Тиоциануровая кислота
| |
| Идентификаторы | |
|---|---|
3D model ( JSmol )
|
|
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.010.294 |
| Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 3 Ч 3 Н 3 С 3 | |
| Молярная масса | 177.26 g·mol −1 |
| Появление | желтое твердое вещество |
| Плотность | 135 г/см 3 |
| Температура плавления | 290 ° С (554 ° F; 563 К) |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : [ 1 ] | |
| |
| Предупреждение | |
| H302 | |
| P261 , P264 , P264+P265 , P270 , P271 , P280 , P301+P317 , P302+P352 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P319 , P321 , P330 , P332+P317 , P337+P317 , P362+P364 , P403+P233 , P405 , P501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Тиоциануровая кислота — сероорганическое соединение формулы (HNC=S) 3 . Это аналог циануровой кислоты ( (HNC=O) 3 ). Циануровая кислота имеет белый цвет, а тиоциануровая кислота — желтый. Его также можно рассматривать как тримерный тиоамид .
Структура
[ редактировать ]это плоская молекула По данным рентгеновской кристаллографии, . Как и циануровая кислота, тиоциануровая кислота образует расширенную сеть водородных связей, что приводит к листовидной структуре. Такое расположение соответствует высокой температуре плавления соединения. [ 2 ]
Синтез, реакции, приложения.
[ редактировать ]Современный синтез начинается с цианурхлорида и источника гидросульфида . [ 3 ]
Соединение слабокислое, с pKa 5,7, 8,4 и 11,4. [ 3 ] Различные соли (HNC=S) − 3 охарактеризовано. [ 4 ]
Соединение имеет сродство к тяжелым металлам. Это свойство было использовано путем применения тиоциануровой кислоты и ее производных для очистки сточных вод. [ 5 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Тритиоциануровая кислота» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
- ^ Брито, Иван; Альбанес, Джоселин; Болте, Майкл (2010). «Тритиациануровая кислота: второй триклинный полиморф» . Acta Crystallographica Раздел E: Онлайн-отчеты о структуре . 66 (9): о2382–о2383. Бибкод : 2010AcCrE..66o2382B . дои : 10.1107/S1600536810033234 . ПМК 3007918 . ПМИД 21588719 .
- ^ Jump up to: а б Хенке, Кевин Р.; Хатчисон, Аарон Р.; Креппс, Мэтью К.; Паркин, Шон; Этвуд, Дэвид А. (2001). «Химия 2,4,6-тримеркапто-1,3,5-триазина (ТМТ): константы диссоциации кислот и комплексы группы 2». Неорганическая химия . 40 (17): 4443–4447. дои : 10.1021/ic0103188 . ПМИД 11487353 .
- ^ Дин, Филип А.В.; Дженнингс, Майкл; Хоул, Тина М.; Крейг, Дональд С.; Дэнс, Ян Г.; Крюк, Джеймс М.; Скаддер, Марсия Л. (2004). «Кристаллическая упаковка в тетрафенилфосфониевых солях тритиоциануровой кислоты и ее метанольного сольвата». CrystEngComm . 6 (88): 543. дои : 10.1039/b413145b .
- ^ Поль, Алина (2020). «Очистка ионов тяжелых металлов из воды и сточных вод серосодержащими осадителями» . Загрязнение воды, воздуха и почвы . 231 (10): 503. Бибкод : 2020WASP..231..503P . дои : 10.1007/s11270-020-04863-w .