Гомотерий
Гомотерий Временной диапазон: от раннего плиоцена до позднего плейстоцена ,
| |
---|---|
Скелет сыворотки H. из пещеры Фризенхан, Мемориальный музей Техаса , Техасский университет в Остине , Остин, Техас . | |
Научная классификация ![]() | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | животное |
Тип: | Хордовые |
Сорт: | Млекопитающие |
Заказ: | Плотоядный |
Подотряд: | Фелиформия |
Семья: | кошачьих |
Подсемейство: | † Махародонтины |
Племя: | † Гомотерини |
Род: | † Гомотерий Фабрини, 1890 г. |
Типовой вид | |
Гомотерий скрывается Оуэн, 1846 г.
| |
Другие виды | |
| |
Синонимы | |
|
Homotherium — вымерший род ятаганозубых кошек, принадлежащий к вымершему подсемейству Machairodontinae , населявший Северную Америку , Южную Америку , Евразию и Африку в эпохи плиоцена и плейстоцена примерно от 4 миллионов до 12 000 лет назад. [ 1 ] [ 2 ] Это был один из последних выживших представителей подсемейства наряду с более известным саблезубым смилодоном , с которым он был дальним родственником. Это был крупный кот, по размерам сравнимый со львом. По сравнению со Smilodon , клыки Homotherium были короче (хотя все же длиннее, чем у ныне живущих кошек), и он, вероятно, был приспособлен к преследованию, а не к засаде на добычу.
История и таксономия
[ редактировать ]Евразия
[ редактировать ]Первые окаменелости этого рода были описаны в 1846 году Ричардом Оуэном как вид Machairodus latidens . [ 3 ] Название Homotherium ( греч . ὁμός ( homos , «тот же») и θηρίον ( терион , «зверь»)) было предложено Эмилио Фабрини (1890) без дальнейших объяснений для нового подрода Machairodus , главной отличительной особенностью которого было наличие большой диастемы между двумя нижними премолярами. Далее он описал два вида этого нового подрода: Machairodus (Megantereon) crenatidens и Machairodus (Megantereon) Nestianus . [ 4 ] В 1918 году вид Homotherium moravicum был описан Вольдрихом. [ 5 ] В 1936 году Тейяр де Шарден описал новый вид Homotherium ultimus на основе окаменелостей из стоянки среднего плейстоцена в Чжоукоудиане. [ 6 ] вид Homotherium davitašvlii . В 1972 году на основе фрагментарного материала, найденного в Квабеби в Грузии, был описан [ 7 ] Дальнейший материал из Одессы предварительно был отнесен к этому виду в 2004 г. [ 8 ] вид Homotherium darvasicum . В 1986 г. на материале из Куруксая (Турция) был описан [ 9 ] В 1989 году еще один вид Homotherium Tielhardipiveteaui . на основе окаменелостей из Таджикистана был назван [ 10 ] В 1996 году Homotherium hengduanshanense был описан на основе окаменелостей из гор Хэндуань. [ 11 ]
В настоящее время существует только один признанный вид Homotherium в Евразии в период позднего плиоцена-плейстоцена, Homotherium latidens ; другие виды, в том числе H. Nestianus , H. sainzelli , H. crenatidens , H. nihowanensis и H. ultimum , были предложены в основном из-за различий в размерах и, по-видимому, не отличаются друг от друга. [ 12 ]
Африка
[ редактировать ]вид Homotherium проблемный (первоначально Megantereon проблемный ). В 1972 году на основе фрагментарного материала из Африки был назван [ 13 ] Второй африканский вид, обнаруженный в Эфиопии, Homotherium Hadarensis , был описан в 1988 году. [ 14 ] В 1990 году Алан Тернер поставил под сомнение достоверность этих двух видов, а более поздние авторы обычно воздерживались от отнесения африканских окаменелостей к какому-либо конкретному виду. [ 12 ] Хотя в 2015 году дальнейший материал из Дикики предварительно отнесли к H. Hadarensis . [ 15 ]
Третий вид, Homotherium africanum (первоначально Machairodus africanus ), также был включен. [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ]
Америка
