Циклоприсоединение
В органической химии циклоприсоединение — это химическая реакция , в которой «две или более ненасыщенные молекулы (или части одной и той же молекулы) соединяются с образованием циклического аддукта , в котором происходит чистое уменьшение кратности связи ». Получающаяся реакция представляет собой реакцию циклизации . Многие, но не все циклоприсоединения являются согласованными и, следовательно, перициклическими . [1] Несогласованные циклоприсоединения не являются перициклическими. [2] Как класс реакций присоединения , циклоприсоединения позволяют образовывать связи углерод-углерод без использования нуклеофила или электрофила .
Циклоприсоединения можно описать с помощью двух систем обозначений. Более старые, но все еще распространенные обозначения основаны на размере линейного расположения атомов в реагентах. Здесь используются круглые скобки : ( i + j + …) , где переменные — это количество линейных атомов в каждом реагенте. Продукт представляет собой цикл размера ( i + j + …) . В этой системе стандартная реакция Дильса-Альдера представляет собой (4+2)-циклоприсоединение, 1,3-диполярное циклоприсоединение представляет собой (3+2)-циклоприсоединение и циклопропанирование карбена алкеном а(2+1) -циклоприсоединение. [1]
Более поздние обозначения, предпочитаемые ИЮПАК, впервые предложенные Вудвордом и Хоффманном , используют квадратные скобки для обозначения количества электронов , а не атомов углерода, участвующих в образовании продукта. В обозначениях [ i + j + ...] стандартная реакция Дильса-Альдера представляет собой [4 + 2]-циклоприсоединение, тогда как 1,3-диполярное циклоприсоединение также является [4 + 2]-циклоприсоединением. [1]
Термические циклоприсоединения и их стереохимия.
[ редактировать ]Термические циклоприсоединения — это те циклоприсоединения, при которых реагенты находятся в основном электронном состоянии. Обычно они имеют (4 n + 2) π-электронов, участвующих в исходном материале, для некоторого целого числа n . Эти реакции в большинстве случаев происходят по причинам орбитальной симметрии в супрафациально -супрафациальной ( син / син -стереохимии). об очень небольшом количестве примеров антарафациально -антарафациальных ( анти / антистереохимических Сообщалось также ) реакций. Есть несколько примеров термического циклоприсоединения, которые имеют 4 n π-электрона (например, [2 + 2]-циклоприсоединение). Они протекают в супрафациально-антарафациальном смысле ( син / антистереохимия ), например, реакции циклоприсоединения производных кетена и аллена , в которых ортогональный набор р-орбиталей позволяет реакции протекать через скрещенное переходное состояние , хотя анализ этих реакции как [ π 2 s + π 2 a ] является спорным. напряженные алкены, такие как производные транс Сообщалось также, что -циклогептена, реагируют антарафациальным образом в реакциях [2 + 2]-циклоприсоединения.
Деринг (в личном сообщении Вудворду ) обнаружил, что гептафульвален и тетрацианоэтилен могут вступать в реакцию супрафациально-антарафациального [14+2]-циклоприсоединения. Этот результат позже был подтвержден и расширен Эрденом и Кауфманом, которые сообщили о супрафациально-антарафациальном циклоприсоединении гептафульвалена с N -фенилтриазолиндионом. [3]
Фотохимические циклоприсоединения и их стереохимия.
[ редактировать ]Циклоприсоединения с участием 4n π-электронов могут происходить и за счет фотохимической активации. Здесь один компонент имеет электрон, перешедший из ВЗМО (π-связь) в НСМО (π* разрыхление ). Тогда орбитальная симметрия такова, что реакция может протекать супрафациально-супрафациально. Примером может служить реакция ДеМайо . Ниже показан еще один пример: фотохимическая димеризация коричной кислоты . [4] Два транс- алкена реагируют «голова к хвосту», а изолированные изомеры называются труксиловыми кислотами .
Cinnamic Acid CycloAddition
Супрамолекулярные эффекты могут влиять на эти циклоприсоединения. Циклоприсоединение транс -1,2-бис(4-пиридил)этена направляется резорцином в твердом состоянии 100% с выходом . [5]
Некоторые циклоприсоединения вместо π-связей действуют через напряженные циклопропановые кольца, поскольку они имеют значительный π-характер. Например, аналогом реакции Дильса-Альдера является реакция квадрициклан - ДМАД :
В обозначениях циклоприсоединения (i+j+...) i и j относятся к числу атомов, участвующих в циклоприсоединении. В этих обозначениях реакция Дильса-Альдера представляет собой (4+2)циклоприсоединение, а 1,3-диполярное присоединение, такое как первая стадия озонолиза, представляет собой (3+2)циклоприсоединение. Однако предпочтительное обозначение ИЮПАК : [i + j+...] учитывает электроны, а не атомы. В этих обозначениях и DA-реакция, и диполярная реакция становятся [4+2]-циклоприсоединением. Реакция между норборнадиеном и активированным алкином представляет собой [2+2+2]циклоприсоединение.
Типы циклоприсоединения
[ редактировать ]Реакции Дильса-Альдера
[ редактировать ]Реакция Дильса -Альдера , пожалуй, самая важная и часто изучаемая реакция циклоприсоединения. Формально это реакция [4+2] циклоприсоединения, которая существует в огромном диапазоне форм, включая обратную реакцию Дильса-Альдера с обратным электронным требованием , гексадегидро-реакцию Дильса-Альдера и связанную с ней тримеризацию алкинов . Реакцию также можно протекать в обратном порядке ( реакция ретро-Дильса-Альдера) .
