✖


Jump to content

Пирит

Не путать с синтетическим золотом .
«Золото дураков» перенаправляется сюда. Чтобы узнать о других значениях, см. Золото дураков (значения) .
Эта статья о железном пирите. Чтобы узнать о других минералах пирита, см. группу Пирита .
Пирит
Сростки блестящих кубических кристаллов пирита с характерными полосками на некоторых поверхностях из рудника Уанзала, Анкаш, Перу. Размер образца: 7,0 × 5,0 × 2,5 см.
Общий
Категория Сульфидный минерал
Формула
(повторяющаяся единица) 		ФеС 2
Имеет символ IMA. Пи [1]
Классификация Штрунца 2.EB.05a
Классификация Дана 2.12.1.1
Кристаллическая система Кубический
Кристаллический класс Diploidal (m 3 )
Символ HM : (2/м 3 )
Космическая группа Па ​ 3
Элементарная ячейка а = 5,417 Å , Z = 4
Идентификация
Формула массы 119.98 g/mol
Цвет Светоотражающий светлый латунно-желтый цвет; тускнеет темнее и переливается
Кристальная привычка Кубические, грани могут быть исчерченными, но также часто октаэдрическими и пиритоэдрическими. Часто сросшиеся, массивные, лучистые, зернистые, шаровидные и сталактитовые.
Твиннинг Проникновение и контактное побратимство
Расщепление Нечетко на {001}; разлуки на {011} и {111}
Перелом Очень неровный, иногда раковистый.
упорство хрупкий
шкала Мооса твердость 6–6.5
Блеск Металлик, блестящий
Полоса От зеленовато-черного до коричневато-черного
прозрачность Непрозрачный
Удельный вес 4.95–5.10
Плотность 4,8–5 г/см 3
Плавкость 2,5–3 к магнитной глобуле
Растворимость Нерастворим в воде
Другие характеристики парамагнитный
Ссылки [2] [3] [4] [5]

Минерал / пирит ( ˈ ) p aɪ r aɪ t / PY -ryte , [6] или железный пирит , также известный как золото дурака , представляет собой сульфид железа с химической формулой Fe S 2 (дисульфид железа (II)). Пирит — самый распространенный сульфидный минерал . [7]

Кубические кристаллы пирита на мергеле из Навахуна , Ла-Риоха , Испания (размер: 95 на 78 миллиметров [3,7 на 3,1 дюйма], 512 граммов [18,1 унции]; основной кристалл: 31 миллиметр [1,2 дюйма] по краю)

пирита Металлический блеск и бледно-медно-желтый оттенок придают ему внешнее сходство с золотом , отсюда и известное прозвище « золото дураков» . Цвет также привел к прозвищам «латунь» , «браззл » и «бразил» , которые в основном используются для обозначения пирита, обнаруженного в угле . [8] [9]

Название пирит происходит от греческого πυρίτης λίθος ( pyritēslithos ), «камень или минерал, вызывающий огонь». [10] в свою очередь от πῦρ ( pŷr ), «огонь». [11] создавали искры Во времена Древнего Рима это название применялось к нескольким типам камней, которые при ударе о сталь ; Плиний Старший описал один из них как медный, что почти наверняка имело в виду то, что сейчас называется пиритом. [12]

Во Георгия Агриколы времена , ок. В 1550 году этот термин стал общим термином для всех сульфидных минералов . [13]

Пирит в нормальном и поляризованном свете

Пирит обычно встречается в сочетании с другими сульфидами или оксидами в кварцевых жилах , осадочных и метаморфических породах , а также в угольных пластах и ​​в качестве замещающего минерала в окаменелостях , но также был идентифицирован в склеритах чешуйчатоногих брюхоногих моллюсков . [14] Несмотря на прозвище «золото дураков», пирит иногда встречается в сочетании с небольшим количеством золота. Значительная часть золота представляет собой «невидимое золото», включенное в пирит (см. месторождение золота типа Карлин ). Было высказано предположение, что присутствие золота и мышьяка является случаем сопряженного замещения, но по состоянию на 1997 год химическое состояние золота оставалось спорным. [15]

Использует [ править ]

Заброшенный пиритовый рудник недалеко от Пернека в Словакии.

