Пероксимоносерная кислота
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| ИЮПАК имена Пероксисерная кислота Сернопероксовая кислота [1] | |
| Систематическое название ИЮПАК | |
| Другие имена Пероксосерная кислота [1] Пероксомоносерная кислота [ нужна ссылка ] Персерная кислота [ нужна ссылка ] кислота Каро | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.028.879 |
| Номер ЕС |
|
| 101039 | |
ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Число | 1483 |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| ЧАС 2 ТАК 5 | |
| Молярная масса | 114.078 g mol −1 |
| Появление | Белые кристаллы |
| Плотность | 2,239 г см −3 |
| Температура плавления | 45 °С |
| Кислотность ( pKa ) | 1, 9.3 [3] |
| Сопряженная база | Пероксомоносульфат |
| Структура | |
| Тетраэдр в S | |
| Опасности | |
| Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH): | |
Основные опасности | сильный окислитель |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Пероксимоносерная кислота , H
2 ТАК
5 , также известна как надсерная кислота , пероксисерная кислота или кислота Каро . В этой кислоте центр S(VI) принимает характерную тетраэдрическую геометрию; связность обозначается формулой HO–O–S(O) 2 –OH. Это один из самых сильных известных окислителей ( E 0 = +2,51 В) и взрывоопасен.
ЧАС
2 ТАК
5 иногда путают с H
2 С
22О
8 , известная как пероксидисерная кислота . Дисерная кислота, которая, по-видимому, более широко используется в виде солей щелочных металлов , имеет структуру HO–S(O) 2 –O–O–S(O) 2 –OH.
История
[ редактировать ]ЧАС
2 ТАК
5 был впервые описан в 1898 году немецким химиком Генрихом Каро , в честь которого он и назван. [4]
Синтез и производство
[ редактировать ]Приготовление кислоты Каро в лабораторных масштабах включает сочетание хлорсерной кислоты и перекиси водорода : [5]
- H 2 O 2 + ClSO 2 OH ⇌ H 2 SO 5 + HCl
Опубликованные патенты включают более одной реакции получения кислоты Каро, обычно в качестве промежуточного продукта для производства моноперсульфата калия (PMPS) , отбеливающего и окислительного агента. В одном патенте на производство кислоты Каро для этой цели приводится следующая реакция: [6]
- H 2 O 2 + H 2 SO 4 ⇌ H 2 SO 5 + H 2 O
Это реакция, в результате которой кислота временно образуется в « растворе пираньи ».
Использование в промышленности
[ редактировать ]ЧАС
2 ТАК
5 использовался для различных дезинфицирующих и чистящих средств, например, для обработки плавательных бассейнов и чистки зубных протезов. Соли щелочных металлов H
2 ТАК
5 перспективны для делигнификации древесины. [7] Его также используют в лабораториях в качестве крайней меры для удаления органических материалов, поскольку H
2 ТАК
5 может полностью окислять любые органические материалы. [ нужна ссылка ]
Аммонийные , натриевые и калиевые соли H
2 ТАК
5 используются в промышленности пластмасс в качестве радикальных полимеризации инициаторов . Они также используются в качестве травителей , окислительных средств для расшлихтовки текстильных тканей, а также для обесцвечивания и дезодорирования масел.
Пероксимоносульфат калия , KHSO
5 представляет собой калиевую соль пероксимоносерной кислоты. Широко используется в качестве окислителя .
Опасности
[ редактировать ]Чистая кислота Каро очень взрывоопасна. произошли взрывы. В Университете Брауна [8] и солнцезащитное масло . Как и все сильные окислители, пероксисерную кислоту следует хранить вдали от органических соединений, таких как эфиры и кетоны, из-за ее способности перекисать эти соединения, создавая крайне нестабильные молекулы, такие как пероксид ацетона .
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с Международный союз теоретической и прикладной химии (2005). Номенклатура неорганической химии (Рекомендации ИЮПАК 2005 г.). Кембридж (Великобритания): RSC – IUPAC . ISBN 0-85404-438-8 . п. 139. Электронная версия.
- ^ «Пероксисерная кислота (CHEBI:29286)» . Химические соединения, представляющие биологический интерес . Великобритания: Европейский институт биоинформатики. 20 ноября 2007 года . Проверено 17 ноября 2011 г.
- ^ Перрин, Д.Д., изд. (1982) [1969]. Константы ионизации неорганических кислот и оснований в водных растворах . Химические данные ИЮПАК (2 nd ред.). Оксфорд: Пергамон (опубликовано в 1984 г.). Запись 176. ISBN. 0-08-029214-3 . LCCN 82-16524 .
- ^ Каро, Х. (1898). знания об окислении ароматических аминов» « Вклад в [наши] . Журнал прикладной химии . 11 (36): 845–846. дои : 10.1002/anie.18980113602 .
- ^ «Синтез кислоты Каро» . PrepChem.com . 13 февраля 2017 г. Проверено 12 октября 2018 г.
- ^ Способ и устройство для получения раствора надкислоты , получено 12 октября 2018 г.
- ^ Спрингер, Эл.; МакСвини, доктор медицинских наук (1993). «Обработка крафт-целлюлозы хвойных пород пероксимоносульфатом перед кислородной делигнификацией» . Журнал ТАППИ . 76 (8): 194–199. ISSN 0734-1415 . Архивировано из оригинала 29 сентября 2011 г. Проверено 14 мая 2011 г.
- ^ Эдвардс, Дж. О. (1955). "Безопасность". хим. англ. Новости . 33 (32): 3336. doi : 10.1021/cen-v033n032.p3336 .