✖


Jump to content

мононитрид фосфора

Нитрид фосфора
Имена
Название ИЮПАК
Азанилидинфосфан
Другие имена
Нитрид фосфора
Идентификаторы
3D model ( JSmol )
Характеристики
ПН
Молярная масса 44.981  g·mol −1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).

Мононитрид фосфора — неорганическое соединение с формулой PN химической . Этот материал, содержащий только фосфор и азот, классифицируется как бинарный нитрид. С точки зрения структуры Льюиса ее можно представить тройной связью PN с неподеленной парой на каждом атоме. Он изоэлектронен N 2 , CO , P 2 , CS и SiO .

Соединение очень нестабильно в стандартных условиях и имеет тенденцию к быстрой самополимеризации. Его можно выделить в матрицах аргона и криптона при 10 К (-263,1 ° C). [1] Из-за его нестабильности документирование реакций с другими молекулами ограничено. [2] Большая часть его реакционной способности до сих пор была исследована и исследована в центрах переходных металлов. [3] [4]

Мононитрид фосфора был первым обнаруженным соединением фосфора в межзвездной среде. [5] и даже считается важной молекулой в атмосферах Юпитера и Сатурна. [6] [7]

Открытие и межзвездное возникновение

[ редактировать ]

Существование свободного мононитрида фосфора в газовой фазе было подтверждено спектроскопически в 1934 году нобелевским лауреатом Герхардом Герцбергом и его сотрудниками. [8] Дж. Карри, Л. Герцберг и Г. Герцберг сделали случайное открытие после наблюдения новых полос в УФ-области 2375-2992 Å. [9] после электрического разряда в заполненной воздухом трубке, ранее подвергшейся воздействию фосфора.

В 1987 году мононитрид фосфора был обнаружен в туманности Ориона KL , туманности W51M в Орле и Стрельце B2 одновременно Тернером, Балли и Зиурисом. Данные радиотелескопов позволили наблюдать линии вращения, связанные с переходами J = 2-1, 3-2, 5-4 и 6-5. [5] [10]

В последующие десятилетия последовало быстрое расширение межзвездных наблюдений PN, часто обнаруживаемых наряду с PO . Примеры включают в себя шокированные области L1157 , [11] [12] в центре галактики , [13] в оболочках, богатых углеродом, в CRL 2688 (рядом с HCP ) и оболочках, богатых кислородом, в направлении VY Canis Majoris , [14] TX Camelopardalis , R. Cassiopeiae и NML Cygni . [15]

Данные ALMA наряду со спектроскопическими измерениями зонда Rosetta показали, что PN переносится кометой 67P/Чурюмова-Герасименко вместе с гораздо более обильным PO. [16] Эти наблюдения могут дать представление о том, как предбиотическая материя может переноситься на планеты. В тех случаях, когда ПН и ПО наблюдаются в одном и том же регионе, последний более распространен. [17] Считается , что постоянство молекулярного соотношения между этими двумя межзвездными молекулами во многих разных межзвездных облаках является признаком общего пути образования между двумя молекулами. [18] ПН в основном обнаруживается в горячих, турбулентных регионах, где, как полагают, его образованию способствует ударное распыление пылевых частиц. Однако это также было подтверждено в массивных плотных ядрах, которые по сравнению с ними являются «холодными и неподвижными». [19] [20]

В 2022 году исследователи использовали данные проекта «Комплексная внегалактическая молекулярная инвентаризация высокого разрешения» ALMA (ALCHEMI) и сообщили о наличии мононитрида фосфора в гигантских молекулярных облаках внутри галактики NGC 253 . Это открытие делает мононитрид фосфора первой обнаруженной внегалактической фосфорсодержащей молекулой. [17] В 2023 году Зюрис и его коллеги показали существование PN и PO в WB89-621 (22,6 кпк от центра галактики ) с помощью вращательной спектроскопии. Раньше фосфор наблюдался только во внутренней части Млечного Пути (12 кпк). Поскольку сверхновые не возникают во внешних регионах галактики, обнаружение этих фосфорсодержащих молекул в WB89-621 свидетельствует о дополнительных альтернативных источниках образования фосфора , таких как невзрывные звезды асимптотической ветви гигантов с меньшей массой. Уровни были обнаружены на уровне, сравнимом с уровнями в Солнечной системе . [21]

Электронная структура, спектральные и связующие свойства

[ редактировать ]
PN 2D контурная диаграмма Лапласа электронной плотности. Рассчитано аналогично Купке и др. на уровне CCSD/aug-cc-pCVQZ. [22] [23] [24]
N 2 2D контурный график Лапласа электронной плотности. Рассчитано аналогично Купке и др. на уровне CCSD/aug-cc-pCVQZ. [22] [23] [24]

Образование ПН из газообразных фосфора и азота является эндотермическим .

