✖


Jump to content

кошачьих

Edit links
Эта статья о биологической семье. Не путать с Felidae (фильм) ; Felidae (роман) ; или Фелид, Иран .
«Дикая кошка» перенаправляется сюда. Чтобы узнать о других значениях, см. Дикая кошка (значения) .

кошачьих [2]
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Сорт: Млекопитающие
Заказ: Плотоядный
Подотряд: Фелиформия
Суперсемейство: Фелодея
Семья: кошачьих
Фишер фон Вальдхайм , 1817 г.
Типовой род
Счастливый
Роды и подсемейства
Местное распространение и плотность современных видов кошачьих.

Felidae ( / ˈ f ɛ l ɪ d iː / ) — семейство млекопитающих , отряда Carnivora кошками просторечии называемых в . Члена этого семейства также называют кошачьим ( / ˈ f iː l ɪ d / ). [3] [4] [5] [6] Термин «кошка» относится как к кошачьим вообще, так и конкретно к домашней кошке ( Felis catus ). [7]

41 современный Felidae вид демонстрирует наибольшее разнообразие рисунков меха среди всех наземных хищников. [8] У кошек втяжные когти , стройное мускулистое тело и сильные гибкие передние конечности. Их зубы и лицевые мышцы позволяют мощно укусить. Все они являются облигатными хищниками , и большинство из них — хищники- одиночки, устраивающие засады или преследующие свою добычу. Дикие кошки встречаются в Африке , Европе , Азии и Америке . Некоторые виды диких кошек адаптированы к в лесах и саваннах среде обитания , некоторые — к засушливой среде, а некоторые — к водно-болотным угодьям и гористой местности. Характер их активности варьируется от ночного и сумеречного до дневного , в зависимости от предпочтительного вида добычи. [9]

Реджинальд Иннес Покок разделил современных кошачьих на три подсемейства: Pantherinae , Felinae и Acinonychinae, отличающиеся друг от друга окостенением подъязычного аппарата и кожными оболочками, защищающими их когти. [10] Эта концепция была пересмотрена после развития молекулярной биологии и методов анализа морфологических данных. Сегодня современные кошачьи разделены на два подсемейства: Pantherinae и Felinae, к последнему отнесены Acinonychinae. Pantherinae включает пять видов Panthera и два Neofelis вида , а Felinae включает остальные 34 вида в 12 родах . [11]

Первые кошки появились в олигоцене около 25 миллионов лет назад , с появлением Proailurus и Pseudaelurus . Последний видовой комплекс был предком двух основных линий кошачьих: кошек современных подсемейств и группы вымерших «саблезубых» кошачьих подсемейства Machairodontinae , которые варьируются от типового рода Machairodus позднего миоцена до Smilodon позднего миоцена. Плейстоцен. «Ложные саблезубые кошки», Barbourofelidae и Nimravidae , не являются настоящими кошками, но являются близкими родственниками. Вместе с кошачьими, виверридами , гиенами и мангустами они составляют отряд Feliformia . [7]

Характеристики

[ редактировать ]
Продолжительность: 10 секунд.
Мурлыканье домашней кошки
Продолжительность: 1 секунда.
Домашняя кошка мяукает
Продолжительность: 10 секунд.
Лев рычит
Крупным планом фото кошачьей лапы с вытянутыми когтями
Удлиненные когти у домашней кошки
Львицы ухаживают друг за другом

Все представители семейства кошачьих имеют следующие общие характеристики:

  • Они пальцевые , имеют пять пальцев на передних лапах и четыре на задних. Их изогнутые когти выдвижные и прикреплены к кончикам пальцев ног с помощью связок и сухожилий . Когти защищены кожными оболочками , за исключением Acinonyx . [12]
  • подушечки Подошвенные передних и задних лап образуют компактные трехлопастные подушки. [13]
  • Они активно выдвигают когти, сокращая мышцы пальцев ног. [9] и они пассивно от них отрекаются. Прибылые пальцы расширены, но не вытянуты. [14]
  • У них гибкое и гибкое тело с мускулистыми конечностями. [9]
  • Их черепа укорочены, имеют закругленный профиль и большие глазницы. [14]
  • У них 30 зубов с зубной формулой 3.1.3.1 3.1.2.1 . Верхний третий премоляр и нижний коренной зуб приспособлены как хищные зубы, приспособленные для разрывания и разрезания плоти. [13] Клыки большие, у вымерших саблезубых видов достигают исключительных размеров. Нижний хищный мельче верхнего хищного и имеет коронку с двумя сжатыми клиновидными заостренными бугорками. [9]
  • Их языки покрыты роговидными сосочками , которые соскабливают мясо добычи и помогают ухаживать за ней. [14]
  • Их носы немного выступают за нижнюю челюсть. [12]
  • Их глаза относительно большие и расположены так, что обеспечивают бинокулярное зрение . Их ночное зрение особенно хорошо благодаря наличию тапетума люцидума , который отражает свет внутри глазного яблока и придает кошачьим глазам характерный блеск. В результате глаза кошачьих примерно в шесть раз более светочувствительны, чем глаза человека, а многие виды ведут хотя бы частично ночной образ жизни . Сетчатка для восприятия цвета в течение кошачьих также содержит относительно высокую долю палочек , приспособленных для различения движущихся объектов в условиях слабого освещения, которые дополняются наличием колбочек дня. [9]
  • У них хорошо развиты и очень чувствительные усы над глазами, на щеках и морде , но не ниже подбородка. [12] Усы помогают ориентироваться в темноте, а также ловить и удерживать добычу. [14]
  • Их внешние уши большие и особенно чувствительны к высокочастотным звукам у мелких видов кошек. Эта чувствительность позволяет им находить мелкую добычу грызунов . [9]
  • Пенис субконический, [12] лицом вниз, когда не в вертикальном положении [15] и назад во время мочеиспускания . [16] Бакулюм у небольшой или рудиментарный и короче, чем Canidae . [15] [17] У большинства кошачьих есть шипы полового члена , которые вызывают овуляцию во время совокупления . [18]
  • У кошачьих есть сошниково-носовой орган на нёбе, позволяющий им «ощущать вкус» воздуха. [19] Использование этого органа связано с реакцией Флемена . [20]
  • Они не могут почувствовать сладость сахара, так как у них отсутствует рецептор сладкого вкуса . [21]
  • У них во многом схожий набор вокализаций, но с некоторыми различиями между видами. В частности, высота криков варьируется: более крупные виды издают более глубокие звуки; в целом частота кошачьих криков колеблется от 50 до 10 000 герц. [22] [23] Стандартные звуки, издаваемые всеми кошачьими, включают мяуканье, плевание, шипение, рычание и рычание . Мяуканье является основным контактным звуком, тогда как остальные обозначают агрессивную мотивацию. [9]
  • Они могут мурлыкать во время обеих фаз дыхания , хотя кошки-пантерины, похоже, мурлыкают только во время течки и совокупления, а также в детстве во время кормления грудью. Мурлыканье обычно представляет собой низкий звук частотой 16,8–27,5 Гц , который смешивается с другими типами вокализации во время фазы выдоха. [24] Способность рычать обеспечивается удлиненной и специально приспособленной гортанью и подъязычным аппаратом . [25] Когда воздух проходит через гортань на пути из легких, хрящевые стенки гортани вибрируют, производя звук. Только львы, леопарды, тигры и ягуары по-настоящему способны рычать, хотя самое громкое мяуканье снежных барсов имеет аналогичный, хотя и менее структурированный, звук. [9]

Цвет, длина и густота их меха очень разнообразны. Цвет меха охватывает гамму от белого до черного, а рисунок меха — от характерных мелких пятен и полосок до мелких вкраплений и розеток . Большинство видов кошек рождаются с пятнистой шерстью, за исключением ягуарунди ( Herpailurus yagouaroundi ), азиатской золотой кошки ( Catopuma temminckii ) и каракала ( Caracal caracal ). Пятнистый мех детенышей льва ( Panthera leo ) и пумы ( Puma concolor меняется на однородный ) в процессе онтогенеза . [8] У тех, кто живет в холодных условиях, густой и длинный мех, как у снежного барса ( Panthera uncia ) и манула ( Otocolobus manul ). [14] У обитателей тропических и жарких климатических зон шерсть короткая. [9] Некоторые виды демонстрируют меланизм , причем особи полностью черные. [26]

У подавляющего большинства видов кошек хвост составляет от трети до половины длины тела, хотя и с некоторыми исключениями, такими как виды рыси и марги ( Leopardus wiedii ). [9] Виды кошек сильно различаются по размерам тела, черепа и весу:

  • Самый крупный вид кошек — тигр ( Panthera tigris ) с длиной головы до тела до 390 см (150 дюймов), диапазоном веса от 65 до 325 кг (от 143 до 717 фунтов) и черепом. длина от 316 до 413 мм (от 12,4 до 16,3 дюйма). [9] [27] Хотя максимальная длина черепа льва немного больше и составляет 419 мм (16,5 дюйма), длина черепа от головы до тела обычно меньше, чем у первого. [28]
  • Самые мелкие виды кошек — ржаво-пятнистая кошка ( Pronailurus Rubiginosus ) и черноногая кошка ( Felis nigripes ). Первый имеет длину 35–48 см (14–19 дюймов) и вес 0,9–1,6 кг (2,0–3,5 фунта). [9] Последний имеет длину от головы до тела 36,7–43,3 см (14,4–17,0 дюйма) и максимальный зарегистрированный вес 2,45 кг (5,4 фунта). [29] [30]

Большинство видов кошек имеют гаплоидное число 18 или 19. У кошек Центральной и Южной Америки гаплоидное число составляет 18, возможно, из-за объединения двух меньших хромосом в большую. [31]

У кошачьих мышечные волокна типа IIx в три раза мощнее , чем мышечные волокна людей-спортсменов. [32]

Эволюция

[ редактировать ]
Хронология эволюции Feliform
Модель мегатереона в Музее естественной истории Базеля
Художественная реконструкция Smilodon Fatalis.
Графическая реконструкция американского льва ( Panthera atrox )

Семейство Felidae является частью Feliformia , подотряда, который, вероятно, разделился примерно от 50,6 до 35 миллионов лет назад на несколько семейств. [33] Felidae и азиатские линзанги считаются сестринской группой , которая разделилась примерно 35,2–31,9 миллиона лет назад . [34]

Самые ранние кошки, вероятно, появились примерно от 35 до 28,5 миллионов лет назад . Proailurus — старейшая известная кошка, которая произошла после эоцен-олигоценового вымирания около 33,9 миллиона лет назад ; ископаемые останки были раскопаны в Монголии во Франции и в формации Хсанда Гол . [7] Находки окаменелостей указывают на то, что кошачьи прибыли в Северную Америку около 18,5 миллионов лет назад . Это примерно на 20   миллионов лет позже, чем Ursidae и Nimravidae , и примерно на 10 миллионов лет позже, чем Canidae . [35]

В раннем миоцене , примерно 20–16,6 миллионов лет назад , псевдоэлуры жили в Африке. Его ископаемые челюсти были также раскопаны в геологических формациях в Европе валлезийского периода в Азии , среднего миоцена в Северной Америке . и от позднего гемингфордского до позднего барстовского периода [36]

В раннем или среднем миоцене саблезубые Machairodontinae эволюционировали в Африке и мигрировали на север в позднем миоцене . [37] Благодаря своим большим верхним клыкам они были приспособлены для охоты на крупных травоядных животных . [38] [39] Miomachairodus — старейший известный представитель этого подсемейства. Метайлурус жил в Африке и Евразии около 8–6 миллионов лет назад . Несколько скелетов парамахеродуса были найдены в Испании. Гомотерий появился в Африке, Евразии и Северной Америке около 3,5 миллионов лет назад , а Мегантерион около 3 миллионов лет назад . Смилодон жил в Северной и Южной Америке примерно 2,5 миллиона лет назад . Это подсемейство вымерло в позднем плейстоцене . [37]

Результаты митохондриального анализа указывают на то, что ныне живущие виды Felidae произошли от общего предка , зародившегося в Азии в эпоху позднего миоцена. Они мигрировали в Африку, Европу и Америку в ходе как минимум 10 миграционных волн за последние ~ 11 миллионов лет. Низкий уровень моря, а также межледниковые и ледниковые периоды способствовали этим миграциям. [40] Panthera blytheae — старейшая из известных кошек-пантерин, датируемая периодом от позднего Мессинского до раннего Занклина , примерно от 5,95 до 4,1 миллиона лет назад . Ископаемый череп был раскопан в 2010 году в округе Занда на Тибетском нагорье . [41] Panthera palaeosinensis из Северного Китая, вероятно, датируется поздним миоценом или ранним плиоценом . Череп голотипа похож на череп льва или леопарда. [42] Panthera zdanskyi относится к геласианскому периоду примерно 2,55–2,16 миллиона лет назад . Несколько ископаемых черепов и челюстных костей были раскопаны на северо-западе Китая. [43] Panthera gombaszoegensis — самая ранняя известная пантерина, которая жила в Европе примерно 1,95–1,77 миллиона лет назад . [44]

