Сульфид алюминия
Имена | |
---|---|
Другие имена Сульфид алюминия | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
ХимическийПаук | |
Информационная карта ECHA | 100.013.736 |
Номер ЕС |
|
ПабХим CID | |
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Характеристики | |
Al2SАл2С3 | |
Молярная масса | 150.158 g/mol |
Появление | серый сплошной |
Плотность | 2,02 г/см 3 |
Температура плавления | 1100 ° C (2010 ° F; 1370 К) |
Точка кипения | 1500 ° C (2730 ° F; 1770 К) возвышенное |
разлагается | |
Растворимость | нерастворим в ацетоне |
Структура | |
тригональный | |
Термохимия | |
Теплоемкость ( С ) | 105,1 Дж/моль К |
Стандартный моляр энтропия ( S ⦵ 298 ) | 116,9 Дж/моль К |
Стандартная энтальпия образование (Δ f H ⦵ 298 ) | -724 кДж/моль |
Опасности | |
СГС Маркировка : | |
Опасность | |
NFPA 704 (огненный алмаз) | |
Паспорт безопасности (SDS) | [1] |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
Сульфид алюминия представляет собой химическое соединение формулы Al 2 S 3 . Этот бесцветный вид имеет интересный структурный химический состав и существует в нескольких формах. Материал чувствителен к влаге, гидролизуется до гидратированных оксидов/гидроксидов алюминия. [1] Это может начаться, когда сульфид попадает в атмосферу. В результате реакции гидролиза образуется газообразный сероводород (H 2 S).
Кристаллическая структура
[ редактировать ]Известно более шести кристаллических форм сульфида алюминия, ниже перечислены лишь некоторые из них. Большинство из них имеют довольно схожую вюрцитоподобную структуру и различаются расположением вакансий решетки, образующих упорядоченные или неупорядоченные подрешетки. [2] [3]
Форма | Симметрия | Космос группа | а (А) | в (А) | ρ (г/см 3 ) |
---|---|---|---|---|---|
а | Шестиугольный | П6 1 | 6.423 | 17.83 | 2.32 |
б | Шестиугольный | P6 3 мк | 3.579 | 5.829 | 2.495 |
с | Треугольный | 6.47 | 17.26 | 2.36 | |
д | четырехугольный | I4 1 / драм | 7.026 | 29.819 | 2.71 |
Фазы β и γ получаются отжигом наиболее стабильной фазы α-Al 2 S 3 при температуре несколько сотен градусов Цельсия. [4] Сжатие сульфида алюминия до давления 2–65 бар приводит к образованию δ-фазы, в которой вакансии располагаются в сверхрешетке тетрагональной симметрии. [5]
В отличие от Al 2 O 3 , в котором центры Al(III) занимают октаэдрические дырки, более расширенный каркас Al 2 S 3 стабилизирует центры Al(III) в одной трети тетраэдрических дырок гексагонально-плотноупакованного расположения сульфид-анионы. При более высокой температуре центры Al(III) хаотизируются, образуя структуру «дефектного вюрцита ». А при еще более высоких температурах стабилизируются формы γ-Al 2 S 3 со структурой, близкой к γ-Al 2 O 3 .
Молекулярные производные Al 2 S 3 не известны. Однако известны смешанные соединения Al-S-Cl. Al 2 Se 3 и Al 2 Te 3 Также известны .
Подготовка
[ редактировать ]Сульфид алюминия легко получить воспламенением элементов. [6]
- 2Ал + 3С 2С3 → Ал
Эта реакция чрезвычайно экзотермична, и нет необходимости или нежелательности нагревать всю массу смеси серы и алюминия; (за исключением, возможно, очень малых количеств реагентов). Продукт будет создан в слитном виде; он достигает температуры более 1100 ° C и может расплавить сталь. Охлажденный продукт очень твердый.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Холлеман, А.Ф.; Виберг, Э. «Неорганическая химия» Academic Press: Сан-Диего, 2001. ISBN 0-12-352651-5 .
- ^ Ганс Ландольт; Д. Бимберг, Рихард Бёрнштейн; Ричард Бернштейн (1982). Полупроводники . Спрингер. стр. 12–. ISBN 978-3-540-13507-4 . Проверено 23 сентября 2011 г.
- ^ Флао, Дж. (1952). «Вклад в изучение сульфида алюминия и тиоалюминатов». Annales de Chimie (Париж) (на французском языке). 7 :632–696.
- ^ Кребс, Бернт; Шиманн, Анке; läGe, Мехтильда (1993). «Синтез и кристаллическая структура новой гексагональной модификации Al2S3 пятикоординированным алюминием». Журнал неорганической и общей химии . 619 (6): 983. doi : 10.1002/zaac.19936190604 .
- ^ Донохью, П. (1970). «Шпинель высокого давления типа Al2S3 и MnAl2S4». Журнал химии твердого тела . 2 (1): 6–8. Бибкод : 1970ЮССЧ...2....6Д . дои : 10.1016/0022-4596(70)90024-1 .
- ^ Макферсон, Уильям; Хендерсон, Уильям Э. (1913). Курс общей химии . Бостон: Джинн и компания. п. 445 .