✖


Jump to content

Костный мозг

Чтобы узнать о костном мозге, который едят люди, см. Костный мозг (пища) .

Костный мозг
Срез ткани костного мозга
( окрашивание берлинской лазурью )
Подробности
Система Система кроветворения , иммунная система , [1] лимфатическая система
Идентификаторы
латинский костный мозг
МеШ D001853
ТА98 А13.1.01.001
ТА2 388
ФМА 9608
Анатомическая терминология

Костный мозг — это полутвердая ткань, находящаяся в губчатых (также известных как губчатые) частях костей . [2] У птиц и млекопитающих костный мозг является основным местом производства новых клеток крови (или кроветворения ). [3] Он состоит из кроветворных клеток , костномозговой жировой ткани и поддерживающих стромальных клеток . У взрослого человека костный мозг преимущественно расположен в ребрах , позвонках , грудине и костях таза . [4] Костный мозг составляет примерно 5% от общей массы тела здорового взрослого человека, так что человек весом 73 кг (161 фунт) будет иметь около 3,7 кг (8 фунтов) костного мозга. [5]

Человеческий костный мозг производит около 500 миллиардов клеток крови в день, которые присоединяются к большому кругу кровообращения через проницаемые сосудистой сети синусоиды в костномозговой полости . [6] Все типы гемопоэтических клеток, включая как миелоидные , так и лимфоидные клетки , создаются в костном мозге; однако лимфоидные клетки должны мигрировать в другие лимфоидные органы (например, тимус ), чтобы завершить созревание.

Трансплантацию костного мозга можно проводить для лечения тяжелых заболеваний костного мозга, включая определенные формы рака, такие как лейкемия . Несколько типов стволовых клеток связаны с костным мозгом. Гемопоэтические стволовые клетки в костном мозге могут давать начало гемопоэтическим клеткам, а мезенхимальные стволовые клетки , которые можно выделить из первичной культуры стромы костного мозга, могут давать начало костной, жировой и хрящевой ткани. [7]

Структура [ править ]

Состав костного мозга динамичен, поскольку смесь клеточных и неклеточных компонентов (соединительной ткани) меняется с возрастом и в ответ на системные факторы. У людей костный мозг в просторечии характеризуется как «красный» или «желтый» костный мозг ( латынь : medulla ossiumrubra , латынь : medulla ossium flava соответственно) в зависимости от преобладания кроветворных клеток по сравнению с жировыми клетками . Хотя точные механизмы, лежащие в основе регуляции костного мозга, еще не изучены, [6] композиционные изменения происходят по стереотипным закономерностям. [8] Например, кости новорожденного ребенка содержат исключительно кроветворно активный «красный» костный мозг, и с возрастом происходит прогрессивная конверсия в «желтый» костный мозг. У взрослых красный костный мозг обнаруживается главным образом в центральном скелете , например, в области таза , грудины , черепа , ребер , позвонков и лопаток , а также в различной степени обнаруживается в проксимальных эпифизарных концах длинных костей , таких как бедренная и плечевая кость . В условиях хронической гипоксии организм может преобразовать желтый костный мозг обратно в красный, чтобы увеличить выработку клеток крови. [9]

Гематопоэтические компоненты [ править ]

Смотрите также: Кроветворная система
костного мозга Аспират , демонстрирующий нормальный «трехлинейный гемопоэз»: миеломоноцитарные клетки ( отмечены эозинофильные миелоциты), эритроидные клетки ( отмечены ортохроматические эритробласты) и мегакариоцитарные клетки.
Гемопоэтические клетки-предшественники: промиелоцит в центре, два метамиелоцита рядом с ним и палочкоядерные клетки из аспирата костного мозга.

