Ящерица
Ящерицы Временной диапазон: средняя юра – голоцен , | |
---|---|
По часовой стрелке сверху слева: завуалированный хамелеон ( Chamaeleo calyptratus ), каменный варан ( Varanus albigularis ), обыкновенный синеязыкий сцинк ( Tiliqua scincoides ), итальянская стенная ящерица ( Podarcis sicula ), гигантский листовохвостый геккон ( Uroplatus fimbriatus ) и безногая ящерица. ( Анелитропсис папиллосус ) | |
Научная классификация | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | животное |
Тип: | Хордовые |
Сорт: | Рептилии |
Суперзаказ: | Лепидозаврия |
Заказ: | Чешуйчатый |
Группы включены | |
Ареал ящериц, все виды. | |
Кладистически включенные, но традиционно исключенные таксоны | |
| |
Синонимы | |
Саурия Макартни , 1802 г. |
Ящерица — общее название, используемое для всех чешуйчатых рептилий, кроме змей (и в меньшей степени земноводных ), охватывающее более 7000 видов . [1] простирается на все континенты, кроме Антарктиды , а также на большинство цепочек океанических островов . Эта группа является парафилетической , поскольку некоторые ящерицы более тесно связаны со змеями, чем с другими ящерицами. Размеры ящериц варьируются от хамелеонов и гекконов длиной в несколько сантиметров до 3-метрового дракона Комодо .
Большинство ящериц четвероногие и бегают с сильными движениями из стороны в сторону. Некоторые виды (известные как « безногие ящерицы ») вторично потеряли ноги и имеют длинные змееподобные тела. Некоторые ящерицы, такие как обитающий в лесу Драко , способны планировать. Они часто территориальны : самцы отбиваются от других самцов и подают сигналы, часто яркими цветами, чтобы привлечь самок и запугать соперников. Ящерицы в основном плотоядны, часто сидят и ждут хищников ; многие более мелкие виды питаются насекомыми, а жители Комодо поедают млекопитающих размером с водяного буйвола .
Ящерицы используют различные приспособления для борьбы с хищниками , включая яд , маскировку , рефлекторное кровотечение , а также способность жертвовать и отращивать свои хвосты .
Анатомия
Самый большой и самый маленький
Длина взрослых особей подотряда колеблется от нескольких сантиметров у хамелеонов, таких как Brookesia micra , и гекконов, таких как Sphaerodactylus ariasae. [2] до почти 3 м (10 футов) в случае самой крупной ныне живущей ящерицы -варанида , варана Комодо . [3] Большинство ящериц — довольно мелкие животные.
Отличительные особенности
Ящерицы обычно имеют округлое туловище, приподнятую голову на короткой шее, четыре конечности и длинный хвост, хотя некоторые из них и безногие. [4] Ящерицы и змеи имеют общую подвижную квадратную кость , что отличает их от ринхоцефалов , у которых более жесткий диапсидный череп . [5] У некоторых ящериц, таких как хамелеоны, есть цепкие хвосты, которые помогают им лазить по растительности. [6]
Как и у других рептилий, кожа ящериц покрыта перекрывающимися чешуйками из кератина . Это обеспечивает защиту от окружающей среды и снижает потери воды за счет испарения. Эта адаптация позволяет ящерицам процветать в самых засушливых пустынях на земле. Кожа жесткая и кожистая, сбрасывается по мере роста животного. В отличие от змей, которые сбрасывают кожу целиком, ящерицы сбрасывают кожу несколькими частями. Чешуя может быть преобразована в шипы для демонстрации или защиты, а у некоторых видов есть костные остеодермы . под чешуей [6] [7]
Зубные ряды ящериц отражают их широкий спектр диеты, включая плотоядных, насекомоядных, всеядных, травоядных, неядных и моллюскоядных. У видов обычно одинаковые зубы, подходящие для их рациона, но у некоторых видов зубы различаются, например, режущие зубы в передней части челюстей и дробящие зубы в задней. Большинство видов являются плевродонтами , хотя агамиды и хамелеоны являются акродонтами . [8] [6]
Язык может быть вытянут за пределы рта и часто бывает длинным. У ящериц-бусинок, хлыстохвостов и варанов язык раздвоен и используется в основном или исключительно для ощущения окружающей среды, постоянно выдвигается, чтобы опробовать окружающую среду, и обратно для переноса молекул в сошниково-носовой орган, ответственный за хемосенсацию, аналогичный, но отличающийся от запах или вкус. У гекконов язык используется для того, чтобы вылизывать глаза: век у них нет. У хамелеонов очень длинные липкие языки, которые можно быстро вытягивать, чтобы поймать добычу-насекомое. [6]
Три линии — гекконы , анолисы и хамелеоны — изменили чешуйки под пальцами ног, образовав липкие подушечки , что особенно заметно у первых двух групп. Подушечки состоят из миллионов крошечных щетинок (волосоподобных структур), которые плотно прилегают к субстрату и прикрепляются с помощью сил Ван-дер-Ваальса ; жидкий клей не требуется. [9] Кроме того, пальцы хамелеонов разделены на две противоположные группы на каждой стопе ( зигодактилия ), что позволяет им садиться на ветки, как это делают птицы. [а] [6]
Физиология
Передвижение
За исключением безногих ящериц , большинство ящериц четвероногие и передвигаются походкой с попеременным движением правых и левых конечностей со значительным изгибом тела. Этот изгиб тела препятствует значительному дыханию во время движения, ограничивая их выносливость с помощью механизма, называемого ограничением Кэрриера . Некоторые виды могут бегать на двух ногах. [10] а некоторые могут опираться на задние конечности и хвост, находясь в неподвижном состоянии. Некоторые мелкие виды, такие как представители рода Draco, могут планировать: некоторые могут достигать расстояния 60 метров (200 футов), теряя при этом 10 метров (33 фута) в высоте. [11] Некоторые виды, например гекконы и хамелеоны, прикрепляются к вертикальным поверхностям, включая стекло и потолок. [9] Некоторые виды, например обыкновенный василиск , могут передвигаться по воде. [12]
Чувства
Ящерицы используют свои чувства зрения , , осязания , обоняния и слуха как и другие позвоночные . Их баланс варьируется в зависимости от среды обитания разных видов; например, сцинки, которые живут в основном под рыхлой почвой, в значительной степени полагаются на обоняние и осязание, в то время как гекконы в значительной степени зависят от острого зрения, позволяющего охотиться и оценивать расстояние до добычи перед тем, как нанести удар. Вараны обладают острым зрением, слухом и обонянием. Некоторые ящерицы необычно используют свои органы чувств: хамелеоны могут направлять глаза в разные стороны, иногда обеспечивая непересекающиеся поля зрения, например, вперед и назад одновременно. У ящериц отсутствуют внешние уши, вместо них имеется круглое отверстие, в котором можно увидеть барабанную перепонку (барабанную перепонку). Многие виды полагаются на слух для раннего предупреждения о хищниках и убегают при малейшем звуке. [13]
