Плазма крови
Плазма крови — светло- янтарного жидкий компонент крови цвета, в котором клетки крови отсутствуют , но который содержит белки и другие компоненты цельной крови во взвешенном состоянии . Он составляет около 55% от общего объема крови организма. [1] Это внутрисосудистая часть ( внеклеточной жидкости вся жидкость организма вне клеток). В основном это вода (до 95% по объему) и содержит важные растворенные белки (6–8%; например, сывороточные альбумины , глобулины и фибриноген ). [2] глюкоза , факторы свертывания крови , электролиты ( Na +
, Как 2+
, мг 2+
, HCOHCO3 − , кл −
и др.), гормоны , углекислый газ (плазма является основной средой транспорта продуктов выделения) и кислород . [3] Он играет жизненно важную роль во внутрисосудистом осмотическом эффекте, который поддерживает баланс концентрации электролитов и защищает организм от инфекций и других заболеваний, связанных с кровью. [4]
Плазму крови отделяют от крови путем фракционирования крови , содержащей антикоагулянт, в центрифуге до тех пор, пока клетки крови не упадут на дно пробирки. Затем плазму крови сливают или отсасывают. [5] Для тестирования на месте оказания медицинской помощи плазму можно извлечь из цельной крови путем фильтрации. [6] или посредством агглютинации [7] чтобы обеспечить быстрое тестирование конкретных биомаркеров. Плазма крови имеет плотность около 1025 кг/м. 3 (1,025 г/мл). [8] Сыворотка крови – это плазма крови без факторов свертывания крови. [5] Плазмаферез — это медицинская терапия, которая включает в себя извлечение, лечение и реинтеграцию плазмы крови.
Свежезамороженная плазма включена в Примерный список основных лекарственных средств ВОЗ – наиболее важных лекарств, необходимых в базовой системе здравоохранения . [9] Он имеет решающее значение при лечении многих видов травм, приводящих к кровопотере, и поэтому его запасы всегда имеются во всех медицинских учреждениях, способных лечить травмы (например, травматологические центры , больницы и машины скорой помощи) или представляющих риск потеря крови у пациента, например, в хирургическом отделении [10]
Объем [ править ]
Объем плазмы крови может увеличиваться за счет внесосудистой жидкости или отводиться во нее при изменении сил Старлинга на стенках капилляров. Например, когда кровяное давление падает при циркуляторном шоке , силы Старлинга вытесняют жидкость в интерстиций , вызывая третье расстояние . [11]
Длительное пребывание на месте приведет к увеличению транскапиллярного гидростатического давления . В результате примерно 12% объема плазмы крови попадет во внесосудистое пространство . Этот плазменный сдвиг вызывает повышение гематокрита , общего белка сыворотки , вязкости крови и, в результате повышения концентрации факторов свертывания крови , вызывает ортостатическую гиперкоагуляцию . [12]
Белки плазмы [ править ]
Альбумины [ править ]
Сывороточные альбумины являются наиболее распространенными белками плазмы и отвечают за поддержание осмотического давления крови. Без альбуминов консистенция крови была бы ближе к консистенции воды. Повышенная вязкость крови препятствует попаданию жидкости в кровоток извне капилляров. Альбумины вырабатываются в печени при условии отсутствия гепатоцеллюлярной недостаточности. [13]
Глобулины [ править ]
Вторым по распространенности типом белков плазмы крови являются глобулины. К важным глобулинам относятся иммуноглобины, которые важны для иммунной системы и транспорта гормонов и других соединений по организму. Существует три основных типа глобулинов. Альфа-1 и Альфа-2-глобулины образуются в печени и играют важную роль в транспорте минералов и торможении свертывания крови. [14] Примером бета-глобулина, обнаруженного в плазме крови, являются липопротеины низкой плотности (ЛПНП), которые отвечают за транспортировку жира в клетки для синтеза стероидов и мембран. [15] Гамма-глобулин, более известный как иммуноглобулины, вырабатывается В-клетками плазмы и обеспечивает человеческому организму систему защиты от вторжения патогенов и других иммунных заболеваний. [16]
Фибриноген [ править ]
Белки фибриногена составляют большую часть остальных белков крови. Фибриногены отвечают за свертывание крови, помогая предотвратить кровопотерю. [17]
