Jump to content

Гомотерий

Гомотерий
Временной диапазон: от раннего плиоцена до позднего плейстоцена , 4–0,012 млн лет назад. [ 1 ]
Скелет сыворотки H. из пещеры Фризенхан, Мемориальный музей Техаса , Техасский университет в Остине , Остин, Техас .
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Сорт: Млекопитающие
Заказ: Плотоядный
Подотряд: Фелиформия
Семья: кошачьих
Подсемейство: Махародонтины
Племя: Гомотерини
Род: Гомотерий
Фабрини, 1890 г.
Типовой вид
Гомотерий скрывается
Оуэн, 1846 г.
Другие виды
  • Homotherium ischyrus (Мерриам, 1905)
  • Сыворотка гомотерия (Коуп, 1893 г.)
  • Homotherium venezuelensis Rincón et al., 2011.
Синонимы
  • Динобастис Коуп, 1893 г.

Homotherium вымерший род ятаганозубых кошек, принадлежащий к вымершему подсемейству Machairodontinae , населявший Северную Америку , Южную Америку , Евразию и Африку в эпохи плиоцена и плейстоцена примерно от 4 миллионов до 12 000 лет назад. [ 1 ] [ 2 ] Это был один из последних выживших представителей подсемейства наряду с более известным саблезубым смилодоном , с которым он был дальним родственником. Это был крупный кот, по размерам сравнимый со львом. По сравнению со Smilodon , клыки Homotherium были короче (хотя все же длиннее, чем у ныне живущих кошек), и он, вероятно, был приспособлен к преследованию, а не к засаде на добычу.

История и таксономия

[ редактировать ]
Слепок ископаемых черепов H. latidens (слева) и сыворотки H. (справа).

Первые окаменелости этого рода были описаны в 1846 году Ричардом Оуэном как вид Machairodus latidens . [ 3 ] Название Homotherium ( греч . ὁμός ( homos , «тот же») и θηρίον ( терион , «зверь»)) было предложено Эмилио Фабрини (1890) без дальнейших объяснений для нового подрода Machairodus , главной отличительной особенностью которого было наличие большой диастемы между двумя нижними премолярами. Далее он описал два вида этого нового подрода: Machairodus (Megantereon) crenatidens и Machairodus (Megantereon) Nestianus . [ 4 ] В 1918 году вид Homotherium moravicum был описан Вольдрихом. [ 5 ] В 1936 году Тейяр де Шарден описал новый вид Homotherium ultimus на основе окаменелостей из стоянки среднего плейстоцена в Чжоукоудиане. [ 6 ] вид Homotherium davitašvlii . В 1972 году на основе фрагментарного материала, найденного в Квабеби в Грузии, был описан [ 7 ] Дальнейший материал из Одессы предварительно был отнесен к этому виду в 2004 г. [ 8 ] вид Homotherium darvasicum . В 1986 г. на материале из Куруксая (Турция) был описан [ 9 ] В 1989 году еще один вид Homotherium Tielhardipiveteaui . на основе окаменелостей из Таджикистана был назван [ 10 ] В 1996 году Homotherium hengduanshanense был описан на основе окаменелостей из гор Хэндуань. [ 11 ]

В настоящее время существует только один признанный вид Homotherium в Евразии в период позднего плиоцена-плейстоцена, Homotherium latidens ; другие виды, в том числе H. Nestianus , H. sainzelli , H. crenatidens , H. nihowanensis и H. ultimum , были предложены в основном из-за различий в размерах и, по-видимому, не отличаются друг от друга. [ 12 ]

вид Homotherium проблемный (первоначально Megantereon проблемный ). В 1972 году на основе фрагментарного материала из Африки был назван [ 13 ] Второй африканский вид, обнаруженный в Эфиопии, Homotherium Hadarensis , был описан в 1988 году. [ 14 ] В 1990 году Алан Тернер поставил под сомнение достоверность этих двух видов, а более поздние авторы обычно воздерживались от отнесения африканских окаменелостей к какому-либо конкретному виду. [ 12 ] Хотя в 2015 году дальнейший материал из Дикики предварительно отнесли к H. Hadarensis . [ 15 ]

