Тиоксоэтенилиден
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Тиоксоэтенилиден | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) | |
| ХимическийПаук | |
ПабХим CID | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| С 2 С | |
| Молярная масса | 56.08 g·mol −1 |
| Родственные соединения | |
Родственные соединения | CS СККС SCCCS |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Тиоксоэтенилиден собой реакционноспособную молекулу гетероаллена представляет с формулой CCS . [1]
возникновение
[ редактировать ]CCS встречается в космосе в больших количествах. [1] Сюда входит молекулярное облако Тельца в TMC-1 , TMC-1c и L1521B . Вероятно, они находятся в молодых беззвездных ядрах молекулярных облаков. [2]
Производство
[ редактировать ]Путем конденсации пропадиендитиона SCCCS или тиоксопропадиенона OCCCS в твердом аргоне и облучения ультрафиолетовым излучением образуется CCS. [1] Другой способ — тлеющий разряд в смеси сероуглерода и гелия. Еще один путь — облучение электронами серосодержащих гетероциклов. [1]
CCS и анион CCS − также могут быть сформированы в твердых неоновых матрицах. [3]
Характеристики
[ редактировать ]CCS может быть лигандом. Он может образовывать асимметричный мостик между двумя атомами молибдена в Mo2(μ,σ(C):η 2 (C'S)-CCS)(CO) 4 (гидротрис(3,5-диметилпиразол-1-ил)борат) 2 В этом случае один атом углерода имеет тройную связь с молибденом, а другой имеет двойную связь с другим атом молибдена, который также имеет одинарную связь с атомом серы. [4]
В ультрафиолетовом спектре видны полосы поглощения между 2800 и 3370 Å, а также в ближнем инфракрасном диапазоне между 7500 и 10 000 Å. [1] CCS может реагировать с CCCS с образованием C 5 S. [1]
Инфракрасный спектр в твердом аргоне показывает полосу колебаний при 1666,6 см. −1 называется v 1 , а другой - v 2 на высоте 862,7 см. −1 . Обертон 2в 1 находится на высоте 3311,1 см. −1 . Комбинированная полоса вибрации и изгиба – 2763,4 см. −1 [1]
Микроволновой спектр имеет эмиссионные линии 4 3 - 3 2 на частоте 45,4 ГГц и 2 1 - 1 0 на частоте 22,3 ГГц, важные для обнаружения молекул в молекулярных облаках. [2]
Теоретические предсказания показывают, что длина связи CC составляет 1,304 Å, а длина связи C–S — 1,550 Å. [5]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Майер, Гюнтер; Райзенауэр, Ганс Петер; Руппель, Раймунд (октябрь 2004 г.). «Тиоксоэтенилиден C2S: матрично-спектроскопическое исследование». Европейский журнал органической химии . 2004 (20): 4197–4202. дои : 10.1002/ejoc.200400252 .
- ^ Перейти обратно: а б Рой, Нирупам; Датта, Абхируп; Момджян, Эммануэль; Сарма, Анудж П. (20 сентября 2011 г.). «Визуализация излучения CCS 22,3 ГГц в комплексе молекулярного облака Тельца». Астрофизический журнал . 739 (1): Л4. arXiv : 1106.4011 . Бибкод : 2011ApJ...739L...4R . дои : 10.1088/2041-8205/739/1/L4 . S2CID 118857505 .
- ^ Ряплов, Евгений; Висс, Мюриэл; Майер, Джон П; Пантен, Дитмар; Шамбо, Жильберта; Росмус, Павел; Фабиан, Юрген (ноябрь 2003 г.). «Электронные спектры поглощения CCS- и CCS в неоновых матрицах». Журнал молекулярной спектроскопии . 222 (1): 15–21. Бибкод : 2003JMoSp.222...15R . дои : 10.1016/S0022-2852(02)00050-4 .
- ^ Колдуэлл, Лоррейн М.; Хилл, Энтони Ф.; Незнакомец, Роберт; Терретт, Ричард Н.Л.; фон Несси, Кассетра М.; Уорд, Джас С.; Уиллис, Энтони К. (12 января 2015 г.). «Тиоксоэтенилиден (CCS) как мостиковый лиганд». Металлоорганические соединения . 34 (1): 328–334. дои : 10.1021/om5011319 . hdl : 1885/13701 .
- ^ Се, Яомин; Шефер, Генри Ф. (март 1992 г.). «Обнаженные сераорганические кластеры: инфракрасный спектр молекулы C2S». Журнал химической физики . 96 (5): 3714–3717. Бибкод : 1992JChPh..96.3714X . дои : 10.1063/1.461874 .