[ редактировать ]В 1905 году Мерриам описал новый вид Machaerodus ischyrus . [ 19 ] Впоследствии, в 1918 году, Мерриам отнес его к новому роду Ischyrosmilus вместе с новым видом Ischyrosmilus idahoensis . [ 20 ] Род Dinobastis был первоначально назван Копом в 1893 году типовым видом Dinobastis serus . [ 21 ] вид Ischyrosmilus johnstoni В 1965 году был описан . В той же статье было отмечено, что сравнительное исследование Ischyrosmilus и Homotherium может сделать их синонимами. [ 22 ]
В 1966 году Черчер назвал Динобастиса младшим синонимом Homotherium и рекомбинировал D. serus как сыворотку Homotherium. [ 23 ] В 1970 году был описан новый вид Ischyrosmilus crusafonti из раннего плейстоцена Небраски. [ 24 ] В 1988 году, после некоторых дебатов, род Ischyrosmilus был объявлен младшим синонимом Homotherium , и все четыре вида были отнесены к этому роду как H. ischyrus , H. idahoensis и H. johnstoni . В той же статье также предлагалось хранить Dinobastis serus отдельно от Homotherium . [ 25 ] Из Северной Америки известно до пяти видов: H. idahoensis , H. crusafonti , H. ischyrus , H. johnstoni и H. serum. [ 26 ] в то время как другие авторы предполагают, что существует только два вида, причем более старые экземпляры Blancan отнесены к виду H. ischyrus , а более молодые — к виду H. serum . [ 12 ]
новый вид Homotherium venezuelensis . В 2005 году на основе окаменелостей плейстоцена Венесуэлы был описан [ 27 ] В 2022 году было предложено перевести Homotherium venezuelensis в род Xenosmilus . [ 28 ]
Эволюционная история
[ редактировать ]), линия Homotherium По оценкам (на основе последовательностей митохондриальной ДНК разошлась с линией Smilodon около 18 миллионов лет назад. [ 29 ] Было высказано предположение, что гомотерий произошел от африканских видов рода Amphimachairodus . [ 30 ] Homotherium впервые появился в раннем плиоцене , около 4 миллионов лет назад, причем его самые старые останки были найдены в катакомбах Одессы на Украине и в Кооби-Фора в Кении, которые близки по возрасту, что делает место происхождения этого рода неопределенным. Род прибыл в Северную Америку в конце плиоцена. [ 12 ] В Венесуэле на севере Южной Америки известны экземпляры Homotherium неопределенного раннего-среднего плейстоценового возраста. [ 31 ] На Африканском континенте род исчез около 1,5 млн лет назад, в раннем плейстоцене. [ 32 ] Последние находки Homotherium в Европе относятся к позднему среднему плейстоцену, около 300–200 000 лет назад. [ 33 ] за исключением единственной кости нижней челюсти из Северного моря , которая датируется примерно 28-30 000 лет назад. [ 34 ] Митохондриальный геном этого образца почти идентичен образцам, известным из Северной Америки, что позволяет предположить, что это могло быть результатом расселения в позднем плейстоцене из Северной Америки, а не непрерывного недокументированного заселения региона. [ 29 ] Homotherium вымер в Северной Америке около 12 000 лет назад в результате в конце плейстоцена . вымирания большинства крупных млекопитающих Америки [ 35 ]
Описание
[ редактировать ]
Гомотерий достигал 1,1 м (3 фута 7 дюймов) в холке и весил примерно 190 кг (420 фунтов) и, следовательно, был размером примерно со льва- самца . [ 36 ] [ 37 ] У Homotherium верхние клыки были короче, чем у других махариодонтов, таких как Smilodon или Megantereon , но они все же были длиннее, чем у современных кошек. Резцы образовывали мощное колющее и захватывающее и нижние клыки Homotherium . устройство, а его большие клыки были зубчатыми Челюсти Homotherium , возможно, были приспособлены для захвата и удержания добычи, одновременно нанося повреждения клыками, из-за количества трабекулярной кости, присутствующей в черепах этого рода, сравнимом с черепами современного льва . [ 38 ]
Большие верхние клыки Homotherium, вероятно, были скрыты верхними губами и тканями десен нижней губы, как и у современных кошек, в отличие от более крупных верхних клыков Smilodon . Эта гипотеза дополнительно подтверждается сопоставимым расстоянием между клыками и нижней челюстью при полном смыкании челюстей современных кошек; в то время как у Smilodon в этом отношении значительно больше места, вероятно, для того, чтобы мягкие ткани могли поместиться между клыком и нижней челюстью. [ 39 ]