Третий вид, Homotherium africanum (первоначально Machairodus africanus ), также был включен. [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ]

В 1905 году Мерриам описал новый вид Machaerodus ischyrus . [ 19 ] Впоследствии, в 1918 году, Мерриам отнес его к новому роду Ischyrosmilus вместе с новым видом Ischyrosmilus idahoensis . [ 20 ] Род Dinobastis был первоначально назван Копом в 1893 году типовым видом Dinobastis serus . [ 21 ] вид Ischyrosmilus johnstoni В 1965 году был описан . В той же статье было отмечено, что сравнительное исследование Ischyrosmilus и Homotherium может сделать их синонимами. [ 22 ]

В 1966 году Черчер назвал Динобастиса младшим синонимом Homotherium и рекомбинировал D. serus как сыворотку Homotherium. [ 23 ] В 1970 году был описан новый вид Ischyrosmilus crusafonti из раннего плейстоцена Небраски. [ 24 ] В 1988 году, после некоторых дебатов, род Ischyrosmilus был объявлен младшим синонимом Homotherium , и все четыре вида были отнесены к этому роду как H. ischyrus , H. idahoensis и H. johnstoni . В той же статье также предлагалось хранить Dinobastis serus отдельно от Homotherium . [ 25 ] Из Северной Америки известно до пяти видов: H. idahoensis , H. crusafonti , H. ischyrus , H. johnstoni и H. serum. [ 26 ] в то время как другие авторы предполагают, что существует только два вида, причем более старые экземпляры Blancan отнесены к виду H. ischyrus , а более молодые — к виду H. serum . [ 12 ]

новый вид Homotherium venezuelensis . В 2005 году на основе окаменелостей плейстоцена Венесуэлы был описан [ 27 ] В 2022 году было предложено перевести Homotherium venezuelensis в род Xenosmilus . [ 28 ]

Эволюционная история

[ редактировать ]

), линия Homotherium По оценкам (на основе последовательностей митохондриальной ДНК разошлась с линией Smilodon около 18 миллионов лет назад. [ 29 ] Было высказано предположение, что гомотерий произошел от африканских видов рода Amphimachairodus . [ 30 ] Homotherium впервые появился в раннем плиоцене , около 4 миллионов лет назад, причем его самые старые останки были найдены в катакомбах Одессы на Украине и в Кооби-Фора в Кении, которые близки по возрасту, что делает место происхождения этого рода неопределенным. Род прибыл в Северную Америку в конце плиоцена. [ 12 ] В Венесуэле на севере Южной Америки известны экземпляры Homotherium неопределенного раннего-среднего плейстоценового возраста. [ 31 ] На Африканском континенте род исчез около 1,5 млн лет назад, в раннем плейстоцене. [ 32 ] Последние находки Homotherium в Европе относятся к позднему среднему плейстоцену, около 300–200 000 лет назад. [ 33 ] за исключением единственной кости нижней челюсти из Северного моря , которая датируется примерно 28-30 000 лет назад. [ 34 ] Митохондриальный геном этого образца почти идентичен образцам, известным из Северной Америки, что позволяет предположить, что это могло быть результатом расселения в позднем плейстоцене из Северной Америки, а не непрерывного недокументированного заселения региона. [ 29 ] Homotherium вымер в Северной Америке около 12 000 лет назад в результате в конце плейстоцена . вымирания большинства крупных млекопитающих Америки [ 35 ]

