✖


Jump to content

Желатиновый зоопланктон

Медуз легко поймать и переварить, и они могут играть более важную роль в качестве источника пищи, чем считалось ранее. [1]

Желатиновый зоопланктон – хрупкие животные, обитающие в толще воды океана. Их хрупкие тела не имеют твердых частей и легко повреждаются или разрушаются. [2] Желатиновый зоопланктон часто прозрачен. [3] Все медузы представляют собой студенистый зоопланктон, но не весь студенистый зоопланктон является медузой. Наиболее часто встречающиеся организмы включают гребневики , медузы , сальпы и Chaetognatha в прибрежных водах . Однако почти все морские типы, включая Annelida , Mollusca и Arthropoda , содержат студенистые виды, но многие из этих странных видов обитают в открытом океане и глубоководных водах и менее доступны для случайного наблюдателя за океаном. [4] Многие студенистые планктеры используют слизистые структуры для фильтрации корма. [5] Желатиновый зоопланктон также называют гелатой . [6]

Как добыча

[ редактировать ]
Часть серии о
Планктон
Фитопланктон
Трофический режим
По размеру
По таксономии
По среде обитания
Другие типы
Цветет
Связанные темы

Медузы — медленные пловцы, и большинство видов составляют часть планктона. Традиционно медузы рассматривались как трофические тупики, второстепенные участники морской пищевой цепи, студенистые организмы, строение тела которых в основном основано на воде, которая не представляет особой питательной ценности или интереса для других организмов, за исключением нескольких специализированных хищников, таких как океанская солнечная рыба и кожистая морская черепаха . [7] [1] Недавно эта точка зрения была оспорена. Медузы и студенистый зоопланктон в целом, в который входят сальпы и гребневики , очень разнообразны, хрупкие, без твердых частей, их трудно увидеть и контролировать, они подвержены быстрым колебаниям численности и часто живут неудобно далеко от берега или глубоко в океане. Ученым сложно обнаружить и проанализировать медуз в кишках хищников, поскольку при поедании они превращаются в кашу и быстро перевариваются. [7] Но медузы цветут в огромных количествах, и было доказано, что они составляют основные компоненты рациона тунца , морской рыбы и рыбы-меч , а также различных птиц и беспозвоночных, таких как осьминоги , морские огурцы , крабы и амфиподы . [8] [1] «Несмотря на низкую энергетическую плотность, вклад медуз в энергетический бюджет хищников может быть намного больше, чем предполагалось, из-за быстрого пищеварения, низких затрат на отлов, доступности и избирательного питания более богатыми энергией компонентами. морские хищники, восприимчивые к проглатыванию пластика». [1]

Как хищники

[ редактировать ]

Согласно исследованию 2017 года, наркомедузы потребляют наибольшее разнообразие мезопелагических жертв, за ними следуют физонектовые сифонофоры , гребневики и головоногие моллюски . [9] Важность так называемой «желейной паутины» только начинает пониматься, но кажется, что медузы, гребневики и сифонофоры могут быть ключевыми хищниками в глубоких пелагических пищевых цепях с экологическим воздействием, аналогичным воздействию хищных рыб и кальмаров. Традиционно студенистые хищники считались неэффективными поставщиками морских трофических путей, но, по-видимому, они играют существенную и неотъемлемую роль в глубоких пелагических пищевых сетях. [9]

Пелагические сифонофоры , разнообразная группа книдарий, встречаются на большинстве глубин океана — от поверхности, как португальский военный корабль , до морских глубин. Они играют важную роль в экосистемах океана и являются одними из самых многочисленных студенистых хищников. [10]

Пелагические сифонофоры
Marrusортоканна , пелагический колониальный сифонофор.
Bathyphysa conifera , иногда называемая летающим спагетти-монстром.

Желе насос

[ редактировать ]
Глобальный обзор студенистой биомассы
Глобальная биомасса студенистого зоопланктона в верхних слоях океана (200 м), интегрированная в глубину, в ячейках сетки с шагом 5°, отображаемых над смоделированными провинциями Лонгхерст . [11]
См. Также: Биологический насос и Желейный водопад.

