✖


Jump to content

Фитопланктон

Часть серии о
Планктон
Фитопланктон
Трофический режим
По размеру
По таксономии
По среде обитания
Другие типы
Цветет
Связанные темы

Фитопланктон ( / ˌ f aɪ t oʊ ˈ p l æ ŋ k t ə n / ) — автотрофные (самопитающиеся) компоненты планктонного сообщества и ключевая часть океанических и пресноводных экосистем . Название происходит от греческих слов φυτόν ( фитон ), что означает « растение », и πλαγκτός ( планктос ), что означает «странник» или «бродяга». [1] [2] [3]

Фитопланктон получает энергию посредством фотосинтеза , как это делают деревья и другие растения на суше. Это означает, что фитопланктон должен получать солнечный свет, поэтому они живут в хорошо освещенных поверхностных слоях ( эуфотической зоне ) океанов и озер. По сравнению с наземными растениями фитопланктон распространен на большей площади поверхности, подвержен меньшим сезонным колебаниям и имеет значительно более высокую скорость оборота, чем деревья (дни по сравнению с десятилетиями). В результате фитопланктон быстро реагирует в глобальном масштабе на изменения климата.

Фитопланктон составляет основу морских и пресноводных пищевых сетей и является ключевым игроком в глобальном углеродном цикле . На их долю приходится около половины глобальной фотосинтетической активности и, по крайней мере, половина производства кислорода, несмотря на то, что они составляют лишь около 1% мировой биомассы растений. Фитопланктон очень разнообразен: от фотосинтезирующих бактерий до растительноподобных водорослей и панцирных кокколитофоров . Важные группы фитопланктона включают диатомовые водоросли , цианобактерии и динофлагелляты , хотя представлены и многие другие группы. [2]

Большинство фитопланктона слишком малы, чтобы их можно было увидеть по отдельности невооруженным глазом . Однако, когда они присутствуют в достаточно большом количестве, некоторые разновидности могут быть заметны в виде цветных пятен на поверхности воды из-за присутствия хлорофилла в их клетках и дополнительных пигментов (таких как фикобилипротеины или ксантофиллы ) у некоторых видов.

Типы [ править ]

Некоторые виды фитопланктона (не в масштабе)
Слева направо: цианобактерии , диатомовые водоросли , динофлагелляты , зеленые водоросли и кокколитофоры.

Фитопланктон – это фотосинтезирующие микроскопические протисты и бактерии, населяющие верхний освещенный солнцем слой морских и пресных водоемов на Земле. Параллельно с растениями на суше фитопланктон осуществляет первичную продукцию в воде. [2] создание органических соединений из углекислого газа растворенного в воде . Фитопланктон формирует основу и поддерживает водную пищевую сеть . [4] Земли и являются ключевыми игроками в углеродном цикле . [5]

«В морском фотосинтезе доминируют микроводоросли , которые вместе с цианобактериями называются фитопланктоном». [6] Фитопланктон чрезвычайно разнообразен: от фотосинтезирующих бактерий (цианобактерий) до растительноподобных диатомей и панцирных кокколитофоров. [7] [2]

Диатомовые водоросли – один из самых распространенных видов.
фитопланктона
Кокколитофоры
бронированы
Динофлагеллята Dinophys acuta.

Экология [ править ]

Продолжительность: 1 минута 14 секунд.
Глобальное распространение фитопланктона океана – НАСА
Эта визуализация показывает модельное моделирование доминирующих типов фитопланктона, усредненное за период 1994–1998 гг. * Красный = диатомовые водоросли (крупный фитопланктон, которым необходим кремнезем) * Желтый = жгутиконосцы (другой крупный фитопланктон) * Зеленый = прохлорококк (небольшой фитопланктон, не способный использовать нитраты) * Голубой = синехококк (другой мелкий фитопланктон) Непрозрачность указывает на концентрацию углеродной биомассы. В частности, роль завитков и нитей (мезомасштабных особенностей) представляется важной в поддержании высокого биоразнообразия в океане. [5] [8]

Фитопланктон получает энергию в процессе фотосинтеза и ) поэтому должен жить в хорошо освещенном поверхностном слое (называемом эвфотической зоной океана , моря , озера или другого водоема. На фитопланктон приходится около половины всей фотосинтетической деятельности на Земле. [9] [10] [11] Их совокупная фиксация энергии в соединениях углерода ( первичное производство ) является основой подавляющего большинства океанических, а также многих пресноводных пищевых сетей ( хемосинтез является заметным исключением).

Хотя почти все виды фитопланктона являются облигатными фотоавтотрофами , есть некоторые миксотрофные и другие, непигментированные виды , которые на самом деле являются гетеротрофными (последние часто рассматриваются как зоопланктон ). [2] [12] Из них наиболее известны динофлагеллят, роды такие как Noctiluca и Dinophys , которые получают органический углерод другие , поглощая организмы или детритный материал.

Фитопланктон обитает в фотической зоне океана, где фотосинтез возможен . В ходе фотосинтеза они усваивают углекислый газ и выделяют кислород. Если солнечная радиация слишком высока, фитопланктон может стать жертвой фотодеградации . Виды фитопланктона обладают большим разнообразием фотосинтетических пигментов , которые в зависимости от вида позволяют им поглощать различные длины волн переменного подводного света. [13] Это означает, что разные виды могут по-разному эффективно использовать длину волны света, и свет является не одним экологическим ресурсом , а множеством ресурсов в зависимости от его спектрального состава. [14] Тем самым было обнаружено, что изменения в спектре света сами по себе могут изменить естественные сообщества фитопланктона, даже если та же интенсивность . доступна [15] Рост клеток фитопланктона дополнительно зависит от питательных веществ, которые поступают в океан с реками, континентальным выветриванием и талой ледниковой водой на полюсах. Фитопланктон выпускает растворенный органический углерод (DOC) в океан. Поскольку фитопланктон является основой морских пищевых сетей , они служат добычей зоопланктона , личинок рыб и других гетеротрофных организмов. Они также могут разрушаться бактериями или вирусным лизисом . Хотя некоторые клетки фитопланктона, например динофлагелляты , способны мигрировать вертикально, они все же неспособны активно двигаться против течений, поэтому медленно тонут и в конечном итоге удобряют морское дно мертвыми клетками и детритом . [16]

Круговорот морского фитопланктона [16]

Фитопланктон в решающей степени зависит от ряда питательных веществ . В первую очередь это макроэлементы, такие как нитрат , фосфат или кремниевая кислота , которые необходимы для роста в относительно больших количествах. Их наличие на поверхности океана регулируется балансом между так называемым биологическим насосом и подъемом глубинных, богатых питательными веществами вод. Стехиометрический , состав питательных веществ фитопланктона определяет – и определяется – соотношение макронутриентов Редфилда обычно доступных на поверхности океана. Однако на больших территориях океанов, таких как Южный океан , фитопланктон ограничен из-за нехватки микроэлемента железа . Это привело к тому, что некоторые ученые стали выступать за внесение железных удобрений как средство противодействия накоплению антропогенного углекислого газа (CO 2 ) в атмосфере . [17] Крупномасштабные эксперименты добавили железо (обычно в виде солей, таких как сульфат железа ) в океаны, чтобы способствовать росту фитопланктона и привлечь атмосферный CO 2 в океан. Споры по поводу управления экосистемой и эффективности внесения железных удобрений замедлили проведение таких экспериментов. [18]

