Петролакозавр

Петролакозавр ; Временной диапазон: 302 млн лет назад PreꞒ Ꞓ ТО С Д С П Т Дж К стр. Н ↓ Поздний пенсильванский , гжельский
	Петролакозаврскансенсис
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	животное
Тип:	Хордовые
Сорт:	Рептилии
Заказ:	† Ареосцелидии
Семья:	† Петролакозавриды ; Пибоди, 1952 год.
Род:	† Петролакозавр ; Лейн, 1945 год.
Разновидность
	Переулок Петролакозаурускансенсис , 1945 год. ;
Синонимы
	Подаргозавр Хиббарди Лейн, 1945 год.

Петролакозавр («ящерица каменного озера») — род диапсидных рептилий вымерший позднего каменноугольного периода . Это была маленькая рептилия длиной 40 сантиметров (16 дюймов) и одна из самых ранних известных рептилий с двумя височными окнами (отверстиями в задней части черепа). Это означает, что он находился у основания Диапсиды, крупнейшей и наиболее успешной группы рептилий, которая в конечном итоге включила в себя все современные группы рептилий, а также динозавров (которые доживают до наших дней как птицы ) и других известных вымерших рептилий, таких как плезиозавры. , ихтиозавры и птерозавры . Однако сам Petrolacosaurus был частью Araeoscelida , недолговечной ранней ветви генеалогического древа диапсид, которая вымерла в середине перми .

Открытие

Первая окаменелость петролакозавра была найдена в 1932 году в Гарнетте, штат Канзас Университета Канзаса . , полевой экспедицией Музея естественной истории ^{[ 1 ]} В состав партии входили Генри Х. Лейн, Клод Хиббард, Дэвид Данкл , Уоллес Лейн, Луи Когхилл и Кертис Гессе. К сожалению, никаких полевых записей или документации об их открытии не имеется.

Окаменелости петролакозавра были найдены сохранившимися в слое слоистого сланца, который также был богат растениями. Толпы, в которых сохранились останки, были обнаружены в среднем гжельском возрасте (среднестефанском возрасте по европейским меркам) верхнего пенсильвания . ^{[ 2 ]}

Описание

Череп

Образцы показывают, что петролакозавр имел слегка удлиненный череп с двумя височными отверстиями. Верхнее височное окно расположено кзади от расширенной глазницы. Это явно диапсидный характер.

Самые большие зубы челюсти находились в передней части морды и прорезывались из предчелюстной кости. было также несколько зубов большего размера, чем в среднем Далее на верхней челюсти , которые, вероятно, были гомологичны копытным зубам, сохранившимся от общего предка настоящих рептилий -зауропсидов и синапсидов (предков млекопитающих). На зубной кости имеются маргинальные зубы, демонстрирующие примитивный тип неглубокой имплантации. Небное расположение очень похоже на Youngoides . ^{[ 3 ]}

Осевой скелет

Имеется 7 удлиненных шейных позвонков , 2 крестцовых и 60 хвостовых позвонков . Количество и расположение позвонков показывают, что петролакозавр был рептилией с довольно длинной шеей и более коротким туловищем. Количество и катышковая форма позвонков, помимо поз, в которых умерли рептилии, показывают, что они были еще и очень гибкими существами.

Центры позвонков были амфицелозными (вогнутыми спереди и сзади) и с большими вентролатеральными впадинами. Подобную депрессию можно увидеть на массивных нервных дугах , идущих от презигапофизов к постзигапофизам . Эти углубления позволили позвоночнику стать легче, сохранив при этом крепкое телосложение.

Грудной пояс

Грудной пояс петролакозавра легкий по сравнению с массивными поясами, обнаруженными у таких таксонов, как пеликозавры . Экземпляры петролакозавра имели ключицу чем у Captorhinus с расширенной вентральной лопастью, но короче , или пеликозавров . Также встречается крупный клейтрум с широким закругленным концом.

Конечности

Конечности петролакозавра были длинными и тонкими по сравнению с другими примитивными диапсидами, такими как Araeoscelis .

Лучевая локтевая и кости у петролакозавра относительно одинаковой длины. В отличие от этих двух костей, малоберцовая кость значительно короче большеберцовой , поскольку большеберцовая кость имеет дистальное сочленение с таранной костью. Эта разница в длине еще более выражена, поскольку таранная кость имеет длинную шейку и укрепленную наклонную платформу, обеспечивающую негибкое вогнутое сочленение с большеберцовой костью. Такое сочленение создает практически неподвижный сустав между ними.

