✖


Jump to content

Меловой период

Меловой период
~145,0 – 66,0 млн лет назад
Карта мира, какой она была в раннем меловом периоде, ок. 105 млн лет назад [ нужна ссылка ]
Хронология
Этимология
Формальность имени Формальный
Информация об использовании
Небесное тело Земля
Региональное использование Глобальный ( ICS )
Используемая шкала времени Временная шкала ICS
Определение
Хронологическая единица Период
Стратиграфическая единица Система
Формальность временного интервала Формальный
Определение нижней границы Формально не определено
Кандидаты на определение нижней границы
Нижняя граница разделов-кандидатов на получение GSSP Никто
Определение верхней границы Слой, обогащенный иридием , связанный с падением крупного метеорита и последующим событием K-Pg вымирания.
Верхняя граница ГССП Секция Эль-Кеф, Эль-Кеф , Тунис
36 ° 09'13 ″ с.ш. 8 ° 38'55 ″ в.д.  /  36,1537 ° с.ш. 8,6486 ° в.д.  / 36,1537; 8,6486
Верхний GSSP ратифицирован 1991

период Меловой ( IPA : / k rɪ ˈ / t eɪ ʃ ə s krih - ТАЙ -shəss ) [2] — это геологический период , который длился примерно 145–66 миллионов лет назад (млн лет назад). Это третий и последний период мезозойской эры , а также самый продолжительный. Продолжительностью около 79 миллионов лет, это самый продолжительный геологический период всего фанерозоя . Название происходит от латинского creta , « мел », которого было много во второй половине периода. Обычно это сокращение K , для немецкого перевода Kreide .

Меловой период был периодом с относительно теплым климатом , что привело к повышению эвстатического уровня моря , что привело к образованию многочисленных мелких внутренних морей . Эти океаны и моря были заселены ныне вымершими морскими рептилиями , аммонитами и рудистами , тогда как динозавры на суше продолжали доминировать . Мир в основном был свободен ото льда, хотя есть некоторые свидетельства кратких периодов оледенения в более прохладную первую половину, а леса простирались до полюсов. За это время новые группы млекопитающих и птиц появились . В раннем мелу появились цветковые растения доминирующей группой растений и начали быстро диверсифицироваться, став к концу мелового периода на Земле, что совпало с упадком и исчезновением ранее широко распространенных групп голосеменных .

Меловой период (наряду с мезозоем) закончился мел-палеогеновым вымиранием , крупным массовым вымиранием , в ходе которого вымерли многие группы, в том числе нептичьи динозавры, птерозавры и крупные морские рептилии , что, по широко распространенному мнению, было вызвано воздействие большого астероида, образовавшего кратер Чиксулуб в Мексиканском заливе. Конец мелового периода определяется резкой границей мела и палеогена (граница K-Pg), геологической подписью, связанной с массовым вымиранием, которое находится между мезозойской и кайнозойской эрами .

Этимология и история [ править ]

Меловой период как отдельный период был впервые определен бельгийским геологом Жаном д'Омалиусом д'Аллуа в 1822 году как Terrain Crétacé , [3] с использованием пластов Парижского бассейна [4] и назван в честь обширных пластов мела ( карбоната кальция, отложенного из раковин морских беспозвоночных , главным образом кокколитов ), обнаруженных в верхнем мелу Западной Европы . Название «Меловой» произошло от латинского creta , что означает «мел» . [5] Двойное деление мела было осуществлено Конибером и Филлипсом в 1822 году. Альсид д'Орбиньи в 1840 году разделил французский мел на пять этапов (этапов): неоком , апт, альб, турон и сенон, позже добавив ургонский период между неокомом. апт и сеноман между альбом и туроном. [6]

Геология [ править ]

Подразделения [ править ]

Мел делится на раннюю и позднюю меловую эпохи , или нижний и верхний меловой ряд . В более древней литературе мел иногда делят на три серии: неокомскую (нижнюю/раннюю), галльскую (среднюю) и сенонскую (верхнюю/позднюю). Подразделение на 12 стадий , все из которых заимствованы из европейской стратиграфии, сейчас используется во всем мире. Во многих частях мира до сих пор используются альтернативные местные подразделения.

От самого молодого к самому старому, подразделения мелового периода:

Подразделения мелового периода
Эпоха Этап Начинать
(база) 		Конец
(вершина) 		Определение Этимология
( Мия )
Поздний мел Маастрихт 72.1 ± 0.2 66.0 вверху: иридиевая аномалия на границе мела и палеогена.
база: первое появление Pachydiscus neubergicus. 		Маастрихтская формация , Маастрихт , Нидерланды
Кампанский период 83.6 ± 0.2 72.1 ± 0.2 база: последнее появление Marsupites testudinarius. Шампань , Франция
сантонский 86.3 ± 0.5 83.6 ± 0.2 основание: первое появление Cladoceramus undulatoplicatus. Сент , Франция
коньякский 89.8 ± 0.3 86.3 ± 0.5 основание: первое появление Cremnoceramus rotundatus. Коньяк , Франция
туронский 93.9 ± 0.8 89.8 ± 0.3 база: первое появление Watinoceras devonense. Туры , Франция
сеноман 100.5 ± 0.9 93.9 ± 0.8 база: первое появление Rotalipora globotruncanoides. Сеноман ; Ле-Ман , Франция
Ранний мел Альбийский 113.0 ± 1.0 100.5 ± 0.9 база: первое появление Praediscosphaera columnsata. Об , Франция
Аптский 121.4 113.0 ± 1.0 база: магнитная аномалия M0r Апт , Франция
барремский 125.77 ± 1.5 121.4 ± 1.0 база: первое появление Spitidiscus humii и S. vandeckii. Баррем , Франция
Готеривский 132.6 ± 2.0 125.77 ± 1.5 база: первое появление Acanthodiscus. Отерив , Швейцария
валанжинский 139.8 ± 3.0 132.6 ± 2.0 база: первое появление Calpionellites darderi. Валанжен , Швейцария
Берриазия 145.0 ± 4.0 139.8 ± 3.0 основа: первое появление Berriasella jacobi (традиционно);
первое появление Calpionella alpina (с 2016 г.) 		Берриас , Франция

Границы [ править ]

Воздействие метеорита или кометы сегодня широко считается основной причиной мел-палеогенового вымирания .
См. Также: Мел-палеогеновое вымирание.

Нижняя граница мелового периода в настоящее время не определена, а граница юрского и мелового периодов в настоящее время является единственной границей системы, у которой отсутствует определенный разрез и точка стратотипа глобальной границы (GSSP). Разместить GSSP для этой границы было сложно из-за сильной регионализации большинства биостратиграфических маркеров и отсутствия каких-либо хемостратиграфических событий, таких как изотопные отклонения (большие внезапные изменения в соотношениях изотопов ), которые можно было бы использовать для определения или корреляции границы. . Кальпионеллиды , загадочная группа планктонных простейших с урнообразными кальцитовыми раковинами, кратковременно встречавшимися в период от поздней юры до раннего мела, были предложены в качестве наиболее многообещающих кандидатов для определения границы юры и мела. [7] первое появление Calpionella alpina , совпадающее с основанием одноименной подзоны Alpina. В частности, в качестве определения основания мела предложено [8] Рабочее определение границы часто рассматривалось как первое появление аммонита Strambergella jacobi , ранее отнесенного к роду Berriasella , но его использование в качестве стратиграфического индикатора подвергалось сомнению, поскольку его первое появление не коррелирует с появлением C. альпина . [9] официально считает, что граница Международная комиссия по стратиграфии произошла примерно 145 миллионов лет назад. [10] но были предложены другие оценки, основанные на геохронологии U-Pb, начиная с 140 миллионов лет назад. [11] [12]

Верхняя граница мелового периода четко выражена: она расположена в богатом иридием слое, обнаруженном по всему миру, который, как полагают, связан с ударным кратером Чиксулуб , границы которого очерчивают части полуострова Юкатан и простираются до Мексиканского залива . Этот слой датирован 66,043 млн лет назад. [13]

В конце мелового периода столкновение большого тела с Землей могло быть знаком препинания в конце прогрессирующего сокращения биоразнообразия в маастрихтскую эпоху. Результатом стало исчезновение трех четвертей видов растений и животных Земли. В результате удара образовался резкий разрыв, известный как граница K-Pg (ранее известная как граница K-T). Биоразнообразию Земли потребовалось значительное время, чтобы оправиться от этого события, несмотря на вероятное существование множества свободных экологических ниш . [14]

Несмотря на серьезность события вымирания K-Pg, наблюдались значительные различия в скорости вымирания между разными кладами и внутри них . Виды, которые зависели от фотосинтеза , сократились или вымерли, поскольку атмосферные частицы блокировали солнечную энергию . Как и сегодня, фотосинтезирующие организмы, такие как фитопланктон и наземные растения , составляли основную часть пищевой цепи в позднем меловом периоде, и все остальное, что от них зависело, также пострадало. Травоядные животные, пища которых зависела от растений и планктона, вымерли, поскольку их источники пищи стали истощаться; следовательно, высшие хищники , такие как тираннозавр рекс , также погибли. [15] только три основные группы четвероногих Однако полностью исчезли ; нептичьи динозавры , плезиозавры и птерозавры . , которые не дожили до кайнозойской эры   , —   ихтиозавры Другие группы мелового периода , последние оставшиеся темноспондилы ( Koolasuchus ) и цинодонты, не относящиеся к млекопитающим ( Tritylodontidae )   , —   уже вымерли за миллионы лет до того, как произошло это событие. [ нужна ссылка ]

