Мамонтовая степь

Гигантская степь , также известная как степь-тундра Земли , когда-то была самым обширным биомом . Во время ледниковых периодов позднего плейстоцена он простирался с востока на запад, от Пиренейского полуострова на западе Европы, через Евразию до Северной Америки , через Берингию (регион, включающий крайний северо-запад Сибири и Аляски , а также ныне затопленную землю между их) и северо-запад Канады ; с севера на юг степь простиралась от Арктики на юг до южной Европы, Средней Азии и северного Китая . [2] [3] [4] [5] [6] Гигантская степь была холодной, сухой и относительно безликой, хотя климат, топография и география значительно различались повсюду. В некоторых районах биома, например в прибрежных районах, климат был более влажным и мягким, чем в других. В некоторых районах протекали реки, которые в результате эрозии естественным образом образовали ущелья, овраги или небольшие долины. Постоянное отступление и продвижение ледников на протяжении тысячелетий способствовало образованию более крупных долин и различных географических объектов. Однако в целом степь, как известно, представляет собой равнину и обширные луга. [7] [6] В растительности преобладали вкусные, высокопродуктивные травы, разнотравье и ивняки. [3] [6] [8]
животных В биомассе преобладали такие виды, как северный олень , овцебык , сайгак , степной зубр , лошади , шерстистый носорог и шерстистый мамонт . [7] [9] За этими травоядными , в свою очередь, охотились различные хищники , такие как волки , бурые медведи , Panthera spelaea (пещерный или степной лев), ятаганные кошки и гигантские короткомордые медведи (в восточной Берингии), росомахи и др. другие. [10] Эта экосистема охватывала обширные территории северной части земного шара и процветала примерно 100 000 лет без серьезных изменений, но затем примерно 12 000 лет назад сократилась до небольших регионов. [7]
Хотя это был в первую очередь евразийский и берингийский биом, аналог мамонтовой степи существовал и на южной окраине Лаврентидского щита в Северной Америке и содержал множество тех же животных, таких как шерстистые мамонты, овцебыки, ятаганные кошки и карибу. . [11]
Современные люди начали заселять этот биом после их экспансии из Африки и достижения сибирской Арктики примерно 45 000 лет назад. [12]
Мы
[ редактировать ]В конце XIX века Альфред Неринг (1890 г.) [13] и Ян Черский (Иван Дементьевич Черский, 1891) [14] предположил, что в последний ледниковый период большая часть Северной Европы была заселена крупными травоядными и что степной климат. там преобладал [15] В 1982 году ученый Р. Дейл Гатри ввел для этого палеорегиона термин «гигантская степь». [16] [15]
Источник
[ редактировать ]Степно-тундровый биом впервые возник во время ледникового периода 12-й стадии морского изотопа , около 460 000 лет назад, в среднем плейстоцене , объединяя животных, ранее населявших ранее разрозненные биомы северной тундры и среднеазиатских степей. Размер степно-тундрового биома будет неоднократно расширяться и сокращаться в результате последующих ледниковых циклов. [9]
Последний ледниковый период , обычно называемый «Ледниковым периодом», длился от 126 000 до 11 700 лет назад. [17] и был самым последним ледниковым периодом нынешнего ледникового периода , который произошел в последние годы эпохи плейстоцена . [18] Эта арктическая среда была очень холодной, сухой и, вероятно, пыльной, напоминая среду на вершинах гор ( альпийскую тундру ) и сильно отличалась от сегодняшней болотистой тундры. [19] Он достиг своего пика во время последнего ледникового максимума , когда ледниковые щиты начали наступать с 33 000 лет назад и достигли своего максимального положения 26 500 лет назад. Дегляциация началась в Северном полушарии примерно 19 000 лет назад, а в Антарктиде примерно 14 500 лет назад, что согласуется с доказательствами того, что она была основным источником резкого повышения уровня моря в то время. [20]

Во время пика последнего ледникового максимума обширная гигантская степь простиралась от Пиренейского полуострова через Евразию и через Берингов сухопутный мост до Аляски и Юкона , где она была остановлена Висконсинским оледенением . Этот сухопутный мост существовал потому, что большая часть воды на планете была заключена во льду, чем сейчас, поэтому уровень моря был ниже. Когда уровень моря начал повышаться, этот мост был затоплен примерно 11 000 лет назад. [21]
Во время ледниковых периодов имеются явные доказательства сильной засушливости из-за удерживания воды в ледниках и связанного с этим воздействия на климат. [22] [23] [7] Гигантская степь походила на огромный «внутренний двор», окруженный со всех сторон блокирующими влагу объектами: массивными континентальными ледниками, высокими горами и замерзшими морями. Это позволило снизить количество осадков и создать больше дней с ясным небом, чем сегодня, что привело к увеличению испарения летом, что привело к засушливости, а также излучению тепла от земли в ночное небо зимой, что привело к холоду. [7] Считается, что это было вызвано семью факторами:
- Движущей силой центральной азиатской степи была огромная и стабильная система высокого давления к северу от Тибетского нагорья .