Пирит пользовался кратковременной популярностью в 16 и 17 веках как источник воспламенения в раннем огнестрельном оружии , в первую очередь в колесном замке , где образец пирита помещался на круглый напильник, чтобы выжечь искры, необходимые для стрельбы из ружья. [16]

Пирит используется с кремнем и трутом, сделанным из жилистой коры народом Каурна в Южной Австралии , в качестве традиционного метода разжигания огня. [17]

Пирит использовался с классических времен для производства меди ( сульфата железа ). Железный пирит складывали в кучу и оставляли выветриваться (пример ранней формы кучного выщелачивания ). Кислые стоки из кучи затем кипятили с железом для получения сульфата железа. В 15 веке новые методы такого выщелачивания стали заменять сжигание серы как источника серной кислоты . К 19 веку он стал доминирующим методом. [18]

Пирит по-прежнему используется в коммерческих целях для производства диоксида серы , для использования в таких областях, как бумажная промышленность и при производстве серной кислоты. Термическое разложение пирита на FeS ( сульфид железа (II) ) и элементарную серу начинается при 540 ° C (1004 ° F); при температуре около 700 °C (1292 °F) p S 2 составляет около 1 атм . [19]

Новое коммерческое использование пирита — в качестве катодного материала в марки Energizer неперезаряжаемых литий-металлических батареях . [20]

Пирит — полупроводниковый материал с шириной запрещенной зоны 0,95 эВ . [21] Чистый пирит по своей природе имеет n-тип, как в кристаллической, так и в тонкопленочной форме, возможно, из-за вакансий серы в кристаллической структуре пирита, действующих как n-легирующие примеси. [22]

В первые годы 20 века пирит использовался в качестве детектора минералов в радиоприемниках и до сих пор используется любителями кристаллической радиотехники . Пока вакуумная трубка не созрела, кристаллический детектор был самым чувствительным и надежным из доступных детекторов — со значительными различиями между типами минералов и даже отдельными образцами в пределах определенного типа минерала. Детекторы пирита заняли промежуточное положение между детекторами галенита и более механически сложными перикона минеральными парами . Пиритовые детекторы могут быть столь же чувствительными, как современный германиевый диодный детектор 1N34A. [23] [24]

Пирит был предложен в качестве распространенного, нетоксичного и недорогого материала для недорогих фотоэлектрических солнечных панелей. [25] Синтетический сульфид железа использовался вместе с сульфидом меди для создания фотоэлектрического материала. [26] Более поздние усилия направлены на создание тонкопленочных солнечных элементов, полностью изготовленных из пирита. [22]

Пирит используется для изготовления украшений из марказита . Ювелирные изделия из марказита с использованием небольших ограненных кусочков пирита, часто оправленных в серебро , изготавливались с древних времен и были популярны в викторианскую эпоху . [27] В то время, когда этот термин стал общепринятым в ювелирном деле, «марказит» относился ко всем сульфидам железа, включая пирит, а не к орторомбическому FeS 2 минералу марказиту , который более светлый по цвету, хрупкий и химически нестабильный и поэтому не подходит для изготовления ювелирных изделий. . Ювелирные изделия из марказита на самом деле не содержат минерала марказита. Образцы пирита, если они выглядят как кристаллы хорошего качества, используются для украшения. Они также очень популярны в коллекционировании минералов. Среди мест, где представлены лучшие образцы, — провинции Сория и Ла-Риоха (Испания). [28]

В стоимостном выражении Китай (47 миллионов долларов США) представляет собой крупнейший рынок импортного необожженного железного пирита в мире, составляя 65% мирового импорта. Китай также является самым быстрорастущим импортером необожженного железного пирита: среднегодовой темп роста составил +27,8% с 2007 по 2016 год. [29]

Исследования [ править ]

В июле 2020 года ученые сообщили, что они наблюдали индуцированную напряжением трансформацию обычно диамагнитного пирита в ферромагнитный материал, что может привести к его применению в таких устройствах, как солнечные элементы или магнитные хранилища данных. [30] [31]

Исследователи из Тринити-колледжа Дублина , Ирландия, продемонстрировали, что FeS 2 можно расслаивать на несколько слоев, как и другие двумерные слоистые материалы, такие как графен, с помощью простого метода жидкофазного отшелушивания. Это первое исследование, демонстрирующее получение неслоистых 2D-тромбоцитов из объемного 3D FeS 2 . Кроме того, они использовали эти 2D-пластинки с 20% одностенных углеродных нанотрубок в качестве анодного материала в литий-ионных батареях, достигнув емкости 1000 мАч/г, близкой к теоретической емкости FeS 2 . [32]

В 2021 году природный пирит был измельчен и предварительно обработан с последующим расслоением в жидкой фазе на двумерные нанолисты, которые продемонстрировали емкость 1200 мАч/г в качестве анода в литий-ионных батареях. [33]

окисления пирита, марказита, молибденита и Формальные степени арсенопирита

С точки зрения классической неорганической химии , которая приписывает каждому атому формальные степени окисления, пирит и марказит, вероятно, лучше всего описать как Fe. 2+ [С 2 ] 2− . Этот формализм признает, что атомы серы в пирите встречаются парами с четкими связями S–S. Эти персульфиды [ – SS – ] единицы можно рассматривать как производные сероводорода H 2 S 2 . Таким образом, пирит более описательно можно было бы назвать персульфидом железа, а не дисульфидом железа. Напротив, молибденит Mo S. S 2 содержит изолированный сульфид 2− центры и степень окисления молибдена Mo 4+ . Минерал арсенопирит имеет формулу Fe As S. Тогда как пирит имеет [S 2 ] 2– ед., арсенопирит имеет [AsS] 3– единицы, формально полученные в результате депротонирования арсенотиола (H 2 AsSH). Анализ классических степеней окисления рекомендовал бы описать арсенопирит как Fe. 3+ [жопа] 3− . [34]

