ионов гольмия, действующих как красные люминофоры. [28] Оксид гольмия (III) кажется розовым под люминесцентной лампой с холодным катодом.
и другие халькогениды Известны гольмия. Сульфид гольмия (III) имеет оранжево-желтые кристаллы в моноклинной кристаллической системе . [21] с пространственной группой P 2 1 / m (№ 11). [29] Под высоким давлением сульфид гольмия (III) может образовываться в кубической и ромбической кристаллических системах . [30] Его можно получить реакцией оксида гольмия (III) и сероводорода при 1598 К (1325 ° C; 2417 ° F). [31] Известен также селенид гольмия(III). Он антиферромагнитен при температуре ниже 6 К. [32]
Галогениды
[ редактировать ]Известны все четыре тригалогенида гольмия. Фторид гольмия(III) представляет собой желтоватый порошок, который можно получить путем взаимодействия оксида гольмия(III) и фторида аммония аммония, с последующей кристаллизацией его из соли образовавшейся в растворе. [33] Хлорид гольмия (III) можно получить аналогичным способом, используя хлорид аммония вместо фторида аммония. [34] он имеет слоистую структуру YCl 3 . В твердом состоянии [35] Эти соединения, а также бромид гольмия(III) и иодид гольмия(III) можно получить прямой реакцией элементов: [19]
- 2 Но + 3 Х 2 → 2 НоХ 3
гольмия(III) можно получить прямой реакцией йодида гольмия и ртути(II) с последующим удалением ртути перегонкой Кроме того, йодид . [36]
Гольмиорганические соединения
[ редактировать ]Гольмиорганические соединения очень похожи на соединения других лантаноидов , поскольку все они неспособны подвергаться π-связям . Таким образом, они в основном ограничиваются в основном ионными циклопентадиенидами ( изоструктурными с таковыми лантана) и простыми алкилами и арилами с σ-связью , некоторые из которых могут быть полимерными . [37]
История
[ редактировать ]Гольмий ( Holmia , латинское название Стокгольма ) был открыт швейцарскими химиками Жаком-Луи Соре и Марком Делафонтеном в 1878 году, которые заметили аберрантный спектрографический спектр излучения неизвестного тогда элемента (они назвали его «Элементом X»). [38] [39]
Шведский химик Пер Теодор Клев также независимо открыл этот элемент, когда работал над эрбией ( оксидом эрбия ). Он был первым, кто выделил новый элемент. [7] [6] [40] Используя метод, разработанный шведским химиком Карлом Густавом Мосандером , Клив первым удалил из эрбии все известные загрязнения. Результатом этих усилий стали два новых материала: коричневый и зеленый. Он назвал коричневое вещество holmia (по латинскому названию родного города Клива, Стокгольма), а зеленое — thulia . гольмия Позже было обнаружено, что представляет собой оксид гольмия , а тулия — оксид тулия . [41]
английского физика Генри Мозли В классической статье об атомных номерах гольмию было присвоено значение 66. Препарат гольмия, который ему дали исследовать, был нечистым, в нем преобладал соседний (в то время еще не открытый) диспрозий. Он мог бы увидеть рентгеновские эмиссионные линии обоих элементов, но предположил, что доминирующие из них принадлежат гольмию, а не примеси диспрозия. [42]
Возникновение и производство
[ редактировать ]Как и все другие редкоземельные элементы , гольмий в природе не встречается в свободном виде . Он встречается в сочетании с другими элементами в гадолините, монаците и других редкоземельных минералах. Минерал с преобладанием гольмия пока не обнаружен. Основными районами добычи являются Китай, США, Бразилия, Индия, Шри-Ланка и Австралия, запасы гольмия оцениваются в 400 000 тонн. [41] Годовое производство металлического гольмия составляет около 10 тонн в год. [43]
Гольмий составляет 1,3 части на миллион земной коры по массе. [44] Гольмий составляет 1 часть на миллион почв , 400 частей на квадрильон морской воды и почти не содержится в земной атмосфере , что очень редко для лантаноидов. [41] По массе он составляет 500 частей на триллион Вселенной. [45]