- Отклонение большей части Гольфстрима на юг, мимо южной Испании на побережье Африки, привело к снижению температуры (следовательно, влажности и облачности), которую Североатлантическое течение приносит в Западную Европу.
- Рост скандинавского ледникового щита создал барьер для влаги Северной Атлантики.
- Обледенение морской поверхности Северной Атлантики с уменьшением поступления влаги с востока.
- Траектория зимнего (январского) шторма, по-видимому, прошла по Евразии по этой оси.
- Понижение уровня моря обнажило большой континентальный шельф на севере и востоке, образовав обширную северную равнину, которая увеличила размер континента на севере.
- Североамериканские ледники защищали внутреннюю Аляску и территорию Юкона от потока влаги.
Эти физические барьеры для потока влаги создали обширный засушливый бассейн, охватывающий три континента. [7]
Окружающая среда (или биота)
[ редактировать ]
Биомасса животных и продуктивность растений гигантской степи были аналогичны современной африканской саванне . [6] Сегодня этому нет никакого сравнения. [7] [6]
Растения
[ редактировать ]Палеосреда со временем менялась. [25] Это предложение подтверждается образцами навоза мамонта, найденными в северной Якутии . [26] пленигляциальных межстадиалов Во время ольха , берёза и сосна на севере Сибири сохранились , однако во время последнего ледникового максимума существовала только безлесная степная растительность. В начале позднеледникового интерстадиала (15 000–11 000 лет назад) глобальное потепление привело к появлению кустарников и карликовой березы на северо-востоке Сибири, которая затем была заселена редколесьями с березой и елью во время раннего дриаса (12 900–11 700 лет назад). К голоцену (10 000 лет назад) возникли участки сомкнутых лиственничных и сосновых лесов. [26] Ранее исследователи пришли к выводу, что гигантская степь, должно быть, была очень непродуктивной, поскольку они предполагали, что ее почвы имеют очень низкое содержание углерода; однако эти почвы ( едома ) сохранились в вечной мерзлоте Сибири и Аляски и являются крупнейшим из известных резервуаров органического углерода. Это была очень продуктивная среда. [6] [27] В растительности преобладали вкусные высокоурожайные травы, разнотравье и ивняки . [3] [6] [8] Травянистая флора включала злаки, такие как дикая рожь , мятлик , можжевельник , овсяница , осока , а также разнообразные разнотравье, такие как полынь бахромчатая , кампион , скальный жасмин , лапчатка , гусиница , лютик , подорожник . [28] [15] Травы были гораздо более распространены, чем сегодня, и были основным источником пищи для крупных млекопитающих, питающихся растениями. [29]
- Rubus chamaemorus (морошка) Якутия 22,500 YBP [26]
- Лиственница Таймырской низменности 48 000–25 000 YBP, затем позже 9 400–2 900 YBP [30]
- Betula nana (карликовая береза) Таймырская низменность 48 000–25 000 YBP [30]
Животные
[ редактировать ]
Несколько различаясь по географическому положению, мамонтовая степь среди других млекопитающих доминировала (по биомассе ) прежде всего гигантскими оленями , карибу , степными бизонами , лошадьми , шерстистыми мамонтами и яками и была центром эволюции плейстоценовой «шерстистой» фауны. . [7] шерстистый носорог , лось , сайгак и овцебык В разных районах степи также обитали . На территории современной Сибири обитали родственники современных животных, таких как архар , снежный баран , сибирская косуля и монгольская джейран . Незадолго до последнего ледникового максимума (примерно 40 000 лет назад) вымерший палеовид архара ( Ovis argaloides ). в Европе также обитал [31] Среди известных хищников, обитающих по всему ареалу гигантской степи, были пещерный лев ( Panthera spelaea ), росомаха ( Gulo gulo ), волки ( Canis lupus ) и бурый медведь ( Ursus arctos ). Хотя пещерная гиена была частью гигантской степной фауны Европы, она не распространялась в основные высокоширотные, северные евразийско-сибирские районы