Биологические океанические процессы, в первую очередь производство углерода в эвфотической зоне , погружение и реминерализация , управляют глобальным биологическим углеродным насосом мягких тканей. [12] Опускающиеся и латерально переносимые частицы углерода питают донные экосистемы на окраинах континентов и в глубоком море. [13] [14] Морской зоопланктон играет важную роль в качестве инженера экосистем в прибрежных и открытых океанских экосистемах, поскольку он служит связующим звеном между первичной продукцией, более высокими трофическими уровнями и глубоководными сообществами. [15] [14] [16] В частности, студенистый зоопланктон (Cnidaria, Ctenophora и Chordata, а именно Thaliacea) являются универсальными членами планктонных сообществ, питающихся фитопланктоном и питающихся другим зоопланктоном и ихтиопланктоном. Они также могут быстро размножаться в течение нескольких дней, а при благоприятных условиях окружающей среды некоторые виды образуют густое цветение, простирающееся на многие квадратные километры. [17] Это цветение имеет негативные экологические и социально-экономические последствия, сокращая количество промысловых видов рыбы. [18] ограничение переноса углерода на другие трофические уровни, [19] усиление микробной реминерализации и тем самым снижение концентрации кислорода близко к бескислородному уровню. [20] [11]

Желатиновый биологический насос для зоопланктона
Как желеобразный углерод помещается в биологический насос . Схематическое изображение биологического насоса и биогеохимических процессов , которые удаляют элементы с поверхности океана путем погружения биогенных частиц, включая желеобразный углерод. [11]

Желе углерода

[ редактировать ]

Глобальная биомасса студенистого зоопланктона (иногда называемого желе-С ) в верхних 200 м океана составляет 0,038 Пг С. [21] Расчеты для мезозоопланктона (от 200 мкм до 2 см) предполагают около 0,20 Пг C. [22] Короткая продолжительность жизни большинства студенистого зоопланктона – от недель до 2–12 месяцев. [23] [24] предполагает темпы производства биомассы выше 0,038 Пг C в год. −1 , в зависимости от предполагаемых показателей смертности, которые во многих случаях являются видоспецифичными. Это намного меньше, чем мировое первичное производство (50 Пг C в год). −1 ), [25] что соответствует оценкам экспорта, близким к 6 Пг C в год. −1 ниже 100 м, [26] [27] в зависимости от используемого метода. Во всем мире численность и распределение студенистого зоопланктона во многом зависят от температуры и растворенного кислорода, а также от первичной продукции в качестве источника углерода. [21] Однако студенистый зоопланктон справляется с широким спектром условий окружающей среды, что указывает на способность адаптироваться и занимать наиболее доступные экологические ниши в водной массе. Что касается регионов Лонгхерста ( биогеографических провинций, разделяющих пелагическую среду, [28] [29] наибольшая плотность студенистого зоопланктона наблюдается в прибрежных водах течения Гумбольдта , шельфа северо-северо-востока США, шельфов Шотландии и Ньюфаундленда, Бенгельского течения , Восточно-Китайского и Желтого морей, за которыми следуют полярные районы Восточно-Берингова и Охотского морей, Южного океана, вкл. водоемы, такие как Черное море и Средиземное море, а также западно-тихоокеанские воды Японского моря и течения Куросио . [30] [31] [21] О больших количествах желеобразной углеродной биомассы, зарегистрированной в прибрежных районах открытых шельфов и полузамкнутых морей Северной Америки, Европы и Восточной Азии, свидетельствуют данные о выбросах на берег. [32] [11]

Экспорт углерода

[ редактировать ]

Большие количества желеобразного углерода быстро переносятся и реминерализуются на морском дне в прибрежных районах, включая эстуарии, лагуны и сублиторальные/литоральные зоны. [15] полки и откосы, [33] [34] [35] глубоководье. [36] и даже целые континентальные окраины, например, в Средиземном море. [37] Перенос углерода в желе начинается, когда студенистый зоопланктон умирает на заданной «глубине смерти» (глубине выхода), продолжается, когда биомасса опускается через толщу воды, и прекращается, когда биомасса реминерализируется во время погружения или достигает морского дна, а затем разлагается. Желеобразный углерод по сути представляет собой перенос «уже вывезенных» частиц (ниже смешанной поздней, эвфотической или мезопелагической зоны), возникших в первичной продукции, поскольку студенистый зоопланктон «переупаковывает» и интегрирует этот углерод в свои тела, а после гибели переносит его в недра океана. При погружении в толщу воды желеобразный углерод частично или полностью реминерализируется в виде растворенного органического/неорганического углерода и питательных веществ ( DOC , DIC , DON, DOP, DIN и DIP). [38] [39] [40] а любые остатки далее подвергаются микробному разложению или уничтожаются макрофауной и мегафауной , оказавшись на морском дне. [41] [42] Несмотря на высокую лабильность желе-С, [43] [39] удивительно большое количество биомассы попадает на морское дно ниже 1000 м. Во время погружения биохимический состав желе-C меняется за счет изменения соотношения C:N:P, как наблюдалось в экспериментальных исследованиях. [20] [44] [45] Тем не менее, реалистичные оценки переноса желе-C в глобальном масштабе остаются в зачаточном состоянии, что не позволяет количественно оценить вклад биологического углеродного насоса в мягкие ткани. [11]

Долиолиды — студенистые оболочники , принадлежащие к классу Thaliaceans , — повсеместно встречаются на континентальных шельфах . Талиацеи играют важную роль в экологии моря. Их плотные фекальные гранулы опускаются на дно океанов, и это может составлять основную часть мирового углеродного цикла . [46]

