✖


Jump to content

Дендритная клетка

(Перенаправлено из дендритных клеток )
Эта статья об иммунной клетке. Для компонента нейрона см . дендрит .

Дендритная клетка
Дендритные клетки кожи
Художественное изображение поверхности дендритной клетки человека, иллюстрирующее пластинчатые отростки, которые складываются на поверхность мембраны. Некоторые исследователи полагают, что эти листы при воздействии ВИЧ захватывают находящиеся поблизости вирусы и фокусируют их на зонах контакта с Т-клетками, нацеленными на инфекцию. Эти исследования проводились с использованием ионно-абразивной сканирующей электронной микроскопии , нового метода. [ когда? ] Технология, которую НИЗ разрабатывает и применяет для 3D-визуализации клеток.
Подробности
Система Иммунная система
Идентификаторы
латинский дендритная клетка
МеШ D003713
ТД Х1.00.01.0.00038
ФМА 83036
Анатомическая терминология

Дендритная клетка ( ДК ) — это антигенпрезентирующая клетка (также известная как вспомогательная клетка ) млекопитающих иммунной системы . Основная функция ДК — обработка антигенного материала и представление его на поверхности клетки Т-клеткам иммунной системы. Они действуют как посредники между врожденной и адаптивной иммунной системой . [1]

Дендритные клетки присутствуют в тканях, которые контактируют с внешней средой организма, таких как кожа (где существует специализированный тип дендритных клеток, называемый клетками Лангерганса ), а также во внутренней оболочке носа , легких , желудка и кишечника . Их также можно обнаружить в крови в незрелом и зрелом состоянии . После активации они мигрируют в лимфатические узлы , где взаимодействуют с Т- и В-клетками, инициируя и формируя адаптивный иммунный ответ. На определенных стадиях развития у них вырастают разветвленные отростки, дендриты , которые дали клетке ее название (δένδρον или déndron по-гречески означает «дерево»). внешне похожи на дендриты нейронов Хотя эти структуры , они отличаются от них. Незрелые дендритные клетки также называют скрытыми клетками , поскольку они обладают большими цитоплазматическими «вуулями», а не дендритами. [ нужна ссылка ]

История

[ редактировать ]

Дендритные клетки были впервые описаны Полом Лангергансом (отсюда и клетки Лангерганса ) в конце девятнадцатого века. Термин «дендритные клетки» был придуман в 1973 году Ральфом М. Стейнманом и Занвилом А. Коном . [2] За открытие центральной роли дендритных клеток в адаптивном иммунном ответе [3] Штейнман был награжден премией Альберта Ласкера за фундаментальные медицинские исследования в 2007 году. [4] и Нобелевская премия по физиологии и медицине в 2011 году. [5]

Типы

[ редактировать ]

Морфология дендритных клеток приводит к очень большому соотношению поверхности к объему. То есть дендритная клетка имеет очень большую площадь поверхности по сравнению с общим объемом клетки.

In vivo – примат

[ редактировать ]
Основная статья: Плазмоцитоидная дендритная клетка

Наиболее распространенным делением дендритных клеток является деление обычных дендритных клеток (также известных как миелоидные дендритные клетки ) по сравнению с плазмоцитоидными дендритными клетками (скорее всего, лимфоидного происхождения), как описано в таблице ниже:

Имя Описание Секреция Толл-подобные рецепторы [6]
Обычная дендритная клетка (cDC)
(ранее называвшаяся миелоидными дендритными клетками (мДК)) 		Наиболее похожи на моноциты . mDC состоят как минимум из двух подмножеств:
  1. cDC-1, который является основным стимулятором цитотоксических Т-клеток.
  2. cDC-2, который стимулирует Т-хелперы.
Интерлейкин 12 (IL-12), Интерлейкин 6 (IL-6), TNF, хемокины ТЛР 2 , ТЛР 4
Плазмоцитоидная дендритная клетка (pDC) Выглядят как плазматические клетки , но имеют определенные характеристики, сходные с миелоидными дендритными клетками. [7] Может производить большое количество интерферона-α. [8] и ранее назывались клетками, продуцирующими интерферон . [9] ТЛР 7 , ТЛР 9

Маркеры BDCA-2 , BDCA-3 и BDCA-4 можно использовать для различения типов. [10]

Гистологическое сравнение типов клеток в зародышевом центре , включая фолликулярные дендритные клетки, окраска H&E:
- Центроциты от малого до среднего размера с угловатыми, удлиненными, расщепленными или скрученными ядрами.
- Центробласты – это более крупные клетки, содержащие везикулярные ядра с одним-тремя базофильными ядрышками, прилегающими к ядерной мембране.
- Фолликулярные дендритные клетки имеют округлые ядра, центрально расположенные ядрышки, мягкий и рассеянный хроматин и уплощенную прилежащую ядерную мембрану.