Описание

[ редактировать ]
сыворотки H. Сравнение размеров

Гомотерий достигал 1,1 м (3 фута 7 дюймов) в холке и весил примерно 190 кг (420 фунтов) и, следовательно, был размером примерно со льва- самца . [ 36 ] [ 37 ] У Homotherium верхние клыки были короче, чем у других махариодонтов, таких как Smilodon или Megantereon , но они все же были длиннее, чем у современных кошек. Резцы образовывали мощное колющее и захватывающее и нижние клыки Homotherium . устройство, а его большие клыки были зубчатыми Челюсти Homotherium , возможно, были приспособлены для захвата и удержания добычи, одновременно нанося повреждения клыками, из-за количества трабекулярной кости, присутствующей в черепах этого рода, сравнимом с черепами современного льва . [ 38 ]

H. venezuelensis Скелет

Большие верхние клыки Homotherium, вероятно, были скрыты верхними губами и тканями десен нижней губы, как и у современных кошек, в отличие от более крупных верхних клыков Smilodon . Эта гипотеза дополнительно подтверждается сопоставимым расстоянием между клыками и нижней челюстью при полном смыкании челюстей современных кошек; в то время как у Smilodon в этом отношении значительно больше места, вероятно, для того, чтобы мягкие ткани могли поместиться между клыком и нижней челюстью. [ 39 ]

Зрительная кора головного мозга Homotherium была большой и сложной, как у современного гепарда , а это означает, что во время охоты он в значительной степени полагался на зрение. [ нужна ссылка ]

Диета и среда обитания

[ редактировать ]
H. восстановление сыворотки

Уменьшение численности Homotherium могло быть результатом исчезновения крупных травоядных млекопитающих, таких как мамонты, в Америке в конце плейстоцена. [ нужна ссылка ] . В Северной Америке ископаемые останки Homotherium менее распространены, чем останки его современного Smilodon. [ нужна ссылка ] . По большей части он, вероятно, обитал в более высоких широтах и ​​высотах и ​​поэтому, вероятно, был хорошо адаптирован к более холодным условиям гигантской степи . [ нужна ссылка ] . Уменьшенные когти, относительно тонкие конечности и наклонная спина, по-видимому, являются приспособлениями для бега на выносливость в открытой среде обитания. [ 40 ]

Геномный анализ подтверждает гипотезу о том, что Homotherium был социальным и хорошо приспособленным к жизни в качестве хищника-преследователя. Исследование также показало, что этот род махайродонтов, скорее всего, вел дневной образ жизни и в основном охотился при дневном свете. [ 41 ]

Африканские виды Homotherium, по-видимому, охотились на виды Deinotherium раннего плейстоцена , вероятно, предпочитая нападать на более уязвимых подростков или телят в стаде. Благодаря их саблезубым зубам нападение на столь толстокожую добычу, вероятно, было бы значительно проще и менее трудоемким по сравнению с аналогичной охотой львов на современных слонов. [ 42 ]

В хорошо известной пещере Фризенхан в Техасе были обнаружены останки почти 400 молодых мамонтов, а также многочисленные скелеты Homotherium всех возрастов, от пожилых особей до детенышей. Если судить по этому местонахождению, Homotherium , вероятно, был социальным хищником, который специализировался на охоте на молодых мамонтов и впоследствии перетаскивал добычу в укромные пещеры, чтобы поесть в относительной тишине. Homotherium также, по-видимому, сохранил превосходное ночное зрение, типичное для большинства кошек, и ночная охота в арктических регионах, где было обнаружено много Homotherium, была бы основным методом охоты. [ 43 ] Наклонная спина и мощная поясничная часть Homotherium позвонков предполагают медвежье телосложение и, следовательно, эти животные могли переносить огромные грузы; кроме того, сломанные верхние клыки — распространенная травма у окаменелостей других махайродонтов, таких как Machairodus и Smilodon , которая могла возникнуть в результате борьбы с добычей — не наблюдается у Homotherium , возможно, потому, что их социальные группы полностью сдерживают добычу перед любой из кошек. попытались убить цель своими сабельными зубами. Более того, на костях молодых мамонтов, найденных в пещере Фризенхан, имеются отличительные знаки, соответствующие резцам Homotherium , что указывает на то, что они могли эффективно перерабатывать большую часть мяса туши и что мамонты были помещены в пещеры самими кошками, а не мусорщиками. Исследование костей также показывает, что туши этих молодых мамонтов были расчленены после того, как их убили кошки, а затем их утащили, что позволяет предположить, что Homotherium отделял свою добычу и транспортировал ее в безопасное место, например, в скрытое логово или логово, и не позволял конкурентам, таким как ужасные волки и американские львы, узурпировать труп. [ 44 ] Изотопный анализ останков зубов сыворотки H. подтвердил, что он питался мамонтами вместе с другими , питающимися C 4 травоядными . [ 45 ]