Гольмий в промышленных масштабах добывается путем ионного обмена из монацитового песка (0,05% гольмия), но его все еще трудно отделить от других редкоземельных элементов. Элемент был выделен восстановлением его безводного хлорида или фторида металлическим кальцием . [21] Его предполагаемое содержание в земной коре составляет 1,3 мг/кг. Гольмий подчиняется правилу Оддо-Харкинса : как элемент с нечетным номером, он менее распространен, чем диспрозий и эрбий. Однако это самый распространенный из нечетных тяжелых лантаноидов . Из лантаноидов только прометий , тулий менее распространены на Земле , лютеций и тербий. Основным источником тока являются некоторые ионно-адсорбционные глины южного Китая. Некоторые из них имеют редкоземельный состав, аналогичный составу ксенотима или гадолинита. Иттрий составляет около двух третей от общего количества по массе; гольмий составляет около 1,5%. [46] Гольмий относительно недорог для редкоземельного металла, его цена составляет около 1000 долларов США за кг. [47]
Приложения
[ редактировать ]Стекло, содержащее оксид гольмия, и растворы оксида гольмия (обычно в хлорной кислоте ) имеют резкие пики оптического поглощения в спектральном диапазоне от 200 до 900 нм. Поэтому они используются в качестве калибровочного стандарта для оптических спектрофотометров . [48] [49] [50] Радиоактивный, но долгоживущий 166м1 Но используется при калибровке спектрометров гамма-излучения . [51]
Гольмий используется для создания сильнейших искусственно генерируемых магнитных полей , когда его помещают в высокопрочные магниты в качестве магнитного полюса (также называемого концентратором магнитного потока ). [52] Гольмий также используется при производстве некоторых постоянных магнитов .
легированный гольмием Железо- иттриевый гранат, (YIG) и фторид лития иттрия находят применение в твердотельных лазерах , а Ho-YIG находит применение в оптических изоляторах и микроволновом оборудовании (например, сферах YIG ). Гольмиевые лазеры излучают на длине волны 2,1 микрометра. [53] Они используются в медицине, стоматологии и оптоволокне . [14] рассматривают для использования при энуклеации простаты Его также . [54]
Поскольку гольмий может поглощать нейтроны, образующиеся при ядерном делении , его используют в качестве горючего яда для регулирования ядерных реакторов. [41] Используется в качестве красителя для фианита , придающего розовую окраску. [55] и для стекла , обеспечивающего желто-оранжевую окраску. [56] В марте 2017 года IBM объявила, что разработала метод хранения одного бита данных на одном атоме гольмия, помещенном на слой оксида магния . [57] При наличии достаточных квантовых и классических методов управления гольмий может стать хорошим кандидатом для создания квантовых компьютеров . [58]
Биологическая роль и меры предосторожности
[ редактировать ]Гольмий не играет биологической роли в организме человека , но его соли способны стимулировать обмен веществ . [21] Люди обычно потребляют около миллиграмма гольмия в год. Растения с трудом поглощают гольмий из почвы. В некоторых овощах измеряли содержание гольмия, и оно составило 100 частей на триллион. [59] Гольмий и его растворимые соли слегка токсичны при проглатывании, но нерастворимые соли гольмия нетоксичны . Металлический гольмий в виде пыли представляет опасность пожара и взрыва. [60] [61] [62] Большие количества солей гольмия могут вызвать серьезные повреждения при вдыхании , пероральном употреблении или инъекции . Биологические эффекты гольмия в течение длительного периода времени неизвестны. Гольмий имеет низкий уровень острой токсичности . [63]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Стандартные атомные массы: гольмий» . ЦИАВ . 2021.
- ^ Прохаска, Томас; Ирргехер, Йоханна; Бенефилд, Жаклин; Бёлке, Джон К.; Чессон, Лесли А.; Коплен, Тайлер Б.; Дин, Типинг; Данн, Филип Дж. Х.; Грёнинг, Манфред; Холден, Норман Э.; Мейер, Харро Эй Джей (04 мая 2022 г.). «Стандартные атомные веса элементов 2021 (Технический отчет ИЮПАК)» . Чистая и прикладная химия . дои : 10.1515/pac-2019-0603 . ISSN 1365-3075 .
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Арбластер, Джон В. (2018). Некоторые значения кристаллографических свойств элементов . Парк материалов, Огайо: ASM International. ISBN 978-1-62708-155-9 .