Кристаллография [ править ]

Кристаллическая структура пирита. В центре ячейки S 2 2− пара видна желтым

Железопирит FeS 2 представляет собой прототип соединения кристаллографической структуры пирита. Структура кубическая и была одной из первых кристаллических структур, решенных методом рентгеновской дифракции . [35] Он принадлежит к кристаллографической пространственной группе Pa 3 и обозначается обозначением Strukturbericht C2. В стандартных термодинамических условиях постоянная решетки стехиометрического железного пирита FeS 2 составляет 541,87 мкм . [36] Элементарная ячейка состоит из гранецентрированной кубической подрешетки Fe , в которую входит S
2 иона внедрены. (Однако обратите внимание, что атомы железа на гранях не эквивалентны только за счет трансляции атомам железа в углах.) Структура пирита также наблюдается в других MX 2 соединениях переходных металлов M и халькогенов X = O , S , Se и Те . некоторые дипниктиды , где X означает P , As , Sb и т. д., принимают структуру пирита. Известно также, что [37]

Атомы Fe связаны с шестью атомами S, образуя искаженный октаэдр. Материал — полупроводник . Ионы Fe обычно считаются низкоспиновым двухвалентным состоянием (как показывают данные мессбауэровской спектроскопии, а также РФЭС). Материал в целом ведет себя как парамагнетик Ван Флека , несмотря на свою низкоспиновую дивалентность. [38]

Центры серы встречаются парами, описываемыми как S 2 2− . [39] Восстановление пирита калием дает дитиоферрат калия KFeS 2 . Этот материал содержит ионы железа и изолированный сульфид (S 2- ) центры.

Атомы S имеют тетраэдрическую форму и связаны с тремя центрами Fe и еще одним атомом S. Узловая симметрия в позициях Fe и S объясняется точечными группами симметрии C 3 i и C 3 соответственно. Отсутствие центра инверсии в узлах S-решетки имеет важные последствия для кристаллографических и физических свойств железного пирита. Эти последствия обусловлены кристаллическим электрическим полем, активным в узле решетки серы, которое вызывает поляризацию ионов S в решетке пирита. [40] Поляризация может быть рассчитана на основе констант Маделунга более высокого порядка и должна быть включена в расчет энергии решетки с использованием обобщенного цикла Борна – Габера . Это отражает тот факт, что ковалентная связь в серной паре неадекватно учитывается строго ионной обработкой. [41]

Арсенопирит имеет родственную структуру с гетероатомными парами As-S, а не с парами SS. Марказит также содержит гомоатомные анионные пары, но расположение анионов металла и двухатомных анионов отличается от пирита. Несмотря на свое название, халькопирит ( CuFeS
2 ) не содержит дианионных пар, а одиночные S 2− сульфид-анионы.

Кристальная привычка [ править ]

пиритоэдра из Италии. Кристаллы

Пирит обычно образует кубовидные кристаллы, иногда образующиеся в тесной ассоциации с образованием малиновых масс, называемых фрамбоидами . Однако при определенных обстоятельствах он может образовывать анастомозирующие нити или Т-образные кристаллы. [42] Пирит также может образовывать формы, почти такие же, как правильный додекаэдр , известный как пиритоэдры, и это предполагает объяснение искусственных геометрических моделей, найденных в Европе еще в V веке до нашей эры. [43] [ нужны разъяснения ]

Разновидности [ править ]

Каттьерит ( Co S 2 ), ваэсит ( Ni S 2 ) и гауэрит ( Mn S 2 ), а также сперрилит ( Pt As 2 ) схожи по своему строению и также относятся к группе пирита.

Бравоит - это никель-кобальтсодержащая разновидность пирита с более чем 50% замещением Ni. 2+ для Fe 2+ внутри пирита. Бравоит не является официально признанным минералом и назван в честь перуанского ученого Хосе Х. Браво (1874–1928). [44]

Различение сходных минералов [ править ]

Пирит отличается от самородного золота твердостью, хрупкостью и кристаллической формой. Изломы пирита очень неровные , иногда раковистые , поскольку он не раскалывается по преимущественной плоскости. Самородные золотые самородки , или блестки, не ломаются, а пластично деформируются . Пирит хрупкий, золото ковкое.

Природное золото имеет тенденцию иметь ангедральную форму (неправильную форму без четко выраженных граней), тогда как пирит имеет форму кубов или многогранных кристаллов с хорошо развитыми и острыми гранями, которые легко распознать. Хорошо кристаллизованные кристаллы пирита имеют идиоморфную форму ( т. е. с красивыми гранями). Пирит часто можно отличить по полосам, которые во многих случаях можно увидеть на его поверхности. Халькопирит ( CuFeS 2 ) во влажном состоянии более ярко-желтый с зеленоватым оттенком и мягче (3,5–4 по шкале Мооса). [45] Арсенопирит (FeAsS) имеет серебристо-белый цвет и не становится более желтым при намокании.

