Гексахлорэтан

Гексахлорэтан
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК Гексахлорэтан
	Другие имена Гексахлорид углерода, гексахлорид этана, перхлорэтан, сесквихлорид углерода
Идентификаторы
Номер CAS	67-72-1 ;
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Справочник Байльштейна	1740341
ЧЭБИ	ЧЕБИ:39227 ;
ЧЕМБЛ	ХЕМБЛ160929 ;
ХимическийПаук	5979 ;
Информационная карта ECHA	100.000.606
Номер ЕС	200-666-4 ;
Справочник Гмелина	26648
КЕГГ	C19248 ;
ПабХим CID	6214 ;
НЕКОТОРЫЙ	G30K3QQT4J ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID7020689 ;
	показывать ИнЧИ
	показывать УЛЫБКИ
Характеристики
Химическая формула	С 2 Кл 6
Молярная масса	236.74 g/mol
Появление	бесцветные кристаллы
Запах	камфороподобный
Плотность	2,091 г/мл при 25 °C
Температура плавления	возвышенный
Точка кипения	От 183 до 185 ° C (от 361 до 365 ° F; от 456 до 458 К)
Растворимость в воде	0,005% (22,2 °С)
Давление пара	0,2 мм рт.ст. (20 °С)
Магнитная восприимчивость (χ)	-112.7·10 −6 см 3 /моль
Опасности
	Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH):
Основные опасности	Вероятный канцероген , опасный депрессант ЦНС.
NFPA 704 (огненный алмаз)	2 0 0
точка возгорания	негорючий
	Летальная доза или концентрация (LD, LC):
ЛД 50 ( средняя доза )	4460 мг/кг (крыса, перорально) ; 4970 мг/кг (морская свинка, перорально)
	NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США):
МЕХ (Допускается)	СВВ 1 ppm (10 мг/м 3 ) [кожа]
РЕЛ (рекомендуется)	Ca TWA 1 ppm (10 мг/м 3 ) [кожа]
IDLH (Непосредственная опасность)	Са [300 частей на миллион]
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). проверить ( что такое ?) Ссылки на инфобоксы

Гексахлорэтан ( перхлорэтан ) — хлорорганическое соединение с химической формулой (CCl ₃ ) ₂ . Это белое или бесцветное твердое вещество при комнатной температуре с запахом камфоры. ^[3] Он использовался военными в дымовых составах с базовым выбросом , таких как дымовые боеприпасы ( дымовые гранаты ).

Гексахлорэтан был открыт вместе с четыреххлористым углеродом в Майклом Фарадеем 1820 году. Фарадей получил его путем хлорирования этилена . ^[4]

Производство

Хлорирование тетрахлорэтилена при температуре 100–140 ° C в присутствии хлорида железа является наиболее часто используемым коммерческим методом производства, однако существует несколько других методов. Форма высокой чистоты может быть получена в небольших масштабах путем реакции хлора с карбидом бария . ^[5]^: 101 В сентябре 1997 года сообщалось, что он больше не производится в Соединенных Штатах для коммерческого распространения, а производится как побочный продукт процесса промышленного хлорирования. ^[5]^: 101

Приложения

Гексахлорэтан использовался в рецептуре смазочных материалов для противозадирных давлений . Он также использовался в качестве агента передачи цепи при эмульсионной полимеризации сополимера пропилена и тетрафторэтилена. Гексахлорэтан использовался в качестве антигельминтного средства в ветеринарной медицине , ускорителя каучука, компонента фунгицидных и инсектицидных составов, а также репеллента от моли и пластификатора эфиров целлюлозы. ^[3]

Гексахлорэтан использовался при производстве дегазирующих гранул для удаления пузырьков газообразного водорода из расплавленного алюминия на алюминиевых литейных заводах. Это использование, а также аналогичное использование магния постепенно прекращается в Европейском Союзе . ^[6]

Использовать в качестве дымового агента

Дымовые гранаты, называемые дымовыми гексахлорэтаном или дымом HC, используют смесь, содержащую примерно равные части гексахлорэтана и оксида цинка и примерно 6% гранулированного алюминия . Эти дымы токсичны, что связано с производством хлорида цинка ( ZnCl ₂ ). ^[7]^[8] По словам Штайнритца и др., «из-за потенциальной легочной токсичности» дымовые гранаты из хлорида цинка «были исключены из арсеналов большинства западных стран (...)». ^[9]

Использовать в качестве агента по борьбе с беспорядками.

Большинство задокументированных случаев использования углеводородного дыма в качестве средства борьбы с беспорядками произошло в Соединенных Штатах; его покупка с этой целью произошла в Милуоки, Денвере и Портленде. ^[10]

Предполагается, что Федеральная служба охраны (ФПС) и силы Министерства внутренней безопасности использовали дымовые гранаты HC против протестующих во время различных акций протеста в 2020 году. ^[11] В то время журналисты сфотографировали многочисленные дымовые шашки с надписью «HC» и замерили необычно высокий уровень цинка и хлоридов в этом районе. Однако директор по связям с общественностью FPS Роб Сперлинг отрицает использование углеводородного дыма, утверждая, что из двух организаций «у FPS нет никаких предметов, содержащих углеводород». ^[12]

Токсичность

Гексахлорэтан не особенно токсичен при пероральном приеме. ^[13] но считается весьма токсичным при адсорбции на коже. Первичный эффект – угнетение центральной нервной системы. ^[3] Концентрация, непосредственно опасная для жизни и здоровья, составляет 300 ppm , а допустимый предел воздействия согласно Управлению по охране труда составляет 1 ppm (кожа). ^[13] Есть основания полагать, что он является канцерогеном. ^[14]