½ P 2 + ½ N 2 = PN (ER = 117 ± 10 кДж/моль) [25]

PN Ранние масс-спектрометрические исследования, проведенные Джинджеричем, дали энергию диссоциации D 0 , равную 146,6 ± 5,0 ккал/моль (613 ± 21 кДж/моль; 6,36 ± 0,22 эВ). [26]

Прогнозируется, что он будет иметь высокое сродство к протону (PA = 191 ккал/моль (800 кДж/моль)). [27]

Ранний вращательный анализ 24 полос из оригинального исследования Герцберга показал, что межъядерное расстояние PN составляет 1,49 Å, промежуточное между N 2 (1,094 Å) и P 2 (1,856 Å). Соответствующий электронный переход, 1 П → 1 Отмечено сходство Σ с изоэлектронными молекулами CS и SiO . [28] Более поздние исследования вращательных спектров хорошо согласовались с этими выводами, например, анализ вращательных PN-спектров миллиметровых волн с помощью микроволнового спектрометра показал расстояние связи 1,49085 (2) Å. [29] [30]

Инфракрасные исследования газообразного ПН при высоких температурах позволяют установить его частоту колебаний (ω e ) 1337,24 см-1. -1 и межатомное расстояние 1,4869 Å. [8] [31]

Простое сравнение с табличными экспериментальными и расчетными длинами связей хорошо соответствует тройной связи PN в соответствии с ковалентными радиусами тройной связи Пюиккё. [32]

Анализ NBO подтверждает единственную нейтральную резонансную структуру с тройной связью PN и одной неподеленной парой на каждом атоме. Однако анализ естественной популяции показывает, что азот имеет значительно отрицательный заряд (-0,82603), а фосфор - значительно положительно заряжен (0,82603). Это согласуется с большим дипольным моментом и частичным ионным характером, отражающими контурные графики электронной плотности. [33] [34] [35] [36] [37] [24]

Мономерный ПН в криптоновой матрице при 10 К (-263,1 ° С) дает одну ИК-полосу при 1323 см-1. -1 . [1]

Ауэр и Низ произвели расчетную газовую фазу. 31 П и 15 Химические сдвиги N -ЯМР 51,61 и -344,71 соответственно на уровне теории CCSD(T)/p4. [38] Однако разные функционалы и базисные наборы дают совершенно разные предсказания химической защиты, и до сих пор экспериментальные сдвиги ЯМР для мононитрида фосфора остаются неуловимыми. [22]

Молекулярно-лучевая электрорезонансная спектроскопия использована для определения радиочастотного спектра мононитрида фосфора, образующегося в результате P 3 N 5 термолиза ; Результаты эксперимента показали экспериментальный дипольный момент PN (μ) 2,7465 +- 0,0001 Д, 2,7380 +-0,001 Д и 2,7293 +-0,0001 Д для первых трех колебательных уровней соответственно. [39]

Занятые внутренние орбитали связи (IBO) PN. Пример рассчитан на уровне теории PBE0-D3BJ с использованием базового набора def2-TZVP с ORCA. (Слева): две неподеленные пары + одна сигма-связь PN. (Средний + правый): пара вырожденных перпендикулярных пи-связей. [40] [34] [35]
Валентные виртуальные НПА ПН. Пример рассчитан на уровне теории PBE0-D3BJ с использованием базового набора def2-TZVP с ORCA. (Вверху): вырожденные пи-разрыхляющие орбитали, относящиеся к обратной связи пи (по отношению к LUMO). [40] [34] [35]

Его дипольный момент больше, чем у PO (1,88 Д), несмотря на большую разницу в электроотрицательности составляющих атомов P и O и одинаковую длину связи (1,476 Å). [41] Это является результатом существенных различий в связях и распределении заряда внутри молекул PN и PO. Большой дипольный момент PN делает его очень выгодным для радиоастрономических исследований по сравнению с N 2 , который лишен этого свойства. [41]

Рассматривая молекулярные орбитали ПН, можно провести прямые аналогии со связью в молекуле N 2 . Он состоит из связывающей орбитали PN σ (HOMO) и двух перпендикулярных вырожденных связывающих орбиталей PN pi. Аналогичным образом, LUMO PN, которые состоят из вырожденного набора пи-разрыхляющих связей PN, позволяют ему образовывать обратную связь с орбиталями соответствующей симметрии.

Однако, по сравнению с N 2 , ВЗМО ПН имеет более высокую энергию (оценка -9,2 эВ против -12,2 эВ), а НСМО имеют меньшую энергию (-2,3 эВ против -0,6 эВ), что делает его одновременно лучший σ-донор и пи-акцептор в качестве лиганда. [42]

Очевидно, меньший промежуток HOMO-LUMO PN в сочетании с его полярной природой и низкой энергией диссоциации способствуют его гораздо большей реакционной способности, чем динитрог (в том числе на межзвездном уровне). [43]

Подготовка и формирование

[ редактировать ]

Межзвездное образование

[ редактировать ]

Пути образования ПН до сих пор не до конца изучены, но, вероятно, включают конкурирующие газофазные реакции с другими межзвездными молекулами . Ниже показаны важные схемы вместе с конкурирующими экзотермическими реакциями: [44]

ПО + Н → ПН + О

PO + N → P + NO (Конкурирующий)

Еще одна важная, очень экзотермическая реакция образования:

ПХ + Н → ПН + Н

Из углеродосодержащих сред: [45]

П + CN → ПН + Ц

Н + ЦП → ПН + Ц

Важный путь разрушения:

ПН + Н → Н 2 + П

На содержание межзвездных ПН дополнительно возмущают ионизация космических лучей, визуальное затухание и адсорбция/десорбция из пылевых частиц. [45] [46]

Электрический разряд

[ редактировать ]

Молденхауэр и Дорсам впервые создали переходный ПН в 1924 году, используя электрический разряд через пары N 2 и фосфора , при этом охарактеризованный продукт представлял собой особенно прочный порошок, содержащий равные части фосфора и азота. [47] Этот же метод привел к фактическому первому наблюдению ПН Герхардом и его сотрудниками.