На клеточном уровне основным функциональным компонентом костного мозга являются клетки-предшественники, которым суждено созреть в клетки крови и лимфоидные клетки. Человеческий костный мозг производит около 500 миллиардов клеток крови в день. [10] Костный мозг содержит гемопоэтические стволовые клетки , которые дают начало трем классам клеток крови, которые находятся в кровообращении: лейкоцитам (лейкоцитам), эритроцитам (эритроцитам) и тромбоцитам (тромбоцитам). [11]

Клеточный состав паренхимы красного костного мозга [12]
Группа Тип ячейки Средний
фракция 		Ссылка
диапазон
миелопоэтический
клетки 		Миелобласты 0.9 0.2–1.5
Промиелоциты 3.3% 2.1–4.1
Нейтрофильные миелоциты 12.7% 8.2–15.7
Эозинофильные миелоциты 0.8% 0.2–1.3
Нейтрофильные метамиелоциты 15.9% 9.6–24.6
Эозинофильные метамиелоциты 1.2% 0.4–2.2
Нейтрофильные палочкоядерные клетки 12.4% 9.5–15.3
Эозинофильные полосчатые клетки 0.9% 0.2–2.4
Сегментоядерные нейтрофилы 7.4% 6.0–12.0
Сегментоядерные эозинофилы 0.5% 0.0–1.3
Сегментированные базофилы и тучные клетки 0.1% 0.0–0.2
Эритропоэтический
клетки 		Пронормобласты 0.6% 0.2–1.3
Базофильные нормобласты 1.4% 0.5–2.4
Полихроматические нормобласты 21.6% 17.9–29.2
Ортохроматический нормобласт 2.0% 0.4–4.6
Другая ячейка
типы 		Мегакариоциты < 0,1% 0.0-0.4
Плазматические клетки 1.3% 0.4-3.9
Ретикулярные клетки 0.3% 0.0-0.9
Лимфоциты 16.2% 11.1-23.2
Моноциты 0.3% 0.0-0.8

Строма [ править ]

Строма - костного мозга включает все ткани, не участвующие непосредственно в основной функции костного мозга кроветворении . [6] Стромальные клетки могут косвенно участвовать в кроветворении, обеспечивая микроокружение, влияющее на функцию и дифференцировку кроветворных клеток. Например, они генерируют колониестимулирующие факторы , оказывающие существенное влияние на кроветворение. Типы клеток, составляющих строму костного мозга, включают:

Функция [ править ]

кроветворный и антиген- орган чувствительный Центральный

Тот факт, что костный мозг является местом первичной реакции Т-клеток передающиеся через кровь, на антигены, был впервые описан в 2003 году. [13] Зрелые циркулирующие наивные Т-клетки становятся домом для синусов костного мозга после того, как они прошли через артерии и артериолы. [14] Они трансмигрируют эндотелий синуса и проникают в паренхиму, содержащую дендритные клетки (ДК). Они обладают способностью поглощать, обрабатывать и представлять антигены. [13] Родственные взаимодействия между антигенспецифическими Т-клетками и антигенпрезентирующими ДК (АПК) в паренхиме приводят к быстрому образованию кластера Т-АРС с последующей активацией Т-клеток, пролиферацией Т-клеток и рециркуляцией Т-клеток в кровь. [13] Эти результаты были подтверждены и расширены в 2013 году с помощью двухфотонной динамической визуализации черепов мышей in situ. [15]

и долговременного выживания B- и T-клеток памяти Важность . для хранения

Костный мозг — гнездо мигрирующих Т-клеток памяти [16] и убежище для плазматических клеток. [17] Это имеет значение для адаптивного иммунитета и вакцинологии. [17] В- и Т-клетки памяти сохраняются в паренхиме в специализированных нишах выживания, организованных стромальными клетками. [18] Эта память может сохраняться в течение длительного времени в виде покоящихся ячеек. [18] или путем повторной антигенной рестимуляции. [19] Костный мозг защищает и оптимизирует иммунологическую память во время диетических ограничений. [20] У онкологических больных Т-клетки памяти, реагирующие на рак, могут возникать в костном мозге спонтанно или после специфической вакцинации. [21] Костный мозг является центром разнообразной иммунной активности: i) кроветворения, ii) остеогенеза, iii) иммунных ответов, iv) различения собственных и чужеродных антигенов, v) центральной иммунорегуляторной функции, vi) хранения клеток памяти, vii) иммунный надзор за центральной нервной системой, viii) адаптация к энергетическому кризису, ix) обеспечение мезенхимальными стволовыми клетками для восстановления тканей. [22]

