✖


Jump to content

моноцит

моноцит
3D-рендеринг моноцита
Моноциты под световым микроскопом в мазке периферической крови, окруженные эритроцитами
Подробности
Система Иммунная система
Идентификаторы
МеШ Д009000
ТД Х2.00.04.1.02010
ФМА 62864
Анатомические термины микроанатомии

Моноциты — это разновидность лейкоцитов или лейкоцитов . Это самый крупный тип лейкоцитов в крови, который может дифференцироваться в макрофаги происходящие из моноцитов и дендритные клетки, . Являясь частью позвоночных, врожденной иммунной системы моноциты также влияют на адаптивные иммунные реакции и выполняют функции восстановления тканей. существует как минимум три подкласса моноцитов человека В крови в зависимости от их фенотипических рецепторов.

Структура

[ редактировать ]

Моноциты имеют амебоидный вид и негранулированную цитоплазму . [1] Таким образом, их классифицируют как агранулоциты , хотя иногда они могут содержать некоторые азурофильные гранулы и/или вакуоли . Моноциты диаметром 15–22 мкм представляют собой самый крупный тип клеток периферической крови . [2] [3] Моноциты представляют собой мононуклеарные клетки, а эллипсоидное ядро ​​часто бывает дольчатым/выемчатым, что приводит к появлению бобовидной или почковидной формы. [4] Моноциты составляют от 2% до 10% всех лейкоцитов в организме человека.

Разработка

[ редактировать ]
Сравнение монобласта, промоноцита и моноцита.

Моноциты производятся костным мозгом из предшественников, называемых монобластами , бипотентных клеток, которые дифференцировались из гемопоэтических стволовых клеток . [5] Моноциты циркулируют в кровотоке в течение одного-трех дней, а затем обычно мигрируют в ткани по всему организму, где дифференцируются в макрофаги и дендритные клетки .

Субпопуляции

[ редактировать ]

У людей

[ редактировать ]

популяция CD16 -положительных моноцитов. Первое четкое описание субпопуляций моноцитов с помощью проточной цитометрии относится к концу 1980-х годов, когда была описана [6] [7] Сегодня в крови человека выделяют три типа моноцитов: [8]

  1. Классический моноцит характеризуется высоким уровнем экспрессии CD14 (CD14 рецептора клеточной поверхности ++ CD16 − моноцит)
  2. Неклассические моноциты демонстрируют низкий уровень экспрессии CD14 и дополнительную совместную экспрессию рецептора CD16 (CD14 + CD16 ++ моноцит). [9]
  3. Промежуточный моноцит экспрессирует высокие уровни CD14 и низкие уровни CD16 (CD14 ++ CD16 + моноциты).

Хотя у людей уровень экспрессии CD14 можно использовать для дифференциации неклассических и промежуточных моноцитов, было показано, что маркер клеточной поверхности slan (6-Sulfo LacNAc) обеспечивает однозначное разделение двух типов клеток. [10] [11]

Гхаттас и др. заявляют, что «промежуточная» популяция моноцитов, вероятно, является уникальной субпопуляцией моноцитов, а не стадией развития, из-за их сравнительно высокой экспрессии поверхностных рецепторов, участвующих в репаративных процессах (включая рецепторы фактора роста эндотелия сосудов типа 1 и 2, CXCR4 и Tie-2 ), а также доказательства того, что «промежуточная» подгруппа специфически обогащена костным мозгом. [12]

У мышей

[ редактировать ]

У мышей моноциты можно разделить на две субпопуляции. Воспалительные моноциты ( CX3CR1 низкий , CCR2 позиция , Ly6C высокий , ПД-Л1 нег ), которые эквивалентны классическому CD14 человека ++ CD16 − моноциты и резидентные моноциты ( CX3CR1 высокий , CCR2 нег , Ly6C низкий , ПД-Л1 позиция ), которые эквивалентны неклассическому CD14 человека. + CD16 + моноциты. Резидентные моноциты обладают способностью патрулировать вдоль стенки эндотелия в устойчивом состоянии и в условиях воспаления. [13] [14] [15] [16]

Функция

[ редактировать ]