Лимфоидные и миелоидные ДК развиваются из лимфоидных и миелоидных предшественников соответственно и, таким образом, имеют гематопоэтическое происхождение. Напротив, фолликулярные дендритные клетки (ФДК), вероятно, имеют мезенхимальное , а не гематопоэтическое происхождение и не экспрессируют MHC класса II , но названы так потому, что они расположены в лимфоидных фолликулах и имеют длинные «дендритные» отростки.

В крови

[ редактировать ]

ДК крови обычно идентифицируются и подсчитываются с помощью проточной цитометрии . В крови человека определены три типа ДК: миелоидные ДК CD1c+, миелоидные ДК CD141 + и CD303 +плазмоцитоидные ДК. Это номенклатура, предложенная номенклатурным комитетом Международного союза иммунологических обществ . [11] Дендритные клетки, циркулирующие в крови, не имеют всех типичных особенностей своих аналогов в тканях, т. е. они менее зрелые и не имеют дендритов. Тем не менее, они могут выполнять сложные функции, включая продукцию хемокинов (в CD1c+ миелоидных ДК), перекрестную презентацию (в CD141+ миелоидных ДК) и продукцию IFNальфа (в CD303+ плазмацитоидных ДК).

В пробирке

[ редактировать ]

В некоторых отношениях дендритные клетки, культивированные in vitro, не проявляют такого же поведения или способностей, как дендритные клетки, выделенные ex vivo . Тем не менее, их часто используют для исследований, поскольку они по-прежнему гораздо более доступны, чем настоящие DC.

Развитие и жизненный цикл

[ редактировать ]

Образование незрелых клеток и их созревание

[ редактировать ]
Схема гемопоэза из HSC, показывающая отдельную линию дендритных клеток через CDP (общий предшественник дендритных клеток).

Дендритные клетки происходят из гемопоэтических клеток-предшественников костного мозга (HSC). Эти клетки-предшественники первоначально трансформируются в незрелые дендритные клетки. Эти клетки характеризуются высокой эндоцитарной активностью и низким потенциалом активации Т-клеток. Незрелые дендритные клетки постоянно проверяют окружающую среду на наличие патогенов, таких как вирусы и бактерии . Это делается с помощью рецепторов распознавания образов (PRR), таких как толл-подобные рецепторы (TLR). TLR распознают определенные химические признаки, обнаруженные у подмножеств патогенов. Незрелые дендритные клетки также могут фагоцитировать небольшие количества мембран живых собственных клеток в процессе, называемом откусыванием. Как только они вступают в контакт с презентабельным антигеном, они активируются в зрелые дендритные клетки и начинают мигрировать в лимфатический узел . Незрелые дендритные клетки фагоцитируют патогены и расщепляют их белки на мелкие кусочки, а после созревания представляют эти фрагменты на поверхности своих клеток с помощью молекул MHC . Одновременно они активируют рецепторы клеточной поверхности, которые действуют как корецепторы активации Т-клеток, такие как CD80 (B7.1), CD86 (B7.2) и CD40 , значительно повышающие их способность активировать Т-клетки. Они также активируют CCR7 , хемотаксический рецептор, который заставляет дендритные клетки перемещаться через кровоток в селезенку или через лимфатическую систему в лимфатический узел . Здесь они действуют как антигенпредставляющие клетки : они активируют Т-хелперы и Т-киллеры, а также В-клетки , презентуя им антигены, полученные из патогена, наряду с неантигенспецифическими костимулирующими сигналами. Дендритные клетки также могут индуцировать толерантность Т-клеток (невосприимчивость). Определенные рецепторы лектина C-типа (CLR) на поверхности дендритных клеток, некоторые из которых функционируют как PRR, помогают инструктировать дендритные клетки о том, когда уместно индуцировать иммунную толерантность, а не активацию лимфоцитов. [13]