- ^ Иттрий и все лантаноиды, кроме Ce и Pm, наблюдались в степени окисления 0 в комплексах бис (1,3,5-три-т-бутилбензола), см. Клок, Ф. Джеффри Н. (1993). «Соединения скандия, иттрия и лантаноидов в нулевом состоянии окисления». хим. Соц. Преподобный . 22 : 17–24. дои : 10.1039/CS9932200017 . и Арнольд, Полли Л.; Петрухина Марина Александровна; Боченков Владимир Евгеньевич; Шабатина Татьяна И.; Загорский Вячеслав В.; Клок (15 декабря 2003 г.). «Ареновое комплексообразование атомов Sm, Eu, Tm и Yb: спектроскопическое исследование при переменной температуре». Журнал металлоорганической химии . 688 (1–2): 49–55. doi : 10.1016/j.jorganchem.2003.08.028 .
- ^ Кондев, ФГ; Ван, М.; Хуанг, WJ; Наими, С.; Ауди, Г. (2021). «Оценка ядерных свойств NUBASE2020» (PDF) . Китайская физика C . 45 (3): 030001. doi : 10.1088/1674-1137/abddae .
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Маршалл, Джеймс Л. Маршалл; Маршалл, Вирджиния Р. Маршалл (2015). «Повторное открытие элементов: Редкие Земли – запутанные годы» (PDF) . Шестиугольник : 72–77 . Проверено 30 декабря 2019 г.
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б «Гольмий» . Королевское химическое общество . 2020 . Проверено 4 января 2020 г.
- ^ Ствертка, Альберт (1998). Путеводитель по стихиям (2-е изд.). п. 161.
- ^ Страндбург, ДЛ; Легволд, С.; Спеддинг, FH (15 сентября 1962 г.). «Электрические и магнитные свойства монокристаллов гольмия» . Физический обзор . 127 (6): 2046–2051. Бибкод : 1962PhRv..127.2046S . дои : 10.1103/PhysRev.127.2046 .
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б «Гольмий (Ho) — Таблица Менделеева» . www. periodictable.one . Проверено 2 июня 2024 г.
- ^ Каллити, Б.Д.; Грэм, компакт-диск (2005). Введение в магнитные материалы . п. 172.
- ^ Джайлс, Дэвид (1998). Введение в магнетизм и магнитные материалы . п. 228.
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Эмсли, Джон (2011). Строительные блоки природы . п. 226.
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б С. К. Гупта; Нагайяр Кришнамурти (2004). Добывающая металлургия редких земель . ЦРК Пресс. п. 30. ISBN 0-415-33340-7 .
- ^ Вахьюди, Татанг (2015). «Обзор свойств минералов, содержащих редкоземельные элементы, редкоземельных элементов и соединений оксида церия» . Индонезийский горный журнал . 18 (2): 92–108. doi : 10.30556/imj.Vol18.No2.2015.293 (неактивен 31 января 2024 г.). ISSN 2527-8797 .
{{cite journal}}
: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на январь 2024 г. ( ссылка ) - ^ Филлипс, WL (1 августа 1964 г.). «Окисление некоторых элементов лантаноидов» . Журнал менее распространенных металлов . 7 (2): 139–143. дои : 10.1016/0022-5088(64)90056-6 . ISSN 0022-5088 .
- ^ Винтер, Марк Дж. «Гольмий - 67Ho: электроотрицательность» . ВебЭлементы . Университет Шеффилда . Проверено 4 августа 2023 г.
- ^ Ан, Тао; Доу, Чуньюэ; Цзюй, Цзиньнин; Вэй, Вэньлун; Цзи, Цюаньцзэн (01.06.2019). «Микроструктура, морфология, смачиваемость и механические свойства пленок Ho 2 O 3 , полученных осаждением под скользящим углом» . Вакуум . 164 : 405–410. Бибкод : 2019Вакуу.164..405А . дои : 10.1016/j.vacuum.2019.03.057 . ISSN 0042-207X . S2CID 133466738 .
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с «Химические реакции гольмия» . Веб-элементы . Проверено 6 июня 2009 г.
- ^ «Периодическая таблица элементов: Национальная лаборатория Лос-Аламоса» . period.lanl.gov . Проверено 2 июня 2024 г.
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д Ч.Р. Хаммонд (2000). Элементы в Справочнике по химии и физике (81-е изд.). ЦРК Пресс. ISBN 0-8493-0481-4 .
- ^ Белли, П.; Бернабей, Р.; Даневич, Ф.А.; и др. (2019). «Экспериментальные поиски редких альфа- и бета-распадов». Европейский физический журнал А. 55 (8): 140–1–140–7. arXiv : 1908.11458 . Бибкод : 2019EPJA...55..140B . дои : 10.1140/epja/i2019-12823-2 . ISSN 1434-601X . S2CID 201664098 .