Как и у змей и многих млекопитающих, у всех ящериц есть специализированная обонятельная система — вомероназальный орган , используемый для обнаружения феромонов . Вараны передают запах от кончика языка к органу; язык используется только для сбора информации и не участвует в манипулировании пищей. [14] [13]
Некоторые ящерицы, особенно игуаны, сохранили фотосенсорный орган на макушке головы, называемый теменным глазом , базальный («примитивный») признак, также присутствующий у туатары . Этот «глаз» имеет лишь рудиментарную сетчатку и хрусталик и не может формировать изображения, но чувствителен к изменениям света и темноты и может обнаруживать движение. Это помогает им обнаружить хищников, преследующих его сверху. [15]
Яд
До 2006 года считалось, что чудовище Гила и мексиканская бисерная ящерица единственными ядовитыми ящерицами являются . Однако некоторые виды варанов, в том числе варан Комодо , производят мощный яд в своих ротовых железах . Яд кружевного варана , например, вызывает быструю потерю сознания и обширное кровотечение благодаря своим фармакологическим эффектам, снижающим кровяное давление и предотвращающим свертывание крови . девять классов токсинов Ящерицы производят , известных у змей. Спектр действия открывает возможности для создания новых лекарственных препаратов на основе белков яда ящерицы . [16] [17]
Гены, связанные с ядовитыми токсинами, были обнаружены в слюнных железах широкого спектра ящериц, включая виды, традиционно считающиеся неядовитыми, такие как игуаны и бородатые агамы. Это говорит о том, что эти гены развились у общего предка ящериц и змей около 200 миллионов лет назад (образуя единую кладу — Toxicofera ). [16] Однако большинство этих предполагаемых генов яда были «генами домашнего хозяйства», обнаруженными во всех клетках и тканях, включая кожу и клоакальные пахучие железы. Таким образом, рассматриваемые гены могут быть эволюционными предшественниками генов яда. [18]
Дыхание
Недавние исследования (2013 и 2014 гг.) анатомии легких варана саванны и зеленой игуаны показали, что они имеют однонаправленную систему воздушного потока, которая предполагает движение воздуха по петле через легкие при дыхании. Ранее считалось, что это существует только у архозавров ( крокодилов и птиц ). Это может быть свидетельством того, что однонаправленный поток воздуха является наследственной чертой диапсид . [19] [20]
Размножение и жизненный цикл
Как и все амниоты, ящерицы полагаются на внутреннее оплодотворение, а при совокуплении самец вставляет один из своих гемипенов самки в клоаку . [21] У самок ящериц также есть гемиклиторис , удвоениеклитор. Большинство видов яйцекладущие (яйцекладущие). Самка откладывает яйца в защитное сооружение, например, в гнездо или расщелину, или просто на землю. [22] В зависимости от вида размер кладки может варьироваться от 4–5 процентов массы тела самки до 40–50 процентов, а кладка варьируется от одного или нескольких крупных яиц до десятков мелких. [23]
У большинства ящериц яйца имеют кожистую скорлупу, обеспечивающую обмен воды, хотя у более засушливых видов скорлупа имеет кальцинированную скорлупу для удержания воды. Внутри яиц эмбрионы используют питательные вещества из желтка . Родительская забота встречается редко, и самка обычно бросает яйца после их откладки. У некоторых видов действительно происходит высиживание и защита яиц. прерийного Самка сцинка использует потерю воды при дыхании для поддержания влажности яиц, что облегчает эмбриональное развитие. В кружевных варанах детеныши вылупляются примерно через 300 дней, и самка возвращается, чтобы помочь им выбраться из термитника, где были отложены яйца. [22]
Около 20 процентов видов ящериц размножаются живорождением (живорождением). Это особенно характерно для ангиморфов. Живородящие виды рождают относительно развитых детенышей, похожих на миниатюрных взрослых особей. Эмбрионы питаются через структуру, подобную плаценте . [24] У меньшинства ящериц имеется партеногенез (размножение из неоплодотворенных яиц). Эти виды состоят из всех самок, которые размножаются бесполым путем без необходимости в самцах. Известно, что это происходит у различных видов ящериц-хлыстохвостов . [25] Партеногенез отмечен также у видов, обычно размножающихся половым путем. Пленная самка комодского дракона отложила кладку яиц, несмотря на то, что ее разлучили с самцами более двух лет. [26]
Определение пола у ящериц может зависеть от температуры . Температура микроокружения яиц может определять пол вылупившегося детеныша: при инкубации при низкой температуре рождается больше самок, а при более высоких температурах - больше самцов. Однако у некоторых ящериц есть половые хромосомы , и встречаются как мужская гетерогаметия (XY и XXY), так и женская гетерогаметия (ZW). [25]
Старение
Существенным компонентом старения раскрашенной драконовой ящерицы Ctenophorus pictus является выцветание цвета размножения. [27] Путем манипулирования супероксида уровнями (с использованием миметика супероксиддисмутазы ) было показано, что это выцветание окраски, вероятно, связано с постепенной потерей с возрастом ящерицы врожденной способности к антиоксидантному действию из-за увеличения повреждения ДНК . [27]
Поведение
Суток и терморегуляция
Большинство видов ящериц активны в течение дня . [28] хотя некоторые из них активны ночью , особенно гекконы. Будучи эктотермными животными , ящерицы имеют ограниченную способность регулировать температуру своего тела и должны искать и греться на солнечном свете, чтобы получить достаточно тепла, чтобы стать полностью активными. [29] Поведение терморегуляции может быть полезным в краткосрочной перспективе для ящериц, поскольку оно позволяет им смягчать изменения окружающей среды и переносить потепление климата. [30]
На больших высотах Podarcis hispaniscus реагирует на более высокую температуру более темной окраской спины, чтобы предотвратить УФ-излучение и совпадение фона. Их механизмы терморегуляции также позволяют ящерице поддерживать идеальную температуру тела для оптимальной подвижности. [31]
Территориальность