ПН также был получен при комнатной температуре с использованием микроволновых разрядов на смесях газообразных PCl 3 и N 2 в условиях умеренного вакуума. Этот препарат был использован для получения FTIR- спектров PN высокого разрешения. [48]

Мгновенный пиролиз

[ редактировать ]

Аткинс и Тиммс создали ПН посредством флэш- пиролиза P Позже 3 N 5 в высоком вакууме, что позволило записать инфракрасный спектр ПН в криогенной матрице криптона . Твердый пентанитрид трифосфора генерирует газообразный свободный PN при нагревании до 800–900 ° C (1070–1170 K) в высоком вакууме. [1]

Методика мгновенного пиролиза P 3 N 5 от Аткинса и Тиммса. Обозначает промежуточные соединения при матричном выделении и полимеризации. [1]

Мономерный ПН можно выделить только в матрицах криптона или аргона при температуре 10 К (-263,1 ° С). При нагревании выше 30 К (-243,2 ° C) образуется циклотрифосфазен, имеющий симметрию D 3h (до 50 К (-223,2 ° C) до плавления криптоновой матрицы). Тример (PN) 3 является плоским и ароматическим, с 15 Эксперименты по N-мечению, выявляющие плоскую полосу моды E 'на длине волны 1141 см. -1 . [25] Никаких димеров или других олигомеров даже временно не наблюдается.

Без криоскопической матрицы эти реакции приводят к немедленному образованию полимеров (PN) n . [1]

Эксперименты по термолизу диметилфосфорамидата показали, что PN образуется в качестве основного продукта разложения наряду со многими другими второстепенными компонентами, включая радикал · P=O и HOP=O. Это контрастирует с диметилметилфосфонатом , в котором указанные второстепенные компоненты становятся основными продуктами разложения, что указывает на существенное расхождение путей. [49]

Пиролиз фосфиноазидов до ПН и побочных продуктов Цяня, Венде, Шрайнера и Мардюкова. При более низких температурах пиролиза образуется другой основной продукт. [2]

В 2023 году Цянь и др. предположил, что PN образуется в качестве основного продукта наряду с CO и побочными продуктами циклопентадиенона при нагревании (о-фенилдиоксил)фосфиноазида до 850 °C (после потери N 2 ). Однако попытки наблюдать свободный ПН в аргоновых матрицах этим методом не увенчались успехом из-за перекрытия зон. [2]

Дегалогенирование гексахлорфосфазена

[ редактировать ]
Реакция дегалогенирования гексахлорфосфазена с использованием расплавленного серебра от Schnöckel et al. [25]

Позже Шнёкель и его коллеги продемонстрировали альтернативный синтез, включающий дегалогенирование гексахлорфосфазена расплавленным серебром с сопутствующей потерей AgCl. И в этом пути, и в пути термолиза P 3 N 5 образование только следов P 2 и P 4 обнаружено даже при 1200 K (930 ° C), что указывает на то, что температуры реакции находятся далеко от термодинамического равновесия. [25]

Высвобождение антрацена из дибензо-7λ 3 -производные фосфанборнадиена

[ редактировать ]
Реагент для отделения PN при комнатной температуре, N 3 PA, от Cummins and coworkers. [42]

Вышеупомянутые методы требуют очень высоких температур, которые несовместимы со стандартной химией состояния гомогенного раствора.

В 2022 году Камминс и его коллеги получили и выделили молекулярный предшественник ПН, N 3 PA, который быстро разлагается на N 2 , антрацен и ПН в растворе при комнатной температуре (t ½ = 30 минут). При сочетании вакуума и нагрева до 42 °C эта диссоциация имеет взрывной характер. [42]

Реактивность

[ редактировать ]

Реакции мононитрида фосфора с другими молекулами редки и довольно трудно осуществимы. Образование промежуточного тримера (ПН) 3 (который сам только изолирован в матрицах) весьма благоприятно:

3ПН ⇌ (ПН) 3 (-334 +/- 60 кДж/моль) [25]

ПН, образующийся как в газовой фазе, так и в растворе, который не подвергается улавливанию с помощью матриц благородных газов или определенных комплексов металлов, приводит к быстрой самополимеризации даже в тех случаях, когда присутствуют улавливающие агенты, такие как диены или алкины (отличая его профиль реакционной способности от родственных молекул например, P2 ) . [50] [51]

Обратимое окисление PN под воздействием света до фосфинонитрена при 10 К от Qian et al. [2]

Склонность мононитрида фосфора к быстрой полимеризации сама с собой доминирует над его реакционной способностью, что сильно затрудняет как изучение, так и разнообразие продуктов в его реакциях с органическими молекулами.

В 2023 году Цянь и его коллеги сообщили о редком случае задокументированной реакционной способности с органической молекулой, которые продемонстрировали обратимую фотоизомеризацию между о фосфинонитреном, нанесенным на -бензохинон, и стабилизированным о -бензохиноном мононитридом фосфора при 10 К, который можно выделить в матрице аргона. [2]

Лигирование, стабилизация и реакционная способность по отношению к переходным металлам

[ редактировать ]

Большая часть задокументированной четко определенной реакционной способности PN была проведена в центрах переходных металлов. Сходство электронных и молекулярных орбиталей, которые он разделяет с N 2 , делает его жизнеспособным видом лигирования. Хотя свободный PN нестабилен, мононитрид фосфора был получен в координационных центрах металлов, где он может существовать в виде изолируемого концевого лиганда внутри комплекса. [3] [42] В альтернативных случаях лиганды PN также могут существовать лишь в виде временных высокореакционноспособных промежуточных продуктов с богатым химическим составом. [4] В качестве терминального лиганда были обнаружены случаи как преимущественного режима связи P, так и N.