Каждая Т-хелперная клетка специфична к одному конкретному антигену. Только профессиональные антигенпрезентирующие клетки (APC: макрофаги, B-лимфоциты и дендритные клетки) способны активировать покоящиеся Т-хелперные клетки при представлении соответствующего антигена. Однако в нелимфоидных органах макрофаги и В-клетки могут активировать только Т-клетки памяти. [ нужна ссылка ] тогда как дендритные клетки могут активировать как память, так и наивные Т-клетки и являются наиболее мощными из всех антигенпрезентирующих клеток. В лимфатическом узле и вторичных лимфоидных органах все три АПК могут активировать наивные Т-клетки. В то время как зрелые дендритные клетки способны активировать антигенспецифический наивный CD8 + Т-клетки, образование CD8 + Т-клетки памяти требуют взаимодействия дендритных клеток с CD4 + Т-хелперы . [14] Эта помощь от CD4 + Т-клетки дополнительно активируют созревшие дендритные клетки и дают им лицензию (предоставляют им возможность эффективно индуцировать CD8). + Т-клетки памяти, которые также способны расширяться во второй раз. [14] [15] Для этой активации CD8+ необходимо одновременное взаимодействие всех трех типов клеток, а именно CD4. + Т-хелперные клетки, CD8 + Т-клетки и дендритные клетки, по-видимому, необходимы. [15]

Как упоминалось выше, мДК, вероятно, возникают из моноцитов , лейкоцитов, которые циркулируют в организме и, в зависимости от правильного сигнала, могут превращаться либо в дендритные клетки, либо в макрофаги . Моноциты, в свою очередь, образуются из стволовых клеток костного мозга .Дендритные клетки, полученные из моноцитов, могут быть получены in vitro из мононуклеарных клеток периферической крови (РВМС). Покрытие РВМС в колбу для тканевой культуры обеспечивает прикрепление моноцитов. Обработка этих моноцитов интерлейкином 4 (IL-4) и гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором (GM-CSF) приводит к дифференцировке в незрелые дендритные клетки (iDC) примерно за неделю. Последующее лечение фактором некроза опухоли (TNF) дополнительно дифференцирует iDC в зрелые дендритные клетки. Моноциты можно стимулировать к дифференцировке в дендритные клетки с помощью собственного пептида Ep1.B, полученного из аполипопротеина E. [16] Это преимущественно толерогенные плазмоцитоидные дендритные клетки . [17]

Продолжительность жизни

[ редактировать ]

Было подсчитано, что у мышей дендритные клетки пополняются из крови со скоростью 4000 клеток в час и претерпевают ограниченное количество делений во время своего пребывания в селезенке в течение 10–14 дней. [18]

Проблемы исследования

[ редактировать ]

Точный генезис и развитие различных типов и подмножеств дендритных клеток, а также их взаимосвязь на данный момент изучены лишь незначительно. [ когда? ] , поскольку дендритные клетки настолько редки и их трудно изолировать, что только в последние годы они стали предметом целенаправленных исследований. Отдельные поверхностные антигены, характеризующие дендритные клетки, стали известны только с 2000 года; до этого исследователям приходилось работать с «коктейлем» из нескольких антигенов, использование которых в комбинации приводило к выделению клеток с характеристиками, уникальными для ДК. [ нужна ссылка ]

Цитокины

[ редактировать ]

Дендритные клетки постоянно находятся в контакте с другими клетками организма. Эта коммуникация может принимать форму прямого межклеточного контакта, основанного на взаимодействии белков клеточной поверхности. Примером этого является взаимодействие мембранных белков семейства B7 дендритной клетки с CD28 , присутствующим на лимфоците . Однако межклеточное взаимодействие может происходить и на расстоянии посредством цитокинов . [ нужна ссылка ]

Например, стимуляция дендритных клеток in vivo микробными экстрактами приводит к тому, что дендритные клетки быстро начинают вырабатывать IL-12 . [19] IL-12 — это сигнал, который помогает направить наивные Т-клетки CD4 к фенотипу Th1 . Конечным следствием является подготовка и активация иммунной системы для атаки на антигены, которые дендритная клетка представляет на своей поверхности. Однако существуют различия в вырабатываемых цитокинах в зависимости от типа дендритной клетки. Плазмоцитоидные DC обладают способностью продуцировать огромное количество IFN 1-го типа , которые привлекают больше активированных макрофагов для обеспечения фагоцитоза. [20]

Болезнь

[ редактировать ]

Бластическое плазмоцитоидное новообразование дендритных клеток

[ редактировать ]