фитопланктона зависит от витаминов группы B. Выживание Было установлено, что в районах океана наблюдается серьезная нехватка некоторых витаминов группы B и, соответственно, фитопланктона. [19]

Влияние антропогенного потепления на глобальную популяцию фитопланктона является областью активных исследований. Ожидается, что изменения в вертикальной стратификации водной толщи, скорости температурно-зависимых биологических реакций и поступлении питательных веществ из атмосферы окажут важное влияние на будущую продуктивность фитопланктона. [20] [21]

Значительное внимание также уделяется влиянию антропогенного закисления океана на рост фитопланктона и структуру сообществ. Клетки кокколитофорного фитопланктона обычно покрыты оболочкой из карбоната кальция, называемой коккосферой , которая чувствительна к закислению океана. Данные свидетельствуют о том, что из-за короткого времени генерации некоторые фитопланктоны могут адаптироваться к изменениям pH, вызванным увеличением углекислого газа, в короткие сроки (от месяцев до лет). [22] [23]

Фитопланктон служит основой водной пищевой сети, обеспечивая важную экологическую функцию для всей водной жизни. В будущих условиях антропогенного потепления и закисления океана изменения смертности фитопланктона за счет изменения темпов выпаса зоопланктона могут быть значительными. [24] Одна из многих пищевых цепей в океане – примечательная из-за небольшого количества звеньев – это цепь фитопланктона, поддерживающего криль ( ракообразное, похожее на крошечную креветку), который, в свою очередь, поддерживает усатых китов .

Циклы Эль-Ниньо-Южного колебания (ЭНСО) в экваториальной части Тихого океана могут повлиять на фитопланктон. [25] Биохимические и физические изменения во время циклов ЭНСО изменяют структуру сообщества фитопланктона. [25] Кроме того, могут произойти изменения в структуре фитопланктона, такие как значительное снижение биомассы и плотности фитопланктона, особенно во время фаз Эль-Ниньо. [26] Чувствительность фитопланктона к изменениям окружающей среды является причиной того, что его часто используют в качестве индикаторов экологического состояния и здоровья эстуариев и прибрежных районов. [27] Для изучения этих событий используются спутниковые наблюдения за цветом океана. Спутниковые снимки помогают лучше понять их глобальное распространение. [25]

Разнообразие [ править ]

Когда два течения сталкиваются (здесь течения Оясио и Куросио ), они создают водовороты . Фитопланктон концентрируется по границам водоворотов, отслеживая движение воды.
Цветение водорослей у юго-запада Англии
Спутниковый снимок НАСА цветения фитопланктона Южного океана

Термин «фитопланктон» охватывает все фотоавтотрофные микроорганизмы в водных пищевых цепях . Однако, в отличие от наземных сообществ , где большинство автотрофов являются растениями , фитопланктон представляет собой разнообразную группу, включающую протистановые эукариоты , а также эубактериальные и архебактериальные прокариоты . Известно около 5000 видов морского фитопланктона. [28] Как такое разнообразие развивалось, несмотря на скудность ресурсов (ограничивающую дифференциацию ниш ), неясно. [29]

По численности наиболее важные группы фитопланктона включают диатомовые водоросли , цианобактерии и динофлагелляты многие другие группы водорослей , хотя представлены и . Одна группа, кокколитофориды , ответственна (частично) за выброс значительных количеств диметилсульфида (ДМС) в атмосферу . DMS окисляется с образованием сульфата, который в районах с низкой концентрацией аэрозольных частиц в окружающей среде может способствовать заселению ядер конденсации облаков , что в основном приводит к увеличению облачного покрова и альбедо облаков в соответствии с так называемой гипотезой CLAW . [30] [31] Различные типы фитопланктона поддерживают разные трофические уровни в разных экосистемах. В олиготрофных океанических регионах, таких как Саргассово море или южный Тихоокеанский круговорот , в фитопланктоне преобладают клетки небольшого размера, называемые пикопланктоном и нанопланктоном (также называемые пикофлагеллятами и нанофлагеллятами), в основном состоящие из цианобактерий ( Prochromococcus , Synechococcus ) и пикоэукариотов, таких как как Микромонас . В более продуктивных экосистемах, где преобладает апвеллинг или интенсивное воздействие наземных веществ, более крупные динофлагелляты являются более доминирующим фитопланктоном и отражают большую часть биомассы . [32]

роста Стратегии ​ ​

В начале двадцатого века Альфред К. Редфилд обнаружил сходство элементного состава фитопланктона с основными растворенными питательными веществами в глубинах океана. [33] Редфилд предположил, что соотношение углерода, азота и фосфора (106:16:1) в океане контролируется потребностями фитопланктона, поскольку фитопланктон впоследствии выделяет азот и фосфор по мере их реминерализации. Это так называемое « отношение Редфилда » при описании стехиометрии фитопланктона и морской воды стало фундаментальным принципом для понимания морской экологии, биогеохимии и эволюции фитопланктона. [34] Однако коэффициент Редфилда не является универсальной величиной и может отклоняться из-за изменений в доставке экзогенных питательных веществ. [35] и микробный метаболизм в океане, такой как фиксация азота , денитрификация и анаммокс .

Динамическая стехиометрия, показанная у одноклеточных водорослей, отражает их способность хранить питательные вещества во внутреннем пуле, переключаться между ферментами с различными потребностями в питательных веществах и изменять состав осмолитов. [36] [37] Различные клеточные компоненты имеют свои уникальные характеристики стехиометрии. [34] например, механизмы получения ресурсов (света или питательных веществ), таких как белки и хлорофилл, содержат высокую концентрацию азота, но низкую концентрацию фосфора. Между тем, механизмы роста, такие как рибосомальная РНК, содержат высокие концентрации азота и фосфора.

В зависимости от распределения ресурсов фитопланктон подразделяется на три различные стратегии роста: выживаемость, цветение. [38] и универсалист. Фитопланктон, способствующий выживанию, имеет высокое соотношение N:P (>30) и содержит множество механизмов добывания ресурсов для поддержания роста в условиях ограниченных ресурсов. Фитопланктон Bloomer имеет низкое соотношение N:P (<10), содержит высокую долю механизмов роста и адаптирован к экспоненциальному росту. Фитопланктон общего назначения имеет соотношение N:P, аналогичное соотношению Редфилда, и содержит относительно равные механизмы приобретения ресурсов и роста.

