✖


Jump to content

Мегатравоядные

    Add links
    Это хорошая статья. Нажмите здесь для получения дополнительной информации.

    Большой бегемот рядом с рекой
    Бегемот — современное мегатравоядное животное.

    Мегатравоядные (греч. μέγας megas «большой» и латинское herbivora «травоядное животное»). [1] ) — крупные травоядные животные , вес которых может превышать 1000 кг (2200 фунтов). Первые травоядные животные, достигшие таких размеров, как париазавры, появились в пермский период. На протяжении большей части мезозоя в нише мегатравоядных в основном доминировали динозавры вплоть до их исчезновения во время мел-палеогенового вымирания . После этого периода в палеогене мелкие виды млекопитающих превратились в крупных травоядных . В результате вымирания мегафауны в позднем плейстоцене 80% видов мегатравоядных вымерли, при этом мегатравоядные животные полностью вымерли в Европе, Австралии и Америке. Современные мегатравоядные животные включают слонов , носорогов , гиппопотамов и жирафов . Есть девять современных видов наземных мегатравоядных животных, живущих в Африке и Азии . Африканский кустарниковый слон — самый крупный из ныне живущих видов.

    Современные мегатравоядные являются ключевыми видами в своей среде обитания. Они дефолиируют ландшафт и разносят большее количество семян, чем другие плодоядные животные . Современные мегатравоядные животные, как и большинство крупных млекопитающих, относятся к К- селектированным видам. Они характеризуются большими размерами, относительной невосприимчивостью к хищникам , влиянием на виды растений и пищевой толерантностью.

    Определение

    [ редактировать ]

    Мегатравоядные — крупные травоядные животные, взрослый вес которых превышает 1 тонну. [2] Среди них есть как морские, так и наземные травоядные. [1] Вид мегафауны (>45 кг), самые крупные животные на суше. [3]

    Эволюция

    [ редактировать ]

    Пермский

    [ редактировать ]

    Мегатравоядные животные впервые появились в ранней перми (300 млн лет назад). [4] Самые ранние мегатравоядные животные были синапсидами ; они стали несколько редкими после пермско-триасового вымирания . [5] [6] Таксоны в основном состояли из дицинодонтов , [7] в то время как парейазавры были другими крупными травоядными животными, присутствовавшими в это время. [8] Точная причина исчезновения остается неизвестной. Считается, что основной причиной вымирания стали потопные извержения базальтовых вулканов, создавшие Сибирские траппы . [9] который выделил диоксид серы и углекислый газ , в результате чего появилась эвксиния , [10] повышение глобальной температуры, [11] и подкисление океанов . [12]

    Триасовый период

    [ редактировать ]

    Лисовиция была последним дицинодонтом, жившим и вымершим в позднем триасе. [5] Некоторые ученые предполагают, что триасово-юрского вымирания никогда не было , но другие утверждают, что вымирания могли произойти раньше. Потопные базальты считаются основной причиной вымирания видов в конце триаса . [13] [14]

    Амниота

    юрский период

    [ редактировать ]

    Затем таксономическая структура перешла к зауроподоморфам . Другие таксоны включали стегозавров и анкилозавров . [15] Изменение систематики происходило примерно одновременно с дивергенцией преобладающей растительности и с вымиранием . Новые таксоны могли стать причиной конкурентного исключения (т.е. доминирования и вытеснения других таксонов) или занять экологическую нишу вымерших групп. [4] [16]

    Меловой период

    [ редактировать ]
    Динозаврия

    От триаса до мела , разнообразные сообщества мегатравоядных динозавров , таких как зауроподы , [17] заняли разные экологические ниши. Судя по зубному ряду, анкилозавры, возможно, питались в основном суккулентными растениями, в отличие от нодозавров, которые в основном были браузерами. Считается, что цератопсиды питались грубой растительностью, поскольку их челюсти были предназначены для дробящего действия. Исследования зубных рядов гадрозавров пришли к выводу, что они в основном питались фруктами. [18]

    Палеоген

    [ редактировать ]
    Скелет парацератерия , носорога.

    После массового вымирания в мел-палеогеновом периоде мегатравоядные динозавры были истреблены с лица земли. Считается, что один механизм сыграл важную роль: столкновение инопланетян на полуострове Юкатан . [19] Около 25 миллионов лет на Земле не было крупных наземных травоядных животных весом более 1 тонны. После этого периода мелкие виды млекопитающих превратились в крупных травоядных. Травоядные млекопитающие развились до размеров мегатравоядных на всех континентах около 40 млн лет назад. [2] Самыми крупными из этих животных были Paraceratheriidae и Proboscidea . [20] Другие таксоны включали Brontotheriidae . [21] сирении Protosirenidae такие как Dugongidae , Prorastomidae и В эоцене присутствовали . , водные мегатравоядные животные , [22] Мегатравоядные животные населяли все крупные территории суши в кайнозое и плейстоцене до прибытия людей . [4]