Современные кошачьи делятся на восемь эволюционных линий или видовых клад . [45] [46] Генотипирование ядерной ДНК всех 41 вида кошачьих показало, что гибридизация между видами произошла в ходе эволюции внутри большинства из восьми линий. [47]

Моделирование трансформаций рисунка шерсти кошачьих показало, что почти все узоры произошли из маленьких пятен. [48]

Классификация

[ редактировать ]

признакам выделяли пять подсемейств Традиционно внутри кошачьих по фенотипическим : Pantherinae , Felinae , Acinonychinae, [10] и вымершие Machairodontinae и Proailurinae . [49] Раньше Acinonychinae включал только род Acinonyx , но теперь этот род относится к подсемейству Felinae. [11]

Филогения

[ редактировать ]

Следующая кладограмма основана на Piras et al. (2013) изображает филогению основных ныне живущих и вымерших групп. [50]

кошачьих
† Проайлурус  
Проайлурины

† Проайлурус бурбонненский

† Proailurus lemanensis

† Большой проайлурус

 «Псевдалур»  
Родословная псевдоэлура
† Псевдалур  

† Pseudaelurus Quaddentatus

† Pseudaelurus cuspidatus

† Pseudaelurus guangheesis

† Махародонтины

† Гипералюрикты  
Линия гиперайлуриктиса

† Hyperailurictes бесстрашный

† Hyperailurictis marshi

† Hyperailurictis stouti

† Гипералюрикт сильный

† Hyperailurictis Skinneri

† Сиваэлурус  

† Sivaelurus chinjiensis

Линия Стириофелис
† Стириофелис  

† Styriofelis Turnauensis

† Styriofelis romieviensis

 кошачьи  

кошачьи

† Миопантера  

† Миопантера Лортети

† Миопантера памирская

Пантерины

лето имеет смысл
(оценка)

Филогенетические взаимоотношения ныне живущих кошачьих показаны на следующей кладограмме: [47]

  кошачьих   
Род Пантеры
  Пантерины   
  кошачьи   
Род каракала
Родословная Оцелота
  Леопард   

Андская горная кошка ( L. jacobita )

Оцелот ( L. pardalis )

Маргай ( L. wiedii )

Онцилла (северная тигровая кошка, L. tigrina )

Родословная гнедой кошки
  Рысь   
Родословная рыси

Рысь ( L. rufus )

Родословная Пумы
  Ациноникс   

Гепард ( A. jubatus )

  Герпаилурус   

Ягуарунди ( H. yagouaroundi )

  Пума   

Пума ( P. concolor )