Зрительная кора головного мозга Homotherium была большой и сложной, как у современного гепарда , а это означает, что во время охоты он в значительной степени полагался на зрение. [ нужна ссылка ]
Диета и среда обитания
[ редактировать ]
Уменьшение численности Homotherium могло быть результатом исчезновения крупных травоядных млекопитающих, таких как мамонты, в Америке в конце плейстоцена. [ нужна ссылка ] . В Северной Америке ископаемые останки Homotherium менее распространены, чем останки его современного Smilodon. [ нужна ссылка ] . По большей части он, вероятно, обитал в более высоких широтах и высотах и поэтому, вероятно, был хорошо адаптирован к более холодным условиям гигантской степи . [ нужна ссылка ] . Уменьшенные когти, относительно тонкие конечности и наклонная спина, по-видимому, являются приспособлениями для бега на выносливость в открытой среде обитания. [ 40 ]
Геномный анализ подтверждает гипотезу о том, что Homotherium был социальным и хорошо приспособленным к жизни в качестве хищника-преследователя. Исследование также показало, что этот род махайродонтов, скорее всего, вел дневной образ жизни и в основном охотился при дневном свете. [ 41 ]
Африканские виды Homotherium, по-видимому, охотились на виды Deinotherium раннего плейстоцена , вероятно, предпочитая нападать на более уязвимых подростков или телят в стаде. Благодаря их саблезубым зубам нападение на столь толстокожую добычу, вероятно, было бы значительно проще и менее трудоемким по сравнению с аналогичной охотой львов на современных слонов. [ 42 ]
В хорошо известной пещере Фризенхан в Техасе были обнаружены останки почти 400 молодых мамонтов, а также многочисленные скелеты Homotherium всех возрастов, от пожилых особей до детенышей. Если судить по этому местонахождению, Homotherium , вероятно, был социальным хищником, который специализировался на охоте на молодых мамонтов и впоследствии перетаскивал добычу в укромные пещеры, чтобы поесть в относительной тишине. Homotherium также, по-видимому, сохранил превосходное ночное зрение, типичное для большинства кошек, и ночная охота в арктических регионах, где было обнаружено много Homotherium, была бы основным методом охоты. [ 43 ] Наклонная спина и мощная поясничная часть Homotherium позвонков предполагают медвежье телосложение и, следовательно, эти животные могли переносить огромные грузы; кроме того, сломанные верхние клыки — распространенная травма у окаменелостей других махайродонтов, таких как Machairodus и Smilodon , которая могла возникнуть в результате борьбы с добычей — не наблюдается у Homotherium , возможно, потому, что их социальные группы полностью сдерживают добычу перед любой из кошек. попытались убить цель своими сабельными зубами. Более того, на костях молодых мамонтов, найденных в пещере Фризенхан, имеются отличительные знаки, соответствующие резцам Homotherium , что указывает на то, что они могли эффективно перерабатывать большую часть мяса туши и что мамонты были помещены в пещеры самими кошками, а не мусорщиками. Исследование костей также показывает, что туши этих молодых мамонтов были расчленены после того, как их убили кошки, а затем их утащили, что позволяет предположить, что Homotherium отделял свою добычу и транспортировал ее в безопасное место, например, в скрытое логово или логово, и не позволял конкурентам, таким как ужасные волки и американские львы, узурпировать труп. [ 44 ] Изотопный анализ останков зубов сыворотки H. подтвердил, что он питался мамонтами вместе с другими , питающимися C 4 травоядными . [ 45 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Антон, Маурисио. Саблезубый. Издательство Университета Индианы, 2013.
