Соляная кислота
Имена | |||
---|---|---|---|
Название ИЮПАК Хлоран [3] | |||
Другие имена | |||
Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol ) | |||
ЧЕМБЛ | |||
ХимическийПаук | |||
Информационная карта ECHA | 100.210.665 | ||
Номер ЕС |
| ||
номер Е | Е507 (регуляторы кислотности,...) | ||
ПабХим CID | |||
НЕКОТОРЫЙ | |||
Число | 1789 | ||
Характеристики | |||
HCl( водн .) | |||
Молярная масса | 36.46 g·mol −1 | ||
Появление | Бесцветная, прозрачная жидкость, при концентрации дымит на воздухе. | ||
Запах | Острая характеристика | ||
Плотность | 1,18 г/см 3 | ||
Температура плавления | Зависит от концентрации – см. таблицу | ||
Точка кипения | Зависит от концентрации – см. таблицу | ||
войти P | 0.00 [4] | ||
Кислотность ( pKa ) | −5,9 (газ HCl) [5] | ||
Фармакология | |||
A09AB03 ( ВОЗ ) B05XA13 ( ВОЗ ) | |||
Опасности | |||
СГС Маркировка : | |||
Опасность [6] | |||
Х290 , Х314 , Х335 [6] | |||
П260 , П280 , П303+П361+П353 , П305+П351+П338 [6] | |||
NFPA 704 (огненный алмаз) | |||
Родственные соединения | |||
Другие анионы | |||
Родственные соединения | Хлороводород | ||
Страница дополнительных данных | |||
Соляная кислота (страница данных) | |||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
Соляная кислота , также известная как соляная кислота или соляной спирт , представляет собой водный раствор хлористого водорода (HCl). Это бесцветный раствор с характерным резким запахом. Его относят к сильным кислотам . Это компонент желудочной кислоты в пищеварительной системе большинства видов животных, включая человека. Соляная кислота является важным лабораторным реагентом и промышленным химикатом. [7] [8]
Этимология
[ редактировать ]Поскольку ее производили из каменной соли по методам Иоганна Рудольфа Глаубера , европейские алхимики исторически называли соляную кислоту спиртом соли или acidum salis (соляная кислота). Оба имени до сих пор используются, особенно в других языках, таких как немецкий : Salzsäure , голландский : Zoutzuur , шведский : Saltsyra , финский : Suolahappo , испанский : Salfumán , турецкий : Tuz Ruhu , польский : kwas solny , венгерский : sósav , чешский : kyselina Solná , японский : 塩酸 ( энсан ), китайский : 盐酸 ( yánsuān ) и корейский : 염산 ( йомсан ).
Газообразную HCl назвали воздухом морской кислоты . Название соляная кислота имеет то же происхождение ( соляная кислота означает «относящаяся к рассоле или соли», следовательно, соляная кислота означает гидрохлорид ), и это название иногда используется до сих пор. [1] [9] Название соляная кислота было предложено французским химиком Жозефом Луи Гей-Люссаком в 1814 году. [10]
История
[ редактировать ]9–10 века
[ редактировать ]В начале десятого века персидский врач и алхимик Абу Бакр ар-Рази ( ок. 865–925 , латынь: Разес) проводил эксперименты с нашатырным спиртом ( хлоридом аммония ) и купоросом (гидратированными сульфатами различных металлов), которые он перегонял вместе. , таким образом производя газообразный хлористый водород . [11] При этом ар-Рази, возможно, наткнулся на примитивный метод производства соляной кислоты. [12] как, возможно, показано в следующем рецепте из его «Китаб аль-Асрар» («Книга тайн»):
Возьмите равные части сладкой соли, горькой соли, соли Табарзад , соли Андарани , индийской соли, соли Аль-Кили и соли Урины. После добавления равной массы хорошего кристаллизованного нашатырного спирта растворяют влагой и перегоняют (смесь). Там будет дистиллироваться крепкая вода, которая мгновенно расколет камень ( сахр ). [13]