Мезенхимальные стволовые клетки [ править ]

Основная статья: Мезенхимальные стволовые клетки

Строма костного мозга содержит мезенхимальные стволовые клетки (МСК). [11] которые также известны как стромальные клетки костного мозга. Это мультипотентные стволовые клетки , которые могут дифференцироваться в различные типы клеток. Было показано, что МСК дифференцируются in vitro или in vivo в остеобласты , хондроциты , миоциты , адипоциты костного мозга и клетки бета-панкреатических островков . [ нужна ссылка ]

Костномозговой барьер [ править ]

Кровеносные сосуды костного мозга образуют барьер, препятствующий выходу незрелых клеток крови из костного мозга. Только зрелые клетки крови содержат мембранные белки , такие как аквапорин и гликофорин , которые необходимы для прикрепления и прохождения через эндотелий кровеносных сосудов . [23] Гемопоэтические стволовые клетки также могут преодолевать костномозговой барьер и, таким образом, могут быть получены из крови. [ нужна ссылка ]

Лимфатическая роль [ править ]

Красный костный мозг является ключевым элементом лимфатической системы , являясь одним из основных лимфоидных органов , генерирующих лимфоциты из незрелых гемопоэтических клеток-предшественников . [24] Костный мозг и тимус составляют первичные лимфоидные ткани, участвующие в производстве и раннем отборе лимфоцитов. Кроме того, костный мозг выполняет клапаноподобную функцию, предотвращая обратный ток лимфатической жидкости в лимфатическую систему. [ нужна ссылка ]

Разделение [ править ]

биологическая компартментализация В костном мозге очевидна : определенные типы клеток имеют тенденцию агрегироваться в определенных областях. Например, эритроциты , макрофаги и их предшественники имеют тенденцию собираться вокруг кровеносных сосудов , тогда как гранулоциты собираются на границах костного мозга. [11]

В качестве еды [ править ]

Смотрите также: Костный мозг (пища)

Люди использовали костный мозг животных в кулинарии по всему миру на протяжении тысячелетий, как, например, в знаменитом миланском Оссобуко . [25]

Клиническое значение ​ ​

Болезнь [ править ]

Нормальная архитектура костного мозга может быть повреждена или смещена апластической анемией , злокачественными новообразованиями , такими как множественная миелома , или инфекциями, такими как туберкулез , что приводит к снижению выработки клеток крови и тромбоцитов. Костный мозг также может поражаться различными формами лейкемии , которая поражает его гематологические клетки-предшественники. [26] Кроме того, воздействие радиации или химиотерапии убивает многие быстро делящиеся клетки костного мозга и, следовательно, приводит к угнетению иммунной системы . Многие симптомы радиационного отравления обусловлены повреждением клеток костного мозга. [ нужна ссылка ]

Для диагностики заболеваний, связанных с костным мозгом, аспирацию костного мозга иногда проводят . Обычно это предполагает использование полой иглы для взятия образца красного костного мозга из гребня подвздошной кости под общей или местной анестезией . [27]

Применение стволовых клеток в терапии [ править ]

Стволовые клетки, полученные из костного мозга, имеют широкий спектр применения в регенеративной медицине. [28]

Изображение [ править ]