Большинство социальных взаимодействий среди ящериц происходит между размножающимися особями. [28] Территориальность является обычным явлением и коррелирует с видами, которые используют стратегию охоты «сиди и жди». Самцы создают и поддерживают территории, содержащие ресурсы, привлекающие самок и которые они защищают от других самцов. Важные ресурсы включают места для купания, кормления и гнездования, а также убежища от хищников. Ареал вида влияет на структуру территорий, например, скальные ящерицы имеют территории на скальных обнажениях. [32] Некоторые виды могут объединяться в группы, что повышает бдительность и снижает риск нападения хищников для особей, особенно для молоди. [33] Агонистическое поведение обычно возникает между половозрелыми самцами из-за территории или партнеров и может включать в себя демонстрации, позы, преследование, борьбу и кусание. [32]
Коммуникация
Ящерицы сигнализируют как о привлечении партнеров, так и о запугивании соперников. Визуальные проявления включают в себя позы тела и надувание, отжимания, яркие цвета, раскрытие рта и виляние хвостом. У самцов анолисов и игуан есть подвесы или кожные лоскуты, которые бывают разных размеров, цветов и узоров, а расширение подвеса, а также покачивание головой и движения тела дополняют визуальные сигналы. [34] [6] Некоторые виды имеют темно-синие подвесы и общаются с помощью ультрафиолетовых сигналов. [28] Синеязычные сцинки будут показывать язык в знак угрозы . [35] Известно, что хамелеоны меняют свои сложные цветовые узоры при общении, особенно во время агонистических столкновений. Они имеют тенденцию показывать более яркие цвета при проявлении агрессии. [36] и более темные цвета, когда они подчиняются или «сдаются». [37]
Некоторые виды гекконов ярко окрашены; некоторые виды наклоняют свое тело, чтобы показать свою окраску. У некоторых видов ярко окрашенные самцы тускнеют в отсутствие соперников или самок. Хотя обычно это демонстрируют самцы, у некоторых видов такое общение используют и самки. У бронзового анола покачивание головой является распространенной формой общения среди самок, скорость и частота которой варьируются в зависимости от возраста и территориального статуса. Химические сигналы или феромоны также важны для общения. Самцы обычно направляют сигналы соперникам, а самки - потенциальным партнерам. Ящерицы могут узнавать особей одного и того же вида по запаху. [34]
Акустическая коммуникация у ящериц встречается реже. Шипение , типичный звук рептилий, в основном издается более крупными видами как часть демонстрации угрозы, сопровождающаяся раскрытием челюстей. Некоторые группы, особенно гекконы, змееящерицы и некоторые игуаниды, могут издавать более сложные звуки, а голосовые аппараты развивались независимо у разных групп . Эти звуки используются для ухаживания, территориальной защиты и в случае бедствия и включают щелчки, писк, лай и рычание. Брачный крик самца токайского геккона звучит как «токай-токай!». [35] [34] [38] Тактильное общение предполагает, что люди трутся друг о друга либо в знак ухаживания, либо в знак агрессии. [34] Некоторые виды хамелеонов общаются друг с другом, вибрируя субстрат, на котором они стоят, например ветку дерева или лист. [39]
Экология
Распространение и среда обитания
Ящерицы встречаются по всему миру, за исключением Крайнего Севера и Антарктиды, а также некоторых островов. Их можно найти на высоте от уровня моря до 5000 м (16000 футов). Они предпочитают более теплый тропический климат, но легко адаптируются и могут жить в любых условиях, кроме самых экстремальных. Ящерицы также используют ряд мест обитания; большинство из них в основном живут на земле, но другие могут жить в камнях, на деревьях, под землей и даже в воде. Морская игуана приспособлена к жизни в море. [6]
Диета
Большинство видов ящериц являются хищными , и наиболее распространенной добычей являются мелкие наземные беспозвоночные, особенно насекомые . [6] [40] Многие виды являются хищниками, сидящими и ожидающими, хотя другие могут быть более активными собирателями. [41] Хамелеоны охотятся на многочисленные виды насекомых, такие как жуки , кузнечики и крылатые термиты , а также пауки . Чтобы поймать добычу, они полагаются на настойчивость и устраивают засады. Особь садится на ветку и стоит совершенно неподвижно, двигаются только глаза. Когда насекомое приземляется, хамелеон фокусирует взгляд на цели и медленно движется к ней, а затем выбрасывает длинный липкий язык, который, когда его тянут назад, уносит с собой прикрепленную добычу. Гекконы питаются сверчками , жуками, термитами и мотыльками . [6] [40]
Термиты составляют важную часть рациона некоторых видов Autarchoglossa, поскольку, как общественные насекомые , их можно встретить в большом количестве в одном месте. Муравьи могут составлять значительную часть рациона некоторых ящериц, особенно среди ящериц. [6] [40] Рогатые ящерицы также известны тем, что специализируются на муравьях. Из-за небольшого размера и неперевариваемости хитина муравьев приходится употреблять в пищу в больших количествах, а у ящериц, питающихся муравьями, желудки больше, чем даже у травоядных . [42] Виды сцинков и ящериц-аллигаторов питаются улитками , а их мощные челюсти и коренные зубы приспособлены для разрушения раковин. [6] [40]
Более крупные виды, такие как вараны, могут питаться более крупной добычей, включая рыбу, лягушек, птиц, млекопитающих и других рептилий. Добычу можно проглотить целиком и разорвать на более мелкие кусочки. Также можно употреблять в пищу яйца птиц и рептилий. Монстры Гила и ящерицы из бисера лазают по деревьям, чтобы добраться до яиц и птенцов птиц. Несмотря на свою ядовитость, эти виды полагаются на свои сильные челюсти, чтобы убить добычу. Добычей млекопитающих обычно являются грызуны и лепориды ; Дракон Комодо может убить добычу размером с водяного буйвола . Драконы — плодовитые падальщики , и один разлагающийся труп может привлечь несколько особей на расстоянии 2 км (1,2 мили). Дракон массой 50 кг (110 фунтов) способен съесть тушу массой 31 кг (68 фунтов) за 17 минут. [40]
Около 2 процентов видов ящериц, включая многие игуаниды, являются травоядными. Взрослые особи этих видов поедают части растений, такие как цветы, листья, стебли и плоды, а молодые особи едят больше насекомых. Части растений могут быть трудно перевариваемыми, и по мере приближения к взрослой жизни молодые игуаны поедают фекалии взрослых особей, чтобы приобрести микрофлору, необходимую для перехода на растительную диету. Пожалуй, самым травоядным видом является морская игуана, которая ныряет на глубину 15 м (49 футов) в поисках водорослей , ламинарии и других морских растений. Некоторые нетравоядные виды дополняют свой рацион насекомых фруктами, которые легко перевариваются. [6] [40]
Адаптации против хищников
Ящерицы обладают множеством антихищнических адаптаций , включая бег и лазание, яд , маскировку хвоста , автотомию и рефлекторное кровотечение .