Опасности [ править ]

Куб пирита (в центре) растворился из вмещающей породы, оставив после себя следы золота.

Железный пирит нестабилен при воздействии окислительных условий, преобладающих на поверхности Земли: железный пирит при контакте с кислородом воздуха и водой или с сыростью в конечном итоге разлагается на оксигидроксиды железа ( ферригидрит , FeO(OH)) и серную кислоту ( H).
2 ТАК
4 ). Этот процесс ускоряется действием бактерий Acidithiobacillus , которые окисляют пирит с образованием ионов железа ( Fe 2+
), сульфат -ионы ( SO 2−
4 ) и высвобождают протоны (   H + , или H3H3O + ). На втором этапе ионы двухвалентного железа ( Fe 2+
) окисляются O 2 до ионов трехвалентного железа ( Fe 3+
), которые гидролизуются, также выделяя   H + ионы и образование FeO(OH). Эти реакции окисления протекают быстрее, когда пирит мелкодисперсен (фрамбоидные кристаллы, первоначально образованные сульфатредуцирующими бактериями (SRB) в глинистых отложениях или пыли от горнодобывающих работ).

дренаж шахт Окисление пирита и кислотный

Основная статья: Кислотный дренаж шахт

Окисление пирита атмосферным О 2 в присутствии влаги ( H 2 O ) первоначально производит ионы двухвалентного железа ( Fe 2+
) и серная кислота , которая диссоциирует на сульфат -ионы и протоны , что приводит к кислотному дренажу шахт (AMD). Примером дренажа кислотных пород, вызванного пиритом, является разлив сточных вод на шахте Голд Кинг в 2015 году .

. [46]

Взрывы пыли [ править ]

Окисление пирита достаточно экзотермично , поэтому в подземных угольных шахтах, расположенных в угольных пластах с высоким содержанием серы, иногда возникали серьезные проблемы с самовозгоранием . [47] Решением является применение буферных взрывных работ и применение различных герметизирующих или облицовочных средств для герметизации выработанных участков для исключения доступа кислорода. [48]

В современных угольных шахтах известняковая пыль распыляется на открытые поверхности угля, чтобы снизить опасность взрыва пыли . Это имеет вторичное преимущество: нейтрализует кислоту, выделяющуюся при окислении пирита, и, следовательно, замедляет описанный выше цикл окисления, тем самым снижая вероятность самовозгорания. Однако в долгосрочной перспективе окисление продолжается, и образующиеся гидратированные сульфаты могут оказывать давление кристаллизации, которое может расширить трещины в породе и в конечном итоге привести к обрушению кровли . [49]

Ослабленные строительные материалы [ править ]

Основные статьи: Разрушение бетона и сульфатная атака в бетоне и растворе

Строительный камень, содержащий пирит, имеет тенденцию окрашиваться в коричневый цвет по мере окисления пирита. Эта проблема значительно усугубляется, если марказит . присутствует [50] Присутствие пирита в заполнителе , используемом для изготовления бетона, может привести к серьезному разрушению, поскольку пирит окисляется. [51] В начале 2009 года проблемы с китайским гипсокартоном , импортированным в Соединенные Штаты после урагана Катрина , были связаны с окислением пирита с последующим микробным восстановлением сульфатов, в результате которого выделялся газообразный сероводород ( Н 2 С ). Эти проблемы включали неприятный запах и медной проводки коррозию . [52] В США, в Канаде, [53] и совсем недавно в Ирландии, [54] [55] [56] там, где он использовался в качестве заполнения пола, загрязнение пиритом вызвало серьезные структурные повреждения. Бетон, подвергающийся воздействию сульфат-ионов или серной кислоты, разлагается под воздействием сульфата : образование расширяющихся минеральных фаз, таких как эттрингит (маленькие игольчатые кристаллы, оказывающие огромное давление кристаллизации внутри пор бетона) и гипс создает внутренние растягивающие силы в бетонной матрице, которые разрушают затвердевшее цементное тесто, образуют трещины и трещины в бетоне и могут привести к окончательному разрушению конструкции. Нормированные испытания строительных заполнителей [57] сертифицировать такие материалы как не содержащие пирита или марказита.