Однако похоже, что в большинстве своих экспериментов ар-Рази игнорировал газообразные продукты, вместо этого концентрируясь на изменениях цвета, которые могли произойти в остатке. [14] По словам Роберта П. Мультауфа , хлористый водород производился много раз без четкого понимания того, что при растворении его в воде можно получить соляную кислоту. [15]
11–13 века
[ редактировать ]Опираясь на эксперименты ар-Рази, De aluminibus et salibus («О квасцах и солях»), арабский текст одиннадцатого или двенадцатого века, ошибочно приписываемый ар-Рази и переведенный на латынь Герардом Кремонским (1144–1187), описал нагревание металлов с различными солями, которое в случае ртути приводило к образованию хлорида ртути(II) (коррозионной сулемы). [16] В этом процессе действительно начала образовываться соляная кислота, но она сразу же вступила в реакцию с ртутью, образовав едкий сулем. Латинские алхимики тринадцатого века, для которых De aluminibus et salibus был одним из главных справочников, были очарованы хлорирующими свойствами едких сулем и вскоре обнаружили, что, когда металлы исключаются из процесса нагревания купоросов, квасцов , и соли, сильные минеральные кислоты можно непосредственно перегонять. [17]
14–15 века
[ редактировать ]Царская водка
[ редактировать ]Одним из важных изобретений, ставших результатом открытия минеральных кислот, является царская водка , смесь азотной и соляной кислот в пропорции 1:3, способная растворять золото. Впервые это было описано в книге псевдо-Гебера De Invente Veritatis («Об открытии истины», около г. 1300 ), где царская водка была приготовлена путем добавления хлорида аммония к азотной кислоте. [18] Тот факт, что царская водка обычно определяется как смесь азотной и соляной кислот, не означает, что соляная кислота была открыта до или одновременно с царской водкой . Выделение соляной кислоты произошло примерно 300 лет спустя. Производство самой соляной кислоты (т. е. как изолированного вещества, а не смешанного с азотной кислотой) зависело от использования более эффективных охлаждающих устройств, которые развились только в последующие столетия. [19]
16–17 века
[ редактировать ]Выделение соляной кислоты
[ редактировать ]С точки зрения западной истории химии, соляная кислота была последней из трех известных минеральных кислот, способ ее получения которой появился в литературе. [20] Рецепты его изготовления начали появляться еще в конце шестнадцатого века. Самые ранние рецепты производства соляной кислоты можно найти в книге Джованни Баттиста Делла Порта (1535–1615) Magiae naturalis («Природная магия») и в работах других современных химиков, таких как Андреас Либавиус ( ок. 1550–1616 ), Жан Беген (1550–1620) и Освальд Кролл ( ок. 1563–1609 ). [21] Среди историков, написавших об этом, - немецкие химики Герман Франц Мориц Копп (1845 г.) и Эдмунд Оскар фон Липпманн (1938 г.), горный инженер (и будущий президент США) Герберт Гувер с женой-геологом Лу Генри Гувер (1912 г.), голландский химик Роберт Якобус Форбс (1948), американский химик Мэри Эльвира Уикс (1956) и британские химики Ф. Шервуд Тейлор (1957) и Дж. Р. Партингтон (1960). Итальянский химик Ладислао Рети так подвел итог своих усилий: [22]
Первый явный пример получения соляной кислоты появляется в трудах Делла Порта (1589 и 1608 гг.), Либавиуса (1597 г.), псевдо-Базилия (1604 г.), ван Гельмонта (1646 г.) и Глаубера (1648 г.). Менее убедительные более ранние ссылки встречаются в Плихто Розетти (1540 г.) и у Агриколы (1558 г.). Что касается первого практического способа приготовления из купороса и поваренной соли, то нет сомнения, что псевдо-Базилик предшествует Глауберу, но последний имеет несомненную заслугу, указывая способ получения кислоты, впоследствии принятый химической промышленностью для масштабные операции.
- Ладислао Рети, Сколько лет соляной кислоте?
