Пероксидисерная кислота

Пероксидисерная кислота
Имена
	ИЮПАК имена μ-пероксидо-бис(гидроксидиоксидсера) ; пероксидисерная кислота
	Другие имена Персерная кислота, Пероксодисерная кислота
Идентификаторы
Номер CAS	13445-49-3 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:29268 ;
ХимическийПаук	22822 ;
ПабХим CID	24413 ;
НЕКОТОРЫЙ	2RQ1860626 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID00894926 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	Н 2 О 8 С 2
Молярная масса	194.13 g·mol −1
Появление	Бесцветное твердое вещество
Температура плавления	65 ° C (149 ° F, 338 К) (разлагается)
Растворимость в воде	растворимый
Сопряженная база	Пероксидисульфат
Родственные соединения
Другие катионы	Персульфат калия ; Персульфат натрия ; Персульфат аммония
Родственные соединения	Пероксимоносерная кислота ; Пиросерная кислота
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Пероксидисерная кислота — неорганическое соединение с химической формулой (НО ₃ ТАК) ₂ . Также называется кислотой Маршалла в честь профессора Хью Маршалла , открывшего ее в 1891 году. ^[1]

Структура и связь

Эта оксокислота содержит серу в степени окисления +6 и пероксидную группу. Сера принимает обычную тетраэдрическую геометрию. ^[2]

Синтез

Кислоту получают реакцией хлорсерной кислоты с перекисью водорода : ^[3]

2 ClSO ₃ H + H ₂ O ₂ → H ₂ S ₂ O ₈ + 2 HCl

Другой метод — электролиз умеренно концентрированной серной кислоты (60-70%) платиновыми электродами при большой плотности тока и напряжении:

H ₂ SO ₄ + H ₂ O → H ₃ O ⁺ + HSO ₄⁻ (диссоциация серной кислоты)

2 HSO ₄⁻ → Ч ₂ С ₂ О ₈ + 2 е ⁻ (E ₀ = +2,4В) (бисульфатное окисление)

2 H ₂ SO ₄ → H ₂ S ₂ O ₈ + H ₂ (общая реакция)

3 Н ₂ О → О ₃ + 6 Н ⁺ (озон производится как побочный продукт)

Использование

Пероксидисерная кислота является предшественником нескольких солей, включая пероксидисульфат натрия, пероксидисульфат калия и пероксидисульфат аммония. Эти соли используются для инициирования полимеризации акрилонитрила , стирола и родственных мономеров. В этом приложении используется тенденция пероксидисульфат-аниона подвергаться гомолизу с образованием радикалов. Их также используют для очистки печатных плат. ^[3]

См. также

Пероксимоносерная кислота (кислота Каро)
Решение Пиранья

Ссылки

^ Сеннинг, Александр (30 октября 2006 г.). Хемоэтимологический словарь Эльзевира: почему и откуда химическая номенклатура и терминология . ISBN 9780080488813 .
^ Гринвуд, Норман Н .; Эрншоу, Алан (1997). Химия элементов (2-е изд.). Баттерворт-Хайнеманн . ISBN 978-0-08-037941-8 .
^ Jump up to: ^а ^б Харальд Якоб, Стефан Лейнингер, Томас Леманн, Сильвия Якоби, Свен Гютеворт. «Пероксосоединения неорганические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a19_177.pub2 . ISBN 978-3527306732 . {{cite encyclopedia}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[1] Сеннинг, Александр (30 октября 2006 г.). Хемоэтимологический словарь Эльзевира: почему и откуда химическая номенклатура и терминология . ISBN 9780080488813 .

[2] Гринвуд, Норман Н .; Эрншоу, Алан (1997). Химия элементов (2-е изд.). Баттерворт-Хайнеманн . ISBN 978-0-08-037941-8 .

[Ullmann-3] Jump up to: ^а ^б Харальд Якоб, Стефан Лейнингер, Томас Леманн, Сильвия Якоби, Свен Гютеворт. «Пероксосоединения неорганические». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a19_177.pub2 . ISBN 978-3527306732 . {{cite encyclopedia}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )

[1]

[2]

[3]