    Плейстоцен

    [ редактировать ]
    Основная статья: Вымирания в позднем плейстоцене

    существовало около 50 различных видов К позднему плейстоцену : [3]

    Млекопитающие

    дипротодон присутствовал на всем австралийском континенте . К позднему плейстоцену [23] Глиптодонты пасли травоядных животных. Как и у многих других ксенартранов, у них не было резцов или клыков, но были щечные зубы, способные перемалывать жесткую растительность. [24] Наземные ленивцы были травоядными, некоторые из них были браузерами . [25] другие травоядные , [26] и некоторые промежуточные варианты между ними в качестве смешанных кормушек. [27] У мамонтов, как и у современных слонов, есть гипсодонтные коренные зубы. Эти особенности позволили мамонтам вести обширную жизнь из-за наличия травы и деревьев. [28]

    Сегодня девять из 50 видов сохраняются. В Америке наблюдался худший спад численности мегатравоядных животных: все 27 видов вымерли. [3]

    Четвертичное вымирание — это событие, в результате которого вымерли многие виды мегафауны (особенно млекопитающих). Это событие стало причиной исчезновения мегатравоядных животных на большинстве континентов Земли. [29] Изменение климата и прибытие людей могли стать причинами вымирания. [30] Считается, что люди охотились на мегатравоядных животных и привели к их исчезновению, что затем привело к исчезновению хищников и падальщиков, которые охотились на этих животных. [31] [32] [33] Ученые предположили, что все более экстремальная погода – более жаркое лето и более холодная зима – называемая « континентальностью », или связанные с ней изменения в количестве осадков стали причиной вымирания. [34]

    Недавний

    [ редактировать ]
    Плаценталия

    Существует девять современных видов мегатравоядных животных, обитающих в Африке и Азии. [35] [36] К ним относятся слоны, носороги, бегемоты и жирафы. [35] [37] : 1  [38] Слоны принадлежат к отряду Хоботок , который существует с позднего палеоцена . [39] Бегемоты — ближайшие родственники китообразных . Вскоре после того, как общий предок китов и бегемотов отделился от парнокопытных , линии китообразных и гиппопотамов разделились. [40] [41] Согласно исследованию генома 2019 года, Giraffidae являются родственным таксоном Antilocapridae , раскол которого, по оценкам, произошел более 20 миллионов лет назад. [42] Носороги могут происходить от Hyrachyus , животного, останки которого датируются поздним эоценом . [37] : 17 

    Мегатравоядные и другие крупные травоядные животные становятся все менее распространенными в их естественном распространении, что оказывает влияние на виды животных в экосистеме. В основном это связано с разрушением их естественной среды , сельским хозяйством , чрезмерной охотой и вторжением человека в их среду обитания. [43] [44] Из-за медленной скорости размножения и предпочтения более крупных видов чрезмерная эксплуатация представляет наибольшую угрозу для мегатравоядных. Считается, что с течением времени ситуация будет только ухудшаться. [43]

    Экология современных мегагербиворных

    [ редактировать ]

    Браузеры и грейзеры

    [ редактировать ]

    Современные виды демонстрируют следующие адаптации: они обладают пищевой толерантностью, сильно влияют на растительность и, за исключением детенышей, практически не сталкиваются с угрозой со стороны хищников. [45] [46] [47]

    Слоны и индийские носороги демонстрируют как пастбищные, так и кормовые привычки. Бегемот и белый носорог предпочитают травоядных животных, в то время как жирафы и три других вида носорогов чаще всего выбирают травоядных животных. [48] Млекопитающие-мегатравоядные питаются преимущественно злаками . Они предпочитают есть листья и стебли растения его , а также плоды . У них также наблюдается как в передней , так и ферментация в задней кишке : у носорогов, бегемотов и слонов наблюдается первое, а у жирафов — второе. [37] : 16  Скорость метаболизма у них вялая, и в результате пищеварение замедляется. В течение этого длительного периода пищеварения растительные вещества с высоким содержанием клетчатки распадаются. [38]

    Из-за своего размера мегатравоядные животные могут опустошать ландшафт. Из-за этого они считаются ключевыми видами в своей среде обитания. [49] Мегатравоядные животные влияют на состав видов растений, что изменяет движение и обмен неорганического и органического вещества обратно в производство вещества. Они могут открывать новые территории посредством кормления, которое со временем уничтожает растительность, в том числе инвазивные чужеродные растения. Количество семян, распространяемых мегатравоядными, больше, чем у других плодоядных. [4] [50] Мегатравоядные травоядные, такие как белый носорог, оказывают огромное влияние на короткую траву. В одном исследовании короткая трава стала встречаться реже после уничтожения белых носорогов, что при этом затронуло более мелких травоядных. [48]

    В исследовании 2018 года был сделан вывод, что на мегатравоядных животных не влияет «ландшафт страха», ландшафт, в котором добыча избегает определенных горячих точек хищников, тем самым изменяя напуганные хищниками трофические каскады . Их фекалии были наиболее заметны в закрытых, густонаселенных местах, что указывает на то, что они распределяют ресурсы по рискованным областям на этом «ландшафте страха». [51]