Растворение металлов
[ редактировать ]Знание минеральных кислот, таких как соляная кислота, имело бы ключевое значение для химиков семнадцатого века, таких как Дэниел Сеннерт (1572–1637) и Роберт Бойль (1627–1691), которые использовали свою способность быстро растворять металлы в своих демонстрациях композитов. природа тел. [23]
Промышленные разработки
[ редактировать ]Во время промышленной революции в Европе спрос на щелочные вещества увеличился. Новый промышленный процесс, разработанный Николя Лебланом из Иссудена, Франция, позволил дешево и крупномасштабно производить карбонат натрия (кальцинированную соду). В этом процессе Леблана поваренная соль преобразуется в кальцинированную соду с использованием серной кислоты, известняка и угля, выделяя хлористый водород в качестве побочного продукта. До принятия Британского закона о щелочах 1863 года и аналогичного законодательства в других странах избыток HCl часто выбрасывался в воздух. Ранним исключением был Боннингтонский химический завод , где в 1830 году HCl начали улавливать, а полученную соляную кислоту использовать для производства аммиака ( хлорида аммония ). [24] После принятия закона производители кальцинированной соды были обязаны поглощать отходящие газы водой, производя соляную кислоту в промышленных масштабах. [25] [26]
В 20 веке процесс Леблана был эффективно заменен процессом Сольве без побочного продукта соляной кислоты. Поскольку соляная кислота уже была полностью признана важным химическим веществом во многих применениях, коммерческий интерес привел к появлению других методов производства, некоторые из которых используются до сих пор. После 2000 года соляная кислота в основном производится путем поглощения побочного продукта хлористого водорода при производстве промышленных органических соединений . [25] [26] [7]
Химические свойства
[ редактировать ]Газообразный хлористый водород представляет собой молекулярное соединение с ковалентной связью между атомами водорода и хлора. В водных растворах диссоциация полная с образованием хлорид-ионов и гидратированных ионов водорода ( ионов гидроксония ). [27] Совместное ИК-, рамановское, рентгеновское и нейтронографическое исследование концентрированной соляной кислоты показало, что ион гидроксония образует с водородными связями с другими молекулами воды. комплексы [28] ( см. в разделе Гидроний Дальнейшее обсуждение этого вопроса .)
Значение p K a соляной кислоты в водном растворе теоретически оценивается как -5,9. [5] Раствор хлористого водорода в воде ведет себя как сильная кислота : концентрация молекул HCl практически равна нулю.
Физические свойства
[ редактировать ]Масса фракция | Концентрация | Плотность | Молярность | рН | Вязкость | Специфический нагревать | пар давление | Кипение точка | плавление точка | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
кг HCl/кг | кг HCl/м 3 | Боме | кг/л | Молл | мПа·с | кДж/(кг·К) | кПа | °С | °С | |
10% | 104.80 | 6.6 | 1.048 | 2.87 | −0.5 | 1.16 | 3.47 | 1.95 | 103 | −18 |
20% | 219.60 | 13 | 1.098 | 6.02 | −0.8 | 1.37 | 2.99 | 1.40 | 108 | −59 |
30% | 344.70 | 19 | 1.149 | 9.45 | −1.0 | 1.70 | 2.60 | 2.13 | 90 | −52 |
32% | 370.88 | 20 | 1.159 | 10.17 | −1.0 | 1.80 | 2.55 | 3.73 | 84 | −43 |
34% | 397.46 | 21 | 1.169 | 10.90 | −1.0 | 1.90 | 2.50 | 7.24 | 71 | −36 |
36% | 424.44 | 22 | 1.179 | 11.64 | −1.1 | 1.99 | 2.46 | 14.5 | 61 | −30 |
38% | 451.82 | 23 | 1.189 | 12.39 | −1.1 | 2.10 | 2.43 | 28.3 | 48 | −26 |
Справочная температура и давление для приведенной выше таблицы составляют 20 °C и 1 атмосфера (101,325 кПа). Значения давления пара взяты из Международных критических таблиц и относятся к общему давлению пара раствора. |
Физические свойства соляной кислоты, такие как температуры кипения и плавления , плотность и pH , зависят от концентрации или молярности HCl в водном растворе. Они варьируются от значений для воды с очень низкими концентрациями, приближающимися к 0% HCl, до значений для дымящей соляной кислоты с концентрацией более 40% HCl. [31] [32] [33]
Соляная кислота как бинарная (двухкомпонентная) смесь HCl и H 2 O имеет азеотроп с постоянной температурой кипения при 20,2% HCl и 108,6 °C (381,8 K; 227,5 °F). Существует четыре постоянной кристаллизации точки эвтектики соляной кислоты: кристаллическая форма [H 3 O]Cl (68% HCl), [H 5 O 2 ]Cl (51% HCl), [H 7 O 3 ]Cl ( 41% HCl), [H 3 O]Cl·5H 2 O (25% HCl) и лед (0% HCl). Существует также метастабильная эвтектическая точка на уровне 24,8% между льдом и кристаллизацией [H 7 O 3 ]Cl. [33] Все они представляют собой соли гидроксония .
