Jump to content

Элемент группы 9

Группа 9 в таблице Менделеева
Водород Гелий
Литий Бериллий Бор Углерод Азот Кислород Фтор Неон
Натрий Магний Алюминий Кремний Фосфор сера хлор Аргон
Калий Кальций Скандий Титан Ванадий Хром Марганец Железо Кобальт Никель Медь Цинк Галлий германий Мышьяк Селен Бром Криптон
Рубидий Стронций Иттрий Цирконий Ниобий Молибден Технеций Рутений Родий Палладий Серебро Кадмий Индий Полагать Сурьма Теллур Йод Ксенон
Цезий Барий Лантан Церий Празеодим Неодим Прометий Самарий европий Гадолиний Тербий Диспрозий Гольмий Эрбий Тулий Иттербий Париж Гафний Тантал вольфрам Рений Осмий Иридий Платина Золото Меркурий (стихия) Таллий Вести Висмут Полоний Астат Радон
Франций Радий актиний Торий Протактиний Уран Нептун Плутоний Америций Курий Берклий Калифорния Эйнштейний Фермий Менделеев Благородный Лоуренсий Резерфордий Дубниум Сиборгий борий Хассий Мейтнерий Дармштадтий Рентгений Коперник нихоний Флеровий Московий Ливерморий Теннессин Оганессон
Номер группы ИЮПАК 9
Имя по элементу группа кобальта
Номер группы CAS
(США, образец ABA)
часть VIIIB
старый номер ИЮПАК
(Европа, схема AB)
часть VIII

Период
4
Изображение: Кобальт электролитического производства, 99,9%
Кобальт (Со)
27 Переходный металл
5
Картинка: Родий, порошок, прессованный, переплавленный 99,99%
Родий (Rh)
45 Переходный металл
6
Изображение: Кусочки чистого иридия
Иридий (Ir)
77 Переходный металл
7 Мейтнерий (Мт)
109 неизвестных химических свойств

Легенда

изначальный элемент
синтетический элемент
Цвет атомного номера:
черный = сплошной

Группа 9 по современной нумерации ИЮПАК . [1] — группа (столбец) химических элементов в d-блоке таблицы Менделеева . В группу 9 входят кобальт (Co), родий (Rh), иридий (Ir) и мейтнерий (Mt). [2] [ нужна страница ] Эти элементы относятся к числу самых редких из переходных металлов . [3]

Как и другие группы, члены этого семейства демонстрируют закономерности в электронной конфигурации , особенно во внешних оболочках, что приводит к тенденциям в химическом поведении; однако родий отклоняется от схемы.

«Группа 9» — современное стандартное обозначение этой группы, принятое ИЮПАК в 1990 году. [2] В старых системах наименования групп эта группа объединялась с группой 8 ( железо , рутений , осмий и хассий ) и группой 10 ( никель , палладий , платина и дармштадтий ) и называлась группой «VIIIB» в Службе химических рефератов (CAS). ) «Система США», или «VIII» в старой «европейской системе» ИЮПАК (до 1990 г.) (и в . исходной таблице Менделеева)

Соединения кобальта веками использовались для придания насыщенного синего цвета стеклу , глазури и керамике . Кобальт был обнаружен в египетской скульптуре, персидских украшениях третьего тысячелетия до нашей эры, в руинах Помпеи , разрушенной в 79 году нашей эры, а также в Китае, датируемом династиями Тан (618–907 годы нашей эры) и династией Мин (1368–1644 годы). ОБЪЯВЛЕНИЕ). [4]

Шведскому химику Георгу Брандту (1694–1768) приписывают открытие кобальта c. 1735 г., что показывает, что это ранее неизвестный элемент, отличный от висмута и других традиционных металлов. Брандт назвал его новым «полуметаллом». [5] [6] Он показал, что соединения металлического кобальта являются источником синего цвета стекла, который ранее приписывался висмуту, обнаруженному вместе с кобальтом. Кобальт стал первым металлом, открытым с доисторического периода. Все остальные известные металлы (железо, медь, серебро, золото, цинк, ртуть, олово, свинец и висмут) не имели зарегистрированных первооткрывателей.