    Межвидовые взаимодействия

    [ редактировать ]

    Большинство видов мегатравоядных слишком велики и сильны, чтобы большинство хищников могли их убить. [38] Однако телята становятся объектом нападения нескольких видов хищников. [37] : 158  нередко Жирафы уязвимы для хищников, и львы и пятнистые гиены охотятся в некоторых местах на взрослых жирафов. Особенно уязвимы молодые особи: от четверти до половины детенышей жирафов не достигают зрелого возраста. [52] [53] В национальном парке Чобе львы охотились на молодых и несовершеннолетних слонов. [54] Тигры — еще один известный хищник молодых слонов. [55] Детеныши бегемотов иногда могут быть добычей львов, пятнистых гиен и нильских крокодилов . [56]

    Жирафы могут убегать или действовать неагрессивно, тогда как белые носороги обычно не реагируют на присутствие хищников. Сильно реагируют на хищников черные и индийские носороги, слоны и бегемоты. [37] : 124–131 

    Адаптации современных мегатравоядных животных

    [ редактировать ]

    Размер

    [ редактировать ]

    Слоны — самые крупные представители, их вес составляет от 2,5 до 6,0 тонн. Индийские носороги, белые носороги и бегемоты обычно весят от 1,4 до 2,3 тонны. Яванский и черный носорог в среднем весят 1–1,3 тонны. Жирафы — самые маленькие представители семейства, их общий вес составляет 0,8–1,2 тонны. [37] : 14  [57]

    К-выбор

    [ редактировать ]

    Существующие мегатравоядные животные относятся к K -отобранным видам , что означает, что они имеют высокую продолжительность жизни, медленный рост популяции, большое потомство, длительную беременность и низкий уровень смертности. Они выбрали медленное размножение, чтобы повысить свои шансы на выживание и, как следствие, увеличить продолжительность жизни. [58] [59] Их большой размер обеспечивает защиту от хищников, но в то же время снижает степень их размножения из-за ограниченных источников пищи. [60] [61] В результате медленного роста популяции (слоны, например, растут со скоростью 6–7%), популяции могут резко сократиться, если темпы роста популяции не превышают темпы хищничества. [37] : 293  В стабильных средах преобладает K-отбор как способность успешно конкурировать за ограниченные ресурсы, а популяции K -отобранных организмов обычно очень постоянны по численности и близки к максимуму, который может выдержать окружающая среда. [60] [37] : 200  Из-за последствий человеческой деятельности плотность населения в настоящее время низкая. [37] : 21 

    Воспроизведение

    [ редактировать ]
    Детеныши жирафов не остаются со своими матерями, большую часть дня они сидят и прячутся, а матери ненадолго навещают их, чтобы покормить. [37] : 134 
    Детеныши черных носорогов уязвимы для хищников и в целях безопасности остаются рядом со своими матерями в течение 26–40 месяцев. [37] : 136 

    Когда у самок наступает течка , самцы пытаются ухаживать за ними и спариваться с ними. На возможности размножения может влиять иерархическая система самцов. Жирафы и слоны спариваются на относительно короткое время, тогда как у носорогов и бегемотов период спаривания длится длительный период времени. У самок длительный период беременности , от 8 до 22 месяцев. Интервалы между родами различаются у разных видов, но общий диапазон составляет от 1,3 до 4,5 лет. [37] : 116–124 

    Обычно они рожают одного теленка, который во многом зависит от самок в плане еды и защиты. По мере взросления теленок начинает отлучаться от груди, продолжая сосать грудь. Достигнув юношеского возраста, они способны постоять за себя, но лишь до определенной степени. Самки обычно отделяются от своего потомства, преследуя его. Несмотря на это, самки могут продолжать взаимодействовать со своим потомством даже после отлучения от груди. [37] : 133 

    Продолжительность жизни и смертность

    [ редактировать ]

    Бегемоты и носороги могут жить до 40 лет, а слоны — дольше 60 лет. [53] Продолжительность жизни жирафов составляет около 25 лет. [37] : 158 

    Ежегодно умирают от 2 до 5% взрослых мегатравоядных животных. Мужчины чаще, чем женщины, умирают от ран, полученных во время ссор. Иногда, во время засухи, популяция может значительно сократиться, при этом больше всего пострадают телята. [37] : 158 

    См. также

    [ редактировать ]