Производство
[ редактировать ]Соляную кислоту обычно получают промышленным путем растворением хлористого водорода в воде. Хлороводород можно получать разными способами, поэтому существует несколько предшественников соляной кислоты. Крупномасштабное производство соляной кислоты почти всегда интегрировано с промышленным производством других химических веществ , например, в хлорщелочном процессе , в ходе которого получают гидроксид , водород и хлор, последний из которых можно объединить для получения HCl. [31] [32]
Хлороводород получают соединением хлора и водорода :
Поскольку реакция экзотермическая , установка называется HCl- печью или HCl-горелкой. Образующийся газообразный хлористый водород абсорбируется , деионизированной водой в результате чего образуется химически чистая соляная кислота. Эта реакция может дать очень чистый продукт, например, для использования в пищевой промышленности.
Промышленный рынок
[ редактировать ]Соляную кислоту выпускают в растворах до 38% HCl (концентрированная). Химически возможны более высокие концентрации до чуть более 40%, но скорость испарения тогда настолько высока, что хранение и обращение требуют дополнительных мер предосторожности, таких как создание давления и охлаждение. Таким образом, сыпучий промышленный сорт составляет от 30% до 35%, что оптимизировано для баланса эффективности транспортировки и потерь продукта из-за испарения. В США растворы концентрацией от 20% до 32% продаются как соляная кислота. Растворы для бытовых целей в США, в основном для уборки, обычно имеют концентрацию от 10% до 12%, при этом настоятельно рекомендуется разбавлять перед использованием. В Соединенном Королевстве, где он продается как «Солевой спирт» для домашней уборки, его эффективность такая же, как у промышленного сорта в США. [25] В других странах, например в Италии, соляная кислота для бытовой или промышленной очистки продается как «Acido Muriatico», а ее концентрация колеблется от 5% до 32%.
Крупнейшие производители во всем мире включают Dow Chemical с объемом производства 2 миллиона тонн в год (Мт/год), в пересчете на газ HCl, Georgia Gulf Corporation , Tosoh Corporation , Akzo Nobel и Tessenderlo с объемом от 0,5 до 1,5 Мт/год каждый. Общее мировое производство, для целей сравнения, выраженное в пересчете на HCl, оценивается в 20 Мт/год, из которых 3 Мт/год приходится на прямой синтез, а остальная часть представляет собой вторичный продукт органического и аналогичного синтеза. Безусловно, большая часть соляной кислоты потребляется производителем. Объем открытого мирового рынка оценивается в 5 млн тонн в год. [25]
Приложения
[ редактировать ]Соляная кислота — сильная неорганическая кислота, которая используется во многих промышленных процессах, таких как очистка металлов. Применение часто определяет требуемое качество продукта. [25] Хлороводород, а не соляная кислота, более широко используется в промышленной органической химии, например, для производства винилхлорида и дихлорэтана . [8]
Травление стали
[ редактировать ]Одним из наиболее важных применений соляной кислоты является травление стали для удаления ржавчины или окалины оксида железа с железа или стали перед последующей обработкой, такой как экструзия , прокатка , цинкование и другие методы. [25] [7] HCl технического качества с концентрацией обычно 18% является наиболее часто используемым травильным агентом для травления углеродистых сталей .
уже Отработанная кислота давно используется повторно в виде растворов хлорида железа (II) (также известного как хлорид железа), но высокие уровни тяжелых металлов в травильном растворе уменьшили эту практику.