Моноциты – механически активные клетки. [17] и мигрируют из крови в очаг воспаления для выполнения своих функций. Как объяснялось ранее, они могут дифференцироваться в макрофаги и дендритные клетки, но различные субпопуляции моноцитов также могут выполнять специфические функции самостоятельно. В целом моноциты и их потомство макрофагов и дендритных клеток выполняют три основные функции в иммунной системе. Это фагоцитоз , презентация антигена и цитокинов продукция . Фагоцитоз — это процесс поглощения микробов и частиц с последующим перевариванием и разрушением этого материала. Моноциты могут осуществлять фагоцитоз с использованием промежуточных ( опсонизирующих ) белков, таких как антитела или комплемент , которые покрывают патоген, а также связываясь с микробом напрямую через рецепторы распознавания образов , которые распознают патогены. Моноциты также способны убивать инфицированные клетки-хозяева посредством антителозависимой клеточно-опосредованной цитотоксичности . Вакуолизация может присутствовать в клетке, которая недавно фагоцитировала инородное вещество.

Дифференцировка в другие эффекторные клетки

[ редактировать ]

Моноциты могут мигрировать в ткани и пополнять резидентные популяции макрофагов . Макрофаги обладают высокой антимикробной и фагоцитарной активностью и тем самым защищают ткани от чужеродных веществ. Это клетки с большим гладким ядром, большой площадью цитоплазмы и множеством внутренних пузырьков для переработки инородного материала. Хотя они могут происходить из моноцитов, большая их часть уже формируется внутриутробно в желточном мешке и печени плода. [18]

In vitro моноциты могут дифференцироваться в дендритные клетки путем добавления цитокинов гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (GM-CSF) и интерлейкина 4 . [19] Однако такие клетки, происходящие из моноцитов, сохраняют признаки моноцитов в своем транскриптоме и группируются с моноцитами, а не с настоящими дендритными клетками. [20]

Специфические функции субпопуляций моноцитов

[ редактировать ]
Моноциты в представлении художника

Помимо способности к дифференцировке, моноциты также могут напрямую регулировать иммунные реакции. Как объяснялось ранее, они способны осуществлять фагоцитоз. Клетки классической субпопуляции являются наиболее эффективными фагоцитами и могут дополнительно секретировать факторы, стимулирующие воспаление. Промежуточная субпопуляция важна для презентации антигена и стимуляции Т-лимфоцитов . [21] Вкратце, презентация антигена описывает процесс, во время которого микробные фрагменты, присутствующие в моноцитах после фагоцитоза, включаются в молекулы MHC. Затем они передаются на клеточную поверхность моноцитов (или макрофагов, или дендритных клеток) и презентируются в виде антигенов для активации Т-лимфоцитов, которые затем вызывают специфический иммунный ответ против антигена. Неклассические моноциты продуцируют большое количество провоспалительных цитокинов, таких как фактор некроза опухоли и интерлейкин-12, после стимуляции микробными продуктами. Более того, у людей было продемонстрировано патрулирующее поведение моноцитов как для классических, так и для неклассических моноцитов, что означает, что они медленно перемещаются по эндотелию , исследуя его на наличие патогенов. [22] Саид и др. показали, что активированные моноциты экспрессируют высокие уровни PD-1 , что может объяснить более высокую экспрессию PD-1 в CD14. + CD16 ++ моноциты по сравнению с CD14 ++ CD16 − моноциты. Запуск экспрессируемого моноцитами PD-1 с помощью его лиганда PD-L1 индуцирует выработку IL-10, который активирует CD4 клетки Th2 и ингибирует CD4 функцию клеток Th1 . [23] Многие факторы, продуцируемые другими клетками, могут регулировать хемотаксис и другие функции моноцитов. Эти факторы включают, в частности, хемокины, такие как моноцитарный хемотаксический белок-1 (CCL2) и моноцитарный хемотаксический белок-3 (CCL7) ; некоторые метаболиты арахидоновой кислоты , такие как лейкотриен B4 и члены семейства 5-гидроксиикозатетраеновой кислоты и 5-оксо-эйкозатетраеновой кислоты агонистов рецептора OXE1 (например, 5-HETE и 5-оксо-ETE); и N-формилметионин, лейцил-фенилаланин и другие N-формилированные олигопептиды , которые вырабатываются бактериями и активируют рецептор формилпептида 1 . [24] Другие микробные продукты могут напрямую активировать моноциты, что приводит к выработке провоспалительных и, с некоторой задержкой, противовоспалительных цитокинов . Типичными цитокинами, продуцируемыми моноцитами, являются TNF , IL-1 и IL-12 .