    Ссылки

    [ редактировать ]
    1. ^ Jump up to: а б «Мегатравоядное животное» . Словарь Коллинза . Проверено 11 января 2024 г. Тропические луга с водорослями служат местом обитания разнообразия травоядных, охватывающих мезо-, макро- и мегатравоядные животные.
    2. ^ Jump up to: а б Онстейн, Ренске Э.; Кисслинг, В. Дэниел; Линдер, Х. Питер (13 апреля 2022 г.). «Разрыв между мегатравоядными животными после вымирания нептичьих динозавров изменил эволюцию черт и диверсификацию тропических пальм» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 289 (1972). дои : 10.1098/rspb.2021.2633 . ISSN   0962-8452 . ПМК   9006001 . ПМИД   35414237 .
    3. ^ Jump up to: а б с Малхи, Ядвиндер; Даути, Кристофер Э.; Галетти, Мауро; Смит, Фелиса А.; Свеннинг, Йенс-Кристиан; Терборг, Джон В. (25 января 2016 г.). «Мегафауна и экосистема функционируют от плейстоцена до антропоцена» . Труды Национальной академии наук . 113 (4): 838–846. Бибкод : 2016PNAS..113..838M . дои : 10.1073/pnas.1502540113 . ISSN   0027-8424 . ПМЦ   4743772 . ПМИД   26811442 .
    4. ^ Jump up to: а б с д Бочеренс, Эрве (2018). «Рост антропосферы за 50 000 лет: экологическая замена мегатравоядных людей людьми в наземных экосистемах?» . Границы экологии и эволюции . 6 . дои : 10.3389/fevo.2018.00003 . ISSN   2296-701X .
    5. ^ Jump up to: а б Сулей, Томаш; Недзведский, Гжегож (04 января 2019 г.). «Синапсид позднего триаса размером с слона с прямыми конечностями» . Наука . 363 (6422): 78–80. Бибкод : 2019Sci...363...78S . дои : 10.1126/science.aal4853 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   30467179 .
    6. ^ Вильетти, Пиа А.; Бенсон, Роджер Б.Дж.; Смит, Роджер М.Х.; Бота, Дженнифер; Каммерер, Кристиан Ф.; Скосан, Зайтуна; Батлер, Элиза; Крин, Аннелиза; Элофф, Бобби; Каал, Шина; Мохой, Жоэль; Моле, Уильям; Мталана, Нолусиндисо; Мтунгата, Сибусисо; Нтери, Нтаопа (27 апреля 2021 г.). «Свидетельства из Южной Африки о затяжном вымирании на суше в конце пермского периода» . Труды Национальной академии наук . 118 (17). Бибкод : 2021PNAS..11817045V . дои : 10.1073/pnas.2017045118 . ISSN   0027-8424 . ПМК   8092562 . ПМИД   33875588 .
    7. ^ Фиорелли, Люк Э.; Эскурра, Мартин Д.; Хехенляйтнер, Э. Мартин; Арганьярас, Элоиза; Таборда, Иеремия Р.А.; Троттейн, М. Химена; фон Бачко, М. Вифлеем; Дезохо, Джулия Б. (28 ноября 2013 г.). «Самые старые из известных общественных уборных свидетельствуют о стадизме у мегатравоядных триасовых животных» . Научные отчеты 3 (1): 3348. Бибкод : 2013NatSR...3E3348F . дои : 10.1038/srep03348 . ISSN   2045-2322 . ПМЦ   3842779 . ПМИД   24287957 .
    8. ^ Бойцова, Елизавета А; Скутщас, Павел П; Сенников Андрей Г; Голубев Валерий К; Масуйтин Владимир Владимирович; Масуйтина, Ольга А (05.07.2019). «Гистология костей двух парейазавров из России (Deltavjatia rossica и Scutosaurus karpinski) с учетом палеобиологии парейазавров» . Биологический журнал Линнеевского общества . дои : 10.1093/biolinnean/blz094 . ISSN   0024-4066 .
    9. ^ Берджесс, Сет Д.; Боуринг, Сэмюэл А. (28 августа 2015 г.). «Высокоточная геохронология подтверждает обширный магматизм до, во время и после самого серьезного вымирания Земли» . Достижения науки . 1 (7): e1500470. Бибкод : 2015SciA....1E0470B . дои : 10.1126/sciadv.1500470 . ISSN   2375-2548 . ПМЦ   4643808 . ПМИД   26601239 .
    10. ^ Халс, Д; Лау, КВ; Себастьян, СП; Арндт, С; Мейер, К.М.; Риджвелл, А. (28 октября 2021 г.). «Вымирание морских организмов в конце перми из-за рециркуляции питательных веществ и эвксинии, вызванных температурой» . Нат Геоши . 14 (11): 862–867. Бибкод : 2021NatGe..14..862H . дои : 10.1038/s41561-021-00829-7 . S2CID   240076553 .