Факторы, численность влияющие на

Исследование NAAMES представляло собой пятилетнюю программу научных исследований, проводимую в период с 2015 по 2019 год учеными из Университета штата Орегон и НАСА с целью изучения аспектов динамики фитопланктона в океанских экосистемах и того, как такая динамика влияет на атмосферные аэрозоли , облака и климат (NAAMES означает Исследование аэрозолей и морских экосистем Северной Атлантики). Исследование было сосредоточено на субарктическом регионе северной части Атлантического океана, который является местом одного из крупнейших повторяющихся цветений фитопланктона на Земле. Долгая история исследований в этом месте, а также относительная легкость доступа сделали Северную Атлантику идеальным местом для проверки преобладающих научных гипотез. [39] в попытке лучше понять роль аэрозольных выбросов фитопланктона в энергетическом бюджете Земли. [40]

NAAMES был разработан для определения конкретных фаз годового цикла фитопланктона: минимума, кульминации и промежуточного снижения и увеличения биомассы, чтобы разрешить споры о сроках формирования цветения и закономерностях, способствующих возобновлению ежегодного цветения. [40] Проект NAAMES также исследовал количество, размер и состав аэрозолей, образующихся в результате первичного производства , чтобы понять, как циклы цветения фитопланктона влияют на образование облаков и климат. [41]

Конкурирующая гипотеза изменчивости планктона [39]
Рисунок адаптирован из Behrenfeld & Boss, 2014. [42]
С разрешения NAAMES, Исследовательский центр Лэнгли, НАСА. [43]
Мировые концентрации хлорофилла на поверхности океана, наблюдаемые со спутника в течение северной весны, были в среднем за период с 1998 по 2004 год. Хлорофилл является маркером распределения и численности фитопланктона.
Глобальные закономерности ежемесячного видового богатства и круговорота видов фитопланктона
(A) Среднегодовое месячное богатство видов и (B) ежемесячный оборот видов, прогнозируемый SDM. Широтные градиенты богатства (C) и оборота (D). Цветные линии (регрессии с аппроксимацией локальным полиномом) обозначают средние значения на градус широты из трех различных используемых алгоритмов SDM (красная заливка обозначает ±1 SD из 1000 прогонов Монте-Карло, в которых использовались различные предикторы для GAM). К полюсу от тонких горизонтальных линий, показанных на (C) и (D), результаты модели охватывают только <12 или <9 месяцев соответственно. [44]

Факторы, влияющие на производительность [ править ]

Факторы окружающей среды, влияющие на продуктивность фитопланктона [45] [46]

Фитопланктон — ключевые медиаторы биологического насоса . Понимание реакции фитопланктона на изменение условий окружающей среды является необходимым условием для прогнозирования будущих концентраций CO 2 в атмосфере . Температура, освещенность и концентрация питательных веществ, а также CO 2 являются основными факторами окружающей среды, влияющими на физиологию и стехиометрию фитопланктона. [47] Стехиометрия или элементный состав фитопланктона имеет первостепенное значение для вторичных производителей, таких как копеподы, рыба и креветки, поскольку он определяет качество питания и влияет на поток энергии через морские пищевые цепи . [48] Изменение климата может существенно изменить структуру сообществ фитопланктона, что приведет к каскадным последствиям для морских пищевых сетей , тем самым изменяя количество углерода, переносимого в недра океана. [49] [45]

Диаграмма справа дает обзор различных факторов окружающей среды, которые вместе влияют на продуктивность фитопланктона . Ожидается, что все эти факторы претерпят значительные изменения в будущем океане из-за глобальных изменений. [50] Моделирование глобального потепления предсказывает повышение температуры океана; драматические изменения в стратификации океана , циркуляции и изменениях в облачном покрове и морском льду, что приводит к увеличению количества света на поверхности океана. Кроме того, по прогнозам, сокращение поступления питательных веществ будет происходить одновременно с подкислением и потеплением океана из-за усиления стратификации водной толщи и уменьшения смешивания питательных веществ из глубокой воды с поверхностью. [51] [45]

Роль фитопланктона [ править ]

Роль фитопланктона в различных частях морской среды. [52]

На диаграмме справа отсеки, на которые влияет фитопланктон, включают состав атмосферного газа, неорганические питательные вещества и потоки микроэлементов, а также перенос и круговорот органических веществ посредством биологических процессов. Фотосинтетически зафиксированный углерод быстро перерабатывается и повторно используется на поверхности океана, а определенная часть этой биомассы экспортируется в виде тонущих частиц в глубины океана, где подвергается постоянным процессам трансформации, например реминерализации. [52]

Фитопланктон вносит вклад не только в основную пелагическую морскую пищевую сеть, но и в микробный цикл. Фитопланктон является основой морской пищевой сети и, поскольку он не зависит от других организмов в качестве источника питания, он составляет первый трофический уровень. Такие организмы, как зоопланктон, питаются этим фитопланктоном, которым питаются другие организмы, и так далее, пока не будет достигнут четвертый трофический уровень с высшими хищниками. Примерно 90% общего углерода теряется между трофическими уровнями за счет дыхания, детрита и растворенных органических веществ. Это делает процесс реминерализации и круговорот питательных веществ, осуществляемый фитопланктоном и бактериями, важными для поддержания эффективности. [53]

Цветение фитопланктона, при котором вид быстро размножается в условиях, благоприятных для роста, может вызвать вредное цветение водорослей (ВЦВ).

Аквакультура [ править ]

См. Также: Альгакультура и Культура микроводорослей в инкубаториях.

Фитопланктон является ключевым продуктом питания как в аквакультуре , так и в марикультуре . Оба используют фитопланктон в качестве пищи для выращиваемых животных. В марикультуре фитопланктон встречается в природе и попадает в вольеры с нормальной циркуляцией морской воды. В аквакультуре фитопланктон необходимо получать и внедрять напрямую. Планктон можно либо собрать из водоема, либо культивировать, хотя первый метод используется редко. Фитопланктон используется в качестве корма для производства коловраток . [54] которые, в свою очередь, используются для питания других организмов. Фитопланктон также используется в качестве корма для многих разновидностей аквакультурных моллюсков , включая жемчужных устриц и гигантских моллюсков . В исследовании 2018 года была оценена пищевая ценность природного фитопланктона с точки зрения углеводов, белков и липидов в мировом океане с использованием данных о цвете океана, полученных со спутников. [55] и обнаружили, что теплотворная способность фитопланктона значительно различается в разных регионах океана и в разное время года. [55] [56]

Производство фитопланктона в искусственных условиях само по себе является формой аквакультуры. Фитопланктон культивируют для различных целей, в том числе в качестве корма для других аквакультурных организмов. [54] пищевая добавка для беспозвоночных, содержащихся в аквариумах . Размеры культур варьируются от небольших лабораторных культур объемом менее 1 л до нескольких десятков тысяч литров для коммерческой аквакультуры. [54] Независимо от размера культуры необходимо обеспечить определенные условия для эффективного роста планктона. Большая часть культивируемого планктона является морским, и морскую воду с удельным весом в качестве питательной среды можно использовать от 1,010 до 1,026. Эта вода должна быть стерилизована , обычно либо при высоких температурах в автоклаве , либо при воздействии ультрафиолетового излучения , чтобы предотвратить биологическое загрязнение культуры. В питательную среду добавляют различные удобрения , способствующие росту планктона. Культуру необходимо аэрировать или каким-либо образом перемешивать, чтобы планктон оставался во взвешенном состоянии, а также чтобы обеспечить растворенный углекислый газ для фотосинтеза . Помимо постоянной аэрации, большинство культур смешивают вручную или регулярно перемешивают. Необходимо обеспечить свет для роста фитопланктона. Цветовая температура освещения должна составлять примерно 6500 К, но успешно используются значения от 4000 К до более 20 000 К. Продолжительность светового воздействия должна составлять примерно 16 часов ежедневно; это наиболее эффективная искусственная длина дня. [54]

Антропогенные изменения [ править ]

График, демонстрирующий увеличение видового богатства фитопланктона с повышением температуры.
См. Также: Влияние человека на морскую жизнь.