Уильям Хайд Волластон

Родий был открыт в 1803 году Уильямом Хайдом Волластоном . [7] вскоре после того, как он открыл палладий . [8] [9] [10] Он использовал сырую платиновую руду, предположительно полученную из Южной Америки . [11] Его процедура растворяла руду в царской водке и нейтрализовала кислоту гидроксидом натрия (NaOH). Затем он осаждал платину в виде хлорплатината аммония , добавляя хлорид аммония ( NH
4
Кл
). Большинство других металлов, таких как медь , свинец , палладий и родий, осаждаются цинком . Разбавленная азотная кислота растворила все, кроме палладия и родия. Из них палладий растворился в царской водке , а родий - нет. [12] а родий осаждали добавлением хлорида натрия в виде Na
3
[RhCl
6
н H
2
О.
​После промывки этанолом розово-красный осадок вступал в реакцию с цинком, который вытеснял родий в ионном соединении и тем самым высвобождал родий в виде свободного металла. [13]

Химики, изучавшие платину, растворяли ее в царской водке (смесь соляной и азотной кислот ) для получения растворимых солей. Они всегда наблюдали небольшое количество темного нерастворимого остатка. [14] В 1803 году британский учёный Смитсон Теннант (1761–1815) проанализировал нерастворимый остаток и пришел к выводу, что он должен содержать новый металл. Воклен обрабатывал порошок поочередно щелочами и кислотами. [15] и получил новый летучий оксид, который, как он считал, состоит из этого нового металла, который он назвал птеном , от греческого слова πτηνός ptēnós , «крылатый». [16] [13] Теннант, имевший преимущество в виде гораздо большего количества остатка, продолжил свои исследования и идентифицировал в черном остатке два ранее не обнаруженных элемента: иридий и осмий. [14] [15] Он получил темно-красные кристаллы (вероятно, Na
2
[IrCl
6
н H
2
O
) последовательностью реакций с гидроксидом натрия и соляной кислотой . [13] Он назвал иридий в честь Ириды ( Ἶρις ), греческой крылатой богини радуги и посланницы олимпийских богов, потому что многие из полученных им солей были сильно окрашены. [а] [17] Открытие новых элементов было задокументировано в письме Королевскому обществу от 21 июня 1804 года. [14] [18]

Мейтнерий

[ редактировать ]

Мейтнерий был впервые синтезирован 29 августа 1982 года немецкой исследовательской группой под руководством Питера Армбрустера и Готфрида Мюнценберга в Институте исследований тяжелых ионов (Gesellschaft für Schwerionenforschung) в Дармштадте . [19] Команда бомбардировала мишень из висмута-209 ускоренными ядрами железа -58 и обнаружила один атом изотопа мейтнерия -266: [20]

209
83
Би
+ 58
26
февраля
266
109
тонн
+
н

Эта работа была подтверждена три года спустя в Объединенном институте ядерных исследований в Дубне (тогда в Советском Союзе ). [20]

Характеристики

[ редактировать ]
С Элемент Количество электронов
за снаряд
член парламента БП Год
Открытие
Первооткрыватель
27 кобальт 2, 8, 15, 2 1768 К
1495 °С
3200 К
2927 °С
~1735 Георг Брандт
45 родий 2, 8, 18, 16, 1 2237 К
1964 °С
3968 К
3695 °С
1803 WH Волластон
77 иридий 2, 8, 18, 32, 15, 2 2719 К
2446 °С
4403 К
4130 °С
1803 С. Теннант
109 митнерий 2, 8, 18, 32, 32, 15, 2 [*] 1982 П. Армбрустер и
Г. Мюнценберг

[*] Предсказано.

Первые три элемента — твердые серебристо-белые металлы:

Все известные изотопы мейтнерия радиоактивны и имеют короткий период полураспада. В лабораториях были синтезированы лишь незначительные количества. В чистом виде он не выделен, его физические и химические свойства пока не определены. [ нужна ссылка ] На основании того, что известно, мейтнерий считается гомологом иридия.

Биологическая роль

[ редактировать ]

Из элементов 9-й группы только кобальт имеет биологическую роль. Это ключевой компонент кобаламина , также известного как витамин B12 , основного биологического резервуара кобальта как ультра-микроэлемента . [21] [22] Бактерии в желудке жвачных животных превращают соли кобальта в витамин B 12 , соединение, которое могут производить только бактерии или археи . Таким образом, минимальное присутствие кобальта в почве заметно улучшает здоровье пасущихся животных, и рекомендуется его потребление в дозе 0,20 мг/кг в день, поскольку у них нет другого источника витамина B 12 . [23]