Кокколитофориды и моллюски , в том числе аммониты , рудисты , пресноводные улитки и мидии , а также организмы, в пищевую цепь которых входили эти строители раковин, вымерли или понесли тяжелые потери. Например, считается, что аммониты были основной пищей мозазавров , группы гигантских морских ящериц, родственных змеям, которые вымерли на границе. [16]

Всеядные , насекомоядные и падальщики пережили вымирание, возможно, из-за возросшей доступности источников пищи. В конце мелового периода, по-видимому, не существовало ни чисто травоядных, ни плотоядных млекопитающих . Млекопитающие и птицы, пережившие вымирание, питались насекомыми , личинками , червями и улитками, которые, в свою очередь, питались мертвыми растительными и животными веществами. Ученые предполагают, что эти организмы пережили распад пищевых цепей растительного происхождения, потому что питались детритом . [17] [14] [18]

В речных сообществах вымерло несколько групп животных. Сообщества ручьев меньше полагаются на пищу живых растений и больше на детрит, который смывается с земли. Эта особая экологическая ниша защитила их от вымирания. [19] Похожие, но более сложные закономерности были обнаружены в океанах. Вымирание было более серьезным среди животных, живущих в толще воды, чем среди животных, живущих на морском дне или на нем. Животные в толще воды почти полностью зависят от первичной продукции живого фитопланктона, в то время как животные, живущие на дне океана или на нем , питаются детритом или могут переключиться на питание детритом. [14]

Крупнейшие выжившие после этого события дышащие воздухом крокодилы и шампсозавры вели полуводный образ жизни и имели доступ к детриту. Современные крокодилы могут жить как падальщики, месяцами обходиться без еды и впадать в спячку, когда условия неблагоприятны, а их детеныши маленькие, растут медленно и в течение первых нескольких лет питаются в основном беспозвоночными и мертвыми организмами или фрагментами организмов. Эти характеристики были связаны с выживанием крокодилов в конце мелового периода. [17]

Геологические образования [ править ]

Рисунок ископаемых челюстей Mosasaurus hoffmanni из маастрихта голландского Лимбурга , сделанный голландским геологом Питером Хартингом (1866 г.)
Сципионикс , динозавр- теропод из раннего мела Италии.

Высокий уровень моря и теплый климат мелового периода означали, что большие территории континентов были покрыты теплыми мелководными морями, обеспечивая среду обитания для многих морских организмов. Меловой период был назван в честь обширных отложений мела этого возраста в Европе, но во многих частях мира отложения мелового периода состоят из морского известняка , породы, которая образуется в теплых мелководных морских условиях. было обширное пространство Из-за высокого уровня моря для такого отложения . Из-за относительно молодого возраста и большой мощности системы меловые породы встречаются во многих районах мира.

Мел — это тип породы, характерный (но не ограничивающийся) мелового периода. Он состоит из кокколитов , микроскопически мелких кальцитовых скелетов кокколитофоров , типа водорослей , процветавших в меловых морях.

Застой глубоководных морских течений в средний меловой период вызвал бескислородные условия в морской воде, в результате чего отложившееся органическое вещество не разложилось. Половина мировых запасов нефти в это время находилась в бескислородных условиях того, что впоследствии стало Персидским и Мексиканским заливами. Во многих местах по всему миру темные бескислородные сланцы . в этот период образовались [20] такие как сланцы Манкос на западе Северной Америки. [21] Эти сланцы являются важной нефтематеринской породой для добычи нефти и газа , например, в недрах Северного моря.

Европа [ править ]

См. Также: Категория: Меловая система Европы.

В северо-западной Европе отложения мела верхнего мела характерны для меловой группы , образующей белые скалы Дувра на южном побережье Англии и аналогичные скалы на французском нормандском побережье. Группа Германии встречается в Англии, северной Франции, низменных странах , северной и , Дании в недрах южной части Северного моря . Мел нелегко консолидируется , и меловая группа во многих местах все еще состоит из рыхлых отложений. В группе имеются также другие известняки и арениты . Среди содержащихся в нем окаменелостей - морские ежи , белемниты , аммониты и морские рептилии, такие как мозазавр .

В южной Европе меловой период обычно представляет собой морскую систему, состоящую из полноценных пластов известняка или некомпетентных мергелей . Поскольку в меловом периоде еще не существовало альпийских горных цепей , эти отложения образовались на южной окраине европейского континентального шельфа , на окраине океана Тетис .

Северная Америка [ править ]

См. Также: Категория: Меловая система Северной Америки.
Карта Северной Америки в позднем меловом периоде

В меловой период нынешний Северо-Американский континент был изолирован от других континентов. В юрском периоде Северная Атлантика уже открылась, оставив между Европой и Северной Америкой протоокеан. С севера на юг по всему континенту Западный внутренний морской путь начал формироваться . Это внутреннее море разделяло возвышенности Ларамидии на западе и Аппалачей на востоке. Три клады динозавров, обнаруженные в Ларамидии (троодонтиды, теризинозавриды и овирапторозавры), отсутствуют в Аппалачах от коньяка до маастрихта. [22]

Палеогеография [ править ]

В меловой период позднепалеозойско - завершил свой тектонический раннемезозойский суперконтинент Пангея распад на современные континенты , хотя их положение в то время существенно отличалось. По мере расширения Атлантического океана горообразование ( орогении ) на сходящихся краях, начавшееся в юрском периоде, продолжалось в Североамериканских Кордильерах , поскольку за неваданской складчатостью последовали складчатости Севьера и Ларамида .

Гондвана начала распадаться в юрский период, но ее фрагментация ускорилась в меловом периоде и в основном завершилась к концу периода. Южная Америка , Антарктида и Австралия отделились от Африки (хотя Индия и Мадагаскар оставались привязанными друг к другу примерно 80 миллионов лет назад); Южная Атлантика и Индийский океан таким образом, вновь образовались . Такой активный рифтоген поднял огромные подводные горные цепи вдоль валов, повысив эвстатический уровень моря по всему миру. К северу от Африки море Тетис продолжало сужаться. На протяжении большей части позднего мела Северная Америка была разделена на две части Западным внутренним морским путем , большим внутренним морем, разделяющим Ларамидию на западе и Аппалачи на востоке, а затем отступила в конце периода, оставив толстые морские отложения, зажатые между ними. угольные пласты. Палеобиогеография двустворчатых моллюсков также указывает на то, что Африка была разделена пополам мелководным морем в коньякском и сантонском периоде, соединяя Тетис с Южной Атлантикой через центральную Сахару и Центральную Африку, которые тогда находились под водой. [23] Еще один мелководный морской путь пролегал между нынешней Норвегией и Гренландией, соединяя Тетис с Северным Ледовитым океаном и обеспечивая биотический обмен между двумя океанами. [24] На пике меловой трансгрессии одна треть нынешней площади суши Земли была затоплена. [25]

Меловой период по праву славится своим мелом ; действительно, в меловом периоде образовалось больше мела, чем в любой другой период фанерозоя . [26] Деятельность срединно-океанических хребтов — или, скорее, циркуляция морской воды через увеличившиеся хребты — обогатила океаны кальцием ; это сделало океаны более насыщенными, а также увеличило биодоступность элемента для известкового нанопланктона . [27] Эти широко распространенные карбонаты и другие осадочные отложения делают летопись меловых пород особенно интересной. Известные образования Северной Америки включают богатые морские окаменелости Канзасе в отложения Смоки-Хилл-Челк и наземную фауну позднемеловой формации Хелл-Крик . Другие важные обнажения мелового периода встречаются в Европе (например, Уилд ) и Китае ( формация Исянь ). На территории современной Индии массивные пласты лавы, называемые Деканскими ловушками, извергались в самом конце мела и начале палеоцена.

Климат [ править ]

Дополнительная информация: Парадокс крутых тропиков.

Палинологические данные показывают, что меловой климат имел три широкие фазы: берриас-барремскую теплую и сухую фазу, апт-сантонскую теплую влажную фазу и кампан-маастрихтскую прохладно-засушливую фазу. [28] Как и в кайнозое, 400 000-летний цикл эксцентриситета был доминирующим орбитальным циклом, определяющим поток углерода между различными резервуарами и влияющим на глобальный климат. [29] Местоположение Внутритропической зоны конвергенции (ITCZ) было примерно таким же, как и в настоящее время. [30]

Тенденция похолодания последней эпохи юры, титона, продолжалась и в берриасе, первом возрасте мела. [31] Североатлантический морской путь открылся и позволил потоку прохладной воды из Северного океана в Тетис. [32] Есть свидетельства того, что в этот период снегопады были обычным явлением в более высоких широтах, а тропики стали более влажными, чем в триасовый и юрский период. Оледенение было ограничено горами высоких широт , хотя сезонный снег мог существовать и дальше от полюсов. [31] Однако после окончания первого периода температуры снова начали повышаться, что привело к ряду термических экскурсий, таких как в среднем валанжине , Вейсертский термальный экскурс (WTX) [33] что было вызвано деятельностью Большой магматической провинции Парана-Этендека. [34] За ним последовали термальная экскурсия Фараони в среднем готериве (FTX) и термальное событие Хауптблаттертона в раннем барреме (HTE). HTE ознаменовал окончание титона-раннего барремского интервала похолодания (TEBCI). За TEBCI последовал баррем-аптский теплый интервал (BAWI). [33] Этот жаркий климатический интервал совпадает с на плато Манихики и Онтонг-Ява вулканизмом , а также с событием Селли . [35] (ТПМ) в раннем аптском периоде составляла 27–32 °C. температура поверхности моря По данным измерений TEX 86 в экваториальной части Тихого океана, [36] В течение апта циклы Миланковича определяли возникновение бескислородных явлений, модулируя интенсивность гидрологического цикла и наземного стока. [37] Ранний апт также был известен тысячелетними гипераридными явлениями в средних широтах Азии. [38] За самим BAWI последовало апт-альбское похолодание (AACS), которое началось около 118 млн лет назад. [33] Короткий, относительно небольшой ледниковый период мог произойти во время этого так называемого «похолодания», о чем свидетельствуют ледниковые камни в западных частях океана Тетис. [39] и распространение известковых нанноокаменелостей, обитавших в холодной воде, в более низкие широты. [40] AACS связан с засушливым периодом на Пиренейском полуострове . [41]

