✖


Jump to content

Экология морских личинок

    Add links

    Экология морских личинок — это изучение факторов, влияющих на расселение личинок , которые есть у многих морских беспозвоночных и рыб . Морские животные с личинкой обычно выпускают множество личинок в толщу воды, где личинки развиваются, прежде чем превратиться во взрослых особей.

    Морские личинки могут распространяться на большие расстояния, хотя определить фактическое расстояние сложно из-за их размера и отсутствия хорошего метода отслеживания. Знание расстояний распространения важно для управления рыболовством , эффективного проектирования морских заповедников и контроля инвазивных видов .

    Теории эволюции двухфазной истории жизни

    [ редактировать ]

    Распространение личинок сегодня является одной из наиболее важных тем морской экологии . Многие морские беспозвоночные и многие рыбы имеют двухфазный жизненный цикл: пелагическая личинка или пелагическая икра, которые могут переноситься на большие расстояния, и демерсальная или донная имаго. [1] Существует несколько теорий, объясняющих, почему эти организмы развили такую ​​двухфазную историю жизни: [2]

    • Личинки используют другие источники пищи, чем взрослые особи, что снижает конкуренцию между стадиями жизни.
    • Пелагические личинки могут распространяться на большие расстояния, колонизировать новые территории и удаляться от мест обитания, которые стали перенаселенными или непригодными по другим причинам.
    • Длительная пелагическая личиночная фаза может помочь виду разорвать паразитарные циклы.
    • Пелагические личинки избегают донных хищников.

    Распространение пелагических личинок может быть рискованным. Например, хотя личинки избегают донных хищников, они по-прежнему подвергаются воздействию пелагических хищников в толще воды.

    Стратегии развития личинок

    [ редактировать ]

    Морские личинки развиваются по одной из трех стратегий: прямой, лецитотрофной или планктотрофной. Каждая стратегия сопряжена с риском нападения хищников и сложностью поиска хорошего места для поселения.

    Непосредственно развивающиеся личинки внешне напоминают взрослую особь. Обычно они имеют очень низкий потенциал распространения и известны как «ползающие личинки», потому что после вылупления они уползают из яйца. Таким образом вылупляются некоторые виды лягушек и улиток.

    Лецитотрофные личинки обладают большим потенциалом распространения, чем непосредственные разработчики. У многих видов рыб и некоторых донных беспозвоночных есть лецитотрофные личинки, у которых есть капли желтка или желточный мешок для питания во время расселения. Хотя некоторые лецитотрофные виды могут питаться и в толще воды. Но многие из них, например оболочники , не могут и поэтому должны осесть, прежде чем истощат свой желток. Следовательно, эти виды имеют короткую продолжительность жизни пелагических личинок и не расселяются на большие расстояния.

    Планктотрофные личинки питаются, находясь в толще воды, и могут длительное время находиться в пелагическом состоянии и поэтому рассеиваться на большие расстояния. Эта способность к расселению является ключевой адаптацией донных морских беспозвоночных. [3] Планктотрофные личинки питаются фитопланктоном и мелким зоопланктоном , включая другие личинки. Планктотрофное развитие — наиболее распространенный тип развития личинок, особенно среди донных беспозвоночных.

    Поскольку планктотрофные личинки долгое время находятся в толще воды и успешно пополняются с малой вероятностью, ранние исследователи разработали «гипотезу лотереи», которая утверждает, что животные выпускают огромное количество личинок, чтобы увеличить шансы на то, что хотя бы одна выживет, и что личинки не могут повлиять на вероятность успеха. [4] [5] [6] Эта гипотеза рассматривает выживание личинок и успешное пополнение запасов как случайные события, что с тех пор оказалось ложным в многочисленных исследованиях поведения и экологии личинок. [7] Хотя в целом она была опровергнута, гипотеза личиночной лотереи представляет собой важное понимание трудностей, с которыми сталкиваются личинки во время пребывания в толще воды.

    Защита от хищников

    [ редактировать ]
    Дополнительная информация: Адаптация против хищников.

    Хищничество представляет собой серьезную угрозу морским личинкам, которые являются важным источником пищи для многих организмов. личинки беспозвоночных в эстуариях Особому риску подвергаются , поскольку эстуарии являются местом нагула планктоноядных рыб . Личинки выработали стратегии борьбы с этой угрозой, включая прямую защиту и уклонение .

    Прямая защита

    [ редактировать ]

    Прямая защита может включать защитные сооружения и химическую защиту. [8] Большинство планктоноядных рыб являются хищниками, ограниченными зиянием, то есть их добыча определяется шириной открытого рта, что затрудняет проглатывание более крупных личинок. [9] Одно исследование доказало, что шипы выполняют защитную функцию, удаляя шипы из личинок эстуарных крабов и отслеживая различия в скорости хищничества между лишенными шипов и неповрежденными личинками. [10] Исследование также показало, что защита от хищников также является поведенческой, поскольку они могут держать позвоночник расслабленным, но поднимать его в присутствии хищников. [10]

    Избегание

    [ редактировать ]