Цвет [ править ]

Плазма обычно желтая из-за содержания билирубина , каротиноидов , гемоглобина и трансферрина . [18] В аномальных случаях плазма может иметь различные оттенки оранжевого, зеленого или коричневого цвета. Зеленый цвет может быть обусловлен церулоплазмином или сульфгемоглобином . Последние могут образовываться из-за лекарственных средств, способных при попадании в организм образовывать сульфаниламиды . [19] Темно-коричневый или красноватый цвет может появиться из-за гемолиза , при котором метгемоглобин высвобождается из разрушенных клеток крови. [20] Плазма обычно относительно прозрачна, но иногда может быть непрозрачной. Непрозрачность обычно обусловлена повышенным содержанием липидов, таких как холестерин и триглицериды . [21]
Плазма и сыворотка диагностике в медицинской
плазма и сыворотка крови часто используются В анализах крови . Тесты можно проводить на плазме, сыворотке или на том и другом. [22] Кроме того, некоторые тесты необходимо проводить с цельной кровью , например, определение количества клеток крови в крови с помощью проточной цитометрии . [23]
Некоторые преимущества плазмы перед сывороткой | Некоторые преимущества сыворотки перед плазмой |
---|---|
Приготовление плазмы происходит быстро, поскольку она не коагулируется . Приготовление образца сыворотки требует около 30 минут ожидания, прежде чем его можно будет центрифугировать и затем проанализировать. [22] Однако коагуляцию можно ускорить до нескольких минут, добавив тромбин или подобные агенты. к образцу сыворотки [24] | Приготовление плазмы требует добавления антикоагулянтов , что может привести к ожидаемым и неожиданным ошибкам измерения. Например, соли-антикоагулянты могут добавлять дополнительные катионы, такие как NH 4 + , Что + , уже + и К + к образцу, [22] или примеси, такие как свинец и алюминий . [25] Хелаторные антикоагулянты, такие как ЭДТА и цитратные соли, действуют путем связывания кальция (см. карбоксиглутаминовая кислота ), но они также могут связывать и другие ионы. Даже если такие ионы не являются аналитами, хелаторы могут мешать измерениям активности ферментов . Например, ЭДТА связывает ионы цинка , которые щелочной фосфатазе необходимы в качестве кофакторов . Таким образом, активность фосфатазы невозможно измерить, если используется ЭДТА. [22] |
По сравнению с сывороткой из образца крови определенного размера можно получить на 15–20% больший объем плазмы. В сыворотке отсутствуют некоторые белки , которые участвуют в коагуляции и увеличивают объем образца. [22] | К образцу плазмы можно случайно добавить неизвестный объем антикоагулянтов, что может испортить образец, поскольку концентрация аналита изменится на неизвестную величину. [25] |
Приготовление сыворотки может вызвать ошибки измерения из-за увеличения или уменьшения концентрации анализируемого вещества , которое необходимо измерить. Например, во время коагуляции клетки крови потребляют глюкозу в крови , а тромбоциты увеличивают содержание в пробе таких соединений, как калий , фосфаты и аспартатаминотрансфераза, секретируя их. Аналитами могут быть глюкоза или другие соединения. [22] | К образцам сыворотки не добавляются антикоагулянты, что снижает стоимость подготовки образцов по сравнению с образцами плазмы. [25] |
Образцы плазмы могут образовывать крошечные сгустки, если добавленный антикоагулянт не смешан с образцом должным образом. Неоднородные образцы могут привести к ошибкам измерения. [25] |
История [ править ]


Плазма была уже хорошо известна, когда ее описал Уильям Харви в книге «Моту Кордис» в 1628 году, но сведения о ней, вероятно, восходят к Везалию (1514–1564). Открытие фибриногена Уильямом Хенсоном, ок. 1770 , [26] облегчило исследование плазмы, как обычно, при контакте с инородной поверхностью – чем-то иным, чем эндотелий сосудов – факторы свертывания активируются, и свертывание происходит быстро, захватывая эритроциты и т. д. в плазме и предотвращая отделение плазмы от крови. . Добавление цитрата и других антикоагулянтов является относительно недавним достижением. После образования сгустка оставшаяся прозрачная жидкость (если таковая имеется) представляет собой сыворотку крови, которая по сути представляет собой плазму без факторов свертывания крови. [27]