Клиническое значение

[ редактировать ]
) . Изображение нормальной циркулирующей человеческой крови, полученное с помощью сканирующего электронного микроскопа (СЭМ Можно увидеть эритроциты, несколько узловатых лейкоцитов, включая лимфоциты, моноцит, нейтрофил и множество маленьких дискообразных тромбоцитов.

Количество моноцитов является частью общего анализа крови и выражается либо в процентах моноцитов среди всех лейкоцитов, либо в абсолютных цифрах. Оба могут быть полезны, но эти клетки стали действенными диагностическими инструментами только после определения субпопуляций моноцитов.Моноцитарные клетки могут способствовать тяжести и прогрессированию заболевания у пациентов с COVID-19. [25]

Моноцитоз

[ редактировать ]

Моноцитоз – это состояние избытка моноцитов в периферической крови. Это может указывать на различные болезненные состояния.Примеры процессов, которые могут увеличить количество моноцитов, включают:

Высокое количество CD14 + CD16 ++ моноциты обнаруживают при тяжелой инфекции ( сепсисе ). [30]

В области атеросклероза высокие количества CD14 ++ CD16 + Было показано, что промежуточные моноциты являются предикторами сердечно-сосудистых событий в группах риска. [31] [32]

ХММЛ характеризуется постоянным количеством моноцитов > 1000/мкл крови. Анализ субпопуляций моноцитов продемонстрировал преобладание классических моноцитов и отсутствие моноцитов CD14lowCD16+. [33] [34] Отсутствие неклассических моноцитов может помочь в диагностике заболевания, а использование слана в качестве маркера может повысить специфичность. [35]

Моноцитопения

[ редактировать ]

Моноцитопения — форма лейкопении , связанная с дефицитом моноцитов.Очень низкое количество этих клеток обнаруживается после терапии иммуносупрессивными глюкокортикоидами . [36]

Кроме того, неклассические slan+ моноциты сильно снижены у пациентов с наследственной диффузной сфероидной лейкоэнцефалопатией - неврологическим заболеванием, связанным с мутациями в гене рецептора колониестимулирующего фактора макрофагов. [10]

Содержание крови

[ редактировать ]
Референтные диапазоны анализов крови на лейкоциты, сравнивающие количество моноцитов (показано зеленым) с другими клетками.

См. также

[ редактировать ]

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
  • Якубзик, CV, Рэндольф, GJ, и Хенсон, PM (2017). Дифференцировка моноцитов и антигенпрезентирующие функции . В: Обзоры природы Иммунология . дои : 10.1038/nri.2017.28