Белки на основе кобаламина используют коррин для удержания кобальта. Коэнзим B 12 имеет реакционноспособную связь C-Co, которая участвует в реакциях. [24] У человека B 12 имеет два типа алкильных лигандов : метил и аденозил. MeB 12 способствует переносу метильной (-CH 3 ) группы. Аденозильный вариант B 12 катализирует перегруппировки, при которых атом водорода непосредственно переносится между двумя соседними атомами с сопутствующей заменой второго заместителя X, который может представлять собой атом углерода с заместителями, атом кислорода спирта или амина. Метилмалонил-коэнзим А-мутаза (MUT) превращает MML-CoA в Su-CoA , что является важным этапом извлечения энергии из белков и жиров. [25]

См. также

[ редактировать ]

Примечания

[ редактировать ]
  1. ^ Иридий буквально означает «радужный».
  1. ^ Флак, Э. (1988). «Новые обозначения в таблице Менделеева» (PDF) . Чистое приложение. хим. 60 (3): 431–436. дои : 10.1351/pac198860030431 . S2CID   96704008 . Проверено 24 марта 2012 г.
  2. ^ Jump up to: а б Ли, Г.Дж. Номенклатура неорганической химии: Рекомендации, 1990 . Блэквелл Сайенс, 1990 . ISBN   0-632-02494-1 .
  3. ^ «Группа 9: Переходные металлы» . Химия LibreTexts . 15 августа 2020 г. Проверено 24 марта 2022 г.
  4. ^ Кобальт , Британская энциклопедия Интернет.
  5. ^ Георг Брандт впервые показал, что кобальт является новым металлом в: Г. Брандт (1735) «Dissertatio de semimetallis» (Диссертация о полуметаллах), Acta Literaria et Scientiarum Sveciae (Журнал шведской литературы и науки), vol. 4, страницы 1–10.
    См. также: (1) Г. Брандт (1746) «Rön och anmärkningar angäende en Synnerlig färg—cobolt» (Наблюдения и замечания относительно необычного пигмента — кобальта), Kongliga Svenska vetenskapsakademiens Handingar (Труды Шведской королевской академии наук), том. 7, стр. 119–130; (2) Г. Брандт (1748) «Cobalti nova specinata et descripta» (Кобальт, новый элемент, исследованный и описанный), Acta Regiae Societatis Scientiarum Upsaliensis (Журнал Королевского научного общества Уппсалы), 1-я серия, том. 3, стр. 33–41; (3) Джеймс Л. Маршалл и Вирджиния Р. Маршалл (весна 2003 г.) «Повторное открытие элементов: Риддархиттан, Швеция» . The Hexagon (официальный журнал Альфа-Хи-Сигма химиков ), том. 94, нет. 1, страницы 3–8.
  6. ^ Ван, Шицзе (2006). «Кобальт — его восстановление, переработка и применение». Журнал Общества минералов, металлов и материалов . 58 (10): 47–50. Бибкод : 2006JOM....58j..47W . дои : 10.1007/s11837-006-0201-y . S2CID   137613322 .
  7. ^ Волластон, штат Вашингтон (1804 г.). «О новом металле, найденном в сырой платине» . Философские труды Лондонского королевского общества . 94 : 419–430. дои : 10.1098/rstl.1804.0019 .
  8. ^ Гриффит, WP (2003). «Родий и палладий – события вокруг его открытия» . Обзор платиновых металлов . 47 (4): 175–183.
  9. ^ Волластон, штат Вашингтон (1805 г.). «Об открытии палладия; с наблюдениями над другими веществами, обнаруженными вместе с платиной» . Философские труды Лондонского королевского общества . 95 : 316–330. дои : 10.1098/rstl.1805.0024 .
  10. ^ Уссельман, Мелвин (1978). «Спор Волластона и Ченевикса по поводу элементарной природы палладия: любопытный эпизод в истории химии». Анналы науки . 35 (6): 551–579. дои : 10.1080/00033797800200431 .
  11. ^ Лиде, Дэвид Р. (2004). CRC справочник по химии и физике: готовый справочник химических и физических данных . Бока-Ратон: CRC Press. стр. 4–26 . ISBN  978-0-8493-0485-9 .
  12. ^ Гринвуд, Норман Н .; Эрншоу, Алан (1997). Химия элементов (2-е изд.). Баттерворт-Хайнеманн . п. 1113. ИСБН  978-0-08-037941-8 .