    Личинки могут избегать хищников в малых и больших пространственных масштабах. Некоторые личинки делают это, погружаясь при приближении хищника. Более распространенная стратегия избегания — становиться активным ночью и оставаться скрытым в течение дня, чтобы избежать визуальных хищников. Большинство личинок и планктона совершают ежедневные вертикальные миграции между более глубокими водами с меньшим количеством света и меньшим количеством хищников в течение дня и мелководьем в фотической зоне ночью, где микроводорослей . много [11] Личинки эстуарных беспозвоночных избегают хищников, развиваясь в открытом океане, где хищников меньше. Это делается с помощью обратных приливных вертикальных миграций. Личинки используют приливные циклы и режимы эстуарного течения, чтобы облегчить свой выход в океан - процесс, который хорошо изучен у многих видов эстуарных крабов. [12] [13] [14] [15]

    Пример обратной приливной миграции, совершаемой видами крабов, может начаться с выпуска личинок во время ночного весеннего прилива, чтобы ограничить хищничество планктоноядных рыб. Когда прилив начинает отлив, личинки всплывают на поверхность и уносятся с места нереста. Когда начинается прилив , личинки плывут на дно, где вода движется медленнее из-за пограничного слоя . Когда прилив снова сменяется отливом, личинки подплывают к поверхностным водам и возобновляют свой путь к океану. В зависимости от длины устья и скорости течений этот процесс может занять от одного приливного цикла до нескольких дней. [16]

    Рассредоточение и поселение

    [ редактировать ]

    Наиболее широко распространенная теория, объясняющая эволюцию пелагической личиночной стадии, - это необходимость способности к распространению на большие расстояния. [17] [18] Сидячим и малоподвижным организмам, таким как ракушки , оболочники и мидии, требуется механизм для перемещения молодняка на новую территорию, поскольку во взрослом состоянии они не могут перемещаться на большие расстояния. Многие виды имеют относительно длительную продолжительность жизни пелагических личинок, порядка недель или месяцев. [19] [20] За это время личинки питаются и растут, а многие виды претерпевают метаморфизмы, проходя несколько стадий развития. Например, ракушки линяют через шесть науплиария стадий , прежде чем стать карповыми и искать подходящий субстрат для поселения. [21]

    Эта стратегия может быть рискованной. Было показано, что некоторые личинки способны откладывать окончательный метаморфоз на несколько дней или недель, а большинство видов вообще не могут его задержать. [22] [23] Если эти личинки метаморфизируются вдали от подходящего места поселения, они погибают. Многие личинки беспозвоночных развили сложное поведение и эндогенные ритмы, обеспечивающие успешное и своевременное заселение.

    Многие эстуарные виды демонстрируют ритмы плавания в виде обратной приливной вертикальной миграции, что помогает им перемещаться от места вылупления. Особи также могут совершать приливные вертикальные миграции, чтобы вернуться в устье реки, когда они смогут обосноваться. [24]

    Когда личинки достигают своей последней пелагической стадии, они становятся гораздо более тактильными ; цепляясь за что-то большее, чем они сами. крабов В одном исследовании наблюдались постличинки и было обнаружено, что они энергично плавали, пока не встретили плавающий объект, за который они цеплялись до конца эксперимента. [25] Была выдвинута гипотеза, что, цепляясь за плавающие обломки, крабы могут переноситься к берегу за счет океанографических сил внутренних волн . [ нужны разъяснения ] которые несут плавающий мусор к берегу независимо от преобладающих течений.

    Вернувшись на берег, поселенцы сталкиваются с трудностями, связанными с их фактическим заселением и набором населения. Пространство является лимитирующим фактором для сидячих беспозвоночных на скалистых берегах . Поселенцам следует опасаться взрослых фильтраторов , которые покрывают субстрат в местах поселения и поедают частицы размером с личинки. Поселенцы также должны избегать попадания волн в воду и выбирать место для поселения на подходящей высоте прилива, чтобы предотвратить высыхание и избежать конкуренции и хищников . Чтобы преодолеть многие из этих трудностей, некоторые виды полагаются на химические сигналы, помогающие им выбрать подходящее место для поселения. Эти сигналы обычно излучаются взрослыми особями своего вида , но некоторые виды реагируют на специфические бактериальные маты или другие качества субстрата . [26] [27] [28]

    Сенсорные системы личинок

    [ редактировать ]

    Хотя с помощью пелагической личинки многие виды могут увеличить ареал своего расселения и снизить риск инбридинга . [29] личинка сталкивается с проблемами: морские личинки рискуют быть смытыми, не найдя подходящей среды обитания для поселения. Поэтому у них развилось множество сенсорных систем:

    Сенсорные системы

    [ редактировать ]

    Магнитные поля

    [ редактировать ]

    Вдали от берега личинки способны использовать магнитные поля, чтобы ориентироваться в направлении берега в больших пространственных масштабах. [30] [31] Есть дополнительные доказательства того, что виды могут распознавать аномалии в магнитном поле, чтобы возвращаться в одно и то же место несколько раз на протяжении своей жизни. [30] Хотя механизмы, которые используют эти виды, плохо изучены, похоже, что магнитные поля играют важную роль в ориентации личинок на море, где другие сигналы, такие как звук и химические вещества, может быть трудно обнаружить.