У петролакозавра фаланговая формула руки 2-3-4-5-3. Для песа формула 2-3-4-5-4. Длина пальцев увеличивается по сравнению с пальцем I и V-м пальцем. IV плюсневая кость в 3,5 раза длиннее I плюсневой кости. Многие линии постпалеозойских рептилий имеют редукцию IV пальца на кисти и стопе, что указывает на то, что Petrolacosaurus более примитивен, чем те, рептилии.

Классификация

Хотя первоначально его описывали как пеликозавра , ^{[ 2 ]} Петролакозавр является членом отряда базальных диапсид Araeoscelidia , наряду с водным, позднепенсильванским Spinoaequalis .

Конкретное таксономическое положение петролакозавра является широко обсуждаемой темой. Из-за необычных остеологических особенностей и возраста рептилии ученые колеблются между тем, какое положение имеет наибольший смысл.

Некоторые палеонтологи скептически относятся к нынешнему местонахождению петролакозавра из-за больших пробелов в летописи окаменелостей, особенно между самыми ранними известными окаменелостями неодиапсидов (появляющимися в нижней перми). ^{[ 4 ]}) и их распространение в поздней перми. ^{[ 5 ]}

Текущее филогенетическое положение указывает на то, что Petrolacosaurus произошел от сестры Spinoaequalis , второго вида ранних диапсидов. В отличие от Spinoaequalis , Petrolacosaurus демонстрирует множество отчетливых краниальных и посткраниальных особенностей, характерных для наиболее примитивных диапсид.

Тот факт, что петролакозавр имеет черты, явно похожие на другие ромерииды , а также на других, которые были очень примитивными, заставляет ученых полагать, что этот вид достаточно стар, чтобы быть предком неодиапсидов. Поскольку Petrolacosaurus не имеет более развитых особенностей, чем неодиапсиды, он был помещен в группу, отдельную от Neodiapsida.

Филогения

Ареосцелидии

	Петролакозавр

	Ареосцелис

	Афелозавр

Филогенетические взаимоотношения основаны на данных De Braga & Reisz (1995) и Falconnet & Steyer (2007).

Палеобиология

Диета

Зубы петролакозавра имели умеренную длину, слегка загнуты назад и не имели боковой компрессии. На предчелюстной кости верхней челюсти расположены два зуба, напоминающие клыки. На зубной кости было около 25 зубов меньшего размера, все разной длины. Расположение зубов на челюсти показывает, что зубы верхней и нижней челюсти не смыкаются, а встречаются в медиальной плоскости. Случайная длина зубов соответствует примитивному методу регулярной замены зубов. ^{[ 6 ]} Зубы, расположенные на поперечном фланце крыловидной кости, были значительно крупнее остальных, что указывает на то, что эти зубы были специализированы для захвата более мелких насекомых с твердым панцирем.

Челюсти петролакозавра были длинными и тонкими. Учитывая точки прикрепления скелетных мышц и укороченную височную область, приводящие мышцы имели бы ограниченное количество рычагов, что приводило к быстрому, но слабому укусу. Это еще одно подтверждение гипотезы о том, что петролакозавр был насекомоядным.

Среда

Известно, что грязь, в которой окаменела рептилия, оставляет хорошо сохранившиеся отпечатки насекомых и растений, что позволяет экстраполировать данные об окружающей среде. Из-за ископаемых свидетельств существования крылатых насекомых, плодов хвойных деревьев и других птеридоспермов петролакозавр считается полностью наземной рептилией, обитавшей в хвойно-папоротниковом лесу. ^{[ 2 ]}

Передняя конечность составляет 135 мм, а задняя — 165 мм, что дает рептилии соотношение длины почти в 1 раз больше длины спинно-крестцовой области. У петролакозавра также есть зейгоподий как на передних, так и на задних конечностях, который длиннее стилоподия. У водных видов рептилий в плавниках характерны более короткий зейгоподий и более длинный стилоподий. ^{[ 7 ]} И такое соотношение длины, и широкое крестцовое ребро у петролакозавра указывают на растянутую позу на четвероногих ногах . ^{[ 8 ]} Удлинение конечностей также было приспособлением для более быстрого передвижения.

Наземная природа и хвойная среда обитания петролакозавра ставят под сомнение способность этого рода лазить по деревьям. В 1942 году Роберт Мертенс опубликовал анализ рептилий, имевших морфологические особенности, соответствующие способности лазать. Среди других признаков основными синапоморфиями являются:

Длинные цифры
Сильно изогнутые пальцы на передних и задних конечностях. ^{[ 9 ]}

Дистальные кончики фаланг петролакозавра имеют очень крупные и сильно развитые боковые бугры. Эти отростки на этих костях служили креплениями для связок . На самых дистальных петролакозавра фалангах были умеренно изогнутые участки, где могли прикрепляться умеренные когти. Удлиненные пальцы и умеренно изогнутые кончики с когтями указывают на то, что петролакозавр был умеренным альпинистом, возможно, только тогда, когда его загонял в угол хищник.