[МоПН] - и [МоНП] - подготовка и фотоизомеризация от Смита и его коллег. [3]

Смит и его коллеги выделили первые стабильные комплексы M-PN (и M-NP), используя методологию создания фрагмента PN на металлических сайтах. Они прореагировали с концевым фосфидным комплексом трис(амидо)Mo(VI) с концевым нитридом трис(карбен)бората Fe(IV), которые подвергаются восстановительному соединению с образованием соответствующего нейтрального мостикового PhB( я Комплекс Pr 2 Im) 3 Fe-NP-Mo(N 3 N). Примечательно, что валентный угол Mo-NP в мостиковом соединении почти идеально линеен с длиной связи NP 1,509(6) Å (лишь слегка удлиненной по сравнению со свободным PN, что указывает на значительный характер кратной связи). [3] Добавление 3 эквивалентов сильно льюисовского трет-бутилизоцианида приводит к высвобождению аддукта железа в виде [PhB( я Pr 2 Im) 3 Fe-(CNtBu) 3 ] + катион во второй координационной сфере. Соответствующий концевой линейный анион Mo-PN можно выделить и превратить в его линейный изомер Mo-NP под воздействием белого света в твердом состоянии. Изомер M-NP лиганда оказался более пи-кислотным (NP = 1,5913(1) Å и PN = 1,5363(1) Å) и более термодинамически стабильным, чем его изомер. [3]

Диамагнитный комплекс железо-NP из предшественника N 3 PA. [42]

Компания Cummins и ее коллеги использовали свой реагент, высвобождающий PN без N 3 PA, для «ловушки» и выделения стабильного концевого комплекса (dppe)(Cp*)Fe-NP в виде соли BArF 24 . Длина связи NP в этом случае была очень короткой - 1,493(2) Å, почти не нарушенной газообразным PN, что согласуется с минимальной обратной связью от центра железа. Исследования подтвердили, что режим связывания NP (в отличие от PN) является энергетически предпочтительным на 36,6 ккал/моль (153 кДж/моль) в этом комплексе железа, что создает значительный барьер для изомеризации (считается, что он возникает из-за эффектов отталкивания Паули ). [42] Исследования химии мононитрида фосфора в комплексах трис (амидо) ванадия, проведенные Камминсом и его сотрудниками, на сегодняшний день дают большую часть примеров реакционной способности PN с переходными металлами. В этой системе ПН образуется синтетически в ванадиевом центре из соответствующего дибензо-7λ. 3 -предшественники производных фосфанборнадиена. Однако он нестабилен как концевой лиганд и вместо этого сразу подвергается тримеризации. Примечательно, что между этими видами тримеров, а также димером и ненаблюдаемым мономерным промежуточным фрагментом существует термодинамическое равновесие. [4] [50]

Синтез тримера, димера PN трис(амидо)ванадия и соответствующего мономерного реактивного промежуточного соединения V-NP от Cummins и его коллег. [4] [50] [42]



Фрагмент V-NP подвергается синглетной фосфиниденовой реакционной способности (присоединения [2+1]) с алкеновыми и алкиновыми ловушками, образуя фосфираны и фосферены соответственно. Продукты, образующиеся в результате такого присоединения, существуют в равновесии (в случае цис-4-октена и бис-триметилсилилацетилена ), где наблюдается сохранение конформера цис-4-октена. При нагревании они обратимо присоединяются, образуя димер V-NP. Такая реакционная способность резко контрастирует с P 2 как лигандом, который вместо этого подвергается формальному химическому циклоприсоединению . [4]

Реакционная способность ПН, образующегося на трис(амидо)комплексах ванадия. Обратимая синглетная реакционная способность и равновесие фосфинидена. [4]



Приложения

[ редактировать ]

Прочность продуктов реакции PN, таких как (PN) n , может найти применение в термостойкой керамике или в качестве огнетушащих материалов. [52]

