Дихлорид серы
 | |||
| |||
| Имена | |||
|---|---|---|---|
Название ИЮПАК
| |||
Другие имена
| |||
| Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol ) | |||
| ХимическийПаук | |||
| Информационная карта ECHA | 100.031.014 | ||
| Номер ЕС |
| ||
ПабХим CID | |||
| номер РТЭКС |
| ||
| НЕКОТОРЫЙ | |||
| Число | 1828 | ||
Панель управления CompTox ( EPA ) | |||
| Характеристики | |||
| СЦл 2 | |||
| Молярная масса | 102.96 g·mol −1 | ||
| Появление | Вишнево-красная жидкость | ||
| Запах | острый | ||
| Плотность | 1,621 г/см 3 | ||
| Температура плавления | -121,0 ° C (-185,8 ° F; 152,2 К) | ||
| Точка кипения | 59 ° C (138 ° F, 332 К) (разлагается) | ||
| Нерастворим, реагирует медленно | |||
| −49.4·10 −6 см 3 /моль | |||
Показатель преломления ( n D ) | 1.5570 | ||
| Структура | |||
| С 2 в | |||
| Бент | |||
| Опасности | |||
| СГС Маркировка : | |||
   | |||
| Опасность | |||
| Х314 , Х335 , Х400 | |||
| P260 , P261 , P264 , P271 , P273 , P280 , P301+P330+P331 , P303+P361+P353 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P310 , P312 , P321 , P363 , P391 , P403+P233 , P405 , P501 | |||
| NFPA 704 (огненный алмаз) | |||
| 234 ° С (453 ° F; 507 К) | |||
| Паспорт безопасности (SDS) | КМГС 1661 | ||
| Родственные соединения | |||
Связанный | |||
Родственные соединения | |||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |||
Дихлорид серы — соединение формулы химическое СЦл 2 . Эта вишнево-красная жидкость представляет собой простейший хлорид серы и один из наиболее распространенных, который используется в качестве предшественника сероорганических соединений. Это высококоррозионное и токсичное вещество, реагирующее при контакте с водой с образованием хлорсодержащих кислот.
Хлорирование серы
[ редактировать ]SCl 2 получают хлорированием элементарной серы или дихлорида дисеры . [1] Этот процесс происходит в несколько этапов, некоторые из которых:
- S 8 + 4 Cl 2 → 4 S 2 Cl 2 ; ΔH = -58,2 кДж/моль
- S 2 Cl 2 + Cl 2 ↔ 2 SCl 2 ; ΔH = -40,6 кДж/моль
Добавление Cl 2 до S 2 Cl 2 Было высказано предположение, что смешанной валентности . протекает через промежуточный продукт Cl 3 S-SCl . SCl 2 подвергается еще большему хлорированию с получением SCl 4 , но этот вид нестабилен при температуре, близкой к комнатной. Вполне вероятно, что несколько S n Cl 2 существуют там, где n > 2.
Дихлорид дисеры , S 2 Cl 2 — наиболее распространенная примесь в СЦл 2 . Разделение SCl 2 от S 2 Cl 2 можно получить путем перегонки с PCl 3 образует азеотроп с чистотой 99%, однако дихлорид серы медленно теряет хлор при комнатной температуре и превращается в дихлорид дисеры. Чистые образцы можно хранить в запечатанных стеклянных ампулах , в которых создается небольшое положительное давление хлора, останавливающее разложение.
Использование SCl 2 в химическом синтезе
[ редактировать ]SCl 2 используется в органическом синтезе . Он присоединяется к алкенам с образованием хлоридзамещенных тиоэфиров. Показательным является его присоединение к 1,5-циклооктадиену с образованием бициклического тиоэфира. [2] Хорошо проверенным методом получения иприта бис(2-хлорэтил)сульфида является добавление этилена к дихлориду серы: [3]
- SCl 2 + 2 C 2 H 4 → (ClC 2 H 4 ) 2 S
SCl 2 также является предшественником нескольких неорганических соединений серы. Лечение солями фтора дает SF 4 за счет разложения промежуточного дифторида серы . С Ч 2 С , SCl 2 реагирует с образованием «низших» сульфанов, таких как С 3 Ч 2 .
Реакция с аммиаком дает нитриды серы, относящиеся к С 4 Н 4 . Лечение SCl 2 с первичными аминами дает диимиды серы . Одним из примеров является ди -т -бутилсульфурдиимид. [4]
Соображения безопасности
[ редактировать ]SCl 2 гидролизуется с выделением HCl . Старые образцы содержат Кл 2 . [ нужна ссылка ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Ф. Фехер «Дихлормоносульфан» в Справочнике по препаративной неорганической химии, 2-е изд. Под редакцией Г. Брауэра, Academic Press, 1963, Нью-Йорк. Том. 1. п. 370.
- ^ Бишоп, Роджер (1992). «9-Тиабицикло[3.3.1]нонан-2,6-дион» . Органические синтезы . 70 :120 ; Сборник томов , т. 9, с. 692 .
- ^ Р. Дж. Кремлин «Введение в сероорганическую химию» Джон Вили и сыновья: Чичестер (1996). ISBN 0-471-95512-4 .
- ^ Креше, Г.; Вучерпфенниг, В. (1967). «Новые методы препаративной органической химии V: органические синтезы с имидами диоксида серы». Angewandte Chemie International Edition на английском языке . 6 (2): 149–167. дои : 10.1002/anie.196701491 . ПМИД 4962859 .