Тиоформальдегид

Тиоформальдегид
Имена
	Название ИЮПАК Тиоформальдегид
	Систематическое название ИЮПАК Метантиал
Идентификаторы
Номер CAS	865-36-1 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ХимическийПаук	71446 ;
Номер ЕС	200-454-1 ;
ПабХим CID	79115 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID901336564 DTXSID70952941, DTXSID901336564 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	Ч 2 С
Молярная масса	46.09
Появление	неизвестный
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобоксы

Тиоформальдегид — сероорганическое соединение с формулой CH ₂ S. Это простейший тиоальдегид . Это соединение не наблюдается в конденсированном состоянии (твердом или жидком), поскольку оно олигомеризуется до 1,3,5-тритиана , который представляет собой стабильное бесцветное соединение с той же брутто-формулой.

Несмотря на нестабильность этих концентрированных форм, тиоформальдегид в виде разбавленного газа широко изучался. Для этих целей его производят термическим разложением диметилдисульфида . ^[1] Молекула наблюдалась в межзвездной среде ^[2] и привлекло большое внимание своей фундаментальной природой. ^[3] Склонность тиоформальдегида образовывать цепочки и кольца является проявлением правила двойной связи .

Хотя тиоформальдегид имеет тенденцию к олигомеризации, известно множество металлокомплексов. Одним из примеров является Os(SCH ₂ )(CO) ₂ (PPh ₃ ) ₂ . ^[4]

Синтез вольфрам-тиоформальдегидного комплекса.

Синтез тиоформальдегидного комплекса осмия.

Ссылки

^ Джонсон, Дональд Р.; Пауэлл, Фрэнсис X.; Кирхгоф, Уильям Х. (1971). «Микроволновой спектр, структура основного состояния и дипольный момент тиоформальдегида». Журнал молекулярной спектроскопии . 39 : 136–145. Бибкод : 1971JMoSp..39..136J . дои : 10.1016/0022-2852(71)90284-0 .
^ Деспуа, Д., "Радиолинейные наблюдения молекулярных и изотопных видов в комете C/1995 O1 (Хейла-Боппа) Последствия для межзвездного происхождения кометных льдов", Земля, Луна, Планеты 1999, 79, 103-124.
^ Клотье, диджей; Рамзи, Д.А. (1983). «Спектроскопия формальдегида и тиоформальдегида». Ежегодный обзор физической химии . 34 : 31–58. Бибкод : 1983ARPC...34...31C . дои : 10.1146/annurev.pc.34.100183.000335 .
^ Шенк, Вольфдитер А. (2011). «Координационная химия малых серосодержащих молекул: личный взгляд». Далтон Транс . 40 (6): 1209–1219. дои : 10.1039/C0DT00975J . ПМИД 21088787 .

[1] Джонсон, Дональд Р.; Пауэлл, Фрэнсис X.; Кирхгоф, Уильям Х. (1971). «Микроволновой спектр, структура основного состояния и дипольный момент тиоформальдегида». Журнал молекулярной спектроскопии . 39 : 136–145. Бибкод : 1971JMoSp..39..136J . дои : 10.1016/0022-2852(71)90284-0 .

[2] Деспуа, Д., "Радиолинейные наблюдения молекулярных и изотопных видов в комете C/1995 O1 (Хейла-Боппа) Последствия для межзвездного происхождения кометных льдов", Земля, Луна, Планеты 1999, 79, 103-124.

[3] Клотье, диджей; Рамзи, Д.А. (1983). «Спектроскопия формальдегида и тиоформальдегида». Ежегодный обзор физической химии . 34 : 31–58. Бибкод : 1983ARPC...34...31C . дои : 10.1146/annurev.pc.34.100183.000335 .

[4] Шенк, Вольфдитер А. (2011). «Координационная химия малых серосодержащих молекул: личный взгляд». Далтон Транс . 40 (6): 1209–1219. дои : 10.1039/C0DT00975J . ПМИД 21088787 .

[1]

[2]

[3]

[4]