- ^ Тернер, А. (1997). «Большие кошки и их ископаемые родственники . Издательство Колумбийского университета. ISBN 0-231-10229-1
- ^ Оуэн, Ричард (1846). История британских млекопитающих и птиц .
- ^ Фабрини, Э. (1890). «Махайрод (Мегантерон) верхнего Валь д'Арно» . Бюллетень Геологического комитета Италии (на итальянском языке). 21 : 121–144, 161–177.
- ^ Уолдрич, Дж. (1916). «Первые находки Махаэродов в Моравской и Нижнеавстрийской пещере Делювия». Дебаты Чешской академии нет. о. Йозефа по наукам, литературе и искусству II класс (на чешском языке). 25 (12): 1–8.
- ^ П. Тейяр де Шарден (1936). «Ископаемые млекопитающие из местонахождения 9 Шукутьена». Палеонтол. Грех. Сер. С. 7 :1–61.
- ^ A.K. Vekua (1972). "Kvabebskaya Fauna Akchagyl'skikh pozvonochnykh" [The Kvabebi Fauna of Akchagylian Vertebrates].
{{cite journal}}
: Для цитирования журнала требуется|journal=
( помощь ) - ^ М.В. Сотникова (2004). «Новые данные о плиоценовой хищной фауне Одесских катакомб». Проблемы стратиграфии фанерозоя Украины. Институт геологических наук, Киев : 199–202.
- ^ Scharapov, S. (1986). "Kuruksajskij kompleks pozdnepliocenovych mlekopitajushchikh Afgano-Tadshikskoj depressii". Duanbe (Donis) . 272 .
- ^ С. Шарапов (1989). «О новом виде саблезубой кошки из позднего эоплейстоцена Афгано-Таджикской впадины и эволюции рода Homotherium Fabrini, 1890». Палеонтологический журнал, Москва . 3 : 73–83.
- ^ Зонг, Г. (1996). «Кайнозойские млекопитающие и окружающая среда региона гор Хэндуань». Китайская океаническая пресса .
- ^ Jump up to: а б с д Энтони, М.; Салеса, MJ; Галобарт, А.; Ценг, ZJ (июль 2014 г.). «Плио-плейстоценовый род ятаганных кошачьих Homotherium Fabrini, 1890 (Machairodontinae, Homotherini): разнообразие, палеогеография и таксономические значения» . Четвертичные научные обзоры . 96 : 259–268. Бибкод : 2014QSRv...96..259A . doi : 10.1016/j.quascirev.2013.11.022 .
- ^ Коллингс, GE (1972). «Новый вид махайродонта из Макапансгата». Палеонт. Афр . 14 : 87–92.
- ^ Г. Петтер; ФК Хауэлл (1988). «Nouveau felidé machairodonte (Mammalia, Carnivora) плиоценовой фауны Афара (Эфиопия) Homotherium Hadarensis n. sp». ЧР акад. Лыжи . 306 :731–738.
- ^ Герадс, Деннис; Алемсегед, Зересена; Зло, Рене; Рид, Денни (2015). «Плиоценовые хищники (млекопитающие) из формации Хадар в Дикике, нижняя долина Аваш, Эфиопия» Журнал африканских наук о Земле . 107 : 28–35. Бибкод : 2015JAfES.107...28G . doi : 10.1016/j.jafrearsci.2015.03.020 .
- ^ Арамбург, К. (1970). «Плейстоценовые позвонки Северной Африки». Архивы Национального музея естественной истории . 10 :1–127.