Бластное плазмоцитоидное новообразование дендритных клеток — редкий тип миелоидного рака, при котором злокачественные пДК инфильтрируют кожу, костный мозг, центральную нервную систему и другие ткани. Обычно заболевание проявляется поражениями кожи (например, узелками, опухолями , папулами , синяками и/или язвами), которые чаще всего возникают на голове, лице и верхней части туловища. [21] Это проявление может сопровождаться инфильтрацией ЦПК в другие ткани, что приводит к увеличению лимфатических узлов , увеличению печени, увеличенной селезенки, симптомам дисфункции центральной нервной системы и аналогичным нарушениям в молочной железе, глазах, почках, легких, желудочно-кишечном тракте, костях, носовых пазухах, уши и/или яички. [22] Заболевание также может проявляться в виде лейкоза пДК , т.е. повышенного уровня злокачественных пДК в крови (т.е. >2% ядросодержащих клеток) и костном мозге, а также признаков (т.е. цитопении ) недостаточности костного мозга . [22] Бластное плазмоцитоидное новообразование дендритных клеток имеет высокую частоту рецидивов после первоначального лечения различными режимами химиотерапии . В результате болезнь имеет плохой общий прогноз, и в настоящее время изучаются новые химиотерапевтические и новые нехимиотерапевтические схемы лечения для улучшения ситуации. [23]

Вирусная инфекция

[ редактировать ]

ВИЧ , вызывающий СПИД , может связываться с дендритными клетками через различные рецепторы, экспрессируемые на клетке. Наиболее изученным примером является DC-SIGN (обычно в подгруппе 1 MDC, но также и в других подгруппах при определенных условиях; поскольку не все подгруппы дендритных клеток экспрессируют DC-SIGN, его точная роль в передаче ВИЧ-1 половым путем не ясна) [ нужна ссылка ] . Когда дендритная клетка поглощает ВИЧ и затем попадает в лимфатический узел, вирус может передаваться хелперным CD4+ Т-клеткам. [24] способствуют развитию инфекции. Заражение дендритных клеток ВИЧ объясняет один механизм, благодаря которому вирус может сохраняться после длительной ВААРТ . [ нужна ссылка ]

Многие другие вирусы, такие как вирус атипичной пневмонии , похоже, используют DC-SIGN, чтобы «автостопом» добраться до клеток-мишеней. [25] Однако большая часть работ по связыванию вируса с клетками, экспрессирующими DC-SIGN, проводилась с использованием клеток, полученных in vitro, таких как moDC. Физиологическую роль DC-SIGN in vivo установить сложнее.

Рак

[ редактировать ]

Дендритные клетки обычно немногочисленны в местах опухоли, но повышенная плотность популяций дендритных клеток связана с лучшим клиническим исходом, что позволяет предположить, что эти клетки могут участвовать в контроле прогрессирования рака. [26] [27] Было обнаружено, что рак легких включает четыре различных подмножества дендритных клеток: три классических подмножества дендритных клеток и одно подмножество плазмоцитоидных дендритных клеток. [28] По крайней мере, некоторые из этих подмножеств дендритных клеток могут активировать CD4+ Т-хелперные Т-клетки и CD8+ цитотоксические Т-клетки , которые являются иммунными клетками, которые также могут подавлять рост опухоли . В экспериментальных моделях также было показано, что дендритные клетки способствуют успеху иммунотерапии рака, например, с помощью блокатора иммунных контрольных точек анти-PD-1. [29] [30]

Аутоиммунитет

[ редактировать ]

Также известно, что измененная функция дендритных клеток играет важную или даже ключевую роль в развитии аллергии и аутоиммунных заболеваний, таких как красная волчанка и воспалительные заболевания кишечника ( болезнь Крона и язвенный колит ). [31] [32] [33]

Другие животные

[ редактировать ]

Вышесказанное относится и к человеку. У других организмов функции дендритных клеток могут незначительно отличаться. Однако основная функция дендритных клеток, известная на сегодняшний день, всегда заключается в том, чтобы действовать как иммунный страж. Они исследуют тело и собирают информацию, имеющую отношение к иммунной системе, а затем могут инструктировать и направлять адаптивные руки для реагирования на вызовы.

Кроме того, был идентифицирован непосредственный предшественник миелоидных и лимфоидных дендритных клеток селезенки. [34] Этот предшественник, называемый пре-ДК, лишен поверхностной экспрессии MHC класса II и отличается от моноцитов, которые в первую очередь дают ДК в нелимфоидных тканях.