Медицинская визуализация может предоставить ограниченное количество информации о костном мозге. Обычные рентгеновские снимки проходят через мягкие ткани, такие как костный мозг, и не обеспечивают визуализацию, хотя могут быть обнаружены любые изменения в структуре соответствующей кости. [29] КТ имеет несколько лучшие возможности для оценки костномозговой полости костей, хотя и обладает низкой чувствительностью и специфичностью. Например, нормальный жировой «желтый» костный мозг длинных костей взрослого человека имеет низкую плотность (от -30 до -100 единиц Хаунсфилда) между подкожным жиром и мягкими тканями. Ткани с повышенным клеточным составом, такие как нормальный «красный» костный мозг или раковые клетки в костномозговой полости, будут иметь несколько более высокую плотность. [30]

МРТ более чувствительна и специфична для оценки состава кости. МРТ позволяет оценить средний молекулярный состав мягких тканей и, таким образом, предоставить информацию об относительном содержании жира в костном мозге. У взрослых людей «желтый» жировой костный мозг является доминирующей тканью в костях, особенно в (периферическом) аппендикулярном скелете . Поскольку молекулы жира имеют высокую Т1-релаксивность , последовательности Т1-взвешенных изображений показывают «желтый» жировой костный мозг как яркий (гиперинтенсивный). Кроме того, нормальный жировой костный мозг теряет сигнал о последовательности насыщения жиром, аналогично тому, как это происходит с подкожным жиром. [ нужна ссылка ]

Когда «желтый» жировой мозг заменяется тканью с более клеточным составом, это изменение проявляется в уменьшении яркости на Т1-взвешенных последовательностях. Как нормальный «красный» костный мозг, так и патологические поражения костного мозга (например, рак) темнее «желтого» костного мозга на последовательностях Т1, хотя их часто можно отличить по сравнению с интенсивностью МР-сигнала соседних мягких тканей. Нормальный «красный» костный мозг обычно эквивалентен или ярче скелетных мышц или межпозвоночного диска на Т1-взвешенных последовательностях. [8] [31]

Изменение жирового костного мозга, обратное гиперплазии красного костного мозга , может произойти при нормальном старении. [32] хотя это также можно увидеть при некоторых методах лечения, таких как лучевая терапия . Диффузная гипоинтенсивность Т1 костного мозга без контрастного усиления или кортикальной неоднородности предполагает конверсию красного костного мозга или миелофиброз . Ложно нормальный костный мозг на Т1 можно увидеть при диффузной множественной миеломе или лейкемической инфильтрации, когда соотношение воды и жира недостаточно изменено, как это может наблюдаться при опухолях более низкой степени злокачественности или на более ранних стадиях заболевания. [33]

Гистология [ править ]

Основная статья: Исследование костного мозга
, Мазок аспирата костного мозга , окрашенный по Райту пациента с лейкемией.

Исследование костного мозга — это патологический анализ образцов костного мозга, полученных с помощью биопсии и аспирации костного мозга. Исследование костного мозга используется для диагностики ряда заболеваний, включая лейкемию, множественную миелому, анемию и панцитопению . Костный мозг производит клеточные элементы крови, включая тромбоциты , эритроциты и лейкоциты . Хотя много информации можно получить путем анализа самой крови (взятой из вены путем флеботомии ), иногда необходимо исследовать источник клеток крови в костном мозге, чтобы получить больше информации о кроветворении; в этом заключается роль аспирации и биопсии костного мозга. [ нужна ссылка ]

Соотношение между миелоидным рядом и эритроидными клетками имеет отношение к функции костного мозга, а также к заболеваниям костного мозга и периферической крови , таким как лейкемия и анемия. Нормальное соотношение миелоида и эритроида составляет около 3:1; это соотношение может увеличиваться при миелогенных лейкозах , уменьшаться при полицитемиях и меняться на противоположное при талассемии . [34]

и трансплантация Донорство ​

Основная статья: Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток
Идет сбор костного мозга
Предпочтительные места для процедуры