биома. [32] Останки птиц редки из-за их хрупкой структуры, но есть некоторые свидетельства существования полярной совы , ивовой куропатки , кречета , обыкновенной вороны и большой дрофы . Другие виды птиц включали орланов -белохвостов и беркутов . Стервятники, такие как белоголовый и черный стервятники , неизвестны, но, вероятно, они были обычными падальщиками в гигантской степи, следуя за большими стадами и питаясь хищными или умершими животными. На острове Врангеля найдены останки шерстистого мамонта, шерстистого носорога, лошади, бизона и овцебыка. Останки северного оленя (карибу) и более мелких животных сохраняются плохо, но в отложениях были обнаружены экскременты северного оленя. [6] Однако к мелким животным мамонтовой степи относились, например, степная пищуха , суслики и альпийский сурок . В наиболее засушливых районах мамонтовой степи (южнее Средней Сибири и Монголии ) были распространены шерстистые носороги, [33] [6] а шерстистые мамонты были редкостью. [34] [6] Олени до сих пор живут на крайнем севере Монголии, и исторически их южная граница проходила через Германию и по степям Восточной Европы. [35] [6] что указывает на то, что когда-то они покрывали большую часть гигантской степи. [6]
Мамонты сохранились на Таймырском полуострове до голоцена. [8] [6] Небольшая популяция мамонтов сохранилась на острове Сент-Пол на Аляске вплоть до 3750 г. до н.э. [36] [37] и маленькие мамонты [38] Остров Врангеля просуществовал до 1650 г. до н. э. [39] [40] Бизоны на Аляске и Юконе, а также лошади и овцебыки в северной Сибири пережили утрату гигантских степей. [6] Одно исследование показало, что изменение подходящего климата вызвало значительное сокращение численности популяции мамонтов, что сделало их уязвимыми для охоты со стороны растущей популяции людей. Совпадение обоих этих воздействий в голоцене, скорее всего, определило место и время вымирания шерстистого мамонта. [24]
Упадок мамонтовой степи
[ редактировать ]В гигантской степи был холодный и сухой климат. [7] [6] Во время прошлых межледниковых потеплений леса деревьев и кустарников распространились на север, в гигантские степи, тогда как северная Сибирь, Аляска и Юкон ( Берингия ) образовали гигантский степной рефугиум. Когда на планете снова стало холоднее, гигантская степь расширилась. [6] Эта экосистема охватывала обширные территории северной части земного шара, процветала примерно 100 000 лет без серьезных изменений, но затем сократилась до небольших регионов около 12 000 лет назад. [7]
Есть две теории об упадке мамонтовой степи.
Изменение климата
[ редактировать ]Климатическая гипотеза предполагает, что обширная гигантская экосистема могла существовать только в определенном диапазоне климатических параметров. В начале голоцена 10 000 лет назад мшистые леса, тундра, озера и водно-болотные угодья вытеснили гигантские степи. Предполагалось, что в отличие от других предыдущих межледниковий холодный сухой климат сменился более теплым и влажным, что, в свою очередь, привело к исчезновению лугов и зависимой от них мегафауны . [3]
Вымерший степной зубр ( Bison priscus ) выживал в северном регионе центральной части Восточной Сибири еще 8000 лет назад. Исследование замороженной мумии степного зубра, найденной на севере Якутии, показало, что это был пастбищный зверь в среде обитания, где стала преобладать кустарниковая и тундровая растительность. Более высокая температура и количество осадков привели к сокращению его прежней среды обитания в раннем голоцене, что привело к фрагментации популяции с последующим вымиранием. [41]
Всю зиму гигантская степь была покрыта снегом, который отражал солнечный свет в космос и тем самым задерживал весеннее потепление. Поскольку больше не осталось мамонтов, которые валили деревья, чтобы добыть их листья, территория покрылась высоким лесом, который всю зиму торчал над снегом и ловил ранний солнечный свет, вызывая тем самым раннее весеннее потепление.