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Николс, Барбара А.; Бейнтон, Дороти Форд; Фаркуар, Мэрилин Г. (1 августа 1971 г.). «Дифференцировка моноцитов» . Журнал клеточной биологии . 50 (2): 498–515. дои : 10.1083/jcb.50.2.498 . ПМК   2108281 . ПМИД   4107019 .
  2. ^ Палмер Л., Бриггс С., Макфадден С. и др. Рекомендации ICSH по стандартизации номенклатуры и классификации морфологических особенностей клеток периферической крови. Int J Lab Гематол. 2015;37(3):287-303. doi:10.1111/ijlh.12327
  3. ^ Стив, Пакстон; Мишель, Пекхэм; Адель, Ниббс (28 апреля 2018 г.). «Руководство по гистологии Лидса» . Лидс.ac.uk. ​ Архивировано из оригинала 11 октября 2017 года . Проверено 28 апреля 2018 г.
  4. ^ Зини, Г. Как я исследую сложные клетки в оптическом микроскопе. Int J Lab Гематол. 2021 год; 43: 346–353. https://doi.org/10.1111/ijlh.13437.
  5. ^ Монга I, Каур К., Дханда С. (март 2022 г.). «Возвращаясь к гемопоэзу: применение объемной и одноклеточной транскриптомики, анализирующей транскрипционную гетерогенность в гемопоэтических стволовых клетках». Брифинги по функциональной геномике . 21 (3): 159–176. дои : 10.1093/bfgp/elac002 . ПМИД   35265979 .
  6. ^ Зиглер-Хейтброк, Х.В. Лемс; Пасслик, Бернвард; Флигер, Дмитрий (декабрь 1988 г.). «Моноклональное антимоноцитарное антитело My4 окрашивает B-лимфоциты и две различные подгруппы моноцитов в периферической крови человека». Гибридома . 7 (6): 521–527. дои : 10.1089/hyb.1988.7.521 . ПМИД   2466760 .
  7. ^ Пасслик, Бернвард; Флигер, Дмитрий; Зиглер-Хейтброк, Х.В. Лемс (ноябрь 1989 г.). «Характеристика субпопуляции моноцитов человека, совместно экспрессирующих антигены CD14 и CD16» . Кровь . 74 (7): 2527–2534. дои : 10.1182/blood.V74.7.2527.2527 . ПМИД   2478233 .
  8. ^ Циглер-Хейтброк, Лемс; Анкута, Петронела; Кроу, Сюзанна; Далод, Марк; Грау, Вероника; Харт, Дерек Н.; Линен, Питер Дж. М.; Лю, Юн-Цзюнь; Макферсон, Гордон; Рэндольф, Гвендалин Дж.; Шерберих, Юрген; Шмитц, Юрген; Шотмэн, Кен; Соццани, Сильвано; Штробль, Герберт; Зембала, Марек; Остин, Джонатан М.; Лутц, Манфред Б. (21 октября 2010 г.). «Номенклатура моноцитов и дендритных клеток крови». Кровь . 116 (16): е74–е80. doi : 10.1182/blood-2010-02-258558 . hdl : 11379/41075 . ПМИД   20628149 . S2CID   1570404 .
  9. ^ Циглер-Хейтброк, Лемс (март 2007 г.). «Моноциты крови CD14+ CD16+: их роль в инфекции и воспалении» . Журнал биологии лейкоцитов . 81 (3): 584–592. дои : 10.1189/jlb.0806510 . ПМИД   17135573 . S2CID   31534841 .
  10. ^ Перейти обратно: а б Хофер, Томас П.; Завада, Адам М.; Франкенбергер, Мэрион; Скоканн, Керстин; Сацль, Анна А.; Гезерих, Вольфганг; Шуберт, Мадлен; Левин, Йоханнес; Данек, Адриан; Роттер, Бьорн; Гейне, Гуннар Х.; Циглер-Хейтброк, Лемс (10 декабря 2015 г.). «Слан-определенные подгруппы CD16-положительных моноцитов: влияние гранулематозного воспаления и мутации рецептора M-CSF» . Кровь . 126 (24): 2601–2610. doi : 10.1182/blood-2015-06-651331 . ПМИД   26443621 .
  11. ^ Хофер, Томас П.; ван де Лоосдрехт, Арьян А.; Шталь-Хенниг, Кристиана; Кассателла, Марко А.; Циглер-Хейтброк, Лемс (13 сентября 2019 г.). «6-сульфо LacNAc (Slan) как маркер неклассических моноцитов» . Границы в иммунологии . 10 :2052. дои : 10.3389/fimmu.2019.02052 . ПМК   6753898 . ПМИД   31572354 .