Камуфляж
Ящерицы используют множество различных методов маскировки . Многие ящерицы имеют разрушительный рисунок . У некоторых видов, таких как эгейские настенные ящерицы , особи различаются по цвету и выбирают камни, которые лучше всего соответствуют их собственному цвету, чтобы минимизировать риск быть обнаруженными хищниками. [43] Мавританский геккон способен менять цвет в целях маскировки: если светлого геккона положить на темную поверхность, он в течение часа темнеет, адаптируясь к окружающей среде. [44] Хамелеоны карликовый обычно используют свою способность менять окраску для подачи сигналов, а не для маскировки, но некоторые виды, такие как хамелеон Смита, действительно используют активное изменение цвета в целях маскировки. [45]
Тело плоскохвостой рогатой ящерицы окрашено в цвет пустыни, оно сплюснуто и окаймлено белыми чешуйками, чтобы минимизировать тень. [46]
Аутотомия
Многие ящерицы, в том числе гекконы и сцинки , способны сбрасывать хвосты ( аутотомия ). Оторвавшийся хвост, иногда ярко окрашенный, после отсоединения продолжает извиваться, отвлекая внимание хищника от убегающей добычи. Ящерицы частично регенерируют свои хвосты в течение нескольких недель. Около 326 генов участвуют в регенерации хвостов ящериц. [47] Геккон с рыбьей чешуей Geckolepis megalepis сбрасывает участки кожи и чешуи, если его схватить. [48]
Побег, притворяясь мертвым, рефлекторное кровотечение.
Многие ящерицы пытаются спастись от опасности, убегая в безопасное место; [49] [б] например, настенные ящерицы могут взбираться по стенам и прятаться в норах или трещинах. [9] Рогатые ящерицы по-разному защищаются от конкретных хищников. Они могут притвориться мертвыми, чтобы обмануть поймавшего их хищника; попытка обогнать гремучую змею , которая не преследует добычу; но оставайтесь на месте, полагаясь на их загадочную окраску, потому что Masticophis плетут змей, которые могут поймать даже быструю добычу. Если их поймать, некоторые виды, такие как большая короткорогая ящерица, раздуваются, из-за чего их тела трудно проглотить узкоротому хищнику, такому как змея-хлыст. Наконец, рогатые ящерицы могут брызгать кровью на хищников, кошек и собак , из мешочка под глазами на расстояние около двух метров (6,6 футов); кровь для нападавших кажется отвратительной на вкус. [51]
Эволюция
Ископаемая история
Ближайшими ныне живущими родственниками ящериц являются ринхоцефалы , когда-то разнообразный отряд рептилий, из которых сейчас существует только один вид — туатара из Новой Зеландии. некоторые рептилии раннего и среднего триаса , такие как Sophineta и Megachirella Предполагается, что , относятся к чешуйчатым видам стволовой группы и более тесно связаны с современными ящерицами, чем с ринхоцефалами, однако их положение оспаривается, при этом некоторые исследования считают их менее близкими родственниками чешуйчатых. чем ринхоцефалы. [52] Самые древние бесспорные ящерицы относятся к средней юре по останкам, найденным в Европе, Азии и Северной Африке. [53] Морфологическое и экологическое разнообразие ящериц существенно возросло в течение мелового периода . [54]
Мозазавры, вероятно, произошли от вымершей группы водных ящериц. [55] известный как aigialosaurs в раннем мелу . Dolichosauridae — семейство позднемеловых водных вараноидных ящериц, тесно связанных с мозазаврами. [56] [57]
Филогения
Внешний
Положение ящериц и других чешуйчатых среди рептилий было изучено с использованием ископаемых свидетельств Райнером Шохом и Хансом-Дитером Сьюсом в 2015 году. Ящерицы составляют около 60% современных нептичьих рептилий. [58]
Внутренний
И змеи, и Amphisbaenia (ящерицы-черви) представляют собой клады глубоко внутри Squamata (самой маленькой клады, содержащей всех ящериц), поэтому «ящерица» является парафилетической . [59] Кладограмма основана на геномном анализе, проведенном Винсом и его коллегами в 2012 и 2016 годах. [60] [61] Исключенные таксоны показаны на кладограмме заглавными буквами.
Чешуйчатый |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Таксономия
В 13 веке ящерицы были признаны в Европе частью широкой категории рептилий , которая состояла из разнообразия яйцекладущих существ, включая «змей, различных фантастических монстров, […], различных амфибий и червей», как записано Винсент Бове в своем «Зеркале природы» . [62] В семнадцатом веке это расплывчатое описание изменилось. Название Саурия было придумано Джеймсом Макартни (1802 г.); [63] это была латинизация французского названия Sauriens , придуманного Александром Броньяром (1800) для отряда рептилий в предложенной автором классификации, включающего ящериц и крокодилов , [64] позже выяснилось, что они не являются ближайшими родственниками друг друга. Более поздние авторы использовали термин «Sauria» в более узком смысле, т.е. как синоним Lacertilia, подотряда Squamata , включающего всех ящериц, но исключающего змей . Эта классификация сегодня используется редко, поскольку определяемая таким образом Sauria представляет собой парафилетическую группу. , Арнольд Г. Клюге и Тимоти Роу (1988) определили ее как как кладу Жак Готье группу, содержащую самого недавнего общего предка архозавров и лепидозавров (группы, содержащие крокодилов и ящериц, согласно первоначальному определению Маккартни) и все ее потомки. [65] Другое определение было сформулировано Майклом деБрагой и Оливье Риппелем (1997), которые определили Sauria как кладу, содержащую самого недавнего общего предка Choristodera , Archosauromorpha , Lepidosauromorpha и всех их потомков. [66] Однако эти применения не получили широкого признания среди специалистов.
Подотряд Lacertilia (Sauria) - (ящерицы)
- Семейство † Bavarisauridae .
- Семейство † Eichstaettisauridae.
- Инфраотряд Игуаноморфы
- Семейство † Arretosauridae.
- Семейство † Euposauridae.
- Семейство Corytophanidae (каскоголовые ящерицы)
- Семейство Iguanidae ( игуаны и колючие игуаны )
- Семейство Phrynosomatidae ( безухие , колючие , древовидные , пестрые и рогатые ящерицы)
- Семейство Polychrotidae ( анолы ).
- Семейство Leiosauridae (см. Polychrotinae).
- Семейство Tropiduridae (неотропические наземные ящерицы)
- Семейство Liolaemidae (см. Tropidurinae).
- Семейство Leiocephalidae (см. Tropidurinae)
- Семейство Crotaphytidae ( ошейниковые и леопардовые ящерицы)
- Семейство Opluridae (Мадагаскарские игуаниды)
- Семейство Hoplocercidae (лесные ящерицы, косолапы)
- Семейство † Priscagamidae.
- Семейство † Isodontosauridae.
- Семейство Agamidae ( агамы , плащеносные ящерицы )
- Семейство Chamaeleonidae ( хамелеоны ).
- Инфраотряд Геккота
- Семейство Gekkonidae ( геконы ).
- Семейство Pygopodidae (безногие гекконы).
- Семейство Dibamidae (слепые ящерицы)
- Инфраотряд Сцинкоморфы
- Семейство † Paramacellodidae.
