✖


Jump to content

Сторона синапса

(Перенаправлено с Synapsid )
Не следует путать с синапсом , синапсисом или терапсидом .

Сторона синапса
Временной диапазон: Пенсильвания – голоцен , 318 г. [1] -0 млн лет назад
Примеры синапсидов (слева направо, сверху вниз): Cotylorhynchus , Dimetrodon , Inostrancevia , Moschops , Castorocauda , ​​Adelobasileus , Tachyglossus aculeatus и Panthera tigris.
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Королевство: животное
Тип: Хордовые
Суперкласс: Четвероногие
Клэйд : Рептилиоморфы
Клэйд : Амниота
Клэйд : Сторона синапса
Осборн , 1903 год.
Подгруппы
Синонимы

Теропсида ( Сили , 1895) [6]

Сторона синапса [а] — одна из двух основных клад позвоночных животных в группе Amniota , другая — Sauropsida (в которую входят рептилии и птицы ). Синапсиды были доминирующими наземными животными в позднем палеозое и раннем мезозое , но единственной группой, дожившей до кайнозоя, являются млекопитающие . [7] В отличие от других амниот, синапсиды имеют единственное височное окно — отверстие в нижней части крыши черепа позади каждой глазницы , оставляющее костную дугу под каждой; этим объясняется их название. [8] Характерные височные окна возникли около 318 миллионов лет назад, в позднекаменноугольный период. [1] когда синапсиды и зауропсиды разошлись, но впоследствии слились с орбитой у ранних млекопитающих.

Животных (базальные амниоты), от которых произошли синапсиды немлекопитающих, традиционно называли «рептилиями». синапсиды описывались как млекопитающие рептилии Поэтому в классической систематике , а нетерапсиды также назывались пеликозаврами или синапсидами пеликозаврового уровня . Эти парафилетические термины сейчас вышли из моды и используются в современной литературе лишь неформально (если вообще используются). Теперь известно, что все современные животные, традиционно называемые «рептилиями», более тесно связаны друг с другом, чем с синапсидами, поэтому слово «рептилия» было изменено и теперь означает только представителей Sauropsida (птичьей линии Amniota) или даже просто его подклад, и синапсиды не являются частью линии зауропсидов в кладистическом смысле. [9] [10] [11] [12] Поэтому называть синапсиды «рептилиями, подобными млекопитающим», неверно в соответствии с новым определением «рептилий», поэтому их теперь называют стволовыми млекопитающими , протомлекопитающими , парамлекопитающими или панмлекопитающими . [13] [14] [15]

Синапсиды были крупнейшими наземными позвоночными в пермский период, от 299 до 251 миллиона лет назад, с ними могли сравниться лишь некоторые крупные парейазавры в конце перми. Большинство линий синапсидов уровня пеликозавров были заменены в конце ранней перми более продвинутыми терапсидами . Численность и разнообразие синапсид сильно сократились в результате пермско-триасового вымирания . Известно, что только терапсиды дицинодонты и эутериодонты (состоящие из Therocephalia и Cynodontia ) продолжали существовать в триасовый период. Группа цинодонтов Probainognathia , в которую входят Mammaliaformes (млекопитающие и их ближайшие предки), была единственными синапсидами, сохранившимися после триаса. [16]

В течение триаса архозавры- зауропсиды стали одними из крупнейших и самых многочисленных наземных позвоночных, соперничая по размеру только с каннемейериформными дицинодонтами , и дали начало динозаврам . Когда все нептичьи динозавры были уничтожены мел-палеогеновым вымиранием , синапсиды млекопитающих снова диверсифицировались и стали крупнейшими наземными и морскими животными на Земле.

Линнейская и кладистическая классификации

[ редактировать ]

На рубеже 20-го века синапсиды считались одним из четырех основных подклассов рептилий . Однако это мнение было опровергнуто при более тщательном изучении останков скелета, поскольку синапсиды отличаются от рептилий своими характерными височными отверстиями. Эти отверстия в костях черепа позволяли прикрепляться более крупным мышцам челюсти и, следовательно, более эффективно прикусывать.

Синапсиды впоследствии считались более поздней линией рептилий, которые стали млекопитающими, постепенно развивая все более и более черты млекопитающих, отсюда и название «млекопитающие рептилии» (также известные как пеликозавры ). Они стали традиционными терминами для всех палеозойских (ранних) синапсид. Более поздние исследования также развенчали это представление, и рептилии теперь отнесены к зауропсидам (зауропсидам), родственной группе синапсидов, что делает синапсиды отдельной таксономической группой. [9] [11]

В результате парафилетические термины «млекопитающая рептилия» и «пеликозавр» считаются устаревшими и не пользующимися популярностью в технической литературе, и термин «стволовое млекопитающее » (или иногда протомлекопитающее или парамлекопитающее вместо них используется ). Филогенетически теперь понятно, что синапсиды составляют независимую ветвь древа жизни . [17] Монофилия Synapsida не подлежит сомнению, и такие выражения , как «Synapsida содержит млекопитающих» и «синапсиды дали начало млекопитающим», выражают одну и ту же филогенетическую гипотезу. Эта терминология отражает современный кладистический подход к взаимоотношениям животных, согласно которому единственно допустимыми группами являются те, которые включают всех потомков общего предка: они известны как монофилетические группы или клады .