После окончания AACS температура резко возросла. [42] который закончился около 111 млн лет назад термальным максимумом Пакье/Урбино, уступив место теплице среднего мела (MKH), которая продолжалась с раннего альба до раннего кампана. [33] Считается, что более высокие темпы распространения морского дна и поступления углекислого газа в атмосферу положили начало этому периоду чрезвычайного тепла. [43] MKH перемежался несколькими термическими максимумами экстремальной температуры. Термическое событие Ленхардта (LTE) произошло около 110 млн лет назад, а вскоре, миллион лет спустя, последовало термальное событие Л'Арбудейесс (ATE). За этими двумя гипертермальными явлениями последовал термальный максимум Амадеуса около 106 млн лет назад в среднем альбе. Затем, примерно через миллион лет после этого, произошло Термальное событие Маленького Вероля (PVTE). После этого, около 102,5 млн лет назад, произошло Термическое событие 6 (EV6); за этим событием последовал термальный максимум Брейстроффера около 101 млн лет назад, во время последнего альба. Примерно 94 млн лет назад произошел сеноман-туронский термический максимум, [33] причем этот гипертермальный период является самым экстремальным тепличным интервалом мелового периода. [44] [45] [46] и связано с возвышением на уровне моря. [47] В течение следующих нескольких миллионов лет температура немного снизилась, но затем произошел еще один тепловой максимум, Коньякский тепловой максимум, причем это термическое событие было датировано примерно 87 млн ​​лет назад. [33] Уровни CO 2 в атмосфере могли варьироваться на тысячи частей на миллион по всему MKH. [48] Среднегодовые температуры на полюсах во время МХ превышали 14 °С. [49] Такие высокие температуры во время MKH привели к очень небольшому температурному градиенту от экватора к полюсам; широтный градиент температуры во время сеноман-туронского термического максимума составлял 0,54 °С на градус широты для Южного полушария и 0,49 °С на градус широты для Северного полушария, в отличие от современных значений 1,07 и 0,69 °С на градус широты для Южное и Северное полушария соответственно. [50] Это означало более слабые глобальные ветры, которые вызывают океанские течения, и привело к меньшему апвеллингу и более застойному состоянию океанов , чем сегодня. [51] Об этом свидетельствуют широко распространенные отложения черных сланцев и частые бескислородные явления . [20] Средняя температура тропической температуры в позднем альбе, скорее всего, составляла около 30 °C. Несмотря на такое высокое ТПМ, морская вода в то время не была гиперсоленой, поскольку для этого потребовались бы еще значительно более высокие температуры. [52] На суше засушливые зоны альба регулярно расширялись на север одновременно с расширением субтропических поясов высокого давления. [53] Тропическая ТПО во время сеноман-туронского термического максимума составляла не менее 30 °C, [54] хотя одно исследование оценило их как от 33 до 42 ° C. [55] Также была дана промежуточная оценка ~33-34 °C. [56] Между тем, температура глубокого океана была на 15–20 ° C (27–36 ° F) выше, чем сегодня; [57] По оценкам одного исследования, температура глубокого океана во время MKH составляла от 12 до 20 ° C. [58] На полюсах было настолько тепло, что экзотермические рептилии. их смогли заселить [59]

Начиная с сантона, ближе к концу MKH, глобальный климат начал охлаждаться, и эта тенденция к похолоданию продолжалась по всему кампану. [60] Этот период похолодания, вызванный падением уровня углекислого газа в атмосфере, [58] вызвало окончание МХ и переход в более прохладный климатический интервал, формально известный как Позднемеловой-раннепалеогеновый прохладный интервал (LKEPCI). [33] Температура тропической температуры снизилась примерно с 35 °C в раннем кампане до примерно 28 °C в маастрихте. [61] Температура глубокого океана снизилась до 9–12 °C. [58] хотя небольшой градиент температуры между тропическими и полярными морями сохранялся. [62] Региональные условия в Западном внутреннем морском пути мало изменились между MKH и LKEPCI. [63] В этот период относительно низких температур ITCZ ​​стала уже, [64] в то время как сила летних и зимних муссонов в Восточной Азии напрямую коррелировала с концентрацией CO 2 в атмосфере . [65] Маастрихт был временем хаотичного и сильно изменчивого климата. [66] Известно, что в течение маастрихта произошли два повышения глобальной температуры, что противоречило тенденции общего понижения температуры во время LKEPCI. Между 70 и 69 млн лет назад и 66–65 млн лет назад изотопные отношения указывают на повышенное атмосферное давление CO 2 с уровнями 1000–1400 ppmV и средние годовые температуры в западном Техасе от 21 до 23 °C (от 70 до 73 °F). Соотношение CO 2 в атмосфере и температуры указывает на то, что удвоение pCO 2 сопровождалось повышением температуры примерно на 0,6 °C. [67] Последний интервал потепления, пришедшийся на самый конец мела, был спровоцирован деятельностью Деканских траппов. [68] LKEPCI просуществовал до позднего палеоцена , когда он уступил место другому суперпарниковому периоду. [33]

Компьютерная модель условий поверхности в среднем мелу, 100 млн лет назад, с указанием приблизительной береговой линии и расчетных изотерм.

Производство больших количеств магмы, по-разному приписываемое мантийным плюмам или тектонике растяжения , [69] дальнейшее повышение уровня моря привело к тому, что большие площади континентальной коры оказались покрыты мелководными морями. Море Тетис, соединяющее тропические океаны с востока на запад, также способствовало потеплению глобального климата. , адаптированных к теплу, Окаменелости растений известны из таких мест на севере, как Аляска и Гренландия , а окаменелости динозавров были найдены в пределах 15 градусов от южного полюса мелового периода . [70] веке существовало Антарктики морское оледенение На основании изотопных данных было высказано предположение, что в туронском . [71] Однако впоследствии было высказано предположение, что это результат противоречивых изотопных показателей. [72] со свидетельствами существования полярных тропических лесов в этот временной интервал на 82° ю.ш. [73] Сплав камней льдом в морскую среду происходил на протяжении большей части мелового периода, но свидетельства отложения непосредственно из ледников ограничены ранним меловым периодом в бассейне Эроманга на юге Австралии . [74] [75]

Flora[editФлора

Факсимиле окаменелости Archaefructus из формации Исянь, Китай.
Ископаемый образец Pluricarpellatia peltata в коллекции Музея естественной истории, Берлин , Германия.
Основная статья: Меловая земная революция

Цветковые растения (покрытосеменные) сегодня составляют около 90% ныне живущих видов растений. До возникновения покрытосеменных, в юрском периоде и раннем мелу, в высшей флоре доминировали группы голосеменных , включая саговники , хвойные , гинкгофиты , гнетофиты и близкие родственники, а также вымершие Bennettitales . Другие группы растений включали птеридоспермы или «семенные папоротники», собирательный термин, который относится к разрозненным группам вымерших семенных растений с папоротниковоподобной листвой, включая такие группы, как Corystospermaceae и Caytoniales . Точное происхождение покрытосеменных неясно, хотя молекулярные данные свидетельствуют о том, что они не связаны тесно с какой-либо живой группой голосеменных. [76]

Самым ранним широко признанным свидетельством цветковых растений являются однобороздчатые (однобороздчатые) пыльцевые зерна позднего валанжина (~ 134 миллиона лет назад), обнаруженные в Израиле. [77] и Италия, [78] первоначально при низкой численности. Оценки молекулярных часов противоречат оценкам ископаемых, что позволяет предположить диверсификацию покрытосеменных растений кроновой группы в позднем триасе или юрском периоде, но такие оценки трудно согласовать с данными большого количества образцов пыльцы и характерной трехбороздной или трикольпороидной (тройной бороздчатой) пыльцой эвдикота . покрытосеменные. [76] Среди самых старых находок макрофоссилий покрытосеменных - Montsechia из барремского возраста отложений Лас-Хойас в Испании и Archaefructus на границе баррема и апта из формации Исянь в Китае. Трехбороздная пыльца, характерная для эвдикотов, впервые появляется в позднем барреме, а самые ранние остатки однодольных известны из апта. [76] Цветковые растения подверглись быстрой радиации, начиная со среднего мелового периода, и к концу периода стали доминирующей группой наземных растений, что совпало с упадком ранее доминирующих групп, таких как хвойные. [79] Самые древние известные окаменелости трав относятся к альбу . [80] к концу мелового периода семья разделилась на современные группы. [81] Самые старые крупные покрытосеменные деревья известны из турона (ок. 90 млн лет назад) в Нью-Джерси, сохранившийся диаметр ствола составляет 1,8 метра (5,9 футов) и предполагаемая высота 50 метров (160 футов). [82]

В меловой период папоротники отряда Polypodiales , составляющие 80% ныне живущих видов папоротников, также начали диверсифицироваться. [83]

Наземная фауна [ править ]

На суше млекопитающие, как правило, были небольшими по размеру, но являлись очень важным компонентом фауны : в цимолодонтов превосходили численностью динозавров. мультитуберкуляты некоторых местах [84] Ни настоящих сумчатых , ни плацентарных не существовало до самого конца. [85] но разнообразие несумчатых метатерий и неплацентарных плацентарных уже начало сильно диверсифицироваться, начиная от плотоядных ( Deltatheroida ), водных собирателей ( Stagodontidae ) и травоядных ( Schowalteria , Zhelestidae ). Различные «архаичные» группы, такие как эвтриконодонты, были распространены в раннем мелу, но к позднему мелу в фауне северных млекопитающих преобладали мультитуберкуляты и терианы , а дриолестоиды доминировали в Южной Америке .