Использование плазмы крови в качестве заменителя цельной крови и для целей переливания было предложено в марте 1918 года в колонках корреспонденции Британского медицинского журнала Гордоном Р. Уордом. «Сухая плазма» в виде порошка или полосок материала была разработана и впервые использована во время Второй мировой войны . До участия Соединенных Штатов в войне жидкая плазма и цельная кровь . использовалась [28]
Происхождение плазмафереза [ править ]
Доктор Хосе Антонио Грифолс Лукас, учёный из Виланова-и-ла-Желтру, Испания, [29] основала Laboratorios Grifols в 1940 году. [30] Доктор Грифолс впервые применил первый в своем роде метод под названием плазмаферез . [30] где эритроциты донора будут возвращены в организм донора почти сразу после отделения плазмы крови. Эта техника применяется и сегодня, почти 80 лет спустя. В 1945 году доктор Грифолс открыл первый в мире центр донорства плазмы. [29] Через тринадцать лет после открытия центра доктор Грифолс неожиданно умер в молодом возрасте 41 года от лейкемии. [ нужна ссылка ]
Кровь за Британию [ править ]
Программа «Кровь за Британию» в начале 1940-х годов была весьма успешной (и популярной в Соединенных Штатах) благодаря Чарльза Дрю вкладу . В августе 1940 года начался крупный проект по сбору крови в больницах Нью-Йорка для экспорта плазмы в Великобританию. Дрю был назначен медицинским руководителем проекта « Плазма для Британии ». Его заметным вкладом в то время было преобразование методов пробирки многих исследователей крови в первые успешные методы массового производства. [31]
Тем не менее, было принято решение разработать упаковку для сухой плазмы для вооруженных сил, поскольку она позволила бы уменьшить вероятность поломки и значительно упростить транспортировку, упаковку и хранение. [32] Полученная в результате высушенная плазма была упакована в две жестяные банки с бутылями емкостью 400 мл. В одной бутылке содержалось достаточно дистиллированной воды для восстановления высушенной плазмы, содержащейся в другой бутылке. Примерно через три минуты плазма будет готова к использованию и сможет оставаться свежей около четырех часов. Программа «Кровь для Британии» успешно действовала в течение пяти месяцев: в общей сложности было собрано почти 15 000 человек, сдавших кровь, и было собрано более 5 500 флаконов плазмы крови. [33]
После проекта «Поставка плазмы крови в Англию» Дрю был назначен директором Красного Креста банка крови и помощником директора Национального исследовательского совета , отвечающего за сбор крови для США армии и флота . Дрю выступал против директивы вооруженных сил о том, что кровь и плазма должны быть разделены по расы донора признаку . Дрю настаивал на том, что в человеческой крови нет расовых различий и что такая политика приведет к ненужным смертям, поскольку солдатам и матросам придется ждать крови «одной расы». [34]
К концу войны Американский Красный Крест предоставил достаточно крови для более чем шести миллионов упаковок плазмы. Большая часть излишков плазмы была возвращена в США для гражданского использования. Сывороточный альбумин заменил высушенную плазму для боевого применения во время Корейской войны . [32]
плазмы Донорство

Плазма как продукт крови , полученный из донорской крови , используется при переливании крови , обычно в виде свежезамороженной плазмы (СЗП) или плазмы, замороженной в течение 24 часов после кровопускания (PF24). При донорстве цельной крови или переливании эритроцитарной массы (PRBC) O- является наиболее желательным и считается «универсальным донором», поскольку он не имеет ни антигенов A, ни B и может безопасно переливаться большинству реципиентов. Тип AB+ — это тип «универсального получателя» пожертвований PRBC. Однако для плазмы ситуация несколько обратная. Центры сдачи крови иногда собирают только плазму от доноров АТ посредством афереза , поскольку их плазма не содержит антител, которые могут перекрестно реагировать с антигенами реципиента. Таким образом, АБ часто считают «универсальным донором» плазмы. Специальные программы существуют только для мужчин-доноров плазмы AB из-за опасений по поводу острого повреждения легких, связанного с переливанием крови (TRALI), а также для женщин-доноров, у которых может быть более высокий уровень лейкоцитарных антител. [35] Однако некоторые исследования показывают повышенный риск TRALI, несмотря на повышение лейкоцитарных антител у беременных женщин. [36]
