Тетрахлорид теллура
 | |
| Имена | |
|---|---|
| ИЮПАК имена Хлорид теллура(IV) Тетрателлур гексадекахлорид | |
| Другие имена Теллур хлорид | |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol ) |
|
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.030.038 |
ПабХим CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Характеристики | |
| ТеСl 4 | |
| Молярная масса | 269.41 g/mol |
| Появление | гигроскопичное бледно-желтое твердое вещество (в случае слияния темно-бордовая жидкость) |
| Плотность | 3,26 г/см 3 , твердый |
| Температура плавления | 224 ° С (435 ° F, 497 К) |
| Точка кипения | 380 ° С (716 ° F; 653 К) |
| Структура | |
| Моноклиника , мС80 | |
| С12/с1, № 15 | |
| Искаженный октаэдр (Te) | |
| Качели (газовая фаза) | |
| 2,59 Д (газовая фаза) | |
| Опасности | |
| Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH): | |
Основные опасности | Токсичный, коррозионный, раздражитель дыхательных путей |
| Родственные соединения | |
Другие анионы | Тетрафторид теллура Тетрабромид теллура Тетраиодид теллура |
Другие катионы | Тетрахлорид селена Тетрахлорид полония |
Родственные соединения | Дихлорид теллура |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Тетрахлорид теллура — неорганическое соединение с брутто-формулой TeCl 4 . Соединение летучее, сублимируется при 200 °C и давлении 0,1 мм рт. ст. [1] Расплавленный TeCl 4 является ионным, диссоциирует на TeCl 3. + и Те 2 Cl 10 2− . [1]
Структура
[ редактировать ]TeCl 4 является мономером в газовой фазе и имеет структуру, аналогичную структуре SF 4 . [2] В твердом состоянии это тетрамерный кластер кубанового типа , состоящий из ядра Te 4 Cl 4 и трех концевых хлоридных лигандов для каждого Te. Альтернативно, эту тетрамерную структуру можно рассматривать как тетраэдр Te 4 с хлорами на гранях и тремя концевыми хлорами на атом теллура, что придает каждому атому теллура искаженное октаэдрическое окружение.
Синтез
[ редактировать ]TeCl 4 получают хлорированием порошка теллура :
- Te + 2 Cl 2 → TeCl 4
Реакция инициируется нагреванием. Продукт выделяют перегонкой. [3]
Реакции
[ редактировать ]Тетрахлорид теллура является исходным соединением для высоковалентных теллурорганических соединений . Арилирование дает, в зависимости от условий, Te(C 6 H 4 R) 2 Cl 2 , [Te(C 6 H 4 R) 5 ] − , [Te(C 6 H 4 R) 6 ] . [4]
TeCl 4 имеет мало применений в органическом синтезе. Его эквивалентный вес высок, а токсичность теллурорганических соединений проблематична. возможных применениях тетрахлорида теллура в органическом синтезе . Сообщалось о [5] Он присоединяется к алкенам с образованием производных Cl-CC-TeCl 3 , из которых Te можно впоследствии удалить сульфидом натрия. Богатые электронами арены реагируют с образованием арил-соединения Te. Так, анизол дает TeCl 2 (C 6 H 4 OMe) 2 , который можно восстановить до диарилтеллурида.
Соображения безопасности
[ редактировать ]Как и другие соединения теллура, TeCl 4 токсичен. Он также выделяет HCl при гидролизе.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Гринвуд, Норман Н .; Эрншоу, Алан (1997). Химия элементов (2-е изд.). Баттерворт-Хайнеманн . ISBN 978-0-08-037941-8 .
- ^ Коттон, Ф. Альберт ; Уилкинсон, Джеффри ; Мурильо, Карлос А.; Бохманн, Манфред (1999), Передовая неорганическая химия (6-е изд.), Нью-Йорк: Wiley-Interscience, ISBN 0-471-19957-5
- ^ Саттл, Дж. Ф.; Смит, CRF (1950). Одриет, Людвиг Ф. (ред.). Неорганические синтезы . Том. 3. С. 140–2. дои : 10.1002/9780470132340 . ISBN 978-0-470-13162-6 .
{{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Миясато, Масатака; Сагами, Такао; Минура, Мао; Ямамото, Йосуке; Акиба, Кин-я (2004). «Синтез и реакции шестивалентных теллурорганических соединений, несущих пять или шесть связей теллур-углерод». Химия – Европейский журнал . 10 (10): 2590–2600. дои : 10.1002/chem.200305260 . ПМИД 15146530 .
- ^ Петрьяни, Н.; Комассето, СП (1991). «Теллуровые реагенты в органическом синтезе. Последние достижения. Часть 1». Синтез . 1991 (10): 793–817. дои : 10.1055/s-1991-26577 . S2CID 260335920 . и Петрьяни, Н.; Комассето, СП (1991). «Теллуровые реагенты в органическом синтезе. Последние достижения. Часть 2». Синтез . 1991 (11): 897–919. дои : 10.1055/s-1991-26605 . S2CID 196716602 .