Экспорт углерода из океана обычно оценивается по потоку тонущих частиц, которые либо улавливаются в отстойники, либо попадают в отстойники. [47] или количественно измерено на основе видеосъемки, [48] и впоследствии смоделировано с использованием скорости погружения. [49] Биогеохимические модели [50] [51] [52] обычно параметризуются с использованием данных по твердым органическим веществам (например, морской снег размером 0,5–1000 мкм и фекальные шарики), которые были получены в результате лабораторных экспериментов. [53] или на основе данных осадочных ловушек. [50] Эти модели не включают желе-C (кроме личинок, [54] [55] не только потому, что этот механизм переноса углерода считается временным/эпизодическим и обычно не наблюдается, а потоки массы слишком велики, чтобы их можно было собрать отстойниками, [27] но также и потому, что модели направлены на упрощение биотических компартментов для облегчения расчетов. Более того, отложения желе-C, как правило, не накапливаются на морском дне в течение длительного времени, например, фитодетрит (Beaulieu, 2002), быстро потребляясь демерсальными и бентосными организмами. [41] или разлагается микробами. [42] Скорость погружения желе-C зависит от размера, диаметра, биообъема, геометрии организма. [56] плотность, [57] и коэффициенты сопротивления. [58] В 2013 году Лебрато и др. определили среднюю скорость погружения желе-С с использованием образцов Cnidaria, Ctenophora и Thaliacea, которая колебалась от 800 до 1500 м/день (сальпы: 800–1200 м/день; сцифозы: 1000–1100 мд-1; гребневики: 1200–1500 м/день-1; пиросомы: 1300 м/день-1); [59] Моделирование модели Jelly-C показывает, что, независимо от таксонов, более высокие широты являются более эффективными коридорами для переноса желе-C на морское дно из-за более низких показателей реминерализации. [60] В субтропических и умеренных регионах значительное разложение происходит в толще воды на глубине более 1500 м, за исключением случаев, когда желе-C начинает опускаться ниже термоклина. В мелководных прибрежных регионах время является ограничивающим фактором, который предотвращает реминерализацию при погружении и приводит к накоплению разлагающегося желе-C из различных таксонов на морском дне. Это говорит о том, что студенистый зоопланктон переносит большую часть биомассы и углерода в глубины океана, увеличивая прибрежные потоки углерода через DOC и DIC, подпитывая микробные и мегафауны/макрофауны, питающиеся мусорщиками. Однако отсутствие спутниковых измерений желе-C (таких как первичное производство ) [61] а ограниченное количество глобальных наборов данных о биомассе зоопланктона затрудняет количественную оценку глобального производства желе-C и эффективности его переноса в глубины океана. [11]

Мониторинг

[ редактировать ]

Из-за его хрупкой структуры получение изображений студенистого зоопланктона требует помощи компьютерного зрения . Автоматическое распознавание зоопланктона в образцах отложений возможно за счет использования таких технологий, как регуляризация Тихонова , машины опорных векторов и генетическое программирование . [62]

Гребневик берое с разинутым ртом охотится на других гребневиков.