Соединенное Королевство [ править ]
Из-за опасений, что вариант болезни Крейтцфельдта-Якоба ( vCJD ) распространяется через кровь, британское правительство начало поэтапно отказываться от плазмы крови британских доноров и к концу 1999 года импортировало все продукты крови, изготовленные из плазмы, из Соединенных Штатов. [37] В 2002 году британское правительство приобрело американскую компанию по производству крови Life Resources Incorporated для импорта плазмы. [38] Компания стала Plasma Resources UK (PRUK), которой принадлежала лаборатория биопродуктов . В 2013 году британское правительство продало 80% акций PRUK американскому хедж-фонду Bain Capital , стоимость сделки оценивалась в 200 миллионов фунтов стерлингов. Продажа была встречена критикой в Великобритании. [39] В 2009 году Великобритания прекратила импорт плазмы из США, поскольку это больше не было жизнеспособным вариантом из-за нормативных и юрисдикционных проблем. [40]
В настоящее время (2024 г.) донорская кровь в Соединенном Королевстве используется Службой крови Великобритании для производства компонентов плазмы крови (свежезамороженной плазмы (СЗП) и криопреципитата). Однако плазма доноров из Великобритании до сих пор не используется для коммерческого производства препаратов из фракционированной плазмы. [41]
Синтетическая плазма крови [ править ]
Искусственная жидкость организма (SBF) представляет собой раствор, имеющий концентрацию ионов, аналогичную концентрации ионов в плазме крови человека. SBF обычно используется для модификации поверхности металлических имплантатов, а в последнее время и для доставки генов . [42]
См. также [ править ]
- Фракционирование плазмы крови
- Хроматография при обработке крови
- Диаг Человек
- Гипоксия, предварительно кондиционированная плазма
- Статус внутрисосудистого объема
Ссылки [ править ]
- ^ Деннис О'Нил (1999). «Компоненты крови» . Паломарский колледж . Архивировано из оригинала 5 июня 2013 года.
- ^ Университет Таскиги (29 мая 2013 г.). «Глава 9. Кровь» . Tuskegee.edu. Архивировано из оригинала 28 декабря 2013 года.
- ^ Мэтью, Жослен; Санкар, Парвати; Варакалло, Мэтью (2024). «Физиология плазмы крови» . Европа ЧВК . ПМИД 30285399 . Проверено 23 января 2024 г.
- ^ «Способы сохранить здоровую плазму крови» . Кровавый Банкир . Архивировано из оригинала 1 ноября 2013 года . Проверено 10 ноября 2011 г.
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Матон А., Хопкинс Дж., Маклафлин К.В., Джонсон С., Уорнер М.К., ЛаХарт Д., Райт Дж.Д. (1993). Биология человека и здоровье . Энглвуд Клиффс, Нью-Джерси: Прентис Холл. ISBN 0-13-981176-1 .
- ^ Трипати С., Кумар В., Прабхакар А., Джоши С., Агравал А. (2015). «Пассивное разделение плазмы крови на микроуровне: обзор принципов проектирования и микроустройств». Дж. Микромехан. Микроинж . 25 (8): 083001. Бибкод : 2015JMiMi..25h3001T . дои : 10.1088/0960-1317/25/8/083001 . S2CID 138153068 .
- ^ Го В., Ханссон Дж., ван дер Вейнгаарт В. (май 2020 г.). «Синтетическая бумага отделяет плазму от цельной крови с низкой потерей белка» . Аналитическая химия . 92 (9): 6194–6199. дои : 10.1021/acs.analchem.0c01474 . ПМИД 32323979 .
- ^ Шмуклер М (2004). Элерт Дж. (ред.). «Плотность крови» . Справочник по физике . Архивировано из оригинала 9 декабря 2021 года . Проверено 23 января 2022 г.
- ^ «Девятнадцатый Примерный список основных лекарственных средств ВОЗ (апрель 2015 г.)» (PDF) . ВОЗ. Апрель 2015 г. Архивировано (PDF) из оригинала 28 апреля 2019 г. . Проверено 10 мая 2015 г.
- ^ Соффер Д. (2008). «Использование препаратов крови при множественных ранениях: опыт травматологического центра I уровня в Израиле» . Архив хирургии . 143 (10): 983–989. дои : 10.1001/archsurg.143.10.983 . ПМИД 18936378 . Проверено 23 января 2024 г.
- ^ Даржан А., Дюмарнь Х., Лабрюйер М. и др. (октябрь 2023 г.). «Роль интерстиция во время септического шока: ключ к пониманию динамики жидкости?» . Интенсивная терапия . 11 (44): 44. дои : 10.1186/s40560-023-00694-z . ПМЦ 10565984 . ПМИД 37817235 .
