Гидрон (химия)
![]() | |
Имена | |
---|---|
Систематическое название ИЮПАК | |
Другие имена | |
Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
ЧЭБИ | |
ХимическийПаук | |
КЕГГ | |
ПабХим CID | |
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Характеристики | |
ЧАС + | |
Молярная масса | 1.007 g·mol −1 |
Термохимия | |
Стандартный моляр энтропия ( S ⦵ 298 ) | 108,95 Дж.К. −1 моль −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
В химии гидрон , неофициально называемый протоном , [2] катионная водорода форма атомарного , обозначенная символом H +
. Общий термин «гидрон», одобренный ИЮПАК , охватывает катионы водорода независимо от изотопа: таким образом, он в совокупности относится к протонам ( 1 ЧАС + ) для изотопа протия — дейтроны ( 2 ЧАС + или Д + ) для изотопа дейтерия и тритонов ( 3 ЧАС + или Т + ) для изотопа трития .
В отличие от большинства других ионов, гидрон состоит только из атомного ядра . Отрицательно заряженным аналогом гидрона является гидрид- анион H. −
.
Характеристики
[ редактировать ]Свойства растворенного вещества
[ редактировать ]При прочих равных условиях соединения, которые легко отдают гидроны (кислоты Бренстеда, см. ниже), обычно являются полярными гидрофильными растворенными веществами и часто растворимы в растворителях с высокой относительной статической диэлектрической проницаемостью (диэлектрической проницаемостью). Примеры включают органические кислоты, такие как уксусная кислота (CH 3 COOH) или метансульфоновая кислота (CH 3 SO 3 H). Однако большие неполярные части молекулы могут ослабить эти свойства. Таким образом, из-за наличия алкильной цепи октановая кислота (C 7 H 15 COOH) значительно менее гидрофильна по сравнению с уксусной кислотой.
Несольватированный гидрон (полностью свободное или «голое» ядро атома водорода) не существует в конденсированной (жидкой или твердой) фазе. Поскольку напряженность поверхностного электрического поля обратна радиусу, крошечное ядро взаимодействует с близлежащими электронами в тысячи раз сильнее, чем любой частично ионизованный атом.
Хотя иногда говорят, что суперкислоты обязаны своей необычайной способностью донора гидронов присутствию «свободных гидронов», такое утверждение вводит в заблуждение: даже для такого источника «свободных гидронов», как H
22F +
, один из сверхкислотных катионов, присутствующих в сверхкислотной фторсурьмяной кислоте (HF:SbF 5 ), отщепление свободного H +
по-прежнему приводит к огромным энергетическим потерям, порядка нескольких сотен ккал/моль. Это эффективно исключает возможность присутствия свободного гидрона в растворе. По этой причине считается, что в жидких сильных кислотах гидроны диффундируют путем последовательного переноса от одной молекулы к другой по сети водородных связей посредством так называемого механизма Гроттуса . [3]
Кислотность
[ редактировать ]Ион гидрона может включить в молекулу электронную пару основания Льюиса путем аддукции:
- [ЧАС] +
+ :L → [HL] +
Из-за захвата основания Льюиса (L) ион гидрона имеет кислотный характер Льюиса. С точки зрения теории жесткого/мягкого кислотного основания (HSAB) , голый гидрон представляет собой бесконечно жесткую кислоту Льюиса.
Гидрон играет центральную роль в кислотно-основной теории Бренстеда-Лоури : разновидность, которая ведет себя как донор гидрона в реакции, известна как кислота Бренстеда, а разновидность, принимающая гидрон, известна как основание Бренстеда. В общей кислотно-основной реакции, показанной ниже, HA является кислотой, а B (показан неподеленной парой) — основанием:
- НА + :B → [HB] +
+ :А –
Гидратированная форма катиона водорода, ион гидроксония (гидроксония) H
33О +
(aq) является ключевым объектом определения кислоты Аррениусом . Другие гидратированные формы, катион Цунделя H
5 О +
2 , который образуется из протона и двух молекул воды, и собственного катиона H
99О +
4 , который образуется из иона гидроксония и трех молекул воды, теоретически играет важную роль в диффузии протонов через водный раствор в соответствии с механизмом Гроттуса. Хотя ион H
33О +
(aq) часто указывается во вводных учебниках, чтобы подчеркнуть, что гидрон никогда не присутствует в водном растворе в несольватированном виде. Это несколько вводит в заблуждение, поскольку слишком упрощает печально известную сложную структуру сольватированного протона в воде; обозначение H +
(водный) часто предпочтительнее, поскольку он обеспечивает водную сольватацию, оставаясь при этом неопределенным в отношении количества участвующих молекул воды.