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Перейти обратно: а б с д Хейс, Грэм С .; Дойл, Томас К.; Хоутон, Джонатан Д.Р. (2018). «Смена парадигмы трофического значения медуз?» . Тенденции в экологии и эволюции . 33 (11): 874–884. дои : 10.1016/j.tree.2018.09.001 . ПМИД   30245075 . S2CID   52336522 .
  2. ^ Лалли, К.М. и Парсонс, Т.Р. (2001) Биологическая океанография . Баттерворт-Хайнеманн.
  3. ^ Джонсен, С. (2000) Прозрачные животные. Scientific American 282 : 62–71.
  4. ^ Нувиан, К. (2007) Глубина . Издательство Чикагского университета.
  5. ^ Хамнер, В.М.; Мадин, LP; Олдридж, Алабама; Гилмер, RW; Хамнер, П.П. (1975). «Подводные наблюдения за студенистым зоопланктоном: проблемы отбора проб, биология питания и поведение1» . Лимнология и океанография . 20 (6): 907–917. Бибкод : 1975LimOc..20..907H . дои : 10.4319/lo.1975.20.6.0907 . ISSN   1939-5590 .
  6. ^ ХЭДДОК, SDH (2004) Золотой век гелаты: прошлые и будущие исследования планктонных гребневиков и книдарий. Гидробиология 530/531 : 549–556.
  7. ^ Перейти обратно: а б Гамильтон, Г. (2016) «Тайная жизнь медуз: медузы, долгое время считавшиеся второстепенными игроками в экологии океана, на самом деле являются важной частью морской пищевой сети» . Природа , 531 (7595): 432–435. дои : 10.1038/531432a
  8. ^ Кардона, Л., Де Кеведо, И.А., Боррелл, А. и Агилар, А. (2012) «Массовое потребление студенистого планктона высшими хищниками Средиземноморья». ПЛОС ОДИН , 7 (3): e31329. дои : 10.1371/journal.pone.0031329
  9. ^ Перейти обратно: а б Чой, Калифорния, Хэддок, С.Х. и Робисон, Б.Х. (2017) «Структура глубокой пелагической пищевой сети, выявленная наблюдениями за питанием in situ ». Труды Королевского общества B: Биологические науки , 284 (1868): 2017–2116. дои : 10.1098/rspb.2017.2116 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  10. ^ Манро, Катриона; Зиберт, Стефан; Сапата, Фелипе; Хоуисон, Марк; Дамиан-Серрано, Алехандро; Черч, Сэмюэл Х.; Гетц, Фрейя Э.; Пью, Филип Р.; Хэддок, Стивен HD; Данн, Кейси В. (2018). «Улучшение филогенетического разрешения сифонофоры (Cnidaria) с последствиями для эволюции признаков» . Молекулярная филогенетика и эволюция . 127 : 823–833. дои : 10.1016/j.ympev.2018.06.030 . ПМК   6064665 . ПМИД   29940256 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  11. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Лебрато, Марио; Пахлоу, Маркус; Фрост, Джессика Р.; Кютер, Мари; Хесус Мендес, Педро; Молинеро, Хуан-Карлос; Ошлис, Андреас (2019). «Затопление студенистой биомассы зоопланктона повышает эффективность глубокого переноса углерода во всем мире» . Глобальные биогеохимические циклы . 33 (12): 1764–1783. Бибкод : 2019GBioC..33.1764L . дои : 10.1029/2019GB006265 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  12. ^ Бюсселер, КО; Ламборг, Швейцария; Бойд, П.В.; Лам, ПиДжей; Трулл, ТВ; Бидигаре, Р.Р.; Бишоп, JKB; Кашотти, КЛ; Дехайрс, Ф.; Элскенс, М.; Хонда, М.; Карл, DM; Сигел, Д.А.; Серебро, МВт; Стейнберг, ДК; Вальдес, Дж.; Ван Мой, Б .; Уилсон, С. (2007). «Возвращение к потоку углерода через сумеречную зону океана». Наука . 316 (5824): 567–570. Бибкод : 2007Sci...316..567B . дои : 10.1126/science.1137959 . ПМИД   17463282 . S2CID   8423647 .
  13. ^ Коппельманн Р. и Фрост Дж. (2008). «Экологическая роль зоопланктона в сумеречных и темных зонах океана». В: Л. П. Мертенс (ред.), Тенденции биологических океанографических исследований , стр. 67–130. Нью-Йорк: Издательство Nova Science.
  14. ^ Перейти обратно: а б Робинсон, Кэрол; Стейнберг, Дебора К.; Андерсон, Томас Р.; Аристеги, Хавьер; Карлсон, Крейг А.; Фрост, Джессика Р.; Гильоне, Жан-Франсуа; Эрнандес-Леон, Сантьяго; Джексон, Джордж А.; Коппельманн, Рольф; Кегинер, Бернар; Рагено, Оливье; Рассулзадеган, Ферейдун; Робисон, Брюс Х.; Тамбурини, Кристиан; Танака, Цунео; Вишнер, Карен Ф.; Чжан, Цзин (2010). «Экология и биогеохимия мезопелагической зоны – синтез». Глубоководные исследования, часть II: Актуальные исследования в океанографии . 57 (16): 1504–1518. Бибкод : 2010DSRII..57.1504R . дои : 10.1016/j.dsr2.2010.02.018 .