- ^ Науманн, РА; Мишель, MC; Пауэр, Дж. Л. (сентябрь 1960 г.). «Получение долгоживущего гольмия-163». Журнал неорганической и ядерной химии . 15 (1–2): 195–196. дои : 10.1016/0022-1902(60)80035-8 . ОСТИ 4120223 .
- ^ Сузуки, Юка С (1998). «Биораспределение и кинетика комплекса гольмий-166-хитозан (DW-166HC) у крыс и мышей» (PDF) . Журнал ядерной медицины . 39 (12): 2161–2166. ПМИД 9867162 .
- ^ Клаассен, Нинке Дж. М.; Арнц, Марк Дж.; Гил Арранха, Александра; Рузен, Джоуи; Нейсен, Дж. Франк В. (5 августа 2019 г.). «Различные терапевтические применения медицинского изотопа гольмия-166: обзор повествования» . EJNMMI Радиофармация и химия . 4 (1): 19. дои : 10.1186/s41181-019-0066-3 . ISSN 2365-421X . ПМК 6682843 . ПМИД 31659560 .
- ^ Оливейра, Бернардеш, Эстела Мария де (1 января 2001 г.). «Гольмий-166м: мультигамма-стандарт для определения активности радионуклидов в полупроводниковых детекторах» (на португальском языке).
{{cite web}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Гянджали, Мохаммад Реза; Гупта, Винод Кумар; Фаридбод, Фарнуш; Норузи, Парвиз (25 февраля 2016 г.). Определение ряда лантаноидов различными аналитическими методами . п. 27.
- ^ Су, Ли, Гуанше; Чен, Лю, Цзюньцзе Ли, Липин (2008 . ) 3+ Наностержни с новым излучением белого света». Chemistry Letters . 37 (7): 762–763. doi : 10.1246/cl.2008.762 .
- ^ «Ho 2 S 3 : кристаллическая структура, физические свойства» . Бинарные соединения без тетраэдрической связи II . Ландольт-Бёрнштейн - Конденсированные вещества III группы. Том. 41Д. 2000. стр. 1–3. дои : 10.1007/10681735_623 . ISBN 3-540-64966-2 . Архивировано из оригинала 01 сентября 2018 г. Проверено 22 июня 2021 г.
- ^ Тонков, Е. Ю (1998). Соединения и сплавы под высоким давлением. Справочник . п. 272.
- ^ Г. Мейер; Лестер Р. Морсс, ред. (1991). Синтез соединений лантаноидов и актинидов . п. 329.
- ^ Беспятов, М.А.; Мусихин А.Е.; Наумов В.Н.; Зеленина Л.Н.; Чусова, Т.П.; Николаев, РЭ; Наумов Н.Г. (01.03.2018). «Низкотемпературные термодинамические свойства селенида гольмия (2:3)» . Журнал химической термодинамики . 118 : 21–25. дои : 10.1016/j.jct.2017.10.013 . ISSN 0021-9614 .
- ^ Ридель, современная органическая химия . Эрвин Ридель, Кристоф Яниак, Ханс-Юрген Мейер. Де Грюйтер. 2012.
{{cite book}}
: CS1 maint: другие ( ссылка ) - ^ «Гольмий хлорид | 10138-62-2» . Химическая книга . Проверено 9 августа 2023 г.
- ^ Уэллс А. Ф. Структурная неорганическая химия . п. 421.
- ^ Эспри, LB; Кинан, ТК; Крузе, Ф.Х. (1964). «Приготовление и кристаллические данные трииодидов лантаноидов и актинидов» . Неорганическая химия . 3 (8): 1137–1141. дои : 10.1021/ic50018a015 .
- ^ Гринвуд и Эрншоу, стр. 1248–1249.
- ^ Жак-Луи Соре (1878). «О спектрах ультрафиолетового поглощения гадолинитовых земель» . Известия Академии наук . 87 :1062.
- ^ Жак-Луи Соре (1879). «О спектре земель, принадлежащих к иттриевой группе» . Известия Академии наук . 89 :521.
- ^ Уикс, Мэри Эльвира (1956). Открытие элементов . Журнал химического образования. п. 710.
- ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д Эмсли, Джон (2011). Строительные блоки природы . п. 225.