Высшими хищниками были архозавровые рептилии , особенно динозавры , которые находились на самой разнообразной стадии развития. Птицы, такие как предки современных птиц, также разнообразны. Они населяли все континенты и встречались даже в холодных полярных широтах. Птерозавры были обычным явлением в раннем и среднем меловом периоде, но по ходу мелового периода их численность сократилась по плохо понятным причинам (когда-то считалось, что это связано с конкуренцией с ранними птицами , но теперь понятно, что адаптивная радиация птиц не согласуется с сокращением численности птерозавров). [86] ). К концу периода осталось всего три узкоспециализированные семьи ; Pteranodontidae , Nyctosauridae и Azhdarchidae . [87]

Лагерштетте Ляонин . ( формация Исянь ) в Китае является важным местом, полным сохранившихся останков многочисленных типов мелких динозавров, птиц и млекопитающих, которые дают представление о жизни в раннем меловом периоде представляют Обнаруженные там динозавры -целурозавры виды группы Maniraptora , в которую входят современные птицы и их ближайшие нептичьи родственники, такие как дромеозавры , овирапторозавры , теризинозавры , троодонтиды , а также другие авиаланы . Окаменелости этих динозавров из Ляонинского лагерштетте примечательны наличием волосообразных перьев .

Насекомые разнообразились в меловой период, и появились древнейшие из известных муравьев , термитов и некоторых чешуекрылых , родственных бабочкам и мотылькам . тля , кузнечики и галлицы . Появились [88]

Ринхоцефалы [ править ]

Скелет Prosphenodon avelasi, крупного травоядного ринхоцефала, известного из середины мела Южной Америки.

Ринхоцефалы (к которым сегодня относятся только туатары ) исчезли из Северной Америки и Европы после раннего мела . [89] и отсутствовали в Северной Африке [90] и север Южной Америки [91] к началу позднего мела . Причина сокращения ринхоцефалии остается неясной, но часто предполагается, что она связана с конкуренцией с развитыми ящерицами и млекопитающими. [92] Судя по всему, они оставались разнообразными в высоких широтах на юге Южной Америки в течение позднего мела, где ящерицы оставались редкими, а их останки превосходили численность наземных ящериц в 200:1. [90]

Хористодера [ править ]

Филидрозавр , хористодер из раннего мела Китая.

Choristoderes , группа пресноводных водных рептилий, впервые появившаяся в предшествующий юрский период, претерпела серьезную эволюционную радиацию в Азии в раннем меловом периоде, который представляет собой высшую точку разнообразия хористодер, включая длинношеие формы, такие как Hyphalosaurus , и первые находки гавиалоподобные Neochoristodera , которые, по-видимому, развились в условиях отсутствия в регионе водных неозуховских крокодилиформ. В позднем меловом периоде неохористодер Champsosaurus был широко распространен на западе Северной Америки. [93] Из-за чрезвычайно теплого климата в Арктике хористодеры смогли колонизировать ее и в позднем меловом периоде. [59]

Морская фауна [ править ]

В морях скаты , современные акулы и костистые кости . стали распространены [94] Морские рептилии включали ихтиозавров раннего и среднего мела (вымерших во время позднемелового сеноманско-туронского бескислородного события ), плезиозавров на протяжении всего периода и мозазавров , появившихся в позднем мелу. Морские черепахи Cheloniidae и Panchelonioidea жили в этот период и пережили вымирание. Panchelonioidea сегодня представлена ​​одним видом; кожистая морская черепаха . Hesperornithiformes были нелетающими морскими ныряющими птицами , плававшими как поганки .

Бакулиты , род аммонитов с прямой раковиной, процветали в морях вместе с рифообразующими моллюсками- рудистами . Иноцерамиды также были особенно заметны среди двустворчатых моллюсков мелового периода. [95] и они использовались для выявления основных биотических круговоротов, например, на границе турона и коньяка. [96] [97] Хищные брюхоногие моллюски были широко распространены. [98] Globotruncanid foraminifera и иглокожие, такие как морские ежи и морские звезды (морские звезды), процветали. Остракоды были в изобилии в морских условиях мелового периода; Виды остракод, характеризующиеся высокой степенью участия самцов в половой жизни, имели самые высокие темпы вымирания и смены видов. [99] Thylacocephala , класс ракообразных, вымер в позднем мелу. Первое распространение диатомовых водорослей (как правило, кремнистых , а не известковых ) в океанах произошло в меловой период; пресноводные диатомеи появились только в миоцене . [88] Известковый наннопланктон был важным компонентом морской микробиоты и важным биостратиграфическим маркером и регистратором изменений окружающей среды. [100]

Меловой период также был важным периодом в эволюции биоэрозии , образования буров и царапин в горных породах, твердом грунте и ракушках.

См. также [ править ]

Ссылки [ править ]

Цитаты [ править ]