Уже давно существует интерес к изучению PN и продуктов его реакций, таких как (PN) n- полимеры, с учетом их значимости для прекурсоров/промежуточных продуктов в производстве удобрений . [51] [53]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с д и Аткинс, Роберт М.; Тиммс, Питер Л. (1977). «Матричный инфракрасный спектр ПН и SiS» . Spectrochimica Acta Часть A: Молекулярная спектроскопия . 33 (9): 853–857. Бибкод : 1977AcSpA..33..853A . дои : 10.1016/0584-8539(77)80083-4 . ISSN   0584-8539 .
  2. ^ Jump up to: а б с д и Цянь, Вэйю; Венде, Рафаэль К.; Шрайнер, Питер Р.; Мардюков, Артур (18 апреля 2023 г.). «Селективное получение мононитрида фосфора (P≡N) из фосфиноазида и обратимое окисление до фосфинонитрена» . Angewandte Chemie, международное издание . 62 (23): e202300761. дои : 10.1002/anie.202300761 . ISSN   1433-7851 . ПМИД   36877095 .
  3. ^ Jump up to: а б с д и Мартинес, Хорхе Л.; Лутц, Шон А.; Биган, Дэниел М.; Гао, Синьфэн; Пинк, Марен; Чен, Чун-Син; Карта, Вероника; Мённ-Локкоз, Пьер; Смит, Джереми М. (01 сентября 2020 г.). «Стабилизация аналога азота, нитрида фосфора» . Центральная научная служба ACS . 6 (9): 1572–1577. doi : 10.1021/accentsci.0c00944 . ISSN   2374-7943 . ПМЦ   7517109 . ПМИД   32999932 .
  4. ^ Jump up to: а б с д и ж Куртеманш, Марк-Андре; Трансью, Уэсли Дж.; Камминс, Кристофер К. (21 декабря 2016 г.). «Фосфиниденовая реакционная способность переходного комплекса ванадия P≡N» . Журнал Американского химического общества . 138 (50): 16220–16223. дои : 10.1021/jacs.6b10545 . ISSN   0002-7863 . ПМИД   27958729 .
  5. ^ Jump up to: а б Тернер, Б.Э.; Балли, Джон (1 октября 1987 г.). «Обнаружение межзвездного PN: первое обнаруженное соединение фосфора в межзвездной среде» . Астрофизический журнал . 321 : Л75. Бибкод : 1987ApJ...321L..75T . дои : 10.1086/185009 . ISSN   0004-637X .
  6. ^ Виана, Роммель Б.; Перейра, Присцила СС; Маседо, Луис ГМ; Пиментель, Андре С. (18 сентября 2009 г.). «Квантово-химическое исследование образования мононитрида фосфора» . Химическая физика . 363 (1): 49–58. Бибкод : 2009CP....363...49В . doi : 10.1016/j.chemphys.2009.07.008 . ISSN   0301-0104 .
  7. ^ Юнг, Юк Л.; ДеМор, Уильям Б. (11 марта 1999 г.), «Происхождение» , Фотохимия планетарных атмосфер , Oxford University Press, doi : 10.1093/oso/9780195105018.003.0007 , ISBN  978-0-19-510501-8 , получено 28 ноября 2023 г.
  8. ^ Jump up to: а б Карри, Дж.; Герцберг, Л.; Герцберг, Г. (1 октября 1933 г.). «Спектроскопические доказательства существования молекулы PN» . Журнал химической физики . 1 (10): 749. Бибкод : 1933ЖЧФ...1..749С . дои : 10.1063/1.1749238 . ISSN   0021-9606 .
  9. ^ Герцберг, Г. (14 июля 1972 г.). «Спектроскопические исследования молекулярной структуры» . Наука . 177 (4044): 123–138. Бибкод : 1972Sci...177..123H . дои : 10.1126/science.177.4044.123 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   17779905 .
  10. ^ Зюрис, Л.М. (1987). «Обнаружение межзвездного ПН — первых фосфорсодержащих частиц, наблюдаемых в молекулярных облаках» . Астрофизический журнал . 321 (1 Часть 2): L81-5. Бибкод : 1987ApJ...321L..81Z . дои : 10.1086/185010 . ISSN   0004-637X . ПМИД   11542218 .
  11. ^ Ямагучи, Такахиро; Такано, Сюро; Сакаи, Нами; Сакаи, Такеши; Лю, Шэн-Юань; Су, Ю-Нунг; Хирано, Наоми; Такакува, Сигэхиса; Айкава, Юрий; Номура, Хидеко; Ямамото, Сатоши (25 октября 2011 г.). «Обнаружение нитрида фосфора в шоковой области Линдса 1157 B1» . Публикации Астрономического общества Японии . 63 (5): L37–L41. дои : 10.1093/pasj/63.5.l37 . ISSN   0004-6264 .
  12. ^ Лефлох, Бертран; Вастель, К.; Вити, С.; Хименес-Серра, И.; Коделла, К.; Подио, Л.; Чеккарелли, К.; Мендоса, Э.; Лепин, JRD; Бачиллер, Р. (2 августа 2016 г.). «Фосфорсодержащие молекулы в областях звездообразования солнечного типа: первое обнаружение ПО» . Ежемесячные уведомления Королевского астрономического общества . 462 (4): 3937–3944. arXiv : 1608.00048 . дои : 10.1093/mnras/stw1918 . ISSN   0035-8711 .