Дендритные клетки также были обнаружены у черепах. [35]

Дендритные клетки были обнаружены у радужной форели ( Oncorhynchus mykiss ) и рыбок данио ( Danio rerio ), но их роль до сих пор до конца не изучена. [36]

СМИ

[ редактировать ]
  • Дендритная клетка
    Дендритная клетка
  • Хорошо разрешающаяся дендритная клетка протаскивает конидий на расстояние до 9 мкм. Однако конидий не фагоцитируется клеткой. Наблюдение велось в течение 3 часов по одному кадру каждые 30 с.
  • Здесь можно увидеть одну дендритную клетку, эффективно захватывающую по меньшей мере четыре конидии поблизости.

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Монга I, Каур К., Дханда С. (март 2022 г.). «Возвращаясь к гемопоэзу: применение объемной и одноклеточной транскриптомики, анализирующей транскрипционную гетерогенность в гемопоэтических стволовых клетках». Брифинги по функциональной геномике . 21 (3): 159–176. дои : 10.1093/bfgp/elac002 . ПМИД   35265979 .
  2. ^ Штайнман, Р.М.; Кон, З.А. (1973). «Идентификация нового типа клеток в периферических лимфоидных органах мышей: I. Морфология, количественное определение, распределение в тканях» . Журнал экспериментальной медицины . 137 (5): 1142–1162. дои : 10.1084/jem.137.5.1142 . ПМК   2139237 . ПМИД   4573839 .
  3. ^ Баншеро Дж., Штайнман Р.М. (март 1998 г.). «Дендритные клетки и контроль иммунитета». Природа . 392 (6673): 245–52. Бибкод : 1998Natur.392..245B . дои : 10.1038/32588 . ПМИД   9521319 . S2CID   4388748 .
  4. ^ «Фонд Ласкера – Награды 2007» . Проверено 27 ноября 2010 г.
  5. ^ «Нобелевская премия по физиологии и медицине за 2011 год» .
  6. ^ Саллюсто Ф, Ланзавеккья А (2002). «Поучительная роль дендритных клеток в ответах Т-клеток» . Артрит Рес . 4 (Приложение 3): S127–32. дои : 10.1186/ar567 . ПМК   3240143 . ПМИД   12110131 .
  7. ^ Маккенна К., Бейньон А., Бхардвадж Н. (2005). «Плазмоцитоидные дендритные клетки: связь врожденного и адаптивного иммунитета» . Дж. Вирол. 79 (1): 17–27. doi : 10.1128/JVI.79.1.17-27.2005 . ПМК   538703 . ПМИД   15596797 .
  8. ^ Ванбервлит Б., Бендрисс-Вермар Н., Массакриер С. и др. (сентябрь 2003 г.). «Индуцибельные лиганды CXCR3 контролируют чувствительность плазмацитоидных дендритных клеток к конститутивному хемокину, полученному из стромальных клеток, фактору 1 (SDF-1) / CXCL12» . Дж. Эксп. Мед . 198 (5): 823–30. дои : 10.1084/jem.20020437 . ПМК   2194187 . ПМИД   12953097 .
  9. ^ Лю Ю.Дж. (2005). «IPC: профессиональные клетки, продуцирующие интерферон 1 типа, и предшественники плазмоцитоидных дендритных клеток». Анну. Преподобный Иммунол . 23 (1): 275–306. doi : 10.1146/annurev.immunol.23.021704.115633 . ПМИД   15771572 .
  10. ^ Дзионек А., Фукс А., Шмидт П., Кремер С., Зиск М., Милтени С., Бак Д., Шмитц Дж. (2000). «BDCA-2, BDCA-3 и BDCA-4: три маркера различных подмножеств дендритных клеток в периферической крови человека» (PDF) . Дж Иммунол . 165 (11): 6037–46. дои : 10.4049/jimmunol.165.11.6037 . ПМИД   11086035 . S2CID   22459468 .