  1. ^ Международная комиссия по стратиграфии. «ICS — График/Шкала времени» . www.stratigraphy.org .
  2. ^ «Меловой период» . Dictionary.com Полный (онлайн). nd
  3. ^ д'Аллой, д'О., Ж.-Ж. (1822). «Наблюдения по пробной геологической карте Франции, Нидерландов и соседних стран» . Анналы шахт . 7 : 353–376. {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ) Со стр. 373: "Третье, соответствующее тому, что уже было названо меловым образованием, будет обозначаться названием меловой местности". (Третий, соответствующий тому, что уже называлось «меловой формацией», будет обозначаться названием «меловая местность».)
  4. ^ Sovetskaya Enciklopediya [ Great Soviet Encyclopedia ] (in Russian) (3rd ed.). Moscow: Sovetskaya Enciklopediya. 1974. vol. 16, p. 50.
  5. ^ Глоссарий геологии (3-е изд.). Вашингтон, округ Колумбия: Американский геологический институт. 1972. с. 165.
  6. ^ Огг, Дж.Г.; Хиннов, Луизиана; Хуанг, К. (2012), «Меловой период» , Геологическая шкала времени , Elsevier, стр. 793–853, doi : 10.1016/b978-0-444-59425-9.00027-5 , ISBN  978-0-444-59425-9 , получено 08 января 2021 г.
  7. ^ УИМБЛДОН, Уильям А.П. (27 декабря 2017 г.). «Разработки по установлению границы титона и берриаса (J/K)» . Волюмина Юрская . 15 (1): 107–112. дои : 10.5604/01.3001.0010.7467 . ISSN   1731-3708 .
  8. ^ Уимблдон, Уильям А. П.; Рехакова, Даниэла; Свободова, Андреа; Шнабль, Петр; Прюнер, Петр; Эльбра, Тииу; Шифнерова, Кристина; Кдыр, Саймон; Фрау, Камилла; Шнайдер, Иоганн; Гальбрун, Бруно (11 февраля 2020 г.). «Установка границы J/K: сравнительный анализ ключевых профилей титона и берриаса в департаментах Дром и Верхние Альпы, Франция» . Геология Карпатика . 71 (1). дои : 10.31577/GeolCarp.71.1.3 .
  9. ^ Фрау, Камилла; Булот, Люк Г.; Рехакова, Даниэла; Уимблдон, Уильям А. П.; Ифрим, Кристина (ноябрь 2016 г.). «Ревизия индексного вида аммонитов Berriasella jacobi Mazenot, 1939 и ее последствия для биостратиграфии берриасского яруса» . Меловые исследования . 66 : 94–114. Бибкод : 2016CrRes..66...94F . дои : 10.1016/j.cretres.2016.05.007 .
  10. ^ Коэн, К.М., Финни, СК, Гиббард, П.Л. и Фан, Дж.-Х. (2013; обновлено) Международная хроностратиграфическая карта ICS . Эпизоды 36: 199–204.
  11. ^ Лена, Луис; Лопес-Мартинес, Рафаэль; Лескано, Марина; Агуайре-Уррета, Беатрис; Кончейро, Андреа; Веннари, Вероника; Найпауэр, Максимилиано; Саманкассу, Элиас; Пиментель, Марсио; Рамос, Виктор А.; Шальтеггер, Урс (08 января 2019 г.). «Высокоточные U-Pb возрасты от раннего титона до раннего берриаса и последствия для численного возраста границы юры и мела» . Твердая Земля . 10 (1): 1–14. Бибкод : 2019SolE...10....1L . doi : 10.5194/se-10-1-2019 . hdl : 11336/97384 . ISSN   1869-9529 . S2CID   135382485 .
  12. ^ Веннари, Вероника В.; Лескано, Марина; Найпауэр, Максимилиано; Агирре-Уррета, Беатрис; Кончейро, Андреа; Шальтеггер, Урс; Армстронг, Ричард; Пиментель, Марсио; Рамос, Виктор А. (2014). «Новые ограничения на границе юры и мела в Высоких Андах с использованием высокоточных данных U – Pb». Исследования Гондваны . 26 (1): 374–385. Бибкод : 2014GondR..26..374V . дои : 10.1016/j.gr.2013.07.005 . hdl : 11336/30971 .
  13. ^ Ренне, Пол Р.; и др. (2013). «Временные шкалы критических событий на границе мела и палеогена». Наука . 339 (6120): 684–688. Бибкод : 2013Sci...339..684R . дои : 10.1126/science.1230492 . ПМИД   23393261 . S2CID   6112274 .
  14. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Маклауд, Н.; Роусон, ПФ; Фори, Польша; Баннер, FT; Будагер-Фадель, депутат Кнессета; Баун, PR; Бернетт, Дж.А.; и др. (1997). «Мел-третичный биотический переход» . Журнал Геологического общества . 154 (2): 265–292. Бибкод : 1997JGSoc.154..265M . дои : 10.1144/gsjgs.154.2.0265 . S2CID   129654916 .
  15. ^ Уилф, П; Джонсон КР (2004). «Вымирание наземных растений в конце мелового периода: количественный анализ мегафлоры Северной Дакоты». Палеобиология . 30 (3): 347–368. doi : 10.1666/0094-8373(2004)030<0347:LPEATE>2.0.CO;2 . S2CID   33880578 .
  16. ^ Кауфман, Э. (2004). «Хищничество мозазавров на наутилоидах верхнего мела и аммонитах с тихоокеанского побережья США» (PDF) . ПАЛЕОС . 19 (1): 96–100. Бибкод : 2004Палай..19...96К . doi : 10.1669/0883-1351(2004)019<0096:MPOUCN>2.0.CO;2 . S2CID   130690035 .
  17. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Шехан, П; Хансен, Т.А. (1986). «Детритное питание как буфер на пути вымирания в конце мелового периода». Геология . 14 (10): 868–870. Бибкод : 1986Geo....14..868S . doi : 10.1130/0091-7613(1986)14<868:DFAABT>2.0.CO;2 .
  18. ^ Аберхан, М; Вайдемейер, С; Кислинг, В; Скассо, Р.А. и Медина, Ф.А. (2007). «Фаунистические свидетельства снижения продуктивности и нескоординированного восстановления в пограничных участках мела и палеогена южного полушария». Геология . 35 (3): 227–230. Бибкод : 2007Geo....35..227A . дои : 10.1130/G23197A.1 .
  19. ^ Шиэн, премьер-министр; Фастовский, Д.Э. (1992). «Крупное вымирание наземных позвоночных на границе мела и палеогена, восточная Монтана». Геология . 20 (6): 556–560. Бибкод : 1992Geo....20..556S . doi : 10.1130/0091-7613(1992)020<0556:MEOLDV>2.3.CO;2 .
  20. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Стэнли 1999 , стр. 481–482.
  21. ^ Веймар, Р.Дж. (1960). «Стратиграфия верхнего мела, район Скалистых гор». Бюллетень AAPG . 44 : 1–20. doi : 10.1306/0BDA5F6F-16BD-11D7-8645000102C1865D .
  22. ^ Браунштейн, Чейз Д. (2018). «Биогеография и экология меловых нептичьих динозавров Аппалачей» . Электронная палеонтология . 21 : 1–56. дои : 10.26879/801 .
  23. ^ Муссаву, Бенджамин Мусаву (25 сентября 2015 г.). «Двустворчатые моллюски (Mollusca) из коньякско-сантонской формации Ангиль из мыса Эстериас, Северный Габон, с заметками по палеоэкологии и палеобиогеографии» . Геодиверситас . 37 (3): 315–324. дои : 10.5252/g2015n3a2 . S2CID   128803778 . Проверено 28 декабря 2022 г.
  24. ^ Муттерлозе, Йорг; Брамсак, Ганс; Флёгель, Саша; Привет, Уильям; Кляйн, Кристиан; Лангрок, Уве; Липински, Маркус; Рикен, Вернер; Сёдинг, Эмануэль; Штейн, Рюдигер; Свентек, Оливер (26 февраля 2003 г.). «Гренландско-Норвежский морской путь: ключевая область для понимания палеосред от поздней юры до раннего мела» . Палеоокеанография и палеоклиматология . 18 (1): 10-1–10-25. Бибкод : 2003PalOc..18.1010M . дои : 10.1029/2001pa000625 . Проверено 14 мая 2023 г.
  25. ^ Диксон, Дугал; Бентон, MJ; Кингсли, Аяла; Бейкер, Джулиан (2001). Атлас жизни на Земле . Нью-Йорк: Barnes & Noble Books. п. 215. ИСБН  9780760719572 .
  26. ^ Стэнли 1999 , с. 280.
  27. ^ Стэнли 1999 , стр. 279–281.
  28. ^ Ван, Цзин-Ю; Ли, Сян-Хуэй; Ли, Ли-Цинь; Ван, Ён-Донг (сентябрь 2022 г.). «Изменения мелового климата, определяемые палинофлорой Южного Китая» . Палеомир . 31 (3): 507–520. дои : 10.1016/j.palwor.2021.11.001 . S2CID   243963376 . Проверено 11 декабря 2022 г.
  29. ^ Джорджони, Мартино; Вайссерт, Хельмут; Бернаскони, Стефано М.; Хочули, Питер А.; Коччони, Родольфо; Келлер, Кристина Э. (21 января 2012 г.). «Орбитальный контроль углеродного цикла и океанографии в теплице среднего мела: ДЛИТЕЛЬНЫЕ ЭКСЦЕНТРИСТИЧЕСКИЕ ЦИКЛЫ В C-ИЗОТОПЕ» . Палеоокеанография и палеоклиматология . 27 (1): 1–12. дои : 10.1029/2011PA002163 . S2CID   128594924 .
  30. ^ Хофманн, П.; Вагнер, Т. (23 декабря 2011 г.). «ITCZ контролирует позднемеловое отложение черных сланцев в тропической части Атлантического океана» . Палеоокеанография и палеоклиматология . 26 (4): 1–11. Бибкод : 2011PalOc..26.4223H . дои : 10.1029/2011PA002154 . ISSN   0883-8305 .
  31. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Казлев, М.Алан. «Палеос мезозой: Мел: Берриасский век» . Палеос.com . Архивировано из оригинала 20 декабря 2010 года . Проверено 18 октября 2017 г.
  32. ^ Аббинк, Оскар; Таргарона, Хорди; Бринкхейс, Хенк; Вишер, Хенк (октябрь 2001 г.). «Палеоклиматическая эволюция южной части Северного моря от поздней юры до самого раннего мела» . Глобальные и планетарные изменения . 30 (3–4): 231–256. Бибкод : 2001GPC....30..231A . дои : 10.1016/S0921-8181(01)00101-1 . Проверено 17 августа 2023 г.