Кроме того, Reptilia (рептилии) была преобразована в монофилетическую группу и считается полностью отличной от Synapsida, входящей в состав Sauropsida , сестринской группы Synapsida в составе Amniota. [18]

Примитивные и продвинутые синапсиды

[ редактировать ]

Синапсиды традиционно делятся для удобства на терапсиды , продвинутую группу синапсид и ветвь, в которой развивались млекопитающие, и стволовых млекопитающих (ранее известных как пеликозавры ), включающих другие шесть более примитивных семейств синапсид. [19] Все стволовые млекопитающие напоминали ящериц, с раскидистой походкой и, возможно, роговыми щитками , в то время как терапсиды, как правило, имели более прямую позу и, возможно, волосы, по крайней мере, в некоторых формах. В традиционной систематике Synapsida включает в себя два различных класса : млекопитающие с низким стволом дали начало более прямостоячим терапсидам, которые, в свою очередь, дали начало млекопитающим. В традиционной классификации позвоночных стволовые млекопитающие и терапсиды считались отрядами подкласса Synapsida. [8] [9]

Практическое и филогенетическое использование слов «синапсид» и «терапсид»

[ редактировать ]

В филогенетической номенклатуре термины используются несколько иначе, поскольку включены дочерние клады. В большинстве статей, опубликованных в 21 веке, «пеликозавр» рассматривался как неформальная группа примитивных представителей. Терапсиды по-прежнему используются как клада, включающая как традиционные семейства терапсидов, так и млекопитающих.

Хотя Synapsida и Therapsida включают современных млекопитающих, в практическом использовании эти два термина используются почти исключительно применительно к более базальным представителям, находящимся за пределами Mammaliaformes .

Характеристики

[ редактировать ]

Временные отверстия

[ редактировать ]
Синапсиды отличаются единственным отверстием, известным как височное окно , в черепе позади каждого глаза. На этой схеме показан череп, вид с левой стороны. Среднее отверстие — глазница; отверстие справа от него — височное окно.

Синапсиды развили височные окна каждой глазницы позади на боковой поверхности черепа. Возможно, это обеспечило новые места прикрепления челюстных мышц. Аналогичное развитие произошло и у диапсид , у которых за каждым глазом появилось два, а не одно отверстие. Первоначально отверстия в черепе оставляли внутреннюю часть черепа прикрытой только челюстными мышцами, но у высших терапсидов и млекопитающих клиновидная кость расширилась, закрывая отверстие. В результате нижний край отверстия превратился в арку, идущую от нижних краев черепной коробки.

Зубы

[ редактировать ]
Эотирис , ранний синапсид с несколькими клыками.

Синапсиды характеризуются наличием дифференцированных зубов. К ним относятся клыки , коренные зубы и резцы . [20] Тенденция к дифференциации обнаруживается у некоторых лабиринтодонтов и ранних анапсидных рептилий в виде увеличения первых зубов на верхней челюсти , образующих форму протоканинов. Впоследствии этот признак был утерян в диапсидной линии, но получил дальнейшее развитие в синапсидах. Ранние синапсиды могли иметь два или даже три увеличенных «клыка», но у терапсидов сложилась ситуация, когда в каждой половине верхней челюсти по одному клыку. Нижние клыки развились позже.

Челюсть

[ редактировать ]

Переход челюсти является хорошим инструментом классификации , поскольку большинство других окаменевших особенностей, которые в хронологическом порядке развиваются от состояния, напоминающего рептилию, к состоянию млекопитающего, следуют за развитием перехода челюсти. Нижняя челюсть , или нижняя челюсть, у млекопитающих состоит из единственной зубоносной кости (дентарной), тогда как нижняя челюсть современных и доисторических рептилий состоит из конгломерата более мелких костей (в том числе зубной, суставной и других). По мере эволюции в синапсиды эти челюстные кости уменьшались в размерах и либо терялись, либо, в случае суставных, постепенно перемещались в ухо, образуя одну из костей среднего уха: тогда как современные млекопитающие обладают молоточком , наковальней и стременем , базальные синапсиды (как и все другие четвероногие) обладают только стременем. Молоточек происходит от суставной кости (кости нижней челюсти), а наковальня - от квадратной кости (кости черепа). [21]

Структуры челюстей млекопитающих также обособляются зубно-чешуйчатым челюстным суставом . При этой форме челюстного сустава зубная кость образует соединение с углублением в чешуйчатой ​​кости, известным как суставная впадина . Напротив, у всех других челюстных позвоночных, включая рептилий и синапсидов немлекопитающих, имеется челюстной сустав, в котором одна из меньших костей нижней челюсти, суставная, соединяется с костью черепа, называемой квадратной костью , образуя суставную кость. -квадратный челюстной сустав. У форм, переходных к млекопитающим, челюстной сустав состоит из крупной кости нижней челюсти (похожей на зубную кость млекопитающих), которая не соединяется с чешуйчатой, а соединяется с квадратной костью отступающей суставной костью.

Нёбо

[ редактировать ]

Со временем, когда синапсиды стали более млекопитающими и менее «рептильными», у них начало развиваться вторичное небо , разделяющее ротовую и носовую полость . У ранних синапсидов по бокам верхней челюсти начало формироваться вторичное небо , при этом рот и ноздря все еще оставались соединенными.

В конце концов, две стороны неба начали изгибаться вместе, образуя U-образную форму вместо C-образной. Небо также начало расширяться назад к горлу, закрепляя весь рот и образуя полную небную кость . Верхняя челюсть также полностью закрыта. В окаменелостях одного из первых эутериодонтов отчетливо видны зачатки нёба. У более позднего тринаксодона полное и полностью закрытое небо, образующее четкую прогрессию. [22]

Кожа и мех

[ редактировать ]
самый У калана густой мех среди современных млекопитающих.