При трансплантации костного мозга гемопоэтические стволовые клетки удаляются у человека и вводятся другому человеку ( аллогенные ) или тому же человеку позднее ( аутологичные ). Если донор и реципиент совместимы, эти введенные клетки затем попадут в костный мозг и инициируют выработку клеток крови. Трансплантация от одного человека к другому проводится для лечения тяжелых заболеваний костного мозга, таких как врожденные дефекты, аутоиммунные заболевания или злокачественные новообразования. Собственный костный мозг пациента сначала уничтожается лекарствами или радиацией , а затем вводятся новые стволовые клетки. Перед лучевой терапией или химиотерапией в случае рака некоторые гемопоэтические стволовые клетки пациента иногда собирают и позже вливают обратно, когда терапия закончена, для восстановления иммунной системы. [35]

Стволовые клетки костного мозга можно превратить в нервные клетки для лечения неврологических заболеваний. [36] и потенциально может быть использован для лечения других заболеваний, таких как воспалительные заболевания кишечника . [37] В 2013 году после клинических испытаний ученые предположили, что трансплантацию костного мозга можно использовать для лечения ВИЧ в сочетании с антиретровирусными препаратами; [38] [39] однако позже выяснилось, что ВИЧ остался в телах испытуемых. [40]

Сбор урожая [ править ]

Стволовые клетки обычно получают непосредственно из красного костного мозга в гребне подвздошной кости , часто под общей анестезией . Процедура малоинвазивна и не требует наложения швов. В зависимости от здоровья донора и реакции на процедуру, забор крови может проводиться амбулаторно или может потребовать 1–2 дней восстановления в больнице. [41]

Другой вариант — введение определенных препаратов, которые стимулируют выброс стволовых клеток из костного мозга в циркулирующую кровь. [42] Внутривенный . катетер вводится в руку донора, а затем стволовые клетки отфильтровываются из крови Эта процедура аналогична той, которая используется при донорстве крови или тромбоцитов. У взрослых костный мозг также можно брать из грудины , тогда как большеберцовую кость . при взятии проб у младенцев часто используют [27] У новорожденных стволовые клетки можно получить из пуповины . [43]

Устойчивые вирусы [ править ]

С помощью количественной полимеразной цепной реакции (кПЦР) и секвенирования нового поколения (NGS) было идентифицировано максимум пять ДНК-вирусов на человека. Включены несколько герпесвирусов, вирус гепатита B, полиомавирус клеток Меркеля и вирус папилломы человека 31. Учитывая реактивационный и/или онкогенный потенциал этих вирусов, их влияние на гемопоэтические и злокачественные заболевания требует дальнейших исследований. [44]

Ископаемая запись [ править ]

Костный мозг, возможно, впервые развился у Eusthenopteron , вида доисторических рыб, тесно связанных с ранними четвероногими .

Самые ранние окаменелости костного мозга были обнаружены в 2014 году у Eusthenopteron , лопастной рыбы , которая жила в девонский период примерно 370 миллионов лет назад. [45] Ученые из Уппсальского университета и Европейского центра синхротронного излучения использовали рентгеновскую синхротронную микротомографию скелета для изучения окаменелой внутренней части плечевой кости , обнаружив организованные трубчатые структуры, похожие на современный костный мозг позвоночных. [45] Эустеноптерон тесно связан с ранними четвероногими наземных млекопитающих и ящериц . , которые в конечном итоге превратились в современных [45]