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. «#0316» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
^ «Гексахлорэтан» . Непосредственно опасные для жизни и здоровья концентрации (IDLH) . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
^ Jump up to: ^а ^б ^с Снедекор, Гейл (1999). «Гексахлорэтан». В Крошвице, Жаклин И. (ред.). Краткая энциклопедия химической технологии Кирка-Отмера (4-е изд.). Нью-Йорк: John Wiley & Sons, Inc., с. 428. ИСБН 978-0471419617 .
^ Фарадей, Майкл (1859). Экспериментальные исследования в области химии и физики . Тейлор и Фрэнсис. п. 46. ИСБН 978-0-85066-841-4 .
^ Jump up to: ^а ^б «Гексахлорэтан 101» (PDF) . Сентябрь 1997 года.
^ ECHA, Приложение XVII к REACH - Условия ограничения, ограничения на производство, размещение на рынке и использование некоторых опасных веществ, смесей и изделий, запись 41: гексахлорэтан.
^ «Приложение E: Дымовые и маскирующие вещества» (PDF) . Австралийский департамент по делам ветеранов. Декабрь 2003. с. Е-3. Архивировано из оригинала (PDF) 13 февраля 2014 г. Проверено 4 октября 2012 г.
^ Национальный исследовательский совет (1997). Токсичность военных дымов и помех, том 1 . Подкомитет по военным дымам и помехам. Вашингтон, округ Колумбия: Издательство Национальной академии. п. 127
^ Штайнритц Д., Зефус Ф., Стенгер Б., Шмидт А., Попп Т., Кехе К., Мюктер Х., Тирманн Х., Гудерманн Т. (2018). Активация TRPA1, индуцированная хлоридом цинка, не способствует токсичности in vitro. Письма по токсикологии, 293, 133–139. doi:10.1016/j.toxlet.2017.09.008
^ «Полиция применила потенциально смертельное химическое вещество во время протестов Black Lives Matter» . Салон . 21 февраля 2021 г. Проверено 16 июня 2021 г.
^ Лернер, Шэрон (10 октября 2020 г.). «В Портленде использовали дымовые гранаты с токсичными химическими веществами» . Перехват . Проверено 16 июня 2021 г.
^ «Против протестующих в Портленде использован дым HC военного назначения» . КОИН.com . 20.10.2020 . Проверено 16 июня 2021 г.
^ Jump up to: ^а ^б «Документация по концентрациям, непосредственно опасным для жизни и здоровья (IDLH) гексахлорэтана» . НИОШ. Май 1994 года . Проверено 4 октября 2012 г.
^ «Отчет о канцерогенах, двенадцатое издание, гексахлорэтан» (PDF) . НАЦИОНАЛЬНЫЕ ИНСТИТУТЫ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ США. 2011 . Проверено 4 октября 2012 г.

Внешние ссылки

[PGCH-1] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. «#0316» . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).

[2] «Гексахлорэтан» . Непосредственно опасные для жизни и здоровья концентрации (IDLH) . Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).

[Kirk-Othmer-3] Jump up to: ^а ^б ^с Снедекор, Гейл (1999). «Гексахлорэтан». В Крошвице, Жаклин И. (ред.). Краткая энциклопедия химической технологии Кирка-Отмера (4-е изд.). Нью-Йорк: John Wiley & Sons, Inc., с. 428. ИСБН 978-0471419617 .

[4] Фарадей, Майкл (1859). Экспериментальные исследования в области химии и физики . Тейлор и Фрэнсис. п. 46. ИСБН 978-0-85066-841-4 .

[:0-5] Jump up to: ^а ^б «Гексахлорэтан 101» (PDF) . Сентябрь 1997 года.

[6] ECHA, Приложение XVII к REACH - Условия ограничения, ограничения на производство, размещение на рынке и использование некоторых опасных веществ, смесей и изделий, запись 41: гексахлорэтан.

[7] «Приложение E: Дымовые и маскирующие вещества» (PDF) . Австралийский департамент по делам ветеранов. Декабрь 2003. с. Е-3. Архивировано из оригинала (PDF) 13 февраля 2014 г. Проверено 4 октября 2012 г.

[8] Национальный исследовательский совет (1997). Токсичность военных дымов и помех, том 1 . Подкомитет по военным дымам и помехам. Вашингтон, округ Колумбия: Издательство Национальной академии. п. 127

[9] Штайнритц Д., Зефус Ф., Стенгер Б., Шмидт А., Попп Т., Кехе К., Мюктер Х., Тирманн Х., Гудерманн Т. (2018). Активация TRPA1, индуцированная хлоридом цинка, не способствует токсичности in vitro. Письма по токсикологии, 293, 133–139. doi:10.1016/j.toxlet.2017.09.008

[10] «Полиция применила потенциально смертельное химическое вещество во время протестов Black Lives Matter» . Салон . 21 февраля 2021 г. Проверено 16 июня 2021 г.

[11] Лернер, Шэрон (10 октября 2020 г.). «В Портленде использовали дымовые гранаты с токсичными химическими веществами» . Перехват . Проверено 16 июня 2021 г.

[:1-12] «Против протестующих в Портленде использован дым HC военного назначения» . КОИН.com . 20.10.2020 . Проверено 16 июня 2021 г.

[CDC-13] Jump up to: ^а ^б «Документация по концентрациям, непосредственно опасным для жизни и здоровья (IDLH) гексахлорэтана» . НИОШ. Май 1994 года . Проверено 4 октября 2012 г.

[NIH-14] «Отчет о канцерогенах, двенадцатое издание, гексахлорэтан» (PDF) . НАЦИОНАЛЬНЫЕ ИНСТИТУТЫ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ США. 2011 . Проверено 4 октября 2012 г.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]