Метоксиэтан

Метоксиэтан
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Метоксиэтан
	Другие имена этилметиловый эфир
Идентификаторы
Номер CAS	540-67-0 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:39832 ;
ХимическийПаук	10441 ;
Информационная карта ECHA	100.128.000
ПабХим CID	10903 ;
НЕКОТОРЫЙ	TF7D64JK16 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID5074557 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	C3H8C3H8O
Молярная масса	60.096 g·mol −1
Появление	Бесцветный газ
Плотность	0,7251 г см −3 (при 0 °С)
Температура плавления	-113 ° C (-171 ° F; 160 К)
Точка кипения	7,4 ° C (45,3 ° F; 280,5 К)
Показатель преломления ( n D )	1,3420 (при 4 °С)
Вязкость	0,224 сП при 25 °C
Опасности
	Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH):
Основные опасности	Чрезвычайно огнеопасный (F+), ; Сжиженный газ
Паспорт безопасности (SDS)	Внешний паспорт безопасности материала
Родственные соединения
Связанные эфиры	Диметиловый эфир ; Диэтиловый эфир ; Метоксипропан
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Метоксиэтан , также известный как этилметиловый эфир , представляет собой бесцветный газообразный эфир с формулой СН ₃ ОЧ ₂ СН ₃ . В отличие от родственных диметилового эфира и диэтилового эфира , которые широко используются и изучаются, этот смешанный алкиловый эфир не имеет в настоящее время применения. Это структурный изомер изопропилового спирта . Его полезность в качестве анестетика ^[3] и растворитель ^[4] были расследованы.

Ссылки

^ Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. с. 703. дои : 10.1039/9781849733069-00648 . ISBN 978-0-85404-182-4 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Хейнс, Уильям М. (2010). Справочник по химии и физике (91 изд.). Бока-Ратон, Флорида, США: CRC Press . п. 3-248. ISBN 978-1-43982077-3 .
^ Бовилл, Дж. Г. (2008). «Ингаляционная анестезия; от диэтилового эфира к ксенону». Современные анестетики . Справочник по экспериментальной фармакологии. Том. 182. Спрингер. стр. 121–142. дои : 10.1007/978-3-540-74806-9_6 . ISBN 978-3-540-72813-9 . ПМИД 18175089 .
^ Кэмпион, Кристофер Л.; Ли, Вэньтао; Лухт, Бретт Л. (2005). «Термическое разложение электролитов на основе LiPF[sub 6] для литий-ионных аккумуляторов» . Журнал Электрохимического общества . 152 (12): А2327. дои : 10.1149/1.2083267 .

статья об органическом соединении незавершена . Эта Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[iupac2013-1] Номенклатура органической химии: Рекомендации ИЮПАК и предпочтительные названия 2013 (Синяя книга) . Кембридж: Королевское химическое общество . 2014. с. 703. дои : 10.1039/9781849733069-00648 . ISBN 978-0-85404-182-4 .

[CRC-2] Jump up to: ^а ^б ^с Хейнс, Уильям М. (2010). Справочник по химии и физике (91 изд.). Бока-Ратон, Флорида, США: CRC Press . п. 3-248. ISBN 978-1-43982077-3 .

[3] Бовилл, Дж. Г. (2008). «Ингаляционная анестезия; от диэтилового эфира к ксенону». Современные анестетики . Справочник по экспериментальной фармакологии. Том. 182. Спрингер. стр. 121–142. дои : 10.1007/978-3-540-74806-9_6 . ISBN 978-3-540-72813-9 . ПМИД 18175089 .

[4] Кэмпион, Кристофер Л.; Ли, Вэньтао; Лухт, Бретт Л. (2005). «Термическое разложение электролитов на основе LiPF[sub 6] для литий-ионных аккумуляторов» . Журнал Электрохимического общества . 152 (12): А2327. дои : 10.1149/1.2083267 .

[1]

[2]

[3]

[4]