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б Антон, Маурисио. Саблезубый. Издательство Университета Индианы, 2013.
  2. ^ Тернер, А. (1997). «Большие кошки и их ископаемые родственники . Издательство Колумбийского университета. ISBN   0-231-10229-1
  3. ^ Оуэн, Ричард (1846). История британских млекопитающих и птиц .
  4. ^ Фабрини, Э. (1890). «Махайрод (Мегантерон) верхнего Валь д'Арно» . Бюллетень Геологического комитета Италии (на итальянском языке). 21 : 121–144, 161–177.
  5. ^ Уолдрич, Дж. (1916). «Первые находки Махаэродов в Моравской и Нижнеавстрийской пещере Делювия». Дебаты Чешской академии нет. о. Йозефа по наукам, литературе и искусству II класс (на чешском языке). 25 (12): 1–8.
  6. ^ П. Тейяр де Шарден (1936). «Ископаемые млекопитающие из местонахождения 9 Шукутьена». Палеонтол. Грех. Сер. С. 7 :1–61.
  7. ^ A.K. Vekua (1972). "Kvabebskaya Fauna Akchagyl'skikh pozvonochnykh" [The Kvabebi Fauna of Akchagylian Vertebrates]. {{cite journal}}: Для цитирования журнала требуется |journal= ( помощь )
  8. ^ М.В. Сотникова (2004). «Новые данные о плиоценовой хищной фауне Одесских катакомб». Проблемы стратиграфии фанерозоя Украины. Институт геологических наук, Киев : 199–202.
  9. ^ Scharapov, S. (1986). "Kuruksajskij kompleks pozdnepliocenovych mlekopitajushchikh Afgano-Tadshikskoj depressii". Duanbe (Donis) . 272 .
  10. ^ С. Шарапов (1989). «О новом виде саблезубой кошки из позднего эоплейстоцена Афгано-Таджикской впадины и эволюции рода Homotherium Fabrini, 1890». Палеонтологический журнал, Москва . 3 : 73–83.
  11. ^ Зонг, Г. (1996). «Кайнозойские млекопитающие и окружающая среда региона гор Хэндуань». Китайская океаническая пресса .
  12. ^ Jump up to: а б с д Энтони, М.; Салеса, MJ; Галобарт, А.; Ценг, ZJ (июль 2014 г.). «Плио-плейстоценовый род ятаганных кошачьих Homotherium Fabrini, 1890 (Machairodontinae, Homotherini): разнообразие, палеогеография и таксономические значения» . Четвертичные научные обзоры . 96 : 259–268. Бибкод : 2014QSRv...96..259A . doi : 10.1016/j.quascirev.2013.11.022 .
  13. ^ Коллингс, GE (1972). «Новый вид махайродонта из Макапансгата». Палеонт. Афр . 14 : 87–92.
  14. ^ Г. Петтер; ФК Хауэлл (1988). «Nouveau felidé machairodonte (Mammalia, Carnivora) плиоценовой фауны Афара (Эфиопия) Homotherium Hadarensis n. sp». ЧР акад. Лыжи . 306 :731–738.
  15. ^ Герадс, Деннис; Алемсегед, Зересена; Зло, Рене; Рид, Денни (2015). «Плиоценовые хищники (млекопитающие) из формации Хадар в Дикике, нижняя долина Аваш, Эфиопия» Журнал африканских наук о Земле . 107 : 28–35. Бибкод : 2015JAfES.107...28G . doi : 10.1016/j.jafrearsci.2015.03.020 .
  16. ^ Арамбург, К. (1970). «Плейстоценовые позвонки Северной Африки». Архивы Национального музея естественной истории . 10 :1–127.