- ^ Мозли, HGJ (1913). «Высокочастотные спектры элементов» . Философский журнал . 6-я серия. 26 : 1024–1034.
- ^ «Хо-Гольмий» . ММТА . Проверено 5 декабря 2022 г.
- ^ ОБИЛИЕ ЭЛЕМЕНТОВ В ЗЕМНОЙ КОРЕ И В МОРЕ, Справочник CRC по химии и физике, 97-е издание (2016–2017), с. 14-17
- ^ Ltd, Марк Винтер, Университет Шеффилда и WebElements. «Таблица Менделеева WebElements » Периодичность » Изобилие во Вселенной » периодичность» . www.webelements.com . Архивировано из оригинала 29 сентября 2017 г. Проверено 27 марта 2018 г.
{{cite web}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Патнаик, Прадьот (2003). Справочник неорганических химических соединений . МакГроу-Хилл. стр. 338–339. ISBN 0-07-049439-8 . Архивировано из оригинала 14 июня 2023 г. Проверено 6 июня 2009 г.
- ^ Джеймс Б. Хедрик. «Редкоземельные металлы» (PDF) . Геологическая служба США . Проверено 6 июня 2009 г.
- ^ Аллен, Дэвид В. (2007). «Стандарты длины волны гольмиевого стекла» . Журнал исследований Национального института стандартов и технологий . 112 (6): 303–306. дои : 10.6028/jres.112.024 . ISSN 1044-677X . ПМЦ 4655923 . ПМИД 27110474 .
- ^ Трэвис, Джон К.; Цвинкельс, Джоан К.; Меркадер, Флора; и др. (05.06.2002). «Международная оценка эталонных материалов растворов оксида гольмия для калибровки длины волны в молекулярной абсорбционной спектрофотометрии». Аналитическая химия . 74 (14): 3408–3415. дои : 10.1021/ac0255680 . ISSN 0003-2700 . ПМИД 12139047 .
- ^ Р.П. Макдональд (1964). «Использование фильтра из оксида гольмия в спектрофотометрии» (PDF) . Клиническая химия . 10 (12): 1117–20. дои : 10.1093/клинчем/10.12.1117 . ПМИД 14240747 .
- ^ Мин-Чен Юань; Дженг-Хунг Ли и Вен-Сон Хван (2002). «Абсолютный подсчет 166 м к, 58 Ко и 88 Y». Applied Radiation and Isotopes . 56 (1–2): 429–434. doi : 10.1016/S0969-8043(01)00226-3 . PMID 11839051 .
- ^ РВ Хоард; СК Манс; Р.Л. Лебер; Э. Н. Дальдер; г-н Чаплин; К. Блэр; и др. (1985). «Усиление поля магнита 12,5 Тл с использованием гольмиевых полюсов» . Транзакции IEEE по магнетизму . 21 (2): 448–450. Бибкод : 1985ITM....21..448H . дои : 10.1109/tmag.1985.1063692 . S2CID 121828376 .
- ^ Воллин, штат Техас; Денстедт, доктор медицинских наук (февраль 1998 г.). «Гольмиевый лазер в урологии». Журнал клинической лазерной медицины и хирургии . 16 (1): 13–20. дои : 10.1089/clm.1998.16.13 . ПМИД 9728125 .
- ^ Гиллинг, Питер Дж.; Ахо, Тевита Ф.; Фрэмптон, Кристофер М.; Кинг, Коллин Дж.; Фраундорфер, Марк Р. (1 апреля 2008 г.). «Гольмиевая лазерная энуклеация простаты: результаты через 6 лет» . Европейская урология . 53 (4): 744–749. дои : 10.1016/j.eururo.2007.04.052 . ISSN 0302-2838 . ПМИД 17475395 .
- ^ Нассау, Курт (весна 1981 г.). «Кубический цирконий: обновление» (PDF) . Драгоценные камни и геммология . 1 :9–19. дои : 10.5741/GEMS.17.1.9 .
- ^ Эль-Баталь, Хатем А.; Азуз, Моенис А.; Эзз-Эль-Дин, Фати М.; Эль-Алайли, Нагия А. (20 декабря 2004 г.). «Взаимодействие гамма-лучей с кальциево-алюмоборатными стеклами, содержащими гольмий или эрбий» . Журнал Американского керамического общества . 84 (9): 2065–2072. дои : 10.1111/j.1151-2916.2001.tb00959.x .