Происшествие [ править ]

Пирит — наиболее распространенный из сульфидных минералов, широко распространен в магматических, метаморфических и осадочных породах. Это распространенный акцессорный минерал в магматических породах, где он также иногда встречается в виде более крупных масс, образующихся из несмешивающейся сульфидной фазы в исходной магме. Встречается в метаморфических породах как продукт контактного метаморфизма . Он также образуется как высокотемпературный гидротермальный минерал , хотя иногда образуется и при более низких температурах. [2]

Пирит встречается как в качестве первичного минерала, присутствующего в исходных отложениях, так и в качестве вторичного минерала, отложившегося в ходе диагенеза . [2] Пирит и марказит обычно встречаются как замещающие псевдоморфозы окаменелостей образовавшихся в черных сланцах и других осадочных породах, в восстановительных условиях окружающей среды. [58] Пирит распространен как акцессорный минерал в сланцах, где он образуется в результате осаждения из бескислородной морской воды, а угольные пласты часто содержат значительное количество пирита. [59]

Известные месторождения обнаружены в виде линзовидных масс в Вирджинии, США, и в меньших количествах во многих других местах. Крупные месторождения добываются в Рио-Тинто в Испании и в других местах Пиренейского полуострова. [60]

Культурные верования ​ ​

В верованиях тайцев (особенно южан) пирит известен как Khao tok Phra Ruang , Khao khon bat Phra Ruang или na tang , Hin na tang Phet face). Считается, что это священный предмет , способный предотвратить зло, черную магию и демонов. [61] [62]

Изображения [ править ]

  • В качестве минерала-заменителя аммонита из Франции.
    В качестве минерала-заменителя аммонита . из Франции
  • Пирит из пристройки к шахте Виктория, Навахун, Ла-Риоха, Испания
    Пирит из пристройки к шахте Виктория, Навахун, Ла-Риоха, Испания
  • Пирит из шахты Sweet Home с золотыми полосатыми кубиками, сросшимися с мелким тетраэдритом, на слое прозрачных кварцевых игл.
    Пирит из шахты Sweet Home с золотыми полосатыми кубиками, сросшимися с мелким тетраэдритом, на ложе прозрачных кварцевых игл.
  • Радиационная форма пирита
    Радиационная форма пирита
  • Paraspirifer Bownockeri в пирите
    Paraspirifer Bownockeri в пирите
  • Розовый флюорит расположен между пиритом с одной стороны и металлическим галенитом с другой.
    Розовый флюорит расположен между пиритом с одной стороны и металлическим галенитом с другой.
  • СЭМ-изображение срастания кубооктаэдрических кристаллов пирита (желтый) и пирротина (розовато-желтый)
    СЭМ-изображение срастания кубооктаэдрических кристаллов пирита (желтый) и пирротина (розовато-желтый)