Помимо железистой кожи, покрытой мехом, обнаруженной у большинства современных млекопитающих, современные и вымершие синапсиды обладают множеством видоизмененных кожных покровов, включая остеодермы (костные панцири, встроенные в кожу), щитки (защитные структуры дермы, часто с роговым покрытием). ), волосы или мех, а также чешуйчатые структуры (часто образованные из видоизмененных волос, как у ящеров и некоторых грызунов ). Если у рептилий кожа довольно тонкая, то у млекопитающих дермальный слой толстый. [23]

Предковый кожный тип синапсид является предметом обсуждения. Типовой экземпляр древнейшего из известных синапсид Asaphestera сохранил чешую . [24] Среди ранних синапсидов только два вида мелких варанопидов обладают остеодермами ; [25] окаменелые ряды остеодерм указывают на костную броню на шее и спине. Однако некоторые недавние исследования поставили под сомнение место Varanopidae в Synapsida. [26] [27] в то время как другие возражают и склоняются к этому традиционному размещению. [28] [29] Отпечатки кожи указывают на то, что некоторые ранние базальные синапсиды имели прямоугольные щитки на нижней стороне и хвосте. [30] [31] Щитки пеликозавров, вероятно, представляли собой неперекрывающиеся кожные структуры с роговым покрытием, подобные тем, что встречаются у современных крокодилов и черепах . По строению они отличались от чешуи ящериц и змей , которые являются эпидермальным признаком (например, волосы млекопитающих или перья птиц). [32] Недавно отпечатки кожи представителей рода Ascendonanus позволили предположить, что, по крайней мере, варанопсиды имели чешую, похожую на чешуйку чешуйчатых . [33]

В настоящее время точно неизвестно, когда впервые появились такие характеристики млекопитающих, как волосы на теле и молочные железы , поскольку окаменелости лишь изредка предоставляют прямые доказательства существования мягких тканей. Исключительно хорошо сохранившийся череп Эстемменозуха , терапсида из верхней перми, сохраняет гладкую кожу с чем-то вроде железистых впадин. [34] животное, отмеченное как полуводное . [35] Самая старая известная окаменелость, демонстрирующая недвусмысленные отпечатки волос, — это келловейская (конец средней юры ) касторокауда и несколько современных харамииданов , оба не млекопитающих млекопитающих. [36] [37] (однако см. ниже). Предполагается, что более примитивные представители Cynodontia имели мех или похожее на мех покрытие, что обусловлено их предполагаемым теплокровным метаболизмом. [38] Хотя более прямое свидетельство наличия меха у ранних цинодонтов было предложено в виде небольших ямок на морде, возможно, связанных с усами , такие ямки также встречаются у некоторых рептилий, у которых нет усов. [38] Есть свидетельства того, что некоторые другие цинодонты, не относящиеся к млекопитающим, более базальные, чем Castorocauda , ​​такие как Morganucodon , имели гардеровы железы , которые связаны с уходом и поддержанием шерсти. Очевидное отсутствие этих желез у немлекообразных может свидетельствовать о том, что мех не возник до этого момента эволюции синапсид. [38] Вполне возможно, что мех и связанные с ним признаки истинной теплокровности не проявлялись до тех пор, пока некоторые синапсиды не стали чрезвычайно маленькими и начали вести ночной образ жизни, что потребовало более высокого метаболизма. [38] Считается, что самые древние примеры ночного образа жизни синапсидов были у видов, живших более 300 миллионов лет назад. [39]

Однако позднепермские копролиты из России и, возможно, Южной Африки демонстрируют, что по крайней мере у некоторых синапсидов в эту эпоху уже были волосы, присущие домлекопитающим. Это древнейшие отпечатки волосоподобных структур на синапсидах. [40] [41]

Молочные железы

[ редактировать ]

Ранние синапсиды, еще в период их известного эволюционного дебюта в позднем карбоне, [42] возможно, откладывали яйца с пергаментной (кожистой) скорлупой, [43] у которых отсутствовал кальцинированный слой, как у большинства современных рептилий и однопроходных . Это также может объяснить, почему на сегодняшний день нет ископаемых свидетельств существования синапсидных яиц. [44] Поскольку они были уязвимы к высыханию, выделения апокриновых желез, возможно, помогали сохранять яйца влажными. [42]

По мнению Офтедала, ранние синапсиды могли закапывать яйца во влажную почву, увлажняя их при контакте с влажной кожей, или, возможно, несли их во влажной сумке, подобно тому, как у однопроходных ( ехидны несут яйца и потомство через временный мешочек [45] [46] ), хотя это ограничит мобильность родителя. Последнее могло быть примитивной формой ухода за яйцами в синапсидах, а не просто закапыванием яиц, и ограничение подвижности родителей можно было бы решить, если бы яйца «припарковывали» в гнездах во время поиска пищи или другой деятельности и периодически увлажняли. позволяя иметь кладку большего размера, чем можно было бы поместить в сумку (или мешочки) одновременно, а за большими яйцами, которые было бы неудобно носить в сумке, было бы легче ухаживать. В основе предположений Офтедала лежит тот факт, что многие виды бесхвостых животных могут нести яйца или головастиков, прикрепленных к коже или встроенных в кожные «мешочки», а также то, как большинство саламандр скручиваются вокруг яиц, чтобы сохранить их влажными, причем обе группы также имеют железистую кожу. [44]

Железы, участвующие в этом механизме, позже разовьются в настоящие молочные железы с несколькими способами секреции в сочетании с волосяными фолликулами. Сравнительный анализ эволюционного происхождения компонентов молока подтверждает сценарий, в котором выделения этих желез превратились в сложное, богатое питательными веществами молоко задолго до того, как возникли настоящие млекопитающие (при этом некоторые из компонентов, возможно, возникли еще до разделения между синапсидными и зауропсидными линиями). . Цинодонты почти наверняка были в состоянии производить это, что привело к постепенному уменьшению массы желтка и, следовательно, размера яиц, что привело к появлению все более альтрициальных детенышей, поскольку молоко стало основным источником питания, о чем свидетельствуют небольшие размеры тела, наличие надлобковых клеток. костей и ограниченное замещение зубов у продвинутых цинодонтов, а также у млекопитающих . [42] [43]

Патагия

[ редактировать ]

, не относящихся к млекопитающим Воздушное передвижение впервые началось у цинодонтов -харамииданов , у Arboroharamiya , Xianshou , Maiopatagium и Vilevolodon, имеющих прекрасно сохранившиеся, покрытые мехом перепонки крыльев, которые простираются через конечности и хвост. Их пальцы удлиненные, похожие на пальцы летучих мышей и колуго , и, вероятно, выполняют аналогичную роль как в качестве опоры для крыльев, так и в подвешивании на ветвях деревьев. [47]