Ссылки

^ Рейш, Р. (1977). Петролакозавр, старейшая известная диапсидная рептилия. Наука , 196(4294), 1091-1093. JSTOR 1744432
^ Перейти обратно: ^а ^б ^с Пибоди, Ф. (1952). Petrolacosaurus kansensis — пенсильванская рептилия из Канзаса. Палеонтологические материалы Канзасского университета, статья, 10 (1), 1-41.
^ Гарднер, Нью-Мексико, Холлидей, КМ, и О'Киф, Франция (2010). Мозговая оболочка Youngina capensis (Reptilia, Diapsida): новые данные по результатам компьютерной томографии голотипа с высоким разрешением.
^ Эванс, SE (1980). Череп новой эозуховой рептилии из нижней юры Южного Уэльса. Зоологический журнал Линнеевского общества , 70 (3), 203-264.
^ Эскурра, доктор медицинских наук, Шайер, ТМ, и Батлер, Р.Дж. (2014). Происхождение и ранняя эволюция Sauria: переоценка пермской летописи окаменелостей ящериц и время расхождения крокодилов и ящериц. ПЛоС Один , 9 (2), e89165.
^ Ромер, А.С. (1949) Тело позвоночного : W. B. Saunders Co., Филадельфия, стр. i-viii, 1-643, рис. 1-363.
^ Ромер, А.С., и Прайс, LW (1940). Обзор пеликозаврии. Специальные статьи Геологического общества Америки, 28, 1-534.
^ Ромер, А.С. (1967). Посткраниальный скелет гигантского пермского пеликозавра Cotylorhynchus romeri. Вестник Музея сравнительной зоологии , 135(1), 1-30.
^ Мертенс, Р. (1950). Заметки о некоторых индо-австралийских варанах (Sauria, Varanidae). Новинки Американского музея ; нет 1456

Дальнейшее чтение

деБрага, М. и Рейс, Р.Р. (1995) - Новая диапсидная рептилия из самых верхних слоев каменноугольного периода (стефана) Канзаса. Палеонтология 38: 199-212.
Фальконне Дж. и Стейер Ж.-С. (2007) - Ревизия, остеология и передвижение афелозавра , загадочной рептилии из нижней перми Франции. Журнал морфологии (тезисы 8-го Международного конгресса по морфологии позвоночных, Париж, июль 2007 г.): 38.
Хейнс, Тим; Пол Чемберс (2006). Полное руководство по доисторической жизни . Ричмонд-Хилл, Онтарио: Firefly Books. п. 36 . ISBN 978-1-55407-125-8 .

[1] Рейш, Р. (1977). Петролакозавр, старейшая известная диапсидная рептилия. Наука , 196(4294), 1091-1093. JSTOR 1744432

[P52-2] Перейти обратно: ^а ^б ^с Пибоди, Ф. (1952). Petrolacosaurus kansensis — пенсильванская рептилия из Канзаса. Палеонтологические материалы Канзасского университета, статья, 10 (1), 1-41.

[3] Гарднер, Нью-Мексико, Холлидей, КМ, и О'Киф, Франция (2010). Мозговая оболочка Youngina capensis (Reptilia, Diapsida): новые данные по результатам компьютерной томографии голотипа с высоким разрешением.

[4] Эванс, SE (1980). Череп новой эозуховой рептилии из нижней юры Южного Уэльса. Зоологический журнал Линнеевского общества , 70 (3), 203-264.

[5] Эскурра, доктор медицинских наук, Шайер, ТМ, и Батлер, Р.Дж. (2014). Происхождение и ранняя эволюция Sauria: переоценка пермской летописи окаменелостей ящериц и время расхождения крокодилов и ящериц. ПЛоС Один , 9 (2), e89165.

[6] Ромер, А.С. (1949) Тело позвоночного : W. B. Saunders Co., Филадельфия, стр. i-viii, 1-643, рис. 1-363.

[7] Ромер, А.С., и Прайс, LW (1940). Обзор пеликозаврии. Специальные статьи Геологического общества Америки, 28, 1-534.

[8] Ромер, А.С. (1967). Посткраниальный скелет гигантского пермского пеликозавра Cotylorhynchus romeri. Вестник Музея сравнительной зоологии , 135(1), 1-30.

[9] Мертенс, Р. (1950). Заметки о некоторых индо-австралийских варанах (Sauria, Varanidae). Новинки Американского музея ; нет 1456

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]