Морской фитопланктон осуществляет половину глобальной фотосинтетической фиксации CO 2 (чистая глобальная первичная продукция ~ 50 Пг C в год) и половину производства кислорода, несмотря на то, что он составляет лишь ~ 1% глобальной биомассы растений. [57] По сравнению с наземными растениями морской фитопланктон распространен на большей площади поверхности, подвержен меньшим сезонным колебаниям и имеет значительно более высокую скорость оборота, чем деревья (дни по сравнению с десятилетиями). [57] Таким образом, фитопланктон быстро реагирует в глобальном масштабе на изменения климата. Эти характеристики важны при оценке вклада фитопланктона в фиксацию углерода и прогнозировании того, как это производство может измениться в ответ на возмущения. Прогнозирование воздействия изменения климата на первичную продуктивность осложняется циклами цветения фитопланктона, на которые влияет как контроль снизу вверх (например, наличие необходимых питательных веществ и вертикальное смешивание), так и контроль сверху вниз (например, выпас скота и вирусы). [58] [57] [59] [60] [61] [62] Увеличение солнечной радиации, температуры и поступления пресной воды в поверхностные воды усиливает стратификацию океана и, как следствие, уменьшает перенос питательных веществ из глубинных вод в поверхностные, что снижает первичную продуктивность. [57] [62] [63] И наоборот, повышение уровня CO 2 может увеличить первичную продукцию фитопланктона, но только тогда, когда питательные вещества не являются лимитирующими. [64] [65] [66] [24]

Некоторые исследования показывают, что общая глобальная плотность океанического фитопланктона снизилась за последнее столетие. [67] но эти выводы были поставлены под сомнение из-за ограниченной доступности долгосрочных данных по фитопланктону, методологических различий в сборе данных и большой годовой и десятилетней изменчивости продукции фитопланктона. [68] [69] [70] [71] Более того, другие исследования предполагают глобальное увеличение производства океанического фитопланктона. [72] и изменения в конкретных регионах или конкретных группах фитопланктона. [73] [74] Глобальный индекс морского льда снижается. [75] что приводит к более высокому проникновению света и потенциально большему количеству первичной продукции; [76] однако существуют противоречивые прогнозы о влиянии переменных моделей смешивания и изменений в снабжении питательными веществами, а также о тенденциях продуктивности в полярных зонах. [62] [24]

Влияние антропогенного изменения климата на биоразнообразие фитопланктона до конца не изучено. Если выбросы парниковых газов продолжат расти до высоких уровней к 2100 году, некоторые модели фитопланктона предсказывают увеличение видового богатства или числа различных видов на данной территории. Такое увеличение разнообразия планктона связано с повышением температуры океана. Ожидается, что помимо изменения видового богатства места распространения фитопланктона сместятся к полюсам Земли. Такое перемещение может нарушить экосистемы, поскольку фитопланктон потребляется зоопланктоном, который, в свою очередь, поддерживает рыболовство. Этот сдвиг в местоположении фитопланктона может также снизить способность фитопланктона накапливать углерод, выброшенный в результате деятельности человека. Человеческие (антропогенные) изменения фитопланктона влияют как на природные, так и на экономические процессы. [77]

Галерея изображений [ править ]

См. также [ править ]

Викискладе есть медиафайлы, связанные с фитопланктоном .
Викискладе есть медиафайлы, связанные с цветением водорослей .

Ссылки [ править ]