  33. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и ж г час Скотезе, Кристофер Р.; Сун, Хайджун; Миллс, Бенджамин Дж.В.; ван дер Меер, Дауве Г. (апрель 2021 г.). «Палеотемпературы фанерозоя: изменение климата Земли за последние 540 миллионов лет» . Обзоры наук о Земле . 215 : 103503. Бибкод : 2021ESRv..21503503S . doi : 10.1016/j.earscirev.2021.103503 . ISSN   0012-8252 . S2CID   233579194 . Архивировано из оригинала 8 января 2021 года . Проверено 18 марта 2023 г.
  34. ^ Мартинес, Матье; Агирре-Уррета, Беатрис; Дера, Гийом; Лескано, Марина; Омарини, Джульетта; Туник, Майса; О'Догерти, Луис; Агуадо, Роке; Компания Мигеля; Боден, Стефан (апрель 2023 г.). «Синхронность колебаний углеродного цикла, вулканизма и орбитальных воздействий в раннем мелу» . Обзоры наук о Земле . 239 . Бибкод : 2023ESRv..23904356M . doi : 10.1016/j.earscirev.2023.104356 . S2CID   256880421 . Проверено 9 августа 2023 г.
  35. ^ Ларсон, Роджер Л.; Эрба, Элизабетта (4 мая 2010 г.). «Наступление теплицы среднего мела в баррем-апте: магматические явления и биологические, осадочные и геохимические реакции» . Палеоокеанография и палеоклиматология . 14 (6): 663–678. дои : 10.1029/1999PA900040 .
  36. ^ Схоутен, Стефан; Хопманс, Эллен К.; Форстер, Астрид; Ван Брейгель, Ивонн; Кайперс, Марсель ММ; Синнингхе Дамсте, Яап С. (1 декабря 2003 г.). «Чрезвычайно высокие температуры поверхности моря в низких широтах в среднем меловом периоде, выявленные липидами мембран архей» . Геология . 31 (12): 1069–1072. Бибкод : 2003Geo....31.1069S . дои : 10.1130/G19876.1 . hdl : 21.11116/0000-0001-D1DF-8 . S2CID   129660048 . Проверено 11 мая 2023 г.
  37. ^ Бехруз, Л.; Наафс, БДА; Диксон, Эй Джей; С любовью, ГД; Батенбург, SJ; Панкост, РД (август 2018 г.). «Астрономические изменения условий осадконакопления в Южной Атлантике в раннем меловом периоде» . Палеоокеанография и палеоклиматология . 33 (8): 894–912. Бибкод : 2018PaPa...33..894B . дои : 10.1029/2018PA003338 . hdl : 1983/dd9ce325-fc6b-44a0-bab0-e0aa68943adc . ISSN   2572-4517 . S2CID   89611847 .
  38. ^ Хасегава, Нагаёси, Ясуши; Ичинноров, Нииден; Андо, Хисао; Мураяма, Масафуми; Ямамото, Масаюки; Исикава, Коки; Кума, Хасегава, Такаши; Нишимото, Сёдзи, Абэ, Фумио; Тада, Рюдзи; «Солнечная связь в десятилетнем масштабе» ISSN ( ) : .1038 21894. 1 масштабе тысячелетия 12 2045-2322 / В W . . климатические изменения   КОЛЕБАНИЯ - PMC   9763356. PMID s41598-022-25815   36536054 и ВНУТРЕННИЕ
  39. ^ Родригес-Лопес, Хуан Педро; Лиза, Карлос Л.; Пардо, Гонсало; Мелендес, Ньевес; Сория, Ана Р.; Скиллинг, Ян (15 июня 2016 г.). «Ледниковые камни в западной части Тетиса во время похолодания в конце апта – начале альба: палеоклиматические и палеогеографические последствия для среднего мела» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 452 : 11–27. Бибкод : 2016PPP...452...11R . дои : 10.1016/j.palaeo.2016.04.004 . Проверено 19 марта 2023 г.
  40. ^ Безродный, Йорг; Борнеманн, Андре; Херрле, Йенс (май 2009 г.). «Апт-альбское похолодание: свидетельства «серединных» меловых ледниковых интерлюдий» . Новогодний ежегодник геологии и палеонтологии . 252 (2): 217–225. дои : 10.1127/0077-7749/2009/0252-0217 . Проверено 18 июня 2023 г.
  41. ^ Дьегес, Кармен; Пейро, Даниэль; Баррон, Эдуардо (октябрь 2010 г.). «Флористические и растительные изменения на Пиренейском полуострове в юрский и меловой период» . Обзор палеоботаники и палинологии . 162 (3): 325–340. Бибкод : 2010RPaPa.162..325D . дои : 10.1016/j.revpalbo.2010.06.004 . Проверено 18 июня 2023 г.
  42. ^ Флетчер, Тамара Л.; Гринвуд, Дэвид Р.; Мосс, Патрик Т.; Солсбери, Стивен В. (1 марта 2014 г.). «Палеоклимат позднемеловой (сеноман-туронской) части формации Винтон, Центрально-Западный Квинсленд, Австралия: новые наблюдения на основе зажима и биоклиматического анализа» . ПАЛЕОС . 29 (3–4): 121–128. Бибкод : 2014Палай..29..121F . дои : 10.2110/palo.2013.080 . S2CID   128403453 . Проверено 6 апреля 2023 г.
  43. ^ Леки, Р. Марк; Бралоуэр, Тимоти Дж.; Кэшман, Ричард (23 августа 2002 г.). «Океанические бескислородные явления и эволюция планктона: биотическая реакция на тектонические воздействия в середине мелового периода» . Палеоокеанография и палеоклиматология . 17 (3): 13-1–13-29. Бибкод : 2002PalOc..17.1041L . дои : 10.1029/2001PA000623 . Проверено 19 апреля 2023 г.
  44. ^ Вандермарк, Дебора; Тардуно, Джон А.; Бринкман, Дональд Б. (май 2007 г.). «Ископаемая популяция шампсозавров из высоких широт Арктики: последствия для палеотемператур позднего мела» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 248 (1–2): 49–59. Бибкод : 2007PPP...248...49В . дои : 10.1016/j.palaeo.2006.11.008 . Проверено 9 июня 2023 г.
  45. ^ Форстер, Астрид; Схаутен, Стефан; Мория, Казуёси; Уилсон, Пол А.; Синнингхе Дамсте, Яап С. (14 марта 2007 г.). «Тропическое потепление и периодическое похолодание во время сеноманского/туронского океанического бескислородного события 2: Рекорды температуры поверхности моря в экваториальной Атлантике» . Палеоокеанография и палеоклиматология . 22 (1): 1–14. Бибкод : 2007PalOc..22.1219F . дои : 10.1029/2006PA001349 .
  46. ^ О'Брайен, Шарлотта Л.; Робинсон, Стюарт А.; Панкост, Ричард Д.; Синнингхе Дамсте, Яап С.; Схоутен, Стефан; Лант, Дэниел Дж.; Альсенц, Хайко; Борнеманн, Андре; Боттини, Чинция; Брасселл, Саймон К.; Фарнсворт, Александр; Форстер, Астрид; Хубер, Брайан Т.; Инглис, Гордон Н.; Дженкинс, Хью К.; Линнерт, Кристиан; Литтлер, Кейт; Марквик, Пол; Маканена, Элисон; Муттерлозе, Йорг; Наафс, Б. Дэвид А.; Путтманн, Вильгельм; Слейс, Аппи; Ван Хелмонд, общее собрание Нильса; Веллекуп, Йохан; Вагнер, Томас; Врубель, Нил Э. (сентябрь 2017 г.). «Эволюция температуры поверхности моря в меловой период: ограничения, связанные с TEX86 и планктонными изотопами кислорода фораминифер» . Обзоры наук о Земле . 172 : 224–247. Бибкод : 2017ESRv..172..224O . doi : 10.1016/j.earscirev.2017.07.012 . S2CID   55405082 .
  47. ^ Пюттманн, Тобиас; Линнерт, Кристиан; Доллинг, Беттина; Муттерлозе, Йорг (1 июля 2018 г.). «Расшифровка динамики береговой линии позднего мела (сеноман-кампан) на юго-западе Мюнстерланда (северо-запад Германии) с использованием известковых нанноокаменелостей: эвстазия против местной тектоники» . Меловые исследования . Достижения в палеонтологии и стратиграфии мелового периода - Мемориальный том Кристофера Джона Вуда. 87 : 174–184. Бибкод : 2018CrRes..87..174P . дои : 10.1016/j.cretres.2017.07.005 . ISSN   0195-6671 . S2CID   134356485 . Проверено 24 ноября 2023 г.
  48. ^ Байс, Карен Л.; Норрис, Ричард Д. (24 декабря 2002 г.). «Возможные экстремальные значения CO2 в атмосфере среднего мела (поздний альб – турон)» . Палеоокеанография и палеоклиматология . 17 (4): 22-1–22-17. Бибкод : 2002PalOc..17.1070B . дои : 10.1029/2002PA000778 .
  49. ^ Ван, Юндон; Хуан, Чэнминь; Солнце, Байниан; Цюань, Ченг; У, Цзинъюй; Линь, Чжичэн (февраль 2014 г.). «Тенденции изменения палео-CO2 и меловой парниковый климат» . Обзоры наук о Земле . 129 : 136–147. Бибкод : 2014ESRv..129..136W . doi : 10.1016/j.earscirev.2013.11.001 . Проверено 5 апреля 2023 г.
  50. ^ Ложье, Мари; Доннадье, Янник; Ладан, Жан-Батист; Грин, Дж. А. Маттиас; Бопп, Лоран; Рессон, Франсуа (5 июня 2020 г.). «Отбрасывая современность, чтобы выявить сеноман-туронский климат и температурный градиент под ним» . Климат прошлого . 16 (3): 953–971. Бибкод : 2020CliPa..16..953L . дои : 10.5194/cp-16-953-2020 . S2CID   219918773 . Проверено 19 марта 2023 г.
  51. ^ Пюсеа, Эммануэль; Лекюйер, Кристоф; Шеппард, Саймон М.Ф.; Дромар, Жиль; Ребуле, Стефан; Гранжан, Патрисия (3 мая 2003 г.). «Термическая эволюция меловых морских вод Тетия, сделанная на основе изотопного состава кислорода эмали зубов рыб» . Палеоокеанография и палеоклиматология . 18 (2): 1029. Бибкод : 2003PalOc..18.1029P . дои : 10.1029/2002PA000823 .
  52. ^ Норрис, Ричард Д.; Уилсон, Пол А. (1 сентября 1998 г.). «Температура поверхности моря в низких широтах в середине мелового периода и эволюция планктических фораминифер» . Геология . 26 (9): 823–826. Бибкод : 1998Geo....26..823N . doi : 10.1130/0091-7613(1998)026<0823:LLSSTF>2.3.CO;2 . Проверено 5 апреля 2023 г.