В отрасли травления стали разработаны процессы регенерации соляной кислоты , такие как обжиговая печь или процесс регенерации HCl в псевдоожиженном слое, которые позволяют извлекать HCl из отработанного травильного раствора. Наиболее распространенным процессом регенерации является процесс пирогидролиза, по следующей формуле: [25]
За счет рекуперации отработанной кислоты создается замкнутый кислотный цикл. [7] Побочный продукт процесса регенерации оксид железа (III) является ценным и используется во многих вторичных отраслях промышленности. [25]
Производство неорганических соединений
[ редактировать ]Подобно травлению, соляная кислота используется для растворения многих металлов, оксидов металлов и карбонатов металлов. Преобразования часто изображаются в упрощенных уравнениях:
Эти процессы используются для производства хлоридов металлов для анализа или дальнейшего производства. [31] [32] [7]
Контроль pH и нейтрализация
[ редактировать ]Соляную кислоту можно использовать для регулирования кислотности ( рН ) растворов.
В промышленности, требующей чистоты (пищевая, фармацевтическая, питьевая вода), высококачественная соляная кислота используется для контроля pH потоков технологической воды. В менее требовательных отраслях соляной кислоты технического качества достаточно для нейтрализации потоков отходов и контроля pH в бассейнах. [7]
Регенерация ионообменников
[ редактировать ]Высококачественная соляная кислота используется при регенерации ионообменных смол . Катионный обмен широко используется для удаления ионов, таких как Na. + и Ca 2+ из водных растворов с получением деминерализованной воды . Кислота используется для вымывания катионов из смол. [25] Уже + заменяется на H + и Ca 2+ с 2 ч + .
Ионообменники и деминерализованная вода используются во всех химических отраслях промышленности, производстве питьевой воды и во многих отраслях пищевой промышленности. [25]
Лабораторное использование
[ редактировать ]Из распространенных сильных минеральных кислот в химии соляная кислота является монопротонной кислотой, которая с наименьшей вероятностью подвергается мешающей окислительно-восстановительной реакции. Это одна из наименее опасных сильных кислот; несмотря на свою кислотность, он содержит нереактивный и нетоксичный хлорид-ион. Растворы соляной кислоты средней концентрации достаточно стабильны при хранении, сохраняя свою концентрацию с течением времени. Эти свойства, а также тот факт, что она доступна в виде чистого реагента , делают соляную кислоту отличным подкисляющим реагентом. Это также недорого.
Соляная кислота является предпочтительной кислотой при титровании для определения количества оснований . Титранты с сильными кислотами дают более точные результаты благодаря более четкой конечной точке. Азеотропная , или «постоянно кипящая», соляная кислота (примерно 20,2%) может использоваться в качестве первичного стандарта в количественном анализе , хотя ее точная концентрация зависит от атмосферного давления при ее приготовлении. [34]
Другой
[ редактировать ]Соляная кислота используется для большого количества мелких применений, таких как обработка кожи, уборка дома, [35] и строительство зданий. [7] Добычу нефти можно стимулировать путем закачки соляной кислоты в породу нефтяной скважины , растворяя часть породы и создавая крупнопористую структуру. Кислотная обработка нефтяных скважин является распространенным процессом в нефтедобывающей отрасли Северного моря . [25]
Соляная кислота использовалась для растворения карбоната кальция, например, при очистке чайников от накипи и для очистки кирпичной кладки от раствора. При использовании на кирпичной кладке реакция с раствором продолжается только до тех пор, пока вся кислота не преобразуется, образуя хлорид кальция , углекислый газ и воду:
Многие химические реакции с участием соляной кислоты применяются при производстве продуктов питания, пищевых ингредиентов и пищевых добавок . Типичные продукты включают аспартам , фруктозу , лимонную кислоту , лизин , гидролизованный растительный белок в качестве пищевого усилителя и при производстве желатина . При необходимости для получения конечного продукта можно использовать пищевую (особо чистую) соляную кислоту. [25] [7]