В 2017 году в исследовании изучались условия окружающей среды в Европе, Сибири и Америке от 25 000 до 10 000 YBP. Исследование показало, что продолжительное потепление, приводящее к исчезновению ледников и максимальному количеству осадков, произошло непосредственно перед превращением пастбищ, на которых обитали мегатравоядные животные , в широко распространенные водно-болотные угодья, на которых обитали устойчивые к травоядным растения. В исследовании предполагается, что изменение окружающей среды, вызванное влажностью, привело к вымиранию мегафауны и что трансэкваториальное положение Африки позволило пастбищам продолжать существовать между пустынями и центральными лесами; поэтому там вымерло меньше видов мегафауны. [42]
Человеческое хищничество
[ редактировать ]
Экосистемная гипотеза предполагает, что обширная гигантская экосистема простиралась на территории многих региональных климатических зон и не подвергалась влиянию климатических колебаний. Его высокопродуктивные луга поддерживались животными, вытаптывающими любые мхи и кустарники, преобладали активно транспирирующие травы и разнотравье. В начале голоцена увеличение количества осадков сопровождалось повышением температуры, поэтому засушливость климата существенно не изменилась. В результате человеческой охоты снижение плотности животных мамонтовой экосистемы оказалось недостаточным для того, чтобы остановить распространение леса на луга, что привело к увеличению лесов, кустарников и мхов с дальнейшим сокращением численности животных из-за потери корма. Мамонт продолжал существовать на изолированном острове Врангеля еще несколько тысяч лет назад, а некоторые другие представители мегафауны того времени все еще существуют сегодня, что указывает на то, что причиной вымирания мегафауны было нечто иное, чем изменение климата . [6]
Останки мамонта, на которого охотились люди 45 000 лет назад, были найдены в Енисейском заливе в центральной части Сибирской Арктики. [44] В двух других стоянках в долине реки Максунуоха к югу от полуострова Широкостан на северо-востоке Сибири, датируемых периодом от 14 900 до 13 600 лет назад, обнаружены остатки охоты на мамонтов и производство микролезвий, подобных тем, что были обнаружены на северо-западе Северной Америки, что позволяет предположить, что культурная связь. [45]
Последние остатки
[ редактировать ]
В голоцене виды, адаптированные к засушливым условиям, вымерли или превратились в второстепенные места обитания. [7] Холодные и сухие условия, подобные последнему ледниковому периоду, наблюдаются сегодня в восточных Алтае-Саянских горах Центральной Евразии. [46] [1] без каких-либо существенных изменений между холодной фазой плейстоцена и голоцена. [47] [1] Недавняя реконструкция палеобиома [48] [49] [1] и анализ пыльцы [50] [51] [52] [1] предполагают, что некоторые современные Алтае-Саянские территории можно считать ближайшим аналогом среды гигантских степей. [1] Считается, что окружающая среда этого региона была стабильной на протяжении последних 40 000 лет. Восточная часть Алтае-Саянского региона образует рефугиум Последнего Ледниковья. Как в последнее ледниковое время, так и в современную эпоху в восточном Алтае-Саянском регионе обитали крупные виды травоядных и хищников, адаптированные к степным, пустынным и альпийским биомам, где эти биомы не были разделены лесополосами. Ни одно из сохранившихся млекопитающих плейстоцена не обитает в биомах лесов умеренного пояса, тайги или тундры. В районах Укок-Сайлюгем на юге Республики Алтай и Хар Ус Нуур и Увс Нуур ( Убсунурская котловина обитали северные олени и сайгаки . ) в западной Монголии со времен ледникового периода [1]
См. также
[ редактировать ]- Плейстоценовая мегафауна
- Плейстоценовый парк – проект по восстановлению небольшой части того, что когда-то было гигантской степью.
- Четвертичное вымирание
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и ж г час Павелкова Ржичанкова, Вера; Робовский, Ян; Ригерт, Ян (2014). «Экологическая структура современной и последней ледниковой фауны млекопитающих Северной Евразии: на примере Алтае-Саянского рефугиума» . ПЛОС ОДИН . 9 (1): e85056. Бибкод : 2014PLoSO...985056P . дои : 10.1371/journal.pone.0085056 . ПМЦ 3890305 . ПМИД 24454791 .
- ^ Адамс, Дж. М.; Фор, Х.; Фор-Денар, Л.; МакГлейд, Дж. М.; Вудворд, Финляндия (1990). «Увеличение запасов углерода на Земле от последнего ледникового максимума до наших дней». Природа . 348 (6303): 711–714. Бибкод : 1990Natur.348..711A . дои : 10.1038/348711a0 . S2CID 4233720 .