- ^ Петтер, Г.; Хауэлл, ФК (1987). « Machairodus africanus Arambourg, 1970 (Carnivora, Mammalia) du Villafranchien d'Aïn Brimba, Тунис» . Бюллетень Национального музея естественной истории, Париж, 4Eme SEr., C, 9 . 4 : 97–119.
- ^ Верделин, Ларс; Льюис, Маргарет Э. (2020). «Контекстуальный обзор хищников Канапои» . Журнал эволюции человека . 140 . Бибкод : 2020JHumE.14002334W . дои : 10.1016/j.jhevol.2017.05.001 . ПМИД 28625408 . S2CID 23285088 .
- ^ Мерриам, Дж. К. (1905). «Новый саблезуб из Калифорнии». унив. Калифорнийское издательство. Б Геол . 4 : 171–175.
- ^ Мерриам, Дж. К. (1918). «Новые млекопитающие из формации Айдахо». унив. Калифорнийское издательство. Бык. Кафедра геологии . 10 : 523–530.
- ^ Коуп, ЭД (1893). «Новый плейстоценовый саблезуб». Американский натуралист . 27 : 896–897.
- ^ Моуби, Джон Э. (1965). «Махеродонты из позднего кайнозоя Панхандла в Техасе». Жур. млекопитающее . 46 (4): 573–587. дои : 10.2307/1377928 . JSTOR 1377928 .
- ^ Черчер, CS (1966). «Сродство Dinobastis serus Cope 1893». Четвертичный период (8): 263–275.
- ^ Шульц, К.; Мартин, Ларри (ноябрь 1970 г.). «Кошки-махайродонты из ранней плейстоценовой местной фауны Бродуотера и Лиско» . Бюллетень Государственного музея Университета Небраски .
- ^ Мартин, Ларри Д.; Шульц, CB; Шульц, MR (1988). «Саблезубые кошки из плио-плейстоцена Небраски» . Труды Академии наук Небраски и дочерних обществ . 186 .
- ^ Л. Д. Мартин; ВЛ Неаполь; Дж. П. Бабиарз (2011). «Ревизия нового Мира Гомотерини». Другие саблезубые: ятаганзубые кошки западного полушария . Балтимор: Издательство Университета Джонса Хопкинса. стр. 185–194.
- ^ Ринкон, Асканио Д.; Ревости, Франциско Дж.; Парра, Жилберто Э. (2011). «Новые записи саблезубых кошек (Felidae: Machairodontinae) для плейстоцена Венесуэлы и Великого американского биотического обмена». Журнал палеонтологии позвоночных . 31 (2): 468–478. Бибкод : 2011JVPal..31..468R . дои : 10.1080/02724634.2011.550366 . hdl : 11336/69016 . JSTOR 25835839 . S2CID 129693331 .
- ^ Цзянцзо, К.; Верделин, Л.; Сан, Ю. (2022). «Карликовая саблезубая кошка (Felidae: Machairodontinae) из Шаньси, Китай, и филогения саблезубого трибы Machairodontini». Четвертичные научные обзоры . 284 : Артикул 107517. Бибкод : 2022QSRv..28407517J . doi : 10.1016/j.quascirev.2022.107517 .
- ^ Jump up to: а б Пайманс, Йоханна Л.А.; Барнетт, Росс; Гилберт, М. Томас П.; Сепеда-Мендоса, М. Лисандра; Реймер, Джелле В.Ф.; де Вос, Джон; Зазула, Грант; Нагель, Дорис; Барышников Геннадий Ф.; Леонард, Дженнифер А.; Роланд, Надин; Вестбери, Майкл В.; Барлоу, Аксель; Хофрейтер, Михаэль (ноябрь 2017 г.). «Эволюционная история саблезубых кошек на основе древней митогеномики» . Современная биология . 27 (21): 3330–3336.e5. Бибкод : 2017CBio...27E3330P . дои : 10.1016/j.cub.2017.09.033 . ПМИД 29056454 .