Реакции с участием гетероатомов известны; включая реакции аза-Дильса-Альдера и Имина Дильса-Альдера .
Циклоприсоединения Гейсгена
[ редактировать ]Реакция циклоприсоединения Хейсгена представляет собой (2+3)циклоприсоединение.
Нитрон-олефиновое циклоприсоединение
[ редактировать ]Нитрон -олефиновое циклоприсоединение представляет собой (3+2)циклоприсоединение.
Хелетропные реакции
[ редактировать ]Хелетропные реакции представляют собой подкласс циклоприсоединения. Ключевой отличительной особенностью хелетропных реакций является то, что в одном из реагентов обе новые связи образуются с одним и тем же атомом. Классический пример — реакция диоксида серы с диеном .
Другой
[ редактировать ]Существуют и другие реакции циклоприсоединения: [4+3] циклоприсоединение , [6+4] циклоприсоединение , [2 + 2] фотоциклоприсоединение , металлоцентрированное циклоприсоединение и [4+4] фотоциклоприсоединение.
Формальные циклоприсоединения
[ редактировать ]Циклоприсоединения часто имеют катализируемые металлами и ступенчатые радикальные аналоги, однако, строго говоря, это не перициклические реакции. Когда в циклоприсоединении участвуют заряженные или радикальные промежуточные соединения или когда результат циклоприсоединения получается в результате серии стадий реакции, их иногда называют формальными циклоприсоединениями, чтобы отличить их от истинных перициклических циклоприсоединений.
Одним из примеров формального [3+3]-циклоприсоединения между циклическим еноном и енамином , катализируемого н- бутиллитием, является Сторка енамин / 1,2-присоединение каскадная реакция : [6]
![Межмолекулярное формальное [3+3] циклоприсоединение между циклическим хлоридом иминия и циклопентеноном.](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/5/53/3%2B3_cycloaddition_-_cyclic_iminium_to_cyclic_enone.svg/500px-3%2B3_cycloaddition_-_cyclic_iminium_to_cyclic_enone.svg.png)
Катализируемое железом циклоприсоединение олефинов 2+2
[ редактировать ]Железо -дииминопиридиновые катализаторы содержат окислительно-восстановительный активный лиганд, в котором центральный атом железа может координироваться с двумя простыми нефункционализированными двойными связями олефина. Катализатор можно записать как резонанс между структурой, содержащей неспаренные электроны с центральным атомом железа в степени окисления II, и структурой, в которой железо находится в степени окисления 0. Это дает ему возможность участвовать в связывании двойных связей, когда они подвергаются реакции циклизации, создавая циклобутановую структуру посредством восстановительного элиминирования CC; альтернативно циклобутеновая структура может быть получена путем отщепления бета-водорода. Эффективность реакции существенно варьируется в зависимости от используемых алкенов, но рациональный дизайн лигандов может позволить расширить диапазон катализируемых реакций. [7] [8]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с «Циклоприсоединение» , Сборник химической терминологии ИЮПАК , ИЮПАК, 2009, doi : 10.1351/goldbook.C01496 , ISBN 978-0-9678550-9-7 , получено 13 октября 2018 г.
- ^ «Перициклическая реакция» , Сборник химической терминологии ИЮПАК , ИЮПАК, 2009, doi : 10.1351/goldbook.P04491 , ISBN 978-0-9678550-9-7 , получено 13 октября 2018 г.
- ^ Эрден, Ихсан; Кауфманн, Дитер (1 января 1981 г.). «Реакции циклоприсоединения гептафульвалена» . Буквы тетраэдра (на немецком языке). 22 (3): 215–218. дои : 10.1016/0040-4039(81)80058-5 . ISSN 0040-4039 .
- ^ Хейн, Сара М. (июнь 2006 г.). «Исследование фотохимической перициклической реакции с использованием данных ЯМР». Журнал химического образования . 83 (6): 940–942. Бибкод : 2006JChEd..83..940H . дои : 10.1021/ed083p940 .
- ^ Л. Р. МакГилливрей; Дж. Л. Рид; Дж. А. Рипмистер (2000). «Супрамолекулярный контроль реакционной способности в твердом состоянии с использованием линейных молекулярных шаблонов». Дж. Ам. хим. Соц. 122 (32): 7817–7818. дои : 10.1021/ja001239i .
- ^ Мовассаги, Мохаммед; Бинь Чен (2007). «Стереоселективная межмолекулярная формальная [3+3] реакция циклоприсоединения циклических енаминов и енонов» . Энджью. хим. Межд. Эд. 46 (4): 565–568. дои : 10.1002/anie.200603302 . ПМК 3510678 . ПМИД 17146819 .
- ^ Джордан М. Хойт; Валерия А. Шмидт; Аарон М. Тондро; Пол Дж. Чирик (28 августа 2015 г.). «Межмолекулярное [2+2] циклоприсоединение неактивированных алкенов, катализируемое железом». Наука . 349 (6251): 960–963. Бибкод : 2015Sci...349..960H . дои : 10.1126/science.aac7440 . ПМИД 26315433 . S2CID 206640239 .
- ^ Майлз В. Смит; Фил С. Бэран (28 августа 2015 г.). «Просто как [2+2]». Наука . 349 (6251): 925–926. Бибкод : 2015Sci...349..925S . doi : 10.1126/science.aac9883 . ПМИД 26315420 . S2CID 42226757 .
| Базы данных органов управления : Национальные |
|---|