  13. ^ Ривилла, ВМ; Хименес-Серра, я; Цзэн, С; Мартин, С; Мартин-Пинтадо, Дж; Армихос-Абенданьо, Дж; Вити, С; Аладро, Р; Рикельме, Д; Рекена-Торрес, М; Кенар, Д; Фонтани, Ф; Бельтран, Монтана (05 января 2018 г.). «Фосфорсодержащие молекулы в Галактическом центре» . Ежемесячные уведомления Королевского астрономического общества: письма . 475 (1): L30–L34. arXiv : 1712.07006 . дои : 10.1093/mnrasl/slx208 . ISSN   1745-3925 .
  14. ^ Милам, С.Н.; Халфен, DT; Тененбаум, Эд; Аппони, AJ; Вульф, Нью-Джерси; Зюрис, Л.М. (2008). «Ограничение химии фосфора в околозвездных оболочках, богатых углеродом и кислородом: наблюдения PN, HCP и CP» . Астрофизический журнал . 684 (1): 618–625. Бибкод : 2008ApJ...684..618M . дои : 10.1086/589135 . ISSN   0004-637X .
  15. ^ Зюрис, Л.М.; Шмидт, Д.Р.; Бернал, Джей-Джей (05 апреля 2018 г.). «Новые околозвездные источники PO и PN: возрастающая роль химии фосфора в звездах, богатых кислородом» . Астрофизический журнал . 856 (2): 169. Бибкод : 2018ApJ...856..169Z . дои : 10.3847/1538-4357/aaafc6 . hdl : 10150/627635 . ISSN   1538-4357 .
  16. ^ Ривилла, ВМ; Дроздовская, Миннесота; Альтвегг, К; Казелли, П; Бельтран, Монтана; Фонтани, Ф; ван дер Так, ФФС; Чезарони, Р; Васюнин А; Рубин, М; Лик, Ф; Маринакис, С; Тести, Л; Балсигер, Х; Бертелье, Джей Джей (15 января 2020 г.). «Обнаружение фосфорсодержащих молекул ALMA и ROSINA: межзвездная нить между областями звездообразования и кометами» . Ежемесячные уведомления Королевского астрономического общества . 492 (1): 1180–1198. arXiv : 1911.11647 . дои : 10.1093/mnras/stz3336 . ISSN   0035-8711 .
  17. ^ Jump up to: а б Хааслер, Д.; Ривилла, ВМ; Мартин, С.; Холдшип, Дж.; Вити, С.; Харада, Н.; Мангам, Дж.; Сакамото, К.; Мюллер, С.; Танака, К.; Ёсимура, Ю.; Наканиши, К.; Колзи, Л.; Хант, Л.; Эмиг, КЛ (2022). «Первое внегалактическое обнаружение фосфорсодержащей молекулы с помощью ALCHEMI: нитрид фосфора (PN)» . Астрономия и астрофизика . 659 : А158. arXiv : 2112.04849 . Бибкод : 2022A&A...659A.158H . дои : 10.1051/0004-6361/202142032 . ISSN   0004-6361 .
  18. ^ Бернал, Джей-Джей; Кулемей, Луизиана; Зюрис, Л.М. (01.01.2021). «Обнаружение ПО в Орион-КЛ: химия фосфора в плато-оттоке» . Астрофизический журнал . 906 (1): 55. Бибкод : 2021ApJ...906...55B . дои : 10.3847/1538-4357/abc87b . ISSN   0004-637X .
  19. ^ Фонтани, Ф.; Ривилла, ВМ; Казелли, П.; Васюнин А.; Палау, А. (06 мая 2016 г.). «Фосфорсодержащие молекулы в массивных плотных ядрах» . Астрофизический журнал . 822 (2): Л30. arXiv : 1604.02565 . Бибкод : 2016ApJ...822L..30F . дои : 10.3847/2041-8205/822/2/L30 . ISSN   2041-8213 .
  20. ^ Мининни, К; Фонтани, Ф; Ривилла, ВМ; Бельтран, Монтана; Казелли, П; Васюнин А (21 февраля 2018 г.). «О происхождении нитрида фосфора в областях звездообразования» . Ежемесячные уведомления Королевского астрономического общества: письма . 476 (1): L39–L44. arXiv : 1802.00623 . дои : 10.1093/mnrasl/sly026 . ISSN   1745-3925 .
  21. ^ Кулемей, Луизиана; Золото, КР; Зюрис, Л.М. (08.11.2023). «Фосфорсодержащие молекулы PO и PN на краю Галактики» . Природа . 623 (7986): 292–295. Бибкод : 2023Natur.623..292K . дои : 10.1038/s41586-023-06616-1 . ISSN   0028-0836 . ПМЦ   10632128 . ПМИД   37938703 .
  22. ^ Jump up to: а б с Купка, Теобальд; Лещиньская, Малгожата; Эйсмонт, Кшиштоф; Монк, Адрианна; Борода, Маргарет; Тангавел, Картик; Каминский, Якуб (23 августа 2019 г.). «Мононитрид фосфора: трудный случай для теории» . Международный журнал квантовой химии . 119 (24). дои : 10.1002/qua.26032 . ISSN   0020-7608 . S2CID   202072021 .
  23. ^ Jump up to: а б Лу, Тиан; Чен, Фейу (08 декабря 2011 г.). «Multiwfn: Многофункциональный анализатор волновых функций» . Журнал вычислительной химии . 33 (5): 580–592. дои : 10.1002/jcc.22885 . ISSN   0192-8651 . ПМИД   22162017 .
  24. ^ Jump up to: а б с Бадер, Ричард Ф.В. (13 декабря 1990 г.). Атомы в молекулах . Издательство Оксфордского университета, Оксфорд. дои : 10.1093/oso/9780198551683.001.0001 . ISBN  978-0-19-855168-3 .
  25. ^ Jump up to: а б с д и Альрикс, Рейнхарт; Бэр, Майкл; Плитт, Харальд С.; Шнёкель, Хансгеорг (1989). «Стабильность PN и (PN)3. Ab initio расчеты и матричные инфракрасные исследования» . Письма по химической физике . 161 (2): 179–184. дои : 10.1016/0009-2614(89)85053-5 . ISSN   0009-2614 .