    11. ^ Ву, Юян; Чу, Даолян; Тонг, Джиннан; Сун, Хайджун; Даль Корсо, Якопо; Виналл, Пол Б.; Сун, Хуюэ; Ду, Ён; Цуй, Ин (09 апреля 2021 г.). «Шестикратное увеличение атмосферного pCO2 во время пермско-триасового массового вымирания» . Природные коммуникации . 12 (1): 2137. doi : 10.1038/s41467-021-22298-7 . ISSN   2041-1723 . ПМК   8035180 . ПМИД   33837195 .
    12. ^ Эрвин, Дуглас Х. (1990). «Модель разнообразия брюхоногих моллюсков каменноугольно-триасового периода и массовое вымирание пермо-триаса» . Палеобиология . 16 (2): 187–203. Бибкод : 1990Pbio...16..187E . дои : 10.1017/s0094837300009878 . ISSN   0094-8373 . S2CID   87789173 .
    13. ^ Баррас, Колин (8 января 2024 г.). «Массовое вымирание, которого могло никогда не случиться» . Новый учёный . Проверено 08 января 2024 г.
    14. ^ Рацки, Гжегож; Лукас, Спенсер Г. (20 апреля 2020 г.). «Время вымирания дицинодонтов в свете необычной польской фауны позднего триаса и подхода Кювье к вымиранию» . Историческая биология . 32 (4): 452–461. Бибкод : 2020HBio...32..452R . дои : 10.1080/08912963.2018.1499734 . ISSN   0891-2963 . S2CID   91926999 .
    15. ^ Винберг-Хенцлер, Тайя (2022). «Экоморфокосмическое заселение крупных травоядных динозавров от поздней юры до позднего мела в Северной Америке» . ПерДж . 10 : е13174. дои : 10.7717/peerj.13174 . ISSN   2167-8359 . ПМК   9009330 . ПМИД   35433123 .
    16. ^ Баттон, Дэвид Дж; Барретт, Пол; Рэйфилд, Эмили (ноябрь 2016 г.). «Сравнительная краниальная миология и биомеханика платеозавра и камаразавра и эволюция пищевого аппарата зауроподов» . Палеонтология . 59 (6): 887–913. Бибкод : 2016Palgy..59..887B . дои : 10.1111/пала.12266 . ISSN   0031-0239 . S2CID   53619160 .
    17. ^ Гринхэм, Люк Р. (август 2023 г.). «Появление кайнозойских мегатравоядных» . Экология и эволюция природы . 7 (8): 1173. Бибкод : 2023NatEE...7.1173G . дои : 10.1038/s41559-023-02100-1 . ISSN   2397-334X . ПМИД   37258656 . S2CID   259000968 .
    18. ^ Мэллон, Джордан К.; Андерсон, Джейсон С. (11 июня 2014 г.). «Функциональные и палеоэкологические последствия морфологии и износа зубов у мегатравоядных динозавров из формации парка динозавров (верхний кампан) в Альберте, Канада» . ПЛОС ОДИН . 9 (6): е98605. Бибкод : 2014PLoSO...998605M . дои : 10.1371/journal.pone.0098605 . ISSN   1932-6203 . ПМК   4053334 . ПМИД   24918431 .
    19. ^ Брусатте, Стивен Л.; Батлер, Ричард Дж.; Барретт, Пол М.; Каррано, Мэтью Т.; Эванс, Дэвид С.; Ллойд, Грэм Т.; Мэннион, Филип Д.; Норелл, Марк А.; Пеппе, Дэниел Дж.; Апчерч, Пол; Уильямсон, Томас Э. (28 июля 2015 г.). «Вымирание динозавров» . Биологические обзоры . 90 (2): 628–642. дои : 10.1111/brv.12128 . hdl : 20.500.11820/176e5907-26ec-4959-867f-0f2e52335f88 . ISSN   1464-7931 . ПМИД   25065505 .
    20. ^ Клаусс, М.; Фрей, Р.; Кифер, Б.; Лехнер-Долл, М.; Лелейн, В.; Польстер, К.; Росснер, GE; Штрайх, WJ (1 июня 2003 г.). «Максимально достижимый размер тела травоядных млекопитающих: морфофизиологические ограничения передней кишки и адаптации ферментаторов задней кишки» . Экология . 136 (1): 14–27. Бибкод : 2003Oecol.136...14C . дои : 10.1007/s00442-003-1254-z . ISSN   0029-8549 . ПМИД   12712314 . S2CID   206989975 .
    21. ^ Санисидро, Оскар; Мильбахлер, Мэтью К.; Канталапьедра, Хуан Л. (12 мая 2023 г.). «Макроэволюционный путь к мегагербиворности» . Наука . 380 (6645): 616–618. Бибкод : 2023Sci...380..616S . дои : 10.1126/science.ade1833 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   37167399 . S2CID   258618428 .
    22. ^ Домнинг, Д. П. (февраль 2001 г.). «Сирены, морские травы и кайнозойские экологические изменения в Карибском бассейне» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 166 (1–2): 27–50. Бибкод : 2001PPP...166...27D . дои : 10.1016/S0031-0182(00)00200-5 .