  1. ^ Турман, Х.В. (2007). Вводная океанография . Академические интернет-издательства. ISBN  978-1-4288-3314-2 . [ нужна страница ]
  2. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и Пьерелла Карлушич, Хуан Хосе; Ибарбальц, Федерико М.; Боулер, Крис (3 января 2020 г.). «Фитопланктон в Тарском океане» . Ежегодный обзор морской науки . 12 (1): 233–265. Бибкод : 2020ARMS...12..233P . doi : 10.1146/annurev-marine-010419-010706 . ISSN   1941-1405 . ПМИД   31899671 . S2CID   209748051 .
  3. ^ Пьерелла Карлушич, Хуан Хосе; Ибарбальц, Федерико М; Боулер, Крис (2020). «Исследование морского фитопланктона: от исторического признания до эпохи омики» . Журнал исследований планктона . 42 : 595–612. дои : 10.1093/plankt/fbaa049 . hdl : 11336/143676 .
  4. ^ Госал; Роджерс; Рэй, С.; М.; А. «Влияние турбулентности на фитопланктон» . Предприятие аэрокосмической техники . НТРС . Проверено 16 июня 2011 г. {{cite web}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  5. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Смоделированные сообщества фитопланктона в глобальном океане Hyperwall НАСА , 30 сентября 2015 г. Общественное достояние В данную статью включен текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .
  6. ^ Паркер, Микаэла С.; Мок, Томас; Армбруст, Э. Вирджиния (2008). «Геномный взгляд на морские микроводоросли». Ежегодный обзор генетики . 42 : 619–645. дои : 10.1146/annurev.genet.42.110807.091417 . ПМИД   18983264 .
  7. ^ Линдси, Р.; Скотт, М.; Симмон, Р. (16 июля 2010 г.). «Что такое фитопланктон?» . Земная обсерватория НАСА .
  8. ^ «Проект Дарвина Массачусетского технологического института» . Массачусетский технологический институт .
  9. ^ Майкл Дж. Беренфельд; и др. (30 марта 2001 г.). «Первичное производство биосферы во время перехода ЭНСО» (PDF) . Наука . 291 (5513): 2594–7. Бибкод : 2001Sci...291.2594B . дои : 10.1126/science.1055071 . ПМИД   11283369 . S2CID   38043167 .
  10. ^ «Спутник НАСА обнаруживает красное свечение для составления карты состояния глобальных океанских растений». Архивировано 10 апреля 2021 года в Wayback Machine NASA , 28 мая 2009 года.
  11. ^ «Спутник видит рост океанских растений и озеленение побережий» . НАСА . 2 марта 2005 г. Архивировано из оригинала 29 октября 2011 г. Проверено 9 июня 2014 г.
  12. ^ Митра, Адите; Флинн, Кевин Дж.; Тильманн, Урбан; Рэйвен, Джон А.; Кэрон, Дэвид; Стокер, Дайан К.; Нет, Фабрис; Хансен, Пер Дж.; Халлеграефф, Густав; Сандерс, Роберт; Уилкен, Сюзанна; Макманус, Джордж; Джонсон, Мэтью; Питта, Параскеви; Воге, Селина; Берге, Терье; Кальбет, Альберт; Тингстад, Фреде; Чон, Хэ Джин; Беркхолдер, Джоанн; Глиберт, Патрисия М .; Гранели, Эдна; Лундгрен, Вероника (1 апреля 2016 г.). «Определение функциональных групп планктонных протистов по механизмам получения энергии и питательных веществ: включение разнообразных миксотрофов» . Протист . 167 (2): 106–120. дои : 10.1016/j.protis.2016.01.003 . hdl : 10261/131722 . ISSN   1434-4610 . ПМИД   26927496 .
  13. ^ Кирк, Джон Т.О. (1994). Свет и фотосинтез в водных экосистемах (2-е изд.). Кембридж: Издательство Кембриджского университета. дои : 10.1017/cbo9780511623370 . ISBN  9780511623370 .
  14. ^ Стомп, Маайке; Хьюсман, Джефф; де Йонг, Флорис; Вераарт, Аннелис Дж.; Герла, Даан; Райкебур, Махтелд; Ибелингс, Бас В.; Волленцин, Уте, ИА; Стабильный, Лукас Дж. (ноябрь 2004 г.). «Адаптивная дивергенция пигментного состава способствует биоразнообразию фитопланктона» . Природа . 432 (7013): 104–107. Стартовый код : 2004Natur.432..104S . дои : 10.1038/nature03044 . ISSN   1476-4687 . ПМИД   15475947 . S2CID   4409758 .
  15. ^ Хинц, Нильс Хендрик; Цейзинг, Мориц; Стрибель, Марен (2021). «Изменения спектрального качества подводного света меняют состав сообщества фитопланктона» . Лимнология и океанография . 66 (9): 3327–3337. Бибкод : 2021LimOc..66.3327H . дои : 10.1002/lno.11882 . ISSN   1939-5590 . S2CID   237849374 .
  16. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Кезе Л., Гойер Дж.К. (2018) «Реакция фитопланктона на изменение морского климата – введение» . В книге Юнгблут С., Либих В., Боде М. (редакторы) YOUMARES 8 – Океаны через границы: учимся друг у друга , страницы 55–72, Springer. дои : 10.1007/978-3-319-93284-2_5 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  17. ^ Рихтель, М. (1 мая 2007 г.). «Привлечение планктона для борьбы с глобальным потеплением» . Нью-Йорк Таймс .
  18. ^ Монастерский, Ричард (1995). «Железо против парника: океанографы осторожно изучают метод лечения глобального потепления». Новости науки . 148 (14): 220–1. дои : 10.2307/4018225 . JSTOR   4018225 .
  19. ^ Саньюдо-Вильгельми, Серджио (23 июня 2012 г.). «Существование витаминных «пустынь» в океане подтверждено» . ScienceDaily .
  20. ^ Хенсон, ЮАР; Сармьенто, JL; Данн, JP; Бопп, Л.; Лима, И.; Дони, Южная Каролина ; Джон, Дж.; Болье, К. (2010). «Обнаружение антропогенного изменения климата по спутниковым записям хлорофилла и продуктивности океана» . Биогеонауки . 7 (2): 621–40. Бибкод : 2010BGeo....7..621H . дои : 10.5194/bg-7-621-2010 . hdl : 1912/3208 .
  21. ^ Штайнахер, М.; Йоос, Ф.; Фрёлихер, ТЛ; Бопп, Л.; Кадуле, П.; Кокко, В.; Дони, Южная Каролина; Гелен, М.; Линдси, К.; Мур, Дж. К.; Шнайдер, Б.; Сегшнайдер, Дж. (2010). «Прогнозируемое снижение продуктивности морской среды в 21 веке: многомодельный анализ» . Биогеонауки . 7 (3): 979–1005. Бибкод : 2010BGeo....7..979S . дои : 10.5194/bg-7-979-2010 . hdl : 11858/00-001M-0000-0011-F69E-5 .
  22. ^ Коллинз, Шинейд; Рост, Бьёрн; Райнерсон, Татьяна А. (25 ноября 2013 г.). «Эволюционный потенциал морского фитопланктона в условиях закисления океана» . Эволюционные приложения . 7 (1): 140–155. дои : 10.1111/eva.12120 . ISSN   1752-4571 . ПМЦ   3894903 . ПМИД   24454553 .