Присутствие в живых организмах
[ редактировать ]Желудочная кислота является одним из основных секретов желудка. Он состоит в основном из соляной кислоты и подкисляет содержимое желудка до pH от 1 до 2. [36] [37] Хлорид (Cl − ) и водород (H + ) ионы секретируются отдельно в области дна желудка в верхней части желудка париетальными клетками в слизистой оболочки желудка секреторную сеть, называемую канальцами, прежде чем они попадают в просвет желудка. [38]
Желудочная кислота действует как барьер против микроорганизмов , предотвращая инфекции, и важна для переваривания пищи. Низкий уровень pH денатурирует белки и тем самым делает их восприимчивыми к расщеплению пищеварительными ферментами , такими как пепсин . Низкий pH также активирует предшественник фермента пепсиноген в активный фермент пепсин путем саморасщепления. Покинув желудок, соляная кислота химуса нейтрализуется в двенадцатиперстной бикарбонатом кишке . [36]
Сам желудок защищен от сильной кислоты секрецией толстого слоя слизи и секретин -индуцированной буферизацией бикарбонатом натрия . изжога или пептическая язва Когда эти механизмы выходят из строя, могут развиться . Препараты классов антигистаминных средств и ингибиторов протонной помпы могут ингибировать выработку кислоты в желудке, а антациды используются для нейтрализации избыточной существующей кислоты. [36] [39]
Соляная кислота также используется остеокластами наряду с протеазами для резорбции кости . [40]
Безопасность
[ редактировать ]Будучи сильной кислотой, соляная кислота оказывает коррозионное воздействие на живые ткани и многие материалы, но не на резину. Обычно при работе с концентрированными растворами используются резиновые защитные перчатки и соответствующее защитное снаряжение. [8]
Пары и туман представляют собой опасность для органов дыхания, которую можно частично снизить с помощью респиратора, оснащенного картриджами, специально предназначенными для улавливания соляной кислоты. Кислота, переносимая по воздуху, раздражает глаза и может потребовать использования защитных очков или маски. [ нужна ссылка ]
Масса фракция | Классификация [41] | Список H-фразы |
---|---|---|
10% ≤ С < 25% | Вызывает раздражение кожи, Вызывает серьезное раздражение глаз, | Х315 , Х319 |
С ≥ 10% | Может вызвать раздражение дыхательных путей | H335 |
С ≥ 25% | Вызывает серьезные ожоги кожи и повреждения глаз. | H314 |
Юридический статус
[ редактировать ]Соляная кислота внесена в список прекурсоров Таблицы II в соответствии с Конвенцией Организации Объединенных Наций о борьбе против незаконного оборота наркотических средств и психотропных веществ 1988 года из-за ее использования в производстве героина , кокаина и метамфетамина . [42] [43]
См. также
[ редактировать ]- Хлориды , неорганические соли соляной кислоты
- Гидрохлорид , органические соли соляной кислоты из гидроксида натрия.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б «Соляная кислота» . Архивировано из оригинала 15 октября 2010 года . Проверено 16 сентября 2010 г.
- ^ «духи соли» . Thefreedictionary.com . Проверено 29 мая 2012 г.
- ^ Фавр Х.А., Пауэлл У.Х., ред. (2014). Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 . Кембридж: Королевское химическое общество . п. 131.
- ^ «Соляная кислота» . www.chemsrc.com .
- ^ Перейти обратно: а б Труммал А., Липпинг Л., Кальюранд И., Коппель И.А., Лейто I (май 2016 г.). «Кислотность сильных кислот в воде и диметилсульфоксиде». Журнал физической химии А. 120 (20): 3663–9. Бибкод : 2016JPCA..120.3663T . дои : 10.1021/acs.jpca.6b02253 . ПМИД 27115918 . S2CID 29697201 .
- ^ Перейти обратно: а б с Sigma-Aldrich Co. , Соляная кислота .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Гринвуд, Норман Н .; Эрншоу, Алан (1997). Химия элементов (2-е изд.). Баттерворт-Хайнеманн . стр. 946–48. ISBN 978-0-08-037941-8 .
- ^ Перейти обратно: а б с Остин, Северин; Гловацкий, Арндт (2000). Соляная кислота . дои : 10.1002/14356007.a13_283 . ISBN 3527306730 .
- ^ «Соляная кислота» (PDF) . ППГ Индастриз . 2005. Архивировано из оригинала (PDF) 2 июля 2015 года . Проверено 10 сентября 2010 г.