  17. ^ Петтер, Г.; Хауэлл, ФК (1987). « Machairodus africanus Arambourg, 1970 (Carnivora, Mammalia) du Villafranchien d'Aïn Brimba, Тунис» . Бюллетень Национального музея естественной истории, Париж, 4Eme SEr., C, 9 . 4 : 97–119.
  18. ^ Верделин, Ларс; Льюис, Маргарет Э. (2020). «Контекстуальный обзор хищников Канапои» . Журнал эволюции человека . 140 . Бибкод : 2020JHumE.14002334W . дои : 10.1016/j.jhevol.2017.05.001 . ПМИД   28625408 . S2CID   23285088 .
  19. ^ Мерриам, Дж. К. (1905). «Новый саблезуб из Калифорнии». унив. Калифорнийское издательство. Б Геол . 4 : 171–175.
  20. ^ Мерриам, Дж. К. (1918). «Новые млекопитающие из формации Айдахо». унив. Калифорнийское издательство. Бык. Кафедра геологии . 10 : 523–530.
  21. ^ Коуп, ЭД (1893). «Новый плейстоценовый саблезуб». Американский натуралист . 27 : 896–897.
  22. ^ Моуби, Джон Э. (1965). «Махеродонты из позднего кайнозоя Панхандла в Техасе». Жур. млекопитающее . 46 (4): 573–587. дои : 10.2307/1377928 . JSTOR   1377928 .
  23. ^ Черчер, CS (1966). «Сродство Dinobastis serus Cope 1893». Четвертичный период (8): 263–275.
  24. ^ Шульц, К.; Мартин, Ларри (ноябрь 1970 г.). «Кошки-махайродонты из ранней плейстоценовой местной фауны Бродуотера и Лиско» . Бюллетень Государственного музея Университета Небраски .
  25. ^ Мартин, Ларри Д.; Шульц, CB; Шульц, MR (1988). «Саблезубые кошки из плио-плейстоцена Небраски» . Труды Академии наук Небраски и дочерних обществ . 186 .
  26. ^ Л. Д. Мартин; ВЛ Неаполь; Дж. П. Бабиарз (2011). «Ревизия нового Мира Гомотерини». Другие саблезубые: ятаганзубые кошки западного полушария . Балтимор: Издательство Университета Джонса Хопкинса. стр. 185–194.
  27. ^ Ринкон, Асканио Д.; Ревости, Франциско Дж.; Парра, Жилберто Э. (2011). «Новые записи саблезубых кошек (Felidae: Machairodontinae) для плейстоцена Венесуэлы и Великого американского биотического обмена». Журнал палеонтологии позвоночных . 31 (2): 468–478. Бибкод : 2011JVPal..31..468R . дои : 10.1080/02724634.2011.550366 . hdl : 11336/69016 . JSTOR   25835839 . S2CID   129693331 .
  28. ^ Цзянцзо, К.; Верделин, Л.; Сан, Ю. (2022). «Карликовая саблезубая кошка (Felidae: Machairodontinae) из Шаньси, Китай, и филогения саблезубого трибы Machairodontini». Четвертичные научные обзоры . 284 : Артикул 107517. Бибкод : 2022QSRv..28407517J . doi : 10.1016/j.quascirev.2022.107517 .
  29. ^ Jump up to: а б Пайманс, Йоханна Л.А.; Барнетт, Росс; Гилберт, М. Томас П.; Сепеда-Мендоса, М. Лисандра; Реймер, Джелле В.Ф.; де Вос, Джон; Зазула, Грант; Нагель, Дорис; Барышников Геннадий Ф.; Леонард, Дженнифер А.; Роланд, Надин; Вестбери, Майкл В.; Барлоу, Аксель; Хофрейтер, Михаэль (ноябрь 2017 г.). «Эволюционная история саблезубых кошек на основе древней митогеномики» . Современная биология . 27 (21): 3330–3336.e5. Бибкод : 2017CBio...27E3330P . дои : 10.1016/j.cub.2017.09.033 . ПМИД   29056454 .