У настоящих млекопитающих воздушное передвижение впервые происходит у летатикотерийных эвтриконодонтов . Ископаемый Volaticotherium имеет прекрасно сохранившийся пушистый патагий с тонкими морщинами, очень обширный, «зажатый» в плохо сохранившихся руках и ногах и доходящий до основания хвоста. [48] Argentoconodon , близкий родственник, имеет аналогичную бедренную кость, приспособленную к стрессам полета, что указывает на схожий образ жизни. [49]

Терианские млекопитающие смогли достичь механического полета и планирования только спустя долгое время после того, как эти ранние воздухоплаватели вымерли, а самые ранние известные планирующие метатерии и летучие мыши появились в палеоцене . [50]

Метаболизм

[ редактировать ]

Недавно было обнаружено, что эндотермия возникла еще у офиакодона в позднем каменноугольном периоде. Наличие фиброламеллярной кости, специального типа кости, которая может быстро расти, сохраняя при этом стабильную структуру, показывает, что офиакодон использовал свою высокую внутреннюю температуру тела, чтобы стимулировать быстрый рост, сравнимый с современными эндотермами. [51]

Эволюционная история

[ редактировать ]
Основная статья: Эволюция млекопитающих
Archaeothyris — один из старейших обнаруженных синапсидов.
Cotylorhynchus (на заднем плане), Ophiacodon и Varanops были ранними синапсидами, дожившими до ранней перми .

В ходе эволюции синапсид таксоны-предшественники в начале адаптивной радиации имели тенденцию происходить от хищных животных. Синапсидное адаптивное излучение обычно возникало после событий вымирания, которые истощили биосферу и оставили пустующие ниши открытыми для заполнения недавно появившимися таксонами. У синапсидов, не образующих млекопитающих, те таксоны, которые дали начало быстро диверсифицирующимся линиям, были как маленькими, так и большими по размеру тела, хотя после позднего триаса прародителями новых линий синапсид обычно были небольшие, неспециализированные универсалы. [52]

Самый ранний известный синапсид Asaphestera сосуществовал с самым ранним известным зауропсидом Hylonomus , который жил в башкирскую эпоху позднего карбона . [24] [15] Это был один из многих типов примитивных синапсид, которые сейчас неофициально группируются как стволовые млекопитающие или иногда как протомлекопитающие (ранее известные как пеликозавры ). Ранние синапсиды распространились и диверсифицировались, став крупнейшими наземными животными в последнем каменноугольном и раннем пермском периодах, их длина достигала 6 метров (20 футов). Они были растянутыми, громоздкими, возможно, хладнокровными и имели маленький мозг. У некоторых, таких как Диметродон , были большие паруса, которые могли способствовать повышению температуры тела . Несколько реликтовых групп сохранились до поздней перми, но к середине поздней перми все они либо вымерли, либо превратились в своих преемников — терапсидов. [53]

Мосхопс был тапиноцефалом из средней перми Южной Африки.

Терапсиды — более развитая группа синапсид — появились в средней перми и включали крупнейших наземных животных средней и поздней перми . Они включали травоядных и плотоядных животных, начиная от мелких животных размером с крысу (например, Робертия ) до крупных, громоздких травоядных животных весом в тонну и более (например, Мосхопс ). После процветания в течение многих миллионов лет эти успешные животные были практически уничтожены массовым пермско-триасовым вымиранием, произошедшим около 250 млн лет назад, крупнейшим известным вымиранием в истории Земли , возможно, связанным с вулканическим событием в Сибирских Траппах .

Никказавр был загадочным синапсидом из средней перми России.
Листрозавр был наиболее распространенным синапсидом вскоре после пермско-триасового вымирания .

Лишь немногим терапсидам удалось добиться успеха в новом ландшафте раннего триаса ; к ним относятся Lystrosaurus и Cynognathus , последний из которых появился позднее, в раннем триасе. Однако их сопровождали ранние архозавры (вскоре давшие начало динозаврам ) . Некоторые из этих архозавров, такие как Euparkeria , были маленькими и легкими, в то время как другие, такие как Erythrosuchus , были такими же большими или даже больше, чем самые крупные терапсиды.

После пермского вымирания синапсиды насчитывали не более трех сохранившихся клад. В первую вошли тероцефалы , которые просуществовали только первые 20 миллионов лет триасового периода. Вторые были специализированными травоядными с клювами, известными как дицинодонты (такие как Kannemeyeriidae ), среди которых были некоторые представители, достигавшие больших размеров (до тонны и более). появились все более похожие на млекопитающих плотоядные, травоядные и насекомоядные цинодонты, в том числе эвцинодонты оленекского И, наконец , возраста, ранним представителем которых был Cynognathus .

Циногнат был крупнейшим хищным цинодонтом триаса .

В отличие от дицинодонтов, которые были крупными, по мере развития триаса цинодонты становились все меньше и больше похожими на млекопитающих, хотя некоторые формы, такие как Trucidocynodon, оставались крупными. Первые млекопитающие произошли от цинодонтов в ранний норианский период позднего триаса, около 225 млн лет назад.

Во время эволюционной последовательности от раннего терапсида к цинодонту, эуцинодонту и млекопитающим основная кость нижней челюсти, зубная кость, заменила соседние кости. Таким образом, нижняя челюсть постепенно превратилась в одну большую кость, а несколько более мелких челюстных костей мигрировали во внутреннее ухо и позволили улучшить слух.

Репеномамус был крупнейшим млекопитающим мезозоя .