  26. ^ Джинджерич, Карл А. (1969). «Газообразные соединения фосфора. III. Масс-спектрометрическое исследование реакции между двухатомным азотом и парами фосфора и энергии диссоциации мононитрида фосфора и двухатомного фосфора» . Журнал физической химии . 73 (8): 2734–2741. дои : 10.1021/j100842a047 . ISSN   0022-3654 .
  27. ^ Адамс, штат Нью-Йорк; Макинтош, Би Джей; Смит, Д. (1 июня 1990 г.). «Производство фосфорсодержащих молекул в межзвездных облаках» . Астрономия и астрофизика . 232 : 443. Бибкод : 1990A&A...232..443A . ISSN   0004-6361 .
  28. ^ ДЖЕВОНС, В. (1934). «Диапазонный спектр ПН и его значение» . Природа . 133 (3364): 619–620. Бибкод : 1934Natur.133..619J . дои : 10.1038/133619b0 . ISSN   0028-0836 .
  29. ^ Хофт, Дж.; Тиманн, Э.; Тёрринг, Т. (1 апреля 1972 г.). «Спектр вращения ПН» . Журнал естественных исследований А. 27 (4): 703–704. Стартовый код : 1972ZNatA..27..703H . дои : 10.1515/zna-1972-0424 . ISSN   1865-7109 .
  30. ^ Вайз, ФК; Мэнсон, Эл.; Горди, В. (1 августа 1972 г.). «Вращательный спектр миллиметровых волн и молекулярные константы 31P14N» . Журнал химической физики . 57 (3): 1106–1108. дои : 10.1063/1.1678365 . ISSN   0021-9606 .
  31. ^ Маки, Артур Г.; Ловас, Фрэнк Дж. (1981). «Инфракрасный спектр 31P14N около 1300 см-1» . Журнал молекулярной спектроскопии . 85 (2): 368–374. дои : 10.1016/0022-2852(81)90209-5 . ISSN   0022-2852 .
  32. ^ Пюиккё, Пекка; Ацуми, Мичико (23 ноября 2009 г.). «Молекулярные ковалентные радиусы двойной связи для элементов Li – E112» . Химия – Европейский журнал . 15 (46): 12770–12779. дои : 10.1002/chem.200901472 . ISSN   0947-6539 . ПМИД   19856342 .
  33. ^ Вайнхольд, Ф.; Лэндис, ЧР; Гленденинг, Эд (23 июня 2016 г.). «Что такое NBO-анализ и чем он полезен?» . Международные обзоры по физической химии . 35 (3): 399–440. дои : 10.1080/0144235x.2016.1192262 . ISSN   0144-235X . S2CID   100034050 .
  34. ^ Jump up to: а б с Гримме, Стефан; Эрлих, Стефан; Геригк, Ларс (2011). «Эффект функции демпфирования в теории функционала плотности с поправкой на дисперсию» . Журнал вычислительной химии . 32 (7): 1456–1465. дои : 10.1002/jcc.21759 . ISSN   0192-8651 . ПМИД   21370243 .
  35. ^ Jump up to: а б с Гримме, Стефан; Энтони, Йенс; Эрлих, Стефан; Криг, Хельге (16 апреля 2010 г.). «Последовательная и точная параметризация ab initio коррекции дисперсии функционала плотности (DFT-D) для 94 элементов H-Pu» . Журнал химической физики . 132 (15). Бибкод : 2010JChPh.132o4104G . дои : 10.1063/1.3382344 . ISSN   0021-9606 . ПМИД   20423165 .
  36. ^ Вейгенд, Флориан; Альрикс, Рейнхарт (2005). «Сбалансированные базисные наборы расщепленной валентности, тройной дзета-валентности и четверной дзета-валентности качества от H до Rn: разработка и оценка точности» . Физическая химия Химическая физика . 7 (18): 3297–3505. Бибкод : 2005PCCP....7.3297W . дои : 10.1039/b508541a . ISSN   1463-9076 . ПМИД   16240044 .
  37. ^ Вейгенд, Флориан (2006). «Точные базисные наборы кулоновского соответствия от H до Rn» . Физическая химия Химическая физика . 8 (9): 1057–1065. Бибкод : 2006PCCP....8.1057W . дои : 10.1039/b515623h . ISSN   1463-9076 . ПМИД   16633586 .
  38. ^ Стойчев, Георгий Л.; Ауэр, Александр А.; Ижак, Роберт; Низ, Фрэнк (13 февраля 2018 г.). «Расчет самосогласованного поля констант химического экранирования ядерного магнитного резонанса с использованием калибровочных атомных орбиталей и приближенных двухэлектронных интегралов» . Журнал химической теории и вычислений . 14 (2): 619–637. дои : 10.1021/acs.jctc.7b01006 . ISSN   1549-9618 . ПМИД   29301077 .
  39. ^ Раймонда, Джон; Клемперер, Уильям (1 июля 1971 г.). «Спектр электрического резонанса молекулярного пучка 31P14N» . Журнал химической физики . 55 (1): 232–233. дои : 10.1063/1.1675513 . ISSN   0021-9606 .
  40. ^ Jump up to: а б Книзия, Джеральд (17 октября 2013 г.). «Внутренние атомные орбитали: объективный мост между квантовой теорией и химическими концепциями» . Журнал химической теории и вычислений . 9 (11): 4834–4843. arXiv : 1306.6884 . дои : 10.1021/ct400687b . ISSN   1549-9618 . ПМИД   26583402 . S2CID   17717923 .