Изотопы гидрона
[ редактировать ]- Протон , имеющий символ p или 1 ЧАС + , — +1 ион протия , 1 ЧАС.
- Дейтрон , имеющий символ 2 ЧАС + или Д + , — +1 ион дейтерия , 2 Х или Д.
- Тритон , имеющий символ 3 ЧАС + или Т + , — +1 ион трития , 3 Х или Т.
Другие изотопы водорода слишком нестабильны, чтобы их можно было использовать в химии.
История термина
[ редактировать ]рекомендует ИЮПАК использовать термин «гидрон» вместо «протон», если не проводится различие между изотопами протон, дейтрон и тритон, которые все встречаются в природных изотопов смесях . Название «протон» относится к изотопно чистому 1 ЧАС + . [4] С другой стороны, называть гидрон просто ионом водорода не рекомендуется, поскольку анионы водорода также существуют. [5]
Термин «гидрон» был определен ИЮПАК в 1988 году. [6] [7] Традиционно термин «протон» [2] и есть [ нужна ссылка ] используется вместо слова «гидрон».Последний термин обычно используется только в том контексте, где важно сравнение между различными изотопами водорода (например, при кинетическом изотопном эффекте или мечении изотопов водорода ). В противном случае обращение к гидронам как к протонам по-прежнему считается приемлемым, например, в таких терминах, как протонирование , депротонирование , протонный насос или протонный канал . Трансфер Х. +
в кислотно-основной реакции обычно называют переносом протона . Кислоты и основания называются протонов донорами и акцепторами соответственно.
99,9844% природных гидронов (ядер водорода) — это протоны, а остальная часть (около 156 на миллион в морской воде) — дейтроны (см. Дейтерий ), за исключением некоторых очень редких природных тритонов (см. Тритий ).
См. также
[ редактировать ]- Депротонирование
- Дигидрокатион
- Кластер ионов водорода
- Сольватированный электрон
- Суперкислота
- Триводородный катион
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б «гидрон (CHEBI:15378)» . Химические соединения биологического интереса (ХЭБИ) . Великобритания: Европейский институт биоинформатики.
- ^ Jump up to: а б Баннет, Дж. Ф.; Джонс, РЭЙ (1968). «Названия атомов, ионов и групп водорода, а также реакций с их участием (Рекомендации 1988 г.)» (PDF) . Чистое приложение. хим. 60 (7): 1115–6. дои : 10.1351/pac198860071115 .
[Т] слово протон используется не только для обозначения 1 ЧАС + ион, но обычно и неправильно для H + в естественном изобилии. Во многих контекстах это не создает двусмысленности, и вполне вероятно, что такое использование будет продолжаться.
- ^ [1] Архивировано 27 сентября 2011 г. в Wayback Machine. Компьютерное моделирование скачка протонов в суперкислотах.
- ^ Номенклатура неорганической химии - Рекомендации ИЮПАК 2005 г. [2] IR-3.3.2, стр. 48
- ^ Сборник химической терминологии , 2-е издание Макнот, А.Д. и Уилкинсон, А. Блэквелл Наука, 1997 г. ISBN 0-86542-684-8 , также онлайн. Архивировано 12 декабря 2005 г. на Wayback Machine.
- ^ ИЮПАК , Сборник химической терминологии , 2-е изд. («Золотая книга») (1997). Интернет-исправленная версия: (2006–) « Гидрон ». дои : 10.1351/goldbook.H02904
- ^ Баннет, Дж. Ф.; Джонс, РЭЙ (1988). «Названия атомов, ионов и групп водорода, а также реакций с их участием (Рекомендации 1988 г.)» (PDF) . Чистое приложение. хим. 60 (7): 1115–6. дои : 10.1351/pac198860071115 .