См. также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ^ Шмидт, Ричард Ф.; Ланг, Флориан; Хекманн, Манфред (30 ноября 2010 г.). Каковы органы иммунной системы? . Институт качества и эффективности здравоохранения. стр. 3/7.
  2. ^ К., Фархи, Дайан (2009). Патология костного мозга и клеток крови (2-е изд.). Филадельфия: Wolters Kluwer Health/Lippincott William & Wilkins. ISBN  9780781770934 . OCLC   191807944 . {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  3. ^ Арикан, Хусейн; Чичек, Керим (2014). «Гематология амфибий и рептилий: обзор» (PDF) . Северо-Западный зоологический журнал . 10 : 190–209.
  4. ^ Кэтрин, Абель (2013). Официальное учебное пособие по сертификации CPC . Американская медицинская ассоциация.
  5. ^ Хиндорф, К.; Глаттинг, Г.; Кьеза, К.; Линден, О.; Флюкс, Г. (2010). «Руководство комитета по дозиметрии EANM по дозиметрии костного мозга и всего тела». Eur J Nucl Med Mol Imaging . 37 (6): 1238–1250. дои : 10.1007/s00259-010-1422-4 . ПМИД   20411259 . S2CID   9755621 .
  6. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Бирбрайр, Александр; Френетт, Пол С. (1 марта 2016 г.). «Неоднородность ниш в костном мозге» . Анналы Нью-Йоркской академии наук . 1370 (1): 82–96. Бибкод : 2016NYASA1370...82B . дои : 10.1111/nyas.13016 . ISSN   1749-6632 . ПМЦ   4938003 . ПМИД   27015419 .
  7. ^ Линдберг, Мэтью Р.; Лампы, Лаура В. (2018). «Костный мозг». Диагностическая патология: нормальная гистология . стр. 130–137. дои : 10.1016/B978-0-323-54803-8.50035-8 . ISBN  9780323548038 .
  8. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Чан, Брайан Ю.; Гилл, Кара Г.; Ребсамен, Сьюзен Л.; Нгуен, Цзе К. (1 октября 2016 г.). «МРТ костного мозга у детей». Радиографика . 36 (6): 1911–1930. дои : 10.1148/rg.2016160056 . ISSN   0271-5333 . ПМИД   27726743 .
  9. ^ Поултон, ТБ; Мерфи, штат Вашингтон; Дюрк, Дж.Л.; Чапек, CC; Фейглин, Д.Х. (1 декабря 1993 г.). «Реконверсия костного мозга у курильщиков: результаты МРТ». Американский журнал рентгенологии . 161 (6): 1217–1221. дои : 10.2214/ajr.161.6.8249729 . ISSN   0361-803X . ПМИД   8249729 .
  10. ^ Номбела-Аррьета, Сезар; Г. Манц, Маркус (2017). «Количественная оценка и трехмерная микроанатомическая организация костного мозга» . Кровь продвигается . 1 (6): 407–416. дои : 10.1182/bloodadvances.2016003194 . ПМЦ   5738992 . ПМИД   29296956 .
  11. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д Рафаэль Рубин и Дэвид С. Стрейер (2007). Патология Рубина: клинико-патологические основы медицины . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 90. ИСБН  978-0-7817-9516-6 .
  12. ^ Приложение A:IV в клинической гематологии Винтроба (9-е издание). Филадельфия: Леа и Фебигер (1993).
  13. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Фойерер, Маркус; Бекхов, Филипп; Гарби, Наталио (10 августа 2003 г.). «Костный мозг как стартовый участок Т-клеточного ответа на антиген, передающийся через кровь». Природная медицина (9): 1151–1157.
  14. ^ Мазо, И.Б.; фон Адриан, UH (1999). «Адгезия и возвращение переносимых кровью клеток в микрососуды костного мозга». Журнал биологии лейкоцитов . 66 (1): 25–32.
  15. ^ Майло, Идан; Сапозников, Анита; Кальченко, Вячеслав (2013). «Динамическая визуализация выявляет беспорядочную перекрестную презентацию передающихся через кровь антигенов наивным CD8+ Т-клеткам в костном мозге». Кровь . 122 (2): 193–208.