  11. ^ Зиглер-Хейтброк, Л; Анкута, П; Кроу, С; Далод, М; Грау, В; Харт, Д.Н.; Линен, П.Дж.; Лю, Ю.Дж.; Макферсон, Дж; Рэндольф, Дж.Дж.; Шерберих, Дж; Шмитц, Дж; Шортман, К; Соццани, С; Штробль, Х; Зембала, М; Остин, Дж. М.; Лутц, МБ (2010). «Номенклатура моноцитов и дендритных клеток крови» (PDF) . Кровь . 116 (16): е74–80. doi : 10.1182/blood-2010-02-258558 . hdl : 11379/41075 . ПМИД   20628149 . S2CID   1570404 .
  12. ^ Огимото К., Огимото С., Ихара Т., Мизута Х., Исидо С., Аята М., Огура Х., Хотта Х. (2007). «Разница в производстве инфекционных вирусов кори дикого типа и вакцинных вирусов в дендритных клетках, полученных из моноцитов». Вирус Рес . 123 (1): 1–8. doi : 10.1016/j.virusres.2006.07.006 . ПМИД   16959355 .
  13. ^ Маверакис Э., Ким К., Шимода М., Гершвин М., Патель Ф., Уилкен Р., Райчаудхури С., Рухаак Л.Р., Лебрилла CB (2015). «Гликаны в иммунной системе и теория аутоиммунитета с измененными гликанами» . Дж. Аутоиммун . 57 (6): 1–13. дои : 10.1016/j.jaut.2014.12.002 . ПМЦ   4340844 . ПМИД   25578468 .
  14. ^ Перейти обратно: а б Смит, CM; Уилсон, Н.С.; Уэйтман, Дж; Вильядангос, JA; Карбоне, Франция; Хит, WR; Белз, Г.Т. (2004). «Лицензирование родственных CD4 (+) Т-клеток дендритных клеток в CD8 (+) Т-клеточном иммунитете». Природная иммунология . 5 (11): 1143–8. дои : 10.1038/ni1129 . ПМИД   15475958 . S2CID   27757632 .
  15. ^ Перейти обратно: а б Хойер, Стефани; Проммерсбергер, Сабрина; Пфайффер, Изабель А.; Шулер-Тернер, Беатрис; Шулер, Герольд; Дорри, Ян; Шафт, Нильс (2014). «Одновременное взаимодействие DC с CD4+ и CD8+T-клетками улучшает вторичную экспансию CTL: для танго нужны трое» . Европейский журнал иммунологии . 44 (12): 3543–59. дои : 10.1002/eji.201444477 . ПМИД   25211552 . S2CID   5655814 .
  16. ^ Стивенс Т.А., Никупур Э., Райдер Б.Дж., Леон-Понте М., Чау Т.А., Миколайчак С., Чатурведи П., Ли-Чан Э., Флавелл Р.А., Хайфар С.М., Мадренас Дж., Сингх Б. (ноябрь 2008 г.). «Дифференцировка дендритных клеток, индуцированная собственным пептидом, полученным из аполипопротеина Е». (PDF) . Дж Иммунол . 181 (10): 6859–71. дои : 10.4049/jimmunol.181.10.6859 . ПМИД   18981105 . S2CID   23966566 .
  17. ^ Беллемор С.М., Никупур Э., Ау Б.К., Кругли О., Ли-Чан Э., Хаэрифар С.М., Сингх Б. (2014). «Антиатерогенный пептид Ep1.B, полученный из аполипопротеина E, индуцирует толерогенные плазмоцитоидные дендритные клетки» . Клин Эксп Иммунол . 177 (3): 732–42. дои : 10.1111/cei.12370 . ПМК   4137858 . ПМИД   24784480 .
  18. ^ Лю, Канг; Васков, Клаудия; Лю, Сянтао; Яо, Кайхуэй; Ох, Жозефина; Нусенцвейг, Мишель (июнь 2007 г.). «Происхождение дендритных клеток в периферических лимфоидных органах мышей». Природная иммунология . 8 (6): 578–583. дои : 10.1038/ni1462 . ISSN   1529-2908 . ПМИД   17450143 . S2CID   24736611 .
  19. ^ Рейс и Соуза С., Хиени С., Шартон-Керстен Т., Янкович Д. и др. (1997). «Микробная стимуляция in vivo индуцирует быстрое независимое от лиганда CD40 производство интерлейкина 12 дендритными клетками и их перераспределение в области Т-клеток» . Дж. Эксп. Мед . 186 (11): 1819–29. дои : 10.1084/jem.186.11.1819 . ПМК   2199158 . ПМИД   9382881 .
  20. ^ Сигал Ф.П., Кадоваки Н., Шоделл М., Фицджеральд-Бокарсли П.А. и др. (11 июня 1999 г.). «Природа основных клеток, продуцирующих интерферон 1 типа, в крови человека». Наука . 284 (5421): 1835–7. дои : 10.1126/science.284.5421.1835 . ПМИД   10364556 .