  15. ^ Перейти обратно: а б Лебрато, Марио; Питт, Кайли А.; Свитман, Эндрю К.; Джонс, Дэниел О.Б.; Картес, Джоан Э.; Ошлис, Андреас; Кондон, Роберт Х.; Молинеро, Хуан Карлос; Адлер, Летиция; Гайяр, Кристиан; Льорис, Доминго; Биллетт, Дэвид С.М. (2012). «Исторические и недавние наблюдения о желе-падении: обзор, который определит будущие направления исследований». Гидробиология . 690 : 227–245. дои : 10.1007/s10750-012-1046-8 . S2CID   15428213 .
  16. ^ Робисон, Британская Колумбия; Райзенбихлер, КР; Шерлок, RE (2005). «Гигантские дома-личинки: быстрый перенос углерода на глубоководное дно». Наука . 308 (5728): 1609–1611. Бибкод : 2005Sci...308.1609R . дои : 10.1126/science.1109104 . ПМИД   15947183 . S2CID   730130 .
  17. ^ Кондон, Р.Х.; Дуарте, CM; Питт, Калифорния; Робинсон, КЛ; Лукас, Швейцария; Сазерленд, КР; Мианзан, HW; Богеберг, М.; Перселл, Дж. Э.; Декер, МБ; Уе, С.-и.; Мадин, LP; Бродер, Р.Д.; Хэддок, SHD; Малей, А.; Пэрри, Грузия; Эриксен, Э.; Хиноны, Дж.; Ача, М.; Харви, М.; Артур, Дж. М.; Грэм, WM (2013). «Периодическое цветение медуз является следствием глобальных колебаний» . Труды Национальной академии наук . 110 (3): 1000–1005. Бибкод : 2013PNAS..110.1000C . дои : 10.1073/pnas.1210920110 . ПМК   3549082 . ПМИД   23277544 .
  18. ^ Поли, Дэниел; Грэм, Уильям; Либралато, Симона; Мориссетт, Лайн; Дэн Паломарес, ML (2009). «Медузы в экосистемах, онлайн-базах данных и моделях экосистем». Гидробиология . 616 : 67–85. дои : 10.1007/s10750-008-9583-x . S2CID   12415790 .
  19. ^ Кондон, Р.Х.; Стейнберг, ДК; Дель Джорджио, Пенсильвания; Бувье, TC; Бронк, округ Колумбия; Грэм, WM; Даклоу, HW (2011). «Цветение медуз приводит к крупному микробному дыхательному стоку углерода в морских системах» . Труды Национальной академии наук . 108 (25): 10225–10230. Бибкод : 2011PNAS..10810225C . дои : 10.1073/pnas.1015782108 . ПМК   3121804 . ПМИД   21646531 .
  20. ^ Перейти обратно: а б Фрост, Джессика Р.; Джейкоби, Чарльз А.; Фрейзер, Томас К .; Циммерман, Эндрю Р. (2012). «Пульсовые нарушения из-за бактериального разложения Chrysaora quinquecirrha (Scyphozoa: Pelagiidae)». Гидробиология . 690 : 247–256. дои : 10.1007/s10750-012-1042-z . S2CID   17113316 .
  21. ^ Перейти обратно: а б с Лукас, Кэти Х.; Джонс, Дэниел О.Б.; Холлихед, Кэтрин Дж.; Кондон, Роберт Х.; Дуарте, Карлос М.; Грэм, Уильям М.; Робинсон, Келли Л.; Питт, Кайли А.; Шильдхауэр, Марк; Регетц, Джим (2014). «Биомасса студенистого зоопланктона в мировом океане: географические изменения и экологические факторы» (PDF) . Глобальная экология и биогеография . 23 (7): 701–714. дои : 10.1111/geb.12169 .
  22. ^ Мориарти, Р.; О'Брайен, ТД (2013). «Распределение биомассы мезозоопланктона в Мировом океане» . Данные науки о системе Земли . 5 (1): 45–55. Бибкод : 2013ESSD....5...45M . дои : 10.5194/essd-5-45-2013 .
  23. ^ Чех, Джанья; Гонсалес, Хорхе; Пачеко, Альдо С.; Риаскос, Хосе М. (2015). «Неуловимый жизненный цикл сцифозных медуз – новый взгляд на метагенез» . Научные отчеты . 5 : 12037. Бибкод : 2015NatSR...512037C . дои : 10.1038/srep12037 . ПМЦ   4495463 . ПМИД   26153534 .
  24. ^ Раскофф, Кевин А.; Соммер, Фрейя А.; Хамнер, Уильям М.; Кросс, Катрина М. (2003). «Методы сбора и культивирования студенистого зоопланктона» . Биологический бюллетень . 204 (1): 68–80. дои : 10.2307/1543497 . JSTOR   1543497 . ПМИД   12588746 . S2CID   22389317 .
  25. ^ Поле, CB; Беренфельд, МЮ; Рандерсон, Джей Ти; Фальковски, П. (1998). «Первичная продукция биосферы: интеграция наземных и океанических компонентов» . Наука . 281 (5374): 237–240. Бибкод : 1998Sci...281..237F . дои : 10.1126/science.281.5374.237 . ПМИД   9657713 .