  16. ^ Ди Роза, Франческа; Пабст, Рейнхард (2005). «Костный мозг: гнездо мигрирующих Т-клеток памяти». Тенденции в иммунологии . 26 (7): 360–366.
  17. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Саламинг, Стефан А.; Нолте, Мартейн А. «Костный мозг как убежище для плазматических клеток и Т-клеток памяти: значение для адаптивного иммунитета и вакцинологии». Клетки . 10 (6): 1508.
  18. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Чанг, Хён Дон; Радбрух, Андреас (19 мая 2021 г.). «Поддержание покоящейся иммунной памяти в костном мозге». Европейский журнал иммунологии . 51 : 1592–1601.
  19. ^ Манке, Иоланда; Швендеманн, Йохен; Бекхов, Филипп; Ширмахер, Волкер (9 июня 2005 г.). «Поддержание долгосрочной опухолеспецифической Т-клеточной памяти за счет остаточных спящих опухолевых клеток». Иммунология . 115 (3): 325–336.
  20. ^ Коллинз, Николас; Хан, Сон Джи; Энаморадо, Мишель (22 августа 2019 г.). «Костный мозг защищает и оптимизирует иммунологическую память во время диетических ограничений». Клетка . 178 (5): 1088–1101.
  21. ^ Ширмахер, Фолькер (12 октября 2015 г.). «Рак-реактивные Т-клетки памяти из костного мозга: спонтанная индукция и терапевтический потенциал (обзор)». Международный журнал онкологии . 47 : 2005–2016.
  22. ^ Ширмахер, Фолькер (2023). «Костный мозг: центральная иммунная система». Иммуно . 3 (3): 289–329.
  23. ^ «Мембрана красных клеток: структура и патологии» (PDF) . Австралийский центр болезней крови/ Университет Монаша . Проверено 24 января 2015 г.
  24. ^ Лимфатическая система . Allonhealth.com. Проверено 5 декабря 2011 г.
  25. ^ Фабрикант, Флоренция. «Попрошайничество в отношении костей: новая тяга к костному мозгу». Нью-Йорк Таймс . 16 сентября 1998 г.
  26. ^ Бонне, Д; Дик, Дж. Э. (1997). «Острый миелоидный лейкоз человека организован как иерархия, берущая начало от примитивной кроветворной клетки». Природная медицина . 3 (7): 730–737. дои : 10.1038/nm0797-730 . ПМИД   9212098 . S2CID   205381050 .
  27. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б «Аспирация и биопсия костного мозга» . Лабораторные тесты онлайн, Великобритания . Проверено 16 февраля 2013 г.
  28. ^ Махла РС (2016). «Применение стволовых клеток в регенеративной медицине и лечении заболеваний» . Международный журнал клеточной биологии . 2016 (7): 1–24. дои : 10.1155/2016/6940283 . ПМЦ   4969512 . ПМИД   27516776 .
  29. ^ Эллманн, Стефан; Бек, Майкл; Куверт, Торстен; Удер, Майкл; Бауэрле, Тобиас (2015). «Мультимодальная визуализация костных метастазов: от доклинического к клиническому применению» . Журнал ортопедического перевода . 3 (4): 166–177. дои : 10.1016/j.jot.2015.07.004 . ПМЦ   5986987 . ПМИД   30035055 .
  30. ^ Нисида, Ю; Мацуэ, Ю; Суэхара, Ю; Фукумото, К; Фудзисава, М; Такеучи, М; Оучи, Э; Мацуэ, К. (август 2015 г.). «Клиническое и прогностическое значение аномалий костного мозга в аппендикулярном скелете, выявленных с помощью низкочастотной мультидетекторной компьютерной томографии всего тела у пациентов с множественной миеломой» . Журнал рака крови . 5 (7): е329. дои : 10.1038/bcj.2015.57 . ISSN   2044-5385 . ПМЦ   4526783 . ПМИД   26230953 .
  31. ^ Поултон, ТБ; Мерфи, штат Вашингтон; Дюрк, Дж.Л.; Чапек, CC; Фейглин, Д.Х. (декабрь 1993 г.). «Реконверсия костного мозга у курильщиков: результаты МРТ». АЖР. Американский журнал рентгенологии . 161 (6): 1217–21. дои : 10.2214/ajr.161.6.8249729 . ПМИД   8249729 .