  53. ^ Хон, Сон Гён; Йи, Санхон; Шинн, Ён Джэ (1 июля 2020 г.). «Колебания климата Среднего Альба зафиксированы в изотопном составе углерода наземной растительности» . Журнал азиатских наук о Земле . 196 : 104363. Бибкод : 2020JAESc.19604363H . doi : 10.1016/j.jseaes.2020.104363 . ISSN   1367-9120 . S2CID   216375103 . Проверено 19 ноября 2023 г.
  54. ^ Уилсон, Пол А.; Норрис, Ричард Д.; Купер, Мэтью Дж. (1 июля 2002 г.). «Проверка гипотезы меловых парников с использованием стекловидного кальцита фораминифер из ядра туронских тропиков на возвышенности Демерара» . Геология . 30 (7): 607–610. Бибкод : 2002Geo....30..607W . doi : 10.1130/0091-7613(2002)030<0607:TTCGHU>2.0.CO;2 . Проверено 5 апреля 2023 г.
  55. ^ Байс, Карен Л.; Биргель, Дэниел; Мейерс, Филип А.; Даль, Кристина А.; Хинрикс, Кай-Уве; Норрис, Ричард Д. (8 апреля 2006 г.). «Множественное прокси и модельное исследование меловых температур верхних слоев океана и концентрации CO2 в атмосфере» . Палеоокеанография и палеоклиматология . 21 (2): 1–17. Бибкод : 2006PalOc..21.2002B . дои : 10.1029/2005PA001203 . hdl : 2027.42/95054 . Проверено 5 апреля 2023 г.
  56. ^ Норрис, Ричард Д.; Байс, Карен Л.; Магно, Элизабет А.; Уилсон, Пол А. (1 апреля 2002 г.). «Покачивание тропического термостата в меловой теплице» . Геология . 30 (4): 299–302. Бибкод : 2002Geo....30..299N . doi : 10.1130/0091-7613(2002)030<0299:JTTTIT>2.0.CO;2 . Проверено 5 апреля 2023 г.
  57. ^ Скиннер и Портер 1995 , стр. 557.
  58. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Пюсеа, Эммануэль; Лекюйер, Кристоф; Доннадье, Янник; Наво, Филипп; Каппетта, Анри; Рамштайн, Жиль; Хубер, Брайан Т.; Кривет, Юрген (1 февраля 2007 г.). «Рыбий зуб δ18O, анализирующий позднемеловые меридиональные градиенты температуры воды в верхних слоях океана» . Геология . 35 (2): 107–110. Бибкод : 2007Geo....35..107P . дои : 10.1130/G23103A.1 . Проверено 19 марта 2023 г.
  59. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Тардуно, Дж.А.; Бринкман, Д.Б.; Ренне, PR; Коттрелл, РД; Шер, Х.; Кастильо, П. (18 декабря 1998 г.). «Свидетельства экстремального климатического тепла от позднемеловых арктических позвоночных» . Наука . 282 (5397): 2241–2243. Бибкод : 1998Sci...282.2241T . дои : 10.1126/science.282.5397.2241 . ПМИД   9856943 . Проверено 24 июля 2023 г.
  60. ^ Петриццо, Мария Роуз; Маклауд, Кеннет Г.; Уоткинс, Дэвид К.; Вольфгринг, Эрик; Хубер, Брайан Т. (27 декабря 2021 г.). «Позднемеловая палеоокеанографическая эволюция и начало похолодания в сантоне в южных высоких широтах (участок IODP U1513, юго-восток Индийского океана)» . Палеоокеанография и палеоклиматология . 37 (1): e2021PA004353. дои : 10.1029/2021PA004353 . ПМК   9303530 . ПМИД   35910494 .
  61. ^ Линнерт, Кристиан; Робинсон, Стюарт А.; Лиз, Джеки А.; Баун, Пол Р.; Перес-Родригес, Ирен; Петриццо, Мария Роуз; Фальцони, Франческа; Литтлер, Кейт; Арз, Хосе Антонио; Рассел, Эрнест Э. (17 июня 2014 г.). «Доказательства глобального похолодания в позднем меловом периоде» . Природные коммуникации . 5 : 4194. Бибкод : 2014NatCo...5.4194L . дои : 10.1038/ncomms5194 . ПМК   4082635 . ПМИД   24937202 .
  62. ^ О'Коннор, Лорен К.; Робинсон, Стюарт А.; Наафс, Б. Дэвид А.; Дженкинс, Хью К.; Хенсон, Сэм; Кларк, Мадлен; Панкост, Ричард Д. (27 февраля 2019 г.). «Эволюция температуры в позднем меловом периоде в южных высоких широтах: перспектива TEX86» . Палеоокеанография и палеоклиматология . 34 (4): 436–454. Бибкод : 2019PaPa...34..436O . дои : 10.1029/2018PA003546 . hdl : 1983/9c306756-d31c-4cda-b68e-4ba6f0bf9d44 . S2CID   134095694 .
  63. ^ Ван, Чэншань; Скотт, Роберт В.; Ван, Сяоцяо; Грэм, Стефан А.; Хуан, Юнцзянь; Ван, Пуджун; У, Хуайчунь; Дин, Уолтер Э.; Чжан, Лаймин (ноябрь 2013 г.). «Позднемеловые изменения климата, зафиксированные в озерных отложениях Восточной Азии и толщах эпимерического моря Северной Америки» . Обзоры наук о Земле . 126 : 275–299. Бибкод : 2013ESRv..126..275W . doi : 10.1016/j.earscirev.2013.08.016 . Проверено 19 марта 2023 г.
  64. ^ Ма, Минмин; Он, Мэй; Чжао, Мэнтин; Пэн, Чао; Лю, Сюмин (1 апреля 2021 г.). «Эволюция атмосферной циркуляции в пограничном интервале мела и палеогена (K – Pg) в низкоширотной Восточной Азии» . Глобальные и планетарные изменения . 199 : 103435. Бибкод : 2021GPC...19903435M . дои : 10.1016/j.gloplacha.2021.103435 . ISSN   0921-8181 . S2CID   233573257 . Проверено 18 ноября 2023 г.
  65. ^ Чен, Цзюньмин; Чжао, Пин; Ван, Чэншань; Хуан, Юнцзянь; Цао, Кэ (1 сентября 2013 г.). «Моделирование климата Восточной Азии и воздействия концентрации CO2 в атмосфере в позднем меловом периоде (66 млн лет назад)» . Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . Изменение окружающей среды/климата в меловом тепличном мире: данные наземного научного бурения в бассейне Сунляо и прилегающей территории Китая. 385 : 190–201. Бибкод : 2013PPP...385..190C . дои : 10.1016/j.palaeo.2012.07.017 . ISSN   0031-0182 .
  66. ^ Баррера, Энрикета (1 октября 1994 г.). «Глобальные изменения окружающей среды, предшествующие границе мелового и третичного периодов: переход от раннего к позднему маастрихту» . Геология . 22 (10): 877–880. Бибкод : 1994Geo....22..877B . doi : 10.1130/0091-7613(1994)022<0877:GECPTC>2.3.CO;2 . ISSN   0091-7613 . Проверено 19 ноября 2023 г.
  67. ^ Нордт, Ли; Эчли, Стейси; Дворкин, Стив (декабрь 2003 г.). «Наземные свидетельства двух парниковых явлений в последнем меловом периоде». ГСА сегодня . Том. 13, нет. 12. с. 4. doi : 10.1130/1052-5173(2003)013<4:TEFTGE>2.0.CO;2 .
  68. ^ Гао, Юань; Ибарра, Дэниел Э.; Кейвс Рубинштейн, Джереми К.; Чен, Цзюцюань; Кукла, Тайлер; Метнер, Катарина; Гао, Юфэн; Хуан, Хэ; Линь, Чжипенг; Чжан, Лаймин; Си, Дангпэн; У, Хуайчунь; Кэрролл, Алан Р.; Грэм, Стефан А.; Чемберлен, К. Пейдж; Ван, Чаншань (май 2021 г.). «Земной климат в средних широтах Восточной Азии от позднего мелового периода до самого раннего палеогена: мультипрокси-записи из бассейна Сунляо на северо-востоке Китая» . Обзоры наук о Земле . 216 : 1–29. Бибкод : 2021ESRv..21603572G . doi : 10.1016/j.earscirev.2021.103572 . S2CID   233918778 . Проверено 21 июля 2023 г.
  69. ^ Фулджер, GR (2010). Плиты против плюмов: геологический спор . Уайли-Блэквелл. ISBN  978-1-4051-6148-0 .
  70. ^ Стэнли 1999 , с. 480–482.
  71. ^ Борнеманн, Норрис Р.Д.; Фридрих, О.; Бекманн, Б.; Схоутен, Стефан; Синниге Дамсте, Яап С.; Фогель, Дж.; Хофманн, П.; Вагнер, Т. (январь 2008 г.). «Изотопные доказательства оледенения во время меловой супероранжереи» . Наука . 319 (5860): 189–192. Бибкод : 2008Sci...319..189B . дои : 10.1126/science.1148777 . ПМИД   18187651 . S2CID   206509273 . Проверено 18 марта 2023 г.
  72. ^ Хубер, Брайан Т.; Маклауд, Кеннет Г.; Уоткинс, Дэвид К.; Гроб, Миллард Ф. (01 августа 2018 г.). «Взлет и падение мелового жаркого парникового климата» . Глобальные и планетарные изменения . 167 : 1–23. Бибкод : 2018GPC...167....1H . дои : 10.1016/j.gloplacha.2018.04.004 . hdl : 1912/10514 . ISSN   0921-8181 . S2CID   135295956 . Проверено 18 марта 2023 г.
  73. ^ научный отряд экспедиции PS104; Клагес, Иоганн П.; Зальцманн, Ульрих; Бикерт, Торстен; Хилленбранд, Клаус-Дитер; Голь, Карстен; Кун, Герхард; Богати, Стивен М.; Титчак, Юрген; Мюллер, Джулиана; Фредерикс, Томас (апрель 2020 г.). «Умеренные тропические леса возле Южного полюса во время пика мелового тепла» . Природа . 580 (7801): 81–86. Бибкод : 2020Природа.580...81К . дои : 10.1038/s41586-020-2148-5 . ISSN   0028-0836 . ПМИД   32238944 . S2CID   214736648 . Проверено 18 марта 2023 г. {{cite journal}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  74. ^ Элли, Северная Каролина; Фрейкс, Луизиана (2003). «Первое известное меловое оледенение: член Ливингстон-Тиллит формации Кадна-Оуи, Южная Австралия». Австралийский журнал наук о Земле . 50 (2): 139–144. Бибкод : 2003AuJES..50..139A . дои : 10.1046/j.1440-0952.2003.00984.x . S2CID   128739024 .
  75. ^ Фрейкс, Луизиана; Фрэнсис, JE (1988). «Путеводитель по холодному полярному климату фанерозоя по материалам ледового сплава в высоких широтах в меловом периоде». Природа . 333 (6173): 547–549. Бибкод : 1988Natur.333..547F . дои : 10.1038/333547a0 . S2CID   4344903 .