  12. ^ Гаттас, Энджи; Гриффитс, Хелен Р.; Девитт, Эндрю; Лип, Грегори Ю.Х.; Шанцила, Эдуард (октябрь 2013 г.). «Моноциты при ишемической болезни сердца и атеросклерозе» . Журнал Американского колледжа кардиологов . 62 (17): 1541–1551. дои : 10.1016/j.jacc.2013.07.043 . ПМИД   23973684 .
  13. ^ Карлин, Лео М.; Стаматиадес, Эфстатиос Г.; Офре, Седрик; Ханна, Ричард Н.; Гловер, Линн; Вискай-Баррена, Хема; Хедрик, Кэтрин С.; Кук, Х. Теренс; Диболд, Сандра; Гейссманн, Фредерик (апрель 2013 г.). «Nr4a1-зависимые моноциты Ly6Clow контролируют эндотелиальные клетки и организуют их уничтожение» . Клетка . 153 (2): 362–375. дои : 10.1016/j.cell.2013.03.010 . ПМЦ   3898614 . ПМИД   23582326 .
  14. ^ Офре, Седрик; Фогг, Дарин; Гарфа, Мерием; Элейн, Гаэль; Жуан-Ламбер, Оливье; Каял, Самер; Сарнацкий, Сабина; Кумано, Ана; Лово, Грегуар; Гейссманн, Фредерик (3 августа 2007 г.). «Мониторинг кровеносных сосудов и тканей популяцией моноцитов с патрулирующим поведением». Наука . 317 (5838): 666–670. Бибкод : 2007Sci...317..666A . дои : 10.1126/science.1142883 . ПМИД   17673663 . S2CID   46067303 .
  15. ^ Имхоф, Бит А.; Джемелин, Стефан; Балет, Ромен; Весин, Кристиан; Шапира, Марк; Караджа, Мелис; Эмре, Ялин (16 августа 2016 г.). «Опосредованное CCN1/CYR61 тщательное патрулирование моноцитами с низким содержанием Ly6C способствует воспалению сосудов» . Труды Национальной академии наук . 113 (33): Е4847–Е4856. Бибкод : 2016PNAS..113E4847I . дои : 10.1073/pnas.1607710113 . ПМЦ   4995973 . ПМИД   27482114 .
  16. ^ Бьянкини, Мариэльви; Дюшен, Йохан; Сантовито, Донато; Шлосс, Максимилиан Дж.; Эврар, Максимилиан; Винкельс, Хольгер; Аслани, Мария; Моханта, Сараджо К.; Хоркманс, Майкл; Бланше, Ксавье; Лейси, Майкл; фон Хундельсхаузен, Филипп; Атцлер, Дороти; Хабенихт, Андреас; Гердес, Норберт; Пелисек, Ярослав; Нг, Лай Гуань; Стеффенс, Сабина; Вебер, Кристиан; Мегенс, Ремко Т.А. (21 июня 2019 г.). «Экспрессия PD-L1 на неклассических моноцитах раскрывает их происхождение и иммунорегуляторную функцию» . Наука Иммунология . 4 (36): eaar3054. doi : 10.1126/sciimmunol.aar3054 . ПМИД   31227596 . S2CID   195259881 .
  17. ^ Эверс, Том MJ; Шейххассани, Вахид; Хакс, Мариэль С.; Шторм, Корнелис; Оттенхофф, Том Х.М.; Машаги, Алиреза (2022). «Анализ одиночных клеток обнаруживает опосредованную хемокинами дифференциальную регуляцию механики моноцитов» . iScience . 25 (1): 103555. Бибкод : 2022iSci...25j3555E . дои : 10.1016/j.isci.2021.103555 . ПМЦ   8693412 . ПМИД   34988399 .
  18. ^ Мерфи, К., Уивер, К. (2018). Основные понятия иммунологии. В: Джейнвей Иммунология. Шпрингер Спектрум , Берлин, Гейдельберг. https://doi.org/10.1007/978-3-662-56004-4_1
  19. ^ Саллюсто, Ф; Селла, М; Даниэли, К; Ланзавеккья, А (1 августа 1995 г.). «Дендритные клетки используют макропиноцитоз и рецептор маннозы для концентрации макромолекул в компартменте главного комплекса гистосовместимости класса II: подавление цитокинами и бактериальными продуктами» . Журнал экспериментальной медицины . 182 (2): 389–400. дои : 10.1084/jem.182.2.389 . ПМК   2192110 . ПМИД   7629501 .
  20. ^ Роббинс, Скотт Х; Вальцер, Тьерри; Дембеле, Дулай; Тибо, Кристель; Дефайс, Аксель; Бессу, Жиль; Сюй, Хуэйчунь; Вивье, Эрик; Селларс, Маклин; Пьер, Филипп; Шарп, Франк Р.; Чан, Сьюзен; Кастнер, Филипп; Далод, Марк (2008). «Новое понимание взаимоотношений между подмножествами дендритных клеток у человека и мыши, выявленное с помощью полногеномного профилирования экспрессии» . Геномная биология . 9 (1): Р17. дои : 10.1186/gb-2008-9-1-r17 . ПМК   2395256 . ПМИД   18218067 .