- ^ Масуд М., Сариг Г., Бреннер Б., Джейкоб Г. (июнь 2008 г.). «Ортостатическая гиперкоагуляция: новый физиологический механизм активации системы свертывания крови» . Гипертония . 51 (6): 1545–1551. doi : 10.1161/ГИПЕРТЕНЗИЯХА.108.112003 . ПМИД 18413485 .
- ^ «Альбумин: тест функции печени - вирусный гепатит и заболевание печени» . Министерство по делам ветеранов США. Архивировано из оригинала 13 сентября 2021 года . Проверено 15 марта 2021 г.
- ^ «Глобулины | Энциклопедия.com» . www.энциклопедия.com . Архивировано из оригинала 29 ноября 2021 года . Проверено 29 ноября 2021 г.
- ^ Томас Л. (10 октября 2018 г.). Симмонс Х (ред.). «Компоненты и функции плазмы крови» . Новости-Medical.net . Архивировано из оригинала 29 ноября 2021 года . Проверено 29 ноября 2021 г.
- ^ Бига Л.М., Доусон С., Харвелл А., Хопкинс Р., Кауфманн Дж., ЛеМастер М. и др. (26 сентября 2019 г.). «18.1 Функции крови» . Анатомия и физиология . ОпенСтакс. Архивировано из оригинала 29 ноября 2021 года . Получено 29 ноября 2021 г. - через Университет штата Орегон.
- ^ «Клетки крови» . Базовая биология . 2015. Архивировано из оригинала 18 июля 2021 года . Проверено 17 марта 2020 г.
- ^ Элькассабани Н.М., Мени ГМ, Дориа Р.Р., Маркуччи К. (апрель 2008 г.). «Возвращение к зеленой плазме» . Анестезиология . 108 (4): 764–765. дои : 10.1097/ALN.0b013e3181672668 . ПМИД 18362615 . Архивировано из оригинала 27 июля 2020 года . Проверено 21 марта 2020 г.
- ^ Мани А., Пурнима А.П., Гупта Д. (2019). «Зеленоватое изменение цвета плазмы: действительно ли это вызывает беспокойство?» . Азиатский журнал трансфузиологии . 13 (1): 1–2. doi : 10.4103/ajts.AJTS_117_18 . ПМК 6580839 . ПМИД 31360002 .
- ^ Тесфазги М.Т., МакГилл М.Р., Ярбро М.Л. (июль 2019 г.). «Что вызывает эту темно-коричневую плазму?» . Журнал прикладной лабораторной медицины . 4 (1): 125–129. дои : 10.1373/jalm.2018.026633 . ПМИД 31639715 .
- ^ Агнихотри Н., Кумар Л. (июль 2014 г.). «Донорство мутной плазмы: необходимость количественной оценки» . Азиатский журнал трансфузиологии . 8 (2): 78–79. дои : 10.4103/0973-6247.137436 . ПМК 4140067 . ПМИД 25161342 .
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и ж «Применение антикоагулянтов в диагностических лабораторных исследованиях». Всемирная организация здравоохранения . 2002. HDL : 10665/65957 . WHO/DIL/LAB/99.1 Rev.2.
- ^ Хименес Вера Э., Чу Ю.В., Николсон Л., Бернс Х., Андерсон П., Чен Х.Т. и др. (2019). «Стандартизация проточной цитометрии для иммунофенотипирования цельной крови реципиентов островковых трансплантатов и реципиентов клинических испытаний трансплантатов» . ПЛОС ОДИН . 14 (5): e0217163. Бибкод : 2019PLoSO..1417163J . дои : 10.1371/journal.pone.0217163 . ПМК 6530858 . ПМИД 31116766 .
- ^ Косьянчич М., Каргонья Дж., Делич-Кнежевич А. (2014). «Оценка пробирки для взятия крови BD Vacutainer(®) RST для рутинных химических аналитов: клиническое значение различий и исследование стабильности» . Биохимия медика . 24 (3): 368–375. дои : 10.11613/BM.2014.039 . ПМК 4210257 . ПМИД 25351355 .
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д Угес Д.Р. (октябрь 1988 г.). «Плазма или сыворотка в терапевтическом лекарственном мониторинге и клинической токсикологии». Фармацевтический журнал Weekblad. Научное издание . 10 (5): 185–188. дои : 10.1007/BF01956868 . ПМИД 3060834 . S2CID 32330414 .