- Family † Slavoiidae
- Семейство Scincidae (скинки).
- Семейство Cordylidae (колючие ящерицы)
- Семейство Gerrosauridae (пластинчатые ящерицы)
- Семейство Xantusiidae (ночные ящерицы)
- Семейство Lacertidae (настенные ящерицы или настоящие ящерицы)
- Семейство † Mongolochamopidae.
- Семейство † Adamisauridae.
- Семейство Teiidae ( тегу и хлыстохвосты)
- Семейство Gymnophthalmidae (очковые ящерицы).
- Инфраотряд Диплоглосса
- Семейство Anguidae (медленные черви, стеклянные ящерицы)
- Семейство Anniellidae (американские безногие ящерицы)
- Семейство Xenosauridae (чешуйчатые ящерицы)
- Инфраотряд Платинота ( Varanoidea )
- Семейство Varanidae (вараны)
- Семейство Lanthanotidae (безухие вараны)
- Семейство Helodermatidae ( монстры Гила и ящерицы из бисера )
- Семейство † Mosasauidae (морские ящерицы).
Конвергенция
Ящерицы часто развивались конвергентно , при этом несколько групп независимо развивали сходную морфологию и экологические ниши . Anolis Экоморфы стали модельной системой в эволюционной биологии для изучения конвергенции. [68] Конечности терялись или редуцировались независимо более двух десятков раз в ходе эволюции ящериц , в том числе у Anniellidae , Anguidae , Cordylidae , Dibamidae , Gymnophthalmidae , Pygopodidae и Scincidae ; змеи — лишь самая известная и богатая видами группа чешуйчатых, следовавшая по этому пути. [67]
Отношения с людьми
Взаимодействие и использование людьми
Большинство видов ящериц безвредны для человека. только самый крупный вид ящериц, дракон Комодо Известно, что , достигающий 3,3 м (11 футов) в длину и весящий до 166 кг (366 фунтов), преследует, нападает и, иногда, убивает людей. Восьмилетний индонезийский мальчик умер от потери крови после нападения в 2007 году. [69]
содержатся многочисленные виды ящериц В качестве домашних животных , в том числе бородатые агамы , [70] игуаны , анолисы , [71] и гекконы (например, популярный леопардовый геккон ). [70] вараны, такие как саванный варан , и тегу, такие как аргентинский тегу и красный тегу Также содержатся .
Зеленых игуан едят в Центральной Америке, где их иногда называют «древесными цыплятами» из-за их привычки отдыхать на деревьях и их предположительно куриного вкуса. [72] а колючих ящериц едят в Африке . В Северной Африке виды Uromastyx считаются дхаабами или «рыбами пустыни» и употребляются в пищу кочевыми племенами. [73]
Ящерицы, такие как монстр Гила, производят токсины в медицинских целях. Токсин Гила снижает уровень глюкозы в плазме; в настоящее время это вещество синтезируется для использования в против диабета препарате эксенатид (Байетта). [17] Другой токсин из слюны монстра Гила изучался на предмет использования в качестве лекарства от болезни Альцгеймера . [74]
В культуре
Ящерицы появляются в мифах и сказках по всему миру. В мифологии австралийских аборигенов Тарротарро, бог-ящерица, разделил человеческую расу на мужскую и женскую части и дал людям возможность выражать себя в искусстве. Король-ящерица по имени Мо'о встречается на Гавайях и в других культурах Полинезии. В Амазонке ящерица — царь зверей, а у африканских банту бог Ункулункулу послал хамелеона, чтобы сказать людям, что они будут жить вечно, но хамелеона задержали, и другая ящерица принесла другое послание: время человечества было ограничено. [75] Популярная в Махараштре легенда рассказывает о том, как обычный индийский варан с прикрепленными к нему веревками использовался, чтобы взобраться на стены форта во время битвы при Синхагаде . [76] В языке бходжпури , где говорят на регионе Индии и Непала , среди детей существует поверье, что если три (или пять) раз коснуться хвоста сцинка самым коротким пальцем, можно получить деньги.
Ящерицы во многих культурах разделяют символизм змей, особенно как эмблему воскресения. Возможно, это произошло из-за их регулярной линьки. Мотив ящериц на христианских подсвечниках, вероятно, отсылает к той же символике. По словам Джека Тресиддера, в Египте и классическом мире они были полезными символами, связанными с мудростью. В африканском, аборигенном и меланезийском фольклоре они связаны с культурными героями или деятелями предков. [77]
Примечания
- ^ На передних лапах хамелеона есть группы, состоящие из 3 внутренних и 2 внешних пальцев; на задних лапах есть группы из 2 внутренних и 3 внешних пальцев. [6]
- ↑ В программе BBC « Планета Земля II» в 2016 году была показана серия только что вылупившихся морских игуан, бегущих к морю мимо ожидающей толпы змей-гонщиков . Его отредактировали для драматического эффекта, но все разделы были подлинными. [50]
Ссылки
- ^ «База данных рептилий» . Reptile-database.reptarium.cz . Архивировано из оригинала 13 июня 2022 г. Проверено 13 июня 2022 г. Получено 13 июня 2022 г.
- ^ Мьюир, Хейзел (3 декабря 2001 г.). «Минутный геккон соответствует рекорду наименьшей рептилии» . Новый учёный . Архивировано из оригинала 17 сентября 2015 года . Проверено 12 июля 2017 г. .
- ^ «10 крупнейших рептилий мира – в фотографиях» . Хранитель . 5 мая 2016 г. Архивировано из оригинала 2 мая 2021 г. . Проверено 12 июля 2017 г. .
- ^ МакДиармид, Рой В. (2012). «Разнообразие рептилий и естественная история: обзор». В МакДиармиде, Рой В.; и др. (ред.). Биоразнообразие рептилий: стандартные методы инвентаризации и мониторинга . Издательство Калифорнийского университета. п. 13. ISBN 978-0520266711 .
- ^ Джонс; и др. (2011). «Анатомия твердых тканей черепных суставов Sphenodon (Rhynchocephalia): швы, кинезис и механика черепа» . Электронная палеонтология . 14(2, 17А): 1–92. Архивировано из оригинала 29 ноября 2012 г. Проверено 4 февраля 2019 г.
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м Бауэр, AM; Клюге, АГ; Шуэтт, Г. (2002). «Ящерицы». В Холлидее, Т.; Адлер, К. (ред.). Энциклопедия рептилий и амфибий Firefly . Книги Светлячка. стр. 139–169 . ISBN 978-1-55297-613-5 .
- ^ Старр, К.; Таггарт, Р.; Эверс, К. (2012). Биология: единство и разнообразие жизни . Cengage Обучение. п. 429. ИСБН 978-1111425692 .