  26. ^ Мур, Дж. Кейт; Дони, Скотт С .; Линдси, Кейт (2004). «Динамика экосистемы верхних слоев океана и круговорот железа в глобальной трехмерной модели». Глобальные биогеохимические циклы . 18 (4): н/д. Бибкод : 2004GBioC..18.4028M . дои : 10.1029/2004GB002220 . hdl : 1912/3396 . S2CID   3575218 .
  27. ^ Перейти обратно: а б Сигел, Д.А.; Бюсселер, КО; Дони, Южная Каролина ; Сайли, Сан-Франциско; Беренфельд, МЮ; Бойд, PW (2014). «Глобальная оценка экспорта углерода из океана путем объединения спутниковых наблюдений и моделей пищевой сети». Глобальные биогеохимические циклы . 28 (3): 181–196. Бибкод : 2014GBioC..28..181S . дои : 10.1002/2013GB004743 . hdl : 1912/6668 . S2CID   43799803 .
  28. ^ Лонгхерст, Алан (1995). «Сезонные циклы пелагического производства и потребления». Прогресс в океанографии . 36 (2): 77–167. Бибкод : 1995Proce..36...77L . дои : 10.1016/0079-6611(95)00015-1 .
  29. ^ Лонгхерст, Арканзас (1998). Экологическая география моря , стр. 398. Академическое издательство.
  30. ^ Бротц, Лукас; Чунг, Уильям В.Л.; Кляйснер, Кристин; Пахомов, Евгений; Поли, Дэниел (2012). «Увеличение популяции медуз: тенденции в крупных морских экосистемах» . Гидробиология . 690 : 3–20. дои : 10.1007/s10750-012-1039-7 . S2CID   12375717 .
  31. ^ Кондон, Роберт Х.; Грэм, Уильям М.; Дуарте, Карлос М.; Питт, Кайли А.; Лукас, Кэти Х.; Хэддок, Стивен HD; Сазерленд, Келли Р.; Робинсон, Келли Л.; Доусон, Майкл Н.; Декер, Мэри Бет; Миллс, Клаудия Э.; Перселл, Дженнифер Э.; Малей, Аленка; Мианзан, Гермес; Уе, Син-Ичи; Гельчих, Стефан; Мадин, Лоуренс П. (2012). «Под вопросом рост студенистого зоопланктона в Мировом океане» . Бионаука . 62 (2): 160–169. дои : 10.1525/bio.2012.62.2.9 . S2CID   2721425 .
  32. ^ Домашняя страница JellyWatch jellywatch.org . По состоянию на 17 апреля 2022 г.
  33. ^ Биллетт, DSM; Бетт, Би Джей; Джейкобс, CL; Роуз, ИП; Уигэм, Б.Д. (2006). «Массовое осаждение медуз в глубоком Аравийском море» . Лимнология и океанография . 51 (5): 2077–2083. Бибкод : 2006LimOc..51.2077B . дои : 10.4319/lo.2006.51.5.2077 .
  34. ^ Лебрато, М.; Джонс, год рождения (2009). «Массовое осаждение туш Pyrosoma atlanticum у Берега Слоновой Кости (Западная Африка)» . Лимнология и океанография . 54 (4): 1197–1209. Бибкод : 2009LimOc..54.1197L . дои : 10.4319/lo.2009.54.4.1197 .
  35. ^ Свитман, Эндрю К.; Чепмен, Аннелиза (2011). «Первые наблюдения желе-падений на морском дне глубоководного фьорда». Глубоководные исследования. Часть I: Статьи океанографических исследований . 58 (12): 1206–1211. Бибкод : 2011DSRI...58.1206S . дои : 10.1016/j.dsr.2011.08.006 .
  36. ^ Смит, К.Л. младший; Шерман, AD; Хаффард, CL; МакГилл, PR; Хентхорн, Р.; фон Тун, С.; Рул, штат Ха; Кару, М.; Оман, доктор медицины (2014). «Крупный экспорт сальпового цветения из верхних слоев океана и реакция донных сообществ в абиссальной северо-восточной части Тихого океана: решение по дням и неделям» . Лимнология и океанография . 59 (3): 745–757. Бибкод : 2014LimOc..59..745S . дои : 10.4319/lo.2014.59.3.0745 .
  37. ^ Лебрато, Марио; Молинеро, Хуан-Карлос; Картес, Джоан Э.; Льорис, Доминго; Мелен, Фредерик; Бени-Касаделла, Лайя (2013). «Тонущий желеобразный углерод раскрывает потенциальную изменчивость окружающей среды вдоль континентальной окраины» . ПЛОС ОДИН . 8 (12): е82070. Бибкод : 2013PLoSO...882070L . дои : 10.1371/journal.pone.0082070 . ПМЦ   3867349 . ПМИД   24367499 .
  38. ^ Челский, Ариэлла; Питт, Кайли А.; Валлийский, Дэвид Т. (2015). «Биогеохимические последствия разложения цветения медуз в меняющемся климате». Устьевые, прибрежные и шельфовые науки . 154 : 77–83. Бибкод : 2015ECSS..154...77C . дои : 10.1016/j.ecss.2014.12.022 . hdl : 10072/101243 .