- ^ Гей-Люссак (1814) «Мемуары о йоде», Annales de Chemie , 91 : 5–160. Со стр. 9: «...но, чтобы различать их, я предлагаю к конкретному слову рассматриваемой нами кислоты добавить родовое слово гидро ; так, чтобы кислотные сочетания водорода с хлором, йодом и сера носила бы название соляной кислоты, иодистоводородной кислоты и сероводородной кислоты...» (...но, чтобы различать их, я предлагаю к конкретному суффиксу рассматриваемой кислоты добавить общую приставку гидро , так что кислые соединения водорода с хлором, йодом и серой будут носить название соляная кислота, иодистоводородная кислота и сероводородная кислота...)
- ^ Мультауф 1966 , стр. 141–142.
- ^ Стэплтон, Генри Э .; Азо, РФ; Хидаят Хусейн, М. (1927). «Химия в Ираке и Персии в десятом веке нашей эры» Мемуары Азиатского общества Бенгалии . VIII (6): 317–418. OCLC 706947607 . п. 333.
- ^ Стэплтон, Азо и Хидаят Хусейн 1927 , стр. 333 (словарь терминов, используемых в этом рецепте, см. на стр. 322). Немецкий перевод того же отрывка в Руска, Юлий (1937). Книга Ар-Рази «Тайна тайн». С введением и пояснениями в немецком переводе . Источники и исследования по истории естествознания и медицины. Том VI. Берлин: Шпрингер. п. 182, §5. Английский перевод перевода Руски 1937 года можно найти в Тейлор, Гейл Марлоу (2015). Алхимия Ар-Рази: перевод «Книги Тайн» . Независимая издательская платформа CreateSpace. ISBN 9781507778791 . стр. 139–140.
- ^ Мультауф, Роберт П. (1966). Истоки химии . Лондон: Олдборн. OCLC 977570829 . стр. 141–142.
- ^ Мультауф 1966 , с. 142. Мультхауф ссылается на ряд рецептов из « Китаб аль-Асрар», переведенных Руской 1937 , стр. 103–110, но, похоже, не отметил существования рецепта в Руске 1937 , стр. 142. 182, §5, цитированный выше.
- ^ Мультауф 1966 , стр. 160–162.
- ^ Мультауф 1966 , стр. 162–163.
- ^ Карпенко Владимир; Норрис, Джон А. (2002). «Купорос в истории химии» . Химические листы . 96 (12): 997–1005. стр. 1002.
- ^ Мультауф 1966 , с. 204.
- ^ Рети 1965 , стр. 11.
- ^ Мультауф 1966 , с. 208, примечание 29; ср. п. 142, примечание 79.
- ^ Рети, Л. (1965). «Сколько лет соляной кислоте?» . Химия . 10 :11–23. дои : 10.2307/27757245 . JSTOR 27757245 .
- ^ Ньюман, Уильям Р. (2006). Атомы и алхимия: химия и экспериментальные истоки научной революции . Чикаго: Издательство Чикагского университета. ISBN 978-0226576961 . п. 98.
- ^ Рональдс БФ (2019). «Боннингтонский химический завод (1822–1878): Пионерская каменноугольная компания». Международный журнал истории техники и технологий . 89 (1–2): 73–91. дои : 10.1080/17581206.2020.1787807 . S2CID 221115202 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л «Соляная кислота». Справочник по экономике химической промышленности . НИИ Интернешнл . 2001. стр. 733.4000A–733.3003F.
- ^ Перейти обратно: а б Афталион Ф (1991). История международной химической промышленности . Филадельфия: Издательство Пенсильванского университета. ISBN 978-0-8122-1297-6 .
- ^ Петруччи, Ральф Х.; Харвуд, Уильям С.; Херринг, Ф. Джеффри (2002). Общая химия: принципы и современные приложения . Прентис Холл. стр. 668–669. ISBN 978-0-13-014329-7 .
- ^ Агмон Н. (январь 1998 г.). «Структура концентрированных растворов HCl». Журнал физической химии А. 102 (1): 192–199. Бибкод : 1998JPCA..102..192A . CiteSeerX 10.1.1.78.3695 . дои : 10.1021/jp970836x . ISSN 1089-5639 .