- ^ Пах; и др. (2002) [1992]. Герпетология (Третье изд.). Пирсон Прентис Холл.
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Спиннер, Марлен; и др. (2014). «Субпальцевые щетинки ног хамелеона: микроструктуры, усиливающие трение, для широкого диапазона шероховатости подложки» . Научные отчеты . 4 : 5481. Бибкод : 2014NatSR...4E5481S . дои : 10.1038/srep05481 . ПМК 4073164 . ПМИД 24970387 .
- ^ Иршик, диджей; Джейн, Британская Колумбия (1 мая 1999 г.). «Сравнительная трехмерная кинематика задней конечности при скоростном двуногом и четвероногом передвижении ящериц» . Журнал экспериментальной биологии . 202 (9): 1047–1065. дои : 10.1242/jeb.202.9.1047 . ПМИД 10101105 . Архивировано из оригинала 31 декабря 2020 года . Проверено 6 июля 2017 г. - через jeb.biologies.org.
- ^ Пайпер, Росс (2007), Необыкновенные животные: Энциклопедия любопытных и необычных животных , Greenwood Press .
- ^ Пианка и Витт, 23–24.
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Уилсон, Стив (2012). Австралийские ящерицы: естественная история . Издательство Csiro. стр. 65–74. ISBN 978-0-643-10642-0 .
- ^ Фраснелли, Дж.; и др. (2011). «Вомероназальный орган не участвует в восприятии эндогенных запахов» . Хм. Карта мозга . 32 (3): 450–60. дои : 10.1002/hbm.21035 . ПМК 3607301 . ПМИД 20578170 .
- ^ Бреймс, Генри (2007), «Аспекты света и иммунитета рептилий» (PDF) , Игуана: сохранение, естественная история и содержание рептилий , 14 (1): 19–23 [ постоянная мертвая ссылка ]
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Фрай, Брайан Г.; и др. (16 ноября 2005 г.). «Ранняя эволюция ядовитой системы ящериц и змей». Природа . 439 (7076): 584–588. Бибкод : 2006Natur.439..584F . дои : 10.1038/nature04328 . ПМИД 16292255 . S2CID 4386245 .
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Кейси, Констанс (26 апреля 2013 г.). «Не называй это монстром» . Сланец . Архивировано из оригинала 10 октября 2018 года . Проверено 5 июля 2017 г.
- ^ Харгривз, Адам Д.; и др. (2014). «Тестирование токсикоферы: сравнительная транскриптомика ставит под сомнение единственную раннюю эволюцию системы яда рептилий» . Токсикон . 92 : 140–156. дои : 10.1016/j.токсикон.2014.10.004 . hdl : 2160/26793 . ПМИД 25449103 . Архивировано из оригинала 06.11.2020 . Проверено 19 августа 2019 г.
- ^ Шахнер, Эмма Р.; Сиери, Роберт Л.; Батлер, Джеймс П.; Фермер, CG (2014). «Однонаправленный легочный поток воздуха у ящерицы саванного варана» . Природа . 506 (7488): 367–370. Бибкод : 2014Natur.506..367S . дои : 10.1038/nature12871 . ПМИД 24336209 . S2CID 4456381 .
- ^ Роберт Л.; Крейвен, Брент А.; Шахнер, Эмма Р.; Фермер, CG (2014). «Новое понимание эволюции дыхательной системы позвоночных и открытие однонаправленного потока воздуха в легких игуаны» . ПНАС . 111 (48): 17218–17223. Бибкод : 2014PNAS..11117218C . дои : 10.1073/pnas.1405088111 . ПМК 4260542 . ПМИД 25404314 .
- ^ Пианка и Витт, стр. 108.
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Пианка и Витт, стр. 115–116.
- ^ Пианка и Витт, стр. 110–111.
- ^ Пианка и Витт, стр. 117–118.
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Пианка и Витт, стр. 119.
- ^ Моралес, Алекс (20 декабря 2006 г.). «Комодские драконы, крупнейшие ящерицы в мире, рожают непорочно» . Телевидение Блумберг . Архивировано из оригинала 8 октября 2007 года . Проверено 28 марта 2008 г.
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Олссон М., Тоблер М., Хили М., Перрин С., Уилсон М. Значительный компонент старения (повреждение ДНК) отражается в выцветании окраски при размножении: экспериментальный тест с использованием врожденных антиоксидантных миметиков на окрашенных ящерицах-драконах. Эволюция. Август 2012 г.;66(8):2475-83. doi: 10.1111/j.1558-5646.2012.01617.x. Epub, 9 апреля 2012 г. PMID 22834746.
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Пианка и Витт, стр. 86.
- ^ Пианка и Витт, стр. 32–37.
- ^ Бакли, Лорен Б.; Эренбергер, Джозеф К.; Анджилетта, Майкл Дж. (2015). «Терморегуляционное поведение ограничивает местную адаптацию тепловых ниш и повышает чувствительность к изменению климата» . Функциональная экология . 29 (8): 1038–1047. Бибкод : 2015FuEco..29.1038B . дои : 10.1111/1365-2435.12406 . ISSN 0269-8463 . JSTOR 48577009 .
- ^ Ортега, Хесус; Мартин, Джозеф; Крючком, Пьер-Андре; Лопес, Пилар; Клобер, Жан (15 марта 2019 г.). «Сезонные и межпопуляционные фенотипические вариации морфологии и половых сигналов ящериц Podarcis liolepis» . ПЛОС ОДИН . 14 (3): e0211686. Бибкод : 2019PLoSO..1411686O . дои : 10.1371/journal.pone.0211686 . ISSN 1932-6203 . ПМК 6419997 . ПМИД 30875384 .
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Пианка и Витт, стр. 94–106.
- ^ Лэнхэм, Э.Дж.; Бык. МК (2004). «Повышенная бдительность в группах Egernia stokesii , ящерицы со стабильными социальными скоплениями». Журнал зоологии . 263 (1): 95–99. дои : 10.1017/S0952836904004923 .
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д Пианка и Витт, стр. 87–94.
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Лэнгли, Л. (24 октября 2015 г.). «Ящерицы такие тихие, как кажутся?» . news.nationalgeographic.com. Архивировано из оригинала 25 октября 2015 года . Проверено 9 июля 2017 года .
- ^ Лигон, Рассел А.; МакГроу, Кевин Дж. (2013). «Во время соревнований хамелеоны общаются с помощью сложных изменений цвета: разные участки тела передают разную информацию» . Письма по биологии . 9 (6): 20130892. doi : 10.1098/rsbl.2013.0892 . ПМЦ 3871380 . ПМИД 24335271 .
- ^ Лигон, Рассел А. (2014). «Побежденные хамелеоны динамически темнеют во время диадических споров, чтобы уменьшить опасность со стороны доминантов». Поведенческая экология и социобиология . 68 (6): 1007–1017. дои : 10.1007/s00265-014-1713-z . S2CID 18606633 .