- ^ Jump up to: а б с д Гатри, РД (1990). Замерзшая фауна Мамонтовой степи . Издательство Чикагского университета, Чикаго. ISBN 9780226159713 .
- ^ Шер А.В., 1997. Перестройка природы Восточно-Сибирской Арктики на рубеже плейстоцена и голоцена и ее роль в вымирании млекопитающих и возникновении современных экосистем. Криосфера Земли 1 (3e11), 21e29.
- ^ Альварес-Лао, Диего Дж.; Гарсиа, Нурия (2011). «Географическое распространение плейстоценовой фауны крупных млекопитающих, адаптированных к холоду, на Пиренейском полуострове». Четвертичный интернационал . 233 (2): 159–170. Бибкод : 2011QuInt.233..159A . дои : 10.1016/j.quaint.2010.04.017 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в Зимов, С.А.; Зимов, Н.С.; Тихонов А.Н.; Чапин, Ф.С. (2012). «Мамонтовая степь: явление высокой продуктивности». Четвертичные научные обзоры . 57 : 26–45. Бибкод : 2012QSRv...57...26Z . дои : 10.1016/j.quascirev.2012.10.005 . S2CID 14078430 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к Гатри, Р.Д., Происхождение и причины возникновения гигантской степи: история облачного покрова, зубных ямок шерстистых млекопитающих, пряжек и вывернутой наизнанку Берингии, Quaternary Science Reviews 20 (2001) 549-574
- ^ Jump up to: а б с Шер, А.В.; Кузьмина, С.А.; Кузнецова, ТВ; Сулержицкий, Л.Д. (2005). «Новое представление о вейкселианской среде и климате Восточно-Сибирской Арктики, полученное на основе ископаемых насекомых, растений и млекопитающих» (PDF) . Четвертичные научные обзоры . 24 (5–6): 533–569. Бибкод : 2005QSRv...24..533S . doi : 10.1016/j.quascirev.2004.09.007 .
- ^ Jump up to: а б Кальке, Ральф-Дитрих (июль 2014 г.). «Происхождение фауны мамонта Евразии (фаунистический комплекс Mammuthus-Coelodonta)» . Четвертичные научные обзоры . 96 : 32–49. Бибкод : 2014QSRv...96...32K . doi : 10.1016/j.quascirev.2013.01.012 .
- ^ Йикель, Джастин Д.; Гимарайнш, Пауло Р.; Бочеренс, Эрве; Кох, Пол Л. (7 июля 2013 г.). «Влияние изменения климата на структуру пищевых сетей плейстоцена в гигантской степи» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 280 (1762): 20130239. doi : 10.1098/rspb.2013.0239 . ISSN 0962-8452 . ПМК 3673045 . ПМИД 23658198 .
- ^ «Плейстоценовые биомы в степной тундре Среднего Запада» . Исследуйте Ледниковый период Среднего Запада . Государственный музей Иллинойса . Проверено 26 мая 2024 г.
- ^ Питулко Владимир Владимирович; Тихонов Алексей Н.; Павлова Елена Юрьевна; Никольский, Павел А.; Купер, Константин Е.; Полозов, Роман Н. (15 января 2016 г.). «Раннее присутствие человека в Арктике: свидетельства останков мамонта возрастом 45 000 лет» . Наука . 351 (6270): 260–263. doi : 10.1126/science.aad0554 . ISSN 0036-8075 .
- ^ Неринг, А .: О тундрах и степях современности и прошлого: с особым учетом их фауны. В: Ф. Дюммлер, Берлин, 1890 г. [1] .
- ^ Черский И.Д. (1891). «Описание посттретичной коллекции млекопитающих, найденной Новосибирской экспедицией 1885–1886 гг.». Записки Российской академии наук . 65 :706.
- ^ Jump up to: а б с Блинников Михаил С.; Гальоти, Бенджамин; Уокер, Дональд А.; Вуллер, Мэтью Дж.; Зазула, Грант Д. (2011). «Экосистемы плейстоцена с преобладанием злаков в Арктике». Четвертичные научные обзоры . 30 (21–22): 2906–2929. Бибкод : 2011QSRv...30.2906B . doi : 10.1016/j.quascirev.2011.07.002 .