- ^ Лихоро, Фабрис; Сарр, Рафаэль; Шардон, Доминикана; Буассери, Жан-Рено; Лебрен, Рено; Аднет, Сильвен; Мартин, Джереми Э.; Паллас, Лоран; Самбу, Бернар; Табусе, Родольф; Тиам, Мохамаду М.; Отье, Лайонел (ноябрь 2021 г.). «Ископаемая наземная фауна из Тобена (Сенегал) представляет собой уникальное окно раннего плиоцена в западную Африку» . Исследования Гондваны . 99 : 21–35. Бибкод : 2021GondR..99...21L . дои : 10.1016/j.gr.2021.06.013 .
- ^ Ринкон, Асканио Д.; Ревости, Франциско Дж.; Парра, Жилберто Э. (17 марта 2011 г.). «Новые записи саблезубых кошек (Felidae: Machairodontinae) для плейстоцена Венесуэлы и Великого американского биотического обмена». Журнал палеонтологии позвоночных . 31 (2): 468–478. Бибкод : 2011JVPal..31..468R . дои : 10.1080/02724634.2011.550366 . hdl : 11336/69016 . S2CID 129693331 .
- ^ Тернер, Алан (1990). «Эволюция гильдии крупных наземных хищников в плио-плейстоцене в Африке». Геобиос . 23 (3): 349–368. Бибкод : 1990Geobi..23..349T . дои : 10.1016/0016-6995(90)80006-2 .
- ^ Дидрих, Каюс Г.; Макфарлейн, Дональд А. (29 апреля 2017 г.). «Гомотерий из археологических памятников и логовищ хищников среднего плейстоцена в Германии - Таксономия, тафономия и пересмотр Шёнингена, Вест-Рантона и других стоянок саблезубых кошек» . Четвертичный интернационал . 436 : 76–83. Бибкод : 2017QuInt.436...76D . дои : 10.1016/j.quaint.2016.10.015 . Проверено 20 июля 2024 г. - через Elsevier Science Direct.
- ^ Реймер, Джелле В.Ф.; Рук, Лоренцо; Ван дер Борг, Клаас; Пост, Клаас; Мол, Дик; Де Вос, Джон (11 апреля 2003 г.). «Позднеплейстоценовое выживание саблезубой кошки Homotherium в северо-западной Европе». Журнал палеонтологии позвоночных . 23 (1): 260–262. doi : 10.1671/0272-4634(2003)23[260:LPSOTS]2.0.CO;2 . S2CID 140187064 .
- ^ Эвальд, Татьяна; Хиллз, Лавия; Толман, Шейн; Койман, Брайан (январь 2018 г.). «Кот-ятаган (сыворотка Homotherium Cope) из юго-западной Альберты, Канада» . Канадский журнал наук о Земле . 55 (1): 8–17. Бибкод : 2018CaJES..55....8E . doi : 10.1139/cjes-2017-0130 . hdl : 1807/79756 . ISSN 0008-4077 .
- ^ Соркин, Борис (2008). «Биомеханическое ограничение массы тела у наземных хищников-млекопитающих». Летайя . 41 (4): 333–347. Бибкод : 2008Лета..41..333С . дои : 10.1111/j.1502-3931.2007.00091.x .
- ^ Мид, GE 1961: Саблезубый кот Dinobastis serus . Бюллетень Мемориального музея Техаса 2 (II), 23–60.
- ^ Фигейридо, Борха; Лаутеншлагер, Стефан; Перес-Рамос, Алехандро; Ван Валкенбург, Блэр (октябрь 2018 г.). «Особое хищническое поведение ятаганных и кинжалозубых саблезубых кошек» . Современная биология . 28 (20):3260–3266.e3. Бибкод : 2018CBio...28E3260F . дои : 10.1016/j.cub.2018.08.012 . hdl : 10630/29727 . ПМИД 30293717 .