Будь то изменение климата, изменение растительности, экологическая конкуренция или сочетание факторов, большинство оставшихся крупных цинодонтов (принадлежащих к Traversodontidae ) и дицинодонтов (семейства Kannemeyeriidae) исчезли к ретскому периоду, еще до триасово-юрского периода. событие вымирания , в результате которого погибло большинство крупных архозавров, не относящихся к динозаврам . Остальные мезозойские синапсиды были небольшими, размером от землеройки до барсукоподобного млекопитающего Repenomamus .

Тритилодон — цинодонт, живший в ранней юре .

В юрский и меловой период оставшиеся цинодонты, не относящиеся к млекопитающим, были небольшими, например, Tritylodon . Ни один цинодонт не вырастал крупнее кошки. Большинство цинодонтов юрского и мелового периода были травоядными , хотя некоторые были и плотоядными . Семейство Tritheledontidae , впервые появившееся ближе к концу триаса, было плотоядным и сохранялось вплоть до средней юры . Другой, Tritylodontidae , впервые появился одновременно с трителедонтами, но был травоядным. Эта группа вымерла в конце раннемеловой эпохи. Обычно считается, что дицинодонты вымерли ближе к концу триасового периода, но были доказательства, что эта группа выжила, в виде шести фрагментов ископаемых костей, которые были найдены в меловых породах Квинсленда , Австралия. [54] существует значительная призрачная линия дицинодонтов Если это правда, это будет означать, что в Гондване . Однако в 2019 году эти окаменелости были повторно описаны как плейстоценовые по возрасту и, возможно, принадлежащие дипротодонтидам сумчатым . [55]

Сегодня 5500 видов живых синапсид, известных как млекопитающие , включают как водные ( киты ), так и летающие ( летучие мыши ) виды, а также самое большое животное, когда-либо существовавшее ( синий кит ). Люди тоже являются синапсидами. Большинство млекопитающих живородящие и рождают живых детенышей, а не откладывают яйца, за исключением однопроходных .

Триасовые и юрские предки ныне живущих млекопитающих, а также их близкие родственники имели высокую скорость метаболизма. Это означало потребление пищи (обычно считалось, что это насекомые) в гораздо большем количестве. Чтобы облегчить быстрое пищеварение , эти синапсиды развили жевание (жевание) и специальные зубы, которые помогали жевать. Конечности также эволюционировали, чтобы двигаться под телом, а не в стороны, что позволяет им более эффективно дышать во время передвижения. [56] Это помогло обеспечить их более высокие метаболические потребности.

Отношения

[ редактировать ]

Ниже представлена ​​кладограмма наиболее общепринятой филогении синапсид, показывающая длинную стволовую линию, включая Mammalia и последовательно более базальные клады, такие как Theriodontia, Therapsida и Sphenacodontia: [57] [58]

Сторона синапса

Наибольшая неопределенность в филогении синапсид связана с самыми ранними членами группы, включая формы, традиционно относимые к Pelycosauria. В рамках одного из самых ранних филогенетических анализов Бринкман и Эберт (1983) поместили семейство Varanopidae с Caseasauria как самое базальное ответвление синапсидной линии. Рейс (1986) удалил Varanopidae из Caseasauria, поместив их в более производное положение на стебле. В то время как большинство анализов показывают, что Caseasauria является самой базальной кладой синапсид, анализ Бенсона (2012) поместил кладу, содержащую Ophiacodontidae и Varanopidae, в качестве наиболее базальных синапсид, при этом Caseasauria занимает более производное положение. Бенсон объяснил эту пересмотренную филогению включением в свой анализ посткраниальных характеристик или особенностей скелета, отличного от черепа. Когда были включены только черты черепа или черепа, Caseasauria оставалась самой базальной кладой синапсид. Ниже представлена ​​кладограмма , модифицированная на основе анализа Бенсона (2012): [59]

Цеахая кампи

Лимносцелис бледный

Амниота
Сторона синапса
Казеазаврия

Однако более поздние исследования филогении базальных синапсид, включающие недавно описанные базальные казеиды и эотиридиды, [60] вернул Caseasauria ее положение сестры всех остальных синапсидов. Броклхерст и др. (2016) [60] продемонстрировали, что многие посткраниальные признаки, использованные Бенсоном (2012) для объединения Caseasauria со Sphenacodontidae и Edaphosauridae, отсутствовали в недавно открытом посткраниальном материале эотиридид и, следовательно, были приобретены конвергентно.

См. также

[ редактировать ]

Примечания

[ редактировать ]
  1. ^ Греческий : συν- , латинизированный : син- , букв.   'вместе' + ἁψίς ( apsís , 'дуга') > * συναψίδης ( synapsídes ) «имеющие сросшуюся дугу»; синоним теропсидов (греч. «звериное лицо»)