- ^ Гатри, Р. Дейл: Млекопитающие гигантской степи как индикаторы палеоэкологической среды. В: Хопкинс, Д.М., Швегер, К.Э., Янг, С.Б. (ред.): Палеоэкология Берингии . Academic Press, Нью-Йорк, 1982, стр. 307–329.
- ^ «Основные подразделения» . Подкомиссия по четвертичной стратиграфии . Международная комиссия по стратиграфии. 4 января 2016 года . Проверено 25 января 2017 г.
- ^ Межправительственная группа экспертов по изменению климата (ООН). «Четвертый оценочный доклад МГЭИК: Изменение климата, 2007 г. – Палеоклиматическая перспектива» . Нобелевский фонд. Архивировано из оригинала 30 октября 2015 г. Проверено 28 марта 2016 г.
- ^ «Загадка диеты шерстистого мамонта раскрыта с помощью анализа ДНК» .
- ^ Кларк, штат Пенсильвания; Дайк, А.С.; Шакун, доктор медицинских наук; Карлсон, А.Е.; Кларк, Дж.; Вольфарт, Б. ; Митровица, JX; Хостетлер, Юго-Запад; Маккейб, AM (2009). «Последний ледниковый максимум». Наука . 325 (5941): 710–4. Бибкод : 2009Sci...325..710C . дои : 10.1126/science.1172873 . ПМИД 19661421 . S2CID 1324559 .
- ^ Элиас, Скотт А.; Шорт, Сьюзен К.; Нельсон, К. Ханс; Биркс, Хилари Х. (1996). «Жизнь и времена Берингова сухопутного моста». Природа . 382 (6586): 60–63. Бибкод : 1996Natur.382...60E . дои : 10.1038/382060a0 . S2CID 4347413 .
- ^ Хопкинс, Д.М., Мэтьюз, СП, Швегер, К.Э., Янг, С.Б. (ред.), 1982. Палеоэкология Берингии. Академик Пресс, Нью-Йорк.
- ^ Врба, Э.С., Дентон, Г.Х., Партридж, Т.К., Бакл, Л.Х. (ред.), 1995. Палеоклимат и эволюция с акцентом на происхождение человека. Издательство Йельского университета, Нью-Хейвен.
- ^ Jump up to: а б Ногес-Браво, Дави; Родригес, Хесус; Орталь, Хоакин; Батра, Персарам; Араужо, Мигель Б (2008). «Изменение климата, люди и вымирание шерстистого мамонта» . ПЛОС Биология . 6 (4): е79. дои : 10.1371/journal.pbio.0060079 . ПМК 2276529 . ПМИД 18384234 .
- ^ Jump up to: а б с д и Дейл Гатри, Р. (2006). «Новые углеродные даты связывают изменение климата с колонизацией человека и вымиранием плейстоцена». Природа . 441 (7090): 207–9. Бибкод : 2006Natur.441..207D . дои : 10.1038/nature04604 . ПМИД 16688174 . S2CID 4327783 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час Ван Гил, Басс; Аптрут, Эндрю; Байтингер, Клаудия; Биркс, Хилари Х.; Булл, Ян Д.; Кросс, Хью Б.; Эвершед, Ричард П.; Гравенделл, Барбара; Компаньон, Эрвин Дж.О.; Куперус, Питер; Молл, Дик; Ньероп, класс GJ; Друзья, Джон Питер; Тихонов Алексей Н.; Ван Реенен, Гвидо; Ван Тиндерен, Питер Х. (2008). «Экологические последствия последней трапезы якутского мамонта» (PDF ) Четвертичные исследования . 69 (3): 361–376. Бибкод : 2008QuRes..69..361V . дои : 10.1016/j.yqres.2008.02.004 . S2CID 54597499 .
- ^ Кейт Кирби; Чарльз Уоткинс (2015). «Лесной пейзаж до земледелия». Меняющиеся леса и леса Европы: от диких лесов к управляемым ландшафтам . КАБ Интернешнл. п. 34. ISBN 9781780643373 .
- ^ Зазула, Грант Д.; Фрёзе, Дуэйн Г.; Швегер, Чарльз Э.; Мэтьюз, Рольф В.; Бодуан, Олвинн Б.; Телка, Алиса М.; Харингтон, К. Ричард; Вестгейт, Джон А. (5 июня 2003 г.). «Степная растительность ледникового периода в Восточной Берингии» . Природа . 423 (6940): 603. дои : 10.1038/423603a . ISSN 0028-0836 . ПМИД 12789326 .