  30. ^ Лихоро, Фабрис; Сарр, Рафаэль; Шардон, Доминикана; Буассери, Жан-Рено; Лебрен, Рено; Аднет, Сильвен; Мартин, Джереми Э.; Паллас, Лоран; Самбу, Бернар; Табусе, Родольф; Тиам, Мохамаду М.; Отье, Лайонел (ноябрь 2021 г.). «Ископаемая наземная фауна из Тобена (Сенегал) представляет собой уникальное окно раннего плиоцена в западную Африку» . Исследования Гондваны . 99 : 21–35. Бибкод : 2021GondR..99...21L . дои : 10.1016/j.gr.2021.06.013 .
  31. ^ Ринкон, Асканио Д.; Ревости, Франциско Дж.; Парра, Жилберто Э. (17 марта 2011 г.). «Новые записи саблезубых кошек (Felidae: Machairodontinae) для плейстоцена Венесуэлы и Великого американского биотического обмена». Журнал палеонтологии позвоночных . 31 (2): 468–478. Бибкод : 2011JVPal..31..468R . дои : 10.1080/02724634.2011.550366 . hdl : 11336/69016 . S2CID   129693331 .
  32. ^ Тернер, Алан (1990). «Эволюция гильдии крупных наземных хищников в плио-плейстоцене в Африке». Геобиос . 23 (3): 349–368. Бибкод : 1990Geobi..23..349T . дои : 10.1016/0016-6995(90)80006-2 .
  33. ^ Дидрих, Каюс Г.; Макфарлейн, Дональд А. (29 апреля 2017 г.). «Гомотерий из археологических памятников и логовищ хищников среднего плейстоцена в Германии - Таксономия, тафономия и пересмотр Шёнингена, Вест-Рантона и других стоянок саблезубых кошек» . Четвертичный интернационал . 436 : 76–83. Бибкод : 2017QuInt.436...76D . дои : 10.1016/j.quaint.2016.10.015 . Проверено 20 июля 2024 г. - через Elsevier Science Direct.
  34. ^ Реймер, Джелле В.Ф.; Рук, Лоренцо; Ван дер Борг, Клаас; Пост, Клаас; Мол, Дик; Де Вос, Джон (11 апреля 2003 г.). «Позднеплейстоценовое выживание саблезубой кошки Homotherium в северо-западной Европе». Журнал палеонтологии позвоночных . 23 (1): 260–262. doi : 10.1671/0272-4634(2003)23[260:LPSOTS]2.0.CO;2 . S2CID   140187064 .
  35. ^ Эвальд, Татьяна; Хиллз, Лавия; Толман, Шейн; Койман, Брайан (январь 2018 г.). «Кот-ятаган (сыворотка Homotherium Cope) из юго-западной Альберты, Канада» . Канадский журнал наук о Земле . 55 (1): 8–17. Бибкод : 2018CaJES..55....8E . doi : 10.1139/cjes-2017-0130 . hdl : 1807/79756 . ISSN   0008-4077 .
  36. ^ Соркин, Борис (2008). «Биомеханическое ограничение массы тела у наземных хищников-млекопитающих». Летайя . 41 (4): 333–347. Бибкод : 2008Лета..41..333С . дои : 10.1111/j.1502-3931.2007.00091.x .
  37. ^ Мид, GE 1961: Саблезубый кот Dinobastis serus . Бюллетень Мемориального музея Техаса 2 (II), 23–60.
  38. ^ Фигейридо, Борха; Лаутеншлагер, Стефан; Перес-Рамос, Алехандро; Ван Валкенбург, Блэр (октябрь 2018 г.). «Особое хищническое поведение ятаганных и кинжалозубых саблезубых кошек» . Современная биология . 28 (20):3260–3266.e3. Бибкод : 2018CBio...28E3260F . дои : 10.1016/j.cub.2018.08.012 . hdl : 10630/29727 . ПМИД   30293717 .