  39. ^ Перейти обратно: а б Свитман, Эндрю К.; Челский, Ариэлла; Питт, Кайли А.; Андраде, Гектор; Ван Овелен, Дик; Рено, Поль Э. (2016). «Разложение медуз на морском дне быстро меняет биогеохимический цикл и поток углерода через донные пищевые сети» . Лимнология и океанография . 61 (4): 1449–1461. Бибкод : 2016LimOc..61.1449S . дои : 10.1002/lno.10310 .
  40. ^ Уэст, Элизабет Джейн; Уэлш, Дэвид Томас; Питт, Кайли Энн (2009). «Влияние разлагающихся медуз на потребность отложений в кислороде и динамику питательных веществ». Гидробиология . 616 : 151–160. дои : 10.1007/s10750-008-9586-7 . S2CID   46695384 .
  41. ^ Перейти обратно: а б Свитман, Эндрю К.; Смит, Крейг Р.; Дейл, Трина; Джонс, Дэниел О.Б. (2014). «Быстрое очищение туш медуз показывает важность студенистого материала для глубоководных пищевых сетей» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 281 (1796). дои : 10.1098/rspb.2014.2210 . ПМЦ   4213659 . ПМИД   25320167 .
  42. ^ Перейти обратно: а б Тинта, Тинкара; Коговшек, Тяша; Турок, Валентина; Шиганова Тамара А.; Микаэлян Александр Сергеевич; Малей, Аленка (2016). «Микробная трансформация органического вещества медуз влияет на круговорот азота в толще морской воды на примере Черного моря». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 475 : 19–30. дои : 10.1016/j.jembe.2015.10.018 .
  43. ^ Атес, Рон М.Л. (2017). «Бентосные падальщики и хищники медуз, материал для обзора» . Исследования планктона и бентоса . 12 : 71–77. дои : 10.3800/pbr.12.71 .
  44. ^ Семпере, Р.; Йоро, Южная Каролина; Ван Вамбеке, Ф.; Шарьер, Б. (2000). «Микробное разложение крупных органических частиц в северо-западной части Средиземного моря: экспериментальный подход» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 198 : 61–72. Бибкод : 2000MEPS..198...61S . дои : 10.3354/meps198061 .
  45. ^ Тительман, Дж.; Риман, Л.; Сёрнес, Т.А.; Нильсен, Т.; Грикспур, П.; Бомштедт, У. (2006). «Оборот мертвых медуз: стимуляция и замедление микробной активности» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 325 : 43–58. Бибкод : 2006MEPS..325...43T . дои : 10.3354/meps325043 .
  46. ^ Талиацеи и углеродный цикл
  47. ^ Аспер, Вернон Л. (1987). «Измерение потока и скорости опускания агрегатов морского снега». Глубоководные исследования. Часть A. Статьи океанографических исследований . 34 (1): 1–17. Бибкод : 1987DSRA...34....1A . дои : 10.1016/0198-0149(87)90117-8 .
  48. ^ Джексон и др., 1997.
  49. ^ Мартин, Джон Х.; Кнауэр, Джордж А.; Карл, Дэвид М.; Броенков, Уильям В. (1987). «VERTEX: Круговорот углерода в северо-восточной части Тихого океана». Глубоководные исследования. Часть A. Статьи океанографических исследований . 34 (2): 267–285. Бибкод : 1987DSRA...34..267M . дои : 10.1016/0198-0149(87)90086-0 .
  50. ^ Перейти обратно: а б Гелен, М.; Бопп, Л.; Эмприн, Н.; Омон, О.; Хайнце, К.; Рагено, О. (2006). «Согласование продуктивности поверхностного океана, потоков экспорта и состава отложений в глобальной биогеохимической модели океана» . Биогеонауки . 3 (4): 521–537. Бибкод : 2006BGeo....3..521G . дои : 10.5194/bg-3-521-2006 .
  51. ^ Ильина, Татьяна; Шесть, Катарина Д.; Зегшнейдер, Иоахим; Майер-Реймер, Эрнст; Ли, Хунмэй; Нуньес-Рибони, Исмаэль (2013). «Модель биогеохимии глобального океана HAMOCC: архитектура и производительность модели как компонента модели системы MPI-Земля в различных экспериментальных реализациях CMIP5» . Журнал достижений в моделировании систем Земли . 5 (2): 287–315. Бибкод : 2013JAMES...5..287I . дои : 10.1029/2012MS000178 .
  52. ^ Лауфкоттер, К.; Фогт, М.; Грубер, Н.; Айта-Ногучи, М.; Омон, О.; Бопп, Л.; Буйтенхейс, Э.; Дони, Южная Каролина; Данн, Дж.; Хашиока, Т.; Хаук, Дж.; Хирата, Т.; Джон, Дж.; Ле Кере, К.; Лима, ID; Накано, Х.; Сефериан Р.; Тоттерделл, И.; Вичи, М.; Фёлькер, К. (2015). «Драйверы и неопределенности будущей глобальной морской первичной продукции в моделях морских экосистем» . Биогеонауки . 12 (23): 6955–6984. Бибкод : 2015BGeo...12.6955L . дои : 10.5194/bg-12-6955-2015 .