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Стин, Маргарет К. (1934). «Фауна амфибий Южного Джоггинса. Новая Шотландия». Журнал зоологии . 104 (3): 465–504. дои : 10.1111/j.1096-3642.1934.tb01644.x .
  2. ^ Дэвид С. Берман (2013). «Диадектоморфы, амниоты или нет?» . Бюллетень Музея естественной истории и науки Нью-Мексико . 60 : 22–35.
  3. ^ Клембара, Йозеф; Хайн, Мирослав; Рута, Марчелло; Берман, Дэвид С.; Пирс, Стефани Э.; Хенричи, Эми К. (2019). «Морфология внутреннего уха диадектоморфов и сеймуриаморф (Tetrapoda), обнаруженная с помощью рентгеновской микрокомпьютерной томографии высокого разрешения, и происхождение коронной группы амниотов» . Палеонтология . 63 : 131–154. дои : 10.1111/пала.12448 .
  4. ^ Броклхерст, Н. (2021). «Первый возраст рептилий? Сравнение разнообразия рептилий и синапсид, а также влияния лагерштеттена в каменноугольном периоде и ранней перми» . Границы экологии и эволюции . 9 : 669765. дои : 10.3389/fevo.2021.669765 .
  5. ^ Симойнс, Т.; Каммерер, К. (август 2022 г.). «Последовательные климатические кризисы в глубоком прошлом привели к ранней эволюции и радиации рептилий» . Достижения науки . 08 (33): eabq1898. Бибкод : 2022SciA....8.1898S . дои : 10.1126/sciadv.abq1898 . ПМЦ   9390993 . ПМИД   35984885 . S2CID   251694019 .
  6. ^ Сили, Гарри Говье (1895). «Исследования строения, организации и классификации ископаемых рептилий. Часть X. О полном скелете аномодонтной рептилии ( Aristodesmus rutimeyeri , Wiedersheim) из песчаника Бантер в Рейхене, недалеко от Базеля, дающего новые доказательства связи от аномодонтии к монотрематам» . Труды Лондонского королевского общества . 59 : 167–169. дои : 10.1098/rspl.1895.0070 .
  7. ^ Лорен, Мишель; Рейс, Роберт Р. (2011). «Синапсида: млекопитающие и их вымершие родственники» (Версия 14-е изд.). Веб-проект «Древо жизни» .
  8. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Ромер, AS ; Парсонс, Т.С. (1985). Тело позвоночного (6-е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Сондерс.
  9. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Кэрролл, Роберт Л. (1988). Палеонтология и эволюция позвоночных . Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: WH Freeman & Co., с. 397. ИСБН  0-7167-1822-7 .
  10. ^ Д. В. Дилкс, Р. Р. Рейс (1996). «Первое упоминание о базальном синапсиде («рептилия, похожая на млекопитающих») в Гондване» . Труды Королевского общества Б. 263 (1374): 1165–1170. дои : 10.1098/rspb.1996.0170 .
  11. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Бентон, Майкл Дж. (2005). Палеонтология позвоночных (3-е изд.). Оксфорд, Великобритания: Blackwell Science Ltd. п. 122. ИСБН  0-632-05637-1 .
  12. ^ «Челюсти к ушам у предков млекопитающих» . Evolution.berkeley.edu . Проверено 20 февраля 2020 г.
  13. ^ «Новые ископаемые протомлекопитающих проливают свет на эволюцию самых ранних млекопитающих» . Чикагский университет. 7 августа 2013 г.
  14. ^ Нэйш, Даррен. «Стволовые млекопитающие — краткий справочник» . Сеть блогов Scientific American . Проверено 27 февраля 2022 г.
  15. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Марьянович, Д. (2021). «Создание калибровочной колбасы на примере повторной калибровки транскриптомного древа времени челюстных позвоночных» . Границы генетики . 12 . 521693. дои : 10.3389/fgene.2021.521693 . ПМК   8149952 . ПМИД   34054911 .
  16. ^ «Величайшее массовое вымирание, повлекшее за собой появление современных млекопитающих» (исследования, опубликованные в анналах). Блумфонтейн, З.А.: Национальный музей [Южной Африки]. 19 сентября 2013 г. Архивировано из оригинала 28 марта 2019 г. Проверено 22 августа 2015 г.
  17. ^ Ангельчик, Кеннет Д. (2009). «Диметродон — не динозавр: использование древовидного мышления, чтобы понять древних родственников млекопитающих и их эволюцию» . Эволюция: образование и информационно-пропагандистская деятельность . 2 (2): 257–271. дои : 10.1007/s12052-009-0117-4 . S2CID   24110810 .
  18. ^ Модесто, СП; Андерсон, Дж. С. (2004). «Филогенетическое определение рептилий» . Систематическая биология . 53 (5): 815–821. дои : 10.1080/10635150490503026 . ПМИД   15545258 .
  19. ^ Бентон, Майкл Дж . (2005). Палеонтология позвоночных , 3-е изд. Оксфорд: Blackwell Science Ltd. ISBN   0-632-05637-1 . п. 120.
  20. ^ Ангельч, Кеннент; Каммерер, Кристиан Ф.; Фробиш, Йорг. (2013). Ранняя эволюционная история Synapsida . Springer Science & Business Media. ISBN   978-94-007-6841-3 , с. 11
  21. ^ Салентейн, Л. Биология минерализованных тканей: пренатальное развитие черепа , Колледжа стоматологической медицины Колумбийского университета , 2007 г. серия стоматологических лекций для аспирантов
  22. ^ Хопсон, Джеймс А. (1987). «Рептилии, похожие на млекопитающих: исследование переходных окаменелостей». Американский учитель биологии . 49 (1): 16–26. дои : 10.2307/4448410 . JSTOR   4448410 .
  23. ^ Хильдебран, М.; Гослоу, Г. (2001). Анализ структуры позвоночных (5-е изд.). Нью-Йорк: Джон Уайли и сыновья. ISBN  0-471-29505-1 .