- ^ «Шерстистые мамонты погибли из-за отсутствия нескольких трав» .
- ^ Jump up to: а б с д и Андреев Андрей А.; Зигерт, Кристина; Климанов Владимир А.; Деревягин, Александр Ю.; Шилова Галина Н.; Мелес, Мартин (2002). «Позднеплейстоценовая и голоценовая растительность и климат Таймырской низменности, Северная Сибирь» (PDF) . Четвертичные исследования . 57 (1): 138–150. Бибкод : 2002QuRes..57..138A . дои : 10.1006/qres.2001.2302 . S2CID 53500148 .
- ^ Осборн, Генри Фэрфилд (23 мая 2018 г.). Мужчины древнекаменного века . Совет директоров – Книги по запросу. ISBN 9783732687862 .
- ^ Бочеренс, Эрве (июнь 2015 г.). «Изотопное отслеживание палеоэкологии крупных хищников в гигантской степи». Четвертичные научные обзоры . 117 : 42–71. Бибкод : 2015QSRv..117...42B . doi : 10.1016/j.quascirev.2015.03.018 . ISSN 0277-3791 .
- ^ Гаррут Н.В., Боескоров Г.Г., 2001. В кн.: Розанов Ю.А. (Ред.), Мамонт и его окружающая среда: 200 лет исследований. ГЕОС, Москва.
- ^ Кузьмин Ю.А., Орлова Л.А., Зольников И.Д., Игольников А.Е., 2001. В кн.: Розанов А.Ю. (Ред.), Мамонт и его окружающая среда: 200 лет исследований. ГЕОС, Москва, с. 124е138.
- ^ Syroechkovskii, V.E., 1986. Severnii Olen’ Agropromizdat. Moscow (in Russian).
- ^ Вельтре, Д.В.; Йеснер, Д.Р.; Кроссен, К.Дж.; Грэм, RW; Колтрейн, Дж. Б. (2008). «Схемы вымирания фауны и палеоклиматических изменений останков мамонтов и белых медведей среднего голоцена, острова Прибылова, Аляска». Четвертичные исследования . 70 (1): 40–50. Бибкод : 2008QuRes..70...40В . дои : 10.1016/j.yqres.2008.03.006 . S2CID 129751840 .
- ^ Энк, Дж. М.; Йеснер, Д.Р.; Кроссен, К.Дж.; Вельтре, Д.В.; О'Рурк, Д.Х. (2009). «Филогеографический анализ среднеголоценового мамонта из пещеры Каньякс, остров Сент-Пол, Аляска» (PDF) . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 273 (1–2): 184–190. Бибкод : 2009PPP...273D...5. . дои : 10.1016/j.palaeo.2008.12.019 .
- ^ Тихонов, Алексей; Ларри Агенброуд; Сергей Вартанян (2003). «Сравнительный анализ популяций мамонтов на острове Врангеля и Нормандских островах» . Деинси . 9 : 415–420. ISSN 0923-9308 . Архивировано из оригинала 11 июня 2012 г.
- ^ Арсланов К., Кук Г.Т., Гулликсен С., Харкнесс Д.Д., Канкайнен Т., Скотт Е.М., Вартанян С. и Зайцева Г.И. (1998). «Консенсусная датировка останков с острова Врангеля» . Радиоуглерод . 40 (1): 289–294. дои : 10.1017/S0033822200018166 . Проверено 7 марта 2012 г.
{{cite journal}}
: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) - ^ Вартанян, С.Л.; Арсланов, Х. А.; Тертычная, ТВ; Чернов, С.Б. (1995). «Радиоуглеродные данные датирования мамонтов на острове Врангеля в Северном Ледовитом океане до 2000 года до нашей эры» . Радиоуглерод . 37 (1): 1–6. Бибкод : 1995Radcb..37....1В . дои : 10.1017/S0033822200014703 . Проверено 10 января 2008 г.