  23. ^ Лобек, Кай Т.; Рибезель, Ульф; Ройш, Торстен Б.Х. (8 апреля 2012 г.). «Адаптивная эволюция ключевых видов фитопланктона к закислению океана». Природа Геонауки . 5 (5): 346–351. Бибкод : 2012NatGe...5..346L . дои : 10.1038/ngeo1441 . ISSN   1752-0894 .
  24. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Кавиччиоли, Рикардо; Риппл, Уильям Дж.; Тиммис, Кеннет Н.; Азам, Фарук; Баккен, Ларс Р.; Бэйлис, Мэтью; Беренфельд, Майкл Дж.; Боэций, Антье; Бойд, Филип В.; Классен, Эме Т.; Кроутер, Томас В.; Дановаро, Роберто; Форман Кристин М.; Хьюсман, Джефф; Хатчинс, Дэвид А.; Янссон, Джанет К.; Карл, Дэвид М.; Коскелла, Бритт; Марк Уэлч, Дэвид Б.; Мартини, Дженнифер Б.Х.; Моран, Мэри Энн; Сирота, Виктория Дж.; Рей, Дэвид С.; Ремайс, Джастин В.; Рич, Вирджиния И.; Сингх, Браджеш К.; Штейн, Лиза Ю.; Стюарт, Фрэнк Дж.; Салливан, Мэтью Б.; и др. (2019). «Предупреждение ученых человечеству: микроорганизмы и изменение климата» . Обзоры природы Микробиология . 17 (9): 569–586. дои : 10.1038/s41579-019-0222-5 . ПМЦ   7136171 . ПМИД   31213707 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  25. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Масотти, И.; Мулен, К.; Альвен, С.; Бопп, Л.; Тальябуэ, А.; Антуан, Д. (4 марта 2011 г.). «Крупномасштабные сдвиги в группах фитопланктона в экваториальной части Тихого океана во время циклов ЭНЮК» . Биогеонауки . 8 (3): 539–550. Бибкод : 2011BGeo....8..539M . дои : 10.5194/bg-8-539-2011 . hdl : 20.500.11937/40912 .
  26. ^ Сатиккаб, Мария Белен; Бауэрак, Делия Елена; Гомес, Нора (15 сентября 2015 г.). «Влияние явления Южного колебания Эль-Ниньо на прибрежный фитопланктон в миксогалинной экосистеме юго-востока Южной Америки: устье Рио-де-ла-Плата» . Бюллетень о загрязнении морской среды . 98 (1–2): 26–33. Бибкод : 2015МарПБ..98...26С . дои : 10.1016/j.marpolbul.2015.07.017 . hdl : 11336/112961 . ПМИД   26183307 .
  27. ^ Сатик, Мария Белен; Бауэр, Делия Елена; Гомес, Нора (15 сентября 2015 г.). «Влияние явления Южного колебания Эль-Ниньо на прибрежный фитопланктон в миксогалинной экосистеме на юго-востоке Южной Америки: устье Рио-де-ла-Плата» . Бюллетень о загрязнении морской среды . 98 (1–2): 26–33. Бибкод : 2015МарПБ..98...26С . дои : 10.1016/j.marpolbul.2015.07.017 . hdl : 11336/112961 . ПМИД   26183307 .
  28. ^ Халлеграефф, GM (2003). «Вредное цветение водорослей: глобальный обзор» (PDF) . В Халлеграеффе, Густаве М.; Андерсон, Дональд Марк; Чембелла, Аллан Д.; Эневолдсен, Хенрик О. (ред.). Руководство по вредным морским микроводорослям . ЮНЕСКО. стр. 25–49. ISBN  978-92-3-103871-6 .
  29. ^ Хатчинсон, GE (1961). «Парадокс планктона». Американский натуралист . 95 (882): 137–45. дои : 10.1086/282171 . S2CID   86353285 .
  30. ^ Чарльсон, Роберт Дж.; Лавлок, Джеймс Э.; Андреэ, Мейнрат О.; Уоррен, Стивен Г. (1987). «Океанический фитопланктон, атмосферная сера, альбедо облаков и климат». Природа . 326 (6114): 655–61. Бибкод : 1987Natur.326..655C . дои : 10.1038/326655a0 . S2CID   4321239 .
  31. ^ Куинн, ПК ; Бейтс, Т.С. (2011). «Дело против регулирования климата посредством выбросов серы океаническим фитопланктоном» . Природа . 480 (7375): 51–6. Бибкод : 2011Natur.480...51Q . дои : 10.1038/nature10580 . ПМИД   22129724 . S2CID   4417436 .
  32. ^ Калбет, А. (2008). «Трофическая роль микрозоопланктона в морских системах» . Журнал морских наук ICES . 65 (3): 325–31. doi : 10.1093/icesjms/fsn013 .
  33. ^ Редфилд, Альфред К. (1934). «О пропорциях органических производных в морской воде и их связи с составом планктона». В Джонстоне, Джеймс; Дэниел, Ричард Джеллико (ред.). Мемориальный том Джеймса Джонстона . Ливерпуль: Университетское издательство Ливерпуля. стр. 176–92. OCLC   13993674 .
  34. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Арриго, Кевин Р. (2005). «Морские микроорганизмы и глобальные круговороты питательных веществ». Природа . 437 (7057): 349–55. Бибкод : 2005Natur.437..349A . дои : 10.1038/nature04159 . ПМИД   16163345 . S2CID   62781480 .
  35. ^ Фаннинг, Кент А. (1989). «Влияние загрязнения атмосферы на ограничение питательных веществ в океане». Природа . 339 (6224): 460–63. Бибкод : 1989Natur.339..460F . дои : 10.1038/339460a0 . S2CID   4247689 .
  36. ^ Стернер, Роберт Уорнер; Элзер, Джеймс Дж. (2002). Экологическая стехиометрия: биология элементов от молекул до биосферы . Издательство Принстонского университета. ISBN  978-0-691-07491-7 . [ нужна страница ]
  37. ^ Клаусмайер, Кристофер А.; Личман, Елена ; Левин, Саймон А. (2004). «Рост фитопланктона и стехиометрия в условиях многократного ограничения питательных веществ». Лимнология и океанография . 49 (4 Часть 2): 1463–70. Бибкод : 2004LimOc..49.1463K . дои : 10.4319/lo.2004.49.4_part_2.1463 . S2CID   16438669 .
  38. ^ Клаусмайер, Кристофер А.; Личман, Елена ; Дофрен, Танги; Левин, Саймон А. (2004). «Оптимальная стехиометрия азота и фосфора фитопланктона». Природа . 429 (6988): 171–4. Бибкод : 2004Natur.429..171K . дои : 10.1038/nature02454 . ПМИД   15141209 . S2CID   4308845 .
  39. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Беренфельд М.Дж. и Босс Э.С. (2018) «Учебное пособие для студентов по гипотезам цветения в контексте годовых циклов фитопланктона». Биология глобальных изменений , 24 (1): 55–77. дои : 10.1111/gcb.13858 .
  40. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Беренфельд, Майкл Дж.; Мур, Ричард Х.; Хостетлер, Крис А.; Графф, Джейсон; Гаубе, Питер; Рассел, Линн М.; Чен, Гао; Дони, Скотт С.; Джованнони, Стивен; Лю, Хунъюй; Проктор, Кристофер (22 марта 2019 г.). «Исследование аэрозолей и морской экосистемы Северной Атлантики (NAAMES): научный мотив и обзор миссии» . Границы морской науки . 6 : 122. дои : 10.3389/fmars.2019.00122 . ISSN   2296-7745 .
  41. ^ Энгель, Аня; Банге, Герман В.; Канлифф, Майкл; Берроуз, Сюзанна М.; Фридрихс, Гернот; Гальгани, Луиза; Херрманн, Хартмут; Херткорн, Норберт; Джонсон, Мартин; Лисс, Питер С.; Куинн, Патрисия К. (30 мая 2017 г.). «Жизненно важная кожа океана: к комплексному пониманию микрослоя морской поверхности» . Границы морской науки . 4 . дои : 10.3389/fmars.2017.00165 . hdl : 10026.1/16046 . ISSN   2296-7745 .