  53. ^ Плауг, Хелле ; Иверсен, Мортен Хвитфельдт; Фишер, Герхард (2008). «Балласт, скорость погружения и кажущаяся диффузия в морском снеге и фекальных гранулах зоопланктона: влияние на круговорот субстрата прикрепленными бактериями» . Лимнология и океанография . 53 (5): 1878–1886. Бибкод : 2008LimOc..53.1878P . дои : 10.4319/lo.2008.53.5.1878 .
  54. ^ Ломбард, Фабьен; Кьёрбо, Томас (2010). «Морской снег из аппендикулярных домов: характеристики оседания в зависимости от возраста». Глубоководные исследования. Часть I: Статьи океанографических исследований . 57 (10): 1304–1313. Бибкод : 2010DSRI...57.1304L . дои : 10.1016/j.dsr.2010.06.008 .
  55. ^ Ломбард, Ф.; Лежандр, Л.; Пишераль, М.; Шиандра, А.; Горский, Г. (2010). «Прогнозирование экологических ниш и экспорта углерода аппендикуляристами с использованием новой многовидовой экофизиологической модели» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 398 : 109–125. Бибкод : 2010MEPS..398..109L . дои : 10.3354/meps08273 .
  56. ^ Уолсби, AE; Ксиполита, Анастасия (1977). «Сопротивление формы хитановых волокон, прикрепленных к клеткам Thalassiosira fluviatilis Hustedt » . Британский психологический журнал . 12 (3): 215–223. дои : 10.1080/00071617700650231 .
  57. ^ Ямамото, Джун; Хиросе, Миюки; Отани, Тецуя; Сугимото, Каташи; Хирасе, Казуэ; Симамото, Нобуо; Шимура, Цуёси; Хонда, Нацуми; Фухимори, Ясудзуми; Мукаи, Тору (2008). «Перенос органического вещества на морское дно падалью гигантской медузы Nemopilema nomurai в Японском море». Морская биология . 153 (3): 311–317. дои : 10.1007/s00227-007-0807-9 . S2CID   89540757 .
  58. ^ Макдоннелл, Эндрю, член парламента; Бюсселер, Кен О. (2010). «Изменчивость средней скорости погружения морских частиц» . Лимнология и океанография . 55 (5): 2085–2096. Бибкод : 2010LimOc..55.2085M . дои : 10.4319/lo.2010.55.5.2085 .
  59. ^ Лебрато, Марио; Мендес, Педро де Хесус; Стейнберг, Дебора К.; Картес, Джоан Э.; Джонс, Бетан М.; Бирса, Лаура М.; Бенавидес, Роберто; Ошлис, Андреас (2013). «Скорость погружения желеобразной биомассы свидетельствует о механизме быстрого экспорта углерода» (PDF) . Лимнология и океанография . 58 (3): 1113–1122. Бибкод : 2013LimOc..58.1113L . дои : 10.4319/lo.2013.58.3.1113 . S2CID   3661129 .
  60. ^ Лебрато, Марио; Пахлоу, Маркус; Ошлис, Андреас; Питт, Кайли А.; Джонс, Дэниел О.Б.; Молинеро, Хуан Карлос; Кондон, Роберт Х. (2011). «Глубинное ослабление экспорта органических веществ, связанное с падением желе». Лимнология и океанография . 56 (5): 1917–1928. Бибкод : 2011LimOc..56.1917L . дои : 10.4319/lo.2011.56.5.1917 . hdl : 10072/43275 . S2CID   3693276 .
  61. ^ Беренфельд, Майкл Дж.; Фальковски, Пол Г. (1997). «Скорость фотосинтеза определяется на основе концентрации хлорофилла, полученной со спутников». Лимнология и океанография . 42 (1): 1–20. Бибкод : 1997LimOc..42....1B . дои : 10.4319/lo.1997.42.1.0001 . S2CID   15857675 .
  62. ^ Лоренцо Корньяти; Симоне Марини; Лука Маццеи; Эннио Оттавиани; Стефано Алиани; Алессандра Конверси; Анналиса Гриффа (2016). «Взгляд внутрь океана: на пути к автономной системе визуализации для мониторинга студенистого зоопланктона» . Датчики . 12 (16): 2124. Бибкод : 2016Senso..16.2124C . дои : 10.3390/s16122124 . ISSN   1424-8220 . OCLC   8148647236 . ПМК   5191104 . ПМИД   27983638 .
  63. ^ Раскофф К. и Р. Хопкрофт (2010). Кроссота норвежская. Разнообразие Северного Ледовитого океана. По состоянию на 25 августа 2020 г.
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Gelatinous_zooplankton&oldid=1226867801"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 77b103ba81ac87f0850dd9ffd0bdb7e0__1717307580
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/77/e0/77b103ba81ac87f0850dd9ffd0bdb7e0.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Gelatinous zooplankton - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)