  21. ^ Вонг, К.Л. и др. Профилирование экспрессии генов выявляет определяющие особенности классических, промежуточных и неклассических подмножеств моноцитов человека. Кровь 118, e16-31, doi:10.1182/blood-2010-12-326355 (2011)
  22. ^ Коллисон, Джоанна Л.; Карлин, Лео М.; Эйхман, Мартин; Гейссманн, Фредерик; Пикман, Марк (1 августа 2015 г.). «Гетерогенность в локомоторном поведении субпопуляций моноцитов человека в отношении сосудистого эндотелия человека in vitro» . Журнал иммунологии . 195 (3): 1162–1170. doi : 10.4049/jimmunol.1401806 . ПМИД   26085686 .
  23. ^ Саид, Элиас А; Дюпюи, Франк П.; Траутманн, Лиди; Чжан, Ювэй; Ши, Ю; Эль-Фар, Мохамед; Хилл, Бренна Дж; Ното, Алессандра; Анкута, Петронела; Перец, Йоав; Фонсека, Симона Дж; Ван Гревенинг, Жюльен; Булассель, Мохамед Р.; Брюно, Джули; Шукри, Наглаа Х; Рути, Жан-Пьер; Дуек, Дэниел С; Хаддад, Элиас К; Секали, Рафик-Пьер (апрель 2010 г.). «Производство моноцитами интерлейкина-10, индуцированное запрограммированной смертью-1, нарушает активацию CD4+ Т-клеток во время ВИЧ-инфекции» . Природная медицина . 16 (4): 452–459. дои : 10.1038/нм.2106 . ПМЦ   4229134 . ПМИД   20208540 .
  24. ^ Соццани, С.; Чжоу, Д.; Локати, М.; Бернаскони, С.; Луини, В.; Мантовани, А.; О'Флаэрти, Джей Ти (15 ноября 1996 г.). «Стимулирующие свойства 5-оксо-эйкозаноидов для моноцитов человека: синергизм с моноцитарными хемотаксическими белками-1 и -3» . Журнал иммунологии . 157 (10): 4664–4671. дои : 10.4049/jimmunol.157.10.4664 . ПМИД   8906847 . S2CID   23499393 .
  25. ^ Гомес-Риал, Хосе; Риверо-Калле, Ирен; Салас, Антонио; Мартинон-Торрес, Федерико (22 июля 2020 г.). «Роль моноцитов/макрофагов в патогенезе Covid-19: значение для терапии» . Инфекции и устойчивость к лекарствам . 13 : 2485–2493. дои : 10.2147/IDR.S258639 . ПМК   7383015 . ПМИД   32801787 .
  26. ^ Хойер, ФФ; Чжан, X; Коппин, Э; Васамсетти, СБ; Модугу, Г; Шлосс, MJ; Роде, Д; Макэлпайн, CS; Ивамото, Ю; Либби, П; Наксерова, К; Свирски, Ф; Дутта, П; Нарендорф, П. (апрель 2020 г.). «Эндотелиальные клетки костного мозга регулируют миелопоэз при диабете» . Тираж . 142 (3): 244–258. дои : 10.1161/тираж.120.046038 . ПМЦ   7375017 . ПМИД   32316750 .
  27. ^ Хайдт, Тимо; Сагер, Хендрик Б; Корти, Габриэль; Дутта, Парта; Ивамото, Ёсико; Зальцман, Алекс; фон цур Мюлен, Константин; Боде, Кристоф; Фриккьоне, Грегори Л; Деннингер, Джон; Лин, Чарльз П; Винегони, Клаудио; Либби, Питер; Свирски, Филип К; Вайсследер, Ральф; Нарендорф, Матиас (июль 2014 г.). «Хронический переменный стресс активирует гемопоэтические стволовые клетки» . Природная медицина . 20 (7): 754–758. дои : 10.1038/нм.3589 . ПМК   4087061 . ПМИД   24952646 .
  28. ^ Свирски, Филип К.; Либби, Питер; Айкава, Елена; Алькаид, Пилар; Лусцинскас, Ф. Уильям; Вайсследер, Ральф; Питтет, Микаэль Дж. (2 января 2007 г.). «Моноциты Ly-6Chi доминируют в моноцитозе, связанном с гиперхолестеринемией, и дают начало макрофагам в атеромах» . Журнал клинических исследований . 117 (1): 195–205. дои : 10.1172/JCI29950 . ПМК   1716211 . ПМИД   17200719 .
  29. ^ «Старые и «голодные» моноциты при нападении превращаются из друзей во врагов». doi : 10.1016/j.immuni.2023.03.013 . {{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется |journal= ( помощь )