Родословная леопардовой кошки
  Счастливый   

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ «Кошачьи» . paleobiodb.org . Архивировано из оригинала 11 июля 2021 г. Проверено 4 июля 2021 г.
  2. ^ Возенкрафт, WC (2005). «Кошачьи» . В Уилсоне, Делавэр ; Ридер, Д.М. (ред.). Виды млекопитающих мира: таксономический и географический справочник (3-е изд.). Издательство Университета Джонса Хопкинса. стр. 532–548. ISBN  978-0-8018-8221-0 . OCLC   62265494 .
  3. ^ Саллес, Лоу (1992). «Филогенетика кошачьих: существующие таксоны и морфология черепа (Felidae, Aeluroidea)» (PDF) . Американский музей послушников (3047). Архивировано (PDF) из оригинала 18 апреля 2017 г. Проверено 17 апреля 2017 г.
  4. ^ Хеммер, Х. (1978). «Эволюционная систематика современных кошачьих – современное состояние и актуальные проблемы». Хищник . 1 : 71–79.
  5. ^ Джонсон, МЫ; Дратч, Пенсильвания; Мартенсон, Дж. С.; О'Брайен, SJ (1996). «Разрешение недавних излучений в трех эволюционных линиях Felidae с использованием изменения полиморфизма длины митохондриального рестрикционного фрагмента» . Журнал эволюции млекопитающих . 3 (2): 97–120. дои : 10.1007/bf01454358 . S2CID   38348868 .
  6. ^ Кристиансен, П. (2008). «Эволюция формы черепа и нижней челюсти у кошек (Carnivora: Felidae)» . ПЛОС ОДИН . 3 (7): e2807. Бибкод : 2008PLoSO...3.2807C . дои : 10.1371/journal.pone.0002807 . ПМЦ   2475670 . ПМИД   18665225 .
  7. ^ Перейти обратно: а б с Верделин, Л.; Ямагучи, Н.; Джонсон, МЫ; О'Брайен, SJ (2010). «Филогения и эволюция кошек (Felidae)» . В Макдональде, DW; Ловеридж, Эй Джей (ред.). Биология и охрана диких кошачьих . Оксфорд, Великобритания: Издательство Оксфордского университета. стр. 59–82. ISBN  9780199234455 . Архивировано из оригинала 25 сентября 2018 г. Проверено 15 марта 2019 г.
  8. ^ Перейти обратно: а б Питерс, Г. (1982). «Об окрасе шерсти и отметинах некоторых кошачьих». Боннский зоологический вклад . 33 (1): 19–31.
  9. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л Санквист, М.; Санквист, Ф. (2002). «Что такое Кот?» . Дикие кошки мира . Чикаго: Издательство Чикагского университета. стр. 5–18. ISBN  9780226779997 . Архивировано из оригинала 31 марта 2021 г. Проверено 31 декабря 2020 г.
  10. ^ Перейти обратно: а б Покок, Род-Айленд (1917). «Классификация существующих кошачьих» . Анналы и журнал естественной истории . Серия 8. XX (119): 329–350. дои : 10.1080/00222931709487018 .
  11. ^ Перейти обратно: а б Китченер, AC; Брайтенмозер-Вюрстен, К.; Эйзирик, Э.; Джентри, А.; Верделин, Л.; Уилтинг, А.; Ямагучи, Н.; Абрамов А.В.; Кристиансен, П.; Дрисколл, К.; Дакворт, JW; Джонсон, В.; Луо, С.-Дж.; Мейяард, Э.; О'Донохью, П.; Сандерсон, Дж.; Сеймур, К.; Бруфорд, М.; Гроувс, К.; Хоффманн, М.; Ноуэлл, К.; Тиммонс, З.; Тобе, С. (2017). «Пересмотренная таксономия кошачьих: окончательный отчет Целевой группы по классификации кошек Группы специалистов по кошкам МСОП» (PDF) . Кошачьи новости . Специальный выпуск 11. Архивировано (PDF) из оригинала 17 января 2020 г. Проверено 19 июля 2017 г.
  12. ^ Перейти обратно: а б с д Покок, Род-Айленд (1917). «VII. О внешнем характере кошачьих» . Анналы и журнал естественной истории; Зоология, ботаника и геология . 8. 19 (109): 113−136. дои : 10.1080/00222931709486916 .
  13. ^ Перейти обратно: а б Покок, Род-Айленд (1939). «Кошачьи» . Фауна Британской Индии, включая Цейлон и Бирму. Млекопитающие. – Том 1 . Лондон: Тейлор и Фрэнсис. стр. 191–330.