  21. ^ Овчарчик-Саценек А, Соколовска-Войдыло М, Ольшевска Б, Малек М, Знаевска-Пандер А, Ковальчик А, Бернат В, Понятовска-Брониек Г, Кнопиньска-Послушный Ж, Козелец З, Новицкий Р, Пласек В (апрель 2018 г.). «Клинико-патологический ретроспективный анализ бластных плазмоцитоидных новообразований дендритных клеток» . Достижения дерматологии и аллергологии . 35 (2): 128–138. дои : 10.5114/ada.2017.72269 . ПМЦ   5949541 . ПМИД   29760611 .
  22. ^ Перейти обратно: а б Ким М.Дж., Наср А., Кабир Б., де Нанаси Дж., Тан К., Мензис-Томан Д., Джонстон Д., Эль Демеллави Д. (октябрь 2017 г.). «Детское новообразование бластных плазмацитоидных дендритных клеток: систематический обзор литературы». Журнал детской гематологии/онкологии . 39 (7): 528–537. дои : 10.1097/MPH.0000000000000964 . ПМИД   28906324 . S2CID   11799428 .
  23. ^ Ван С., Ван X, Лю М., Бай О (апрель 2018 г.). «Бластическое плазмоцитоидное новообразование дендритных клеток: обновленная информация о терапии, особенно новых агентах». Анналы гематологии . 97 (4): 563–572. дои : 10.1007/s00277-018-3259-z . ПМИД   29455234 . S2CID   3627886 .
  24. ^ Кавруа М., Нейдлман Дж., Крейсберг Дж.Ф., Грин В.К. (2007). «Дендритные клетки, полученные in vitro, трансинфицируют Т-клетки CD4 преимущественно связанными с поверхностью вирионами ВИЧ-1» . ПЛОС Патогены . 3 (1): e4. doi : 10.1371/journal.ppat.0030004 . ПМК   1779297 . ПМИД   17238285 .
  25. ^ Ян, Чжи-Ён; и др. (2004). «РН-зависимый вход коронавируса тяжелого острого респираторного синдрома опосредован спайковым гликопротеином и усиливается за счет переноса дендритных клеток посредством DC-SIGN» . Дж. Вирол. 78 (11): 5642–50. doi : 10.1128/JVI.78.11.5642-5650.2004 . ПМЦ   415834 . ПМИД   15140961 .
  26. ^ Броз М.Л., Бинневис М., Болдахипур Б., Нельсон А.Е., Поллак Дж.Л., Эрл Д.Д., Барчак А., Розенблюм М.Д., Дауд А., Барбер Д.Л., Амигорена С., Вант Веер Л.Дж., Сперлинг А.И., Вольф Д.М., Круммель М.Ф. (ноябрь 2014 г.) ). «Вскрытие миелоидного отдела опухоли выявило редкие активирующие антигенпрезентирующие клетки, имеющие решающее значение для Т-клеточного иммунитета» . Раковая клетка . 10 (26): 638–52. дои : 10.1016/j.ccell.2014.09.007 . ПМЦ   4254577 . ПМИД   25446897 .
  27. ^ Бинньюис М, Мухал А.М., Поллак Дж.Л., Комб А.Дж., Хардисон Э.А., Барри К.С., Цуй Дж., Руланд М.К., Керстен К., Абушавиш М.А., Спасич М., Джуринтано Дж.П., Чан В., Дауд А.И., Ха П, Йе С.Дж., Робертс Э.В. , Круммель МФ (апрель 2019 г.). «Высвобождение дендритных клеток типа 2 для стимулирования защитного противоопухолевого CD4+ Т-клеточного иммунитета» . Клетка . 177 (3): 556–571. дои : 10.1016/j.cell.2019.02.005 . ПМК   6954108 . ПМИД   30955881 .
  28. ^ Зилионис Р., Энгблом С., Пфиршке С., Савова В., Земмур Д., Саатчиоглу Х.Д., Кришнан И., Марони Г., Мейеровиц К.В., Кервин С.М., Чой С., Ричардс В.Г., Де Риенцо А., Тенен Д.Г., Буэно Р., Левантини Е., Питте. MJ, Кляйн AM (апрель 2019 г.). «Одноклеточная транскриптомика рака легких человека и мыши показывает консервативность миелоидных популяций у отдельных людей и видов» . Иммунитет . 50 (5): 1317–1334. doi : 10.1016/j.immuni.2019.03.009 . ПМК   6620049 . ПМИД   30979687 .