- ^ Франкенберг, Э.; Вернер, Ю.Л. (1992). «Вокальное общение у рептилий – факты и вопросы» . 41 . Acta Zoologica: 45–62.
{{cite journal}}
: Для цитирования журнала требуется|journal=
( помощь ) - ^ Барнетт, Кентукки; Кокрофт, РБ; Флейшман, ЖЖ (1999). «Возможная связь посредством вибрации подложки у хамелеона» (PDF) . Копейя . 1999 (1): 225–228. дои : 10.2307/1447408 . JSTOR 1447408 . Архивировано из оригинала (PDF) 16 февраля 2021 г. Проверено 11 июля 2017 г.
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и ж Пианка и Витт, стр. 41–51.
- ^ Пианка и Витт, стр. 53–55.
- ^ Пианка и Витт, стр. 162.
- ^ Маршалл, Кейт; Филпот, Кейт Э.; Стивенс, Мартин (25 января 2016 г.). «Выбор микросреды обитания островных ящериц усиливает маскировку от птичьих хищников» . Научные отчеты . 6 : 19815. Бибкод : 2016NatSR...619815M . дои : 10.1038/srep19815 . ПМЦ 4726299 . ПМИД 26804463 .
- ^ Йонг, Эд (16 июля 2014 г.). «Ящерица «видит» своей кожей для автоматического камуфляжа» . Нэшнл Географик . Архивировано из оригинала 19 июля 2014 года.
- ^ Стюарт-Фокс, Деви; Муссалли, Аднан; Уайтинг, Мартин Дж. (23 августа 2008 г.). «Хищный камуфляж у хамелеонов» . Письма по биологии . 4 (4): 326–329. дои : 10.1098/rsbl.2008.0173 . ПМК 2610148 . ПМИД 18492645 .
- ^ Шербрук, WC (2003). Знакомство с рогатыми ящерицами Северной Америки . Издательство Калифорнийского университета. стр. 117–118. ISBN 978-0-520-22825-2 .
- ↑ Ученые выясняют, как у ящериц отрастают хвосты. Архивировано 27 октября 2017 г. в Wayback Machine , The Independent, 20 августа 2014 г.
- ^ Шерц, Марк Д.; и др. (2017). «Зашкаливает: новый вид рыбочешуйных гекконов (Squamata: Gekkonidae: Geckolepis) с исключительно крупной чешуей» . ПерДж . 5 : е2955. дои : 10.7717/peerj.2955 . ПМК 5299998 . ПМИД 28194313 .
- ^ Купер, Уильям Э. младший (2010). «Начало побега техасской рогатой ящерицы (Phrynosoma cornutum)». Герпетологика . 66 (1): 23–30. дои : 10.1655/08-075.1 . S2CID 84653226 .
- ^ «С Планеты Земля II детеныша игуаны преследуют змеи» . Би-би-си. 15 ноября 2016 г. Архивировано из оригинала 2 мая 2021 г. . Проверено 6 июля 2017 г.
- ^ Хьюитт, Сара (5 ноября 2015 г.). «Если понадобится, рогатая ящерица может пустить кровь из глаз» . Би-би-си. Архивировано из оригинала 2 мая 2021 года . Проверено 6 июля 2017 г.
- ^ Таланда, Матеуш; Фернандес, Винсент; Панчироли, Эльза; Эванс, Сьюзен Э.; Бенсон, Роджер Дж. (3 ноября 2022 г.). «Синхротронная томография стволовой ящерицы проясняет раннюю чешуйчатую анатомию» . Природа . 611 (7934): 99–104. Бибкод : 2022Natur.611...99T . дои : 10.1038/s41586-022-05332-6 . ISSN 0028-0836 . ПМИД 36289329 . S2CID 253160713 . Архивировано из оригинала 28 декабря 2023 г. Проверено 31 декабря 2022 г.
- ^ Эванс, Сьюзен Э. (11 августа 2022 г.), Гауэр, Дэвид Дж.; Захер, Хуссам (ред.), «Происхождение и ранняя диверсификация чешуйчатых» , «Происхождение и ранняя эволюционная история змей » (1-е изд.), Cambridge University Press, стр. 7–25, doi : 10.1017/9781108938891.004 , ISBN 978-1-108-93889-1 , получено 10 января 2024 г.
- ^ Эррера-Флорес, Хорхе А.; Стаббс, Томас Л.; Бентон, Майкл Дж. (март 2021 г.). «Экоморфологическое разнообразие чешуек мела» . Королевское общество открытой науки . 8 (3): rsos.201961, 201961. Цифровой код : 2021RSOS....801961H . дои : 10.1098/rsos.201961 . ISSN 2054-5703 . ПМЦ 8074880 . ПМИД 33959350 .
- ^ Дэш, Шон (2008). Обнаружены доисторические монстры . США: Workaholic Productions / History Channel. Архивировано из оригинала 27 января 2016 г. Проверено 18 декабря 2015 г.
- ^ Илария Папарелла; Алессандро Пальчи; Умберто Никосия; Майкл В. Колдуэлл (2018). «Новая ископаемая морская ящерица с мягкими тканями из позднего мела южной Италии» . Королевское общество открытой науки . 5 (6): 172411. Бибкод : 2018RSOS....572411P . дои : 10.1098/rsos.172411 . ПМК 6030324 . ПМИД 30110414 .
- ^ Колдуэлл, М. (1 января 1999 г.). «Филогения чешуйчатых особей и взаимоотношения змей и мозазавроидов» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 125 (1): 115–147. дои : 10.1006/zjls.1997.0144 . ISSN 0024-4082 .
- ^ Шох, Райнер Р.; Сьюс, Ханс-Дитер (24 июня 2015 г.). «Стеблевая черепаха среднего триаса и эволюция строения тела черепахи». Природа . 523 (7562): 584–587. Бибкод : 2015Natur.523..584S . дои : 10.1038/nature14472 . ПМИД 26106865 . S2CID 205243837 .
- ^ Ридер, Тод В.; Таунсенд, Тед М.; Малкахи, Дэниел Г.; Нунан, Брайс П.; Вуд, Перри Л.; Сайты, Джек В.; Винс, Джон Дж. (2015). «Комплексный анализ разрешает конфликты по поводу филогении чешуйчатых рептилий и выявляет неожиданные места размещения ископаемых таксонов» . ПЛОС ОДИН . 10 (3): e0118199. Бибкод : 2015PLoSO..1018199R . дои : 10.1371/journal.pone.0118199 . ПМЦ 4372529 . ПМИД 25803280 .