    Зрение и невизуальное восприятие света

    [ редактировать ]

    Фототаксис (способность различать светлые и темные области) важен для поиска подходящей среды обитания. Фототаксис развился относительно быстро [32] а таксоны, у которых отсутствуют развитые глаза, такие как шифозои , используют фототаксис, чтобы найти затененные участки и укрыться от хищников. [33]

    Фототаксис — не единственный механизм, направляющий личинок с помощью света. Личинки кольчатых червей Platynereis dumerilii проявляют не только положительные [34] и отрицательный фототаксис [35] в широком диапазоне светового спектра, [36] но плывут к центру тяжести , когда подвергаются воздействию ненаправленного ультрафиолетового света. Такое поведение представляет собой положительную гравитацию , вызванную УФ-излучением . Этот гравитационный и отрицательный фототаксис, вызванный светом, исходящим от поверхности воды, образуют ратиметрический глубиномер . [37] Такой глубиномер основан на различном затухании света на разных длинах волн в воде. [38] [39] В прозрачной воде синий свет (470 нм) проникает глубже всего. [40] [36] Таким образом, личинкам нужно только сравнить два диапазона длин волн УФ/фиолетовый (<420 нм) и другие длины волн, чтобы найти предпочтительную глубину. [37]

    Виды, производящие более сложные личинки, например рыбы, могут использовать полное зрение. [30] найти подходящую среду обитания в небольших пространственных масштабах. Личинки стрекоз используют зрение, чтобы находить и селиться рядом с взрослыми особями своего вида. [41]

    Звук

    [ редактировать ]

    Морские личинки используют звук и вибрации, чтобы найти подходящую среду обитания, где они могут поселиться и превратиться в молодь. Такое поведение наблюдалось у рыб. [41] а также в личинках склерактиновых кораллов. [42] Многие семейства коралловых рифовых рыб особенно привлекают высокочастотные звуки , издаваемые беспозвоночными. [43] которые личинки используют в качестве индикатора наличия пищи и сложной среды обитания, где они могут быть защищены от хищников. Считается, что личинки избегают низкочастотных звуков, потому что они могут быть связаны с мимолетными рыбами или хищниками. [43] и поэтому не является надежным индикатором безопасной среды обитания.

    Пространственный диапазон, в котором личинки обнаруживают и используют звуковые волны, до сих пор не определен, хотя некоторые данные свидетельствуют о том, что он может быть надежным только в очень небольших масштабах. [44] Существуют опасения, что изменения в структуре сообществ в нагульных средах обитания , таких как заросли морских водорослей , леса водорослей и мангровые заросли , могут привести к сокращению набора личинок. [45] из-за уменьшения количества звукоиздающих беспозвоночных. Другие исследователи утверждают, что личинки все равно могут успешно найти место для поселения, даже если один из сигналов ненадежен. [46]

    обоняние

    [ редактировать ]

    Многие морские организмы используют обоняние (химические сигналы в виде запаха), чтобы найти безопасное место для метаморфоза в конце личиночной стадии. [41] Это было показано у обоих позвоночных. [47] и беспозвоночные . [48] Исследования показали, что личинки способны различать воду из открытого океана и воду из более подходящих мест обитания, таких как лагуны. [47] и заросли морских водорослей. [49] Химические сигналы могут быть чрезвычайно полезны для личинок, но не могут иметь постоянного присутствия, поскольку поступление воды может зависеть от течений и приливов. [50]

    Воздействие человека на сенсорные системы

    [ редактировать ]

    Недавние исследования в области сенсорной биологии личинок начали уделять больше внимания тому, как воздействие человека и нарушение окружающей среды влияют на скорость расселения и интерпретацию личинками различных сигналов среды обитания. Закисление океана из-за антропогенного изменения климата и отложений стало областями особого интереса.

    Закисление океана

    [ редактировать ]

    Хотя в предыдущих экспериментах было обнаружено, что на некоторые виды поведения коралловых рифовых рыб, включая личинок, негативно повлияет прогнозируемое закисление океана в конце XXI века, повторное исследование 2020 года показало, что «уровни закисления океана в конце века будут незначительными». влияние на [три] важных поведения коралловых рифовых рыб» и «моделирование данных [показало], что большие размеры эффекта и небольшие внутригрупповые различия, о которых сообщалось в нескольких предыдущих исследованиях, крайне маловероятны». [51] [52] В 2021 году выяснилось, что некоторые из предыдущих исследований изменения поведения коралловых рифовых рыб были обвинены в мошенничестве. [53] Кроме того, величина эффекта исследований, оценивающих влияние закисления океана на поведение рыб, а с 2015 года последствия кажутся незначительными. за десятилетие исследований по этой теме резко снизилась [54]

    Было показано, что закисление океана меняет способ, которым пелагические личинки способны обрабатывать информацию. [55] и производство самих реплик. [56] Подкисление может изменить интерпретацию звуков личинками, особенно у рыб. [57] что приводит к поселению в неоптимальной среде обитания. Хотя механизм этого процесса до сих пор не до конца понятен, некоторые исследования показывают, что этот разрушение может быть связано с уменьшением размера или плотности их отолитов. [58] Кроме того, из-за подкисления могут измениться звуки, издаваемые беспозвоночными, на которые личинки полагаются как на индикатор качества среды обитания. Например, щелкающие креветки издают разные звуки, которые личинки могут не распознавать в закисленных условиях из-за различий в кальцификации панциря . [56]

    Слух — не единственное чувство, которое может измениться в будущих условиях химии океана. Данные также свидетельствуют о том, что способность личинок обрабатывать обонятельные сигналы также пострадала при тестировании в будущих условиях pH . [59] Сигналы красного цвета, которые личинки кораллов используют для поиска коралловых водорослей , с которыми они имеют комменсальные отношения, также могут оказаться под угрозой из-за обесцвечивания водорослей. [60]