  42. ^ Беренфельд, Майкл Дж.; Босс, Эммануэль С. (3 января 2014 г.). «Возрождение экологических основ цветения океанского планктона» . Ежегодный обзор морской науки . 6 (1): 167–194. Бибкод : 2014ARMS....6..167B . doi : 10.1146/annurev-marine-052913-021325 . ISSN   1941-1405 . ПМИД   24079309 . S2CID   12903662 .
  43. ^ NAAMES: Наука - Цели Исследовательский центр Лэнгли, НАСА, Обновлено: 6 июня 2020 г. Дата обращения: 15 июня 2020 г.
  44. ^ Ригетти Д., Фогт М., Грубер Н., Псомас А. и Циммерманн Н.Э. (2019) «Глобальная картина разнообразия фитопланктона, обусловленная температурой и изменчивостью окружающей среды». Наука продвигается , 5 (5): eaau6253. два : 10.1126/sciadv.aau6253 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  45. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Бердалл, Джон; Стойкович, Слободанка; Ларсен, Стюарт (2009). «Жизнь в мире с высоким содержанием CO2: влияние глобального изменения климата на морской фитопланктон» . Экология и разнообразие растений . 2 (2): 191–205. Бибкод : 2009PlEcD...2..191B . дои : 10.1080/17550870903271363 . S2CID   83586220 .
  46. ^ Басу, Самарпита; Макки, Кэтрин (2018). «Фитопланктон как ключевые медиаторы биологического углеродного насоса: их реакция на изменение климата» . Устойчивость . 10 (3): 869. дои : 10.3390/su10030869 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  47. ^ Морено, Эллисон Р.; Хагстром, Джордж I .; Примо, Франсуа В.; Левин, Саймон А.; Мартини, Адам С. (2018). «Стехиометрия морского фитопланктона опосредует нелинейные взаимодействия между поступлением питательных веществ, температурой и атмосферным CO 2 » . Биогеонауки . 15 (9): 2761–2779. Бибкод : 2018BGeo...15.2761M . дои : 10.5194/bg-15-2761-2018 .
  48. ^ Ли, Вэй; Гао, Куньшань; Бердалл, Джон (2012). «Интерактивное воздействие подкисления океана и ограничения содержания азота на диатомовую водоросль Phaeodactylum tricornutum» . ПЛОС ОДИН . 7 (12): e51590. Бибкод : 2012PLoSO...751590L . дои : 10.1371/journal.pone.0051590 . ПМЦ   3517544 . ПМИД   23236517 .
  49. ^ Ирвин, Эндрю Дж.; Финкель, Зоя В.; Мюллер-Каргер, Франк Э.; Трокколи Гиналья, Луис (2015). «Фитопланктон адаптируется к изменяющейся среде океана» . Труды Национальной академии наук . 112 (18): 5762–5766. Бибкод : 2015PNAS..112.5762I . дои : 10.1073/pnas.1414752112 . ПМЦ   4426419 . ПМИД   25902497 .
  50. ^ Хадер, Донат-П.; Виллафанье, Вирджиния Э.; Хелблинг, Э. Уолтер (2014). «Продуктивность водных первичных продуцентов в условиях глобального изменения климата» . Фотохим. Фотобиол. Наука . 13 (10): 1370–1392. дои : 10.1039/C3PP50418B . hdl : 11336/24725 . ПМИД   25191675 .
  51. ^ Сармьенто, JL; Слейтер, Р.; Барбер, Р.; Бопп, Л.; Дони, Южная Каролина; Херст, AC; Клейпас, Дж.; Матеар, Р.; Миколайевич, У.; Монфрей, П.; Солдатов В.; Сполл, ЮАР; Стоуффер, Р. (2004). «Реакция экосистем океана на потепление климата» . Глобальные биогеохимические циклы . 18 (3): н/д. Бибкод : 2004GBioC..18.3003S . дои : 10.1029/2003GB002134 . hdl : 1912/3392 .
  52. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Генрихс, Мара Э.; Мори, Коринна; Длугош, Леон (2020). «Сложные взаимодействия между водными организмами и их химической средой, выясненные с разных точек зрения». YOUMARES 9 – Океаны: наши исследования, наше будущее . стр. 279–297. дои : 10.1007/978-3-030-20389-4_15 . ISBN  978-3-030-20388-7 . S2CID   210308256 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  53. ^ Лалли, Кэрол М. (16 мая 1997 г.). Биологическая океанография. Введение . Эльзевир Наука. ISBN  978-0-7506-3384-0 . OCLC   837077589 .
  54. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д Маквей, Джеймс П., Най-Сянь Чао и Ченг-Шэн Ли. Справочник CRC по марикультуре Том. 1: Аквакультура ракообразных. Нью-Йорк: CRC Press LLC, 1993. [ нужна страница ]
  55. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Рой, Шовонлал (12 февраля 2018 г.). «Распределение углеводов, белков и липидов фитопланктона в мировом океане по цвету спутникового океана» . Журнал ISME . 12 (6): 1457–1472. Бибкод : 2018ISMEJ..12.1457R . дои : 10.1038/s41396-018-0054-8 . ISSN   1751-7370 . ПМЦ   5955997 . ПМИД   29434313 .
  56. ^ «Исследование питания выявило нестабильность в наиболее важных рыболовных регионах мира» .
  57. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д Беренфельд, Майкл Дж. (2014). «Климатический танец планктона». Природа Изменение климата . 4 (10): 880–887. Бибкод : 2014NatCC...4..880B . дои : 10.1038/nclimate2349 .
  58. ^ Хатчинс, Д.А.; Бойд, PW (2016). «Морской фитопланктон и меняющийся цикл железа в океане». Природа Изменение климата . 6 (12): 1072–1079. Бибкод : 2016NatCC...6.1072H . дои : 10.1038/nclimate3147 .
  59. ^ Де Баар, Хейн Дж.В.; Де Йонг, Джероен ТМ; Баккер, Дороти CE; Лёшер, Беттина М.; Вет, Корнелис; Батманн, Ули; Сметачек, Виктор (1995). «Важность железа для цветения планктона и сокращения выбросов углекислого газа в Южном океане». Природа . 373 (6513): 412–415. Бибкод : 1995Natur.373..412D . дои : 10.1038/373412a0 . S2CID   4257465 .
  60. ^ Бойд, П.В.; Джикеллс, Т.; Право, КС; Блейн, С.; Бойл, Э.А.; Бюсселер, КО; Коул, КХ; Каллен, Джей-Джей; Де Баар, HJW; Следует, М.; Харви, М.; Ланселот, К.; Левассер, М.; Оуэнс, NPJ; Поллард, Р.; Ривкин, РБ; Сармьенто, Дж.; Шеманн, В.; Сметачек, В.; Такеда, С.; Цуда, А.; Тернер, С.; Уотсон, Эй Джей (2007). «Мезомасштабные эксперименты по обогащению железа 1993–2005 гг.: Синтез и будущие направления» (PDF) . Наука . 315 (5812): 612–617. Бибкод : 2007Sci...315..612B . дои : 10.1126/science.1131669 . ПМИД   17272712 . S2CID   2476669 . Архивировано из оригинала (PDF) 2 ноября 2020 года . Проверено 29 октября 2020 г.