- ^ Колдевэй, Девин (9 марта 2017 г.). «Исследователи IBM доказали возможность хранения данных в одном атоме» . ТехКранч . Проверено 10 марта 2017 г.
- ^ Форрестер, Патрик Роберт; Патти, Франсуа; Фернандес, Эдгар; Сблендорио, Данте Филипп; Брюн, Харальд; Наттерер, Фабиан Донат (19 ноября 2019 г.). «Манипулирование квантовым состоянием одноатомных магнитов с использованием сверхтонкого взаимодействия» . Физический обзор B . 100 (18): 180405. arXiv : 1903.00242 . Бибкод : 2019PhRvB.100r0405F . дои : 10.1103/PhysRevB.100.180405 . ISSN 2469-9950 .
- ^ Эмсли, Джон (2011). Строительные блоки природы . п. 224.
- ^ Хейли, Ти Джей; Косте, Л.; Комесу, Н.; Эфрос, М.; Апхэм, ХК (1966). «Фармакология и токсикология хлоридов диспрозия, гольмия и эрбия». Токсикология и прикладная фармакология . 8 (1): 37–43. дои : 10.1016/0041-008x(66)90098-6 . ПМИД 5921895 .
- ^ Хейли, Ти Джей (1965). «Фармакология и токсикология редкоземельных элементов». Журнал фармацевтических наук . 54 (5): 663–70. дои : 10.1002/jps.2600540502 . ПМИД 5321124 .
- ^ Брюс, Д.В.; Хитбринк, Бельгия; Дюбуа, КП (1963). «Острая токсичность нитратов и оксидов редкоземельных элементов для млекопитающих». Токсикология и прикладная фармакология . 5 (6): 750–9. дои : 10.1016/0041-008X(63)90067-X . ПМИД 14082480 .
- ^ «Гольмий: биологическое действие» . 15 апреля 2011 г. Архивировано из оригинала 15 апреля 2011 г. Проверено 5 марта 2023 г.
Библиография
[ редактировать ]- Эмсли, Джон (2011). Строительные блоки природы: Путеводитель по элементам от Аризоны . Издательство Оксфордского университета . ISBN 978-0-19-960563-7 .
- Гринвуд, Норман Н.; Эрншоу, Алан (1997). Химия элементов (2-е изд.). Баттерворт-Хайнеманн. ISBN 978-0-08-037941-8 .
- Ствертка, Альберт (1998). Путеводитель по стихиям (2-е изд.). Издательство Оксфордского университета. ISBN 0-19-508083-1 .
- Каллити, Б.Д.; Грэм, компакт-диск (2005). Введение в магнитные материалы . Джон Уайли и сыновья . ISBN 978-1-118-21149-6 .
- Джайлс, Дэвид (1998). Введение в магнетизм и магнитные материалы . ЦРК Пресс. ISBN 0-412-79860-3 .
- Гянджали, Мохаммад Реза; Гупта, Винод Кумар; Фаридбод, Фарнуш; Норузи, Парвиз (25 февраля 2016 г.). Определение ряда лантаноидов различными аналитическими методами . Эльзевир. ISBN 978-0-12-420095-1 .
- Тонков, Е. Ю (1998). Соединения и сплавы под высоким давлением. Справочник . ЦРК Пресс. ISBN 978-90-5699-047-3 .
- Г. Мейер; Лестер Р. Морсс, ред. (1991). Синтез соединений лантаноидов и актинидов . Академическое издательство Клувер. ISBN 0792310187 .
- Ридель, современная неорганическая химия (на немецком языке). Эрвин Ридель, Кристоф Яниак, Ханс-Юрген Мейер (4-е изд.). Берлин: Де Грюйтер. 2012. ISBN 978-3-11-024900-2 . OCLC 781540844 .
{{cite book}}
: CS1 maint: другие ( ссылка ) - Уэллс, А. Ф. (1984). Структурная неорганическая химия (5-е изд.). Оксфорд [Оксфордшир]: Clarendon Press. ISBN 9780198553700 . OCLC 8866491 .
- Уикс, Мэри Эльвира (1956). Открытие элементов (6-е изд.). Истон, Пенсильвания: Журнал химического образования.
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Р. Дж. Кэллоу, Промышленная химия лантанонов, иттрия, тория и урана , Pergamon Press, 1967.
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Гольмий в Периодической таблице видео (Ноттингемский университет)