Тиоциановая кислота
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Тиоциановая кислота [4] | |
| Другие имена | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) |
|
| 3DMeet | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЕМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.006.672 |
| Номер ЕС |
|
| 25178 | |
| КЕГГ | |
| МеШ | тиоциановая+кислота |
ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| HSCN | |
| Молярная масса | 59.09 g·mol −1 |
| Появление | |
| Запах | острый |
| Плотность | 2,04 г/см 3 |
| Температура плавления | |
| смешивается | |
| Растворимость | Растворим в этаноле , диэтиловом эфире. |
| войти P | 0.429 |
| Давление пара | 4,73 мм рт.ст. (631 Па) [7] |
| Кислотность ( pKa ) | 0.926 |
| Основность (p K b ) | 13.071 |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : | |
 | |
| Предупреждение | |
| Х302 , Х312 , Х332 , Х412 | |
| P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P280 , P301+P312 , P302+P352 , P304+P312 , P304+P340 , P312 , P322 , P330 , P363 , P501 | |
| Родственные соединения | |
Родственные соединения | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Тиоциановая кислота представляет собой химическое соединение с формулой H S C N и структура H−S−C≡N , который существует в виде таутомера с изотиоциановой кислотой ( H−N=C=S ). [8] Таутомер изотиоциановой кислоты имеет тенденцию доминировать, при этом соединение составляет около 95% изотиоциановой кислоты в паровой фазе . [9]
Таутомерия между тиоциановой кислотой (слева) и изотиоциановой кислотой (справа)
Это умеренно сильная кислота . [10] с pKa , равным 1,1 при 20 °C и экстраполированным до нулевой ионной силы . [11]
Предполагается, что один из таутомеров тиоциановой кислоты, HSCN, будет иметь тройную связь между углеродом и азотом . Тиоциановую кислоту наблюдали спектроскопически. [12]
Соли эфиры и тиоциановой кислоты известны как тиоцианаты . Соли состоят из роданид-иона ( [СКН] − ) и подходящий катион (например, тиоцианат калия , KSCN). Эфиры тиоциановой кислоты имеют общее строение R−S−C≡N , где R означает органильную группу.
Изотиоциановая кислота, HNCS, представляет собой кислоту Льюиса , свободная энергия, энтальпия и энтропия которой изменяется при ее ассоциации 1:1 с различными основаниями Льюиса в растворе четыреххлористого углерода при 25 ° C. [13] <Свойства акцептора HNCS обсуждаются в модели ECW . Соли состоят из роданид-иона ( [СКН] − ) и подходящий катион (например, тиоцианат аммония , [НХ 4 ] + [СКН] − ). Изотиоциановая кислота образует изотиоцианаты R-N=C=S , где R означает органильную группу.
Тиоциануровая кислота представляет собой стабильный тример тиоциануровой кислоты.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Индекс Merck , 11-е издание, 9257 .
- ^ Jump up to: а б «Тиоциановая кислота» . Индекс Мерк . Королевское химическое общество .
- ^ фон Рихтер, Виктор (1922). Органическая химия или химия углеродных соединений . Том. 1. Перевод Шпильмана, Перси Э. Филадельфия : Сын П. Блэкистона и компания, с. 466.
- ^ Запись « Тиоциановая кислота » в PubChem (база данных).
- ^ Jump up to: а б Сотрудники МОТ и ВОЗ . « Тиоциановая кислота Карта безопасности ». Европейская комиссия
- ^ Биркенбах, Лотар (1942). Исследования и достижения . 18 : 232–3
{{cite journal}}: Отсутствует или пусто|title=( помощь ) . Как указано в CAS Common Chemistry . - ^ Браун, Джей А. (редактор; 2024 г.), « Тиоциановая кислота » в Haz-Map (база данных). Инженерные ИТ .
- ^ Холлеман, А.Ф.; Виберг, Э. (2001). Неорганическая химия . Сан-Диего: Академическая пресса. ISBN 0-12-352651-5 .
- ^ Борода, CI; Дейли, БП (1950). «Структура и дипольный момент изотиоциановой кислоты» (PDF) . Журнал химической физики . 18 (11): 1437. Бибкод : 1950ЖЧФ..18.1437Б . дои : 10.1063/1.1747507 . hdl : 1721.1/4934 .
- ^ Мунэгуми, Торатане (23 января 2013 г.). «Где граница между сильными и слабыми кислотами?» . Всемирный журнал химического образования . 1 (1): 12–16.
- ^ Мартелл, А.Е.; Смит, Р.М.; Мотеляйтис, Р.Дж. (2001). База данных НИСТ 46 . Гейтерсбург, Мэриленд: Национальный институт стандартов и технологий.
- ^ Вежеевска, М.; Мильке, З. (2001). «Фотолиз изотиоциановой кислоты HNCS в низкотемпературных матрицах. Инфракрасное обнаружение изомеров HSCN и HSNC». Письма по химической физике . 349 (3–4): 227–234. Бибкод : 2001CPL...349..227W . дои : 10.1016/S0009-2614(01)01180-0 .
- ^ Баракат, ТМ; Нельсон, Джейн; Нельсон, С.М.; Пуллин, ADE (1969). «Спектры и водородные связи характеристик тиоциановой кислоты. Часть 4. Ассоциация со слабыми акцепторами протонов» . Пер. Фарадей Соц . 65 : 41–51. дои : 10.1039/tf9696500041 . ISSN 0014-7672 .