    23. ^ Прайс, Гилберт Дж.; Фицсиммонс, Кэтрин Э.; Нгуен, Ай Дык; Чжао, Цзянь-синь; Фэн, Юэ-син; Соббе, Ян Х.; Господи, Хенк; Арчер, Майкл; Хэнд, Сюзанна Дж. (30 ноября 2021 г.). «Новый век самого большого в мире сумчатого животного: Diprotodon optatum из плейстоценовой Австралии» . Четвертичный интернационал . Эволюция человека в Азиатско-Тихоокеанском регионе: материалы 1-й Азиатско-Тихоокеанской конференции по эволюции человека. 603 : 64–73. Бибкод : 2021QuInt.603...64P . дои : 10.1016/j.quaint.2021.06.013 . ISSN   1040-6182 .
    24. ^ Палмер, Д., изд. (1999). Иллюстрированная энциклопедия динозавров и доисторических животных Маршалла . Лондон: Marshall Editions. п. 208. ИСБН  1-84028-152-9 .
    25. ^ Сааринен, Юха; Карме, Алексис (июнь 2017 г.). «Износ зубов и рацион современных и ископаемых ксенартранов (Mammalia, Xenarthra) – применение нового подхода к мезоизносу» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 476 : 42–54. Бибкод : 2017PPP...476...42S . дои : 10.1016/j.palaeo.2017.03.027 .
    26. ^ желтого, басового; ван Леувен, Жаклин Ф.Н.; Нурен, Кес; Мол, Дик; Оуден, Наташа; ван дер Кнаап, Пим В.О.; Зеерсхольм, Фредерик В.; Рей-Иглесиа, Альба; Лоренцен, Элин Д. (январь 2022 г.). «Диета и окружающая среда Mylodon darwinii на основе пыльцы позднеледникового копролита из пещеры Милодон на юге Чили» . Обзор палеоботаники и палинологии . 296 : 104549. Бибкод : 2022RPaPa.29604549V . дои : 10.1016/j.revpalbo.2021.104549 . S2CID   239902623 .
    27. ^ Пужос, Франсуа; Годен, Тимоти Дж.; Де Юлиис, Херардо; Картель, Кастор (сентябрь 2012 г.). «Последние достижения в области изменчивости, морфо-функциональной адаптации, стоматологической терминологии и эволюции ленивцев» . Журнал эволюции млекопитающих . 19 (3): 159–169. дои : 10.1007/s10914-012-9189-y . hdl : 11336/69736 . ISSN   1064-7554 . S2CID   254701351 .
    28. ^ Перес-Креспо, VCAN; Арройо-Кабралес, JN; Бенамми, М.; Джонсон, Э.; Польский, О.Дж.; Сантос-Морено, А.; Моралес-Пуэнте, П.; Сьенфуэгос-Альварадо, Э. (2012). «Географические вариации рациона питания и среды обитания мексиканской популяции колумбийского мамонта ( Mammuthus columbi )». Четвертичный интернационал . 276–277: 8–16. Бибкод : 2012QuInt.276....8P . дои : 10.1016/j.quaint.2012.03.014 .
    29. ^ Кох, Польша; Барноский, А.Д. (2006). «Позднечетвертичное вымирание: состояние дебатов». Ежегодный обзор экологии, эволюции и систематики . 37 : 215–250. doi : 10.1146/annurev.ecolsys.34.011802.132415 .
    30. ^ Гилл, Жаклин Л. (2014). «Экологические последствия вымирания крупных травоядных в конце четвертичного периода» . Новый фитолог . 201 (4): 1163–1169. дои : 10.1111/nph.12576 . ISSN   0028-646X . ПМИД   24649488 .
    31. ^ Мартин, PS (1963). Последние 10 000 лет: летопись окаменелой пыльцы на юго-западе Америки . Тусон, Аризона: Univ. Аризона Пресс. стр. 61–86. ISBN  978-0-8165-1759-6 .
    32. ^ Мартин, PS (1967). «Доисторическое перебор». В Мартине, PS; Райт, HE (ред.). Плейстоценовые вымирания: В поисках причины . Нью-Хейвен: Йельский университет. Нажимать. стр. 75–120. ISBN  978-0-300-00755-8 .
    33. ^ Мартин, PS (1989). «Доисторическое излишество: глобальная модель». В Мартине, PS; Кляйн, Р.Г. (ред.). Четвертичные вымирания: доисторическая революция . Тусон, Аризона: Издательство Университета Аризоны. стр. 354–404. ISBN  978-0-8165-1100-6 .
    34. ^ Биркс, Х.Х. (1973). «Современные комплексы макрофоссилий в отложениях озер в Миннесоте». В Бирксе, HJB; Уэст, Р.Г. (ред.). Четвертичная экология растений: 14-й симпозиум Британского экологического общества, Кембриджский университет, 28–30 марта 1972 г. Оксфорд: Блэквелл Сайентифик. ISBN  0-632-09120-7 .
    35. ^ Jump up to: а б Обзор «Дикой природы» . Министерство внутренних дел США, Служба рыболовства и дикой природы. 1989.