    Седиментация

    [ редактировать ]

    Сток наносов в результате стихийных штормов или человеческого развития также может влиять на сенсорные системы личинок и их выживаемость. Одно исследование, посвященное красной почве, показало, что повышенная мутность из-за стока отрицательно влияет на способность личинок рыб интерпретировать визуальные сигналы. [61] Еще более неожиданно они обнаружили, что красная почва также может ухудшать обонятельные способности. [61]

    Самостоятельный набор

    [ редактировать ]

    Морских экологов часто интересует степень самопополнения популяций. Исторически личинки считались пассивными частицами, которые океанские течения переносили в далекие места. Это привело к убеждению, что все морские популяции демографически открыты и связаны переносом личинок на большие расстояния. Недавние исследования показали, что многие популяции занимаются самовосстановлением и что личинки и молодые особи способны целенаправленно возвращаться в места своего рождения.

    Исследователи используют различные подходы к оценке связности населения и самопополнения, и несколько исследований продемонстрировали их осуществимость. Джонс и др. [62] и Сверер и др., [63] например, исследовали долю личинок рыб, возвращающихся на свой родной риф. Оба исследования обнаружили более высокий, чем ожидалось, уровень самопополнения в этих популяциях с использованием выборки по метке, выпуску и повторной поимке. Эти исследования были первыми, кто предоставил убедительные доказательства самовосстановления видов, способных расселиться далеко от места своего рождения, и заложили основу для многочисленных будущих исследований. [64]

    Сохранение

    [ редактировать ]

    Ихтиопланктон имеет высокий уровень смертности, поскольку они переводят источник пищи из желточного мешка в зоопланктон. [65] Предполагается, что этот уровень смертности связан с наличием пищи, а также с неспособностью эффективно передвигаться по воде на этой стадии развития, что приводит к голоду. Мутность воды также может повлиять на способность организмов питаться даже при высокой плотности добычи. Снижение гидродинамических ограничений для культивируемых популяций может привести к повышению урожайности при репопуляции и было предложено как средство сохранения популяций рыб путем воздействия на личиночный уровень. [66]

    Была создана сеть морских заповедников для сохранения мировых популяций морских личинок. Эти районы ограничивают рыболовство и, следовательно, увеличивают количество видов, вылавливаемых иным образом. Это приводит к более здоровой экосистеме и влияет на общее количество видов в заповеднике по сравнению с близлежащими рыболовными районами; однако полный эффект увеличения численности более крупных хищных рыб на популяции личинок в настоящее время неизвестен. Кроме того, не до конца понятен потенциал использования подвижности личинок рыб для заселения воды, окружающей заповедник. Морские заповедники являются частью растущих природоохранных усилий по борьбе с чрезмерным выловом рыбы ; однако запасы по-прежнему составляют лишь около 1% мирового океана. Эти заповедники также не защищены от других антропогенных угроз, таких как химические загрязнители, поэтому они не могут быть единственным методом сохранения без определенного уровня защиты воды вокруг них. [67]

    Для эффективного сохранения важно понимать закономерности распространения личинок видов, находящихся под угрозой, а также распространение инвазивных видов и хищников, которые могут повлиять на их популяции. Понимание этих закономерностей является важным фактором при разработке протокола управления рыболовством и создания заповедников . Один и тот же вид может иметь несколько моделей распространения. Расстояние и размер морских заповедников должны отражать эту изменчивость, чтобы максимизировать их полезный эффект. Виды с более короткими схемами расселения с большей вероятностью будут затронуты местными изменениями и требуют более приоритетного сохранения из-за разделения субпопуляций. [68]

    Подразумеваемое

    [ редактировать ]

    Принципы экологии морских личинок можно применять и в других областях, как морских, так и нет. Успешное управление рыболовством во многом зависит от понимания связей популяций и расстояний их распространения, на которые влияют личинки. При проектировании природных заповедников также необходимо учитывать рассредоточение и связанность. Если популяции не занимаются самовосстановлением, заповедники могут потерять свои видовые комплексы. Многие инвазивные виды могут распространяться на большие расстояния, включая семена наземных растений и личинки морских инвазивных видов. Понимание факторов, влияющих на их распространение, является ключом к контролю за их распространением и управлению устойчивыми популяциями.

    См. также

    [ редактировать ]