- ^ Антон, Морис; Кремнезем, драгоценный камень; Пастор Джон Ф.; Салеса, Мануэль Дж. (2022). «Скрытое оружие: пересмотренная реконструкция анатомии лица и жизненного облика саблезубой кошки Homotherium latidens (Felidae, Machairodontinae)» . Четвертичные научные обзоры . 284 : 107471. Бибкод : 2022QSRv..28407471A . doi : 10.1016/j.quascirev.2022.107471 . hdl : 10261/270770 .
- ^ Антон, М; Галобарт, А; Тернер, А. (май 2005 г.). «Сосуществование ятаганозубых кошек, львов и гомининов в европейском плейстоцене. Значение посткраниальной анатомии (Оуэна) для сравнительной палеоэкологии». Четвертичные научные обзоры . 24 (10–11): 1287–1301. doi : 10.1016/j.quascirev.2004.09.008 .
- ^ Барнетт, Росс; Вестбери, Майкл В.; Сандовал-Веласко, Марсела; Виейра, Филипе Гарретт; Чон, Сунгвон; Зазула, Грант; Мартин, Майкл Д.; Хо, Саймон Ю.В.; Мазер, Никлас; Гопалакришнан, Шьям; Рамос-Мадригал, Хасмин; Мануэль, Марк де; Сепеда-Мендоса, М. Лисандра; Антунес, Агостиньо; Баэз, Альдо Кармона; Кахсан, Биния Де; Ларсон, Грегер; О'Брайен, Стивен Дж.; Эйзирик, Эдуардо; Джонсон, Уоррен Э.; Кёпфли, Клаус-Петер; Уилтинг, Андреас; Фикель, Йорнс; Дален, Любовь; Лоренцен, Элин Д.; Маркес-Боне, Томас; Хансен, Андерс Дж.; Чжан, Гоцзе; Бхак, Джонг; Ямагучи, Нобуюки; Гилберт, М. Томас П. (21 декабря 2020 г.). «Геномная адаптация и эволюционная история вымершей ятаганообразной кошки Homotherium latidens» . Современная биология . 30 (24):5018–5025.e5. Бибкод : 2020CBio...30E5018B . дои : 10.1016/j.cub.2020.09.051 . ПМЦ 7762822 . ПМИД 33065008 .
- ^ «Дейнотери на обед? Диета жесткокожих саблезубых» . 2017-03-23.
- ^ Меткалф, Джессика (2011). Климат позднего плейстоцена и палеоэкология хоботных в Северной Америке: данные о составе стабильных изотопов останков скелета (Диссертация).
- ^ Энтони, Морис (2013). Саблезубый . Блумингтон, Индиана: Издательство Университета Индианы. стр. 100-1 227–228. ISBN 978-0-253-01042-1 .
- ^ ДеСантис, Лариса Р.Г.; Феранец, Роберт С.; Антон, Маурисио; Лунделиус, Эрнест Л. (21 июня 2021 г.). «Диетическая экология ятаганообразной кошки сыворотки Homotherium» . Современная биология . 31 (12): 2674–2681.e3. Бибкод : 2021CBio...31E2674D . дои : 10.1016/j.cub.2021.03.061 . ПМИД 33862006 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]

- Саблезубый кот Северного моря , 2008, доступ 28.10.2019
- Американский ятаганный кот
- Челюсть саблезубой кошки
- Южная Америка получила еще двух саблезубых котов
- Гомотерини
- Плиоценовые хищники
- Плейстоценовые хищники
- Плейстоценовые вымирания
- Кайнозойские млекопитающие Африки
- Кайнозойские млекопитающие Азии
- Кайнозойские млекопитающие Европы
- Кайнозойские млекопитающие Северной Америки
- Голарктическая фауна
- Роды доисторических хищников
- Первые выступления Занклина
- Ископаемые таксоны описаны в 1890 году.
- Плейстоценовые млекопитающие Северной Америки
- Плейстоценовые млекопитающие Африки
- Саблезубые кошки