    36. ^ Уэллс, Гарри Б.М.; Крего, Рамиро Д.; Опедал, Эйстейн Х.; Хасоха, Лео М.; Олстон, Джесси М.; Рид, Кортни Г.; Вайнер, Сара; Курукура, Самсон; Хасан, Абдикадир А.; Намони, Мэтью; Экадели, Джексон; Кимую, Дункан М.; Янг, Трумэн П.; Карцинель, Тайлер Р.; Палмер, Тодд М. (2021). «Экспериментальные доказательства того, что влияние мегатравоядных на использование пространства мезотравоядными зависит от особенностей вида» . Журнал экологии животных . 90 (11): 2510–2522. Бибкод : 2021JAnEc..90.2510W . дои : 10.1111/1365-2656.13565 . ISSN   0021-8790 . ПМИД   34192343 . S2CID   235698268 .
    37. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот Оуэн-Смит, Р. Норман (1988). Мегатравоядные: влияние очень крупных размеров тела на экологию . Издательство Кембриджского университета. ISBN  978-0-521-42637-4 .
    38. ^ Jump up to: а б с Рэй, Джастина; Редфорд, Кент Х.; Стенек, Роберт; Бергер, Джоэл (9 апреля 2013 г.). Крупные хищники и сохранение биоразнообразия . Остров Пресс. п. 87. ИСБН  978-1-59726-609-3 .
    39. ^ Гербрант, Э. (2009). «Палеоценовое появление родственников слонов и быстрая радиация африканских копытных» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (26): 10717–10721. Бибкод : 2009PNAS..10610717G . дои : 10.1073/pnas.0900251106 . ПМК   2705600 . ПМИД   19549873 .
    40. ^ Гейтси, Дж. (1 мая 1997 г.). «Большая поддержка ДНК клады китообразных/гиппопотамид: ген белка свертывания крови гамма-фибриноген» . Молекулярная биология и эволюция . 14 (5): 537–543. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a025790 . ПМИД   9159931 .
    41. ^ Буассери, Жан-Рено; Лихоро, Фабрис; Брюне, Мишель (2005). «Положение бегемотов внутри Cetartiodactyla» . Труды Национальной академии наук . 102 (5): 1537–1541. Бибкод : 2005PNAS..102.1537B . дои : 10.1073/pnas.0409518102 . ПМК   547867 . ПМИД   15677331 .
    42. ^ Чен, Лей; Цю, Цян; Цзян, Ю; Ван, Кун; Лин, Зешан; и др. (21 июня 2019 г.). «Крупномасштабное секвенирование генома жвачных животных дает представление об их эволюции и отличительных чертах» . Наука . 364 (6446). Бибкод : 2019Sci...364.6202C . дои : 10.1126/science.aav6202 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   31221828 .
    43. ^ Jump up to: а б Риппл, Уильям Дж.; Ньюсом, Томас М.; Вольф, Кристофер; Дирзо, Родольфо; Эвератт, Кристоффер Т.; и др. (май 2015 г.). «Коллапс крупнейших травоядных в мире» . Достижения науки . 1 (4): e1400103. Бибкод : 2015SciA....1E0103R . дои : 10.1126/sciadv.1400103 . ISSN   2375-2548 . ПМЦ   4640652 . ПМИД   26601172 .
    44. ^ Шованек, Саймон Д.; Дэвис, Мэтт; Лундгрен, Эрик Дж.; Миддлтон, Оуэн; Роуэн, Джон; Педерсен, Расмус О.; Рэмп, Дэниел; Сандом, Кристофер Дж.; Свеннинг, Йенс-Кристиан (апрель 2021 г.). Лайонс, Кэтлин (ред.). «Возрождение истребленных травоядных могло бы частично обратить вспять позднечетвертичный период сокращения крупных и пасущихся видов» . Глобальная экология и биогеография . 30 (4): 896–908. Бибкод : 2021GloEB..30..896S . дои : 10.1111/geb.13264 . ISSN   1466-822X . S2CID   233926684 .
    45. ^ Оуэн-Смит, Н. (2013). «Мегатравоядные» . Энциклопедия биоразнообразия (второе изд.). стр. 223–229. дои : 10.1016/B978-0-12-384719-5.00358-0 . ISBN  9780123847201 .
    46. ^ Клаусс, Маркус; Фрей, Р; Кифер, Б; Лехнер-Долл, М. (2003). «Максимально достижимый размер тела травоядных млекопитающих: морфофизиологические ограничения передней кишки и адаптации ферментеров задней кишки» . Экология . 136 (1): 14–27. Бибкод : 2003Oecol.136...14C . дои : 10.1007/s00442-003-1254-z . ПМИД   12712314 . S2CID   206989975 .
    47. ^ Руджеро, Ричард Г. (март 1991 г.). «Оппортунистическое хищничество на слонятах» . Африканский журнал экологии . 29 (1): 86–89. Бибкод : 1991AfJEc..29...86R . дои : 10.1111/j.1365-2028.1991.tb00823.x . ISSN   0141-6707 .
    48. ^ Jump up to: а б Хюваринен, Олли (2022). Мегатравоядные животные и функционирование земной системы: влияние исчезновения белых носорогов в ландшафтном масштабе на динамику растительности, пожаров и углерода в почве . Шведский университет сельскохозяйственных наук. п. 107. ИСБН  978-91-7760-966-7 .