См. также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Уорр, Л.Н. (2021). «Утвержденные IMA–CNMNC символы минералов» . Минералогический журнал . 85 (3): 291–320. Бибкод : 2021MinM...85..291W . дои : 10.1180/mgm.2021.43 . S2CID   235729616 .
  2. ^ Jump up to: а б с Херлбат, Корнелиус С.; Кляйн, Корнелис (1985). Руководство по минералогии (20-е изд.). Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Джон Уайли и сыновья. стр. 285–286 . ISBN  978-0-471-80580-9 .
  3. ^ «Пирит» . Вебминерал.com . Проверено 25 мая 2011 г.
  4. ^ «Пирит» . Mindat.org . Проверено 25 мая 2011 г.
  5. ^ Энтони, Джон В.; Бидо, Ричард А.; Блад, Кеннет В.; Николс, Монте К., ред. (1990). «Пирит» (PDF) . Справочник по минералогии . Том. I (Элементы, Сульфиды, Сульфосоли). Шантильи, Вирджиния, США: Минералогическое общество Америки. ISBN  978-0962209734 .
  6. ^ Значение «Пирит | в Кембриджском словаре английского языка» . словарь.cambridge.org .
  7. ^ Вернон Дж. Херст; Томас Дж. Кроуфорд (1970). Сульфидные месторождения в районе долины Куза, Джорджия . Управление экономического развития, Проект технической помощи, Министерство торговли США. п. 137.
  8. ^ Джексон, Джулия А.; Мука, ​​Джеймс; Нойендорф, Клаус (2005). Глоссарий геологии . Американский геологический институт. п. 82. ИСБН  9780922152766 – через Google Книги.
  9. ^ Фэй, Альберт Х. (1920). Глоссарий горнодобывающей и минеральной промышленности . Горное бюро США. стр. 103–104 - через Google Книги.
  10. ^ πυρίτης . Лидделл, Генри Джордж ; Скотт, Роберт ; Греко-английский лексикон в проекте «Персей» .
  11. ^ πῦρ у Лидделла и Скотта .
  12. ^ Дана, Джеймс Дуайт; Дана, Эдвард Солсбери (1911). Описательная минералогия (6-е изд.). Нью-Йорк: Уайли. п. 86.
  13. ^ «Де ре металлика» . Горный журнал . Перевод Гувера, ХК ; Гувер, Л.Х. Лондон: Дувр. 1950 [1912]. см. сноску на стр. 112.
  14. ^ «Бронированная улитка обнаружена в глубоком море» . news.nationalgeographic.com . Вашингтон, округ Колумбия: Национальное географическое общество. Архивировано из оригинала 10 ноября 2003 года . Проверено 29 августа 2016 г.
  15. ^ Флит, Мэн; Мумин, А. Хамид (1997). «Золотосодержащий мышьяковый пирит, марказит и арсенопирит из золотых месторождений Карлин Тренд и лабораторный синтез» (PDF) . Американский минералог . 82 (1–2): 182–193. Бибкод : 1997AmMin..82..182F . дои : 10.2138/am-1997-1-220 . S2CID   55899431 .
  16. ^ Ларсон, Брюс (2003). «Огнестрельное оружие» . Интерпретация огнестрельного оружия в археологических записях Вирджинии 1607-1625 гг . Диссертации, диссертации и магистерские проекты. Том. 1. С. 413–418.
  17. ^ Шульц, Честер (22 октября 2018 г.). «Сводка географических названий, 23 июня: использование Бруканггой и Тиндейлом слова бруки» (PDF) . Исследования и стипендии Аделаиды . Университет Аделаиды . Архивировано из оригинала (PDF) 10 сентября 2021 года . Проверено 16 ноября 2020 г.
  18. ^ «Промышленная Англия в середине восемнадцатого века» . Природа . 83 (2113): 264–268. 28 апреля 1910 г. Бибкод : 1910Natur..83..264. . дои : 10.1038/083264a0 . hdl : 2027/coo1.ark:/13960/t63497b2h . S2CID   34019869 .
  19. ^ Розенквист, Теркель (2004). Основы добывающей металлургии (2-е изд.). Тапир Академик Пресс. п. 52. ИСБН  978-82-519-1922-7 .
  20. ^ «Цилиндрическая первичная литиевая [батарея]». Дисульфид лития-железа (Li-FeS 2 ) (PDF) . Справочник и руководство по применению. Компания «Энерджайзер». 19 сентября 2017 г. Архивировано из оригинала (PDF) 17 марта 2006 г. Проверено 20 апреля 2018 г.
  21. ^ Эллмер К. и Трибуч Х. (11 марта 2000 г.). «Дисульфид железа (пирит) как фотоэлектрический материал: проблемы и возможности» . Материалы 12-го семинара по квантовому преобразованию солнечной энергии - (QUANTSOL 2000) . Архивировано из оригинала 15 января 2010 г.
  22. ^ Jump up to: а б Синь Чжан и Мэнкуин Ли (19 июня 2017 г.). «Потенциальное решение проблемы допинга в железном пирите: определение типа носителя с помощью эффекта Холла и термоэдс» . Материалы физического обзора . 1 (1): 015402. Бибкод : 2017PhRvM...1a5402Z . doi : 10.1103/PhysRevMaterials.1.015402 .
  23. ^ Принципы, лежащие в основе радиосвязи . Корпус связи армии США. Радио брошюра. Том. 40. 1918. раздел 179, стр. 302–305 – через Google Книги.
  24. ^ Томас Х. Ли (2004). Проектирование радиочастотных интегральных схем (2-е изд.). Кембридж, Великобритания: Издательство Кембриджского университета. стр. 4–6. ISBN  9780521835398 – через Google Книги.