  29. ^ Мойнихан К.Д., Опель К.Ф., Сзето Г.Л., Ценг А., Чжу Э.Ф., Энгрейц Дж.М., Уильямс Р.Т., Рахра К., Чжан М.Х., Ротшильдс А.М., Кумари С., Келли Р.Л., Кван Б.Х., Абрахам В., Ху К., Мехта Н.К., Кауке М.Дж. , Су Х, Кокран-младший, Лауффенбургер Д.А., Виттруп К.Д., Ирвин DJ (декабрь 2016 г.). «Уничтожение крупных опухолей у мышей с помощью комбинированной иммунотерапии, включающей врожденные и адаптивные иммунные реакции» . Нат Мед . 22 (12): 1402–1410. дои : 10.1038/нм.4200 . ПМК   5209798 . ПМИД   27775706 .
  30. ^ Гаррис К.С., Арлаукас С.П., Колер Р.Х., Трефни М.П., ​​Гаррен С., Пиот С., Энгблом С., Пфиршке С., Сивицки М., Гангабисон Дж., Фриман Г.Дж., Уоррен С.Э., Онг С., Браунинг Е., Твитти К.Г., Пирс Р.Х., Ле М.Х. , Альгази А.П., Дауд А.И., Пай С.И., Зиппелиус А., Вайсследер Р., Питтет М.Дж. (декабрь 2018 г.). «Успешная иммунотерапия рака против PD-1 требует перекрестных помех Т-клеток и дендритных клеток с участием цитокинов IFN-γ и IL-12» . Иммунитет . 49 (6): 1148–1161. doi : 10.1016/j.immuni.2018.09.024 . ПМК   6301092 . ПМИД   30552023 .
  31. ^ Баумгарт Д.К., Мецке Д., Шмитц Дж., Шеффольд А., Штурм А., Виденманн Б., Дигнасс А.У. (2005). «У пациентов с активным воспалительным заболеванием кишечника отсутствуют незрелые плазмоцитоидные и миелоидные дендритные клетки периферической крови» . Гут . 54 (2): 228–36. дои : 10.1136/gut.2004.040360 . ПМЦ   1774844 . ПМИД   15647187 .
  32. ^ Баумгарт Д.С., Томас С., Пшешцинг И., Мецке Д., Белецкий С., Леманн С.М., Ленардт С., Дорффель Ю., Штурм А., Шеффольд А., Шмитц Дж., Радбрух А. (2009). «Преувеличенная воспалительная реакция первичных миелоидных дендритных клеток человека на липополисахарид у пациентов с воспалительным заболеванием кишечника» . Клин Эксп Иммунол . 157 (3): 423–36. дои : 10.1111/j.1365-2249.2009.03981.x . ПМК   2745038 . ПМИД   19664152 .
  33. ^ Баумгарт, округ Колумбия, Кардинг С.Р. (2007). «Воспалительные заболевания кишечника: причины и иммунобиология». Ланцет . 369 (9573): 1627–40. дои : 10.1016/S0140-6736(07)60750-8 . ПМИД   17499605 . S2CID   13544348 .
  34. ^ Наик Ш., Меткалф Д., ван Ньювенхейзе А. и др. (июнь 2006 г.). «Внутриселезеночные предшественники дендритных клеток в устойчивом состоянии, отличные от моноцитов». Природная иммунология . 7 (6): 663–71. дои : 10.1038/ni1340 . ПМИД   16680143 . S2CID   539437 .
  35. ^ Перес-Торрес, А; Миллан-Альдако Д.А.; Рондан-Сарате А (май – июнь 1995 г.). «Эпидермальные клетки Лангерганса у наземной черепахи Kinosternum integrum ». Развивающая и сравнительная иммунология . 19 (3): 225–236. дои : 10.1016/0145-305X(95)00006-F . ПМИД   8595821 .
  36. ^ Салинас И. и Парра Д. (2015). Иммунитет слизистой оболочки рыб: Кишечник. Здоровье слизистых оболочек в аквакультуре. Elsevier Inc. https://doi.org/10.1016/B978-0-12-417186-2.00006-6
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Dendritic_cell&oldid=1225641600"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: cf9fc1fc972944f76743e095cb36fea3__1716656040
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/cf/a3/cf9fc1fc972944f76743e095cb36fea3.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Dendritic cell - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)