- ^ Винтроб ММ. Кровь, чистая и красноречивая: история открытий, людей и идей .
- ^ Тормоз, Мариса; Иванчу, Лакрамиоара; Марони, Сьюзен; Мартинес, Николас; Маст, Алан; Вестрик, Рэндал (15 марта 2019 г.). «Оценка факторов свертывания крови и свертывания крови у мышей» . Современные протоколы в биологии мышей . 9 (2): е61. дои : 10.1002/cpmo.61 . ПМК 6771260 . ПМИД 30875463 .
- ^ Пусатери, Энтони; Учитывая, Майкл; Шрайбер, Мартин; Спинелла, Филип; Пати, Шибани; Козар, Розмари; Хан, Абдул; Дакорта, Джозеф; Купферер, Кевин; Прат, Николас; Пидкоук, Хизер; Макдональд, Виктор; Маллой, Уилбур; Сайлиол, Энн; Кэп, Эндрю (21 апреля 2016 г.). «Сухая плазма: состояние науки и последние разработки» . Переливание . 56 (С2): С128–39. дои : 10.1111/trf.13580 . ПМИД 27100749 . Проверено 23 января 2024 г.
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б «Когда мечта сбывается» . grifols.com . Январь 2015. Архивировано из оригинала 25 июля 2021 года . Проверено 21 марта 2020 г.
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б «Биография: Я. А. Грифолс» . Discovertheplasma.com . Архивировано из оригинала 25 июля 2021 года . Проверено 21 марта 2020 г.
- ^ «Отец банка крови» . Рак крови, Великобритания . Проверено 24 января 2024 г.
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б "Дом" . achh.army.mil . Архивировано из оригинала 11 декабря 2021 года . Проверено 9 декабря 2021 г.
- ^ Старр ДП (2000). Кровь: эпическая история медицины и торговли . Нью-Йорк: Квилл. ISBN 0-688-17649-6 .
- ^ Хирш-младший, ЭД (1991). Что нужно знать первокласснику: основы хорошего первоклассного образования . стр. 232–233. Нью-Йорк: Даблдей. ISBN 9780385411172 .
- ^ «Программа доноров плазмы AB» . Клинический центр НИЗ. 20 марта 2008 г. Архивировано из оригинала 15 февраля 2022 г. Проверено 18 марта 2011 г.
- ^ Барклай Л. (23 октября 2007 г.). «Женская плазма не может увеличивать риск острого повреждения легких, связанного с переливанием крови» . Медскейп. Архивировано из оригинала 12 февраля 2022 года . Проверено 2 июля 2011 г.
- ^ Роос Р. (19 декабря 2003 г.). «В Великобритании подозревается передача vCJD через кровь» . Центр исследований и политики в области инфекционных заболеваний . Архивировано из оригинала 24 июня 2021 года . Проверено 24 июня 2021 г.
- ^ «Национальная служба здравоохранения заплатила 50 миллионов фунтов стерлингов за американскую фирму по производству плазмы крови» . Хранитель . 17 декабря 2002 г. Архивировано из оригинала 24 июня 2021 г. Проверено 24 июня 2021 г.
- ^ Рэнкин Дж. (18 июля 2013 г.). «Bain Capital покупает контрольный пакет акций Plasma Resources UK» . Хранитель . Архивировано из оригинала 13 ноября 2020 года . Проверено 24 июня 2021 г.
- ^ «Импорт плазмы и использование аферезных тромбоцитов в качестве меры снижения риска варианта болезни Крейтцфельдта-Якоба» (PDF) . Консультативный комитет по безопасности крови, тканей и органов (SaBTO) . Март 2019 г. Архивировано (PDF) из оригинала 25 июля 2021 г. . Проверено 24 июня 2021 г.
- ^ «Фокус на плазму» . blood.co.uk. Январь 2024 года. Архивировано из оригинала 7 января 2024 года . Проверено 7 января 2024 г.
- ^ Байно, Ф.; Ямагучи, С. (декабрь 2020 г.). «Использование искусственной жидкости организма (SBF) для оценки биологической активности материалов в контексте тканевой инженерии: обзор и проблемы» . Биомиметика (Базель, Швейцария) . 5 (4). Биомиметика: 57. doi : 10.3390/biomimetics5040057 . ПМЦ 7709622 . ПМИД 33138246 .