    Ссылки

    [ редактировать ]
    1. ^ Гросберг, Р.К. и Д.Р. Левитан. 1992. Только для взрослых? Экология предложения и история биологии личинок. Тенденции Экол. Эвол. 7: 130-133.
    2. ^ Сверер, С.Э., Дж.С. Шима, М.Е. Хеллберг, С.Р. Торролд, Г.П. Джонс, Д.Р. Робертсон, С.Г. Морган, К.А. Селкое, Г.М. Руис и Р.Р. Уорнер. 2002. Свидетельства самовосстановления демерсальных морских популяций. Бык. март. наук. 70(1) Приложение: 251-271.
    3. ^ Стратманн, Р.Р., Т.П. Хьюз, А.М. Курис, К.К. Линдеман, С.Г. Морган, Дж. М. Пандольфи и Р. Р. Уорнер. 2002. Эволюция местного пополнения и ее последствия для морских популяций. Бык. март. наук. 70(1) Приложение: 377-396.
    4. ^ Торсон, Г. 1950. Репродуктивная и личиночная экология морских донных беспозвоночных. Биол. Преподобный Кембриджский философ. Соц. 25:1-45.
    5. ^ Рафгарден, Дж., Ю. Иваса и К. Блакстер. 1985. Демографическая теория открытого населения с ограниченным набором персонала. Экология 66: 54-67.
    6. ^ Кейли, М.Дж., М.Х. Карр, М.А. Хиксон, Т.П. Хьюз, Г.П. Джонс и Б. Менге. 1996. Пополнение и местная динамика популяций открытого моря. Эволюция 35: 1192-1205.
    7. ^ Кингсфорд, М.Дж., Дж.М. Лейс, А. Шэнкс, К.К. Линдеман, С.Г. Морган и Дж. Пинеда. 2002. Сенсорная среда, личиночные способности и местное самопополнение. Бык. март. наук. 70(1) Приложение: 309-340.
    8. ^ Линдквист, Нильс; Хэй, Марк Э. (1 февраля 1996 г.). «Вкусовые качества и химическая защита личинок морских беспозвоночных» . Экологические монографии . 66 (4): 431–450. дои : 10.2307/2963489 . hdl : 1853/36769 . ISSN   1557-7015 . JSTOR   2963489 .
    9. ^ Деврис, Деннис Р.; Штейн, Рой А.; Бремиган, Мэри Т. (1 ноября 1998 г.). «Выбор добычи личинками рыб под влиянием доступного зоопланктона и ограничения зияния». Труды Американского общества рыболовства . 127 (6): 1040–1050. doi : 10.1577/1548-8659(1998)127<1040:psblfa>2.0.co;2 . hdl : 1811/45384 . ISSN   1548-8659 .
    10. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Морган, С.Г. 1989. Адаптационное значение шипов в эстуарных крабах. Экология 70: 462-482.
    11. ^ Зарет, ТМ и Дж. С. Сафферн. 1976. Вертикальная миграция зоопланктона как защита от хищников. Лимнол. Океаногр. 21: 804-813.
    12. ^ Кронин, Т.В. и Р.Б. Форвард, младший, 1979. Приливная вертикальная миграция: эндогенный ритм личинок эстуарных крабов. Наука 205: 1020-1022.
    13. ^ Танкерсли, Р.А. и Р.Б. Форвард, младший, 1994. Эндогенные ритмы плавания у эстуарных крабов-мегалоп: последствия для переноса во время приливов. Мар Биол. 118: 415-423.
    14. ^ Цзэн, К. и Э. Нейлор. 1996. Эндогенные приливные ритмы вертикальной миграции в полевых условиях собранных личинок zoea-1 прибрежного краба Carcinus maenas: последствия для расселения в море при отливах и отливах. Мар Экол. Прог. Сер. 132: 71-82.
    15. ^ ДиБакко, К., Д. Саттон и Л. МакКоннико. 2001. Вертикальная миграция и горизонтальное распределение личинок брахиуран в устье с низким притоком: последствия для обмена между заливом и океаном. Мар Экол. Прог. Сер. 217: 191-206.
    16. ^ Нападающий, РБ-младший и Р.А. Танкерсли. 2001. Избирательный перенос морских животных приливными течениями. Океаногр. Мар Биол. Анну. Откр. 39: 305-353.
    17. ^ Стратманн, Ричард Р. (1 декабря 1978 г.). «Эволюция и потеря личиночных стадий питания морских беспозвоночных». Эволюция . 32 (4): 894–906. дои : 10.1111/j.1558-5646.1978.tb04642.x . ISSN   1558-5646 . ПМИД   28567936 . S2CID   40730470 .
    18. ^ Тремл, Эрик А.; Робертс, Джейсон Дж.; Чао, Йи; Халпин, Патрик Н.; Поссингем, Хью П.; Ригинос, Синтия (01 октября 2012 г.). «Репродуктивный потенциал и продолжительность пелагической личиночной стадии определяют связь морских популяций в масштабах всего морского ландшафта» . Интегративная и сравнительная биология . 52 (4): 525–537. дои : 10.1093/icb/ics101 . hdl : 10536/DRO/DU:30107563 . ISSN   1540-7063 . ПМИД   22821585 .
    19. ^ Братья, Э.Б., Д.М. Уильямс и П.Ф. Сейл. 1983. Продолжительность жизни личинок двенадцати семейств рыб в «Лагуне одного дерева», Большой Барьерный риф, Австралия. Мар Биол. 76: 319-324.
    20. ^ Scheltema, RS 1986. О расселении и планктонных личинках донных беспозвоночных: эклектичный обзор и краткое изложение проблем. Бык. март. наук. 39: 290-322.
    21. ^ Джонс, LWG; Крисп, диджей (1 февраля 1954 г.). «Личиночные стадии ракушки Balanus improvisus Darwin». Труды Лондонского зоологического общества . 123 (4): 765–780. дои : 10.1111/j.1096-3642.1954.tb00203.x . ISSN   1469-7998 .