  61. ^ Беренфельд, Майкл Дж.; о'Мэлли, Роберт Т.; Босс, Эммануэль С.; Вестберри, Тоби К.; Графф, Джейсон Р.; Хэлси, Кимберли Х.; Миллиган, Аллен Дж.; Сигел, Дэвид А.; Браун, Мэтью Б. (2016). «Переоценка воздействия потепления океана на глобальный фитопланктон». Природа Изменение климата . 6 (3): 323–330. Бибкод : 2016NatCC...6..323B . дои : 10.1038/nclimate2838 .
  62. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Беренфельд, Майкл Дж.; Ху, Юнсян; о'Мэлли, Роберт Т.; Босс, Эммануэль С.; Хостетлер, Крис А.; Сигел, Дэвид А.; Сармьенто, Хорхе Л.; Шулиен, Дженнифер; Волосы, Джонатан В.; Лу, Сяомэй; Родье, Шэрон; Скарино, Эми Джо (2017). «Годовые циклы бума и спада биомассы полярного фитопланктона, выявленные с помощью космического лидара». Природа Геонауки . 10 (2): 118–122. Бибкод : 2017NatGe..10..118B . дои : 10.1038/ngeo2861 .
  63. ^ Беренфельд, Майкл Дж.; о'Мэлли, Роберт Т.; Сигел, Дэвид А.; Макклейн, Чарльз Р.; Сармьенто, Хорхе Л.; Фельдман, Джин С.; Миллиган, Аллен Дж.; Фальковски, Пол Г.; Летелье, Рикардо М.; Босс, Эммануэль С. (2006). «Климатические тенденции в современной продуктивности океана». Природа . 444 (7120): 752–755. Бибкод : 2006Natur.444..752B . дои : 10.1038/nature05317 . ПМИД   17151666 . S2CID   4414391 .
  64. ^ Левитан О.; Розенберг, Г.; Сетлик И.; Сетликова Е.; Григель, Дж.; Клепетар, Дж.; Прасил, О.; Берман-Франк, И. (2007). «Повышенный уровень CO2 усиливает фиксацию азота и рост морской цианобактерии Trichodesmium». Биология глобальных изменений . 13 (2): 531–538. Бибкод : 2007GCBio..13..531L . дои : 10.1111/j.1365-2486.2006.01314.x . S2CID   86121269 .
  65. ^ Верспаген, Иоланда М.Х.; Ван Де Ваал, Дедмер Б.; Финке, Ян Ф.; Виссер, Петра М.; Хейсман, Джефф (2014). «Контрастное влияние роста CO2 на первичное производство и экологическую стехиометрию при разных уровнях питательных веществ» (PDF) . Экологические письма . 17 (8): 951–960. Бибкод : 2014EcolL..17..951В . дои : 10.1111/ele.12298 . hdl : 20.500.11755/ecac2c45-7efa-4c90-9e29-f2bafcee1c95 . ПМИД   24813339 .
  66. ^ Холдинг, Дж. М.; Дуарте, CM; Санс-Мартин, М.; Меса, Э.; Арриета, Дж. М.; Кьеричи, М.; Хендрикс, ИЕ; Гарсиа-Коррал, Лос-Анджелес; Регоди-Де-Жу, А.; Дельгадо, А.; Рейгстад, М.; Вассманн, П.; Агусти, С. (2015). «Температурная зависимость первичной продукции с повышенным содержанием CO 2 в европейском Северном Ледовитом океане». Природа Изменение климата . 5 (12): 1079–1082. Бибкод : 2015NatCC...5.1079H . дои : 10.1038/nclimate2768 . hdl : 10754/596052 .
  67. ^ Бойс, Дэниел Г.; Льюис, Марлон Р.; Червь, Борис (2010). «Глобальное сокращение фитопланктона за последнее столетие». Природа . 466 (7306): 591–596. Бибкод : 2010Natur.466..591B . дои : 10.1038/nature09268 . ПМИД   20671703 . S2CID   2413382 .
  68. ^ Маккас, Дэвид Л. (2011). «Влияет ли смешивание данных о хлорофилле на временную тенденцию?». Природа . 472 (7342): Е4–Е5. Бибкод : 2011Natur.472E...4M . дои : 10.1038/nature09951 . ПМИД   21490623 . S2CID   4308744 .
  69. ^ Рыкачевски, Райан Р.; Данн, Джон П. (2011). «Размеренный взгляд на тенденции содержания хлорофилла в океане» . Природа . 472 (7342): Е5–Е6. Бибкод : 2011Natur.472E...5R . дои : 10.1038/nature09952 . ПМИД   21490624 . S2CID   205224535 .
  70. ^ Маккуаттерс-Голлоп, Эбигейл; Рид, Филип К.; Эдвардс, Мартин; Беркилл, Питер Х.; Кастеллани, Клаудия; Баттен, Соня; Гискес, Винфрид; Медведь, Дуг; Бидигар, Роберт Р.; Руководитель Эрика; Джонсон, Род; Кару, Мати; Козлоу, Дж. Энтони; Пенья, Анжелика (2011). «Есть ли сокращение морского фитопланктона?». Природа . 472 (7342): Е6–Е7. Бибкод : 2011Natur.472E...6M . дои : 10.1038/nature09950 . ПМИД   21490625 . S2CID   205224519 .
  71. ^ Бойс, Дэниел Г.; Льюис, Марлон Р.; Червь, Борис (2011). «Бойс и др. Ответ» . Природа . 472 (7342): Е8–Е9. Бибкод : 2011Natur.472E...8B . дои : 10.1038/nature09953 . S2CID   4317554 .
  72. ^ Антуан, Дэвид (2005). «Объединяя наблюдения за цветом океана 1980-х и 2000-х годов в поисках долгосрочных тенденций» . Журнал геофизических исследований . 110 (С6): C06009. Бибкод : 2005JGRC..110.6009A . дои : 10.1029/2004JC002620 .
  73. ^ Вернан, Марсель Р.; Ван дер Вёрд, Хендрик Дж.; Гискес, Винфрид WC (2013). «Тенденции в цвете океана и концентрации хлорофилла с 1889 по 2000 год во всем мире» . ПЛОС ОДИН . 8 (6): е63766. Бибкод : 2013PLoSO...863766W . дои : 10.1371/journal.pone.0063766 . ПМК   3680421 . ПМИД   23776435 .
  74. ^ Руссо, Сесиль С.; Грегг, Уотсон В. (2015). «Последние десятилетние тенденции в глобальном составе фитопланктона» . Глобальные биогеохимические циклы . 29 (10): 1674–1688. Бибкод : 2015GBioC..29.1674R . дои : 10.1002/2015GB005139 .
  75. ^ по индексу морского льда Национальный центр данных по снегу и льду . По состоянию на 30 октября 2020 г.
  76. ^ Кирчман, Дэвид Л.; Моран, Хосе Анкселу Г.; Даклоу, Хью (2009). «Рост микробов в полярных океанах – роль температуры и потенциальное влияние изменения климата». Обзоры природы Микробиология . 7 (6): 451–459. дои : 10.1038/nrmicro2115 . ПМИД   19421189 . S2CID   31230080 .
  77. ^ Бенедетти, Фабио; Фогт, Майке; Элизондо, Урс Хофманн; Ригетти, Дамиано; Циммерманн, Никлаус Э.; Грубер, Николас (1 сентября 2021 г.). «Крупная реструктуризация сообществ морского планктона в условиях глобального потепления» . Природные коммуникации . 12 (1): 5226. Бибкод : 2021NatCo..12.5226B . дои : 10.1038/s41467-021-25385-x . ISSN   2041-1723 . ПМЦ   8410869 . ПМИД   34471105 .

Дальнейшее чтение [ править ]

Внешние ссылки [ править ]

Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Phytoplankton&oldid=1227166243"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: bebb07be056663fc1d9859ac16e56037__1717461120
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/be/37/bebb07be056663fc1d9859ac16e56037.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Phytoplankton - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)