  32. ^ Шах, LM; Ханрахан, CJ (декабрь 2011 г.). «МРТ спинного костного мозга: часть I, методика и нормальные возрастные проявления». АЖР. Американский журнал рентгенологии . 197 (6): 1298–308. дои : 10.2214/апр.11.7005 . ПМИД   22109283 . S2CID   20115888 .
  33. ^ Ванде Берг, Британская Колумбия; Лекуве, FE; Галант, С; Мальдаг, Бельгия; Мальгем, Дж. (июль 2005 г.). «Нормальные варианты и частые изменения костного мозга, которые имитируют поражения костного мозга при МРТ». Радиологические клиники Северной Америки . 43 (4): 761–70, ix. дои : 10.1016/j.rcl.2005.01.007 . ПМИД   15893536 .
  34. ^ «Определение: соотношение M:E » . Медицинский словарь Стедмана на MediLexicon.com. 2006. Архивировано из оригинала 10 мая 2013 года . Проверено 20 декабря 2012 г.
  35. ^ «Трансплантация костного мозга» . UpToDate.com . Проверено 12 апреля 2014 г.
  36. ^ «Антитела преобразуют стволовые клетки непосредственно в клетки мозга» . Наука Дейли . 22 апреля 2013 года . Проверено 24 апреля 2013 г.
  37. ^ «Исследования подтверждают перспективность клеточной терапии заболеваний кишечника» . Баптистский медицинский центр Уэйк Форест . 28 февраля 2013 года. Архивировано из оригинала 8 августа 2017 года . Проверено 5 марта 2013 г.
  38. ^ «Костный мозг «освобождает мужчин от лекарств от ВИЧ» » . Би-би-си. 3 июля 2013 года . Проверено 3 июля 2013 г.
  39. ^ «Трансплантация стволовых клеток уничтожает ВИЧ у двух мужчин» . ПопНаука . 3 июля 2013 года . Проверено 3 июля 2013 г.
  40. ^ «Возврат ВИЧ у двух мужчин, которых считали «вылеченными» с помощью трансплантации костного мозга» . Проверка реальности РХ. 10 декабря 2013 года . Проверено 10 декабря 2013 г.
  41. ↑ Руководство для доноров Национальной программы донорства костного мозга. Архивировано 8 сентября 2008 года в Wayback Machine . Marrow.org. Проверено 5 ноября 2012 г.
  42. ^ Донорство костного мозга: чего ожидать при донорстве . Клиника Майо. Проверено 16 февраля 2013 г.
  43. ^ МакГакин, CP; Форраз, Н.; Барадес, М.-О.; Навран, С.; Чжао, Дж.; Урбан, Р.; Тилтон, Р.; Деннер, Л. (2005). «Производство стволовых клеток с эмбриональными характеристиками из пуповинной крови человека» . Пролиферация клеток . 38 (4): 245–255. дои : 10.1111/j.1365-2184.2005.00346.x . ПМК   6496335 . ПМИД   16098183 .
  44. ^ Топпинен, Мари; Саджантила, Антти; Пратас, Диого; Хедман, Клаус; Пердомо, Мария Ф. (2021). «Костный мозг человека является хозяином ДНК нескольких вирусов» . Передний. Клетка. Заразить. Микробиол . 11 : 657245. дои : 10.3389/fcimb.2021.657245 . ПМК   8100435 . ПМИД   33968803 .
  45. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Санчес, С.; Таффоро, П.; Альберг, ЧП (2014). «Плечатая кость Eusthenopteron: загадочная организация, предвещающая появление костного мозга конечностей четвероногих» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 281 (1782): 20140299. doi : 10.1098/rspb.2014.0299 . ПМЦ   3973280 . ПМИД   24648231 .

Дальнейшее чтение [ править ]

Внешние ссылки [ править ]

Викискладе есть медиафайлы, связанные с костным мозгом .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Bone_marrow&oldid=1229562215"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: ba0af7601435b98c1cf7d834e28ef3dc__1718621760
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/ba/dc/ba0af7601435b98c1cf7d834e28ef3dc.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Bone marrow - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)