  39. ^ Антон, Морис; Кремнезем, драгоценный камень; Пастор Джон Ф.; Салеса, Мануэль Дж. (2022). «Скрытое оружие: пересмотренная реконструкция анатомии лица и жизненного облика саблезубой кошки Homotherium latidens (Felidae, Machairodontinae)» . Четвертичные научные обзоры . 284 : 107471. Бибкод : 2022QSRv..28407471A . doi : 10.1016/j.quascirev.2022.107471 . hdl : 10261/270770 .
  40. ^ Антон, М; Галобарт, А; Тернер, А. (май 2005 г.). «Сосуществование ятаганозубых кошек, львов и гомининов в европейском плейстоцене. Значение посткраниальной анатомии (Оуэна) для сравнительной палеоэкологии». Четвертичные научные обзоры . 24 (10–11): 1287–1301. doi : 10.1016/j.quascirev.2004.09.008 .
  41. ^ Барнетт, Росс; Вестбери, Майкл В.; Сандовал-Веласко, Марсела; Виейра, Филипе Гарретт; Чон, Сунгвон; Зазула, Грант; Мартин, Майкл Д.; Хо, Саймон Ю.В.; Мазер, Никлас; Гопалакришнан, Шьям; Рамос-Мадригал, Хасмин; Мануэль, Марк де; Сепеда-Мендоса, М. Лисандра; Антунес, Агостиньо; Баэз, Альдо Кармона; Кахсан, Биния Де; Ларсон, Грегер; О'Брайен, Стивен Дж.; Эйзирик, Эдуардо; Джонсон, Уоррен Э.; Кёпфли, Клаус-Петер; Уилтинг, Андреас; Фикель, Йорнс; Дален, Любовь; Лоренцен, Элин Д.; Маркес-Боне, Томас; Хансен, Андерс Дж.; Чжан, Гоцзе; Бхак, Джонг; Ямагучи, Нобуюки; Гилберт, М. Томас П. (21 декабря 2020 г.). «Геномная адаптация и эволюционная история вымершей ятаганообразной кошки Homotherium latidens» . Современная биология . 30 (24):5018–5025.e5. Бибкод : 2020CBio...30E5018B . дои : 10.1016/j.cub.2020.09.051 . ПМЦ   7762822 . ПМИД   33065008 .
  42. ^ «Дейнотери на обед? Диета жесткокожих саблезубых» . 2017-03-23.
  43. ^ Меткалф, Джессика (2011). Климат позднего плейстоцена и палеоэкология хоботных в Северной Америке: данные о составе стабильных изотопов останков скелета (Диссертация).
  44. ^ Энтони, Морис (2013). Саблезубый . Блумингтон, Индиана: Издательство Университета Индианы. стр. 100-1 227–228. ISBN  978-0-253-01042-1 .
  45. ^ ДеСантис, Лариса Р.Г.; Феранец, Роберт С.; Антон, Маурисио; Лунделиус, Эрнест Л. (21 июня 2021 г.). «Диетическая экология ятаганообразной кошки сыворотки Homotherium» . Современная биология . 31 (12): 2674–2681.e3. Бибкод : 2021CBio...31E2674D . дои : 10.1016/j.cub.2021.03.061 . ПМИД   33862006 .
[ редактировать ]


Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 0f98e21c543390d18a5e84acd47d17bf__1722377760
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/0f/bf/0f98e21c543390d18a5e84acd47d17bf.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Homotherium - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)