  25. ^ Вадиа, Сайрус; Аливисатос, А. Пол; Каммен, Дэниел М. (2009). «Доступность материалов расширяет возможности крупномасштабного развертывания фотоэлектрических систем». Экологические науки и технологии . 43 (6): 2072–7. Бибкод : 2009EnST...43.2072W . дои : 10.1021/es8019534 . ПМИД   19368216 . S2CID   36725835 .
  26. ^ Сандерс, Роберт (17 февраля 2009 г.). «Более дешевые материалы могут стать ключом к созданию недорогих солнечных элементов» . Беркли, Калифорния: Калифорнийский университет – Беркли.
  27. ^ Гессен, Рейнер В. (2007). Ювелирное дело через историю: Энциклопедия . Издательская группа Гринвуд . п. 15. ISBN  978-0-313-33507-5 .
  28. ^ Кальво, Мигель; Севильяно, Эмилия (1989). «Кристаллы пирита из провинций Сория и Ла-Риоха, Испания» . Минералогическая летопись . 20 (6): 451–456.
  29. ^ «Какая страна импортирует больше всего необожженного железного пирита в мире? – IndexBox» . www.indexbox.io . Проверено 11 сентября 2018 г.
  30. ^ « В конце концов, «золото дураков» может быть ценным» . физ.орг . Проверено 17 августа 2020 г. .
  31. ^ Уолтер, Джефф; Фойгт, Брайан; Дэй-Робертс, Эзра; Хелтемес, Кей; Фернандес, Рафаэль М.; Бироль, Туран; Лейтон, Крис (1 июля 2020 г.). «Ферромагнетизм, индуцированный напряжением в диамагнетике» . Достижения науки . 6 (31): eabb7721. Бибкод : 2020SciA....6.7721W . дои : 10.1126/sciadv.abb7721 . ISSN   2375-2548 . ПМЦ   7439324 . ПМИД   32832693 .
  32. ^ Каур, Харнит; Тянь, Жуюань; Рой, Ахин; МакКристалл, Марк; Хорват, Доминик В.; Онрубия, Гильермо Л.; Смит, Росс; Рютер, Мануэль; Гриффин, Эйдин; Бэкес, Клаудия; Николози, Валерия; Коулман, Джонатан Н. (22 сентября 2020 г.). «Производство квази-2D пластинок из неслоистого железного пирита (FeS 2 ) методом жидкофазного отшелушивания для высокопроизводительных аккумуляторных электродов» . АСУ Нано . 14 (10): 13418–13432. дои : 10.1021/acsnano.0c05292 . hdl : 2262/93605 . ПМИД   32960568 . S2CID   221864018 .
  33. ^ Каур, Харнит; Тянь, Жуюань; Рой, Ахин; МакКристалл, Марк; Смит, Росс; Хорват, Доминик В.; Николози, Валерия; Коулман, Джонатан Н. (ноябрь 2021 г.). «2D-нанолисты из золота дураков от LPE: Высокопроизводительные аноды для литий-ионных батарей из камня». ФлэтХем . 30 (10): 13418–13432. дои : 10.1016/j.flatc.2021.100295 . hdl : 2262/98387 . S2CID   243657098 .
  34. ^ Воган, диджей; Крейг, младший (1978). Минеральная химия сульфидов металлов . Кембридж, Великобритания: Издательство Кембриджского университета. ISBN  978-0-521-21489-6 .
  35. ^ Брэгг, WL (1913). «Структура некоторых кристаллов, указанная по данным дифракции рентгеновских лучей» . Труды Королевского общества А. 89 (610): 248–277. Бибкод : 1913RSPSA..89..248B . дои : 10.1098/rspa.1913.0083 . JSTOR   93488 .
  36. ^ Биркхольц, М.; Фихтер, С.; Хартманн, А.; Трибуч, Х. (1991). «Дефицит серы в железном пирите (FeS 2−x ) и его последствия для моделей зонной структуры». Физический обзор B . 43 (14): 11926–11936. Бибкод : 1991PhRvB..4311926B . дои : 10.1103/PhysRevB.43.11926 . ПМИД   9996968 .
  37. ^ Брезе, Натаниэль Э.; фон Шнеринг, Ханс Георг (1994). «Тенденции к связыванию в пиритах и ​​повторное исследование структуры PdAs 2 , PdSb 2 , PtSb 2 и PtBi 2 ». З. Анорг. Аллг. Хим . 620 (3): 393–404. дои : 10.1002/zaac.19946200302 .
  38. ^ Бургардт, П.; Сира, MS (1 апреля 1977 г.). «Магнитная восприимчивость железного пирита (FeS2) от 4,2 до 620 К». Твердотельные коммуникации . 22 (2): 153–156. Бибкод : 1977SSCom..22..153B . дои : 10.1016/0038-1098(77)90422-7 . ISSN   0038-1098 .
  39. ^ Халлигер, Ф. (декабрь 1963 г.). «Электрические свойства пирита и родственных соединений с нулевым спиновым моментом». Природа . 200 (4911): 1064–1065. Бибкод : 1963Natur.200.1064H . дои : 10.1038/2001064a0 . S2CID   32504249 .
  40. ^ Биркхольц, М. (1992). «Кристальная энергия пирита» . J. Phys.: Condens. Иметь значение . 4 (29): 6227–6240. Бибкод : 1992JPCM....4.6227B . дои : 10.1088/0953-8984/29.04.007 . S2CID   250815717 .
  41. ^ Вуд, Роберт (август 1962 г.). «Константы Маделунга для кристаллических структур карбида кальция и пирита». Журнал химической физики . 37 (3): 598–600. Бибкод : 1962JChPh..37..598W . дои : 10.1063/1.1701381 .
  42. ^ Бонев И.К.; Гарсия-Руис, Ж.М.; Атанасова Р.; Оталора, Ф.; Петрусенко, С. (2005). «Генезис нитевидного пирита, связанного с кристаллами кальцита». Европейский журнал минералогии . 17 (6): 905–913. Бибкод : 2005EJMin..17..905B . CiteSeerX   10.1.1.378.3304 . дои : 10.1127/0935-1221/2005/0017-0905 .