    22. ^ Гебауэр, П., К. Пашке и К. Ангер. 2004. Стимуляция метаморфоза у эстуарного краба Chasmagnathus granulata (Dana, 1851): временное окно восприимчивости к сигналу. Дж. Эксп. Мар Биол. Экол. 311: 25-36.
    23. ^ Гольдштейн, Дж. С., М. Дж. Батлер IV и Х. Мацуда. 2006. Исследования некоторых стратегий ранней истории карибского лангуста и последствий для панкарибской связи. Дж. Моллюски Res. 25: 731.
    24. ^ Кристи, Дж. Х. и С. Г. Морган. 1998. Эстуарная иммиграция постличинок крабов: механизмы, надежность и адаптивное значение. Мар Экол. Прог. Сер. 174: 51-65.
    25. ^ Шанкс, Алан Л. 1985. Поведенческие основы переноса мегалоп к берегу, вызванного внутренними волнами краба Pachygrapsus crassipes. Морской Экол. Прог. Серия 24: 289-295.
    26. ^ Крисп, DJ и PS Meadows. 1962. Химические основы стадности усоногих. Учеб. Рой. Соц. Лонд. Б158: 364-387.
    27. ^ Павлик, JR 1986. Химическая индукция расселения личинок и метаморфоза у трубчатого червя, строящего риф; Phragmatopoma Californica (Sabellidae: Polychaeta). Мар Биол. 91: 51-68.
    28. ^ Эллиотт, Дж. К., Дж. М. Эллиотт и Р. Н. Марискаль. 1995. Выбор хозяина, местоположение и ассоциативное поведение рыб-анемонов в полевых экспериментах по расселению. Мар Биол. 122: 377-390.
    29. ^ Печеник, Ян (февраль 1999 г.). «О преимуществах и недостатках личиночных стадий в жизненном цикле донных морских беспозвоночных» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 177 : 269–297. Бибкод : 1999MEPS..177..269P . дои : 10.3354/meps177269 .
    30. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Кингсфорд, Майкл Дж.; Лейс, Джеффри М.; Шанкс, Алан; Линдеман, Кеньон К.; Морган, Стивен Г.; Пинеда, Хесус (1 января 2002 г.). «Сенсорная среда, личиночные способности и местное самопополнение» . Бюллетень морской науки . 70 (1): 309–340.
    31. ^ О'Коннор, Джек; Мухейм, Рэйчел (15 августа 2017 г.). «Личинки коралловых рифовых рыб до заселения реагируют на изменения магнитного поля в течение дня» . Журнал экспериментальной биологии . 220 (16): 2874–2877. дои : 10.1242/jeb.159491 . hdl : 10453/127051 . ISSN   0022-0949 . ПМИД   28576824 .
    32. ^ Жекели, Гаспар (12 октября 2009 г.). «Эволюция фототаксиса» . Философские труды Лондонского королевского общества B: Биологические науки . 364 (1531): 2795–2808. дои : 10.1098/rstb.2009.0072 . ISSN   0962-8436 . ПМЦ   2781859 . ПМИД   19720645 .
    33. ^ Свейн, Иб; Долмер, Пер (18 апреля 1995 г.). «Восприятие света при поселении: сравнительное исследование двух личинок беспозвоночных, сцифозной планулы и простого асцидийского головастика». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 187 (1): 51–61. дои : 10.1016/0022-0981(94)00171-9 . ISSN   0022-0981 .
    34. ^ Жекели, Гаспар; Коломбелли, Жюльен; Хаузен, Харальд; Гай, Карен; Штельцер, Эрнст; Неделек, Франсуа; Арендт, Детлев (20 ноября 2008 г.). «Механизм фототаксиса морского зоопланктона» . Природа . 456 (7220): 395–399. Бибкод : 2008Natur.456..395J . дои : 10.1038/nature07590 . ПМИД   19020621 .
    35. ^ Рэндел, Надин; Асадулина, Альбина; Безарес-Кальдерон, Луис А; Верасто, Чаба; Уильямс, Элизабет А; Конзельманн, Маркус; Шахиди, Реза; Жекели, Гаспар (27 мая 2014 г.). «Нейрональный коннектом сенсомоторной цепи зрительной навигации» . электронная жизнь . 3 . doi : 10.7554/eLife.02730 . ПМК   4059887 . ПМИД   24867217 .
    36. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Гуманн, Мартин; Цзя, Хён; Рэндел, Надин; Верасто, Чаба; Безарес-Кальдерон, Луи А.; Майклс, Нико К.; Ёкояма, Сёдзо; Жекели, Гаспар (август 2015 г.). «Спектральная настройка фототаксиса го-опсином в рабдомерных глазах Platynereis» . Современная биология . 25 (17): 2265–2271. дои : 10.1016/j.cub.2015.07.017 . ПМИД   26255845 .
    37. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Верасто, Чаба; Гуманн, Мартин; Цзя, Хуэйонг; Раджан, Винот Бабу Видин; Безарес-Кальдерон, Луи А.; Пинейро-Лопес, Кристина; Рэндел, Надин; Шахиди, Реза; Михилс, Нико К.; Ёкояма, Сёдзо; Тессмар-Райбл, Кристина; Жекели, Гаспар (29 мая 2018 г.). «Цилиарные и рабдомерные фоторецепторные клетки образуют спектральный датчик глубины в морском зоопланктоне» . электронная жизнь 7 . doi : 10.7554/eLife.36440 . ПМК   6019069 . ПМИД   29809157 .