  14. ^ Перейти обратно: а б с д и Китченер, AC; Ван Валкенбург, Б.; Ямагучи, Н. (2010). «Кошачья форма и функция» . В Макдональде, Д.; Ловеридж, А. (ред.). Биология и охрана диких кошачьих . Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. стр. 83−106. Архивировано из оригинала 16 февраля 2021 г. Проверено 11 сентября 2018 г.
  15. ^ Перейти обратно: а б Эвер, РФ (1973). Хищники . Итака, Нью-Йорк: Издательство Корнельского университета. ISBN  9780801484933 . Архивировано из оригинала 28 мая 2013 года . Проверено 27 января 2013 г.
  16. ^ Эвер, РФ (11 декабря 2013 г.). Этология млекопитающих . Спрингер. ISBN  978-1-4899-4656-0 .
  17. ^ Ларивьер, С.; Фергюсон, SH (2002). «Об эволюции бакулума млекопитающих: вагинальное трение, длительная интромиссия или индуцированная овуляция?» . Обзор млекопитающих . 32 (4): 283–294. дои : 10.1046/j.1365-2907.2002.00112.x . Архивировано из оригинала 12 февраля 2021 г. Проверено 25 августа 2020 г.
  18. ^ де Мораис, Р.Н. (2008). «Размножение у мелких кошачьих самцов» . В Фаулере, Мэн; Кубас, З.С. (ред.). Биология, медицина и хирургия диких животных Южной Америки (второе изд.). Нью-Йорк: Джон Уайли и сыновья. стр. 312–316. ISBN  9780470376980 . Архивировано из оригинала 12 февраля 2021 г. Проверено 25 августа 2020 г.
  19. ^ Салазар, И.; Кинтейро, П.; Сифуэнтес, Х.М.; Кабальеро, Т.Г. (1996). «Вомероназальный орган кошки» . Журнал анатомии . 188 (2): 445–454. ПМЦ   1167581 . ПМИД   8621344 .
  20. ^ Харт, БЛ; Лиди, МГ (1987). «Стимул и гормональные детерминанты поведения флемена у кошек» (PDF) . Гормоны и поведение . 21 (1): 44–52. дои : 10.1016/0018-506X(87)90029-8 . ПМИД   3557332 . S2CID   6039377 . Архивировано (PDF) из оригинала 8 июня 2019 г. Проверено 27 марта 2019 г.
  21. ^ Ли, Х.; Ли, В.; Ван, Х.; Цао, Дж.; Маэхаши, К.; Хуанг, Л.; Бахманов А.А.; Рид, доктор медицинских наук; Легран-Дефретен, В.; Бошан, ГК; Брэнд, Дж.Г. (2005). «Псевдогенизация гена рецептора сладкого объясняет безразличие кошек к сахару» . ПЛОС Генетика . 1 (1): 27–35. дои : 10.1371/journal.pgen.0010003 . ПМЦ   1183522 . ПМИД   16103917 .
  22. ^ Санквист, М.; Санквист, Ф. (2002). «Приложение 4. Голосовое общение у кошачьих» . Дикие кошки мира . Чикаго: Издательство Чикагского университета. стр. 421–424. ISBN  9780226518237 . Архивировано из оригинала 23 декабря 2021 г. Проверено 25 декабря 2020 г.
  23. ^ Граф, РФ (1999). Современный словарь электроники . Ньюнес. ISBN  9780750698665 . Архивировано из оригинала 23 декабря 2021 г. Проверено 31 декабря 2020 г.
  24. ^ Питерс, Г. (2002). «Мурлыканье и подобные вокализации у млекопитающих». Обзор млекопитающих . 32 (4): 245–271. дои : 10.1046/j.1365-2907.2002.00113.x .
  25. ^ Вайсенгрубер, GE; Форстенпойнтнер, Г.; Питерс, Г.; Кюббер-Хейсс, А.; Фитч, WT (2002). «Подъязычный аппарат и глотка у льва ( Panthera leo ), ягуара ( Panthera onca ), тигра ( Panthera tigris ), гепарда ( Acinonyx jubatus ) и домашней кошки ( Felis silvestris f. catus )» . Журнал анатомии . 201 (3). Анатомическое общество Великобритании и Ирландии: 195–209. дои : 10.1046/j.1469-7580.2002.00088.x . ПМК   1570911 . ПМИД   12363272 .
  26. ^ Эйзирик, Э.; Юки, Н.; Джонсон, МЫ; Менотти-Раймонд, М.; Ханна, СС; О'Брайен, SJ (2003). «Молекулярная генетика и эволюция меланизма в семействе кошачьих» . Современная биология . 13 (5): 448–453. Бибкод : 2003CBio...13..448E . дои : 10.1016/S0960-9822(03)00128-3 . ПМИД   12620197 . S2CID   19021807 .
  27. ^ Хьюитт, JP; Хьюитт Аткинсон, Л. (1938). Тропы джунглей северной Индии: воспоминания об охоте в Индии . Лондон: Метеун и Компания Лимитед.