  76. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Койро, Марио; Дойл, Джеймс А.; Хилтон, Джейсон (июль 2019 г.). «Насколько глубок конфликт между молекулярными и ископаемыми данными о возрасте покрытосеменных?» . Новый фитолог . 223 (1): 83–99. дои : 10.1111/nph.15708 . ISSN   0028-646X . ПМИД   30681148 .
  77. ^ Бреннер, Дж.Дж. (1996). «Свидетельства самой ранней стадии эволюции пыльцы покрытосеменных: палеоэкваториальный разрез из Израиля». В Тейлоре, DW; Хики, LJ (ред.). Происхождение, эволюция и филогения цветковых растений . Нью-Йорк: Чепмен и Холл. стр. 91–115. дои : 10.1007/978-0-585-23095-5_5 . ISBN  978-0-585-23095-5 .
  78. ^ Тревизан Л. 1988. Пыльца покрытосеменных (однобороздчато-трихотомосулькатная фаза) из самого раннего нижнего мела южной Тосканы (Италия): некоторые аспекты. Сборник тезисов докладов 7-го Международного палинологического конгресса. Брисбен, Австралия: Университет Квинсленда, 165.
  79. ^ Кондамин, Фабьен Л.; Сильвестро, Даниэле; Коппельхус, Ева Б.; Антонелли, Александр (17 ноября 2020 г.). «Рост покрытосеменных растений привел к сокращению численности хвойных деревьев во время глобального похолодания» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 117 (46): 28867–28875. Бибкод : 2020PNAS..11728867C . дои : 10.1073/pnas.2005571117 . ISSN   0027-8424 . ПМЦ   7682372 . ПМИД   33139543 .
  80. ^ Ву, Ян; Ты, Хай-Лу; Ли, Сяо-Цян (01 сентября 2018 г.). «Эпидермис и фитолиты Poaceae, связанные с динозаврами, из раннего мела Китая» . Национальный научный обзор . 5 (5): 721–727. дои : 10.1093/nsr/nwx145 . ISSN   2095-5138 .
  81. ^ Прасад, В.; Стрёмберг, К.а. Э.; Личе, AD; Самант, Б.; Патнаик, Р.; Тан, Л.; Мохабей, DM; Ге, С.; Сахни, А. (20 сентября 2011 г.). «Позднемеловое происхождение рисового племени свидетельствует о ранней диверсификации Poaceae» . Природные коммуникации . 2 (1): 480. Бибкод : 2011NatCo...2..480P . дои : 10.1038/ncomms1482 . ISSN   2041-1723 . ПМИД   21934664 .
  82. ^ Джад, Натан А.; Д'Эмик, Майкл Д.; Уильямс, Скотт А.; Мэтьюз, Джош К.; Тремейн, Кэти М.; Бхаттачарья, Янок (сентябрь 2018 г.). «Новое собрание окаменелостей показывает, что большие покрытосеменные деревья росли в Северной Америке в туронском периоде (позднем меловом периоде)» . Достижения науки . 4 (9): eaar8568. Бибкод : 2018SciA....4.8568J . дои : 10.1126/sciadv.aar8568 . ISSN   2375-2548 . ПМК   6157959 . ПМИД   30263954 .
  83. ^ Регаладо, Ледис; Шмидт, Александр Р.; Мюллер, Патрик; Нидермайер, Лиза; Крингс, Майкл; Шнайдер, Харальд (июль 2019 г.). «Heinrichsia cheilanthoides gen. et sp. nov., ископаемый папоротник семейства Pteridaceae (Polypodiales) из меловых янтарных лесов Мьянмы» . Журнал систематики и эволюции . 57 (4): 329–338. дои : 10.1111/jse.12514 . ISSN   1674-4918 .
  84. ^ Килан-Яворовска, Зофья; Чифелли, Ричард Л.; Ло, Чжэ-Си (2005). Млекопитающие эпохи динозавров: происхождение, эволюция и строение . Издательство Колумбийского университета. п. 299 . ISBN  9780231119184 .
  85. ^ Холлидей, Томас Джон Диксон; Апчерч, Пол; Госвами, Анджали (29 июня 2016 г.). «Эвтерианцы испытали повышенные темпы эволюции сразу после массового вымирания в мел-палеогеновом периоде» . Труды Королевского общества Б. 283 (1833): 20153026. doi : 10.1098/rspb.2015.3026 . ПМЦ   4936024 . ПМИД   27358361 .
  86. ^ Уилтон, Марк П. (2013). Птерозавры: естественная история, эволюция, анатомия . Издательство Принстонского университета. ISBN  978-0691150611 .
  87. ^ Лонгрич, Николас Р.; Мартилл, Дэвид М.; Андрес, Брайан (13 марта 2018 г.). «Позднемаастрихтские птерозавры из Северной Африки и массовое вымирание птерозавров на рубеже мела и палеогена» . ПЛОС Биология . 16 (3): e2001663. дои : 10.1371/journal.pbio.2001663 . ISSN   1545-7885 . ПМЦ   5849296 . ПМИД   29534059 .
  88. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б «Жизнь мелового периода» . www.ucmp.Berkeley.edu . Проверено 18 октября 2017 г.
  89. ^ Клири Т.Дж., Бенсон Р.Б., Эванс С.Э., Барретт П.М. (март 2018 г.). «Разнообразие лепидозавров в мезозое-палеогене: потенциальная роль ошибок выборки и экологических факторов» . Королевское общество открытой науки . 5 (3): 171830. Бибкод : 2018RSOS....571830C . дои : 10.1098/rsos.171830 . ПМЦ   5882712 . ПМИД   29657788 .
  90. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Апестегия С., Даса Х.Д., Симойнс Т.Р., Раге Х.К. (сентябрь 2016 г.). «Первая игуанская ящерица из мезозоя Африки» . Королевское общество открытой науки . 3 (9): 160462. Бибкод : 2016RSOS....360462A . дои : 10.1098/rsos.160462 . ПМК   5043327 . ПМИД   27703708 .
  91. ^ Симойнс Т.Р., Вилнер Э., Колдуэлл М.В., Вайншютц Л.К., Келлнер А.В. (август 2015 г.). «Стеблевая акродонтическая ящерица мелового периода в Бразилии пересматривает раннюю эволюцию ящериц в Гондване» . Природные коммуникации . 6 (1): 8149. Бибкод : 2015NatCo...6.8149S . дои : 10.1038/ncomms9149 . ПМЦ   4560825 . ПМИД   26306778 .
  92. ^ Джонс М.Э., Теннисон А.Дж., Уорти Дж.П., Эванс С.Э., Уорти Т.Д. (апрель 2009 г.). «Сфенодонтин (Rhynchocephalia) из миоцена Новой Зеландии и палеобиогеография туатары (Sphenodon)» . Слушания. Биологические науки . 276 (1660): 1385–90. дои : 10.1098/rspb.2008.1785 . ПМК   2660973 . ПМИД   19203920 .
  93. ^ Мацумото Р., Эванс С.Э. (2010). «Хористодеры и пресноводные комплексы Лавразии» . Журнал иберийской геологии . 36 (2): 253–274. Бибкод : 2010JIbG...36..253M . дои : 10.5209/rev_jige.2010.v36.n2.11 .
  94. ^ «ЭВОЛЮЦИОННО-ГЕОЛОГИЧЕСКАЯ Хронология v1.0» . www.TalkOrigins.org . Проверено 18 октября 2017 г.
  95. ^ Валащик И.; Сас, Л. (1 декабря 1997 г.). «Двустворчатые моллюски иноцерамид с границы турона и коньяка (мелового периода) в Румынии: пересмотр материала Симонеску (1899) из Урмёша (Орменис), Трансильвания» . Меловые исследования . 18 (6): 767–787. Бибкод : 1997CrRes..18..767W . дои : 10.1006/cres.1997.0086 . ISSN   0195-6671 . Проверено 24 ноября 2023 г.
  96. ^ Вуд, Кристофер Дж.; Эрнст, Гундольф; Раземанн, Габриэле (11 сентября 1984 г.). «Граница туронско-коньякского яруса в Нижней Саксонии (Германия) и прилегающих территориях: карьер Зальцгиттер-Зальдер как предлагаемый разрез международного стандарта» (PDF) . Бюллетень Геологического общества Дании . 33 : 225–238. дои : 10.37570/bgsd-1984-33-21 . ISSN   2245-7070 .
  97. ^ Валащик, Иренеуш Петр; Коббан, Вашингтон (январь 1998 г.). «Граница турона и коньяка во внутренних районах западной части Соединенных Штатов» . Акта Геологика Полоника . 48 (4): 495–507 . Проверено 24 ноября 2023 г.
  98. ^ Косник, Мэтью А. (1 сентября 2005 г.). «Изменения в бентических морских комплексах позднего мела – начала третичного периода: анализ прибрежного равнинного мелководного шельфа Северной Америки» . Палеобиология . 31 (3): 459–479. doi : 10.1666/0094-8373(2005)031[0459:CILCTB]2.0.CO;2 . ISSN   0094-8373 . S2CID   130932162 . Проверено 22 сентября 2023 г.
  99. ^ Фернандес Мартинс, Мария Жуан; Пакетт, Марк; Локвуд, Роуэн; Сваддл, Джон П.; Хант, Джин (11 апреля 2018 г.). «Высокие сексуальные усилия самцов как причина вымирания ископаемых остракод» . Природа . 556 (7701): 366–369. Бибкод : 2018Natur.556..366M . дои : 10.1038/s41586-018-0020-7 . ПМИД   29643505 . S2CID   256767945 . Проверено 31 марта 2023 г.
  100. ^ Лиз, Джеки А. (февраль 2008 г.). «Запись известковых нанноокаменелостей на границе турона и коньяка позднего мела, включая новые данные из Германии, Польши, Чехии и Англии» . Меловые исследования . 29 (1): 40–64. Бибкод : 2008CrRes..29...40L . дои : 10.1016/j.cretres.2007.08.002 . Проверено 24 ноября 2023 г.

Библиография [ править ]

Внешние ссылки [ править ]

Викискладе есть медиафайлы, связанные с меловым периодом .
Найдите меловой период в Викисловаре, бесплатном словаре.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Cretaceous&oldid=1230751606"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 90559e69548202e7212e38362b73aba7__1719227460
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/90/a7/90559e69548202e7212e38362b73aba7.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Cretaceous - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)