  41. ^ Jump up to: а б Мюллер, Хольгер С.П.; Вун, Дэвид Э. (5 ноября 2013 г.). «Расчетные дипольные моменты для соединений кремния и фосфора, представляющих астрофизический интерес» . Журнал физической химии А. 117 (50): 13868–13877. Бибкод : 2013JPCA..11713868M . дои : 10.1021/jp4083807 . ISSN   1089-5639 . ПМИД   24138156 .
  42. ^ Jump up to: а б с д и ж г Экхардт, Андре К.; Риу, Мартин-Луи Ю.; Йе, Мэншань; Мюллер, Питер; Бистони, Джованни; Камминс, Кристофер К. (2022). «Укрощение мононитрида фосфора» . Природная химия . 14 (8): 928–934. Бибкод : 2022NatCh..14..928E . дои : 10.1038/s41557-022-00958-5 . ISSN   1755-4349 . ПМИД   35697930 . S2CID   249627769 .
  43. ^ Бхаси, Прия; Нхлабаци, Занеле П.; Ситха, Саньяси (2017). «Реакционная способность мононитрида фосфора и межзвездное образование молекул, содержащих фоспазосвязь: вычислительное исследование реакции между HSi (X2Π) и PN (X1Σ+)» . Журнал теоретической и вычислительной химии . 16 (8): 1750075. doi : 10.1142/s0219633617500754 . ISSN   0219-6336 .
  44. ^ Миллар, Ти Джей; Беннетт, А.; Хербст, Э. (1 ноября 1987 г.). «Эффективный газофазный синтез межзвездного ПН» . Ежемесячные уведомления Королевского астрономического общества . 229 (1): 41П–44П. дои : 10.1093/mnras/229.1.41p . ISSN   0035-8711 .
  45. ^ Jump up to: а б Чанцос, Дж.; Ривилла, ВМ; Васюнин А.; Редаэлли, Э.; Биццокки, Л.; Фонтани, Ф.; Казелли, П. (2020). «Первые шаги химии межзвездного фосфора» . Астрономия и астрофизика . 633 : А54. arXiv : 1910.13449 . Бибкод : 2020A&A...633A..54C . дои : 10.1051/0004-6361/201936531 . hdl : 10995/90217 . ISSN   0004-6361 .
  46. ^ Индриоло, Ник; МакКолл, Бенджамин Дж. (3 января 2012 г.). «ИЗУЧЕНИЕ СКОРОСТИ ИОНИЗАЦИИ КОСМИЧЕСКИХ ЛУЧЕЙ В ГАЛАКТИЧЕСКОЙ ДИФФУЗНОЙ МЕЖЗВЕЗДНОЙ СРЕДЕ С ПОМОЩЬЮ НАБЛЮДЕНИЙ H + 3 " . The Astrophysical Journal . 745 (1): 91. arXiv : 1111.6936 . Bibcode : 2012ApJ...745...91I . doi : 10.1088/0004-637x/745/1/91 . ISSN   0004-637X .
  47. ^ Молденхауэр, Вильгельм; Дорсам, Х. (5 мая 1926 г.). «О соединении фосфора и азота под действием электрических разрядов» . Отчеты Немецкого химического общества (серии A и B) . 59 (5): 926–931. дои : 10.1002/cber.19260590514 . ISSN   0365-9488 .
  48. ^ Ахмад, ИК; Гамильтон, Пенсильвания (1995). «Инфракрасный спектр преобразования Фурье PN» . Журнал молекулярной спектроскопии . 169 (1): 286–291. Бибкод : 1995JMoSp.169..286A . дои : 10.1006/jmsp.1995.1022 . ISSN   0022-2852 .
  49. ^ Лян, Шую; Хембергер, Патрик; Левалуа-Грюцмахер, Жоэль; Грюцмахер, Хансйорг; Гаан, Сабьясачи (5 апреля 2017 г.). «Исследование нитрида фосфора (P≡N) и других неуловимых соединений, образующихся при пиролизе диметилфосфорамидата» . Химия – Европейский журнал . 23 (23): 5595–5601. дои : 10.1002/chem.201700402 . ISSN   0947-6539 . ПМИД   28378378 .
  50. ^ Jump up to: а б с Экхардт, Андре К.; Риу, Мартин-Луи Ю.; Мюллер, Питер; Камминс, Кристофер К. (12 января 2022 г.). на основе антрацена ( A «Реакционная способность Штаудингера и клик-химия азидофосфина N 3 P A ) » . Неорганическая химия . 61 (3): 1270–1274. doi : 10.1021/acs.inorgchem.1c03753 . ISSN   0020-1669 . ПМИД   35020379 . S2CID   245914394 .
  51. ^ Jump up to: а б Хаффман, Э.О.; Тарбаттон, Грейди; Элмор, Келли Л.; Кейт, МЫ; Уолтерс, Гонконг; Элмор, Г.В. (1954). «Синтез нитридов фосфора» . Журнал Американского химического общества . 76 (24): 6239–6243. дои : 10.1021/ja01653a006 . ISSN   0002-7863 .
  52. ^ Скэггс, СР; Кайзерман, Дж.; Тапскотт, RE (1995). Нитриды фосфора как средства пожаротушения (PDF) . Техническая рабочая конференция по вариантам галонов. Альбукерке, Нью-Мексико, США. стр. 345–355.
  53. ^ Хонг, Ки Чунг (1962). Синтез высокоанализированных удобрений на основе нитрида фосфора (Диссертация). Университет штата Айова. дои : 10.31274/rtd-180815-795 .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Phosphorus_mononitride&oldid=1235290728"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 94a8b8b8b9bc51c3256010087627b490__1721306280
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/94/90/94a8b8b8b9bc51c3256010087627b490.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Phosphorus mononitride - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)