- ^ Винс, Джей-Джей; Хаттер, ЧР; Малкахи, генеральный директор; Нунан, BP; Таунсенд, ТМ; Сайты, Свидетели Иеговы; Ридер, Т.В. (2012). «Разрешение филогении ящериц и змей (Squamata) с обширной выборкой генов и видов» . Письма по биологии . 8 (6): 1043–1046. дои : 10.1098/rsbl.2012.0703 . ПМЦ 3497141 . ПМИД 22993238 .
- ^ Чжэн, Ючи; Винс, Джон Дж. (2016). «Сочетание филогеномного и суперматричного подходов, а также калиброванная по времени филогения чешуйчатых рептилий (ящериц и змей) на основе 52 генов и 4162 видов». Молекулярная филогенетика и эволюция . 94 (Часть Б): 537–547. дои : 10.1016/j.ympev.2015.10.009 . ПМИД 26475614 .
- ^ Франклин-Браун, Мэри (2012). Читая мир: энциклопедическое письмо в схоластическую эпоху . Чикаго Лондон: Издательство Чикагского университета. п. 223;377. ISBN 9780226260709 .
- ^ Джеймс Макартни: Таблица III в книге : Джордж Кювье (1802) «Лекции по сравнительной анатомии» (переведено Уильямом Россом под контролем Джеймса Макартни). Том I. Лондон, Oriental Press, Wilson and Co.
- ^ Александр Броньяр (1800) «Очерк естественной классификации рептилий. Часть 1: Установление отрядов». Научный вестник. Филоматическое общество Парижа 2 (35): 81–82.
- ^ Готье, Ж.А. ; Клюге, АГ; Роу, Т. (июнь 1988 г.). «Филогения амниот и важность окаменелостей» (PDF) . Кладистика . 4 (2): 105–209. дои : 10.1111/j.1096-0031.1988.tb00514.x . hdl : 2027.42/73857 . ПМИД 34949076 . S2CID 83502693 .
- ^ Дебрага М. и Риппель О. (1997). «Филогения рептилий и взаимоотношения черепах» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 120 (3): 281–354. дои : 10.1111/j.1096-3642.1997.tb01280.x .
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Брэндли, Мэтью С.; и др. (август 2008 г.). «Скорость и закономерности эволюции змееподобной формы тела у чешуйчатых рептилий: свидетельства повторяющейся реэволюции утраченных пальцев и длительного сохранения промежуточных форм тела» . Эволюция . 62 (8): 2042–2064. дои : 10.1111/j.1558-5646.2008.00430.x . ПМИД 18507743 . S2CID 518045 .
- ^ Лосос, Джонатан Б. (1992). «Эволюция конвергентной структуры в карибских сообществах анолисов». Систематическая биология . 41 (4): 403–420. дои : 10.1093/sysbio/41.4.403 .
- ^ «Варан Комодо убил мальчика в Индонезии» . Новости Эн-Би-Си . 04.06.2007. Архивировано из оригинала 6 сентября 2017 г. Проверено 7 ноября 2011 г.
- ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Вирата, Джон Б. «5 замечательных домашних ящериц для начинающих» . Журнал «Рептилии». Архивировано из оригинала 17 мая 2017 года . Проверено 28 мая 2017 г.
- ^ Маклеод, Лианна. «Знакомство с зелеными анолисами как домашними животными» . Ель . Архивировано из оригинала 24 марта 2018 года . Проверено 28 мая 2017 г.
- ^ «Культурные отсылки – все зеленые игуаны» . Архивировано из оригинала 26 октября 2016 г. Проверено 25 ноября 2018 г.
- ^ Гржимек, Бернхард. Энциклопедия жизни животных Гржимека (второе издание), Том 7 - Рептилии. (2003) Томсон – Гейл. Фармингтон-Хиллз, Миннесота. Редактор тома – Нил Шлагер. ISBN 0-7876-5783-2 (для тома 7). п. 48
- ^ «Исследования болезни Альцгеймера направлены на ящериц» . Би-би-си. 5 апреля 2002 года. Архивировано из оригинала 29 июня 2006 года . Проверено 5 июля 2017 г.
- ^ Гринберг, Дэниел А. (2004). Ящерицы . Маршалл Кавендиш. стр. 15–16. ISBN 978-0-7614-1580-0 .
- ^ Ауффенберг, Уолтер (1994). Бенгальский монитор . Университетское издательство Флориды. п. 494. ИСБН 978-0-8130-1295-7 .
- ^ Тресиддер, Джек (1997). Словарь символов Хатчинсона . Лондон: Геликон. п. 125. ИСБН 978-1-85986-059-5 .
Общие источники
- Пианка, скорая помощь; Витт, ЖЖ (2003). Ящерицы: окна в эволюцию разнообразия . Издательство Калифорнийского университета. ISBN 978-0-520-23401-7 .
Дальнейшее чтение
- Белер, Джон Л .; Кинг, Ф. Уэйн (1979). Полевое руководство Общества Одюбона по рептилиям и амфибиям Северной Америки . Нью-Йорк: Альфред А. Кнопф. п. 581 . ISBN 978-0-394-50824-5 .
- Капула, Массимо; Белер, Джон Л. (1989). Путеводитель Саймона и Шустера по рептилиям и амфибиям мира . Нью-Йорк: Саймон и Шустер . ISBN 978-0-671-69098-4 .
- Коггер, Гарольд ; Цвайфель, Ричард (1992). Рептилии и амфибии . Сидней: Уэлдон Оуэн. ISBN 978-0-8317-2786-4 .
- Конант, Роджер ; Коллинз, Джозеф (1991). Полевое руководство по рептилиям и земноводным Восточной и Центральной Северной Америки . Бостон, Массачусетс: Компания Houghton Mifflin. ISBN 978-0-395-58389-0 .
- Дитмарс, Раймонд Л. (1933). Рептилии мира: крокодилы, ящерицы, змеи, черепахи и черепахи Восточного и Западного полушарий . Нью-Йорк: Макмиллан. п. 321.
- Фрайберг, Маркос [на испанском языке] ; Уоллс, Джерри (1984). Мир ядовитых животных . Нью-Джерси: Публикации TFH. ISBN 978-0-87666-567-1 .
- Гиббонс, Дж. Уитфилд (1983). У них кровь стынет в жилах: приключения с рептилиями и амфибиями . Алабама: Издательство Университета Алабамы . п. 164 . ISBN 978-0-8173-0135-4 .
- Гринберг, Дэниел А. (2004). Ящерицы . Маршалл Кавендиш. ISBN 9780761415800 .
- Розенфельд, Артур (1987). Экзотические домашние животные . Нью-Йорк: Саймон и Шустер . п. 293. ИСБН 978-0671636906 .
Внешние ссылки
- Данные, относящиеся к Саурии , в Wikispecies
- Эрнест Ингерсолл (1920). . Американская энциклопедия .