  43. ^ Пиритоэдрическая форма описывается как додекаэдр с пиритоэдрической симметрией ; Дана Дж. и др., (1944), Система минералогии , Нью-Йорк, стр. 282.
  44. ^ Миндат – браво . Mindat.org (18 мая 2011 г.). Проверено 25 мая 2011 г.
  45. ^ Пирит на . Minerals.net (23 февраля 2011 г.). Проверено 25 мая 2011 г.
  46. ^ «Кислотный дренаж шахт» .
  47. ^ Дэн, Цзюнь; Ма, Сяофэн; Чжан, Ютао; Ли, Яцин; Чжу, Вэньвэнь (декабрь 2015 г.). «Влияние пирита на самовозгорание угля» . Международный журнал угольной науки и технологий . 2 (4): 306–311. дои : 10.1007/s40789-015-0085-y .
  48. ^ Онифаде, Мохуд; Генч, Бекир (17 ноября 2019 г.). «Обзор исследований самовозгорания - контекст Южной Африки». Международный журнал горного дела, мелиорации и окружающей среды . 33 (8): 527–547. Бибкод : 2019IJMRE..33..527O . дои : 10.1080/17480930.2018.1466402 . S2CID   116125498 .
  49. ^ Зодроу, Э (2005). «Опасности угольных шахт и поверхности, связанные с окислением каменноугольного пирита (Пенсильванский Сидней Коулфилд, Новая Шотландия, Канада)». Международный журнал угольной геологии . 64 (1–2): 145–155. Бибкод : 2005IJCG...64..145Z . дои : 10.1016/j.coal.2005.03.013 .
  50. ^ Боулз, Оливер (1918) Структурные и декоративные камни Миннесоты . Бюллетень 663, Геологическая служба США, Вашингтон. п. 25.
  51. ^ Тагнитаму, А; Сариккорик, М; Ривард, П. (2005). «Внутреннее разрушение бетона из-за окисления пирротиновых заполнителей». Исследования цемента и бетона . 35 : 99–107. doi : 10.1016/j.cemconres.2004.06.030 .
  52. ↑ Анджело, Уильям (28 января 2009 г.) Тайна запаха материала над дурно пахнущим гипсокартоном . Инженерные новости-рекорд.
  53. ^ « Пирит и ваш дом: что должны знать домовладельцы. Архивировано 6 января 2012 г. в Wayback Machine » - ISBN   2-922677-01-X - Обязательный экземпляр - Национальная библиотека Канады, май 2000 г.
  54. ^ Шример, Ф. и Бромли, А.В. (2012) «Пиритовое вздутие в Ирландии». Материалы Евросеминара по строительным материалам . Международная ассоциация микроскопии цемента (Галле, Германия)
  55. ^ Домовладельцы протестуют против повреждения домов пиритом . The Irish Times (11 июня 2011 г.)
  56. ↑ Бреннан, Майкл (22 февраля 2010 г.) Разрушительная «эпидемия пирита» поразила 20 000 недавно построенных домов . Ирландский независимый
  57. ^ IS EN 13242: 2002 Заполнители для несвязанных и гидравлически связанных материалов для использования в гражданском и дорожном строительстве. Архивировано 2 августа 2018 г. на Wayback Machine.
  58. ^ Бриггс, DEG; Рэйсуэлл, Р.; Боттрелл, Ш.; Хэтфилд, Д.; Бартельс, К. (1 июня 1996 г.). «Контроль пиритизации исключительно сохранившихся окаменелостей; анализ сланца Хунсрюк нижнего девона в Германии». Американский научный журнал . 296 (6): 633–663. Бибкод : 1996AmJS..296..633B . дои : 10.2475/ajs.296.6.633 . ISSN   0002-9599 .
  59. ^ Нессе, Уильям Д. (2000). Введение в минералогию . Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета. п. 390. ИСБН  9780195106916 .
  60. ^ Ж. М. Лейстель, Э. Марку, Д. Тиблемон, К. Кесада, А. Санчес, Г. Р. Альмодовар, Э. Паскуа и Р. Саес (1997). «Вулканические массивные сульфидные месторождения Иберийского пиритового пояса». Месторождения полезных ископаемых . 33 (1–2): 2–30. Бибкод : 1997MinDe..33....2L . дои : 10.1007/s001260050130 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  61. ^ «Решите вопрос о «Пхет На Тан», второстепенных объектах после «Лек Лай» . Решите вопрос о «Пхет на Тан», второстепенных объектах после «Лек Лай»] . [ -11 Получено 26 августа 2021 г.
  62. ^ Редкий хороший предмет «Кхао ток Пхра Руанг — Khao khon bat Phra Ruang», священный камень королевства Сукхотай]. Комчадлуек (на тайском языке). 17 февраля 2021 г. Получено 26 августа 2021 г.

Дальнейшее чтение [ править ]

  • Американский геологический институт, 2003 г., Словарь горнодобывающей промышленности, полезных ископаемых и связанных с ними терминов , 2-е изд., Спрингер, Нью-Йорк, ISBN   978-3-540-01271-9 .
  • Дэвид Рикард, Пирит: естественная история золота дураков , Оксфорд, Нью-Йорк, 2015 г., ISBN   978-0-19-020367-2 .

Внешние ссылки [ править ]

Викискладе есть медиафайлы, связанные с пиритом .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Pyrite&oldid=1227328381"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: a1e97bf5ac17737784556022b0b8ddc5__1717542960
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/a1/c5/a1e97bf5ac17737784556022b0b8ddc5.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Pyrite - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)