  28. ^ Гептнер, В.Г.; Слудский А.А. (1992) [1972]. «Тигр» . Млекопитающие Советского Союза. Москва: Высшая школа. Млекопитающие Советского Союза. Том II, часть 2. Хищные животные (гиены и кошки) . Вашингтон, округ Колумбия: Смитсоновский институт и Национальный научный фонд. стр. 95–202.
  29. ^ Миллс, MGL (2005). « Felis nigripes Burchell, 1824 Черноногий кот» . В Скиннере, JD; Чимимба, Коннектикут (ред.). Млекопитающие южноафриканского субрегиона (Третье изд.). Кембридж: Издательство Кембриджского университета. стр. 405−408. ISBN  9780521844185 . Архивировано из оригинала 12 апреля 2021 г. Проверено 31 декабря 2020 г.
  30. ^ Слива, А. (2004). «Размер ареала и социальная организация черноногих кошек ( Felis nigripes )». Биология млекопитающих . 69 (2): 96–107. дои : 10.1078/1616-5047-00124 .
  31. ^ Велла, К.; Шелтон, Л.М.; МакГонагл, Джей-Джей; Станглейн, Т.В. (2002). Генетика Робинсона для заводчиков кошек и ветеринаров (Четвертое изд.). Butterworh-Heinemann Ltd. Оксфорд: ISBN  9780750640695 .
  32. ^ Кон, Тертиус А.; Ноукс, Тимоти Д. (2013). «Лев ( Panthera leo ) и каракал ( Caracal caracal ) по силе и мощности одиночных мышечных волокон типа IIx превосходят таковые у тренированных людей» . Журнал экспериментальной биологии . 216 (Часть 6): 960–969. дои : 10.1242/jeb.078485 . ISSN   1477-9145 . ПМЦ   3587382 . ПМИД   23155088 .
  33. ^ Эйзирик, Э.; Мерфи, Вашингтон; Кёпфли, КП; Джонсон, МЫ; Драгу, JW; О'Брайен, SJ (2010). «Схема и время диверсификации отряда млекопитающих Carnivora, выявленные на основе нескольких последовательностей ядерных генов» . Молекулярная филогенетика и эволюция . 56 (1): 49–63. Бибкод : 2010МОЛПЭ..56...49Э . дои : 10.1016/j.ympev.2010.01.033 . ПМК   7034395 . ПМИД   20138220 .
  34. ^ Гобер, П.; Верон, Г. (2003). «Исчерпывающий набор выборок среди Viverridae показывает сестринскую группу кошачьих: линзанги как случай крайней морфологической конвергенции внутри Feliformia» . Труды Королевского общества Б. 270 (1532): 2523–2530. дои : 10.1098/rspb.2003.2521 . ПМК   1691530 . ПМИД   14667345 .
  35. ^ Сильвестро, Д.; Антонелли, А.; Саламин, Н.; Квентал, ТБ (2015). «Роль кладовой конкуренции в диверсификации североамериканских псовых» . Труды Национальной академии наук . 112 (28): 8684–8689. Бибкод : 2015PNAS..112.8684S . дои : 10.1073/pnas.1502803112 . ПМК   4507235 . ПМИД   26124128 .
  36. ^ Ротвелл, Т. (2003). «Филогенетическая систематика североамериканских Pseudaelurus (Carnivora: Felidae)» (PDF) . Новитаты Американского музея (3403): 1–64. doi : 10.1206/0003-0082(2003)403<0001:PSONAP>2.0.CO;2 . HDL : 2246/2829 . S2CID   67753626 . [ постоянная мертвая ссылка ]
  37. ^ Перейти обратно: а б ван ден Хук Остенде, левый фланговый игрок; Морло, М.; Нагель, Д. (2006). «Величественные убийцы: саблезубые коты» (PDF) . Геология сегодня . Объяснение окаменелостей 52. 22 (4): 150–157. дои : 10.1111/j.1365-2451.2006.00572.x . S2CID   128960196 . Проверено 30 июня 2008 г. [ мертвая ссылка ]
  38. ^ Рандау, М.; Карбоне, К.; Терви, ST (2013). «Собачья эволюция у саблезубых хищников: естественный отбор или половой отбор?» . ПЛОС ОДИН . 8 (8): е72868. Бибкод : 2013PLoSO...872868R . дои : 10.1371/journal.pone.0072868 . ПМЦ   3738559 . ПМИД   23951334 .
  39. ^ Пирас, П.; Сильвестро, Д.; Каротенуто, Ф.; Кастильоне, С.; Коцакис, А.; Майорино, Л.; Мельчионна, М.; Монданаро, А.; Сансалоне, Г.; Серио, К.; Веро, Вирджиния (2018). «Эволюция нижней челюсти саблезубого зуба: смертельная экоморфологическая специализация». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 496 : 166–174. Бибкод : 2018PPP...496..166P . дои : 10.1016/j.palaeo.2018.01.034 . hdl : 2158/1268434 .
