Центробласт
 | Эта статья нуждается в дополнительных цитатах для проверки . ( ноябрь 2016 г. ) |
- Центроциты небольшого или среднего размера с угловатыми, удлиненными, расщепленными или скрученными ядрами.
- Центробласты – это более крупные клетки, содержащие везикулярные ядра с одним-тремя базофильными ядрышками, прилегающими к ядерной мембране.
- Фолликулярные дендритные клетки имеют округлые ядра, центрально расположенные ядрышки, мягкий и рассеянный хроматин и уплощенную прилежащую ядерную мембрану.
В иммунологии центробластом , обычно называют активированную В-клетку которая увеличена (12–18 микрометров) и быстро пролиферирует в зародышевом центре лимфоидного фолликула . [ 1 ] Они специфически расположены в темной зоне зародышевого центра. [ 2 ] Центробласты образуются из наивных В-клеток, подвергающихся воздействию фолликулярных дендритных клеток цитокинов , таких как IL-6 , IL-15 , 8D6 и BAFF . Стимуляция Т-хелперов также необходима для развития центробластов. Взаимодействие между лигандом CD40 на активированной Т-хелперной Т-клетке и В-клеточным рецептором CD40 индуцирует центробласты для экспрессии цитидиндезаминазы, индуцированной активацией . [ 3 ] что приводит к соматической гипермутации , позволяющей рецептору В-клеток потенциально обрести более сильное сродство к антигену. В отсутствие FDC и стимуляции Т-хелперов центробласты не способны дифференцироваться и подвергаются CD95-опосредованному апоптозу. [ 4 ]
Морфологически центробласты представляют собой крупные лимфоидные клетки, содержащие умеренное количество цитоплазмы , везикулярные ядра от округлых до овальных (т. е. содержащие небольшие заполненные жидкостью мешочки), везикулярный хроматин и 2–3 небольших ядрышка, часто расположенных рядом с ядерной мембраной . Они происходят из В-клеток. Иммунобласты отличаются от центробластов тем, что представляют собой лимфоидные клетки, происходящие из В-клеток, которые имеют базофильную трапециевидной формы цитоплазму от умеренной до обильной и выраженное, расположенное в центре одиночное ядрышко , которое часто имеет тонкие нити хроматина, прикрепленные к ядерной мембране («паучьи лапки»). '). В некоторых случаях иммунобласты могут проявлять некоторые морфологические особенности плазматических клеток . [ 5 ]
Центробласты не экспрессируют иммуноглобулины и не способны реагировать на антигены фолликулярных дендритных клеток , присутствующие во вторичных лимфоидных фолликулах. Однако они способны стимулировать секрецию иммуноглобулинов посредством взаимодействия CD27/CD70. [ 6 ] В-клетки начинают экспрессировать CD27 в начале стадии центробластов и теряют клеточный маркер после дифференцировки в центроциты . CD27 является важным маркером формирования зародышевого центра в лимфоидном фолликуле и продуцируется центробластами, взаимодействующими с CD28+ Т-хелперными клетками. Производство зародышевого центра важно для производства плазматических клеток, секретирующих антитела , и В-клеток памяти. [ 2 ] После пролиферации центробласты мигрируют в светлую зону зародышевого центра и в конечном итоге дают начало центроцитам. [ 7 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Виктора, Габриэль Д.; Нусенцвейг, Мишель К. (1 января 2012 г.). «Герминальные центры». Ежегодный обзор иммунологии . 30 : 429–457. doi : 10.1146/annurev-immunol-020711-075032 . ISSN 1545-3278 . ПМИД 22224772 .
- ^ Jump up to: а б Аллен, Кристофер округ Колумбия; Окада, Такахару; Цистер, Джейсон Г. (24 августа 2007 г.). «Организация зародышевого центра и клеточная динамика» . Иммунитет . 27 (2): 190–202. doi : 10.1016/j.immuni.2007.07.009 . ISSN 1074-7613 . ПМК 2242846 . ПМИД 17723214 .
- ^ Булианна, Брайант; Рохас, Ольга Л.; Хаддад, Дания; Захин, Ахмад; Капельников, Анат; Нгуен, Тхань; Ли, Конглей; Хакем, Разк; Гоммерман, Дженнифер Л.; Мартин, Альберто (15 декабря 2013 г.). «AID и каспаза 8 формируют реакцию зародышевого центра посредством апоптоза» . Журнал иммунологии . 191 (12): 5840–5847. doi : 10.4049/jimmunol.1301776 . ISSN 0022-1767 . ПМИД 24244021 .
- ^ Чхве, Чонсон; Ли, Ли; Чжан, Синь; Грегори, Кристофер Д.; Чой, Ён Сон (1 января 2000 г.). «Особая роль фолликулярных дендритных клеток и Т-клеток в пролиферации, дифференцировке и апоптозе линии центробластных клеток, L3055» . Журнал иммунологии . 164 (1): 56–63. дои : 10.4049/jimmunol.164.1.56 . ISSN 0022-1767 . ПМИД 10604993 .
- ^ Ли С., Янг К.Х., Медейрос Л.Дж. (январь 2018 г.). «Диффузная крупноклеточная В-клеточная лимфома». Патология . 50 (1): 74–87. дои : 10.1016/j.pathol.2017.09.006 . ПМИД 29167021 .
- ^ Сяо, Яньлин; Хендрикс, Дженни; Лангерак, Петра; Джейкобс, Хайнц; Борст, Дженни (15 июня 2004 г.). «CD27 приобретается праймированными В-клетками на стадии центробласта и способствует формированию зародышевого центра» . Журнал иммунологии . 172 (12): 7432–7441. дои : 10.4049/jimmunol.172.12.7432 . ISSN 0022-1767 . ПМИД 15187121 .
- ^ Мак, Так В.; Сондерс, Мэри Э. (2006), «Гематопоэтический рак», Иммунный ответ , Elsevier, стр. 1025–1063, doi : 10.1016/b978-012088451-3.50032-6 , ISBN 978-0-12-088451-3