- ^ Boeskorov, Gennady G.; Potapova, Olga R.; Protopopov, Albert V.; Plotnikov, Valery V.; Agenbroad, Larry D.; Kirikov, Konstantin S.; Pavlov, Innokenty S.; Shchelchkova, Marina V.; Belolyubskii, Innocenty N.; Tomshin, Mikhail D.; Kowalczyk, Rafal; Davydov, Sergey P.; Kolesov, Stanislav D.; Tikhonov, Alexey N.; Van Der Plicht, Johannes (2016). "The Yukagir Bison: The exterior morphology of a complete frozen mummy of the extinct steppe bison, Bison priscus from the early Holocene of northern Yakutia, Russia" (PDF) . Quaternary International . 406 : 94–110. Bibcode : 2016QuInt.406...94B . doi : 10.1016/j.quaint.2015.11.084 . S2CID 133244037 .
- ^ Рабанус-Уоллес, М. Тимоти; Вуллер, Мэтью Дж.; Зазула, Грант Д.; Шут, Элен; Джарен, А. Хоуп; Косинцев, Павел; Бернс, Джеймс А.; Брин, Джеймс; Ламас, Бастьен; Купер, Алан (2017). «Изотопы мегафауны показывают роль повышенной влажности на пастбищах во время вымираний в позднем плейстоцене». Экология и эволюция природы . 1 (5): 0125. doi : 10.1038/s41559-017-0125 . ПМИД 28812683 . S2CID 4473573 .
- ^ «Генетический анализ выявил ранее неизвестную группу древних сибиряков» . Научные новости . 7 июня 2019 г.
- ^ Питулько В.В.; Тихонов А.Н.; Павлова, Э.Ю.; Никольский, П.А.; Купер, К.Э.; Полозов, Р.Н. (2016). «Раннее присутствие человека в Арктике: свидетельства останков мамонта возрастом 45 000 лет». Наука . 351 (6270): 260–3. Бибкод : 2016Sci...351..260P . doi : 10.1126/science.aad0554 . ПМИД 26816376 . S2CID 206641718 .
- ^ Питулько В.В.; Павлова, Э.Ю.; Басилян, А.Е. (2016). «Массовые скопления мамонтов («кладбища» мамонтов) со следами прошлой деятельности человека на севере Яно-Индигирской низменности, Арктическая Сибирь». Четвертичный интернационал . 406 : 202–217. Бибкод : 2016QuInt.406..202P . дои : 10.1016/j.quaint.2015.12.039 .
- ^ Френцель Б., Печи М., Величко А.А. (1992) Атлас палеоклиматов и палеосред Северного полушария. Йена, Нью-Йорк: Институт географических исследований Венгерской академии наук в Будапеште и Густава Фишера Верлага в Штутгарте. 153 р.
- ^ Агаджанян А.К., Сердюк Н.В. (2005) История сообществ млекопитающих и палеогеография Горного Алтая в палеолите. Палеонтологический журнал 39: 645–821.
- ^ Тарасов, ЧП; Гио, Дж; Чеддади, Р; Андреев А.А.; Безуско, Л.Г.; и др. (1999). «Климат Северной Евразии 6000 лет назад, восстановленный по данным пыльцы». Научная литература о планете Земля . 171 (4): 635–645. Бибкод : 1999E&PSL.171..635T . дои : 10.1016/s0012-821x(99)00171-5 .
- ^ Тарасов, ЧП; Волкова В.С.; Уэбб, III (2000). «Т, Гио Дж., Андреев А.А. и др. (2000) Биомы последнего ледникового максимума, реконструированные на основе данных о пыльце и макроископаемых растений из Северной Евразии» (PDF) . J Биогеограф . 27 : 609–620. дои : 10.1046/j.1365-2699.2000.00429.x . S2CID 33493994 .
- ^ Янковская, В; Покорный, П (2008). «Лесная растительность последнего полноледникового периода в Западных Карпатах (Словакия и Чехия)». Преслия . 80 : 307–324.
- ^ Кунес, П; Пеланкова, Б; Смарт, М; Янковская, В; Покорный, П; и др. (2008). «Интерпретация послеледниковой растительности восточно-центральной Европы с использованием современных аналогов южной Сибири». J Биогеограф . 35 (12): 2223–2236. дои : 10.1111/j.1365-2699.2008.01974.x . S2CID 85648250 .
- ^ Пеланкова, Б; Хитри, М (2009). «Поверхностные пыльцево-растительные взаимоотношения в лесостепных, таежных и тундровых ландшафтах Горного Алтая». Преподобный Палеобот Палинол . 157 (3–4): 253–265. Бибкод : 2009RPaPa.157..253P . дои : 10.1016/j.revpalbo.2009.05.005 .