  13. ^ Jump up to: а б с Гриффит, WP (2003). «Двухсотлетие четырех металлов платиновой группы: осмия и иридия - события, связанные с их открытиями». Обзор платиновых металлов . 47 (4): 175–183.
  14. ^ Jump up to: а б с Хант, Л.Б. (1987). «История Иридиума» . Обзор платиновых металлов . 31 (1): 32–41. Архивировано из оригинала 29 сентября 2022 г. Проверено 12 октября 2023 г.
  15. ^ Jump up to: а б Эмсли, Дж. (2003). «Иридиум» . Строительные блоки природы: Путеводитель по элементам от А до Я. Оксфорд, Англия, Великобритания: Издательство Оксфордского университета . стр. 201–204 . ISBN  978-0-19-850340-8 .
  16. ^ Томсон, Т. (1831). Система химии неорганических тел . Том. 1. Болдуин и Крэдок, Лондон; и Уильям Блэквуд, Эдинбург. п. 693 .
  17. ^ Уикс, Мэн (1968). Открытие элементов (7-е изд.). Журнал химического образования. стр. 414–418 . ISBN  978-0-8486-8579-9 . ОСЛК   23991202 .
  18. ^ Теннант, С. (1804 г.). «О двух металлах, обнаруженных в черном порошке, оставшемся после растворения платины» . Философские труды Лондонского королевского общества . 94 : 411–418. дои : 10.1098/rstl.1804.0018 . JSTOR   107152 .
  19. ^ Мюнценберг, Г.; Армбрустер, П.; Хессбергер, ФП; Хофманн, С.; Поппенсикер, К.; Рейсдорф, В.; Шнайдер, JHR; Шнайдер, WFW; Шмидт, К.-Х.; Сам, К.-К.; Вермюлен, Д. (1982). «Наблюдение одного коррелированного α-распада в реакции 58 Фе вкл. 209 Bi→ 267 109". Журнал физики А. 309 ( 1): 89. Бибкод : 1982ZPhyA.309...89M . doi : 10.1007/BF01420157 . S2CID   120062541 .
  20. ^ Jump up to: а б Барбер, Р.К.; Гринвуд, штат Нью-Йорк; Гринкевич, АЗ; Жаннен, Ю.П.; Лефорт, М.; Сакаи, М.; Улехла, И.; Вапстра, AP; Уилкинсон, Д.Х. (1993). «Открытие трансфермиевых элементов. Часть II: Введение в профили открытия. Часть III: Профили открытия трансфермиевых элементов» . Чистая и прикладная химия . 65 (8): 1757. doi : 10.1351/pac199365081757 . S2CID   195819585 . (Примечание: часть I см. в Pure Appl. Chem., том 63, № 6, стр. 879–886, 1991 г.)
  21. ^ Ямада, Казухиро (2013). «Глава 9. Кобальт: его роль в здоровье и заболеваниях». В Астрид Сигел; Хельмут Сигель; Роланд К.О. Сигел (ред.). Взаимосвязь между ионами незаменимых металлов и заболеваниями человека . Ионы металлов в науках о жизни. Том. 13. Спрингер. стр. 295–320. дои : 10.1007/978-94-007-7500-8_9 . ПМИД   24470095 .
  22. ^ Кракан, Валентин; Банерджи, Рума (2013). «Глава 10. Транспорт и биохимия кобальта и корриноидов». В Банки, Люсия (ред.). Металломика и клетка . Ионы металлов в науках о жизни. Том. 12. Спрингер. стр. 333–374. дои : 10.1007/978-94-007-5561-1_10 . ISBN  978-94-007-5560-4 . ПМИД   23595677 . электронная книга ISBN   978-94-007-5561-1 ISSN   1559-0836 электронный- ISSN   1868-0402 .
  23. ^ Шварц, Ф.Дж.; Кирхгесснер, М.; Штангл, Г.И. (2000). «Потребность мясного скота в кобальте – потребление корма и рост при различных уровнях обеспечения кобальтом». Журнал физиологии животных и питания животных . 83 (3): 121–131. дои : 10.1046/j.1439-0396.2000.00258.x .
  24. ^ Фут, Джудит Г.; Воэт, Дональд (1995). Биохимия . Нью-Йорк: Дж. Уайли и сыновья. п. 675 . ISBN  0-471-58651-Х . ОСЛК   31819701 .
  25. ^ Смит, Дэвид М.; Голдинг, Бернард Т.; Радом, Лео (1999). «Понимание механизма B12-зависимой метилмалонил-КоА-мутазы: частичный перенос протона в действии». Журнал Американского химического общества . 121 (40): 9388–9399. дои : 10.1021/ja991649a .
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 99e4931a3b299045d863d6de3d634f05__1719347820
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/99/05/99e4931a3b299045d863d6de3d634f05.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Group 9 element - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)