  24. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Манн, Арьян; Ну и дела, Брайан М.; Пардо, Джейсон Д.; Марьянович, Давид; Адамс, Габриэль Р.; Калторп, Ами С.; Мэддин, Хиллари С.; Андерсон, Джейсон С. (5 мая 2020 г.). Сансом, Роберт (ред.). «Переоценка исторических «микрозавров» из Джоггинса, Новая Шотландия, выявляет скрытое разнообразие в самой ранней экосистеме амниот». Статьи по палеонтологии . Уайли. дои : 10.1002/spp2.1316 . ISSN   2056-2802 .
  25. ^ Викариус, Мэтью К. и Сир, Жан-Ив (2009). «Покровный скелет четвероногих: происхождение, эволюция и развитие» . Журнал анатомии . 214 (4): 441–464. дои : 10.1111/j.1469-7580.2008.01043.x . ПМК   2736118 . ПМИД   19422424 .
  26. ^ Форд, Дэвид П.; Бенсон, Роджер Би Джей (май 2019 г.). Маннион, Филип (ред.). «Переописание Orovenator mayorum (Sauropsida, Diapsida) с использованием микроКТ высокого разрешения и последствия для ранней филогении амниот» . Статьи по палеонтологии . 5 (2): 197–239. дои : 10.1002/spp2.1236 . ISSN   2056-2802 .
  27. ^ Форд, Дэвид П.; Бенсон, Роджер Б.Дж. (январь 2020 г.). «Филогения ранних амниот и сходство Parareptilia и Varanopidae» . Экология и эволюция природы . 4 (1): 57–65. дои : 10.1038/s41559-019-1047-3 . ISSN   2397-334X .
  28. ^ Мэддин, Хиллари С.; Манн, Арьян; Хеберт, Брайан (январь 2020 г.). «Варанопид из каменноугольного периода Новой Шотландии обнаруживает свидетельства родительской заботы об амниотах» . Экология и эволюция природы . 4 (1): 50–56. дои : 10.1038/s41559-019-1030-z . ISSN   2397-334X .
  29. ^ Бенуа, Жюльен; Форд, Дэвид; Миямаэ, Юри; Руф, Ирина (2021). «Может ли морфология верхнечелюстного канала влиять на филогенетическое сходство варанопидов?» . Acta Palaeontologica Polonica . 66 . дои : 10.4202/app.00816.2020 . ISSN   0567-7920 .
  30. ^ Рейш, Роберт (1975). «Пенсильванские пеликозавры из Линтона, штат Огайо, и Ныржан, Чехословакия» . Журнал палеонтологии . 49 (3): 522–527. ISSN   0022-3360 .
  31. ^ Недзведский, Г.; Бояновский, М. (2012). «Предполагаемый отпечаток тела эвпеликозавра из ранней перми Внутрисудетского бассейна, Польша». Ихнос . 19 (3): 150–155. дои : 10.1080/10420940.2012.702549 . S2CID   129567176 .
  32. ^ Кэрролл, РЛ (1969). «Проблемы происхождения рептилий». Биологические обзоры . 44 (3): 393–432. дои : 10.1111/j.1469-185X.1969.tb01218.x . S2CID   84302993 .
  33. ^ Шпиндлер, Фредерик; Вернебург, Ральф; Шнайдер, Йорг В.; Лутхардт, Людвиг; Аннакер, Волкер; Рёсслер, Ронни (2018). «Первые древесные« пеликозавры »(Synapsida: Varanopidae) из ранней перми Хемница ископаемого Лагерштетте, юго-восточная Германия, с обзором филогении варанопидов». ПалЗ . 92 (2): 315–364. дои : 10.1007/s12542-018-0405-9 . S2CID   133846070 .
  34. ^ Кардонг, К.В. (2002). Позвоночные животные: сравнительная анатомия, функции, эволюция (3-е изд.). Бостон: МакГроу-Хилл. ISBN  0-07-112235-4 .
  35. ^ Кемп, Т.С. (2006). «Происхождение и раннее распространение терапсидных млекопитающих рептилий: палеобиологическая гипотеза» . Журнал эволюционной биологии . 19 (4): 1231–1247. дои : 10.1111/j.1420-9101.2005.01076.x . ПМИД   16780524 . S2CID   3184629 .
  36. ^ Джи, К.; Луо, ZX; Юань, Чун-Си; Табрум, Алан Р. (февраль 2006 г.). «Плавающая форма млекопитающих из средней юры и экоморфологическое разнообразие ранних млекопитающих». Наука . 311 (5764): 1123–7. Бибкод : 2006Sci...311.1123J . дои : 10.1126/science.1123026 . ПМИД   16497926 . S2CID   46067702 .
    См. также новость на сайте «Найден юрский «бобр»; переписывает историю млекопитающих» . Нэшнл Географик . Февраль 2006 г.
  37. ^ Мэн, Цин-Цзинь; Гроссникл, Дэвид М.; Ди, Лю; Чжан, Юй-Гуан; Неандер, I апреля; Цзи, Цян; Ло, Чжэ-Си (2017). «Новые планирующие млекопитающие юрского периода». Природа . 548 (7667): 291–296. Бибкод : 2017Natur.548..291M . дои : 10.1038/nature23476 . ПМИД   28792929 . S2CID   205259206 .
  38. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с д Рубен, Дж.А.; Джонс, Т.Д. (2000). «Селективные факторы, связанные с происхождением меха и перьев» . Являюсь. Зоол . 40 (4): 585–596. дои : 10.1093/icb/40.4.585 .
  39. ^ Гааре, Меган (7 октября 2014 г.). «Ранний ночной предок» . Полевой музей естественной истории . Проверено 11 марта 2022 г.
  40. ^ Байдек, Петр; Кварнстрем, Мартин; Овоцкий, Кшиштоф; Сулей, Томаш; Сенников Андрей Г.; Голубев Валерий К.; Недзведский, Гжегож (2016). «Микробиота и остатки пищи, включая возможные свидетельства присутствия волос до млекопитающих в копролитах верхней перми из России». Летайя . 49 (4): 455–477. дои : 10.1111/лет.12156 .
  41. ^ Смит, Роджер М.Х.; Бота-Бринк, Дженнифер (2011). «Морфология и состав костесодержащих копролитов из позднепермской группы Бофорта, бассейн Кару, Южная Африка» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 312 (1–2): 40–53. Бибкод : 2011PPP...312...40S . дои : 10.1016/j.palaeo.2011.09.006 . ISSN   0031-0182 .
  42. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б с Офтедал, Олав Т. (1 июля 2002 г.). «Молочная железа и ее происхождение в ходе эволюции синапсид». Журнал биологии молочной железы и неоплазии . 7 (3): 225–252. дои : 10.1023/а:1022896515287 . ISSN   1083-3021 . ПМИД   12751889 . S2CID   25806501 .