- ^ «Система №6 хлор». Справочник Гмелина по неорганической химии . Химический Берлин. 1927.
- ^ «Система № 6 Хлор, дополнительный том Часть Б – Поставка 1». Справочник Гмелина по неорганической химии . Химия Вайнхайм. 1968.
- ^ Перейти обратно: а б с Лиде Д (2000). Справочник CRC по химии и физике (81-е изд.). ЦРК Пресс . ISBN 978-0-8493-0481-1 .
- ^ Перейти обратно: а б с Перри Р., Грин Д., Мэлони Дж. (1984). Справочник инженеров-химиков Перри (6-е изд.). Книжная компания МакГроу-Хилл . ISBN 978-0-07-049479-4 .
- ^ Перейти обратно: а б Недвижимость Аспена . программное обеспечение для моделирования бинарных смесей (расчеты под ред. Akzo Nobel Engineering). Аспенская технология. 2002–2003 гг.
- ^ Мендхэм Дж., Денни Р.К., Барнс Дж.Д., Томас М.Дж., Денни Р.К., Томас М.Дж. (2000). Количественный химический анализ Фогеля (6-е изд.). Нью-Йорк: Прентис Холл. ISBN 978-0-582-22628-9 .
- ^ Симхон Р. (13 сентября 2003 г.). «Household plc: очень грязная ванная» . «Дейли телеграф» . Лондон. Архивировано из оригинала 23 февраля 2009 года . Проверено 31 марта 2010 г.
- ^ Перейти обратно: а б с Матон А., Хопкинс Дж., Маклафлин К.В., Джонсон С., Уорнер М.К., ЛаХарт Д., Райт Дж.Д. (1993). Биология человека и здоровье . Энглвуд Клиффс, Нью-Джерси, США: Прентис Холл. ISBN 978-0-13-981176-0 .
- ^ Хаас Э (6 декабря 2000 г.). «Средства пищеварения: соляная кислота» . здоровый.нет .
- ^ Артур С., Гайтон, доктор медицинских наук, Холл Дж.Э. (2000). Учебник медицинской физиологии (10-е изд.). Компания WB Saunders . ISBN 978-0-7216-8677-6 .
- ^ Боуэн Р. (18 марта 2003 г.). «Контроль и физиологические эффекты секретина» . Государственный университет Колорадо . Проверено 16 марта 2009 г.
- ^ Вяэнянен, Гонконг; Чжао, Х; Мулари, М; Халлин, Дж. М. (февраль 2000 г.). «Клеточная биология функции остеокластов» . Журнал клеточной науки . 113 (3): 377–81. дои : 10.1242/jcs.113.3.377 . ПМИД 10639325 . Проверено 13 апреля 2024 г.
- ^ «Регламент (ЕС) № 1272/2008 Европейского парламента и Совета от 16 декабря 2008 года о классификации, маркировке и упаковке веществ и смесей, вносящий поправки и отменяющий Директивы 67/548/EEC и 1999/45/EC, а также вносящий поправки в Регламент. (ЕС) № 1907/2006» . ЭУР-лекс . Проверено 16 декабря 2008 г.
- ^ Список прекурсоров и химических веществ, часто используемых при незаконном изготовлении наркотических средств и психотропных веществ, находящихся под международным контролем (PDF) (Одиннадцатое изд.). Международный комитет по контролю над наркотиками . Январь 2007 г. Архивировано из оригинала (PDF) 27 февраля 2008 г.
- ^ Химические вещества, необходимые для незаконного изготовления наркотиков (PDF) (Отчет). ЮНДОК. 1998 год . Проверено 20 июля 2022 г.
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Веб-книга NIST, общая ссылка
- Соляная кислота - Часть первая и Соляная кислота - Часть вторая в Периодической таблице видео (Ноттингемский университет)
- Калькуляторы: поверхностного натяжения , плотности, молярности и моляльности водного раствора HCl.
Общая информация по безопасности
[ редактировать ]- Сводка опасностей Агентства по охране окружающей среды (EPA)
- Паспорт безопасности хлористоводородной кислоты, выданный Технологическим институтом Джорджии.
- Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям