Циклогексангексатион

Циклогексангексатион
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Циклогексангексатион
	Другие имена 1,2,3,4,5,6-Циклогексангексатион ; Циклогексан-1,2,3,4,5,6-гексатион ;
Идентификаторы
Номер CAS	129917-29-9 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	28680776 ;
ПабХим CID	71340739 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID00767863 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 6 С 6
Молярная масса	264.43 g·mol −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Циклогексангексатион представляет собой циклическое ковалентное соединение, состоящее из шестиуглеродного кольца , к каждому из которых присоединена сера . Он был получен путем нейтрализации его моноаниона ( C ₆ S − 6 ) в масс-спектрометре . ^[1] Это соединение является тиокетоновым аналогом циклогексангексона ; Ожидается, что этот кислородный вариант будет существенно менее стабильным. ^[2] Синтез C ₆ S ₆ путем фотолиза или пиролиза с целью экструзии трех эквивалентов монооксида углерода из предшественника, содержащего соседние пары серы в качестве циклических дитиокарбонатных звеньев, дал, скорее всего, изомер с другой валентностью , поскольку предполагается, что различные дитиетсодержащие структуры будут более стабильными, чем гексатионовая форма. ^[3]

Предложенные валентные изомеры циклогексангексатиона

Этот теоретический анализ различных изомеров и экспериментальный анализ этой реакции поставили под сомнение, действительно ли масс-спектрометрический подход привел к получению изомера гексатиона, как первоначально утверждалось. Повышенная стабильность дитиетов по сравнению с диоксетиноподобными кольцами является одним из теоретических оснований для предложения C ₆ S ₆ более стабилен, чем кислородный аналог. ^[2]

Ссылки

^ Зюльцле, Детлев; Бей, Норберт; Фангханель, Эгон; Шварц, Хельмут (1989). «Генерация C ₆ S ₆ и его аниона-радикала и катиона в газовой фазе». хим. Бер . 122 (12): 2411–2412. дои : 10.1002/cber.19891221233 .
^ Jump up to: ^а ^б Шредер, Детлеф; Шварц, Хельмут; Дуа, Суреш; Бланксби, Стивен Дж.; Боуи, Джон Х. (1999). «Масс-спектрометрические исследования оксоуглеродов C _n O _n (n = 3–6)». Международный журнал масс-спектрометрии . 188 (1–2): 17–25. Бибкод : 1999IJMSp.188...17S . дои : 10.1016/S1387-3806(98)14208-2 . ISSN 1387-3806 .
^ Накаяма, Джузо; Она, Акихико (2000). Глава 5: Химия дитииранов, 1,2-дитиетанов и 1,2-дитиетов . Достижения гетероциклической химии. Том. 77. Академическая пресса. стр. 100-1 221–284. ISBN 9780080549637 .

Эта неорганическим соединениям статья, посвященная , незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Зюльцле, Детлев; Бей, Норберт; Фангханель, Эгон; Шварц, Хельмут (1989). «Генерация C ₆ S ₆ и его аниона-радикала и катиона в газовой фазе». хим. Бер . 122 (12): 2411–2412. дои : 10.1002/cber.19891221233 .

[Schröder-2] Jump up to: ^а ^б Шредер, Детлеф; Шварц, Хельмут; Дуа, Суреш; Бланксби, Стивен Дж.; Боуи, Джон Х. (1999). «Масс-спектрометрические исследования оксоуглеродов C _n O _n (n = 3–6)». Международный журнал масс-спектрометрии . 188 (1–2): 17–25. Бибкод : 1999IJMSp.188...17S . дои : 10.1016/S1387-3806(98)14208-2 . ISSN 1387-3806 .

[3] Накаяма, Джузо; Она, Акихико (2000). Глава 5: Химия дитииранов, 1,2-дитиетанов и 1,2-дитиетов . Достижения гетероциклической химии. Том. 77. Академическая пресса. стр. 100-1 221–284. ISBN 9780080549637 .

[1]

[2]

[3]