  43. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Офтедал, ОТ (01 марта 2012 г.). «Эволюция секреции молока и ее древнее происхождение» . Животное . 6 (3): 355–368. дои : 10.1017/S1751731111001935 . ISSN   1751-732X . ПМИД   22436214 .
  44. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Офтедал, Олав Т. (1 июля 2002 г.). «Происхождение лактации как источника воды для яиц в пергаментной скорлупе». Журнал биологии молочной железы и неоплазии . 7 (3): 253–266. дои : 10.1023/А:1022848632125 . ISSN   1083-3021 . ПМИД   12751890 . S2CID   8319185 .
  45. ^ «Однопроходные и сумчатые» . www.life.umd.edu . Проверено 23 августа 2018 г.
  46. ^ «История жизни и экология однопроходных» . www.ucmp.berkeley.edu . Проверено 23 августа 2018 г.
  47. ^ Ло, Чжэ-Си; Мэн, Цин-Цзинь; Гроссникл, Дэвид М.; Ди, Лю; Неандер, I апреля; Чжан, Юй-Гуан; Цзи, Цян (2017). «Новые доказательства эволюции ушей млекопитающих и адаптации к питанию в юрской экосистеме». Природа . 548 (7667): 326–329. Бибкод : 2017Natur.548..326L . дои : 10.1038/nature23483 . ПМИД   28792934 . S2CID   4463476 .
  48. ^ Мэн, Дж.; Ху, Ю.-М.; Ван, Ю.-К.; Ван, X.-L.; Лизать. (2007). «Исправление: мезозойское планирующее млекопитающее из северо-восточного Китая» . Природа . 446 (7131): 102. Бибкод : 2007Natur.446Q.102M . дои : 10.1038/nature05639 .
  49. ^ Гаэтано, LC; Ружье, GW (2011). «Новые материалы Argentoconodon Fariasorum (Mammaliaformes, Triconodontidae) из юры Аргентины и их влияние на филогению триконодонтов». Журнал палеонтологии позвоночных . 31 (4): 829–843. дои : 10.1080/02724634.2011.589877 . hdl : 11336/68497 . S2CID   85069761 .
  50. ^ Салай, Ф.С.; Саргис, Э.Дж.; Стаффорд, Би Джей (2000). Небольшой сумчатый планер из палеоцена Итабораи, Бразилия . Заседание Общества палеонтологии позвоночных. Журнал палеонтологии позвоночных . Дополнение 73А. Том. 20.
  51. ^ «Выявлено происхождение «теплокровных» млекопитающих» . www.sciencedaily.com . Общество палеонтологии позвоночных. 29 октября 2015 года . Проверено 29 октября 2015 г.
  52. ^ Гроссникл, Дэвид; Хеллерт, Спенсер; Каммерер, Кристиан; Ангельчик, Кеннет Д.; Ллойд, Грэм (1 октября 2022 г.). «Выживание романа: производные фауноядные являются предшественниками основных синапсидных излучений» . Журнал палеонтологии позвоночных (программа и тезисы, 2022 г.) . Проверено 30 сентября 2023 г.
  53. ^ Модесто, Шон П.; Смит, Роджер М.Х.; Кампионе, Николас Э.; Рейс, Роберт Р. (2011). «Последний« пеликозавр »: синапсид варанопида из зоны объединения Psterognathus, средняя пермь Южной Африки». Naturwissenschaften . 98 (12): 1027–34. Бибкод : 2011NW.....98.1027M . дои : 10.1007/s00114-011-0856-2 . ПМИД   22009069 . S2CID   27865550 .
  54. ^ Талборн, Т.; Тернер, С. (2003). «Последний дицинодонт: реликт австралийского мелового периода» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 270 (1518): 985–993. дои : 10.1098/rspb.2002.2296 . JSTOR   3558635 . ПМК   1691326 . ПМИД   12803915 .
  55. ^ Эспен М. Кнутсен; Эмма Орлеманс (2019). «Последний дицинодонт? Переоценка таксономических и временных отношений спорного австралийского ископаемого». Исследования Гондваны . 77 : 184–203. дои : 10.1016/j.gr.2019.07.011 . S2CID   202908716 .
  56. ^ Брамбл, DM; Дженкинс, Ф.А. (1993). «Локомоторно-дыхательная интеграция млекопитающих: значение для конструкции диафрагмы и легких». Наука . 262 (5131): 235–240. Бибкод : 1993Sci...262..235B . дои : 10.1126/science.8211141 . ПМИД   8211141 .
  57. ^ Лорин, М.; Рейс, Р.Р. (2011). «Синапсида. Млекопитающие и их вымершие родственники» . Веб-проект «Древо жизни» . Проверено 26 апреля 2012 г.
  58. ^ Кемп, Т.С. (2011). «Происхождение и излучение терапсидов» . В Чинсами-Туран А. (ред.). Предшественники млекопитающих . Блумингтон: Издательство Университета Индианы. стр. 3–30. ISBN  978-0-253-35697-0 .
  59. ^ Бенсон, Р.Дж. (2012). «Взаимоотношения базальных синапсидов: краниальные и посткраниальные морфологические перегородки предполагают разные топологии». Журнал систематической палеонтологии . 10 (4): 601–624. дои : 10.1080/14772019.2011.631042 . S2CID   84706899 .
  60. ^ Jump up to: Перейти обратно: а б Нил Броклхерст; Роберт Рейс; Винсент Фернандес; Йорг Фрёбиш (2016). «Переописание кузнецов миктерозавра, раннепермского эотиридида, и его влияние на филогению синапсидов пеликозаврового уровня» . ПЛОС ОДИН . 11 (6): e0156810. Бибкод : 2016PLoSO..1156810B . дои : 10.1371/journal.pone.0156810 . ПМЦ   4917111 . ПМИД   27333277 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
[ редактировать ]
Wikispecies содержит информацию, связанную с Synapsida .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Synapsida&oldid=1233336585"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: b17bb20231594a7da57051bc3e63231c__1720450500
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/b1/1c/b17bb20231594a7da57051bc3e63231c.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Synapsida - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)