    38. ^ Нильссон, Дэн-Эрик (31 августа 2009 г.). «Эволюция глаз и зрительно-ориентированное поведение» . Философские труды Королевского общества B: Биологические науки . 364 (1531): 2833–2847. дои : 10.1098/rstb.2009.0083 . ПМК   2781862 . ПМИД   19720648 .
    39. ^ Нильссон, Дэн-Эрик (12 апреля 2013 г.). «Эволюция глаза и его функциональная основа» . Визуальная нейронаука . 30 (1–2): 5–20. дои : 10.1017/S0952523813000035 . ПМЦ   3632888 . ПМИД   23578808 .
    40. ^ Литгоу, Джон Н. (1988). «Свет и зрение в водной среде». Сенсорная биология водных животных . стр. 57–82. дои : 10.1007/978-1-4612-3714-3_3 . ISBN  978-1-4612-8317-1 .
    41. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Леккини, Дэвид; Шима, Джеффри; Банайгс, Бернард; Галзин, Рене (01 марта 2005 г.). «Сенсорные способности личинок и механизмы выбора среды обитания коралловой рифовой рыбы во время расселения». Экология . 143 (2): 326–334. Бибкод : 2005Oecol.143..326L . дои : 10.1007/s00442-004-1805-y . ISSN   0029-8549 . ПМИД   15647903 . S2CID   27446351 .
    42. ^ Вермей М.Ю., Мархавер К.Л., Хейберс К.М., Нагелькеркен И., Симпсон С.Д. (май 2010 г.). «Личинки кораллов движутся в сторону звуков рифа» . ПЛОС ОДИН . 5 (5): е10660. Бибкод : 2010PLoSO...510660V . дои : 10.1371/journal.pone.0010660 . ПМК   2871043 . ПМИД   20498831 .
    43. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Симпсон, SD; Микан, МГ; Джеффс, А.; Монтгомери, Джей Си; МакКоли, Р.Д. (2008). «Коралловые рифовые рыбы на стадии расселения предпочитают высокочастотный звуковой компонент рифового шума, генерируемый беспозвоночными». Поведение животных . 75 (6): 1861–1868. дои : 10.1016/j.anbehav.2007.11.004 . S2CID   53178312 .
    44. ^ Каплан М.Б., Муни Т.А. (август 2016 г.). «Звук кораллового рифа может быть не слышен вдали от рифа» . Научные отчеты . 6 (1): 31862. Бибкод : 2016НатСР...631862К . дои : 10.1038/srep31862 . ПМЦ   4994009 . ПМИД   27550394 .
    45. ^ Росси, Туллио; Коннелл, Шон Д.; Нагелькеркен, Иван (2017). «Звуки тишины: смена режима обедняет морские звуковые ландшафты». Ландшафтная экология . 32 (2): 239–248. дои : 10.1007/s10980-016-0439-x . S2CID   6647130 .
    46. ^ Игулу, ММ; Нагелькеркен, И.; Бик, М. ван дер; Шипперс, М.; Эк, Р. ван; Мгая, Я.Д. (20 ноября 2013 г.). «Ориентация коралловых рифовых рыб от открытой воды до мест обитания: поведенческая гибкость в использовании множества надежных сигналов» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 493 : 243–257. Бибкод : 2013MEPS..493..243I . дои : 10.3354/meps10542 . hdl : 2066/123461 . ISSN   0171-8630 .
    47. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Атема, Джелле; Кингсфорд, Майкл Дж.; Герлах, Габриэле (04 октября 2002 г.). «Личинки рифовых рыб могут использовать запах для обнаружения, удержания и ориентации на рифах» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 241 : 151–160. Бибкод : 2002MEPS..241..151A . дои : 10.3354/meps241151 . ISSN   0171-8630 .
    48. ^ Дюма, Паскаль; Тиавуан, Жозина; Сения, Джоселин; Уильям, Эндрю; Дик, Ленси; Фовело, Сесиль (2014). «Свидетельства раннего хемотаксиса, способствующего активному выбору среды обитания сидячим гигантским моллюском Tridacna maxima». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 452 : 63–69. дои : 10.1016/j.jembe.2013.12.002 .
    49. ^ Гавел, Лиза Н.; Фуйман, Ли А. (2016). «Личинка красного барабана размером с поселение (Sciaenops ocellatus) реагирует на химические сигналы эстуария». Эстуарии и побережья . 39 (2): 560–570. дои : 10.1007/s12237-015-0008-6 . S2CID   82310054 .
    50. ^ Лейс, Дж. М.; Зибек, Ю.; Диксон, Д.Л. (2011). «Как Немо находит дом: нейроэкология расселения и связи популяций личинок морских рыб» . Интегративная и сравнительная биология . 51 (5): 826–843. дои : 10.1093/icb/icr004 . ПМИД   21562025 .
    51. ^ Кларк, Тимоти Д.; Раби, Грэм Д.; Рош, Доминик Г.; Биннинг, Сандра А.; Спирс-Рош, Бен; Ютфельт, Фредрик; Сундин, Жозефин (08 января 2020 г.). «Закисление океана не ухудшает поведение коралловых рифовых рыб» . Природа . 577 (7790): 370–375. Бибкод : 2020Natur.577..370C . дои : 10.1038/s41586-019-1903-y . ISSN   1476-4687 . ПМИД   31915382 . S2CID   210118722 .
    52. ^ Энсеринк, Мартин (08 января 2020 г.). «Анализ ставит под сомнение множество исследований, утверждающих, что закисление океана меняет поведение рыб» . науки Новости .
    53. ^ ЭнсеринкМай. 6, Мартин (06 мая 2021 г.). «Изменяет ли закисление океана поведение рыб? Обвинения в мошенничестве порождают море сомнений» . науки Новости . {{cite web}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
    54. ^ Клементс, Джефф С.; Сундин, Жозефин; Кларк, Тимоти Д.; Ютфельт, Фредрик (3 февраля 2022 г.). «Метаанализ показывает крайний «эффект снижения» воздействия закисления океана на поведение рыб» . ПЛОС Биология . 20 (2): e3001511. дои : 10.1371/journal.pbio.3001511 . ISSN   1545-7885 . ПМЦ   8812914 . ПМИД   35113875 .
    55. ^ Ашур М.М., Джонстон Н.К., Диксон Д.Л. (июль 2017 г.). «Влияние закисления океана на сенсорные функции морских организмов» . Интегративная и сравнительная биология . 57 (1): 63–80. дои : 10.1093/icb/icx010 . ПМИД   28575440 .
    56. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Росси Т., Коннелл С.Д., Нагелькеркен I (март 2016 г.). «Тихие океаны: закисление океана обедняет естественные звуковые ландшафты, изменяя воспроизведение звука самыми шумными морскими беспозвоночными в мире» . Труды: Биологические науки . 283 (1826): 20153046. doi : 10.1098/rspb.2015.3046 . ПМЦ   4810867 . ПМИД   26984624 .
    57. ^ Кастро Х.М., Аморим М.К., Оливейра А.П., Гонсалвеш Э.Дж., Мандей П.Л., Симпсон С.Д., Фариа А.М. (2017). «Раскрашенные личинки бычка в условиях высокого содержания CO2 не распознают звуки рифа» . ПЛОС ОДИН . 12 (1): e0170838. Бибкод : 2017PLoSO..1270838C . дои : 10.1371/journal.pone.0170838 . ПМК   5268378 . ПМИД   28125690 .
    58. ^ Бигнами С., Енохс И.К., Манцелло Д.П., Спонагл С., Коуэн Р.К. (апрель 2013 г.). «Закисление океана изменяет отолиты пантропических видов рыб, что влияет на сенсорные функции» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 110 (18): 7366–70. Бибкод : 2013PNAS..110.7366B . дои : 10.1073/pnas.1301365110 . ПМЦ   3645591 . ПМИД   23589887 .
    59. ^ Дивайн, Б.М.; Мандей, Польша; Джонс, терапевт (2012). «Повышение концентрации CO2 влияет на расселение личинок стрекоз». Коралловые рифы . 31 (1): 229–238. Бибкод : 2012КорРе..31..229Д . дои : 10.1007/s00338-011-0837-0 . S2CID   18360440 .
    60. ^ Фостер, Т.; Гилмор, JP (09 ноября 2016 г.). «Видеть красное: личинок кораллов привлекают здоровые на вид рифы». Серия «Прогресс в области морской экологии» . 559 : 65–71. Бибкод : 2016MEPS..559...65F . дои : 10.3354/meps11902 . ISSN   0171-8630 .
    61. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б О'Коннор, Дж. Джек; Леккини, Дэвид; Бек, Хайден Дж.; Кадиу, Гвенаэль; Леселье, Гаэль; Бут, Дэвид Дж.; Накамура, Ёхей (01 января 2016 г.). «Загрязнение отложениями влияет на сенсорные способности и продуктивность осевших на коралловых рифах рыб» (PDF) . Экология . 180 (1): 11–21. Бибкод : 2016Оэкол.180...11О . дои : 10.1007/s00442-015-3367-6 . hdl : 10453/41685 . ISSN   0029-8549 . ПМИД   26080759 . S2CID   4199826 .
    62. ^ Джонс, GP, MJ Миличич, MJ Эмсли и К. Лунов. 1999. Самопополнение популяции рыб коралловых рифов. Природа 402: 802-804.
    63. ^ Сверер, С.Э., Дж. Э. Казелле, Д. В. Ли и Р. Р. Уорнер. 1999. Удержание и пополнение личинок в островной популяции коралловых рифовых рыб. Природа 402: 799-802.
    64. ^ Левин, Л. 2006. Недавний прогресс в понимании расселения личинок: новые направления и отступления. Межд. Комп. Биол. 46: 282-297.
    65. ^ Восс, Рюдигер; Хинрихсен, Ханс-Харальд; Виланд, Кай (19 ноября 2001 г.). «Оценка смертности личинок балтийской трески (Gadus morhua callarias L.) на основе модели: различное влияние «критических периодов» » . БМК Экология . 1 :4. дои : 10.1186/1472-6785-1-4 . ISSN   1472-6785 . ПМК   60663 . ПМИД   11737879 .
    66. ^ Китай, В. и Р. Хольцман. 2014. Гидродинамическое голодание у личинок первокормящихся рыб. ПНАС номер: 10.1073/pnas.1323205111.
    67. ^ Бонсак, Дж. А. 1992. Защита среды обитания рифовых ресурсов: забытый фактор. Морское любительское рыболовство 14: 117-129.
    68. ^ Джонс, GP, М. Сринивасан и GR Almany. 2007. Сохранение морского биоразнообразия. Океанография 20: 100-111.
    Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Marine_larval_ecology&oldid=1213548500"
    Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
    Arc.Ask3.Ru
    Номер скриншота №: ec2b088a6c4970a422d925724387a357__1710354180
    URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/ec/57/ec2b088a6c4970a422d925724387a357.html
    Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
    Marine larval ecology - Wikipedia
    Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)