    49. ^ Гилл, Жаклин Л. (2013). «Экологические последствия вымирания крупных травоядных в конце четвертичного периода» . Новый фитолог . 201 (4): 1163–1169. дои : 10.1111/nph.12576 . ПМИД   24649488 .
    50. ^ Мунги, Нинад Авинаш; Джала, Ядвендрадев В.; Куреши, Камар; ле Ру, Элизабет; Свеннинг, Йенс-Кристиан (март 2023 г.). «Мегагербоядные животные обеспечивают биотическую устойчивость к доминированию чужеродных растений» . Экология и эволюция природы . 7 (10): 1645–1653. дои : 10.1038/s41559-023-02181-y . ISSN   2397-334X .
    51. ^ ле Ру, Элизабет; Керли, Грэм И.Х.; Кромсигт, Йорис ПГМ (август 2018 г.). «Мегагербоядные животные изменяют трофические каскады, вызванные страхом перед хищниками в экосистеме африканской саванны» . Современная биология . 28 (15): 2493–2499.е3. дои : 10.1016/j.cub.2018.05.088 . ISSN   0960-9822 . ПМИД   30033334 .
    52. ^ Ли, Дерек Э.; Бонд, Моника Л.; Киссуи, Бернард М.; Киванго, Юстина А.; Болджер, Дуглас Т. (11 мая 2016 г.). «Пространственные вариации демографии жирафов: проверка двух парадигм» . Журнал маммологии . 97 (4): 1015–1025. дои : 10.1093/jmammal/gyw086 . ISSN   1545-1542 .
    53. ^ Jump up to: а б Брутон, Майкл Н. (6 декабря 2012 г.). Альтернативные стили истории жизни животных . Springer Science & Business Media. п. 447. ИСБН  978-94-009-2605-9 .
    54. ^ Пауэр, Р. Джон; Шем Компион, RX (апрель 2009 г.). «Похищение львами слонов в Савути, национальный парк Чобе, Ботсвана» . Африканская зоология . 44 (1): 36–44. дои : 10.3377/004.044.0104 . ISSN   1562-7020 . S2CID   86371484 .
    55. ^ Туппил, Вивек; Косс, Ричард Г. (23 октября 2013 г.). «Дикие азиатские слоны различают агрессивное рычание тигра и леопарда в зависимости от предполагаемой опасности» . Письма по биологии . 9 (5): 20130518. doi : 10.1098/rsbl.2013.0518 . ISSN   1744-9561 . ПМЦ   3971691 . ПМИД   24026347 .
    56. ^ Эстес, Р. (1992). Руководство по поведению африканских млекопитающих: включая копытных, хищников и приматов . Издательство Калифорнийского университета. стр. 222–226 . ISBN  978-0-520-08085-0 .
    57. ^ Ларраменди, А. (2016). «Высота плеч, масса тела и форма хоботков» (PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 61 (3): 537–574. дои : 10.4202/app.00136.2014 . ISSN   0888-8892 . S2CID   84294169 .
    58. ^ Манлик, Оливер (2019). «Важность воспроизводства для сохранения медленно растущих популяций животных» . Репродуктивные науки в охране животных . Достижения экспериментальной медицины и биологии. Том. 1200. стр. 13–39. дои : 10.1007/978-3-030-23633-5_2 . ISBN  978-3-030-23632-8 . ISSN   0065-2598 . ПМИД   31471793 . S2CID   201756810 .
    59. ^ Юань, Ронг; Хаскап, Эрин; Хаскап, Кевин; Бартке, Анджей (01 ноября 2023 г.). «Взаимосвязь между развитием, ростом, размером тела, воспроизводством, старением и долголетием – компромиссы и темп жизни» . Биохимия (Москва) . 88 (11): 1692–1703. дои : 10.1134/S0006297923110020 . ISSN   1608-3040 . ПМЦ   10792675 . ПМИД   38105191 . S2CID   265507842 .
    60. ^ Jump up to: а б Рафферти, Джон П. «K-отобранные виды» . Британника . Проверено 2 апреля 2017 г. .
    61. ^ Тримбл, MJ; Феррейра, С.М.; Ван Аарде, RJ (сентябрь 2009 г.). «Движущие факторы демографических колебаний среди мегатравоядных: выводы по слонам» . Журнал зоологии . 279 (1): 18–26. дои : 10.1111/j.1469-7998.2009.00560.x . ISSN   0952-8369 .
    Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Megaherbivore&oldid=1237841828"
    Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
    Arc.Ask3.Ru
    Номер скриншота №: 1ed4e03574f22ff6ac1701ce6e541ea0__1722442380
    URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/1e/a0/1ed4e03574f22ff6ac1701ce6e541ea0.html
    Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
    Megaherbivore - Wikipedia
    Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)