  30. ^ Фингерл, Дж; Пфорте, А; Пасслик, Б; Блюменштейн, М; Стробель, М; Циглер-Хейтброк, Хв (15 ноября 1993 г.). «Новая субпопуляция моноцитов крови CD14+/CD16+ увеличивается у пациентов с сепсисом» . Кровь . 82 (10): 3170–3176. дои : 10.1182/blood.v82.10.3170.3170 . ПМИД   7693040 .
  31. ^ Гейне, Г.Х.; Ульрих, К.; Зайберт, Э.; Зайлер, С.; Марелл, Дж.; Райхарт, Б.; Краузе, М.; Шлитт, А.; Келер, Х.; Гирдт, М. (март 2008 г.). «Моноциты CD14++CD16+, но не общее количество моноцитов, предсказывают сердечно-сосудистые события у пациентов, находящихся на диализе» . Почки Интернешнл . 73 (5): 622–629. дои : 10.1038/sj.ki.5002744 . ПМИД   18160960 .
  32. ^ Рогачев Кирилл С.; Кремерс, Бодо; Завада, Адам М.; Зейлер, Сара; Биндер, Надин; Эге, Филип; Великий Данкер, Гуннар; Хейзель, Изабель; Хорноф, Флориан; Джекен, Яна; Реблинг, Нико М.; Ульрих, Кристоф; Шеллер, Бруно; Бём, Майкл; Флизер, Данило; Гейне, Гуннар Х. (октябрь 2012 г.). «Моноциты CD14++CD16+ независимо предсказывают сердечно-сосудистые события» . Журнал Американского колледжа кардиологов . 60 (16): 1512–1520. дои : 10.1016/j.jacc.2012.07.019 . ПМИД   22999728 .
  33. ^ Вукович, С.; Фернли, Д.Б.; Ганнингем, С.; Спиринг, РЛ; Паттон, Западная Нью; Харт, DNJ (июнь 1999 г.). «Дендритные клетки при хроническом миеломоноцитарном лейкозе: Дендритные клетки при ХММЛ» . Британский журнал гематологии . 105 (4): 974–985. дои : 10.1046/j.1365-2141.1999.01431.x . ПМИД   10554809 . S2CID   22571555 .
  34. ^ Селимоглу-Буэт, Доротея; Вагнер-Баллон, Орианна; Саада, Вероник; Барде, Валери; Ицыксон, Рафаэль; Бенчейх, Лаура; Морабито, Марго; Встретились, Элизабет; Дебор, Камилла; Бенаюн, Эммануэль; Нлога, Анн-Мари; Фено, Пьер; Браун, Торстен; Виллекенс, Кристоф; Кенель, Бруно; Адес, Лионель; Фонтенэ, Микаэла; Рамо, Филипп; Друан, Натали; Косельни, Серж; Солари, Эрик (4 июня 2015 г.). «Характерное распределение субпопуляций моноцитов как диагностический признак хронического миеломоноцитарного лейкоза» . Кровь . 125 (23): 3618–3626. doi : 10.1182/blood-2015-01-620781 . ПМК   4497970 . ПМИД   25852055 .
  35. ^ Тарфи, Сихем; Бадауи, Бушра; Фрейне, Николя; Морабито, Марго; Лафосс, Джеффи; Тома, Андреа; Этьен, Габриэль; Миколь, Жан-Батист; Слома, Иван; Фено, Пьер; Солари, Эрик; Селимоглу-Буэт, Доротея; Вагнер-Баллон, Орианна (апрель 2020 г.). «Исчезновение слан-положительных неклассических моноцитов для диагностики хронического миеломоноцитарного лейкоза с сопутствующим воспалительным состоянием» . Гематологическая . 105 (4): e147–e152. дои : 10.3324/haematol.2019.219782 . ПМИД   31413091 . S2CID   199663779 .
  36. ^ Фингерл-Роусон, Дж; Ангствурм, М; Андрисен, Р; Зиглер-Хейтброк, HW (июнь 1998 г.). «Селективное истощение моноцитов CD14 + CD16 + глюкокортикоидной терапией: Истощение моноцитов CD14 + CD16 + глюкокортикоидами» . Клиническая и экспериментальная иммунология . 112 (3): 501–506. дои : 10.1046/j.1365-2249.1998.00617.x . ПМК   1904988 . ПМИД   9649222 .
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Monocyte&oldid=1233167687"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: afce19f9cf3312c38d50d54293e8b259__1720360440
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/af/59/afce19f9cf3312c38d50d54293e8b259.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Monocyte - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)