  40. ^ Джонсон, МЫ; Эйзирик, Э.; Пекон-Слэттери, Дж.; Мерфи, Вашингтон; Антунес, А.; Тилинг, Э.; О'Брайен, SJ (2006). «Позднемиоценовая радиация современных кошачьих: генетическая оценка» . Наука . 311 (5757): 73–77. Бибкод : 2006Sci...311...73J . дои : 10.1126/science.1122277 . ПМИД   16400146 . S2CID   41672825 . Архивировано из оригинала 4 октября 2020 г. Проверено 12 августа 2019 г.
  41. ^ Ценг, З.Дж.; Ван, X.; Слейтер, Дж.Дж.; Такеучи, GT; Ли, К.; Лю, Дж.; Се, Г. (2014). «Гималайские окаменелости старейшей из известных пантерин доказывают древнее происхождение больших кошек» . Труды Королевского общества Б. 281 (1774): 20132686. doi : 10.1098/rspb.2013.2686 . ПМЦ   3843846 . ПМИД   24225466 .
  42. ^ Мазак, Дж. Х. (2010). «Что такое Panthera palaeosinensis ?». Обзор млекопитающих . 40 (1): 90−102. дои : 10.1111/j.1365-2907.2009.00151.x .
  43. ^ Мазак, Дж. Х.; Кристиансен, П.; Китченер, AC (2011). «Самый старый известный череп пантерины и эволюция тигра» . ПЛОС ОДИН . 6 (10): e25483. Бибкод : 2011PLoSO...625483M . дои : 10.1371/journal.pone.0025483 . ПМК   3189913 . ПМИД   22016768 .
  44. ^ Аргант, А.; Аргант, Дж. (2011). « История Panthera gombaszogensis : вклад замка Брекча (Сона и Луара, Бургундия, Франция)». Четвертичный период . Спецвыпуск (4): 247–269.
  45. ^ Джонсон, МЫ; О'Брайен, SJ (1997). «Филогенетическая реконструкция кошачьих с использованием 16S рРНК и митохондриальных генов НАДН-5» . Журнал молекулярной эволюции . 44 (Приложение 1): С98–С116. Бибкод : 1997JMolE..44S..98J . дои : 10.1007/PL00000060 . ПМИД   9071018 . S2CID   40185850 . Архивировано из оригинала 4 октября 2020 г. Проверено 12 августа 2019 г.
  46. ^ О'Брайен, SJ; Джонсон, МЫ (2005). «Геномика больших кошек» . Ежегодный обзор геномики и генетики человека . 6 : 407–429. дои : 10.1146/annurev.genom.6.080604.162151 . ПМИД   16124868 . Архивировано из оригинала 28 ноября 2020 г. Проверено 12 августа 2019 г.
  47. ^ Перейти обратно: а б Ли, Г.; Дэвис, BW; Эйзирик, Э.; Мерфи, WJ (2016). «Филогеномные доказательства древней гибридизации в геномах ныне живущих кошек (Felidae)» . Геномные исследования . 26 (1): 1–11. дои : 10.1101/гр.186668.114 . ПМЦ   4691742 . ПМИД   26518481 .
  48. ^ Верделин, Л.; Олссон, Л. (2008). «Как у леопарда появились пятна: филогенетический взгляд на эволюцию окраса шерсти кошачьих» . Биологический журнал Линнеевского общества . 62 (3): 383–400. дои : 10.1111/j.1095-8312.1997.tb01632.x .
  49. ^ Маккенна, MC; Белл, СК (2000). «Семейство Felidae Fischer de Waldheim, 1817:372. Кошки» . Классификация млекопитающих . Издательство Колумбийского университета. п. 230. ИСБН  9780231110136 . Архивировано из оригинала 19 апреля 2021 г. Проверено 31 декабря 2020 г.
  50. ^ Пирас, П.; Майорино, Л.; Терези, Л.; Мелоро, К.; Луччи, Ф.; Коцакис, Т.; Райя, П. (2013). «Кошачий укус: взаимосвязь между функциональной интеграцией и механическими характеристиками, выявленная с помощью геометрии нижней челюсти» . Систематическая биология . 62 (6): 878–900. дои : 10.1093/sysbio/syt053 . ISSN   1063-5157 . ПМИД   23925509 .
[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы по теме Felidae .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Felidae&oldid=1237251543"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 0d8c83169b271a0ef4b51248e38defed__1722192180
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/0d/ed/0d8c83169b271a0ef4b51248e38defed.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Felidae - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)