Бутиронитрил
Имена | |||
---|---|---|---|
Предпочтительное название ИЮПАК Бутаннитрилы [3] | |||
Другие имена | |||
Идентификаторы | |||
3D model ( JSmol ) | |||
1361452 | |||
ЧЭБИ | |||
ХимическийПаук | |||
Информационная карта ECHA | 100.003.365 | ||
Номер ЕС |
| ||
МеШ | N-бутиронитрил | ||
ПабХим CID | |||
номер РТЭКС |
| ||
НЕКОТОРЫЙ | |||
Число | 2411 | ||
Панель управления CompTox ( EPA ) | |||
Характеристики | |||
С 4 Ч 7 Н | |||
Молярная масса | 69.107 g·mol −1 | ||
Появление | Бесцветный | ||
Запах | Острый и удушающий [2] | ||
Плотность | 794 мг мл −1 | ||
Температура плавления | −111,90 °С; −169,42 ° F; 161,25 К | ||
Точка кипения | 117,6 °С; 243,6 ° F; 390,7 К | ||
0,033 г/100 мл | |||
Растворимость | растворим в бензоле смешивается со спиртом , эфиром , диметилформамидом | ||
Давление пара | 3,1 кПа | ||
Закон Генри постоянная ( k H ) | 190 мкмоль Па −1 кг −1 | ||
-49.4·10 −6 см 3 /моль | |||
Показатель преломления ( n D ) | 1.38385 | ||
3.5 | |||
Термохимия | |||
Теплоемкость ( С ) | 134,2 Дж.К. −1 моль −1 | ||
Стандартная энтальпия образование (Δ f H ⦵ 298 ) | −6,8–−4,8 кДж моль −1 | ||
Стандартная энтальпия горение (Δ c H ⦵ 298 ) | −2,579 МДж моль −1 | ||
Опасности | |||
СГС Маркировка : | |||
Опасность | |||
Х225 , Х301 , Х311 , Х331 | |||
П210 , П261 , П280 , П301+П310 , П311 | |||
NFPA 704 (огненный алмаз) | |||
точка возгорания | 18 ° C (64 ° F; 291 К) | ||
488 ° С (910 ° F; 761 К) | |||
Взрывоопасные пределы | 1.65%–? [2] | ||
Летальная доза или концентрация (LD, LC): | |||
ЛД 50 ( средняя доза ) | 50 мг кг −1 (оральный, крыса) | ||
NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |||
МЕХ (Допускается) | никто [2] | ||
РЕЛ (рекомендуется) | СВВ 8 частей на миллион (22 мг/м 3 ) [2] | ||
IDLH (Непосредственная опасность) | без даты [2] | ||
Родственные соединения | |||
Родственные алканитрилы | |||
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). |
Бутиронитрил или бутаннитрил или пропилцианид представляет собой нитрил с формулой C 3 H 7 CN. Эта бесцветная жидкость смешивается с большинством полярных органических растворителей.
Использование
[ редактировать ]Бутиронитрил в основном используется в качестве предшественника препарата для птицеводства ампролиума . [4]
Он также нашел применение в синтезе этифельмина .
Синтез
[ редактировать ]Бутиронитрил получают в промышленности аммоксидированием бутанола н - :
- C3H7CH2OH H7 C3H7CN NH3 + 3 + O2 → 3H7 + 23H2O
Появление в космосе
[ редактировать ]Бутиронитрил был обнаружен в большой молекуле Heimat в облаке Стрельца B2 вместе с другими сложными органическими молекулами. [5]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Индекс Merck , 11-е издание, 1597 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. «#0086» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ «Н-бутиронитрил - Краткое описание соединений» . Пабхим соединение . США: Национальный центр биотехнологической информации. 26 марта 2005 г. Идентификация . Проверено 12 июня 2012 г.
- ^ «Нитрилы» Питер Поллак, Жерар Ромедер, Фердинанд Хагедорн, Хайнц-Петер Гельбке, Энциклопедия промышленной химии Ульмана , 2002, Wiley-VCH, Вайнхайм. два : 10.1002/14356007.a17_363
- ^ «Две очень сложные органические молекулы обнаружены в космосе» . Королевское астрономическое общество. 21 апреля 2009 года . Проверено 29 сентября 2015 г.